A AN NA AL LI IS SI IS S P PR RE ES SI IO ON N- -V VO OL LU UM ME EN N Y Y T TE EM MP PE ER RA AT TU UR RA A ( (P PV VT T) )

D De ef fi in ni ic ci i n n
El anlisis PVT es el conjunto de pruebas de laboratorio que se le hacen a una muestra
representativa del yacimiento, las cuales consisten en simular en el laboratorio el
agotamiento de presin de un yacimiento volumtrico e isotrmico midiendo exactamente
los volmenes de gas y lquido en cada declinacin de presin, de esta manera se podr
determinar las propiedades termodinmicas de los fluidos del yacimiento, permitiendo la
seleccin del mtodo ms adecuado de produccin y la prediccin de su comportamiento a
travs de la vida productiva.

La prueba de laboratorio que se realiza para obtener el comportamiento PVT, simula los
tipos de separacin gas-lquido que ocurren durante la produccin desde el yacimiento
hasta el separador. Este anlisis es importante porque permite conocer las propiedades de
los fluidos del yacimiento, las cuales son de gran utilidad en clculos analticos asociados
al balance de materiales y a la simulacin de yacimientos.

T TI IP PO OS S D DE E S SE EP PA AR RA AC CI I N N G GA AS S- -L L Q QU UI ID DO O
Las tcnicas de laboratorio usadas para obtener el comportamiento PVT deben simular los
tipos de separacin gas-liquido que ocurren durante la produccin de gas condensado
desde el yacimiento hasta los separadores. Dos tipos de separacin se pueden presentar

S Se ep pa ar ra ac ci i n n D Di if fe er re en nc ci ia al l: :
Es aquella donde la composicin total del sistema vara durante el proceso. En este caso el
gas separado es removido total o parcialmente del contacto con el condensado retrogrado.
La figura 1 ilustra un proceso de liberacin izo volumtrico. Inicialmente la celda tiene una
cierta cantidad de gas condensado a una presin mayor o igual a la de roci (Pi >/ Proc) y
a una temperatura T. Se expande el gas hasta alcanzar una presin P2 (P2 < P1) y luego se
retira gas por el tope a P2 constante hasta lograr el volumen inicial. Al caer P2 por debajo
de la presin de roco, el lquido formado se acumula en la parte inferior. La presin se



sigue disminuyendo a volumen constante (gas + liquido) hasta alcanzar la presin de
abandono.



Figura 1. Separacin diferencial

S Se ep pa ar ra ac ci i n n I In ns st ta an nt t n ne ea a ( (F Fl la as sh h) ): :
En la separacin instantnea todo el gas permanece en contacto con el lquido, lo que
significa que la composicin total del sistema permanece constante durante el agotamiento
de presin. La disminucin de presin durante el proceso se obtiene retirando mercurio de
la celda como se observa en la figura 2.

Ms lquido se condensa en la separacin instantnea que en la diferencial debido a que en
la separacin instantnea permanece mayor cantidad de gas en el sistema del cual ms y
ms componentes pesados se pueden condensar al disminuir la presin.

La separacin instantnea permite determinar los cambios en el comportamiento
volumtrico del fluido al pasar a travs de los separadores hacia los tanques. Esto es
influenciado por las condiciones de operacin, presin y temperatura en la superficie. El
objetivo fundamental es proveer la informacin necesaria de laboratorio para optimizar las
condiciones de operacin en la superficie al momento de la separacin.





Figura 2. Separacin Instantnea

P PR RO OC CE ES SO OS S D DE E S SE EP PA AR RA AC CI I N N G GA AS S- -L LI IQ QU UI ID DO O E EN N E EL L Y YA AC CI IM MI IE EN NT TO O Y Y
S SU UP PE ER RF FI IC CI IE E
El proceso de separacin gas-lquido en el yacimiento depende de la saturacin de
condensado retrgrado. Al disminuir la presin del yacimiento por debajo de la presin de
roco, el lquido condensado permanece inmvil en contacto con el gas hasta alcanzar una
saturacin mayor que la crtica. El gas remanente se mover hacia los pozos de produccin
y la composicin del sistema gas-liquido estar cambiando continuamente. A estas
condiciones el proceso de separacin ser tipo diferencial con la fase lquida inmvil y la
gaseosa movindose continuamente.

Es por esta razn que la separacin diferencial no se aplica en yacimientos de gas
condensado, ya que es un factor negativo que el lquido retrgrado se est produciendo en
la cara de la arena, este lquido forma los llamados anillos retrgrados este afecta el ndice
de productividad del pozo.

En las tuberas de produccin, lneas de flujo y separadores las fases gas y lquido se
mantienen en contacto, sin cambio apreciable de la composicin total del sistema, y en
agitacin permanente lo cual permite el equilibrio entre las fases. Bajo estas condiciones el
proceso de separacin es de tipo instantneo (flash).

T TO OM MA A D DE E M MU UE ES ST TR RA AS S

C Cu ua an nd do o s se e d de eb be en n t to om ma ar r l la as s m mu ue es st tr ra as s? ?



Las muestras deben ser tomadas en los primeros das de produccin antes de que
ocurra una significativa cada de presin del yacimiento, o al menos cuando la presin sea
mayor o igual a la de roco de la mezcla de hidrocarburos original. Una vez que la presin
haya declinado por debajo de la presin de roci, ya no es posible conseguir muestras que
representen el fluido original del yacimiento.
Si la muestra se toma cuando Pyac < Proc puede ocurrir lo siguiente:
- Si el condensado retrogrado es inmvil, la muestra presenta una composicin menos
rica en componentes pesados (C7+) que la original del yacimiento y la presin de roco
medida es igual a la presin actual del yacimiento.
- Si el condensado retrogrado ha alcanzado movilidad, la muestra resultante despus de
la combinacin dara una presin de roco mayor que la presin actual del yacimiento
y podra ser mayor que la presin original del yacimiento. La muestra presenta
contenido de lquido mayor que el original y no es representativa.

N N m me er ro o d de e m mu ue es st tr ra as s
Se debe hablar de yacimiento homogneo y yacimiento heterogneos, es decir,
dependiendo de las caractersticas del yacimiento se sabr qu cantidad de numero de
muestras se deben tomar.

- Si el yacimiento es grande pero homogneo una muestra sirve.
- Si el yacimiento es grande pero heterogneo:
a) Se requieren muestras de diferentes pozos.
b) Se debe estudiar la variacin de la composicin de la mezcla vertical y
arealmente.
- Yacimiento de gran espesor.
a) Las propiedades del fluido pueden variar con la profundidad, por lo que se deben
tomar las muestras dependiendo de esta variacin.
Lo mismo ocurre para los yacimientos pequeos se deben estudiar la homogeneidad y
heterogeneidad.

T TI IP PO OS S D DE E M MU UE ES ST TR RE EO O



La obtencin de una muestra representativa de los fluidos de yacimiento de gas
condensado es considerablemente ms difcil que la de un yacimiento de petrleo negro.
La razn principal de esta dificultad es la posible formacin de condensado retrogrado
durante el proceso de muestreo.
Dependiendo del lugar donde se tomen las muestras, stas se pueden clasificar en la
forma siguiente:

M Mu ue es st tr ra as s D De e S Su up pe er rf fi ic ci ie e ( (s se ep pa ar ra ad do or r) )
Las muestras de gas-liquido son tomadas del separador despus de largos perodos de
flujos estabilizados. Durante la pruebas de flujos se deben medir las tasas de gas y
condensados del separador. Estas muestras se deben recombinar en la misma proporcin de
las tasas de flujos o de la relacin gas condensado (lquido) medida en el separador.

R Re ec co om me en nd da ac ci io on ne es s p pa ar ra a o ob bt te en ne er r l la as s m mu ue es st tr ra as s d de e s su up pe er rf fi ic ci ie es s
- Las muestras de gas y condensado deben ser tomadas simultneamente.
- El separador debe estar operando a condiciones estabilizadas de presin, temperatura y
flujo.
- Determinar con mucha precisin las condiciones del separador durante la toma de las
muestras (P, T, RGC, Qg).
- Para el muestreo de gas se recomienda llenar un cilindro evacuado.
- Para el muestreo de lquido se recomienda utilizar la tcnica de desplazamiento de
mercurio (la muestra de lquido desplaza al mercurio del cilindro).
- Las muestras deben ser tomadas en el separador de mayor presin y no en el tanque.
La relacin gas-lquido se mide entre el gas del separador de prueba y el lquido del
tanque. Este ltimo valor se corrige tomando en cuenta el factor de merma del lquido
al pasar del separador al tanque.


BN BlBl
BN RGCPCN
Bl PCN RGC
sep
sep sep
= (Ec.1)
Donde,
RGC
sep
= Relacin gas condensado (separador) PCN/Bl
sep

Bl= Factor volumtrico del lquido a condiciones del separador, Bl
sep
/BN




Bomba de
vaco
Separador de Alta
Presin
Muestra de Gas

Figura 3. Toma de muestra de gas en el separador

Ventajas
- Operacin sencilla y rpida, menos riesgo de problemas mecnicos.
- Se puede tomar grandes volmenes de muestras.
- No hay interrupcin en la produccin.
- Para pozos produciendo con alto corte de agua.
- No requiere que el fluido este fluyendo en una sola fase.
- nico mtodo recomendado para yacimientos agotados.
- Ms econmico.
- La muestra no se contamina con fluidos acumulados en el pozo.
- Menor riesgo que el de fondo
- Las muestras son de fcil manejo en el campo y en la superficie.

Desventajas
- Necesita un separador de prueba.
- Los resultados PVT dependen totalmente de la RGP medida en el separador.
- El separador de prueba debe tener los instrumentos de medicin del gas muy bien
calibrado.
- El anlisis PVT es un poco ms costoso
- Los resultados dependen de la exactitud de la medicin de las tasas de flujo.



- Resultados errneos cuando se tiene separacin gas-lquido deficiente.
- Pequeos errores de medicin de tasas de flujo y recombinacin generan muestras no
representativas.

Bomba de
vaco
Separador de Alta
Presin
Desague
Hg
Muestra de Lquido
Bomba de Mercurio

Figura 4. Toma de Muestra de Liquido en el Separador


M Mu ue es st tr ra as s d de e C Ca ab be ez za al l
Si se est produciendo un fluido monofsico a condiciones del cabezal del pozo, se puede
tomar la muestra directamente en el cabezal. La muestra se hace fluir a un cilindro o a un
pequeo separador porttil.

Ventajas
- Rpido y de bajo costo.
- No requiere de medicin de tasas de flujo.

Desventajas
- No se debe usar se Pcab < Proc.
- Es difcil tomar una muestra representativa por la agitacin de los fluidos que ocurre
durante el muestreo.

M Mu ue es st tr ra as s d de e F Fo on nd do o



Consiste en bajar al fondo del pozo una herramienta (muestreador) de unos 6 pies de
longitud y 1 pulgadas de dimetro que tiene una cmara (600-700 cc) donde se
acumula la mezcla de hidrocarburos a la presin y temperatura del punto de muestreo.
La presin de fondo fluyente debe ser mayor que la presin de roco de tal manera que
el fluido se encuentre en una sola fase. Se debe tomar por lo menos 3 muestras. La muestra
de gas condensado debe tomarse justo por encima de la interfase.
Las muestras de fondo no son representativas del fluido de un yacimiento de gas
condensado por diferentes razones:
- Acumulacin de condensado en el fondo del pozo.
- Contaminacin de muestras con agua.
- Contaminacin de la muestra con fluidos de perforacin.



Ventajas
- No requiere de medicin de las tasas de flujo.
- No es afectado por problemas de separacin gas-lquido en el separador.
- Excelente para el muestreo de gases condensado subsaturados siempre y cuando la
muestra no se contamine en el fondo del pozo.

Desventajas
- No toma muestras representativas cuando Pwf<Proc
- No se recomienda cuando el pozo tiene una columna de lquido en el fondo.
- Volumen de muestra pequea.
- Pueden ocurrir fugas durante la sacada del muestreador a la superficie.
- Peligro de accidentes en el manejo de las muestras a alta presin.

Aunque las muestras de fondo para gas condensado casi no se haban usado debido a que
no eran representativas, actualmente existen herramientas que permiten tomar muestras de
fondo para gas condensado, e incluso analizar la composicin del fluido en el pozo lo que
se traduce en una gran ventaja de representatividad de la muestra.




R RE EC CO OM ME EN ND DA AC CI IO ON NE ES S S SO OB BR RE E L LA A E ES SC CO OG GE EN NC CI IA A D DE EL L P PO OZ ZO O D DE E P PR RU UE EB BA A

- La produccin del pozo debe ser estable antes del muestreo.
- Debe tener un alto ndice de productividad de tal manera que la presin alrededor del
pozo sea la ms alta posible.
- Debe ser un pozo nuevo y presentar poca formacin de lquido en el fondo.
- No debe producir agua libre.
- La Relacin gas condensado y la gravedad API del condensado deben ser
representativas de varios pozos.
- En yacimientos de gas condensado con pierna (zona) de petrleo negro, los pozos de
prueba deben estar retirados del contacto gas-petrleo para minimizar cualquier efecto
negativo de la produccin de petrleo negro sobre la prueba PVT del gas condensado.
- No debe sufrir procesos de conificacin de agua-petrleo.

P PR RE EP PA AR RA AC CI I N N D DE EL L P PO OZ ZO O P PA AR RA A E EL L M MU UE ES ST TR RE EO O

Una vez que el pozo ha sido seleccionado debe ser apropiadamente preparado para el
muestreo. El factor ms importante para un buen muestreo es la estabilizacin. Esto
implica que el pozo debe tener presiones de cabezal y fondo estables, lo mismo que tasas
de produccin de gas y lquido.
El acondicionamiento de los pozos de muestreo consiste ponerlos en produccin a
una tasa estabilizada tan baja como sea posible con el fin de generar pequeas diferencias
de presin (Py Pwf) y aumentar la presin de fondo fluyente con el fin de reducir la
condensacin retrgrada cerca del pozo.

Sin embargo, si un pozo ha estado produciendo a una tasa estable no muy alta, entonces es
preferible tomar las muestras a esta tasa que ajustarla a valores bajos. Si la tasa de flujo es
cambiada, se puede necesitar hasta tres meses para estabilizar el pozo, dependiendo de la
permeabilidad de la formacin. Existen recomendaciones de no cerrar los pozos que estn
produciendo a P< P
roc
, sino dejarlos producir hasta dejarlos alcanzar estabilizar las
saturaciones del liquido y la composicin de los fluidos en la zona de drenaje de los pozos.



Otro autor afirma que es posible obtener muestras representativas (aunque no perfectas) en
superficie de yacimiento de gas condensado, donde la presin de fondo fluyente del pozo
sea menor que la de roco, siempre y cuando se logre estabilizar el pozo a bajas tasas de
flujo.

Durante el periodo de acondicionamiento de pozos deben medirse los siguientes
parmetros:
- Presin y temperatura en el cabezal y en el separador.
- Tasa de produccin de lquido y gas en el separador.
- Temperatura y presin de fondo fluyente de los pozos durante o inmediatamente
despus del acondicionamiento del pozo (en tiempo real).

P PR RU UE EB BA AS S P PV VT T D DE E L LA AB BO OR RA AT TO OR RI IO O
El equipo de laboratorio usado en estudios PVT de condensado difieren del usado en
estudios PVT de petrleo negro por dos razones:
a) La presin del punto de roci de la mayora de los sistemas de condensados no pueden
ser detectados por un cambio brusco en la relacin presin-volumen del sistema.
b) La fase lquida constituye una pequea parte del volumen total de la celda. Por lo tanto
es necesario tener mtodos ms precisos de medir pequeas cantidades de lquido. Una
de las celdas ms usadas en los estudios PVT de gas condensado es la ventana de
vidrio que permite visualizar el punto de roco y la formacin de lquido por
disminucin de presin.

R Re ec co om mb bi in na ac ci i n n
La muestra de gas y lquido tomada del separador de alta presin debe ser recombinada a
las mismas condiciones de presin y temperatura del separador para obtener un fluido que
sea representativo del yacimiento. Las muestras de fluido tomada a diferentes condiciones
se deben descartar porque al recombinarlas no representan el fluido original del
yacimiento.
La muestra recombinada en el laboratorio se le determina su composicin total. Esta
debe ser comparada con la composicin de la mezcla gas-liquido obtenida
matemticamente en base a los datos del separador.



Las diferencias entre los porcentajes molares deben ser menores del 5% para el C
7
+
y
de 2% para el C
1
. Si las composiciones de la mezcla recombinada fsicamente en el
laboratorio y matemticamente mediante ecuaciones son mayores que los porcentajes
mencionados anteriormente, el proceso de recombinacin debe ser revisado
cuidadosamente para determinar la fuente de error y corregirlo hasta obtener una muestra
representativa del yacimiento.

C Co om mp po os si ic ci i n n
En la determinacin de las composiciones de las muestras de gas y lquidos se usan las
tcnicas de: cromatografa, destilacin, destilacin simulada por cromatografa y/o
espectrometra de masas.
La muestra recombinada en el laboratorio se le determina tambin su composicin
total. Esta debe ser comparada con la composicin de la mezcla de gas lquido obtenida
matemticamente en base a los datos del separador.

C CC CE E ( (E Ex xp pa an ns si i n n a a C Co om mp po os si ic ci i n n C Co on ns st ta an nt te e) )
Despus de cargar la celda con una muestra recombinada representativa de los fluidos del
yacimiento, se calienta a la temperatura del yacimiento y se comprime desplazando el
pistn en l a celda hasta alcanzar 500 a 1000 lpc por encima de la presin del yacimiento.
El contenido de la celda es expandido a composicin constante hasta una presin de
500 a 200 lpc por debajo de la presin inicial retirando el pistn. Se agita la celda y se
permite un tiempo suficiente para que ocurra el equilibrio. La presin de roco se
determina visualizando el momento en que empieza a formarse la con sensacin retrgrada
(enturbamiento de la fase gaseosa).
El propsito de sta tcnica es determinar:
- Presin de saturacin (punto de roco o punto de burbujeo).
- Coeficientes de compresibilidad de las isotermas del fluido monofsico en exceso de
la presin de saturacin.
- Factor de comprensibilidad de la fase gaseosa.
- Volumen de hidrocarburo total como funcin de la presin.




En el experimento de expansin a composicin constante, se coloca un volumen
conocido de muestra en una celda de alta presin. Se mide la relacin presin-volumen con
el objeto de determinar la presin de roco. Este parmetro se determina por observacin
visual a travs de una ventana de vidrio o zafiro que posee la celda donde est colocado el
fluido bajo estudio. Un cambio brusco normalmente no existe en la forma de la curva
presin-volumen en el punto de roco, tal como ocurre en el punto de burbuja para el
sistema gas-petrleo.
Esta prueba se realiza a la temperatura del yacimiento (constante). La presin se va
disminuyendo dentro de la celda y el volumen aumenta por el desplazamiento de un pistn
que se encuentra debajo de la celda, hasta que se forma la primera gota de condensado
(punto de roco) y se toma nota de los volmenes de gas y lquido, esta presin de roco es
reportada por una computadora que est conectada al equipo.


Figura 5. Prueba de expansin a composicin constante para gas condensado

El error de medicin es directamente proporcional al volumen muerto de la celda, es
decir, mientras mayor sea el volumen muerto mayor es el error en la lectura de presin. En
la figura 6 se presentan los volmenes de muestra en funcin de las presiones, en ste no se
observa claramente el punto de roco como en el caso del petrleo negro, debido a la
compresibilidad. El gas que se encuentra en el yacimiento contiene compuestos pesados
que se condensan con una disminucin de presin, pero este volumen de condensado es
mucho menos compresible que el gas, por lo tanto no se genera un cambio considerable en
la curva.




Figura 6. Comportamiento del volumen en funcin de la presin para gas
condensado

La figura 7 muestra el volumen de lquido condensado producido en funcin de la
presin, en ste se observa que el punto 2 representa el volumen mnimo medible (volumen
muerto) de la celda, y el punto 1 es la presin de roco, donde el volumen de lquido es
cero. La curva que une los puntos 1 y 2, es una extrapolacin aproximada de la curva, y
puede tener varias direcciones, como se muestra con las curvas punteadas. Por ello la
importancia en la medicin del volumen mnimo de lquido condensado que determina la
presin de roco, por lo tanto, mientras ms grande es el volumen muerto de la celda mayor
es el error y viceversa.

Figura 7. Comportamiento del lquido condensado en funcin de la presin





C CV VD D ( (D De ep pl le ec ci i n n a a V Vo ol lu um me en n C Co on ns st ta an nt te e) )



Generalmente consiste en una serie de expansiones y desplazamiento a presin constante
de la mezcla recombinada, de tal manera que en el volumen de gas ms lquido acumulado
en la celda permanece constante al finalizarse cada desplazamiento.

El gas retirado a presin constante es llevado a un laboratorio de anlisis donde se mide su
volumen y se determina su composicin. Los factores de compresibilidad (Z) del gas
retirado y de la mezcla bifsica (gas + liquido) remanentes en la celda y el volumen de
lquido depositado en el fondo de a celda se deben determinar a cada presin. Este proceso
es continuado hasta alcanzar la presin de abandono a ese momento se analizan las fases
lquidas y gaseosa remanentes en la celda. Un balance molar permite comparar la
composicin del fluido original en la calculada en base a los fluidos remanentes y
producidos, lo cual a su vez permite observar si las medidas son exactas.

La principal desventaja de este mtodo es lo pequeo de la muestra recombinada inicial, de
tal manera que un error de medida en las muestras de gas y lquido introduce errores muy
grandes en la extrapolacin de los resultados de laboratorio al campo.

En la prueba de agotamiento a volumen constante se carga una celda de alta presin con un
volumen conocido de muestra (gas condensado) representativa del yacimiento, este
volumen se expande a un volumen mayor debido a la disminucin de presin a travs de
un pistn que se encuentra debajo de la celda.

Se espera a que se alcance el equilibrio entre la fase de gas y la fase de lquido retrgrado
que se ha formado, y tambin para que el lquido drene hacia el fondo de la celda y
solamente se produzcan hidrocarburos gaseosos desde el tope de la misma. Luego se
remueve el gas manteniendo la presin (constante), hasta que el volumen actual de la celda
ahora bifsico retorne al valor inicial. El volumen de gas producido es medido y su
composicin determinada, de la misma manera se mide el lquido que permanece en la
celda, y se calculan los factores de desviacin del gas Z para el gas producido y para los
hidrocarburos de la celda. Se repite el ciclo, expansin a una presin ms baja, seguido por
la remocin de una nueva cantidad de gas hasta alcanzar una presin seleccionada.





Figura 8. Prueba de expansin a volumen constante

P Pr ru ue eb ba a d de e s se ep pa ar ra ad do or r
Son pruebas liberacin instantnea que se realizan en un separador en el laboratorio con el
objeto de cuantificar el efecto de las condiciones de separacin (P, T) en superficie sobre el
rendimiento del lquido y Sus propiedades (RGC, API). Al variar la presin del separador
se puede obtener una presin ptima que genere la mayor cantidad de condensado en el
tanque. La muestra de gas condensado saturada a la presin de roco es pasada a travs de
un separador y luego expandida presin atmosfrica. La presin ptima de separacin es
aquella que produce la mayor cantidad de lquido en el tanque, la menor RGC y mayor
gravedad API del condensado; es decir, estabiliza la mayor cantidad de gas de fase lquida.

I IN NF FO OR RM MA AC CI I N N O OB BT TE EN NI IB BL LE E D DE E P PR RU UE EB BA AS S P PV VT T

- - Anlisis composicional de los fluidos separados y del yacimiento incluyendo peso
molecular y densidad de los heptanos y componentes ms pesados (o en general del
pseudocomponente ms pesado).
- Comportamiento isotrmico presin volumen (PV) a temperatura constantes del
yacimiento. Determinacin del punto de roco.
- Agotamiento isovolumtrico e isotrmico de presin del fluido de yacimiento
incluyendo el anlisis composicional del gas producido a varias presiones de
agotamiento.
- Determinacin del GPM del gas producido a las presiones de agotamiento.
- Variacin del porcentaje de condensado retrgrado con presin.



- Factores de compresibilidad del gas producido y de la mezcla remanente en la celda.
- Factores volumtricos del gas condensado.
- Optimizacin de presiones de separacin instantnea gas lquido.

L LI IM MI IT TA AC CI IO ON NE ES S D DE E L LA AS S P PR RU UE EB BA AS S D DE E L LA AB BO OR RA AT TO OR RI IO O

- El proceso de separacin diferencial isovolumtrico de las pruebas de laboratorio no
simulan la produccin de condensado retrogrado del yacimiento, la cual puede ocurrir
en yacimientos de gas condensado rico (alta condensacin retrograda).
- Es bastante difcil tomar una muestra representativa del fluido original del yacimiento.
- La extrapolacin de resultados de laboratorio al campo debe hacerse con mucho
cuidado debido a que pequeos errores en las pruebas producen graves errores en la
prediccin del comportamiento de yacimientos de gas condensado.
- No siempre es posible determinar experimentalmente el efecto de la presin y
temperatura sobre las propiedades y volmenes de las fases a presiones bajas a las
cuales trabajan los separadores. Limitaciones en cuanto al tamao de las celdas PVT
que imposibilitan expandir el sistema gas-condensado a presiones del orden 250 lpc ya
que el volumen de lquido es tan pequeo que impide su medida adecuadamente, sobre
todo en gases condensados pobres.

A AP PL LI IC CA AC CI IO ON NE ES S D DE E L LO OS S A AN N L LI IS SI IS S P PV VT T

Los resultados de los anlisis PVT son fundamentales en la realizacin de diferentes tipos
de clculos, entre los cuales podemos mencionar
- Estudio de balance de materiales composicional.
- Diseo ptimos de sistemas de separacin superficial para obtener el mximo
rendimiento de lquido.
- Diseo de proyectos de reciclo (o reciclaje) de gases.
- Presin optima de mantenimiento para impedir la condensacin retrgrada en el
yacimiento.



- Clculos de constantes de equilibrio cuando se conocen las composiciones de las fases
gas lquido.

M MU UE ES ST TR RE EO O Y Y V VA AL LI ID DA AC CI I N N D DE E P PR RU UE EB BA AS S P PV VT T D DE E G GA AS S C CO ON ND DE EN NS SA AD DO O

El estudio PVT para estos fluidos est dividido en tres grandes partes:
1. Estudio composicional de la mezcla.
2. Comportamiento volumtrico a composicin constante.
3. Comportamiento volumtrico y composicional a volumen constante del yacimiento y
presin decreciente.
El estudio composicional es similar al que se lleva a cabo en los ensayos sobre
petrleos negros. En el estudio a composicin constante se registran tres parmetros
fundamentales del sistema:
a) La presin de roco, que permite establecer, fundamentalmente, la representatividad
de la muestra.
b) La relacin entre las variables termodinmicas presin y volumen a temperatura de
yacimiento.
c) La curva de lquido retrgrado acumulado, en funcin de la presin.

C CO ON NS SI ID DE ER RA AC CI IO ON NE ES S P PA AR RA A E EL L M MU UE ES ST TR RE EO O D DE E F FL LU UI ID DO OS S Y Y A AN N L LI IS SI IS S P PV VT T

- Se debe seleccionar un pozo con alta productividad fluyendo a presiones de fondo
por encima del punto de saturacin preferiblemente o solo unas pocas libras por
debajo.
- La identificacin del tipo de fluido y su aparente punto de saturacin calculado por
correlaciones podr dar una idea del tipo de muestreo requerido.
- Para el caso de los gases condensados se debe escoger como prioridad el muestreo
de superficie a no ser que el gas sea hmedo o seco.
- Antes de seleccionar el tipo de muestreo para el anlisis PVT se recomienda
averiguar en otras divisiones por los requerimientos del anlisis de tal manera que
el muestreo seleccionado pueda aportar el volumen de muestra requerido.
- Evitar el muestreo de pozos con dao o estimulados antes del muestreo.



- No debe producir agua. Si la produce, no tomar las pruebas PVT, ya que el agua no
se puede separar completamente condensado, si se somete a un proceso de
deshidratacin la composicin de la mezcla cambia. Y los separadores trifsicos no
son confiables.

M ME ET TO OD DO OL LO OG G A A P PA AR RA A E EL L A AC CO ON ND DI IC CI IO ON NA AM MI IE EN NT TO O D DE EL L P PO OZ ZO O A AN NT TE ES S D DE E
R RE EA AL LI IZ ZA AR R U UN NA A T TO OM MA A D DE E M MU UE ES ST TR RA AS S

Para que las muestras del fluido seleccionadas para la realizacin de un anlisis PVT
sean representativas del Yacimiento, se debe cuidar que la presin este por encima de la
presin de saturacin, de esta manera el fluido ser monofsico; esto es de suma
importancia, ya que con el tiempo variar la composicin del gas, los componentes
lquidos caern en la regin retrgrada y se perder parte de la riqueza del gas.
El xito de buen muestreo y la obtencin de muestras representativas dependen del
buen acondicionamiento del pozo de muestra; entre los otros criterios de
acondicionamiento de pozos de prueba se tiene los mtodos para el acondicionamiento de
un pozo segn: CORELAB, MOSES e INTEVEP.

C CO OR RE EL LA AB B
- Una vez seleccionado el pozo para la muestra se debe asegurar que el fluido que
produzca sea monofsico.
- La tasa de produccin y la RGC deben presentar condiciones estabilizadas
durante al menos 12 horas y estas deben ser registradas.
- Si existe produccin de agua, se debe corregir por gradiente de presin, para ubicar
el nivel de agua y gas presente.

M MO OS SE ES S
- Dejar de producir los pozos hasta alcanzar la estabilizacin de las saturaciones
de lquido y gas en el rea de drenaje del pozo.
- Estabilizar el pozo a bajas tasas hasta que Pwf y Pwh se estabilicen
- Tomar las muestras.




I IN NT TE EV VE EP P
- Producir el pozo hasta una tasa alta hasta que RGC sea estable.
- Reducir la tasa y medir la RGC, si no se estabiliza aumentar la tasa de
produccin, medir la RGC y repetir hasta alcanzar condiciones de flujo estable.
- Evaluar si la diferencia de presin es mnima, si esto ocurre se formar menor
cantidad de lquido retrgrado en el pozo.
Todas estas tcnicas persiguen que no exista saturacin de condensado retrgrado en
las cercanas del pozo, esta cantidad depende de tres factores: la presin, la cantidad de
gas que pasa a travs del pozo y la permeabilidad relativa al lquido condensado.
En un tiempo de produccin temprano la presin del yacimiento esta por encima de la
presin de roco original, esto generalmente sirve de parmetro para evaluar la calidad de
las muestras de fluido.
Se debe considerar que el hecho de que la presin de fondo al momento de tomar las
muestras sea mayor que la presin de roco estimada no es suficiente indicativo de que
la muestra sea representativa, es por ello que todos los autores aconsejan acondicionar el
pozo de muestreo.


V VA AL LI ID DA AC CI I N N D DE E L LA AS S P PR RU UE EB BA AS S P PV VT T

La validacin de las pruebas de laboratorio PVT para sistemas de gas condensado incluye
desde la revisin de la representatividad de la muestra hasta la comprobacin de que no
hay errores de consistencia en los resultados de laboratorio. Un anlisis PVT debe ser
representativo y consistente, para poder ser utilizado en estudios integrados de yacimientos
de gas condensado.

R Re ep pr re es se en nt ta at ti iv vi id da ad d D De e L La as s M Mu ue es st tr ra as s
Consiste en chequear si la muestra de gas condensado es representativa del fluido original
existente en el yacimiento. Con este fin se debe comprobar que:
- Tlab= Tyac. La temperatura a la que fue realizada la prueba en el laboratorio debe ser
igual a la del yacimiento o a la de la zona (Profundidad) donde se tom la muestra.



- La relacin gas condensado de la muestra recombinada (PCN/BN) debe ser similar a
la inicial de las primeras pruebas de produccin del yacimiento o de la zona donde se
tom la muestra.
- La prueba CCE debe mostrar punto de roco, si muestra punto de burbujeo, el
yacimiento es de petrleo voltil o la muestra estaba contaminada con lquido y no es
representativa.
- El pozo produjo estabilizadamente antes de la toma de la muestra.
- La presin y la temperatura del separador debieron permanecer constantes durante las
tomas de las muestras de gas y lquido.

C Co on ns si is st te en nc ci ia a D De e L Lo os s R Re es su ul lt ta ad do os s
Consiste en chequear que los resultados experimentales de las pruebas no tienen errores de
medicin. Observar si los resultados muestran la presencia de un punto de roco retrgrado
el cual corresponde a una presin a partir de la cual se observa formacin de lquido
retrgrado por expansin. Si los resultados muestran punto de burbujeo en vez de punto de
roco es porque:
- El yacimiento es de petrleo voltil en vez de gas condensado.
- La muestra recombinada tiene ms lquido que la muestra representativa del
yacimiento.
- Y si en cambio los resultados no muestran punto de roco ni de burbujeo porque:
- El yacimiento es de gas hmedo en vez de gas condensado.
- La muestra tiene menos componentes pesados (lquidos) que la muestra representativa
del yacimiento.
La consistencia interna del proceso de agotamiento realizado en el laboratorio se
puede verificar mediante el uso de un programa que calcula por balance molar el nmero
de moles de gas y de lquido en cada etapa del proceso de agotamiento as como la
composicin molar del lquido y las constantes de equilibrio para cada componente de cada
etapa. Si algunos de estos parmetros resulta negativo en algn momento, el proceso de
agotamiento es considerado inconsistente y, por lo tanto, no representa el comportamiento
real del fluido en el yacimiento. Estos parmetros son los siguientes:

a a) ) R Re ec co om mb bi in na ac ci i n n M Ma at te em m t ti ic ca a



En esta prueba se recombina matemticamente por medio de un balance molar las muestras
de gas y lquidos tomadas en el separador a una presin P y T.
Tanque
Separador
Pozo
Ng
Yi
Ngc
Zi
P
T
Nl
Xi
ql BN/d

Figura 9. Arreglo de Separador y Tanque de Prueba
i. Balance molar por fase:
Nl Ng Ngc + = (Ec.2)
4 . 379
RGCsep
Ng = (Ec.3)
Ml Nl
lsep
=
(Ec.4)

Donde,
Ngc= moles de gas condensado, lbmol/Blsep
Nl= moles de lquido, lbmol/Blsep
Ng= moles de gas, lbmol/Blsep
RGCsep= relacin gas-condensado, PCN/Blsep

lsep
= densidad del lquido de separador a P y Tsep, lbmol/Blsep
Ml= Peso molecular del lquido del separador, lbm/lbmol

ii. Balance molar por componente
Xi Nl Yi Ng Ngc Zi * * * + = (Ec.5)
Introduciendo las ecuaciones 2 a 4 en la ec.5 y despejando Zi se obtiene:

Ml RGC
Ml Xi RGC Yi
Zi
lsep sep
lsep sep

+
+
=
4 . 379
* 4 . 379 *
(Ec.6)




Donde,
Zi= composicin del gas condensado, frac. Molar
XI= composicin del lquido del separador, frac. Molar.
YI= composicin del gas de separador, frac. Molar.

RGC
sep
PCN/Bl
sep
se obtienen de la ecuacin 1. La relacin gas- condensado y el
factor volumtrico (Bl) se obtienen en el campo durante la toma de las muestras.
La
lsep
se determina por Standing y Katz. Luego de determinar los Zical por la ec.
6, se comparan con los valores experimentales (Ziexp) y se debe cumplir: metano2% y
para el C
7
+
5%

b b) ) B Ba al la an nc ce e M Mo ol la ar r
Consiste en determinar las fracciones molares del condensado retrgrado (Xi) haciendo un
balance molar de fluidos en las diferentes etapas de agotamiento de la prueba CVD. El
balance se puede hacer en forma directa desde la presin de roco hasta la presin de
abandono de la prueba o en reversa desde la presin de abandono a la de roco. En ambos
casos la prueba consiste en chequear que se cumpla Xi>0.
La metodologa comprende tres etapas bsicas de agotamiento que son diferenciadas
marcadamente por las formulas a aplicar; dichas etapas son las tres primeras por debajo de
la presin de roco y el procedimiento aplica para cada una ser descrito a continuacin.

1era ETAPA. P=Pr
En esta etapa no se tiene formacin de lquido retrgrado; por lo que
Xi = 0. Se tiene:
(Ec.7)
Donde:
Nt = masa de gas condensado inicial, Lbmol
Pr = Presin de roco, Lpca
Vs = Volumen de muestra, pie
3

Zgc = factor de componente bifsico a Proco, T
T = temperatura de la prueba, R
Se tiene que:
T R Zgc
Vs
Nt
* *
Pr-
=



Nt = Ngc a P
roco


Clculo de la composicin del lquido retrgrado a Pr

Balance Molar del Componente i:






No hay formacin de condensado; por lo tanto solo existe un fluido monofsico a esta
etapa.

2da ETAPA. P
1
<Pr
En esta etapa ya existe formacin de lquido retrgrado (Vl
1
)

i. Masa de gas condensado retirado de la celda (Ngc)

(Ec. 9)
Donde:
Ngc
1
= masa de gas condensado retirado de la celda, lbmol
V
1
= volumen de gas retirado, pie
3

ii. Masa de Gas Condensado en la celda @ P
1
(Ngc)

T R Zgc
Vgc P
NgC
* *
* 1
1
1
1
= (Ec.10)

Donde:
Vgc
1=
VsVl
1
(Ec.11)
0
) * ) ( ) *
1
1
=
A +
=
Nl
Y Ngc Ngc Y N
X
i i i o i t
i
T R Zgc
V P
Ngc
* *
1
1 1
1
A -
= A
(Ec. 8 )




Vgc
1
= Vol. de gas Condensado en la celda a P
1
, pie
3
Vs = volumen de muestra, pie
3

Vl
1
= volumen de lquido retrgrado en la celda @ P
1
, pie
3

iii. Masa de Lquido Retrgrado en la celda, pie
3
(Nl
1
)
Nl1 = Nt Ngc1 - Ngc1 (Ec.12)
Donde:
Nl
1
: masa de lquido retrgrado en la celda a P
1
, lbmol
Nt: masa de gas condensado inicial, lbmol

iv. Composicin del Lquido Retrgrado
La composicin del lquido retrgrado se determina haciendo un balance de masa global
entre las presiones P
k-1
y P
k
:
Moles en fase gaseosa y lquida en la celda a P
k-1
= Moles en ambas fases a P
k
+ Moles
retirados

Ngc
k-1
* Yi
k-1
+ Nl
k-1
* Xi
k-1
= Ngc
k
* Yi
k
+ Nl
k
* Xi
k
+ Ngc
k
* Yi
k

Despejando se obtiene la composicin del lquido retrgrado (Xi):
P
k-1
> P
k

|
k
k k k k k k k
k i
Nl
Yi Ngc Ngc Xi Nl Yi Ngc
X
)
) * ) ) [ ) * ) ) * )
1 1 1 1
+ A +
=

(Ec.13)

Aplicando para esta etapa tenemos que k = 1, k-1 = 0, Ngc
0
= Nt y Po = Proco, Nlo = 0;
por lo tanto:

(Ec. 14)

3era ETAPA.
1
1 1 1 0
1
* ) ( *
Nl
Yi Ngc Ngc Yi Nt
Xi
A +
=



En esta etapa tenemos un decaimiento de presin tal que P
2
< P
1
.El procedimiento de
clculos a partir de esta etapa de agotamiento es idntico para las dems etapas para cada
componente hasta llegar a la presin de abandono.

i. Masa de gas condensado retirado de la celda (Ngc)
(Ec.15)


ii. Masa de Lquido Retrgrado en la celda, pie
3
(Nl)
Nl=N
t
Ngc
2
Ngci (Ec.16)

Donde:
Ngci: es la suma de los moles de gas condensado retirado de la celda desde la presin de
roco hasta la Pk en la etapa en estudio.



iii. Composicin del Lquido Retrgrado

|
k
k k k k k k k
k i
Nl
Yi Ngc Ngc Xi Nl Yi Ngc
X
)
) * ) ) [ ) * ) ) * )
1 1 1 1
+ A +
=

(Ec.17)

c c) ) C Cr ri it te er ri io o d de e H Ho of ff fm ma an n- -C Cr ru um mp p y y H Ho oc cc co ot tt t
Este criterio propuesto para correlacionar valores de las constantes de equilibrio Ki de
mezclas de hidrocarburos es el ltimo paso a realizar dentro de la Validacin de pruebas
PVT, la cual permite concluir si el PVT del pozo en estudio es representativo y consistente.
El mtodo consiste en graficar: Lg (Ki*P) vs Fi a una presin determinada los puntos de
estas rectas correspondientes a varios componentes deben alinearse a travs de una recta.
Si esto ocurre se concluye que los resultados son consistentes.
En nuestro caso para los pozos en estudio, despus de calcular la composicin del
lquido retrgrado (Xi) para cada componente a cada etapa de agotamiento se procedi a
calcular las constantes de equilibrio Ki a cada presin y para cada componente.
T R Zgc
V P
Ngc
* *
2
2 2
2
A -
= A




Tenemos:
(Ec.18)
Donde:
Ki
k
: constante de equilibrio del componente i @ P
k

Yi
k
: fraccin molar del componente i en la fase gaseosa @ P
k

Xi
k
: fraccin molar del componente i en la fase lquida @ P
k

P
k
: presin de la etapa de agotamiento
Una vez calculadas las constantes de equilibrios Ki se procede al clculo de los puntos
para la grfica [Log (Ki*P); Fi]

(Ec.19)

(Ec.20)
Donde:
Fi: factor de caracterizacin del componente i
Pci: presin crtica del componente i, lpca
Tbi: temperatura normal de ebullicin del componente i, R
Tci: temperatura crtica del componente i, R
T: temperatura, R






k
k
k
Xi
Yi
Ki =
(

=
T T
bi Fi
bi
1 1
*

=
ci bi
ci
T T
P
bi
1 1
7 . 14 log log





Figura 10. Criterio de Hoffman para prueba CVD

0.0000
0.5000
1.0000
1.5000
2.0000
2.5000
3.0000
3.5000
4.0000
4.5000
-1.0000 -0.5000 0.0000 0.5000 1.0000 1.5000 2.0000 2.5000 3.0000
Criterio de Hoffman
3500psi 2900psi 2100psi 1300psi
Log ki

Fi