Glicolisis 2009: Profe Jara Hablaremos de metabolismo en animales, aqu vemos a dos atletas, uno corre 9.

58 sgdos en 100 mts y otro 40 kms en aprox 2hrs. Desde el punto de vista metablico en cada uno es diferente, en el primero lo hace prcticamente en condiciones de apnea el otro no, tambin la intensidad de la carrera es distinta, pregunta: para hacer contraccin muscular que se requiere? ATP, si o si el musculo se contrae gracias a ella que es la manera de cambio en que la clula paga como trabajo celular (contraccin muscular), este sujeto corre los 9.58 solo con el ATP almacenado? NO, porque la capacidad de almacenamiento de ATP es prcticamente nula, ya que podemos financiar el trabajo solo los 4 sgdos de carrera con el atp en reserva, el atp no se puede acumular, o sino si este sujeto va a correr debera estar acostado una hora antes para poder acumular todo el atp posible; el atp se genera bajo demanda, si hacemos ejercicio aerbico podemos hacer mas atp que en ejercicio anaerbico. Si este sujeto es capaz de correr 10 sgdos; dentro de estos 4 los ocupa con el atp en reserva que hacemos con los otros 6 sgdos? Como generamos atp de manera anaerbica sin degradar sustratos? La creatina es una molcula parecida a un aminocido que tiene la capacidad de acumular en el musculo y que se almacena de una forma fosforilada convirtindose en fosfocreatina, la mayora de los suplementos alimenticios tienen creatina para que la acumulen, ahora que es esto de aqu? Es la variacin de energa libre en condiciones estndar, que muestran el nivel de ATP y la de fosfocreatina que es mayor, Entonces cuando la fosfocreatina se rompe para generar creatina ms fosfato (rx exergonica) se forma ATP, entonces usain Bolt consigue correr gracias a los depsitos de fosfocreatina, tambin l tiene el record de los 200 mts en 19 sgdos, si ya agotamos las reservas de atp y de fosfocreatina de donde sacamos el resto? Es comenzar a degradar sustrato, los que podemos degradar son primero son los HC , lpidos en segundo lugar y protenas en casos extremos. Como se llama el proceso de la ruptura de glucosa? Glicolisis que ocurre en el citoplasma y ocurre en presencia o ausencia de oxigeno, este proceso consiste en la conversin de la glucosa en dos molculas de piruvato desde el punto de vista bioqumico 3 partes se pueden describir: la primera es la conversin de glucosa en fructosa 1,6difosfato que es una fase de gasto, en que llevamos a la glucosa de un nivel de energa bajo a uno alto y para llevarlo tengo que invertir la energa, en ese momento la glucosa se va a convertir en glucosa-6fosfato. Lgicamente esa es la diferencia entre las dos molculas es que un fosfato puede ser posicin 6 que aparece del ATP. Al ATP le quitamos un fosfato, se convierte en ADP y fjense que eso es una quinasa, que le saca un fosfato al ATP, lo transfiere en este caso desde la protena a la molcula de glucosa, la glucosa queda convertida en 6, ahora se isomeriza, se convierte en fructosa 6

fosfato y se vuelve a fosforilar, quedando un fosfato en posicin 1 y uno en posicin 6, por eso se llama fructosa 1-6 difosfato. Esto primera fase lo nico que ha hecho es gastar energa. Luego viene la segunda fase, que est en la vertical ah. Consiste en la ruptura de la molcula de 6 carbonos en dos molculas de 3, y en una posterior oxidacin. A partir de fructosa 1-6 difosfatos se forma una molcula que es una tetosa? De tres carbonos y una aldosa de 3 carbonos. Si se fijan estas molculas son ismeros una con la otra (que tienen la misma frmula estructural). Entonces, si bien esta enzima se encarga de romper en dos cosas que son distintas, una se puede convertir fcilmente en la otra. De tal manera que para que nos entendamos, yo voy a hacer que esta molcula se parta de inmediato en dos de estas. Fjense que no estoy dando nombres, porque no me interesan tanto. La molcula se parti en dos molcula de gliceraldehido 3 fosfato, 3 carbonos tiene y un solo grupo fosfato. Esta molcula para convertirse en 1-3 difosfoglicerato le tienen que pasar dos cosas: tiene que aparecer un fosfato, que es un fosfato inorgnico que es pegado por la enzima para formar esta molcula que ahora tiene dos fosfatos. Pero adems yo dije que este era un proceso de oxidacin, y en qumica hablamos de oxidacin cuando se liberan electrones, pero en los sistemas biolgicos, como en la clula, los electrones liberados no pueden quedar sueltos por ah, alguien los tiene que tomar, y la molcula que los toma se reduce, por lo que hablamos de parejas oxidoreduccin. Mientras una se oxida, la otra se reduce. Cuantos electrones alberga o recibe el NADH+? Dos. Uno para neutralizar la carga positiva que tiene y otro para darle carga negativa, y a eso se le suma un protn, por lo que queda NADH. La oxidacin es una reaccin exergonica. Que dice la primera ley de la termodinmica? Que la energa no se crea ni se destruye, por lo tanto le energa liberada en esta oxidacin se almacena en el NADH. Por lo tanto el NADH en su estado reducido tiene mayor cantidad de energa que el mismo NADH en estado oxidado. Sin embargo con el NADH reducido yo no puedo pagar trabajo muscular, pero como dice que la energa no se crea ni se destruye, solo se transforma, casi al final de esta parte voy a tomar esta energa y la voy a transformar en molculas de ATP. Pero por el momento la vamos a contabilizar como una molcula energtica generada mediante la glicolisis pero que no me permite pagar trabajo celular, pero la energa no se pierde, est contenida ah. Una vez que he formado la molcula de 1-3 difosfoglicerato le voy a quitar un fosfato, como son dos molculas, cada fosfato que les voy a quitar lo voy a transferir a una molcula de ADP para formar ATP. El 3 fosfoglicerato se

convierte en 2 fosfoglicerato, luego fosfonorpiruvato y ste en piruvato. La tercera etapa es la verdadera etapa de generacin de energa. Cuantos ATP se generan durante la tercera etapa? 4. Entonces, tengo que para transformar una molcula de glucosa en dos molculas de piruvato acido piruvico que es lo mismo, se necesita la participacin de 10 enzimas, un gasto de 2 ATP, un quiebre y oxidacin donde se generan 2 molculas de NADH y una fase de generacin de energa donde se generan 4 ATP. Si hago el resumen me queda: glucosa se convierte en 2 piruvato, mas 2 molculas de ATP y 2 molculas de NADH. A los 4 ATP que se generan se les descuenta los 2 que invert. La glucosa esta ms concentrada en la molcula de glucgeno que est en el hgado y en msculos. Y como ustedes recordaran, el glucgeno no es ms que una cadena ramificada de molculas de glucosa unidas por enlaces alfa 1-6 y alfa 1-4, pero como son alfa se pueden degradar y se va liberando glucosa. La fosforilasa cuando libera glucosa desde el glucgeno, lo hace sacando los fosforilados en posicin 1. Y como parta el cuento? De glucosa pasaba a glucosa 6, pero para eso tena que gastar un ATP. Aqu me estoy ahorrando ese ATP porque la glucosa ya viene fosforilada en posicin 1. Lo nico que tengo que hacer es tomar el 1 y ponerlo en 6 y el cuento sigue exactamente igual. Cul es la diferencia entonces? Que ahora como ganancia neta me quedan 3 ATP. No es que genere ms, sino que estoy gastando uno menos. Entonces lo que quiero que se entienda es que en teora la molcula de glucosa contiene almacenada 686 Kcal. Yo necesito 7,3 para general una molcula de ATP, por lo tanto, si yo divido 686 por 7,3 yo tendra en teora el numero probable del numero de ATP que se podran forman al degradar una molcula de glucosa. Si lo hacen ustedes eso da casi 94. Esto significa que en teora, yo de la energa que contiene una molcula de glucosa podra generar en la degradacin completa, casi 94 molculas de ATP, vamos a ver si es completamente mentira, pero por el momento ya sabemos que el numero de molculas de ATP formado, depende del origen de la glucosa. No es lo mismo si es glucosa de sangre que si es glucosa proveniente de glucgeno. Lo que ocurre con el piruvato de la glicolisis depende de la presion parcial de oxigeno Si es alta este va a la mitocondria, al ciclo de krebs (via aerobica), si la presin es baja permanece en el citoplasma (via anaerobica), a eso se le llama fermentacin. El ciclo de krebs se llama asi porque lo describio el seor krebs, pero tambien se llama ciclo del acido citrico o tricarboxilico.

En la via de fermentacin, conocida como fermentacin alcoholica el piruvato se transforma en etanol, el etanol tiene 2 carbonos y el piruvato 3, por lo tanto un carbono se pierde en forma de CO2. otro tipo de fermentacin es la lactica, donde el piruvato se tranforma en lactato (contraccin violenta = calambre), en esta no se pierde ningun carbono. En el rendimiento energetico, la gliclisis pura se convierte en dos moleculas de piruvato mas dos moleculas NADH y 2 ATP, si le sumamos a esto la fermentacin lactica por ejemplo, glucosa se convierte en dos lactatos mas dos ATP, sin NADH porque se reutilizan, por lo tanto la glicolisis pura es mas beneficiosa en terminos de energia que la glicolisis mas fermentacin. Y todos los seres humanos fermentamos. quien tiene mayor cantidad de energia, el piruvato o el lactato? El lactato, porque el NADH reducido tiene mas energia que oxidado y le traspasa la energia al Lactato, pero el problema es que no podemos reducirlo, no se puede degradar en el musculo. Se va al higado y vielve a ser glucosa. Los seres humanos no hacemos fermentacin alcoholica. Ahora vamos a hablar de la via aerobica y para hablar de esta hay que hablar de la mitocondria. Su origen era una bacteria de via libre que se fagocito, y es abundante en las regiones que requieren gran demanda de energia, por ejemplo en el musculo cardiaco que esta constantemente contrayndose. El espermatozoide es otro ejemplo fundamental, que en su transformacin desde una clula redonda a una clula hidrodinmica clasifica a todo el citoplasma, todos los organelos excepto las mitocondrias que guardan la pieza intermedia. Desde el punto de vista morfolgico, en la microscopa electrnica de transmisin aparece como un organelo que tiene 2 membranas, separados por un espacio (espacio intermembrana) Otra cosa que llama la atencin es que la membrana es externa es completamente lisa mientras que la interna presenta pliegues, pliegues que pseudotapican, porque no llegan hasta el otro lado, a estos pliegues se les denomina crestas mitocondriales y pseudotapican (encierran) todo lo que es la matriz mitocondrial Como este organelo ancestralmente era una bacteria, aun contiene DNA, aun contiene ribosomas, es decir, es capaz de generar sus propias protenas, de hecho una cosa que es interesante, que se ve en la microscopa electrnica de transmisin, es que todava es capaz de hacer fisin binaria, osea que toda mitocondria se origina de una mitocondria preexistente.

Ahora si es as, que todava puede dividirse, generar su propio DNA, tiene sus propios ribosomas, puede hacer sntesis de sus propias protenas. podra tomar una mitocondria de una clula y sacarla a un caldo de cultivo y cultivarla como si fuera cualquier bacteria silvestre? R: en teora si, en la practica no. Porque durante tantos siglos de convivencia, ser parte de los genes que se necesita para la cadena transportadora de electrones, ya no estn en el genoma mitocondrial, estn en el genoma nuclear, por ende requiere de protenas sintetizadas en el citoplasma, para que la mitocondria funcione al 100%. Desde el punto de vista topogrfico Qu encontramos en cada una de las zonas que nos interesan? La mitocondria tiene una membrana externa que es prcticamente permeable a casi todo Por el contrario la otra, la membrana interna es sumamente impermeable sobre todo a cosas que poseen carga, incluyendo al protn.

Y recordando la estructura atmica del hidrogeno: como elemento tiene 1 protn (ncleo) y 1 electrn (circulando en la nube) y si le quitamos el electrn solo nos queda el protn. Y esto que es lo mas pequeo que existe como ion, es incapaz de atravesar la membrana interna de la mitocondria. La membrana interna adems posee enzimas que van a traslocar en sentidos opuestos ADP y ATP, tiene las enzimas responsables de la sntesis de ATP y posee la cadena transportadora de electrones. La matriz mitocondrial posee un motor de protenas (muchas de ellas enzimas), enzimas que van a convertir el piruvato en Acetilcoenzima A. Atravs del complejo piruvato deshidrogenasa. Enzimas del ciclo del acido ctrico, tambin conocido como ciclo de Krebs. Enzimas para la oxidacin de cidos grasos. (Oxidacin = Catabolismo) Posee en enzimas entonces, que van a catabolizar cidos grasos, es decir, van a degradar lpidos. Tiene enzimas que van a degradar aminocidos. Podemos entonces decir que se pueden degradar azucares, lpidos y protenas para obtener energa de ellos, toda esta maquinaria va a estar contenida en la mitocondria. La mitocondria tambin posee enzimas para la sntesis de pregnenolona, que es el precursor de todas las hormonas esteroidales: Testosterona, estradiol,

progesterona y otros mas. Todas derivados del ciclo pentano perhidrofenantreno. Dnde se sintetiza la progesterona, el estradiol? Cul es el organelo que sintetiza lpidos? R: El retculo endoplasmatico liso. Pero resulta ser que el colesterol se convierte en pregnenolona en la mitocondria (en la matriz mitocondrial), y como pregnenolona sale de la mitocondria y va al retculo donde termina su conversin en el esteroide que corresponde. Si estamos respirando de manera adecuada. El piruvato ingresa a la mitocondria, se encuentra con la accin de la piruvato deshidrogenasa y tome el piruvato y le hace 3 cosas al mismo tiempo: Primero: lo descarboxila, le quita un carbono, el cual sale en forma de gas (CO2) Segundo: le adiciona las molculas de Coenzima A, para transformarlo en Acetilcoenzima A. Tercero: lo oxida, debido a que el NAD se reduce. Esto pasa con cada piruvato, los piruvatos que se generan a partir de la glucosa, por lo tanto esto tengo que repetirlo 2 veces. La Coenzima A qumicamente hablando es un nucletido: tiene una base nitrogenada, una ribosa y tiene fosfato. Se diferencia de la Acetilcoenzima A que este ultimo tiene un grupo acetilo, este grupo acetilo proviene del piruvato. La CoenzimaA no es nada mas que el vehiculo que va a conducir los 2 carbonos provenientes del piruvato al ciclo de Krebs, cuando ya tiene los 2 carbonos se llama AcetilcoenzimaA, y cuando no los tiene se llama CoenzimaA. (Explica diagrama en la pizarra, escuchar audio si es necesario 40:59) Como primer paso del ciclo de Krebs, dentro de la matriz mitocondrial, existe una azcar de 4 carbonos llamada Oxalacetato, y a estos 4 carbonos se van a unir los 2 carbonos que vienen del grupo acetilo. La CoenzimoA solo permite la unin y sale entera. Producto de la unin de esta molcula de 4 carbonos con los otros 2 carbonos, se genera una molcula de 6 carbonos, esa molcula se llama citrato o acido ctrico, por eso es sinnimo de ciclo de Krebs, ciclo del acido ctrico, porque es la primera molcula que se forma. Si yo tena 4 carbonos en la molcula de Oxalacetato y le sume 2 carbonos, provenientes del grupo acetilo, me queda la molcula de 6 carbonos: citratoacido ctrico y a la vuelta de esto tengo que regenerar la molcula de 4

carbonos, o sea durante el ciclo de Krebs los 2 carbonos que entraron en el grupo acetilo se van a perder. Los carbonos que salen no son los que entraron. Este ciclo (ciclo de krebs) es un ciclo netamente oxidativo, 4 pasos de oxidacin hay aqu, los cuales son: etapas en que un nad que se reduce. En cada paso, en 3 de los 4, la molcula que se reduce es una molcula de nad, en el cuarto paso es el primo hermano el fad, otro nucletido. El objetivo del ciclo de krebs es generar GTP. Ciclo de krebs no produce atp, sin embargo participa la enzima susecimaacetilcoasintetasa es un dmero, tiene una subunidad alfa y otra beta. La beta le da la especificidad al sustrato o sea a quien fosforila, y que hay do isoformas una forma que fosforila gdp para convertirlo en gtp y otra forma que fosforila adp para convertirlo en atp, as que se puede formar gtp o atp. La mayora de los textos dicen que lo que se forma es gtp. Lo que interesa es lo siguiente, en ciclo de krebs hay 9 enzimas, 8 son las enzimas del ciclo de krebs, estamos en la matriz mitocondrial (en citoplasma) pero hay una novena enzima que hace este proceso, al gtp formado en el ciclo de krebs le quita un fosfato, convirtindolo en gdp, y este fosfato que le quit al gtp se lo cede al adp para convertirlo en atp. O sea, si bien existe la posibilidad de que el ciclo de krebs no genere atp de manera directa, sino que genere gtp y que mediante una enzima se convierta ese gtp en atp. Por lo tanto para la cuenta da lo mismo, si se genera directa o indirectamente, ya que el gtp se convertir en atp. Por lo tanto, se tendra que decir (resumiendo) que en cada ciclo de krebs se van a generar 3 molculas de nadh, 1 molcula de fadh y 1 gtp (que posteriormente se transforma en 1 atp) y se LIBERAN DOS CO2 EN CADA CICLO DE KREBS. Glucosa, son 6 carbonos, todos en lnea, esta molcula se divide en 2 molculas de piruvato, son 2 de 3 carbonos cada una, estos 2 piruvatos se van a convertir en 2 acetilcoa, o sea 2 de 2 carbonos y los otros 2 carbonos se liberan en forma de co2 en este paso, as estos 2 acetilcoa van a dar 2 ciclo de krebs, en cada ciclo se liberan 2 carbonos, por lo que en 2 ciclos se liberarn 4, 4 CO2, total 6 CO2, y llegamos al trmino de la ecuacin, la que dice: glucosa+ 6 molculas de oxgeno generan 6 molculas de CO2 + 6 molculas de agua o sea la molcula de glucosa en su mxima degradacin genera 6 molculas de CO2, si se quiere, 6 carbonos en lnea, 6 carbonos sueltos, porque la energa est contenida en los enlaces C-C, no quedando nada ms por degradar. Se saca cuenta, durante toda la degradacin he formado: Durante gliclisis, 2 ATP y 2 Nadh, durante transformacin de piruvato en aceticoenzimaa 2 Nadh, durante el ciclo de krebs (2 ciclos) 6 nadh, 2 fadh y 2 gtp, usando la novena enzima gtp pasan a ser atp y la cuenta ser 4 atp, 10 molcula de nadh y 2 molculas de fadh, pero el trabajo celular se paga con atp y por el momento solo tenemos 4, pero hay un montn de molculas reducidas nadh y fadh y las molculas reducidas contienen energa entonces

esa energa se puede utilizar para hacer sntesis de atp, proceso denominado fosforilacin oxidativa, entonces nadh cuando se oxida es una reaccin exergnicas (toda oxidacin es una reaccin exergnica) AS SE LIBERA ENERGA, transformando adp + p en atp, a este simple proceso se le denomina fosforilacin oxidativa y aqu interviene la cadena transportadora de electrones. Qu es esto? La cadena transportadora de electrones est formada por un conjunto de protenas, donde todas tienen en su interior un tomo del grupo hemo, similar al de la hemoglobina y que por lo tanto tiene hierro, que puede cambiar de la forma +2 a la forma +3, por lo que est sucediendo fenmenos de oxidacin y reduccin. Dicho de otra manera la cadena transportadora de electrones no es nada ms que un conjunto de protenas formadas por citocromos y que si analizamos las diferentes estructuras de los citocromos todos tienen un grupo hemo que tienen un atomo de hierro. Este hierro puede cambiar de estado +2 al +3 y por lo tanto de +3 a +2. Los citocromos cambiando de esta forma van conduciendo el electrn, por eso le llamamos la cadena transportadora de electrones. Como podemos ver, tiene relacin directa el potencial Redox con lo relacionado al potencial delta g, por lo que esta favorecido hacia valores ms negativos el paso de electrones por la cadena, esta termodinmicamente ms favorable. Estamos en la matriz mitocondrial y aqu tenemos el NADH y el FADH generados en la matriz, recuerden que la cadena transportadora de electrones se ubica en las crestas mitocondriales. Todos los complejos de citocromos tienen nombre propio pero para simplificar ms la idea se clasifican por complejo I, II, III y IV. El complejo I y el complejo III estn comunicados por la coenzima Q tambin llamada ubiquinona, el complejo III con el complejo IV por el citocromo c. Fjense ahora que el NADH cuando entrega los electrones tambin le entrega protones al complejo I y los protones pasan desde la matriz hacia el espacio, no se pueden devolver porque esta membrana es impermeable. Aqu los electrones son transportados por la coenzima Q y del complejo III al IV por el citocromo c y este entrega los electrones finalmente al oxigeno para formar agua, lo que interesa en detalle es que mientras los electrones se mueven en forma horizontal, protones se mueven en forma vertical y como no se pueden devolver debido a la impermeabilidad de la membrana, se genera una gradiente de mayor concentracin de protones en el espacio que en la matriz y una gradiente es una forma de energa potencial que se puede transformar en otra forma de energa. Esto es la ATP sintetasa, la enzima responsable de la sntesis de ATP, que los protones brindan la energa suficiente para que a partir de adp y fosfato se genere ATP. El ATP sintetasa es como una turbina de una hidroelctrica, su turbina funciona gracias a los protones y producto del giro de la turbina se produce la del fosfato con el adp para formar ATP. Aqu tenemos la va de transporte de electrones de NADH, participan complejo I, complejo III, complejo IV. Cuntos sitios para paso de protones desde matriz

a espacio existen en esta diapositiva? 3, el complejo I, II y IV dejan pasar protones. Ahora les muestro la va del FADH, que entrega los electrones al complejo II, de aqu al complejo III, luego al IV y el mismo cuento, pero la diferencia es cuantos sitios para paso de protones de matriz a espacio se ven en la diapositiva, son 2, por lo tanto Cul de las 2 molculas tendr una mayor gradiente? El NADH, y si esta gradiente se utiliza para la sntesis de ATP se espera que el NADH genere mayor gradiente para la generacin de ATP. A manera de resumen. Partimos de una molcula llamada glucosa, que por glicolisis se convierte en acido piruvico o piruvato, esto se convierte en acetil CoA que a su vez entra al ciclo de krebs generndose NADH y FADH y el NADH emplea los electrones al inicio de la cadena complejo 1 y 2, creando as una gradiente de protones que por cada NADH da lugar a 3 molculas de ATP. El FADH como entra al complejo 2 y de ah continua hasta el final, va a permitir la sntesis de solo 2 ATP. En base a esto, se puede saber que de los 10 NADH se sintetizan 30 ATP y que de de los 2 FADH se sintetizan 4 ATP, y ms los 4 ATP que ya se tenan son 38 ATP. En algunos textos hablan de 36 ATP generados al final del ciclo, esto se debe a que el NADH producto de la glicolisis es citosolico y nunca va a entrar a la mitocondria, lo que va a entrar son los electrones que posee, y el sistema por el cual ocurre esto proceso se denomina lanzadera. El NADH citosolico (2 en total) se va a oxidar cediendo los electrones en la membrana interna mitocondrial ingresndolos a la cadena transportadora como una molecula de FADH y al final esta molcula de FADH termina generando 2 ATP (en total 4, no 6 como seria con el NADH directamente). En resumen se generan 36 ATP porque los NADH producto de la glicolisis no pueden entrar al matriz mitocondrial, entonces lo que hacen es ceder los electrones a molculas FADH que si son capaces de moverse por la matriz de la mitocondria, como consecuencia solo se obtienen 4 ATP con los FADH y no los 6 que se generaran con los NADH. Existe otra lanzadera de Malato-aspartato que permite un traspaso de electrones del NADH citosolico a otra molcula de NADH pero que se encuentra dentro de la mitocondria, con esta lanzadera se genera un total de 38 ATP. Entonces el nmero total de ATP generados depende de la lanzadera por la cual pase el NADH generado de la glicolisis. La grasa que se acumula en el cuerpo corresponde a nada mas que triglicridos. Vamos a tomar como ejemplo una grasa de 16 tomos de carbono (14 en los CH2 + 1 metilo + 1 carboxilo), ahora Cuntos carbonos tenia el grupo acetilo de la coenzima A? -2, entonces que este acido graso de 16

carbonos se pueden formar 8 grupos acetilo., pero para hacer esto se debe invertir energa, de una molcula de ATP sacamos 2 fosfatos, transformndolo en AMP. Producto de esto se puede fusionar el acido graso de 16 carbonos con la CoA, luego se oxida reduciendo un FADH, se le agrega una molcula de agua y luego se oxida nuevamente reducindose un NADH. Luego de este proceso se le une una 2 molcula de CoA sacando a la 1 que se lleva un grupo acetil, por consiguiente la 2 CoA queda adherida a un acido graso de 14 carbonos. Cuntas veces hay que repetir el proceso?-7 veces para generar las 8 molculas de acetilCoA. En cada uno de los cortes se genera un FADH y un NADH,y de cada uno de ellos se van a sintetizar molculas de ATP (2 el FADH y 3 el NADH),que a lo largo van a dar origen a 96 molculas de ATP, si hago la suma, producto de la degradacin de un acido graso de 16 carbonos se van a generar 131 molculas de ATP, pero yo gaste 1 al partir entonces el neto es 130 ATP. Si comparo esto con la produccin a partir de un azcar (glucosa) la diferencia es abismante, pero estoy comparando una molcula de 6 carbonos con una molcula de 16. Pero para hacer una comparacin real una puede hacerlo por peso, tomando el peso molecular, por cada gramo de glucosa obtengo 121 ATP y por cada gramo de acido graso yo obtengo 151 ATP, prcticamente 2,5 veces mas ATP obtenido degradando lpidos que azucares sin embrago los azucares son de primera disponibilidad. Entonces si queremos bajar de pedo debemos hacer cerca de 30 minutos de ejercicio para empezar a degradar el azcar disponible y luego de eso empezamos recin a quemar lpidos. Los cidos grasos entonces entrar al ciclo de Krebs convertidos en acetil coa, y tiene la misma entrada que tienen los azucares. No todos loa aminocidos que forman parte de una protena entran al ciclo de Krebs como acetil coa, algunos entran directamente como formalato (?), otro como coa. Para saber cuanta energa nos va a dar la degradacin de la protena debemos saber cual es la secuencia de la protena. Resumen: molcula de piruvato va a formarse en el citoplasma, luego va a entrar a la mitocondria y va a ser convertido en actilcoa al igual que lo cidos grasos. La acetilcoa va a entrar al ciclo de Krebs, y como resultado del ciclo se va a producir CO2, que por su condicin de gas puede atravesar libremente las membranas, y tambin molculas reducidas NADH y FADH, van a entregar los electrones a la cadena transportadora, se va a generar la gradiente de protones y esta va a servir para la sntesis de ATP.

Se dice que la mitocondria participa la respiracin celular, porque libera CO2 y consume 02, este ltimo cumple el rol de ser aceptor en la cadena transportadora de electrones, por lo que en su ausencia la cadena se desnatura, la cadena se va a llenar de electrones pero nadie los va a transportar, entonces no hay ATP y nos morimos. Numero de protones que se tienen que mover para generar una molcula de ATP: 3 protones tienen que pasar por la ATPsintetasa. Pasan 4 protones por el complejo 1, 4 en el complejo 3 y 2 en el complejo 4. Protones que deja pasar el FADH: 6 Para generar un molcula de ATP necesito ADP mas fosfato, ADP entra por el cotransportador, pero para pasar el fosfato necesito gastar 1 protn. Entonces necesito 4 protones para la formacin de un ATP