CICLO DE VIDA DE LAS PLANTAS NACER Toda planta que t has visto o que exista, lo primero que ha hecho

es nacer. Naciendo es como la planta inicia el proceso de su vida o ciclo vital. Pero ninguna planta se origina por s misma, sino que nace de otra planta que viene a ser la planta madre. En los frutos maduros de la planta madre estn las semillas. Cada semilla, si tiene las condiciones apropiadas, se convertir en una nueva planta. Existen plantas como los helechos que se reproducen por esporas que son una especie de semillas. De la misma manera todo helecho ha nacido de una de las esporas del helecho madre. CRECER Desde el momento mismo que la semilla ha germinado la planta empieza su crecimiento. Las plantas crecen durante toda su vida. Para poder crecer las plantas necesitan alimentarse o nutrirse. Al proceso por el cual las plantas fabrican su propio alimento se llama fotosntesis. Para realizar la fotosntesis las plantas absorben por medio de sus races agua con sales minerales que estn en el suelo. Esta mezcla llamada savia bruta, asciende por el tallo de la planta y llega a las hojas. All, la clorofila capta la luz solar, transforma el dixido de carbono del aire, el agua y las sales en alimentos indispensables para la planta: los azcares. Como desecho de este proceso la planta libera oxgeno. REPRODUCIRSE Como ya viste, toda planta se origina de otra. Esto ocurre porque toda planta tiene la capacidad de dar origen a otras plantas que son su hijas y que a su vez tendrn plantas hijas.

MORIR La muerte es la finalizacin de la vida de una planta y por lo tanto tambin es la ltima etapa de su ciclo vital. Cada especie tiene su propio tiempo de vida

y luego muere Al morir la planta se seca o se pudre y sus restos son utilizados por otros seres vivos. Cuando una planta muere otras, generalmente de la misma especie, ocupan el lugar vaco que dej. Las plantas son seres vivos porque cumplen con el ciclo vital. Por lo tanto las plantas nacen, se nutren para crecer; cuando llegan a la madurez se reproducen y luego de un tiempo mueren.

PLANTAS GIMNOSPERMAS Las gimnospermas son un filo de plantas fanergamas o espermofitas, que tienen el vulo desnudo, es decir. Sin proteger el interior de un ovario; por lo tanto, no tienen frutos, ya que los frutos se forman a pa rtir de las paredes de un ovario. Las gimnospermas forman un grupo muy primitivo de plantas, pues aparecieron hace unos 350 millones de aos. Actualmente hay unas 700 especies, casi todas agrupadas en la clase de las conferas.

PLANTAS ANGIOESPERMAS Las Plantas Angiospermas forman el grupo ms extenso del reino de las Plantas. Tienen flores y producen frutos con semillas. Las Angiospermas pueden ser rboles, como el roble, arbustos, como el tomillo, o hierbas, como el trigo. Son las nicas plantas que se han adaptado a vivir en todos los ecosistemas de la Tierra, salvo en las regiones polares; los cactus viven en los desiertos, las poseidonias en el fondo del mar y los edelweiss en las cumbres de las montaas.

CICLO DE VIDA DE LOS ANIMALES Los animales tienen un ciclo de vida similar a las plantas. La reproduccin seguida por el crecimiento de un nuevo organismo y la maduracin y la reproduccin eventual forman el ciclo de vida de los animales. Los animales nacen de huevos o se llevan en un tero y nacen por va vaginal. Una vez nacidos, deben sobrevivir a la infancia y madurar a la adultez antes de crear otra generacin de animales. Animales como las moscas y los insectos, viven por perodos breves, mientras que otros, como los mamferos, viven mucho ms tiempo. Algunas especies de tortugas pueden vivir durante cientos de aos.

CICLO DE VIDA DE UNA MARIPOSA Huevo La mariposa hembra deposita sus huevos en la planta hospedera. Este periodo es la primera etapa del desarrollo y el ms vulnerable, esto debido a los depredadores y a las avispas parasitaras.

Larva Del huevo nace la larva, la cual slo se alimenta de sustancias vegetales, digiere y crece en un perodo que abarca los 10 y 60 das. Durante este perodo ellas mudan la piel entre 4 y 6 veces.

Pupa o Crislida Cuando la larva crece completamente, esta se cuelga de alguna rama u hoja de su planta hospedera y realiza la ltima muda de piel. En esta etapa es donde se ha registrado la menor cantidad de informacin, ya que la larva no est visible por estar adentro del capullo. Cuando la larva completa su desarrollo cambia de color y se transforma en uno o dos das en adulto.

Mariposa Adulta o Imago Las mariposas son insectos de cuatro alas, dos ojos compuestos de varias partes y seis patas. Las mariposas usan sus antenas para tocar y oler, beben nctar de

las flores con su boca en forma tubo, llamada proboscis. Cuando ellas no estn comiendo enrollan este tubo en forma de espiral. La mayora de las mariposas viven aproximadamente 3 semanas y mueven sus alas a una velocidad de entre 460 y 630 veces por minutos.

CICLO DE VIDA DE LAS RANAS Los anfibios, son todas aquellas especies de animales vertebrados que pueden vivir tanto dentro como fuera del agua (donde viven los anfibios), y se distinguen por la transformacin o metamorfosis que sufren durante su crecimiento. Uno de los anfibios ms caracterstico es la rana. A continuacin se detalla el ciclo de vida de las ranas, pasando por cada una de las fases de desarrollo que sufre. Del huevo a la larva. En primavera las ranas macho emiten sonido, hinchando su garganta, para llamar a las ranas hembra. stas se colocan en el agua para poner los huevos. La rana macho se sita sobre la espalda de la rana hembra, empujando y ayudando a que los huevos salgan de ella. A medida que van saliendo, el macho expele esperma para fecundarlos. A las dos semanas de la fecundacin las larvas salen de los huevos: Su forma es parecida al de una cabeza, ya que no se distingue sta del resto del cuerpo. An no tienen cola.

Se adapta perfectamente al medio acuoso gracias a la posesin de branquias que les permiten respirar bajo el agua. A los pocos das se les forma la boca, pudiendo as alimentarse. Son herbvoras, aunque tambin se alimentan de restos de animales. De la larva al renacuajo. Empieza la metamorfosis: La larva poco a poco va alcanzando una forma parecida a la de los peces (cabeza y cola). Su anatoma se va modificando hasta convertirse en un renacuajo. Permanece en el medio acuoso hasta 3 meses. Del renacuajo a la rana adulta. Siguiendo con la metamorfosis: El renacuajo ya no respiran mediante las branquias, sino a travs de pulmones, convirtindose as en un animal terrestre. Desaparece la cola. Se le ensancha la boca. Aparecen membranas en los tmpanos. Le sobresalen los ojos. Desarrolla las extremidades, primero las traseras y finalmente las delanteras. Debido al cambio de medio que ha sufrido, se alimenta de gusanos, peces, caracoles y crustceos. Finalmente el renacuajo se convierte en una rana. Debido a que ha transcurrido su etapa de crecimiento en el agua, obtiene membranas interdigitales, que le permiten nadar con facilidad. La rana adulta. Caractersticas principales y toxicidad:

Una rana adulta puede vivir hasta 14 aos, aunque su esperanza de vida es de 4 a 8 aos. Puede permanecer largo tiempo bajo el agua. Puede sobrevivir varias semanas sin alimentarse. Es inofensiva teniendo en cuenta que no puede inyectar o lanzar veneno, pero muchas especies tropicales pueden ocasionar accidentes por toxicidad, debido a secreciones cutneas. Las ranas venenosas suelen tener una coloracin de piel muy vistosa para advertir a sus atacantes. La mayor parte de las ranas venenosas viven en Amrica del Sur y Centroamrica. Se conoce que los indios de Amrica del Sur cubran sus flechas con el veneno de la piel de estos animales, que es mortal con tan solo una gota.

CICLOS VIRALES En primera instancia, los virus se unen a las clulas y logran infectarlas; Luego los virus controlan las clulas, reproduciendo su material y formando muchos virus hijos; Por ltimo, los virus hijos, salen enfermendo a otras clulas u otros cuerpos humanos, y la clula a la que infectaron, generalmente muere. El virus necesita para poder vivir, estar dentro de una clula, el cuerpo humano tiene en cada tejido y en cada rgano, muchisimas clulas. Pero debemos decir que no todos los virus pueden entrar a todas las clulas, cada uno de los virus, precisa una determinada puerta para entrar en una clula especifica. En su cubierta, los virus contienen sustancias que le dejan pegarse a las clulas para poder entrar en ellas. Una vez dentro de las clulas, los virus someten a todos los elementos de las clulas y estos trabajan para ellos; de esta forma logran reproducirse, formando virus hijos, denominados viriones. La clula agota sus recursos y generalmente muere. Si los virus capturan muchas clulas el cuerpo humano enferma. Si el cuerpo humano, es un cuerpo sano y con muchas defensas, por ejemplo los anticuerpos que seran los soldados de la sangre, las clulas infectadas por virus, seran atacadas y moriran, evitando que se produzcan mas virus y el cuerpo no se enfermar.

CLASES DE CICLOS VIRALES a) Los tres primeros grupos son inhibidores de la retrotranscriptasa viral (RT). Fueron los primeros frmacos que se desarrollaron para el tratamiento de la infeccin por el VIH. La mayora de los inhibidores de la RT (INRT) son anlogos de nuclesidos que actan como terminadores de cadena durante la sntesis del ADN viral en virtud de su estructura (falta 3-OH necesario para alargamiento de la cadena de ADN). Un segundo grupo son los inhibidores de la RT no anlogos de nuclesidos que actan de manera similar y tambin se utilizan en la clnica. Las desventajas de los inhibidores de la RT son los efectos secundarios, como mltiples trastornos neurolgicos y hematolgicos, la rapidez con la que aparecen variantes virales resistentes (cuasiespecies), la aparicin de resistencias cruzadas y la falta de efecto en las clulas ya infectadas por el VIH que no necesitan el paso de la RT para completar el ciclo biolgico del virus [7-9] (Figura 1) Existe un tercer tipo de inhibidores de RT, los Inhibidores anlogos de nucletidos de la retrotranscriptasa (INtRT) El modo de accin del INRT e INtRT es esencialmente el mismo, son anlogos de los deoxinucletidos necesarios para sintetizar el ADN viral y que compiten con los deoxinucletidos naturales para su inclusin en la cadena de ADN viral en crecimiento. Figura 1. Sitios de accin de los distintos antirretrovirales.

b) El cuarto grupo son los inhibidores de la proteasa viral o IPs. Su mecanismo de accin est basado en el bloqueo de la accin de la enzima proteasa del VIH (Figura 1) que esta formada por 2 monmeros estructuralmente idnticos que se ensamblan para formar la regin cataltica inhibida por estos frmacos [10]. Se unen a la poliprotena precursora de Gag entre las posiciones de las protenas p24

y p17, componentes del virin y necesarias para la capacidad de infeccin del virus [11]. Los inhibidores de la proteasa se han convertido rpidamente en drogas de eleccin para el tratamiento de la infeccin por el VIH en combinacin con inhibidores de RT [12, 13], ya que la combinacin de agentes que pueden inhibir la infeccin de novo de las clulas (inhibidores de la RT) con agentes que producen viriones defectivos no infectivos en clulas ya infectadas por el VIH (inhibidores de la proteasa) producen una actividad antiviral potente. Los inhibidores de la proteasa (IP) fueron introducidos en 1996, lo que supuso un punto de inflexin en la historia natural de la enfermedad [14]. La llamativa reduccin en la mobi-mortalidad asociada a la infeccin VIH desde esa fecha est en relacin con la utilizacin generalizada de combinaciones de, al menos, 3 frmacos con accin sinrgica frente al VIH en pautas conocidas como terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA). c) Una quinta familia de antirretrovirales disponible hoy en da son los inhibidores de la fusin viral que impiden la entrada del virus en la clula (Figura 1). Dos medicamentos de este tipo han sido ya aprobados por la FDA: Enfuvirtida (Fuzeon o T-20) y Maraviroc (Selzentry o Celsentri, MVC). El mecanismo del primero de ellos se basa en que su secuencia es similar a la del dominio HR2 de la gp41, e interacciona en su lugar con el dominio HR1, impidiendo as el acercamiento de las membranas celular y viral previo a la fusin [15]. El MVC bloquea la entrada del virus en la clula a travs del bloqueo de los correceptores CCR5 o CXCR4 [16]. d) El tipo ms nuevo de TAR es el inhibidor de la integrasa viral (Figura 1). que previene la integracin del ADN viral (provirus) en el ADN de la clula hospedadora. El primer ART de este tipo es Raltegravir (Isentress, RGV, RAL). La terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA), es decir, la combinacin de al menos tres frmacos antirretrovirales (ARV) con actividad contra el VIH, es uno de los avances mdicos ms importantes en los ltimos 12 aos. Los diferentes abordajes teraputicos existentes se basan en los parmetros clnicos y de laboratorio, sin embargo, an no existen criterios ideales para el inicio de la TAR. El mejor momento para iniciar la TAR es cuando el sistema inmune an no ha sufrido un dao irreversible y tampoco han aparecido cepas virales agresivas.

ENFERMEDADES VIRALES Las infecciones virales (producidas por virus) en humanos, animales y plantas son causa de muerte, dao y prdidas econmicas. Las mejoras en el nivel de salud pblica e higiene personal contribuyen en forma muy importante y efectiva a controlar la diseminacin de las enfermedades infecciosas, incluyendo las causadas por virus. Sin embargo, las vacunas tienen un papel primordial en la prevencin activa de lasenfermedades virales en el hombre y en los animales. Las vacunas pueden ser infecciosas (hechas con virus activos) o no infecciosas (hechas con virus inactivados). El proceso de vacunacin se basa en la idea de que se puede lograr inmunidad especfica contra una enfermedad, Virus de la viruela. en particular si se provoca sta en condiciones controladas de manera que el individuo no padece los sntomas asociados con la enfermedad y el sistema inmune reacciona produciendo un arsenal de anticuerpos y clulas inmunes con capacidad para destruir o neutralizar cualquiera otra invasin por parte del mismo agente infeccioso. El principal problema de las vacunas preparadas con virus atenuados consiste en garantizar la estabilidad gentica de la cepa avirulenta, de manera que no revierta en forma espontnea o accidental al estado virulento. Esta reversin al estado virulento puede ocurrir por causa de eventos de recombinacion gentica espontnea entre el virus presente en la vacuna y algn otro tipo de virus que pueda estar presente en forma natural en el individuo vacunado. Las vacunas deben producir inmunidad suficiente y permanente, pues de lo contrario el virus invasor puede ser capaz de multiplicarse. Esto ltimo ocurre en el caso de vacunas, como la vacuna contra la fiebre aftosa del ganado, la cual slo confiere inmunidad parcial y por lo tanto acta como una presin selectiva que favorece la propagacin de virus mutantes poseedores de nuevos variantes antignicos no reconocidos por los anticuerpos inducidos por la vacuna. Con el paso del tiempo, la cepa de virus resistentes sustituye a los otras cepas del virus y entonces se hace necesario desarrollar una nueva vacuna especfica contra esta nueva cepa resistente a la vacuna anterior. Las vacunas pueden ser administradas por va oral, va parenteral (inyectadas) o por simple escarificacin de la piel con una aguja. La va de administracin depende del tipo de preparacin y de la estabilidad fsica de la misma.

El surgimiento de la tecnologa del ADN recombinante o ingeniera gentica abre las puertas a la posibilidad de desarrollar vacunas efectivas preparadas a partir de los componentes virales causantes de inducir la respuesta inmune, pero sin los inconvenientes asociados con la presencia de virus ntegros, ya sea que estn inactivados o atenuados. A diferencia de lo que sucede con las infecciones bacterianas, la quimioterapia de las infecciones virales todava se encuentra en etapas primitivas. La multiplicacin de los virus est estrechamente ligada al metabolismo de la clula hospedera debido a que el virus por lo general utiliza la propia maquinaria celular para su replicacin. Por lo tanto, resulta difcil encontrar frmacos y compuestos qumicos capaces de afectar las funciones virales sin afectar a la clula hospedera.