Preguntas numeral 5. Requisitos tcnicos NTC/ISO 17025:2005. 5.1 Generalidades.

Qu factores determinan la exactitud y la confiabilidad de los ensayos y/o de las calibraciones realizadas por el laboratorio? 5.2 Personal. El personal que realiza tareas especficas esta calificado sobre la base de una educacin, una formacin, una experiencia apropiadas y/o de habilidades demostradas, segn sea requerido? El laboratorio mantiene registros de las autorizaciones pertinentes, de la competencia, del nivel de estudios y de las calificaciones profesionales, de la formacin, de las habilidades y de la experiencia de todo el personal tcnico, incluido el personal contratado? 5.3 Instalaciones y condiciones ambientales. El laboratorio se asegura de que las condiciones ambientales no invaliden los resultados ni comprometan la calidad requerida de las mediciones? El laboratorio realiza seguimiento, controla y registra las condiciones ambientales segn lo requieran las especificaciones, mtodos y procedimientos correspondientes, o cuando stas puedan influir en la calidad de los resultados? 5.4 Mtodo de ensayo y de calibracin y validacin de los mtodos. El laboratorio aplica mtodos y procedimientos apropiados para todos los ensayos y/o las calibraciones dentro de su alcance? El laboratorio utiliza mtodos de ensayo y/o de calibracin, incluidos los de muestreo, que satisfagan las necesidades del cliente y que sean apropiadas para los ensayos y/o las calibraciones que realiza? El laboratorio valida los mtodos no normalizados, los mtodos que disea o desarrolla, los mtodos normalizados empleados fuera del alcance previsto, as como las ampliaciones y modificaciones de los mtodos normalizados? El laboratorio trata de identificar todos los componentes de la incertidumbre y hace una estimacin razonable, asegurando que la forma de informar el resultado no d una impresin equivocada de la incertidumbre? Los clculos y la transferencia de los datos estn sujetos a verificaciones sistemticas? 5.5 Equipos. El laboratorio est provisto con los equipos para el muestreo, la medicin y el ensayo, requeridos para la correcta ejecucin de los ensayos y/o de las calibraciones?

Los equipos y su software utilizado para los ensayos, las calibraciones y el muestreo logran la exactitud requerida y cumplen con las especificaciones pertinentes para los ensayos y/o las calibraciones concernientes? 5.6 Trazabilidad de las mediciones. El laboratorio establece un programa y un procedimiento para la calibracin de sus equipos? Cmo establece el laboratorio la trazabilidad de sus propios patrones de medicin e instrumentos de medicin al sistema SI? Cundo se utilizan servicios de calibracin externos, se asegura la trazabilidad de la medicin mediante el uso de servicios de calibracin provistos por laboratorios que demuestren su competencia y su capacidad de medicin y trazabilidad? El laboratorio tiene un programa y un procedimiento para la calibracin de sus patrones de referencia? 5.7 Muestreo. El laboratorio tiene un plan y procedimiento para el muestreo cuando efecte el muestreo de sustancias, materiales o productos que luego ensaye o calibre? 5.8 Manipulacin de los tems de ensayo y de calibracin. El laboratorio tiene un sistema para la identificacin de los tems de ensayo y/o de calibracin? 5.9 Aseguramiento de la calidad de los resultados de ensayo y de calibracin. El laboratorio tiene procedimientos de control de la calidad para realizar el seguimiento de la validez de los ensayos y las calibraciones llevados a cabo? 5.10 Informes de los resultados. Los resultados de cada ensayo, calibracin o serie de ensayos o calibraciones efectuados por el laboratorio, son informados en forma exacta, clara, no ambigua y objetiva?