Termodinámica - Modulo 2

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD ESCUELA DE CIENCIAS BSICAS, TECNOLOGA E INGENIERA CONTENIDO DIDCTICO DEL CURSO: 201015
5 TERMODINMICA
S2
Svaporizacin,373K
40292 J 373 K
108 .8 J.K -1
Recordemos que las unidades de entropa son J.K -1 o Cal.K-1.
c. En este momento tenemos agua en estado de vapor a la temperatura de 373 K; es necesario suministrar calor para elevar su temperatura hasta 473 K. Luego:
T2 T1
C P .dT
Como es una funcin de la temperatura, por la segunda condicin del problema:
T2 T1
36.86 7.9 x10 3 T 9.2x10 6 T 2 .dT
36.86 x T2
T1
7.9x10 3 xLn
T2 T1
9.2x10 6 x T23 T13 3
H = 3686 J - 0.0018 J + 165.4 J H = 3851.4 J
A partir de la ecuacin 6, el clculo para la variacin de entropa S ser:
S3
S2, 473 S1, 373
T2 T1
C P .dT T
T2 T1
36.86 7.9 x10 3 T 9.2 x10 6 T 2 .dT T
Ec. 6
S3 = S2, 473 K S1, 373 K = 8.3 J.K-1
d. Finalmente, el ltimo paso implica un aumento en la presin del vapor de agua, el cual venamos trabajando a 1 atmsfera; luego efectuamos un proceso para llevarlo a una presin de 3 atmsferas, manteniendo la temperatura constante de 473 K. Este proceso
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slo puede hacerse mediante una compresin isotrmica, y de esta manera, variamos P y V. Tomando la ecuacin 11, se obtiene:
S4
S2 V2 , P2
S1 V1 , P1
CP Ln
V2 V1
C v Ln
P2 P1
Por tomarse el vapor de agua como un gas ideal y como la temperatura se mantiene constante: P1.V1 = P2.V2, y reemplazando en la ecuacin anterior:
S4
CP Ln
P1 P2
CV .Ln
P2 P1
CP Ln
P1 P2
CV .Ln
P1 P2
S4
Cp
CV .Ln
P1 P2
Aplicando la ecuacin 7 de la segunda unidad:
Cp Cv = n.R
Con lo que queda: S4 = n.R.Ln P1/P2
S4
1 mol x 8.3 J.K -1.mol 1.Ln
1 3
9.1 J.K -1
La variacin de entropa para este ltimo paso es negativa, puesto que se ha realizado una compresin isotrmica.
La variacin total de entropa para el proceso ser igual a la suma de las variaciones de cada uno de los pasos: Stotal = S1 + S2 + S3 + S4 Stotal = 23.5 J.K-1 + 108.0 J.K-1 + 8.3 J.K-1 - 9.1 J.K-1
Stotal = 130.7 J.K-1
Como conclusiones a este problema: un proceso tan simple como el calentamiento de agua, puede implicar una serie de pasos que es necesario analizar, aislar y efectuar el clculo para cada paso; las trayectorias termodinmicas deben ser perfectamente establecidas para poder escoger la ecuacin adecuada y aplicarla correctamente al clculo de la variacin de energa; hay que tener mucho cuidado con el calentamiento o enfriamiento de sustancias, dado que pueden presentarse cambios de estado (tambin llamados cambios de fase) en los cuales se presentan intercambios de energa; pero la temperatura permanece constante; y toda variacin de entalpa va correspondida por una variacin de entropa.
CLCULOS DE LA VARIACIN DE ENTROPA PARA PROCESOS IRREVERSIBLES
Despus de analizar los cambios de entropa para procesos reversibles, nos dedicaremos a realizar el mismo procedimiento para los irreversibles. Para ello debemos recordar que los procesos que ocurren en la naturaleza son irreversibles y, en consecuencia, pondremos una mayor atencin en nuestro estudio para la comprensin y aplicacin de los clculos para esta clase de procesos.
Para todos estos clculos hay que tener en cuenta que la entropa es una funcin termodinmica de estado: es decir, en el clculo de su variacin slo hay que considerar el estado inicial y final del proceso, sin que la trayectoria influya en ella.
Como punto de partida para realizar el clculo, se tomar la trayectoria reversible entre los estados inicial y final del proceso y a partir d e ella calcular S para el proceso irreversible.
Leccin 20: Entropa (continuacin)

CALENTAMIENTO IRREVERSIBLE DE UN SISTEMA TERMODINMICO
Para el calentamiento irreversible se va a considerar que la temperatura del sistema es T la temperatura del foco T1, la capacidad calorfica del sistema es c y su masa m.
Para facilitar el clculo del flujo de calor tomamos T2 > T1 y la variacin de calor se hace en forma reversible. Hay que recordar que la variacin reversible de una magnitud dada, en este caso el calor, implica solamente el hecho de que el paso de calor sea en forma infinitesimal para llevar nuestro sistema de una temperatura T1 a T2 y la condicin para un proceso irreversible es que la variacin de entropa del universo (sistema + alrededores) sea mayor que cero. Con estas dos aclaraciones ya podemos iniciar los clculos:
Ssistema
T2 T1
QR T
T2 T1
m.c.dt T
m.c.Ln
T2 T1
Ec. 16
Como el cociente T2/T1 es mayor que uno, por la condicin de T2 > T1 la variacin de entropa para el sistema es mayor que cero y, por consiguiente, positiva.
Para calcular la variacin de entropa del universo se debe considerar el S para el foco trmico. Mientras que el sistema gan calor, el foco trmico debi perderlo exactamente en la misma cantidad para cumplir con la primera ley de la termodinmica. Como la temperatura del foco trmico permanece constante, por su calidad de foco, tenemos:
Sfoco
Q T2
m.c.
T2 T1
T1
La variacin de entropa del universo ser:
Suniverso
Sfoco
Ssistema
m.c Ln
T2 T1
T1 1 T2
0
Ec. 17
Esta ltima expresin se comprueba fcilmente que es mayor que cero al reemplazar T1 y T2 por valores cualesquiera. El proceso de calentamiento de un sistema nos deja varias conclusiones: el sistema, o cuerpo que se calienta, aumenta entropa; el foco que pierde calor disminuye su entropa; el conjunto sistema-foco, en el doble proceso calentamientoenfriamiento, aumenta entropa (Suniverso > 0); el cuerpo, sistema o foco que tenga una temperatura mayor est obligado a ceder calor a aquel que tiene una temperatura menor. Esta es la razn por la cual los cuerpos se calientan de una manera espontnea al ponerlos en contacto con otro cuerpo a mayor temperatura.
EXPANSIN LIBRE DE UN GAS IDEAL
El experimento de Joule de la expansin de un gas contra el vaco, nos muestra tambin el carcter de irreversibilidad de aquellos procesos en los cuales intervienen diferencias de presiones. La expansin libre consiste en abrir la llave que separa los compartimientos del gas y vaco y observar si el gas pasa hacia la parte que previamente se le ha hecho vaco, figura 46.
FIGURA 46 Esquema del experimento de Joule para la expansin libre (contra vaco de un gas ideal
La experiencia nos muestra que s, que el gas trata de llenar todos los espacios vacos, y que, adems, el gas espontneamente no vuelve a colocarse en el sitio original; es decir, no retorna a las condiciones del comienzo del experimento. En consecuencia el volumen ocupado por el gas V1 pasa a un volumen V2 en donde V2 > V1. La ley de la termodinmica nos dice que para la expansin libre, W = 0, Q = 0 y U = 0, la energa interna del gas al final del proceso es la misma que al comienzo.
Si no hay cambio en U y Q = 0, podra llegar a pensarse que S es igual a cero; pero n o es as, los clculos que se van a realizar as lo demuestran.
La expansin libre del gas se puede asemejar a la expansin cuasi-esttica isotrmica de un gas del volumen V1 al volumen V2. En esta expansin el gas absorbera una cierta cantidad de calor Q equivalente al trabajo W, que realiza el sistema durante la expansin, luego:
Sgas
Q T
W T
V2 V1
P.dV T
P
Para un gas ideal:
n.R.T V
Reemplazando:
Sgas
V2 V1
n.R.T .dV T.V
n.R.
V2 V1
dV V
n.R.Ln
V2 V1
0
Ec. 18
Nuevamente, V2 > V1 y el valor de la ecuacin 18 ser mayor que cero. En consecuencia la entropa del gas aumenta. Como conclusiones de este experimento: el gas tiende a ocupar el mayor espacio posible, haciendo su distribucin homognea e todo el espacio; sistemas que posean una mayor presin que sus alrededores tiende a expandirse hasta que la presin interna sea igual a la externa; lo contrario tambin cierto, cuando la presin interna es menor que la exterior, el sistema se comprime hasta igualar las presiones; la expansin de un gas es un proceso irreversible, esto es, el gas por s solo no va a ocupar el volumen inicial que tena y dejar el restante vaco; y en los casos que acabamos de mencionar, la entropa del universo aumenta.
Cuando dos sistemas interactan mecnicamente por diferencia de presiones, el sistema que gana presin aumenta su entropa, mientras que el que disminuye su presin disminuye su entropa; pero la nueva situacin obtenida: dos sistemas con igualdad en su presin dan un universo con mayor contenido entrpico.
MEZCLA DE DOS GASES IDEALES
El caso que se va a considerar aqu puede aplicarse a la mezcla de dos lquidos de naturaleza diferente, o bien, a la mezcla de un slido con un lquido. En estos procesos de mezcla hay tambin una variacin de entropa que puede ser calculada para cada uno de los constituyentes en particular. Para el caso de la mezcla de dos gases ideales, es mucho ms sencillo y facilita enormemente el clculo de S. La mezcla de los dos gases ideales est confinada en un cilindro en el cual existen dos membranas semipermeables (M1, y M2) que permiten el paso selectivo de una u otra molcula de acuerdo con el tipo de membrana, figura 47. Los gases estn representados por esferas puntos.
FIGURA 47 Separacin de una mezcla de dos gases utilizando membranas semipermeables
Los espacios A y B tienen el mismo volumen. Una de las membranas M 1 se mueve sincrnica y simultneamente con la tapa T. El desplazamiento de la tapa y de la membrana se hace lentamente, evitando fricciones. Al final cuando la tapa y la membrana hayan llegado a su posicin final, los gases se habrn ubicado cada uno en el espacio A o en el B, segn se lo permita la membrana semipermeable.
Todo el proceso se ha realizado a temperatura constante y en cada instante del desplazamiento de la tapa y membrana las presiones estn equilibradas y no es necesario aplicar un trabajo para separar los gases, por consiguiente, W = 0 y Q = 0; luego, para este caso particular la variacin de entropa es S = 0.
Cabe preguntarnos si es posible separar dos gases sin hacer ningn trabajo y sin variar la entropa del universo, en un proceso reversible. Qu objeto tiene colocar aqu este tipo de experimento si estamos hablando de procesos irreversibles? Este experimento muestra las ventajas de un experimento mental y las desventajas de la tecnologa. El experimento en su constitucin es vlido, sin embargo, hasta ahora no se ha podido construir un material que logre separar tomos de dos gases, y por consiguiente este experimento es ideal.
Lo ms comn es tener dos gases diferentes en los recintos A y B de un cilindro separados por una pared. El volumen inicial de cada recinto es V 1 y V2.
Si se quita la pared que los separa, ambos gases se mezclarn el uno con el otro y el volumen ocupado por cada uno de ellos ser V1 + V2. En este caso, parecido al anterior,
s se produce un aumento de entropa que puede calcularse como el de un proceso de expansin de cada uno de los gases que pasan de un volumen V 2 a (V1 + V2) y el segundo de ellos pasa de V1 a (V1 + V2) el otro gas. Estas expansiones de gases se pueden asemejar al proceso mediante el cual un gas absorbe calor y realiza un trabajo de expansin.
Para el gas 1, tendremos:
S1
Q1 T
W1 T
V1 V2 V1
P.dV T
La presin en todo momento de la mezcla se mantiene constante, puesto que la presin total es igual a la suma de las presiones parciales. Por ser gas ideal:
S1
V1 V2 V1
n.R.T .dV V.T
n.R.Ln
V1 V2 V1
Ec. 19
Para el gas 2, la expresin es la misma:
S2
n.R.Ln
V1 V2 V2
La variacin total de entropa ser:
S1
S2
n.R Ln
V1 V2 V1
Ln
V2 V1 V2
El aumento de entropas se debe al aumento de volumen (V 1 +V2) dentro del cual se mover el gas ideal. Obsrvese que la variacin de entropa es independiente de la naturaleza del gas; solamente debe existir la condicin de que los dos gases mezclados sean diferentes.
CLCULO DE ENTROPA EN PROCESOS IRREVERSIBLES
Como el cambio de entropa se define slo para procesos reversibles, en caso de querer determinar el cambio de entropa en un proceso irreversible se debe acudir a establecer una secuencia de procesos reversibles que sean equivalentes al proceso reversible. Por ejemplo considere un cambio de fase a condiciones que no sean las de equilibrio, digamos la fusin del hielo a la presin de una atmsfera pero una temperatura diferente a 0 C. Este es un proceso irreversible, no se puede determinar directamente el cambio de entropa, para ello es necesario considerar que este proceso se puede efectuar a travs de tres procesos reversibles: proceso isobrico hasta que la temperatura del hielo sea de 0 C, el segundo es la fusin del hielo a 0 C y el tercero un proceso isobrico hasta alcanzar la temperatura original. Para cada uno de estos procesos reversibles es posible calcular el cambio de entropa. Entonces, debido a que la entropa es una propiedad termodinmica o una funcin de punto su cambio es independiente del proceso en s ya que solo depende de los estados inicial y final. El cambio de entropa en un proceso irreversible ser igual a la suma de los cambios de entropa de la secuencia de los procesos reversibles. Ver ejemplo 45. Un proceso de mezcla de dos o ms gases tambin es un proceso irreversible, para calcular el cambio de entropa se debe considerar como equivalente a dos procesos reversibles: el primero una expansin isotrmica de cada uno de los gases hasta ocupar el volumen final y el segundo por una mezcla adiabtica en un arreglo que permita la reversibilidad del proceso, tal como se ilustra en la figura 87.
Figura 87: Proceso de mezcla de dos gases
El arreglo consiste en dos cilindros que tienen cada uno un volumen al volumen final de la mezcla gaseosa. Los cilindros estn separados por medio de una pared fija permeable solamente al gas A y un mbolo mvil que contiene dos paredes, la de la izquierda impermeable y la de la derecha permeable solamente al gas B, el cual se desplaza muy lentamente, de tal manera que las condiciones de presin y temperatura se mantienen constante, el gas no realiza trabajo y no hay transferencia de calor. Si el mbolo se mueve hasta una posicin intermedia se observa que se realiza una mezcla parcial de los gases.
Al llegar al estado final los gases se encuentran completamente mezclados. Si se invierte la direccin del movimiento del mbolo los gases se vuelven a separar. Si VA representa el volumen inicial del gas A, VB el volumen del gas B y V el volumen cuando se mezclan los dos gases, entonces el cambio de entropa en el proceso irreversible ser igual al cambio de entropa que experimenta cada gas durante la expansin mas el cambio de entropa durante la mezcla adiabtica, pero como en un proceso adiabtico reversible el cambio de entropa es cero se tiene que:
S
SA n A R ln V VA n A R ln VA V
SA
SB
SB nB R ln V VB nB R ln VB V
R(n A ln x A
n B ln x B )
nR(
(n A ln x A n
n B ln x B )
S mezcla
nR( x A ln x A
nB ln xB )
Ecuacin 197
La deduccin que acabamos de realizar se puede generalizar para una mezcla de varios gases ideales o de lquidos que formen soluciones ideales y donde no se presentan interacciones entre sus componentes. Para estos casos se puede plantear la siguiente ecuacin
S mezcla
nR xi ln xi
Ecuacin 198
Ejemplo 45
Calcule el cambio de entropa durante la fusin de 250 de hielo a una temperatura de 20 C.
Para el agua
c p ( L) c p (S )
1,0 cal / g.K 0,5 cal / g.K
Figura 88: Ilustracin ejemplo 45
h fusin
79,7 cal / g
Anlisis del problema La fusin del hielo a 20 C es un proceso irreversible por lo tanto para poder calcular el cambio de entropa se debe establecer una secuencia de procesos reversibles que sean equivalentes a este proceso irreversible. Las siguientes transformaciones expresan esta situacin: El cambio de entropa,
S , en el proceso irreversible
H 2 O( L ) (20 C , 1 atm)
H 2 O( S ) (20 C , 1 atm)
es igual a la suma de los cambios de entropa en los siguientes procesos
H 2 O( S ) (20 C , 1 atm) H 2 O( S ) (0 C , 1 atm) H 2 O( S ) (0 C , 1 atm)
H 2 O( S ) (0 C , 1 atm) H 2 O( L ) (0 C , 1 atm) H 2 O( L ) (20 C , 1 atm)
1. Proceso isobrico reversible 2. Fusin de hielo reversible 3. Proceso isobrico reversible
S
SOLUCIN DEL PROBLEMA
S1
S2
S3
S1
mc p ( S ) ln(
T fusin T
(250 g )(0,5
cal 273 ) ln( ) g.K 293
8,84
cal k
S2
m h fusin T fusin
(250 g )(79,7 cal / g ) 273 K
73,0
cal K
S3
mc p ( L ) ln(
T T fusin
(250 g )(1,0
cal 293 cal ) ln( ) 17,7 g.K 273 k
S1
S2
S3
8,84
cal K
73,0
cal cal 17,7 K K
81,86
cal K
Observe que la contribucin ms grade al cambio de entropa corresponde al cambio de fase a condiciones de equilibrio
Ejemplo 46
En un recipiente de paredes adiabticas se colocan 50 g de hielo a una atmsfera y 0 C con 120 g de agua lquida a 30 C. Determinar el cambio de entropa. Para el agua
cp
1,0 cal / g C 79,7 cal / g

h fusin
Anlisis del problema Dado que el sistema es adiabtico, cuando se ponen en contacto el hielo con el agua lquida ocurre un proceso espontneo o sea irreversible donde el hielo absorbe calor del agua lquida y se funde trayendo como consecuencia un descenso en la temperatura del agua lquida hasta que se alcanza el equilibrio trmico. Surge la pregunta obvia cul es la temperatura final? La respuesta a esta pregunta depende de las masas de hielo y agua lquida y de las temperaturas, por ejemplo, si se tiene una pequea cantidad de hielo y una cantidad mucho mayor de agua lquida a una temperatura alta, el hielo se fundir completamente y la temperatura del agua descender ligeramente. Si se presenta la situacin contraria la temperatura del agua desciende hasta cero grados Celsius y no se alcanza a fundir todo el hielo. Entonces, para determinar el estado final se debe realizar un balance energtico entre el calor que se requiere para fundir el hielo y el calor proporcionado por el agua al enfriarse desde su temperatura inicial hasta la temperatura final.
Tambin es necesario considerar que si bien el proceso global es irreversible, este se puede considerar formado de dos procesos reversibles. El primero corresponde a la fusin del hielo a 0 C y 1 atmsfera, el segundo es un proceso de transferencia de calor a presin constante. Entonces el cambio de entropa global corresponde a la
suma de cambios de entropa en cada uno de estos procesos.
Qagua
maguac p (Tequilibrio Tagua ) Qhielo Qhielo mhielo h fusin Qagua
mhielo h fusin
maguac p (Tequilibrio Tagua )
Tequilibrio
Tagua
mhielo h fusin maguac p 3,2 C
Tequilibrio
30 C
(50 g )(79,7 cal / g ) (120 g )(1,0 cal / g. C )
Como el sistema es adiabtico la temperatura de equilibrio no puede ser menor de 0 C, por lo cual se concluye que no todo el hielo se funde y que el estado final corresponde a una masa de hielo en equilibrio con agua lquida a 0 C.
Para determinar la cantidad de hielo fundido se despeja de la ecuacin del balance energtico.
mhielo
maguac p (Tequilibrio Tagua ) h fusin

S
mhielo
fundido
(120 g )(1,0 cal / g. C )(0 30 C ) 79,7 cal / g

S fusin hielo
h fusin
45,2 g
S agua
13,2 cal K
S fusin hielo
(45,2 g )(79,7 cal / g ) 273 K
T fusin
S agua
maguac p ln(
Tequilibrio Tagua
(120 g )(1,0 cal / g.K ) ln(
273 K 303 K
12,5
cal K
13,2
cal cal 12,5 K K
0,7
cal K
Ejemplo 47
Calcular el cambio de entropa durante la mezcla isotrmica de 56 g de etileno con 112 g de nitrgeno. Anlisis del problema
La mezcla de dos gases es un proceso irreversible, entonces el cambio de entropa se puede calcular mediante las consideraciones de que los gases inicialmente se expanden hasta ocupar el volumen final de la mezcla y luego se mezclan adiabticamente, con lo cual se obtiene la ecuacin 198. Entonces solo hace falta calcular el nmero de moles totales y la fraccin molar de cada gas.
Pesos moleculares
N2 = 28 g/mol
C2H4 = 28 g/mol
nnitrgeno
(112 g )(
1 mol 28 g
4 moles
netileno
(56 g )(
n
1 mol 28 g
2 moles
6 moles
xN 2
4 6
0,67
y
xC 2 H 4
2 6
0,33 J K
S mezcla
(6 moles )(8,31
J ) 0,67 ln 0,67 0,33 ln 0,33 mol.K
31,60
SIGNIFICADO Y USO DE LA FUNCIN TERMODINMICA ENTROPA
A esta altura del curso de termodinmica, se han presentando tres funciones termodinmicas: energa interna, entalpa y entropa. Es conveniente detenernos y comparar el significado y uso de cada una de estas tres funciones termodinmicas, para que no se presenten confusiones cuando se tenga que escoger la funcin respectiva para efectuar un clculo termodinmico. La primera ley de la termodinmica nos dice simplemente que el calor ganado por el sistema tiene que haberlo cedido, o bien otro sistema o bien los alrededores. Lo contrario es tambin cierto: el calor ganado por los alrededores es igual al calor perdido por el sistema.
Las dos funciones termodinmicas con las que trabaja el primer principio: energa interna y entalpa corresponden al tipo de trayectoria utilizado para efectuar el intercambio de calor; as, cuando el volumen se mantiene constante la funcin escogida es energa interna; mientras que si la presin se mantiene constante deberemos trabajar con entalpa. Ambas funciones se refieren a intercambios de calor, sistema-alrededores.
De otro lado, el experimento del equivalente mecnico del calor de Joule muestra cmo se puede convertir el trabajo mecnico en calor dentro de nuestro sistema, y as, la funcin energa interna, que nos mide la variacin de la energa del mismo estar compuesta por el calor y el trabajo. El hecho de que el trabajo pueda convertirse en calor, plantea el interrogante de s es posible o no convertir todo el calor recibido por el sistema en trabajo. Aqu aparece entonces el segundo principio.
Lo primero que nos indica este principio, es la imposibilidad de trabajar con un solo foco trmico. Siempre que hablemos de intercambios de calor debernos tener, como mnimo, dos focos trmicos: uno fro y otro caliente y, en consecuencia, ser necesario trabajar con dos temperaturas. Esta situacin nos obliga a que una parte del calor tomado por el sistema del foco caliente sea cedida al foco fro y que la diferencia pueda ser convertida en trabajo. Slo as nuestro sistema podr realizar un trabajo sobre los alrededores.
Esta relacin entre el calor y la temperatura Q R/T la llamamos entropa y la podemos calcular tanto para el foco caliente como para el foco fro. Ahora bien, el calor cedido al foco fro y que no ha sido convertido en trabajo, constituye una energa no utilizable. En el lenguaje comn se habla de degradacin de la energa para referirnos a este fenmeno.
Adems de este aspecto de cuantificacin de la energa disponible para realizar trabajo, la segunda ley tiene una serie de preceptos que nos facilita la posibilidad de predecir cual ser la direccin que se debe seguir en un proceso termodinmico. As, la entropa nos obliga a que un cuerpo ceda calor a otro que tiene una menor temperatura hasta que stas se igualen; un sistema con presin mayor que otro, lo comprimir hasta alcanzar un equilibrio mecnico y, por ltimo, la variacin de entropa del universo para procesos reversibles es nula, mientras que para los irreversibles ser mayor que cero.
Procesos con variacin de entropa negativa no se presentan en la naturaleza. Todo esto nos hace pensar que la entropa del universo tiende hacia un mximo y que cuando se alcance ese mximo la temperatura de todos los cuerpos ser la misma y no habr diferencias de presin entre diferentes regiones del espacio; situacin esta que no permitir realizar ningn trabajo y, por consiguiente, habremos llegado a la muerte entrpica del universo.
AUTOEVALUACIN 17
1. Existen procesos reales en la naturaleza para los cuales la variacin de entropa sea igual a cero? 2. La entropa es una funcin termodinmica, en consecuencia, depender o no de las propiedades termodinmicas? 3. Cul es la frmula que relaciona los cambios de entropa en funcin de la temperatura y del volumen para un gas ideal?
4. Por qu en una expansin adiabtica la entropa del sistema se mantiene constante? 5. Considere dos sistemas comunicados entre s por una pared diatrmica entre s. Si la entropa obliga al intercambio de calor, de caliente a fro; cmo puede mostrar con ejemplos un intercambio de calor reversible y otro irreversible? 6 Calcule la variacin de entropa de 100 g de mercurio slido, temperatura de -39C, cuando se calientan hasta una temperatura de 100C. El valor del calor de fusin es de 3 Kcal.kg-1 y el calor especfico promedio entre estas temperaturas es de 0.0335 cal.g-1.C-1. 7. El nitrgeno en condiciones normales tiene una densidad de 0.001251 g.cm -3. Determine la variacin de entropa al efectuar la compresin de 1 gr de nitrgeno hasta un valor de 0.001751 g.cm-3 en un proceso isotrmico. 8. Cul es el factor de conversin entre las unidades de entropa expresadas en cal.g 1 -1 .K y BTU. Lbm-1.R-1. 9. Estudie la variacin de entropa para el sistema formado por 1 kg de agua a 25C y 2 kg de hielo a 0C colocados dentro de un recipiente adiabtico. Halle la variacin de entropa: a) Para el agua que originalmente estaba a 25C. b) Para el hielo. c) Para el conjunto agua-hielo, cuando se alcance el equilibrio trmico entre los dos componentes. 10. Calcule la variacin de entropa cuando 5 moles de nitrgeno se comprimen de 1 a 100 atmsferas y simultneamente su temperatura sube de -20C a 200C. Asuma que el nitrgeno se comporta como gas ideal. 11. Un kilogramo de agua a 0C se pone en contacto con un foco trmico a 100C. Cules son las variaciones de entropa para el agua, el foco calorfico y el universo?
CAPITULO 5: CICLOS TERMODINAMICOS
Introduccin
El estudio de los ciclos termodinmicos es muy interesante y de gran importancia tecnolgica ya que constituye el fundamento conceptual de muchas aplicaciones directas en las diferentes disciplinas de la ingeniera. Por ejemplo para establecer parmetros para el diseo de mquinas trmicas y evaluar su eficiencia, para analizar el proceso de
produccin de energa en una central termoelctrica, o para refrigeracin entre otros.
disear sistemas de
Actualmente hay una problemtica en el mundo entero y es el control de la contaminacin que a diario producen millones de automotores, turbinas de los aviones, maquinaria industrial, de tal manera que mejorar la eficiencia de las mquinas trmicas sin contaminar el medio ambiente representa un constante reto para la ingeniera.
Por otra parte, en la industria de los alimentos la refrigeracin es un proceso muy importante, ya que las bajas temperaturas inhiben el crecimiento microbiano y las reacciones enzimticas, causantes de la descomposicin de la mayora de productos alimenticios. Surgen entonces varias preguntas, por ejemplo: cmo producir fro?, qu elementos constituyen un sistema de refrigeracin?, qu caractersticas debe poseer un material para que sea un buen refrigerante?
Es necesario precisar que todo proceso de refrigeracin implica que exista un sistema que retire calor de una regin de baja temperatura y lo lleve a otra de mayor temperatura. Como Ud. debe conocer, del estudio de la unidad anterior, este proceso no se realiza en forma espontnea y para que ocurra se necesita que el sistema cumpla un ciclo donde se realice trabajo sobre l y como resultado se verifique la transferencia de calor en el sentido deseado. Al final de la unidad, se profundizar en el estudio de los ciclos de refrigeracin y las caractersticas de las sustancias utilizadas como refrigerantes.
Leccin 21: La mquina de vapor. Ciclo de Rankine
En la segunda unidad de nuestro curso vimos cmo la mquina de vapor diseada por Thomas Newcomen y perfeccionada por James Watt, mostraba la relacin que podra existir entre trabajo y calor; y sirvi como idea base para que Joule proyectara el experimento del equivalente mecnico del calor.
Dos siglos despus del invento de Watt, existen todava numerosas mquinas que funcionan con el mismo principio termodinmico original y que nos muestran la utilidad y vigencia de la mquina de vapor en nuestra sociedad. El ciclo termodinmico de esta mquina fue estudiado por W.J. Rankine, un ingeniero escocs que en 1859 public su libro Manual de la Mquina de Vapor y que le dio su nombre al ciclo termodinmico de la
mquina de vapor. El fundamento mecnico de esta mquina consiste en aprovechar la energa que posee el vapor de agua para mover un pistn dentro de un cilindro y a la utilizacin de dos elementos tan baratos como son el agua y el carbn.
La figura 57 nos muestra un esquema muy sencillo de la mquina de vapor. El agua se lleva mediante una bomba hasta la caldera, en donde la presin y la temperatura que alcance el vapor saturado dependern de las condiciones de operacin propias de la mquina; as por ejemplo, a la presin de 10 atmsferas, la temperatura que alcanza el vapor saturado es de 180 C y a 15 atmsferas es de 200 C.
FIGURA 57 Esquema elemental de una mquina de vapor
La caldera o generador de vapor recibe el calor de la combustin del carbn y este proceso contina mientras la mquina est funcionando. El vapor as producido se conduce hasta el pistn o mbolo de la mquina, el cual se mueve debido a la gran presin que ejerce dicho vapor.
En las centrales termoelctricas no existe el pistn, sino una turbina con una serie de aspas o alabes (similares a una hlice), contra las cuales se estrella el vapor, produciendo el movimiento de rotacin del eje. En cualquiera de los dos casos anteriormente mencionados, el vapor utilizado se lleva posteriormente al condensador, lugar en donde cede calor para pasar al estado lquido a una presin menor que la atmosfrica y a una temperatura menor que la de ebullicin. El condensador ceder su contenido calorfico al
foco fro y el agua condensada ser llevada por la bomba, nuevamente, a la caldera para la produccin de vapor, cerrando de esta manera el ciclo.
Al llegar a este punto hay que hacer una aclaracin. El vapor que se utiliza para mover el pistn o la turbina debe ser un vapor con unas caractersticas tales que cuando haga la expansin, en el pistn, no se vaya a producir agua en estado lquido, debido a la alta corrosin que presenta este lquido a elevadas temperaturas. Para eliminar este problema se sobrecalienta el vapor; es decir, pasamos de la isoterma de vapor saturado a una isoterma mayor. Todas las mquinas que trabajan hoy en da, lo hacen con el ciclo de vapor sobrecalentado.
La temperatura del vapor sobrecalentado tiene un lmite, que viene dado por la resistencia de los materiales utilizados a altas presiones; este lmite supone una temperatura mxima de 550 C y una presin mxima de 100 atmsferas, con una tolerancia de 10% de la humedad. Este lmite se conoce con el nombre de lmite metalrgico.
El ciclo termodinmico que describe todas las variaciones de presin, volumen y temperatura que sufre la mquina de vapor se llama ciclo Rankine, representado en la figura 58, y ser explicado a continuacin. Recordemos que la lnea punteada describe el comportamiento de agua saturada con vapor a la izquierda del punto crtico (Cr) y del vapor saturado con agua a la derecha de dicho punto crtico.
FIGURA 58 Diagrama termodinmico P-V para el ciclo de Rankine
El ciclo de Rankine es una descripcin de una mquina ideal de vapor; por consiguiente, el rendimiento calculado tiene un valor mximo comparado con las mquinas que se construyen en la industria. Esto se debe a que para nuestro estudio no consideramos los siguientes fenmenos: a) b) c) d) Aceleraciones y turbulencias del vapor que alteran la presin del mismo. Rozamiento producido sobre las paredes del pistn y de la bomba de agua. Prdidas de calor en la conduccin del vapor y durante la expansin en el pistn. Transferencia de calor irreversible entre la combustin del carbn y la caldera, con las consabidas prdidas de calor por radiacin.
Para comenzar el ciclo, no vamos a considerar la energa calrica para llevar el agua de la temperatura ambiente hasta la temperatura de agua saturada de vapor a la presin P representada en la figura 58 por el punto a.
Los procesos que componen el ciclo Rankine son los siguientes: a) a b. La bomba realiza una compresin adiabtica del agua para llevarla de P 2 a P1. La variacin de temperatura es muy pequea y prcticamente sigue la isoterma T. b) b c. El agua se calienta isobricamente hasta llevarla a su temperatura de ebullicin, T1. El calor consumido en este proceso es muy pequeo. Basta comparar la capacidad calorfica de un gramo de agua a la temperatura de ebullicin, con el calor de vaporizacin del mismo gramo de agua a dicha temperatura. c) C d. El agua que entra en la caldera se evapora isobricamente llegando al punto de vapor saturado. d) d e. Este proceso hace que el calor absorbido por el vapor lo sobrecaliente y pasemos de la isoterma T a T en una trayectoria isobrica. e) e f. En este momento el vapor se introduce en el pistn y realiza la llamada carrera de trabajo; por lo tanto, el vapor se expande adiabticamente y el punto f representa la composicin del vapor hmedo; esto es, vapor de agua y una pequea proporcin de agua en estado lquido. f) f a. El vapor hmedo se introduce en el condensador en contacto con el foco fro cedindole calor, para llevar todo el vapor a agua lquida, punto a, con lo cual se cierra el ciclo. El agua que est a la temperatura T2, punto b, puede circular por las vecindades de la caldera antes de entrar a la misma, para alcanzar la temperatura T 1. El recalentamiento del vapor T1 a T2 se logra hacindolo recircular por un serpentn colocado dentro de la caldera.
De esta forma, la zona donde se absorbe calor en una cantidad Q est dada por la trayectoria b c d e, todo a presin constante. Por consiguiente: Q1 = H e H b
De otra parte, el calor cedido, Q2, en el condensador al foco fro ser tambin a presin constante, trayectoria f a, y: Q2 = Hf Ha
La definicin de rendimiento, n, para la mquina trmica nos dice:
W Q
Q1 Q 2 Q
He
Hb He
Hf Hb
Hq
La entalpa del agua, Hb, no es fcilmente obtenible en las tablas; pero puede calcularse teniendo en cuenta las condiciones propias del proceso, as el paso de a b es adiabtico y Hb puede expresarse en funcin de Ha y de la compresin adiabtica que realiza la bomba:
Ahora bien, el volumen V prcticamente no sufre cambio, debido a que es un lquido y la ecuacin se transforma en: Hb = Ha + V (P1 P2)
El rendimiento queda expresado:
He He
Hf Ha
V.(P1 P2 ) V.(P1 P2 )
Ec. 1
La ecuacin 1, expresa el rendimiento de la mquina en funcin de las entalpas de vapor sobrecalentado, He, del vapor hmedo a la temperatura T2; del foco fro, Hf; del agua saturada a la temperatura T2, Ha, y del llamado trmino correspondiente a la bomba de alimentacin: V.(P1 P2).
En la ecuacin 1 del rendimiento para la mquina de vapor, aparece el trmino H f que se refiere a la entalpa de la mezcla lquido-vapor que se ha producido durante la expansin adiabtica en el pistn de la mquina. El valor de Hf no se obtiene directamente de las
tablas de vapor, pero puede calcularse en funcin de la entalpa del vapor saturado en la isoterma T2 y de las entropas de vapor sobrecalentado Se y del vapor saturado Sk.
El proceso de expansin adiabtica de e f es un proceso isentrpico, por consiguiente: Sf = Se
En consecuencia: Hf = Hk T2.(Sk Se) Ec. 2
En esta ltima ecuacin la entalpa de la mezcla agua-lquida-vapor de agua (tambin se le dice vapor hmedo) queda expresada en trminos que s aparecen en las tablas de vapor.
El ttulo del vapor o porcentaje de sequedad, se refiere a la cantidad de agua lquida que acompaa al vapor de agua despus de efectuar la expansin adiabtica. Este puede calcularse en funcin de las entropas involucradas sobre la lnea de equilibrio lquidovapor en la isoterma T2. Si llamamos xf el ttulo del vapor en el punto F, su valor es:
xf
Se Sa Sk Sa
Ec. 3
PROBLEMA RESUELTO
Calcule la entalpa y la entropa de 1 kg de vapor de agua con un ttulo de 0.85 a una presin de 5 atmsferas.
SOLUCIN
Este problema tiene como objeto ejercitar en la bsqueda y clculo de las magnitudes necesarias para hallar el rendimiento trmico de una mquina de vapor. Se dan los datos y composicin del vapor hmedo y se pide conocer la entalpa y entropa de dicho vapor. El ttulo del vapor se puede expresar en funcin de las entropas, ecuacin 3; mientras
que la entalpa de vapor hmedo, Hf, se da en funcin de la entalpa de vapor saturado de las entropas de vapor saturado, y del ttulo del vapor.
SOLUCIN MATEMTICA
Datos del problema: m = 1 kg; P = 5 atm, Ttulo = 0.85
Es necesario cambiar de unidades de presin de atmsferas a psia, luego: P = 5 atm x 14.7 psia/atm = 73.5 psia
Con este valor de presin, los datos que aparecen en las tablas son los siguientes: la presin ms parecida a esta (73.5 psia) es la que aparece en la tabla de 73.25 psia. Es bastante cercana a la nuestra, por tal razn podemos tomar directamente los datos que en ella aparecen. Cuando el valor de nuestra presin difiere ostensiblemente, debe hacerse una interpolacin y calcular todos los datos que en ella aparecen; despus de esta consideracin los valores son: P = 73.5 psia; T = 306.0F; Hagua = 275.9 Hvapor = 1181.4
Sagua = 0.4453 Svapor = 1 .6279 Las unidades de entalpa: BTU .lbm -1 Las unidades de entropa: BTU. 1bm -1.F-1
xf
Se Sa Sk Sa
Se = Sa +xf.(Sk Sa) Se = 0.4453 + 0.85. (1.6279 - 0.4453) Se = 1.4505 BTU.lbm-1.F-1
La entalpa para el vapor hmedo, Hf, segn la ecuacin 2:
Hf = Hk T2.(Sk Se) Hf = 1181.4 - 306.(1.6279 - 1.4505) Hf = 1127.1 BTU.Ibm-1
Esta es la forma de buscar y calcular los datos en la tabla para despus averiguar cul el rendimiento de la mquina de vapor.
MAQUINAS DE COMBUSTIN INTERNA
Las mquinas que transforman el calor en trabajo mecnico se diferencian en la forma y lugar donde se genera el calor, para despus ser convertido en movimiento. En el caso de la mquina de vapor, el calor se produce en el exterior de la caldera (por la combustin de madera, carbn, ACPM o cualquier otro combustible) y pasa al vapor debido a que la pared de la caldera es diatrmica, de hierro generalmente. Este tipo de mquinas reciben el nombre de mquinas de combustin externa.
Existe otro tipo de mquinas muy comunes entre nosotros, que utilizan un sistema diferente. En ellas la combustin de los compuestos qumicos se realiza dentro de la cmara (cilindro ms pistn) en donde se va a realizar la expansin de los gases y por consiguiente el movimiento del pistn o mbolo. Este tipo de mquinas se llaman mquinas de combustin interna y a ellas pertenecen los motores que ms se utilizan en la actualidad: el motor a gasolina o de cuatro tiempos y el motor Diesel.
Ejemplo 51
En una planta termoelctrica que trabaja mediante un ciclo ideal de Rankine, el vapor llega a la turbina a 3,5 MPa y 400 C y se condensa a una presin de 100 kPa. Se desea determinar la eficiencia de este ciclo, qu solucin puede ofrecer?
Figura 105: Datos ejemplo 51
Anlisis del problema Como se ha insistido pueden presentarse diversas soluciones, por ejemplo calcular el trabajo neto y relacionarlo con el calor suministrado; o bien calcular la eficiencia en funcin de las entalpas. A su vez las entalpas pueden consultarse en tablas o utilizar el software disponible. En este ejemplo se utilizar el software PROPAGUA que ya se ha mencionado. En l los estados se especifican de la siguiente manera:
Estado 1 Presin 100 kPa equivalente a 1 bar y calidad del vapor o ttulo = 0 Estado 2 Presin 3,5 MPa o 35 bar y entropa igual a la del estado 1 Estado 3 Presin 3,5 MPa o 35 bar y temperatura 400 C Estado 4 Presin 100 kPa o 1 bar y entropa del estado 3.
Con los datos proporcionados por el software se construye la siguiente tabla: Estado 1 (a) 2 (b) 3 (e) 4 (f) Ttulo x 0 L V 0,9149 Presin bar 1,000 35,000 35,000 1,000 Temperatura C 99,63 99,87 400,00 99,63 Entalpa kJ/kg 417,50 421,04 3.224,20 2.483,24 Entropa kJ/kg k 1,30270 1,30270 6,84430 6,84430 Volumen dm3/kg 1,0434 1,0418 84,4940 1.549,6434
Con los datos de entalpas se determina la eficiencia:
(he
hb ) (h f (he hb )
ha )
(3.224 ,20 421,04) (2.483,24 417 ,50) (3.224 ,20 421,04)
0,26
Este resultado significa que la termoelctrica convierte el 26% del calor suministrado en la caldera en trabajo neto.
Leccin 22: Motores de cuatro tiempos. Ciclo de Otto

El motor de cuatro tiempos fue desarrollado por N.A. Otto, un ingeniero alemn, que en el ltimo tercio del siglo pasado construy la primera mquina con este tipo de motor. Debido al xito alcanzado, el ciclo termodinmico que describe su proceso se conoce con el nombre de ciclo de Otto.
Los componentes del motor, tambin llamado de explosin, son un cilindro provisto de un pistn o mbolo; una vlvula de admisin que permite el paso de la mezcla formada por gasolina ms aire, procedente del carburador; un electrodo o buja para el encendido de la mezcla y una vlvula de escape, por donde los gases, producto de la combustin, pueden escapar al exterior.
El ciclo termodinmico y el diagrama de entropa se muestran en la figura 59. Loss pasos que componen el proceso de un motor de cuatro tiempos de combustin son:
1. Admisin (0 1). La vlvula de admisin se abre y el pistn en su carrera impelente admite la mezcla gasolina-aire proveniente del carburador. Los gases entran debido la presin atmosfrica. FIGURA 59 Diagramas para el ciclo de Otto: a) P vs V y b) T vs S
2. Compresin adiabtica (1 2). La vlvula de admisin se cierra y el pistn comprime los gases.
3. Ignicin: se produce un aumento de la presin y temperatura (2 3). La corriente elctrica ha pasado por la buja y produce una chispa que inicia la combustin de la mezcla ocasionando un aumento de la presin y la temperatura, a volumen constante. 4. Expansin (3 4). Los gases producidos por la combustin mueven e pistn, produciendo lo que se llama la carrera de trabajo. 5. Disminucin de la temperatura y presin a volumen constante (4 1). En el momento que el pistn llega al final de su carrera de trabajo se abre la vlvula de escape y los gases que tienen una alta presin y temperatura, salen hacia el exterior a presin atmosfrica. 6. Expulsin de los gases (1 0). La inercia que posee el pistn hace que ste, en la carrera de regreso a la posicin original 0, expulse al exterior los gases que aun quedaban dentro del cilindro. El ciclo queda completo al regresar al punto 0.
Los seis procesos que acabamos de describir se realizan en cuatro carreras del pistn, por lo cual se llama de cuatro tiempos. Este motor se ve mejorado por la implementacin de volantes de peso considerable que hacen posibles los movimientos del pistn cuando no se realiza la carrera de trabajo; el uso de rboles de leva que abren o cierran las vlvulas de admisin y escape sincronizadamente con el pistn y la refrigeracin con agua de las paredes del cilindro, etc.
El clculo de la eficiencia trmica del ciclo de Otto se realiza teniendo en cuenta las siguientes suposiciones: el gas formado durante la combustin se comporta como un gas ideal de masa constante cuyas capacidades calorficas a presin y volumen constantes, Cp y Cv respectivamente, no cambian durante el proceso y la combustin se asemeja a un proceso de transmisin de calor al gas ideal para producir la expansin del mismo.
El clculo de la eficiencia se realiza como sigue: el calor se absorbe durante 2 3 y su valor Q1 por ser a volumen constante: Q1 = U3 U2 = Cv.(T3 T2)
De igual manera, de 4 1 es el momento durante el cual el sistema cede calor a los alrededores: Q2 = U4 U1 = Cv.(T4 T1)
El rendimiento trmico viene dado por la ecuacin de Carnot:
Q1 Q2 Q1
Q1 Q1
T4 T1 T3 T2
De otro lado, los procesos 1 2 y 3 4 siguen una trayectoria adiabtica, por lo que:
T1.V1
T2 .V2
T4 .V4
T3 .V3
En donde: V1 = V4 y V2 = V3. Por consiguiente:
T4 T1
T3 T ;1 4 T2 T1
1-
T3 T1 ; T2 T2
T1 T4 T2 T3
La ltima ecuacin reemplazada en el clculo de rendimiento:
T 1 1 T2
V2 V1
1 rC
1
Ec. 4
El cociente rc = V1/V2 recibe los nombres de relacin de compresin o grado de compresin de la mezcla. Este cociente es un parmetro muy usado para caracterizar la potencia de un automvil, juntamente con la capacidad del motor. A medida que la mquina tiene un motor de mayor capacidad y mayor relacin de compresin, tiene ms potencia.
Obsrvese que para el ciclo de Otto el rendimiento no se expresa como una funcin de las temperaturas superior e inferior de los focos calorficos, como se hace en el ciclo de Carnot.
El rendimiento del ciclo de Otto es casi la mitad respecto al del ciclo de Carnot y pudiera pensarse que a medida que aumentamos la relacin de compresin aumentamos el rendimiento. Tericamente esto es aceptable, pero existe una limitante tecnolgica: al llegar a un cierto valor de la relacin de compresin la mezcla hace autoexplosin, antes de que salte la chispa y el proceso de combustin no puede controlarse.
PROBLEMA RESUELTO
Un motor de cuatro tiempos posee una relacin de compresin de 7. Si el aire se admite a una presin de 1 atm y a una temperatura de 25C y alcanza una temperatura mxima de 1200 C, calclese: 1) la presin mxima que alcanza el aire en el ciclo y 2) el calor absorbido. Los datos para el aire son: y = 1.4 y Cv = 0.172 cal.g-1.K-1.
SOLUCIN
Los clculos que deben realizarse para saber la presin y la temperatura, deben corresponder a trayectorias adiabticas para un gas ideal.
SOLUCIN MATEMTICA
P2 .V2
Luego:
P1.V1
P2
P1
V1 V2
1 atm x 7.141.4
15 .25 atm
T1V1
T2V2
Luego:
T2
V T1 1 V2
T2 = 298 K x 70.4 = 649 K
El aumento de presin y temperatura, se realiza a volumen constante, paso 2 3:
P3
P2 .
T3 T2
15.25 atm x
1200 273 K 649 K
34.61 atm
El calor absorbido por el aire ser: Q1 = Cv.(T3 T2) = 0.172 cal.g-1.K-1 x (1473- 649) K = Q1 = 141.73 cal.g-1 = 592.4 KJ.kg-1
Ejemplo 48
Se desea determinar los valores mximos de presin y temperatura que alcanzara el aire en un ciclo ideal de Otto donde la relacin de compresin es de 8; el aire inicialmente se encuentra a 20 C y 110 kPa y durante el proceso isocrico recibe 15.600 kJ/kmol en forma de calor. Determine tambin la eficiencia del ciclo y el diagrama Ts.
Figura 94: Diagrama Pv para el
ciclo de Otto
Anlisis del problema La mxima presin y la mayor temperatura se alcanzan en el estado 3, al culminar el proceso isocrico de adicin de calor, las cuales se determinan en funcin de las condiciones del estado 2 y stas a su vez mediante las condiciones iniciales. Consideremos como sistema el aire con un comportamiento de gas ideal, del cual se conocen presin y temperatura del estado 1, entonces utilizando las tablas de propiedades termodinmicas o el software de propiedades de los gases se determinan las otras propiedades como volumen especfico o volumen molar, energa interna, entalpa y entropa.
Recuerde que dos propiedades definen el estado de un sistema gaseoso. El proceso entre 1 y 2 es isentrpico, por lo tanto la entropa del estado 2 ser igual a la entropa del
estado 1. El volumen del estado 2, dada las condiciones del problema ser igual a 1/8 del volumen inicial; con estos datos se pueden calcular las propiedades restantes. El proceso entre 2 y 3 es isocrico, el volumen se mantiene constante y la energa interna aumenta en virtud del calor adicionado.
Con los datos de energa interna y volumen es posible determinar la presin y la temperatura del estado 3, con lo cual se da respuesta al primer interrogante.
La eficiencia se determina o bien en funcin de las temperaturas o en funcin de los volmenes y teniendo en cuenta la relacin entre las capacidades calorficas molares a presin y a volumen constante que para el aire vale 1,4; como ya se ha calculado, en el ejemplo 26.
Para resolver este problema se utilizar el software PROGASES del Departamento de Qumica Fsica y Termodinmica Aplicada de la Universidad de Crdoba de Espaa el cual est disponible en Internet (ver bibliografa). El software permite determinar los valores de las propiedades de diferentes gases para un estado determinado conociendo el valor de dos de ellas.
Para el estado 1
P1 = 110 kPa = 1,10 bar
T1 = 293 K
Con estos datos se obtienen los siguientes valores para el estado 1: Estado 1 Presin Temperatura Volumen Energa interna kPa K m3/kmol kJ/kmol 110 293 22,1463 6.084,4 Entropa kJ/kmolK 196,64
Para el estado 2
V2
V1 8
22,1463 8
2,7683 m 3 / kmol
S 1 196,64 kJ / kmolK
Como el proceso entre 1 y 2 es isentrpico S 2 Por tanto
Estado 2
Presin Temperatura Volumen Energa interna kPa K m3/kmol kJ/kmol 1.977 658,32 2,7683 13.963
Entropa kJ/kmolK 196,64
Para el estado 3
V3 V2
U3 U2
2,7683 m3 / kmol (proceso isocrico)

Q 13.963 15.600 29563 kJ / kmol
Por lo que Estado 3 Presin Temperatura Volumen Energa interna kPa K m3/kmol kJ/kmol 3.882 1.292,42 2,7683 29.563 Entropa kJ/kmolK 213,05
La eficiencia se calcula mediante cualquiera de las ecuaciones derivadas anteriormente.
1 r (1
1 8(1 1, 4)
1 T1 T2
0,56
1 293 658 .32
o tambin en funcin de las temperaturas
0,56
Para realizar el diagrama Ts se deben conocer tambin la temperatura 4.
Cmo se podran determinar las propiedades del estado 4?
El proceso de 3 a 4 es isentrpico, entonces, teniendo en cuenta esta condicin y que el volumen del estado 4 es igual al del estado 1, se determinan todas las otras propiedades del punto 4: Estado 4 Presin Temperatura Volumen Energa interna kPa K m3/kmol kJ/kmol 238 632,9 22,1463 13.387,8 Entropa kJ/kmolK 213,05
Con los valores anteriores de temperatura y entropa se construye el diagrama de temperatura contra entropa (Ts) como se muestra en la figura 95.
Figura 95: Diagrama Ts para el ciclo de Otto
Se invita al estudiante a que explore otros resultados cambiando las condiciones iniciales del problema y formulndose otros interrogantes.
Leccin 23: Motores de ignicin por compresin. Ciclo Diesel

En la seccin pasada vimos cmo el factor limitante del motor de cuatro tiempos era el valor de la relacin de compresin, necesario para evitar la autoignicin de la mezcla. Podramos obviar este problema comprimiendo solamente aire y en el momento de su mxima compresin inyectar el combustible para que suceda la combustin y el pistn realice la carrera de trabajo.
Este es el fundamento del motor de combustin o ignicin por compresin, perfeccionado por R. Diesel, a finales del siglo pasado; cuyo nombre fue dado al ciclo termodinmico que describe el proceso que sigue esta clase de motor. Por supuesto, el motor Diesel no tiene carburador y la inyeccin del combustible se realiza por una bomba de inyeccin.
FIGURA 60 Diagramas para el ciclo Diesel: a) P vs Ty b) T vs S
Los diferentes pasos que contiene el ciclo Diesel son los siguientes: 1. Admisin (0 1). El aire pasa al cilindro a medida que el pistn se va retirando. La presin con la cual entra el aire es la presin atmosfrica. 2. Compresin adiabtica (1 2). Al llegar al extremo 1 la vlvula de admisin se cierra y el pistn inicia el regreso y la compresin adiabtica del aire. La presin dentro del cilindro puede ser de 40 a 50 atmsferas y la temperatura del orden de 600 C. 3. Inyeccin del combustible e ignicin de la mezcla (2 3). La presin de inyeccin de la bomba es de unas 70 atmsferas, lo cual, junto con el comienzo de la combustin, hace una expansin a presin constante. 4. Expansin adiabtica (3 4). La expansin isobrica anterior solamente representa una dcima parte del volumen del cilindro. Las nueve dcimas partes restantes corresponden a la expansin adiabtica. El paso anterior y ste conforman la llamada carrera de trabajo del pistn. 5. Disminucin de temperatura y presin a volumen constante (4 1). Al llegar el pistn al final de la carrera de trabajo se abre la vlvula de escape y debido a la alta presin y temperatura que tienen los gases, estos escapan al exterior a volumen constante. 6. Expulsin de los gases (1 0). El pistn de regreso de la carrera de trabajo, con la vlvula de escape abierta, saca los gases producto de la combustin y regresa el sistema al punto inicial 0.
Las consideraciones que se hicieron para el ciclo de Otto referentes al tipo de gas, deslizamientos sin friccin, etc., son las mismas que se aplican al ciclo Diesel.
El clculo de la eficiencia de un ciclo Diesel es como sigue: la trayectoria 2 3 es el momento en el cual el motor toma calor, luego:
Q1 = Cp.(T3 T2)
y de 4 1, donde cede calor: Q2 = Cv.(T4 T1)
En consecuencia el rendimiento ser:
Q1 Q2 Q1
Q2 Q1
T4 T1
Cv T4 T1 . C p T3 T2
1 . 1
T 1 1. T2 T3 T2
Las relaciones existentes en los puntos extremos del diagrama del ciclo Diesel son:
T1V1
T2V2
T4 V4
T3 V3
V1 = V4
Durante la trayectoria 2 3 a presin constante:
T3 T2
V3 V2
r0
El cociente V3/V2 = r0 se llama relacin de combustin.
Tomando las ecuaciones anteriores puede llegarse a la frmula para el clculo de eficiencia:
1 T1 1 . T2 V3V2
V3 V2
1 1
1 rC
. 1
r0
r0
1 1
Ec. 5
Donde rC = V1/V2 relacin de compresin.
La ltima ecuacin nos muestra que el rendimiento trmico del ciclo Diesel aumenta con la relacin de compresin rC, y con el coeficiente del gas utilizado y disminuye cuando aumenta r0.
PROBLEMA RESUELTO
La relacin de compresin de un motor Diesel r C es igual a 15 y el calor suministrado Q 1 es de 275 kcal.kg-1. El aire penetra al motor a la presin de 1 atm y 25 C de temperatura; sabiendo que = 1.4 y que Cp = 0.241 cal.g-1.K-1. Calclese la temperatura y la presin mxima del ciclo.
SOLUCIN
Los clculos que debemos hacer se refieren a los procesos 1 2 para averiguar la presin mxima y de 2 3 sabremos la temperatura mxima alcanzada. Por tanto nuestros procesos sern: a) adiabtico y b) isobrico.
SOLUCIN MATEMTICA
En la trayectoria adiabtica:
P2
P1
V1 V2
P1.rC
1 atm x 151.4
44.31 atm
T2
V T1 1 V2
T1.rC
298 x 150.4
880 .3 K
En la trayectoria isobrica: Q1 = Cp (T3 T2)
Por consiguiente:
T3
Q1 Cp
T2
T3
Ql
275 Kcal.Kg -1 0.241 Kcal.Kg -1K
880 .3 K 2.021 K
T=+T Gp 275 kcal.kg T= + 880.3K = 2.021 K
Ejemplo 49
Determine el trabajo producido y la eficiencia en un ciclo Diesel de aire estndar que efecta las siguientes etapas: 1. Compresin isentrpica desde 100
kPa y 290 K hasta 900 kPa 2. Adicin de 34.760 kJ/kmol de calor a presin constante 3. Expansin adiabtica hasta alcanzar el volumen inicial 4. Enfriamiento isocrico hasta llegar al estado inicial. Capacidades calorficas molares a las temperaturas promedio de operacin:
C p aire
33,08
kJ kmolK kJ kmolK
Cv aire
23,64
Figura 97: Diagrama Pv ciclo Diesel
Anlisis del problema El trabajo en el ciclo es igual a la suma algebraica del trabajo en cada una de las etapas. Entonces para cada proceso en particular se deben determinar las condiciones de temperaturas que permitan calcular el trabajo. Para resolver este problema existen varias alternativas: primero utilizar los valores promedio de las capacidades calorficas de aire, supuestas constantes en el intervalo de temperaturas, otra forma sera el de utilizar las tablas de propiedades termodinmicas del aire o bien utilizar el software para anlisis de ciclos termodinmicos. En este ejemplo utilizaremos las capacidades calorficas y el software PROGASES que ya se ha mencionado.
Condiciones iniciales
P1
100 kP
T1
290 K
Para calcular la temperatura del punto dos recuerde que la relacin entre presin y temperatura se establece mediante la ecuacin:
T2
Donde 1.4.
P T1 1 P2
290 K
100 kPa 900 kPa
1 1, 4 1, 4
543 K
representa la relacin entre las capacidades calorficas que para el aire es de
La temperatura del estado 3 se determina teniendo en cuenta que se trata de un proceso isobrico y en este tipo de procesos el cambio de entalpa es igual al calor intercambiado por tanto:
nC p(T3
T2 )
34.760 kJ
Al despejar la temperatura 3
T3
Q T2 nC p
34.760 kJ (1 mol )(33,08 kJ / kmolK )
543 K
1.594 K
Para determinar las condiciones del estado 4 se deben considerar simultneamente el proceso adiabtico o isentrpico entre 3 y 4 y el proceso isocrico entre 4 y 1.
1
T4
Para el proceso adiabtico obtiene la ecuacin: T4
P T3 3 P4
.
(1.594 K )
900 kPa P4
1 1, 4 1, 4
de donde se
228,3P
0, 286
Para el proceso isocrico hay una relacin directa entre presin y temperatura de tal
T4
manera que
T1
P4 P1
(290 K )
P4 100 kPa
P4
T4
2,9 P4
Al resolver las dos ecuaciones simultneas
452 kPa
T4
1310 K
Trabajo en el proceso adiabtico entre 1 y 2.

1
W2
nCv(T2
T1 )
(1 mol )( 23,64 kJ / kmolK )(543 290 ) K
5.981 kJ
Trabajo en el proceso isobrico entre 2 y 3

2
W3
nR(T3 T2 )
(1 mol )(8,31 kJ / kmolK )(1.594 543)
8.734 kJ
Trabajo en el proceso adiabtico entre 3 y 4

3
W4
nCv(T4
T3 )
(1 mol )( 23,64 kJ / kmolK )(1.310 1.594 ) K
6.714 kJ
Para el proceso isocrico entre 4 y 1 el trabajo es cero.
Con los datos encontrados se calcula el trabajo producido por el ciclo
Wciclo 1W2
W3
W4
W1
( 5.981 8.734 6.714 ) kJ
9.467 kJ
La eficiencia se calcula fcilmente de la relacin entre el trabajo producido y el calor suministrado
9.467 kJ / kmol 34.760 kJ / kmol
0,27
Al utilizar el software PROGASES se obtienen resultados algo diferentes debido a la consideracin realizada para resolver el problema de que las capacidades calorficas son constantes. El software realiza las integraciones correspondientes al presentase variacin de las capacidades calorficas al cambiar la temperatura.
Los estados que aparecen en negrilla se toman como referencia para determinar mediante el software las otras propiedades con los cuales se construye la siguiente tabla: Estados 1 2 3 4 Presin Temperatura Entalpa Entropa Volumen kPa K kJ/kmol kJ/kmolK m3/kmol 100 290 8.433,3 197,133 24,1115 900 540,11 15.825.9 197,133 4,9896 900 1.589,22 50.682,9 232,364 14,6814 468 1353.45 42.594,3 232,364 24,1115
El software tambin proporciona el trabajo en cada una de las transformaciones

1
W2
5.267 ,6 kJ / kmol
W3
8.722 ,7 kJ / kmol
3
W4
6.067 ,2 kJ / kmol
W1
0 9.522,3 kJ / kmol
Wciclo
9.522,3 kJ / kmol 34.769 kJ / kmol
0,27
En este problema tiene oportunidad de repasar muchos de los conceptos estudiados en los captulos anteriores. Si tiene dificultades consulte a su tutor.
Leccin 24: Ciclo de Brayton

Los motores de las turbinas de gas utilizadas en plantas generadoras de corriente elctrica o en la propulsin de aeronaves funcionan mediante el ciclo de Brayton, el cual como en los ciclos estudiados anteriormente, tambin consta de cuatro etapas internamente reversibles: 1. Compresin adiabtica de 1 a 2 2. Adicin de calor a presin constante de 2 a 3 3. Expansin adiabtica de 3 a 4 4. Liberacin de calor a presin constante de 4 a 1 La figura 98 muestra los diagramas P v y Ts para el ciclo Brayton en ellos el rea inscrita dentro de las trayectorias de cada proceso representa en el diagrama P v el trabajo desarrollado y en el diagrama Ts el calor intercambiado durante el ciclo.
Figura 98: Diagramas Pv y Ts para el ciclo de Brayton
En la prctica este ciclo se cumple cuando se considera como sistema el aire estndar que llega a un compresor y en forma adiabtica se comprime, es decir se realiza trabajo sobre l, luego pasa a un quemador donde se introduce el combustible y a presin constante ocurre la reaccin de combustin con la cual se introduce calor al sistema, el aire y los gases de combustin salen a gran presin y alta temperatura y pasan a travs
de una turbina, realizando un proceso de expansin adiabtica hasta que la presin se iguala a la presin atmosfrica, generando en este proceso el trabajo til. El ciclo se completa liberando calor a presin constante hasta alcanzar las condiciones del estado inicial. Los gases en estos dispositivos salen a la atmsfera no se recirculan por lo que el ciclo es abierto. La figura 99 ilustra muestra los componentes de una maquina que trabaja mediante el ciclo de Brayton:
Figura 99: Mquina que trabaja mediante el ciclo de Brayton
La eficiencia en un ciclo de Brayton, como en los ciclos anteriores, se determina en funcin de las relaciones de presiones y la relacin de calores especficos bajo las suposiciones de que el fluido de trabajo es aire estndar.
Qf Qc
nC p (T4 nC p (T3
T1 ) T2 )
(T4 T1 ) (T3 T2 )
Ecuacin 228
si se factoriza T1 y T2 en 228 se llega a la siguiente expresin
T4 T1 T T2 ( 3 T2 T1 (
1) 1)
Ecuacin 229
Dado que los procesos 1-2 y 3-4 son adiabticos se establecen las siguientes relaciones entre la temperatura y la presin
T2 T1 T3 T4
P2 P1 P3 P4
Ecuacin 230
( 1 )
Ecuacin 231
Considerando que los procesos 2-3 y 4-1 son isobricos, P2 = P3 y P4 = P1 por lo tanto si se remplazan convenientemente estos valores de presiones en 228 o en 229 se concluye que para el ciclo de Brayton existe la siguiente entre las temperaturas
T2 T1
T3 T4 T4 o tambin T1
T3 T2
Ecuacin 232
Al simplificar los parntesis en la expresin de la eficiencia y remplazar la relacin de temperaturas segn la ecuacin 230 se obtiene
T1 T2
1 T2 T1
1 P2 P1
1
( 1 )
Ecuacin 233
P2 P La relacin 1 se conoce como relacin de presiones y se representa por rp por lo que

finalmente la eficiencia del ciclo de Brayton se expresa como
1 r
( p 1) /
Ecuacin 234
Ejemplo 50
Determine el trabajo y el calor en cada proceso, la relacin de presiones y la eficiencia para un ciclo de Brayton donde el aire entra al compresor a 95 kPa y 300 K, sale de l a una presin de 750 kPa y entra a la turbina a 1.000 K.
Figura 100: Datos del ejemplo 50
Anlisis del problema Existen varias alternativas para resolver este problema, en este caso utilizaremos el software para determinar las propiedades en cada estado y el trabajo y el calor involucrados. Los estados se especifican teniendo en cuenta los datos del problema y las condiciones de entropa constante en los procesos de 1 a 2 y de 3 a 4; as como tambin de presin constante en los procesos de 2 a 3 y de 4 a 1.
Con los datos proporcionados por el software y las condiciones del problema se construye la tabla siguiente. En ella los datos en negrilla se toman como referencia para calcular las otras propiedades.
Estado
1 2 3 4
Presin kPa
95 750 750 95
Temperatura K
300 538 1.000 581
Entalpa kJ/kmol
8.725,5 15.772,8 30.399,7 17.066,8
Entropa kJ/kmolK
198,55 198,55 218,048 218,048
Volumen m3/kmol
26,2557 5,9680 11,0857 50,8585
Figura 101: Diagrama Pv para el ciclo de Brayton del ejemplo 50
Proceso
1-2 Isentrpico 2-3 Isobrico 3-4 Isentrpico 4-1 Isobrico
Trabajo Calor kJ/kmol kJ/kmol

-5.020,9 3.838,3 9.774,3 -2.337,3 0 14.626,9 0 -8.341,2
Wneto
5.020,9 3.838,3 9.774,3 2.337 ,3)kJ / kmol
6.254,4 kJ / kmol
Relacin de presiones =
P2 P1
1
750 kPa 95 kPa

1 7,89
(1, 4 1) / 1, 4
7,895
1
Eficiencia
1 r
( p 1) /
0,45
Lo invitamos a que explore otras formas para solucionar este tipo de problemas, discuta con sus compaeros la validez de ellas y a compartirlas con su tutor.
Leccin 25: Mquinas frigorficas

Los motores que acabamos de estudiar, tanto de combustin interna como de combustin externa, utilizan el combustible para producir y mantener un foco caliente, del cual extraen calor y mediante la compresin de un gas, producen trabajo y pasan el calor no utilizado a un foco fro. Este es en resumen el funcionamiento de un motor trmico.
El caso de una mquina refrigerante podramos decir que es todo lo contrario del motor trmico. La mquina refrigerante o frigorfica utiliza una fuente de energa externa, generalmente corriente elctrica como en el caso de una nevera o refrigerador comn, para quitar calor de una fuente fra (enfriar) y drselo a una fuente caliente. En la vida real la fuente fra tiene una temperatura inferior a la del medio ambiente (interior de la nevera) y la fuente caliente es el aire que rodea la mquina y que sirve como disipador de calor.
Los dos procedimientos ms conocidos para efectuar la refrigeracin son: compresin (ciclo de vapor) y absorcin. Entre estos dos el ms extendido es el de compresin, que estudiaremos a continuacin.
El refrigerador por compresin consta de cuatro partes fundamentales, figura 61: compresor, condensador, vlvula de estrangulamiento y evaporador.
FIGURA 61 Esquema de un refrigerador por compresin
Las etapas que componen el ciclo de refrigeracin son: 1. Compresin adiabtica de P2 a P1 (1 2). El vapor saturado y seco se comprime adiabticamente mediante el compresor. 2. Enfriamiento del vapor sobrecalentado (2 3). El vapor sobrecalentado por la compresin adiabtica pasa al condensador, donde cede una cantidad de calor Q 1 y el gas se convierte en una mezcla. 3. Expansin irreversible del lquido (3 4). La expansin de la mezcla lquido ms vapor a travs de la vlvula de estrangulamiento enfra aun ms el lquido, en el caso de una nevera lo lleva casi a 0 C y queda listo para pasar al evaporador. 4. Evaporacin del lquido (4 1). La mezcla del lquido con muy poco vapor entra al evaporador (interior de la nevera o del refrigerador), en donde absorbe calor para evaporarse y producir vapor regresando as al punto inicial del ciclo. Como particularidades del ciclo de refrigeracin hay que recordar varias cosas. El ciclo, tal y como se ha explicado anteriormente, corresponde a un ciclo de Carnot inverso: figura 62a, en donde se muestran principalmente las zonas de condensacin y evaporacin en donde cede y absorbe calor, respectivamente. Pero la compresin adiabtica produce un vapor sobrecalentado, proceso isentrpico, que se muestra en el pico de la derecha de la figura 62b.
FIGURA 62 Diagrama para el refrigerador: a) de Carnot y b) real mostrando la regin del vapor recalentado
De otra parte, la expansin del lquido en la vlvula de estrangulamiento no es un proceso isentrpico, sino isentlpico, similar al efecto Joule-Kelvin que se estudi previamente; lo cual se muestra por la lnea punteada que aparece en la figura 62, literales a y b.
La eficiencia del refrigerador de Carnot se define por el cociente entre la cantidad de calor extrada Q2 y el trabajo suministrado en valor absoluto, para no tener problemas de signos. Nos queda:
Q2 W
Q2 Q1 Q2
T2 T1 T2
Ec. 6
Generalmente T2 > (T1 T2), el rendimiento puede ser mayor que uno. Para evitar el problema de un rendimiento mayor que uno, la de refrigeracin se le da el nombre de efecto frigorfico o coeficiente de amplificacin frigorfica.
Para el caso del frigorfico que no cumple con el ciclo de Carnot, ms bien se comporta algo parecido a un ciclo de Rankine inverso, la eficiencia puede ser calculada de otra manera.
La eficiencia queda definida por:
Q2 Q1 Q2
Dado que el paso (4 1) es un proceso isobrico: Q2 = H1 H4
Como el paso (1 2 3) es tambin isobrico: Q1 = H1 H3
H1''
H1' H 4' H3' H1' H 4'
Pero para el proceso isentlpico: H3 = H4
H1' H 4' H1'' H1'
H1' H3' H1'' H1'
De esta manera podemos calcular la eficiencia de un refrigerador no ideal (no del tipo de Carnot) de una manera similar a los clculos que hicimos para la mquina de Rankine, con base en temperaturas, presiones, entalpas y entropas de vapor saturado, vapor sobre calentado, lquido saturado y ttulos de vapor hmedo.
Para el caso del ttulo recordemos que viene dado por la frmula:
H 4' H 4 H1'' H 4
La eficiencia o factor de amplificacin de un refrigerador calculada por el ciclo de Carnot es siempre mayor, que para un ciclo no ideal.
En general, los refrigeradores comerciales tienen una capacidad para producir temperaturas bajas, determinada empricamente (experimentalmente); pero en cualquiera de los casos no puede ser mayor que la calculada tericamente, con la cual esta seccin
se convierte en un punto de referencia para comparar la calidad de una mquina comercial.
PROBLEMA RESUELTO
Un refrigerador sigue un ciclo ideal en el cual consume una potencia de 100 W. La temperatura exterior (foco caliente) es de 45C. Cunto tiempo gastar en congelar 4 kg de agua introducidos al refrigerador a la temperatura ambiente?
SOLUCIN
Generalmente los motores elctricos que accionan el compresor, vienen caracterizados por un consumo de energa expresado por: caballos de fuerza, HP; caballos de vapor CV; watios, W; etc. En nuestro caso particular de W (watios) recordemos que se refiere al producto de la intensidad de corriente (amperios, A) por el voltaje (voltios, V), necesarios para hacer mover el motor del compresor. La potencia de un motor es el cociente entre el trabajo y el tiempo (P = W/t).
De otro lado, el agua est a la temperatura de 45C y hay que llevarla a hielo a 0C. Esto deber hacerse en dos fases: la primera bajar la temperatura del agua de 45C a 0C y la segunda, pasar de agua lquida a 0C a agua slida a 0C. Las dos fases requieren que quitemos calor, teniendo en cuenta que el proceso se lleva a cabo a presin constante: Cp = 1 cal.g-1.K-1 y el calor de fusin es de 80 cal.g-1.
El factor de amplificacin viene dado por las temperaturas del foco o fuente caliente: T = 45C y la del foco fro: T = 0C; podemos calcular el trabajo neto (W = P x t) necesario para producir los 4 kg de hielo.
SOLUCIN MATEMTICA
Cantidad de calor Q2 que debemos quitar: Q2 = 4000g x 1 cal.g-1K-1 x (318 -273) K + 4000g x 80 cal.g-1
Q2 = 180000 cal + 320000 cal = 500 kcal
El coeficiente de amplificacin frigorfica:
Q2 W
T2 T1 T2
Pero W = P x t; entonces:
Q 2 . T1 T2 T2 .P
500 Kcal x 45 C x 4.184 KJ.Kcal -1 273 K x 100 W
3.44 s
CICLO INVERSO DE CARNOT
El ciclo inverso de Carnot, mencionado ya en el captulo 9, es el ciclo ideal estndar para los refrigeradores o bombas de calor. Este ciclo consta de cuatro procesos reversibles: 5. Compresin adiabtica o isentrpica de 1 a 2 6. Compresin isotrmica de 2 a 3 7. Expansin adiabtica o isentrpica de 3 a 4
8. Expansin isotrmica de 4 a 1
Los anteriores procesos se muestran en los diagramas Pv y Ts de la figura 106. El ciclo inverso de Carnot solo tiene importancia terica ya que en la prctica es difcil realizar tales procesos pero su coeficiente de operacin sirve como referencia para comparar el rendimiento de otros ciclos. En el diagrama Ts, los procesos adiabticos corresponden a lneas rectas de entropa constante, limitadas por las lneas isotermas. El rea encerrada entre estas lneas representa el calor intercambiado durante el ciclo.
Figura 106: Ciclo inverso de Carnot
CICLO IDEAL DE REFRIGERACIN POR COMPRESIN DE VAPOR
La refrigeracin por compresin de vapor se fundamenta en el principio de que toda sustancia lquida requiere necesariamente que se le suministre calor para que pueda evaporarse, si no se da esta condicin no se presenta el cambio de fase. Dentro de la gran cantidad de sustancias lquidas hay algunas que pasan ms fcilmente a la fase de vapor que otras. Por ejemplo si Ud. deja caer sobre una superficie plana, a temperatura ambiente, unas cuantas gotas de agua, acetona o alcohol etlico, cul cree que se va a evaporar ms rpidamente? A igual temperatura, la presin de vapor de la acetona es mayor que la del alcohol etlico y la de ste, a su vez, es mayor que la del agua, por lo tanto, la acetona se vaporiza primero. Esta caracterstica es muy importante considerar cuando haya que elegir un buen refrigerante. La capacidad de refrigeracin de una sustancia se puede comprobar mediante una experiencia muy sencilla, se humedece un algodn con uno de los lquidos como los ya mencionados, se coloca junto al bulbo de un termmetro y se registran las temperaturas, es de esperarse que la temperatura ms baja se presente en aquel lquido que tenga el menor punto de ebullicin y el ms alto calor de evaporacin. Otras caractersticas que debe poseer un buen refrigerante son las de no ser txico, corrosivo o inflamable de ser qumicamente estable y por su puesto de fcil acceso y econmico. Histricamente y desde que comenz a finales del siglo XIX la refrigeracin mecnica, se han empleado numerosas sustancias como refrigerantes tales como el ter etlico, el dixido de azufre, hidrocarburos de bajo peso molecular, pero rpidamente fueron sustituidos debido a su inflamabilidad o a su alto grado de corrosin. El amoniaco tambin se utiliz ampliamente como refrigerante en los primeros refrigeradores domsticos pero en la actualidad, pese que es una sustancia txica, todava se emplea en gran medida para refrigeracin a nivel industrial. En los refrigeradores comerciales y cuartos fros se utilizan todava algunos de los refrigerantes desarrollados a partir de la tercera dcada del siglo XX, conocidos como clorofluoronarbonos (CFC), el principal de ellos es el diclorodifluorometano, tambin conocido como fren 12 o simplemente refrigerante 12. Los investigadores han
desarrollado muchos compuestos de esta familia como los R-11, R-14, R22, R134, R218 entre otros, para brindar los refrigerantes apropiados a las condiciones particulares de refrigeracin. Estos compuestos si bien tienen excelentes propiedades refrigerantes, tienen el inconveniente de que ocasionan el deterioro de la capa de ozono y favorecen el efecto invernadero, por esta razn en muchos pases se estn restringiendo sus aplicaciones. Los cientficos trabajan en la consecucin de otras sustancias que no tengan este problema como los CFC no halogenados completamente y entre los cuales se propone el uso del metilcloroformo. El ciclo termodinmico de refrigeracin por compresin de vapor que realiza el refrigerante consta de cuatro procesos: 1. Compresin adiabtica en el compresor (1 a 2). 2. Eliminacin de calor a presin constante en el condensador (2 a 3). 3. Estrangulamiento a entalpa constante mediante un tubo capilar o una vlvula de expansin (3 a 4). 4. Absorcin de calor a presin constante en el evaporador (4 a 1). Es importante comprender y analizar los cambios que se dan en el refrigerante en cada uno de estos procesos para ello, este ciclo se representan en diagramas T s y Ph como los de la figura 107. Observe detenidamente estos diagramas. Ubique en ellos el punto 1, observar que se encuentra sobre lneas que representan vapor saturado. Al aumentar la presin en forma reversible y adiabtica la entropa se mantiene constante y hay un aumento de temperatura; entonces por accin del compresor, el refrigerante cambia de vapor saturado a vapor sobrecalentado (punto 2 del diagrama). En este estado el refrigerante entra al condensador; en l se llevan a cabo dos procesos reversibles: el primero corresponde a un enfriamiento a presin constante hasta que de vapor sobrecalentado se transforma a vapor saturado (punto a) y el segundo corresponde a la transformacin hasta lquido saturado (punto 3).
Figura 107: Diagramas Ts y Ph del ciclo de refrigeracin por compresin de vapor
El siguiente es un proceso especial ya que se trata de una expansin irreversible donde la entalpa se mantiene constante, como consecuencia disminuyen tanto la presin como la temperatura, se produce una vaporizacin parcial y aumentan el volumen especfico y la
entropa; el estado final de este proceso corresponde a una mezcla de lquido y vapor de baja calidad (punto 4). Finalmente a presin y temperatura constantes ocurre el ltimo proceso que corresponde al cambio de fase de lquido a vapor saturado para de esa forma completar el ciclo termodinmico. Es conveniente resaltar que en el proceso entre 4 y 1 el refrigerante al evaporarse retira calor del medio circundante y en el proceso entre 2 y 3 al enfriarse y posteriormente condensarse cede calor al exterior y en el proceso entre 1 y 2 se efecta trabajo sobre el refrigerante. Estos intercambios de energa son importantes para determinar el rendimiento o coeficiente de operacin. Mediante este ciclo funcionan los refrigeradores domsticos, sistemas de aire acondicionado, bombas de calor y muchos de los sistemas de refrigeracin industrial. En la figura 108 se muestran los componentes de un refrigerador domstico. Los nmeros corresponden a los estados por los que pasa sucesivamente el refrigerante en cada ciclo. La parrilla posterior tiene un diseo que facilita la radiacin e intercambio de calor. En refrigeradores pequeos el proceso de estrangulamiento o expansin isoentlpica donde el lquido es forzado a pasar de una regin de alta presin a una regin de ms baja presin se realiza mediante un simple tubo capilar, es ms econmico y no presenta problemas de mantenimiento, en sistemas industriales se utilizan vlvulas de expansin. El interior de la nevera y el congelador se encuentran aislados del medio exterior mediante aislantes trmico como poliuretano y lana de vidrio, de tal manera que la absorcin de calor del interior provoca la disminucin de la temperatura. El compresor es accionado por un motor elctrico el cual se encuentra conectado a un sistema de termostato que permite ponerse en marcha cuando la temperatura alcanza un valor superior al lmite deseado o apagarse si la temperatura baja de un determinado valor. En promedio las temperaturas que se manejan son de 5 C en el espacio de refrigeracin y -10 C en el congelador. La eficiencia para los ciclos de refrigeracin se expresa como coeficiente de operacin y constituye la relacin entre el calor retirado del espacio refrigerado Q F y el trabajo suministrado por el compresor W.
COP
Qf W
h1 h4 h2 h1
Ecuacin 240
Figura 108: Componentes de un refrigerador
Las propiedades termodinmicas del refrigerante influyen en el coeficiente de operacin del refrigerador debido ya que ste depende de los valores de la entalpa del refrigerante en cada estado del ciclo.
Ejemplo 52
Al compresor de un refrigerador entra, a razn de 0,06 kg/s, diclorodifluorometano, conocido como refrigerante 12, en estado de vapor saturado a 120 kPa y sale a 780 kPa. Determine la temperatura a la entrada y salida del compresor, temperatura a la salida del condensador, cantidad de calor por segundo retirado del congelador, la potencia de entrada del compresor y el coeficiente de operacin.
Figura 109: Diagrama Ph con datos del
ejemplo 52 ANLISIS DEL PROBLEMA
Para solucionar este tipo de problemas se deben conocer las propiedades termodinmicas del refrigerante, esto se consigue a partir de las tablas en manuales de refrigeracin o mediante software. Utilizaremos en este caso tablas que aparecen en el apndice de este mdulo las cuales se construyeron a partir del software desarrollado por el National Institute of Standards and Technology NIST.
Como se conoce que el estado 1 corresponde a vapor saturado, se determinan a partir de la presin y calidad igual a 1, la temperatura de saturacin, la entalpa y la entropa del vapor saturado. Dado que el proceso entre 1 y 2 es isentrpico se toma como referencia el valor de la entropa del estado 1 y a la presin del estado 2 que es conocida se determinan la temperatura y la entalpa. Como el proceso entre 2 y 3 se realiza a presin constante, con esta presin se determina la entalpa de lquido saturado y la temperatura de saturacin. El valor de entalpa del estado 3 es el mismo del estado 4 ya que el proceso entre 3 y 4 es isoentlpico. Con el valor de las entalpas se realizan los clculos correspondientes para dar respuesta al problema.
Estado 1 2 3 4
Ttulo Presin Temperatura Entalpa Entropa x kPa C kJ/kg kJ/kg k 1 120 -25,66 176,5 0,7146 V 780 44,93 209,6 0,7146 0 780 31,85 66,3 0,2453 0.3278 120 -25,66 66,3 0,2693
Temperatura a la entrada del compresor -25,7 C Temperatura a la salida del compresor 44,9 C
Temperatura a la salida del condensador 31,9 C Calor retirado del congelador:
QF
m(h1
h4 )
(0,06 kg / s)(176,5 66,3)( kJ / kg )
6,61 kJ / s
Potencia del compresor

.
m(h2
h1 )
(0,06 kg / s)( 209 ,6 176 ,5) 1,99 kW
COP
h1 h4 h2 h1
(176,5 66,3) (209,6 176,5)
3,32
Dos refrigerantes tienen presiones de vapor similares a iguales temperatura pero el refrigerante A, tiene un valor de hfg mayor que el del refrigerante B. Cul considera Ud. que presente un mayor coeficiente de operacin? Justifique su respuesta.
CAPTULO 6: APLICACIONES DE LA TERMODINMICA
INTRODUCCIN En los siguientes captulos vamos a estudiar el anlisis dimensional y las aplicaciones de la termodinmica a procesos de flujo continuo y transitorio.
Leccin 26: Anlisis dimensional
SISTEMA DE UNIDADES El sistema que vamos a utilizar es el llamado Sistema Internacional de Unidades, abreviadamente SI, adoptado en 1960 por la Conferencia de Pesas y Medidas, para el uso en Ciencia y Tecnologa. Los diferentes nombres de unidades, smbolos y equivalencias se dan en las tablas que aparecen a continuacin.
Tabla 1: Nombres y smbolos de la base de unidades SI
CANTIDAD Longitud Masa Tiempo Corriente elctrica Temperatura termodinmica Cantidad de sustancia
NOMBRE metro kilogramo segundo amperio kelvin mol
SIMBOLO m kg s A K mol
TABLA 3: Unidades derivadas del sistema SI que tienen nombres y smbolos especiales CANTIDAD
Frecuencia Energa Fuerza Potencia Presin Carga elctrica Diferencia de potencial elctrico Resistencia elctrica Conductancia elctrica Capacitancia elctrica Flujo magntico Inductancia Densidad de flujo magntico
NOMBRE SIMBOLO DEFINICION DE LA UNIDAD

hertz joule newton watt pascal coulombio voltio ohmio siemens faradio weber henry tesla Hz J N W Pa C V S F Wb H T s-1 m2.kg.s2 m.kg.s-2 = J.m-1 m2.kg.s-3 = J.s-1 m-1.kg.s-2 = J.m-3 s.A m2.kg.s-3.A-1 = J.s-1.A-1 m2.kg.s-3..A-2 = V.A-1 2 -1 3 2 m .kg . s .A 2 -1 m .kg . s4.A2 =C.V-1 m2.kg. s-2.A-1 = V.s m2.kg.s-2.A-2 =V.s.A-1 kg.s-2.A-1 = V.m2.s
TABLA 4: Prefijos del sistema SI SUBMULTIPLO PREFIJO SIMBOLO MULTIPLO 10-1 deci d 10-2 centi c 10 -3 10 mili m 102 -6 10 micro 103 -9 10 nano n 106 10-12 pico p 109 -15 10 femto f 1012 -18 10 atto a PREFIJO SIMBOLO deca hecto kilo mega giga tera da h k M G T
TABLA 5: Fracciones y mltiplos decimales que tienen nombre especial en el sistema SI NOMBRE DE LA UNIDAD Longitud Angstrom Longitud micrn rea barn Fuerza dina Presin bar Energa ergio Viscosidad cinemtica stockes Viscosidad poise CANTIDAD FISICA SIMBOLO DE LA UNIDAD DEFINICION DE LA UNIDAD b dyn bar erg St P 10-10 10-6m 10-28m2 10-5N 105N.m2 10-7J 10-4m2.s-1 10-1kg.m-1.s-1
TABLA 6 Unidades no pertenecientes al sistema SI CANTIDAD FISICA Longitud Masa Fuerza Presin Presin Presin Energa Energa Energa Energa Masa Momento dipolar elec. Carga por mol NOMBRE DE LA UNIDAD pulgada libra(avoir dupois) kilogramo-fuerza atmsfera torr milmetro de Hg unidad trmica britnica kilowatt-hora calora termo-qumica electrn voltio unidad de masa atmica unificada Debye Faraday SIMBOLO DE LA UNIDAD in lb kgf atm torr mmHg BTU kWh cal eV u D F DEFINICION DE LA UNIDAD 2.54 x 10-2m 0.45359237 kg 9.80665 N 101325 N.m-2 (101325/760)N.m-2 13.5951x980.665x102 Nm2 1 055.056J 3.6 x 106J 4.184 J 1.6022 x 10-19 J 1.66041 x 10-27 kg 3.33564 x 10-30A.m.s 9.648 x 10 C moI-1
TABLA 7 Valores de la constante de los gases R, en la ecuacin P.V =n.R.T, expresado en funcin de las unidades de producto R.V ENERGIA = P.V n TEMPERATURA R ergio g K 8.314x l07 calora g K 1.987 joulio g K 8.314 atm-litro g K 0.08205 mm Hg-litro g K 62.36 2 kgf/cm litro g K 0.08478 mm Hg ft3 lb K 998.9 atm-ft lb K 1.314 BTU lb R 1.986 hp hr lb R 7.805 x 10-4 kw hr lb R 5.819x 10-4 3 atm - ft lb R 0. 7302 mm Hg ft3 lb R 555.0 in.Hg-ft3 lb R 21.85 3 lbf/in. - ft lb R 10.73 lbf/ft2 - ft3 lb R 1.545 n es el nmero de motes expresados en gramos mol (gr mol) o en libras mol (lb mol).
PROBLEMA RESUELTO
La capacidad calorfica de un gas viene dada por la ecuacin Cp = 3.38 + 18.04 x 10-3T, siendo T la temperatura en grados Kelvin y las unidades de la capacidad calorfica en caloras/mol.K. Exprese el valor de C p en funcin de la temperatura en: 1) Grados Celsius o centgrados 2) Grados Fahrenheit y 3) Grados Rankine
SOLUCIN
La capacidad calorfica de un cuerpo es la cantidad de calor que puede absorber un cuerpo para subir en un grado su temperatura. En este problema dicha capacidad es una funcin de la temperatura. Es as como su valor va a depender de la temperatura que tenga el cuerpo.
Aqu la capacidad calorfica est expresada en grados Kelvin y se debe hacer su equivalencia a grados Celsius, Fahrenheit y Rankine respectivamente.
Paso 1: Equivalencia de la escala Celsius y Kelvin: K = C + 273.16, luego Cp = 3.38 + 18.04 x 10-3(C + 273.16) Cp = 8.30 + 18.04 x 10-3 C
Paso 2: Equivalencia de la escala Celsius y Fahrenheit:
9 C 32 C 5 , o lo que es igual:
5 F 32 9
Luego:
Cp
8.30 18.04 x10 5
5 F 32 9
Cp
7.98 10.02 x103 F
Paso 3: Equivalencia de la escala Fahrenheit y de la escala Rankine: R = F + 459.67
Luego: F = R 459.67 Cp = 7.98 + 10.02 x 10-3 (R 459.67) Cp = 3.37 + 10.02 x 10-3R
De esta manera quedaron expresadas las capacidades calorficas en grados Celsius, Fahrenheit y Rankine.
PROBLEMA RESUELTO
Calcule la Unidad Trmica Britnica (BTU) en su equivalencia de caloras por grado Celsius. La BTU se define como la cantidad de calor necesario para elevar la temperatura en un grado Fahrenheit de una libra inglesa de agua (454 grs). La cantidad de calor necesario para elevar la temperatura en un grado Celsius de un gramo de agua se llama una calora.
SOLUCIN
Una libra inglesa equivale a 454 gramos. Paso 1:
Si nosotros quisiramos elevar 454 gramos de agua en un grado Celsius, tendramos que suministrar:
cal g cal Cantidad de calor = 454 lb .1 g. C = 454 lb. C
Paso 2: Del grfico de equivalencias de escalas vemos que el intervalo entre 32F y 212F (180F) equivalen al intervalo entre 0C y 100C (100C).
C
Por consiguiente, 180F = 100C o lo que es igual:
9 F 5
Reemplazando este valor en la cantidad de calor, tenemos:
454
Cantidad de calor
cal lb. 9 5 F
252
cal lb. F
Es decir 1.0 BTU = 252 cal.
El Anlisis Dimensional
El sistema de unidades y el anlisis dimensional son temas que, en general, no forman parte de un curso de termodinmica; puesto que se da por entendido que la magnitud va siempre acompaada por el gnero o tipo de unidad que la determina.
As nosotros cuando hablamos de longitud necesariamente nos referimos a cualquiera de los sistemas de unidades que usualmente se utilizan, como son: el sistema mtrico decimal (unidad = metro) y el sistema sajn de longitud (unidad = pulgada).
Esta observacin parece simple, pero la experiencia muestra que muchas veces en la resolucin de un problema en donde intervienen diversas unidades, como es el caso de la termodinmica, el estudiante tiende a fijar su atencin en las operaciones algebraicas que
se realizan con los valores numricos y no considera el tipo de unidad que est usando; en consecuencia, se produce el caso paradjico de que habiendo resuelto el problema conceptual perfectamente y, por supuesto, el algebraico, el estudiante obtiene una respuesta que no concuerda con la presentada en el solucionario.
Anlisis dimensional es el proceso que se ocupa de establecer que las unidades empleadas para resolver las ecuaciones sean las mismas, con el objeto de hacer las debidas simplificaciones de dichas unidades.
De acuerdo con la definicin anterior, el resultado de efectuar la simplificacin consistira en expresar la respuesta en un solo tipo de unidades de masa, tiempo, espacio, etc. En este caso hablamos que las magnitudes empleadas que posean el mismo tipo de unidades, tenan consistencia dimensional o que eran dimensionalmente consistentes.
Esta situacin es particularmente interesante en termodinmica en donde el resultado puede expresarse en unidades cientficas o en unidades tcnicas.
El estudiante deber desarrollar especial atencin y prctica al respecto, resolviendo problemas, ejercitndose en pasar del sistema mtrico al sistema sajn y viceversa. AUTOEVALUACIN 7
Como ejercicio general exprese los resultados de los problemas 6, 7 y 8, de la autoevaluacin 5 en unidades tales como: caloras, kg.m, kwt y BTU.
En caso de que las tablas de equivalencias dadas en el captulo 6 sean insuficientes, consulte otros manuales en donde puede encontrar otras tablas de equivalencia.
AUTOEVALUACIN 8
1. Cules son los mtodos de estudio en Termodinmica? Cul es el mtodo que vamos a seguir en este curso y diga por qu lo vamos a seguir? 2. Por qu es til definir el Sistema Termodinmico que deseamos estudiar?
3. Cuando queremos aislar trmicamente un sistema, qu tipo de pared debemos colocarle? 4. Cmo se llaman las caractersticas del sistema que varan con el contenido de energa del mismo? 5. Qu condiciones se deben cumplir para que un proceso sea reversible? 6. La mayora de los procesos que se presentan en la naturaleza son reversibles o irreversibles? 7. Para cuantificar una propiedad termodinmica se debe tener el sistema en estado de equilibrio o en estado de no-equilibrio? 8. Puede un sistema variar su temperatura entre los estados inicial y final y llevar al mismo tiempo una trayectoria isotrmica? 9. Por qu se puede afirmar que el coeficiente de compresibilidad de un gas es una ecuacin de estado para un proceso a temperatura constante? 10. Qu nombre reciben las propiedades termodinmicas que son funcin de la masa del sistema? 11. Cules son los criterios que se deben seguir para establecer los llamados puntos fijos o estndar en la calibracin de un termmetro? 12. En el termmetro llamado de volumen constante, cul es la propiedad termomtrica? Puede consultar cualquiera de los textos que aparecen en la bibliografa general para resolver esta pregunta. 13. Cules son las formas de energa que usted conoce en la vida prctica? 14. Cules son las propiedades termodinmicas que estn asociadas a cada una de las formas de energa que mencion en la respuesta a la pregunta anterior? 15. Cmo puede saber usted si una pila elctrica comn puede dar energa?
Leccin 27: Aplicacin de las leyes de la termodinmica a procesos de flujo continuo
Conservacin de Masa y Volumen de Control
Un volumen de control es un volumen en el espacio el cual nos interesa para un anlisis y que su tamao y forma son totalmente arbitrarios y estn delimitados de la manera que mejor convenga para el anlisis por efectuar.
Tambin que se llama superficie de control a la que rodea al volumen de control, que puede quedar fija, moverse o expandirse, adems de ser siempre una superficie cerrada. Sin embargo, la superficie debe ser definida en relacin con un sistema coordenado y, para algunos anlisis, a veces es conveniente considerar el sistema coordenado girando o en movimiento y describir la superficie de control relativa al sistema.
El calor y el trabajo, as como la masa, pueden cruzar la superficie de control; adems, la masa en el volumen de control y sus propiedades asociadas pueden cambiar con relacin al tiempo. La figura 69 muestra el diagrama de un volumen de control con transmisin de calor a sus alrededores, trabajo en la flecha, acumulacin de masa dentro del volumen le control y lmite mvil.
FIGURA 69 Diagrama de un volumen de control que muestra transmisin y acumulacin de masa y calor
Ahora se va a analizar la aplicacin de la ley de conservacin de la masa sobre el volumen de control.
Primero que todo, hay que tener en cuenta la masa que fluye hacia adentro y hacia afuera del volumen de control y la diferencia entre la masa que entra y la que sale da el incremento neto de masa dentro de dicho volumen. Considerando un volumen de control en un instante cualquiera, t, y haciendo que durante un intervalo de tiempo t entre al volumen de control la masa m i y que salga de l la masa m e, tal como se muestra en la figura 70. Por otra parte, llamaremos mt a la masa dentro del volumen de control en el instante t y mt + a la masa dentro del volumen de control en el instante t + t. Entonces, al aplicar el principio de la conservacin de la masa, se puede escribir: m t + mi = mt + t + me.
FIGURA 70 Diagrama esquemtico de un volumen de control para analizar como puede aplicarse la ecuacin de continuidad a un volumen de control
Tambin se puede considerar la situacin desde el punto de vista del cambio de masa en el volumen de control y el flujo neto de masa que cruza la superficie de control. Al aplicar
la ley de conservacin de masa, tendremos que el aumento de masa dentro del volumen de control en el intervalo dt ser igual al flujo neto de masa dentro de dicho volumen durante el intervalo dt. Es decir, se puede escribir: (mi - me) = mt + t + mt
Reorganizando: (mt + t mt) + (me mi) = 0 Ec. 3
Por otra parte, en el anlisis termodinmico de muchos problemas es conveniente expresar la ley de la conservacin de masa como una ecuacin de rapidez en el cambio para un volumen de control. Ello implica considerar el flujo de masa instantneo que cruza la superficie de control y la rapidez del cambio de masa dentro del volumen de control.
Para escribir dicha ecuacin, podemos considerar la ecuacin 3 como punto de partida para expresar el promedio de flujo de masa que cruza la superficie de control durante el intervalo t y el promedio de rapidez en el cambio de la masa existente en el interior del volumen de control durante t; lo cual se logra dividindola por t:
mt
mt t
me t
mi
0
Ec. 4
Ahora se va a desarrollar una ecuacin que d el valor instantneo de la rapidez en el cambio para cada trmino de la ecuacin 4.
Primero se considera el segundo trmino de dicha ecuacin. En la figura 71 se muestra un elemento de la superficie de control, Ae, ocurriendo a travs de ella un flujo hacia afuera. La rapidez del flujo que sale cruzando A e es me.
Ser hace notar que m se emplea para designar la rapidez del flujo de masa que cruza una superficie de control y, para el caso, significa que es la rapidez de flujo slo en un elemento Ae de dicha superficie. La rapidez del flujo de salida a travs de toda la superficie de control puede encontrarse integrando sobre el rea completa; o sea, podemos escribir:
m 'e'
m 'e'
Anlogamente, para el flujo de entrada podemos escribir:
m i''
m i''
La rapidez de flujo puede expresarse tambin en trminos de velocidad y densidad, de acuerdo con la relacin: me = VnAe
Donde, como se muestra en la figura 71 V n es la componente normal de Vr, velocidad relativa al rea Ae en la direccin relativa a la salida normal a A e y es la densidad de la masa que en ese punto cruza la superficie de control.
FIGURA 77 rea en una superficie de control a travs de la cual hay un flujo de masa hacia fuera
De la figura 71, podemos notar tambin que: Vn = Vr cos
Si el flujo es hacia adentro, la expresin tambin es vlida, slo que el cos es negativo. Por tanto, el flujo neto hacia afuera que cruza el volumen de control completo puede escribirse como una integral de superficie para la ecuacin: (m1e)neto = Vr cos dA
Integrando
m'e
neto
Vr . cos .dA
Consideremos ahora el intervalo de tiempo t. Para ello, podemos designar:
.Vr .cos .dA
promedio
ste es el promedio de rapidez de flujo que cruza la superficie de control durante dicho intervalo de tiempo.
Se puede concluir que (m e mi), la masa neta que fluye a travs de la superficie de control durante t est dada por:
me
mi
.Vr .cos .dA
promedio
Que tambin puede escribirse como:
me t
mi
A
.Vr . cos .dA
promedio
Consideremos ahora el primer trmino de la ecuacin 4. All, (m t + t - mt), que representa el cambio de masa del volumen de control durante t. Se puede escribir como una integral de volumen, si se considera un elemento de volumen, dV, dentro del volumen de control, en donde la densidad es , e integrando sobre el volumen de control. Es decir, en un instante dado, la masa en el volumen de control es
V
dV
, y por lo tanto:
mt
mt
dV
Ahora, si consideramos el intervalo de tiempo t se puede escribir:
mt
mt t t
V
dV
Ec. 6
Sustituyendo las ecuaciones 5 y 6 en la ecuacin 4 se obtiene:
dV
.Vr . cos .dA
promedio
0
Ec. 7
Cuando t 0, en el lmite, la rapidez instantnea del cambio de masa dentro del volumen de control y la rapidez instantnea del flujo de masa a travs de la superficie de control sern:
lm
t
mt
mt t
lm
t
dV
d dt
dV
lm
t
m e mi t
lm
t
0 A
Vr . cos .dA
promedio
.Vr . cos .dA
Sustituyendo estas dos expresiones en la ecuacin 7, tendremos que la ecuacin de rapidez para la ley de la conservacin de masa, relativa a un volumen de control y llamada comnmente ecuacin de continuidad, es:
d dt
dV
dVr . cos .dA
0
Ec. 8
Se debe notar que Vr es relativa a la superficie de control en el rea dA. Se asumir siempre que el volumen de control es fijo con relacin a un sistema coordenado, lo que es razonable; por lo cual, si la superficie de control no se mueve con relacin al sistema coordenado, Vr = V donde V es la velocidad del fluido relativa a dicho marco coordenado.
Una de las caractersticas de mayor inters de la termodinmica es su gran aplicabilidad en el diseo de muchos equipos, instrumentos y dispositivos donde se intercambia energa.
A continuacin se analizarn diferentes casos de procesos termodinmicos con aplicacin prctica y se desarrollarn ejemplos que ilustran los clculos pertinentes. Se empezar por describir las condiciones termodinmicas de operacin, bajo el rgimen de flujo estable, de los equipos utilizados con ms frecuencia en la industria qumica, farmacutica y de alimentos, como es el caso de intercambiadores de calor, bombas y compresores, vlvulas de estrangulamiento, toberas y difusores dispositivos de mezcla y flujo de fluidos.
Intercambiadores de calor
Los intercambiadores de calor son equipos que permiten realizar la transferencia de calor entre dos fluidos sin que haya mezcla entre ellos. Esta operacin se realiza a nivel industrial con el objeto de adecuar las propiedades termodinmicas de uno de los fluidos a las exigencias del proceso en particular.
Estos equipos son muy utilizados industrialmente y los hay de diferentes clases, tamaos y diseos dependiendo de cada necesidad, pero la forma ms simple y generalizada de un intercambiador de calor es el arreglo formado por dos tubos concntricos de diferente dimetro, de tal manera que uno de los fluidos circula por el tubo interior y por el espacio anular entre las dos tuberas, el otro, como se indica en la figura 116. En ella la lnea segmentada exterior representa el volumen de control referido a todo el intercambiador mientras que la lnea segmentada interior representa volumen de control referido a uno de los fluidos. Observe que en el primer caso no hay transferencia de calor, en el segundo uno de los fluidos cede calor al otro. La eleccin del volumen de control apropiado depende de las variables que se conozcan y de las incgnitas que se requieran determinar.
Figura 2: Intercambiador de calor
Otros ejemplos de equipos donde se presenta transferencia de calor son los evaporadores, condensadores, calderas, serpentines, radiadores. Los cambios de velocidad y de altura en estos equipos generalmente son insignificantes por lo que no se presentarn cambios apreciables de energa cintica y de energa potencial y tampoco se realiza trabajo. Por lo tanto, si el volumen de control corresponde a uno de los fluidos, la ecuacin 260, resultado de la aplicacin de la primera ley de la termodinmica bajo estas condiciones, se expresa como:
Ecuacin 1
Lo cual significa que el calor por unidad de masa cedido o ganado por uno de los fluidos es igual al cambio de su entalpa especfica.
Generalmente los intercambiadores de calor se encuentran bien aislados para evitar las prdidas de energa hacia el exterior, si se elije el volumen de control para todo el intercambiador justo por debajo del aislamiento, entonces el calor ser igual a cero lo cual significa que el cambio global de entalpa debe ser igual a cero y por lo tanto la suma de las entalpas de las corrientes que entran al intercambiador sern iguales a la suma de las entalpas de la corrientes que salen de l. Por lo tanto se establece que:
m A h1
Al factorizar se llega a que
mB h1
m A h2
mB h2
Ecuacin 2
mA (h1 h2 )
mB (h2
h1 )
Ecuacin 3
Esta ecuacin permite determinar la relacin de flujos msicos si se conocen las entalpas o determinar entalpas de entrada o salida si son conocidos los flujos msicos y algunos valores de temperatura.
Ejemplo 1
Por el tubo interior de un intercambiador de calor experimental entra agua a razn de 10 kg/minuto a 100 kPa y 12 C y sale a 30 C. Por el tubo exterior en contracorriente entra agua caliente a 300 kPa y 70C. Si las cadas de presin son despreciables, determine el flujo msico de agua caliente y el calor retirado por minuto si el agua caliente sale a 20 C.
ANLISIS DEL PROBLEMA: Se puede considerar que el sistema es de flujo estable, no hay cambio de energa cintica y energa potencial, tampoco hay trabajo ni transferencia de calor del intercambiador a los alrededores por lo tanto es vlido utilizar la ecuacin 265. Las entalpas se determinan de las tablas o directamente del software PROPAGUA que ya se ha utilizado. Otra alternativa de solucin a este problema es la de considerar que el calor especfico del agua lquida no cambia con la presin y a partir de este dato y las temperaturas se calculan los cambios de entalpa.
SOLUCIN DEL PROBLEMA: Datos de entalpas del agua lquida a las diferentes presiones y temperaturas obtenidas del software PROPAGUA. TEMPERATURA C 12 30 70 20 PRESIN kPa 100 100 300 300 ENTALPA kJ/kg 50,49 125,8 293,2 84,10
La ecuacin 265 aplicada a este caso particular se convierte en:
mac (hac1
hac 2 )
maf (haf 2
haf 1 )
mac
. m. (h
af
ac ac1
af 2
(hac1
haf 1 ) hac2 )
(10 kg / min)( 125,8 50,49) (293,2 84,10)
3,60 kg / min
. m. (h
hac2 )
(3,60 kg / min)( 293,2 84,10)kJ / kg
752,76 kJ / min
Cmo vara la temperatura de salida del agua caliente, en el intercambiador de problema anterior, si se aumenta el flujo msico de este fluido? Le invitamos a que resuelva el problema utilizando el calor especfico de agua lquida. Qu concluye?
Bombas, compresores, turbinas y ventiladores
Estos equipos de amplio uso en la industria tienen en comn que su proceso termodinmico involucra trabajo de eje ya sea que se realice trabajo sobre el sistema elegido como en el caso de bombas, compresores o ventiladores o bien que el sistema realice trabajo como en las turbinas.
En estos casos el cambio de energa potencial generalmente es muy pequeo y con frecuencia se omite en los clculos. Bajo estas condiciones, ep = 0.
Las velocidades involucradas en bombas, compresores o ventiladores son generalmente muy bajas y no producen un cambio significativo en la energa cintica, con excepcin de las turbinas donde se manejan velocidades mucho ms altas, sin embargo en estos casos el cambio de entalpa es mucho mayor y de ordinario tambin se desprecia este trmino. Por lo tanto ec = 0.
Los procesos en estos dispositivos generalmente son tan rpidos que no dan lugar a que se presente una transferencia de calor apreciable a menos que se haga en forma
intencionada como en el caso de un compresor con sistema de refrigeracin incluido; si ste no es el caso, de ordinario se desprecia la transferencia de calor. Por tanto Q Teniendo en cuenta las anteriores restricciones, la ecuacin 260 se reduce a:
0.
Ecuacin 4
Recuerde que el signo indica la direccin en la cual se efecta el trabajo. Si la entalpa del sistema disminuye el trabajo ser positivo, lo cual implica, que el sistema realiza trabajo; por el contrario si se presenta un aumento de entalpa, el trabajo ser negativo, lo que significa que se realiza un trabajo sobre el sistema.
Ejemplo 2
Una turbina de una planta termoelctrica se alimenta con 6 kg/s de vapor de agua, a una presin de 25 bares, una temperatura de 420 C y un una velocidad de 110 m/s, si luego de la expansin, el vapor sale con una calidad del 90% a una presin de 0,75 bares y con una velocidad de 170 m/s, determine la potencia que suministra la turbina si se conoce que la transferencia de calor a los alrededores es de 20 kJ/kg,. ANLISIS DEL PROBLEMA: Para determinar la potencia que suministra la turbina se elige como volumen de control el espacio en el interior de la turbina y se considera que el proceso es de flujo estable en tal caso tiene aplicacin la ecuacin 260, de ella se despeja el trabajo por unidad de masa. El cambio de energa potencial es despreciable. El cambio de energa cintica se determina fcilmente ya que se conocen los valores velocidad de salida y de entrada del fluido al volumen de control. El vapor entra a la turbina como vapor sobrecalentado ya que a 25 bares la temperatura de saturacin es de 224 C y el vapor se encuentra a 420 C, entonces la entalpa se determina de las tablas de vapor sobrecalentado o utilizando el software de propiedades del agua. La entalpa del vapor a la salida se determina teniendo en cuenta la presin de 0,75 bares la calidad del vapor.
SOLUCIN DEL PROBLEMA: Determinacin del cambio de entalpa durante el proceso. Las entalpas halladas usando el software PROPAGUA se presentan en la siguiente tabla : ESTADO PRESIN TEMPERATURA ENTALPA kPa C kJ/kg
Vapor x = 0,90
25 0,75
420 92
3.285 2.435
h (h2
h1 ) (2.435 3.285)kj / kg
850 kJ / kg
Determinacin del cambio de energa cintica
ec
V22 V12 2
(170 2 110 2 )( m 2 / s 2 )( kg / kg )( kJ / 1000 J ) 2
8,4 kJ / kg
Despejando el trabajo de la ecuacin 260 se tiene:
w q ( ec w 20 kJ / kg
ep
h) 821,6 kJ / kg
8,4 kJ / kg ( 850 kJ / kg )
Observe que el calor es negativo porque sale del sistema.
Finalmente la potencia que genera la turbina se calcula multiplicando el flujo msico por el trabajo realizado por unidad de masa.
Potencia
mw
(6 kg / s)(821,6 kJ / kg )
4.930 kW
Ejemplo 3
Desde el fondo de un depsito de agua donde la temperatura es de 15 C y la presin de 150 kPa, se desea extraer agua utilizando para ello una bomba, y llevarla a razn de 100 kg/minuto, hacia un tanque que se encuentra a una altura de 8 metros por encima de la base del depsito, mediante una tubera de 2,67 cm de dimetro interior; la presin en el punto de descarga es de 350 kPa. Si se consideran despreciables la prdida de energa debida a la friccin en el interior de la tubera y la transferencia de calor con el medio exterior, cul debe
ser la potencia de la bomba?
Figura 5: Datos ejemplo 2-3
ANLISIS DEL PROBLEMA: Se define como volumen de control el espacio que ocupa el fluido en el interior de las tuberas y la bomba. Cuando la bomba se encuentra en funcionamiento el proceso se modela como un proceso de flujo estable, ya que las propiedades en cada punto son constantes con el tiempo. Para determinar la potencia de la bomba, se requiere conocer el cambio de energa cintica, el cambio de energa potencial y el cambio de entalpa ya que las prdidas de calor son despreciables. Para calcular el cambio de energa cintica se debe calcular previamente la velocidad en el punto de descarga y considerar que la velocidad en el fondo del depsito es muy pequea de tal manera que se asume como cero. El cambio de entalpa se determina de las tablas de propiedades del agua o del software de propiedades del agua ya que se conocen las condiciones iniciales de presin y temperatura si se supone un proceso isentrpico, entonces con el valor de la entropa y el de la presin se obtiene la entalpa en el punto de descarga.
SOLUCIN DEL PROBLEMA: Con las consideraciones realizadas, la primera ley de la termodinmica para este proceso se reduce a:
( ec
ep
h)
Para calcular la velocidad en el punto de descarga primero es necesario calcular el rea de la seccin transversal en ese punto:
A2
2,67 cm 2
1 m2 10.000 cm 2
5,6 x10 4 m 2
V2
m 2 A2
(100 kg / min)( 1 min/ 60 s) (1.000 kg / m 3 )(5,6 x10 4 m 2 )
2,98 m / s
Cambio de energa cintica
ec
V22 V12 2
(2,98 m / s ) 2 2
(4,44 m 2 / s 2 )
4,44 J / kg
Cambio de energa potencial
ep
g(z2
z1 )
(9,8 m / s 2 )(8 m 0)
78,4 J / kg
Para determinar el cambio de entalpa se utiliza el software PROPAGUA de donde se obtienen los siguientes datos: Estado 1 2 Presin Temperatura Entalpa Entropa kPa C kJ/kg kJ/kg k 150 15 63,06 0,22429 350 15 63,27 0,22429
Cambio de entalpa:
h2
h1
(63,27 63,06) kJ / kg
0,21 kJ / kg
210 J / kg
Trabajo por unidad de masa
(4,44 78,4 210) J / kg
292,8 J / kg
El signo negativo indica que la bomba realiza trabajo sobre el sistema
La potencia de la bomba es:
. m.w
(100 kg / 60 s)(82,84 J / kg )
488 W
Dispositivos de estrangulamiento
En general a cualquier medio que ocasione un descenso considerable en la presin de un fluido que se pasa a travs de l, se le conoce como dispositivo de estrangulamiento, puede ser una vlvula, un capilar o un tabique poroso. Cuando se somete a un fluido a
cruzar a travs de una seccin de rea reducida para as disminuir su presin, ocurren cambios que tienen muchas aplicaciones prcticas, principalmente en la refrigeracin, debido a que de ordinario un descenso en la presin implica una disminucin de la temperatura.
Si el flujo se mantiene constante con el tiempo, el proceso ser de flujo estable. En este caso son despreciables los cambios de energa cintica y de energa potencial ya que las velocidades de entrada y de salida al volumen de control definido, no cambian en forma significativa, igual sucede con la diferencia en altura de estos puntos. Tampoco se presenta trabajo y como el proceso es rpido o intencionalmente se asla el sistema, la transferencia de calor es despreciable. Situacin ilustrada en la figura 120, donde la lnea segmentada representa el volumen de control elegido. Para tal proceso la ecuacin 260 se reduce a:
(h2
h1 )
h2
h1
Ecuacin 5
Lo cual significa que las entalpas de entrada y salida al volumen de control son iguales, por eso y bajo esta consideracin a un proceso de estrangulamiento se le conoce como proceso isentlpico.
A la variacin de la presin de un gas con respecto a la temperatura, a entalpa constante, se le denomina coeficiente Joule Thomson, el cual se representa con la letra , y define mediante la siguiente expresin matemtica:
T P
Ecuacin 6
H
El coeficiente Joule Thomson de un gas puede ser positivo o negativo, dependiendo de los valores de presin y temperatura. Generalmente a presin y temperatura bajas, es positivo, lo cual significa que si disminuye la presin, la temperatura tambin disminuye. A presin y temperatura elevadas este coeficiente tiene signo negativo, lo cual implicara que en un proceso de estrangulamiento bajo estas condiciones la temperatura aumentara.
Figura 6: Proceso de estrangulamiento
Ejemplo 4
A la vlvula de estrangulamiento de un sistema de refrigeracin, llega refrigerante 12, en estado de lquido saturado, a una presin de 850 kPa. Luego de pasar por la vlvula la presin se reduce hasta 150 kPa. Determine la temperatura y la calidad del refrigerante a salida de la vlvula. ANLISIS DEL PROBLEMA: Como ya se estudi, el proceso de estrangulamiento implica que la entalpa a la entrada de la vlvula sea igual a la entalpa a la salida; por lo tanto, con la presin de entrada se calcula el valor de la entalpa de lquido saturado, con este valor y las entalpas de lquido saturado y de vapor saturado a la salida, las cuales a su vez, se determinan con el valor de la presin a la salida, se calcula la calidad del vapor. La temperatura corresponde a la temperatura de saturacin a esa presin, ya que el refrigerante se encuentra como una mezcla de lquido y vapor.
SOLUCIN DEL PROBLEMA: El valor de la entalpa para lquido saturado del R-12 a 850 kPa, segn las correspondientes tablas de propiedades termodinmicas, es 69,6 kJ/kg. A 150 kPa hf = 17,5 kJ/kg y hg = 179,1 kJ/kg
Por lo tanto x
h hf hg h f
69,6 17,5 179,1 17,5
0,32
La temperatura de salida es de -20 C que es la correspondiente a la temperatura de
saturacin segn las tablas.
Toberas y difusores
Las toberas son dispositivos que permiten aumentar en forma considerable la velocidad del fluido al reducir gradualmente la presin; los difusores al contrario, experimentan un aumento de la presin al disminuir la velocidad. El diseo de toberas y difusores depende de la velocidad del fluido, para flujos subsnicos, es decir, con menor velocidad que la del sonido, las toberas se disean en forma convergente, de tal manera el rea de la seccin transversal se reduce gradualmente en la direccin del flujo, mientras que los difusores se disean en forma divergente, el rea de la seccin transversal aumenta en la direccin del flujo.
Un comportamiento contrario se presenta cuando el flujo es supersnico. La figura 122 ilustra este comportamiento. Las toberas se utilizan principalmente en los motores de propulsin a chorro para aumentar la velocidad de salida de los gases de combustin y proporcionar por tanto un mayor empuje.
Las toberas, conocidas como tambin boquillas, se utilizan para inyectar un fluido a un determinado proceso, por ejemplo un combustible a un motor, tambin se utilizan para proporcionar una mayor velocidad de descarga en mangueras ya sea con fines domsticos, industriales o para sofocar incendios.
Las toberas tambin son utilizadas en sistemas de aire comprimido para producir chorros de alta velocidad que se requieren para accionar finos instrumentos odontolgicos o simples pistolas para pintar.
Figura 8: Formas generales de toberas y difusores segn tipo de flujo
En estos dispositivos generalmente no se presentan cambios en la energa potencial, no hay trabajo y no es significativa la transferencia de calor, por lo tanto la ecuacin 260, para estos casos se expresa como:
ec
Ecuacin 7
Remplazando los valores de las propiedades a la entrada y salida del volumen de control se obtiene:
ec 2
ec1
(h2
h1 )
ordenando las propiedades para cada punto:
ec 2
h2
ec1
h1
Ecuacin 8
De donde se concluye que la energa de un fluido por unidad de masa es constante como corresponde a un proceso de flujo estable. A continuacin encontrar un problema de ejemplo que ilustra esta situacin.
Cmaras de mezcla
Con frecuencia dos corrientes de fluidos de igual naturaleza se mezclan para que adquieran una determinada temperatura, al dispositivo que permite realizar esta operacin, se le conoce como cmara de mezcla el cual, no necesariamente es un recipiente especial, por ejemplo una simple T de una tubera puede servir como medio para mezclar dos fluidos, como sucede en la regadera de un bao. La figura 124 representa una cmara de mezcla.
Figura 9: Cmara de mezcla
En estos casos son despreciables los cambios de energa potencial, energa cintica, no se realiza trabajo y tampoco hay transferencia de calor hacia el exterior, en consecuencia, de la aplicacin de las leyes de conservacin de la masa se establece que:
m1
. m. m.
2 3
Ecuacin 9
y de la ley de conservacin de energa se establece otra relacin:
m1 h1
m2 h2
m3 h3
Ecuacin 10
Ejemplo 5
Por una tobera circula 2,0 kg/s de vapor de agua, el cual entra a 350 C y 1.700 kPa, y sale a con una velocidad de 270 m/s a 1.300 kPa. Si el rea de la seccin transversal a la entrada es de 0,0186 m 2 y se consideran despreciables las prdidas de calor, con qu velocidad entra el vapor? Con qu temperatura sale? Cul ser el rea de la seccin transversal a la salida?
ANLISIS DEL PROBLEMA Al conocer el flujo msico y el rea de la seccin transversal, solo se requiere determinar la densidad del fluido para hallar la velocidad de entrada. Por otra parte la entalpa inicial se halla de las tablas de propiedades de vapor sobrecalentado con los datos de presin y temperatura. De la ecuacin 270 se despeja el valor de la entalpa a la salida y con este dato y la correspondiente presin se encuentra la temperatura. El rea se halla determinando primero la densidad del fluido al salir y se utilizan los datos del el flujo msico y la velocidad de salida del vapor.
SOLUCIN DEL PROBLEMA De las tablas de propiedades del vapor sobrecalentado o del software correspondiente se obtiene el valor del volumen especfico el cual es igual al recproco de la densidad: PRESIN TEMPERATURA VOLUMEN ESPECFICO DENSIDAD ENTALPA kPa C m3/kg kg/m3 kJ/kg 1.700 350 0,16396 6,0990 3.144,7
V1
m 1 A1
2 kg / s (6,099 kg / m 3 )(0,0186 m 2 )
V1 2 V2 ) h1 2
17,63 m / s
De la ecuacin 272
h2
(ec1
ec 2 ) h1
h2
17,63 2 ( 2
270 2 kJ / kg ) )( m 2 / s)( ) 3.144 ,7 kJ / kg 2 1.000 m 2 / s 2
3.108,4 kJ / kg
Para este valor de entalpa y 1.300 kPa las propiedades del vapor son:
PRESIN TEMPERATURA VOLUMEN ESPECFICO kPa C m3/kg 1.300 329,4 0,20822
DENSIDAD ENTALPA kg/m3 kJ/kg 4,8026 3.108,4
rea de la seccin transversal de salida
A2
m
2
V2
2 kg / s (4,8026 kg / m 3 )( 270 m / s)
17,63 m / s
0,001542 m 2
Ejemplo 6
En un proceso se requiere un suministro de 2,5 kg/s de agua a una temperatura de 40 C. Para suplir esta necesidad, se aprovecha el agua procedente de un condensador la cual sale a 60 C y se conduce mediante una tubera conectada a una unin en T donde se mezcla con agua procedente de un tanque de almacenamiento a 15 C. Si se consideran despreciables las prdidas de calor y la mezcla se efecta a 140 kPa, determine el caudal de agua fra y de agua caliente que se requiere para el proceso. ANLISIS DEL PROBLEMA: El problema plantea dos incgnitas, los flujos msicos de las dos corrientes. En consecuencia se deben formular dos ecuaciones que relacionen a estas variables. Las ecuaciones 271 y 272 permiten calcular la relacin en la cual se deben mezclar dos corrientes de un fluido a diferentes temperaturas para obtener una corriente a una temperatura intermedia que corresponde al caso de inters. Las entalpas se hallan con la presin y temperaturas de las tablas de propiedades del agua lquida o del software disponible.
SOLUCIN DEL PROBLEMA: Datos obtenidos del software PROPAGUA:
ESTADO
PRESIN TEMPERATURA ENTALPA
Entrada 1 Entrada 2 Salida
kPa 140 140 140
C 60 15 40
kJ/kg 251.20 63,06 167,60
m1
. m. 2,5 kg / s m.h m.h m.h

2
1 1
2 2
3 3
m1 (251,20 kJ / kg ) m2 (63,06 kJ / kg )
Resolviendo este sistema de ecuaciones:
(2,5 kg / s)(167 ,60 kJ / kg )
m1
1,11 kg / s
m2
1,39 kg / s
Flujo en tuberas
El transporte de fluidos a travs de tuberas o ductos constituye un gran campo de estudio y aplicacin de la ingeniera. Cuando un fluido se encuentra fluyendo de tal manera que sus propiedades son constantes con el tiempo, el proceso se considera como de flujo estable. El volumen de control se elige seleccionando un determinado tramo de tubera, de tal manera que las fronteras coincidan con las paredes interiores de la tubera que se quiere estudiar.
En algunos casos la conduccin del fluido puede requerir de tuberas de diferente dimetro, con lo cual se producen cambios apreciables en la velocidad; tambin puede necesitarse que el fluido llegue hasta alturas apreciables por lo cual son necesarios de considerar los cambios en la energa potencial. Durante la conduccin los tubos pueden estar aislados o permitir el intercambio de calor entre el fluido y el medio exterior.
Adems un sistema de flujo de fluidos puede incluir una bomba o un compresor que realizan trabajo sobre el fluido o incluso pueden presentase otras formas de trabajo tales como trabajo elctrico o trabajo de eje. Si se consideran todas estas circunstancias en principio no se puede despreciar ninguno de los trminos de la ecuacin 260.
Para el caso particular de flujo de fluidos incompresibles:
u v P
cp T
Sustituyendo en la ecuacin 260 se obtiene la siguiente ecuacin general aplicable a fluidos incompresibles:
q w
ec
ep
cp T v P
Ecuacin 11
Si el sistema que se estudia es adiabtico, isotrmico e incompresible y adems no se incluye una bomba, los trminos de calor, trabajo y el cambio de temperatura son cero, de tal manera que
0
o tambin
ec
ep
2
v p
2
Ecuacin 12
v( P2
V 2 V1 P1 ) 2
g(z2
z1 )
Ecuacin 13
Esta ltima educacin se conoce como ecuacin de Bernoulli la cual se estudia con mayor detenimiento en la mecnica de fluidos.
Ejemplo 7
Un sistema de calefaccin sencillo, utiliza aire que circula por un ducto a razn 1,5 m 3/s, el cual se calienta al pasar por una resistencia elctrica de 9,0 kW. Si la transferencia de calor del aire al medio exterior a travs del ducto es de 160 J/s y el aire, antes de pasar por la resistencia, se encuentra a 14 C y 75 kPa determine la temperatura con la cual sale el aire.
ANLISIS DEL PROBLEMA: El volumen de control se establece para el tramo del ducto alrededor de la seccin de calentamiento. El proceso se considera de flujo estable donde no hay cambios de energa cintica ni de energa potencial, en consecuencia el intercambio de energa debido a la interaccin de calor y trabajo es igual al cambio de entalpa. Con este dato se puede calcular la entalpa a la salida y con este dato y la presin determinar el valor de la temperatura. La entalpa a la entrada se determina mediante los correspondientes valores
de la presin y la temperatura. Otra alternativa de solucin del problema es determinar la capacidad calorfica del aire y calcular el cambio de temperatura a partir del cambio de entalpa.
El volumen molar del gas a las condiciones de entrada es igual a 31,8161 m 3/kmol y la entalpa molar es de 8.345,6 kJ/kmol (Datos obtenidos del software PROGASES).
Flujo molar
1,5 m 3 / s 31,8161 m 3 / kmol
0,0471 kmol / s
. W . n.
H H1
0,160 kJ / s ( 9,0 kJ / s ) 0,0471 kmol / s
187 ,7 kJ / kmol
H2
(187 ,7 8.345,6)kJ / kmol
8.533 .3 kJ / kmol
Para este valor de la entalpa y la presin de 75 kPa corresponde una temperatura de 293.4 k equivalente a 20.4 C. (Dato obtenido de PROGASES)
Segunda alternativa: capacidad calorfica molar del aire a las condiciones de entrada 29,08 kJ/kmol K.
H Cp
187 ,7 kJ / kmol 29,08 kJ / kmolK
6,45 K
T2
T1
287 6,45
293,45 K
Leccin 28: Aplicaciones de la termodinmica a procesos de flujo estable
En un volumen de control con flujo estable, la masa se mantiene constante con el tiempo, de tal manera que la cantidad de materia que entra al sistema en un intervalo de tiempo dado, debe ser igual a la cantidad de materia que sale del sistema. El volumen de control puede tener una o varias secciones de entrada y as mismo una o varias secciones de
salida. Para este caso general, el principio de conservacin de la masa se expresa mediante la siguiente ecuacin:
mi
mj
Ecuacin 254
Donde el subndice i representa cualquiera de las corrientes de entrada y el subndice j representa cualquiera de las corrientes de salida.
Si en la ecuacin anterior los flujos msicos se remplazan por sus equivalencias en funcin de densidad, velocidad y rea se llega a la siguiente ecuacin general:
V i Ai
V j Aj
Ecuacin 255
Si el volumen de control posee solo una entrada y una salida, como en muchos de los dispositivos utilizados industrialmente, la ecuacin anterior se expresa en forma ms sencilla como:
V 1 A1
V 2 A2
Ecuacin 256
Donde el subndice 1 significa el punto a la entrada del sistema y el subndice 2 el punto de salida.
La ecuacin 256 se conoce generalmente como la ecuacin de continuidad y permite calcular la velocidad para un determinado dimetro de la tubera o el dimetro de una tubera para alcanzar una determinada velocidad si se conoce el flujo msico.
Observe que entre la velocidad promedio del fluido y el rea de la seccin transversal existe una relacin inversamente proporcional, es decir si se reduce el rea aumenta la velocidad y al contrario si se aumenta el rea la velocidad disminuye. Esta relacin la puede comprobar fcilmente al reducir o aumentar la abertura de una boquilla de una manguera conectada a una lnea de agua.
Intercambiadores de calor
Los intercambiadores de calor son equipos que permiten realizar la transferencia de calor entre dos fluidos sin que haya mezcla entre ellos. Esta operacin se realiza a nivel industrial con el objeto de adecuar las propiedades termodinmicas de uno de los fluidos a las exigencias del proceso en particular.
Estos equipos son muy utilizados industrialmente y los hay de diferentes clases, tamaos y diseos dependiendo de cada necesidad, pero la forma ms simple y generalizada de un intercambiador de calor es el arreglo formado por dos tubos concntricos de diferente dimetro, de tal manera que uno de los fluidos circula por el tubo interior y por el espacio anular entre las dos tuberas, el otro, como se indica en la figura 116.
En ella la lnea segmentada exterior representa el volumen de control referido a todo el intercambiador mientras que la lnea segmentada interior representa volumen de control referido a uno de los fluidos. Observe que en el primer caso no hay transferencia de calor, en el segundo uno de los fluidos cede calor al otro. La eleccin del volumen de control apropiado depende de las variables que se conozcan y de las incgnitas que se requieran determinar.
Figura 116: Intercambiador de calor
Otros ejemplos de equipos donde se presenta transferencia de calor son los evaporadores, condensadores, calderas, serpentines, radiadores. Los cambios de velocidad y de altura en estos equipos generalmente son insignificantes por lo que no se presentarn cambios apreciables de energa cintica y de energa potencial y tampoco se realiza trabajo. Por lo tanto, si el volumen de control corresponde a uno de los fluidos, la ecuacin 260, resultado de la aplicacin de la primera ley de la termodinmica bajo estas condiciones, se expresa como:
Ecuacin 265
Lo cual significa que el calor por unidad de masa cedido o ganado por uno de los fluidos es igual al cambio de su entalpa especfica.
Generalmente los intercambiadores de calor se encuentran bien aislados para evitar las prdidas de energa hacia el exterior, si se elije el volumen de control para todo el intercambiador justo por debajo del aislamiento, entonces el calor ser igual a cero lo cual significa que el cambio global de entalpa debe ser igual a cero y por lo tanto la suma de las entalpas de las corrientes que entran al intercambiador sern iguales a la suma de las entalpas de la corrientes que salen de l. Por lo tanto se establece que:
mA h1 mB h1
Al factorizar se llega a que:
mA h2 mB h2
Ecuacin 266
mA (h1 h2 )
mB (h2
h1 )
Ecuacin 267
Esta ecuacin permite determinar la relacin de flujos msicos si se conocen las entalpas o determinar entalpas de entrada o salida si son conocidos los flujos msicos y algunos valores de temperatura.
Ejemplo 53
Por el tubo interior de un intercambiador de calor experimental entra agua a razn de 10 kg/minuto a 100 kPa y 12 C y sale a 30 C. Por el tubo exterior en contracorriente entra agua caliente a 300 kPa y 70C. Si las cadas de presin son despreciables, determine el flujo msico de agua caliente y el calor retirado por
minuto si el agua caliente sale a 20 C.
ANLISIS DEL PROBLEMA: Se puede considerar que el sistema es de flujo estable, no hay cambio de energa cintica y energa potencial, tampoco hay trabajo ni transferencia de calor del intercambiador a los alrededores por lo tanto es vlido utilizar la ecuacin 265. Las entalpas se determinan de las tablas o directamente del software PROPAGUA que ya se ha utilizado. Otra alternativa de solucin a este problema es la de considerar que el calor especfico del agua lquida no cambia con la presin y a partir de este dato y las temperaturas se calculan los cambios de entalpa.
SOLUCIN DEL PROBLEMA: Datos de entalpas del agua lquida a las diferentes presiones y temperaturas obtenidas del software PROPAGUA. TEMPERATURA C 12 30 70 20 PRESIN kPa 100 100 300 300 ENTALPA kJ/kg 50,49 125,8 293,2 84,10
La ecuacin 265 aplicada a este caso particular se convierte en:
mac (hac1
hac 2 )
maf (haf 2
haf 1 )
mac
. m. (h
af
ac ac1
af 2
(hac1
haf 1 ) hac2 )
(10 kg / min)( 125,8 50,49) (293,2 84,10)
3,60 kg / min
. m. (h
hac2 )
(3,60 kg / min)( 293,2 84,10)kJ / kg
752,76 kJ / min
Cmo vara la temperatura de salida del agua caliente, en el intercambiador de problema anterior, si se aumenta el flujo msico de este fluido? Le invitamos a que resuelva el problema utilizando el calor especfico de agua lquida. Qu concluye?
Leccin 29: Aplicacin de las leyes de la termodinmica a procesos de flujo estable (Continuacin)
Bombas, compresores, turbinas y ventiladores
Estos equipos de amplio uso en la industria tienen en comn que su proceso termodinmico involucra trabajo de eje ya sea que se realice trabajo sobre el sistema elegido como en el caso de bombas, compresores o ventiladores o bien que el sistema realice trabajo como en las turbinas.
En estos casos el cambio de energa potencial generalmente es muy pequeo y con frecuencia se omite en los clculos. Bajo estas condiciones, ep = 0.
Las velocidades involucradas en bombas, compresores o ventiladores son generalmente muy bajas y no producen un cambio significativo en la energa cintica, con excepcin de las turbinas donde se manejan velocidades mucho ms altas, sin embargo en estos casos el cambio de entalpa es mucho mayor y de ordinario tambin se desprecia este trmino. Por lo tanto ec = 0.
Los procesos en estos dispositivos generalmente son tan rpidos que no dan lugar a que se presente una transferencia de calor apreciable a menos que se haga en forma intencionada como en el caso de un compresor con sistema de refrigeracin incluido; si ste no es el caso, de ordinario se desprecia la transferencia de calor. Por tanto Q Teniendo en cuenta las anteriores restricciones, la ecuacin 260 se reduce a:
0.
Ecuacin 268
Recuerde que el signo indica la direccin en la cual se efecta el trabajo. Si la entalpa del sistema disminuye el trabajo ser positivo, lo cual implica, que el sistema realiza trabajo; por el contrario si se presenta un aumento de entalpa, el trabajo ser negativo, lo que significa que se realiza un trabajo sobre el sistema.
Ejemplo 54
Una turbina de una planta termoelctrica se alimenta con 6 kg/s de vapor de agua, a una presin de 25 bares, una temperatura de 420 C y un una velocidad de 110 m/s, si luego de la expansin, el vapor sale con una calidad del 90% a una presin de 0,75 bares y con una velocidad de 170 m/s, determine la potencia que suministra la turbina si se conoce que la transferencia de calor a los alrededores es de 20 kJ/kg.
ANLISIS DEL PROBLEMA: Para determinar la potencia que suministra la turbina se elige como volumen de control el espacio en el interior de la turbina y se considera que el proceso es de flujo estable en tal caso tiene aplicacin la ecuacin 260, de ella se despeja el trabajo por unidad de masa. El cambio de energa potencial es despreciable. El cambio de energa cintica se determina fcilmente ya que se conocen los valores velocidad de salida y de entrada del fluido al volumen de control. El vapor entra a la turbina como vapor sobrecalentado ya que a 25 bares la temperatura de saturacin es de 224 C y el vapor se encuentra a 420 C, entonces la entalpa se determina de las tablas de vapor sobrecalentado o utilizando el software de propiedades del agua. La entalpa del vapor a la salida se determina teniendo en cuenta la presin de 0,75 bares la calidad del vapor.
SOLUCIN DEL PROBLEMA: Determinacin del cambio de entalpa durante el proceso. Las entalpas halladas usando el software PROPAGUA se presentan en la siguiente tabla : ESTADO Vapor x = 0.90 PRESIN TEMPERATURA ENTALPA kPa C kJ/kg 25 420 3285 03.75 92 2435
h (h2
h1 ) (2435 3285 )kj / kg
850 kJ / kg
Determinacin del cambio de energa cintica
ec
V22 V12 2
(170 2 110 2 )( m 2 / s 2 )( kg / kg )( kJ / 1000 J ) 2
8,4 kJ / kg
Despejando el trabajo de la ecuacin 260 se tiene:
w q ( ec
w 20 kJ / kg
ep
h)
821,6 kJ / kg
8,4 kJ / kg ( 850 kJ / kg )
Observe que el calor es negativo porque sale del sistema.
Finalmente la potencia que genera la turbina se calcula multiplicando el flujo msico por el trabajo realizado por unidad de masa.
Potencia
mw
(6 kg / s)(821,6 kJ / kg )
4.930 kW
Ejemplo 55
Desde el fondo de un depsito de agua donde la temperatura es de 15 C y la presin de 150 kPa, se desea extraer agua utilizando para ello una bomba, y llevarla a razn de 100 kg/minuto, hacia un tanque que se encuentra a una altura de 8 metros por encima de la base del depsito, mediante una tubera de 2,67 cm de dimetro interior; la presin en el punto de descarga es de 350 kPa. Si se consideran despreciables la prdida de energa debida a la friccin en el interior de la tubera y la transferencia de calor con el medio exterior, cul debe ser la potencia de la bomba?
Figura 119: Datos ejemplo 2-3
ANLISIS DEL PROBLEMA: Se define como volumen de control el espacio que ocupa el fluido en el interior de las tuberas y la bomba. Cuando la bomba se encuentra en funcionamiento el proceso se modela como un proceso de flujo estable, ya que las propiedades en cada punto son constantes con el tiempo. Para determinar la potencia de la bomba, se requiere conocer el cambio de energa cintica, el cambio de energa potencial y el cambio de entalpa ya que las prdidas de calor son despreciables. Para calcular el cambio de energa cintica se debe calcular previamente la velocidad en el punto de descarga y considerar que la velocidad en el fondo del depsito es muy pequea de tal manera que se asume como cero. El cambio de entalpa se determina de las tablas de propiedades del agua o del software de propiedades del agua ya que se conocen las condiciones iniciales de presin y temperatura si se supone un proceso isentrpico, entonces con el valor de la entropa y el de la presin se obtiene la entalpa en el punto de descarga.
SOLUCIN DEL PROBLEMA: Con las consideraciones realizadas, la primera ley de la termodinmica para este proceso ( ec ep h) se reduce a: w Para calcular la velocidad en el punto de descarga primero es necesario calcular el rea de la seccin transversal en ese punto:
A2
2,67 cm 2
1 m2 10.000 cm 2
5,6 x10 4 m 2
V2
m 2 A2
(100 kg / min)( 1 min/ 60 s) (1.000 kg / m 3 )(5,6 x10 4 m 2 )
2,98 m / s
Cambio de energa cintica
ec
V22 V12 2
(2,98 m / s ) 2 2
(4,44 m 2 / s 2 )
4,44 J / kg
Cambio de energa potencial
ep
g(z2
z1 )
(9,8 m / s 2 )(8 m 0)
78,4 J / kg
Para determinar el cambio de entalpa se utiliza el software PROPAGUA de donde se obtienen los siguientes datos: Estado 1 2 Presin Temperatura Entalpa Entropa kPa C kJ/kg kJ/kg k 150 15 63,06 0,22429 350 15 63,27 0,22429
Cambio de entalpa:
h2
h1
(63,27 63,06) kJ / kg
0,21 kJ / kg
210 J / kg
Trabajo por unidad de masa
(4,44 78,4 210) J / kg
292,8 J / kg
El signo negativo indica que la bomba realiza trabajo sobre el sistema
Potencia de la bomba
. m.w
(100 kg / 60 s)(82,84 J / kg )
488 W
Dispositivos de estrangulamiento
En general a cualquier medio que ocasione un descenso considerable en la presin de un fluido que se pasa a travs de l, se le conoce como dispositivo de estrangulamiento, puede ser una vlvula, un capilar o un tabique poroso. Cuando se somete a un fluido a cruzar a travs de una seccin de rea reducida para as disminuir su presin, ocurren cambios que tienen muchas aplicaciones prcticas, principalmente en la refrigeracin, debido a que de ordinario un descenso en la presin implica una disminucin de la temperatura. Si el flujo se mantiene constante con el tiempo, el proceso ser de flujo estable.
En este caso son despreciables los cambios de energa cintica y de energa potencial ya que las velocidades de entrada y de salida al volumen de control definido, no cambian en forma significativa, igual sucede con la diferencia en altura de estos puntos. Tampoco se presenta trabajo y como el proceso es rpido o intencionalmente se asla el sistema, la
transferencia de calor es despreciable. Situacin ilustrada en la figura 120, donde la lnea segmentada representa el volumen de control elegido. Para tal proceso la ecuacin 260 se reduce a:
(h2
h1 )
h2
h1
Ecuacin 269
Lo cual significa que las entalpas de entrada y salida al volumen de control son iguales, por eso y bajo esta consideracin a un proceso de estrangulamiento se le conoce como proceso isentlpico.
A la variacin de la presin de un gas con respecto a la temperatura, a entalpa constante, se le denomina coeficiente Joule Thomson, el cual se representa con la letra , y define mediante la siguiente expresin matemtica:
T P
Ecuacin 270
El coeficiente Joule Thomson de un gas puede ser positivo o negativo, dependiendo de los valores de presin y temperatura. Generalmente a presin y temperatura bajas, es positivo, lo cual significa que si disminuye la presin, la temperatura tambin disminuye. A presin y temperatura elevadas este coeficiente tiene signo negativo, lo cual implicara que en un proceso de estrangulamiento bajo estas condiciones la temperatura aumentara.
Figura 120: Proceso de estrangulamiento
Ejemplo 56
A la vlvula de estrangulamiento de un sistema de refrigeracin, llega refrigerante 12, en estado de lquido saturado, a una presin de 850 kPa. Luego de pasar por la vlvula la presin se reduce hasta 150 kPa. Determine la temperatura y la calidad del refrigerante a salida de la vlvula. ANLISIS DEL PROBLEMA:
Como ya se estudi, el proceso de estrangulamiento implica que la entalpa a la entrada de la vlvula sea igual a la entalpa a la salida; por lo tanto, con la presin de entrada se calcula el valor de la entalpa de lquido saturado, con este valor y las entalpas de lquido saturado y de vapor saturado a la salida, las cuales a su vez, se determinan con el valor de la presin a la salida, se calcula la calidad del vapor. La temperatura corresponde a la temperatura de saturacin a esa presin, ya que el refrigerante se encuentra como una mezcla de lquido y vapor.
SOLUCIN DEL PROBLEMA: El valor de la entalpa para lquido saturado del R-12 a 850 kPa, segn las correspondientes tablas de propiedades termodinmicas, es 69,6 kJ/kg.
A 150 kPa hf = 17,5 kJ/kg y hg = 179,1 kJ/kg
Por lo tanto:
h hf hg hf
69,6 17,5 179,1 17,5
0,32
La temperatura de salida es de -20 C que es la correspondiente a la temperatura de saturacin segn las tablas.
Cmaras de mezcla
Con frecuencia dos corrientes de fluidos de igual naturaleza se mezclan para que adquieran una determinada temperatura, al dispositivo que permite realizar esta
operacin, se le conoce como cmara de mezcla el cual, no necesariamente es un recipiente especial, por ejemplo una simple T de una tubera puede servir como medio para mezclar dos fluidos, como sucede en la regadera de un bao. La figura 124 representa una cmara de mezcla.
Figura 123: Cmara de mezcla
En estos casos son despreciables los cambios de energa potencial, energa cintica, no se realiza trabajo y tampoco hay transferencia de calor hacia el exterior, en consecuencia, de la aplicacin de las leyes de conservacin de la masa se establece que:
m1
. m. m.
2 3
Ecuacin 273
y de la ley de conservacin de energa se establece otra relacin:
m1 h1
m2 h2
m3 h3
Ecuacin 274
Ejemplo 57
Por una tobera circula 2,0 kg/s de vapor de agua, el cual entra a 350 C y 1.700 kPa, y sale a con una velocidad de 270 m/s a 1.300 kPa. Si el rea de la seccin transversal a la entrada es de 0,0186 m 2 y se consideran despreciables las prdidas de calor, con qu velocidad entra el vapor? Con qu temperatura sale? Cul ser el rea de la seccin transversal a la salida? ANLISIS DEL PROBLEMA Al conocer el flujo msico y el rea de la seccin transversal, solo se requiere determinar la densidad del fluido para hallar la velocidad de entrada. Por otra parte la entalpa inicial se halla de las tablas de propiedades de vapor sobrecalentado con los datos de presin y temperatura. De la ecuacin 270 se despeja el valor de la entalpa a la salida y con este dato y la correspondiente presin se encuentra la temperatura.
El rea se halla determinando primero la densidad del fluido al salir y se utilizan los datos del el flujo msico y la velocidad de salida del vapor.
SOLUCIN DEL PROBLEMA De las tablas de propiedades del vapor sobrecalentado o del software correspondiente se obtiene el valor del volumen especfico el cual es igual al recproco de la densidad: PRESIN TEMPERATURA VOLUMEN ESPECFICO kPa C m3/kg 1.700 350 0,16396 DENSIDAD ENTALPA kg/m3 kJ/kg 6,0990 3.144,7
V1
m 1 A1
2 kg / s (6,099 kg / m 3 )(0,0186 m 2 )
V1 2 V2 ) h1 2
17,63 m / s
h2
De la ecuacin 272
(ec1
ec 2 ) h1
h2
17,63 2 ( 2
270 2 kJ / kg ) )( m 2 / s)( ) 3.144 ,7 kJ / kg 2 1.000 m 2 / s 2
3.108,4 kJ / kg
Para este valor de entalpa y 1.300 kPa las propiedades del vapor son: PRESIN TEMPERATURA VOLUMEN ESPECFICO kPa C m3/kg 1.300 329,4 0,20822 DENSIDAD ENTALPA kg/m3 kJ/kg 4,8026 3.108,4
rea de la seccin transversal de salida
A2
m
2
V2
2 kg / s (4,8026 kg / m 3 )( 270 m / s)
17,63 m / s
0,001542 m 2
Ejemplo 58
En un proceso se requiere un suministro de 2,5 kg/s de agua a una temperatura de 40 C. Para suplir esta necesidad, se aprovecha el agua procedente de un condensador la cual sale a 60 C y se conduce mediante una tubera conectada a una unin en T donde se mezcla con agua procedente de un tanque de almacenamiento a 15 C. Si se consideran despreciables las prdidas de calor y la mezcla se
efecta a 140 kPa, determine el caudal de agua fra y de agua caliente que se requiere para el proceso.
Figura 125: Ilustracin ejemplo
58 ANLISIS DEL PROBLEMA: El problema plantea dos incgnitas, los flujos msicos de las dos corrientes. En consecuencia se deben formular dos ecuaciones que relacionen a estas variables. Las ecuaciones 271 y 272 permiten calcular la relacin en la cual se deben mezclar dos corrientes de un fluido a diferentes temperaturas para obtener una corriente a una temperatura intermedia que corresponde al caso de inters. Las entalpas se hallan con la presin y temperaturas de las tablas de propiedades del agua lquida o del software disponible.
SOLUCIN DEL PROBLEMA: Datos obtenidos del software PROPAGUA ESTADO Entrada 1 Entrada 2 Salida PRESIN kPa 140 140 140 TEMPERATURA C 60 15 40 ENTALPA kJ/kg 251.20 63,06 167,60
m1
. m. 2,5 kg / s m.h m.h m.h

2
1 1
2 2
3 3
m1 (251,20 kJ / kg ) m2 (63,06 kJ / kg )
Resolviendo este sistema de ecuaciones:
(2,5 kg / s)(167 ,60 kJ / kg )
m1
1,11 kg / s
m2
1,39 kg / s
Flujo en tuberas
El transporte de fluidos a travs de tuberas o ductos constituye un gran campo de estudio y aplicacin de la ingeniera. Cuando un fluido se encuentra fluyendo de tal manera que sus propiedades son constantes con el tiempo, el proceso se considera como de flujo estable. El volumen de control se elige seleccionando un determinado tramo de tubera, de tal manera que las fronteras coincidan con las paredes interiores de la tubera que se quiere estudiar.
En algunos casos la conduccin del fluido puede requerir de tuberas de diferente dimetro, con lo cual se producen cambios apreciables en la velocidad; tambin puede necesitarse que el fluido llegue hasta alturas apreciables por lo cual son necesarios de considerar los cambios en la energa potencial. Durante la conduccin los tubos pueden estar aislados o permitir el intercambio de calor entre el fluido y el medio exterior.
Adems un sistema de flujo de fluidos puede incluir una bomba o un compresor que realizan trabajo sobre el fluido o incluso pueden presentase otras formas de trabajo tales como trabajo elctrico o trabajo de eje. Si se consideran todas estas circunstancias en principio no se puede despreciar ninguno de los trminos de la ecuacin 260.
Para el caso particular de flujo de fluidos incompresibles:
u v P
cp T
Sustituyendo en la ecuacin 260 se obtiene la siguiente ecuacin general aplicable a fluidos incompresibles:
q w
ec
ep
cp T v P
Ecuacin 275
Si el sistema que se estudia es adiabtico, isotrmico e incompresible y adems no se incluye una bomba, los trminos de calor, trabajo y el cambio de temperatura son cero, de tal manera que
0
o tambin
ec
ep
v p
Ecuacin 276
2 2
v( P2
V 2 V1 P1 ) 2
g(z2
z1 )
Ecuacin 277
Esta ltima educacin se conoce como ecuacin de Bernoulli la cual se estudia con mayor detenimiento en la mecnica de fluidos.
Ejemplo 59
Un sistema de calefaccin sencillo, utiliza aire que circula por un ducto a razn 1,5 m3/s, el cual se calienta al pasar por una resistencia elctrica de 9,0 kW. Si la transferencia de calor del aire al medio exterior a travs del ducto es de 160 J/s y el aire, antes de pasar por la resistencia, se encuentra a 14 C y 75 kPa determine la temperatura con la cual sale el aire.
ANLISIS DEL PROBLEMA: El volumen de control se establece para el tramo del ducto alrededor de la seccin de calentamiento. El proceso se considera de flujo estable donde no hay cambios de energa cintica ni de energa potencial, en consecuencia el intercambio de energa debido a la interaccin de calor y trabajo es igual al cambio de entalpa. Con este dato se puede calcular la entalpa a la salida y con este dato y la presin determinar el valor de la temperatura. La entalpa a la entrada se determina mediante los correspondientes valores de la presin y la temperatura. Otra alternativa de solucin del problema es determinar la capacidad calorfica del aire y calcular el cambio de temperatura a partir del cambio de entalpa.
SOLUCIN DEL PROBLEMA El volumen molar del gas a las condiciones de entrada es igual a 31,8161 m 3/kmol y la entalpa molar es de 8.345,6 kJ/kmol (Datos obtenidos del software PROGASES).
Flujo molar
1,5 m 3 / s 31,8161 m 3 / kmol
0,0471 kmol / s
. W . n.
H H1
0,160 kJ / s ( 9,0 kJ / s ) 0,0471 kmol / s
187 ,7 kJ / kmol
H2
(187 ,7 8.345,6)kJ / kmol
8.533 .3 kJ / kmol
Para este valor de la entalpa y la presin de 75 kPa corresponde una temperatura de 293.4 k equivalente a 20.4 C. (Dato obtenido de PROGASES)
Segunda alternativa: capacidad calorfica molar del aire a las condiciones de entrada 29,08 kJ/kmol K
H Cp
187 ,7 kJ / kmol 29,08 kJ / kmolK
6,45 K
T2
T1
287 6,45
293,45 K
Leccin 30: Aplicacin de las leyes de la termodinmica a procesos de flujo transitorio
Procesos de Flujo Transitorio
En un proceso de flujo transitorio al contrario del proceso de flujo estable se presentan cambios en las propiedades del sistema con el tiempo. Para analizar estos procesos piense en un tanque de almacenamiento de combustible lquido conectado a tuberas de alimentacin y descarga mediante sus respectivas vlvulas, como se ilustra en la figura 127.
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD ESCUELA DE CIENCIAS BSICAS, TECNOLOGA E INGENIERA CONTENIDO DIDCTICO DEL CURSO: 201015 TERMODINMICA Figura 127: Ejemplo de flujo transitorio
Suponga que al comenzar el da est lleno hasta la mitad de su capacidad, luego se retira una determinada cantidad y el nivel del lquido baja, enseguida se carga y en consecuencia el nivel sube, esta situacin se puede repetir varia veces. Por lo tanto las propiedades del volumen de control elegido, en este caso el lquido que permanece en el tanque en un determinado tiempo, representado en la grfica por la lnea segmentada, cambian cuando se llena o se descarga. Este es un ejemplo de flujo transitorio o no estable.
El intercambio de materia y energa del volumen de control con el medio exterior o alrededores se evala teniendo como referencia un determinado intervalo de tiempo. Observe la diferencia con el proceso de flujo estable donde se consideraba que masa y energa fluan desde o hacia el volumen de control indefinidamente en el tiempo.
PROCESO DE FLUJO UNIFORME
Un proceso de flujo uniforme se caracteriza por que las propiedades del volumen de control, en un instante determinado, son iguales en todas partes, aunque cambian con el tiempo, lo hacen en forma uniforme. Las propiedades de las corrientes de entrada o salida pueden ser diferentes entre s, pero sus correspondientes valores deben ser constantes con respecto a la seccin transversal de una entrada o salida.
Si se presentan cambios, los valores se promedian y se los considera constantes durante el proceso. Bajo estas condiciones las ecuaciones 285 a 288 se realizan sin mayores dificultades y la ecuacin 278 aplicada a este tipo de procesos se expresa en la siguiente forma:
EVC
(Q W )
mi
mj
Ecuacin 291
o tambin como:
2 2
EVC
Q W
mi (hi
V i
gzi )
m j (h j
gz j )
Ecuacin 292
Se presentan otras considerables simplificaciones cuando se consideran situaciones donde no hay corrientes de salida o corrientes de entrada o cuando los cambios de
energa cintica o potencial son despreciables. Algunas de estas situaciones se analizan en las siguientes aplicaciones.
Llenado de recipientes rgidos
Un problema comn que se presenta en plantas industriales el cual se puede manejar bajo el modelo de proceso de flujo uniforme, es el del llenado o carga de un tanque o cilindro con un fluido que proviene de una lnea de alimentacin presurizada. Por ejemplo el llenado de cilindros con gas propano, dixido de carbono, oxgeno o nitrgeno, figura 128. El recipiente rgido puede estar inicialmente vaco o contener una determinada masa antes de comenzar el proceso.
Figura 128: Volumen de control elegido para llenado de un recipiente
Generalmente en estos casos se presenta una sola corriente de entrada y no hay corrientes de salida, tampoco se realiza trabajo y la transferencia de calor de ordinario se considera despreciable. Si la velocidad del fluido en la lnea de flujo es baja y no hay elevacin apreciable, las energas cintica y potencial en la lnea de entrada y en el volumen de control son despreciables. Bajo estas consideraciones la ecuacin 290 se transforma en:
EVC
mi hi
Ecuacin 293
U VC (m2 u 2 m1u1 ) ya que en el volumen de control elegido la Pero a su vez EVC energa cintica y la energa potencial son despreciables, por lo tanto (m2 u 2 m1u1 ) mi hi
Ecuacin 294
Donde los subndices 2 y 1 representan en estado final y el estado inicial del volumen de control y el subndice i a la corriente de entrada.
Si inicialmente el recipiente se encuentra vaco, entonces m1 = 0, por tanto
m2 u 2
mi hi
Ecuacin 295
y teniendo en cuenta que necesariamente m2 = mi , ya que la masa que la masa del volumen de control en el estado 2, es igual a la masa que entra, se concluye que la ecuacin de la primera ley de la termodinmica para este caso especial se reduce a:
u2
hi
Ecuacin 296
Es decir la energa interna final del volumen de control es igual a la entalpa del fluido en la corriente de entrada. Esta relacin permite resolver muchos problemas de orden prctico, como se ilustra en el siguiente ejemplo.
Ejemplo 60
Calcular la temperatura y la masa en el interior de un tanque de 0,15 m 3 que inicialmente se encuentra vaco y se llena con dixido de carbono a 900 kPa y 350 K.
ANLISIS DEL PROBLEMA El problema se puede resolver con el modelo de flujo uniforme, donde no hay trabajo, ni intercambio de calor; las energas, cintica y potencial no son significativas; solo hay una entrada de masa y no hay corrientes de salida. Para tal caso la entalpa del fluido a las condiciones de la corriente de entrada es igual a la energa interna del fluido al llenarse hasta alcanzar la presin de la corriente de entrada. Recuerde que con dos propiedades intensivas se establece el estado de un sistema, entonces con los valores de presin y temperatura se determina la entalpa, la cual ser igual a la energa interna del fluido contenido en el tanque al final del proceso. Con este valor de la energa interna y la presin se determinan las propiedades del estado final. El software PROGASES permite calcular estas propiedades. Finalmente la masa del fluido
se calcula conociendo el volumen molar a las condiciones del estado final.
SOLUCIN DEL PROBLEMA Estado Corriente de entrada Estado final Presin Temperatura Energa interna kPa K kJ/kmol 9,0 9,0 350 440 8.947,3 11.407,3 Entalpa kJ/kmol 11.407,3 15.068,8 Volumen molar m3/kmol 3,2333 4,0683
La temperatura final es de 440 K Masa de CO2 = (0,15 m 3 )(
1 kmol 4,0683 m
3
)(
44 kg 1 kmol
) 1,62 kg
Descarga de recipientes rgidos
Cuando se abre la vlvula de un cilindro que contiene un gas o vapor a presin elevada, el fluido sale del recipiente, generando una disminucin en su presin, este proceso puede ser considerado de estado uniforme si la descarga se realiza lentamente de tal manera que las propiedades en toda la extensin del volumen de control seleccionado, figura 130, sean iguales en un instante determinado.
Figura 130: Volumen de control elegido para descarga de un recipiente
Entre el proceso de descarga y el proceso de llenado existe una diferencia notoria y es la de que las propiedades de la corriente de salida cambian con el tiempo, debido a la disminucin continua de masa del volumen de control. El llenado se realiza manteniendo constantes las propiedades de la corriente de entrada. Esta condicin implica que los balances de masa y de energa para el proceso de descarga se deben establecer para
elementos diferenciales de masa que cruzan la superficie de control y luego realizar las integraciones correspondientes en un determinado intervalo.
En consecuencia, si se considera que mj corresponde al diferencial de masa que cruza la superficie de control y dm es la variacin de la masa del volumen de control, la ley de conservacin de la materia, para este proceso, establece que mj = -dm.
Por otra parte, al aplicar la primera ley de la termodinmica, considerando, que no hay trabajo, ni transferencia de calor y que las energas cinticas y potenciales en el volumen de control y en la corriente de salida son despreciables, la ecuacin 290, en trminos diferenciales, se reduce a la siguiente expresin:
dUVC
h j mj
Ecuacin 297
ya que en cada instante las propiedades del fluido que en la corriente de salida son las mismas que las del interior del volumen de control, la ecuacin 295 se transforma en:
d (mu )
hdm
Ecuacin 298
Al diferenciar el trmino de la izquierda se obtiene mdu udm entonces mdu udm
hdm , pero h u
pv ,
udm pvdm ; de donde se obtiene la siguiente relacin

dm m du pv
Ecuacin 299
Por otro lado, si se considera la definicin de volumen especfico
mv
dV
mdv vdm
y que el volumen de control es constante, resulta que mdv vdm siguiente relacin:
0 equivalente a la
dm m
dv v
Ecuacin 300
Finalmente combinando las ecuaciones 297 y 298 se llega a que
du pv
dv , igual a v
du
pdv 0
Ecuacin 301
Esta relacin de propiedades intensivas implica que el proceso que se realiza debe ser de entropa constante. Esta afirmacin se demuestra si se aplica la primera ley a la masa total del fluido, considerndola como si se tratara de un sistema cerrado, entonces la
w du , ecuacin en trminos diferenciales y por unidad de masa establece que q ecuacin 89; si se remplaza los trminos de calor y trabajo en funcin de las propiedades
intensivas relacionadas, se tiene que Tds
pdv
du , la cual se puede escribir como

Ecuacin 302
du
pdv Tds
La ecuacin 302 relaciona las propiedades intensivas del fluido en un instante determinado; si se compara con la ecuacin 301, se deduce que ds constante.
0 , es decir entropa
Ejemplo 61
Un tanque de 0,60 m 3, diseado para contener, aire comprimido de se encuentra a una presin manomtrica de 350 kPa y 305 K. Si se abre la vlvula y se permite que el gas salga hasta que la presin en el interior se reduzca a 90 kPa. Determine la temperatura final del proceso si se considera despreciable la transferencia de calor y la masa de aire permanece en el tanque. La presin atmosfrica es de 80 kPa. ANLISIS DEL PROBLEMA Para el anlisis energtico se elige como volumen de control el aire en el interior del tanque. La presin en el interior del volumen de control disminuye de 500 a 90 kPa como consecuencia de flujo de materia hacia el exterior. Si este proceso se realiza de tal manera que las propiedades del fluido en cualquier instante son las mismas, entonces el proceso es de descarga bajo estado uniforme. En estas condiciones y dado que no hay transferencia de calor el proceso ser adiabtico e internamente reversible, por lo tanto la entropa debe mantenerse constante durante este proceso. Esta condicin permite calcular la temperatura final, para lo cual es
Figura 131: Tanque ejemplo
61
necesario considerar al aire como gas ideal, lo cual se justifica, dado que el rango de presiones que se manejan no son grandes. Para determinar la masa que queda en el tanque, se debe calcular el volumen especfico del estado inicial y el volumen especfico al final del proceso.
SOLUCIN DEL PROBLEMA Un proceso adiabtico de expansin o compresin de un gas ideal cumple con la relacin dada por la ecuacin 132, P2V2
P 1V1 , y por supuesto con la ecuacin de estado

nRT2 , o tambin P 1V1 nRT1 , segn el
PV
nRT , la cual se puede escribir como P2V2

1 P 1 T1 , de donde:
1
estado al que se refiera; combinando apropiadamente estas ecuaciones se obtiene la relacin P21 T2
T2
T1
P1 P2
(305 K )
430 kPa 170 kPa
1 1, 4 1, 4
234 K
Volumen especfico del estado inicial:
v1
RT1 MP 1
(8,31 kJ / kmolK )(305 K ) (28,96 kg / kmol )(350 kPa)
0,2500 m 3 / kg
Recuerde que M representa el peso molecular del aire.
Recuerde que la presin absoluta es igual a la suma de la presin atmosfrica ms la presin manomtrica, entonces:
1
v2
P v1 1 P2
430 kPa (0,2500 m 3 / kg ) 170 kPa
1 1, 4
0,4850 m 3 / kg
Masa que permanece en el tanque m2
V2 v2
0,6 m 3 0,4850 m 3 / kg
1,24 kg
Masa inicial m1
V1 v1
0,6 m 3 0,25 m 3 / kg
2,40 kg
Masa que sale m j
m1 m2
(2,4 1,24)kg 1,0 kg
ACTIVIDADES DE AUTOEVALUACIN DE LA UNIDAD
FUENTES DOCUMENTALES DE LA UNIDAD 2
BIBLIOGRAFA
Mdulo: MNERA TANGARIFE, Rubn Daro (2009). Termodinmica. Bogot: UNAD.
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NATIONAL INSTITUTE OF STANDARDS AND TECHNOLOGY, U.S. DEPT. OF COMMERCE. Propiedades termofsicas de sistemas fluidos. En: http://webbook.nist.gov/chemistry/fluid/.

Termodinámica - Modulo 2

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Recordemos que las unidades de entropa son J.K -1 o Cal.K-1.

Como es una funcin de la temperatura, por la segunda condicin del problema:

36.86 7.9 x10 3 T 9.2x10 6 T 2 .dT

9.2x10 6 x T23 T13 3

H = 3686 J - 0.0018 J + 165.4 J H = 3851.4 J

A partir de la ecuacin 6, el clculo para la variacin de entropa S ser:

S2, 473 S1, 373

36.86 7.9 x10 3 T 9.2 x10 6 T 2 .dT T

S3 = S2, 473 K S1, 373 K = 8.3 J.K-1

Aplicando la ecuacin 7 de la segunda unidad:

Con lo que queda: S4 = n.R.Ln P1/P2

1 mol x 8.3 J.K -1.mol 1.Ln

Stotal = 130.7 J.K-1

CLCULOS DE LA VARIACIN DE ENTROPA PARA PROCESOS IRREVERSIBLES

Leccin 20: Entropa (continuacin)

La variacin de entropa del universo ser:

EXPANSIN LIBRE DE UN GAS IDEAL

n.R.T .dV T.V

MEZCLA DE DOS GASES IDEALES

FIGURA 47 Separacin de una mezcla de dos gases utilizando membranas semipermeables

Para el gas 1, tendremos:

n.R.T .dV V.T

Para el gas 2, la expresin es la misma:

La variacin total de entropa ser:

CLCULO DE ENTROPA EN PROCESOS IRREVERSIBLES

Figura 87: Proceso de mezcla de dos gases

1,0 cal / g.K 0,5 cal / g.K

Figura 88: Ilustracin ejemplo 45

es igual a la suma de los cambios de entropa en los siguientes procesos

H 2 O( S ) (20 C , 1 atm) H 2 O( S ) (0 C , 1 atm) H 2 O( S ) (0 C , 1 atm)

H 2 O( S ) (0 C , 1 atm) H 2 O( L ) (0 C , 1 atm) H 2 O( L ) (20 C , 1 atm)

1. Proceso isobrico reversible 2. Fusin de hielo reversible 3. Proceso isobrico reversible

cal 273 ) ln( ) g.K 293

(250 g )(79,7 cal / g ) 273 K

cal 293 cal ) ln( ) 17,7 g.K 273 k

cal cal 17,7 K K

1,0 cal / g C 79,7 cal / g

suma de cambios de entropa en cada uno de estos procesos.

SOLUCIN DEL PROBLEMA

maguac p (Tequilibrio Tagua ) Qhielo Qhielo mhielo h fusin Qagua

maguac p (Tequilibrio Tagua )

mhielo h fusin maguac p 3,2 C

(50 g )(79,7 cal / g ) (120 g )(1,0 cal / g. C )

maguac p (Tequilibrio Tagua ) h fusin

(120 g )(1,0 cal / g. C )(0 30 C ) 79,7 cal / g

(45,2 g )(79,7 cal / g ) 273 K

(120 g )(1,0 cal / g.K ) ln(

cal cal 12,5 K K

Figura 90: Ilustracin ejemplo 47

SOLUCIN DEL PROBLEMA

J ) 0,67 ln 0,67 0,33 ln 0,33 mol.K

SIGNIFICADO Y USO DE LA FUNCIN TERMODINMICA ENTROPA

CAPITULO 5: CICLOS TERMODINAMICOS

produccin de energa en una central termoelctrica, o para refrigeracin entre otros.

Leccin 21: La mquina de vapor. Ciclo de Rankine

FIGURA 57 Esquema elemental de una mquina de vapor

FIGURA 58 Diagrama termodinmico P-V para el ciclo de Rankine

La definicin de rendimiento, n, para la mquina trmica nos dice:

El rendimiento queda expresado:

El proceso de expansin adiabtica de e f es un proceso isentrpico, por consiguiente: Sf = Se

En consecuencia: Hf = Hk T2.(Sk Se) Ec. 2

Datos del problema: m = 1 kg; P = 5 atm, Ttulo = 0.85