UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BAJA CALIFORNIA

CENTRO DE INGENIERIA Y TECNOLOGIA

(CITEC)

FISICOQUIMICA
Profesor: M.C. Susana Fragoso Angeles Ensayo sobre 1er ley de termodinamica, Entalpia, Expansion de gases
Alumna: Ana Luisa Sosa Vargas

GRUPO FEBRERO - JUNIO/2013

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ndice

Introduccin

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Desarrollo Datos experimentales y datos calculados Anlisis de Resultados Conclusiones Bibliografa

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Introduccin

Por este medio, se presentan una condensacion de temas importantes dentro de la fisicoquimica, temas que van estrechamente relacionados con diversas ciencias como mecanica de Fluidos y Termodinamica,

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

En general, la energa se puede convertir de una forma a otra, y se puede transferir de una parte del universo a otra. Lo que queremos entender es cmo pueden darse esos intercambios de energa como calor o trabajo entre un sistema y su entorno. Patiendo de una de las observaciones ms importantes en la ciencia, que la energa no se crea ni se destruye. Esta verdad universal, conocida como primera ley de la termodinmica, puede resumirse en una sencilla afirmacin: la energa se conserva. Cualquier energa

perdida por el sistema deber ser ganada por el entorno, y viceversa. Para poder aplicar esta ley cuantitativamente, necesitamos definir la energa de un sistema en una forma ms precisa.

Energa interna
Es importante la primera ley de la termodinmica para analizar los cambios de energa de los sistemas qumicos. Para ello, deberemos considerar todas las fuentes de energa cintica y potencial del sistema. La energa internade un sistema es la suma detodas las energas cinticas y potenciales de todas sus partes componentes. Representamos la energa interna con el smbolo E. En general, no conocemos el valor numrico real de E. Lo que s podemos llegar a conocer es (lase delta E), el cambio de E que acompaa a un cambio en el sistema. Imaginemos que en un principio tenemos un sistema con una energa interna inicial Luego, el sistema sufre un cambio, en el cual podra efectuarse trabajo o transferirse calor. Despus del cambio, la energa interna del sistema es . Definimos el cambio de energa interna, como la diferencia entre y .

=
No necesitamos conocer los valores reales de y

.
del sistema. Para aplicar la primera ley de la

termodinmica, slo necesitamos el valor de Las cantidades termodinmicas como tienen tres partes: un nmero y una unidad que juntos dan la magnitud del cambio, y un signo que da la direccin. Hay un positivo cuando lo que indica que el sistema gan energa de su entorno. Se obtiene un negativo cuando lo que indica que el sistema perdi energa a su entorno. En una reaccin qumica, el estado inicial del sistema se refiere a los reactivos y el estado final se refiere a los productos. Cuando el hidrgeno y el oxgeno forman agua, el sistema pierde energa al entorno en forma de calor; por tanto, el contenido de energa de los productos es menor que el de los reactivos, y para el proceso es negativo.

Relacin entre

y calor y trabajo

La energa interna de un sistema cambia de magnitud cuando se agrega calor al sistema o se extrae de l, o cuando se hace trabajo sobre l o ste efecta trabajo. Cuando un sistema sufre cualquier cambio qumico o fsico, el cambio que acompaa en su energa interna,

, est dado por el calor agregado al

sistema o que se desprende de l, q, ms el trabajo realizado sobre el sistema o por l, w:

La vida cotidiana nos dice que, cuando se aade calor a un sistema o se efecta trabajo sobre l, aumenta su energa interna. Por tanto, cuando se transfiere calor del entorno al sistema, qtiene un valor positivo. De forma anloga, cuando el entorno efecta trabajo sobre el sistema, w tiene un valor positivo. Por otro lado, tanto el calor perdido por el sistema al entorno como el trabajo efectuado por el sistema sobre su entorno tienen valores negativos; es decir, reducen la energa del sistema.

Procesos endotrmicos y exotrmicos

Cuando se efecta un proceso en el que el sistema absorbe calor, decimos que el pro-ceso es endotrmico. (Endo- es un prefijo que significa adentro.) Durante un proceso endotrmico, como la fusin de hielo, fluye calor hacia adentrodel sistema desde su entorno. Si nosotros, como parte del entorno, tocamos un recipiente en el que se est derritiendo hielo, sentimos que est fro porque hay transferencia de calor Un proceso en el que el sistema desprende calor se considera como exotrmico. (Exo- es un prefijo que significa afuera.) Durante un proceso exotrmico, como la combustin de la gasolina, fluye calor hacia afueradel sistema, hacia el entorno.

Funciones de estado
Aunque frecuentemente no podemos conocer con exactitud el valor de la energa interna de un sistema, ste tiene un valor fijo en unas condiciones dadas. Las condiciones que influyen sobre la energa interna incluyen la temperatura y la pre-sin. Adems, la energa interna total de un sistema es proporcional a la cantidad total de materia del sistema, porque la energa es una propiedad extensiva. La funcin de estado, es una propiedad de un sistema que se determina especificando su condicin, o estado (en trminos de temperatura, presin, ubicacin, y dems). El valor de una funcin de estado no de-pende de la historia especfica de la muestra, slo de su condicin actual. Puesto que E es una funcin de estado, E depende slo de los estados inicial y final del sistema y no de cmo ocurri el cambio.

ENTALPA
Los cambios qumicos pueden hacer que se desprenda o absorba calor, Tambin pueden hacer que se efecte trabajo, sea sobre el sistema o sobre el entorno. No obstante, lo ms comn es que el nico tipo de trabajo producido por un cambio qumico sea trabajo mecnico. Por lo regular efectuamos reacciones en el laboratorio a presin constante (atmosfrica). En estas circunstancias, se efecta trabajo mecnico cuando se produce o consume un gas en la reaccin. Si efectuamos esta reaccin en un vaso abierto dentro de una campana de laboratorio, veremos el desprendimiento de hidrgeno gaseoso, pero probablemente ser me-nos obvio el hecho de que se est efectuando trabajo. No obstante, el gas que se est produciendo debe expandirse contra la atmsfera existente. Este trabajo se denomina trabajo de presin-volumen(o trabajo P-V). Si la presin es cons-tante, como en nuestro ejemplo, el trabajo presin-volumen est dado por donde V es el cambio de volumen. La funcin termodinmica llamada entalpa(de la palabra griega enthalpein, que significa calentar) representa el flujo de calor en cambios qumicos que se efectan a presin constante cuando no se efecta ms trabajo que el trabajo presin-volumen. La entalpa, que denotamos con el smbolo H, es igual a la energa interna ms el producto de la presin y el volumen del sistema:

La entalpa es una funcin de estado porque la energa interna, la presin y el volu-men son funciones de estado. Supongamos ahora que se efecta un cambio a presin constante. Entonces:

El cambio de entalpa est dado por el cambio de energa interna ms el pro-ducto de la presin constante y el cambio de volumen. El trabajo de expansin de un gas est dado por w= . As que podemos sustituir w por P en la ecuacion, para asi obtener = Donde el subndice P del calor, q, indica que el cambio es a presin constante. As pues, el cambio de entalpa es igual al calor ganado o perdido a presin constante. Dado que es algo que podemos medir o calcular fcilmente, y puesto que muchos de los cambios qumicos que nos interesan se efectan a presin constante, la entalpa es una funcin ms til que la energa interna. En la mayor parte de las reacciones, la diferencia entre Hy E es pequea porque PVes pequeo. Si H es positivo (es decir, si qPes positivo), el sistema habr ganado calor del entorno, o sea que el proceso es endotrmico. Si Hes negativo, el sis-tema habr liberado calor al entorno, o sea que el proceso es exotrmico.

Entalpias de Reaccin
Dado que , el cambio de entalpa para una reaccin qumica est dado por la entalpa de los productos menos la de los reactivos:

El cambio de entalpa que acompaa a una reaccin se denomina entalpa de reac-cino simplemente calor de reaccin, y suele escribirse Hr, donde r es una abrevia -tura usada comnmente para reaccin. O(g) = -483.6 kJ

Hes negativo, as que esta reaccin es exotrmica. Advierta que Hse da al final de la ecuacin balanceada, sin mencionar explcitamente la cantidad de sustancias que intervienen. Las ecuaciones qumicas balanceadas que dan el cambio de entalpa co-rrespondiente de esta forma se denominan ecuaciones termoqumicas. El cambio de entalpa que acompaa a una reaccin tambin puede representarse en un diagrama de entalpa. La reaccin del hidrgeno con el oxgeno es altamente exotrmica (Hes negativo y tiene una magnitud grande), y procede rpidamente una vez que se inicia. Las pautas siguientes nos ayudan a utilizar las ecuaciones termoqumicas y los diagramas de entalpa:

1.

La entalpa es una propiedad extensiva. Por tanto, la magnitud de Hes directamente proporcional a la cantidad de reactivo consumido en el proceso. Por ejemplo, en la combustin de metano para formar dixido de carbono y agua, se produce 890 kJ de calor cuando 1 mol de CH4 se quema en un sistema a presin constante:

2.

El cambio de entalpa para una reaccin tiene la misma magnitud pero signo opuesto que el H para la reaccin inversa. Por ejemplo, si invertimos la ecuacin 5.18, H para el proceso es +890 kJ.

Cuando invertimos una reaccin, invertimos los papeles de los productos y los reactivos; entonces, los reactivos de una reaccin se convierten en los productos de la reaccin inversa, y viceversa. 3. El cambio de entalpa para una reaccin depende del estado de los reactivos y de los productos. Si el producto de la combustin de metano (Ecuacin 5.18) fuera O gaseosa en lugar de O lquida, hsera -802 kJ en lugar de -890 kJ.

es importante especificar los estados de los reactivos y de los pro-ductos en las ecuaciones termoqumicas. Hay muchas situaciones en las que resulta til conocer el cambio de entalpa asociado a un proceso qumico dado.

EXPANSIN DE LOS GASES

La expancion de un gas ideal es un proceso simple, al que se puede aplicar de la primera ley de la termodinamica, La expansion nos permite utilizar ecuaciones para calcular los cambios en las cantidades termodinamicas. Existen dos casos especiales en este tema: Expansion Isotermica: Se refiere al proceso donde la temperatura se mantiene constante entonces el cambio de energia es cero esto es, . En consecuencia, su energia total es independiente de la distancia entre ellas y del volumen. Expresandose como: ( En este proceso tambien se puede calcular el cambio de entalpia como: Expansin Adiabtica: Es el proceso donde habra una disminucin de temperatura y T ya no ser constante

=0

CONCLUSIN Si te refers a la vida del hombre, las leyes de termodinmica le abrieron la puerta a la posibilidad de entender de forma sencilla cmo trabaja el universo. As es que gracias a la termodinmica podemos aprender a crear mquinas, hacerlas mucho ms eficientes y as cuidar el entorno, los recursos y mejorar la tecnologa. Y no hablamos de mquinas demasiado complejas. Hablamos de los milagros tecnolgicos, pero tambin del calefn de tu casa, de tu auto, de todas las mquinas. No hay utilidad para las leyes de termodinmica para otra cosa que no sea el hombre, ya que solamente

ste es capaz de entender las teoras. Si te refers a la termodinmica desde el punto de vista de lo natural, lo natural no necesita comprender cmo funciona el mundo porque ya se encuentra en equilibrio.

Al hombre en cambio le sirve para entender cmo manejar las energas, evitar que se pierdan recursos, obtener mejores resultados y buscar las mejores maneras de solucionar los problemas de la vida a travs de la mecnica, complementada con termodinmica.

BIBLIOGRAFIA
-Theodore L. Brown, H. Eugene Lemay, Bruce E. Bursten. Quimica, La ciencia central, Termoquimica, Pags. 147-154 , Bloque 5, 7a Edicion, McGrawHill. -Raymond Chang, Fisicoquimica, Expansion de los gases, Pags. 93-98, Bloque 1, 3a Edicion, McGrawHill.

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