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BILOLOGIA MOLECULAR Y GENOMA

TAREA 4, PARCIAL 2.

DANIELA IVONN VAZQUEZ CASAAS

CASPASAS Y SU FUNCIN

FECHA DE ENTREGA: 01 DE OCTUBRE

CAMPUS: COYOACAN

CARRERA: NUTRICIN

NOMBRE DEL MAESTRO: ALBERTO RIOS

BIBLIOGRAFIA: 1.Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter. BIOLOGIA MOLECULAR DE LA CLULA, Cuarta edicin, Ediciones Omega, 2002 2. Ania l. Manson, Emma Jones, Ana Morris, LO ESENCIAL EN CLULA Y GENETICA, Segunda edicin, Elsevier, 2005.

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LAS CASPASAS Y SU FUNCIN.


Las caspasas son una familia de cistena proteasas que han sido reconocidas como los homlogos en mamferos del producto del gen ced-3, descrito inicialmente en el nematodo Caenorhabditis elegans como gen proapopttico implicado en los procesos de muerte celular que tienen lugar durante su desarrollo embrionario. El trmino caspasa se basa en un sistema de nomenclatura consensuada. De esta manera, comienza por c por contener un residuo de cistena en su centro activo, termina en asa por tratarse de una enzima y se intercala asp debido a su especificidad en realizar protelisis tras un residuo de aspartato. Las caspasas se nombran por el orden cronolgico de su descubrimiento: caspasa-1, caspasa-2, etc., y la enzima convertidora de la interleucina (ICE) se denomina caspasa-1; en la actualidad, se han descrito14 caspasas (Tabla I).

Las caspasas pueden dividirse en tres grandes grupos: a) caspasas implicadas en la produccin de citocinas (caspasas 1, 4, 5 y13) b) caspasas de sealizacin o de activacin de otras caspasas (caspasas 2, 8, 9 y 10) c) caspasas efectoras de muerte o ejecutoras (caspasas 3, 6 y 7) que hidrolizan sustratos selectivos.

Los diferentes miembros de la familia de las caspasas comparten similitudes en sus secuencias aminoacdicas, estructuras y especificidad por los sustratos. Todos ellos son sintetizados como precursores inactivos o cimgenos. Las caspasas presentan normalmente una localizacin citoslica, aunque se han observado en el interior de mitocondrias y del retculo endoplasmtico, as como en el ncleo. Algunas caspasas poseen la capacidad de translocarse desde un compartimento intracelular a

BIBLIOGRAFIA: 1.Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter. BIOLOGIA MOLECULAR DE LA CLULA, Cuarta edicin, Ediciones Omega, 2002 2. Ania l. Manson, Emma Jones, Ana Morris, LO ESENCIAL EN CLULA Y GENETICA, Segunda edicin, Elsevier, 2005.

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otro tras un estmulo apopttico. Como ejemplo citaremos las caspasas 2 y 9 que se translocan desde la mitocondria al citosol, mientras que la caspasa-7 lo hace desde el citosol a la mitocondria.

Tabla. I. CASPASA SINNIMO PREDOMINO ADAPTADOR FUNCIN

PROCESADORAS DE CITOQUINAS
CASPASA-1 ICE Responsable de la maduracin de la prointerleuquina-1-b a su forma proinflamatoria y biolgicamente activa Codifica para la protena encargada de la activacin de ced-3 que codifica para una proteasa que se caracteriza por presentar un residuo de

CASPASA-4

TX,ICH2,ICErII

BIBLIOGRAFIA: 1.Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter. BIOLOGIA MOLECULAR DE LA CLULA, Cuarta edicin, Ediciones Omega, 2002 2. Ania l. Manson, Emma Jones, Ana Morris, LO ESENCIAL EN CLULA Y GENETICA, Segunda edicin, Elsevier, 2005.

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cistena en su sitio activo y por romper protenas en sitios especficos que contienen cido asprtico, homlogos de estas protenas componen la familia de las caspasas, es una factor activador que activa la ced3 CASPASA-5 CASPASA-11 TY, ICErIII Cortada por caspasa 8 Esta familia incluye homlogos murinos, no se conoce su contraparte con humanos. Estas protenas se caracterizan por una especificidad absoluta al acido aspartico en el lado aminoterminal del sitio de ensamblaje del sustrato, y cada una contiene una secuencia pentapeptica especificada en el sitio cataltico de la enzima.

BIBLIOGRAFIA: 1.Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter. BIOLOGIA MOLECULAR DE LA CLULA, Cuarta edicin, Ediciones Omega, 2002 2. Ania l. Manson, Emma Jones, Ana Morris, LO ESENCIAL EN CLULA Y GENETICA, Segunda edicin, Elsevier, 2005.

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CASPASA-13 Resistente a LPS, produccin de iL.1a y b bloqueada

PREDOMINIO GRANDE.
CASPASA-2 Nedd2,ICH1 CARD RAIDO Dominio de reclutamiento y activacin de caspasas Caspasa iniciadora ,procesan las formas inactivas de las caspasas efectoras como las caspasas-3 y 7 Caspasa iniciadora ,procesan las formas inactivas de las caspasas efectoras como las caspasas-3 y 7, codifica para una protena con actividad antiapopttica, que al unirse a la caspasa CED-3 evita que sea activada por CED-4, puede inhibir la ced4 y esta a su vez

CASPASA-8

FLICE,MACH

DED

FADO

CASPASA-9

MCH6,ICELAP6 CARD

APAF-1

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puede ser inhibida por la egl1 CASPASA-10 FLICE2,MCH4 DED FADO Caspasa iniciadora ,procesan las formas inactivas de las caspasas efectoras como las caspasas-3 y 7, codifica para una protena con actividad antiapopttica, que al unirse a la caspasa CED-3 evita que sea activada por CED-4, puede inhibir la ced4 y esta a su vez puede ser inhibida por la egl1

PREODONIMIO CORTO.
CASPASA-3 CPP32, YAMA Apopaina CASPASA-6 MCH2 Inicia el evento de destruccin celular Implicadas en la regulacin y en la ejecucin de la apoptosis Implicadas en regulacin y en la ejecucin de la apoptosis

CASPASA-7

MCH3, CMH

BIBLIOGRAFIA: 1.Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter. BIOLOGIA MOLECULAR DE LA CLULA, Cuarta edicin, Ediciones Omega, 2002 2. Ania l. Manson, Emma Jones, Ana Morris, LO ESENCIAL EN CLULA Y GENETICA, Segunda edicin, Elsevier, 2005.

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CASPASA-12 Esta familia incluye homlogos murinos, no se conoce su contraparte con humanos. Estas protenas se caracterizan por una especificidad absoluta al acido aspartico en el lado aminoterminal del sitio de ensamblaje del sustrato, y cada una contiene una secuencia pentapeptica especificada en el sitio cataltico de la enzima. MICE Regula la fase de la ejecucin

CASPASA-14

BIBLIOGRAFIA: 1.Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter. BIOLOGIA MOLECULAR DE LA CLULA, Cuarta edicin, Ediciones Omega, 2002 2. Ania l. Manson, Emma Jones, Ana Morris, LO ESENCIAL EN CLULA Y GENETICA, Segunda edicin, Elsevier, 2005.

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