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QuentanR BROMEXINA
L!
G I NA
Quent.sol. Quent.pó
Espécie Peso (kg) inject. gr/dia
I
O OR
ml/dia (i.m) (oral)
8-30
Cães
Gatos
2-5
1-2
1,25-2,5
1,25-2,5
nas secreções bronquiais
Quentan solução em pó: Aumenta a concentração plasmática
Composição qualitativa e quantitativa:Um grama de pó contém:Substância activa:Cloridrato de bromexina:10mg;Forma farma-
cêutica:Pó para solução oral.Espécies animais alvo:Equinos (de desporto), bovinos, suínos, cães e gatos.Indicações tera-
pêuticas: Como adjuvante terapêutico em todos os processos respiratórios, com efeitos bronco-secretolíticos.Equinos de
de antibiótico
desporto: Bronquite crónica e aguda, sinusite, pneumonia vírica, gripe equina e em todas as infecções do aparelho respirató-
rio.Bovinos, suínos, cães e gatos: Todas as infecções do aparelho respiratório.Contra indicações:Edema pulmonar.Utilização
em caso de gestação e de lactação.Não estão descritas contra-indicações durante estes períodos.Efeitos indesejáveis
(frequência e gravidade) Não se encontram descritos.Sobredosagem: A bromexina tem uma ampla margem de segurança. Adver-
tências especiais para cada espécie animal alvo:Bovinos: não administrar a vacas produtoras de leite para consumo humano;
Equinos: Não administrar a equinos produtores de carne para consumo humano.Intervalos de segurança:Carne: 0 dias;Prazo de
validade:3 anos.Precauções especiais de conservação:Conservar em lugar seco, a temperaturas até 25ºC . Proteger da
luz.Natureza e conteúdo do recipiente:Embalagens de 100 g, 250 g, 1 kg e 25 kg. Algumas apresentações poderão não ser
comercializadas. Precauções especiais para a eliminação dos produtos não utilizados ou dos desperdícios derivados
desses produtos:A eliminação do medicamento não utilizado ou das embalagens vazias é feita de acordo com a legislação
vigente.Nº AIM:50808 P
L !
Composição qualitativa e quantitativa:1 ml contém;Princípio activo:Cloridrato de bromexina:3,00 mg;Forma
A
farmacêutica:Solução injectável;Espécies animais alvo:Bovinos, suínos, equinos (de desporto), cães e gatos;Indicações
IN
terapêuticas:Bovinos: Bronquites agudas e crónicas; broncopneumonias agudas; pneumonias víricas; gripe dos transportes; gripe
G
dos vitelos (associada à terapia com antibióticos); processos patológicos secundários depois de uma verminose pulmonar;
RI
manifestações pneumónicas e dificuldade respiratória mecânica nos vitelos, depois da aspiração de líquidos fetais.Equinos (de
O
desporto): Bronquites agudas e crónicas; princípio de enfisema pulmonar alveolar; papeira.Suínos: Pneumonia vírica (gripe dos
leitões); broncopneumonias agudas e crónicas. Devido à melhoria que proporciona aos animais, pode ser aplicado para se obter
O
um melhor rendimento na engorda em explorações afectadas por doenças do aparelho respiratório.Cães: Rinites; broncopneumo-
nias agudas e crónicas; tosse seca; pneumonias de monquilho; conjuntivite purulenta; queratose; laringite aguda; faringite.Gatos:
Broncopneumonias agudas e crónicas; laringite aguda; faringite.Observações: Em casos agudos acompanhados de febre,
administrar o produto com antibióticos e/ou sulfonamidas.Utilização durante a gestação e lactação:Não há referência;Efeitos
indesejáveis (frequência e gravidade) Não se encontram descritos;Precauções especiais para cada espécie alvo:Bovinos: Não
administrar a vacas produtoras de leite para consumo humano:Equinos: Não administrar a equinos produtores de carne para consu-
mo humano;Intervalo de segurança:Carne: 0 dias;Precauções particulares a tomar pela pessoa que administra o medica-
mento aos animais:Não são necessárias:Incompatibilidades:Não se encontram descritos;Prazo de validade :Frasco fechado: 3 UMA GAMA COMPLETA PARA
anos;Depois do frasco aberto: 28 dias;Precauções particulares de conservação:Armazenar à temperatura ambiente (15º- 25ºC).
Evitar temperaturas inferiores a 8ºC.Natureza e conteúdo do recipiente:Frascos de 50 ml e 100 ml. Algumas apresentações
poderão não ser comercializadas. Precauções especiais para para a eliminação dos produtos não utilizados ou dos O EFEITO ESPECTORANTE
desperdícios derivados dos mesmos:A eliminação do medicamento não utilizado e das embalagens vazias deve ser
feita de acordo com a legislação vigente.Nº AIM:50001