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A necessidade do consumo de antioxidantes em nosso dia-a-dia amplamente conhecida. Essas molculas so capazes de neutralizar radicais livres que so produzidos naturalmente por nosso organismo. Porm, nosso estilo de vida com alta exposio ao sol, alimentao inadequada, fumo e ingesto de altas quantidades de bebidas alcolicas, aumenta exageradamente a produo de radicais livres que nosso sistema natural antioxidante nem sempre consegue neutralizar. quando os radicais comeam a lesar tecidos sadios, como as veias, o corao, os olhos, pulmes e pele, desenvolvendo patologias em longo prazo. Radizen-Zn apresenta composio nica no mercado, pois rene em um s produto um conjunto de potentes antioxidantes capazes de neutralizar os radicais livres gerados pelo metabolismo celular ou por fontes externas, protegendo assim o DNA e consequentemente todo o organismo. Radizen-Zn, graas sua composio, apresenta ainda diversos benefcios pele, como ao na biossntese de colgeno e melhora no processo proliferativo. Devido presena do zinco, possui propriedades anti-inflamatrias, para auxlio na melhora de doenas de pele como psorase, roscea e acne. Composio de Radizen-Zn Radizen-Zn um complemento nutricional balanceado e cuidadosamente desenvolvido para trazer benefcios globais pele e a todo o organismo. composto por vitamina A na forma de betacaroteno sinttico (3,6mg equivalente a 2.000 UI vitamina A), vitamina C (45mg), vitamina E acetato (10mg), selnio quelado (34mcg) e zinco quelado (7mg). RadizenZn como protetor e mantenedor da sade As vitaminas A, C, E, selnio e zinco contidas em Radizen-Zn so potentes antioxidantes capazes de neutralizar os radicais livres gerados pelo metabolismo celular ou por fontes externas. Impedem o ataque e destruio dos lipdeos, aminocidos, cidos graxos e bases do DNA, evitando morte celular e leses ao rgo (BIANCHI & ANTUNES, 1999). A presena do zinco oferece um diferencial, pois possui tambm ao sobre os radicais livres gerados a partir de metais de transio (MARQUES & MARREIRO, 2006). Quando a neutralizao dos radicais no ocorre no organismo, diversas patologias so desencadeadas, entre as quais esto: artrite, aterosclerose, diabetes, catarata, enfisema, cardiopatias, disfuno cerebral, esclerose mltipla, doenas auto-imunes, cncer e envelhecimento (BIANCHI & ANTUNES, 1999). A vitamina A, em particular, um fator importante no crescimento e na diferenciao celular. Estudos em animais comprovam sua ao preventiva contra o desenvolvimento de tumores da bexiga, mama, estomago e pele. Assim como, o consumo regular de alimentos ricos em vitaminas A e C pode diminuir a incidncia de cncer retal e de clon (BIANCHI & ANTUNES, 1999). A carncia de vitamina A pode levar a cegueira noturna, xeroftalmia, xerodermia e hiperqueratose folicular, em crianas, aumenta o risco de sarampo, diarreia e infeces respiratrias (CAMPOS & ROSADO, 2005). A vitamina C (acido ascrbico), comparada aos demais antioxidantes, possui uma caracterstica particular: tem a capacidade de se transformar em cido deidroascrbico de forma reversvel, ou seja, se for estimulada, retorna a forma cida original (cido ascrbico). A vitamina C

Informe Cientfico ___________________________________________________________________ previne o escorbuto, importante na defesa do organismo contra infeces e fundamental na integridade das paredes dos vasos sanguneos (AZULAY et al, 2003). Muitos autores estudaram os efeitos da vitamina C no organismo, Bianchi e Antunes (1999) afirmam que a vitamina C inibe a sntese qumica de nitrosaminas (a maioria delas cancergena), importante fator de risco para cncer do estmago. Estudos sugerem que uma ingesto de vitamina C de 60 a 90mg (muito maior do que a recomendao) pode reduzir o risco de doenas crnicas como problemas cardacos e cncer, assim como a administrao conjunta com a vitamina E potencializa seu efeito. Muitos autores defendem essa ideia porque tanto a vitamina C como a E so constituintes importantes no processo natural antioxidante (Batista et al 2007). Batista e colaboradores (2007) explicam que o nosso sistema de defesa antioxidante atua em duas linhas: a primeira atua como detoxificadora do agente antes que cause a leso, a qual constituda por glutationa reduzida, superxido dismutase, catalase, glutationa peroxidase e vitamina E; a segunda forma de defesa tem funo de reparar a leso ocorrida, sendo constituda pelo cido ascrbico pela glutationa peroxidase e pela glutationa-redutase, justificando, assim, o grande interesse em administrar juntamente as vitaminas C e E. Os minerais selnio e zinco tambm tm se destacado no meio cientfico como potentes antioxidantes. O selnio (Se) um mineral necessrio em quantidades mnimas, mas essencial para o bom funcionamento do organismo, pois componente de diversas vias metablicas importantes, incluindo metabolismo hormonal da tireide, sistemas de defesa antioxidante e imunolgica. Arthur e colaboradores (2003) afirmaram que o Se atua sobre o sistema imunolgico, pois sua deficincia influencia de modo negativo a proliferao de linfcitos T e B, produo de imunoglobulinas M e G e a atividade de neutrfilos em humanos. A mesma evidncia afirmada por Singhal e Austin (2002), que comprovaram clinicamente a normalizao da ao do sistema imunolgico em pacientes HIV-positivos aps suplementao de Se. A deficincia de Se tambm leva diminuio da atividade antioxidante da GSH (que possui ao protetora na parede dos vasos sanguneos) e de outras enzimas, como a superxido desmutase (SOD), em diversos rgos, tais como corao, fgado e rins. Wu e Huang (2004) comprovaram clinicamente que a atividade do endotlio de animais suplementados com Se foi aumentada em comparao aos animais deficientes em Se. O zinco um mineral importante na nutrio humana para o crescimento e desenvolvimento normais do organismo, para a imunidade, defesa antioxidante, manuteno do apetite, do paladar, da capacidade de cicatrizao de feridas e para a viso noturna (MARQUES & MARREIRO, 2006). Especificamente nos sistemas enzimticos, o zinco est envolvido na sntese e degradao de protenas e na transformao de carboidratos em lipdios e cidos nuclicos, sendo indispensvel para a atividade de enzimas envolvidas diretamente com a sntese de DNA e RNA (MARQUES & MARREIRO, 2006). Tambm est envolvido na proteo dos grupos tiols pelo zinco, abrindo perspectivas para a sua utilizao em pacientes diabticos, para melhorar o controle metablico, ou em estgios de intolerncia glicose, impedindo a progresso para o diabetes (MARQUES & MARREIRO, 2006). Radizen-Zn como antioxidante e outros benefcios para pele Ao nos expormos ao sol nossa pele danificada pelos raios UV, que promovem: pigmentao, imunomodulao, fotoenvelhecimento, inflamao e at cncer de pele. A leso caracterizada pela gerao de radicais livres de oxignio que promovem fotossensibilizao e consequente liberao de alguns mediadores inflamatrios como TNF-a, IL-1 e IL-6, consequentemente, a administrao de agentes oxidantes possivelmente diminuem o fotodano (FUCHS & HERBERT, 1998). As vitaminas A, C, E, zinco e o selnio, como potentes antioxidantes, foram largamente empregados em estudos clnicos que investigaram a melhora da fotoproteo UV com suplementao desses nutrientes. Kockaert e Neumann (2003) citam um estudo em que houve administrao de vitamina E (via oral durante 8 dias), aps irradiao com UV foi observado o aumento da dose mnima

Informe Cientfico ___________________________________________________________________ eritematosa (MED) indicando melhora da proteo cutnea contra os raios solares. Porm, alguns autores afirmam que a dosagem de 400 UI diria de vitamina E durante seis meses mais segura para reduo do dano solar. Em outro estudo, Fuchs E Herbert (1998) concluram, com base na investigao feita em 40 voluntrios que tiveram a suplementao diria com altas doses de vitamina C (3g) e vitamina E (2g), que realmente a suplementao durante 50 dias com altas doses dessas vitaminas protege a pele do dano solar. Lee e colaboradores (2000) tambm concluram que a suplementao oral com betacaroteno (30mg por 24 semanas) aumenta a MED, indicando o aumento da fotoproteo cutnea nesses pacientes. Um pouco mais ousados, Pence e colaboradores (1994) afirmaram que o selnio, por proteger in vitro as clulas contra do dano UVB induzido, um preventivo do cncer de pele. Alm da melhora da fotoproteo cutnea, cada um dos nutrientes citados anteriormente possui papis particulares. A vitamina A desempenha importante papel no processo de renovao celular e sua deficincia causa comedes acneicos, aps a obstruo dos folculos capilares e glndulas sebceas (PAOLA et al, 1998). A vitamina C, particularmente, participa da biossntese do colgeno, ativando as enzimas prolina-hidroxilase e lisina-hidroxilase que so responsveis pela consistncia adequada das fibras colgenas na pele (HALLIWELL & GUTTERIDGE, 1989; AZULAY et al, 2003; RICHELLE et al, 2006). Tsoureli-Nikita e colaboradores (2002) descreveram os benefcios do uso oral de vitamina E em pacientes atpicos. O estudo foi realizado com 96 pacientes que receberam 400 UI/dia de vitamina E via oral por 8 meses. Aps esse perodo, houve melhora e quase remisso completa da dermatite atpica, reduzindo tambm 62% de anticorpos IgE, afirmando, assim, a ao direta da vitamina E na pele. O zinco naturalmente encontrado na epiderme (71 Ug/g do peso seco), participando no processo proliferativo deste tecido e constituindo o centro ativo de cerca de 300 enzimas. De todas as enzimas que contm o zinco em seu centro ativo, pelo menos sete so de grande importncia para a estrutura, funcionamento e proteo da pele (SCHWARTZ et al, 2005): A superxido dismutase uma enzima antioxidante que remove os radicais livres superxido, protegendo a pele contra a ao deletria deste radical livre que, entre outras aes, contribui para o envelhecimento cutneo; A fosfatase alcalina dependente de zinco e est envolvida na regulao da inflamao. Ela liberada da superfcie das clulas epiteliais e promove a desfosforilao do AMP (Adenosina monofosfato), gerando a adenosina que possui uma potente ao anti-inflamatria, e participa do encurtamento da fase inflamatria no processo de cicatrizao cutnea; As enzimas MMP-1 (colagenase), MMP-12 (elastase) e as enzimas DNA polimerase e RNA polimerase funcionam em conjunto nos processos de reepitelizao, formao do tecido de granulao, contrao da cicatriz e remodelao do tecido; A metalotionena funciona como um depsito de zinco na pele (SCHWARTZ et al, 2005).

O zinco tambm tem funo ativa comprovada em doenas de pele como artrite psoritica e roscea. Um estudo foi conduzido com pacientes com artrite psoritica que receberam suplementao oral de 220mg de sulfato de zinco (3 vezes ao dia) por 24 semanas. Como concluso do estudo, Clemmensen e colaboradores (1980) afirmaram que houve diminuio dos sintomas (condio total, rigidez da manh, capacidade funcional das junes e dores comum) e sinais (mobilidade e inchamento das junes), aumento da mobilidade e diminuio do inchao de diversas junes. Houve, ainda, diminuio das imunoglobulinas, aumento da albumina no soro e menor necessidade de administrao de analgsicos. Sharquie e colaboradores (2006) comprovaram in vivo que a administrao de altas doses de sulfato de zinco (100mg 3 vezes ao dia) eficaz no controle das leses em pacientes com roscea. O sulfato de zinco foi capaz de reduzir significantemente as ppulas e pstulas aps 1 ms de

Informe Cientfico ___________________________________________________________________ tratamento, e aps 3 meses, os pesquisadores julgaram o efeito da suplementao do sulfato de zinco comparvel a azitromicina e metronidazol orais, sem aparecimento de nenhum efeito colateral importante. Radizen-Zn e seus benefcios como coadjuvante no controle da acne Acne uma das patologias cutneas que mais acometem os jovens, trazendo consequncias psquicas e sociais quando no tratada de modo eficiente. Normalmente o tratamento se estende por anos e envolve mais de uma classe teraputica de frmacos, como os antibiticos, corticides tpicos e a isotretinona em casos severos. Com o passar do tratamento, muitos autores afirmam que o principal micro-organismo envolvido com a acne (o P. acnes) se torna resistente aos antibiticos, sendo necessrias terapias alternativas a esses medicamentos. Assim, surgiu o interesse em investigar os benefcios do Zn no tratamento de pacientes com acne. Dreno e colaboradores (2005) desenvolveram um estudo na investigao da eficcia do gluconato de zinco em leses inflamatrias em pacientes com acne. Em experimento in vitro, tais autores descobriram que, se adicionarmos 0,03% de gluconato de zinco juntamente com eritromicina (antibitico comumente prescrito para pacientes com acne), a resistncia bacteriana do P. acnes ao antibitico diminuda, adiando a necessidade da troca dessa medicao. Degitz e Ochsendorf (2008) afirmam que a explicao farmacolgica da ao do zinco na melhora da acne est em seu efeito anti-inflamatrio atravs da inibio da quimiotaxia granuloctica, expresso de TNF- e principalmente por via da inibio do P. acnes. Em comparao com alguns antibiticos, o zinco por via oral inicia seu efeito mais tarde, aps 3 meses de uso, podendo aps esse perodo ser comparado ao efeito da oxitetraciclina via oral, com a vantagem ainda de poder ser administrado em gestantes (Degitz & Ochsendorf, 2008). Benefcios da suplementao com Radizen- Zn Radizen-Zn aumenta a proteo cutnea frente aos raios UV, diminuindo seus efeitos malficos como o envelhecimento cutneo e melhora o funcionamento da pele como um todo. Possui ao direta na biossntese do colgeno pela administrao de vitamina C, promove efeito antioxidante potencializado pela administrao conjunta de vitamina C e E e melhora o processo proliferativo e aes enzimticas na epiderme por ao do zinco. Em relao ao organismo como um todo, Radizen-Zn tambm desempenha papel fundamental no equilbrio da nossa sade. Exerce potente ao antioxidante atravs das trs vitaminas e dois minerais que o compem, previne a cegueira noturna, xeroftalmia, hiperqueratose folicular em crianas, infeces respiratrias, doenas crnicas como problemas cardacos e cncer, e ainda melhora o metabolismo hormonal da tireide, do sistemas de defesa antioxidante e imunolgico. Posologia diria de Radizen- Zn recomendada a ingesto diria de uma cpsula de Radizen-Zn ao dia, fornecendo ao organismo 3,6mg de betacaroteno, 45mg de vitamina C, 10mg de vitamina E acetato, 34mcg de selnio quelado e 7mg de zinco quelado. Precaues na ingesto dos componentes de Radizen-Zn A vitamina C pode potencializar o sangramento e irritao intestinal provocados pela administrao do AAS (cido acetilsaliclico) (SHELDON). contraindicada para pacientes com

Informe Cientfico ___________________________________________________________________ tendncia a desenvolver clculo renal (SHELDON) e sempre que for suspendida a administrao de vitamina C, deve ser feita gradativamente (SHELDON). Evitar medicamentos derivados da vitamina A, como isotretinona, porque podem competir por stios de ao (THEOHARIS, 1995). Interaes dos componentes de Radizen-Zn com outros nutrientes Nas dosagens contidas em Radizen-Zn no h interao malfica entre seus componentes. Vitamina A Dosagens elevadas (muito acima da IDR) de vitamina A interferem com a absoro do ferro, clcio, cobre, iodo, vitaminas C, D, E, K e anticoagulantes orais (THEOHARIS, 1995). A vitamina A tem sua absoro diminuda quando administrada juntamente com o hidrxido de alumnio, enquanto, contraceptivos orais podem diminuir o efeito da vitamina A no organismo (THEOHARIS, 1995). Vitamina C A ingesto de altas doses de vitamina C (1.500mg/dia) por mais de dois meses pode interagir com os nveis de cobre e ferro do organismo (SHELDON; THEOHARIS, 1995). Vitamina E A administrao de vitamina E aumenta a absoro da vitamina A, podendo em casos de superdosagens causar hipervitaminose A; interfere com a absoro da vitamina K e aumenta o efeito dos anticoagulantes orais (THEOHARIS, 1995). No se deve administrar vitamina E concomitantemente com ferro inorgnico e anticoncepcionais, pois estes podem prejudicar a absoro da vitamina E (SHELDON). Selnio No foi relatado nenhuma interao do selnio com outros nutrientes ou medicamentos (THEOHARIS, 1995; MAHAN & ESCOTT-STUMP). Zinco Altas dosagens de zinco podem prejudicar a absoro de ferro, enquanto o consumo de lactose e protena de soja pode intensificar a absoro do zinco (SHELDON). Toxicidade dos componentes de Radizen-Zn Vitamina A Estudos toxicolgicos em animais tem demonstrado que o betacaroteno no carcinognico, mutagnico, embriotxico ou teratognico, alm de no causar hipervitaminose A (MAHAN & ESCOTTSTUMP). Em estudo com 555 pacientes, Nierenberg e colaboradores (1994) suplementaram combinaes de betacaroteno, cido ascrbico (vitamina C) e vitamina E, observando um efeito txico desprezvel. Vitamina C A superdosagem de vitamina C pode causar alguns efeitos colaterais, porm no txica, pois o excesso de vitamina C ingerido comumente excretado (MAHAN & ESCOTT-STUMP). Vitamina E A toxicidade da vitamina E baixa mesmo em nveis altos no organismo, verificado em estudo que administrou altas doses de vitamina E (MAHAN & ESCOTT-STUMP). Selnio No foi descrita nenhuma toxicidade do selnio (MAHAN & ESCOTT-STUMP; Sheldon). Zinco Sheldon (1994) e Mahan & Escott-Stump (1998) concluram que nas doses recomendadas improvvel que o zinco seja txico, podendo ocorrer em pacientes com insuficincia renal.

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Bibliografia
ARTHUR, J.R.; MCKENZIE, R.C.; BECKETT, G.J. Selenium in the Immune System. J. Nutr., May 2003; 133: 1457-1459. AZULAY, Monica Manela; MANDARIM-DE-LACERDA, Carlos Alberto; PEREZ, Mauricio de Andrade; FILGUEIRA, Absalom Lima; CUZZI, Tullia. Vitamina C. An. Bras. Dermatol. vol.78 no.3 Rio de Janeiro. 2003. BATISTA, Ellencristina da Silva; COSTA, Andre Gustavo Vasconcelos; PINHEIROSANT'ANA, Helena Maria. Adio da vitamina E aos alimentos: implicaes para os alimentos e para a sade humana.Rev.Nutr.,vol.20 no.5 Campinas.2007. BIANCHI, Maria de Lourdes Pires; ANTUNES, Lusnia Maria Greggi. Radicais livres e os principais antioxidantes da dieta Rev.Nutr. vol.12 no.2 Campinas May/Aug.1999. CAMPOS, Flvia Milagres; ROSADO, Gilberto Paixo. Novos fatores de converso de carotenides pro vitamnicos A. Cienc. Tecnol.Aliment. vol.25 no.3 Campinas. 2005. CLEMMENSEN, O.J.; SIGGAARD-ANDERSEN, J.; WORM, A.M.; STAHL, D.; FROST, F.; BLOCH, I. Psoriatic arthritis treated with oral zinc sulphate. British Journal of Dermatology,103, 411.1980. Cosmecuticos Serie Procedimentos em Dermatologia Cosmtica. DRAELOS, Zoe Diana, 2005, Elservier Editora Ltda, Rio de Janeiro. DEGITZ,Klaus; OCHSENDORF, Falk. Pharmacotherapy of acne. Expert Opin. Pharmacother., v.9, n.6, p. 955- 971, 2008. DRENO, Brigitte; FOULC, Phryne; REYNAUD, Alain ; MOYSE, Dominique; HABERT, Hlne; RICHET, Herv. Effect of zinc gluconate on propionibacterium acne resistance to erythromycin in patients with inflammatory acne: in vitro and in vivo study. Eur J Dermatol; 15 (3): 152-5. 2005. Free Radicals in Biology and Medicine, HALLIWELL, Barr; GUTTERIDGE, John M. C., 2nd Edition, 1989, Oxford Press London. FUCHS Urgen; KERN, Herbert. Modulation Of Uv-Light-Induced Skin Inflammation By Dalpha- Tocopherol And L-Ascorbic Acid: A Clinical Study Using Solar Simulated Radiation. Free Radical Biology & Medicine, Vol. 25, No. 9, pp. 10061012, 1998. KOCKAERT, M.; NEUMANN, M. Systemic and topical drugs for aging skin Focus On: skin rejuvenation. Journal of Drugs in Dermatology, August, 2003. LEE J; JIANG, S.; LEVINE, N.; WATSON, R. Carotenoid supplementation reduces erythema in human skin after simulated solar radiation exposure. P.S.E.B.M. vol 223. 2000. LEVINE M, RUMSEY SC, DARUWALA R. Criteria and recommendations for vitamin C intake. 1999. MARQUES, Raynrio Costa; MARREIRO, Dilina do Nascimento. Aspectos metablicos e funcionais do zinco na Sndrome de Down. Rev.Nutr. vol.19 no.4 Campinas.2006. PAOLA, M.V.R.V.; RIBEIRO, M.E.; YAMAMOTO, J.K. Multifuncionalidade das vitaminas. Cosmet. Toiletr., v. 10, n. 4, p. 44- 8, 1998. MAHAN, L. Kathleen; ESCOTT-STUMP. Alimentos, Nutrio & Dietoterapia. Roca: 9 ed., So Paulo, 1998. NIERENBERG et al. Steady-state serum concentration of alpha tocopherol not altered by supplementation with oral beta carotene. J. Nat. Cancer Inst 86:117,1994. PENCE, Barbara; DELVER, Erica; DUNN, Dale M. Effercts of Dietary Selenium on UVB-Induced Skin Carcinogenesis and Epidermal Antioxidant Status. J. Invest Dermatol. 102:759-761, 1994. PLACZEK, Marianne; GAUBE, Sabine; KERKMANN, Urs; GILBERTZ, Klaus-Peter; HERZINGER Thomas; HAEN, Ekkehard; PRZYBILLA, Bernhard. Ultraviolet B-Induced DNA Damage in Human Epidermis Is Modified by the Antioxidants Ascorbic Acid and D-a-Tocopherol. The Jour. of Invest. Dermatol , p 24 : 2 . 2005. PLONKA, P.M.; HANDJISKI, B.; MICHALCZYK, D. M.; POPIK, M; PAUS, R. Oral zinc sulphate causes murine hair hypopigmentation and is a potent inhibitor of eumelanogenesis in vivo. British Journal of Dermatology,155, p.3949.2006. RICHELLE, M; SABATIER, M.; STEILING, H.; WILLIAMSON, G. Skin bioavailability of dietary vitamin E, carotenoids, polyphenols, vitamin C, zinc and selenium. British Journal of Nutrition (2006), 96, 227238. SHARQUIE, Khalifa E.; NAJIM, Rafid A.; AL-SALMAN, Hala N. Oral zinc sulfate in the treatment of rosacea: A double-blind, placebocontrolled study. International Journal of Dermatology,45, 857861.2006. SHELDON, Saul Hendler. A Enciclopdia de Vitaminas e Minerais, 7a Edio, Ed.Campos. 25-37.1994. SCHWARTZ, James R.; MARSH, Randall G.; and DRAELOS, Zoe Diana. Zinc and Skin Health: Overview of Physiology and Pharmacology. Dermatol Surg, 2005;31:837847. SICHIERI, Rosely; COITINHO, Denise C ; MONTEIRO, Josefina B.; COUTINHO, Walmir F. Recomendaes de Alimentao e Nutrio Saudvel para a Populao Brasileira Arq Bras Endocrinol Metab vol.44 no.3 Sao Paulo. 2000. SINGHAL, N.; AUSTIN, J. A clinical review of micronutrients in HIV infection. J Int Assoc Physicians AIDS Care (Chic Ill), Apr 2002; 1:6375. THEOHARIS, C. Theoharides. Essentials of Pharmacology, 2nd Edition, 1995 Little, Brown and Company Boston USA. TSOURELI-NIKITA, E; HERCOGOVA, J, LOTTI T, MENCHINI G. Evaluation of dietary intake of vitamin E in the treatment of atopic dermatitis: a study of the clinical course and evaluation of the immunoglobulin E serum levels. Int J Dermatol. Mar;41(3):146-50. 2002. WU, Q.; HUANG. K. Effect of long-term Se deficiency on the antioxidant capacities of rat vascular tissue. Biol Trace Elem Res, April 1, 2004; 98(1): 73-84.

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