Material Gentico

El 'material gentico' se emplea para guardar la informacin gentica de una forma de vida orgnica y est almacenado en el ncleo de la clula. Para todos los organismos conocidos actualmente, el material gentico es casi exclusivamente cido desoxirribonucleico (ADN o DNA). Algunos virus usan cido ribonucleico (ARN o RNA) como su material gentico. Se cree generalmente que el primer material gentico fue el ARN, inicialmente manifestado por molculas de ARN que auto replicaban flotando en masas de agua. Este perodo hipottico en la evolucin de la vida celular se llama la hiptesis del mundo de ARN. Esta hiptesis est basada en la capacidad del ARN de actuar como un material gentico y como un catalizador, conocido como una ribozima. Sin embargo, cuando las protenas (que pueden formar enzimas) llegaron a la existencia, la molcula ms estable, el ADN, se convirti en el material gentico dominante, una situacin que contina hoy. La naturaleza de la doble cadena del ADN permite que las mutaciones se corrijan, y tambin el ARN es intrnsecamente inestable. Las clulas modernas usan el ARN principalmente para construir protenas de las instrucciones del ADN, en la forma de ARN mensajero, ARN ribosmico y ARN de transferencia. El ARN y el ADN son macromolculas compuestas de nucletidos (Son Polinucletidos), de los cuales hay cuatro en cada molcula. Tres nucletidos componen un codn, un tipo de "palabra gentica", que es como un aminocido en una protena. La traduccin codn-aminocido se conoce como Traduccin (gentica).

cidos Nucleicos
Los cidos nucleicos son grandes polmeros formados por la repeticin de monmeros denominados nucletidos, unidos mediante enlaces fosfodister. Se forman, as, largas cadenas; algunas molculas de cidos nucleicos llegan a

alcanzar tamaos gigantescos, con millones de nucletidos encadenados. Los cidos nucleicos almacenan la informacin gentica de los organismos vivos y son los responsables de la transmisin hereditaria. Existen dos tipos bsicos, el ADN y el ARN. El descubrimiento de los cidos nucleicos se debe a Friedrich Miescher, quien en el ao 1869 aisl de los ncleos de las clulas una sustancia cida a la que llam nuclena,1 nombre que posteriormente se cambi a cido nucleico. Posteriormente, en 1953, James Watson y Francis Crick descubrieron la estructura del ADN, empleando la tcnica de Existen dos tipos de cidos nucleicos: ADN (cido desoxirribonucleico) y ARN (cido ribonucleico), que se diferencian:

Por el glcido (la pentosa es diferente en cada uno; ribosa en el ARN y desoxirribosa en el ADN)

Por las bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina y timina, en el ADN; adenina, guanina, citosina y uracilo, en el ARN;

En la inmensa mayora de organismos, el ADN es bicatenario (dos cadenas unidas formando una doble hlice), mientras que el ARN es monocatenario (una sola cadena), aunque puede presentarse en forma extendida, como el ARNm, o en forma plegada, como el ARNt y el ARNr.

En la masa molecular: la del ADN es generalmente mayor que la del ARN.

Sntesis de protenas y Replicacin

Se conoce como sntesis de protenas al proceso por el cual se componen nuevas protenas a partir de los veinte aminocidos esenciales. En este proceso, se transcribe el ADN en ARN. La sntesis de protenas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular. En el proceso de sntesis, los aminocidos son transportados por ARN de transferencia correspondiente para cada aminocido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posicin adecuada para formar las nuevas protenas.

Al finalizar la sntesis de una protena, se libera el ARN mensajero y puede volver a ser ledo, incluso antes de que la sntesis de una protena termine, ya puede comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo.

La realizacin de la biosntesis de las protenas, se divide en las siguientes fases:

1. Fase de activacin de los aminocidos.

2. Fase de traduccin que comprende:

3. Inicio de la sntesis proteica.

4. Elongacin de la cadena polipeptdica.

5. Finalizacin de la sntesis de protenas.

6. Asociacin de cadenas polipeptdicas y, en algunos casos, grupos prostsicos para la constitucin de las protenas.

Replicacin
El proceso de replicacin de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idntica). Esta duplicacin del material gentico se produce de acuerdo con un mecanismo semi - conservador, lo que Indica que las dos cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la sntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hlice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la complementariedad entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idnticamente, lo que permite que la informacin

gentica se transmita de una clula madre a las clulas hijas y es la base de la herencia del material gentico. La molcula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes de hidrgeno entre las bases complementarias liberndose dos hebras y la ADN polimerasa sintetiza la mitad complementaria aadiendo nucletidos que se encuentran dispersos en el ncleo. De esta forma, cada nueva molcula es idntica a la molcula de ADN inicial. La replicacin empieza en puntos determinados: los orgenes de replicacin. Las protenas iniciadoras reconocen secuencias de nucletidos especficas en esos puntos y facilitan la fijacin de otras protenas que permitirn la separacin de las dos hebras de ADN formndose una horquilla de replicacin. Un gran nmero de enzimas y protenas intervienen en el mecanismo molecular de la replicacin, formando el llamado complejo de replicacin o replisoma. Estas protenas y enzimas son homlogas en eucariotas y arqueas, pero difieren en bacterias

Divisin Celular
La divisin celular es una parte muy importante del ciclo celular en la que una clula inicial se divide para formar clulas hijas.1 Gracias a la divisin celular se produce el crecimiento de los seres vivos. En los organismos pluricelulares este crecimiento se produce gracias al desarrollo de los tejidos y en los seres unicelulares mediante la reproduccin vegetativa. Los seres pluricelulares reemplazan su dotacin celular gracias a la divisin celular y suele estar asociada con la diferenciacin celular. En algunos animales la divisin celular se detiene en algn momento y las clulas acaban envejeciendo. Las clulas senescentes se deterioran y mueren debido al envejecimiento del cuerpo. Las clulas dejan de dividirse porque los telmeros se vuelven cada vez ms cortos en cada divisin y no pueden proteger a los cromosomas como tal.

Una teora afirma que existe un momento en el que la clula comienza a crecer mucho, lo que hace que disminuya la proporcin rea/volumen. Cuando el rea de la membrana plasmtica de la clula es mucho ms pequea en relacin con el volumen total de sta, se presentan dificultades en la reabsorcin y en el transporte de nutrientes, siendo as necesario que se produzca la divisin celular.

Cromosomas
Un cromosoma es una estructura organizada de ADN y protena que se encuentra en las clulas. Se trata de una sola pieza de espiral de ADN que contiene muchos genes, elementos reguladores y otras secuencias de nucletidos. Los cromosomas contienen ADN-vinculados protenas, que sirven para empaquetar el ADN y el control de sus funciones. La palabra''''cromosoma proviene del griego (''''croma, color) y (''''soma, cuerpo) debido a su caracterstica de ser muy fuertemente teidas por los colorantes en particular. Los cromosomas varan ampliamente entre los diferentes organismos. La molcula de ADN puede ser circular o lineal, y puede estar compuesta de 10.000 mil millones de nucletidos en una cadena larga. Normalmente, las clulas eucariotas (clulas con ncleo) tienen grandes cromosomas lineales y las clulas procariotas (clulas sin ncleo definido) tienen menor cromosomas circulares, aunque hay muchas excepciones a esta regla. Adems, las clulas pueden contener ms de un tipo de cromosoma, por ejemplo, las mitocondrias en la mayora de los eucariotas y los cloroplastos de las plantas tienen sus propios cromosomas pequeos.

Mitosis Y Meiosis Mitosis:

Es un proceso que ocurre en el ncleo de las clulas eucariticas y que precede inmediatamente a la divisin celular, consistente en el reparto equitativo del material hereditario (ADN) caracterstico.1 Este tipo de divisin ocurre en las

clulas somticas y normalmente concluye con la formacin de dos ncleos separados (cariocinesis), seguido de la particin del citoplasma (citocinesis), para formar dos clulas hijas. La mitosis completa, que produce clulas genticamente idnticas, es el fundamento del crecimiento, de la reparacin tisular y de la reproduccin asexual. La otra forma de divisin del material gentico de un ncleo se denomina meiosis y es un proceso que, aunque comparte mecanismos con la mitosis, no debe confundirse con ella ya que es propio de la divisin celular de los gametos. Produce clulas genticamente distintas y, combinada con la fecundacin, es el fundamento de la reproduccin sexual y la variabilidad gentica. Por otra parte La mitosis es el tipo de divisin del ncleo celular por el cual se conservan los organeros y la informacin gentica contenida en sus cromosomas, que pasa de esta manera a las clulas hijas resultantes de la mitosis. La mitosis es igualmente un verdadero proceso de multiplicacin celular que participa en el desarrollo, el crecimiento y la regeneracin del organismo.

Meiosis
Es una de las formas de la reproduccin celular. Este proceso se realiza en las glndulas sexuales para la produccin de gametos. Es un proceso de divisin celular en el cual una clula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro clulas haploides (n). En los organismos con reproduccin sexual tiene importancia ya que es el mecanismo por el que se producen los vulos y espermatozoides (gametos).1 Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmticas, llamadas primera y segunda divisin meitica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase. Durante la meiosis los miembros de cada par homlogo de cromosomas se emparejan durante la profase, formando bivalentes. Durante esta fase se forma una estructura proteica denominada complejo sinaptonmico, permitiendo que se produzca la recombinacin entre ambos cromosomas homlogos. Posteriormente

se produce una gran condensacin cromosmica y los bivalentes se sitan en la placa ecuatorial durante la primera metafase, dando lugar a la migracin de n cromosomas a cada uno de los polos durante la primera anafase. Esta divisin reduccional es la responsable del mantenimiento del nmero cromosmico caracterstico de cada especie. En la meiosis II, las cromtidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen entre los ncleos de las clulas hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la etapa S (replicacin del ADN). La maduracin de las clulas hijas dar lugar a los gametos.

Recombinacin Y Ligamento Recombinacin:

La recombinacin gentica es el proceso por el cual una hebra de material gentico (usualmente ADN, pero tambin puede ser ARN) se corta y luego se une a una molcula de material gentico diferente. En eucariotas la recombinacin comnmente se produce durante la meiosis, como entrecruzamiento cromosmico entre los cromosomas apareados. Este proceso conduce a que la progenie tenga combinaciones de genes diferentes a las de sus padres y puede producir alelos quimricos. En biologa evolutiva se cree que esta mezcla de genes tiene varias ventajas, incluyendo que permite a los organismos que se reproducen sexualmente y evitar el trinquete de Muller. En gentica evolutiva se conoce por trinquete de Muller (en honor a Hermann Joseph Muller) al proceso por el que los genomas de una poblacin asexual acumulan mutaciones perjudiciales de forma irreversible.

Ligamento:
Un ligamento es una estructura anatmica en forma de banda, es la estructura ms compleja, compuesto por fibras resistentes que conectan los tejidos que unen a los huesos en las articulaciones. En pocas palabras es una banda

fibrosa resistente que confiere estabilidad a la articulacin, es fundamental para el movimiento de los huesos. El ligamento se compone de fibras musculares rgidas, de una naturaleza similar a los tendones. Este tejido se encuentra estructurado por un grupo de pequeas entidades denominadas fascculos, los cuales conforman las fibras bsicas. A su vez, en esta estructura existen fibras onduladas que contribuyen de forma significativa en su respuesta no lineal a un esfuerzo de tensin aplicado; sin embargo, an no est claro en qu forma y cantidad es la relacin funcinestructura que desempea un papel en el comportamiento de un ligamento.

El Cdigo Gentico.
Es un conjunto de normas por las que la informacin codificada en el material gentico (secuencias de ADN o ARN) se traduce en protenas (secuencias de aminocidos) en las clulas vivas. El cdigo define la relacin entre secuencias de tres nucletidos, llamadas codones, y aminocidos. Un codn se corresponde con un aminocido especfico. El ARN se basa en transportar un mensaje del ADN a la molcula correspondiente. La secuencia del material gentico se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas, que tienen una funcin equivalente a letras en el cdigo gentico: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN. Debido a esto, el nmero de codones posibles es 64, de los cuales 61 codifican aminocidos (siendo adems uno de ellos el codn de inicio, AUG) y los tres restantes son sitios de parada (UAA, llamado ocre; UAG, llamado mbar; UGA, llamado palo). La secuencia de codones determina la secuencia aminoacdica de una protena en concreto, que tendr una estructura y una funcin especficas.

El Modelo De Watson Y Crick

James Watson y Francis Crick se dedicaron a examinar y contrastar todos los datos existentes acerca del DNA , y a unificarlos en una sntesis significativa. En el momento en que Watson y Crick comenzaron sus estudios, ya haba un cmulo de abundante informacin. Se saba que la molcula de DNA era muy grande, tambin muy larga y delgada, y que estaba compuesta de nucletidos que contenan las bases nitrogenadas adenina, guanina, timina y citosina. A partir de estos datos, algunos de ellos contradictorios, Watson y Crick intentaron construir un modelo de DNA que concordara con los hechos conocidos y explicara su papel biolgico. Para llevar la gran cantidad de informacin gentica, las molculas deban ser heterogneas y variadas. Reuniendo los diferentes datos, los dos cientficos fueron capaces de deducir que el DNA es una doble hlice, entrelazada y sumamente larga. Cuando Watson y Crick analizaron los datos, armaron modelos reales de las molculas usando alambre y hojalata, ensayando dnde poda encajar cada pieza en el rompecabezas tridimensional. A medida que trabajaban con los modelos, advirtieron que los nucletidos situados en cualquiera de las cadenas de la doble hlice podan acoplarse en cualquier orden o secuencia. Dado que una molcula de DNA puede tener miles de nucletidos de largo, es posible obtener una gran variedad de secuencias de bases diferentes, y la variedad es uno de los requisitos primarios del material gentico. Notaron tambin que la cadena tiene direccin: cada grupo fosfato est unido a un azcar en la posicin 5' -el quinto carbono en el anillo de azcar- y al otro azcar en la posicin 3' -el tercer carbono en el anillo de azcar-. As, la cadena tiene un extremo 5' y un extremo 3'.

Mutaciones Y Clonaciones Mutaciones:

En Gentica se denomina mutacin gentica, mutacin molecular o mutacin puntual a los cambios que alteran la secuencia de nucletidos del ADN. No confundir con una mutacin gnica que se refiere a una mutacin dentro de un gen. Estas mutaciones en la secuencia de ADN pueden llevar a la sustitucin de aminocidos en las protenas resultantes. Un cambio en un solo aminocido puede no ser importante si es conservativo y ocurre fuera del sitio activo de la protena. De lo contrario puede tener consecuencias severas, como por ejemplo:

La sustitucin de valina por cido glutmico en la posicin 6 de la cadena polipptidica de la beta-globina da lugar a la enfermedad anemia falciforme en individuos homocigticos debido a que la cadena modificada tiene tendencia a cristalizar a bajas concentraciones de oxgeno.

Las protenas del colgeno constituyen una familia de molculas estructuralmente relacionadas que son vitales para la integridad de muchos tejidos, incluidos los huesos y la piel. La molcula madura del colgeno est compuesta por 3 cadenas polipeptdicas unidas en una triple hlice. Las cadenas se asocian primero por su extremo C-terminal y luego se enroscan hacia el extremo N-terminal. Para lograr este plegado, las cadenas de colgeno tienen una estructura repetitiva de 3 aminocidos: glicina - X - Y (X es generalmente prolina y Y puede ser cualquiera de un gran rango de aminocidos). Una mutacin puntual que cambie un solo aminocido puede distorsionar la asociacin de las cadenas por su extremo C-terminal evitando la formacin de la triple hlice, lo que puede tener consecuencias severas. Una cadena mutante puede evitar la formacin de la triple hlice, an cuando haya 2 monmeros de tipo salvaje. Al no tratarse de una enzima, la pequea cantidad de colgeno funcional producido no puede ser regulada. La consecuencia puede ser la condicin dominante letal osteognesis imperfecta.

Entre las mutaciones genticas podemos distinguir: Mutacin silenciosa o sinnima: no se produce cambio de aminocido

Clonaciones
Puede definirse como el proceso por el que se consiguen, de forma asexual, copias semejantes de un organismo, clula o molcula ya desarrollado. Se deben tomar en cuenta las siguientes caractersticas:

En primer lugar se necesita clonar las clulas, ya que no se puede hacer un rgano o parte del "clon" si no se cuenta con las clulas que forman a dicho ser.

Ser parte de un animal ya "desarrollado", porque la clonacin responde a un inters por obtener copias de un determinado animal, y slo cuando es adulto se pueden conocer sus caractersticas.

Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual. La reproduccin sexual no permite obtener copias idnticas, ya que este tipo de reproduccin por su misma naturaleza genera diversidad.

Regulacin Gentica
La regulacin gentica comprende todos aquellos procesos que afectan la accin de un gen a nivel de traduccin o transcripcin, regulando sus productos funcionales. Modificacin Qumica Y Estructural Del ADN o La Cromatina. Todas estas modificaciones a nivel del genoma tienen en comn que su mecanismo de accin se basa en un control del acceso que tienen las RNA polimerasas al DNA.

Este tipo de control de la expresin gnica es conocido tambin como control epigentico. Es condensacin de la cromatina para que los enzimas encargados de la transcripcin puedan realizar su funcin sobre unos genes, es necesario que la cromatina est descondensada y los promotores de estos genes no se encuentren embebidos en una superestructura cromatnica. Las evidencias de que el DNA que est siendo transcrito activamente se encuentra descondensado nos las provee un experimento en el que el DNA de un ncleo es digerido con bajas concentraciones de DNasaI. Podemos comprobar mediante esta digestin, que las regiones degradadas en distintos tipos celulares no coinciden, debido a que los distintos tipos celulares expresan genes distintos, es decir, presentarn genes que expresan en comn, y genes que slo expresa uno de los dos tipos celulares.

Introduccin

Es el campo de la biologa que estudia la estructura y la funcin de los genes a nivel molecular. La gentica molecular emplea los mtodos de la gentica y la biologa molecular. Se denomina de esta forma para diferenciarla de otras ramas de la gentica como la ecologa gentica y la gentica de poblaciones. Un rea importante dentro de la gentica molecular es el uso de la informacin molecular para determinar los patrones de descendencia y por tanto, la correcta clasificacin cientfica de los organismos, lo que se denomina sistemtica molecular, mientras que al establecimiento de relaciones de parentesco se llama filogenia molecular. Siguiendo el orden de ideas se buscara profundizar en el estudio de la gentica molecular, y sus muchas definiciones del material gentico en la que esta compuesta.

Conclusin

La gentica avanza a un ritmo abismal y esto en realidad nos trae muchas ventajas!!, entre las que podemos mencionar cura a enfermedades al encontrar el gen responsable de la misma y manipularlo, entre esas enfermedades tenemos perspectivas para el cncer! y otro aspecto importante es el de la evolucin, se est diciendo que el hombre est tomando las riendas en la evolucin, identificando genes que nos dan "mejor estatus" y nos hacen ms aptos! (como resistencia a enfermedades, mayor coeficiente intelectual, memoria, entre otros). Estos avances gracias a la gentica son muy buenos y ventajosos,

Bibliografa

http://es.wikipedia.org/wiki/Material_gen%C3%A9tico. http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_nucleico. http://www.buenastareas.com/ensayos/Sintesis-De-Proteinas-yReplicacion-Del/3963978.html. http://es.wikipedia.org/wiki/Divisi%C3%B3n_celular. http://www.news-medical.net/health/What-is-a-Chromosome%28Spanish%29.aspx. http://es.wikipedia.org/wiki/Mitosis. http://es.wikipedia.org/wiki/Meiosis. http://es.wikipedia.org/wiki/Trinquete_de_Muller. http://es.wikipedia.org/wiki/Ligamento. http://123cosmos.com/libro/c14c.htm. http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%B3digo_gen%C3%A9tico. http://es.wikipedia.org/wiki/Mutaci%C3%B3n_gen%C3%A9tica. http://es.wikipedia.org/wiki/Clonaci%C3%B3n. http://www.buenastareas.com/ensayos/RegulacionGenetica/6573994.html.

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL SIMN RODRGUEZ NCLEO SAN CARLOS

Facilitador:
Licdo. Augusto Olarte

Participantes:
Montedeoca Egler C.I: 18.850.132 Suarez Yulitza C.I: 14.613.331 Torres Wendy C.I: 19.356.915 Yorleisy Moreno C.I: 20.485.794 Blanco mbar C.I: 16.774.188 Rodrguez Alexis C.I: 18.504.803 Carlos Daniel C.I: 20.641.768

San Carlos, Febrero de 2013