Sunteți pe pagina 1din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Pacientul diabetic. Rolul asistentei medicale in educarea lui

Introducere Este unanim recunoscut c educaia specific a persoanelor cu diabet zaharat reprezint o metod terapeutic important n managementul complex al acestei patologii. Scopul primordial al educaiei terapeutice este cel de asigurare a controlului metabolic eficient, n vederea prevenirii complicaiilor acute, dar mai ales cronice i a creterii speranei de via i a calitii vieii. Prin educaia terapeutic se urmrete implicarea persoanelor n tratament prin investirea lor cu cunotine i dezvoltarea de depinderi, atitudini care s le permit auto-controlul, auto-observarea i capacitatea de decizie. Acest proces contureaz conceptul de empowerment, ce are la baz o serie de prezumii interrelaionate ce determin o abordare holistic centrat pe pacient. Astfel se consider c n determinismul vieii fiecrei persoane exist componente fizice, emoionale, sociale i spirituale ce interacioneaz dinamic i c starea de sntate este determinat de recunoaterea acestor componente. Fiina uman are dreptul i responsabilitatea de a-i alege singur opiunile, n condiiile n care este informat. Transferul spre pacient a responsabilitilor ngrijirii diabetului, antrenarea lui n aplicarea practic a cunotinelor teoretice, se realizeaz printr-un program de educaie structurat. Acest program presupune personal calificat, metode i coninut verificate. Exist pe plan internaional o bogat experien n acest sens, fiind binecunoscute programele educaionale de 5 zile sau Survival Kit. Dei curicula este comun pentru toate persoanele cu diabet zaharat, aplicabilitatea diverselor programe depinde de condiiile specifice locale. Pentru a fi eficient i aplicabil, programul trebuie adaptat posibilitilor locale i structurat astfel nct s realizeze o aderen maxim a pacienilor. innd cont de posibilitatea ca programul educaional prefigurat de educatori s nu corespund ntru totul cu necesitile i ateptrile pacienilor, respectiv cu opinia lor despre ce este important de tiut i cum trebuie explicat, adaptarea i ajustarea metodelor i a coninutului se bazeaz, alturi de opinia personalului medical direct implicat n acest proces, pe opiniile beneficiarilor acestuia, respectiv a persoanelor cu diabet.

Pagina 1 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

PARTEA A I A

DATE DIN LITERATUR

Pagina 2 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

DIABETUL ZAHARAT Definiie Diabetul zaharat este un sindrom cuprinznd un grup heterogen de tulburri care pot avea o etiologie diferit, dar care au n comun hiperglicemia asociat cu modificri lipidice i proteice la fel de importante [1]. Diabetul zaharat este o afeciune enigmatic i rar. Bolnavii au o sete nepotolit, dar elimin mai mult urin dect cantitatea de lichide pe care o beau, deoarece carnea i oasele se elimin i se topesc prin urin. Slbirea ia proporii mari n mod rapid i dup o via chinuit i plin de dureri, urmeaz destul de repede moartea. (Araeteus din capadochia, 81-13 .e.n.) Diabetul zaharat este o tulburare metabolic complex i variabil. (Comitetul de experi O.M.S., 1964) Diabetul zaharat este o tulburare metabolic determinat genetic, care n expresia clinic complet este caracterizat prin hiperglicemie pe nemncate, boal vascular aterosclerotic, microangiopatie i neuropatie. (Fojans, 1971) Diabetul zaharat este o boal de metabolism cu evoluie cronic, transmis genetic sau ctigat n cursul vieii, caracterizat prin perturbarea metabolismului glucidic (hiperglicemie i glicozurie), nsoit ori urmat de perturbarea celorlalte linii metabolice; se datoreaz unei carene absolute sau relative de insulin; produce numeroase complicaii acute sau cronice; tratamentul bolii este n primul rnd dietetic, la aceasta putndu-se aduga terapia insulinic, medicamentele hipoglicemiante orale i exerciiul fizic. Denumirea entitii provine de la cuvntul grecesc <diabetes> care nseamn <a curge prin>, <tranzit>, <pasaj>, sau chiar <diaree cu glucoz>. (Mincu, 1977) Clasificare Diabet zaharat Diabetul zaharat insulino-dependent Diabetul zaharat insulino-independent: fr obezitate;
Pagina 3 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

cu obezitate. Diabetul zaharat asociat malnutriiei Alte tipuri de diabet asociate cu condiii sau sindroame: boli pancreatice; boli cu etiologie hormonal; tulburri induse de medicamente sau substane chimice; tulburri ale insulinei ori ale receptorilor si; unele sindroame genetice; diverse. Toleran alterat la glucoz fr obezitate; cu obezitate; asociate cu unele condiii sau sindroame. Diabet zaharat gestaional Categoriile cu risc statistic (persoane cu toleran normal la glucoz, dar care au un risc crescut pentru apariia diabetului): tulburare prealabil a toleranei la glucoz; tulburare potenial a toleranei la glucoz. Persoanele care prezint un risc crescut pentru diabet sunt redate n tabelul nr.1 [2].

Pagina 4 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Tabelul nr.1 Persoanele car prezint un risc crescut pentru diabet Risc crescut pentru diabetul zaharat insulino-dependent - predispoziie genetic: frai, surori; - prezena anticorpilor anticelule insulare pancreatice; - rspuns insulinic sczut la glucoza administrat intravenos, cu ampu-tarea fazei precoce; - microsomia fetal; - menarha ntrziat. Risc crescut pentru diabetul zaharat insulino-independent - rude de gradul I cu diabet zaharat insulino-independent; - excesul ponderal; - macrosomia fetal; - creterea tranzitorie a glicemiei n diferite condiii precum: sarcin, administrarea de contraceptive orale estropro-gestative, tratament corticoid, tratament diuretic, stres fizic sau psihic. Din clasificarea indicat, clasele majore ntlnite n populaia rii noastre sunt: diabetul zaharat insulino-dependent (denumit i tipul 1 de diabet), diabetul zaharat insulinoindependent (tipul 2 de diabet) i tolerana alterat la glucoz (denumit anterior diabet chimic, ntruct diagnosticul de bazeaz pe valorile crescute ale glicemiei nregistrate n cursul testului de toleran oral la glucoz) [1]. Diabetul gestaional se definete ca diabetul care apare prima dat n cursul sarcinii. Dup sarcin tolerana la glucoz se poate normaliza sau poate s rmn nscris n parametrii ce definesc tolerana alterat la glucoz. Se ntlnete n aproximativ 3 % din sarcini n rile industrializate. El poate fi sugerat de macrosomia fetal, mortalitatea prenatal crescut sau malformaiile congenitale ale ftului. n aceste cazuri exist un hiperinsulinism net [3]. Diabetul zaharat din malnutriie apare n rile tropicale, la persoanele tinere (sub 30 ani), cu deficit ponderal marcat, valori glicemice variabile, dar fr tendin la cetoacidoz [4]. Diabetul zaharat insulino-dependent este o form de boal care se nregistreaz la 1015 % din diabeticii din ara noastr. El se caracterizeaz printr-o insuficien absolut de secreie insulinic, debut relativ acut cu simptome evidente (poliurie, polidipsie, polifagie, pierdere ponderal) i tendina la cetoacidoz [1]. De regul, diabetul zaharat insulino-dependent se mai numete i tipul 1. Aceast titulatur trebuie pstrat numai pentru diabetul primar insulino-dependent, adic a cazurilor

Pagina 5 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

care necesit de la nceput insulinoterapie, fr de care pacienii intr n cetoacidoz. Aceast categorie reprezint numai 7 % din toi diabeticii. n afara acestora, mai exist o a doua categorie de diabet, numit secundar insulino-dependent, diabet intermediar sau diabet 1 i la care tratamentul insulinic este introdus dup o perioad mai scurt (de cteva sptmni sau luni) sau mai lung (de civa ani sau zeci de ani) de tratament oral. Aceti pacieni mai sunt denumii i insulino-necesitani, termen prin care se evit noiunea de dependen la insulin. Anual, circa 1 % din diabetici iniial insulino-independeni devin insulinodependeni [1]. Diabetul zaharat insulino-independent, se mai numete tipul 2 de diabet, reprezint majoritatea pacienilor diabetici din ara noastr (circa 85 % din cazuri). Forma tipic este cea care apare dup vrsta de 40 ani, la persoane cu exces ponderal, cu o perioad prediagnostic lung (de ordinul lunilor sau anilor), simptomatologia de debut este nezgomotoas i nu prezint tendin la cetoacidoz. Cel puin iniial, capacitatea secretorie pancreatic este bun (uneori exagerat, n special la persoanele cu exces ponderal), rspunznd bine la diet i tratament oral [5]. Tolerana alterat la glucoz (cunoscut ca IGF impaired glucose tolerance) include vechiul termen de diabet chimic, la care s-a renunat [1]. Diagnostic Cnd apare poliurie, polifagie, polidipsie, scdere ponderal, glicemia depete, de regul, 200 mg/dl, glicozuria este prezent, astfel nct diagnosticul poate fi pus n orice unitate medical. De altfel, se consider c o glicemie de 200 mg/dl, indiferent de condiiile de recoltare este suficient pentru a pune diagnosticul de diabet zaharat clinic manifest. Numai aproximativ o treime din cazuri prezint simptomele caracteristice ale bolii, care conduc la efectuarea unei glicemii pe baza creia diagnosticul este confirmat [1]. Exist numeroase situaii, ns, n care diagnosticul este pus datorit unei complicaii cronice diabetice, fapt care certific o evoluie anterioar ndelungat [6]. O anamnez atent demonstreaz, aproape n toate cazurile, prezena unor simptome relativ specifice, precum ameeli, astenie, prurit cutanat (n special la vrstnici), care pot fi sugestive pentru diabet. Exist numeroase cazuri n care diagnosticul de diabet zaharat nu poate fi pus pe baza valorilor glicemice crescute, descoperite ntmpltor, la un examen de rutin, n absena oricrei simptomatologii sugestive.

Pagina 6 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Depistarea activ a bolii se poate face prin determinarea sistematic a glicemiei i glicozuriei, iar n cazurile dubioase, prin efectuarea hiperglicemiei provocate orale, dup o ncrcare cu 75 g de glucoz. La copii se folosete o doz de 1,75 g glucoz/Kg corp, fr a depi 75 g. De-a lungul timpului au existat mai multe tehnici de determinare a hiperglicemiei provocate orale folosind fie 100 g glucoz (n administrare unic sau cu ncrcare dubl: 50 g iniial i 50 g dup jumtate de or metoda Duncan) cu determinarea glicemiei iniial, apoi la 30, 60, 90, 120 i 180 minute [1]. Experiena acumulat n timp i costurile ridicate ale acestor probe dinamice au dus la concluzia c un diagnostic de diabet zaharat clinic manifest sau toleran alterat la glucoz poate fi pus avnd valoarea glicemiei -jeun i cea de la 2 ore dup ncrcarea cu 75 g de glucoz [1]. Prezena glicozuriei indic, de obicei, o glicemie depind pragul renal situat n jurul valorii de 180 mg/dl. Trebuie totui exclus posibilitatea existenei unui diabet renal, ntlnit pn la 1 % din populaie i care nu are nici o relaie etiopatogenetic cu diabetul zaharat [1,8]. Glicozilarea proteinelor, un indicator al hiperglicemie cronice, i anume hemoglobina glicozilat, fructozamina sau albuminele glicozilate. n condiii de hiperglicemie, moleculele proteice sufer un proces de glicozilare neenzimatic, proporional cu mrimea creterii glicemice. Glucoza se leag de grupare NH2 a moleculelor proteice, inclusiv a hemoglobinei [1]. Valorile diagnostice ale testului oral de toleran la glucoz sunt redate n tabelul nr.2. Tabelul nr.2 Valorile diagnostice ale testului oral de toleran la glucoz Glicemia n mmol/l/mg/dl (enzimatic) Snge total Plasm Venos Capilar Venoas Capilar 6,7 6,7 7,8 7,8 Diabet zaharat -jeun Dup 2 ore TAG (toleran alterat la glucoz) -jeun Dup 2 ore 120 10 180 < 6,7 < 120 6,7 10 120-180 120 11,1 200 < 6,7 < 120 7,8-11,1 140-200 140 11,1 200 < 6,8 < 140 7,8-11,1 140-200 140 12,1 200 < 7,8 < 140 8,9-11,2 140-220

Procesul glicozilrii hemoglobinei are loc lent, dar continuu pe tot parcursul vieii eritrocitelor. n prima sa etap, procesul este reversibil, aldimina instabil putnd trece din

Pagina 7 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

nou n glucoz. Sensul acestei reacii este de 60 ori mai mare dect cel de trecere n etapa urmtoare, de ketamin, proces mai lent, dar ireversibil [9]. Hemoglobina glicozilat cuprinde mai multe subfraciuni denumite A 1a, A 1b, A 1c, corespunznd ritmului lor de migrare cromatografic. n condiii de normoglicemie, fraciunile Hb A 1a-b reprezint circa 2 %, iar fraciunea A 1c circa 5-6 % din hemoglobina total. Valoarea normal a hemoglobinei A (care cuprinde toate fraciunile) este de circa 8 % pentru Hb A1c, ea este de circa 6 %. Valoarea practic a determinrii Hb glicozilate const n posibilitatea obinerii unei informaii valoroase privind controlul pe termen lung al diabetului, corespunznd duratei medii de supravieuire a eritrocitelor (ntre 90-120 zile). ntruct vrsta eritrocitelor este variabil, informaia obinut prin aceast determinare se refer la o perioad de 4-6 sptmni (memoria diabetic de lung durat) [1]. n ultimii ani s-a putut stabili c relaia dintre Hb glicozilat i echilibrul metabolic se regsete i n frecvena crescut a complicaiilor cronice, ntruct acestea din urm au la baz procesul de glicozilare a proteinelor structurale. Determinarea Hb A1a a devenit obligatorie pentru urmrirea gradului de echilibru metabolic i urmrirea sensului de evoluie a acestuia sub un tratament specific. Determinarea Hb glicozilate a fost ocazional folosit pentru ncadrarea mai corespunztoare a cazurilor prezentnd toleran alterat la glucoz, care pot evolua uneori ctre diabet, iar alteori ctre normalizare. O valoare crescut a Hb A1 reprezint un argument important pentru evoluia ctre diabet [1]. Etiopatogenia diabetului zaharat Etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 n 1912, Paulescu meniona c apariia diabetului zaharat este semnalat numai atunci cnd 90 % din esutul pancreatic este distrus [1]. Datele recente arat c n momentul apariiei diabetului insulino-dependent cea mai mare parte a celulelor pancreatice, secretoare de insulin sunt distruse. Procesul distructiv este de natur imunologic, dei cauza primar a procesului autoimun rmne un subiect de cercetare. Exist o evoluie stadial ce se poate ntinde pe o durat de pn la 10 ani, ocazional chiar mai mult. n acest interval de timp boala trece prin mai multe faze [10]. Prima faz n apariia diabetului de tip 1 este reprezentat de o susceptibilitate genetic, identificat cel mai adesea prin prezena unor mutaii n structura mai multor gene,
Pagina 8 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

dintre care cele mai cunoscute sunt cele aparinnd sistemului HLA (human leucocyte antigen) de care depinde reglarea rspunsului imun la organismului. Acest sistem se proiecteaz pe braul scurt al cromozomului 6. n cadrul lui, prezena unor markeri (locusuri) indic susceptibilitatea pentru diabet, dup cum exist i markeri ce indic protecia mpotriva acestei boli. n rile europene locusurile cele mai frecvente de susceptibilitatea HLA sunt reprezentate de alele DR3 i DR4 sau de DR3/DR4, care se ntlnesc la circa 95 % din pacienii cu diabet zaharat tip 1. n acelai timp ns, aceeai constelaie genetic poate fi ntlnit la multe persoane care nu vor face niciodat boala [11]. n a doua etap a bolii se presupune intervenia unor factori de mediu (virali, toxici, alimentari) care pot modifica structura proteinelor din compoziia celulei pancreatice, astfel nct ele pot deveni antigene i, n consecin, mpotriva lor vor fi produi anticorpi, capabili s distrug progresiv celulele pancreatice secretoare. Aceast etap este mai mult o supoziie dect o realitate confirmat biologic. Nu este exclus ca procesul autoimun s se mobilizeze spontan [1]. A treia etap patogenetic este reprezentat de rspunsul inflamator de natur imun al insulelor Langerhans, manifestate prin procesul de insulinit. Celulele care infiltreaz insulele sunt reprezentate de monocite, macrofage i limfocite T activate. n aceast perioad pot fi pui n eviden, n ser, markerii imunologici care includ: anticorpii antiinsulari citoplasmatici (detectai prin imunofluorescen), anticorpi antiinsulinici, anticorpi mpotriva antigenului G4KD numii i anti GAD prescurtare de la glutamic acid decarboxilaza ca i a altor anticorpi. Confirmarea obiectiv a instalrii definitive i ireversibile a diabetului zaharat de tip 1 reprezint punerea n eviden a procesului de insulinit [1]. Caracterul sezonier al diabetului zaharat de tip 1 sugereaz c de multe ori decompensarea metabolic i instalarea simptomelor bolii sunt ocazionate de un factor infecios. Aceasta nu are nici o legtur cu declanarea procesului autoimun, care are loc cu mult vreme nainte, avnd o cauz nc necunoscut. Relaia stabilit ntre apariia diabetului de tip 1 i unele infecii virale (parotidit, rubeol, mononucleoz infecioas, infecii cu citomegalovirus i mai ales cu virusurile Coxsackie B3 i B4) pot fi mai curnd interpretai ca un factor de agravare a unui proces diabetogen latent, decompensat de stresul infecios acut [1, 11]. Etiopatogenia diabetului zaharat de tip 2 Factorii genetici
Pagina 9 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Dei ereditatea este mai bine exprimat n tipul 2 de diabet (se ntlnete n pn la 50 % din cazuri, iar pentru gemenii monozigoi concordana este de 100 %), baza sa genetic este mai puin cunoscut dect n tipul 1 de diabet. n patogenia diabetului zaharat de tip 2, contribuie n mod variabil doi factori: insulino-rezistena i insulino-deficiena. n momentul diagnosticrii diabetului, nu se tie care dintre cei doi factori predomin fiziopatologic i nici care a aprut primul [1]. n cele mai multe cazuri, prima secven fiziopatologic const ntr-o rezisten periferic crescut la aciunea insulinei, tradus printr-o scdere a consumului periferic de glucoz. Defectul este genetic i apare cel mai probabil n esuturile insulino-dependente, n teritoriul post-receptor. Scderea activitii glicogensintetazei n esutul muscular i a hexokinazei n celulele hepatice, sunt dou exemple tipice. Pentru a nvinge rezistena periferic, secreia insulinic crete inducnd un hiperinsulinism funcional, care ocazional induce episoade hipoglicemice urmate de consum alimentar crescut i ctig n greutate [1]. Deficiena n secreia insulinic apare treptat, dup mai muli ani i coincide cu apariia hiperglicemiei persistente (diabet zaharat clinic manifest). Insulinorezistena poate fi pus n eviden prin mai multe metode, unele dintre ele foarte laborioase. Cea mai simpl dintre ele const n calculul raportului dintre insulinemia plasmatic i glicemie. n mod normal, acest raport este situat ntre 6 i 7. n diabetul de tip 2, raportul scade sub 6, cel mai ales situndu-se ntre 3 i 5 [1]. Factorii de mediu Activitatea fizic este cunoscut prin a crete sensibilitatea la insulin, ameliornd tolerana la glucoz. Sedentarismul are un efect invers. Efortul fizic poate avea un efect protector mpotriva apariiei diabetului zaharat de tip 2, la persoane cu ereditate diabetic sau la cei cu toleran alterat la glucoz, prin ameliorarea sensibilitii la insulin i prin prevenirea obezitii. Obezitatea abdominal numit i android, truncal sau superioar este corelat pozitiv cu diabetul zaharat de tip 2. Scderea n greutate la persoanele cu obezitate abdominal, dei rareori obinut, se asociaz totdeauna cu o ameliorare a toleranei la glucoz [1]. Factorul nutriional pare a fi un element extrem de important. Revoluia modern n agricultur i industrie a modificat profund stilul de alimentaie, modificnd, de asemenea, i preferinele alimentare ctre produsele rafinate, cu densitate caloric mare i srace n fibre alimentare. Toate acestea contribuie la scderea metabolismului periferic al glucozei i

Pagina 10 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

apariia hiperglicemiei. Asocierea acesteia cu dislipidemiile, hipertensiunea arterial, hiperuricemiile au adugat factori diabetogeni suplimentari [1,7]. Factorul chimic i farmacologic diabetogen a fost introdus numai n ultimul secol. n aceast categorie sunt incluse substanele chimice utilizate n agricultur (pesticide), n conservarea i prelucrarea industrial a alimentelor, care ajung n organismul uman n cantiti greu de controlat [1]. Mai multe clase de medicamente sunt cunoscute prin efectul lor diabetogen: cortizonicele, diureticele, unele substane antiinflamatoare, blocante, preparate hormonale i alte preparate mai rar utilizate n practica curent [11]. Procesul de urbanizare i stresul fac parte dintre factorii de mediu care pot contribui la apariia diabetului pe fondul susceptibilitii genetice [1]. Stresul este, adeseori, invocat de pacieni ca factor cauzator al unor boli, dei nu a putut fi nc susinut pe baze epidemiologice solide. Influena diabetogen a stresului poate fi atribuit hipersecreiei hormonilor de contrareglare, care pot decompensa un metabolism glucid fragil, datorit prezenei predispoziiei genetice [9]. 5. Forme clinice 5.1 Diabetul zaharat de tip 1 Diabetul primar insulino-dependent tipic apare naintea vrstei de 35-40 ani. n multe ri (S.U.A., rile scandinave, Anglia, etc.) incidena maxim a acestor forme se nregistreaz n jurul vrstei de 14 ani. Ca o particularitate, n ara noastr, aceast form de boal poate aprea la orice vrst [1]. Instalarea simptomelor este cu att mai abrupt cu ct vrsta de debut este mai mic. Intervalul scurs ntre primele simptome de regul: poliurie, polidipsie, polifagie i pierdere ponderal i diagnostic este de 14 zile, ntre 0-15 ani, de 26 zile ntre 16-30 ani i de 45 zile dup 30 ani. Cnd diagnosticul ntrzie mai mult de 10 zile (nainte de 15 ani) sau de 30 zile (dup 15 ani) n tabloul biochimic dominat de hiperglicemie, se adaug cetoza i apoi cetoacidoza. Nesesizarea la vreme a semnelor caracteristice ale bolii face ca 72 % din diabeticii de tip 1 s fie diagnosticai n cetoz, ceva mai mult de jumtate din acetia fiind cetoacidoze severe (pH sub 7,20). n aceast etap pe lng hiperglicemie apar toate tulburrile biochimice ale cetoacidozei, trdnd dezechilibrul dintre insulinemie foarte sczut i glucagonemie marcat crescut [1,3]. La un interval de sptmni sau luni de la instituirea tratamentului insulinic se nregistreaz uneori fenomenul numit remisia tranzitorie a diabetului. Remisia poate fi total
Pagina 11 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

(ntreruperea tratamentului insulinic, cu meninerea unei glicemii normale, HbA1c normal, insulinemie plasmatic i peptid C normale) sau parial (scderea necesarului insulinic sub 0,5 U/Kg corp sau cu mai mult de 50 % fa de necesarul insulinic iniial, cu meninerea parametrilor biochimici normali). Durata perioadei de remisie este variabil, uneori scurt (cteva sptmni), alteori mai lung (cteva luni), n mod excepional depind 1-2 ani. Dispariia complet i definitiv a diabetului nu a fost ns comunicat. Remisia este deci totdeauna tranzitorie. Frecvena ei este mare (pn la 70 % din cazuri) n rile n care incidena diabetului zaharat de tip 1 este mai mare. n ara noastr este mult mai rar (circa 25 % din cazuri) i aproape totdeauna parial. Se nregistreaz mai frecvent la pacienii tratai la debut cu insulinoterapie intensiv. Studii efectuate au raportat frecvene mai mari i prelungiri spectaculoase ale remisiei la pacienii tratai cu imunosupresoare (imuran, ciclosporin, cortizonice), vaccin BCG sau mai curnd, cu acid nicotinic sau nicotinamida [1]. Dup instituirea tratamentului insulinic la pacienii cu diabet zaharat de tip 1, simptomele clinice ale bolii dispar. n urmtoarele luni se nregistreaz un ctig ponderal important, pacientul revenind n curnd la greutatea anterioar instalrii bolii. 5.2 Diabetul zaharat de tip 2 Boala debuteaz, de regul, dup vrsta de 40 ani, la persoanele prezentnd exces ponderal. Simptomele tipice de diabet se ntlnesc n mai puin de 1/3 din cazuri, reprezentnd de fapt manifestarea unei tulburri datnd de mai muli ani. Instalarea relativ acut a bolii este pus n legtur de ctre pacient de o intercuren, o afeciune organic (colecistit acut, apendicit acut, infarct miocardic acut, parez facial, etc.) sau de un stres psihic [1, 7]. Insulinemia plasmatic este crescut n termeni absolui. Raportate la glicemie, ns, ea este aproape invariabil mai mic dect insulinemia pe care o persoan nediabetic ar aveao la aceeai valoare glicemic. Secreia de glucagon este crescut i nu poate fi normalizat nici dup introducerea tratamentului oral. Postprandial, n special, glucagonemia crete, explicnd efectul hiperglicemiant prelungit al unui prnz standard [1]. O caracteristic a diabetului zaharat de tip 2 este aceea a lipsei cetogenezei, n condiiile n care un factor stresant induce o hiperglicemie sever. Aceasta poate fi explicat prin prezena unei secreii insulinemice suficiente s inhibe lipoliza i cetogeneza, dar nu i hiperglicemia. O alt explicaie ar putea fi legat de rezistena hepatic la glucagon, astfel nct nivelul malonil Co A rmne crescut, ceea ce inhib oxidarea acizilor grai i cetogeneza [1].
Pagina 12 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

n cadrul diabetului zaharat de tip 2 exist mai multe forme clinice: diabetul de tip adult (MODY), ntlnit la copil; diabetul asociat cu obezitatea (circa 80 %, care rspunde bine la diet, scdere n greutate i la medicaia oral de tip fitodiab sau biguanidic); diabetul fr obezitate (circa 20 % din cazuri), care rspunde bine la diet, i la tratamentul oral cu sulfonilureice; tipul de boal, care, n condiiile consumului de alcool, la pacienii tratai cu clorpropamid, prezint a hiperemie intens a feei. Aceast form are o baz genetic distinct; tipul 2 cu tendin ctre insulino-dependen. Scderea n greutate prin diet i activitate fizic amelioreaz sau chiar poate normaliza valorile glicemice. Cnd rezultatul este insuficient, tratamentul biguanidic sau cu fitodiab permit echilibrarea metabolic. La normoponderali, sulfonilureicele, asociate sau nu cu biguanide, permit o echilibrare metabolic acceptabil. La un pacient bine echilibrat i fr complicaii, simptomele bolii lipsesc [1,8]. 6. Complicaiile cronice 6.1 Nefropatia diabetic Cu trei decenii n urm, n carul nefropatiei diabetice (NFD) era descris, n primul rnd, aa-zisul sindrom Kimmelstiel - Wilson, care n forma sa clasic (triada edeme, proteinurie, hipertensiune arterial ) caracterizeaz numai o minoritate din nefropatiile diabetice. n perioada n care durata de supravieuire a diabeticilor era mic (sub 20 ani), o mare parte din pacienii prezentnd acest sindrom nefrotic diabetic mureau datorit altor complicaii, nainte de a ajunge n stadiul de insuficien renal cronic [1, 6]. Ca terminologie se folosete nc frecvent glomeruloscleroza diabetic, termen sugerat de principalul proces histologic descris de Kimmelstiel Wilson (scleroza glomerular, de obicei, nodular), care, totui se ntlnete mai rar dect se consider. n prezent termenul adoptat de majoritatea autorilor este cel de nefropatie diabetic [1]. Diagnosticul Diagnosticul stadiilor precoce ale nefropatiei diabetice presupune investigarea urmtorilor parametrii funcionali: filtratul glomerular; determinarea albuminei umane.

Pagina 13 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Microalbuminemia se definete prin valori cuprinse ntre 30-200 g/min. sau ntre 30300 mg/24 ore. Macroalbuminemia se definete prin valori ce depesc 200 g/min. i 300 mg/24 ore, dar sub 500 mg/24 ore. Proteinuria clinic este considerat cea care depete 500 mg/24 ore, ea putnd fi pus n eviden prin tehnicile clasice de determinare a proteinelor urinare. Stadiile nefropatiei diabetice Stadiul I este caracterizat prin hiperfuncie renal (filtrat glomerular peste 150 ml/min./1,73 m2), hipertrofie renal vizibil uneori ecografic, consecin a creterii presiunii intraglomerulare i a suprafeei de filtrare [1]. Stadiul II, de asemenea silenios, este caracterizat prin ngroarea membranei bazale a capilarelor glomerulare i expansiunea mezangial (absente n stadiul I). Stadiul III sau nefropatia diabetic incipient se caracterizeaz prin valori anormale ale eliminrii de albumin urinar, ntre 30 i 200 g/min., asociate de cele mai multe ori cu filtrat glomerular crescut (peste 140 ml/min.). Stadiul IV sau nefropatia diabetic patent este submprit n trei substadii: precoce, intermediar i avansat. Stadiul V de insuficien renal n stadiul final (uremic) se caracterizeaz prin scderea extrem a filtratului glomerular (sub 10 ml/min./1,73 m2). Patogenie i morfopatogenie Dac se examineaz rinichii unui diabetic tnr mort n com inaugural se poate constata mrirea lor de volum, cu decapsulare uoar. Microscopic, n afara dilatrilor vasculare nu se constat alte leziuni [1, 7]. Leziunile microscopice ale nefropatiei diabetice, identificate prin puncia biopsie sunt de mai multe tipuri: ngroarea membranei bazale a capilarelor glomerulare datorit unor depuneri de glicoproteine, PAS pozitive, asociate cu o marcat expansiune a mezangiului; n mai multe cazuri i dup o evoluie care depete 5-10 ani, n rinichi apar leziuni nodulare descrise de Kimmelstiel i Wilson element considerat patognomonic pentru nefropatia diabetic; o leziune mai frecvent dect cea menionat este fibroza glomerular difuz, realizat prin depunerea acelorai substane glicoproteice, dar care se dispun de-a lungul capilarelor glomerulare, pe care le obstrueaz progresiv, ducnd n final, la realizarea hialinizrii glomerulare.
Pagina 14 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Forme clinice particulare: cea mai frecvent form de afectare renal este reprezentat de proteinuria izolat care poate rmne relativ stabil timp de 10-15 ani; proteinuria asociat sindromului nefrotic mbrac forma clasic a sindromului Kimmelstiel Wilson; sindromul Marble Root, ntlnit destul de rar, asociaz nefropatiei diabetice pielonefrita cronic; n unele cazuri n care pacientul nu a fost urmrit anterior pentru aprecierea proteinuriei, diagnosticarea interesrii renale se poate face direct n stadiul de IRC progresiv; acidoza tubular renal, ntlnit la pacienii cu pielonefrit cronic se nsoete de hiperaldosteronism hiporeninemic [1]. Tratament Nu exist un tratament specific al afectrii renale, cu excepia pielonefritei cronice, care poate beneficia de tratamentul antibiotic adecvat. Controlul metabolic al diabetului este principala msur de prevenire a nefropatiei diabetice i mijlocul de stopare sau ntrziere a evoluiei interesrii renale, atunci cnd ea deja s-a instalat [1]. Hipertensiunea, factor de agravare a nefropatiei diabetice trebuie tratat de la nceput i n mod consecvent. Dintre hipotensoare de tip blocant se prefer atenololul. Blocanii canalelor de calciu sunt i ei indicai. Tensiunea arterial trebuie meninut sub 140/90 mmHg, iar pentru persoanele tinere chiar sub 130/90 mmHg. Dietele hipoproteice (dar nu sub 0,5 g/kg corp/zi) par s ntrzie progresia microalbuminuriei ctre macroalbuminurie, fiind indicate n mod expres n momentul apariiei IRC [1,5]. Dializa extrarenal (hemodializa sau dializa peritoneal) precum i transplantul renal sunt metode de rutin n multe ri. n centrele cu experien n domeniu supravieuirea la 5 ani a dializailor depete 50 % din cazuri. 6.2 Retinopatia diabetic Retinopatia diabetic reprezint, n rile industrializate, principala cauz de cecitate la subiecii cu vrste sub 60 ani, afectnd att pacienii cu diabet zaharat tip 1 ct i cei cu diabet zaharat tip 2 [1]. Patogenie
Pagina 15 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Retina este o structur complex, cuprinznd dou sisteme vasculare diferite i cteva straturi neuronale, incluznd epiteliul retinian pigmentar, fotoreceptorii, celulele bipolare, celulele ganglionare i ali neuroni. Factorii implicai n patogenia retinopatiei diabetice: susceptibilitatea genetic; factorii metabolici (hiperglicemie, hiperlipemie, hiperfibrinemie); factorii hemodinamici (presiunea n vasele retiniene); prostaglandine; hipoxia tisular; factorii hemoreologici (creterea vscozitii sanguine); hipercoagulabilitate sanguin; hipersecreia unor hormoni (STH, progesteron); radicali acizi n exces [1]. Clasificarea retinopatiei diabetice Retinopatia simpl sau de fond (background retinopathy) se caracterizeaz prin prezena de microanevrisme asociate cu microhemoragii punctiforme, exudate dure i, uneori discret edem macular, care poate modifica acuitatea vizual; Retinopatia preproliferativ cuprinde semnele de mai sus, la care se adaug modificrile de ischemie retinian i exudate moi (cotton wool sau vtuite), care exprim creterea permeabilitii vasculare i de plasm n grosimea retinei; Retinopatia proliferativ cuprinde leziunile din stadiile precedente care sunt de intensitate mai mare, repetate i de vrste diferite. Cea mai sever leziune este reprezentat de dezlipirea de retin, nsoit de pierderea complet i, de obicei, definitiv a vederii [1]. Diagnostic examenul direct al fundului de ochi este larg accesibil i pune uor n eviden leziunile importante; angiografia cu fluorescein ofer informaii precoce privind prezena microanevrismelor sau microhemoragiilor, precum i a altor modificri morfologice discrete (dilatri vasculare, venoase sau arteriale, ocluzii microvasculare, exudate perivasculare); fluorometria vitrean permite detectarea precoce a retinopatiei diabetice, urmrirea evoluiei acesteia, selectarea terapiei eficiente i evaluarea beneficiilor tratamentului; electroretinograma reprezint nregistrarea rspunsului electric al retinei la un stimul luminos [1]. Tratament
Pagina 16 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Tratamentul medicamentos Tratamentul antiagregant plachetar, inhibitorii de aldozoreductaz sau inhibitorii glicozilrii neenzimatice (aminoguanidina) sunt utili n acest sens. Tratamentul antihipertensiv este important pentru prevenirea apariiei hemoragiilor retiniene induse, n special, de creterile brute ale tensiunii arteriale [1, 9]. Tratamentul chirurgical Fotocoagularea laser este metoda care reduce att incidena hemoragiilor, ct i proliferarea glial. Vitrectomia este un procedeu chirurgical care are c scop evacuarea coninutului vitrean hemoragic, urmat de o panfotocoagulare cu laser. Crioterapia retinian este indicat cnd neovascularizaia continu, n ciuda fotocoagulrii cu laser, sau cnd opacifierea mediilor mpiedic tratamentul cu laser. 6.3 Neuropatia diabetic Prin neuropatie diabetic se nelege afectarea nervoas datorit tulburrilor metabolice specifice acestei boli. Clasificare Polineuropatie clinic generalizat: polineuropatie clinic generalizat; neuropatia diabetic dureroas acut; polineuropatie vegetativ. Polineuropatia subclinic: somatosenzitiv i motorie; vegetativ. Mononeuropatiile: craniene; periferice. Mononeuropatiile multiple: proximale motorii, proximale; truncale. Modificri neurologice centrale Alterarea controlului nervos al contrareglrii [1]. Patogenie

Pagina 17 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Hiperglicemia constituie tulburarea primar care produce, n final, modificrile precum i leziunile histologice caracteristice neuropatiei diabetice: disfuncia axo-glial, atrofia axonal i demielinizarea segmentar [1]. Diagnostic Diagnosticul neuropatiei diabetice se bazeaz pe semne i simptome (tabelul nr.3). Tabelul nr.3 Semne i simptome n neuropatia diabetic Simptome Somatice: - dureri n membrele inferioare i superioare; - parestezii; - crampe; - furnicturi; - astenie muscular; - altele. Vegetative: - gur uscat; - tulburri de deglutiie; - gastroparez; - disfuncie biliar; - diaree nocturn. Elementele eseniale de diagnostic ntre mononevrite / multinevrite i polineuropatia diabetic sunt redate n tabelul nr.4. Tabelul nr.4 Elementele de diagnostic ntre mononevrite / multinevrite i polineuropatia diabetic Mononevrite / multinevrite Patogenie de origine vascular ischemic Rar Atingere predominat motorie Asimetric Cel mai adesea proximal Instalare acut Evoluie spontan favorabil Histologic degenerescen walte-rian Polineuropatia diabetic Patogenie de origine metabolic Frecvent Afectare predominat senzitiv Simetric Distal, cu evoluie centripet Instalare progresiv Evoluie lent progresiv Histologic demielinizare segmen-tar Semne Somatice: - reflexe osteotendinoase absente (rotulian, achilian, stiloradial, bicipital); - hiperestezie cutanat; - graf kinestezie; - hiposensibilitate la rece; - atrofii musculare; - parez. Vegetative: - sudoraie gustativ; - golire gastric ntrziat; - tulburri trofice cutanate; - hipotensiune ortostatic.

Pagina 18 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

i demielinizare segmentar Manifestrile cardiovasculare ale neuropatiei diabetice sunt redate n tabelul nr.5. Tabelul nr.5 Manifestrile cardiovasculare ale neuropatiei diabetice Cardiace Tahicardie cu ritm stabil Infarctul miocardic nedureros Ischemia miocardic silenioas Creterea intervalului QT, tulburri de ritm i moarte subit Tratament O evoluie favorabil a neuropatiei diabetice poate fi nregistrat spontan, numai prin buna echilibrare metabolic (acid acetilsalicilic, indometacin, fenilbutazon) [1]. n neuropatia diabetic hipoalgic, rezultate favorabile au fost obinute prin ionizri ale membrelor inferioare cu Xilin 1 0/00 i vitamina B1, edine zilnice n serii de cte 10, care pot fi repetate la 3-6 luni. Balneofizioterapia poate fi util [1, 6]. Neuropatia vegetativ poate fi tratat n funcie de manifestarea tulburrii. n hipotensiunea ortostatic au fost ncercate: dihidroxiergotamina n doze mari - 10-20 mg/zi, cortizonicele (fluorocortizon), precum i ciorapii elastici [1]. 6.4 Gangrena diabetic Fiziopatologie Trei factori intervin n apariia gangrenei diabetice, i anume: cel mai important i mai constant este factorul neuropat, reprezentat de neuropatia diabetic; al doilea factor este cel vascular, reprezentat n toate cazurile de microangiopatia diabetic care afecteaz vasele mici (sub 10 m diametru) din toate esuturile, iar ntr-un procent mai mic (circa 15 % din cazuri) de macroangiopatia diabetic, numit i arteriopatia diabetic; al treilea factor, obligator, dar secundar primelor dou procese este cel infecios [1]. Forme clinice Din punct de vedere al prezentrii clinice se pot distinge dou forme clinice: gangrena umed extins; Vasculare Hipotensiune ortostatic Tulburri circulatorii cerebrale Tulburri circulatorii ale extremitilor Edeme ale membrelor inferioare

Pagina 19 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

gangrena uscat. Particularitile gangrenei diabetice de tip neuropatic i ischemic sunt redate n tabelul nr.6. Tabelul nr.6 Particularitile gangrenei diabetice de tip neuropatic i ischemic Gangrena neuropat Leziuni ntinse, dar nedureroase Leziuni de tip umed sau uscat Tegumente cianotice cu temperatur normal sau crescut Deformri ale picioarelor i degetelor cu zone hipertrofice asociate cu atrofia muchilor interosoi Hipoestezie tactil, algic ROT absente Turgescen venoas, edeme Puls arterial prezent TAS glezn/bra sub 0,5 Fotopletismografie (amplitudine normal sau crescut) PO2, transcutanat pe dosul piciorului sub 30 mmHg Tratament Sulodexit (Vessel - Due) o fiol pe zi n perfuzie, timp de 10 zile, urmate de un tratament oral cu acelai produs, 2-3 tablete pe zi timp de 3 luni. Pentoxifilin sau Trental, n perfuzie, 10 zile, continuate 1-3 luni cu tratament oral [1]. Prevenirea gangrenei diabetice Prevenirea trebuie fcut prin buna educare a pacienilor. S-a constatat c educarea corespunztoare a acestor pacieni scade n mod impresionant frecvena acestor complicaii. Acest lucru este realizat cel mai bine n aa zisele clinici ale piciorului diabetic, asigurate de o echip mixt: chiropodist, asistent medical instruit n ngrijirea leziunilor minore: durioame, micoze subunghiale, unghii ncarnate, fisuri ale picioarelor, etc. la care se asociaz medicul diabetolog i medicul chirurg [1,5]. 6.5 Macroangiopatia diabetic Macroangiopatia coronarian Gangrena ischemic Leziuni variabile ca extensie, dureroase Leziuni de tip uscat sau umed Tegumente palide sau cianotice, cu temperatur sczut Lipsa deformrilor osoase, unghii groase, picioarele efilate Sensibilitate normal sau diminuat ROT pot fi normale Pielea uscat Puls arterial absent TAS glezn/bra peste 0,5 Fotopletismografie (amplitudine sczut sau absent) PO2, transcutanat pe dosul piciorului peste 70 mmHg

Pagina 20 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Studiul bolii coronariene la diabetici indic urmtoarele caracteristici fa de persoanele nediabetice: apare de 2-3 ori mai frecvent la pacienii de aceeai vrst, apare la o vrst mai tnr, riscul relativ al mortalitii cardiovasculare este de 2-3 ori mai mare. Infarctul miocardic la diabetici are trei caracteristici principale: frecven mai mare; absena simptomatologiei dureroase caracteristice, datorat prezenei neuropatiei diabetice asociate; la o extensie egal a zonei infarctizate o mortalitate mai mare fa de nediabetici, consecin a prezenei miocardiopatiei diabetice i a neuropatiei diabetice asociate [1]. Arteriopatia membrelor inferioare are urmtoarele particulariti: apare de dou ori mai frecvent la diabetici fa de nediabetici, iar dintre acetia mai frecvent la fumtori fa de nefumtori; raportul de frecven ntre brbai / femei care la arteriopatia aterosclerotic este de 5/1, la diabetici scade la 3/1; n cele mai multe cazuri claudicaia intermitent ntlnit n arteriopatia aterosclerotic este rar la pacienii diabetici datorit asocierii cu neuropatia diabetic; macroangiopatia se asociaz cu leziuni extinse n arteriole, precum i n vasele mai mici. Totui, n cazurile n care vasele mari sunt permeabile, prezena leziunilor trofice cutanate trebuie atribuit nu ischemie, ci neuropatiei [8]. Boala arterelor cerebrale Leziunea cea mai frecvent este reprezentat de infarctul cerebral datorat ocluziei vaselor mici penetrante pornind din arterele cerebrale i artera bazilar. Hemoragia cerebral se ntlnete cu o frecven mai mic dect infarctul cerebral, dar are o gravitate mai mare. 6.6 Alte complicaii cronice diabetice Afectarea cutanat O parte din leziunile cutanate ntlnite la pacienii diabetici sunt relativ specifice bolii. Dintre acestea mai importante sunt: necrobioza lipoidic; granulomul inelar; buloza diabetic; xantoamele papuloase eruptive [9]. Osteoartropatia diabetic (piciorul cubic Charcot)

Pagina 21 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Complicaia numit i piciorul neuropatic se manifest printr-o deformare a piciorului ca urmare a afectrii oaselor i articulaiilor tibio-tarsiene. Ele induc tulburri de static osoas i se nsoesc de atrofii ale muchilor interosoi i de tulburri trofice cutanate variabile. Cauza principal este neuropatia diabetic, somatic i vegetativ asociat tulburrilor microvasculare care afecteaz toate esuturile din zon: oase, muchi, capsule articulare, esut subcutanat, piele [1]. Complicaii osteo-tendino-articulare Osteopenia se manifest prin scderea densitii osoase cu mai mult de 10 %, situaie ntlnit la aproximativ 50 % din diabeticii cu boal dezechilibrat metabolic. Boala Dupuytren i sindromul tunelului carpian se ntlnesc mai frecvent la diabetici dect la populaia general i sunt legate de glicozilarea excesiv a proteinelor de structur. Parodontopatia se datorete microangiopatiei vaselor gingivale, glicozilrii proteinelor esutului conjunctiv peridental i scderii pH-ului bucal, datorat hiperglicemiei salivare [7]. 7. Complicaiile acute 7.1 Coma diabetic cetoacidozic n mod arbitrar se folosete termenul de diabet decompensat n momentul creterii corpilor cetonici sanguini, detectai, de regul, prin determinarea lor n urin [1]. Tablou clinic Starea de contien, semne de deshidratare (piele i mucoase uscate, limb prjit), iar n cazurile severe, hipotonia globilor oculari (semnul Krause), iar la copil, depresiunea fontanelelor. Bolnavul este astenic, hipoton. Mirosul de aceton al expirului este un semn de diagnostic de foarte mare valoare. Diagnosticul cetoacidozei severe Dintre parametrii biochimici de o importan vital sunt: glicemia; pH- ul; potasiul; sodiul; osmolaritatea plasmatic. Ureea sanguin crescut indic catabolismul proteic excesiv i un grad de insuficien renal funcional, secundar deshidratrii i dezechilibrelor electrolitice din celulele tubilor renali [7].

Pagina 22 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Investigaii

electrolitice

suplimentare

pot

fi

necesar:

EEG,

Rx

toracic,

hemoleucograma, hemocultura, urocultura [6]. Tratamentul cetoacidozei severe Obiective: combaterea tulburrilor metabolice, n spe a hiperglicemiei; combaterea tulburrilor hidroelectrolitice; combaterea tulburrilor acidobazice; combaterea tulburrilor hemodinamice; combaterea factorului infecios. Dac glicemia determinat pe test depete 500 mg/dl doza de insulin va fi de 20 U i.v. i 20 U s.c. n primele 2-4 ore de tratament att timp ct glicemia rmne peste 400 mg/dl, rehidratarea se va face prin administrarea serului fiziologic n care se va administra i KCl, cu soluii electrolitice alcaline n raport 3/1 la 2/1 [1]. La 2 ore de la nceperea tratamentului se vor repeta parametrii biochimici, iar tratamentul va fi reconsiderat astfel: dac glicemia a sczut la un ritm convenabil (75-100 mg/dl) se va efectua o a doua administrare i.v. de insulin folosind aceeai doz de 20 U; dac glicemia a fost mai mic, doza poate fi dublat sau triplat (n special, cnd glicemia este mai mare de 700 mh/dl); dac scderea a fost mai mare, doza administrat va fi de 16 sau chiar 10 U i.v. Tratamentul cu heparin (5000 U la 8 ore, i.v. sau s.c.) este indicat la vrstnici obezi, la care a fost exclus existena hemoragiei cerebrale. Mortalitate Cnd moarea survine n comele inaugurale sau n cele necomplicate ea se datorete totdeauna unei cauze evitabile. Analiznd cu atenie asemenea situaii acestea sunt: moartea n hipopotasemie datorit aportului insuficient de potasiu, motivat de valoarea potasiului iniial normal sau crescut i neglijat ulterior; moartea prin hiperpotasemie este i ea posibil, dar numai n condiii accidentale; moartea prin edem cerebral sau colaps vascular poate surveni ca urmare a scderii prea rapide a osmolaritii plasmatice eficiente [6]. 7.2 Coma hiperosmolar fr cetoacidoz

Pagina 23 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Coma diabetic hiperosmolar fr cetoacidoz este definit prin absena cetoacidozei la un pacient avnd o osmolaritate plasmatic hiperglicemic sau mixt, depind 350 mOsm/l. Tabloul clinic n etapa premonitorie, pacientul prezint o astenie progresiv, scderea apetitului i a aportului hidric i n consecin scdere n greutate asociat cu un anumit grad de deshidratare. Etapa de com hiperosmolar manifest este marcat de intervenia unor factori care induc iniial fie hiperglicemie marcat, fie o deshidratare hiperton. Pe parcurs, datorit hiperosmolaritii, creterii vscozitii sanguine i a hipercoagulabilitii, tabloul clinic se poate complica cu tromboz intravascular n diferite sectoare, att periferice, ct i, mai ales, n sectorul vaselor cerebrale, cu cortegiul semnelor specifice accidentului vascular instalat progresiv [2]. Tabloul biochimic Hiperglicemia este prezent totdeauna (valori variind ntre 600 i 1200 mg/dl, ocazional chiar mai mari), sodiul plasmatic este crescut sau normal; osmolaritatea calculat depete 350 mOsm/l, ureea este crescut n aproape toate cazurile, nu att catabolismului proteic crescut ct mai ales prin insuficien renal funcional [7]. Tratament Cantitile de lichide necesare n 24 ore pot depi 8-10 litri. Soluiile utilizate vor fi cele saline hipotone, n special la pacienii care prezint hipernatremie important. Monitorizarea debitului urinar este important pentru precizarea momentului n care deficitul hidric este acoperit, moment n care ritmul perfuziilor trebuie ncetinit n vederea prevenirii suprasolicitrii cordului. Insulinoterapia este esenial. n cazurile n care exist un grad de acidoz care nu se corecteaz prin hidratare cu ser fiziologic pot fi folosite cantiti mici de soluii alcaline hipotone (22 mOsm/l), cte 50 ml la 3 ore, pn la normalizarea pHului sanguin [1]. Administrarea de potasiu este necesar cnd valoarea plasmatic a acestuia scade la 4 mEq/l. Heparina (5000 U i.v. sau s.c. la 6 ore) este indicat la pacienii vrstnici, cu ateroscleroz cerebral, la care apariia trombozelor venoase este iminent. n condiii de hipotensiune, rehidratarea va fi nsoit de administrarea de hemisuccinat de hidrocortizon, cte 25-50 mg n 500 ml de soluie perfuzabil [1, 9]. Antibioterapia cu spectru larg trebuie introdus n toate cazurile, ntruct jumtate din comele hiperosmolare sunt induse de un factor precipitant infecios, iar la cei la care acesta
Pagina 24 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

nu exist la nceput, poate surveni pe terenul biologic precar realizat de dezechilibrele biochimice multiple. Prognostic, mortalitate Dac vrsta pacientului este sub 60 ani, iar factorul declanat poate fi combtut n mod eficient, tratamentul de reechilibrare hidroelectrolitic i osmolar este urmat de o recuperare lent, dar progresiv. ntruct ns, n majoritatea cazurilor pacienii sunt vrstnici i tarai, mortalitatea nregistrat n aceste cazuri depete 50 % [10]. 7.3 Acidoza lactic Acidul lactic are un pH de 3,8, astfel nct, la pH-ul normal al lichidelor biologice, el se afl complet disociat n ionul lactat i protonul H+, ambii avnd o mare difuzibilitate prin membranele biologice, fiind distribuit n mod egal intra i extracelular. Lactatul este un acid puternic, capabil s influeneze profund echilibrul acidobazic al organismului [11]. n mod normal i n condiii de repaus lactatul plasmatic arterial variaz ntre 0,75 i 1,75 mEq/l, n timp ce piruvatul plasmatic este de circa 10 ori mai mic, ntre 0,05 i 0,07 mEq/l. Raportul lactat/piruvat, deci, este n mod normal de 10/1 [1]. Clasificarea acidozelor lactice Clasificarea acidozelor lactice este urmtoarea: TIPUL A (prin hiperproducie de lactat, nsoit de hipoxie tisular): oc hipovolemic, septic, endotoxemic; oc tratat cu catecolamine i corticoizi; deshidratare acut cu hipovolemie; oc cardiogen, stop cardiac; insuficien renal acut; intoxicaie cu oxid de carbon; anemie sever; ischemie regional sever; insuficien ventricular stng; hipotermie, circulaie extracorporeal; leucoze, reticuloze maligne. TIPUL B (prin deficit de utilizare): tipul B1: diabet zaharat; insuficien hepatic sever;
Pagina 25 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

insuficien renal sever; avitaminoz B1, B12; post prelungit; alcaloz respiratorie. tipul B2: tratament biguanidic; etanol, metanol; fructoz, sorbitol, xilitol; salicilai, halotan, dietileter; streptozocin, pentamid; consum masiv de lapte acidifiat cu acid lactic. tipul B3: deficite enzimatice ereditare (glucozo 6 fosfataz, fructoz 1,6 difosfataz); acidemie metilmalonic; sindrom Leigh (acidoza recurent a adultului). Tabloul clinic i biologic Semnele premonitorii sunt: astenie marcat, crampe musculare, dureri difuze. n starea de acidoz lactic confirmat semnele clinice includ: alterarea strii de contien, agitaie, polipnee, hipotensiune. Tabloul biochimic include: pH sub 7,25; deficit anionic peste 15 mEq/l, acid lactic peste 7-10 mEq/l, cu acid piruvic sub 0,5 mEq/l, potasiul i sodiul plasmatic pot fi normale sau crescute. Glicemia poate fi crescut, dar de multe ori numai la valori moderate (sub 400 mg/dl) [7]. Tratament Cnd etiologia este evident, tratamentul cauzal trebuie instituit de urgen. Cnd cauza nu este cunoscut, tratamentul vizeaz corectarea acidozei i a tulburrilor metabolice i hidroelectrolitice. n acest sens, pot fi utilizate soluii alcaline izotone (222 mOsm), dar i bicarbonat de sodiu (pn la 1000 ml/zi din soluia izoton) sau THAM (500 ml n 4 ore). Oxigenoterapia se impune cnd pO2 scade sub 50 mmHg. Combaterea colapsului impune soluii macromoleculare, precum i hemisuccinat de hidro-cortizon [3]. Prognostic, mortalitate Mortalitatea n acidoza lactic depete 50 % din cazuri, fiind cu att mai mare cu ct factorul declanator este mai sever i mai dificil de controlat. 7.4 Coma hipoglicemic

Pagina 26 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Hipoglicemia sever sau coma hipoglicemic se definete prin pierderea strii de contien sau prin incapacitatea pacientului de a aciona coerent pentru a iei din hipoglicemie, fiind necesar intervenia unei alte persoane [1]. Cauze n ordinea frecvenei lor, cauzele hipoglicemiilor severe sunt: aport glucidic sczut; efort muscular crescut; supradozarea de insulin; consumul de alcool. Ocazional, o com hipoglicemic poate aprea la pacienii tratai cu doze prea mari de sulfonilureice din a doua generaie. Diagnostic Instalarea unei come hipoglicemice poate avea loc brusc, n plin activitate sau poate fi precedat de o serie de simptome premonitorii: anxietate, iritabilitate, transpiraii, foame, cefalee, ochi strlucitori, perioade de absen sau accese nejustificate de veselie sau plns [4]. O metod simpl de apreciere a hiperglicemiei este introducerea unei bandelete de culoare (de tip hrtie de filtru) n colul intern al ochiului. Dac glucoza din secreia lacrimal este crescut, culoarea galben a hrtiei va vira rapid ctre verde [1]. Diagnosticul diferenial dintre coma hipoglicemic i coma cetoacidozic este redat n tabelul nr. 7. Tabelul nr.7 Diagnosticul diferenial dintre coma hipoglicemic i coma cetoacidozic Criteriu Cauze Coma hipoglicemic Scderea aportului alimentar Creterea activitii fizice Supradozarea de insulin Instalare Clinic - respiraia - mirosul respirului - piele - limb Umed, palid Umed Uscat Uscat, prjit Normal sau stertoroas Nesemnificativ Acidotic de tip Kussmaul Aceton Consum de alcool Relativ rapid (ore) sau foarte rapid (minute) Coma cetoacidozic Stri febrile ntreruperea insulinoterapiei Intoleran digestiv Situaii stresante Lent, pe mai multe ore sau zile

Pagina 27 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

- pupile - globi oculari - musculatur - reflexe - presiunea arterial - puls Biochimic - glicozurie - cetonurie - glicemie test - pH-ul sanguin - leucocitoz Tratament

Midriatice Tonus normal Exagerate, semne piramidale (Babinski pozitiv bilateral) Uor crescut, normal Normal

Normale Tonus sczut

Tonus crescut, contracii, convulsii Hipoton Normale, slabe sau absente (Babinski indiferent) Uor sczut, normal Slab Absent, slab pozitiv Absent, rar slab pozitiv Sczut Normal Sczut Intens pozitiv Intens pozitiv Crescut Sczut Crescut

Persoanele din anturajul pacientului trebuie instruite pentru ndeplinirea a dou gesturi terapeutice simple, dar eseniale: administrarea i.m. sau s.c. a unei fiole de glucagon livrat mpreun cu seringa i uor de executat; ncercarea de alimentare a bolnavului cu un lichid uor de nghiit (ap cu zahr, suc de fructe cu zahr sau mere, compot ndulcit, etc.). Dac intervenia este rapid, rezultatul este spectacular. Bolnavul devine contient n cteva minute, trezindu-se dintr-un somn profund. Dac n primele 30 minute revenirea strii de contien nu s-a obinut, pacientul trebuie transportat de urgen la spitalul cel mai apropiat [5]. n spital dup evaluarea bilanului biochimic (glicemie, sodiu, potasiu, clor, uree, pH, bicarbonat) tratamentul va consta n perfuzia de glucoz hiperton, la care se adaug vitamina B1, B6, eventual B12 sau piracetam. n caz de hipopotasemie, n serul fiziologic sau glucoz 5 % se adaug 1-2 g KCl la 500 ml soluie. La pacienii agitai se administreaz o fiol de fenobarbital, iar la cei cu semne de edem cerebral se vor aduga hemisuccinat de hidrocortizon, sulfat de magneziu i,

Pagina 28 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

eventual, soluii macromoleculare cu remanen i.v. mai prelungit (manitol 20 %, 500 ml). Oxigenoterapia este necesar n cazurile n care pO2 prezint valori sczute [6]. Prognostic, mortalitate Hipoglicemiile severe, recunoscute la vreme i tratate prompt, au un prognostic foarte bun. Cnd durata hipoglicemiei depete 5-10 ore, coma este profund, iar valoarea glicemiei este foarte mic (sub 25 mg/dl), recuperarea total este de cele mai multe ori posibil, dar necesit o perioad de tratament mai lung [7]. O gravitate mare o prezint hipoglicemiile severe i profunde, care dureaz de mai mult de 10 ore i, care, de multe ori, se datoresc administrrii unei doze repetate de insulin. Gravitatea acestora poate fi legat de dou complicaii care pot surveni: instalarea unui accident vascular cerebral sau a unui infarct miocardic; instalarea encefalopatiei posthipoglicemice sau a unei hemoragii retiniene masive cu pierderea vederii. Mortalitatea prin com hipoglicemic variaz ntre 1,5 % i 25 % [1]. 8. Tratament 8.1 Tratamentul dietetic Dieta este elementul terapeutic cel mai important al diabetului zaharat. Ea este indispensabil tuturor formelor de diabet i reprezint, cel puin la unii pacieni, singurul element terapeutic [1]. n prezent s-a ajuns la un relativ consens privind dieta pacientului diabetic, care trebuie s se apropie ct mai mult de recomandrile nutriionale pentru persoanele nediabetice. Dieta trebuie individualizat n funcie de sex, vrst, activitatea fizic, preferine alimentare, disponibiliti financiare, precum i de caracteristicile biologice ale diabetului [1]. Recomandrile nutriionale pentru pacienii diabetici: calorii: diet normocaloric la normoponderali, hipocaloric la hiperponderali i hipercaloric la subponderali; glucide: 50-55 % din aportul caloric, evitndu-se glucidele simple cu absorbie rapid i produsele rafinate (zahrul i derivatele), care pot fi permise ntre 5-10 % din aportul energetic (10-20 g/zi) numai n tipul 1 de diabet zaharat bine echilibrat; fibre alimentare: predominana n diet a glucidelor complexe (legume, leguminoase, cereale i fructe) care trebuie s asigure 30-35 g fibre;
Pagina 29 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

lipide: circa 30 % din calorii, incluznd mai puin de 10 % grsimi saturate, 10 % grsimi monosaturate i 10 % grsimi polinesaturate; aport de colesterol sub 300 mg/zi; proteine: 12-15 % din calorii; n caz de afectare renal nu se va depi 0,8 g/Kg corp; aport de sodiu: sub 7 g NaCl/zi, la hipertensivi sub 3 g NaCl/zi; alcool: nu este necesar, dar nici interzis n cantiti mici; trebuie evitat sistematic la pacienii cu hipertrigliceridemie, obezitate sau hipertensiune; edulcorantele: cele necalorice (zaharin, aspartan, ciclamat) sunt permise cu moderaie, cele calorice (sorbitol, fructoz) trebuie incluse n calculul energetic. Pentru alctuirea unui regim alimentar care s ndeplineasc aceste condiii trebuie cunoscute o serie de noiuni precise, i anume [7]: precizarea caracteristicilor generale ale dietei; calculul aportului caloric necesar; calculul numrului de calorii se face innd seama de vrst, sex i grad de activitate fizic. Activitatea sedentar necesit o cheltuial energetic ntre 25-30 kcal/kg corp/zi; distribuia caloriilor pe cele trei principii energetice trebuie s fie: 50-60 % glucide, 25-35 % lipide (1/3 animale, 2/3 vegetale) i 12-15 % proteine (1/2 animale, 1/2 vegetale). Principala recomandare referitoare la aportul de glucide este aceea a evitrii glucidelor simple n favoarea celor complexe. n general, cu ct concentraia glucidic dintr-un aliment este mai mic, cu att coninutul n fibre alimentare este mai mare. Fibrele alimentare att cele solubile (gume, peptine, mucilagii) ct i cele insolubile (celuloz, hemiceluloz, lignin) a proprietatea ntrzierii golirii gastrice, a digestiei i absorbiei glucidelor, evitnd n acest fel creterile glicemice postprandiale mari. Dietele recomandate pacienilor diabetici trebuie s conin cel puin 30 g fibre alimentare. Singurele efecte secundare ale unui aport excesiv de fibre (peste 40 g/zi) sunt reprezentate de pierderea de calciu i accentuarea tendinei de osteoporoz. Ca urmare a efectului hiperglicemiant diferit al alimentelor, s-a introdus n unele ri noiunea de echivalen glucidic (de 12,5 g = 50 kcal sau de 10g = 40 kcal), reprezentnd cantitatea din diferite alimente care conin 12,5 i respectiv 10 g glucide. Noiunea de index glicemic exprim aceeai diferen de efect hiperglicemiant, raportat la creterea glicemic (suprafa sau curb) indus de zahr i considerat 100 %; urmtoarea etap const n alegerea alimentelor ce urmeaz a fi folosite ntr-o zi; distribuirea alimentelor pe numrul de mese precizat. La un pacient insulinodependent, de exemplu, acesta poate fi de 20 % - 10 % - 25 % - 10 % - 20 % 15 % la orele 7, 11, 13, 17, 19 i 22;

Pagina 30 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

ultima etap const n modul de pregtire al alimentelor, respectiv regulile de gastrotehnie prin care s se vizeze meninerea integral a principiilor nutritive din alimente, precum i o prelucrare mecanic sau termic prin care procesul de digestie s fie uurat, fr a produce compui iritani pentru mucoasa duodenal. Individualizarea dietei pacientului diabetic: Regimul alimentar al copilului i adolescentului diabetic La copil, norma caloric zilnic poate fi calculat astfel: calorii / zi = 1000 + 100 X vrsta (ani) sau; calorii / kg corp / zi = 90 3 X vrsta (ani) sau, innd seama i de greutatea corpului; ntre 1 10 Kg: 10 Kcal / Kg corp; ntre 11 20 Kg: 1000 Kcal + 50 Kcal / Kg corp; ntre 21 70 Kg: 1500 Kcal + 20 Kcal / Kg corp. ntruct copilul diabetic este insulinodependent, mesele vor fi fracionate n 6 prize: 3 mese principale i 3 gustri n care aportul glucidic poate fi repartizat astfel: 20 % - 10 % - 25 % - 15 % - 20 % 10 % [1]. Dieta tnrului i adultului diabetic insulinodependent n aceast form trebuie ndeplinite urmtoarele obiective: evitarea variaiilor glicemice mari; evitarea hipoglicemiilor; obinerea sau meninerea unui profil lipidic normal; acoperirea tuturor nevoilor n principii nutritive; meninerea unei greuti optime [3]. Recomandrile O.M.S. din 1993 includ urmtoarele obiective: aportul caloric s fie adecvat greutii corporale; distribuia caloriilor trebuie s respecte stilul de via al pacientului i regimul insulinic prescris; n anumite circumstane dieta trebuie ajustat: n caz de nefropatie diabetic aportul proteic trebuie s fie sub 1 g / Kg corp, aportul excesiv de sare peste 7 g / zi trebuie descurajat; Dieta adultului diabetic de tip 2 cu exces ponderal Principalul obiectiv n aceast form este scderea n greutate. Dieta va fi deci hipocaloric n funcie de gradul excesului ponderal; numrul de calorii indicat va fi sub 25 kcal / Kg corp / zi greutate ideal [4].

Pagina 31 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

n aceast form de diabet, glucidele simple vor fi evitate cu mai mare strictee dect n tipul 1, fiind ncurajat aportul de glucide complexe. Chiar n perioada de scdere ponderal, procentul de glucide va trebui s se situeze n jur de 55 %, cel de proteine n jur de 20 %, iar cel de lipide n jur de 25 %. Dieta diabeticilor aduli de tip 2 fr exces ponderal n aceast form, dieta va fi normocaloric, iar distribuia principiilor energetice cea indicat persoanelor normale (55 % glucide, 15 % proteine i 30 % lipide). Efortul fizic are un efect de scdere a rezistenei periferice la aciunea insulinei. Cele mai multe cazuri necesit, la debutul bolii, diet i tratament fitoterapeutic [1]. 8.2 Tratamentul insulinic Preparate insulinice Insulinele convenionale deseneaz preparatele obinute din pancreasul de porc (diferit de insulina uman printr-un singur aminoacid) i de bovine (difer de insulina uman prin 3 aminoacizi), motiv pentru care sunt antigenice, declannd n organism producia de anticorpi insulinici sau mpotriva altor componente proteice (glucagon, somatostatin, etc.) [1]. Aceti anticorpi au fost incriminai n reaciile de lipodistrofie la locul inspeciei, precum i n inducerea unor complicaii cronice. Insulinele monocomponent (MC) au aceeai surs i origine, dar se obin printr-un proces de purificare cromatografic, evitndu-se apariia anticorpilor antiinsulinici, precum i a reaciilor locale [6]. Insulinele umane (HM) au structura moleculei hormonului secretat de celulele pancreatice ale omului, dar sunt obinute fie semisintetic din insulina de porc, fie prin inginerie genetic. Farmacodinamia insulinelor permite mprirea diferitelor preparate n trei mari categorii: cu aciune rapid (de circa 8 ore); cu aciune medie sau intermediar ( de circa 12 14 ore); cu aciune prelungit sau lent ( de circa 24 ore). Din punct de vedere al prezentrii lor, insulinele sunt distribuite n flacoane de 10 ml, avnd o cantitate de 40 U / ml sau 100 U ml. Menionm dou incidente cnd, n necunotiin de cauz, insulinele folosite nu concord cu tipul corespunztor de sering [1]:

Pagina 32 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

se produce o hipoglicemie cnd se folosete o insulin cu concentraie de 100 U / ml, utiliznd o sering gradat pentru o cantitate de insulin de 40 U / ml. La acelai volum, numrul unitilor de insulin va fi de 2,5 ori mai mare; se produce un dezechilibru metabolic cetoacidotic cnd pacientul folosete o sering conceput pentru insulin cu concentraie de 100 u / ml, dar i administreaz o insulin cu concentraie de 40 U / ml. Cile i dispozitivele de administrare ale insulinei Tratamentul insulinic obinuit se face prin injecii s.c. (acul de 1 1,5 cm lungime poate fi introdus perpendicular sau oblic la 45 0). Regiunile n care se pot face injeciile sunt [5]: peretele abdominal; periombilical; braele (regiunea deltoidian); coapsele; regiunile fesiere. Calea cea mai rapid a insulinei este cea i.v., urmat de cea i.m. i apoi de cea s.c. trebuie menionat ns c singurul tip de insulin care poate fi administrat i.v. este insulina cristalin, care se prezint sub forma unei soluii limpezi. Insulinele medii sau lente care se afl n suspensie pot fi administrate i.m. i n nici un caz i.v [6]. Variantele insulinoterapice sunt numeroase: o singur injecie cu insulin ultralent; dou injecii de insuline medii; patru injecii de insuline rapide; dou injecii de insuline rapide asociate seara cu a treia cu insulin medie. Pompele de insulin cu regim preprogramat sau programabil nu s-au dovedit fiabile, fiind costisitoare, incomode i susceptibile la defeciuni [5]. Regimurile de administrare a insulinelor Tratamentul convenional (clasic) const n insulinoterapia n una sau dou prize zilnice, folosind fie insuline cu aciune intermediar sau lent, fie asocierea acestora cu o insulin rapid. Variantele posibile sunt multiple: o singur injecie cu insulin lent administrat dimineaa, la ora 11 sau seara; dou injecii cu insulin medie, administrat dimineaa i seara; trei injecii cu insuline rapide: dimineaa, prnz, seara; insulin rapid dimineaa i la prnz, asociat cu o doz de insulin intermediar seara; asocierea n aceeai injecie a unei insuline intermediare cu una rapid, dimineaa i seara, etc. [1]. Tratamentul convenional se baza pe folosirea unei doze fixe de insulin, adaptnd programul de activitate, dieta, efortul la modul de aciune al insulinei. Acest tip de tratament
Pagina 33 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

a fost adoptat n condiiile absenei posibilitilor de autocontrol glicemic sau glicozuric la domiciliu. Cu un astfel de tratament n peste 70 % din cazuri, oscilaiile glicemice diurne depesc 150 200 mg, valorile rmnnd cea mai mare parte a timpului peste 150 mg/dl, dar scznd uneori sub 70 mg/dl. Hipoglicemiile sunt rare sau absente [6]. Tratamentul intensificat cu insulin const n individualizarea tipului i dozei de insulin, nu numai de la pacient la pacient, dar chiar i la acelai pacient, de la o zi la alta n funcie de fluctuaiile glicemice. n acest tip de tratament pacientul este instruit s-i determine glicemia i / sau glicozuria de 3-4 ori pe zi, adaptndu-i doza de insulin la valoarea glicemic gsit. Scopul este acela al evitrii creterilor glicemice peste 180 mg / dl sau a scderii acestora sub 70 mg /dl. Acest tip de tratament poate fi extrem de eficient, mai ales cnd se aplic de la debutul diabetului. Pacienii care anterior s-au adaptat de-a lungul mai multor ani la valori glicemice crescute, reuesc cu greu s suporte tratamentul intensificat cu insulin. Mai mult acesta poate deveni periculos dac diabetul prezint complicaii cronice, ntruct o hipoglicemie sever poate ocaziona accidente cu urmri grave [7]. Indicatorul principal al eficienei tratamentului rmne valoarea Hb A1c care trebuie s se menin sub 7 %. n tratamentul intensificat cu insulin, ceea ce variaz mai mult, nu este doza zilnic total, ct mai ales fracionarea ei n mai multe prize. Acest tip de tratament trebuie evitat sub vrsta de 10 ani i la pacienii peste 65 ani. Dezavantajele tratamentului cu insulin constau n frecvena mai mare a hipoglicemiilor i tendina de cretere n greutate [8]. Iniierea oricrui tip de insulinoterapie se face pornind cu o doz situat n jur de 0,5 U /Kg corp. Rareori necesarul este mai mic, fiind nregistrat mai ales n faza de remisie tranzitorie sau la copii sub un an, de cele mai multe ori necesarul de insulin se situeaz ntre 0,7 0,8 U /Kg corp [1]. Indicaiile insulinoterapiei n diabetul zaharat tipul 1 de diabet zaharat care apare la vrsta tnr sau la vrsta adult dac n momentul diagnosticrii bolii, funcia secretorie pancreatic este complet i definitiv compromis, tratamentul insulinic va fi introdus imediat i va fi continuat tot restul vieii; tipul 1 de diabet zaharat diagnosticat naintea epuizrii complete a secreiei pancreatice; tipul 2 de diabet zaharat tratat muli ani (de regul peste 10) cu medicaie oral, care devine total sau aproape total ineficient. Cetoacidoza nu apare, dar glicemiile sunt constant peste 200 mg /dl;

Pagina 34 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

tipul 2 de diabet zaharat, aflat n circumstane speciale: decompensare datorat unei intercurene, apariia unei tuberculoze, nevoia efecturii unei intervenii chirurgicale sau alte situaii stresante; tipul 2 de diabet zaharat care prezint contraindicaii pentru medicaia oral (afectare hepatic sau renal sever); sarcina survenit la o tnr cu diabet zaharat de tip 2 sau diabetul aprut n timpul sarcinii (diabet gestaional) necesit insulinoterapie, uneori n doze mici, de regul pn n momentul naterii [2]. Educaia pacienilor insulinodependeni Obiectivele programului de educaie pentru pacienii insulinotratai [1]: cunoaterea numelui i tipurilor de insuline folosite; cunoaterea condiiilor de pstrare a insulinelor; cunoaterea tehnicii corecte de administrare a insulinei (locul injeciei, adncimea lor), precum i a tipurilor de seringi sau stilouri insulinice; nelegerea variaiilor de absorbie a insulinei, precum i a necesitii rotirii locului injeciei; efectul hiperglicemiant al consumului diferitelor alimente i cel hipoglicemiant al efortului fizic; capacitatea de a folosi i a interpreta corect testele pentru glicemie i glicozurie; capacitatea de a recunoate i trata o hipoglicemie (necesitatea de a avea asupra sa o fiol de glucagon sau o surs de glucide cu absorbie rapid); cunoaterea modului de ajustare a insulinei n condiii speciale (efort fizic neprevzut, rceal, intoleran digestiv, etc.), n concediu sau n timpul unei cltorii; pstrarea unei cri de identificare i avertizare referitoare la tratamentul insulinic i modul cum cei din jur trebuie s acioneze n condiii de urgen. Efectele secundare ale insulinoterapiei alergia la insulin este foarte rar ntlnit i numai dup folosirea preparatelor convenionale. Insulinele MC sau umane au nlturat acest efect secundar; lipodistrofia la locul injeciei se caracterizeaz prin remanierea esutului adipos care include topirea lui n anumite zone, asociat uneori cu procese de hipertrofie de tip nodular. Utilizarea insulinelor moderne i rotirea permanent a sediului injeciilor previne aceast complicaie;

Pagina 35 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

abcesele la locul injeciei apar numai atunci cnd nu s-au respectat condiiile de asepsie local, fiind favorizate de scderea capacitii de aprare antiinfecioas nregistrat numai la anumite cazuri; edemul insulinic este mai frecvent la membrele inferioare, mai rar generalizat; neuropatia dureroas se datoreaz scderii rapide a glicemiei, cu repercursiuni mai mari n esutul nervos care este insulino-dependent; nceoarea vederii nu se datoreaz retinopatiei ci unor tulburri de refracie care nsoesc fluctuaiile glicemice mari din aceast perioad. Tulburarea dispare spontan dup 1-2 sptmni; retenia la insulin caracterizat printr-un necesar peste 100 U / zi (dup unii peste 200 U / zi) este rar i insuficient explicat. Nu totdeauna anticorpii insulinici se gsesc mult crescui pentru a explica fenomenul; producia excesiv de anticorpi (o legare insulinic peste 10 % considerat ca semnificativ pentru prezena anticorpilor). O cretere discret a anticorpilor la insulin se nregistreaz i dup utilizarea insulinelor MC sau chiar a celor umane; hipoglicemia este principalul efect secundar al insulinoterapiei [1]. Se apreciaz c un diabetic nu este bine echilibrat dac nu resimte o hipoglicemie uoar sau medie o dat la dou zile sau chiar mai des. O problem important este aceea a prevenirii hipoglicemiilor nocturne, care de multe ori survin ctre 3 noaptea. Detectarea lor trebuie fcut prin determinarea glicemiei la aceast or i prin avertizarea familiei, care trebuie s sesizeze modificarea tipului de respiraie, a tonusului bolnavului i mai ales a transpiraiilor care survin n aceste situaii [7]. Hiperglicemiile matinale Alte trei fenomene sunt legate de regimul insulinoterapic folosit: fenomenul zorilor (down phenomenom) se refer la creterea glicemiei i a necesarului insulinic n orele de diminea (ntre 4 i 8). El a fost atribuit scderii sensibilitii periferice la aciunea insulinei, datorit hipersecreiei de cortizol i / sau asocierii unei hipersecreii de STH; fenomenul Somogyi se manifest printr-o hiperglicemie matinal marcat, care reprezint consecina unei hipoglicemii nocturne, nesesizat de ctre pacient. Reacia hiperglicemic se datoreaz hipersecreiei hormonilor de contrareglare i glicogenolizei hepatice secundare; subinsulinizarea sau folosirea la masa de sear a unei insuline rapide care nu acoper dect 6-7 ore, se manifest i ea printr-o hiperglicemie matinal important [5].
Pagina 36 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Pentru a interpreta corect o glicemie de diminea crescut este nevoie de cunoaterea glicemiei de la ora 3 noaptea, precum i valoarea glicozuriei din cursul nopii. Dac glicemia de noapte este mare, iar glicozuria este important, aceasta semnific o subinsulinizare nocturn. O glicemie mare dimineaa, cu glicemie mic la ora 3 i glicozurie absent, nseamn efect Somogyi [1]. Fenomenul down rmne n discuie prin excluderea celorlalte dou cauze. n efectul Somogyi, doza de sear va fi sczut. Fenomenul zorilor sau subinsulinizarea pot fi nlturate printr-un supliment insulinic nainte de culcare. 8.3 Tratamentul oral Preparatele sulfonilureice Efectul hipoglicemiant al sulfonilureicelor poate fi amplificat de unele substane medicamentoase (salicilai, fenilbutazon, sulfonamide, cloramfenicol, antivitamine K, allopurinol, betablocante, clofibrat, probenicid, antidepresive triciclice) sau poate fi diminuat de altele (barbiturice, corticosteroizi, diuretice, estrogeni, rifampicin) [1]. Mecanismul de aciune Compuii din aceast clas se leag de receptorii celulelor pancreatice, influennd canalele de K+, dependente de ATP. nchiderea acestor canale produce un influx de ioni de Ca2+ concomitent cu depolarizarea membranei celulare i stimularea secreiei de insulin. Sulfonilureicele stimuleaz secreia de insulin, crescnd n acelai timp sensibilitatea celulelor pancreatice la hiperglicemie. n mod secundar, ele pot crete sensibilitatea celulelor periferice la aciunea insulinei, probabil ca urmare a scderii hiperglicemiei i a efectelor toxice a acestuia [3]. Efectele secundare ale sulfonilureicelor includ hipoglicemia, care apare dup Clorpropramid i Glibenclamid. Ctigul excesiv n greutate este nregistrat atunci cnd dieta aduce un aport caloric mai mare dect consumul. Efectele secundare sunt rare: erupii cutanate, intoleran gastroduodenal i reacii hematologice [2]. Hiperemia facial dup consumul de alcool, la un pacient tratat cu Clorpropramid, se ntlnete n circa 20 % din cazurile tratate cu acest produs, semnificnd prezena unei predispoziii genetice particulare i, posibil, a unei forme speciale de diabet [7]. Sulfonilureicele din a doua generaie (Glibenclamid, Glicazid i Glipizid) au o eficien ceva mai mare dect sulfonilureicele din prima generaie (Tolbutamid, Clorpropramid). Diferena dintre ele const nu att n efectul nsui, ct mai ales doza mai mic necesar obinerii acestui efect.
Pagina 37 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Sulfonilureicele sunt metabolizate n ficat, dar sunt excretate, de regul, pe cale renal. Efectul lor hipoglicemiant poate fi crescut n afectrile hepatice sau renale. n circulaie ele sunt legate de proteine, fiind utilizate progresiv. Aspirina i unii compui sulfamidici pot afecta aceast legare, crescnd efectul lor hipoglicemiant [6]. Sulfonilureicele se administreaz cu 15 30 minute naintea meselor. n caz de toleran digestiv sczut vor fi administrate n timpul meselor. Clorpropramida trebuie administrat n doz mic, dimineaa, nainte de micul dejun. Glicemiile scad i uneori se normalizeaz (fiind considerate un tip de remisie tranzitorie), n aceast situaie existnd pericolul hipoglicemiilor. Dozele trebuie, n aceast situaie, sczute [9]. Eficiena tratamentului cu sulfonilureice scade progresiv cu durata folosirii lor. Dup 10 sau 15 ani, deseori se nregistreaz eecul secundar al tratamentului oral, fiind necesar introducerea insulinoterapiei [7]. Biguanidele Principalele biguanide folosite sunt Metforminul (Meguanul) i Buforminul. Fenforminul a fost scos din uz datorit riscului inducerii acidozei lactice. Mecanismul de aciune este legat de creterea aciunii periferice a acesteia la nivelul receptorilor, n special n esutul muscular. Creterea utilizrii glucozei de ctre celulele intestinale se face pe baza metabolismului neoxidativ. Producia excesiv de lactat este produs de ficat, survenind ca substrat pentru neoglucogenez [10]. Metforminul inhib pofta de mncare, fiind indicat la pacienii cu diabet zaharat de tip 2 cu obezitate. Efectele secundare includ: tulburri digestive, anorexie, grea i n special diaree. Uneori, acestea sunt tranzitorii sau dispar dup scderea dozei. Alteori, ele persist, necesitnd ntreruperea tratamentului (circa 15 % din cazuri). Acidoza lactic a fost raportat, uneori, la pacienii prezentnd un grad de insuficien renal cronic sau o afectare hepatic [11]. Meguanul (500 mg / tb) sau Buforminul (50 mg / tb) se administreaz imediat naintea mesei, doza fiind mprit n 2-3 prize zilnice. Doza de Meguan poate varia ntre o tablet (500 mg) i 6 tablete (3000 mg). Cea de Buformin poate crete la 200 mg / zi. Buforminul retard are 100 mg / tb, iar doza zilnic va fi de maxim 3 tablete. Absorbia semnificativ apare la circa 2 ore de la ingerare i spre deosebire de sulfonilureice, nu se leag de proteine. Nu este metabolizat n organism, iar eliminarea se face pe cale renal [1]. Acarboza este un inhibitor al glucozidazei, enzim ce particip n procesul de digestie intestinal a glucidelor. Este un pseudo oligozaharid produs prin biotehnologie de
Pagina 38 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

ctre unele actinomicete. Ele inhib prin competiie enzimele din clasa glucozidazei prezente n vilozitile intestinale i care mediaz digestia polizaharidelor pn la formarea de monozaharide absorbabile. Administrarea n doze de 150 600 mg / zi ntrzie digestia i absorbia glucidelor, prevenind creterile glicemice excesive postprandiale. Curba glicemiei scade cu circa 20 30 mg / zi. Eficiena ei este mai mare la pacienii aflai pe diete bogate n glucide complexe (50 55 %) din raia caloric [1]. Acarboza nu stimuleaz secreia de insulin i nu influeneaz utilizarea periferic a glucozei. Ea poate fi folosit numai cu diet, asociat cu Fitodiab sau cu tratament oral clasic. Dintre efectele secundare cele mai frecvent ntlnite sunt: balonarea abdominal i diareea, care pot retroceda la scderea dozei (50-100 mg / zi). Fitodiabul este o pulbere micronic tabletat din urmtoarele plante indigene: afin, dud alb, psti uscate de fasole i mesteacn [7]. Se prezint sub form de tablete de 0,45 g putnd fi administrate pn la o doz total de 3 g / zi. Produsul este foarte bune tolerat, nenregistrndu-se fenomene secundare. Este indicat deopotriv la pacienii cu diabet zaharat de tip 2, cu i fr obezitate. Efectul cel mai bun este nregistrat la pacienii nou descoperii, n asociere cu dieta. Scderea glicemic medie este de 60 70 mg /dl [1]. Algoritmul tratamentului n diabetul zaharat de tip 2 n ambele forme de diabet zaharat de tip 2, cu obezitate (2/3 din cazuri) sau fr obezitate (1/3 din cazuri), tratamentul ncepe prin triada: diet, efort fizic i fitodiab. Din totalul diabeticilor nou descoperii, cel puin n primii 2 ani, aceast prim asociere permite un echilibru metabolic bun n jumtate din cazuri. La pacienii la care controlul metabolic cu aceast formul este insuficient, se va aduga tratamentul iniial, fie un compus biguanidic, fie un compus sulfonilureic. Chiar dac n primii 2-5 ani controlul metabolic poate fi meninut cu unul sau altul din cele 2 clase medicamentoase, ulterior rspunsul terapeutic scade, necesitnd asocierea lor [8]. n general, dup 10 ani de tratament oral, puini sunt pacienii care mai rspund n mod corespunztor la tratamentul oral. nainte de a recurge la tratamentul insulinic, mai pot fi ncercate urmtoarele dou antidiabetice orale noi, care nu fac parte din clasele menionate mai sus: Linoglinidul (300 600 mg/zi), stimulator al secreiei de insulin i Midaglizolul (150 250 mg/zi), blocant 2 adrenergic i el stimulator al secreiei de insulin [9]. 8.4 Efortul fizic terapeutic Efortul fizic n diabetul zaharat de tip 1
Pagina 39 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Aceast form de boal nu se nsoete de exces ponderal, astfel nct efortul fizic are urmtoarele obiective: scderea valorilor glicemice, n special n perioadele hiperglicemice, nregistrate, de regul, postprandial; creterea metabolismului oxidativ al glucozei n esutul muscular; ameliorarea capacitii de efort prin creterea performanelor musculare; ameliorarea tonusului sistemului nervos i a stabilitii neuropsihice . ndeplinirea acestor obiective, ns, depinde n mod esenial de o insulinizare corespunztoare. Efectuarea efortului fizic ntr-o perioad de activitate insulinic care se nsoete contant de o scdere glicemic marcant. Ea se obine prin dou mecanisme [1]: creterea absorbiei de insulin din esutul subcutanat; creterea sensibilitii esuturilor periferice la aciunea insulinei. La pacienii subinsulinizai, care se afl n dezechilibru metabolic important (glicemie peste 250 mg/dl, eventual prezena corpilor cetonici), efortul fizic are un efect contrar, de accentuare a hiperglicemiei i chiar de inducere a unei cetoacidoze [2]. Efortul fizic este indicat tuturor diabeticilor tineri insulino dependeni fr complicaii cronice majore (hipertensiune arterial, retinopatie proliferativ, nefropatie sau neuropatie clinic, etc.) [3].

Pagina 40 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Efortul fizic n diabetul zaharat de tip 2 O caracteristic important a pacienilor diabetici insulino-dependeni este sedentarismul. Un efort fizic bine tolerat este cel care nu se nsoete de dispnee, nu induce o cretere a tensiunii arteriale peste 170/100 mmHg, menine ritmul cardiac sub 100/min. i nu modific traseul electrocardiografic [1]. 8.5 Tratament de excepie i perspective terapeutice n diabetul zaharat Transplantul de pancreas Primul transplant de pancreas a avut loc n 1966, ulterior numrul acestora a crescut la mai multe zeci, unele cu rezultate bune sau foarte bune altele cu rezultate slabe. ntruct, ns, numrul total al interveniilor nu depete probabil cteva sute, rezult c aceast abordare terapeutic extrem de costisitoare nu este de viitor [4]. Transplantul de celule pancreatice ntruct un transplant eficient (fcut de obicei n vena port, dar posibil i subcutanat sau submuscular) necesit circa 60 000 celule, obinerea acestora devenind problematic. n plus, durata lor de supravieuire este destul de limitat, necesitnd tratament imunosupresor, cu efectele secundare pe care le presupune [5]. Pancreasul artificial n prezent se afl n faza promoional pancreasul artificial miniaturizat, implantabil subcutanat. n linii mari, acest dispozitiv cuprinde: un senzor cu ajutorul cruia glicemia este monitorizat continuu, un rezervor de insulin i altul de glucoz. Evident pancreasul artificial are o durat limitat de funcionare, necesitnd nlocuirea lui periodic [1].

Pagina 41 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Pancreasul bioartificial Aceast modalitate terapeutic combin sistemul pancreasului artificial cu celulele pancreatice cultivate. Acest sistem poate fi vascular (conectat ntre o arter i o ven) sau extravascular [1]. 8.6 Tratament de prevenire a diabetului zaharat Prevenirea diabetului zaharat de tip 2 este cu siguran posibil n unele cazuri prin urmtoarele metode: controlul greutii, creterea activitii fizice, dieta bogat n fibre i srac n lipide. Cu perspectiv incert este abordarea farmacologic a preveniei diabetului zaharat cu substane ce cresc sensibilitatea periferic la insulin. Dintre acestea sunt: Troglitazonul sau Fitodiabul, produs natural care pare a aciona n acelai mod [7]. Prevenia primar a diabetului zaharat de tip 1 s-a ncercat prin mai multe modaliti: insulinoterapia preventiv, nicotinamida (o vitamin din grupul B, numit i vitamina B3) este un compus natural care, administrat perioade lungi de timp, pare a fi capabil s previn instalarea diabetului zaharat de tip 1, la subiecii predispui pentru aceast boal [6]. Tratamentul diabetului zaharat de tip 1, deja declanat, dar aflat n faz subclinic reprezint un domeniu de mare interes. n acest sens s-au folosit imunosupresoarele (azatioprima, ciclosporina, glucocorticosteroizi, ciamexon, etc.) sau imunoregulatoare (levamisol, dapsone) [5]. 8.7 Tratamentul balneoclimateric La pacienii diabetici exist dou efecte specifice ale curei balneare: efectul discret hipoglicemiant al unor ape sulfuroase, bicarbonatate sau clorurate din unele staiuni balneare, precum Bodoc, Malno, Lipova, Borsec, Poiana Negrii i Broteni [3]. Cura intern zilnic const n consumul prin nghiituri mici a 100 200 ml de ap mineral luat direct din izvor; efectele favorabile ale bilor carbogazoase n cura extern sau a mofetelor, n tratamentul unor complicaii cronice ale diabetului: neuropatia i arteriopatia diabetic [1]. Efectele favorabile obinute att asupra echilibrului metabolic diabetic, ct i asupra complicaiilor cronice l au kinetoterapia, precum i unele proceduri fizioterapeutice: ionizri ale membrelor inferioare cu vitamina B1 i Xilin, magnetoterapia, curenii diadinamici sau curenii interfereniali [11].
Pagina 42 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

PARTEA A I A CERCETRI PERSONALE

Motivaia alegerii temei Diabetul zaharat este o afeciune complex cu posibilitatea apariiei unor complicaii grave determinate de modificri metabolice i trofice ale organelor i esuturilor. Numrul pacienilor este ntr-o continu cretere ceea ce necesit includerea lor ntr-un program de educaie i prevenire a complicaiilor. Pentru aceti pacieni apare o schimbare a stilului de via din punct de vedere social, familial i profesional, de aceea rolul asistentei medicale nu este doar cel care ine de competena profesional ci datorit apropierii de pacient i cel al unui confident de ncredere intermediar ntre acesta i aparintor asigurnd sprijinul psihologic pe lng rolul important de acordare a unor ngrijiri n cazul apariiei unor complicaii i realizarea unui program educaional adecvat. Scopul lucrrii Scopul lucrrii este: evaluarea nivelului de cunotine a pacienilor n legtur cu factorii de risc, complicaiile, regimul alimentar, modul de via i administrarea insulinei; identificarea necesitilor, interesului, posibilitilor pacienilor referitoare la programul de educaie; identificarea metodologiei preferate de pacieni; evaluarea opiniei educatorilor asupra structurii, coninutului i metodologiei programului educaional; ajustarea programului pentru obinerea de beneficii maxime. Material i metod Studiul se bazeaz pe un lot de 50 pacieni cu diabet zaharat (lot A) internai n Clinica Diabet, Boli Nutriie i Metabolism, n perioada 15.11.2006 15.05.2007. Metoda folosit pentru colectarea datelor a fost un chestionar aplicat pacienilor cu 25 ntrebri deschise i nchise. Coninutul chestionarului este: Nume i prenume, vrsta Ce tip de diabet zaharat avei ?
Pagina 43 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

De ct timp tii c avei diabet zaharat ? Cunoatei simptomele bolii ? Dac da, care sunt acestea ? Cunoatei factorii care au dus la apariia bolii ? n familia dumneavoastr mai exist cineva cu diabet zaharat ? Cum ai reacionat cnd ai aflat c suntei bolnav () ? Cunoatei care sunt complicaiile acute ale bolii ? Dac da, care sunt acestea ? tii care sunt msurile pe care trebuie s le luai pentru a preveni complicaiile acute ? Dac da, care sunt acestea ? Cunoatei care sunt complicaiile cronice ale bolii ? Dac da, care sunt acestea ? Cunoatei regimul alimentar pe care trebuie s-l respectai ? Dac da, care sunt acestea ? Cunoatei modul de administrare al insulinei ? V administrai singur () insulina ? Credei c boala s-a ameliorat n urma tratamentului ? Dac da, continuai tratamentul sau l sistai pentru c v simii mai bine? n spital vi s-a explicat regimul alimentar i modul de administrare al insulinei ? Cine v-a furnizat informaiile legate de regimul alimentar ? Cine v-a furnizat informaiile legate de tratamentul cu insulin ? Suntei mulumit () de asistena medical acordat n spital ? n programul de educaie privind diabetul zaharat considerai c este necesar s primii informaii despre: fiziologie etiopatogenie fiziopatogenie principii de tratament diet activitate fizic insulinoterapie terapie oral complicaii acute: hipoglicemie hiperglicemie complicaii cronice: retinopatie
Pagina 44 din 70

1 obligatoriu 2 important 3 util 4 deloc important

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

nefropatie arteriopatie neuropatie boli cardiovasculare ngrijirea piciorului eventuala sarcin. Ct considerai c este necesar s dureze educaia n diabet zaharat ? Ore ? Zile ? Ct considerai c este necesar pentru a asimila cunotinele despre diabetul zaharat ? Cteva luni ? Sptmni ? Cteva zile ? Proces continuu ? Care considerai c ar fi metoda ideal pentru educaie ? individual n grup grup i individual curs de cinci zile autoeducaie o or sau o zi pe sptmn orice structur. Pentru ca acest program educaional s fie eficient ce considerai c este necesar: un program structurat o selectare a temelor. Pentru a exista o aderen la acest program educaional ce considerai c este necesar: un program structurat o selectare a temelor. La un numr de 25 asistente medicale (lot B) din Clinicile Diabet, Boli Nutriie i Metabolism, Medical I i Medical II s-a aplicat un chestionar cu 8 ntrebri deschise i nchise. Coninutul chestionarului este: Vrsta Vechimea n munc n programul de educaie privind diabetul zaharat considerai c este necesar s furnizai informaii despre: diabetul zaharat n general fiziologie etiopatogenie fiziopatogenie 3 util 4 deloc important
Pagina 45 din 70

1 obligatoriu 2 important

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

principii de tratament diet activitate fizic insulinoterapie terapie oral complicaii acute: hipoglicemie hiperglicemie. ngrijirea piciorului eventuala sarcin automonitorizare complicaii cronice: retinopatie nefropatie neuropatie arteriopatie boli cardiovasculare. Ct considerai c este necesar s dureze educaie n diabet zaharat ? Ore ? Zile ? Ct considerai c este necesar pentru a asimila cunotinele despre diabet zaharat ? Cteva luni ? Sptmni ? Cteva zile ? Proces continuu ? Care considerai c ar fi metoda ideal pentru educaie ? Individual ? n grup ? Grup i individual ? Curs de cinci zile ? Autoeducaie ? O or sau o zi pe sptmn ? Orice structuri ? Pentru ca acest program s fie eficient ce considerai c este necesar ? Un program structurat ? O selectare a temelor ? Pentru a exista o aderen la acest program educaional ce considerai c este necesar ? Un program structurat ? O selectare a temelor ? Rezultate i discuii Repartiia lotului A pe decade de vrst este urmtoarea (tabelul nr.8): ntre 25-45 ani 12 cazuri (24 %); ntre 45-65 ani 25 cazuri (50 %); peste 65 ani 13 cazuri (26 %).

Pagina 46 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Tabelul nr.8 Repartiia lotului A pe grupe de vrst Grupa de vrst 25-45 ani 45-65 ani Peste 65 ani Numr cazuri 12 25 13 Procent 24 % 50 % 26 %

Incidena bolii crete pe msur ce se nainteaz n vrst aa cum se observ i din studiul efectuat, boala apare mai frecvent ntre 45-65 ani figura nr.1.
25-45 ani 45-65 ani Peste 65 ani

26%

24%

50%

Figura nr.1 Repartiia lotului A pe grupe de vrst Din studiul efectuat rezult c din totalul de 50 cazuri chestionate, 31 de pacieni reprezint diabet zaharat de tip 2 (62 %), iar 19 cazuri diabet zaharat de tip 1 (38 %) tabelul nr.9, figura nr.2. Tabelul nr.9 Repartiia lotului A n funcie de tipul de diabet zaharat Tip de diabet zaharat Tip 1 Tip 2 Numr cazuri 19 31 Procent 38 % 62 %

Pagina 47 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Tip 1

Tip 2

38% 62%

Figura nr.2 Repartiia lotului A n funcie de tipul de diabet zaharat 44 % din pacieni prezint boala de 5 ani, 14 % au o vechime a bolii de 10 ani, 12 % de 15 ani, 22 % prezint boala de 20 ani i 8 % prezint boala de peste 20 ani tabelul nr.10, figura nr.3. Tabelul nr.10 Repartiia lotului A n funcie de vechimea diabetului zaharat Vechimea diabetului zaharat 5 ani 10 ani 15 ani 20 ani Peste 20 ani
25 20 15 10 5 0 5 ani

Numr cazuri 22 7 6 11 4

Procent 44 % 14 % 12 % 22 % 8%

22 11

10 ani 15 ani 20 ani

Peste 20 ani

Figura nr.3 Repartiia lotului A n funcie de vechimea diabetului zaharat Rezultatele arat c 82 % din pacieni cunosc simptomele bolii, iar 18 % nu au cunotine referitoare la simptomele bolii - tabelul nr.11. Tabelul nr.11 Repartiia lotului A n funcie de cunotinele despre simptomele bolii Cunotine despre simptomele bolii Da Nu Numr cazuri 41 9
Pagina 48 din 70

Procent 82 % 18 %

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Dei un numr crescut de pacieni cunosc simptomele bolii, exist un numr destul de ridicat de pacieni 18 % care nu au cunotine despre simptomele bolii figura nr.4. Da Nu

18%

82%

Figura nr.4 Repartiia lotului A n funcie de cunotinele despre simptomele bolii Din studiu reiese c 32 de pacieni (64 %) cunosc factorii care au dus la apariia bolii, iar 18 cazuri (36 %) nu cunosc factorii care au dus la apariia diabetului zaharat tabelul nr.12, figura nr.5.

Pagina 49 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Tabelul nr.12 Repartiia lotului A n funcie de cunotinele despre factorii de apariie ai bolii Cunotine despre factorii de apariie ai bolii Da Nu Numr cazuri 32 18 Procent 64 % 36 %

Da

Nu

36% 64%

Figura nr.5 Repartiia lotului A n funcie de cunotinele despre factorii de apariie ai bolii Studiul arat c 28 % din pacieni au avut un printe bolnav de diabet zaharat, 16 % din pacieni au avut ambii prini bolnavi de diabet zaharat i 56 % din pacieni nu avut antecedente heredocolaterale de diabet zaharat tabelul nr.13. Tabelul nr.13 Repartiia lotului A n funcie de antecedentele heredocolaterale de diabet zaharat Antecedente heredocolaterale de diabet zaharat Printe cu diabet zaharat Ambii prini cu diabet zaharat Nu Numr cazuri 14 8 28 Procent 28 % 16 % 56 %

Se observ o agregare familial a cazurilor de diabet zaharat n 44 % din cazuri figura nr. 6.

Pagina 50 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Printe cu diabet zaharat Ambii prini cu diabet zaharat Nu

28%

56% 16%

Figura nr.6 Repartiia lotului A n funcie de antecedentele heredocolaterale de diabet zaharat Rezultatele arat c n momentul aflrii diagnosticului 36 % din pacieni au avut o depresie nervoas, 38 % s-au prezentat la medic pentru investigaii suplimentare i 26 % nu au avut nici o reacie tabelul nr.14, figura nr.7. Tabelul nr.14 Repartiia lotului A n funcie de reacia avut n momentul aflrii diagnosticului Reacia avut n momentul aflrii diagnosticului Depresie nervoas Prezentare la medic pentru investigaii suplimentare Nici o reacie Numr cazuri 18 19 13 Procent 36 % 38 % 26 %

Pagina 51 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Depresie nervoas Prezentare la medic pentru investigaii suplimentare Nici o reacie

26%

36%

38% Figura nr.7 Repartiia lotului A n funcie de reacia avut n momentul aflrii diagnosticului Rezultatele arat c 30 pacieni (60 %) au cunotine despre complicaiile acute ale bolii, iar 20 de pacieni (40 %) nu cunosc complicaiile acute ale bolii tabelul nr.15. Tabelul nr.15 Repartiia lotului A n funcie de cunotinele despre complicaiile acute ale bolii Cunotine despre complicaiile acute ale bolii Da Nu Numr cazuri 30 20 Procent 60 % 40 %

Se observ c dei un numr crescut de pacieni cunosc complicaiile acute ale diabetului zaharat, exist un numr destul de mare nu le cunosc (40 %) figura nr.8.
Da Nu

40%

60%

Figura nr.8 Repartiia lotului A n funcie de cunotinele despre complicaiile acute ale bolii Din lotul A, 60 % din pacieni cunosc msurile care trebuiesc luate pentru prevenirea complicaiilor acute, 40 % din pacieni nu cunosc msurile de prevenire a complicaiilor acute - tabelul nr.16, figura nr.9. Tabelul nr.16 Repartiia lotului A n funcie de cunotinele despre msurile de prevenire a complicaiilor acute ale bolii

Pagina 52 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Cunotine despre msurile de prevenire a complicaiilor acute ale bolii Da Nu


Da Nu

Numr cazuri 30 20

Procent 60 % 40 %

40% 60%

Figura nr.9 Repartiia lotului A n funcie de cunotinele despre msurile de prevenire a complicaiilor acute ale bolii Cele mai frecvente complicaii cunoscute de pacieni sunt tabelul nr.17, figura nr.10: retinopatie n cazul a 4 pacieni (8 %), nefropatie n cazul a 5 pacieni (10 %), arteriopatie n cazul a 10 pacieni (20 %), neuropatie n cazul a 10 pacieni (20 %), boli cardiovasculare n cazul a 3 pacieni (6 %), iar 18 pacieni nu cunosc nici o complicaie. Tabelul nr.17 Repartiia lotului A n funcie de cunotinele despre complicaiile cronice ale bolii Cunotine despre complicaiile cronice ale bolii Retinopatie Nefropatie Arteriopatie Neuropatie Boli cardiovasculare Nu cunosc complicaii Numr cazuri 4 5 10 10 3 18 Procent 8% 10 % 20 % 20 % 6% 36 %

Pagina 53 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Nu cunosc complicaii Boli cardiovasculare Neuropatie Arteriopatie Nefropatie Retinopatie 0 5

18 3 10 10 5 4
10 15 20

Figura nr.10 Repartiia lotului A n funcie de cunotinele despre complicaiile cronice ale bolii La ntrebarea Cunoatei regimul alimentar pe care trebuie s-l respectai? toi pacienii chestionai au rspuns afirmativ. Rezultatele arat c 78 % din pacieni cunosc modul de administrare al insulinei, iar 22 % nu i-au administrat nc insulin tabelul nr.18, figura nr.11.

Pagina 54 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Tabelul nr.18 Repartiia lotului A n funcie de cunotinele despre modul de administrare al insulinei Cunotine despre modul de administrare al insulinei Da Nu Numr cazuri 39 11 Procent 78 % 22 %

Da

Nu

22%

78%

Figura nr.11 Repartiia lotului A n funcie de cunotinele despre modul de administrare al insulinei La ntrebarea V administrai singur () insulina, 37 din pacieni (74 %) au rspuns pozitiv, iar 13 pacieni (26 %) au rspuns negativ tabelul nr.19, figura nr.12. Tabelul nr.19 Repartiia lotului A n funcie de modul de administrare al insulinei Modul de administrare al insulinei (singur) Da Nu Numr cazuri 37 13 Procent 74 % 26 %

Pagina 55 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Da

Nu

26%

74%
Figura nr.12 Repartiia lotului A n funcie de modul de administrare al insulinei La 43 de pacieni (86 %) boala a evoluat bine sub tratament, iar la 7 pacieni (14 %) nefavorabil tabelul nr.20, figura nr.13. Tabelul nr. 20 Repartiia lotului A n funcie de evoluia bolii Evoluia bolii Favorabil Nefavorabil Numr cazuri 43 7 Procent 86 % 14 %

Favorabil

Nefavorabil

14%

86%
Figura nr.13 Repartiia lotului A n funcie de evoluia bolii Studiul efectuat arat c 46 de pacieni (92 %) vor continua tratamentul, iar 4 pacieni (8 %) sunt nencreztori n tratament figura nr.14.

Pagina 56 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

8%

da

nu

92%

Figura nr.14 Repartiia lotului A n funcie de compliana la tratament Studiul efectuat arat c 49 de pacieni au primit informaii privind regimul alimentar i administrarea insulinei, iar un pacient (2 %) nu a primit informaii privind regimul alimentar i modul de administrare al insulinei tabelul nr.21, figura nr.15. Tabelul nr.21 Repartiia lotului A n funcie de informaiile primite despre regimul alimentar i administrarea insulinei Informaii despre regimul alimentar i modul de administrare al insulinei Da Nu Numr cazuri 49 1 Procent 98 % 2%

2%

da

nu

98%
Figura nr.15 Repartiia lotului A n funcie de informaiile primite despre regimul alimentar i administrarea insulinei Studiul efectuat arat c 5 pacieni (10 %) au primit informaii despre regimul alimentar de la asistent i medic, 4 pacieni (8 %) au primit informaii de la medic i 41 de pacieni (82 %) au fost informai despre regimul alimentar de ctre asistenta medical tabelul nr.22. Tabelul nr.22 Repartiia lotului A n funcie de persoana care a furnizat informaii despre regimul alimentar

Pagina 57 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Persoana care a furnizat informaii despre regimul alimentar Medic Asistenta medical Medic i asistenta medical

Numr cazuri 4 41 5

Procent 8% 82 % 10 %

Se observ o implicare crescut a asistentei medicale n educaia pentru sntate a pacienilor diabetici figura nr.16.
Medic Asistenta medical Medic i asistenta medical

10%

8%

82%

Figura nr. 16 Repartiia lotului A n funcie de persoana care a furnizat informaii despre regimul alimentar Tot din studiul efectuat reiese c 19 pacieni (38 %) au fost informai n ceea ce privete tratamentul cu insulin de ctre medic i asistent, 9 pacieni (18 %) au primit informaii numai de la medic, iar 22 pacieni (44 %) au primit informaii de la asistenta medical tabelul nr.23, figura nr.17. Tabelul nr.23 Repartiia lotului A n funcie de persoana care a furnizat informaii despre tratamentul cu insulin Persoana care a furnizat informaii despre tratamentul cu insulin Medic Asistenta medical Medic i asistenta medical 9 22 19 18 % 44 % 38 % Numr cazuri Procent

Pagina 58 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Medic

Asistenta medical

Medic i asistenta medical

18% 38%

44%
Figura nr.17 Repartiia lotului A n funcie de persoana care a furnizat informaii despre tratamentul cu insulin La ntrebarea Suntei mulumit de asistena medical acordat ?, 92 % dintre pacieni au fost mulumii de ngrijirile i asistena medical acordat n spital, iar 8 % dintre pacieni au rspuns c dei au fost mulumii, ngrijirile pot fi mbuntite n acest sens tabelul nr.24 i figura nr.18. Tabelul nr.24 Repartiia lotului A n funcie de mulumirile legate de asistena medical acordat Mulumiri legate de asistena medical acordat Da Nu Numr cazuri 46 4 Procent 92 % 8%

Da

Nu

8%

92%
Figura nr.18 Repartiia lotului A n funcie de mulumirile legate de asistena medical acordat n programul de educaie privind diabetul zaharat majoritatea pacienilor consider necesar s se primeasc informaii despre principiile de tratament, diet, insulinoterapie,

Pagina 59 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

terapia oral, complicaii cronice i acute, ngrijirea piciorului i mai puin despre etiopatogenia i fiziopatogenia diabetului zaharat tabelul nr.25. Tabelul nr. 25 Repartiia lotului A n funcie de opiunile pacienilor privind programul de educaie Opiuni privind programul de educaie Fiziologie Etiopatogenie Fiziopatogenie Principii de tratament Diet Activitatea fizic Insulinoterapie Terapie oral Complicaii cronice ngrijirea piciorului Eventuala sarcin Complicaii acute Numr cazuri Obligatoriu Important 10 % 12 % 4% 30 % 30 % 20 % 40 % 50 % 44 % 34 % 30 % 36 % 10 % 16 % 10 % 24 % 40 % 24 % 36 % 30 % 36 % 40 % 20 % 40 % Util 50 % 40 % 60 % 20 % 20 % 44 % 20 % 14 % 16 % 14 % 30 % 20 % Deloc important 30 % 32 % 26 % 26 % 10 % 12 % 4% 6% 4% 12 % 20 % 4%

Rezultatele arat c 16 % din pacieni ar dori ca educaia n diabet s dureze ore, iar 84 % din pacieni consider c ar trebui s dureze zile sau chiar mai mult tabelul nr.26. Tabelul nr.26 Repartiia lotului A n funcie de prerea pacienilor despre durata educaiei n diabetul zaharat Prerea pacienilor despre durata educaiei n diabetul zaharat Ore Zile Numr cazuri 8 42 16 % 84 % Procent

Se observ c majoritatea pacienilor prefer zile pentru educaia n diabet zaharat figura nr.19.
Ore Zile

16%

84%

Pagina 60 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Figura nr.19 Repartiia lotului A n funcie de prerea pacienilor despre durata educaiei n diabetul zaharat Studiul efectuat arat c 26 % din pacieni consider c asimilarea cunotinelor despre diabet ar trebui s dureze cteva luni, 8 % consider c asimilarea cunotinelor despre diabet zaharat ar trebui s dureze sptmni, 16 % consider c ar trebui s dureze cteva zile, iar 50 % dintre pacieni consider c aceste cunotine ar trebui asimilate continuu tabelul nr.27, figura nr.20. Tabelul nr.27 Repartiia lotului A n funcie de opinia pacienilor despre durata asimilrii cunotinelor Opinia pacienilor despre durata asimilrii cunotinelor Cteva luni Sptmni Cteva zile Proces continuu Numr cazuri 13 4 8 25 Procent 26 % 8% 16 % 50 %

Cteva luni

Sptmni

Cteva zile

Proces continuu

Proces continuu Cteva zile Sptmni Cteva luni 0 5 10

25 8 4 13
15 20 25

Figura nr.20 Repartiia lotului A n funcie de opinia pacienilor despre durata asimilrii cunotinelor Studiul efectuat arat c 22 % din pacieni consider c metoda ideal pentru educaie este individual, 28 % n grup, 24 % n grup i individual, 2 % curs de 5 zile, 2 % o or sau o zi pe sptmn, iar 18 % consider ca metod ideal pentru educaie orice structur tabelul nr.28, figura nr.21.

Pagina 61 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Tabelul nr. 28 Repartiia lotului A n funcie de opinia pacienilor despre modul ideal de educaie Opinia pacienilor despre modul ideal de educaie Individual n grup Grup i individual Curs de 5 zile Autoeducaie O or dau o zi pe sptmn Orice structur Numr cazuri 11 14 12 1 1 2 9 Procent 22 % 28 % 24 % 2% 2% 4% 18 %

Orice structur O or dau o zi Autoeducaie Curs de 5 zile Grup i individual n grup Individual 0

9 2 1 1 12 14 11
5 10 15

Figura nr.21 Repartiia lotului A n funcie de opinia pacienilor despre modul ideal de educaie 40 % dintre pacieni opteaz pentru un program structurat, iar 60 % dintre pacieni prefer o selectare a temelor tabelul nr.29, figura nr.22. Tabelul nr.29 Repartiia lotului A n funcie de structura programului educaional Structura programului educaional Structurat Selectare a temelor
Structurat Selectare a temelor

Numr cazuri 20 30

Procent 40 % 60 %

40% 60%

Figura nr.22 Repartiia lotului A n funcie de structura programului educaional

Pagina 62 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

42 % dintre pacieni consider c pentru a exista o aderen la acest program educaional este necesar un program structurat, iar 58 % consider c este necesar o selectare a temelor tabelul nr.30, figura nr.23. Tabelul nr.30 Repartiia lotului A n funcie de aderena la programul educaional Aderena la programul educaional Un program structurat Selectare a temelor Numr cazuri 21 29 Procent 42 % 58 %

Structurat

Selectare a temelor

42% 58%

Figura nr.23 Repartiia lotului A n funcie de aderena la programul educaional Repartiia lotului B pe grupe de vrst este urmtoarea tabelul nr.31: grupa de vrst 20 30 ani 11 asistente medicale; grupa de vrst 30 40 ani 8 asistente medicale; peste 40 ani 6 asistente medicale; Tabelul nr.31 Repartiia lotului B pe grupe de vrst Grupe de vrst 20-30 ani 30-40 ani Peste 40 ani Numr cazuri 11 8 6 Procent 44 % 32 % 24 %

n ceea ce privete vechimea n munc 24 % dintre asistentele medicale au o vechime n munc ntre 1-5 ani, 36 % ntre 510 ani, 20 % ntre 10-20 ani, iar 20 % au o vechime de peste 20 ani - tabelul nr.32. Tabelul nr.32 Repartiia lotului B n funcie de vechimea n munc Vechimea n munc Numr cazuri Procent

Pagina 63 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

1-5 ani 5-10 ani 10-20 ani Peste 20 ani

6 9 5 5

24 % 36 % 20 % 20 %

n programul de educaie privind diabetul zaharat majoritatea asistentelor medicale consider necesar s furnizeze informaii pacienilor despre principiile de tratament, diet, insulinoterapie, terapia oral, complicaii cronice i acute, ngrijirea piciorului i mai puin despre etiopatogenia i fiziopatogenia diabetului zaharat tabelul nr.33.

Pagina 64 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Tabelul nr. 33 Repartiia lotului B n funcie de opiunile asistentelor medicale privind programul de educaie Opiuni privind programul de educaie Diabet zaharat n general Fiziologie Etiopatogenie Fiziopatogenie Principii de tratament Diet Activitatea fizic Insulinoterapie Terapie oral Complicaii cronice ngrijirea piciorului Eventuala sarcin Automonitorizare Complicaii acute Numr cazuri Obligatoriu Important 40 % 8% 12 % 12 % 32 % 36 % 28 % 40 % 36 % 36 % 24 % 28 % 28 % 32 % 40 % 12 % 8% 16 % 32 % 28 % 28 % 40 % 28 % 28 % 24 % 32 % 36 % 40 % Util 16% 40 % 40 % 32 % 16 % 20 % 24 % 12 % 20 % 24 % 40 % 24 % 24 % 20 % Deloc important 4% 40 % 40 % 40 % 20 % 16 % 20 % 8% 16 % 12 % 12 % 16 % 12 % 8%

80 % dintre asistentele medicale chestionate consider c educaia n diabet ar trebui s dureze zile, iar 20 % ore tabelul nr.34, figura nr.24. Tabelul nr.34 Repartiia lotului B n funcie de prerea asistentelor medicale despre durata educaiei n diabetul zaharat Prerea asistentelor medicale despre durata educaiei n diabetul zaharat Ore Zile Ore Zile Numr cazuri 5 20 Procent 20 % 80 %

20%

80%

Pagina 65 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

Figura nr.24 Repartiia lotului B n funcie de prerea asistentelor medicale despre durata educaiei n diabetul zaharat Studiul efectuat arat c 20 % dintre asistentele medicale consider c asimilarea cunotinelor despre diabet ar trebui s dureze cteva luni, 16 % consider c asimilarea cunotinelor despre diabet zaharat ar trebui s dureze sptmni, 12 % consider c ar trebui s dureze cteva zile, iar 52 % dintre asistentele medicale consider c aceste cunotine ar trebui asimilate continuu - tabelul nr.35, figura nr.25. Tabelul nr.35 Repartiia lotului B n funcie de opinia asistentelor medicale despre durata asimilrii cunotinelor Opinia asistentelor medicale despre durata asimilrii cunotinelor Cteva luni Sptmni Cteva zile Proces continuu Numr cazuri 5 4 3 13 Procent 20 % 16 % 12 % 52 %

Cteva luni Cteva zile

Sptmni Proces continuu

Proces continuu Cteva zile Sptmni Cteva luni 0 5

13 3 4 5
10 15

Figura nr.25 Repartiia lotului B n funcie de opinia asistentelor medicale despre durata asimilrii cunotinelor Studiul efectuat arat c 20 % dintre asistentele medicale consider c metoda ideal pentru educaie este individual, 36 % n grup, 8 % n grup i individual, 12 % curs de 5 zile, 8

Pagina 66 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

% o or sau o zi pe sptmn, 8 % autoeducaie, iar 8 % consider ca metod ideal pentru educaie orice structur tabelul nr.36, figura nr.26. Tabelul nr. 36 Repartiia lotului B n funcie de opinia asistentelor medicale despre modul ideal de educaie Opinia asistentelor medicale despre modul ideal de educaie Individual n grup Grup i individual Curs de 5 zile Autoeducaie O or dau o zi pe sptmn Orice structur
Orice structur O or dau o zi Autoeducaie Curs de 5 zile Grup i individual n grup Individual 0 2

Numr cazuri 5 9 2 3 2 2 2

Procent 20 % 36 % 8% 12 % 8% 8% 8%

2 2 2 2

3 5
4 6 8

9
10

Figura nr.26 Repartiia lotului B n funcie de opinia asistentelor medicale despre modul ideal de educaie 72 % dintre asistentele medicale opteaz pentru un program structurat, iar 28 % dintre asistentele medicale prefer o selectare a temelor tabelul nr.37, figura nr.27. Tabelul nr.37 Repartiia lotului B n funcie de structura programului educaional Structura programului educaional Structurat Selectare a temelor
Structurat Selectare a temelor

Numr cazuri 18 7

Procent 72 % 28 %

28%

72%
Figura nr.27 Repartiia lotului B n funcie de structura programului educaional

Pagina 67 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

72 % dintre asistentele medicale consider c pentru a exista o aderen la acest program educaional este necesar un program structurat, iar 28 % consider c este necesar o selectare a temelor tabelul nr.38, figura nr.28. Tabelul nr.38 Repartiia lotului B n funcie de aderena la programul educaional Aderena la programul educaional Un program structurat Selectare a temelor Numr cazuri 18 7 Procent 72 % 28 %

Structurat

Selectare a temelor

28%

72%
Figura nr.28 Repartiia lotului B n funcie de aderena la programul educaional

Pagina 68 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

CONCLUZII Diabetul zaharat este o afeciune complex care determin modificri metabolice, energice i trofice ale organelor i esuturilor. Incidena bolii crete pe msur ce se nainteaz n vrst, incidena maxim fiind ntre 45 65 ani (50 %), aa cum reiese i din studiul efectuat, fiind mai frecvent la femei dect la brbai. Diabetul zaharat insulino-dependent se ntlnete la 38 % din totalul cazurilor i include: diabetul juvenil, marea majoritate a cazurilor de diabet al adultului tnr, unele forme de maturitate i adeseori diabetul senil. Diabetul insulino-independent este forma cea mai frecvent. Evolueaz aparent benign, de fapt determin importante complicaii cronice, degenerative. Include majoritatea cazurilor aprute ntre 40 65 ani (62 %) i o bun parte din diabetul senil. Vechimea bolii este variabil: la 44 % din cazuri este de 5 ani, la 22 % din cazuri este de 20 ani, la 14 % din cazuri este de 10 ani, la 12 % din cazuri este de 15 ani i doar n 8 % din cazuri este de peste 20 ani. Factorii genetici au un rol important: 16 % din cazuri au ambii prini cu aceast boal, 28 % au un printe cu aceast boal, influena ereditar fiind demonstrat astfel la 50 % din cazuri, la cealalt jumtate nu poate fi probat. Reaciile pacienilor n momentul descoperirii primelor simptome au fost diverse: 36 % dintre pacieni au suferit o depresie nervoas, 38 % au fost contieni de repercusiunile bolii si s-au prezentat la medic pentru investigaii suplimentare, iar 13 % nu au avut nici o reacie. Diabetul zaharat este o boal care d numeroase i grave complicaii, 60 % dintre pacieni au recunoscut complicaiile acute ale bolii, enumernd hipoglicemie i hiperglicemie, n timp ce 40 % dintre pacieni nu au cunotine referitoare la aceste complicaii. Complicaiile cronice ocup un rol tot mai important n tabloul clinico-biologic al diabetului zaharat. Cele mai frecvente complicaii recunoscute de pacieni au fost: retinopatie (8 % dintre pacieni), nefropatie (10 % dintre pacieni), arteriopatie (20 % dintre pacieni), neuropatie (20 % dintre pacieni), boli cardiovasculare (6 % dintre pacieni), iar 36 % dintre pacienii chestionai nu cunosc nici o complicaie cronic. Toi pacienii chestionai cunosc regimul alimentar pe care trebuie s-l respecte. Peste 50 % dintre pacieni cunosc modul de administrare al insulinei i i administreaz singuri insulina. Pacienii chestionai s-au declarat mulumii de ngrijirile medicale acordate n spital preciznd c pe lng serviciile medicale acordate au primit i informaii suplimentare cu
Pagina 69 din 70

Vizitati www.tocilar.ro ! Arhiva online cu diplome, cursuri si referate postate de utilizatori.

privire la regimul alimentar, tratamentul cu insulin att de la asistenta medical ct i de la medic. Pacienii chestionai consider c pentru o mbuntire a nivelului educaional al bolnavului diabetic este necesar acordarea mai multor zile (85 %), ntr-un proces continuu pentru o mai bun asimilare a cunotinelor (50 %), aplicnd ca metod ideal educaia att n grup ct i individual (25 %), iar pentru o eficacitate maxim i o aderen ct mai mare a pacienilor la acest program acetia au considerat c este necesar o selectare a temelor (60 %). Personalul medical consider c pentru o tratare ct mai corect a bolnavului diabetic este necesar ca acesta s dein ct mai multe cunotine despre boala sa, pe care poate s le dobndeasc printr-un program de educaie structurat pe zile (80 %), proces continuu (52 %) i ca metod n grup (36 %). Pentru ca programul educaional s dein un randament maxim, iar aderena pacienilor la acesta s fie mare este necesar aplicarea unui program structurat (72 %).

Pagina 70 din 70