Republica Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educacin Unidad Educativa Nacional Luis Augusto Machado

Cisneros Guacara-Estado Carabobo

INFORME DE QUIMICA

Castellanos P, Patricia C. Daniela A. Hernndez B. Daza O; Yohandri Ros G, Yessica,N Ao: 5 Seccin:C Tutor: Trinidad Belkis Abril ,2013

INTRODUCCION

Los compuestos orgnicos son todas las sustancias qumicas que en su composicin contienen el elemento carbono y, usualmente, elementos tales como el Oxgeno (O), Hidrgeno (H), Fsforo (F), Cloro (CL), Yodo (I) y nitrgeno (N), con la excepcin del anhdrido carbnico, los carbonatos y los cianuros. Estos compuestos constituyen la mayor cantidad de sustancias que se encuentran sobre la tierra. Contienen desde un tomo de carbono como el gas metano CH4 que utilizamos como combustible, hasta molculas muy grandes o macromolculas con cientos de miles de tomos de carbono como el almidn, las protenas y los cidos nucledos. Adems, tienen propiedades especiales que son tiles para el ser humano. En los inicios de la qumica orgnica la palabra aromtico se us para describir sustancias fragantes como el benzaldehdo. Sin embargo, pronto se comprendi que las sustancias agrupadas como aromticas se comportaban de manera qumicamente distinta de como lo hace la mayora de los otros compuestos orgnicos. En este trabajo trataremos los principales compuestos tiles tanto en la vida diaria y en la industria los cuales son los: El Alcohol, trmino aplicado a los miembros de un grupo de compuestos qumicos del carbono que contienen el grupo OH. Dicha denominacin se utiliza comnmente para designar un compuesto especfico El grupo de los halgenos es est formado por los siguientes elementos: flor, cloro, bromo, yodo La palabra Halgeno proviene del griego y significa formador de sales.

ALCANOS Los alcanos son hidrocarburos saturados, estn formados exclusivamente por carbono e hidrgeno y nicamente hay enlaces sencillos en su estructura. Frmula general: CnH2n+2 donde n represente el nmero de carbonos del alcano. Esta frmula nos permite calcular la frmula molecular de un alcano. PROPIEDADES FISICAS: El estado fsico de los 4 primeros alcanos: metano, etano, propano y

butano es gaseoso. Del pentano al hexadecano (16 tomos de carbono) son lquidos y a partir de heptadecano (17 tomos de carbono) son slidos. PROPIEDADES QUIMICAS: El punto de fusin, de ebullicin y la densidad son bajos y aumentan conforme aumenta el nmero de tomos de carbono. USOS El principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la gran Son insolubles en agua

cantidad de calor que se libera en esta reaccin Pueden emplearse como disolventes para sustancias poco polares como grasas, aceites y ceras. El gas de uso domstico es una mezcla de alcanos, principalmente

propano. El gas de los encendedores es butano.

REACCION Si bien es cierto que los alcanos, a condiciones moderadas no reaccionan con la mayora de reactivos, bajo condiciones especiales Presentan las siguientes reacciones: Combustin: Los alcanos son buenos combustibles al contacto con la llama, se incendian en oxgeno del aire y desprenden anhidrido carbnico y H 2O, adems de abundante calor. Halogenacion : Los alcanos reaccionan con los halgenos, principalmente cloro y bromo; la reaccin es fotoqumica, es decir necesita presencia de luz, pudiendo realizarse tambin en la oscuridad a altas temperaturas (de 250C o mayor) La halogenacin es una reaccin de sustitucin, logrando sustituirse en la molcula del alcano, tomos de hidrgeno por tomos de halgeno. OBTECION Los alcanos se pueden obtener mediante dos maneras: Fuentes naturales y mtodos sintticos. Fuentes Naturales: Muchos de los alcanos se pueden obtener a escala industrial en el proceso de destilacin fraccionada del petrleo y del natural. El petrleo es una mezcla compleja de hidrocarburos lquidos y slidos; el gas natural es principalmente una mezcla de metano (70% 90%) y etano (13% 5%). Mtodos Sintticos:

Sntesis de Kolbe: Fue ideado por el alemn Herman Kolbe. Consiste en la descomposicin electroltica de un ster de sodio que se halla en solucin acuosa. Por accin de la corriente elctrica, en el nodo se produce el alcano mas anhidrido carbnico y en el ctodo hidrogeno mas hidrxido de sodio Sntesis de Grignard : Consiste en dos pasos: 1. Se hace reaccionar un halogenuro de alquilo con magnesio en presencia de ter anhidro (libre de agua), obtenindose un halogenuro de alquil magnesio denominado Reactivo de Grignard. 2. Al reactivo obtenido, se le hace reaccionar con un compuesto apropiado que contenga hidrgeno, obtenindose el alcano y un compuesto complejo de magnesio. Sntesis de Wurtz :Se hace reaccionar un halogenuro de alquilo con sodio metlico, originndose el alcano y una sal haloidea. Hidrogenacin Cataltica: Los alquenos se logran hidrogenar, previa ruptura del doble enlace, generndose alcanos de igual nmero de carbonos que el alqueno inicial, para esto es necesario la presencia de catalizadores que pueden ser: platino, paladio o niquel finamente divididos.

ALQUENOS Los alquenos u olefinas son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-carbono en su molcula. Se puede decir que un alqueno no es ms que un alcano que ha perdido dos tomos de hidrgeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos cclicos reciben el nombre de cicloalquenos. La frmula general de un alqueno de cadena abierta con un slo doble enlace es CnH2n. Por cada doble enlace adicional habr dos tomos de hidrgeno menos de los indicados en dicha frmula. PROPIEDADES FISICAS Son similares a las de los alcanos puntos de ebullicin suelen ser

bajos y crecen al aumentar la longitud de la cadena. Son insolubles en agua, solubles en disolventes no polares, son menos densos que el agua Sus puntos de ebullicin aumentan al aumentar el nmero de carbonos. A temperatura ambiente, los tres primeros son gases, del alqueno con cuatro tomos de carbono hasta el que contiene diez y seis son lquidos, y del que tiene diez y siete en adelante slidos. PROPIEDADES QUIMICAS: Debido a la presencia del doble enlace estos compuestos son mucho ms reactivos que los alcanos. Polimerizacin: Los alquenos pueden polimerizarse fcilmente, para ello al calentarlos y en presencia de catalizadores se rompe el doble enlace

formando unas especies qumicas inestables. Estas especies qumicas se unen entre s, formando largas cadenas que son los polimeros.

REACCIONES Los alquenos son ms reactivos que los alcanos. Sus reacciones caractersticas son las de adicin de otras molculas, como haluros de hidrgeno, hidrgeno y halgenos. Tambin sufren reacciones de polimerizacin, muy importantes industrialmente. Hidrogenacin: Los alquenos se hidrogenan en presencia de un catalizador (Pt, Pd), transformndose en alcanos. Es una reaccin estereoespecfica SIN, los dos hidrgenos entran por la misma cara del alqueno. La hidrogenacin se produce por la cara menos impedida de la molcula generando un estereoismero mayoritario. Hidratacin y halogenacin: El doble enlace de los alquenos ataca a electrfilos como el protn, halgenos polarizados y sales de mercurio formndose un carbocatin que es atacado por los nuclefilos del medio. Alternativamente tambin se puede formar un in cclico que se abre por ataque del nuclefilo al carbono ms sustituido. Hidroboracin: Los alquenos reaccionan con borano seguido de oxidacin con agua oxigenada para formar alcoholes antimarkovnikov. Es una reaccin estereoespecfica SIN el boro y el hidrgeno entran por la misma cara del alqueno.

Reacciones radicalarias de alquenos Las reacciones radicalarias HBr/ROOR permiten colocar un bromo en el carbono menos sustituido del alqueno (Antimarkovnikov)

USOS En la agricultura, el etileno(C2H6) como catalizador para acelerar la maduracin de los pltanos, naranjas, limones, papas entre otros. En las fbricas el polmero se emplean para crear un plstico fuerte que se usa en tambores grandes, tubos, y tetros para bebes, como tambin puede ser suave para hacer paales o embalaje de alimentos. El tefln es un polmero que se usa como recubrimiento antiadhesivo de superficies en utensilios de cocin El Dacrn es un polister el cual se usa en textiles. a, vlvulas y juntas. OBTECION: Los alquenos pueden obtenerse a partir de reacciones de eliminacin sin embargo, todos los alquenos de importancia industrial se producen por el cracking o craqueo del petrleo. a continuacin se describen algunas formas de sintetizar los alquenos: DESIDRATACIN DE ALCOHOLES: puesto que los alcoholes son abundantes y pueden obtenerse fcilmente en el laboratorio, este es un buen mtodo de obtener alquenos. El proceso en si puede llevarse a cabo en solucin o en fase de vapor en solucin se requiere la presencia de cidos fuertes como H2SO4; en fase de vapor se requiere acido fosfrico y almina, Al2O3

REDUCCION DE ALQUINOS O HIDROGENACIN: En condiciones controladas puede obtenerse un alqueno a partir de un alquino adicionando solo una molcula de hidrogeno al enlace triple. Esta reaccin se lleva a cabo con sodio o litio en presencia de NH3 liquido Polimerizacin de alquenos :Es la reaccin ms importante desde el punto de vista industrial. As la polimerizacin del etileno (eteno), da lugar al polietileno, empleado en la fabricacin de bolsas de plstico. La polimerizacin de propeno (propileno), produce polipropileno. El tefln se obtiene por polimerizacin del tetrafluoroeteno ALQUINOS Los alquinos son hidrocarburos alifticos con al menos un triple enlaceCCentre dos tomos de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a la alta energa del triple enlace carbono-carbono. Su frmula general es CnH2n-2. PROPIEDADES FISICAS Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgnicos usuales y de baja polaridad: ligrona, ter, benceno, tetracloruro de carbono Los puntos de ebullicin son casi los mismos que para

los alcanos o alquenos con el mismo esqueleto carbonado. Los tres primeros trminos son gases; los dems son lquidos o slidos. A medida que aumenta el peso molecular aumentan la densidad, el punto de fusin y el punto de ebullicin. PROPIEDADES QUIMICAS: Los alquinos a diferencia de los alquenos son muy reactivos, y pueden reaccionar con muchos agentes..

Los alquinos se hidrogenan con dos equivalentes de hidrgeno, en presencia de un catalizador metlico finamente dividido, para formar alcanos. Los catalizadores ms utilizados son: platino, paladio, rodio. La hidrogenacin es una reaccin exotrmica, y el calor desprendido se ve afectad o por los sustituyentes del alquino. USOS: El acetileno (etino) es el alquino de mayor uso. Es un gas que cuando se quema en presencia de oxgeno puro produce una llama de alrededor de 2800 C por lo que se utiliza en soldaduras. A partir de l tambin se sintetizan gran cantidad de compuestos orgnicos, siendo el cido actico uno de los ms importantes junto a otros hidrocarburos insaturados capaces de polimerizarse dando plsticos y caucho. REACCIONES Las reacciones ms frecuentes son las de adicin:

de hidrgeno, halgeno, agua, etc. En estas reacciones se rompe el tripleenlace y se forman enlaces de menor polaridad: dobles o sencillos. Hidrogenacin: Los alquinos pueden ser hidrogenados para dar los correspondientes cis-alquenos (doble hidrgeno en enlace) tratndolos con de presencia

un catalizador de paladio sobre sulfato de bario o sobre carbonato de calcio (catalizador Lindlar) parcialmente envenenado con xido de plomo. Si se utiliza paladio sobre carbn activo el producto obtenido suele ser elalcano correspondiente (enlace sencillo). Hidrohalogenacin: El triple enlace tambin puede adicionar halogenuros de hidrgeno, agua, alcohol, etc., con formacin de enlaces dobles o sencillos. Oxidacin .ocasiona la ruptura del triple enlace y formacin de cido, paraoxidar utilizamos KMnO4 (permanganato de potasio).

OBTENCION Se puede obtener a partir de petrleo, mediante el proceso de fraccionamiento o craking. En el mbito industrial lo obtenemos por: Deshidrohalogenacin de dihalogenuros en posicin vecinal. En esta reaccin sacamos dos molculas de halogenuro de la siguiente forma: En la anterior reaccin utilizamos una base fuerte (KOH) en solucin alcohlica. Hidratacin de carburo de calcio Al agregar agua al carburo de calcio obtenemos etino (gas), tradicionalmente es conocido como acetileno. En la reaccin anterior el etino toma comportamiento gaseoso, mientras el hidrxido de calcio se precipita con una coloracin lechosa. AROMATICOS Un hidrocarburo aromtico es un compuesto orgnico cclico conjugado que cumple la Regla de Hckel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo .Originalmente el trmino estaba restringido a un producto del alquitrn mineral, el benceno, y a sus derivados, pero en la actualidad incluye casi la mitad de todos los compuestos orgnicos; el resto son los llamados compuestos alifticos.El mximo exponente de la familia de los hidrocarburos aromticos es el benceno (C6H6), pero existen otros ejemplos, como la familia deanulenos, hidrocarburos monocclicos totalmente conjugados de frmula general (CH) n.

PROPIEDADES FISICAS Son todos incoloros (el antraceno presenta fluorescencia azulada) Insolubles en agua y menos densos que sta.

PROPIEDADES QUIMICAS

 Halogenacin: El benceno en presencia de luz solar adiciona cloro hasta llegar a hexacloro ciclohexano Nitracin: Consiste en la sustitucin de un hidrgeno por el grupo

NO2, y se produce por la accin del cido ntrico, en presencia de cido sulfrico (mezcla sulfontrica): Sulfonacin :Consiste en la sustitucin de un hidrgeno por el

grupo SO3H, y se produce por la accin, en caliente, del cido sulfrico concentrado REACCIONES: Qumicamente, los hidrocarburos aromticos son compuestos por regla general bastante inertes a la sustitucin electrfila y a la hidrogenacin, reacciones que deben llevarse a cabo con ayuda de catalizadores. Esta estabilidad es debida a la presencia de orbitales degenerados (comparando estas molculas con sus anlogos alifticos) que conllevan una disminucin general de la energa total de la molcula. Sustitucin electroflica (la letra griega se usa para designar el anillo fenil): -H + HNO3 -NO2 + H2O -H + H2SO4 -SO3H + H2O -H + Br2 + Fe -Br + HBr + Fe Reaccin Friedel-Crafts, otro tipo de sustitucin electroflica: -H + RCl + AlCl3 -R + HCl + AlCl3 Otras reacciones de compuestos aromticos incluyen sustituciones de grupos fenilos. USOS: Tolueno (metilbenceno) Se emplea en la fabricacin de explosivos y

colorantes.

 ClorobencenoEs un lquido incoloro de olor agradable empleado en la fabricacin del fenol y del DDT. Fenol (Hidroxibenceno) Fue el primer desinfectante utilizado, pero por

su toxicidad ha sido reemplazado por otros menos perjudiciales.Se emplea para preparar medicamentos, perfumes, fibras textiles artificiales, en la fabricacin de colorantes. En aerosol, se utiliza para tratar irritaciones de la garganta. En concentraciones altas es venenoso. Anilina (Aminobenceno) Es la amina aromtica ms importante. Es materia prima para la elaboracin de colorantes que se utilizan en la industria textil. Es un compuesto txico. Nitrobenceno Se emplea como materia prima de sustancias tales como colorantes. Se utiliza en la fabricacin de trinitrotolueno (TNT) un explosivo muy potente. Acido Benzoico Se utiliza como desinfectante y como conservador de alimentos. OBTENCION Por destilacin del Los alquitrn mtodos de generales hulla de se obtencin o de

tienen benceno, tolueno (metilbenceno), xilenos (dimetilbenceno), naftaleno, antraceno y fenantreno. hidrocarburos bencnicos son: a) b) Sntesis de Wurtz-Fittig Sntesis de Friedel y Crafts

HALOGENOS El grupo de los halgenos se encuentra en la parte extrema izquierda de la Tabla Peridica:( flor, cloro, bromo, yodo ), presentan los ms altos Potenciales de Ionizacin y la ms alta electronegatividad, en la distribucin de los electrones en sus tomos aislados se encuentran siete electrones en su nivel cuntico de valencia; por lo que sus afinidades electrnicas son elevadas, ya que cada tomo de halgeno puede obtener la estructura estable del tomo de gas noble ms prximo en la tabla peridica ganando un solo electrn. PROPIEDADES FISICAS El estado fsico de los halgenos en condiciones ambientales normales oscila entre el gaseoso del flor y el cloro y el slido del yodo y el astato; el bromo, por su parte, es lquido a temperatura ambiente.

Es un gas de color amarillo verdoso, de olor caracterstico sofocante

(es peligroso respirarlo pues provoca hemoptisis). Es aproximadamente 2 veces ms denso que el aire (d = 2.57 ). Es bastante soluble en H O (agua de cloro). En condiciones normales de presin se licua a 35 y se solidifica a -102 . puntos de fusin y de ebullicin, la densidad y el radio medio del tomo, varan en orden creciente del flor al yodo. El calor especfico -definido como cantidad de calor que ha de absorber 1 g de sustancia para aumentar 1 C su temperatura- disminuye en la misma relacin. PROPIEDADES QUIMICAS de Los halgenos tienen una capacidad oxidante, por la que arrebatan signo elctrico negativo para formar iones tambin negativos

electrones o unidades elementales de carga a otros elementos y molculas denominados aniones haluro. El cloro, cuerpo de fuertes afinidades qumicas, se combina con casi

todos los cuerpos simples, desprendiendo calor. Accin sobre los metales.- el cloro ataca a todos los metales, a unos

en frio y a otros en caliente. Se obtienen compuestos llamados cloruros. REACCIONES METALES: Reaccionan fcilmente con los metales y a veces con violencia, formando haluros inicos NO METALES.- Reaccionan vigorosamente con el fsforo amarillo, formando los trihaluros en primer lugar y luego los pentahaluros: Con el Azufre el Flor forma el hexafluoruro de azufre gaseoso, por su parte el Br y el Cl reaccionan a elevadas temperaturas con el Azufre para formar el monohaluro correspondiente:

CON HIDROGENO.- Todos los Halgenos reaccionan con el H2 para formar los correspondientes hidrcidos. Los Halgenos no se combinan directamente con el Oxgeno, Nitrgeno y el Carbono. USOS: Los derivados del flor tienen una notable importancia en el mbito de

la industria. Entre ellos destacan los hidrocarburos fluorados, como el anticongelante fren y la resina tefln, lubricante de notables propiedades mecnicas. Los fluoruros son tiles como insecticidas. Adems, pequesimas cantidades de flor aadidas al agua potable previenen la cariesdental, razn por la que adems suele incluirse en la composicin de los dentfricos. El cloro encuentra su principal aplicacin como agente de blanqueo

en las industrias papelera y textil. As mismo, se emplea en la esterilizacin del agua potable y de las piscinas, y en las industrias de colorantes, medicamentos y desinfectantes. Los bromuros actan mdicamente como sedantes, y el bromuro de

plata se utiliza como un elemento fundamental en las placas fotogrficas. El yodo, cuya presencia en el organismo humano resulta esencial y cuyo defecto produce bocio, se emplea como antisptico en caso de heridas y quemaduras. OBTENCION: El flor se obtiene por oxidacin electroltica de los fluoruros fundidos como por ejemplo una mezcla de fluoruros de potasio e hidrgeno. El cloro en pequea escala se puede obtener por oxidacin del anin cloruro con agentes qumicos por ejemplo con dixido de manganeso.En escala comercial es ms econmico prepararlo por oxidacin electroltica del

cloruro sdico fundido o disuelto en agua. El bromo se suele preparar oxidando con cloro las soluciones de los bromuros (un mtodo consiste en hacer pasar cloro gaseoso a travs de agua marina). Puesto que el cloro es ms oxidante que el bromo, la reaccin: Cl 2(g) + 2Br- = Br2 + 2Cl-" tendr lugar en el sentido indicado. El bromo formado se separa de la solucin aireando esta, ya que es sumamente voltil. La mayor parte se obtiene oxidando los yoduros de los pozos de agua salina por medio del cloro

ALCOHOL Son aquellos hidrocarburos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitucin de un tomo de hidrgeno enlazado de forma covalente. Los alcoholes pueden ser primarios, secundarios o terciarios, en funcin del nmero de tomos de hidrgeno sustituidos en el tomo de carbono al que se encuentran enlazado el grupo hidroxilo PROPIEDADES FISICAS Las propiedades fsicas de un alcohol se basan principalmente en su estructura. El alcohol est compuesto por un alcano y agua. Solubilidad: Puentes de hidrgeno: La formacin de puentes de hidrgeno permite la asociacin entre las molculas de alcohol. Los puentes de hidrgeno se forman cuando los oxgenos unidos al hidrgeno en los alcoholes forman uniones entre sus molculas y las del agua. Esto explica la solubilidad del me Punto de Ebullicin: Los puntos de ebullicin de los alcoholes tambin

son influenciados por la polaridad del compuesto y la cantidad de puentes de hidrgeno. Los grupos OH presentes en un alcohol hacen que su punto de ebullicin sea ms alto que el de los hidrocarburos de su mismo peso molecular. En los alcoholes el punto de ebullicin aumenta con la cantidad de tomos de carbono y disminuye con el aumento de las ramificaciones. tanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol y 2 metil-2-propanol. El punto de fusin: aumenta a medida que aumenta la cantidad de carbonos. Densidad: La densidad de los alcoholes aumenta con el nmero de carbonos y sus ramificaciones. Es as que los alcoholes alifticos son menos densos que el agua mientras que los alcoholes aromticos y los alcoholes con mltiples molculas de OH, denominados polioles, son ms densos. (Constantes Fsicas de algunos alcoholes)

PROPIEDADES QUIMICAS Los alcoholes pueden comportarse como cidos o bases, esto gracias al efecto inductivo, que no es ms que el efecto que ejerce la molcula de OH como sustituyente sobre los carbonos adyacentes. Gracias a este efecto se establece un dipolo. La estructura del alcohol est relacionada con su acidez. Los alcoholes, segn su estructura pueden clasificarse como metanol, el cual presenta un slo carbono, alcoholes primarios, secundarios y terciarios que presentan dos o ms molculas de carbono. REACCIONES: Oxidacin: es la reaccin de alcoholes para producir cidos carboxlicos, cetonas o aldehdos dependiendo de el tipo de alcohol y de catalizador Deshidrogenacion: Los alcoholes primarios y secundarios cuando se calientan en contacto con ciertos catalizadores, pierden tomos de

hidrgeno para formar aldehdos o cetonas. Si esta deshidrogenacin se realiza en presencia de aire (O) el hidrgeno sobrante se combina con el oxgeno para dar agua. Halogenacion El alcohol reacciona con el cido hidrcido para formar haluros de alquilo ms agua. Reaccin con cloruro de tionilo :El cloruro de tionilo (SOCl2) se puede usar para convertir alcoholes en el correspondiente cloruro de alquilo en una reaccin simple que produce HCl gaseoso y SO2. USOS: Metanol: Disolvente para grasas, aceites, resinas y nitrocelulosa.

Fabricacin de tinturas, formaldehdo, lquidos anticongelantes, combustibles especiales y plsticos. Etanol: Disolvente de productos como lacas, pinturas, barnices, colas, frmacos y explosivos. Tambin como base para la elaboracin de productos qumicos de elevada masa molecular. 2-Propanol (Isopropanol) Disolvente para aceites, gomas, alcaloides y

resinas. Elaboracin de acetona, jabn y soluciones antispticas 1-propanol (n-propanol) Disolvente para lacas, resinas, revestimientos

y ceras. Tambin para la fabricacin de lquido de frenos, cido propinico y plastificadores. Butanol(n-butanol) Disolvente para nitrocelulosa, etilcelulosa, lacas,

plsticos de urea-formaldehdo y urea-melamina. Diluyente de lquido hidrulico, agente de extraccin de drogas. Metilpropanol. Disolvente de lquidos de freno elaborados con aceite

de ricino. Sustituto de n-butanol en la elaboracin de resinas de urea.

Pentanol alcohol amlico) Disolvente de numerosas resinas naturales

y sintticas. Diluyente de lquido para frenos, tintas de imprenta y lacas. En frmacos. CiclohexanolProducto intermedio en la fabricacin de sustancias utilizadas en la fabricacin del nailon. Estabilizador y

qumicas

homogeneizador de jabones y detergentes sintticos. Disolvente Fenil-2-etanol :Principalmente en perfumera.

OBTENCION Al igual que a partir de los alcoholes se pueden obtener otros compuestos, los alcoholes pueden ser obtenidos a partir de hidratacin o hidroboracin oxidacin de alquenos, o mediante hidrlisis de halogenuros de alquilo. Para la obtencin de alcoholes por hidratacin de alquenos se utiliza el cido sulfrico y el calor

CONCLUSION Al finalizar el trabajo se puede concluir que los Hidrocarburos son importantes; ya que estn presentes en todos los aspectos de nuestra vida: la ropa que vestimos, los jabones, champs, desodorantes, medicinas, perfumes. Adems de representar el producto ms importante de la economa de Venezuela Cabe destacar ejemplo el los halgenos se utilizan como desinfectantes, por en piscinas o el Iodo en medicina.

cloro

Y lo ms importante de los halgenos no es su uso directo, sino indirecto: son parte fundamental de la sntesis de molculas muy necesarias.

De igual forma el alcohol

tiene una gran gama de usos en la

industria y en la ciencia como solvente y combustible. El etanol y el metanol pueden hacerse combustiones de una manera ms limpia que la gasolina o el gasoil. Por su baja toxicidad y disponibilidad para disolver sustancias no polares, el etanol es utilizado frecuentemente como solvente en frmacos, perfumes y en esencias vitales como la vainilla. Los alcoholes sirven frecuentemente como verstiles intermediarios en la sntesis orgnica. En resumen se puede decir que son productos esenciales en cada aspecto de la vida as como tambin en la economa.

BILIOGRAFIA Caballero A. Ramos .Editorial Distribuidora Escolar S.A 2do ao ciclo diversificado ciencias y ciclo profesional Lacueva A. Buitrago C. y asociados Ministerio del Poder Popular para la educacin 2012 Tomo 1 http://es.scribd.com/doc/93727204/Alcoholes-importancia