INTRODUO AO ESTUDO DE QUMICA / SISTEMAS MATERIAIS O QUE QUMICA Qumica a cincia que estuda a matria e suas transformaes.

s. Estuda tambm a energia que est envolvida nessas transformaes.

A qumica est muito ligada ao nosso dia a dia. Nos alimentos, medicamentos, construes, nas plantas, no vesturio, nos combustveis. Tudo o que existe no universo formado por qumica. No nosso organismo tambm h diversas transformaes qumicas. MATRIA E SUBSTNCIA Matria tudo o que tem massa e ocupa espao. Qualquer coisa que tenha existncia fsica ou real matria. Tudo o que existe no universo conhecido manifesta-se como matria ou energia. A matria pode ser lquida, slida ou gasosa. So exemplos de matria: papel, madeira, ar, gua, pedra.

Analisando a matria qualitativamente (qualidade) chamamos a matria de substncia. Substncia possui uma composio caracterstica, determinada e um conjunto definido de propriedades. Pode ser simples (formada por s um elemento qumico) ou composta (formada por vrios elementos qumicos). Exemplos de substncia simples: ouro, mercrio, ferro, zinco. Exemplos de substncia composta: gua, acar (sacarose), sal de cozinha (cloreto de sdio).

As substncias qumicas podem ser classificadas de duas formas: quanto ao tipo de ligao que as forma e quanto ao nmero de elementos qumicos que participam na ligao. Classificao - Quanto ao tipo de ligao Quanto ao tipo de ligao as substncias so classificadas em Inicas, Moleculares ou Metlicas. As substncias inicas tm pelo menos uma ligao inica. Exemplo: NaCl (cloreto de sdio) NaNO2 (nitrito de sdio) As substncias inicas tm elevados pontos de ebulio e fuso; muitas delas, ao serem dissolvidas na gua, tm os seus ons separados por ao da gua num processo chamado dissociao inica; conduzem corrente eltrica em soluo aquosa. Tabela com outros exemplos de substncias inicas:

SUBSTNCIA INICA

DESCRIO USADO EM ESTUDOS DE RAIOS X NO TRATO GASTRINTESTINAL CAL MRMORE FERRUGEM ANTICIDO SODA CUSTICA

SULFATO DE BRIO XIDO DE CLCIO CARBONATO DE CLCIO XIDO FRRICO HIDRXIDO DE MAGNSIO HIDRXIDO DE SDIO

As substncias moleculares so formadas exclusivamente por ligaes covalentes. Em geral, tem baixa temperatura de ebulio e de fuso. A maioria delas no conduz eletricidade em soluo aquosa. Formam molculas. Exemplos: gua (H2O) amonaco (NH3) Tabela com outros exemplos de substncias moleculares:

SUBSTNCIA MOLECULAR

DESCRIO GS VENENOSO RESULTADO DA COMBUSTO INCOMPLETA DA GASOLINA E DO LCOOL PRODUTO DA REAO DE COMBUSTO. ABSORVIDO PELAS PLANTAS PARA UTILIZAR NA FOTOSSNTESE INGREDIENTE DE BEBIDAS ALCOLICAS E COMBUSTVEL ACAR COMUM

MONXIDO DE CARBONO

DIXIDO DE CARBONO

ETANOL

SACAROSE

As substncias metlicas so formadas exclusivamente por ligaes metlicas. Exemplos: Ferro (Fe), Prata (Ag), Ouro (Au), Alumnio (Al). - Quanto ao nmero de elementos qumicos Quanto ao nmero de elementos qumicos, as substncias podem ser classificadas como simples ou compostas. Substncia Simples aquela formada por um nico elemento qumico. Ex. Ferro (Fe), Alumnio (Al), gs hidrognio (H2).

SUBSTNCIA SIMPLES FERRO Substncia Composta aquela formada por mais de um tipo de elemento qumico. Ex. Cloreto de sdio (NaCl), Monxido de Carbono (CO), gua (H2O).

SUBSTNCIA COMPOSTA NaCl ESTADOS FSICOS E ESTADO DE AGREGAO DAS MOLCULAS Uma substncia pode ser encontrada no estado fsico lquido, slido ou gasoso. Estes diferentes aspectos so chamados de fases de agregao e dependem da temperatura e presso. Para cada substncia existe uma faixa de temperatura e presso na qual ela mantm suas caractersticas como espcie, mudando apenas de fase de agregao. Exemplo: a substncia gua, temperatura inferior ou igual 0C, submetida presso de 1atm, se encontra na fase slida; entre 0C e 100C, submetida mesma presso, se encontra na fase lquida e a 100C, tambm submetida mesma presso, passar para a forma de vapor de gua, ou seja, fase gasosa. Fase gasosa Nesta fase as partculas da substncia esto com maior energia cintica. Elas ficam muito distantes umas das outras. Movem-se com muita velocidade e colidem entre si. Um gs qualquer colocado dentro de uma garrafa de 1litro adquire a forma da garrafa e seu volume ser de 1litro. Podemos dizer que uma substncia na fase gasosa possui forma e volume variveis. Por que os gases so compressveis? Sabendo que os gases (ao contrrio dos lquidos e slidos) no tm volume fixo, com um aumento de presso podemos comprimi-los, ou reduzir o seu volume. Os gases so compressveis porque h muito espao entre as partculas que os compem. Fase Lquida Na fase lquida as partculas esto um pouco mais unidas em relao s partculas da fase gasosa, mas no totalmente unidas. No h nenhum arranjo definido. A energia cintica intermediria entre a fase gasosa e a fase slida. As partculas nos lquidos deslizam umas sobre as outras e se movem. Isto o que proporciona a fluidez no lquido. Todos os lquidos podem fluir, e alguns mais que os

outros. A gua, por exemplo, flui com mais facilidade que o mel. Ento dizemos que a gua tem baixa viscosidade e que o mel tem alta viscosidade. Os lquidos com baixa viscosidade oferecem menor resistncia para fluir. Fase Slida Na fase slida, as partculas que formam a substncia possuem a menor energia cintica; elas permanecem praticamente imveis, unidas por foras de atrao mtuas e dispostas, em geral, de acordo com um arranjo geomtrico definido. No caso das molculas de gua, esse arranjo em forma de anis, no qual sempre h um tomo de hidrognio entre dois de oxignio. O arranjo das molculas de gua, na fase slida, o responsvel pelo aumento do seu volume. Ento, ao se congelar, a gua se expande, formando o gelo que menos denso que a gua na fase lquida. Um bloco de mrmore, sobre uma mesa, muda de forma e volume com o passar do tempo? Podemos concluir que uma substncia slida possui forma e volume prprios. MUDANA DE FASES E GRFICOS No nosso dia a dia observamos que o gelo se derrete sob a ao do calor transformandose em gua. A gua ferve sob calor mais intenso transformando-se em vapor de gua. A gua, neste caso, apresenta trs estados: slido, lquido e gasoso. So tambm chamado de estados fsicos ou estado de agregao da matria. Quando se transformam de um estado para o outro chamamos de Mudana de Estados Fsicos. Cada transformao recebe um nome.

slida

lquida

vapor

Fuso mudana do estado slido para o lquido. Vaporizao mudana do estado lquido para o gasoso. Liquefao ou Condensao mudana do estado gasoso para o lquido. Solidificao mudana do estado lquido para o slido. Sublimao mudana do estado slido para o gasoso e vice-versa.

Fonte: cienciaparavida.blogspot.com

A fuso obedece a algumas leis: - uma determinada substncia funde-se sempre na mesma temperatura, em determinada presso. Essa temperatura o ponto de fuso (PF) A gua se funde a 0C e o ferro a 1500C. - durante a fuso, a temperatura permanece constante, ou seja, no alterada. - durante a fuso, as substncias aumentam de volume, exceto a gua, ferro e a prata. A temperatura em que uma substncia comea a se solidificar a mesma que ela comea a se fundir. O ponto de solidificao o mesmo que o ponto de fuso. A mudana da fase lquida para gasosa dada de trs maneiras. A evaporao um processo mais lento que ocorre sem temperatura e presso determinada. A ebulio um processo rpido e depende de cada substncia que possui a sua temperatura e presso j determinada. caracterizada pelo aparecimento de grande quantidade de bolhas. A ebulio obedece algumas leis: - as substncia entram em ebulio sempre na mesma temperatura. - durante a ebulio, a temperatura segue inalterada. Usamos o termo liquefao para indicar o aumento de presso, transformando o slido em gs. A sublimao um processo desencadeado a partir de uma temperatura e presso determinadas e no passa pela fase lquida.

Grfico das Mudanas de Estados Fsicos:

ALOTROPIA Alotropia a propriedade que alguns elementos qumicos tm de formar uma ou mais substncias simples diferentes. So altropos: carbono, oxignio, fsforo e enxofre. O carbono possui dois altropos: o diamante e o grafite. Essas duas substncias parecem no ter nada em comum. O grafite um slido macio e cinzento, com fraco brilho metlico, conduz bem a eletricidade e calor e tem densidade 2,25g/mL. O diamante slido duro (o mais duro de todos), tem brilho adamantino, no conduz eletricidade nem calor e tem densidade 3,51g/mL. Mas as duas tm em comum a mesma composio qumica expressa pela frmula Cn, sendo n um nmero muito grande e indeterminado. A principal diferena est no arranjo cristalino dos tomos de carbono. No grafite formam-se hexgonos. Cada tomo de carbono ligado a apenas trs outros tomos de carbono, em lminas planas, fracamente atradas umas pelas outras. No diamante, cada tomo de carbono est ligado a quatro outros tomos tambm de carbono.

O oxignio tem dois altropos, formando duas substncias simples: o gs oxignio (O2) e o gs oznio (O3). O gs oxignio incolor e inodoro. Faz parte da atmosfera e indispensvel vida dos seres aerbicos. As plantas o devolvem para a atmosfera ao realizar a fotossntese. O gs oznio um gs azulado de cheiro forte e desagradvel. Como agente bactericida, ele usado na purificao da gua nos chamados ozonizadores. O oznio est presente na estratosfera, a mais ou menos 20Km a 30Km da superfcie da terrestre. Ele forma uma camada que absorve parte dos raios ultravioletas (UV) do Sol, impedindo que eles se tornem prejudiciais aos organismos vivos.

GS OXIGNIO

GS OZNIO

O fsforo tem duas formas alotrpicas principais: o fsforo branco e o fsforo vermelho. O fsforo branco (P4) um slido branco com aspecto igual ao da cera. muito reativo, tem densidade igual a 1,82g/mL e se funde a uma temperatura de 44C e ferve a 280C. Se aquecermos a 300C na ausncia de ar ele se transforma em fsforo vermelho, que mais estvel (menos reativo). O fsforo vermelho um p vermelho-escuro, amorfo (que no tem estrutura cristalina). Tem densidade igual a 2,38g/mL, ponto de fuso 590C. Cada gro de p desta substncia formado por milhes de molculas P4, unidas umas s outras originando uma molcula gigante ( P).

O enxofre possui dois altropos principais: o enxofre ortorrmbico ou simplesmente rmbico e o enxofre monocclico. As duas formas so formadas por molculas em forma de anel com oito tomos de enxofre (S8). A diferena est no arranjo molecular no espao. Produzem cristais diferentes. Os cristais rmbicos tm densidade 2,08g/mL e seu ponto de fuso 112,8C. Os monocclicos tm densidade igual a 1,96g/mL e o ponto de fuso 119,2C. Ambos altropos do enxofre fervem a uma temperatura de 445C. um p amarelo, inodoro, insolvel em gua e muito solvel em sulfeto de carbono (CS2).

Mistura so duas ou mais substncias agrupadas, onde a composio varivel e suas propriedades tambm. Exemplo de misturas: sangue, leite, ar, madeira, granito, gua com acar. Algumas misturas so to importantes que tm nome prprio. So exemplos: - gasolina mistura de hidrocarbonetos, que so substncias formadas por hidrognio e carbono. - ar atmosfrico mistura de 78% de nitrognio, 21% de oxignio, 1% de argnio e mais outros gases, como o gs carbnico. - lcool hidratado mistura de 96% de lcool etlico mais 4% de gua. Sistema uma parte do universo que se deseja observar, analisar. Por exemplo: um tubo de ensaio com gua, um pedao de ferro, uma mistura de gua e gasolina, etc. Fases o aspecto visual uniforme. As misturas podem conter uma ou mais fases. Mistura Homognea formada por apenas uma fase. No se consegue diferencias a substncia. Exemplos: - gua + sal - gua + lcool etlico - gua + acetona - gua + acar

gua + sais minerais Mistura Heterognea formada por duas ou mais fases. As substncias podem ser diferenciadas a olho nu ou pelo microscpio. Exemplos: - gua + leo - granito - gua + enxofre - gua + areia + leo

gua + leo Os sistemas monofsicos so as misturas homogneas. Os sistemas polifsicos so as misturas heterogneas. Os sistemas homogneos, quando formados por duas ou mais substncias miscveis (que se misturam) umas nas outras chamamos de solues. So exemplos de solues: gua salgada, vinagre, lcool hidratado. Os sistemas heterogneos podem ser formados por uma nica substncia, porm em vrias fases de agregao (estados fsicos). Exemplo: gua - lquida - slida (gelo) - vapor SEPARAO DE MISTURAS Os componentes das misturas podem ser separados. H algumas tcnicas para realizar a separao de misturas. O tipo de separao depende do tipo de mistura. Alguns dos mtodos de separao de mistura so: catao, levigao, dissoluo ou flotao, peneirao, separao magntica, dissoluo fracionada, decantao e sedimentao, centrifugao, filtrao, evaporao, destilao simples e fracionada e fuso fracionada. Separao de Slidos

Para separar slidos podemos utilizar o mtodo da catao, levigao, flotao ou dissoluo, peneirao, separao magntica, ventilao e dissoluo fracionada. - CATAO consiste basicamente em recolher com as mos ou uma pina um dos componentes da mistura. Exemplo: separar feijo das impurezas antes de cozinh-los. - LEVIGAO separa substncias mais densas das menos densas usando gua corrente. Exemplo: processo usado por garimpeiros para separar ouro (mais denso) da areia (menos densa). - DISSOLUO OU FLOCULAO consiste em dissolver a mistura em solvente com densidade intermediria entre as densidades dos componentes das misturas. Exemplo: serragem + areia Adiciona-se gua na mistura. A areia fica no fundo e a serragem flutua na gua. - PENEIRAO separa slidos maiores de slidos menores ou ainda slidos em suspenso em lquidos. Exemplo: os pedreiros usam esta tcnica para separar a areia mais fina de pedrinhas; para separar a polpa de uma fruta das suas sementes, como o maracuj. Este processo tambm chamado de tamizao.

- SEPARAO MAGNTICA usado quando um dos componentes da mistura um material magntico. Com um m ou eletrom, o material retirado. Exemplo: limalha de ferro + enxofre; areia + ferro

- VENTILAO usado para separar dois componentes slidos com densidades diferentes. aplicado um jato de ar sobre a mistura. Exemplo: separar o amendoim torrado da sua casca j solta; arroz + palha. - DISSOLUO FRACIONADA - consiste em separar dois componentes slidos utilizando um lquido que dissolva apenas um deles. Exemplo: sal + areia Dissolve-se o sal em gua. A areia no se dissolve na gua. Pode-se filtrar a mistura separando a areia, que fica retida no filtro da gua salgada. Pode-se evaporar a gua, separando a gua do sal.

Separao de Slidos e Lquidos Para separar misturas de slidos e lquidos podemos utilizar o mtodo da decantao e sedimentao, centrifugao, filtrao e evaporao. - SEDIMENTAO consiste em deixar a mistura em repouso at o slido se depositar no fundo do recipiente. Exemplo: gua + areia

- DECANTAO a remoo da parte lquida, virando cuidadosamente o recipiente. Pode-se utilizar um funil de decantao para remover um dos componentes da mistura. Exemplo: gua + leo; gua + areia

- CENTRIFUGAO o processo de acelerao da sedimentao. Utiliza-se um aparelho chamado centrfuga ou centrifugador, que pode ser eltrico ou manual. Exemplo: Para separar a gua com barro.

- FILTRAO processo mecnico que serve para separar mistura slida dispersa com um lquido ou gs. Utiliza-se uma superfcie porosa (filtro) para reter o slido e deixar passar o lquido. O filtro usado um papel-filtro.

O papel-filtro dobrado usado quando o produto que mais interessa o lquido. A filtrao mais lenta. O papel-filtro pregueado produz uma filtrao mais rpida e utilizada quando a parte

que mais interessa a slida. Exemplo: gua + areia

EVAPORAO consiste em evaporar o lquido que est misturado com um slido. Exemplo: gua + sal de cozinha (cloreto de sdio). Nas salinas, obtm-se o sal de cozinha por este processo. Na realidade, as evaporaes resultam em sal grosso, que se for purificado torna-se o sal refinado (sal de cozinha), que uma mistura de cloreto de sdio e outras substncias que so adicionadas pela indstria.

Separao de Misturas Homogneas Para separar os componentes das substncias de misturas homogneas usamos os mtodos chamados de fracionamento, que se baseiam na constncia da temperatura nas mudanas de estados fsicos. So eles: destilao e fuso. - DESTILAO consiste em separar lquidos e slidos com pontos de ebulio diferentes. Os lquidos devem ser miscveis entre si. Exemplo: gua + lcool etlico; gua + sal de cozinha O ponto de ebulio da gua 100C e o ponto de ebulio do lcool etlico 78C. Se aquecermos esta mistura, o lcool ferve primeiro. No condensador, o vapor do lcool resfriado e transformado em lcool lquido, passando para outro recipiente, que pode ser um frasco coletor, um erlenmeyer ou um copo de bquer. E a gua permanece no recipiente anterior, separando-se assim do lcool. Para essa tcnica, usa-se o aparelho chamado destilador, que um conjunto de vidrarias

do laboratrio qumico. Utiliza-se: termmetro, balo de destilao, haste metlica ou suporte, bico de Bunsen, condensador, mangueiras, agarradores e frasco coletor. Este mtodo a chamada Destilao Simples. Nas indstrias, principalmente de petrleo, usa-se a destilao fracionada para separar misturas de dois ou mais lquidos. As torres de separao de petrleo fazem a sua diviso produzindo gasolina, leo diesel, gs natural, querosene, piche. As substncias devem conter pontos de ebulio diferentes, mas com valores prximos uns aos outros.

Fonte: http://www.infoescola.com/Modules/Articles/Images/destilacao-simples.gif

- FUSO FRACIONADA separa componentes de misturas homogneas de vrios slidos. Derrete-se a substncia slida at o seu ponto de fuso, separando-se das demais substncias. Exemplo: mistura slida entre estanho e chumbo. O estanho funde-se a 231C e o chumbo, a 327C. Ento, funde-se primeiramente o estanho. MODELOS ATMICOS Durante muito tempo, a constituio da matria gerava curiosidade no homem. Desde a Antiguidade, filsofos tentavam descobrir como a matria formada. Dois filsofos gregos, Demcrito e Leucipo, sugeriram que toda a matria era formada por pequenos corpos indivisveis. Chamaram estes corpos de tomo, que em grego a significa no e tomos significa divisvel.

Demcrito, pai da atomstica Ento, tomo era a ltima partcula que podia dividida. Nos anos 500 e 1500 da era crist, surgiram entre os rabes e europeus, os alquimistas. Seus trabalhos eram obter o elixir da longa vida, para que o ser humano se tornasse imortal. Era a pedra filosofal, capaz de tornar qualquer metal em ouro.

No sculo XVI, surge a Iatroqumica, que Ra uma doutrina mdica que atribua a causa qumica para tudo o que eu se passava no organismo. Mais tarde, no sculo XVIII, nasce a idia de qumica com os cientistas que estudaram as Leis Ponderais, Lavoisier e Proust.

O que Modelo Atmico? Os modelos atmicos so teoria baseadas na experimentao feita por cientistas para explicar como o tomo. Os modelos no existem na natureza. So apenas explicaes para mostrar o porqu de um fenmeno. Muitos cientistas desenvolveram suas teorias. Com o passar dos tempos, os modelos foram evoluindo at chegar ao modelo atual. MODELO DE DALTON

O tomo de John Dalton era uma bolinha macia e indivisvel. Para ele, a matria era formada por partculas que no podiam ser divididas chamadas de tomos. Seu trabalho era baseado nas Leis Ponderais de Proust e Lavoisier.

Dalton utilizava crculos de mesmo dimetro com inscries para representar os tomos dos diferentes elementos qumicos. Assim, ele estabeleceu os postulados a seguir: I) Todas as substncias so constitudas de minsculas partculas, denominadas tomos, que no podem ser criados e nem destrudos. Nas substncias, eles se encontram unidos por foras de atrao mtua. II) Cada substncia constituda de um nico tipo de tomo. Substncia simples ou elementos so formados de tomos simples, que so indivisveis. Substncias compostas so formadas por tomos compostos, capazes de se decompor, durante as reaes qumicas em tomos simples. III) Todos os tomos de uma mesma substncia so idnticos na forma, no tamanho, na massa e nas demais propriedades; tomos de substncias diferentes possuem forma, tamanho, massa propriedades diferentes. A massa de um tomo composto igual soma das massas de todos os tomos simples componentes. IV) Os tomos compostos so formados por um pequeno nmero de tomos simples. MODELO DE THOMPSON Em 1903, o fsico Joseph John Thomson props um novo modelo atmico, baseado nas experincias dos raios catdicos, o qual chamou de eltrons. Para Thomson, o tomo era uma esfera de carga eltrica positiva recheada de eltrons de carga negativa. Esse modelo ficou conhecido como pudim de passas. Este modelo derruba a idia de que o tomo indivisvel e introduz a natureza eltrica da matria.

Fonte www.portaltosabendo.com.br

O modelo de Thomson explica alguns fenmenos como a corrente eltrica, eletrizao por atrito, formao de ons e as descargas eltricas em gases.

MODELO DE RUTHERFORD Em 1911, o neozelands Ernest Rutherford realizou uma importante experincia.

Ele pegou um pedao do metal polnio (Po) que emite partculas alfa () e colocou em uma caixa de chumbo com um pequeno orifcio. As partculas alfa atravessavam outras placas de chumbo atravs de orifcios no seu centro. Depois atravessavam um lmina muito fina (10-4mm) de ouro (Au). Rutherford adaptou um anteparo mvel com sulfeto de zinco (fluorescente) para registrar o caminho percorrido pelas partculas. O fsico observou que a maioria das partculas alfa atravessava a lmina de ouro e apenas algumas desviavam at mesmo retrocediam.

A partir destes resultados, concluiu que o tomo no era uma esfera positiva com eltrons mergulhados nesta esfera. Concluiu que: - o tomo um enorme vazio; - o tomo tem um ncleo muito pequeno; - o tomo tem ncleo positivo (+), j que partculas alfa desviavam algumas vezes; - os eltrons esto ao redor do ncleo (na eletrosfera) para equilibrar as cargas positivas. O modelo atmico de Rutherford sugeriu ento, um tomo com rbitas circulares dos eltrons em volta do ncleo. Comparou o tomo com o Sistema Solar, onde os eltrons seriam os planetas e o ncleo seria o Sol. Hoje, sabe-se que o tomo 10.000 a 100.000 vezes maior que seu ncleo. Numa escala macroscpica, pode-se comparar um tomo com um estdio de futebol. Se o tomo fosse o estdio do Maracan, o seu ncleo seria uma formiga no centro do campo. Ento o tomo enorme em relao ao seu ncleo. Porm, o tomo de Rutherford tem algumas falhas. Se o ncleo atmico formado por partculas positivas, por que essas partculas no se repelem e o ncleo no desmorona? Se as partculas so de cargas opostas, por que elas no se atraem? Os eltrons iriam perder energia gradualmente percorrendo uma espiral em direo ao ncleo, e medida que isso acontecesse, emitiriam energia na forma de luz. Mas como os eltrons ficam em movimento ao redor do ncleo sem que os tomos entrem em colapso? Estas questes foram respondidas em 1932 por James Chadwick. Ele observou que o ncleo do berlio (Be) radioativo emitia partculas sem carga eltrica e com massa igual dos prtons (+). Chamou esta partcula de nutrons. Surgia ento, a terceira partcula subatmica. Agora sabemos que no ncleo do tomo h prtons e nutrons e na eletrosfera h eltrons. Ento estabeleceu-se esta relao:

PARTCULA p n

MASSA 1 1 1/1836

CARGA ELTRICA +1 0 -1

Na tabela acima, pode-se verificar que o eltron 1.836 vezes menor que a massa de um prton. MODELO DE BOHR O modelo do fsico dinamarqus Niels Bohr tentava dar continuidade ao trabalho feito por Rutherford. Para explicar os erros do modelo anterior, Bohr sugeriu que o tomo possui energia quantizada. Cada eltron s pode ter determinada quantidade de energia, por isso ele quantizada.

O modelo de Bohr representa os nveis de energia. Cada eltron possui a sua energia. comparado s orbitas dos planetas do Sistema Solar, onde cada eltron possui a sua prpria rbita e com quantidades de energia j determinadas. As leis da fsica clssica no se enquadram neste modelo. Quando um eltron salta de um nvel menor para um nvel mais elevado, ele absorve energia e quando ele retorna para um nvel menor, o eltron emite uma radiao em forma de luz. Bohr organizou os eltrons em camadas ou nveis de energia. Cada camada possui um nome e deve ter um nmero mximo de eltron. Existem sete camadas ou nveis de energia ao redor do ncleo: K, L, M, N, O, P, Q. Observe a tabela que mostra o nome das camadas, o seu nmero quntico e o nmero mximo de eltrons em cada uma destas camadas:

N QUNTICO K L 1 2

N MXIMO DE 2 8

M N O P Q

3 4 5 6 7

18 32 32 18 2

MODELO DE SCHRODINGER Erwin Schrodinger foi um importante fsico austraco que desenvolveu uma importante equao para o campo da Teoria Quntica, a Equao de Schrodinger. O fsico tentou descrever o movimento de onda, j que Louis De Broglie havia afirmado que a matria se comportava como onda e como partcula (comportamento dualstico). Chegou ento famosa equao que tomou seu nome, vindo a ser a frmula bsica da mecnica ondulatria, e valendo-lhe a obteno do prmio Nobel, juntamente com o fsico ingls Paul Dirac, em 1933.

MODELO DE BROGLIE O cientista francs Louis de Broglie estudou a natureza das ondas dos eltrons. Pare ele, a matria formada ora por corpsculos, as partculas ora como onda. Esta a teoria da dualidade. Suas teorias foram baseadas nos estudos de Albert Einstein e tambm de Max Planck. Ele introduz o conceito da mecnica ondulatria. Neste momento o eltron visto como uma partcula-onda.

PRINCPIO DA INCERTEZA DE HEISENBERG Segundo Werner Heisenberg, para encontrar a posio correta de um eltron, necessrio que ele interaja com algum instrumento de medida, como por exemplo, uma radiao. A radiao deve ter um comprimento de onda na ordem da incerteza com que se quer determinar esta posio. Quanto menor for o comprimento de onda, maior a preciso do local onde est o eltron. Quando se consegue descobrir o local provvel onde est o eltron, este eltron j no estar neste local.

Modelo Atual Segundo Heisenberg, difcil se prever a posio correta de um eltron na sua eletrosfera. Schrodinger em 1926 calculou a regio mais provvel onde o eltron possa estar. Para essa regio deu o nome de orbital.

Orbital regio do espao que est ao redor do ncleo, onde h mxima probabilidade de se encontrar um eltron. importante ressaltar que no se pode ver um tomo isolado exatamente como foi descrito nos modelos atmicos. Algumas tcnicas utilizadas por supercomputadores mostram manchas coloridas, mostrando a localizao dos tomos de um determinado material. Essas imagens so obtidas por um microscpio de tunelamento que pode aumentar at 28 milhes de vezes. De acordo com o modelo de Rutherford-Bohr, o tomo apresenta nveis de energia ou camadas energticas, onde cada nvel possui um nmero mximo de eltrons. O nmero do nvel representa o nmero quntico principal (n). Cada nvel est dividido em subnveis de energia s, p, d, f. Representam o nmero quntico secundrio ou azimutal (l).

SUBNVEL NMERO QUNTICO NMERO MX DE

s 0 2

p 1 6

d 2 10

f 3 14

O subnvel indica a forma da regio no espao onde est o eltron. As siglas s, p, d, f vem das palavras em ingls sharp, principal, diffuse e fine, respectivamente. Nmero mximo de eltrons em cada subnvel: K = 1 ; 1s L = 2 ; 2s 2p6 M = 3 ; 3s 3p6 3d10 N = 4 ; 4s 4p6 4d10 4f14 O = 5 ; 5s 5p6 5d10 5f14 P = 6 ; 6s 6 p6 6d10 Q = 7 ; 7s O diagrama acima mostra a notao utilizada para indicar o nmero de eltrons em um nvel e em um subnvel. Exemplos: 1s - 2 no subnvel s do nvel 1 (K) 2p3 - 3 no subnvel p do nvel 2 (L) 5d6 6 no subnvel d do nvel 5 (O) Os orbitais so identificados pelo nmero quntico magntico (m). Indica a orientao desse orbital no espao. Para cada valor de l (subnvel), m assume valores inteiros que variam de l ..., O,... +l Assim:

s1 p3 d5 f7 Cada orbital representado simbolicamente por um quadradinho. Ento eles podem ser assim:

-3

-2

-1

+1

+2

+3

Em cada orbital pode conter no mximo dois eltrons. Mas se os eltrons so cargas negativas, porque eles no se repelem e se afastam? Se os eltrons giram no mesmo sentido ou em sentido contrrio, eles criam campo magntico que os repelem ou os atraem. Essa rotao chamada de SPIN, palavra em ingls derivada do verbo to spin, que significa girar. TABELA PERIDICA A partir do sculo XIX, cientistas comearam a perceber que os elementos qumicos poderiam ser agrupados em colunas, formadas pela reunio de elementos com propriedades semelhantes. O nmero de elementos qumicos conhecidos pelo homem aumentou com o passar dos sculos, principalmente no XIX. Observe a tabela:

AT O FINAL DO SCULO: XVI XVII XIX XX

N DE ELEMENTOS QUMICOS 14 33 83 112

Alguns elementos que j eram conhecidos antes de 1650, como Ag, C, As, Au, Hg, Pb, Sn, Sb, Cu, S. Depois de tantos qumicos tentarem classificar os elementos qumicos, Dimitri Ivanovitch Mendeleyev foi o que mais se destacou. Seu trabalho em classificar os elementos usado at hoje. Ele criou uma tabela peridica dos elementos, que serviu de base para organizar a que temos hoje.

Mendeleyev observou que h uma periodicidade das propriedades quando os elementos qumicos eram colocados em ordem crescente de suas massas atmicas.

Lei da periodicidade muitas propriedades fsicas e qumicas dos elementos variam periodicamente na sequncia de seus nmeros atmicos. Como utilizar a Tabela Peridica? Cada quadro da tabela fornece os dados referentes ao elemento qumico: smbolo, massa atmica, nmero atmico, nome do elemento, eltrons nas camadas e se o elemento radioativo. As filas horizontais so denominadas perodos. Neles os elementos qumicos esto dispostos na ordem crescente de seus nmeros atmicos. O nmero da ordem do perodo indica o nmero de nveis energticos ou camadas eletrnicas do elemento. A tabela peridica apresenta sete perodos: 1 perodo 2 elementos 2 perodo 8 elementos 3 perodo 8 elementos 4 perodo 18 elementos 5 perodo 18 elementos 6 perodo 32 elementos 7 perodo at agora 30 elementos As colunas verticais constituem as famlias ou grupos, nas quais os elementos esto reunidos segundo suas propriedades qumicas. As famlias ou grupos vo de 1 a 18. Algumas famlias possuem nome, como por exemplo: 1 alcalinos 2 alcalinos terrosos 13 famlia do boro 14 famlia do carbono 15 famlia do nitrognio 16 famlia dos calcognios

17 famlia dos halognios 18 gases nobres Da famlia 1 e 2 e 13 at 18 chamamos de elementos representativos. Da famlia do 3 at 12 chamamos de elementos de transio. Os elementos que ficam na srie dos lantandeos e actindeos so os elementos de transio. Como eles esto no grupo 3, como se estivessem numa caixinha para dentro da tabela, so chamados de elementos de transio interna. E os demais so chamados de elementos de transio externa.

Os elementos qumicos esto reunidos em trs grandes grupos: metais, no-metais e gases nobres. O hidrognio (H) no se encaixa em nenhuma dessas classificaes porque possui caractersticas prprias. Algumas tabelas mostram esta diviso. Os metais so elementos qumicos que possuem vrias propriedades especficas, como brilho, condutividade trmica e eltrica, maleabilidade e ductibilidade. Todos os metais so slidos temperatura de 25C e presso de 1atm, exceto o mercrio (Hg) que lquido nestas condies.

Quase todos os metais tm brilho, pois so capazes de refletir muito bem a luz. Ouro, prata e alumnio so exemplos de metais com muito brilho. Os metais so bons condutores eltricos. Como em geral apresentam ductibilidade, ou seja, podem ser reduzidos a fios, so usados como tal na conduo de eletricidade. Os metais conduzem bem o calor. Nem sempre um metal puro apresenta as propriedades desejveis para determinadas aplicaes. Por isso so produzidas as ligas metlicas, onde dois ou mais metais so misturados. So exemplos o bronze e o lato. O bronze uma mistura de cobre, estanho e o lato resultado da mistura de cobre e zinco. A maioria das ligas formada por dois ou mais metais, mas algumas contm nometais, como o carbono. A liga mais usada desse tipo o ao. Os no-metais so maus condutores de eletricidade, quase no apresentam brilho, no so maleveis e nem dcteis. Tendem a formar nions (ons negativos). Os gases nobres ou inertes, ou ainda raros, constituem cerca de 1% do ar. muito difcil se conseguir compostos com estes gases. Raramente eles reagem porque so muito estveis. Suas camadas exteriores esto completamente preenchidas de eltrons. Esto todos no grupo 18 da tabela peridica. Na tabela peridica atual, existem elementos naturais e artificiais. Os naturais so os elementos encontrados na natureza e os artificiais so produzidos em laboratrios. Dois esto localizados antes do urnio (U-92), os chamados elementos cisurnicos, que so o tecncio (Tc 43) e o promcio (Pm 61). Outros elementos artificiais vm depois do urnio, chamamos de transurnicos que so todos os outros aps o U 92. Dentre eles: Pu, Am, Bk, Fm, No, Sg, Ds.

Alguns elementos e suas descobertas: Muitos elementos so conhecidos desde a Antiguidade, como por exemplo: - Fe ferro - Pb chumbo

- Cu cobre - S enxofre A partir do sculo XVII foram descobertos outros elementos. Seus nomes eram homenagem ao cientista que produzia esse novo elemento ou sua regio de origem: - Mg magnsio Magnsia, regio da Grcia. - Al alumnio do latim alumen, sal de alumnio. - Br bromo do grego bromos, mau cheiro. - Rb rubdio do latim rubidium, cor vermelho-escuro. -He hlio do grego hlios (Sol), por ter sido descoberto a partir do espectro da luz do Sol. - Po polnio aluso Polnia, terra natal de Marie Curie. No sculo XX, com a produo de elementos artificiais foram utilizados nomes dos planetas do Sistema Solar: - Np netnio - Pu plutnio Homenagem tambm a continente: - Am amercio Homenagem a um estado norte-americano: - Cf califrnio Homenagem a cientistas: - Bh bhrio - Cm crio - Es einstnio - No noblio - Md mendelvio - Rf rutherfrdio PROPRIEDADES PERIDICAS E APERIDICAS Muitas propriedades dos elementos qumicos vaiam periodicamente ao longo da Tabela peridica. So as chamadas Propriedades Peridicas. As propriedades peridicas podem ser: raio atmico, volume atmico, densidade absoluta, eletronegatividade, eletropositividade, eletroafinidade. Esse fato obedece a Lei da Periodicidade de Moseley: Muitas propriedades fsicas e qumicas dos elementos variam periodicamente na sequncia de seus nmeros atmicos. Para as propriedades onde os valores s aumentam com o nmero atmico e outras onde os valores s diminuem chamamos de Propriedades Aperidicas. So propriedades aperidicas, o calor especfico. Raio Atmico O raio atmico dos elementos uma propriedade peridica porque seus valores s variam periodicamente, ou seja, aumentam e diminuem seguidamente, com o aumento do nmero atmico.

O raio atmico (r) a metade da distncia internuclear mnima (d) que dois tomos desse elemento podem apresentar, sem estarem ligados quimicamente. Para medir o raio atmico, usa-se a tcnica da difrao por Raios-X.

Em uma famlia, da tabela peridica, o raio atmico aumenta de cima para baixo e no perodo aumenta da direita para esquerda. Para esta regra no admitido os gases nobres, j que possuem o maior raio atmico em cada perodo. Observando a tabela peridica, podemos verificar que o frncio (Fr) tem maior raio atmico. Se o tomo se transforma em on ction ou nion, o seu raio sofre alterao. - o raio do tomo sempre maior que o raio do seu on ction porque perde eltrons. - o raio do tomo sempre menor que o raio do seu on nion porque ganha eltrons. Volume Atmico O volume atmico uma propriedade peridica porque varia periodicamente com o aumento do nmero atmico. Volume atmico a relao entre a massa de uma quantidade de matria (1 mol = 6,02.1023 tomos ) e a densidade da substncia simples formada por esse elemento na fase slida. No o volume de um tomo, mas de um conjunto de tomos. No volume atmico influi no s o volume de cada tomo, como tambm o espaamento que existe entre esses tomos. Na tabela peridica, os valores do volume atmico aumentam de cima para baixo nas famlias e em um perodo, do centro para as extremidades da tabela. Densidade Absoluta Densidade ou Massa Especfica a relao entre a massa (m) de uma substncia e o volume (V) ocupado por essa massa.

Esta variao, no estado slido uma propriedade peridica. Na tabela peridica, os valores de densidades aumentam, nas famlias de cima para baixo e nos perodos, das extremidades para o centro. Desta forma, pode-se notar que os elementos mais densos esto no centro e na parte de

baixo da tabela peridica. Exemplos: - Os (smio) d=22,5g/mL - Ir (irdio) d=22,4g/mL Ponto de Fuso e Ponto de Ebulio Ponto de Fuso a temperatura onde a matria passa da fase slida para a fase lquida. Ponto de Ebulio a temperatura onde a matria passa da fase lquida para a gasosa. Na tabela peridica, os valores de PF e de PE variam numa famlia, esquerda da tabela, aumenta de baixo para cima e direta da tabela, aumenta de cima para baixo. Nos perodos, aumenta das extremidades para o centro. Na tabela peridica h elementos de diferentes estados fsicos. - fase gasosa: H, N, O, F, Cl, Ne, Ar, Kr, Xe, RN - fase lquida: Hg e Br - fase slida: demais elementos Imagine os elementos: X = fase slida Y = fase lquida Z = fase gasosa Ento, temos: X com PF e PE maior que Y e Y com PF e PE maior que Z O carbono (C) uma exceo para esta regra. Possui PF igual a 3800C. O tungstnio (W) o metal com maior PF, 3422C, sendo utilizado em filamentos de lmpadas incandescentes. Potencial de Ionizao a energia mnima necessria para arrancar um eltron de um tomo isolado no seu estado gasoso. O primeiro potencial de ionizao considerado o mais importante porque a energia necessria para arrancar o primeiro eltron da camada mais externa do tomo. De acordo com o SI (Sistema Internacional) deve-se ser expresso em Kj/mol. O potencial de ionizao uma propriedade peridica, que na tabela peridica, se comporta exatamente ao contrrio do raio atmico. Quanto maior o raio atmico, menor a atrao do ncleo com o seu eltron mais afastado. Ento mais fcil de arrancar o eltron. Consequentemente menor a energia de ionizao. O potencial de ionizao aumenta, nas famlias de baixo para cima e nos perodos da esquerda para a direita. Eletronegatividade a tendncia que um tomo tem de atrair eltrons. muito caracterstico dos nometais. Linus Pauling, atravs de experimentos, tentou quantificar esta tendncia e criou

uma escala de eletronegatividade. Essa escala existe em muitas tabelas peridicas. A eletronegatividade aumenta conforme o raio atmico diminui. Quanto maior o raio atmico, menor ser a atrao do ncleo pelos eltrons mais afastados e ento, menor a eletronegatividade. Na tabela peridica, os gases nobres no so considerados, j que no tem tendncia a ganhar ou perder eltrons. J esto estabilizados. A eletronegatividade aumenta nas famlias, de baixo para cima e nos perodos da esquerda para a direita. O elemento mais eletronegativo o flor (F), com valor de eletronegatividade 3,98. Eletropositividade a tendncia que um tomo tem de perder eltrons. muito caracterstico dos metais. Pode ser tambm chamado de carter metlico. o inverso da eletronegatividade. A eletropositividade aumenta conforme o raio atmico aumenta. Quanto maior o raio atmico, menor ser a atrao do ncleo pelo eltron mais afastado, maior a facilidade do tomo em doar eltrons, ento, maior ser a eletropositividade. Os gases nobres tambm no so considerados, por conta da sua estabilidade. A eletropositividade aumenta nas famlias, de cima para baixo, e nos perodos, da direita para a esquerda. O elemento mais eletropositivo o frncio (Fr), que possui eletronegatividade 0,70. Tabela de eletronegatividade Lembrando que o menor valor o mais eletropositivo

Elementos F O Cl N Br I S C Metais Nobres

Eletronegatividade 3,98 3,44 3,16 3,04 2,96 2,66 2,58 2,55 2,54 a 2,28

H P Semi-metais Metais Comuns Fr

2,20 2,19 2,04 a 1,18 2,20 a 0,79 0,70

Eletroafinidade ou Afinidade Eletrnica a quantidade de energia liberada quando um tomo isolado no seu estado fundamental (fase gasosa) recebe 1. Um tomo isolado no seu estado fundamental pode receber 1, transformando-se em um nion. Isso pode levar ao tomo um estado de maior estabilidade e ento ocorre a liberao de energia.

A afinidade eletrnica aumenta conforme o raio atmico diminui. importante para os no-metais. Os elementos mais eletroafins so os halognios e o oxignio. A eletroafinidade, na tabela peridica, aumenta nas famlias de baixo para cima e nos perodos da esquerda para a direita. Seus valores so dados em Kj/mol e so muito difceis de serem medidos. Calor Especfico uma propriedade aperidica. O calor especfico do elemento no estado slido sempre diminui com o aumento do nmero atmico. O calor especfico a quantidade de calor necessria para elevar a 1C a temperatura de 1g do elemento. LIGAES QUMICAS Os tomos dificilmente ficam sozinhos na natureza. Eles tendem a se unir uns aos outros, formando assim tudo o que existe hoje. Alguns tomos so estveis, ou seja, pouco reativos. J outros no podem ficar isolados. Precisam se ligar a outros elementos. As foras que mantm os tomos unidos so fundamentalmente de natureza eltrica e so chamadas de Ligaes Qumicas.

Toda ligao envolve o movimento de eltrons nas camadas mais externas dos tomos, mas nunca atinge o ncleo. ESTABILIDADE DOS GASES NOBRES De todos os elementos qumicos conhecidos, apenas 6, os gases nobres ou raros, so encontrados na natureza na forma de tomos isolados. Os demais se encontram sempre ligados uns aos outros, de diversas maneiras, nas mais diversas combinaes. Os gases nobres so encontrados na natureza na forma de tomos isolados porque eles tm a ltima camada da eletrosfera completa, ou seja, com 8 eltrons. Mesmo o hlio, com 2 eltrons, est completo porque o nvel K s permite, no mximo, 2 eltrons. Regra do Octeto Os elementos qumicos devem sempre conter 8 eltrons na ltima camada eletrnica ou camada de valncia. Na camada K pode haver no mximo 2 eltrons. Desta forma os tomos ficam estveis, com a configurao idntica dos gases nobres. Observe a distribuio eletrnica dos gases nobres na tabela a seguir:

NOME HLIO NENIO ARGNIO CRIPTNIO XENNIO RADNIO

SMBOLO He Ne Ar Kr Xe Rn

Z 2 10 18 36 54 86

K 2 2 2 2 2 2

L 8 8 8 8 8

M 8 18 18 18

N 8 18 32

O 8 18

P 8

Q -

A estabilidade dos gases nobres deve-se ao fato de que possuem a ltima camada completa, ou seja, com o nmero mximo de eltrons que essa camada pode conter, enquanto ltima. Os tomos dos demais elementos qumicos, para ficarem estveis, devem adquirir, atravs das ligaes qumicas, eletrosferas iguais s dos gases nobres. H trs tipos de ligaes qumicas: - Ligao Inica perda ou ganho de eltrons. - Ligao Covalente compartilhamento de eltrons. - Ligao Metlica tomos neutros e ctions mergulhados numa "nuvem" de eltrons.

LIGAO INICA A ligao inica resultado da alterao entre ons de cargas eltricas contrrias (nions e ctions). Esta ligao acontece, geralmente, entre os metais e no-metais. Metais 1 a 3 eltrons na ltima camada; tendncia a perder eltrons e formar ctions. Elementos mais eletropositivos ou menos eletronegativos. No-Metais 5 a 7 eltrons na ltima camada; tendncia a ganhar eltrons e formar nions. Elementos mais eletronegativos ou menos eletropositivos. Ento: METAL + NO-METAL LIGAO INICA Exemplo: Na e Cl Na (Z = 11) K = 2 L = 8 M = 1 Cl (Z = 17) K = 2 L = 8 M = 7 O Na quer doar 1 O Cl quer receber 1 Na+ (ction) Cl (nion)

O cloro quer receber 7 na ltima camada. Para ficar com 8 (igual aos gases nobres) precisa de 1.

Na+ ction

Cl nion

NaCl cloreto de sdio

As ligaes inicas formam compostos inicos que so constitudos de ctions e nions. Tais compostos inicos formam-se de acordo com a capacidade de cada tomo de ganhar ou perder eltrons. Essa capacidade a valncia. Observe a tabela com a valncia dos elementos qumicos (alguns alcalinos, alcalinos terrosos, calcognios e halognios):

SMBOLO Na K Mg Ca

ELEMENTO QUMICO SDIO POTSSIO MAGNSIO CLCIO

CARGA ELTRICA +1 +1 +2 +2

Al F Cl Br O S

ALUMNIO FLOR CLORO BROMO OXIGNIO ENXOFRE

+3 -1 -1 -1 -2 -2

Valncia de outros elementos qumicos:

SMBOLO Fe Fe Ag Zn

ELEMENTO QUMICO FERRO FERRO PRATA ZINCO

CARGA ELTRICA +2 +3 +1 +2

Exemplo: Mg e Cl Mg+2 ction Cl 1nion MgCl2 cloreto de magnsio

Pode-se utilizar a Regra da Tesoura, onde o ction passar a ser o nmero de cloros (no-metal) na frmula final e o nion ser o nmero de magnsio (metal). Outro exemplo: Al e O Al +3 ction O -2 nion Al2O3 xido de alumnio

Neste caso, tambm foi utilizada a Regra da Tesoura. A frmula final ser chamada de on frmula. Frmula Eletrnica / Teoria de Lewis

A frmula eletrnica representa os eltrons nas camadas de valncia dos tomos. Ex. NaCl A frmula eletrnica tambm chamada de frmula de Lewis por ter sido proposta por esse cientista. LIGAO COVALENTE A ligao covalente, geralmente feita entre os no-metais e no metais, hidrognio e no-metais e hidrognio com hidrognio. Esta ligao caracterizada pelo compartilhamento de eltrons. O hidrognio possui um eltron na sua camada de valncia. Para ficar idntico ao gs nobre hlio com 2 eltrons na ltima camada. Ele precisa de mais um eltron. Ento, 2 tomos de hidrognio compartilham seus eltrons ficando estveis: Ex. H (Z = 1) K = 1 HH H2

O trao representa o par de eltrons compartilhados. Nessa situao, tudo se passa como se cada tomo tivesse 2 eltrons em sua eletrosfera. Os eltrons pertencem ao mesmo tempo, aos dois tomos, ou seja, os dois tomos compartilham os 2 eltrons. A menor poro de uma substncia resultante de ligao covalente chamada de molcula. Ento o H2 uma molcula ou um composto molecular. Um composto considerado composto molecular ou molcula quando possui apenas ligaes covalentes Observe a ligao covalente entre dois tomos de cloro:

Frmula de Lewis o

u Frmula Eletrnica

Cl Cl Frmula Estrutural

Cl 2 Frmula Molecular Conforme o nmero de eltrons que os tomos compartilham, eles podem ser mono, bi, tri ou tetravalentes.

A ligao covalente pode ocorrer tambm, entre tomos de diferentes elementos, por exemplo, a gua.

Frmula de Lewis

Frmula Estrutural

H2O Frmula Molecular A gua, no exemplo, faz trs ligaes covalentes, formando a molcula H2O. O oxignio tem 6 na ltima camada e precisa de 2 para ficar estvel. O hidrognio tem 1 e precisa de mais 1 para se estabilizar. Sobram ainda dois pares de eltrons sobre o tomo de oxignio. A ligao covalente pode ser representada de vrias formas. As frmulas em que aparecem indicados pelos sinais . ou x so chamadas de frmula de Lewis ou frmula eletrnica. Quando os pares de eltrons so representados por traos (-) chamamos de frmula estrutural plana, mostrando o nmero de ligaes e quais os tomos esto ligados. A frmula molecular a mais simplificada, mostrando apenas quais e quantos tomos tm na molcula. Veja o modelo: H. . H Frmula de Lewis ou eletrnica HH Frmula Estrutural Plana H2 Frmula Molecular

Tabela de alguns elementos com sua valncia (covalncia) e a sua representao:

ELEMENTO HIDROGNIO CLORO

COMPARTILHA 1 1

VALNCIA 1 1

REPRESENTAO H Cl

OXIGNIO ENXOFRE

2 2

2 2

O e O= S eS= | N,=N eN | C ,=C=,=C | | e C

NITROGNIO

CARBONO

LIGAO METLICA Ligao metlica a ligao entre metais e metais. Formam as chamadas ligas metlicas que so cada vez mais importantes para o nosso dia-a-dia. No estado slido, os metais se agrupam de forma geometricamente ordenados formando as clulas, ou grades ou retculo cristalino. Uma amostra de metal constituda por um grande nmero de clulas unitrias formadas por ctions desse metal. Na ligao entre tomos de um elemento metlico ocorre liberao parcial dos eltrons mais externos, com a conseqente formao de ctions, que formam as clulas unitrias. Esses ctions tm suas cargas estabilizadas pelos eltrons que foram liberados e que ficam envolvendo a estrutura como uma nuvem eletrnica. So dotados de um certo movimento e, por isso, chamados de eltrons livres. Essa movimentao dos eltrons livres explica por que os metais so bons condutores eltricos e trmicos. A considerao de que a corrente eltrica um fluxo de eltrons levou criao da Teoria da Nuvem Eletrnica ou Teoria do Mar de eltrons. Pode-se dizer que o metal seria um aglomerado de tomos neutros e ctions, mergulhados numa nuvem ou mar de eltrons livres. Esta nuvem de eltrons funcionaria como a ligao metlica, que mantm os tomos unidos.

Figura geomtrica do NaCl (cloreto de sdio)

Um cristal ou retculo cristalino de NaCl aumentado 300 vezes So estas ligaes e suas estruturas que os metais apresentam uma srie de propriedades bem caractersticas, como por exemplo, o brilho metlico, a condutividade eltrica, o alto ponto de fuso e ebulio, a maleabilidade, a ductilidade, a alta densidade e a resistncia trao. As ligas metlicas so a unio de dois ou mais metais. s vezes com no-metais e metais. As ligas tm mais aplicao do que os metais puros. Algumas ligas: - bronze (cobre + estanho) usado em esttuas, sinos

- ao comum (ferro + 0,1 a 0,8% de carbono) com maior resistncia trao, usado em construo, pontes, foges, geladeiras.

- ao inoxidvel (ferro + 0,1 de carbono + 18% de cromo + 8% de nquel) no enferruja (diferente do ferro e do ao comum), usado em vages de metr, foges, pias e talheres.

- lato (cobre + zinco) usado em armas e torneiras.

- ouro / em jias (75% de ouro ou prata + 25% de cobre) usado para fabricao de jias. Utiliza-se 25% de cobre para o ouro 18K. E o ouro 24K considerado ouro puro.

As substncias metlicas so representadas graficamente pelo smbolo do elemento: Exemplo: Fe, Cu, Na, Ag, Au, Ca, Hg, Mg, Cs, Li. REAES QUMICAS As substncias podem combinar-se com outras substncias transformando-se em novas substncias. Para estas transformaes damos o nome de Reaes Qumicas. Reao Qumica um fenmeno onde os tomos permanecem intactos. Durante as reaes, as molculas iniciais so "desmontadas" e os seus tomos so reaproveitados para "montar" novas molculas.

No nosso cotidiano, h muitas reaes qumicas envolvidas, como por exemplo, no preparo de alimentos, a prpria digesto destes alimentos no nosso organismo, a combusto nos automveis, o aparecimento da ferrugem, a fabricao de remdios, etc.

EQUAO QUMICA A forma que representamos a reao qumica chama-se Equao Qumica. Equao Qumica a representao grfica da reao qumica. Nela colocamos os elementos que esto envolvidos na reao, de forma abreviada, e como ela aconteceu, atravs de smbolos j padronizados. As Equaes Qumicas representam a escrita usada pelos qumicos e de forma universal, ou seja, a mesma em qualquer pas. As substncias que participam da reao qumica so chamadas de produtos ou reagentes na equao qumica. Reagentes (1 membro) so as substncias que esto no incio da reao. So as que iro reagir, sofrer a transformao. Produtos (2 membro) so as substncias resultantes da reao qumica. Exemplo: Duas molculas de gs hidrognio juntam-se com uma molcula de gs oxignio formando duas molculas de gua. 2H2 + O2 2 H2O produto

reagente

Observe que o H2 e o O2 so reagentes e H2O o produto. Para representar a reao qumica, utiliza-se uma seta apontando para o lado direito, indicando a transformao. Em cima da seta, so utilizados alguns smbolos indicando as condies nas quais a reao deve ocorrer. - calor aq aquoso ( em gua)

cat catalisador energia luminosa Em cada substncia pode haver os seguintes smbolos: - desprendimento de gs - precipitao de um slido Nas equaes qumicas, as substncias podem aparecer com seus estados fsicos: (s) slido (l) lquido (g) gasoso Exemplo: C (s) + O2 (g) CO2 (g) BALANCEAMENTO DE EQUAES QUMICAS Em uma reao qumica, a estrutura dos tomos, enquanto elementos qumicos ficam inalterados. Os tomos de um elemento no se transformam em tomos de outro elemento. Tambm no h perda ou criao de tomos novos (Lei de Lavoisier). O nmero de tomos dos reagentes deve ser igual ao nmero de tomos dos produtos. Quando isso acontece, dizemos que a equao qumica est balanceada. Exemplo de equao balanceada: C + O2 CO2 H2O

Exemplo de equao qumica no balanceada: H2 + O2

Observe que na 1 equao h um carbono e no reagente e um carbono no produto. Tambm h dois oxignios no reagente e dois no produto. A equao est corretamente balanceada. Na 2 equao, h dois hidrognios no reagente e dois hidrognios no produto, porm h dois oxignios no reagente e apenas um no produto. Ento, deve-se balancear esta equao. H alguns mtodos para balancear uma equao qumica. O mais fcil e simples o Mtodo das Tentativas. Para balancear a 2 equao, podemos colocar o nmero 2 na frente do H2 e o nmero 2 na frente da H2O, assim: 2 H2 + O2 2 H2O

O nmero de tomos, por exemplo, deve ser mantido sempre. Para esse nmero damos o nome de ndice. O nmero que poder ser colocado na frente do tomo o coeficiente, no caso, tambm 2. Ento temos agora 4 H no reagente e 4 H no produto. Tambm 2 O no reagente e 2 O no produto. A reao agora est balanceada. Quando o coeficiente for 1, ele no precisa ser escrito.

Mtodo das Tentativas / Acerto de Coeficientes Para fazer o acerto dos coeficientes das reaes qumicas, utilizamos o mtodo das tentativas, que consiste apenas em contar o nmero de tomos dos reagentes e dos produtos. Para facilitar, podemos comear acertando os metais. Em seguida os no-metais, depois oxignio e por ltimo o hidrognio. Nesta ordem: 1) Metais 2) No-Metais 3) Oxignio 4) Hidrognio VELOCIDADE DAS REAES As reaes qumicas no ocorrem com a mesma velocidade: umas so mais rpidas, outras so bem lentas. A reao entre bicarbonato de sdio, por exemplo, e vinagre, rpida. Basta os reagentes entrarem em contato para que ela ocorra. J a reao que ocorre entre ferro, oxignio e gua, formando a ferrugem, lenta. Alguns fatores podem alterar a velocidade das reaes qumicas. Numa reao entre um comprimido efervescente e gua podemos acelerar a velocidade desta reao. Basta dividir o comprimido em pedaos iguais. Ento quanto mais triturado, mais dividido, mais rpida a reao. Este fator a superfcie de contato, que aumenta e faz com que a reao seja mais rpida. O mesmo acontece quanto temperatura. Se colocarmos o comprimido efervescente em gua fria e outro em gua quente, observaremos que com a gua quente a reao ocorre mais rpida. Ento, o aumento da temperatura faz com que a velocidade da reao qumica aumente.

TIPOS DE REAES QUMICAS

As reaes qumicas so classificadas em quatro tipos: - sntese ou adio - anlise ou decomposio - simples troca ou deslocamento - dupla troca - SNTESE OU ADIO a reao onde duas ou mais substncias reagem para se transformar em uma. Exemplos: C + O2 CO2 Cao + H2O Ca(OH)2 - ANLISE OU DECOMPOSIO a reao onde uma substncia se divide em duas ou mais substncias de estrutura mais simples. Exemplos: 2AgBr 2Ag + Br2 2Cu(NO3)2 2CuO + 4NO2 + O2 - SIMPLES TROCA OU DESLOCAMENTO a reao onde uma substncia simples troca de lugar com um elemento de uma substncia composta, se transformando em uma nova substncia simples. Exemplos: Zn + H2SO4 ZnSO4 + H2 Fe + CuSO4 FeSO4 + Cu - DUPLA TROCA a reao onde duas substncias compostas reagem e trocam seus elementos, se transformando em duas substncias tambm compostas. Exemplos: HCl + NaOH NaCl + H2O FeS + 2HCl FeCl2 + H2S LEI DE LAVOISIER Numa reao qumica, a soma das massas dos reagentes igual soma das massas dos produtos. Segundo esta lei, num sistema qumico fechado, qualquer que seja a transformao ocorrida, a massa segue constante. Estas afirmativas obedecem a uma Lei da natureza. Descoberta pelo cientista francs Antoine Lavoisier, no final do sculo XVII. Por este motivo, esta lei ficou conhecida como Lei de Lavoisier ou Lei da Conservao da Massa. dele tambm a clebre frase: "Na natureza nada se perde, nada se cria. Tudo se transforma".

Observe: Uma reao entre as substncias A e B transformam-se em C. A massa da substncia A 20g e de B 5g. Qual a massa de C? A + B C 20g 5g x Ento: 20 + 5 = 25g de C A + B C 20g 5g 25g Esta reao obedece a Lei de Lavoisier, onde a soma das massas dos reagentes igual a soma da massa dos produtos.

LEI DE PROUST "Uma determinada substncia composta formada por substncias mais simples, unidas sempre na mesma proporo em massa".

O qumico francs Joseph Louis Proust observou que em uma reao qumica a relao entre as massas das substncias participantes sempre constante. A Lei de Proust ou a Lei das propores definidas diz que dois ou mais elementos ao se combinarem para formar substncias, conservam entre si propores definidas. Observe: A massa de uma molcula de gua 18g e resultado da soma das massas atmicas do hidrognio e do oxignio. H2 massa atmica = 1 2 x 1 = 2g O massa atmica = 16 1 x 16 = 16g Ento 18g de gua tem sempre 16g de oxignio e 2g de hidrognio. A molcula gua esta na proporo 1:8. m H2 = 2g = 1 ____ ___ __ mO 16g 8

As Leis de Lavoisier e de Proust so chamadas de Leis Ponderais porque esto relacionadas massa dos elementos qumicos nas reaes qumicas.

ESTEQUIOMETRIA Estequiometria a parte da Qumica que estuda as propores dos elementos que se combinam ou que reagem.

MASSA ATMICA (u) a massa do tomo medida em unidades de massa atmica (u). A massa atmica indica quantas vezes o tomo considerado mais pesado que do istopo C12. Na natureza, quase todos os elementos so misturas dos seus istopos com diferentes porcentagens em massa. Estas porcentagens so chamadas de abundncias relativas. Veja a abundncia relativa do cloro:

Istopo Cl35

Abundncia Relativa 75,4%

Massa Atmica 34,969 u

Cl37

24,6%

36,966 u

A massa atmica do cloro que aparece na Tabela Peridica dos Elementos a mdia ponderada destas massas. O clculo feito desta maneira:

Veja a porcentagem dos istopos do hidrognio na natureza:

1H1 99,9% Hidrognio

1H 0,09% Deutrio

1H 0,01% Trtio

Antigamente, utilizava-se o termo "peso atmico". Mas deve-se evitar este termo. Para determinar as massas atmicas dos elementos utilizado um aparelho chamado espectrmetro de massas. MASSA MOLECULAR (MM) a massa da molcula medida em unidades de massa atmica. Para clculos estequiomricos, utliza-se a unidade gramas (g). O clculo da massa molecular feito a partir das massas atmicas dos elementos e a soma dos seus tomos na molcula. Assim: H2O (gua) O = 1x 16 = 16 H=2x1=2 MM = 16 + 2 = 18g ou 18u Na frmula da gua h 1 tomo de O que multiplicado pela sua massa atmica (16), resultando em 16. H dois tomos de H que multiplicado pela sua massa atmica (1), resultando em 2. Estes resultados so somados e desta forma encontramos o valor da massa molecular, 18g ou 18u. Veja outros exemplos:

CO2 (dixido de carbono) O = 2 x 16 = 32 C = 1 x 12 = 12 MM = 32 + 12 = 44g ou 44u C12H22O11 (sacarose) O = 11 x 16 = 176 H = 22 x 1 = 22 C = 12 x 12 = 144 MM = 176 + 22 + 144 = 342g ou 342u Mg(OH)2 (hidrxido de magnsio) H=2x1=2 O = 2 x 16 = 32 Mg = 1 x 24 = 24 MM = 2 + 32 + 24 = 58g ou 58u Ca(NO3)2 (nitrato de clcio) O = 6 x 16 = 96 N = 2 x 14 = 28 Ca = 1 x 40 = 40 MM = 96 + 28 + 40 = 164g ou 164u CuSO4.5H2O (sulfato cprico penta-hidratado) O = 5 x 16 = 80 H = 10 x 1 = 10 O = 4 x 16 = 64 S = 1 x 32 = 32 Cu = 1 x 63,5 = 63,5 MM = 80 + 10 + 64 + 32 + 63,5 = 249,5g ou 249,5u Frmula Mnima uma frmula que fornece o nmero relativo entre os tomos da substncia. Mostra a proporo em nmero de tomos dos elementos expressa em nmero inteiros e os menores possveis. Veja a frmula mnima de algumas substncias e sua frmula moleculares:

Substncia gua Oxigenada

Frmula Molecular H2O2

Frmula Mnima HO

Glicose cido Sulfrico

C6H12O6 H2SO4

CH2O H2SO4

Geralmente, as frmulas mnimas so uma simplificao matemtica da frmula molecular. A gua oxigenada pode ser dividida por 2 formando a frmula mnima acima. Na glicose, a frmula molecular foi dividida por 6 e no cido sulfrico, no possvel dividir por um nmero inteiro, ento a frmula mnima fica igual frmula molecular. Composio Centesimal ou Anlise Elementar A frmula centesimal fornece o percentual dos tomos que compe a substncia. Representa a proporo em massa que existe na substncia. sempre constante e segue a Lei de Proust. Exemplo: C: 85,6% H: 14,4% Veja como calcular a frmula centesimal a partir de dados obtidos da anlise da substncia: A anlise de 0,40g de um certo xido de ferro revelou que ele possui 0,28g de ferro e 0,12g de oxignio. Qual a sua frmula centesimal?

x = 70% de Fe

x = 30% Ento, neste xido possui 70% de Fe e 30% de O. MOL A palavra mol foi utilizada pela primira vez pelo qumico Wilhem Ostwald em 1896. Em latim, esta palavra significa mole, que significamonte, quantidade. A partir desta palavra tambm originou molcula, que quer dizer pequena quantidade. Algumas mercadorias so vendidadas em quantidades j definidas, como por exemplo a dzia (6), a resma (500) e etc.

O mol tambm determina quantidade. Pode determinar tambm massa e volume. Veja o esquema a seguir:

O mol indica quantidade. Um mol de qualquer coisa possui 6,02.1023 unidades. utilizado em qumica para referir-se matria microscpica, j que este nmero muito grande. Pode ser usado para quantificar tomos, molculas, ons, nmero de eltrons, etc. O nmero 6,02.1023 a constante de Avogadro. Exemplos: 1 mol de tomos de H tem 6,02.1023 tomos. 2 mol de tomos de H tem 2 x 6,02.1023 tomos = 12,04.1023 tomos de H O mol indica massa. Um mol de um elemento igual a sua massa molecular em gramas (g). Exemplos: 1 mol de gua tem 18g 2 mol de gua tem 2 x 18 = 36g O mol indica volume. Na realidade, indica o volume ocupado por um gs nas CNTP (condies normais de temperatura e presso). Para gases que esto nestas condies, o valor de um mol 22,4L (litros). CNTP: T=0C = 273K P = 1atm = 760mmHg Exemplos: 1 mol de CO2 ocupa que volume nas CNTP? 22,4L 2 mol de CO2 ocupa que volume nas CNTP? 2 x 22,4L = 44,8L Para gases que no esto nestas condies, utiliza-se a frmula do Gs Ideal ou Equao de Clapeyron:

P.V = n.R.T Onde: P = presso do gs (atm) V = volume do gs (L)

n = nmero de mols do gs (mol) R = constante de Clapeyron = 0,082atm.L/mol.K T = temperatura do gs (K) ESTEQUIOMETRIA COMUM / ESTEQUIOMETRIA DA FRMULA: Os clculos estequiomtricos so clculos que relacionam as grandezas e quantidades dos elementos qumicos. Utiliza-se muito o conceito de mol nestes clculos. muito importante saber transformar a unidade grama em mol. Pode-se usar a seguinte frmula:

Onde: n = nmero de mol (quantidade de matria) m = massa em gramas MM = massa molar (g/mol) Exemplo: Quantas gramas existem em 2 mol de CO2?

Este clculo pode ser feito tambm por Regra de Trs:

Para os clculos com regra de trs, sempre devemos colocar as unidade iguais uma embaixo da outra, como no exemplo acima. Outros exemplos de clculos estequiomtricos envolvendo apenas a frmula qumica: 1. Quantos mols h em 90g de H2O?

90 = 18. x

5 mol = x 1. Quantas molculas de gua h em 3 mol de H2O?

x = 3 . 6,02.1023 x = 18,06. 1023 ou 1,806.1024 molculas 3) Qual o volume ocupado por 4 mol do gs Cl2 nas CNTP?

x = 4 x 22,4 x = 89,6L 4) Quantos mols existem em 89,6L do gs CO2 nas CNTP?

x = 4 mol ESTEQUIOMETRIA DA EQUAO QUMICA Os clculos estequiomtricos que envolvem uma reao qumica consiste em encontrar as quantidades de certas substncias a partir de dados de outras substncias que participam da mesma reao qumica. Estes clculos so feitos atravs de propores. Deve-se levar em conta os coeficientes, que agora sero chamados de coeficientes estequiomtricos. Veja alguns passos que podem ser seguidos para montar e calcular: 1. fazer o balanceamento da equao qumica (acertar os coeficientes estequiomtricos); 2. fazer contagem de mol de cada substncia; 3. ler no problema o que pede; 4. relacionar as grandezas; 5. calcular com regra de trs (proporo).

Exemplos: 1) 108g de metal alumnio reagem com o cido sulfrico, produzindo o sal e hidrognio, segundo a reao abaixo:

Determine: a) o balanceamento da equao:

Isto quer dizer que 2 mol de Al reage com 3 mol de H2SO4 reagindo com 1 mol de Al2(SO4)3 e 3 mol de H2 b) a massa o cido sulfrico necessria para reagir com o alumnio: 1) passo: 2) passo:

3) passo:

x = 588g de H2SO4 Relacionar a massa de cido com a massa de alumnio, como no 3 passo. Antes, no 1 e no 2passo, transformar o nmero de mol em gramas. CLCULO DE PUREZA O clculo de pureza feito para determinar a quantidade de impurezas que existem nas substncias. Estes clculos so muito utilizados, j que nem todas as substncias so puras. Exemplo:

Uma amostra de calcita, contendo 80% de carbonato de clcio, sofre decomposio quando submetida a aquecimento, de acordo com a reao:

Qual massa de xido de clcio obtida a partir da queima de 800g de calcita?

x = 640g de CaCO3 Para o restante do clculo, utiliza-se somente o valor de CaCO3 puro, ou seja, 640g.

x = 358,4g de CaO CLCULO DE RENDIMENTO comum, nas reaes qumicas, a quantidade de produto ser inferior ao valor esperado. Neste caso, o rendimento no foi total. Isto pode acontecer por vrias razes, como por exemplo, m qualidade dos aparelhos ou dos reagentes, falta de preparo do operador, etc. O clculo de rendimento de uma reao qumica feito a partir da quantidade obtida de produto e a quantidade terica (que deveria ser obtida). Quando no houver referncia ao rendimento de reao envolvida, supe-se que ele tenha sido de 100%. Exemplo: Num processo de obteno de ferro a partir do minrio hematita (Fe2O3), considere a equao qumica no-balanceada:

Utilizandose 480g do minrio e admitindo-se um rendimento de 80% na reao, a quantidade de ferro produzida ser de: Equao Balanceada: Dados: 1Fe2O3 = 480g 2Fe = x (m) com 80% de rendimento MM Fe2O3 = 160g/mol MM Fe = 56g/mol

x = 336g de Fe Clculo de Rendimento:

x = 268,8g de Fe CLCULO DO REAGENTE LIMITANTE E EM EXCESSO: Para garantir que a reao ocorra e para ocorrer mais rpido, adicionado, geralmente, um excesso de reagente. Apenas um dos reagentes estar em excesso. O outro reagente ser o limitante. Estes clculos podem ser identificados quando o problema apresenta dois valores de reagentes. necessrio calcular qual destes reagentes o limitante e qual deles o que est em excesso. Depois de descobrir o reagente limitante e em excesso, utiliza-se apenas o limitante como base para os clculos estequiomtricos. Exemplos: 1) Zinco e enxofre reagem para formar sulfeto de zinco de acordo com a seguinte reao:

Reagiu 30g de zinco e 36g de enxofre. Qual o regente em excesso? Balancear a reao qumica: Dados: Zn = 30g S = 36g Transformar a massa em gramas para mol:

Pela proporo da reao 1mol de Zn reage com 1mol de S. Ento 0,46mol de Zn reage com quantos mols de S? Pode ser feita uma regra de trs para verificar qual regente est em excesso:

x = 0,46mol de S Ento 1mol de Zn precisa de 1mol de S para reagir. Se temos 0,46mol de Zn, prrecisamos de 0,46mol de S, mas temos 1,12mol de S. Concluimos que o S est em excesso e, portanto o Zn o regente limitante. 2) Quantos gramas de ZnS ser formado a partir dos dados da equao acima? Para resolver esta pergunta, utiliza-se somente o valor do reagente limitante.

x = 44,68g de ZnS

Algumas constantes e converses teis: 1atm = 760mmHg = 101325Pa 1Torr = 1mmHg R= 0,082atm.L/mol.K R= 8,314/mol.K R= 1,987cal/mol.K Nmero de Avogadro: 6,02.1023 1mL = 1cm 1dm = 1L = 1000mL 1000Kg = 1ton 1Kg = 1000g 1g = 1000mg 1nm = 1.10-9m SOLUES As misturas podem ser homogneas ou heterogneas. As misturas homogneas possuem uma fase distinta. As misturas heterogneas possuem duas ou mais fases distintas. Soluo uma mistura homognea entre duas ou mais substncias. O processo utilizado para obter esa mistura chamdo de dissoluo.

Uma soluo sempre formada pelo soluto e pelo solvente.

Soluto substncia que ser dissolvida. Solvente substncia que dissolve.

A gua chamada de solvente universal. Isso porque ela dissolve muitas substncias e est presente em muitas solues. As solues podem ser formadas por qualquer combinao envolvendo os trs estados fsicos da matria: slido, lquido e gasoso. Exemplos de solues no nosso dia-a-dia: - lcool hidratado - acetona - gua mineral - soro fisiolgico Tipos de Disperso Disperso so sistemas nos quais uma substncia est disseminada, sob a forma de pequenas partculas, em uma segunda substncia. Um exemplo a mistura entre gua e areia em um copo. No incio, a mistura fica turva, mas com o passar do tempo, as partculas maiores vo de depositando no fundo do copo. Mesmo assim, a gua ainda fica turva na parte de cima. A gua no ficar totalmente livre de areia. De acordo com o tamanho das partculas, podemos classificar estas disperses em soluo verdadeira, colide e suspenso. Veja a seguir o dimetro mdio das partculas dispersas:

Disperso Solues Verdadeiras Colides Suspenses Obs. 1nm (nanmetro) = 1.10-9m SOLUO

Dimetro mdio Entre 0 e 1nm Entre 1 e 1.000nm Acima de 1.000nm

So misturas homogneas translcidas, com dimetro mdio das partculas entre 0 e 1nm. Exemplos: acar na gua, sal de cozinha na gua, lcool hidratado. COLIDES

So misturas homogneas que possuem molculas ou ons gigantes. O dimetro mdio de suas partculas de 1 a 1.000nm. Este tipo de mistura dispersa facilmente a luz, por isso so opacas, no so translcidas. Podem ser slidas, lquidas ou gasosas. O termo colide vem do grego e significa "cola" e foi proposto por Thomas Grahm, em 1860 para as denominar as substncias como o amido, cola, gelatina e albumina, que se difundiam na gua lentamente em comparao com as solues verdadeiras (gua e acar, por exemplo). Apesar dos colides parecerem homogneos a olho nu, a nvel microscpico so heterogneos. Isto porque no so estveis e quase sempre precipitam. Exemplos: maionese, shampoo, leite de magnsia, neblina, gelatina na gua, leite, creme. Suspenso so misturas com grandes aglomerados de tomos, ons e molculas. O tamanho mdio das partculas acima de 1.000nm. Exemplos: terra suspensa em gua, fumaa negra (partculas de carv suspensam no ar). COEFICIENTE DE SOLUBILIDADE Quando adicionamos sal a um copo com gua, dependendo da quantidade colocada neste copo, o sal se dissolver ou no. O mesmo acontece quando colocamos muito acar no caf preto. Nem todo o acar se dissolver no caf. A quantidade que no se dissolver ficar depositada no fundo. O Coeficiente de Solubilidade a quantidade necessria de uma substncia para saturar uma quantidade padro de solvente, em determinada temperatura e presso. Em outras palvras, a solubilidade definida como a concentrao de uma substncia em soluo, que est em equilbrio com o soluto puro a uma dada temperatura. Exemplos: AgNO3 330g/100mL de H2O a 25C NaCl 357g/L de H2O a 0C AgCl 0,00035g/100mL de H2O a 25C Veja que o AgCl muito insolvel. Quando o coeficiente de solubilidade quase nulo, a substncia insolvel naquele solvente. Quando dois lquidos no se misturam chamamos de lquidos imiscveis (gua e leo, por exemplo). Quando dois lquidos se misturam em qualquer proporo, ou seja, o coeficeinte de solubilidade infinito, os lquidos so miscves (gua e lcool, por exemplo).

Classificao das Solues Quanto Quantidade de Soluto De acordo com a quantidade de soluto dissolvida na soluo podemos classific-las em: soluo saturada, soluo insaturada e soluo supersaturada. Soluo Saturada so aquelas que atingiram o coeficiente de solubilidade. Est no limite da saturao. Contm a mxima quantidade de soluto dissolvido, est em equilbrio com o soluto no-dissolvido, em determinada temperatura. Dizer que uma soluo saturada o mesmo que dizer que a soluo atingiu o ponto de saturao. Soluo Insaturada (No-saturada) so aquelas que contm menos soluto do que o estabelecido pelo coeficiente de solubilidade. No est em equilbrio, porque se for adicionado mais soluto, ele se dissolve at atingir a saturao.

Soluo Supersaturada so aquelas que contm mais soluto do que o necessrio para formar uma soluo saturada, em determinada temperatura. Ultrapassa o coeficiente de solubilidade. So instveis e podem precipitar, formando o chamado precipitado (ppt) ou corpo de cho.

CURVAS DE SOLUBILIDADE So grficos que apresentam variao dos coeficientes de solubilidade das substncias em funo da temperatura. Veja os coeficientes de solubilidade do nitrato de potssio em 100g de gua. A a partir destes dados possvel montar a curva de solubilidade.

Temperatura (C) 0 10 20 30 40 50 60

(g) KNO3 /100g de gua 13,3 20,9 31,6 45,8 63,9 85,5 110

70 80 90 100

138 169 202 246

Para qualquer ponto em cima da curva de solublidade, a soluo saturada. Para qualquer ponto acima da curva de solubilidade, a soluo supersaturada. Para qualquer ponto abaixo da curva de solubilidade, a soluo insaturada. Atravs do grfico tambm possvel observar que a solubilidade aumenta com o aumento da tempratura. Em geral, isso ocorre porque quando o soluto se dissolve com absoro de calor (dissoluo endotrmica). As substncias que se dissolvem com liberao de calor (dissoluo exotrmica) tendem a ser menos solveis a quente.

Curva de Solubilidade de alguns sais FONTE: http://www.furg.br/furg/depto/quimica/solubi.html

FONTE: http://luizclaudionovaes.sites.uol.com.br/solub.1.gif Observando o grfico acima sobre a solubilidade de alguns sais, responda: 1) Qual o soluto mais solvel a 0C? o KI, porque solubiliza quase 130g em 100g de gua. 2) Qual o C.S. aproximado do NaNO3 a 20C? 90 3) Se a temperatura de uma soluo baixar de 70C para 50C, qual ser aproximadamente a massa do KBr que precipitar? 70C = 90g 50C = 80g Ento: 90-80 = 10g 4) Qual sal tem a solubilidade prejudicada pelo aquecimento? Na2SO4 5) Se o KNO3 solubiliza 90g em 100g de gua a 50C, quanto solubilizar quando houver 50g de gua?

x = 45g de sal KNO3

6) Que tipo de soluo formaria 80g do sal NH4Cl a 20C? Soluo Supersaturada. Solues Importantes no Cotidiano:

cido Actico lcool Hidratado

cido Actico a 4% Hidratado 96%

Temperar alimentos lcool domstico, empregado na em limpeza Remoo de crosta de gorduras e fabricao de sabo Medicina e limpeza de lentes de contato Conservao de tecido animal Joalheria

Soda Custica

NaOH (lquido)

Soro Fisiolgico

NaCl (aquoso) 0,9%

Formol Aliana de ouro gua Sanitria

Metanal 40% Ouro 18 quilates

Hipoclorito de sdio a 5% Bactericida e alvejante

Quanto proporo do soluto/solvente A soluo pode ser: - Concentrada: grande quantidade de soluto em relao ao solvente. Exemplo: H2SO4 conc = cido sulfrico 98% + gua - Diluda: pequena quantidade de soluto em relao ao solvente. Diluir significa adicionar mais solvente puro a uma determinada soluo. Exemplo: gua + pitada de sal de cozinha. TIPOS DE CONCENTRAO Concentrao o termo que utilizamos para fazer a relao entre a quantidade de soluto e a quantidade de solvente em uma soluo. As quantidades podem ser dadas em massa, volume, mol, etc. Observe: m1= 2g n2 = 0,5mol V = 14L Cada grandeza tem um ndice. Utilizamos ndice: 1 = para quantidades relativas ao soluto 2 = para quantidades relativas ao solvente nenhum ndice = para quantidades relativas soluo

Exemplos: massa de 2g do soluto NaCl: m1= 2g nmero de mols de 0,5mol do solvente gua: n2 = 0,5mol volume da soluo de 14L: V = 14L As concentraes podem ser: 1. 2. 3. 4. 5. Concentrao Comum Molaridade Ttulo Frao Molar Normalidade

Concentrao Comum (C) a relao entre a massa do soluto em gramas e o volume da soluo em litros.

Onde: C = concentrao comum (g/L) m1= massa do soluto(g) V = volume da soluo (L) Exemplo: Qual a concentrao comum em g/L de uma soluo de 3L com 60g de NaCl?

Concentrao comum diferente de densidade, apesar da frmula ser parecida. Veja a diferena: A densidade sempre da soluo, ento:

Na concentrao comum, calcula-se apenas a msoluto, ou seja, m1 Molaridade (M)

A molaridade de uma soluo a concentrao em nmero de mols de soluto e o volumede 1L de soluo.

Onde: M = molaridade (mol/L) n1= nmero de mols do soluto (mol) V = volume da soluo (L) clculo da molaridade feito atravs da frmula acima ou por regra de trs. Outra frmula que utilizamos para achar o nmero de mols de um soluto:

Onde: n = nmero de mols (mol) m1 = massa do soluto (g) MM = massa molar (g/mol) Exemplo: Qual a molaridade de uma soluo de 3L com 87,75g de NaCl?

Podemos utilizar uma nica frmula unindo a molaridade e o nmero de mols:

Onde: M = molaridade (mol/L) m1 = massa do soluto (g) MM1= massa molar do soluto (g/mol) V = volume da soluo (L) Ttulo ( ) e Percentual (%) a relao entre soluto e solvente de uma soluo dada em percentual (%). Os percentuais podem ser: - Percentual massa/massa ou peso/peso: %m/m ; %p/p

- Percentual massa/volume: %m/V ; %p/V

- Percentual volume/volume: %v/v

Exemplos: NaCl 20,3% = 20,3g em 100g de soluo 50% de NaOH = 50g de NaOH em 100mL de soluo (m/v) 46% de etanol = 46mL de etanol em 100mL de soluo (v/v) O ttulo no possui unidade. adimensional. Ele varia entre 0 e 1. O percentual varia de 0 a 100. ou Para encontrar o valor percentual atravs do ttulo:

Relao entre concentrao comum, densidade e ttulo:

Relao entre outras grandezas:

Ou simplesmente:

Exemplo: 1) Uma soluo contm 8g de NaCl e 42g de gua. Qual o ttulo em massa da soluo? E seu ttulo percentual? %=?

2) No rtulo de um frasco de HCl h a seguinte informao: ttulo percentual em massa = 36,5% densidade = 1,18g/mL Qual a molaridade desse cido? Transformar o percentual em ttulo:

Depois aplicar a frmula:

Para achar a molaridade:

Frao Molar (x) A frao molar uma unidade de concentrao muito utilizada em fsico-qumica. Pode ser encontrado o valor da frao molar do soluto e tambm do solvente. uma unidade adimensional. ou

ou Ento:

Onde:

x = frao molar da soluo x1= frao molar do soluto x2 = frao molar do solvente n1= nde mol do soluto n2 = n de mol do solvente n = n de mol da soluo Observao:

Exemplo: Adicionando-se 52,0g de sacarose, C12H22O11 a 48,0g de gua para formar uma soluo, calcule para a frao molar da sacarose nesta soluo:

Para achar a frao molar do soluto (sacarose):

Normalidade (N ou ) a relao entre o equivalente-grama do soluto pelo volume da soluo. A unidade representada pela letra N (normal). Est em desuso, mas ainda pode ser encontrada em alguns rtulos nos laboratrios.

Onde: N = normalidade (N) n Eqg1 = nmero de equivalente-grama do soluto V = volume da soluo

Como calcular o equivalente-grama? Para cido:

Onde: 1E cido = 1 equivavelnte-grama do cido MM = massa molar Exemplo: Quantas gramas tem 1E (um equivalente-grama) de HCl?

Para base:

Onde: 1E base = 1 equivavelnte-grama da base MM = massa molar Exemplo: Quantos equivalentes-grama tem em 80g de NaOH?

Para sal:

Onde: 1E sal = 1 equivavelnte-grama do sal MM = massa molar Exemplo: Quantas gramas tem 1E de NaCl?

Resumindo as trs frmulas, o equivalente-grama pode ser dado por:

Onde: MM = massa molar x = n de H+, n de OH- ou n total de eltrons transferidos Algumas relaes entre normalidade, molaridade e massa:

Exemplo de clculo envolvendo normalidade: Qual a massa de cido sulfrico (H2SO4) contida em 80mL de sua soluo 0,1N? Dados: MM = 98g/mol V = 80mL = 0,08L N = 0,1N m1= ? Calcular o equivalente-grama:

Calcular a massa:

DILUIO Consiste em adicionar mais solvente puro a uma determinada soluo. A massa de uma soluo aps ser diluda permance a mesma, no alterada, porm a sua concentrao e o volume se alteram. Enquanto o volume aumenta, a concentrao diminui. Veja a frmula:

Onde: M1 = molaridade da soluo 1 M2 = molaridade da soluo 2 V1 = volume da soluo 1 V2 = volume da soluo 2

Para esta frmula, sempre M1 e V1 so mais concentrados e M2 e V2 so mais diludos. Exemplo: Um qumico deseja preparar 1500mL de uma soluo 1,4mol/L de cido clordrico (HCl), diluindo uma soluo 2,8mol/L do mesmo cido. Qual o volum de soluo que havia na primeira soluo a ser diluda? Dados:

Observe que as unidades de volume foram mantidas em mL. Se uma das unidades for diferente, deve-se transformar para litros. MISTURA DE SOLUES - De mesmo soluto: na mistura de solues de mesmo soluto no h reao qumica entre estas solues. Neste caso, o valor do volume final a soma das solues.

Onde: C = concentrao comum (g/L) M = molaridade (mol/L) V = volume (L) Exemplo: Qual a molaridade de uma soluo de NaOH formada pela mistura de 60mL de soluo a 5mol/L com 300mL de soluo a 2mol/L?

- De diferente soluto que reagem entre si: ocorre reao entre as substncias que compe a mistura. Para que a reo seja completa entre os solutos, os volumes misturados devem obedecer a proporo estequiomtrica que corresponde reao qumica. Veja as frmulas utilizadas: Reao de Neutralizao:

Pode-se usar a seguinte frmula:

Onde: xa = nmero de H+ xb= nmero de OHEstes clculos tambm podem ser feitos por regra de trs e utilizando as outras frmulas. Exemplo: Juntando-se 300mL de HCl 0,4mol/L com 200mL de NaOH 0,6mol/L, pergunta-se quais sero as molaridades da soluo final com respeito: a) ao cido: b) base: c) ao sal formado: Montar a reao qumica:

Calcular n (nmero de mol) do cido e da base:

Se forma 0,12mol de cido e tambm de base e a proporo estequiomtrica 1:1, ento a molaridade final de cido e de base zero porque reagiu todo o soluto. Calcular a molaridade do sal: Antes achar o volume final:

Titulao Mtodo de anlise volumtrica que consiste em determinar a concentrao de cido ou de base atravpes de um volume gasto de uma das solues com molaridade conhecida. Este mtodo muito utilizado em laboratrios qumicos e utilizado as seguintes vidrarias e reagentes: - erlenmeyer (vidro usado para guardar e preparar solues); - bureta (tubo de vidro graduado em milmetros com torneira; - indicador cido-base (fenolftalena, alaranjado de metila, etc).

Na bureta, coloca-se a soluo de concentrao conhecida, a qual adicionada a uma alquota (poro) da soluo com concentrao a ser determinada. O momento em que o indicador muda de cor chamamos de ponto de final ou ponto de

equivalncia. Anota-se o volume gasto na bureta. Atraves deste volume podemos estabelecer as quantidades, em mol, que reagiram entre si.

TERMOQUMICA As transformaes fsicas e as reaes qumicas quase sempre esto envolvidas em perda ou ganho de calor. O calor uma das formas de energia mais comum que se conhece. A Termoquimica uma parte da Qumica que faz o estudo das quantidades de calor liberadas ou absorvidas durante as reaes qumicas. A maioria das reaes qumicas envolve perda ou ganho de calor (energia). Veja no quadro abaixo os tipos de reaes com perda ou ganho de calor:

REAES QUE LIBERAM ENERGIA Queima do carvo Queima da vela

REAES QUE ABSORVEM ENERGIA Cozimento de alimentos Fotossntese das plantas, o sol fornece energia Pancada violenta inicia a detonao de um explosivo Cromagem em para-choque de carro, com energia eltrica

Reao qumica em uma pilha

Queima da gasolina no carro

As transformaes fsicas tambm so acompanhadas de calor, como ocorre na mudanda de estados fsicos da matria. absoro de calor

SLIDO

LQUIDO

GASOSO

liberao de calor

Quando a substncia passa do estado fsico slido para liquido e em seguida para gasoso, ocorre absoro de calor. Quando a substncia passa do estado gasoso para lquido e em seguida para lquido, ocorre liberao de calor. Essa energia que vem das reaes qumicas decorrente de rearranjo das ligaes qumicas dos reagentes transformando-se em produtos. Essa energia armazenada a ENTALPIA (H). a energia que vem de dentro da molcula. Nas reaes qumicas no necessrio calcular a entalpia. Devemos calcular, geralmente, a variao de entalpia (H). A variao de entalpia a diferena entre a entalpia dos produtos e a entalpia dos reagentes.

UNIDADE DE CALOR

Tipos de Reaes As reaes qumicas podem ser de dois tipos: - ENDOTRMICA: absorvem calor (+) - EXOTRMICA: liberam calor (-) REAO ENDOTRMICA

Se o valor for positivo (+) a reao endotrmica. A reao absorveu energia para acontecer.

REAO EXOTRMICA

Se o valor for negativo (-) a reao exotrmica. A reao perdeu energia para acontecer.

ENTALPIA Tipos de Entalpias Atravs de algumas reaes, possvel calcular o valor da variao de entalpia. - Entalpia de Formao - Entalpia de Combusto - Entalpia de Ligao - Entalpia de Neutralizao - Entalpia de Dissoluo Entalpia de Formao ou Calor de Reao A Entalpia de formao a energia da reao quando forma 1 mol de substncia, a partir das substncias qumicas (elemento no seu estado padro). Estado Padro: a forma mais estvel de uma substncia a 25C e a 1atm de presso. So as substncias simples. As substncias que participam da reao de formao devem ser simples. Devem

informar o estado fsico. Sua variao de entalpia de formao padro zero.

Exemplo de substncia simples: C(grafite), O2(g), N2(g), H2(g), Na(s), S(s). Exemplo de reao de formao:

Isto quer dizer que para formar 1 mol de NH3 a reo produz 11 kcal de energia. Este clculo pode ser feito utilizando a frmula da variao de entalpia e utilizando alguns dados tabelados. Tabela com valores de Entalpia de Formao Padro de Algumas Substncias

SUBSTNCIA C2H2(g) CH4(g) CO(g) CO2(g) H2O(v) H2O(l)

Hf kJ/mol 226,8 -74,8 -110,3 -393,3 -242 -286

SUBSTNCIA C diamante NH3 (g) NaCl (s) O3 (g) SO2 (g) SO3 (g)

Hf kJ/mol +2,1 -45,9 -412,1 +143 -297 -396

Exemplo: Escreva a reao de formao para cada substncia abaixo, indicando o valor da entalpia de formao de SO3(g): 1) montar a reao de formao:

2) Aplicar a frmula:

Entalpia de Combusto sempre uma reao exotrmica. o calor liberado na reao de combusto de 1 mol de uma substncia em presena de gs oxignio O2(g) COMBUSTO COMPLETA: mais quantidade de oxignio. Forma gs carbnico e gua.

COMBUSTO INCOMPLETA: menos quantidade de oxignio. Produz menos quantidade de energia. Forma mais resduos como monxido de carbono (CO) e gua (H2O).

Exemplo: Qual o valor da entalpia de combusto do benzeno (C6H6)? Dados:

Tabela de Hcomb de algumas substncias

SUBSTNCIA

FRMULA

Hcomb (kcal/mol)

Hidrognio Carbono Grafite Monxido de Carbono Metano Etano Propano Butano Benzeno Etanol cido Actico Glicose Sacarose

H2(g) C(grafite) CO(g) CH4(g) C2H6(g) C3H8(g) C4H10(g) C6H6(g) H3C CH2 OH(l) H3C COOH(l) C6H12O6(S) C12H22O11(S)

-68,3 -94,1 -67,6 -212,8 -372,8 -530,6 -688,0 -781,0 -326,5 -208,5 -673,0 -1348,9

talpia de Ligao Durante as reaes qumicas, as ligaes qumicas dos reagentes e produtos so alteradas. Podemos calcular o H pela anlise desses novos rearranjos. A entalpia de ligao a variao de entalpia verificada na quebra de 1mol de uma determinada ligao qumica, sendo que todas as substncias estejam no estado gasoso, a 25 C e 1atm. Reagentes = sempre so quebradas as ligaes = ENDOTRMICA (+) Produtos = sempre so formadas as ligaes = EXOTRMICA (-) Exemplo:

A H do processo a soma desses calores. Calcula-se utilizando dados tabelados.

ENTALPIA DE LIGAO (EM kJ/MOL)

LIGAO H(kJ/MOL) LIGAO H(kJ/MOL) LIGAO H(kJ/MOL) HH HO NN N=N NN HF H Cl 436 463 163 409 944 565 431 H Br HI HN HC O=O OC O=C 366 299 388 412 496 360 743 NC CC C=C CC C Cl Br Br Cl Cl 305 837 612 348 338 193 242

A partir desta tabela com dados das ligaes de alguns elementos possvel calcular tambm outras entalpias, como por exemplo a de combusto e a de formao. Entalpia de Neutralizao a entalpia de uma reao de neutralizao (entre um cido e uma base formando sal e gua). A reao exotrmica. a variao de entalpia verificada na neutralizao de 1mol de H+ do cido por 1mol de OH-da base, sendo todas as substncias em diluio total ou infinita, a 25C e 1atm. Exemplos:

Entalpia de Dissoluo a variao de entalpia envolvida na dissoluo de 1mol de determinada substncia numa quantidade de gua suficiente para que a soluo obtida seja diluda. Quando um slido colocado em um copo com gua acontece uma dissoluo. Nesta ordem acontece:

LEI DE HESS O qumico e mdico Germain Henry Hess (1802-1850) desenvolveu importantes trabalhos na rea de Termoqumica. A Lei de Hess uma lei experimental e estabelece que a variao de entalpia de uma reao qumica depende apenas dos estados inicial e final da reao.

A Lei de Hess tambm pode ser chamada de Lei da Soma dos Calores de Reao. uma forma de calcular a variao de entalpia atravs dos calores das reaes intermedirias. Podem ser infinitas variaes de entalpia. Exemplo:

Qual o valor da variao de entalpia da reao a seguir?

Dados (equaes intermedirias):

Resoluo:

______________________________________

Observe que a H1e H2 so somadas, obtendo-se o valor da variao de entalpia. As equaes qumicas tambm so somadas, obtendo-se a reao global. Para montar as equaes e aplicar a Lei de Hess, podemos fazer algumas alteraes matemticas, seguindo as seguintes regras: 1) as equaes intermedirias devem estar de acordo com a reao global. Coloca-se as equaes (dados) na ordem que reagem ou so produzidas. Se no estiverem de acordo, troca-se o sinal da H; 2) acertar os coeficientes tambm de acordo com a reao global. Se a equao for multiplicada, a H tambm deve ser multiplicada pelo mesmo nmero. 3) realizar o somatrio para montar a reao global; 4) somar os valores das H das equaes intermedirias para achar a H da reao global. Exemplo: Calcule a variao de entalpia da seguinte reao pela Lei de Hess:

Dados:

Resoluo: Deve-se escrever todas as equaes intermedirias (dados) de acordo com a reao global. Na primeira equao, o que h em comum o C(grafite). Ento ele deve ser escrito da mesma forma (como reagente e 1mol).

A segunda equao tem em comum com a reao global o H2(g). Nos dados, esta escie qumica no est exatamente igual como na global. Deve-se multiplicar toda a equao por 2, inclusive a H2 A terceira equao tem em comum com a reao global o CH4(g). deve-se inverter a posio desta equao e portanto trocar o sinal da H3 Veja como deve ser feito:

<="" p=""> CINTICA QUMICA Podemos observar que algumas reaes qumicas acontecem com mais rapidez e outras mais lentamente. Nem toda reao qumica acontece no mesmo tempo. Umas demoram horas, dias, anos. Outras levam uma frao de segundo para ocorrer. As reaes qumicas ocorrem em velocidades diferentes, como por exemplo o processo de digesto dos alimentos que leva algumas horas e uma exploso que instantnea. Veja algumas reaes qumicas: - cido e uma base uma reao instantnea; - formao da ferrugem, que levam anos para se formar; - dissoluo de uma pastilha efervescente, que levam alguns segundos; - decaimento radioativos, que levam muitas vezes bilhes de anos; - queima de uma vela, que levam algumas horas; - queima de um palito de fsforo, que levam alguns segundos; - formao das rochas, que levam alguns milhes de anos.

As vezes importante controlar estas reaes, tornando-as mais rpidas ou mais lentas. A cintica qumica uma rea da Qumica que estuda a velocidade das reaes qumicas e os fatores que alteram esta velocidade. VELOCIDADE MDIA A velocidade mdia de uma reao qumica pode ser dada atravs da razo da variao de concentrao pelo tempo de reao.

Onde: Vm = velocidade mdia (mol/L/s) variao de concentrao (mol/L) variao de tempo (s, min) mdulo (resultado tem que ser positivo, a velocidade tem que ser positiva) As unidades podem variar. Exemplo: Observe a transformao do acetileno em benzeno:

Pode-se calcular a velocidade mdia (at o processo final) ou parcial: Dados:

[C2H2] (mol)

3,5

2,7

2,0

1,5 3

0,9 4

t (min) 0 1 2 1. clculo da velocidade ao final de 4 minutos:

1. clculo da velocidade entre 1 e 2 minutos:

A velocidade mdia de uma reao qumica pode tambm estar relacionada com a reao de desaparecimento e com a reao de aparecimento, desta forma:

As unidades podem ser: Conhecendo as informaes sobre um dos participantes da reao, podemos calcular a velocidade dos outros participantes e at mesmo a velocidade mdia da reao. Veja o caso da sntese da amnia:

Dividindo-se a velocidade calculada para qualquer um dos participantes pelo seu prprio coeficiente estequiomtrico, ser encontrado um resultado igual ao mesmo clculo feito aos demais participantes.

Onde:

Estes clculos podem ser feitos tambm, atravs de regra de trs. Exemplos: De acordo com a reao da sntese da amnia, veja o problema seguinte: O gs hidrognio consumido a uma taxa de 18mols a cada 4 minutos. Calcule: a) a velocidade de consumo do N2

b) a taxa de formao do NH3

c) a massa consumida de H2 por minuto

d) a massa obtida de NH3 por minuto

Durante uma reao qumica, a concentrao dos reagentes (B) vai diminuindo, enquanto a concentrao dos produtos vai aumentando (A).

Fonte: http://cesarmauriciosantos-fisqui.blogspot.com/2008_09_01_archive.html

A concentrao dos reagentes pode ou no chegar a zero. Se a concentrao dos reagentes for diminuindo, a velocidade da reao tambm vai diminuindo. Quando terminar a reao, a velocidade ser zero.

FONTE: http://inorgan221.iq.unesp.br/quimgeral/respostas/graph.gif Velocidade de Consumo e de Produo A velocidade mdia de consumo a medida de reagente que consumida, desaparece na reao, por unidade de tempo. A velocidade mdia de produo a medida de produto formado durante a reao, por unidade de tempo. Seja a reao genrica:

Neste caso, o reagente tambm pode ser chamado de reatante. A equao qumica pode apresentar o coeficiente estequiomtrico de cada reagente. Este coeficiente representa o nmero de mols da substncia. Veja uma equao qumica genrica, onde a, b, c e d so coeficientes estequiomtricos e A, B, C e D so as substncias qumicas.

Velocidade de Consumo dos Reagentes:

Exemplo:

Velocidade de Formao dos Produtos:

Condies para que ocorra uma reao qumica Para que uma reao qumica ocorra necessrio que haja contato e afinidade qumica entre os reagentes. Uma das condies mais importantes para a ocorrncia de uma reao qumica a energia de ativao e as colises entre as molculas dos reagentes. TEORIA DAS COLISES Os tomos das molculas dos reagentes esto sempre em movimento gerando muitas colises (choques). Parte destas colises aumentam a velocidade da reao qumica. Quanto mais choques com energia e geometria adequada houver, maior a velocidade da reao. H dois tipos de colises: - horizontal coliso mais lenta - vertical coliso mais rpida, coliso efetiva Veja os dois modelos de colises para a formao de duas molculas de HCl: Coliso Horizontal

Observe que aps a primeira coliso h a formao de apenas uma molcula de HCl. A segunda molcula se formar na segunda coliso. Coliso Vertical

Observe que molcula de H2 se aproxima da molcula de Cl2 com muita velocidade. Em seguida, se chocam violentamente formando duas molculas de HCl que se afastam

logo. A primeira coliso forma o complexo ativado (duas molcuas de HCl). Esta coliso acontece com muita velocidade e portanto mais rpida, mais efetiva. Torna a reao qumica mais rpida. O estado intermedirio da reao, onde forma-se o complexo ativado um estado de transio onde h um alto valor de energia envolvido. O complexo ativado a espcie qumica com maior valor energtico em toda a reao qumica que tem vida curtssima. ENERGIA DE ATIVAO(Eat) a energia mnima que os reagentes precisam para que inicie a reao qumica. Esta energia mnima necessria para a formao do complexo ativado. Quanto maior a energia de ativao mais lenta a reao porque aumenta a dificuldade para que o processo ocorra. Quanto menor a energia de ativao menor a barreira de energia, mais colises efetivas e portanto uma reao mais rpida.

Grficos Endotrmicos e Exotrmicos para a Energia de Ativao A energia de ativao varia de acordo com o tipo de reao qumica. Nas reaes endotrmicas ela maior do que nas exotrmica.

Onde:

Endotrmico

Fonte: http://luizclaudionovaes.sites.uol.com.br/enerat1.gif Exotrmico

Fonte: http://luizclaudionovaes.sites.uol.com.br/enerat1.gif

FATORES QUE ALTERAM A VELOCIDADE DAS REAES QUMICAS Alguns fatores podem aumentar ou diminur a velocidade de uma reao qumica. So eles: - temperatura - superfcie de contato - presso - concentrao - presena de luz - catalisador - inibidores Temperatura

A temperatura est ligada agitao das molculas. Quanto mais calor, mais agitadas ficam as molculas. Se aumenta a temperatura, aumenta a energia cintica das molculas (movimento). Se as molculas se movimentam mais, elas se chocam mais e com mais energia, diminuindo a energia de ativao e em consequncia, aumenta o nmero de colises efetivas e portanto a velocidade da reao tambm aumenta.

Por este motivo, aumentamos a chama do fogo para cozinhar e utilizamos a geladeira para evitar a deteriorao dos alimentos. Superfcie de Contato A rea de contato entre os reagentes tambm interfere na velocidade das reaes qumicas. Quanto maior a superfcie de contato, maior o nmero de molculas reagindo, maior o nmero de colises eficazes e portanto, aumenta a velocidade da reao.

Isto explica porque devemos tomar um comprimido de aspirina, por exemplo, inteiro do que em p. O comprimido em p reage mais rapidamente, causando leses no nosso estmago. Se ele for ingerido inteiro, levar mais tempo para reagir, evitando leses.

Uma substncia em p reage mais rpido do que uma substncia inteira porque possui maior superfcie de contato. Veja outros exemplos: - a carne digerida mais facilmente quando mastigada do que inteira; - gravetos queimas mais rpido do que um pedao de madeira de mesma massa; - palha de ao queima mais rpido do que um pedao de ferro de mesma massa. Presso Presso a razo entre fora e rea, ou seja, fazer fora sobre uma determinada rea. Com o aumento da presso em um recipiente, diminui o volume e desta forma aumenta a concentrao dos reagentes. As molculas se chocam mais, aumentando o nmero de colses e portanto, aumenta a velocidade da reao.

Fonte: http://www.brasilescola.com/upload/e/pressao.jpg Concentrao Concentrao est relacionado quantidade de soluto e de solvente de uma substncia. Se aumenta a concentrao de reagentes , aumenta o nmero de molculas dos reagentes, aumentando o nmero de colses e aumentando tambm a velocidade da reao. Est associada Lei Cintica (Lei de Guldber-Waage). Quando se aumenta a concentrao de oxignio numa queima, a combusto acontece mais rpido.

Presena de Luz Algumas reaes qumicas ocorrem com maior velocidade quando esto na presena de luz. A luz influencia na velocidade das reaes porque uma energia em forma de onda eletromagntica que ajuda a quebrar a barreira da energia de ativao. A gua oxigenada, por exemplo, se decompe mais facilmente quando est exposta luz, por isso devemos deix-la guardada em local escuro. A fotossntese realizada pelas plantas um tipo de reao que influenciada pela presena da luz. Outra reao onde muito utilizada a luz a decomposio do AgBr que d origem aos filmes fotogrficos. CATALISADOR Catalisador uma substncia qumica que no participa da reao qumica. Diminui a energia de ativao e aumenta a velocidade da reao. O catalisador acelera a reao mas no altera a composio qumica dos reagentes e produtos envolvidos. A quantidade de substncia produzida na reao no se altera com o uso de catalisadores. Se a reao for reversvel, a reao inversa tambm ser acelerada, pois sua energia de ativao tambm ter um valor menor. O catalisador no altera a variao de entalpia.

Grficos com e sem catalisadores:

http://clientespeedy.klickeducacao.com.br/2006/arq_img_upload/paginas/558/cineticanew2.jpg

Catlise o aumento de velocidade da reao, provocado pelo catalisador. A palavra catlise, do grego katlysis, foi introduzida, em 1835, por Berzeliu. No nosso organismo existem muitos catalisadores, que so chamados de enzimas. A saliva e o suco gstrico (que contm cido clordrico) so exemplos de enzimas que aumentam a velocidade da reao, no caso, a digesto. Nas indstrias qumicas, principalmente a petroqumica, os catalisadores so muito utilizados para acelerar as reaes, deixando o processo mais barato. Uma forma de ver a ao dos catalisadores adicionando acar ao refrigerante. Os refrigerenates carbonatados contm dixido de carbono (gs carbnico) e pode ser eliminado mais facilmente com adio de acar. A reao de eliminao do gs acontece com mais velocidade e percebe-se a formao de bolhas do gs deixando a soluo. Na equao qumica, coloca-se o catalisador em cima da seta que representa a reao qumica. Em funo dos estados fsicos dos reagentes e produtos, a catlise pode ser homognea ou heterognea. - catlise homognea: quando reagentes e catalisador esto no mesmo estado fsico formando um sistema monofsico.

- catlise heterognea: quando reagentes e catalisador no esto no mesmo estado fsico formando um sistema heterogneo.

No existe um tipo ideal de catalisador. Para cada reao qumica existe um tipo diferente de catalisador. Os catalisadors mais comuns so: - metais - principalmente os de transio: Co, Ni, Pt, Pd - cidos - que catalisam muitas reaes orgnicas: H2SO4 - xidos metlicos Al2O3, Fe2O3

- bases - NaOH - enzimas produzidas pelos organismos vivos: lipase, suco gstrico. Inibidores So substncias, que ao contrrio dos catalisadores, aumentam a energia de ativao e como consequncia diminuem a velocidade da reao qumica. Pode ser chamado tambm de veneno de catalisador ou anticatalisador. Antigamente era chamado de catalisador negativo.

Velocidade Instantnea Nas reaes qumicas a velocidade a cada instante diferente da velocidade mdia. As velocidades instantneas nunca so as mesmas, possuindo valores diferentes durante a reao. Se os intervalos de tempo utilizados nas medidas da velocidade mdia forem ficando cada vez menores, a velocidade mdia tender a assumir valores cada vez mais prximos da velocidade em um certo instante. Velocidade Instantnea o valor para o qual tende a velocidade mdia quando os intervalos de tempo vo se tornando cada vez menores. Pode ser calculada de acordo com a Lei Cintica ou Equao de Velocidade, proposta por Guldberg e Waage. LEI DE GULDBERG E WAAGE A Lei da Velocidade ou Lei de Guldberg-Waage foi proposta em 1867, pelos cientistas norugueses Cato Maximilian Guldberg (1836-1902) e Peter Waage (1833-1900). Foi enunciada da seguinte forma: A velocidade de uma reao diretamente proporcional ao produto das concentraes molares dos reagentes, para cada temperatura, elevada a expoentes experimentalmente determinados. Os expoentes que constam na lei iro determinar a ordem da reao. Para uma reao genrica, temos:

Onde: V = velocidade da reao K = constante de velocidade [A] = concentrao molar de A

[B] = concentrao molar de B X e Y = expoentes experimentalmente determinados Em uma reao elementar, onde ocorre em uma nica etapa, o expoente o coeficiente dos reagentes.

Exemplo:

Alguns processos qumicos oorrem em vrias etapas. As reaes globais so as que ocorrem em mais de uma etapa. A velocidade desta reao depende da velocidade das etapas participantes. Quando isto acontecer, determina-se a velocidade da reao atravs da etapa lenta. fcil entender porque utiliza-se a etapa lenta para determinar a velocidade da reao. Imagine por exemplo uma viagem de nibus entre as cidades de So Paulo e Rio de Janeiro. Aparentemente, temos a impresso que a viajem vai acontecer em uma nica etapa (sair de So Paulo e chagar ao Rio). Mas na prtica, h trs etapas. A primeira etapa chegar at a rodoviria (10 minutos), a segunda pegar o nibus, mais 5horas (300 minutos) e por ltimo, j no Rio de Janeiro, pegar um nibus at o seu destino (5 minutos). Como a segunda etapa gastou mais tempo, arredondamos a viagem para 5 horas. Com as reaes qumicas mais ou menos assim que acontece. Exemplo:

_____________________________________

Velocidade da reao: Ordem da Reao e Molecularidade A ordem de uma reao qumica s pode ser determinada experimentalmente. A molecularidade representa o nmero mnimo de molculas ou ons reagentes necessrios para que ocorram colises e a reao possa se processar em uma nica etapa (elementar). Os expoentes que esto na lei da velocidade podem determinar a ordem da reao.

Onde:

Exemplo:

Lei da velocidade: Molecularidade: 3 - trimolecular A ordem da reao pode indicar o que acontece com a velocidade da reao quando alterada a concentrao dos reagentes.

Ordem 1 2 3 Veja o exemplo: Seja a equao qumica:

O que acontesse com a concentrao Igual Duplica (quadrado) Ao cubo

Responda: a) equao da velocidade: b) ordem da reao: 2 ordem c) o que acontece com a velocidade quando a concentrao de NO2 dobrada? 2 = 4 (a velocidade aumenta 4 vezes).

d) o que acontece com a velocidade quando a concentrao do CO dobrada? No acontece nada porque a concentrao do CO no altera nada. A sua ordem zero.

SOMERIA Algumas substncias podem apresentar a mesma frmula molecular e possuir propriedades e nome diferentes. Veja dois exemplos de substncias qumicas que possuem a mesma frmula molecular, mas diferem no nome e em algumas propriedades:

Frmula molecular: C2H6O Nome: etanol Funo: lcool Ponto de fuso: -115C Ponto de ebulio: 78C Reatividade: alta Estado fsico a 25C: lquido

Frmula molecular: C2H6O Nome: metxi-metano Funo: ter Ponto de fuso: -140C Ponto de fuso: -24C Reatividade: baixa Estado fsico a 25C: gs Veja o outro exemplo anlogo: Que palavras voc poderia escrever com as letras RMAO com diferentes arrumaes? Poderamos escrever as palavras: amor e roma. O mesmo acontece com as substncias. Para este fenmeno, que to comum, damos o nome de ISOMERIA. Isomeria o fenmeno que ocorrem entre molculas com mesma frmula molecular mas diferem na sua estrutura, propriedade e nome.

Os compostos que sofrem este tipo de fenmeno so chamados de ismeros. A palavra ismero deriva de dois radicais gregos: iso, que significa igual e meros, que significa partes. A isomeria pode ser dividida em: - isomeria plana (cadeia, posio, metameria, funo e tautomeria) - isomeria espacial (geomtrica cis-trans e ptica) ISOMERIA PLANA a isomeria onde os compostos so identificados por meio de suas frmulas estruturais planas. Dividem-se em isomeria plana de cadeia, posio, metameria, funo e tautomeria. ISOMERIA PLANA DE CADEIA Esta isomeria ocorre quando ismeros pertencem mesma funo, mas diferem no tipo de cadeia carbnica. Exemplos:

ISOMERIA PLANA DE POSIO Esta isomeria ocorre entre ismeros que pertenem mesma funo, possuem o mesmo tipo de cadeia, mas diferem na posio dos radicais, insaturaes ou dos grupos funcionais. Exemplos: - diferena na posio dos radicais:

- diferena na posio da insaturao:

- diferena na posio do grupo funcional:

ISOMERIA DE METAMERIA OU COMPENSAO Esta isomeria ocorre entre ismeros que pertencem mesma funo mas diferem na posio de um heterotomo na cadeia carbnica. O heterotomo deve sempre estar entre carbonos. Exemplos:

ISOMERIA DE FUNO Esta isomeria ocorre quando os ismeros pertencem a funes diferentes. Os ismeros mais comuns para este tipo de isomeria so: - lcool e ter - aldedo e cetona - cido carboxlico e ter Exemplos: - lcool e ter: C2H6O

- aldedo e cetona: C3H6O

- cido carboxlico e ster: C4H8O2

ISOMERIA DE TAUTOMERIA Esta isomeria um caso especial da isomeria plana, onde os ismeros pertencem funes qumicas diferentes e estabelecem um equilbrio qumico dinmico. Os casos mais comuns ocorre entre: - aldedo e enol - cetona e enol Exemplos: - aldedo e enol

- cetona e enol

ISOMERIA ESPACIAL A isomeria espacial aquela que s pode ser explicada por meio de frmulas estruturais espaciais. S ser posivel diferencias os ismeros atravs de modelos moleculares espaciais. A isomeria espacial divide-se em dois tipos: - isomeria geomtrica cis-trans - isomeria ptica ISOMERIA ESPACIAL GEOMTRICA CIS-TRANS

A isomeria geomtrica cis-trans ocorre quando um par de ismeros apresentam a mesma frmula molecular, mas so diferentes em suas frmulas estruturais. Pode ocorrer em dois casos: - em compostos com ligao dupla - em compostos cclicos Compostos com ligao dupla Os ismeros devero ter carbonos unidos por uma dupla ligao e ligantes diferentes presos a cada carbono da dupla ligao. Seja a ligao dupla entre C = C e seus ligantes a, b, c, d, a condio para que ocorra a isomeria geomtrica cis-trans deve ter seus ligantes a e b diferentes e c e d diferentes. Assim:

Exemplos: A frmula molecular C2H2Cl2 pode representar duas molculas com frmulas estruturais diferentes.

Obseve que os tomos ligantes H e Cl esto no mesmo lado na frmula esquerda. Esto em posies opostas na frmula direita. Por este motivo, damos nomes diferentes para estes ismeros. ISOMERIA CIS Indicando tomos iguais de um mesmo lado em relao aos carbonos da dupla. A palavra cis vem do latim e significa aqum de. ISOMERIA TRANS

 Indicando que os tomos esto em posies transversais ou opostas em relao aos carbonos da dupla. A palavra trans vem do latim e significa alm de. Nomenclatura correta destes ismeros:

Compostos Cclicos Para que esta isomeria ocorra em compostos cclicos necessrio que pelo menos dois carbonos do ciclo apresentem ligantes diferentes entre si. Nesta molcula os ligantes dos carbonos so diferentes:

Exemplos:

Fonte: http://www.colegioweb.com.br/quimica/compostos-de-cadeia-ciclica Este caso especial de isomeria tambm pode ser chamado de isomeria baeyeriana, em homenagem ao cientista Adolf von Baeyer.

ISOMERIA ESPACIAL PTICA A isomeria espacial ptica aquela que apresenta um carbono com quatro ligantes diferentes entre si. Para este carbono damos o nome de assimtrico. Est identificado com um asterisco (*).

Carbono Assimtrico ou Quiral o tomo de carbono que est ligado a quatro grupos diferentes entre si. Exemplo: cido ltico ou cido 2-hidrxi-propanico

Observe que h quatro grupos diferentes nesta molcula: H, CH3, OH, COOH. Se pudssemos colocar um espelho na frente da molcula do cido ltico, visualizaremos a seguinte molcula: O cido ltico recebe o nome D e a sua imagem especular (imagem do espelho), o nome L.

Substncias que desviam a luz polarizada para a direita chamam-se dextrgira (do latim dexter, direito) e substncias que desviam a luz polarizada para a esquerda chamam-se levgira (do latim laevus, esquerda). Ento as duas molculas de cido ltico desviam a luz plano polarizada porm uma para um lado e a outra para o outro. Podemos esrever: - cido ltico dextrgiro, cido d-ltico ou cido (+) ltico - cido ltico levgiro, cido l-ltico ou cido (-) ltico As propiredades fsicas destes ismeros so as mesmas. A nica diferena a polarizao da luz plano polarizada. Os dois ismeros de cido ltico podem ser chamado de par de enantiomorfos ou antpodas pticos. Existem algumas molculas que possuem diversos carbonos assimtricos ou quirais. Veja o exemplo do cido -hidrxi--metil-succnico:

Nesta substncia, temos dois carbonos assimtricos e diferentes entre si. Este composto apresenta quatro ismeros opticamente ativos e distintos entre si, que podem ser representados desta forma:

A diferena entre os quatro compostos indicada pelas posies dos grupos OH e CH3, que as vezes esto na esquerda e outra vez direita da frmula. Os ismeros A e B so antpodas pticos, sendo que um dextrgiro e o outro levgiro. Os ismeros C e D so antpodas pticos, sendo que um dextrgiro e o outro levgiro. Observe que A e B; C e D so imagens especulares uma da outra. como se houvesse um espelho na frente de cada uma destas molculas. Os ismeros pticos que no so enantiomorfos entre si so chamados de diastereoismeros. Neste caso so A e C; A e D; B e C; B e D. Para saber quantos ismeros pticos existe, podemos calcular de acordo com o nmero de carbonos assimtricos. 2n Onde: n = nmero de carbonos assimtricos Exemplo: Na molcula do cido -hidrxi--metil-succnico existem dois carbonos assimtricos. Ento aplicando a frmula:

2n 2 = 4 Existem quatro ismeros para este composto. Formam-se dois dextrgiros e dois levgiros. REAES ORGNICAS Existem na natureza milhes de substncias orgnicas. A quantidade de reaes qumicas que podem ocorrem com estas substncias enorme. Algumas so previsveis. As mais importantes reaes orgnicas so as seguintes: - reao de adio - reao de substituio - reao de oxidao - reao de eliminao REAO DE ADIO As reaes de adio so aquelas onde um tomo proveniente de uma substncia orgnica ou inorgnica se adiciona uma substncia orgnica. Ocorre em hidrocarbonetos insaturados, como os alcenos e os alcinos. So caracterizadas pela quebra das ligaes duplas e triplas. Nos hidrocarbonetos insaturados, a quebra ocorre na ligao mais fraca (ligao ) e ocorre a formao de duas novas ligaes (ligaes ). As principais reaes de adio so: - hidrogenao cataltica - halogenao - adio de HX - adio de gua - adio a aromtico Hidrogenao Cataltica Esta reao de adio ocorre em alcenos e alcinos. O gs hidrognio adicionado com a ajuda de um catalisador. Pode ser usado o metal nquel (Ni) ou platina (Pt). Tambm podemos chamar esta reao de reao de Sabatier-Senderens. Na indstria qumica de alimentos muito conhecida. Serve de base para a produo de margarinas a partir de leos vegetais.

Os leos vegetais possuem ligaes duplas. A reao de adio, hidrogenao cataltica transforma esses leos, que so lquidos em gorduras, que slida.

leo

nH2

gordura

(lquido insaturado)

(slida saturada)

Hidrogenao cataltica nos alcenos e alcinos:

Observe que o produto desta reao um alcano. Ento, uma das snteses de alcanos a hidrogenao cataltica.

Halogenao A halogenao uma reao de adio onde adiciona-se halognio (Cl2 e Br2) a um alceno ou alcadieno. Em alceno:

Em alcadieno:

A halogenao forma como produto di-haletos vicinais, ou seja, dois halognios vizinhos. Adio de HX (hidrohalogenao) Esta reao feita adicionando HX aos alcenos. HX, onde X o halognio. Exemplos: HCl, HBr

Em alguns casos, obtemos dois produtos. O teoricamente esperado deve seguir a Regra de Markovnikov. Regra de Markovnikov Nas reaes de adio, o hidrognio adicionado ao carbono mais hidrogenado da ligao dupla. Esta regra serve somente para o cloro. Para o bromo, serve a regra Antimarkovnikov, que o inverso da Markovnikov. Exemplo de Markovnikov:

Exemplo de Antimarkovnikov:

Adio de gua Esta reao de adio tambm chamada de hidratao de alceno. Ocorre de maneira semelhante com a reao de adio de HX. uma reao catalisada por cido e tambm segue a regra de Markovnikov. O hidrognio entra no carbono mais hidrogenado e a hidroxila no carbono menos hidrogenado. Formam como produto, lcool primrio e secundrio.

Exemplo:

Adio a Aromtico Os aromticos sofrem reaes de substituio, porm em alguns casos ocorre uma adio. Quando h hidrogenao total do anel benznico, a reao de adio. Esta reao no to fcil de ser feita. Veja o exemplo do hidrognio se adicionando ao benzeno formando um hidrocarboneto cclico, o ciclo-hexeno:

3H2

Esta reao s posvel se for utilizado o catalisador metlico nquel (Ni) ou platina (Pt) a temperatura de 300C e com uma presso de 200atm. REAES DE SUBSTITUIO As reaes de substituio so aquelas onde um tomo ou um grupo de tomos de uma molcula orgnica substitudo por outro tomo ou grupo de tomos. As principais reaes de substituio so: - halogenao - nitrao - sulfonao Halogenao

Os halognios utilizados nas reaes de substituio devem ser o cloro (Cl) e o Bromo (Br). Reaes com flor (F) so muito perigosas devida alta reatividade deste elemento e com iodo (I) as reaes tornam-se muito lentas. Os alcanos podem ser transformados em haletos de alquila. Exemplos:

A partir do metano, realizando sucessivas halogenaes (excesso de halognios) catalisadas por luz e calor, podemos obter:

CH4 CH3Cl CH2Cl2 CHCl3 metano clorometano diclorometano triclorometano ou clorofrmio de carbono Esta reao pode ser chamada de Reao em Cadeia.

CCl4 tetracloreto

O clorofrmio era muito utilizado como anestsico em cirurgias. Atualmente aboliu-se seu uso por ser muito txico e perigoso para a sade. Pode causar srios danos ao fgado. A ordem de facilidade com que o hidrognio sai do hidrocarboneto : CTERCIRIO > CSECUNDRIO > CPRIMRIO Nitrao A reao de nitrao aquela onde reagimos um hidrocarboneto com cido ntrico (HNO3). Exemplo:

Sulfonao

A reao de sulfonao aquela onde reagimos um hidrocarboneto com cido sulfrico (H2SO4). Exemplo:

REAO DE OXIDAO As reaes de oxidao das substncias orgnicas devem ser catalisadas por um agente oxidantes. So simbolizados por [O] e podem ser o permanganato de potssio (KMnO4), dicromato de potssio (K2Cr2O7) ou o tetraxido de smio (OsO4). As reaes mais importantes de oxidao so: - oxidao energtica dos alcenos - oxidao de lcool primrio - oxidao de lcool secundrio Oxidao Energtica dos Alcenos

Esta oxidao ocorre nos alcenos em contato com um agente oxidante em soluo aquosa, concentrada e cida (geralmente em cido sulfrico). Nesta reao, podemos obter vrios produtos. Depende do tipo da posio da ligao dupla: Observe: - carbono primrio produz gs carbnico e gua - carbono secundrio produz cido carboxlico - carbono tercirio produz cetona Esta reao serve como teste de insaturao de alceno, ou seja, para identificar que tipo de alceno se tem. Alguns exemplos: Carbono secundrio:

O // CH3 CH = CH2 + 5[O] CH3 C \ OH

+ CO2

+ H2O

Carbono tercirio:

CH3 C = C CH3 + 2[O] CH3 C CH3 | | || CH3 CH3 O Oxidao de lcoois Primrios Os lcoois primrios se oxidam com oxidantes enegticos, como o permanganato de potssio e dicromato de potssio, em meio sulfrico. O produto desta oxidao aldedo. Com mais quantidade de agente oxidante, obtemos um cido carboxlico. Esta reao explica porque o vinho fica com gosto de vinagre quando deixamos muito tempo em contanto com o ar (oxignio). O lcool sofre uma oxidao e tranforma-se em vinagre, que um cido carboxlico. Exemplo:

O O // // CH3 CH2OH + [O] CH3 C \ \ H OH lcool primrio aldedo

+ [O]

CH3 C cido carboxlico

Oxidao de lcoois Secundrios Os lcoois secundrios tem como produto as cetonas. Exemplo: CH3 CH CH3 | OH lcool secundrio + [O] CH3 C CH3 || O cetona

Observao: No existe oxidao de lcool tercirio. REAO DE ELIMINAO So as reaes onde alguns tomos ou grupos de tomos so eliminados da molcula orgnica.

 o inverso das reaes de adio. Tem grande importncia para a indstria qumica, na produo de polietileno que a matria-prima para a obtenao de plsticos. As principais reaes de eliminao so: - eliminao de hidrognio (desidrogenao) - eliminao de halognios (de-halogenao) - eliminao de halogenidreto - eliminao de gua (desidratao de lcool) Eliminao de Hidrognio ou Desidrogenao A partir de alcano possvel obter um alceno, catalisado por calor. Exemplo:

Eliminao de Halognio ou De-Halogenao Di-haletos vicinais regindo com zinco catalisado por um lcool formam alcenos. Exemplo:

Eliminao de Halogenidretos Halogenidretos, como HCl, HBr e HI podem ser eliminados a partir de um haleto de alquila, catalisado por uma base, que pode ser o KOH e um lcool. Exemplo:

Eliminao de gua A desidratao intramolecular de lcool catalisada por cido sulfrico concentrado e calor (170C) ocorre com a eliminao de gua e alceno.

Outra desidratao que pode ocorrer a intermolecular de dois lcoois formando ter e eliminando gua. A reao deve ser catalisada por cido sulfrico concentrado e calor (140C).

Ento: 1 molcula lcool = desidratao intramolecular = alceno 2 molculas lcool = desidratao intermolecular = ter FUNO DA QUMICA INORGNICA Algumas substncias qumicas com propriedades semelhantes foram agrupadas em funes qumicas. Funo Qumica conjunto de compostos com propriedades qumicas semelhantes. As substncias inorgnicas se dividem em quatro grandes grupos que so conhecidos como as funes da qumica inorgnica. So elas: cidos, bases, xidos e sais. H tambm as funes orgnicas que so os hidrocarbonetos, alcois, cetonas, aldedos, teres, steres, cidos carboxlicos, aminas e amidas. CIDOS cido toda substncia que em gua produz o ction H+. Quando um cido entra em contato com a gua, ele se ioniza e libera H+. Exemplos: HCl + H2O H+ + ClHF + H2O H+ + FH2SO4 H+ + SO2Identifica-se um cido com a presena de um H+ no lado esquerdo da frmula. As principais caractersticas dos cidos so: - sabor azedo (em geral txicos e corrosivos); - conduzem eletricidade em soluo aquosa (em gua); - mudam a cor de certas substncias (indicadores cido-base, que so substncias orgnicas); - reagem com base formando sal e gua. Utilidade

- cido sulfrico (H2SO4) produto qumico mais utilizado na indstria, por isso o consumo de cido sulfrico mede o desenvolvimento industrial de um pas. corrosivo e muito solvel em gua. usado em baterias de automveis, na produo de fertilizantes, compostos orgnicos, na limpeza de metais e ligas metlicas (ao). - cido clordrico (HCl) um dos componentes do suco gstrico do nosso estmago. O HCl puro um gs muito corrosivo e txico. O HCl em soluo aquosa sufocante e corrosivo. usado na limpeza de pisos e paredes de pedra ou azulejo. O cido muritico o cido clordrico impuro. - cido fluordrico (HF) utilizado para a produo de alumnio, corroso de vidros (em automveis), decorao em objetos de vidro. altamente corrosivo para a pele. - cido ntrico (HNO3) cido txico e corrosivo. Utilizado na produo de fertilizantes e de compostos orgnicos. Classificao A) PRESENA DE OXIGNIO - cidos sem oxignio hidrcidos Exemplos: HCl, HBr - cidos com oxignios oxicidos Exemplos: H2SO4, HNO3 B) NMERO DE H+ IONIZVEIS - monocido produz 1 H+ Exemplos: HCl, HNO3 - dicido produz 2 H+ Exemplos: H2SO4,H2CO3 - tricido produz 3 H+ Exemplos: H3PO4, H3BO3 - tetrcidos 4H+ Exemplos: H4SiO4 Os policidos so cidos com dois ou mais H+ ionizveis. C) FORA CIDA (GRAU DE IONIZAO): - Hidrcidos: Fortes: HCl, HBr Moderado: HF Fraco: os demais hidrcidos

- Oxicidos: Sendo a frmula genrica: HaEOb, onde: H = hidrognio E = elemento qumico O = oxignio a = nmero de H b = nmero de O Se b-a: 3 ou 2 = cido forte 1 = cido moderado 0 = cido fraco Exemplos: HNO3 3-1=2 cido forte H3PO4 4-3=1 cido moderado H3BO3 3-3=0 cido fraco Nomenclatura A) HIDRCIDOS cido + nome do elemento + drico Exemplos: HCl cido clordrico H2S cido sulfdrico B) OXICIDOS cido + nome do elemento + oso/ico Exemplos: H2SO4 cido sulfrico HNO3 cido ntrico H3PO4 cido fosfrico HClO3 cido clrico H2CO3 cido carbnico Todos os cidos acima terminam em ICO. Eles servem como referncia para dar nome aos demais oxicidos. Se diminuirmos o nmero de oxignio destes cidos, utilizamos a terminao OSO. Se diminuirmos dois oxignios, adicionamos HIPO antes do elemento mais a terminao OSO. Se aumentar o nmero de oxignio, colocamos o prefixo PER na frente do elemento. Veja os exemplos: H2SO5 cido persulfrico H2SO4 cido sulfrico H2SO3 cido sulfuroso H2SO2 cido hiposulfuroso Ento: cido per+elemento+ico

cido+elemento+ico cido +elemento+oso cido+hipo+elemento+oso BASES Base toda substncia que em gua produz o nion OH- (hidroxila). Quando uma base entra em contato com gua, ela se dissocia e libera OH-. Exemplos: NaOH + H2O Na+ + OHMg(OH)2 + H2O Mg2+ + 2OHAl(OH)3 + H2O Al3+ + 3OHIdentifica-se uma base pela presena de OH- no lado direito da frmula. As principais caractersticas das bases so: - sabor adstringente (sabor igual ao da banana verde que parece que prende a lngua); - conduzem eletricidade em soluo aquosa (em gua); - mudam a cor de certas substncias, os chamados indicadores cido-base; -reagem com cidos formando sal e gua. Utilidade - Hidrxido de sdio (NaOH) conhecida tambm como soda custica. txico e corrosivo. Usado para desentupir pias. muito usado na indstria qumica para preparar sabo e outros compostos orgnicos.

- Hidrxido de Magnsio (Mg(OH)2) usado como anticido estomacal. tambm chamado de leite de magnsia.

- Hidrxido de clcio (Ca(OH)2) chamado de cal hidratada, cal apagada ou cal extinta. Usada na construo civil para preparar argamassa e usado em pinturas. O hidrxido de clcio em gua chamado de leite de cal ou gua de cal.

- Hidrxido de amnio (NH4OH) em soluo aquosa conhecido como amonaco ou amnia. Usado em limpeza domstica, saponificaes de gorduras e leos. txico e irritante aos olhos. Classificao A) Nmero de OH- dissociadas: - Monobase possui uma OHExemplo: NaOH, NH4OH - Dibase- possui dois OHExemplos: Mg(OH)2, Fe(OH)2 - Tribase possui trs OHExemplos: Al(OH)3, Fe(OH)3 - Tetrabase possui quatro OHExemplos: Pb(OH)4, Sn(OH)4 B) Fora Bsica/Grau de Dissociao: - Base Forte tem grau de dissociao de quase 100%. So as bases dos metais alcalinos e alcalinos terrosos. Exemplos: NaOH, KOH, Ca(OH)2 Exceo: Mg(OH)2 que uma base fraca. - Base Fraca tem grau de dissociao inferior a 5%. So as demais bases, incluindo o Mg(OH)2 e NH4OH. C) Solubilidade em gua: - Solveis: bases dos metais alcalinos e o NH4OH. Exemplos: KOH, NaOH, LiOH, NH4OH. - Pouco solveis: bases dos metais alcalinos terrosos. Exemplos: Ba(OH)2, Ca(OH)2, Mg(OH)2. - Insolveis: demais bases. Exemplos: Fe(OH)2, Al(OH)3, Sn(OH)2 Nomenclatura A) Elementos com um NOX/ Elementos com NOX fixo:

Hidrxido de + nome do elemento Exemplos: NaOH (nox 1+) hidrxido de sdio Mg(OH)2 (nox 2+) hidrxido de magnsio Ca(OH)2 (nox 2+) hidrxido de clcio B) Elementos com mais de um NOX/ Elementos com NOX varivel: Hidrxido de + nome do elemento + OSO/ICO Ou ainda: Hidrxido de + nome do elemento + nmero do NOX em romano O NOX maior fica com a terminao ICO e o NOX menor fica com a terminao OSO. Exemplos: Fe(OH)2 hidrxido ferroso ou hidrxido de ferro II Fe(OH)3 hidrxido frrico ou hidrxido de ferro III XIDOS xido toda substncia formada por oxignio e mais outro elemento. Formam compostos binrios, ou seja, s possuem dois elementos na sua frmula qumica.

gua magnetita Exemplos: Na2O, MgO, Al2O3, FeO.

rochas

Identificam-se os xidos como composto binrio sendo o oxignio o elemento mais eletronegativo e do lado direito da frmula. Portanto, no existe um xido com flor. Utilidade - xido de clcio (Cao) slido branco usado na construo civil para fabricar cimento, tijolo, cermicas. Age como fungicida e bactericida. Na agricultura, para corrigir a acidez do solo.. pode ser chamado de cal viva ou cal virgem.

- Dixido de carbono (CO2) o gs carbnico obtido como subproduto de vrias reaes industriais. Usado em refrigerantes e quando slido conhecido como geloseco. Participa da fotossntese das plantas. - xido de hidrognio (H2O) a gua. xido mais importante do planeta. Toda a forma de vida na Terra est associada a este xido. - xido de zinco (ZnO) um p branco (alvaiade) usado em pinturas do rosto de palhaos. Usado tambm como protetor solar. - Perxido de Hidrognio (H2O2) chamada de gua oxigenada, um perxido que se decompe rapidamente. usado como bactericida e para branqueamento de cabelos, fibras e papel. Classificao: A) xidos Bsicos: reagem com gua para formar bases ou reagem com cidos formando sal e gua. Exemplos: Na2O + H2O 2NaOH 2Na2O + 2HCl 2NaCl + H2O So slidos inicos. Metais alcalinos e alcalinos terrosos reagem com a gua. Estes metais tem NOX 1+, 2+ e 3+. B) xidos cidos: reagem com gua para formar cido ou reagem com base formando sal e gua. Exemplos: SO3 + H2O H2SO4 SO3 + 2 NaOH Na2SO4 + H2O So formados por oxignio e no-metais ou metais com NOX elevado. C) xidos Anfteros: comportam-se como xidos bsicos e tambm como xidos cidos. S reagem com cido forte ou base forte. Exemplos: ZnO + HCl ZnCl2 + H2O ZnO + 2NaOH Na2ZnO2 + H2O

So, em geral, slidos inicos, insolveis em gua. Podem ser formados por: Zn, Pb, Sn, As, Sb. D) xidos neutros: no reagem com gua, nem com cido e nem com base. Exemplos: CO, N2O, NO. So gases e moleculares, formados por no-metais. E) Perxidos: reagem com gua ou com cido diludo formando gua oxigenada (H2O2). Exemplos: Na2O2 + 2H2O 2NaOH + H2O2 Na2O2 + H2SO4 Na2SO4 + H2O2 Na2O2 perxido de sdio H2O2 perxido de hidrognio Nomenclatura A) xidos com NOX fixo: Em geral, metais alcalinos e alcalinos terrosos. xido de + nome do elemento Exemplos: Na2O xido de sdio Cao xido de clcio B) xidos com NOX varivel: xido de + nome do elemento + ICO/OSO ICO NOX maior OSO NOX menor Exemplos: Fe2O3 (Fe com nox 3+) xido frrico FeO (Fe com nox 2+) xido ferroso Pode-se usar tambm nmero romano indicando o nox do metal. Exemplos: Fe2O3 xido de ferro III FeO xido de ferro II Pode-se usar, ainda a nomenclatura que indica o nmero de tomo de oxignios e o nmero de tomos do elemento. Usa-se esta forma para dar nome aos xidos cidos. Mono Di Tri + xido de + Mono Di Tri + nome do elemento

Exemplos: CO monxido de carbono CO2 dixido de carbono SO3 trixido de enxofre N2O3 trixido de dinitrognio SAIS Sal toda substncia que em gua produz um ction diferente do H+ e um nion diferente do OH-. Os sais so formados a partir da reao de um cido com uma base, que a reao de neutralizao, formando tambm gua. Exemplos: HCl + NaOH NaCl + H2O cido base sal gua

As principais caractersticas so: - conduzem eletricidade quando esto na fase lquida (fundidos) ou em soluo aquosa, porque nestes casos h eltrons livres; - geralmente so slidos temperatura e presso ambiente (25C e 1atm). Utilidade - Cloreto de sdio (NaCl) obtido da gua do mar e utilizado na alimentao como sal de cozinha e na conservao de carnes. Na indstria, usado para a produo de soda custica e gs cloro.

- Carbonato de sdio (Na2CO3) tambm chamado de soda ou barrilha. Usado para a fabricao de vidro, sabo, corantes e no tratamento de gua de piscina. - Carbonato de clcio (CaCO3) na natureza, encontrado na forma de mrmore, calcrio e calcita. Forma as estalactites e as estalagmites das cavernas. Usado na produo de cimento e de cal virgem (Cao). Reduz a acidez do solo.

mrmore

estalactite e estalagmite nas cavernas

- Hipoclorito de sdio (NaOCl) usado como anti-sptico e alvejante (clareamento de roupas). Nomenclatura O nome do sal formado a partir do nome do cido que o originou: Assim:

CIDO DRICO ICO OSO

SAL ETO ATO ITO

Nome do Sal: Nome do nion do cido de origem + eto/ato/ito + de + nome do ction da base de origem Exemplo: HCl + cido clordrico NaOH hidrxido de sdio NaCl + cloreto de sdio H2O gua

Outros nomes: CaF2 fluoreto de clcio NaBr brometo de sdio Li2(SO4) sulfato de ltio KNO2 nitrito de potssio Na2CO3 carbonato de sdio 7.5 Indicadores cido-Base e pH

Os indicadores cido-base so substncias orgnicas que ao entrar em contato com um cido ficam com uma cor e ao entrar em contato com uma base ficam com outra cor. Assim, para saber se uma substncia cido ou base, podemos utilizar um indicador orgnico para identificar a funo qumica. So exemplos de indicadores cido-base: fenolftalena, alaranjado de metila, papel tornassol, azul de bromotimol. Alguns indicadores naturais tambm podem ser utilizados, como o repolho roxo e a flor hortncia e o hibisco. Veja a colorao que os principais indicadores podem adquirir ao entrar em contato com um cido ou uma base:

INDICADOR FENOLFTALENA TORNASSOL

CIDO INCOLOR ROSA

BASE ROSA AZUL

NEUTRO INCOLOR -

Para os outros indicadores: - Repolho roxo, em meio aquoso, fica vermelho em contato com cido, verde em contato com base e vermelho quando neutro. - Alaranjado de metila fica vermelho em contato com cido, amarelo-laranja em base e quando neutro; - O azul de bromotimol fica amarelo em cido, e azul em base e quando neutro; - A flor hortncia fica azul em meio cido e rosa em base; - O hibisco ou mimo-de-vnus, que possui a cor rosa, fica vermelho-alaranjado em contato com cido e verde em meio bsico. Alguns indicadores cido-base so to eficientes que indicam at mesmo o grau de acidez ou alcalinidade (basicidade) das substncias. Este grau chamado do pH (produto hidrogeninico) que mede a quantidade do ction H+ das solues. Existe uma escala de acidez e alcalinidade que vai de zero a quatorze. O maior nmero indica soluo bsica (alcalina) e o menor nmero indica uma soluo cida. Se o valor de pH for sete, ou seja, a metade, ento a soluo no nem cida e nem bsica, ela neutra. Quanto mais a soluo se aproxima de zero, mais cida ela . Quanto mais a soluo se aproxima do quatorze, mais bsica ela . Escala de pH |_______________|_______________| 0 7 14 cido neutro base Na prtica, o pH pode ser medido com indicadores cido-base e tambm atravs de aparelhos que medem a condutividade eltrica das solues. Os indicadores mudam de cor em diferentes valores de pH. Para essa mudana de cor damos o nome de viragem e para o valor do pH damos o nome de ponto de viragem.

Veja alguns exemplos dirios de valores de pH:

CARTER ALCALINO 14 13 12 11 10 9 8 CARTER NEUTRO 7 CARTER CIDO 6 5 4 3 2 1 0 7.6 Teoria Modernas de cido e Base:

PRODUTO Soluo de soda custica (NaOH)

gua de cal

Creme dental alcalino

Soluo aquosa de NaHCO3

gua pura

gua da torneira, gua da chuva Refrigerantes Chuva cida Vinagre Suco de limo Suco gstrico (HCl) Soluo aquosa de HCl

De uma maneira geral, sabemos que cido toda substncia que em gua produz um ction H+ e que base toda a substncia que em gua produz um nion OH-. Esta teoria foi utilizada durante muito tempo para explicar o conceito de cido e de base. a Teoria de Arrhenius.

Mas surgiram, com o passar dos tempos, novas teoria relacionadas a cido e base. So as chamadas Teorias Modernas cido-Base. So elas: - Teoria de Bronsted-Lowry - Teoria de Lewis Antes, vamos relembrar a Teoria de Arrhenius: Teoria de Arrhenius Para este cientista, os cidos e as bases so eletrlitos, que em contato com a gua liberam ons. Quando um cido libera ons em soluo aquosa, acontece uma ionizao. Exemplo: HCl + H2O H+ + ClNa realidade, libera o on hidrnio (H3O+) assim: HCl + H2O H3O+ + ClQuando uma base libera ons em soluo aquosa, acontece uma dissociao. Exemplo: NaOH + H2O Na+ + OHcido de Arrhenius toda substncia que em gua produz um ction H+. Base de Arrhenius toda a substncia que em gua produz um nion OH-. Teoria de Bronsted-Lowry Esta teoria baseada nos estudos dos qumicos Johannes Nicolaus Bronsted e Thomas Martin Lowry. Juntos eles definiram cido e base na ausncia de gua, que no explicado pela Teoria de Arrhenius. A teoria baseada em doar ou receber 1 prton. cido de Bronsted-Lowry toda a espcie qumica que doa 1 prton. Base de Bronsted-Lowry toda a espcie qumica que recebe 1 prton. Exemplo: doa recebe HCl cido + NH3 base doa recebe

NH4+ + Clcido base

Neste caso, o HCl doa 1 prton para a amnia (NH3). Na reao reversa, o NH4+ quem doa 1 prton para o on Cl-. Os cidos e bases de Bronsted-Lowry formam pares conjugados. Sempre um cido e uma base. O cido da primeira reao e a base que formou. Assim:

HCl e Cl- so pares conjugados. O HCl o cido conjugado da sua base conjugada Cl-. A NH3 e NH4+ so pares conjugados. A NH3 a base conjugada do seu cido conjugado NH4+. Teoria de Lewis O qumico norte-americano Gilbert Newton Lewis, desenvolveu uma teoria cido-base relacionada ao par de eltron. cido de Lewis a espcie qumica que recebe o par de eltrons numa reao qumica. Base de Lewis - a espcie qumica que doa o par de eltrons numa reao qumica. Exemplo: doa recebe :NH3 + H+ NH4+

base cido Quadro-resumo das teorias cido-base:

TEORIA ARRHENIUS

CIDO Libera H+ em soluo aquosa Doa 1 prton Recebe par de eltrons

BASE Libera OH- em soluo aquosa Recebe 1 prton Doa par de eltrons

BRONSTED-LOWRY LEWIS