LISTA DE CHEQUEO

PREGUNTAS
El laboratorio utiliza mtodos publicados como normas internacionales, regionales o nacionales? El metodo utilizado cumple los requisitos particulares para un uso especfico previsto? utiliza un procedimiento para estimar la incertidumbre de la medicin para todas las calibraciones y todos los tipos de calibraciones? Cuando se estima la incertidumbre de la medicin, se tiene en cuenta todos los componentes de la incertidumbre que son de importancia en la situacin dada, utilizando l software desarrollado por el usuario esta documentado con el detalle suficiente y hay sido convenientemente validado, de modo que se pueda asegurar que es adecuado para el uso? Cada equipo y su software utilizado para los ensayos y las calibraciones, estan unvocamente identificados? Para los ensayos y/o las calibraciones, que tienen un efecto significativo en la exactitud o en la validez del resultado del ensayo, de la calibracin o del muestreo, fueron calibrados antes de ser puestos enensayo, servicio? Los resultados de cada calibracin o serie de ensayos o calibraciones efectuados por el laboratorio, deben ser informados en forma exacta, clara, no ambigua y objetiva, de acuerdo

Si

No

No Aplica

Evidencia

Numeral
5.4.2 5.4.5

OBSERVACIONES

5.4.6.1

5.4.6.3

5.4.7.2

5.5.4

5.6.1

5.10.1

REQUISITOS DEL INFORME

Cuenta con un ttulo (por ejemplo, Informe de ensayo Certificado de calibracin)? Tiene elo nombre y la direccin del laboratorio y el lugar donde se realizaron los ensayos y/o las calibraciones, si fuera diferente de la direccin del laboratorio? Cuenta con una identificacin nica del informe de ensayo o del certificado de calibracin (tal como el nmero de serie) y en cada pgina una identificacin para asegurar que la pgina es reconocida como parte del informe de ensayo o del certificado de calibracin, y una clara identificacin del final del informe de ensayo o del certificado de calibracin? 5.10.2

5.10.2

5.10.2

el nombre y la direccin del cliente;

5.10.2

Identifica el mtodo utilizado? Hace una descripcin, la condicin y una identificacin no ambigua del o de los tems ensayados calibrados? El informe o lleva la fecha de recepcin del o de los tems sometidos al ensayo o a la calibracin, y la fecha de ejecucin del ensayo o la calibracin? Hace una referencia al plan y a los procedimientos de muestreo utilizados por el laboratorio u otros organismos, para la validez o la aplicacin de los resultados? los resultados de los ensayos o las calibraciones se registran con sus respectivas unidades de medida? El informe cuenta con el o los nombres, funciones y firmas o una identificacin equivalente de la o las personas que autorizan el informe de ensayo o el certificado de calibracin? Las copias en papel de los informes de ensayo y certificados de calibracin incluyen el nmero de pgina y el nmero total de pginas? Incluye una declaracin indicando que no se debe reproducir el informe de ensayo o el certificado de calibracin, excepto en su totalidad, sin la aprobacin escrita del laboratorio? Incluye las desviaciones, adiciones o exclusiones del mtodo de ensayo e informacin sobre condiciones de ensayo especficas, tales como las condiciones ambientales? Incluye, una declaracin sobre el cumplimiento o no cumplimiento con los requisitos y/o las especificaciones? Incuye una declaracin sobre la incertidumbre de incluyen medicin estimada? se opiniones e interpretaciones, el laboratorio debe asentar por escrito las bases que respaldan dichas opiniones e interpretaciones

5.10.2

5.10.2

5.10.2

5.10.2

5.10.2

5.10.2

5.10.2

5.10.2

5.10.3

5.10.3 5.10.3

5.10.4