MONITORIZAREA CALITII APEI MACRONEVERTEBRATELE CA BIOINDICATORI

Poluarea mediului constituie o ameninare serioas pentru existena ecosistemelor, fie ele acvatice sau terestre. Cnd devine vizibil consecina polurii unui ecosistem, de obicei este prea trziu pentru a preveni distrugerea acestuia (Gazala- Kopciuch et al., 2004). Odat cu dezvoltarea socio-economic nesustenabil, ecosistemele acvatice au fost i sunt supuse unei continue degradri, ariile protejate fiind doar o soluie parial pentru conservarea habitatelor acvatice, nsa puine astfel de zone au fost create n mod specific pentru a duce la bun sfrit acest obiectiv (Saunders et al., 2002) Monitoringul ecologic al corpurilor de ap poate asigura baza de date necesar, att pentru cercetarea aprofundat (nelegerea, explicarea i evaluarea cuantificat a diferitelor tipuri de ecosisteme sub aspectul structurii, a proceselor i mecanismelor lor de funcionare n cadrul ierarhiei sistemelor ecologice), ct i pentru evaluarea impactului aciunilor ntreprinse n vederea meninerii integritii sistemelor ecologice de acest tip (Woodsmith et al., 2005; Growns, 2009; Clark et al., 2010). O problem major o reprezint astfel evaluarea ecologic a ntregului ecosistem acvatic. Conservarea, ntreinerea, reabilitarea i restaurarea acestor ecosisteme, precum i a integritii lor biotice sunt obiective importante ale activitilor de management viabile peste tot n lume (Lindenmayer et al., 2006; Geist, 2011). Rolul macronevertebratelor bentonice n evaluarea calitii corpurilor de ap, a integritii i biodiversitii acestora a cptat amploare n ultimul deceniu, numeroase studii recunoscnd importana macrozoobentosului pentru sistemele acvatice (Abdallah & Barton, 2003; MacKenzie et al., 2004; Jimenez et al., 2011).

CLASIFICAREA MACRONEVERTEBRATELOR DUP DIFERITE CRITERII Organismele bentonice au fost clasificate dup o serie ntreag de criterii. Lund drept criteriu lungimea organismelor ce vieuiesc pe fundul apelor, acestea au fost mprite n trei grupe: microbentonice (mai mici de 0,1 mm), mezo(meio)bentonice (ntre 0,1 i 2 mm) i macrobentonice (peste 2 mm). Dup relaia existent ntre hidrobioni i substratul pe care sau n care habiteaz, se deosebesc dou categorii de organisme i anume: epibentonice i endobentonice.

Epibentonicele i duc viaa pe suprafaa substratului iar endobentonicele i sap galerii n care se ascund sau se nfund n faciesul pe care l populeaz. Componentele epibentosului, dup felul cum se fixeaz sau se mic pe substrat se mpart n dou categorii i anume: forme sesile sau fixe i forme libere. Printre formele sesile de zoobentos se enumer spongierii Ephydatia fluviatilis, Spongila lacustris, celenteratul Cordylophora lacustris, polichetul Manayunkia

caspica, briozoarul Plumatella repens, kamptozoarul Urnatella gracilis, lamelibranchiatul Dreissena polymorpha. Formele libere sunt cea de a doua categorie de zoobentonte, care la rndul lor se submpart n sedentare i erante. Animalele sedentare, efectueaz deplasri lente i de mic anvergur, pe un substrat dur, cum se observ la planariile Crenobia alpina, Polycelis nigra, gasteropodele Viviparus acerosus, V.viviparus, Ancylus fluviatilis i larva coleopterului Helmis. Erantele sau vagilele nglobeaz hidrobiontele zoobentonice ce se deplaseaz rapid, cu o amplitudine a micrilor mult mai mare dect sedentarele. Printre acestea sunt amfipodele din genurile Dikerogammarus, Pontogammarus, decapodul Astacus leptodactylus, hidracarienii Hygrobates fluviatilis, Sperchon clupeifer, larvele insectelor efemeroptere din genurile Ecdyonurus, Ephemera i plecopterelor Nemura, Perla. Componentele endobentosului din apele dulci se nfund n substratul mlos sau nisipos ori i construiesc galerii n cel argilos. Din categoria celor ce se nfund n substrat fac parte majoritatea oligochetelor limicole Branchiura, Limnodrilus, Tubifex, etc., lamelibranchiatele Anodonta, Pisidium, Sphaerium, Unio, polichetele amfaretide Hypania invalida, Hypaniola kowalewskii (forme tubicole). Organismele sptoarele ce-i construiesc galerii, fac parte longicauda i crustaceul Astacus leptodactylus. Privite din punctul de vedere al naturii substratului pe care l populeaz, implicit al apartenenei la zoocenozele respective, organismele zoobentonice au fost clasificate n mai multe categorii principale. Organismele litoreofile, sunt acelea ce habiteaz pe un substrat dur, n principal piatra, n prezena curentului apei. Ele aparin zoocenozelor litoreofile din praiele i rurile montane, precum i din zona montan a marilor ruri i fluvii. Pe faciesul pietros din zonele din mai multe grupe

taxonomice, reprezentantele cele mai tipice fiind larvele efemeropterului Palingenia

rurilor cu un curent foarte slab ca i pe pietrele digurilor din incintele amenajate sau pe alte obiecte submerse din apele stagnanate, att organismele ct i zoocenozele se numesc litofile. Organismele psamoreofile populeaz faciesul nisipos de pe fundul rurilor i fluviilor unde se resimte curentul apei; n lipsa curentului organismele sunt psamofile. Zoocenozele se numesc psamoreofile, respectiv psamofile. Organismele peloreofile sau cele pelofile populeaz faciesul mlos din apele curgtoare cu curent slab sau din cele stttoare. Zoocenozele se numesc n acest caz peloreofile sau pelofile. Organismele argiloreofile sau cele argilofile sunt acelea ce-i sap galerii, de obicei n malurile argiloase ale rurilor sau apelor stagnante, ori habiteaz pe substratul argilos. Aceste animale sunt componente ale zoocenozelor argiloreofile sau argilofile. Organismele fitoreofile i biocenozele respective se grupeaz pe vegetaia din apele curgtoare; cele fitofile sunt rspndite n lacuri, bli, precum i n ghiolurile i japele Deltei Dunrii, constituind biocenoze bogate, cu denumirile corespunztoare. V.I.Jadin (1950) include clar aceast ultim categorie de animale i biocenoze n cele bentonice. Prerea altor hidrobiologi este c organismele fitofile nu constituie un bentos propriu zis, ci ele pot fi considerate ca un etaj superior al bentosului. Organismele perifitice, populeaz acele obiecte introduse n ap, inclusiv pietrele acoperite cu microfite. Animalele din perifiton sunt foarte apropiate de cele litoreofile sau litofile. Macronevertebratele bentonice baz trofic pentru peti ntr-un bazin acvatic, mrimea bazei trofice, calitatea ei, precum i gradul de valorificare, se enumer printre factorii ce influeneaz producia piscicol. O mare parte dintre nevertebratele acvatice bentonice, unele cu o deosebit valoare nutritiv, servesc drept hran pentru peti. Dar nu toate animalele sunt consumate n aceeai msur: unele constituie elemente de baz, altele sunt utilizate mai puin sau intr numai accidental n componena hranei petilor. n anumite bazine acvatice interioare ale rii noastre nevertebratele macrobentice formeaz adevrate aglomerri, care atrag petii n zonele respective; n altele, dei exist o abundent biomas macrozoobentonic remanent, sunt puini consumatori sau lipsesc. Cea mai bogat i variat baz trofic o constituie animalele biocenozelor litoreofile din apele curgtoare montane, urmate de cele pelofile din zonele colinare i de es.

Grupele taxonomice ce cuprind cei mai muli reprezentani macrozoobentonici consumai de ctre peti sunt insectele, crustaceele amfipode, oligochetele, molutele gasteropode i bivalve i n mai mic msur crustaceele misidacee, cumacee i polichetele. Larvele de chironomide sunt destul de numeroase n unele zoocenoze. Chironomidele din apele curgtoare montane precum i din Dunre i zonele colinare i de es ale rurilor mari, constituie hrana mrenei vinete, a cleanului dungat. Larvele de trichoptere, n marea lor parte avnd csu, nu pot constitui n totalitate biomas productiv. Abundente n rurile de munte, formele larvare ale trichopterelor sunt consumate de ctre pstrv, lipan, moioag, asprete, mihal, iar n zona colinar i de es a rurilor mari, de ctre cleanul mic, beldia, cosacul cu bot turtit, vduvia, moruna. Larvele de efemeroptere care populeaz n mod frecvent rurile de munte sunt consumate de ctre pstrv, lipan, mrean vnt, iar n zona colinar a rurilor mari constituie hran pentru cleanul mic, beldi, somn, iar n bli - de caracud. Larvele de plecoptere din rurile montane reprezint hran pentru adulii de pstrv i lipan. Crustaceele, numeroase n diferitele categorii de ape interioare, sunt intens consumate de ctre peti. Rivulogammarus balcanicus - ce populeaz apele de munte constituie hran pentru unele specii de peti ca: mreana vnt, pstrvul de munte, pstrvul de lac, lipanul, cleanul dungat. n situaia n care pstrvii din cresctorii sunt hrnii intensiv cu gamaride, carnea lor capt o culoare roz, denumit somonat. Misidele i cumaceele, mai puin numeroase n apele interioare dect amfipodele, reprezint i ele n mare parte o baz trofic productiv pentru muli peti. Misidele conin 5973% proteine, fiind mai hrnitoare dect gamaridele i corofiidele. Molutele gasteropode i bivalve, spre deosebire de celelalte componente zoobentonice din apele interioare, sunt organisme la care o mare parte din corp nu este biomas productiv. Cu toate acestea, unele specii constituie hran pentru multe specii de peti. Destul de rspndit n Dunre, Lithoglyphus naticoides intr n hrana unor specii de ciprinide, iar la gurile fluviului n cea a puietului de morun i nisetru. Theodoxus, tot din Dunre, s-a gsit n special n intestinele adulilor de ceg. Dintre bivalve, cea mai frecvent specie din Dunre este Dreissena polymorpha, care intr n hrana crapului. Speciile de oligochete din zoocenozele diferitelor zone din apele curgtoare, inclusiv Dunrea, sunt consumae de ctre pstrv, mrean vnt, scobar, clean, mihal, lipan, beldi,

zvrlug, ipar, lin etc. Polichetele dulcicole Hypania invalida i Hypaniola kowalewskii din Dunrea inferioar i de la gurile fluviului, reprezint hrana preferat de puetul de morun, pstrug ca i de diferii guvizi.

COMUNITI

DE

ORGANISME

ACVATICE

UTILE

PENTRU

RECUNOATEREA STRII EUTROFE A RURILOR

Starea de degradare a apei rurilor, ca rezultat al procesului de eutrofizare datorat activitilor umane, poate fi analizat pe baza studiului organismelor indicatoare numite bioindicatori. De cele mai multe ori s-a dovedit mult mai eficient utilizarea unor indicatori de tipul comunitilor de organisme acvatice fa de utilizarea unor specii solitare. Prin separarea speciilor de aspectul integrat al comunitii n care acestea s-au adaptat, se reduce posibilitatea de a observa toate aspectele care decurg de pe urma degradrii unei ape. Comuniti care indic procesul de eutrofizare n rurile montane Apele repezi din zona montan i cele din zona submontan sau colinar nalt sunt caracterizate de prezena unui acelai grup - al speciilor lito-reofile, care sunt adaptate pe substrat pietros n cureni puternici. Cunoaterea acestor specii i constatarea dispariiei unora dintre acestea poate fi o metod de identificare a unui proces redus de poluare. Deversarea de materii organice este constatat la nivel de organisme bioindicatoare, prin efectul acestora asupra oxigenului solvit i prin modificarea structurii comunitilor acvatice. Efectul eutrofizrii asupra nivelului oxigenului solvit este mascat de o bun oxigenare a apelor repezi, astfel c organismele oxifile (care triesc numai n apele bine oxigenate) nu vor disprea, dnd impresia unei ape neafectate. De exemplu, identificarea larvelor speciei Ephemera vulgata pe o poriune cu pietre din albie nu este suficient pentru a cunoate starea acelei poriuni de ru. Se poate cunoate doar faptul c n ap cantitatea de oxigen solvit este suficient, nefiind afectat nc de procesele bacteriene de descompunere a materiei organice. n apele curgtoare, prin barbotarea unei cantiti mari de oxigen din aer, instalarea fenomenelor asociate cu deficitul de oxigen sunt rare. Se ntmpl uneori ca n apa unui ru montan s fie deversate materii organice de la un obiectiv turistic i cu toate acestea n ap continu s triasc larve de efemeroptere, plecoptere (Perla marginata) i molute gasteropode (Ancylus fluviatilis). Speciile oxifile pot fi ntlnite alturi de cele care prefer

apele bogate n materii organice cum sunt larvele de Chironomus, Octocladius i coloniile bacteriilor Sphaerotillus natans sau Leptomytus alturi de cele ale briozoarelor. Toate aceste organisme consum particulele organice aflate n suspensie sau sedimentate n albie. Dac lumina ptruns n ap este suficient, depunerea de materii organice aflate n curs de mineralizare la suprafaa pietrelor din albie va determina dezvoltarea algelor i a diatomeelor. Analiza biologic la nivelul ntregii comuniti acvatice va evidenia starea de eutrofizare prin modificarea structurii comunitilor acvatice. Dezvoltarea speciilor consumatoare de materii organice nu poate fi mpiedicat de saturarea cu oxigen a apei n aceste poriuni ale rului. Comuniti de organisme indicatoare ale procesului de eutrofizare din rurile de es n apele din zona de es (inclusiv n cele din regiunea colinar de joas altitudine) exist un proces natural de acumulare a materiei organice care duce la formarea unei comuniti specifice de organisme acvatice. Acestea nu semnific un proces de degradare a apei, fiind rezultatul unui proces natural care nu va depi limitele capacitii de prelucrare a materiei organice de ctre lanurile trofice. Se pune problema recunoaterii strii de nceput a procesului de eutrofizare i mai ales a comunitilor de specii care indic depirea limitei troficitii naturale a acestor ape. n determinrile biologice se va urmri dezvoltarea predominant a organismelor saprobe. n cazul unui aport excedentar de materie organic, se va modifica complet structura comunitilor acvatice. Aceast modificare trebuie analizat din punctul de vedere al substratului pe care se afl organismele cercetate. Pe substratul cu piatr sau argile erodate n condiii naturale se afl predominant larve de trichoptere, alturi de puine efemeroptere moderat oxifile (Cloeon dipterus) i planarii (Polycelis cornuta), adaptate n sectoarele de joas altitudine. De asemenea, sunt prezente crustacee amfipode i diferite larve de chironomide n numr mai mic. Dup nceperea procesului de eutrofizare apar unele specii consumatoare de materie organic cum sunt: larvele de Chironomus plumosus (diptere chironomide), oligochetele acvatice (Tubifex), larvele unor diptere brahicere (Eristalis i Stratiomys), sau organisme zoofage care consum larvele de chironomide (lipitorile - Herpobdella atomaria). Pe lng acestea, mai pot fi ntlnite molute bivalve, consumatoare de detritus organic (Sphaerium corneum). La suprafaa pietrelor sau a argilei se depune un strat de sediment organic care duce la dezvoltarea bacteriilor saprofite i a numeroase alge unicelulare, pietrele

devenind alunecoase. De asemenea, crete mult numrul coloniilor de briozoare care consum materia organic aflat n suspensie. Pe substratul cu nisip fin i ml, n urma depunerii sedimentelor organice ncepe un proces intens de descompunere organic n prezena bacteriilor. Acest fenomen este consumator de oxigen i n locurile cu ml apa linitit nu este aerat suficient, astfel c pot fi observate fenomene asociate cu deficitul de oxigen. n grosimea mlului, descompunerea anaerob duce la degajarea de hidrogen sulfurat, metan i mercaptani care dau miros urt i culoare neagr (sulfura de fler). n acest fel dispar o parte dintre speciile comunitii acvatice cum sunt bivalvele din genurile Unio i Anodonta, larvele de trichoptere i de efemeroptere lenitice. Se instaleaz o faun rezistent la deficitul de oxigen i consumatoare de materie organic: larve de Chironomus plumosus, oligochete din genul Tubifex i larve de diptere rezistente la lipsa de oxigen (Eristalis tenax i Stratiomys chamaeleon). La suprafaa mlului supravieuiesc larvele de libelule (Gomphus) sau cele ale coleopterului de ap Dytiscus. Numrul de organisme microscopice de tipul protozoarelor este foarte mare, ns analiza acestora necesit determinarea prin metode specifice. Modificrile produse la nivelul comunitilor acvatice sunt mult mai ample dect cele produse la nivel de specii izolate i de aceea studiul comunitilor asigur o mai bun orientare asupra fenomenelor care se petrec n apa rului. Exist unele neajunsuri ale utilizrii acestor specii de nevertebrate macrozoobentice pentru determinarea strii ecosistemului acvatic i anume a faptul c toate acestea, avnd o talie suficient de mare, prezint o toleran fa de trecerea undei poluante. Dac deversrile de materii organice sau dejecii sunt de scurt durat sau aprute mai recent, n albie nu s-au produs nc schimbri ale structurii comunitilor macrozoobentice i ca urmare analizele biologice nc nu semnaleaz prezena modificrilor. Pentru a preveni aceast situaie este recomandat utilizarea comunitilor de organisme foarte mici (microscopice) cum sunt algele unicelulare, diatomeele i rotiferele care alctuiesc perifitonul de la suprafaa pietrelor i plantelor acvatice. Specificitatea determinrii condiiilor de mediu pe baza microorganismelor perifitonului este dat de sensibilitatea mai mare a organismelor microscopice comparativ cu cele macroscopice. Una dintre legitile de baz arat c n cazul organismelor de talie mic, raportul mare dintre suprafa i volum determin o sensibilitate mai mare a acestora la factorii de mediu. Un organism reacioneaz cu att mai intens fa de compoziia unei ape, cu ct are un volum mai redus i o suprafa mai mare, fiind mai expus influenelor chimice ale mediului. Protozoarele i algele unicelulare corespund bine acestei categorii de organisme i

prezint avantajul de a fi prezente pretutindeni (ubicviste). Categoriile de specii utilizate pentru determinarea strii unei ape pot fi regsite n oricare dintre ruri, avnd un caracter universal al rspndirii. Structura comunitii perifitonului nu difer mult n funcie de viteza de curgere a apei, pentru c n lamina apei de la suprafaa suportului pe care se dezvolt acesta nu se simte efectul curenilor. Dintre cele mai comune specii sunt diatomeele (Cocconeis, Epithemia, Synedra, Tabellaria), algele verzi (Oedogonia i Bulbochaeta), ciliatele (Vorticella), specii de rotifere, rizopode i desmidiacee. Modificrile n structura perifitonului se produc la scurt timp de la modificarea compoziiei apei rului datorit sensibilitii mari a acestor organisme, precum i datorit ritmului intens al multiplicrii acestor specii. La baza schimbrilor n structura speciilor se afl dezvoltarea unora dintre cele aflate n stare de laten i care sunt favorizate de noile condiii formate. Unele dintre speciile bine reprezentate n perioada anterioar modificrii apei, pot trece n faza de laten. Se produce o succesiune a diferitelor specii l forme. Apele ncrcate cu materii organice n exces vor favoriza dezvoltarea masiv a bacteriilor - care va fi un stimulent pentru dezvoltarea numeroas a rotiferilor bacteriofagi (care consum bacterii) din pelicula perifitonului. Acesta poate fi doar un exemplu izolat din multitudinea transformrilor care au loc n aceste comuniti de microorganisme. Pentru a putea utiliza acest tip de analiz a perifitonului se impune cunoaterea modului de reacie a diferitelor specii la modificrile chimice ale apei, fapt ce presupune numeroase experimente pregtitoare. Monitorizarea integrat Bazinele hidrografice sunt supuse unui impact antropic sever, de diferite naturi: deversarea apelor menajere direct in ruri, deversarea apelor reziduale neprelucrate sau insuficient prelucrate provenite de la diferite industrii, creterea sedimentarii ca urmare a eroziunii solului, etc. Efectul pe termen lung al acestor aciuni este reducerea biodiversitii ecosistemelor si perturbarea functionarii acestora, cu repercursiuni complexe care afecteaza toate aspectele vietii umane: sanatate, economie, etica, estetica, etc. Structura si diversitatea unei biocenoze de ru reprezint un mijloc de monitorizare a ecosistemelor acvatice. Grupurile de nevertebrate bentonice au un rol important in purificarea naturala a apei si reprezint indicatori folosii in caracterizarea gradului de poluare a apei (Allan,1995).

Bentosul este o comunitate de animale care triesc in sau pe sediment si care este dependenta de ciclul de descompunere pentru cea mai mare parte (daca nu toata) din rezerva de hrana de baza. El este localizat la interfaa dintre substratul solid si apa. Tot in aceasta formaiune sunt incluse si animalele si bacteriile care triesc in depunerile mloase de la fundul bazinelor acvatice sau din galeriile spate in substratul solid al albiilor rurilor. Bentosul este considerat in aceste ecosisteme acvatice ca fiind fauna principala, prezentnd o variaie mare a grupelor constituente. Prezenta sau absenta unor grupuri de nevertebrate bentonice, densitatea si abundenta acestora, deci cu alte cuvinte, structura si diversitatea comunitilor zoobentonice a fost si continua sa fie in atenia hidrobiologilor din toata lumea. Acest interes pentru bentos este justificat de importanta acestui grup de organisme in cadrul ecosistemelor lotice, precum si de utilitatea acestora in studiile de biomonitorizare. Zoobentosul este unul dintre componentele importante ale ecosistemelor lotice deoarece contribuie substanial la transformarea materialului de origine alohtona, care este principala sursa de energie in aceste ecosisteme (cel puin in unele sectoare ale rului), in biomasa care este utilizata ulterior de nivelele trofice superioare (Coffman, et al., 1971; Fisher si Likens, 1973; Cummins, 1974; Anderson si Sedell, 1979). Descompunerea materiei organice in ruri este realizata in principal de ctre bacterii, ciuperci si nevertebrate. Multe specii de nevertebrate sunt specializate in consumul detritusului de anumite dimensiuni (frunze, bucati de lemn, fructe, seminte, etc) aflat deci in diferite stadii de degradare. Astfel, faramitatorii (de exemplu unele plecoptere si trihoptere, etc) consuma si fragmenteaza materie organica grosiera, contribuind astfel la cresterea suprafetei pe care se pot instala coloniile microbiene (care continua si desavarsesc procesul degradarii). Alte organisme sunt filtratoare si se hranesc cu materie organica fina care este imbogatita cu proteinele continute de bacteriile si de ciupercile de pe aceasta (de exemplu unele specii de efemeroptere, chironomide, plecoptere, trihoptere, etc). Astfel, zoobentosul este una dintre verigile importante ale fluxului materiei si energiei in cadrul ecosistemelor lotice. Alterarea regimului hidrologic natural al raului precum si deteriorarea calitatii apei prin deversarile menajere si industriale au efecte profunde asupra tuturor organismelor din ruri. Nevertebratele din bentosul rurilor sunt utilizate in cele mai multe cercetri de biomonitorizare a ecosistemelor lotice, acestea fiind excelente indicatoare biotice ale calitatii apei. Aceste organisme prezint urmtoarele avantaje:

- sunt larg rspndite si abundente in toate rurile, fiind uor de colectat si relativ uor de identificat; - prin ciclul lor de viaa, mai lung dect al altor grupe (exemplu: zooplanctonul), aceste organisme sunt expuse pentru mai mult timp aciunii substanelor toxice; - aceste organisme triesc in contact direct cu sedimentul rului, amplificndu-se astfel contactul lor cu muli poluani care se acumuleaz in substrat, mai mult dect in masa apei. Astfel toxinele pot ajunge la concentraii care pot fi detectate in aceste organisme; - organismele bentonice rspund repede la stres (cel puin stadiile sensibile), iar acest rspuns a fost stabilit la diferite tipuri de poluare. De asemenea se cunosc deja si limitele de toleranta a multor specii la diferii poluani; - exista o mare varietate de taxoni in comunitile bentonice si deci, este foarte probabil ca cel puin cativa dintre acetia sa reacioneze la modificarea calitatii apei.

De aceea studiul organismelor bentonice are mult mai multa relevanta si este recomandat in locul unor analize singulare a factorilor chimici ai apei, care indica o situaie de moment a calitatii apei din ru (Reice si Wohlenberg, 1993).

BIBLIOGRAFIE

http://www.biologie.uvt.ro/annals/vol_13/vol_XIII_101-106.pdf http://supravietuitoriiclimei.weebly.com/uploads/1/1/4/0/11407826/ghid_de_monitorizarea_c alitii__apei.pdf http://facultate.regielive.ro/cursuri/biologie/monitorizarea-macronevertebratelor-bentonice215402.html http://wupcenter.mtu.edu/education/stream/Macroinvertebrate.pdf http://nynrm.sa.gov.au/portals/7/pdf/landandsoil/17.pdf http://water.epa.gov/type/rsl/monitoring/vms40.cfm http://clean-water.uwex.edu/pubs/pdf/Macroinvertebrates.pdf