MANEJO DE BALANZA ANALTICA Y MANEJO ESTADISTICO DE DATOS Garca David, Rivera Yecenia, Micolta Lizeth Febrero 21 / 2011 Grupo:

4 RESUMEN Se realiz la calibracin de un matraz volumtrico (25 mL) y de una pipeta volumtrica (5 mL), usando el mtodo de pesaje de un lquido cuya densidad era conocida. Se encontr que bajo las condiciones en la que fue ejecutada la prueba el valor real del volumen de estos instrumentos de medida son de 24,9944 mL para el matraz y de 5.0083 mL para la pipeta Por otro lado, se prepararon soluciones acuosas de 100 mL de Cloruro de sodio (NaCl 1%), 25 mL de Sulfato cprico (CuSO4 0.100 M) y 50 mL de Bicarbonato de Sodio (NaHCO 3 0.20 M) mediante la disolucin de muestras slidas de estas sustancias. Tambin, mediante el mtodo de disolucin y a partir de la solucin de CuSO4 previamente preparada se obtuvo una solucin de menor concentracin (0.020 M). DATOS, CLCULO Y RESULTADOS 1. Calibracin de un matraz volumtrico. Para realizar la calibracin de este instrumento fue necesario su pesaje vacio y enrasado con agua destilada durante 10 oportunidades, los resultados de este procedimiento se muestran en la tabla 1. Tabla 1. Pesaje del Matraz Ensayo Peso del matraz con tapa vacio y seco (g)*** (0.1 mg) 22,1362 1 22,1365 2 22,1365 3 22,1366 4 22,1370 5 22,1366 6 22,1364 8 22,1365 9 22,1361 10 22,1365 ***Datos tomados a 24 C Peso del matraz con tapa enrasado con agua (g)*** (0.1mg) 47,0202 47,0592 47,0709 47,0251 47,0197 47,0052 47,0154 47,0555 47,0306

Con los anteriores datos fue posible determinar la masa de agua que contena el matraz, restando en cada caso el peso promedio del matraz vaco a cada ensayo donde se agreg agua al matraz (Tabla 2). Adicionalmente se tom en cuenta un factor de correccin para el peso del agua denominado error de flotacin (Ecuacin 1). El origen de este error es la diferencia de la fuerza de flotacin ejercida por el medio (aire) sobre el objeto y los pesos estndar del matraz y del plato de la balanza. Con ello se obtiene un resultado ms cercano al peso real del agua que contena el matraz (Tabla 2).

Ecuacin 1. Correccin por flotacin

d d W1 = W2 + W2 aire aire d d pesa obj

En donde W1 es la masa corregida del objeto, W2 es la masa de los estndar, d obj es la densidad del objeto, d pesa es la densidad de los pesos y d aire es la densidad del aire por ellos;
3 d aire tiene un valor de 0.0012g.cm .

Ahora, ya calculados la masa y la densidad que posee el agua (0.997g/mL a 25 C), se pudo calcular el volumen que contena el matraz gracias a la ecuacin de densidad (ecuacin 2) Ecuacin 2. Densidad

Los resultados de estos clculos se presentan en la tabla 2. Tabla 2. Determinacin del volumen Ensayo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Masa del agua (g) (0,1mg) 24,8837 24,9227 24,9344 24,8886 24,8832 24,8687 24,8789 24,9190 24,8941 24,8585 Masa del agua corregida (g) (mg) 24,9099 24,9490 24,9607 24,9148 24,9094 24,8949 24,9051 24,9453 24,9203 24,8847 Volumen real del matraz (mL) 24,9849 25,0240 25,0358 24,9898 24,9844 24,9698 24,9801 25,0203 24,9953 24,9596 24,9944

Luego del anlisis se obtuvo que el volumen real del matraz es de 24,9944 mL. Ahora se procede a calcular el error relativo que se conoce por la siguiente frmula (Ecuacin 3): Ecuacin 3. Error relativo

El rango (Ecuacin 4) se calcula con los datos del volumen real del matraz (tabla 2):

Ecuacin 4. Rango R = Mayor dato Menor dato R= 25,0358 - 24,9596 R= 0,0762 Posteriormente se procede a calcular la desviacin promedio y la desviacin estndar (Ecuacin 5 y 6, respectivamente) donde x es el promedio de las mediciones, x cada dato separado y n el nmero de datos. Ecuacin 5. Desviacin promedio

Ecuacin 6. Desviacin estndar

La desviacin estndar obtenida es: 0,0247 as el volumen real del matraz es 24,9944 mL 0,0247 El lmite de confianza del volumen del matraz con un grado de certidumbre del 95% se halla mediante la ecuacin 7, teniendo en cuenta que t es una constante que depende del grado de libertad, que en este caso es 9 (nmero de datos menos uno) y del porcentaje de confianza, por lo que t es igual a 2,262. Ecuacin 7. Lmite de Confianza

Lmite superior:

Lmite Inferior:

2. Calibracin de una pipeta volumtrica Para esta prueba, se verti agua usando una pipeta (5mL) de un vaso de precipitados que estaba lleno tres cuartas partes (aprox. 60mL) a un vaso de precipitados vacio y se registraron los pesos de ambos vasos. Previamente se pesaron 10 veces ambos vasos para su calibracin. Estos resultados se muestran en la tabla 3. Con el fin de determinar el volumen de la pipeta, se tomaron en cuenta los resultados de los pesos tanto del vaso al que se le verta agua (1) como del que se extraa (2). Entonces, se rest el valor de la primera medida del vaso 1 luego de agregar agua con la pipeta al valor promedio del vaso vaco (vase tabla 3). Se corrigi este peso con la ecuacin de error de flotacin (Ecuacin 1) y as se repiti con cada medida en la que se agregaba agua para conocer el peso del agua que estaba siendo vertida en el vaso 1. (Tabla 4) Tabla 3. Pesaje de los Vasos de precipitados Ensayo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Vaso vaco (g) (0,1mg) 53,7297 53,7296 53,7291 53,7291 53,7293 53,7294 53,7299 53,7296 53,7291 53,7286 53,7293 Vaso lleno (3/4 partes) (g) (0,1mg) 104,5962 104,5945 104,5896 104,5885 104,5878 104,5878 104,5859 104,5827 104,5814 104,5854 104,5880 Vaso 1 al aadirle agua del vaso 2 (g) (0,1mg) 58,7134 63,6901 68,6351 73,6186 78,6050 83,5817 88,5665 93,5473 98,5224 103,4928 ----------Vaso 2 cuando se extrae agua con pipeta (g) (0,1mg) 99,5131 94,5129 89,5287 84,5405 79,5336 74,5527 69,5525 64,5626 59,5761 54,5919 -----------

Tabla 4. Calculo del Volumen de la pipeta con los datos del vaso 1. Ensayo Vaso 1 al aadirle agua del Masa Del vaso 2 (g) Agua (0,1mg) (g) (Vf-Vo)** 58,7134 4,9841 1 63,6901 4,9767 2 68,6351 4,9450 3 73,6186 4,9835 4 78,6050 4,9864 5 83,5817 4,9767 6 88,5665 4,9848 7 93,5473 4,9808 8 98,5224 4,9751 9 103,4928 4,9704 10 ------------------** VF= Volumen Final; Vo: Volumen inicial Masa del agua corregida (g) 4,9893 4,9819 4,9502 4,9888 4,9917 4,9819 4,9901 4,9860 4,9803 4,9756 ---------Volumen Real (mL) 5,0043 4,9969 4,9651 5,0038 5,0067 4,9969 5,0051 5,0011 4,9953 4,9906 4,9966

De manera similar se determin el peso del agua que era extrada del vaso 2, esta vez restando el valor del peso del vaso luego de la primera extraccin de agua del valor promedio del peso del vaso cuando estaba lleno, se corrigi este peso con la ecuacin de error de flotacin (Ecuacin 1) y as se repiti en cada medida en la que se extraa agua de manera que se conoca el peso del agua que era extrada del vaso 2(Tabla 5). Con los datos de peso del agua, se calcul un volumen de la pipeta para cada ensayo (Ecuacin 2) y al final se realiz un promedio de estos valores. Finalmente se realiz un promedio absoluto con los dos promedios obtenidos del vaso 1 y del vaso 2. Tabla 5. Calculo del Volumen de la pipeta con los datos del vaso 2. Ensayo Vaso 1 al aadirle agua del Masa Del vaso 2 (g) Agua (0,1mg) (g) (Vf-Vo)** 99,5131 5,0749 1 94,5129 5,0002 2 89,5287 4,9842 3 84,5405 4,9882 4 79,5336 5,0069 5 74,5527 4,9809 6 69,5525 5,0002 7 64,5626 4,9899 8 59,5761 4,9865 9 54,5919 4,9842 10 ------------------** VF= Volumen Final; Vo: Volumen inicial El valor calculado del volumen real de la pipeta es de 5.0083 mL Una vez obtenido el volumen real, se procede a calcular el error relativo usando la ecuacin 3. Masa del agua corregida (g) 5,0802 5,0055 4,9895 4,9935 5,0122 4,9861 5,0055 4,9952 4,9918 4,9895 ---------Volumen Real (mL) 5,0955 5,0205 5,0045 5,0085 5,0273 5,0012 5,0205 5,0102 5,0068 5,0045 5,0199

El rango se calcula para cada vaso con la ecuacin 4. Vaso 1. R= 5,0067-4,9651 R= 0,0416 Vaso 2. R= 5,0955-5,0012 R= 0,0943

Despus, usando las ecuaciones 5 y 6, se calcula respectivamente, la desviacin promedio y estndar para cada vaso con ayuda de los datos registrados en las tablas 4 y 5. Vaso 1.

La desviacin estndar obtenida en los clculos del vaso 1 es: 0,0122 la medida real sera entonces 4,9966 mL 0,0122 Vaso 2.

La desviacin estndar, que arrojan los clculos realizados del vaso 2, es: 0,0279 la medida real sera entonces 5,0199 mL 0,0279 Se procede a calcular el lmite de confianza con el uso de la ecuacin 7 para cada vaso.

Vaso 1. Lmite Superior:

Lmite Inferior:

Vaso 2. Lmite Superior:

Lmite Inferior:

3. Preparacin de soluciones En las preparaciones en las que se usaron muestras slidas, se obtuvo con la balanza analtica el peso ms cercano (exacto) del valor terico calculado, dada la alta sensibilidad de la balanza no fue posible alcanzar una plena exactitud. En la seccin Discusin se comentar sobre las implicaciones de usar estas cantidades. Preparacin de 100mL de una solucin 1.0% de NaCl

Para esta solucin se requiri 1 g de NaCl que fue disuelto en 99mL de agua destilada. En realidad se agregaron 1,0245g (0,1mg) del soluto. Preparacin de 50 mL de una solucin 0,20M de NaHCO 3

Los gramos de Bicarbonato de sodio requeridos para preparar esta solucin fueron calculado basados en la definicin de molaridad (moles de solvente/ Litro de solucin). Los clculos se muestran en la ecuacin 8.

Ecuacin 8. Calculo de gramos de Bicarbonato de Sodio

As, se disolvieron entonces 0,86 g (pesados en la balanza analtica) de Bicarbonato con un poco de agua destilada en un vaso de precipitados, para luego ser transferidas a un matraz volumtrico de 50mL (enjuagando el vaso tres veces) y terminar de completar el volumen de agua requerido. En realidad se agregaron 0,8416g de soluto (0,1mg) Preparacin de 25.0 mL de 0.100M CuSO4

A partir de sulfato cprico pentahidratado (CuSO 4. 5H2O) se realiz el clculo de los gramos necesarios para preparar la solucin, en este caso se tuvo en cuenta el contenido de agua ya presente en el CuSO4. 5H2O. Los clculos se muestran en la ecuacin 9. Ecuacin 9. Calculo de gramos de CuSO4 . 5 H2O

Entonces se disolvi la cantidad aproximada de 0,6241g (0,1mg) con un poco de agua destilada en un vaso de precipitados y se homogeneiz la solucin con una varilla de agitacin, luego el contenido del vaso fue vertido en un matraz volumtrico de 25mL con cuidado de no derramarla usando un embudo. Se enjuag dos veces el vaso con 2 porciones de 5mL cada una y se complet el nivel del agua hasta el aforo. Preparacin de 25 mL de una solucin 0.020M de CuSO 4

Utilizando el mtodo de disolucin se prepar la solucin planteada a partir de la solucin 0.100M CuSO4 previamente preparada. Para realizarla se us la frmula de disoluciones (Ecuacin 10). Ecuacin 10. Disoluciones

Donde Ci: Concentracin inicial, Vi: Volumen inicial, Cf: Concentracin final, Vf: Volumen final As se transfirieron 5mL de la solucin inicial complet la dilucin con agua destilada hasta el aforo. DISCUSIN 1. Calibracin del matraz y pipeta volumtrica. a un matraz volumtrico de 25mL y se

Los resultados de la calibracin dan muestra de la alta precisin (es decir de la alta cercana de los datos obtenidos exactamente de la misma manera [1]) que poseen los instrumentos evaluados, lo cual se refleja en el bajo valor de las desviaciones estndar halladas, que en ambos casos fueron menores a 1, lo que da idea de la poca dispersin de los datos. Tambin lo encontrado indica que la exactitud (que indica la cercana de la medida al valor real [2]) del matraz y la pipeta tambin era bastante aceptable, puesto que el error relativo tambin tuvo valores apreciablemente bajos (0,022% y 0,16% respectivamente). Estas pequeas variaciones de las medidas respecto al valor real pueden tener varias explicaciones, pero estas pueden reducirse principalmente a los errores introducidos durante el proceso de pesaje. Aunque se estableci una correccin por flotacin para estimar el valor real de las medidas. Un error de flotacin se origina explicado anteriormente como consecuencia de la diferencia de densidad del objeto que se pesa con las pesas con las que se calibra la balanza. Puede tambin incluirse otra clase de errores como la posible la aparicin de cargas elctricas estticas (que pueden adquirir los instrumentos de medida de vidrio como los usados) los suficientemente considerables para hacer que la balanza analtica se comporte de una manera errnea [3]. Segn reporta Skoog (2004) durante el proceso de toma de datos en la balanza analtica se deben tener precauciones como colocar el objeto a pesar, lo ms centrado posible en el plato de la balanza, as como usar preferiblemente guantes o pinzas para manipular los objetos con el fin de que estos no se humedezcan. Algunas de estas recomendaciones no fueron tomadas en cuenta durante el proceso de toma de datos. As, se pudo incluir errores de proceso, donde se puede considerar que por ejemplo en no todas las mediciones se realiz un buen enrase con el agua hasta el aforo de los instrumentos o que se dejaron gotas impregnadas en la pared del cuello del matraz, por otro lado pudo no haberse dejado cerradas hermticamente las puertas de la balanza a causa de que haba ms de un grupo de trabajo en la misma por lo que el azar al final pudo afectar la toma de datos, todo lo anterior sumara en el resultado final mostrado por la balanza. La temperatura juega tambin un papel muy importante al momento de realizar medidas volumtricas, ya que el volumen que ocupa determinada masa de un lquido vara con la temperatura [4] por el efecto que tiene esta sobre la entropa de las molculas, pero se tuvo la salvedad de indicar la temperatura a la que fueron tomados los datos 2. Preparacin de soluciones Segn lo observado, obtener una exactitud plena en las concentracin de las soluciones a preparar es una tarea dispendiosa, empezando por el hecho de que pesar la cantidad calculada en la balanza analtica era bastante difcil por la alta sensibilidad de la misma (0,1 mg), as que se introdujeron errores en ese aspecto, eso respecto al peso. Ahora respecto al volumen, se debe tener en cuenta el fenmeno de paralaje o cambio angular, que es aquel que se produce cuando se realiza una observacin por fuera del nivel de la superficie del liquido [5], esto hace que el volumen parezca menor si el menisco se observa desde arriba, y mayor si el menisco se observa desde abajo, entonces a causa de una mala observacin se pudo agregar una mayor (o menor) cantidad de agua a la solucin por lo que esta qued en su defecto mas (o menos) diluida. Lo mismo se puede considerar para la disolucin de CuSO 4, ya que se us una pipeta graduada en este caso para transferir el volumen calculado de la solucin ms concentrada al matraz para hacer la disolucin. Durante el trasvaso de sustancias, se pierde parte de la solucin y a pesar de que se use un embudo cuando los instrumentos estn secos quedan humedecidos con la sustancia, as la concentracin de las soluciones al final es diferente por estas prdidas. En el laboratorio, como requisito bsico para el trabajo seguro, no slo es muy importante la identificacin de los reactivos sino tambin, la correcta interpretacin de la informacin contenida en sus etiquetas, lo anterior porque es muy relevante el conocer el grado de pureza que tienen los reactivos usados [6], durante

la prueba este parmetro no se tuvo en cuenta y se consider prcticamente una plena (100%) pureza, cuando muy probablemente se pudo haber utilizado uno reactivos que no eran totalmente puros, ello influye de gran manera en los resultados finales en la concentracin, ya que si los reactivos con cumplen la condicin ideal de pureza se deben incluir correcciones durante el proceso de cuantificacin de la cantidad necesaria de los mismos para preparar las soluciones (requiriendo cantidades mas grandes). En general hubo varios parmetros que no fueron tomados en cuenta durante el proceso de produccin de las soluciones, pero bajo los niveles de precisin en los que fueron realizados las pruebas se obtuvieron resultados satisfactorios en cuanto al adiestramiento, conocimiento y prctica en las normas y tcnicas en la preparacin de soluciones. RESPUESTA A LAS PREGUNTAS Calibracin del matraz y la pipeta volumtrica 1. Para determinar si hay diferencia estadsticamente significativa entre el volumen certificado (real) y el promedio obtenido, se debe realizar la prueba t, para cada instrumento calibrado, donde se usa la ecuacin 11, donde 0 se refiere al valor real del volumen del instrumento. El resultado que se obtenga se debe comparar con el valor terico de t a un 95% de confianza y 9 grado de libertad (n-1) el cual es 2,262. Ecuacin 11. Prueba t

Matraz volumtrico:

La t calculada es igual a 0,7176, el cual no excede al valor terico que es 2,262 lo que significa que no hay evidencia de error sistemtico, y no hay diferencias significativas entre el valor calculado (prctico) y el valor real terico. Pipeta volumtrica:

2. La diferencia entre material volumtrico tipo A y tipo B es: Tipo A: Tiene cuerpo soplado a mquinas que estn selladas a cuerpos resistentes, maquinados para tapa de presin y algunos tienen tapas de presin plstica, por ejemplo: el matraz de 25mL tiene una tolerancia de ms o menos 0,03mL. Tipo B: Las tolerancias del volumen estn dentro del doble de error de la clase A/AS fijados por las normas DIN e ISO. Para uso donde no se necesita la exactitud de precisin tipo A, tiene lneas de graduacin claras y permanentes, tapa de presin suministrada con todos los tamaos, por ejemplo: el matraz de 25mL tiene el doble de tolerancia de 0.06mL y es el material comnmente usado por estudiantes[7].

3. Calibracin de una bureta: Se llena una bureta con agua destilada y se expulsa cualquier burbuja de aire retenida en la punta. Obsrvese que la bureta se vace sin dejar gotas adheridas a la pared. Si ste es el caso, se limpia la bureta con agua y jabn o se le deja sumergida con una solucin limpiadora a base de cido sulfrico-peroxidisulfato. Se ajusta el nivel del menisco en 0.00mL o un poco abajo y se toca la gota de agua suspendida. Se deja la bureta en reposo durante 5 minutos mientras se pesa en un matraz de 125mL provisto de un tapn de goma (No debe tocarse el matraz con los dedos, a fin de no modificar su masa con residuos de huellas digitales). Si el nivel del lquido de la bureta ha cambiado, se aprieta y se repite el procedimiento. Se vierten aproximadamente10mL de agua en el matraz previamente pesado, y se tapa ste para evitar la evaporacin. Se deja durante 30s que la pelcula de lquido adherida a la pared escurra antes de efectuar la lectura de la bureta. Todas las lecturas se estiman hasta el centsimo de mL ms cercano. Se pesa de nuevo el matraz y se determina la masa de agua transferida. Se extraen de la bureta 10 a 20mL, y se mide la masa de agua desalojada. Se repite el procedimiento para 30, 4 y 50mL. Despus de terminar, se repite el procedimiento completo. Se utiliza la tabla 2-6 para convertir la masa de agua en volumen vertido. Se repite cualquier juego de valores de correcciones de bureta cuya concordancia no sea mejor que 0.04mL. Se hace una grfica de calibracin como la que se presenta en la figura 3-3 donde se indique el factor de correccin para cada intervalo de 10mL [8].

Preparacin de soluciones 1. La influencia sobre la concentracin de una solucin si al prepararla en un matraz aforado: a. Si el menisco se observa por debajo del aforo la concentracin es mayor. b. Si el menisco se observa por encima del aforo se lee una concentracin menor. c. Si quedan burbujas de aire dentro de la solucin y adems, el cuello del matraz queda impregnado con gotas de agua que no han bajado a la solucin la concentracin ser mayor puesto que el volumen es menor. O en otras palabras, se tendr el mismo soluto en una menor cantidad de solvente, por lo que se tendr una solucin un poco ms concentrada. d. Si queda destapado y cerca a una fuente de calor externa, lo que ocurrir ser que la solucin comience a evaporarse en caso de que el solvente usado sea considerablemente voltil, por lo que la concentracin aumentar [9].

2.

Previamente sabemos que :

El peso molecular del NaCl es 58,4 g/mol 100 mL de H2O equivalen a 100 g idealmente.

Usando la definicin de molalidad, se tiene que en una solucin 1 m hay 1 mol de NaCl por cada kg (1000g) de H2O (solvente) es decir:

m=

molesdeNaCl KgdeNaCl

100gH 2 Ox

1moldeNaCl 58,4 gNaCl x = 5,84 gNaCl 1000gdeH 2 O 1molNaCl

Se pesa un vaso de precipitados de 100 mL en la balanza. Al vaso se le adiciona 58,4 g de NaCl utilizando una esptula. Ahora se miden 50 mL (ms o menos, dependiendo de que tanto se requiera para disolver la sal) de agua en una probeta, se aade al vaso que contiene NaCl para disolverlo. Despus de haber agregado el agua al vaso se agita con una varilla para acelerar el proceso de disolucin. Luego usando un embudo se transfiere el contendido del vaso a un matraz volumtrico de 100 mL y se enjuaga el vaso unas dos veces con agua y se agregan estos lavados al vaso (teniendo en cuenta no sobrepasar el nivel del aforo). Cuando todo el NaCl se haya disuelto se agrega agua hasta el aforo (cuando se vaya a alcanzar el nivel de aforo se recomienda usar un gotero para mayor precisin) y queda lista la solucin para ser envasada y colocarle su respectivo rtulo.

3.

Datos Tres recipientes cada uno con 100 mL de solucin acuosa del soluto A Soluto A. Peso molecular 60g/mol. Densidad 0,84g/mL Recipiente 1. 10% p/p. Densidad 1,11g/mL Recipiente 2. 8% p/v Recipiente 3. 12% v/v

Recipiente 1.

masa g solucin 1,11 g / ml = volumen 100 ml solucion

As que despejando hay 111 gramos de solucin.

p / p=

g soluto 100 10 = g solucion

gsoluto 100 111gsolucin

Despejando tenemos que hay 11, 1 gramos de soluto A en el recipiente 1. Recipiente 2.

p / v=

g soluto g soluto 100 8 = 100 ml solucion 100 ml solucin

Despejando tenemos que hay 8 gramos de soluto A en el recipiente 2. Recipiente 3.

v / v=

ml soluto ml soluto 100 12 = 100 ml solucion 100 ml solucin

Despejando tenemos que 12 mL de soluto

masa g solucin 0,84 g / ml = volumen 12 ml solucion

As que despejando hay 10,08 gramos de soluto A La solucin que tiene la mayor cantidad de soluto A es la del recipiente 1

CONCLUSIONES El volumen calculado en cada uno de los instrumentos de vidrio calibrados (matraz aforado de 25 ml y pipeta volumtrica de 5 ml), tienen una diferencia poco significativa entre los volmenes especificados por el fabricante, ya que se encontraron resultados dentro del margen de error del mismo instrumento, lo que indica que el instrumento tiene una alta precisin y exactitud (en la condiciones en la que fue realizada la prueba) El calibrar los equipos de laboratorio es muy importante, ya que con ello se puede evitar usar instrumentos que por envejecimiento o estrs mecnico se hayan deteriorado y perdido poco a poco sus funciones y por ende su precisin - exactitud, el usarlos implica que los ensayos y medidas comiencen a perder confianza y esto se reflejar en los resultados de las pruebas en los que se utilicen, con la calibracin se evitan estos inconvenientes. La correcta calibracin de los equipos proporciona la seguridad de que los productos o servicios que se ofrecen renen las especificaciones requeridas. Uno de los mayores errores con la pipeta aforada era la diferencia en la forma de vaciado de la misma, debido a la descarga final, ya que se debe dejar el tiempo de escurrido especfico y no realizar ningn movimiento brusco con la misma que provoque la descarga de las ltimas gotas que no caen por gravedad. Para una buena calibracin de los materiales volumtricos utilizados, por medio de una balanza analtica se necesita tener en cuenta todas sus normas de manejo para evitar datos inexactos y es recomendable que la persona que manipula el material volumtrico sea la misma que lo calibra, y tenga una buena experiencia en dicho proceso, para reducir as los errores por proceso (en el caso de pruebas donde intervengan varias personas). Se destaca la importancia que tiene para un investigador el conocimiento de los procesos de preparacin de soluciones, que son base de la industria qumica, biolgica, de alimentos, perfumes, pinturas entre otras, pues sus productos provienen de los compuestos que se generan entre solutos y disolventes. El correcto estudio y manejo de los reactivos y el buen desarrollo de la prctica permiten reducir las prdidas econmicas generadas por el desperdicio de los mismos, prdidas que en algunos casos pueden llegar a ser muy grandes.

BIBLIOGRAFA [4], [5], [8] Harris D., Anlisis Qumico Cuantitativo, Grupo Editorial Iberoamrica S.A, 1991, 3 Edicin.

[9] M J Castieiras Lacambra, Bioqumica clnica y patologa molecular, Volumen 1, X Fuentes Arderiu,J. M. Queralt Compa. [1], [2], [3] Skoog, D.; West, F.; Holler, S.; Crouch, D. Fundamentos de Qumica Analtica, Ed. Thompson, 8a Edicin, 2005. En internet: [6] http://www.cgquimica.com.ar/reactivos.htm [7]http://www.brand.de/fileadmin/user/pdf/GK800/spanish/GK800_03_Material_Volumetrico_s .pdf