CENTRO UNIVERSITARIO DEL OCCIDENTE DIVISION DE CIENCIAS DE LA INGENIERIA QUIMICA 2 LIC.

CARLOS CASTILLO

INVESTIGACION FINAL DE QUIMICA

ADIN ROELMAN RODRIGUEZ HERNANDEZ 200730476

Quetzaltenango 10 de mayo de 2013

INDICE Introduccin ...................................................................................................... i Captulo 1 ....................................................................................................... 01 La solubilidad ................................................................................................... 02 Soluto y solvente ............................................................................................. 03 Factores que condicionan o modifican la solubilidad. ...................................... 04 Naturaleza qumica del soluto y el solvente .................................................... 05 Solvente azcar yodo ..................................................................................... 06 Factores que afectan la velocidad de solubilidad ............................................ 07 Clasificacin de las disoluciones ..................................................................... 08 Estado de agregacin ...................................................................................... 09 Disoluciones empricas .................................................................................... 10 Concentracin de soluciones .......................................................................... 11 Otras unidades de concentracin .................................................................... 12 Ppm ................................................................................................................. 13 Conductividad elctrica ................................................................................... 14 Las disoluciones se clasifican en electrolticas y no electrolticas ................... 15 Propiedades coligativas ................................................................................... 16 Clculo del punto de congelacin .................................................................... 17 Presin osmtica ............................................................................................. 18 Captulo 2 ....................................................................................................... 19 Cambios de estado de las sustancias ............................................................. 20 Reacciones exotrmica y endotrmica ............................................................ 21 La ley cero de la termodinmica ...................................................................... 22 Ley de hess ..................................................................................................... 23 Reacciones redox ............................................................................................ 24 Captulo 3 ....................................................................................................... 25 Equilibrio qumico ............................................................................................. 26 Factores que modifican el equilibrio qumico ................................................... 27 Equilibrio inico ............................................................................................... 28 Ph .................................................................................................................... 29 Captulo 4 ...................................................................................................... 30 Ejercicios y problemas ..................................................................................... 31 Ejercicios resueltos sobre toda la investigacin .............................................. 32 Conclusiones ................................................................................................... 33 Bibliografa ...................................................................................................... 34

INTRODUCCION
La solubilidad es la medida o magnitud que indica la cantidad mxima de soluto que puede disolverse en una cantidad determinada de solvente y a una temperatura determinada Con la sencilla definicin anterior se comienza en este informe, un estudio a todo lo relacionado a soluciones y solubilidad, y como esta rama se extiendo en las Ciencias Qumicas. Adems en este informe se presentan conceptos claves para comprender la naturaleza de las reacciones qumicas y los cambios de las sustancias. Usando ecuaciones de equilibrio qumica podremos analizar las soluciones reguladoras para neutralizar cidos y bases. Y finalizando con el potencial de hidrogeno, comnmente conocido como PH.

CAPITULO 1 LA SOLUBILIDAD

La solubilidad es la medida o magnitud que indica la cantidad mxima de soluto que puede disolverse en una cantidad determinada de solvente y a una temperatura determinada. Las unidades de expresin para la solubilidad son variadas, en general se expresa en g/l (gramos/litros). Ejemplo: La solubilidad de la sal comn (cloruro de sodio) es de 360 g/l en agua a 20C. Este valor indica que en un litro de agua (1000 cc) a 20C, la cantidad mxima de cloruro de sodio que se puede disolver es 360 gramos. Tipos de soluciones con respecto a la solubilidad. Solucin Insaturada: Es aquella en que la cantidad de soluto disuelto es inferior a la que indica su solubilidad esta solucin se reconoce experimentalmente agregndole una pequea cantidad de soluto y esta se disolver. Solucin Saturada: Es aquella en que la cantidad de soluto disuelto es igual a la que indica su solubilidad. Este tipo de solucin se reconoce experimentalmente agregndole una pequea cantidad de soluto y no se disolver. Solucin Sobresaturada: es aquella en que la cantidad de soluto disuelto es mayor a la que indica su solubilidad. Este tipo de solucin se reconoce experimentalmente por su gran inestabilidad ya que al agitarla o al agregar un pequeo cristal de soluto (cristal de siembra o semilla de cristal) se provoca la cristalizacin del exceso de soluto disuelto.

SOLUTO Y SOLVENTE SOLUTO: El soluto es la sustancia que por lo general se encuentra en menor cantidad, y que se disuelve en la mezcla. Se llama soluto a la sustancia minoritaria (aunque existen excepciones) en una disolucin, esta sustancia se encuentra disuelta en un determinado disolvente. En lenguaje comn tambin se le conoce como la sustancia que se disuelve, por lo que se puede encontrar en un estado de agregacin diferente al comienzo del proceso de disolucin. Lo ms habitual es que se trate de un slido en un disolvente lquido, lo que origina una solucin lquida. Una de las caractersticas ms significativas de una disolucin suele ser su concentracin de soluto, o sea una medida de la cantidad de soluto contenida en ella. SOLVENTE: A solvente es un lquido o un gas que disuelven un slido, lquido, o gaseoso soluto, dando por resultado a solucin. El solvente ms comn de la vida diaria es agua. La mayora de los otros solventes de uso general son orgnico (carbn- los productos qumicos contener). Se llaman stos solventes orgnicos. Los solventes tienen generalmente un punto bajo punto que hierve y evaprese fcilmente o puede ser quitado cerca destilacin, dejando la sustancia disuelta detrs. Distinguir entre los solutos y los solventes, los solventes estn generalmente presentes en la mayor 4

cantidad. Los solventes se pueden tambin utilizar a extracto soluble los compuestos de una mezcla, el ejemplo ms comn son la elaboracin de la cerveza de caf o t con la agua caliente. Los solventes estn generalmente claros y los lquidos descoloridos y muchos tienen una caracterstica olor. Concentracin de una solucin est la cantidad de compuesto que se disuelva en cierto volumen del solvente. Solubilidad es la cantidad mxima de compuesto que sea soluble en cierto volumen del solvente en especificada temperatura. FACTORES QUE CONDICIONAN O MODIFICAN LA SOLUBILIDAD. Como se ha comprobado mediante experiencias cotidianas, hay sustancias muy solubles en agua (azcar), otras muy poco solubles y otras prcticamente insolubles (aceite), por lo tanto la solubilidad no posee siempre valor fijo o constante sino que depende de ciertos factores que harn de la solubilidad un valor que puede ser aumentado o disminuido segn sea el factor modificante y estas son los siguientes: La Temperatura: Este factor solo modifica la solubilidad de solutos slidos y gaseosos, los lquidos no sufren ninguna alteracin en su solubilidad, solo hasta que sean miscibles entre s (que se mezclen).

En el caso de los slidos: en general un aumento de la temperatura provocara un aumento de la solubilidad aunque existen casos donde la solubilidad sufre una pequea variacin e incluso casos donde al aumentar la temperatura la solubilidad disminuye. En el caso de los gases: un aumento de la temperatura produce siempre una disminucin de la solubilidad y viceversa. Si se coloca en un recipiente una pequea cantidad de bebida gaseosa, al ser calentada, se observa inmediatamente una efervescencia derivada del escape de gas (dixido de carbono) de la solucin. Si se calienta agua, esta pierde el aire disuelto en ella.

La Presin: Este factor no produce alteracin alguna en las solubilidades de slidos y lquidos. La presin modifica considerablemente la solubilidad de un gas y acta de la siguiente forma: Un aumento de la presin producir siempre un aumento de la solubilidad del gas y viceversa, siempre que la temperatura permanezca constante (la temperatura tambin modifica la solubilidad de un gas). Esta modificacin se conoce con trminos matemticos como ley de Henry que dice: La solubilidad de un gas es directamente proporcional a la presin del gas sobre la superficie del lquido a temperatura constante.

Es t se puede comprobar fcilmente con la siguiente experiencia: Las bebidas y el champagne, contienen un gas disuelto (dixido de carbono) a una alta presin, sobre todo el champagne, de ah que al abrirlos se produce una disminucin de la presin y el gas escapa violentamente de la . Esto se puede evitar un cierto grado enfriando, ya que como uno puede darse cuenta fcilmente en el caso de los gases, su solubilidad varia en forma contraria con la presin y la temperatura.

NATURALEZA QUIMICA DEL SOLUTO Y EL SOLVENTE: Este factor podemos tomarlo en trminos sencillos en el siguiente sentido: Una sustancia podr ser muy soluble en un determinado solvente, pero esto no permite asegurar que lo sea en otros solventes, para ejemplificar lo dicho, hay que observar la solubilidad del azcar y el yodo (en g/100g de solvente a 20C), utilizando como solventes agua y alcohol. SOLVENTE AZUCAR YODO AGUA 179 0.029 ALCOHOL 0.9 20.5 Se puede notar claramente que el azcar es muy soluble en agua pero poco soluble en alcohol, a su vez el yodo es muy poco soluble en agua pero muy soluble en alcohol. En realidad la Naturaleza Qumica tiene que ver con el tipo de Unin o Enlace Qumico que posee el soluto y el solvente, esto se puede resumir en la siguiente frase: Lo semejante disuelve a lo semejante Tanto la agitacin como el grado de divisin de un soluto (molido o trozos grandes) no son factores que modifican el valor de la solubilidad, el nico efecto que ellos producen es modificar la velocidad del proceso de disolucin. Los enlaces qumicos los podemos encontrar de tres caractersticas: IONICOS, POLARES Y NO POLARES (El primero es unin entre iones y el polar como su nombre lo indica, la tiene una estructura espacial que presenta un polo positivo y otro negativo). Por lo tanto, para ratificar la frase anterior hay que observar el siguiente cuadro:

FACTORES QUE AFECTAN LA VELOCIDAD DE SOLUBILIDAD La velocidad de disolucin aumenta con: 1. La agitacin ya que habr mayor contacto entre las partculas de soluto y de disolvente. 2. Un aumento en el grado de subdivisin de las partculas slidas o lquidas (sta ltima por aspersin por ej.), puesto que se aumenta la superficie de contacto y habr mayor exposicin de partculas S-D.

3. Un aumento de la temperatura, aumenta la energa cintica de las partculas, hay mayor posibilidad de separacin de las partculas de S y las de D; se disminuye el tiempo para que se d el proceso de disolucin. 4. Un aumento de presin en sistemas gaseosos, aumenta el contacto de las partculas S-D. CLASIFICACION DE LAS DISOLUCIONES Se clasifican por: ESTADO DE AGREGACION: disoluciones slidas, lquidas y gaseosas. CONDUCTIVIDAD ELECTRICA: disoluciones electrolticas (fuertes y dbiles). disoluciones no electrolticas. CONCENTRACION: diluidas y concentradas. Insaturada, saturada sobresaturada

ESTADO DE AGREGACION: Est dado por lo general por el disolvente. Se pueden encontrar disoluciones slidas, lquidas y gaseosas.

Slidos

Slido en Slido: Cuando tanto el soluto como el solvente se encuentran en estado slido. Un ejemplo claro de ste tipo de disoluciones son las aleaciones, como el Zinc en el Estao. Gas en Slido: Un ejemplo es el hidrgeno(g), que disuelve bastante bien en metales, especialmente en el paladio(s). Esta caracterstica del paladio se estudia como una forma de Almacenamiento de hidrgeno. Lquido en Slido: Cuando una sustancia lquida se disuelve junto con un slido. Las Amalgamas se hacen con Mercurio (l) mezclado con Plata(s).

Lquidas

Slidos en Lquidos: Este tipo de disoluciones es de las ms utilizadas, pues se disuelven por lo general pequeas cantidades de sustancias slidas (solutos) en grandes cantidades lquidas (solventes). Ejemplos claros de este tipo son la mezcla del Agua con el Azcar, tambin cuando se prepara un T, o al agregar Sal a la hora de cocinar. Gases en Lquidos: Por ejemplo, Oxgeno en Agua. Lquidos en Lquidos: sta es otra de las disoluciones ms utilizadas. Por ejemplo, diferentes mezclas de Alcohol en Agua (cambia la densidad final); un mtodo para volverlas a separar es por destilacin.

Gaseosas

Gases en Gases: Son las disoluciones gaseosas ms comunes. Un ejemplo es el aire (compuesta por oxgeno y otros gases disueltos en nitrgeno). Dado que en estas soluciones casi no se producen interacciones moleculares, las soluciones que los gases forman son bastante triviales. Incluso en parte de la literatura no estn clasificadas como soluciones, si no como mezclas. Slidos en Gases: No son comunes, pero como ejemplo se pueden citar el yodo sublimado disuelto en nitrgeno[1] y el polvo atmosfrico disuelto en el aire[2] . Lquidos en Gases: Por ejemplo, el aire hmedo. 7

ESTADO DE AGREGACION DISOLUCIN DISOLVENTE SOLIDO SOLIDO

SOLIDO LIQUIDA LIQUIDO GAS GAS

SOLUTO Solido Liquido Gas Solido Solido Liquido Gas Liquido Gas

EJEMPLOS: Bronce (Cu-Sn), acero (Fe, C, Mn) amalgama (Hg-Ag) H2 gaseoso en Pd, Pt-O2 Na-K fundido NaCl en agua, sirope, agua potable, ter iodo Etanol en agua, gasolina Refrescos gaseosos Aire hmedo Aire Puro

DISOLUCIONES EMPRICAS Tambin llamadas disoluciones cualitativas, esta clasificacin no toma en cuenta la cantidad numrica de soluto y disolvente presentes, y dependiendo de la proporcin entre ellos se clasifican de la siguiente manera:

Disolucin diluida: Es aquella en donde la cantidad de soluto que interviene est en mnima proporcin en un volumen determinado. Disolucin concentrada: Tiene una cantidad considerable de soluto en un volumen determinado. Disolucin insaturada: No tiene la cantidad mxima posible de soluto para una temperatura y presin dadas. Disolucin saturada: Tienen la mayor cantidad posible de soluto para una temperatura y presin dadas. En ellas existe un equilibrio entre el soluto y el solvente. Disolucin sobresaturada: contiene ms soluto del que puede existir en equilibrio a una temperatura y presin dadas. Si se calienta una solucin saturada se le puede agregar ms soluto; si esta solucin es enfriada lentamente y no se le perturba, puede retener un exceso de soluto pasando a ser una solucin sobresaturada. Sin embargo, son sistemas inestables, con cualquier perturbacin el soluto en exceso precipita y la solucin queda saturada esto se debe a que se mezclaron.

CONCENTRACION DE SOLUCIONES La concentracin se refiere a la cantidad de soluto que hay en una masa o volumen determinado de solucin o solvente. Puesto que trminos como concentrado, diluido, saturado o insaturado son inespecficos, existen maneras de expresar exactamente la cantidad de soluto en una solucin. Molaridad : La molaridad se refiere al nmero de moles de soluto que estn presentes por litro de solucin. Por ejemplo, si una solucin tiene una concentracin molar de 2.5M, sabemos que hay 2.5 moles de soluto por cada litro de solucin. Es importante notar que el volumen de solvente no es tomado en cuenta sino el volumen final de la solucin.

Molaridad = moles de soluto / litros de solucin M = mol soluto / L solucin Ejemplo: Calcule la molaridad de una solucin que contiene 32g de cloruro de sodio en 0.75L de solucin. Solucin: Primero se debe calcular el nmero de moles de soluto, dividiendo los gramos de soluto por la masa molar del soluto. Moles Soluto = gramos soluto / masa molar soluto Moles Mal = 32g Mal / 58.4g Mal = 0.55 mol NaCl Ahora, sustituyendo la frmula M = mol soluto / L solucin: M NaCl = 0.55 mol NaCl / 0.75 L solucin = 0.73 M La concentracin de la solucin de cloruro de sodio es 0.73 M. Normalidad La normalidad es una medida de concentracin que expresa el nmero de equivalentes de soluto por litro de solucin. La definicin de equivalentes de soluto depende del tipo de reaccin que ocurre. Para reacciones entre cidos y bases, el equivalente es la masa de cido o base que dona o acepta exactamente un mol de protones (iones de hidrgeno). Normalidad = equivalentes gramo de soluto / litros de solucin N = equivalentes g soluto / L solucin Ejemplo: Calcule la concentracin normal de una solucin que contiene 3.75 moles de cido sulfrico por litro de solucin. Solucin: Como cada mol de cido sulfrico es capaz de donar dos moles de protones o iones hidrgeno, un mol de cido es igual a 2 equivalentes de soluto. Puesto que hay 3.75 moles de soluto en la solucin, hay 3.72 x 2 7.50 equivalentes de soluto. Como el volumen de solucin es de 1 L, la normalidad de la solucin es 7.50 N.

OTRAS UNIDADES DE CONCENTRACIN La concentracin de una solucin tambin puede expresarse de las siguientes maneras:

Fraccin Molar (Xi)

Xi = # moles de componente i # total de moles de la solucin

Porcentaje Masa/Masa (% m/m)

% m/m = gramos de soluto x 100 gramos de solucin

PPM
Partes por milln (ppm) es la unidad de medida con la que se evala la concentracin. Se refiere a la cantidad de unidades de la sustancia (agente, etc.) que hay por cada milln de unidades del conjunto. Por ejemplo en un milln de granos de arroz, si se pintara uno de negro, este grano representara una (1) parte por milln. Se abrevia como "ppm". Es un concepto anlogo al de porcentaje, slo que en este caso no es partes por ciento sino por milln (tanto por mil). De hecho, se podra tomar la siguiente equivalencia: 10.000 ppm = 1% Es decir que 10.000 ppm equivalen al uno por ciento. De lo anterior, se puede deducir que esta unidad es usada de manera anloga al porcentaje pero para concentraciones o valores mucho ms bajos. Por ejemplo cuando se habla de concentraciones de contaminantes en agua o en aire, disoluciones con muy bajas concentraciones o cantidad de partculas de polvo en un ambiente, entre otros. Un ejemplo podra ser las mediciones de concentracin de un contaminante en el aire del ambiente cuyo valor mximo permisible sea 10.000 ppm. Tratar de escribir eso en porcentaje sera poco prctico pues sera mucho menor a 1 %.

En el caso de disoluciones acuosas, una parte por milln (1 ppm) equivale a un miligramo de soluto por litro de disolucin. O lo que es lo mismo, un microgramo de soluto por mililitro:

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Un concepto anlogo se utiliza para "Partes por billn". CONDUCTIVIDAD ELECTRICA: En disoluciones acuosas la conduccin de la corriente elctrica se da por la migracin o movimiento de los iones presentes en la disolucin. Si no existe la presencia de iones en disolucin no se produce la conductividad elctrica. La conductividad elctrica de las disoluciones depender de presencia y de la libertad de movimiento de los iones. Conforme aumenta la concentracin de la disolucin, la conductividad no necesariamente aumentar ya que: los iones presentes tienden a unirse en pares inicos o no pueden moverse libremente por impedimento estrico. La presencia de un par inico reduce el nmero de partculas en disolucin. La migracin neta disminuye al igual que la conductividad elctrica.

La presencia de iones en una disolucin electroltica, se puede dar por los procesos de: Disociacin: compuestos inicos (sales) que entrar en contacto con el agua se separa en sus iones respectivos. Ejemplo: NaCl(s) + H2O (l) Na + (ac) + Cl - (ac) Ionizacin: Compuestos covalentes (molculas) que en disolucin acuosa producen iones. Ejemplo: HCl (ac) + H2O (l) Cl - (ac) + H3O+ (ac) LAS DISOLUCIONES ELECTROLTICAS. SE CLASIFICAN EN ELECTROLTICAS Y NO

Disolucin electroltica: es aquella que posee iones en disolucin. Conducen la corriente elctrica y se clasifican en fuertes y dbiles, dependiendo de la cantidad de iones presentes en la disolucin.

Disolucin electroltica fuerte: Puede ser producto de la disociacin de una sal o de la ionizacin de un compuesto covalente en su totalidad. Las sales (se disocian). cidos y bases fuertes (se ionizan). La intensidad elctrica es fuerte. Disolucin electroltica dbil: Se da en los compuestos covalentes que no ionizan al 100% sino que lo hacen parcialmente. cidos y bases dbiles. Algunos ejemplos: cido actico, cido brico, cido sulfuroso, amoniaco, trimetilamina, hidroxilamina y metilamina entre otros. La intensidad elctrica es dbil. Disoluciones no electrolticas: Son disoluciones que no producen iones no conducen la corriente elctrica. La mayora de los compuestos covalentes (molculas) no producen iones en disolucin. 11

Ej.: azcares (ej.: sacarosa, fructosa, glucosa), urea, los alcoholes, hidrocarburos, hemoglobina entre otros. Propiedades coligativas de las soluciones Las propiedades coligativas son propiedades fsicas que van a depender del nmero de partculas de soluto en una cantidad determinada de disolvente o solvente. PROPIEDADES COLIGATIVAS La Presin De Vapor: Esta propiedad est reflejada en la Ley de Raoult, un cientfico francs, Francois Raoult quien enunci el siguiente principio: La disminucin de la presin del disolvente es proporcional a la fraccin molar de soluto disuelto. Este principio ha sido demostrado mediante experimentos en los que se observa que las soluciones que contienen lquidos no voltiles o solutos slidos, siempre tienen presiones ms bajas que los solventes puros. El clculo de la presin se realiza mediante la frmula que se muestra a la derecha. Las soluciones que obedecen a esta relacin exacta se conocen como soluciones ideales. Las presiones de vapor de muchas soluciones no se comportan idealmente.

Pasos para calcular la presin de vapor de una solucin: El planteamiento del problema puede ser el siguiente: Calcule la presin de vapor de una solucin a 26C que contiene 10 gr. de Urea disuelta en 200 gr. de agua. Masa molecular de la urea: 60 g/mol Masa molecular del agua: 18 g/mol

: Calcular el nmero de moles del soluto y del solvente.

Total moles soluto + solvente = 0,1666 + 11,111 = 11,276 mol Paso 2: Fraccin molar (Fn) Paso 3: Aplicar la matemtica de la Ley de Raoult expresin

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Se busca en la tabla la presin del agua a 26C que corresponde a Po y se sustituye en la frmula. Presin de vapor de agua a 28C = 25 mmHg

PUNTO DE EBULLICIN Y DE CONGELACIN: El punto de ebullicin de un lquido es la temperatura a la cual la presin de vapor se iguala a la presin aplicada en su superficie. Para los lquidos en recipientes abiertos, sta es la presin atmosfrica. La presencia de molculas de un soluto no voltil en una solucin ocasiona la elevacin en el punto de ebullicin de la solucin. Esto debido a que las molculas de soluto al retardar la evaporacin de las molculas del disolvente hacen disminuir la presin de vapor y en consecuencia la solucin requiere de mayor temperatura para que su presin de vapor se eleve o iguale a la presin atmosfrica. La temperatura de ebullicin del agua pura es 100 C. El agua pura hierve a 100C y la presin del vapor es de 760 mm de Hg. Al preparar una solucin de urea 1 molar, sta solucin no hierve a 100C y la presin de vapor desciende por debajo de 760 mm de Hg. Para que la solucin de urea hierva hay que aumentar la temperatura a 100,53C y elevar la presin a 750 mm de Hg. El punto de ebullicin de cualquier disolvente en una solucin siempre es mayor que el punto de ebullicin del disolvente puro.

PARA CALCULAR LA VARIACIN DEL PUNTO DE EBULLICIN SE APLICA LA SIGUIENTE FRMULA:

Te: diferencia entre los puntos de ebullicin de una solucin y del disolvente puro. Que: constante moral de ebullicin. Cuando el disolvente es agua el valor de la constante Es: 0,52 C Kg/mol M: moralidad El punto de congelacin de un lquido es la temperatura a la cual la presin de vapor del lquido y del slido se iguala.

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El punto de congelacin se alcanza en una solucin cuando la energa cintica de las molculas se hace menor a medida que la temperatura disminuye; el aumento de las fuerzas intermoleculares de atraccin y el descenso de la energa cintica son las causas de que los lquidos cristalicen. Las soluciones siempre se congelan a menor temperatura que el disolvente puro. La temperatura de congelacin del agua pura es 0C.

CLCULO DEL PUNTO DE CONGELACIN:

Tc: diferencia entre los puntos de congelacin de una solucin y del disolvente puro. Kc: constante moral de congelacin. Cuando el disolvente es agua el valor de la constante es: 1,86 C Kg/mol m: moralidad Aplicacin de las frmulas: En 392 g de agua se disuelven 85 g de azcar de caa (sacarosa). Determinar el punto de ebullicin y el de congelacin de la solucin resultante. Masa molecular de la sacarosa: 342 g/mol. Paso 1: determinar la moralidad de la solucin:

Paso 2: Determinar el punto de ebullicin y de congelacin

PRESION OSMOTICA Presin osmtica: Esta propiedad se basa en el fenmeno de la smosis en el cual se selecciona el paso de sustancias a travs de una membrana semipermeable que tiene poros muy pequeos que slo permiten el paso de las molculas del disolvente pero no del soluto. 14

Esto permite que dos soluciones de diferentes concentraciones separadas mediante una membrana semipermeable igualen sus concentraciones, debido al paso de las molculas de solvente de la solucin ms diluida a la solucin ms concentrada, hasta alcanzar ambas la misma concentracin.

Clculo de la presin osmtica C: molaridad o moralidad R: valor constante 0,082 L atm/kJ x mol T: temperatura expresada en K.

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CAPITULO 2 CAMBIOS DE ESTADO DE LAS SUSTANCIAS

REACCIONES EXOTRMICA Y ENDOTRMICA La energa se conserva durante las reacciones qumicas. En una reaccin pueden considerarse dos fases diferenciadas: en primer lugar, los enlaces qumicos de los reactivos se rompen, y luego se reordenan constituyendo nuevos enlaces. En esta operacin se requiere cierta cantidad de energa, que ser liberada si el enlace roto vuelve a formarse. Los enlaces qumicos con alta energa se conocen como enlaces `fuertes', pues precisan un esfuerzo mayor para romperse. Si en el producto se forman enlaces ms fuertes que los que se rompen en el reactivo, se libera energa en forma de calor, constituyendo una reaccin exotrmica. En caso contrario, la energa es absorbida y la reaccin se denomina endotrmica. Debido a que los enlaces fuertes se crean con ms facilidad que los dbiles, son ms frecuentes las reacciones exotrmicas espontneas; un ejemplo de ello es la combustin de los compuestos del carbono en el aire para producir CO2 y H2O, que tienen enlaces fuertes. Pero tambin se producen reacciones endotrmicas espontneas, como la disolucin de sal en agua. Las reacciones endotrmicas suelen estar asociadas a la disociacin de las molculas. Esto ltimo puede medirse por el incremento de la entropa del sistema. El efecto neto de la tendencia a formar enlaces fuertes y la tendencia de las molculas e iones a disociarse se puede medir por el cambio en la energa libre del sistema. Todo cambio espontneo a temperatura y presin constantes implica un incremento de la energa libre, acompaado de un aumento de la fuerza del enlace. Una reaccin qumica es el proceso en el que una o ms sustancias se transforman en otras sustancias diferentes los productos de la reaccin. Un ejemplo de reaccin qumica es la formacin de xido de hierro producida al reaccionar el oxgeno del aire con el hierro.

Los productos obtenidos a partir de ciertos tipos de reactivos dependen de las condiciones bajo las que se da la reaccin qumica. No obstante, tras un estudio cuidadoso se comprueba que, aunque los productos pueden variar segn cambien las condiciones, determinadas cantidades permanecen constantes en cualquier reaccin qumica. Estas cantidades constantes, que reciben el nombre de magnitudes conservadas, incluyen el nmero de cada tipo de tomo presente, la carga elctrica y la masa total.

En algunos casos, como en la combustin, las reacciones se producen de forma rpida. Otras reacciones, como la oxidacin, tienen lugar con lentitud. La cintica qumica, que estudia la velocidad de las reacciones, contempla tres condiciones que deben darse a nivel molecular para que tenga lugar una reaccin qumica: las molculas deben colisionar, han de estar situadas de modo que los grupos que van a reaccionar se encuentren juntos en un estado de transicin entre los reactivos y los productos, y la colisin debe tener energa suficiente para crear el estado de transicin y transformarlo en productos. Las reacciones rpidas se dan cuando estas tres

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condiciones se cumplen con facilidad. Sin embargo, si uno de los factores presenta cierta dificultad, la reaccin resulta especialmente lenta. La velocidad de la reaccin aumenta en presencia de un catalizador, una sustancia que no resulta alterada o se regenera, por lo que el proceso contina. La mezcla de gases hidrgeno y oxgeno a temperatura ambiente no explota, pero si se aade platino en polvo la mezcla explosiona al cubrirse la superficie del platino con el oxgeno absorbido. Los tomos de platino alargan los enlaces de las molculas de O2, debilitndolos y rebajando la energa de activacin. Los tomos de oxgeno reaccionan rpidamente con molculas de hidrgeno, colisionando contra ellas y formando agua y regenerando el catalizador. Las fases por las que pasa una reaccin constituyen el `mecanismo de reaccin'. La velocidad de la reaccin puede modificarse no slo con catalizadores, sino tambin mediante cambios en la temperatura y en las concentraciones. Al elevar la temperatura se incrementa la velocidad a causa del aumento de la energa cintica de las molculas de los reactivos, lo que provoca un mayor nmero de colisiones por segundo y hace posible la formacin de estados de transicin. Con el aumento de la concentracin se consigue incrementar la velocidad de la reaccin, al aumentar el nmero y la velocidad de las colisiones moleculare. Primera ley de la termodinmica: en un proceso, la energa no se crea ni se destruye. Se trata de la energa que conocemos como energa interna, U, del sistema, la cual a veces tambin se denomina energa trmica. Desde el punto de vista microscpico, la energa interna tiene que ver con el movimiento de las molculas del gas, sus rotaciones, sus vibraciones, la energa de los electrones en los tomos presentes y tantos otros componentes energticos que podemos intuir que existen. Otro enunciado ms completo de la primera ley de la termodinmica es el siguiente: Para que la energa se conserve en un proceso, el flujo de calor, q, ms el trabajo, w, que atraviesan la frontera del sistema deben ser iguales al cambio en la energa interna del sistema, Ufinal - Inicial

u=q+W

Segunda Ley de la termodinmica: La segunda ley de la termodinmica da una definicin precisa de una propiedad llamada entropa. La entropa puede considerarse como una medida de lo prximo o no que se halla un sistema al equilibrio; tambin puede considerarse como una medida del desorden (espacial y trmico) del sistema. La segunda ley afirma que la entropa, o sea, el desorden, de un sistema aislado nunca puede decrecer. Por tanto, cuando un sistema aislado alcanza una configuracin de mxima entropa, ya no puede experimentar cambios: ha alcanzado el equilibrio. La naturaleza parece pues `preferir' el desorden y el caos. Puede demostrarse que el segundo principio implica que, si no se realiza trabajo, es imposible transferir calor desde una regin de temperatura ms baja a una regin de temperatura ms alta. El segundo principio impone una condicin adicional a los procesos termodinmicos. No basta con que se conserve la energa y cumplan as el primer principio. Una mquina que realizara trabajo violando el segundo principio s e denomina mvil perpetuo de segunda especie, ya que 17

podra obtener energa continuamente de un entorno fro para realizar trabajo en un entorno caliente sin coste alguno. A veces, el segundo principio se formula como una afirmacin que descarta la existencia de un mvil perpetuo de segunda especie. Tercera Ley de la termodinmica El segundo principio sugiere la existencia de una escala de temperatura absoluta con un cero absoluto de temperatura. El tercer principio de la termodinmica afirma que el cero absoluto no puede alcanzarse por ningn procedimiento que conste de un nmero finito de pasos. Es posible acercarse indefinidamente al cero absoluto, pero nunca se puede llegar a l. LA LEY CERO DE LA TERMODINMICA Dos cuerpos en equilibrio trmico con un tercero estn en equilibrio trmico entre s. La definicin de equilibrio trmico nos basta para construir una escala de temperatura. Para ello se escoge un sistema, llamado termmetro, con la caracterstica que posea alguna propiedad que vare cuando se le coloque en contacto trmico con otros sistemas (el caso representativo es la dilatacin del mercurio en un tubo capilar). Cuando el termmetro se pone en equilibrio trmico con el hielo en el punto de fusin, se hace una marca sobre el similar, cuando se sumerge en agua en el punto de ebullicin a nivel del mar, se hace la marca de 100 C. Por ltimo, se divide la escala cien intervalos iguales y se acab. Contamos con un termmetro que usa la escala llamada centgrada o Celsius. No hay que confundir calor con temperatura, aunque al lenguaje cotidiano nos traicione (estamos acostumbrados a decir que un cuerpo esta caliente cuando su temperatura es alta, y tal vez de aqu es donde proviene la confusin) LEY DE HESS El paso de los reactivos a los productos finales puede hacerse directamente o a travs de una serie de estados intermedios, y se cumple que: "la variacin de la entalpa en la reaccin directa es la suma de las entalpas de cada una de las reacciones intermedias", ya que al ser la entalpa una funcin de estado, no depende del camino seguido sino de las condiciones iniciales y finales. Esto es lo que se conoce como la ley de Hess, formulada en 1840, y a travs de ella podemos calcular variaciones de entalpa de una reaccin con tal de que pueda obtenerse como suma algebraica de dos o ms reacciones cuyos valores de variacin de entalpa son conocidos.

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REACCIONES REDOX Tambin llamados reacciones de reduccin y oxidacin. Son aquellas que ocurren mediante transferencia de electrones, por lo tanto hay sustancias que pierden electrones (se oxidan) y otras que ganan electrones (se reducen) La gran mayora de reacciones que son de inters, en qumica son reacciones de reduccin y oxidacin, como ejemplos tenemos: la combustin de los hidrocarburos, la accin de los agentes blanqueadores de uso domstico, la obtencin de los metales a partir de sus minerales, el proceso de respiracin, proceso de digestin, reaccin que ocurre en la pila seca y bateras, etc... Oxidacin. Es el fenmeno mediante el cual una especie qumica pierde electrones, por lo tanto el nmero de oxidacin (N.O.) aumenta algebraicamente porque pierde carga negativas. El agente oxidante, es la sustancia qumica que al reducirse provoca la oxidacin de otro; por lo tanto la sustancia que se reduce es agente oxidante. El agente reductor, es la sustancia quimia que al oxidarse provoca o causa la reduccin de otro; por lo tanto la sustancia que se oxida es agente reductor.

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CAPITULO 3 EQUILIBRIO QUIMICO

EQUILIBRIO QUMICO

Reacciones qumicas: para que sea posible una reaccin qumica, es necesaria la presencia de dos compuestos qumicos reaccionantes que darn origen a dos o ms compuestos qumicos resultantes o productos de la reaccin. Estas reacciones pueden ser reversibles o irreversibles. Reacciones qumicas irreversibles: Estas reacciones se producen cuando uno o ambos compuestos qumicos reaccionantes se agotan y no es posible volver a obtener las sustancias originales, es una reaccin que transcurre en un solo sentido. Reacciones qumicas reversibles: son aquellas en las que los reaccionantes dan origen a productos que a su vez se descomponen y dan lugar de nuevo a las sustancias que reaccionaron inicialmente. La reaccin transcurre en ambos sentidos ( ). Las reacciones reversibles pueden conducir a un estado de equilibrio qumico. Equilibrio qumico: En la siguiente ecuacin: A + B C + D, al principio cuando A reacciona con B, las concentraciones de ambos disminuyen mientras aumentan las concentraciones de C y D.A medida que avanza, la reaccin alcanza un punto en el cual no es posible detectar cambios netos de concentracin, las concentraciones de A y B, C y D se estabilizan en valores especficos. En este punto se establece el equilibrio qumico

En el equilibrio qumico las velocidades de la reaccin directa ( ) e inversa ( ) son iguales y las concentraciones de los reactivos y los productos permanecen constantes. Para que esto

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suceda la reaccin debe suceder a una temperatura y presin constante en un recipiente cerrado en el que ninguna sustancia pueda entrar o salir. Constante de equilibrio: es una medida de posicin que indica si una reaccin qumica est desplazada hacia los productos (reaccin directa), es decir, mayor formacin de productos; o, si est desplazada hacia los reaccionantes o reactivos (reaccin inversa), en este caso mayor disociacin de productos para volver a formar los reaccionantes.

Cuando el clculo de la constante K tiene un valor mayor de 102 el desplazamiento es hacia los productos, si el valor de K es menor de 10-2, la reaccin est desplazada hacia los reaccionantes.

Cuando se alcanza el equilibrio qumico las molculas de los reaccionantes y de los productos se combinan y descomponen continuamente dando lugar a un equilibrio dinmico. Para que la reaccin entre en equilibrio se requiere que se desarrolle en un sistema cerrado donde la temperatura, presin y concentracin sea constante.

Cuando se alcanza el equilibrio qumico las molculas de los reaccionantes y de los productos se combinan y descomponen continuamente dando lugar a un equilibrio dinmico. Para que la reaccin entre en equilibrio se requiere que se desarrolle en un sistema cerrado donde la temperatura, presin y concentracin sea constante. El clculo de la constante de equilibrio se realiza aplicando la siguiente ecuacin, donde A y B son las sustancias reaccionantes y AB es el producto. La reaccin alcanza el equilibrio cuando la velocidad hacia la derecha (Vd) es igual a la velocidad hacia la izquierda (Vi), mantenindose las concentraciones de los reaccionantes (K1) y de los resultantes (K2) constantes. FACTORES QUE MODIFICAN EL EQUILIBRIO QUMICO: Cambios de temperatura Cambios de presin Cambios de concentracin Efectos de la temperatura: La influencia de la temperatura sobre un sistema en equilibrio est comprendida en la Ley de Vant Hoff, la cual plantea lo siguiente: Cuando se aumenta la temperatura sobre un sistema en equilibrio, se ve favorecida la reaccin que se produce por absorcin de calor. 21

Efecto de la concentracin: la influencia de variaciones en la concentracin sobre un sistema en equilibrio est regida por la ley de accin de masas: La velocidad de una reaccin qumica es proporcional al producto de las concentraciones molares de las sustancias reaccionantes. Si en una reaccin N2 + 3H2 2 NH3 aumenta la concentracin del N2, el equilibrio se desplaza hacia la derecha para favorecer los productos. Lo mismo ocurre si se incrementa la concentracin de H2. Despus de cierto tiempo se alcanza un nuevo estado de equilibrio de acuerdo a las nuevas concentraciones.

Efecto de los catalizadores : se ha determinado que los catalizadores no tienen ningn efecto sobre la concentracin de los reaccionantes y de los productos en equilibrio. Esto se debe a que si un catalizador acelera la reaccin directa tambin hace lo mismo con la reaccin inversa, de modo que si ambas reacciones se aceleran en la misma proporcin, no se produce ninguna alteracin del equilibrio.

EQUILIBRIO INICO

Los cidos, las bases y las sales pertenecen a un grupo de sustancias llamadas electrolitos, que se caracterizan porque al disolverse en agua se disocian en iones lo que permite que sean conductores de la electricidad. En 1884, Avante Arrhenius un qumico sueco, fue el primero que propuso, dentro de una teora que lleva su nombre, que los cidos eran sustancias que al ionizarse producan iones de hidrgeno (H +). As, el HCl al ionizarse da lugar a los iones de hidrgeno y a los iones de cloruro. Por otra parte segn la misma teora, las bases son sustancias que en solucin acuosa producen iones hidrxido (OH -). La reaccin entre un cido y una base, es una neutralizacin. La reaccin entre un cido y una base, es una neutralizacin.

Esta reaccin se simplifica indicando slo la reaccin inica, donde se combinan los iones H+ del cido con los OH- de la base para formar molculas de agua. 22

Teora Protnica de Bromaste Larry: la teora de Arrhenius presentaba algunas fallas, debido al hecho de no considerar el papel del solvente en la ionizacin. De all que unos aos ms tarde en 1923 surgiera la teora protnica de J. N. Bromaste y T. M. Larry, quienes propusieron como fundamento de su teora las siguientes definiciones:

cido es una sustancia capaz de ceder un protn. Base es una sustancia capaz de aceptar un protn.

As la ionizacin del Hall gaseoso en agua tiene ahora otra interpretacin: el Hall transfiere un protn al agua dando origen al ion hidronio (H3O+) y al mismo tiempo el ion cloruro. Segn las definiciones de Bromaste y Larry, el Hall es un cido porque cedi un protn y el agua es una base porque acept un protn. Esta reaccin en cierta medida es reversible, as el hidronio cede un protn al in cloruro para generar las sustancias iniciales. En ambos miembros de la ecuacin existen un par de sustancias con las caractersticas de cidos y bases, esto recibe el nombre de par conjugado. Mientras ms fuerte sea el cido, ms dbil ser su base conjugada y viceversa.

En los siguientes ejemplos el agua aparece como base conjugada de los cidos fluorhdrico, ntrico y sulfrico, mientras que en la ltima reaccin el agua se encuentra como cido. Respetando as el concepto de cido creado por Bronsted y Lowry (ver tabla). La teora de Bronsted y Lowry se aplica tambin a las reacciones en medios diferentes al acuoso. En la reaccin representada a la izquierda el cloruro de hidrgeno gaseoso (cido) transfiere un protn al amoniaco (base) tambin en estado gaseoso.

Equilibrio de cidos y bases dbiles: en las disoluciones de electrolitos fuertes, no existe el equilibrio, ya que la ionizacin es total. Pero para los cidos y las bases dbiles, existe equilibrio en solucin acuosa. Por lo tanto existe una constante de equilibrio que recibe el nombre de constante de acidez (Ka) y una constante de basicidad (Kb). Producto inico del agua: la ionizacin del agua qumicamente pura se describe como sigue:

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Se produce un in hidronio y un in hidroxilo. Producindose un fenmeno conocido como autoprotlisis. La constante de equilibrio para la ecuacin es la que se muestra a la derecha. Pero como la concentracin del agua es constante, al multiplicar este valor constante por la constante de equilibrio (Ke), se obtiene otra constante (Kw), que recibe el nombre de producto inico del agua. Expresin matemtica del producto inico del agua:

PH
pH: la concentracin de hidronio vara de 10 -1 a 10-6 en soluciones cidas. Tiene un valor de 10 -7 en soluciones neutras y los valores de 10 -8 a 10-14 en soluciones bsicas. Los qumicos han encontrado incmoda esta forma de expresar la acidez de una solucin y por esto, el bioqumico dans Srensen propuso en 1909 una escala para expresar estas concentraciones que se conoce como escala del Ph. Tomando los exponentes de las potencias con base diez de la concentracin de iones hidronino y cambindoles el signo, se obtiene la escala de pH. La relacin entre pH y (H+) se muestra en la siguiente tabla junto con algunos ejemplos de cidos y bases conocidos y manejados cotidianamente.

Concepto de pH: como los exponentes de base diez se corresponden con los logaritmos de las correspondientes concentraciones de hidronio, se define el pH como: el logaritmo negativo de la concentracin de iones hidronio. Tambin se define como el logaritmo del inverso de la concentracin de iones hidronio. Concepto de pOH: as como la acidez se mide en trminos de pH, la basicidad se mide en trminos de pOH. El pOH se define como el logaritmo negativo de la concentracin de iones OH-. Tambin se define como el logaritmo del inverso de la concentracin de iones hidroxilo.

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CAPITULO 4 EJERCICIOS Y PROBLEMAS:

EJERCICIOS SOBRE EL PH Como los valores de hidronio e hidroxilo estn relacionados para manter el valor constante de Kw en 10-14, los valores de pH y pOH tambin se relacionan, de modo que la suma de ambos sea igual a 14. Para resolver los ejercicios que se plantean a continuacin es muy til el manejo de la calculadora. Calcular el pH de una solucin cuya concentracin de [H+] es de 2 x 10-4. Paso 1: 2 x 10-4 = 0,0002 Paso 2: Se escribe en la calculadora 0,0002 Paso 3: Se presiona la tecla log. En este caso el valor ser -3,698 Paso 4: debido a que el pH es el logaritmo negativo, entonces (-3,698) pH= 3,7

EJERCICIOS RESUELTOS SOBRE TODA LA INVESTIGACION 1) Una disolucin saturada de tetraoxofosfato (V) de plata, contiene 3,410-5 moles por litro de ion fosfato. Calcula elproducto de solubilidad de dicha sal. 2) Para preparar 250 ml de disolucin saturada de bromato de plata se usaron 1,75 g de esta sal. Hallar el Kps delbromato de plata. (Ar: Br=80 Ag: 107,87 O: 16) 3) Una disolucin saturada de CaF2(aq) est en equilibrio con CaF2(s). Indica qu suceder si: A) Se aaden 1,5 g defluoruro de sodio soluble. B) Se aaden 1,5 g de fluoruro de calcio. C) Se aaden 5 ml de agua. 4) Calcula: a) Solubilidad del hidrxido de plata. b) Solubilidad del hidrxido de cobalto (II). (Datos: Kps(AgOH)=2.10-8; Kps (Co(OH)2)=10-15) 5) Ajusta por el mtodo del in-electrn, la siguiente reaccin:KI + KMnO4+ H2S O4 K2SO4+ MnSO4+ I2+ H2O a) Cul es la especie oxidante y cul la reductora? Qu especie seoxida y cul se reduce? b) Escribe las semirreacciones de oxidacin y reduccin, as como la reaccin global.(PAU Canarias 2011) 6) El etino o acetileno es un gas en cuya combustin se producen llamas que alcanzan una temperatura elevada. Sicuando se quema un gramo de acetileno, C2H2, se desprenden 50 kJ. a) Cul ser el valor de su entalpa decombustin? b) Calcula la entalpa estndar de formacin del acetileno, utilizando la ley de Hess. DATOS: Hof CO2(g) = 393,8 kJmol 1; Hof H2O (l) = 285,8 kJmol 1; Ar (C) = 12 u; Ar (H) = 1 u.(PAU Canarias 2011)

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7) Razona en qu situaciones podran ser espontneos los procesos cuyas variaciones de entalpa y entropa son: a)H > 0 y S > 0; b) H < 0 y S < 0; c) H < 0 y S > 0; d) H > 0 y S < 0.(PAU Canarias 2011) 8) Calcula la masa de nquel depositada sobre el ctodo y el volumen de cloro (medido en condiciones normales) quese desprende en el nodo en una electrlisis de NiCl2cuando pasa una corriente de 0,1 amperios durante 20horas. Datos: Ar (Cl) = 35,5 u; Ar (Ni) = 58,7 u; 1 F = 96.500 C eq 1.(PAU Canarias 2011) 9) Un compuesto orgnico tiene la siguiente composicin centesimal: C (68,18 %), H (13,64 %) y O (18,18 %). Si sesabe que 2 gramos de este compuesto ocupan un volumen de 1,44 L a 500oC y 1 atm de presin. a) Determina sufrmula molecular. b) Si dicho compuesto presenta un carbono quiral indica su frmula desarrollada y nmbralo.DATOS: Ar (C) = 12 u; Ar (H) = 1 u; Ar (O) = 16 u; R = 0,082 atm L mol 1 K 1. 10) En un recipiente de un litro se introducen 1.210-3moles de bromuro de hidrgeno (HBr) gaseoso y se calientanhasta 500 K. Para la reaccin de disociacin del bromuro de hidrgeno en hidrgeno (H2) y bromo (Br2), cuyaconstante de equilibrio, Kc= 7.710-11, determine: a) El grado de disociacin. b) Las concentraciones de bromuro dehidrgeno y de bromo molecular en el equilibrio.(PAU Canarias 2010) 11) 1. a) Calcule el pH de una disolucin de HClO4 003 M y de una disolucin 005 M de NaOH. 12) a) el cido perclrico HClO4 es un cido muy fuerte que est totalmente disociado, por tanto podemos escribir la siguiente reaccin qumica que estar totalmente desplazada hacia la derecha: HClO4 + H2O > ClO4- + H3O+; por tanto, la concentracin de in hidronio ser igual a 0,03 M

13) [H3O+]= 0,03 M; pH= log[H3O+]; pH= log(0,03); pH= 1,5 lo que corresponde a una disolucin muy cida. 14) El hidrxido de sodio es una base muy fuerte que est totalmente disociada, por tanto podemos escribir la siguiente reaccin qumica que estar totalmente desplazada hacia la derecha: NaOH > Na+ + OH-; por tanto, la concentracin de in hidroxilo ser igual a 0,05 M

15) [OH-]= 0,05 M; la concentracin de in hidronio la calculamos a partir de la expresin del producto inico del agua Kw=[H3O+][ OH-] 16) [H3O+]= Kw / [ OH-] ; [H3O+]= 10^-14 / 0,05 = 210-13 M 17) pH= log[H3O+]; pH= log(210-13); pH= 12,7 lo que corresponde a una disolucin muy bsica 18) b) Calcule el pH de la disolucin obtenida al mezclar 50 mL de cada una de las disoluciones anteriores. Suponga que los volmenes son aditivos.

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19) Calculamos las cantidades de sustancias que estamos mezclando: 20) cido perclrico: 0,05 L 0,03 mol / L = 0,0015 mol HClO4 es la cantidad de sustancia HClO4 que estamos echando

21) Hidrxido de sodio: 0,05 L 0,05 mol / L = 0,0025 mol NaOH es la cantidad de sustancia NaOH que estamos echando 22) Cuando mezclamos estas sustancias (un cido y una base) se produce la siguiente reaccin de neutralizacin HClO4 + NaOH > ClO4- + Na+ + H2O en la que el cido perclrico es el reactivo limitante y el hidrxido de sodio el que est en exceso; la neutralizacin dar lugar a la formacin de 0,0015 mol de ClO4- y 0,0015 mol de Na+ quedando (0,0025-0,0015)=0,001 mol de NaOH sin reaccionar y dando a la disolucin final un carcter bsico cuyo pH se puede calcular si determinamos su concentracin y seguimos los mismos pasos que en el apartado anterior. (Solucin pH=12) (Corregido, solucin pH=11)

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CONCLUSIONES

De este informe concluyo que la solubilidad no es solo diluir una sustancia en otra, ya que consiste esto consiste en un proceso qumico - fsico que est sometido a diferentes factores que predominan, como es el caso de la presin y la temperatura. En el informe se incluyen algunas experiencias y ejemplos domsticos que comprob experimentalmente.

Para finalizar, es bueno indicar dos situaciones muy importantes con respecto a la solubilidad : Si dos solutos son solubles en un mismo solvente, dependiendo de las cantidades (pequeas) pueden disolverse ambos sin ninguna dificultad, pero en general la sustancia de mayor solubilidad desplaza de la solucin a la de menor solubilidad, ejemplo: al agregar azcar o sal a una bebida, inmediatamente se produce el escape del gas disuelto en ella.

Si un soluto es soluble en dos solventes inmiscibles (no se mezclan) entre si, el soluto se disuelve en ambos solventes distribuyndose proporcionalmente de acuerdo a sus solubilidades en ambos solventes.

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BIBLIOGRAFIA

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