1.

Introduccin El costo medio anual del tratamiento de la lumbalgia en la Comunidad Autnoma Canaria, Espaa, asciende a unos dos mil millones de pesetas, cantidad sta que para una pequea regin es insostenible. Como consecuencia, algunos responsables de la Sanidad del Gobierno de Canarias se plantearon la necesidad de estudiar alguna tcnica teraputica alternativa que pudiera, a igual eficacia e incluso mayor seguridad, disminuir taxativamente aquel costo que adems, ao tras ao, tenda a incrementar. De todas las tcnicas examinadas, la que ms evidencias empricas presentaba era la acupuntura, por lo que para el fin propuesto pareci la ms adecuada para ensayarla clnicamente. Se inici el estudio con una intensa revisin bibliogrfica de todo lo publicado en los ltimos 25 aos, en revistas de alto factor de impacto y en bases de datos mdicas. Sorprendentemente, el resultado de esta revisin aport la conclusin de que no existan ensayos clnicos con una metodologaapropiada (ensayos frente a placebos mal concebidos o evaluados), pocos estudios de series de casos, y no exista investigacin bsica en que fundamentar la tcnica. Sin embargo, haba gran cantidad de artculos referidos a los "cimientos filosficos de la acupuntura", lo que no permita avalarun ensayo clnico serio. Segn esta filosofa, un punto de acupuntura se defina como: "... la relacin entre el Cosmos y el microcosmos ", y otras definiciones del mismo estilo. La relacin entre puntos se estableca mediante " ... unas microcorrientes que fluyen por canales o meridianos o unos microsistemas ..." por la sola evidencia de que los puntos de acupuntura muestran una menor impedancia respecto a la zona que les rodea. Concluimos que tenamos que empezar por el principio, intentando responder a las preguntas: 1. Qu es un punto de acupuntura desde la perspectiva anatomofisiolgica y cmo se originan? 2. Qu es un meridiano? 3. Cmo se relacionan con rganos, vsceras, funciones y sistemas orgnicos? 4. Mecanismos de accin biofsicos y bioqumicos. Sin las respuestas a estas primeras preguntas no era posible fundamentar un ensayo clnico con la metodologa adecuada, por lo que comenzamos la investigacin tomando gran nmero de muestras de distintos tejidos, tindolas y fijndolas, para estudiarlas mediante microscopia ptica, e intentar encontrar la estructura anatmica y funcional de los puntos de acupuntura y confirmar sus mecanismos de accin, es decir, tratar de buscar la justificacin cientfica de la tcnica.

Figura 1.- Sergio A. R. Gutirrez, coautor de este texto, en su laboratorio de Biofsica, en el Instituto de Investigacin y Tecnologas Biomdicas de Canarias, que se inaugurar prximamente como entidad pblica. () 2. Perspectiva anatmica 2.1. Origen de los puntos de acupuntura. Dinmica organogentica El origen de los puntos de acupuntura se estudi desde la generacin de un nuevo ser, desde su anfimixia o unin de los gametos, anidacin, blstula, gstrula, diferenciacin , etc. Posteriormente en el perodo somtico, se investig el ectodermo, endodermo y el cordomesoblasto, como hojas blastodrmicas (donde se ubican los paquetes neurovasculares que estructuran los puntos de acupuntura), y cuyos crecimientos dan lugar al comienzo del horizonte 8 de Streeter y que van a irse formando de la cabeza a la "cola". La dinmica organogentica hace que desde el embrioblastose vayan conformando cada uno de los segmentos o somitas en sentido cfalo-caudal, alejando el ano de su primitivo origen, con cada nuevo somita, pero siempre interrelacionados unos con otros. Es importante no perder de vista que cada somita, no solo forma la porcin parietal, sino todos los elementos que le corresponden al segmento, en sus tres hojas blastodrmicas. Esta es una de las dificultades que ms cuesta comprender por el olvido de que: I. Un somita forma tanto la porcin superficial o del esquema corporal, como la profunda de rganos y vsceras. II. Las distintas porciones superficiales o profundas , no permanecen estticas, sino que sufren un desarrollo morfolgico y una emigracin, en relacin con las necesidades de la futura funcin. Por ejemplo: los testculos se originan fundamentalmente del somita Ll, y luego emigran a las bolsas escrotales. Sin embargo, su dependencia vascular y neural est supeditada a la metmera Ll durante toda la vida, de este modo, cualquier estmulo sobre la Ll repercutir a nivel testicular y de todos los elementos formados a partir de ella. Esto aclara que todos los "canales o meridianos" acupunturales, poseen ramificaciones o conexiones en profundidad, en relacin con lo que acabamos de indicar. Por otra parte, olvidar la dinmica organogentica, hace as mismo olvidar que, tanto las vsceras como los

miembros o resto de las paredes corporales se forman de unos determinados somitas, y luego por su funcin, cambiarn su primitiva topografa, como ocurre con la mano, que corresponde a los somitas cervicales C7, C8 y D1, pero que, sin embargo, en la postura anatmica, la mano se localiza a nivel de la cadera; o el pie, que procede de la L5, S1 y S2, y se localiza muy por debajo del final del tronco; o el testculo, que procede de la Ll, y, sin embargo, topogrficamente se encuentra localizado en la raz del muslo; y as ocurre por ejemplo, con el intestino, los pulmones, el corazn, el estmago, el bazo, el pncreas, etc. A pesar de estas modificaciones topogrficas,siempre estn conexionados neurovascular y funcionalmente con el somita o somitas que le dieron origen . Si estos datos anatomo-embriolgicos se tienen presentes, se comprende fcilmente el hecho de que la acupuntura, desde la perspectiva anatmica, no es emprica y responde a la ms ortodoxa y cientfica sistemtica occidental. 2.2. Metamerizacin Constituido el embrin en los diferentes rganos que permiten mantener la conservacin del individuo y de la especie, nos interesa ahora el considerar el desarrollo de los elementos que han de constituir las partes del continente y contenido somtico; es decir, del soma o cuerpo embrionario del cual deriva el cuerpo definitivo del nuevo ser. Sabemos que la notocorda influye sobre el mesodermo primitivo, no de una manera continua, sino a espacios intermitentes, de tal manera que su accin se nota en la masa mesodermal y que constituye un desarrollo contractivo, que les origina desde el somita o segmento primitivo. De este somita, constituido, como sabemos, por el mitomo y el dermtomo, se va a diferenciar la pared definitiva. Tanto uno como otro va a poseer su correspondiente nervio, que se inicia en la porcin medular correspondiente al mismo nivel somtico y, por lo tanto, ha sido influida por el mismo segmento notocordal. La emigracin de las masas somticas, mo y dermoneurales, se origina siguiendo las inducciones establecidas por los llamados organizadores parietales, los cuales, terminada su funcin, son invadidos por el mesnquima correspondiente al esclertomo para constituir las partes seas esquelticas. En realidad, la primera pared importante que se va a constituir en el embrin es la de su tronco. Sin embargo, las funciones van a ser distintas, segn la localizacin topogrfica que vayan a tener cada uno de los segmentos. Por un lado, tendremos musculaturas que se sitan en la porcin dorsal embrionaria, es decir, en los que corresponde a la parte retrosomtica del cuerpo humano, y cuya misin fundamental es el enderezamiento en la esttica. Por el contrario, las paredes presomticas estn supeditadas en su organizacin al inductor presomtico que constituye, al osificarse, el arco visceral en un mayor o menor desarrollo sobre la regin. Si se trata, por lo tanto, de un arco visceral encargado de proteger a la vscera, sus movimientos, es decir, los de los elementos funcionales, tratan, en todo momento, de ser de tipo flexor. Como consecuencia de ello, podremos considerar que, el dispositivo presomtico est constituido por una serie de elementos antagnicos al retrosoma. Al tener funciones distintas, cada una de las porciones corresponde a sistemas neuromusculares distintos, de tal manera que el retrosoma tiene su nervio retrosomtico independiente del nervio presomtico. Vemos, por lo tanto, que cada rodaja o seccin del cuerpo humano est constituida por varios elementos. Estos elementos forman lo que se denomina el metmero, contitudo: a. b. Por la rodaja medular y sus races nerviosas que le corresponden, que forman el mielmero y el neurmero, respectivamente. c. Un armazn esqueltico que constituye el arco neural y el arco visceral y que se denomina esclermero. d. Una franja carnosa, que constituye el mimero, y la cinta de piel que le corresponde o dermmero. e. Todo sistema neuromuscular lleva adyacentes y dependientes de l un sistema de riego, por lo tanto, lo mismo la rama presomtica que la retrosomtica tienen su correspondiente satlite, que procede del mismo nivel artico. Constituyen el angimero.

2.3. Interconexin metamrica Establecida ya la importancia metamrica, para explicar la interrelacin somtica y visceral a nivel del ser humano, no debemos olvidar que este ser, aunque formado por segmentos primitivos o somitas es, en s mismo, una unidad morfolgica y funcional donde el todo es ms que la suma de las partes, aunque en una parte estuvo representado el todo en el momento de la anfimixia. Esto nos indica que tiene que existir una conexin entre los diferentes metmeros. Esta conexin se realiza a todos los niveles, desde la piel y paredes del organismo hasta el dispositivo visceral, por va nerviosa fundamentalmente. Esta conexin se realiza tambin a travs del proceso endocrino, junto con el sistema nervioso central. Los elementos fundamentales de conexin bajo el punto de vista neural van a ser las neuronas cordonales de corta y larga conexin, donde al punto de acupuntura, por su propia estructura, le corresponde un importante papel. 2.4. Situacin anatmica general de los puntos de acupuntura Para una mejor comprensin se presentan las figuras 3 y 3 bis, en las que se describe la situacin anatmica superficial de la mayor parte de los puntos de acupuntura. Otros se sitan profundamente, y conectados neurovascularmente (como los comunes del sistema nervioso perifrico) con los distintos tejidos orgnicos, en general, en cercanas seas.

Dermatomas cutneos Sistema nervioso simptico Figura 2.- Correspondencia entre el sistema nervioso perifrico y los dermatomas cutneos. El sistema nervioso simptico es una subdivisin de la porcin eferente del sistema nervioso perifrico. Su funcin es la de llevar impulsos de las neuronas eferentes a los efectores autnomos o viscerales, msculo cardaco, msculo liso y tejido epitelial glandular. La mayora de los ganglios de la seccin

simptica se encuentran situados a lo largo de cada lado de la cara anterior de la columna vertebral. Las neuronas simpticas preganglionares tienen sus dendritas y cuerpos celulares en las astas laterales de los segmentos dorsales y lumbares de la mdula espinal. Sus axones se originan en el asta posterior de la mdula hasta el ganglio simptico paravertebral. Casi todos las neuronas posganglionares presentan sus cuerpos en los ganglios de la cadena simptica. Los axones de estas neuronas pueden integrar parte de los nervios perifricos, o bien, arribar a sus efectores en forma independiente. Las fibras sensitivas ingresan a la mdula espinal siguiendo una cierta distribucin topogrfica, de manera que a cada dermatoma sensitivo le corresponde un segmento medular determinado. La evaluacin de la sensibilidad cutnea mediante la exploracin de los puntos de acupuntura ubicados en los dermatomas, permiten reconocer el nivel donde se encuentra una lesin medular o la patologa en un tejido, que en algunos casos compromete las vas sensitivas ascendentes. 2.4.1. El dermotomo. Sistema dermo-neural. Piel Consta de dos zonas derivadas de distintas hojas blastodrmicas, y entre ellas constituyen el rgano mayor y ms plstico: la piel. a. La epidermis, que deriva del ectodermo, y,

b.

El dermmero, que constituye una porcin del cordo-mesoblasto del somita, que da lugar a la dermis y a la hipodermis. Estos elementos influyen mutuamente y se controlan entre s. Si se les separa y se colocan en un caldo de cultivo cada uno de ellos, crece de una forma tumoral. Durante el desarrollo, cada dermotomo queda invadido por emigraciones fibrilares neurales de las clulas de la cresta ganglionar o protoneuronas. Esta invasin queda, constituyendo una unidad anatomofuncional inseparable, como sistema dermoneural. c. Los puntos de acupuntura se sitan fundamentalmente en la epidermis (en el estrato basal) y en la dermis (en el estrato papilar).

2.5. Primera microfotografa de un punto de acupuntura Demostrado el origen embrionario de los puntos de acupuntura, nos propusimos estudiar su estructura anatomofisiolgica mediante la microscopia. En la figura 4, se muestra la microfotografa de la seccin transversal de un rea de piel comn conteniendo la estructura de un punto acupuntural; cada punto engloba, como mnimo, colgeno, fibras de elastina, un cmulo dendrtico nervioso amielnico y una anastomosis arterio-venosa, constituyendo el soporte de un paquete neuro-vascular. Una vez conocida la estructura anatmica de un punto acupuntural, estudiamos en un cadver las implicaciones vasculares y nerviosas de los 121 puntos ms utilizados en la tcnica de la acupuntura, lo que dio como resultado, tal como sospechbamos, que los meridianos o canales no se objetivan anatomofisiolgicamente. La conexin energtica entre los puntos, por tanto, no se realiza por un flujo de corriente que los atraviesa, sino por las que hemos denominado Biofrecuencias de Trabajo Electromagntico, BfTE, es decir, por las bandas de frecuencias resonantes existente entre los puntos asociados a un determinado tejido, funcin o sistema orgnico. Los meridianos, tal como fueron concebidos por los antiguos, no existen. Sin embargo, aquel conocimiento sirvi para dar un soporte virtual a los puntos de acupuntura.

Figura 4.- Microfotografa de un punto de acupuntura (P10), obtenida por primera vez en 1987 por Ph.D. Sergio A. R. Gutirrez Morales, coautor de este texto, en una muestra teida con hematoxilina, eosina y sales de plata diluidas. 2.6. Caractersticas generales del punto de acupuntura 2.6.1. Glmus Adems de las distintas sensibilidades que se captan por los sentidos, existen la de los vasos sanguneos, vsceras y rganos, que normalmente pasan desapercibidos a nuestra conciencia, y que slo se hacen patentes cuando alcanzan, por ejemplo, las zonas reflejas de Heat o de McKenzie. Sin embargo, el hecho de que no se tenga conciencia de ellas no les resta importancia en su funcin de regir los procesos de accin y reaccin automticos que regulan y mantienen la homeostasis de Canon. Cualquier presin, puncin, funcin o accin, fsica o qumica sobre un punto o zona del organismo, le afecta a todo l, y activa los circuitos neurales, vasculares o neuroendocrinos, variando las tasas o niveles de energa del organismo . El sistema neuroendocrino impregna todos las partes de nuestro ser, siendo sus vas las nerviosas y/o las humorales, ntimamente supeditadas al dispositivo vascular, tanto arterial como venoso y linftico. El dispositivo orto y parasimptico, salvando sus distribuciones topogrficas, se encuentran y renen en el organismo a prcticamente todos los elementos neurales. Por ejemplo, en el mismo intestino que,

con una visin tarsativa, su inervacin es parasimptica en lo que se refiere a la musculatura, pero debido a que sta necesita del riego para su nutricin, el sistema ortosimptico penetra conjuntamente con la vascularizacin. Cuando en el embrin se produjeron las emigraciones de los simpaticoblastos para conformar los ganglios ortosimpticos, emigraron con ellas de la cresta ganglionar, clulas de tipo neuroepitelial y miopitelial, que fueron distribuyndose por diferentes regiones del organismo y que con los vasos sanguneos forman las estructuras anatmicas denominadas glomus. Las zonas de la pared vascular o de las comunicaciones arterioneurales se encuentran localizadas fundamentalmente en: I. II. La comunicacin arteriovenosa, a nivel capilar. En los puntos en que la arteria antes de realizarse en capilares presenta un atajo por donde puede derivar la circulacin. Muestran un engrosamiento a veces de la copa media y otras veces son clulas contrctiles poligonales o fusiformes pobres en miofribrillas, de aspecto epiteloide denominadas clulas glmicas ( Cajal, Hasson) y acompaados de un grueso plexo nervioso.

Figura 5.- En este antiguo dibujo se muestra el complicado sistema de arterias, venas y nervios craneales, que por anastomosis, algunos conforman los glomus que fundamentan los puntos de acupuntura. 2.6.2. Glmus arteriosos y su relacin con los puntos de acupuntura Los glomus arteriosos son formaciones o anastomosis arterio-venosas. Se localizan en diversas zonas de los trayectos vasculares. Presentan siempre la caracterstica de ser puntos de baja impedancia. La investigacin anatomo- funcional demuestra siempre, que:

1. Los glomus se encuentran siempre en los puntos de acupuntura; 2. No se encuentran nunca en los puntos de alta impedancia; 3. En los diferentes puntos de acupuntura, utilizando cortes seriados hemos llegado a contar hasta cinco glomus, como en el caso del punto 4IG, sobre la arteria radial, en el dorso de la mano. 4. No existen puntos de acupuntura sin glomus. 2.6.3. Constitucin anatomo-funcional de los puntos de acupuntura Tras nuestras investigaciones, los puntos de acupuntura constan de: a. Una arteria aferente; b. Emite unas ramas preglmicas; c. A nivel de estas divisiones se forma un conducto espiriforme que se denomina clsicamente conducto de Suquet-Hoyer; d. Las arterias preglmicas y el canal de Suquet-Hoyer se abren a un colector general venoso. e. Este colector general se abre en las venas eferentes. f. Alrededor de todos estos vasos se encuentran gran cantidad de colgeno y elastina, y fibras nerviosas amielnicas junto con terminaciones axnicas y cmulos dendrticos; g. h. i. Presentan liberacin de neurotransmisores del tipo de las catecolaminas; Entre los elementos vasculares se encuentran gran cantidad de elementos mioepiteliales derivados de la cresta ganglionar.

2.6.4. Conexin con el sistema nervioso central El organismo (aunque est compuesto de partes funciona como unidad), tiene una conexin entre el sistema ortosimptico y parasimptico con el sistema nervioso central por medio de las fibras ramicomunicantes, que son neuronas que proceden del surco de Monro del epndimo. Forman los ncleos centrales del vegetativo. Los acmulos craneal y caudal constituyen el parasimptico, llamado ceflico el superior y erector el caudal. Los acmulos medulares en su localizacin metamrica en la mdula forman el asta lateral. Constituyen los elementos ortosimpticos. No hay que olvidar que nervios y vasos sanguneos perifricos se anastomosan (anastomosis arteriovenosa), para crear, por un lado, los glomus(un glomus no es necesarioamente un punto de acupuntura, sin embargo, no existen puntos acupunturales donde no hay glomus), y por otro, una intrincada y compleja red perifrica de nervios y vasos sanguneos, que son capaces de actuar como receptores de seales externas y que a travs de nervios ms gruesos (parentales aferentes), mdula espinal y tlamo, enviarlas a la corteza cerebral, donde dichas sensaciones se hacen conscientes emitiendo las correspondientes seales eferentes al tejido cuya proyeccin somatotpica ha sido estimulada. 2.6.5. Profundidad general de los puntos de acupuntura En general, se encuentran a una profundidad que no sobrepasa los 2 milmetros. La profundidad del punto de acupuntura se determinada por el proceso de generacin del TChi en cada punto. Teniendo en cuenta que el grosor de la piel es muy variable, (es el rgano ms plstico de toda la economaanatmica) sus diferencias estn en funcin: del espesor del estrato crneo de la epidermis;

 del espesor de la dermis; de la riqueza en folculos pilo-sebceos y en glndulas sodorparas, y, - de la relacin ms o menos estrecha con los planos subyacentes. Otros puntos se encuentran ubicados en regiones orgnicas ms profundas, pero que difieren de los estudiados slo por su situacin y sus posibilidades teraputicas. 3. Perspectiva energtica 3.1. Sistema resonador Tambin desde la perspectiva energtica, los puntos de acupuntura al ser paquetes neurovasculares tienen las caractersticas propias de los mismos. A nivel de las divisiones preglmicas se forman los conductos espiriformes de Suquet-Hoyer, y conjuntamente con los complejos rboles dendrticos que asoman a los puntos de acupuntura y sus anastomosis arteriovenosas, constituyen circuitos bioelectrnicos capaces de oscilar en unas determinadas frecuencias resonantes con la de sus tejidos asociados. Cada sistema resonador captar y emitir seales que dependern de sus "constantes de tiempo" determinadas por la inductancia, la capacidad y la resistencia de sus elementos anatmicos propios. A estas frecuencias las hemos denominadoBiofrecuencias de Trabajo Electromagntico , BfTE. Efectivamente, cada punto de acupuntura es un sistema resonador, tal como los llamPopp, de la Univ. de Marburg. Entre cada grupo de puntos que se asocian a un determinado tejido, existen "conexiones" neurales, vasculares y energticas diferenciadoras. Anteriormente, ya describimos las dos primeras desde la embriologa. Los puntos acupunturales relacionados con cada rgano, vscera o funcin especfica, no se encuentran conectados entre s mediante unos flujos de corriente a travs de unos "canales o meridianos" en los que se supona se ubicaban, sino medianteondas electromagnticas propias de cada uno de ellos, por lo que la biocomunicacin es por ondas cuyas frecuencias son resonantes entre s y en una estrecha banda de longitudes de onda. Es decir, cada grupo de puntos resuena a una determinada banda estrecha de frecuencias, equivalente a la del tejido o funcin al que se asocian. Por esto y porque no se objetivan anatomofisiolgicamente es por lo que se puede afirmar que los meridianos tal como se han concebido hasta hoy, no existen . Desde este punto de vista, la enfermedad es una disfuncin energtica, que hace que el tejido o la funcin afectada oscile por debajo o por encima de los lmites de la banda de frecuencias de salud (Biofrecuencias de Trabajo Electromagntico) de dicho tejido o funcin . 3.2. Biofrecuencias de Trabajo Electromagntico, BfTE Las terminaciones ramificadas de los axones, que finalizan en pequeas protuberancias denominadas botones, hacen sinapsis en el cuerpo celular de laneurona, por la liberacin de los neurotransmisores que emiten las seales. Tal como ocurre en un embrin respecto a la especializacin de las clulas totipotentes mediante las radiaciones ultravioletas de distintas frecuencias, ocurre con las seales, igualmente ultravioletas, que trasmiten la bioinformacin a las neuronas. Las radiaciones UV son frecuencias armnicas de las BfTE, que caracterizan a los diferentes tejidos, sistemas y funciones del organismo, que mantendrn durante toda su existencia. Para calcular la biofrecuencia de resonancia de los diferentes tejidos, slo basta conocer la capacidad elctrica de cada uno de ellos. Para esto, se han medido los picofaradios, pF, de los distintos rganos, vsceras y distintas funciones orgnicas, utilizando el pabelln auricular como proyeccin somatotpica en la corteza cerebral y los puntos Ting, que tienen implicacin directa con cada uno de los tejidos y funciones, de acuerdo con nuestras investigaciones en un cadver. En la Tabla

siguiente se muestran las BfTE medias de cada tejido y funcin, como consecuencia de la evaluacin de su capacidad, por la frmula: CpF1 + CpF2 + CpF3 + ... CpFn S t/nCpF = ------------------------------------------ = CpF de media. n La longitud de onda, l , viene expresada en metros por la aplicacin de la frmula abreviada: l m = 297 : MHz . Si tenemos en cuenta la frecuencia de emisin de las agujas (64 MHz), se puede calcular que su longitud de onda es de 4,66825 metros; sin embargo, por sus dimensiones, hay que suponer que la trasmisin de la frecuencia fundamental a los tejidos se realiza mediante ondas armnicas, que atenan la potencia energtica emitida por la aguja, pero que siguen siendo suficientes como para permitir la resonancia recproca de los distintos tejidos y de otras funciones orgnicas importantes. La medicin de la capacidad de cada tejido se realiz en 310 sujetos aparentemente saludables, pues ninguno de ellos presentaba signos o sntomas especiales que determinasen una patologa. As mismo, ninguna de estas personas haba padecido enfermedades en los seis meses anteriores a la toma de la medicin. Estos sujetos de la muestra se captaron al azar entre distintos grupos, sexos, edades, categoras culturales, etc. por lo que hay que suponer que las mediciones han quedado estadsticamente balanceadas. La Tabla que se muestra a continuacin despeja importantes incgnitas, que a partir de ahora permiten un conocimiento cientfico de la acupuntura como rama de la Bioenergtica. Como es natural, los datos explicitados en dicha Tabla, nos alejan definitivamente de la filosofa oriental como soporte de las tcnicas energticas. TABLA.- Clculo de Biofrecuencias de Trabajo Electromagntico, BfTE, de los diferentes tejidos y funciones del organismo.

La relacin Tejido funcin/total individual, se refiere a la evaluacin que partiendo desde la BfTE de cada tejido y otras funciones, se halla con respecto a la frecuencia total del cuerpo. Esto permite secuenciar (Puesto) la importancia bioenergtica relativa de cada uno de ellos con relacin al cuerpo energtico desde una perspectiva global del individuo. La BfTE global del organismo es de 64 MHz, que es, por tanto, la frecuencia de resonancia fundamental, y que coincide, precisamente, con la de las agujas de acupuntura (3" de longitud). No hay que olvidar que este valor se encuentra en el campo de las radiofrecuencias, lo cual supone que la intervencin en el organismo mediante tcnicas bioenergticas se puede realizar desde frecuencias armnicas. Los datos de la Tabla anterior, permiten construir la que hemos denominado aguja bioelectrnica, instrumento capaz de inyectar seales electrnicas precisas, en fase y en frecuencia resonante con cada uno de los tejidos y funciones del cuerpo. Desde los puntos de acupuntura asociados a un tejido patolgico, la aguja bioelectrnica hace que resuene en su propia frecuencia de tejido sano. La aguja bioelectrnica es, sin duda, la aguja perfecta, ya que permite una intervencin directa con el tejido o la funcin afectada, no involucrando a otras estructuras del organismo. Mediante este sistema se logra la mayor eficacia posible acupuntural. El VC y el VG, slo han mostrado funciones derivadas de su asociacin con los metmeros. DIAGRAMA DE RELACIN RELATIVA DE LAS BANDAS DE BIOFRECUENCIAS DE TRABAJO ELECTROMAGNTICO, BfTE, DE FUNCIONES, SISTEMAS Y TEJIDOS

Para ver el diagrama seleccione la opcin "Descargar" del men superior 4. Perspectiva bioqumica 4.1. Grupo mrfico y catecolaminas 4.1.1. Endorfinas: opiceos endgenos La palabra opio, etimolgicamente, proviene del griego opion que significa jugo de amapola. Desde pocas inmemoriales, el opio y sus derivados, tal como la morfina, se han utilizado en el control del dolor. Son los analgsicos ms potentes que se conocen, siendo sus efectos fisiolgicos notablemente aumentados por su produccin de euforia, razn sta por lo que son altamente adictivos. No se ha conseguido sintetizar una sustancia qumica que produzca los mismos efectos, pero que no cree adiccin. 4.1.2. Receptores especficos de opiceos Todas las sustancias opiceas, estn qumicamente relacionadas, y tienen, por tanto, equivalencias en sus estructuras tridimensionales. Por ello, se sospecha que los opiceos actan sobre el cerebro, unindose a receptores especficos de membrana. El uso de derivados del opio marcados con istopos radioactivos, permite demostrar la existencia de tales receptores. (Barnes, 1978). Estos receptores se sitan, fundamentalmente, en la mdula espinal, en el tronco cerebral y en regiones cerebrales en las que se supone que los movimientos y las emociones, son traducidos en acciones complejas, como la bsqueda de alimentos o de pareja. Cuando un opiceo se une a una neurona que tiene su receptor, acta como neuromodulador inhibidor, provocando una disminucin en la produccin de impulsos nerviosos neuronales. Estos receptores se encuentran no slo en seres humanos, sino en todos las animales vertebrados en que se han investigado. La pregunta es, por qu los cerebros de los vertebrados tienen receptores para los opiceos ? La respuesta parece lgica: Porque esos cerebros PRODUCEN OPICEOS. Esta sorprendente respuesta, ha dado lugar a la bsqueda de sustancias naturales que tengan actividad opicea. 4.1.3. Endorfinas y encefalinas Se han aislado muchos opiceos endgenos, que actan como neuromoduladores, y se les ha dado el nombre de ENDORFINAS. Existen dos grupos de endorfinas: I. Uno, conocido como ENCEFALINAS, que estn distribuidas por todo el sistema nervioso central y por la mdula suprarenal. Se han identificado dos de ellas, como pentapptidos, (pptidos de cinco aminocidos). De acuerdo a las evidencias recientes, las dos encefalinas (a y b ) se producen en mltiples copias en una nica cadena de polipptidos. (Curtis, 1992).

II. El otro grupo, est formado por ENDORFINAS que se producen primariamente por la glndula hipfisis y por otros tejidos. El factor hipotalmico desencadenante de la produccin de endorfinas hipofisarias, es el P. O. M. C. o Preopio-Melano-Cortina, que se libera cuando hay albminas heterlogas y desencadena el estrs. La ms comn de ellas, es la b ENDORFINA, que es sintetizada por una cadena peptdica larga, que tambin contiene ACTH, la hormona liberada por la hipfisis anterior y que estimula la corteza suprarrenal. Aunque existe mucha superposicin en la estructura primaria de las distintas endorfinas, las relaciones funcionales entre ellas, todava no se conocen. (Curtis, 1992). La investigacin de las endorfinas es de sumo inters, ya que tienen que ver con dos importantes problemas mdicos, como son, la drogadiccin y el dolor, muchas veces interrelacionados. Las endorfinas son analgsicos naturales muy potentes. Los individuos en situacin de estrs, suelen informar que no percibieron lo que despus result ser, por ejemplo, una herida extremadamente dolorosa y por tanto, pudieron continuar viviendo en una situacin que poda poner en peligro su vida. El descubrimiento de que los macrfagos estn entre los tipos celulares que tienen receptores de endorfinas, sugiere que estas sustancias desempean tambin un papel en la estimulacin de las respuestas inmune e inflamatoria. La morfina, la herona y otros opiceos exgenos se combinan con los receptores de endorfinas, aliviando el estrs, levantando el nimo y aplacando el dolor. Sin embargo, se ha propuesto la hiptesis de que stos opiceos externos, al actuar por retroalimentacin negativa, reducen la produccin normal de endorfinas, generando una dependencia siempre creciente, dando como resultado, la adiccin a las drogas. GRUPO MORFICO DE ENCEFALINAS Y ENDORFINAS: (A) tyr-gly-gly-phe-met Metionina-encefalina (B) tyr-gly-gly-phe-leu Leucina-encefalina (C) tyr-gly-gly-phe-met-thr-ser-glu-lys-ser-gln-thr--pro-leu-val-thr-gln-gly-lys-his-ala-asn-lys-val-ileala-asn-lys-phe-leu b endorfina Secuencias de aminocidos de tres endorfinas. Los primeros cuatro aminocidos de cada secuencia son idnticos, y constituyen el grupo mrfico, y si se destruye uno cualquiera de ellos, se pierde la capacidad analgsica. 4.1.4. Endorfinas y dolor: El primero que demostr la conexin entre endorfinas y acupuntura fue David Meyer, en 1974. Demostr que punzando el punto 4IG se induca un cierto grado de analgesia en los dientes (28%), efecto que es completamente reversible por la naloxona. En el transcurso de las investigaciones realizadas por Bruce Pomeranz de la Univ. de Toronto, respecto a la aplicacin en ratas de estmulos acupunturales, se descubrieron una serie de clulas especficas en el cerebro, que responden a los estmulos normales del dolor. La descarga de impulsos

nerviosos de estas neuronas se vuelven ms lentas durante la sesin de acupuntura. De estos estudios se desprende que la analgesia por acupuntura, AA, depende, entre otros, de dos mecanismos bien diferenciados, uno moderado por medio de las endorfinas y otro ms profundo que deriva de la serotonina. Hosobuchi, de Japn, antes de tratar a los pacientes por acupuntura, les inyecta una forma procursora de serotonina, el aminocido l-triptofano. Estos pacientes desarrollan menos signos de tolerancia. En animales, la induccin a la anestesia por inyeccin de morfina, aumenta por inyeccin de serotonina. Basados en estas investigaciones se puede llegar a la conclusin que la serotonina comparte con las endorfinas un papel importante en el control del dolor. Gintzler, de la Univ. de Columbia, descubri que, en ratas, a partir del sexto da de preadas, la placenta contiene la molcula precursora P. O. M. C. (preopio-melano-cortina), de la cual derivan la b endorfina, la met-encefalina y la ACTH. Las ratas preadas estn en un alto estado analgsico. La b endorfina y la met-encefalina estn presentes en el tejido y sangre de la placenta en niveles ms altos de lo habitual durante el embarazo y el parto. Akil y Watson, de Nueva Carolina, tomaron diversas muestras de sangre a mujeres embarazadas y demostraron, igualmente, que la concentracin de endorfinas es superior en ese estado que en las no gestantes. MacLean, atribuye, como salto cualitativo importante en la transicin evolutiva de reptiles a mamferos, el desarrollo del aumento de la relacin ntima madre-hijo, que est asociado al segundo avance de importancia en el desarrollo del cerebro: la aparicin del sistema lmbico. A partir de aqu, las endorfinas pasan a ocupar un nuevo papel, que ya no es slo el de la supervivencia, sino que se centra en las conductas y relaciones sociales que conforman la esencia de la vida de los mamferos. De la bioqumica de la analgesia surge, a la vez, una bioqumica del refuerzo de las relaciones sociales. 4.1.5. Endorfinas y analgesia por acupuntura, aa Desde 1975, en el Laboratorio de investigacin de Analgesia por Acupuntura de la Facultad de Ciencia Mdica Bsica de Shanhai, China, y bajo ladireccin del Prof. Zhang Anzhong, se estudian las interrelaciones entre las distintas endorfinas, (incluyendo partes de las estructuras de las mismas, conocidas como fraccin 13 y fraccin 29, en el estudio de estas sustancias por cromatografa), y la analgesia por acupuntura. La fraccin 13 incluida en una columna sephadex en el vaco de 0. 8. 1. 2 no se inactiva mediante la quimotripsina. Los valores de referencia de esta fraccin en cromatografa de placa fina, coincide con la leucina-enceflina. Basados en stos resultados la fraccin 13 puede ser una encefalina o un compuesto relacionado. La fraccion 29 fue separada de la columna sephadex G-10 en el volmen evacuado de miccin de 1. 8-2. 4. Es fcilmente inactivada mediante la quimotripsina, y sus valores de referencia en cromatografa de la placa fina, son diferentes a las de la leucina-encefalina. Cuando fue procesado con el dancy-Cl y cromatografiado en la hoja de capa de poligamide, el cromatograma de las manchas fluorescentes, fueron distintas de las procesadas por los mtodos de dancyl leucinaencefalina y dancyl metionina-encefalina. En conejos, despus de la inyeccin intraventriculolateral, se mostr un efecto analgsico reversible a la naloxona.

Se estn llevando a cabo, an, estudios analticos estructurales y purificantes de esta fraccin 29 de endorfina. En conejos conscientes, empleando la tcnica de perfusin meter/sacar y el ensayo de aglutinacin del receptor opiceo, se observa la continua liberacin de endorfina en algunos ncleos cerebrales. Se descubre, que el nivel de endorfina, en el centro gris perfundido, aumenta considerablemente durante la AA, y el aumento de endorfina est bien correlacionado con el efecto analgsico de la acupuntura, (r= 0.706, p<0. 05). La liberacin de endorfina tambin aumenta en el ncleo accumbens del rea septal despus de la AA. Este aumento no estuvo en correlacin con el umbral de dolor. Durante la AA, las endorfinas en el ncleo caudado perfundido, tambin tienden a incrementarse, siendo la variacin de este grupo relativamente amplia. No obstante, no es estadsticamente significativo. Durante la AA, tampoco se observan cambios sobresalientes de la liberacin de endorfina en la amigdala. Las fracciones de endorfina que muestran cambios importantes durante la AA, son separadas por lavado, con prioridad a la cspide de Na (0. 6 V+) cuando las perfusiones son cromatografiadas en la columna sephadex G-10, y al mismo tiempo, la leucina-encefalina es separada tras la cspide de sol. (l. 3 V+), lo que determina que la fraccin de endorfinas no es similar a la encefalina. Se siguen investigando las propiedades qumicas de este fraccin. 5.Cuantificacin de los puntos de acupuntura La superficie media de la piel de una persona adulta es de unos dos metros cuadrados. Rattenmeyer evalu el nmero de sistemas resonadores o puntos de acupuntura distribuidos en la superficie corporal en la sorprendente cifra de 1013. Esta enorme cantidad hace posible que el cuerpo humano (en general, cualquier tejido vivo), posea una extraordinaria sensibilidad a las ondas electromagnticas, por lo que deben investigarse como factores deriesgo las importantes emisiones externas de radiacin de todo tipo, en general, extremadamente potentes, a que se someten los delicados equilibrios celulares. 6. Esquema de bloques de los mecanismos de accin de la acupuntura MECANISMOS DE ACCIN DE LA ANALGESIA ACUPUNTURAL.Para ver el cuadro seleccione la opcin "Descargar" del men superior Autor: Ph.D. Sergio A. R. Gutirrez Morales - 1995 7. Conclusin Con esta investigacin, queda expedito el camino, tal como dijimos al principio, de la justificacin cientfica y mecanismos de accin individuales de la tcnica acupuntural, desde el punto de vista del mtodo cientfico. Ya no se pueden poner en duda los indudables efectos que los estmulos que genera la implantacin de una aguja de acupuntura ejerce en el organismo humano.