NOM MENCL LATURA A QUIM MICA ORGAN O NICA Funcine es qum micas y grupo os func cionale es

Se llama l func cin qumica a cad da grupo de d compue estos con propiedad des y comp portamiento os qumicos s caracterst ticos. Ca ada funcin n se caract teriza por poseer p un agregado, a d uno o va de arios tomo os, al que se s denomin na grupo fu uncional. Las funciones f q qumicas qu ue vamos a formular, con c sus gru upos funcio onales, apar recen en la a siguiente tabla. t GRUPO FU UNCIONAL No tiene

FUNCIN Alcanos

EJEMPLO

Alquenos

Alquinos

Hidroc carburos cclicos

No tiene

Hid drocarburos a aromticos

Haloge enuros de alq quilo

Alcoholes

Fenoles

teres

A Aldehdos

Cetonas

cido os carboxlicos

steres

Aminas

Amidas

Nitrocompuesto os

Nitrilos

OMENC CLATUR RA DE ALCA ANOS NO

CAR RACTERIS STICAS Hidrocarbu H uros satura ados S les con Se noce como parafinas S Solo prese entan enlac ces simple es S de cad Son dena abier rta o cerrad da

 Son S lineale es o ramific cados Insolubles en el agua a

REG GLAS PA ARA LA NOMENC N CLATUR RA DE AL LCANOS

1) Los L cuatro o primeros compuesto os se deno ominan con n nombres s comunes
Frm mula Nom mbre Met tano Eta ano Prop pano Butano

D hidroca Del arburo con n cinco car rbonos ade elante se nombran n co on :

P Prefijo de cantidad c + sufijo (ANO)

E Ejemplos: :

Frm mula

Nombre Pen ntano He exano Hep ptano Oc ctano

Otro os nombres s de la seri ie de los alcanos son n los siguie entes:

N de C 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22

Nombre nonano decano undecano dodecano tridecano tetradecano pentadecano hexadecano heptadecano octadecano nonadecano eicosano heneicosano docosano

N de C 30 31 32 40 41 50 60 70 80 90 100 200 300 579

Nombre Triacontano Hentriacontano Dotriacontano Tetracontano Hentetracontano Pentacontano Hexacontano Heptacontano Octacontano Nonacontano Hectano Dihectano Trihectano nonaheptacontapentahectano

2) Se conservan algunos nombres de acuerdo al orden en que se enlazan los carbonos:

Isobutil

Isopentil

3.

La nom menclatura de la IU UPAC adm mite los no ombres tradicionales de algunos s radicales s substituid dos, lo que e facilita la a nomenclatura en estos e casos:

isopropilo

isobutil lo

secbutilo (b butilo secundar rio)

tercbutilo (butlo ( terciario o)

isopenti ilo

4 Para no 4. ombrar alc canos ramif ficados se e tiene en cuenta c lo s siguiente: Bus scar la cad dena de mayor m nm mero de carbonos, c si existen dos tomar la que tenga t mayo or nmero de cadena as laterale es. merar la ca adena por r el lado que se obte enga los n numerales ms Num bajo os para las s cadenas laterales, si hay igu ualdad, com mparar ter rmino a te ermino has sta encontrar la prim mera difer rencia, si la igualda ad se man ntiene, num merar por el e lado que e se encue entre prime ero a la cadena lateral que se nombrara primero. Se nombra el compu uesto com mo deriva ado del a alcano no ormal corr respondien nte a la cadena patrn, ordenando o las cadenas laterales por orden o alfab btico. Si existen e dos s grupos i idnticos hacer h s di, tri, tet tra etc uso de prefijos

 Para prioridades en el orden alfabtico se considera la primera letra de la cadena lateral. Ejemplos: a) Etil y Metil b) Sec-butil Isobutil c) Isobutil dimetil 1 Ejemplos: 2 1 2 1 2

NOMENCLATURA DE ALQUENOS Y ALQUINOS

Para nombrar alquenos y alquinos se debe tener en cuenta lo siguiente: Los alquenos se nombran cambiando la terminacin ANO del alcano por ENO en el alqueno y por INO en el alquino . Se escoge la cadena que contenga el mayor nmero de enlaces mltiples(dobles o triples). Si existen dos cadenas iguales se toma la que mayor nmero de carbonos, en segunda instancia la cadena que tenga mayor nmero de dobles enlaces. Se nombra la cadena de tal manera que los enlaces mltiples tengan los numerales ms bajos. Los hidrocarburos que contienen dobles y triples enlaces se nombran como ALQUENINOS, primero se nombran los dobles enlaces Si existen dos o ms dobles enlaces se usan los prefijos de cantidad dieno, trieno etc. Las cadenas laterales insaturadas se nombran de la siguiente manera:

CH2=CHCH2=CH-CH2CH3-CH=CHCH2=

ETENIL O VINILO 2-PROPENIL O ALILO 1-PROPENIL METILEN

Ejemplos:

CICLOALCANOS Y ALQUENOS
Para nombrarlos se adiciona el prefijo ciclo al correspondiente hidrocarburo de cadena abierta con el mismo nmeros de tomos de carbono

 Si existen constituyentes se les debe dar los numerales ms bajos posibles, en el caso de un cicloalqueno, la numeracin uno corresponde al carbono que contiene al doble enlace. EJEMPLOS:

COMPUESTOS AROMATICOS
Estos compuestos se caracterizan por: En su estructura contienen al benceno

Los aromticos monosustituidos, se nombran mencionando al grupo sustituyente seguido de la terminacin benceno.

Benceno

Tolueno

Cumeno

Estireno

Fenol

Acido benzoico

Benzaldehido

Acetofenona

Anilina

 En derivados disustituidos, se hace uso de prefijos: Orto : Meta : Para : 1, 2 1,3 1,4

Algunos tienen nombres propios y otros se nombran como derivados de compuestos monosustituidos:

OH NO2

 Los bencenos trisustituidos y polisustituidos deben ser numerados en forma tal, que se obtenga los nmerales ms bajos posibles.