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PROFESOR: KOBAYASHI TSUTSUMI, LUIS FERNANDO SEMINARIO: 52 S CURSO: EMBRIOLOGIA FECHA: 7 DE MAYO DEL 2013
ndice
1.- Origen del sistema osteomuscular 2.- Osificacion intramembranosa y endocondral. 3.-.-Desarrollo del crneo 4.- Desarrollo y crecimiento de los miembros 5.- Anomalias de los miembros 6.- Desarrollo de las vertebras y columna vertebral 7.- Desarrollo del sistema muscular 8.- Anexos 9.- Bibliografa
ellas para dar origen al tejido esponjoso. Este ambiente trabecular se ve acentuado por la accin de unas clulas que reabsorben hueso, los osteoclastos. En los intersticios del hueso esponjoso el mesenquima se diferencia en medula osea. Osificacion endocondral: es un tipo de formacin osea que tiene lugar en modelos cartilaginosos preexistentes. Es la forma en la cual el feto forma los huesos largos y cortos. El proceso se produce en la siguiente forma : se desarrolla un modelo cartilaginoso que adopta una forma parecida a la del hueso que va a dar origen y que est rodeado de su pericondrio en la zona media de la difisis se desarrollan en el pericondrio clulas osteoprogenitoras y de ellas se originan osteoblastos los que producen un collar seo subperiostico mediante un proceso de osificacin directa o membranosa. simultneamente ocurren en el cartlago subyacente, modificaciones similares a los descritos previamente en el cartlago epifisario, formndose un centro de osificacin endocondral primario (diafisario). Las epculas seas formadas sobre restos de la matriz cartilaginosa calcificada se unen al mango de hueso cortical que sigue engrosndose a partir de la capa ostegena del periostio. Posteriormente se forman centros de osificacin secundario a nivel del cartlago de las epfisis (Fig. 5) a partir del cual se formar el hueso esponjoso y cesar primero la osificacin endocondral del cartlago hacia las epfisis. El cartlago que permanece constituye la placa cartilaginosa epifisaria o cartilago de crecimiento de los huesos ya formados.
paraxial y forman el condrocraneo cordal. La base del crneo se forma cuando estos cartlagos se fusionan y se convierten en hueso por osificacin endocondral. Viscerocraneo: se forma a partir de los dos primeros arcos farngeos. El primer arco origina una parte dorsal, la apfisis maxilar y crea el maxilar, el hueso cigomtico y parte del hueso tempor. La parte ventral, la apfisis maxilar inferior, contiene el cartlago de Meckel. El mesenquima que rodea al cartlago de Meckel se condensa y origina la mandibula. Luego, el extremo dorsal de la apfisis maxilar inferior, junto con el segundo arco farngeo origina el yuque, el martillo y los estribos. La osificacin de estos tres huesesillos se inician en el cuarto mes. El mesenquima que forma los huesos de la cara procede de las clulas de la cresta neural. Crneo del recin nacido: En el nacimiento los huesos planos del crneo estn separados por las suturas. Estas proceden de dos fuentes: de las clulas de la cresta neural (sutura digital) y del mesodermo paraxial (sutura coronal). En los puntos en que se encuentran mas de dos huesos, las suturas se ensanchan y reciben el nombre de fontanelas. Las suturas y las fontanelas permiten que los huesos del crneo se superpongan durante el nacimiento. Poco despus del nacimiento, los huesos membranosos recuperan su posicin original y el crneo parece mas grande y redondo. Principales anomalas. Craneoquisis: es cuando la bveda craneal no logra formarse y por ende el tejido cerebral queda expuesto al lquido amnitico, dando como resultado la anencefalia. Craneosinostosis: es el cierre prematuro de una o ms de una o ms de las suturas que separan los huesos del crneo de un beb. Acondroplasia: es la forma ms frecuente de enanismo, afecta principalmente a los huesos largos. Acromegalia: causada por una secrecin excesiva de la hormona del crecimiento, la cual es producida en la glndula pituitaria. Microcefalia: Es una afeccin en la cual la cabeza de una persona es considerablemente ms pequea de lo normal para su edad y sexo, con base en tablas de referencia
parte proximal en dos segmentos y es entonces cuando se pueden reconocer las principales partes de la extremidad. Regulacin molecular del desarrollo de las extremidades: la posicin de las extremidades en los costados del embrin a lo largo del eje craneocaudal est regulada por el gen HOX. Una vez determinada la posicin a lo largo del eje craneocaudal, el crecimiento debe regularse a travs del eje proximodistal, anteroposterior y dorsoventral. El crecimiento en extensin de las extremidades lo inician TBX5 y FGF 10 en la extremidad superior y TBX4 y FGF 10 en la inferior. Por otro lado, el eje anteroposterior de la extremidad es regulado por la zona de actividad polarizante (ZAP). Estas clulas produen acido retinoico las cuales comienzan la expresin de sonic hedgehog que regulara el eje anteroposterior. El eje dorsal ventral est regulado por la BMP que induce la expresin del factor de transcripion EN-1.
algunos casos. Los factores de riesgo incluyen tener antecedentes familiares del trastorno y pertenecer al sexo masculino. La afeccin se presenta en aproximadamente 1 de cada 1,000 nacidos vivos. Luxacin congnita de cadera: es la alteracin anatmica de la articulacin coxofemoral en el recin nacido, en donde la cabeza femoral permanece fuera del acetbulo al nacimiento o es inestable (puede luxarse) en las primeras semanas de vida. Esto provoca que la cabeza femoral y el acetbulo no se desarrollen normalmente y se deformen, produciendo osteoartritis prematura en jvenes. Es frecuente que la DDC acompae a otras malformaciones congnitas; en este caso se le denomina DDC teratolgica, la cual tiene una evolucin y tratamiento diferente a la DDC tpica. Bandas amniticas: Son cordones de sacos llenos de lquido (saco amnitico) que rodean a un beb en el tero y que pueden causar una deformidad congnita (presente al nacer) de la cara, los brazos, las piernas, los dedos de las manos o de los pies. son causadas por un dao a una parte de la placenta llamada amnios. La placenta transporta la sangre hasta el beb que an est creciendo en el tero y el dao a la primera puede impedir su crecimiento y desarrollo normal. El dao al amnios puede producir bandas seudofibrosas que pueden comprimir partes del feto. Estas bandas reducen el riego sanguneo a estas reas y hacen que se desarrollen de manera anormal.
Sindrome de Klippel Feil: es cuando el numero de vertebras es mayor o menor al normal. Estos pacientes tienen menos vertebras cervicales de lo normal, y a menudo, existen otras vertebras fusionadas o con una forma anmala. Vertebra hendida (espina bfida): causada por la fusin imperfecta o a la no unin de los arcos vertebrales. Este tipo de anomala puede afectar solo los arcos vertebrales oseos ydejalr la medula espinal intacta. Espina bfida qustica: en esta anomala el tubo neural no consigue cerrarse, los arcos vertebrales no logran formarse y el tejido neural queda expuesto.
solo ncleo. Durante perodos posteriores del desarrollo, la divisin de los mioblastos preexistentes sustituye gradualmente a la diferenciacin de mioblastos nuevos para la obtencin de ms tejido muscular liso
DERIVADOS DE LOS PRECURSORES DE LAS CELULAS MUSCULARES Hacia el final de la quinta semana, las futuras clulas musculares estn agrupadas en dos porciones: una pequea porcin dorsal, el Epimero, formado a partir de las clulas dorso mediales del somita que se han reorganizado como miotomas y una porcin ventral mas grande, el Hipomero, formado por la migracin de las clulas dorso laterales del somita. Los nervios que inervan a los msculos segmentados tambin dividen en un ramo parietal dorsal para el Epimero y un ramo primario ventral para el Hipomero y permanecen en un segmento muscular original a los largo de toda su migracin. ANORMALIDADES: Ausencia de Poland: se caracteriza por la ausencia del pectoral menor y la perdida parcial del pectoral mayor. El pezn y la aerola faltan o estn desplazados y en el lado afectado suelen darse defectos de los dedos y braquidactilia. Sindrome de abdomen en ciruela pasa: ausencia parcial o completa de la musculatura abdominal. Esta malformacin va relacionada con defectos en el tracto urinario y la vejiga. Distrofia muscular: hace referencia a un grupo de enfermedades hereditarias que producen debilidad de los msculos estriados, que son los que producen los movimientos voluntarios del cuerpo humano. Se caracterizan por debilidad muscular y alteraciones en las protenas musculares que ocasionan la muerte de las clulas que componen este tejido. Cada una de las enfermedades incluidas en este grupo poseen unas caractersticas especficas.1 2 Puede afectarse tambin el msculo cardiaco y producir sntomas de insuficiencia cardiaca. Son trastornos poco frecuentes cuyos primeros sntomas suelen aparecer en la infancia. La forma ms usual es la Distrofia muscular de Duchenne que afecta a varones y es transmitida por las mujeres, se presenta un caso por cada 3500 nacimientos de sexo masculino. Contracturas articulares congnitas: puede deberse a defectos neurolgicos, anomalas musculares, problemas de las articulaciones y los tejidos contiguos.
8.- ANEXOS
ACRONDOPLASIA
MICROCEFALIA
SINDACTILIA
9.- BIBLIOGRAFIA
Langman Moore http://132.248.233.60/deptos/embrio/images/PDF/sistema_oseo.pdf http://132.248.233.60/deptos/embrio/images/PDF/cresta_neural.pdf