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TEMA 1. ONTOGENIA DEL SISTEMA NERVIOSO

Introduccin De la fusin del espermatozoide y del vulo sale una primitiva clula huevo. Esta clula se va multiplicando hasta formar un cmulo de clulas llamado mrula, las clulas que lo forman se caracterizan por ser clulas pluripotentes, es decir, de ellas puede derivar cualquier tipo de clula del organismo. Las clulas siguen multiplicndose. Se forman dos capas: Eplibasto e hipoblasto. De este estado de pluripotencialdiad, la evolucin va encaminada a estadios de diferenciacin mayor. A partir de esa clula primitiva se forman 280 tipos diferentes de clulas, parte de estas clulas forman el sistema nervioso. 1. 2. 3. 4. Origen del tejido neural. Cmo se especializan los diferentes tipos de neuronas. Cmo ocupan sus lugares en la circuitera neural. Cmo establecen sus conexiones sinpticas.

Origen del tejido neural. A partir de la clula huevo tenemos tres capas de tejido: Ectodermo la capa ms externa Mesodermo capa media Endodermo capa de clulas interna

En la regin central, lo que es el ectodermos se transforman en neuroectodermo. Esta transformacin se conoce como proceso de determinacin neural. Una vez que ha ocurrido la determinacin neural, ese neuroectodermo solo da lugar a tejido neural. La determinacin neural se dice que es un proceso de induccin neural. Hay un control qumico de esa transformacin, ese control lo ejerce una sustancia qumica liberada por el mesodermo subyacente, pro un proceso de filtracin de las sustancias qumicas, se cree que son sustancias de naturaleza proteica (peso molecular >1000) Una vez hecha esa transformacin se crea lo que conocemos como placa neural. El resultado de la induccin neural es esa placa neural. (La placa neural, slo da lugar a tejido neural) Una vez formada la placa neural, se deprime, se hunde, y se forma el llamado surco neural. En un estado posterior y empezando por la regin ceflica, los extremos de ese surco neural se unen y forman el tubo neural. Empieza por la regin intermedia y se extiende hacia atrs y hacia delante. Una enfermedad grave es la espina bfida; no se cierra el tubo neural por la parte caudal. Diferentes grados de gravedad. Otra fase importante. A la vez que se cierra el tubo neural, se da un proceso de especificacin regional. Tiene que ver con que en un momento determinado el tubo neural, de adelante a atrs, no hay diferenciacin ninguna; en el momento que se da esta especificacin hay deferencias entre el desarrollo de la parte posterior y de la parte anterior. Este conjunto se conoce como el proceso de NEURULACIN.

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Estadios de desarrollo del tubo neural En relacin a este proceso de especificacin regional, distinguimos tres fases: Estadio trivesicular: se forman tres engrosamientos Engrosamiento o vescula anterior, que recibe el nombre de prosencfalo (encfalo anterior) La segunda vescula, que recibe el nombre de mesencfalo (encfalo medio) Un tercer engrosamiento, es lo que llamamos rombencfaclo.

Estadio pentavesicular: nivel posterior. Del primitivo prosencfalo va a derivar el telencfalo y el diencfalo. El telencfalo es el encfalo ms anterior, lo ms distal. Las vesculas telenceflicas van a dar lugar a los hemisferios cerebrales. Del diencfalo, (entre cerebros) va a derivar unas estructuras muy importantes: el tlamo, el hipotlamo (centro de regulacin homeosttica del organismo), y la retina. El mesencfalo no va a sufrir grandes transformaciones. Del rombencfalo, va a derivar el metencfalo y el mielencfalo. Del metencfalo se producen dos estructuras, el puente, y el cerebelo. Del mielencfalo, va a derivar el bulbo raqudeo. El mielencfalo sera la continuacin de la mdula en la regin endocraneal. Por debajo de estas vesculas, se va a formar la mdula espinal que tiene un desarrollo ms pobre que las vesculas.

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Estadio trivesicular

Estadio pentavesicular Telencfalo

Derivaciones maduras Corteza cerebral, ganglios basales, formacin hipocampal, amigadla, bulbo olfatorio Tlamo, hipotlamo, subtlamo, epitlamo, retina, nervios pticos y tractos Mesencfalo (cerebro medio) Puente y cerebelo Medula Mdula espinal

Cavidades Ventrculos laterales Tercer ventrculo Acueducto cerebral Cuatro ventrculo Cuarto ventrculo Canal central

Prosencfalo Diencfalo Mesencfalo Mesencfalo Metencfalo Rombencfalo Mielencfalo Zona caudal del tubo neural Zona caudal del tubo neural

Corte sagital. Este corte no es simtrico. Se ve el hemisferio derecho (lo diferenciamos mirando el cerebelo) Sistema ventricular Regin talmica Diencfalo Cerebelo Hipotlamo Regula la hipfisis Tercer Puente o Protuberancia Tronco cerebral Cuarto ventrculo Bulbo raqudeo o mielencfalo Cerebelo: Estructura en forma de hoja de libro, estructura simtricas. Posicin posterior; esta regio posterior es la regin occipital. Los pliegues de los hemisferios permiten una mayor superficie de corteza cerebral en menor volumen, esto es, mayor cantidad de neuronas. El Tercer ventrculo separa las dos estructuras del diencfalo: heipotlmo y la regio talmica. Puente: Es un engrosamiento. Gran entrecruzamiento de fibras, desde abajo, trae informacin sensorial hacia el tlamo, y del tlamo a la corteza cerebral. Otra parte a la que va esta informacin es al cerebelo, estructura fundamental para la coordinacin de la informacin sensoria motora.
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Hemisferio

Acueducto de Silvius Mesencfalo

ventrculo

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La evolucin desde el primitivo tubo neural se da en diversas fases. El tubo neural esta formada por clulas de una determinada morfologa (morfologa longitudinal) Un extremo de esta clula esta unido a la zona marginal, y otra parte a la zona ventricular. Estas clulas constituyen las clulas madres para tejido neural, se puede derivar cualquier clula solo del tejido neural. Una vez formado el tubo neural entre en una fase de PROLIFERACION CELULAR capacidad mittica. Capacidad de divisin celular. Se inicia el ciclo. El ncleo de las clulas est en la regin cercana a la regin ventricular. Durante la segunda fase el ncleo se va desplazando hacia la regin externa y ocurre una fase de duplicacin de ADN. En la siguiente fase la clula crece y vuelve a la zona ventricular. En la fase de mitosis, las clulas pierden su conexin con la superficie pial, se divide y empieza de nuevo el ciclo. Una vez dividida la clula madre, pueden dar lugar a dos cosas: Puede dar lugar a otra clula madre que volver a dividirse. La capacidad de divisin es de 4 o 5 veces, despus se transformarn en neuroblastos. Puede dar lugar a un neuroblasto postmittico. Inicia un proceso de maduracin hacia la clula adulta.

Existe un pico de actividad en el que se crean 250.000 futuras neuronas por minuto. La segunda fase es una fase de EMIGRACIN CELULAR. (Migracin celular) Los neuroblastos postmitoticos abandonan la regin ventricular (interna) comienza a desplazarse por e interior del tubo neural; conforme se van desplazando van engrosando la pared del tubo neural. Las clulas que se desplazan no estn ramificadas, es decir, no cuentan con axones ni dendritas. Una vez alcanzado su lugar definitivo comienza la fase de DESARROLLO DE ARBORIZACIN; fundamental para establecer la circuitera neural. Al engrosarse las paredes del tubo neural se van formando en el tiempo sucesivas estratificaciones en 6 capas. En la diversas capas se van a producir la reunin de distintos tipos de clulas, (neuronas, clulas gla...) Esta emigracin celular del tubo neural da lugar al SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Nacimiento de la neurona Se produce cuando pierde su capacidad mittica y se forma el neuroblasto. La corteza cerebral est estructurada en capas; las clulas de la capa ms externa tardan ms en aparecer.
En la formacin del tubo neural, antes de que se cierre, hay parte de las clulas que se desplazan y se colocan entre el ectodermo y el tubo neural, forman la llamada cresta neural. Esta cresta neural es el foco de generacin de clulas que van a invadir el territorio corporal del organismo, es decir, da lugar al SISTEMA NERVIOSO PERIFRICO y a otras clulas que pueblan el organismo que de forma general, van a ser clulas cromafines, se van a situar sistemticamente en la glndula suprarrenal, son secretoras de adrenalina. Adems se pueden dar clulas enterocromafines (situadas en el sistema digestivo) y clulas betapancreticas, que son secretoras de insulina. Una clula excitable es una clula que responde con variaciones del potencial elctrico, y pueden general potencial de accin. Molecularmente se caracterizan por los canales voltajedependientes. Las clulas cromafines, enterocromafines y betapancreticas, son clulas excitables.

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Partiendo de la cresta neural se da lugar a: Divisin rostral: o o o o Ganglios de los nervios craneales (V, VII, VIII, IX, X) 12 nervios craneales que controlan aspectos sensoriales de la cabeza cara y cuello Parasimptico del tracto digestivo Clulas de schwann. Mielina en el SNP Meninges pia y aracnoides (diencfalo y telencfalo). Las meninges son cubiertas que envuelven el cerebro.

Divisin caudal: o o o o Ganglios de la raz dorsal Ganglios autonmicos simpticos Clulas cromafines de la mdula adrenal. Glndulas suprarrenales. Ganglios del tracto intestinal

La clula madre da lugar a clulas con diferentes fenotipos. Estos se produce por controles sobre la expresin gentica, esto llevo a la concepcin, durante un tiempo, de que dependa exclusivamente de una determinacin gentica. Si esto fuera s, habra dificultades para explicar por ejemplo, la accin de un agente teratgeno. Un agente teratgeno es una agente causante de malformaciones. Como puede ser por ejemplo la administracin de Talidomina en embarazadas durante los aos 60, sustancia que impeda vomitar pero creaba malformaciones en los nios (prdida de las extremidades superiores) Esto es una prueba que contradice la teora de la dependencia exclusiva de un determinismo gentico. La explicacin actual para la formacin de diferentes tipos de clulas se basa en dos tipos de accin: Determinacin gentica. Sustancias que aparecen en el medio extracelular que forma parte de la estructura del embrin. Al igual que actan sustancias liberadas por las propias clulas, acta cualquier sustancia que aparezca en este medio.

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Diversos factores que llevan a la diversificacin celular, por un lado transformaciones fenotpicas y sometimiento de la clula madre a diferentes sustancias segregadas por las propias clulas. DIFERENCIACIN CELULAR. En el caso de la maduracin de una clula neuronal, puede influir la clula diana sobre la que he hace contacto. Por ejemplo. Las clulas precursoras simpticas (noradrenalina) cultivadas con clulas musculares (acetilcolina). En vez de producir noradrenalina producen acetilcolina. El msculo ha influido en la evolucin final, creando una neurona colinrgica. La fibra neural est influida por diferentes sustancias que van a influir en su desarrollo final. La clula diana libera sustancias que son conocidas como factores neurotrficos Nacemos con una mayor cantidad de neuronas de las que vamos a utilizar al final del desarrollo. Nacemos con un exceso de circuitos, que van a desaparecer porque se van a usar, esto es, se da lo que llamamos Darwinismo neural o poda neuronal. Desarrollamos conductas especficas que generan clulas debidas a la repeticin de la respuesta. La poda neural: El intercambio neural se da en dos vas. La liberacin de neurotrficos es un factor limitado, algunos axones no reciben la accin de neurotrficos, estos exones van a ser eliminados. Seleccionan los circuitos al servicio de las conductas que se usan o se necesitan sostener. La tercera fase de desarrollo de la circuitera nerviosa es el ESTABLECIMIENTO DE LA CONECTVDAD SINPTICA. En el establecimiento definitivo de estas conexiones, sern fundamentales los factores neurotrficos, ya que refuerzan las conexiones. Aquellas neuronas que no reciban la accin de dichos factores degenerarn Emigran como clulas redondeadas, sin axn ni dendritas. Una vez que llegan a su lugar final se desarrollaran esas estructuras. La neurona empieza a emitir el axn. Este axn se caracteriza porque en su extremo presenta una formacin especial que recibe el nombre de CONO DE CRECIMIENTO. Es una estructura especializada de una forma ensanchada que es la lamelipodio de la cual va a emerger una serie de digitaciones que reciben el nombre de filopodios; estn al servicio de explorar el medio extracelular por el que atraviesa. Busca informacin en el intercambio de molculas.

De esta forma el axn va progresando hasta entrar en un estadio en el que la neurona llega hasta su correspondiente clula diana. Cuando la alcanza, el cono de crecimiento de transforma, establecindose la tpica estructura definitiva de la sinapsis (elemento pre y postsinptico). Si el desarrollo neural solo dependiera del determinismo gentico, no seran necesarias las sustancias, la realidad es que los factores influyen en los procesos de desarrollo del sistema nervioso.

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Otros elementos importantes que se dan en la maduracin son ciertos periodos temporales, llamados crticos. Se dice que hay periodos en el desarrollo social del beb con su madre que pueden ser totalmente determinantes en estos periodos, pueden dar lugar a serias patologas como la psicosis. En experimentos con monos se poda producir la conocida como muerte psquica. Somos producto del determinismo gentico, junto a los elementos contextuales (factores neurotrficos), y el proceso de la maduracin d las conexiones, que dependen totalmente de la experiencia. Cuando nacemos tenemos ms ramificaciones neurales, como consecuencia de un ambiente social medianamente esperable, estas van disminuyendo segn el individuo va adaptando y nutriendo aquello que garantice su supervivencia en un ambiente determinado (determinismo neural).

TEMA 2. DESCRIPCIN DEL SISTEMA NERVIOSO

Cerebro y conducta. Para entender la conducta es necesario un estimulo, este recoge la informacin del organismo y del exterior. Los diferentes estados de motivacin marcan una diferencia a la hora de ver el estado exterior. La corteza promotora es la regin que planifica las rdenes motoras a ejecutar. Es la salida ltima del sistema nervioso. La conciencia est dirigida al mundo externo; el mundo interno funciona de forma automtica, mientras que el organismo no de alguna seal de malestar no somos conscientes. Requerimientos mnimos para llevar a cabo una conducta precisa. 1. 2. 3. Informacin sensorial. Organiza una respuesta motora. Procesamiento emocional. B) Mecanismos motivacionales. C) Planificacin de la accin Informacin motora.

Las neuronas se articulan en redes neuronales. Todo el sistema nervioso est organizado; presenta un alto nivel de organizacin. Tiene una organizacin topogrfica, en la que cada parte del organismo est representada de forma precisa en lugares concretos del sistema nervioso central. Tambin encontramos ncleos neurales, cmulos de neuronas al servicio de la misma funcin. La organizacin del ncleo siempre es la misma: recibir informacin. Esta se llama informacin aferente. Esta informacin la procesa y la enva a otras estructuras, es la llamada informacin eferente. El sistema nervioso central es aquella parte del sistema nervioso que est rodeada de estructura sea. Est formado por el cerebro y la mdula espinal. Se encarga de la integracin de la informacin sensorial y motora. Todas las fibras que recorren este sistema son fibras del sistema nervioso perifrico. El sistema sensorial descompone toda la informacin y para poder captar todo lo que ocurre en el exterior, el cerebro tiene que reunir toda la informacin para dar una respuesta adecuada. Este hace una representacin mental de toda la informacin recogida para dar esta respuesta; para ello tiene que ser consciente. Solo hay una pequea parte del cerebro que realiza la sntesis de informacin. No podemos ser conscientes de toda la informacin que est procesando nuestro organismo, por eso solo recogemos aquella que es ms relevante. *El sistema nervioso perifrico nos informa del mundo exterior; est formado por:
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1. 2.

Sistema motor esqueltico: control voluntario Sistema motor visceral: control involuntario a. Simptico b. Parasimptico

Divisin del sistema nervioso humano. Es imposible entender la funcin sin conocer la estructura que la subyace. Para conocer la estructura, tenemos que conocer la disposicin espacial; los ejes que recorren el organismo. La organizacin de los diversos ncleos est dispuesta en una organizacin axial. Dos ejes: Eje antero-posterior Eje dorso-ventral En los animales cuadrpedos Dorso Rostral Ventral Caudal

En estos ejes nos falta considerar una disposicin lateral. Encontramos tres tipos de cortes: 1. Corte en la lnea media, corte sagital. Separa los dos hemisferios. Puede ser sagital medial, que pasa por los dos hemisferios (NUNCA es un corte simtrico); puede sestar desplazado lateralmente, entonces tenemos un corte parasagital. 2. Corte coronal, o transversal. 3. Corte horizontal. Dada la disposicin del cerebro es un corte paralelo al suelo. En base a estos tres ejes (antero-posterior, dorso-ventral y la localizacin lateral) podemos obtener coordenadas que se utilizan para localizar de forma exacta la disposicin de los
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ncleos y las estructuras cerebrales. Las usan los neurocirujanos. Estas coordenadas se llaman coordenadas estereotxicas, nos dan tres dimensiones. Dimensin antero-posterior Lateralidad alejamiento de la lnea media Profundidad o altura.

Encontramos diferentes divisiones dentro del sistema nervioso central. En la regin inferior encontramos la mdula. Est alojada en el canal vertebral. Desde el punto de vista funcional, es la parte del sistema nervioso central de menos complejidad neuronal.

En un corte transversal, podemos ver la disposicin de la sustancia gris. Cuando hablamos de sustancia gris hablamos de una mayor presencia de somas neuronales. La medula por si sola se caracteriza por un funcionamiento automtico, este funcionamiento se caracteriza por ser la base de una actividad refleja. Es la estacin de mas bajo nivel de procesamiento. Este funcionamiento consiste en: En la medula entra informacin sensorial y sale informacin motora, es la estancia de paso de la informacin procedente del cuerpo, todo el territorio somtico manda informacin a la mdula. Los procesos automticos estn basados en los acumulos de sustancia gris, alrededor de la sustancia gris hay sustancia blanca (axones) que van a utilizar la mdula para enviar la informacin somtica a las estructuras nerviosas centrales. Los nervios espinales se distribuyen por todo el cuerpo, llevan informacin sensorial y motora. La disposicin de la medula no es una disposicin regular A nivel cervical de la medula espinal encontramos ms sustancia blanca y mayor nmero de fibras sensoriales; controla las extremidades superiores. En territorios inferiores hay mas sustancia gris, la zona lumbar controla las extremidades inferiores. En la regin torcica disminuye la cantidad de sustancia gris. En cualquier nervio encontramos vas aferentes y vas eferentes. Desde un punto de vista motor, encontramos ms fibras motoras (eferentes) en el territorio cervical. El funcionamiento automtico, la actividad refleja, ocurre por ejemplo en el tendn rotuliano, se produce solo su la persona no es consciente de que va a ser estimulado. Lo que rompe el

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automatismo de la mdula es por un lado la conciencia del sujeto y adems de eso, el control de la corteza cerebral.

La mdula llega hasta la vrtebra lumbar 2. A partir de ah, en vez de ser un cordn estructurad forma una disposicin llamada disposicin en cola de caballo La informacin sensoria entra por los nervios del sistema nervioso perifrico a la mdula, puede dar informacin refleja, y puede ascender por la mdula espinal hasta el cerebro para producir un estado de conciencia. Por encima de la mdula tenemos el tronco del encfalo en el territorio endocraneal. Siguiendo de abajo hacia arriba tenemos el territorio inferior que denominamos diencfalo o bulbo raqudeo; por encima un engrosamiento que es el puente y ms arriba el mesencfalo. Desde un punto de vista funcional, el tronco del encfalo es la continuidad rostral, anterior, de la organizacin de la mdula. Este tronco del encfalo tiene muchos centros nervioso que van a procesar informacin sensorio-motora de cabeza cuello y cara. Encontramos una red neural que recibe el nombre de formacin reticular, interviene de forma fundamental en los ciclos de sueo y vigilia. Adems encontramos ncleos de neurotransmisores que juegan un papel modulador de los estados centrales del organismo: Neuronas noradrenrgicas ncleos que recibe el locus coeruleus Neuronas serotonrgicas Neuronas dopaminrgicas En la sustancia negra. Fundamental para los estados motivacionales y estados de refuerzo conductua.

La regin posterior del mesencfalo recibe el nombre de tectum, aparecen dos engrosamientos: Colculos superiores: reflejos visuales Colculos inferiores: relevo obligado de la informacin auditiva.

Es una regin pequea en cuanto a la localizacin pero es de enorme complejidad funcional.

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Por encima del mesencfalo nos encontramos con el diencfalo (entre cerebros) formado por el tlamo y el hipotlamo. El tlamo desde un punto de vista funcional es una estructura de relevo fundamental de la informacin sensorial. Fundamental para el mantenimiento de nuestros estados de conciencia. El hipotlamo es una estructura fundamental para el control o la regulacin homeosttica. Con forma vamos ascendiendo se van complejizando las funciones. El cerebelo no pertenece al tronco del encfalo, pero es fundamental para coordinacin sensorio-motora En una visin posterior del tronco del encfalo encontramos el cerebelo, se encuentra en el cuarto ventrculo. Y los pednculos cerebelosos. El telencfalo son los hemisferios, superficie presenta una gran cantidad de plegamientos. El manto celular ms externo es la corteza cerebral, donde radican la mayor parte de las actividades ms complejas. Tiene un espesor de entre 2 y 3 mm. Por debajo del manto celular encontramos un inmenso territorio de sustancia blanca; gran parte de esta sustancia blanca se rene en el cuerpo calloso Encontramos numerosas fisuras, que se repiten en todo el cerebro y sirven para delimitar los diferentes lbulos. Estas fisuras son: 1. 2. 3. 4. Fisura longitudinal Fisura central o de Rolando Fisura lateral o de Silvio Fisura parieto-occipital. Lbulo frontal: Limita con el hueso frontal, el surco central y la fisura de Silvio control motor (circunvalacin precentral) Lbulo parietal: Limita con el surco central, el surco parieto-temporal y la fisura de Silvio informacin del tacto Lbulo temporal: Por debajo de la fisura de Silvio informacin auditiva Lbulo occipital: Limita con el surco parieto-occipital Reciben y procesan informacin procedente de los ojos.

Encontramos cuatro lbulos; llevan a cabo tareas diferentes:

*Separando ambos bordes del territorio de Silvio, encontramos una zona llamada nsula

Organizacin funcional. La corteza de asociacin son zonas de confluencia de informacin multisensorial, a diferencia de las cortezas primarias. Dividimos las cortezas primarias en: Sensorial Motora Las define una cualidad especfica

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1. Corteza sensorial primaria. Se caracteriza por que es especfica. Cada corteza procesa un nico tipo de informacin Encontramos dos tipos de corteza sensoria primaria: Sensorial somtica circunvalacin postcentral. Informacin procedente de todo el territorio somtico Corteza auditiva primaria. Otra caracterstica es que la informacin les llega desde el tlamo, que es la estacin subcortical previa. 2. Corteza motora primaria. Controla las rdenes motoras voluntarias circunvolucin precentral Frente a estas cortezas primarias ms simples tenemos las cortezas de asociacin. Dentro de estas cortezas tenemos: 1. Parieto-temporo-occipital: territorio entre los tres lbulos. Una neurona de esta corteza va a responder a estmulos procedentes del cuerpo, llegados del sistema visual y a estmulos auditivos. Es una corteza de asociacin sensorial. 2. Corteza de asociacin prefrontal: para que la informacin, lo estmulos, que recibimos tenga relevancia para nosotros teneos que significarlos, es decir, cada organismo le da un significado. La historia particular de aprendizaje va a condicionar los significados. *Emociones respuestas acompaadas de cambios biolgicos. Sin emociones estamos ciegos ante el contexto (ceguera psquica) Gran parte de las emociones se procesa de manera inconsciente, sobre todo en los primeros estados (1-2 aos) La corteza de asociacin prefrontal es la de mayor complejidad, es el territorio donde elaboramos y planificamos nuestras respuestas, nuestras acciones. 3. Corteza de asociacin lmbica. Estructuras corticales y subcorticales al servicio especfico del procesamiento emocional, a este sistema lmbico se le atribuye el papel de relaciona las emociones, y por tanto el impacto emocional de los estmulos que recibimos, con el anlisis consciente, con las consecuencias conscientes para nosotros. Sistema ventricular cerebral. Los ventrculos son las cavidades que hay en el espacio del sistema nervioso central. Esos huecos provienen del tubo neural. El sistema ventricular se divide en: Ventrculos laterales. Hay uno en cada hemisferio. Recorren los hemisferios de adelante hacia atrs, comunican con el tercer ventrculo a travs del agujero de Monro. Tercer ventrculo. Es nico. Se encuentra a nivel del diencfalo. Va a comunicar con el cuatro ventrculo, colocado en la regin posterior del puente, por el acueducto de Silvio que atraviesa el mesencfalo. La continuidad de la mdula es una cavidad muy pequea que recibe el nombre de conducto empindemario. (Las clulas epindemarias son un tipo de clulas gla) A nivel de los dos ventrculos laterales y del tercer ventrculo, hay redes de capilares que reciben el nombre de plexos coroideos; por esas redes capilares pasa sangre, se produce un filtrado permanente de la sangre, el plasma se filtra y ese contenido filtrado recibe el nombre de lquido cefalorraqudeo. ***Hidrocefalia: obstruccin en el acueducto de Silvio. Se produce un acumulo de lquido en el tercer ventrculo, que se dilata y se expande hasta la muerte. Para solucionarlo se realiza un baips entre el tercer y el cuarto ventrculo.

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El sistema nervioso central est recubierto por una meninge. Existen tres tipos de membranas, de fuera hacia dentro son: 1. 2. Duramadre: es la ms gruesa y externa. Por debajo de esta se encuentra el espacio subdural, normalmente vaco. Aracnoides: entre esta y la duramadre se encuentra el espacio subdural. Es una membrana de la que salen una especia de pies o trabculas, que aisla o separan, delimitan el espacio subaracnoideo Piamadre: es la capa ms interna, adherida al sistema nervioso. Es una capa muy fina, que fija los vasos a la superficie cerebral.

3.

Vascularizacin cerebral. Los humanos somos organismo aeronovios, es decir, necesitamos oxgeno para las reacciones metablicas. Hay diversos sistemas que pueden trabajar con falta de oxgeno. El cerebro no puede trabajar sin oxgeno. El cerebro pesa aproximadamente el 2% de la masa corporal; el corazn expulsa 5 L/minuto, el cerebro se lleva entre el 15 y el 20%, esto es aproximadamente igual a 1 L/minuto. EN trminos de oxgeno, consume en torno a un 20%. Hay un mayor consumo de la sustancia gris que de la sustancia blanca. Tenemos mecanismo que tratan de garantizar el aporte de sangre, son mecanismo de regulacin del flujo vascular cerebral (Fvc). Tienen que ver con una ecuacin simple: Fvc = (PA PV) * RV El aporte de sangre al cerebro depende de la presin sangunea y depende de factores de resistencia vascular. Presin sangunea. Son dos cifras en milmetros de mercurio (Ej: 120-80) La cifra mayor corresponde a la llamada presin sistlica sstole: movimiento de contraccin del corazn. Corresponde a la presin de inyeccin de sangre. La cifra mnima, es la presin que tiene ese tubo na vez que ha pasado el bombeo de sangre. Es la presin diastlica Distole: movimiento de relajacin La diferencia entre ambas da una presin de perfusin: es un valor de presin para garantizar la irrigacin de los tejidos. EL cerebro tiene organizados reflejos para garantizar esa presin de perfusin. El corazn tiene cuatro cavidades, del ventrculo izquierdo sale la aorta, asciende y despus baja por la columna (cayado de la aorta) de ah sale dos troncos que son arterias cartidas primitivas y de ah salen otros dos troncos: Arteria interna, y arteria externa. Al inicio de la arteria primitiva hay un conglomerado de clulas que reciben el nombre de seno carotdeo, esas clulas son baroceptores, sensores de presin. Si hay un exceso o falta de presin se activa el sistema simptico.

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Otro factor importante es la resistencia vascular: Se refiere a los mecanismos que dificultan la llegada de sangre al cerebro, dificultan el flujo cerebral. Hay diversos mecanismos: 1. Viscosidad de la sangre. Es el factor de mayor influencia. Es un aumento de la celularidad de la sangre, un aumento de glbulos rojos (poligobulia) El riesgo es la formacin de cmulos de clulas que se llaman cogulo o trombo; puede ser derivados de mecanismo de dopaje: EPO es una hormona, la eritropoyetina, controla la gnesis de glbulos rojos. Controla el valor hematocrito volumen en porcentajes de clulas que hay en la sangre, 48% es el valor normal; por encima no es una respuesta fisiolgica. 2. Placas de ateroma. Ateromatosis, formado por la unin de colesterol y calcio. 3. Incremento de la actividad neural , tambin se le denomina vasoconstriccin. Se puede producir por el estrs, que produce un incremento de la actividad sinptica. El rgano no recibe irrigacin sangunea y puede llevar a una falta de perfusin y por tanto al infarto. 4. Factores qumicos. Existen dificultades respiratorias, disminuye las tasas de oxgeno y aumenta el cido carbnico (Co2), se combina con agua y da lugar a CO 3H2. Disminuye el PH de la sangre; se produce acidosis respiratoria debida a la vasodilatacin. Aporte de sangre al cerebro. La arteria cartida interna da lugar a dos arterias: 1. Arteria cerebral anterior 2. Arteria cerebral media Por otro lado de la arteria sale otra arteria que va hacia el brazo: arteria subclavia, es una arteria vertebral; sale otra rama que se llama arteria basilar que entra a nivel de la mdula. Dentro del crneo sale una tercera arteria cerebral posterior. Estas tres arterias confluyen en la regin de la parte inferior, en la regin ventral, formando el polgono de Willis. Se anastomosan, se unen, en basa a esta conexin entre las tres arterias, se garantiza la perfusin a pesar de que una de las tres arterias se obstruya. El nivel de aporte de sangre es de unos 750cc en la arteria cartida interna (Cerebral anterior y media) y de unos 250cc en la arteria cerebral posterior. Accidentes cerebrovasculares Angiofasia cerebral

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A. Resonancia magntica Corte horizontal B. TAC Se ve la arteria cerebral

Causas de los accidentes cerebrovasculares: 1. Oclusin de un vaso. Puede ser normalmente por un trombo (acumulo de clulas) o por el desprendimiento de lo que se llama placa de ateroma (depsitos de colesterol mas calcio en las paredes de los vasos) En el territorio distal a la oclusin, por la falta de aporte de nutrientes de oxgeno, se produce un infarto. Tambin puede producirse por in exceso de vasoconstriccin. 2. Hemorragia cerebral. Supone la rotura de un vaso. Tiene diversas causas: 1. Aneurisma Puede ser la rotura de un aneurisma congnito debido a un fallo en la pared vascular. En un vaso encontramos varias capas: Capa endotelial mas interna Capa muscular capa media Membrana adventicia capa externa

En un aneurisma desaparece la capa muscular; es una situacin de gran fragilidad vascular

Otro tipo de aneurisma, son los aneurismas disecantes, aparecen de adulto. En el vaso donde estn las placas de ateroma la sangre hace que se desprenda esa placa y puede llegar a romper la pared vascular. 2. Situacin de hipertensin Presenta una presin arterial alta. Barrera hemato-ceflica. Es una disposicin estructural de los capilares vasculares diferentes a los del resto del rea. Estos capilares estn formados por clulas endoteliales.

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En un capilar hay zonas de interrupcin (agujeros) en las clulas endoteliales de los capilares; el plasma y espacio extracelular, est formado por la misma estructura bioqumica. El resto de los capilares del cuerpo presentan las zonas de interrupcin, las discontinuidades. Existe una disposicin especial de los capilares sanguinos cerebrales; no hay comunicacin directa entre el interior del espacio sanguneo (plasma) y el espacio extracelular; estn unidos unos con otros por uniones estrechas. Es una medida de proteccin del cerebro. Este mecanismo impide el paso de sustancias y grmenes al cerebro. Hay autores que consideran que estas clulas endoteliales estaran recubiertas por unos pies terminales, los astrocitos, que facilitan el intercambio de sustancias.

TEMA 3. SISTEMA SENSORIAL SOMTICO

Un individuo en cualquier situacin est sometido a un conjunto multimodal de estmulos que informan de lo que ocurre fuera y dentro. Estamos preparados para sobrevivir, por tanto cuando encontramos una amenaza, esto es: informacin relevante para la supervivencia, la amenaza sesga los procesos que estn siendo llevados a cabo, atendemos a la informacin que pone en riesgo la supervivencia. Si no hay amenaza, atendemos a la informacin preferente. Procesamiento sensorial. La informacin sensorial para poder ser efectiva necesita cumplir dos caractersticas: 1. Cualidad especfica: Hace alusin a las diferentes formas de energa que actan en aquellos receptores para transducir esa forma de energa. Existen receptores especficos que solo se activan por un tipo de energa. En relacin a estos receptores especficos, hacemos captaciones parciales de diferentes formas de energa. La informacin llega por mltiples vas, tiene una arquitectura en paralelo. Los receptores sensoriales convierten toda la energa que les llega en energa elctrica (variaciones potenciales) Luego se forman representaciones mentales, que tienen informacin de todo tipo, no solo visual. Esta representacin visual es un mundo virtual, lo construye el cerebro. Si este mundo virtual est ms en relacin con el mundo interno del sujeto que con la realidad podemos llegar a delirar. 2. Un mnimo de intensidad es necesario para darnos cuenta del estmulo. Sistema exteroceptivo: reciben informacin del exterior (vista, odo olfato) Sistema propioceptivo: est situado alrededor de articulaciones y va a servir para informar de la posicin del cuerpo en el espacio. Sistema interoceptivo: diseminado por el cuerpo, dan informacin al cerebro para el control homeosttico (temperatura...) Sistemas sensoriales

Los dos primeros se encargan de la informacin consciente, el tercero de la no consciente. Organizacin del sistema sensorial somtico

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El cuerpo produce informacin de la temperatura, el dolor, informacin tctil, informacin propioceptiva. Este sistema somtico procesa diferentes submodalidades. Inicio Receptor Neurona de 1 orden La neurona de primer orden es la ms alejada del cerebro. El soma de esta neurona se sita en el ganglio de la raz dorsal, son neuronas bipolares. **Diferentes tipos de fibras. Fibras aferentes: Son sensoriales; transmiten del receptor a estructuras sensibles. Encontramos diversos tipos, que llevan diferentes tipos de informacin. Dos de ellos son: A Mas anchos; ms densos y mielinizados C Ms finos Fibras eferentes: Son musculares, transmiten el impulso hasta el msculo

Tipos de receptores La cualidad especifica de la informacin depende del origen y del final, esto se llama cdigo de lnea marcada. Receptor del dolor: NOCICEPTORES

Mecanonociceptores: se activan antes estmulos intensos, golpes Termonociceptores: Se activan con temperaturas por encima de los 45

Polimodales: se activan ante diferentes tipos de energa (fsica y qumica), por la destruccin cerebral Esta informacin nociceptiva, encontramos dos tipos de dolor: - Rpido: producido directamente por la accin del receptor. Transmitido por A (mielinizadas) - Lento: debido a la accin de las sustancias liberadas Receptor de temperatura Receptores de calor discriminativos entre 30-40 (30 < T > 40), por encima de 45 se activa los receptores del dolor. Receptores de fro variaciones entre 10-30 (10 < T > 30) El fro no produce dolor, produce prdida de consciencia; produce vasoconstriccin que es lo que produce dolor. Receptores del tacto: MECANOCEPTORES Todo aquello que implica incidencia de presin sobre la superficie ser codificado. Esta informacin es transmitida por axones A. Adaptacin rpida: Informa de situaciones de cambio de la situacin estimular. o o Corpsculo de Paccini, ms profundo Corpsculo de Meissner

Adaptacin lenta: Infamadores de la persistencia de un estmulo, de situaciones estticas.

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o o

Corpsculo de Merkel Corpsculo de Ruffini

Receptores de la informacin propioceptiva: PROPIOPCEPTORES Nos informan de la posicin del cuerpo en el espacio (dinmica o esttica) son captados por el sistema vestibular. En el espero de la zona temporal se encuentra el peasco, donde est el sistema vestibular; est al lado del odo interno. No tienen nada que ver el no con el otro. o Posiciones estticas del cuerpo en el espacio:

Se activa por ales rdenes voluntarias conscientes producidas por el mismo cerebro. El sistema propioceptivo se activa por los sensores en relacin con articulaciones. En la separacin entre dos huesos hay una cpsula articular llena de lquido, que tiene sensores que detectan los cambios de presin. Tambin tienen mecanoceptores a nivel muscular o a nivel de los tendones. Por ltimo, las articulaciones estn forradas de piel con mecanoceptores que informan del grado de estiramiento o plegamiento. Todo esto transmite la deteccin del ngulo articular, para detectar la posicin del cuerpo. El sistema somatosensorial es para detectar las formas y texturas los objetos e informacin relativa a situaciones de peligro.

TEMA 4 SUSTRATO ANATMICO DEL SISTEMA SOMATOSENSORIAL

El soma de la primera neurona est situado en el ganglio de la raz dorsal. Los troncos nervioso tienen fibras motoras, sensoriales y autonmicas. A. Nervios perifricos: Diseminados por el cuerpo. Llevan informacin aferente, van hacia el sistema nervioso central. Luego se les llama nervios espinales, se dividen en: Races dorsales: aferentes, informacin sensorial Races ventrales: eferentes, informacin motora.

*Dermatoma cutneo: franja del territorio corporal, de la piel, donde se distribuyen los axones de un nervio espinal El engrosamiento cercano a la mdula, cercano a los nervios espinales, corresponde al ganglio de la raz dorsal.
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La mdula es el sitio de paso de la informacin que luego va a la corteza cerebral. Del ganglio va por los axones a la mdula. Aspectos estructurales de le mdula: Forma parte del sistema nervioso central Se sita dentro del canal vertebral Corte transversal: nos ensea una parte de sustancia gris (zona central), rodeada por un territorio de sustancia blanca. En la parte gris, estn las astas dorsales y las astas ventrales, y una zona intermedia que tendr interneuroas (median entre las astas) Hay dos engrosamientos de sustancia gris a nivel lumbar (controla las zonas inferiores) y a nivel cervical (controla las zonas superiores) Cuando la informacin entra a la mdula puede tener varios caminos. Astas dorsales Zona intermedia Astas ventrales En la parte de la sustancia blanca se divide en columna dorsal, que es el territorio entre la lnea media posterior y la entrada de la raz dorsal. Luego est la columna lateral, territorio comprendido entre la entrada de la raz dorsal y la salida de la ventral. Por ltimo, la columna anterior, territorio comprendido entre la salida de la raz ventral y la lnea media anterior. Columna lateral y anterior axones ascendentes y descendentes aferentes y eferentes) Columna dorsal axones aferentes

Desde el punto de vista funcional La mdula es un territorio de paso de informacin sensorial, cuyo destino es la corteza para producir la percepcin consciente. Asciende al tronco del encfalo y de ah va al puente y luego al cerebelo. Van a la formacin reticular (red de neuronas), esta se activa para los estados de vigilia. La informacin del cerebelo est al servicio de coordinar la informacin sensorio motora de este. Respuesta refleja. La informacin entra por las races posteriores, conexin con las astas anteriores (motoneuronas) en la sustancia gris, que es lo que genera los reflejos medulares. La mdula desconectada del cerebro acta de manera refleja, automtica.

Ncleos de la sustancia gris. La sustancia gris tiene diferentes ncleos medulares.

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La clasificacin ms moderna de la sustancia gris de la mdula de va de atrs hacia delante. En la regin ms posterior lo que se conoce como zona marginal, encontramos neuronas de relevo de la informacin dolorosa y trmica. Inmediatamente debajo encontramos una franja llamada sustancia gelatinosa, llegan axones no mielinizados (muy finos, por tanto axones c) Siguiente franja, ms desarrollada, encontramos el ncleo propio, se dice que es un nivel de integracin de la informacin, por la do informacin sensorial ascendente e informacin descendente procedente del cerebelo. Por debajo, tenemos el ncleo de Clarke, es un ncleo propioceptivo, releva informacin procedente del cuerpo hacia el cerebelo. Por otro lado tenemos el ncleo intermedio lateral, se extiende desde el nivel T1 (nivel torcico 1) hasta el L2 (nivel lumbar 2) supone las neuronas preganglionares simpticas. Ocupando una gran extensin, justo en las astas anteriores tenemos las motoneuronas. Es una organizacin compleja y diversificada, al servicio de diferentes tipos de informacin. Los flujos entre las neuronas estn controlados por distintos neurotransmisores y neuropptidos.

Neurotransmisores ms abundantes

Excitatorio Glutamato Inhibitorio Glicina

Adems encontramos neuromoduladores (molecularmente: neurpptidos) Identificados en la mdula tenemos la sustancia P que interviene como inhibidor del dolor. Somatostatina y el VIP (pptido intestinal vasoactivo), no est escrita a qu funcin estn ligados. Transferencia de informacin del sistema sensorial somtico Destino de la informacin que llega a la mdula. Por un lado sabemos que parte de esta informacin est al servicio de la funcin refleja. Para que se d una respuesta refleja hacen falta diversas neuronas, como mnimo tres neuronas. Primera neurona, una neurona sensorial, es la neurona que recoge la informacin. SU soma est en el ganglio de la raz dorsal. A nivel medular tenemos la segunda neurona, una que conecte con las motoneuronas de las astas anteriores. Otra rama acta sobre una interneurona inhibitoria, inhibe la motoneurona del msculo oponente. Tenemos dos modalidades de informacin. 1. Tctil y propioceptiva 2. Trmica y dolorosa 1. La informacin tctil y propioceptiva se transmiten por la va de la columna dorso lemnisco medial. Los axones de la primera neurona estn situados en el ganglio de la raz dorsal. La segunda neurona est situada en el bulbo raqudeo, en la regin inferior, en los llamados ncleos de la columna dorsal. Los axones de esta columna dorsal cruzan de lado, esto se conoce como decusacion sensorial (nivel del bulbo raqudeo) Ascienden hasta la neurona de tercer orden, situada en el tlamo, contralateral al lugar de entrada. Esa informacin hace relevo en un ncleo concreto, llamado ncleo ventral posterior. El lemnisco medial es un territorio del encfalo una vez ocurrida la decusacion sensorial. La informacin tctil y propioceptiva del territorio de la cara es recogida por el nervio trigmino. Entra a travs del crneo y se incorpora al lemnisco medial contralateral, para llegar al ncleo ventral posterior del tlamo. (Si entra por el lado derecho se incorpora al lado izquierdo y viceversa) La neurona de cuarto orden est situada en la circunvolucin posterior, en la corteza sensorial primaria.
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2. Sistema anterolateral. Informacin relativa al dolor y la temperatura . La primera neurona esta situada en el ganglio de la raz dorsal, la rama central hace sinapsis con la neurona de segundo orden en la s astas posteriores de la sustancia gris de una zona marginal. El axn cruza de lado, formando la decusacion sensorial a nivel medular.Los axones se colocan en la regin anterolateral. Los axones que ascienden forman tres grupos de fibras: Haz espino reticular Haz espino tectal Haz espino talmico

Haz espino reticular. La formacin reticular tiene que ver con la regulacin de los estados de consciencia (sueo y vigilia) la informacin dolorosa activa esta formacin reticular para reforzar los estados de consciencia. Haz espino tectal. Tectum parte posterior del mesencfalo, donde estn los colculos, los superiores intervienen en reflejos visuales que controlan la cantidad de luz que entra por el ojo. Los inferiores relevan informacin auditiva. El dolor activa tanto los colculos inferiores como lo superiores. Por otro lado activa la sustancia gris periacueductal, situada alrededor del acueducto de Silvio, modula la informacin dolorosa a nivel emocional. Haz espino talmico. Informacin dolorosa es diversificada, llega al tlamo pero no solo a un ncleo. La informacin dolorosa llega por lado al ncleo ventral posterior, es el ncleo especfico de relevo de la informacin que llega a la corteza primaria. Adems llega a los ncleos intralaminares, pertenecen a una categora de ncleos inespecficos, propagan su informacin de forma difusa a la corteza cerebral. Activa toda la corteza. Tambin llega al ncleo pulminar, es un ncleo de asociacin, conecta a la corteza de asociacin (son multimodales) Encontramos una organizacin diferentes para la informacin dolorosa, y la informacin propioceptiva y tctil; La informacin dolorosa se diversifica a medida que asciende. El nombre de los sistemas se debe a la localizacin geogrfica en el sistema nervioso. Caractersticas del tronco cerebral. Tres regiones, de abajo a arriba: mielencfalo o bulbo raqudeo, puente o protuberancia (debido al gran cruce de fibras) y mesencfalo. En la regin anterior tenemos axones piramidales que levan a cabo la decusacion. En la regin posterior tenemos dos engrosamientos que son los colculos superiores que tiene que ver con la informacin visual, pero no con la percepcin, controlan el grado de luz que entra etc., y los colculos superiores, relevo obligado de la informacin auditiva. Es un territorio pequeo, endocraneal. La organizacin de la mdula se repite a lo largo del tronco del encfalo pero de manera algo diferente. El tronco del encfalo va a tener que ver con la recogida de informacin motora y sensorial de cabeza cara y cuello. Encontramos nervios, ncleos motores y ncleos automticos. En la organizacin sensorio motora encontramos diversos nervios, en concreto 12 pares, que reciben el nombre de nervios craneales, estn denominados en nmeros romanos. El primero (I) es el ms superior y van descendiendo hasta niveles del bulbo raqudeo. Dependiendo del lugar del tronco del encfalo donde nos situemos la organizacin va a ser diferente. Pares craneales. Organizacin a nivel del tronco del encfalo, recogen informacin sensorial y motora de cabeza cara y cuello; podemos dividirlos en: 1 (I) Nervio olfatorio 2 (II) Nervio ptico
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Nervios sensoriales:

3 (III) 4 (IV) Nervios motores 6 (VI)

Nervios oculomotores gobierna la musculatura extrnseca del ojo. Controla los movimientos oculares ej: mirar hacia arriba

11 (XI) Nervio espinal accesorio controla el trapecio y el esternocleidomastoideo. Est al servicio de la musculatura del cuello 12 (XII) Nervio hipogloso controla la musculatura de la lengua

5 (V) Nervio trigmino: Sensorial: sensaciones. Motor: musculatura al masticar 7 (VII) Nervio facial. Sensorial: Sensacin gustativa de los dos tercios anteriores de la lengua y piel de la cara externa de la oreja. Motor: Nervios mixtos msculos de la expresin facial 9 (XI) Nervios glosofarngeo. Inerva la glndula partida. Etc. Estos nervios son equivalentes en el territorio del tronco del encfalo a la organizacin de los 10 (X) Nervio vaho o neurogstrico. Salida parasimptica del sistema nervios espinales en la regin medular. nervioso central. (Musculatura lisa del corazn) Es un territorio pequeo pero desde el punto de vista funcional es un centro complejo, tiene importancia en funciones vitales sistema reticular: estados de conciencia. La formacin reticular est situada a los largo del tronco del encfalo. Se pensaba que era una red de neuronas dispersa a los largo del tronco. Debido a los experimentos de Moruzzi y Magn en los aos 50. Anestesiaban animales y una vez anestesiados registraban la actividad cerebral. El estado cerebral producido era similar a los estados de sueo (baja frecuencia y gran amplitud) Despus conectaban un electrodo al tronco del encfalo y lo estimulaban. An estado anestesiado la estimulacin elctrica modificaba la actividad elctrica cerebral, el patrn elctrico, era similar a estados de vigilia, estados despiertos (alta frecuencia y baja amplitud) Conclusin: En el tronco del encfalo hay redes dispersas de neuronas, no ncleos concretos. Con la utilizacin de tcnicas neurohistoqumicas han descubierto que hay mayor complejidad en la formacin reticular. Por un lado tenemos la red dispersa, que se encarga del control de loes estados de consciencia. Por otro lado tenemos unos acumulos de neuronas, cuyos neurotransmisores fundamentales son aminas biogenas; papel de moduladores de los estados centrales cerebrales. VISION ANTERO Y LATERAL DEL TRONCO DEL ENCFALO

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Pednculos cerebrales

Decusacin motora

Nervio trigmino (V)

Pednculos cerebelosos

Pednculos cerebrales Paso de la va piramidal, va motora: axones motores, son rdenes descendientes (eferentes) van de la corteza motora hasta las astas motoras.

VISIN POSTERIOR DEL TRONCO ENCEFLICO

Colculos

Cuarto ventrculo (Sin el cerebelo)

Columnas dorsales
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SECIONES DEL TRONCO DEL ENCFALO

Tectum (parte posterior del mesencfalo)

Acueducto de Silvio Conecta el tercer y el cuarto ventrculo

Descenso de la va piramidal

Cuarto ventrculo

Lemnisco medial Columnas descendientes (va piramidal)

Sistema noradrenrgico: Neuronas noradrenrgicas, sus somas estn situados en lo que se llama locus coeruleus. Se caracterizan por su gran difusin de propagacin de los axones hasta el tlamo. Se le atribuye un papel modulador de los estados centrales. La primera sinapsis tiene un papel excitatorio a travs de receptores metabotrpicos que llevan al cierre de canales de potasio Sistema dopaminrgico. Los somas de las neuronas dopamirgicas estn situados en la llamada sustancia negra. Las fibras de estas neuronas se propagan hasta estructuras superiores a travs de tres grupos de fibras: Haz mesoestriado Estriado: conjunto de 2 ncleos (caudado y putamen) Interviene en la organizacin de la respuesta motora. Haz mesolmbico conecta con hipotlamo y otras estructuras. Interviene en el procesamiento emocional (fundamental en el refuerzo conductual) Haz mesocortical patrones de difusin amplios.

Sistema serotonrgico. Los somas de las neuronas serotonergicas estn dispersos en el tronco del encfalo, en unos ncleos llamados ncleos de rafe. Tienen una amplia proyeccin hacia estructura superiores y hacia niveles inferiores de la medula. Liberan pptidos: Sustancia P y diferentes encefalinas. Papel fundamental en estados de depresin y de psicosis.

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Adems los axones descienden a travs de la mdula, son capaces de modular el ascenso de informacin dolorosa. Sistema colinrgico. Los somas de las neuronas colinrgicas se encuentran en el pontomesencfalo tegmental, hace referencia a zonas anteriores y laterales de la relacin mesencfalo y puente. Papel fundamental en el Alzheimer. Resumiendo, desde el punto de vista funcional; en principio, el tronco del encfalo supone el procesamiento de la informacin sensorio motora de los territorios de la cabeza, cara y cuello. Debido a la existencia de la formacin reticular, controla los estados de sueo y vigilia. La conexin descendiente de los haces reticulares espinales y reticulares bulbares, son fundamentales para el control de tono muscular. La formacin reticular va a intervenir en la modulacin de la actividad de los msculos respiratorios como en la modulacin vegetativa de la informacin cardiaca. Por ltimo las neuronas de la formacin reticular son fundamentales en la transmisin central de la informacin dolorosa. Es una estructura pequea pero extremadamente compleja en su organizacin. Encontramos adems, tractos de haces importantes que atraviesan el tronco del encfalo Ascendentes: o o Lemnisco medial Sistema anterolateral

Descendentes o o Pednculos cerebrales Va piramidal Haces corticales espinales Haces corticales bulbares

TEMA 5. TLAMO
Por encima del mesencfalo, encontramos el diencfalo. A nivel talmico: propagacin de la informacin sensorial, encontramos la neurona de tercer orden en el ncleo ventral posterior.

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Desde el punto de vista funcional, el tlamo es un enorme centro de relevo de la informacin sensorial. Es una estructura que pertenece al diencfalo (entre cerebros) El lmite externo del tlamo est formado por una pared de sustancia blanca que recibe el nombre de cpsula interna. Esta capsula interna es una autopista de informacin entre los territorios inferiores y la corteza (ascendente) y entre la corteza y los territorios inferiores (descendente). Lmite medial, o limite interno, del diencfalo es el tercer ventrculo, est separando el tlamo derecho y el izquierdo. El lmite superior son los ventrculos laterales. Y cmo lmite inferior el hipotlamo (aunque realmente el hipotlamo est situado de forma ms anterior) Los axones de los ncleos se organizan formando una banda de sustancia blanca, con forma de Y, se llama lmina medular interna, y divide los ncleos talmicos: Ncleos anteriores: Entre los dos brazos de la Y Ncleos laterales: por fuera de ala Y Ncleos mediales: dentro de la Y Ncleos intralaminares: situados en el espesor de la lmina medular interna Ncleos reticulares: por fuera de los ncleos laterales tenemos una especie de escudo; ah se sitan estos ncleos. Ncleos de la lnea media: situados entre la pared del tercer ventrculo y los ncleos mediales.

Desde un punto de distinguimos: ncleos de asociacin.

vista funcional, ncleos especficos, inespecficos y ncleos

Ncleos especficos. Se caracterizan por que reciben informacin de una modalidad especfica, (del ncleo ventral posterior) Proyectan a cortezas especficas y reciben conexiones de retroalimentacin de las mimas cortezas hacia las uqe ha proyectado. Dentro de los ncleos especficos encontramos: Ncleo ventral posterior: especfico del sistema somtico Ncleo central anterior Ncleo ventral lateral Ncleos anteriores Ncleo geniculado lateral: informacin visual Ncleo geniculado medio: informacin auditiva.

Ncleos inespecficos. Son ncleos intralaminares, mandan proyecciones difusas a la corteza cerebral, son activadores de la corteza cerebral base. Ncleos intralaminares: mantienen la activacin de la base de la corteza cerebral.
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Ncleos reticulares: reciben de la corteza cerebral y de los ncleos talmicos, proyectan solo al resto de ncleos talmicos (es una proyeccin inhibitoria). Ncleos de la lnea media: relacionados con el procesamiento de informacin visceral.

Ncleos de asociacin. Son zonas de mayor complejidad en procesamiento de informacin. Relacionan diferentes territorios de procesamiento de informacin. Ncleo pulvinar: recibe de la corteza de asociacin parieto-tempo-occipital, de la corteza visual primaria, de los colculos superiores; y proyecta a lla corteza de asociacin parieto-tempo-occipital. Ncleo dorso-medial: recibe de la corteza lmbica, la corteza que procesa informacin olfativa y la amgdala (procesamiento emocional) y proyecta a la corteza de asociacin prefrontal.

Por lo tanto el tlamo en un conjunto de diversos ncleos relevos de informacin emocional, motora, sensorial Interviene en procesamientos emocionales y, por medio de las neuronas de asociacin, participa en funciones cognitivas complejas. Por ellos se le asigna el papel de filtro de la informacin que es proyectado a la corteza cerebral.

TEMA 6. CORTEZA CEREBRAL

La corteza cerebral se trata de la estructura cerebral en la que hay ms acmulo de neuronas Tipos de cortezas cerebrales: Neocortex recubre la mayor parte de los hemisferios Dos regiones ms antiguas: Paleocortex Archicortex Las cortezas presentan un nivel de laminacin, las ms antiguas tienen menos estratos que las neocortezas. Realizamos una aproximacin neurohistolgica a la corteza cerebral para ver la organizacin celular. Abundan dos tipos de clulas: las clulas piramidales, y las clulas estrelladas. 1. Clulas piramidales. Se caracterizan por que tienen un soma que, en una visin bidimensional, tiene una seccin triangular, este soma tiene un vrtice superior. De est vrtice o pice sale una enorme dendrita que se conoce como dendrita apical, puede llegar hasta las 500 micras de longitud. Esta dendrita atraviesa gran parte, o toda la corteza. De la base del soma surgen dendritas laterales. Y por ltimo, el axn

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emerge de la parte de la base de ese soma; el tamao del soma puede variar desde 30 a 100 micras. Esta disposicin geomtrica tiene un sentido funcional particular; el hecho de tener la dendrita apical le factura para entrar en relacin con el resto de las clulas intercorticales. Sus dendritas basales o laterales le facultan para entrar en relacin con otras clulas piramidales del mismo nivel. El axn, sistemticamente abandona el territorio de procedencia, aun que en su salida siempre emite colaterales que vuelven a su territorio de origen. Dendrita apical

Dendritas basales

Axn

Colaterales

La caracterstica funcional fundamental es que la clula piramidal es una clula de proyeccin cortical. Es la clula de saluda de informacin del territorio cortical. 2. Clulas estrelladas. Su ramificacin o arborizacin recuerda a una estrella de mar. Su axn nunca abandona el territorio cortical de la distribucin de sus ramificaciones La laminacin cortical es el resultado de una distribucin diferente en profundidad de estos tipos de clulas. Estas diferentes distribuciones estn ligadas a diferencias funcionales; y adems, algo fundamental para la especificidad de un territorio cerebral es tener unas conexiones especficas. Atendiendo a esta distribucin diferencial; el aspecto laminar, en concreto en la neocorteza, presenta una estructura laminar es 6 capas, descritas en nmeros romanos, siendo la I la ms superficial, y la VI las ms profunda, debajo de esta capa encontramos sustancia blanca. I. II. III. IV. V. VI. No hay neuronas, solo encontramos clulas de gla y fibras de paso Capa de clulas piramidales pequeas. Las de la capa II ms pequeas que las de la capa III. Capa pura de clulas estrelladas Capa pura de clulas piramidales grandes Capa de clulas multiformes, pero cuyo aspecto recuerda ms a las clulas estrelladas.

A comienzos del siglo XX, en 1909, el neurohistlogo alemn Brodmann, estudi sistemticamente la laminacin cortical. Describi 52 reas diferentes: rea 1, 2 y 3: territorio detrs del surco central, la circunvolucin postcentral. Estas reas tienen estructuras laminares diferentes an recibiendo la misma informacin. rea 17: corteza visual primaria, (informacin visual) rea 41 y 42: corteza auditiva primaria rea 4: delante del surco central, la corteza motora primaria rea 6: por delante del rea 4, es la corteza premotoroa.
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La diferente numeracin hace referencia a diferente estructura laminar. La corteza sensorial primaria (aferente) que se caracteriza porque le llega informacin; tiene un mayor desarrollo de la capa 4 (clulas estrelladas) Es importante conocer el concepto de columna cortical, cmo es la computacin cortical. Los diferentes ncleos talmicos bombardean de informacin a la columna cortical. La entrada de la informacin a la columna cortical siempre es a la capa 4, la capa de clulas estrelladas, en la distribucin intercortical, los axones de estas capas entrarn en contacto con las clulas piramidales; se produce una transferencia de informacin, esa informacin tiene que salir. Las capas de salida son la capa 2 y la capa 3, los axones abandonan el territorio de origen y conectan con cortezas vecinas. Adems, otra capa de salida es la 5, de forma sistemtica los axones abandona el territorio cortical, enviando su informacin a territorios lejanos. Por ltimo otra capa de salida es la capa 6; los axones sistemticamente envan sus axones a los ncleos talmicos que han proyectado su informacin a esas cortezas. Columna cortical. Es la unidad computacional bsica de la corteza cerebral. Las cortezas sensoriales tienen mayor desarrollo de la capa 4. La corteza motora primaria es un rea de salida de la informacin, las capas ms desarrolladas son la capa 5. Entre estas cortezas tenemos un vasto territorio de cortezas de asociacin; la laminacin de etas cortezas es ms uniforma. La informacin se va complejizando, va adquiriendo cualidades, hasta llegar a las cortezas de asociacin, donde las neuronas de estas cortezas con multimodales. Las diferentes clulas de una columna estn interconectadas, estas clulas comparten hechos en comn: 1. Todas las columnas de una determinada rea cortical comparten el mismo input y el mismo output. Quiere decir que son funcionalmente iguales. 2. Las clulas de una columna cortical tienen un patrn especfico de interconectividad, tanto vertical como horizontal. 3. Todas las clulas de una columna cortical comparten los mismos campos receptivos (en los sistemas sensoriales)

Sistema sensorial somtico. Procesamiento cortical situado en la circunvolucin postcentral. Las neuronas de esta rea pueden llevar a cabo diferentes conexiones: Intracorticales: patrn de conectividad intracolumna Asociacin: conexiones especficas que hacen con reas corticales vecinas. Realizadas por los axones de las clulas piramidales de las capas 2 y 3Callosales: mediadas a travs del cuerpo calloso. Llevadas a cabo por las clulas piramidales grandes de la capa 5. Se establecen con las regiones contralaterales. Proyeccin: conexiones alejadas al territorio de procedencia, subcorticales.

Los axones piramidales de la capa 5 conectan con el ncleo estriado (ncleo caudado y putamen) Tambin pueden hacer conexiones descendentes hasta los ncleos de la columna dorsal o hasta las astas posteriores de la columna vertebral. De la capa 6 salen conexiones descendentes al tlamo. Estos detalles de conexin dan lugar a la percepcin, se procesa aquello que es relevante en el momento, se hace gracias a esta retroalimentacin. Los filtros del tlamo actan segn el estado vivencial del cuerpo, pero no somos conscientes de ello. Organizacin funcional del cerebro.

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Las cortezas primarias suponen casi un 20% de la superficie. Las cortezas de asociacin un 80%: Son estructuras corticales muy conectadas con gran variedad de estmulos. Tiene una enorme complejidad funcional, son las responsables de nuestra cognicin. Los procesos de cognicin estn al servicio de conocer. Cognicin es: Ser capaces de atender a estmulos procedentes del contexto externo o bien del propio organismo en modo motivacional. Dar significado a esos estmulos Organizar y planificar una respuesta adecuada, coherente con la naturaleza del estmulo.

Las cortezas de asociacin llevan a cabo esta complejidad funcional Corteza sensorial primaria clulas de las capas 2 y 3 (cortezas de orden superior) Corteza prefrontal Corteza parietal-temporal-occipital Corteza lmbica

Cada una tiene sus conexiones El destino ltimo es la corteza prefrontal, es donde decidimos, planificamos y ejecutamos, y de ah va a la corteza premotora (rea 6 de Brodman) y luego a la corteza motora. En la circunvolucin precentral se abandona el rea cortical y va a la desucacin motora (bulbo raqudeo) para llegar aqu pasa por una masa de sustancia blanca. Esta sustancia blanca es la cpsula interna (diencfalo) La va piramidal pasa por el mesencfalo, bulbo y va a la mdula espinal.

Conexiones de las cortezas de asociacin. Las cortezas sensoriales primarias reciben informacin de los ncleos talmicos, ligados a informacin perifrica. Input (informacin que reciben) De tipo talmico, pero envan el ncleo dorso medial, pulvinar, ncleo posterolateral. Son ncleos de asociacin que presentan patrones de conexiones relacionados con estructuras del cerebelo, de alto nivel de procesamiento, con complejos y especficos. Tambin son muy importantes las conexiones corticales. Reciben informacin desde otras cortezas corticales pero las que van a las cortezas de asociacin son las de cortezas de orden superior. La corteza motora y premotora tambin. Otra fuente de informacin es el hemisferio opuesto: reas corticales y no del hemisferio contralateral. Adems, reciben gran conectividad desde el tronco del encfalo que se agrupan en los sistemas moduladores: sistemas serotorinrgicos, dopaminrgicos, colinrgicos Output (salidas de informacin) Conexiones que van hacia a tras, hacia: Cortezas de orden superior
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Corteza motora primaria Ncleos talmicos de asociacin Ganglios de la base y cerebelo Hipocampo.

Las conexiones por si solas no son capaces de explicar las funciones de la corteza de asociacin. Para conocer las funciones de las cortezas de asociacin se han usado, por un lado datos clnicos procedentes de humanos; datos obtenidos por tcnicas de neuroimagen, ver qu regiones se activan con diferentes tareas; datos electrofisiolgicos obtenidos de pacientes a los que se interviene de otra afectacin neurolgica o de la utilizacin de animales de experimentacin. Afecciones en: Lbulo parietal. En 1941 Walter Brain describe por primera vez esta afectacin. Tres pacientes con una lesin unilateral del lbulo parietal derecho (no tienen otro tipo de lesiones), caracterizado por unos sntomas: Cuando recorren el espacio de su casa es como que se perdieran, cuando tiene opcin de girar a derecha o izquierda siempre eligen la derecha. Sistemticamente, estos pacientes atienden nicamente al lado derecho del espacio visual del objeto y del propio cuerpo. El nombre que le dio fue Sndrome de Negligencia Contralateral. Se interpreta como que el sujeto no atiende a la mitad izquierda de su cuerpo, ni a la mitad correspondiente a la parte izquierda de su mundo visual. Se considera una desatencin; se infiere que el lbulo parietal es una estructura fundamental para los mecanismos de atencin. Estudios posteriores lo confirman. La recuperacin solo es posible cuando las lesiones no son muy extensas. Se han visto en estudios de resonancia magntica que, desde el punto de vista de la atencin, el sistema visual izquierdo de proyecta en el parietal derecho, y el sistema visual derecho se proyecta en el parietal derecho e izquierdo. El cerebro aun pareciendo simtrico, desde el punto de vista funcional hay asimetras, hay un reparto funcional entre ambos hemisferios. Lbulo temporal. El lbulo temporal est relacionado con mecanismo de asignacin de significado a diferentes estmulos. La circunvolucin inferior del hemisferio derecho est especializada en la significacin de estmulos, hay una zona especializada en el reconocimiento de caras. En el lbulo temporal del hemisferio izquierdo, desde un punto de vista sensorial encontramos reas auditivas (rea 41 y 2 de Brodman) situadas por debajo de la fisura de Silvio. Las lesiones en el lbulo temporal dan lugar a problemas que se conocen como agnosias, es una dificultad de conocer. Pueden tener una doble dimensin: Lxica: reconoce el objeto pero es incapaz de asignarle el nombre Mnemnicas: no conoce nada del objeto, es una afectacin de la memoria.

Un tipo de agnosia especial, relacionada con la lesin de la circunvolucin inferior, es la prosopagnosia, es una dificultad especfica del reconocimiento de caras. Lbulo frontal. Es el lbulo mayor.

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El primer caso clnico fue el caso de Phineas Cage, sufri un accidente en 1848. Una barra de metal le entra por la regin orbital izquierda, sale por la regin frontal. Antes del accidente era una persona responsable, decente. Despus, no era una persona cordial responsable, llamaba mucho la atencin su impulsividad. En los aos 30-40, se generalizaron las lobotomas, extirpaciones de amplios territorios cerebrales. Consecuencias de esto es una transformacin de la personalidad del sujeto. La destruccin del lbulo frontal altera la capacidad de mediar las consecuencias de los actos, de planificar acciones para lograr determinadas fines, personas responden solo a un deseo inmediato. Estos datos se han completado con registros electrofisiolgicos de neuronas aisladas para ver el papel funcional de esa determinada neurona.

TEMA 7. REPRESENTACION TACTIL CENTRAL

La representacin tctil empieza en los sectores perifricos. Una representacin es una construccin de una imagen virtual, es debida a nuestro cerebro al captar el mundo exterior. Cada uno atiende, sin ser consciente, a aquello que es fundamental para l. El sistema sensorial somtico nos servir para captar la energa mecnica del exterior (tacto) mediante los cambios de presin al entrar en interaccin con ellos. La zona de inicio de este proceso es la activacin de los receptores. Donde se transduce la informacin que, dependiendo de la intensidad, el potencial de accin ser mayor o menor. El soma de la primera neurona llega a la raz dorsal y el axn va a las neuronas de primer orden y termina en los ncleos de la raz dorsal. Cada ncleo de relevo no slo es una zona de convergencia, hay diferentes tipos de niveles de anlisis. Podemos distinguir dos tipos de neuronas: Neuronas de proyeccin: axones que propagan la informacin a otro ncleo de origen.

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Interneuronas: neuronas de axn corto que est en el lmite intranuclear. Muchas veces juegan un papel inhibitorio.

A nivel de los receptores perifricos no hay inhibicin, son codificados por gradaciones del estmulo. Hay fenmenos inhibitorios en los ncleos de relevo al servicio del anlisis computacional. Hay tres tipos de inhibicin en el ncleo de relevo a nivel somtico: Feedback: inhibicin por retroalimentacin. Feed-forward: inhibicin hacia delante. Inhibicin distal: tiene que ver con las fibras que vienen de la corteza y van al bulbo y pueden inhibir las neuronas de proyeccin.

Fenmenos computacionales: en basa a fenmenos excitatorios e inhibitorios son la base de llegada de informacin a los ncleos de relevo. Marchall (1930) Al tocarle a un mono diferentes zonas de la mano, unas se activarn ms que otras en el punto donde tenemos el electrodo en el cerebro de mondo. Este est en la corteza sensorial somtica primaria. Si queremos ver otra zona de informacin, cambiaremos el electrodo de sitio y registraremos la recepcin de otras zonas. Esto sirvi con el tiempo para hacer la representacin somatotpica. Esto es propio de los animales, pero tambin se demostr que en los humanos tambin existen estos principios de organizacin: homnculo sensorial y homnculo motor. Hay ms columnas cortucales para la cara, manosrepresentadas en la corteza ya que son de mayor complejidad funcional. Potencia de accin: variacin de accin que ocurre dentro de una neurona Potencial evocado: registro extracelular. Respuesta sincrnica de un grupo neuronal ante un estmulo especfico. Registra la respuesta de varias neuronas ocurre por la consecuencia de un estmulo. Lo que empieza como una activacin de receptores se convierta en una representacin cortical. Homnculo: figura distorsionada que representa las zonas que son ms sensibles y necesitan ms zona cortical. Los sistemas sensoriales empiezan en campos receptivos, que desde el punto de vista funcional es donde se produce la activacin del receptor ante un estmulo. Propiedades: Pequeo: para las partes ms sensibles. Mayor nivel de discriminacin Tamao Grandes: zonas menos sensibles

Receptor cortical: cantidad de columnas corticales

Ultraestructura campos receptivos Mountcastle, descubri que en ausencia de estimulacin la zona de la corteza donde insert electrodos tena potenciales de accin de manera espontnea, es decir, aunque no haya estimulacin el cerebro sigue funcionando. Las entradas sensoriales externos sin estimulacin estn cortados Tienen zonas centrales acta estmulo excitacin Zonas perifricas acta estmulo inhibicin Se construyen a partir de los ncleos de relevo de informacin. En realidad en esa zona de inhibicin lo que sucede es que un estmulo de la zona central pasa a la zona perifrica, actuaran los mecanismos correspondientes, que silencian los canales contiguos.

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Se incrementa la informacin que transportan los canales. Llevan a cabo contrastes para discriminar los estados de informacin. *Vdeo. Clarity: Cientficos desarrollan una tcnica para ver el cerebro transparente. Tcnica: sustituir los lpidos de la estructura del cerebro por un hidrogel que hace esta estructura translucida. Y con determinados marcadores se observan diferentes tipos de clulas y estructuras. Se Puede ver desde el cerebro entero, de forma tridimensional, hasta las espinas dendrticas. Organizacin cortical del sistema sensorial somtico. Cmo es la correspondencia del mundo externo con la representacin mental? La informacin tctil llega a la circunvolucin postcentral, a las reas 1, 2 y3 de Brodman, o en trminos ms modernos las reas S1 y S2 y reas parietales. El rea S1 es la corteza sensorial primaria del sistema sensorial somtico. Las dems reas son reas de orden superior. Cmo se procesan las diferentes informaciones del sistema sensorial somtico (tctil, propioceptiva, trmica y nociceptiva) Hay diferentes agrupaciones de columnas para cada submodalidad. Existe un alto nivel de organizacin en relacin a la llegada de informacin. La informacin desde el territorio corporal va a ser procesada corticalmente por diferentes columnas corticales. El conjunto de las columnas corticales va a ser lo que acte en la representacin mental corporal as como de los objetos con los que interactuamos. Hay relacin entre la activacin del cerebro y la representacin mental que tenemos de una determinada situacin. Cambios en la cantidad de informacin que llega a las columnas activa unas columnas u otras, esto estara en la base de la construccin de la representacin mental. Adems hay una parte consciente que es la encargada de sacar el significado. Por ejemplo, los pxeles en un ordenador, cambios de energa hacen cambios en las imgenes que vemos. El conjunto de columnas corticales con diferentes flujos de informacin construyen patrones de actividad cambiantes que son la base de la representacin mental. Esto son ideas aproximadas, no se sabe actualmente como el cerebro hace, construye estas representaciones. Otra cuestin importante es la plasticidad cortical.

Un territorio sobreestimulado aumenta su representacin cortical Se realiz un experimento con monos: En un primer momento realizar un ejercicio que sobreestimulaba tres dedos. Se tom representacin cortical antes y despus del ejercicio y se vio que haba cambios en la representacin. Despus del ejercicio la representacin de estos tres dedos era mayor. Despus, se amput un dedo, y se observo que las columnas corticales dedicadas a la informacin del dedo amputado fue invadido, incorporado por los territorios de los dedos vecinos.
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El territorio cerebral es un territorio enormemente plstico, entendemos esto como que es un estado cambiante, con cambios dinmicos.

TEMA 8. HIPOTLAMO Y HOMESTASIS.

El hipotlamo es una regin pequea que pertenece al diencfalo, representa menos del 1% del peso del cerebro pero es una estructura fundamental para la regulacin y el equilibrio. Cada organismo tiene un estado ptimo de funcionamiento. Para garantizar este estado, tenemos por un lado mecanismos de regulacin automticos, y por otro lado mecanismos voluntarios. Conseguir ese estado ptimo implica a todo el organismo, cuerpo y sistema nervioso. El hipotlamo acta en base a reflejos automticos, de forma directa, acta sobre el sistema endocrino y sobre el sistema nervioso autnomo. De forma indirecta tambin interviene en la regulacin de mecanismos emocionales y motivacionales. La regulacin ltima depende e estos sistemas motivacionales y emocionales. Que son los sistemas de los que nos valemos para interactuar con nuestro contexto externo. La nica manera de atender nuestras verdaderas necesidades es siendo conscientes de la representacin del estado corporal o afectivo. Identificar el estado de necesidad. Todo lo que vivimos se transforma en un estado somtico. Organizacin anatmica del hipotlamo. Como ya hemos dicho, es una estructura que pertenece al diencfalo. El pednculo que une el hipotlamo a la hipfisis es la eminencia media. La hipfisis es el lmite inferior del hipocmo. EL lmite superior es el tlamo. El limite posterior del hipotlamo viene marcado por unos ncleos que son los cuerpos mamilares. El lmite anterior lo forma una estructura visual, que es el quiasma ptico, en relacin a este tenemos dos ncleos: ncleo supraquiasmtico y ncleo superptico. En un corte transversal tenemos: Ncleos laterales: Enormes ncleo, deparado de los ncleos mediales por las columnas descendientes del fornix. Nos encontramos con el llamado haz prosenceflico medial, por fuera del ncleo lateral. (fibras dopaminrgicas) Ncleos mediales: el ncleo dorsomedial, y el ncleo ventromedial Ncleos periventriculares.

Conectividad hipotalmica. Broca Lbulo lmbico. Anillo lmbico del lbulo lmbico es la circunvolucin parahipocampal, est por la parte ms externa del hipocampo. Corteza o circunvolucin del cngulo Circunvolucin subcallosal, que tiene dos regiones: Orbitaria Medial
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Rapez 1937. Propuso que el hipotlamo por medio de los cuerpos mamilares, estn conectados con los ncleos anteriores del tlamo, estos con la corteza del cngulo, esta con el hipocampo y el ciclo se cierra unindose los cuerpos mamilares con el hipocampo a travs del fornix. Kluber-Bucy, en una investigacin que hicieron mediante una lobotoma, cambiaron la personalidad de unos monos, una especie de bipolaridad. Haban perdido la capacidad de discriminacin. Hablaron de ceguera psquica: incapacidad para discriminar los estmulos que sucedan a su alrededor. El elemento que generaba esos comportamientos era el complejo amigdalino, fundamental para la respuesta emocional. Las emociones funcionan incluso al margen de nuestra conciencia, mediante respuestas condicionadas. La memoria emocional es la base de la interaccin. Tambin incorporaron la amgdala y los territorios corticales asociados Todo pas a la historia con el nombre de sistema lmbico. Hipotlamo. El hipotlamo regula tantos procesos por estar tremendamente conectado. Unidireccionales Tiene conexiones aferentes: (desde) 1. Lbulo hipotalmico 2. Estriado 3. Hipocampo fornix cuerpos mamilares 4. Complejo amigdalino va ventral amgdalo fogal 5. Fascculo longitudinal dorsal 6. Haz prosenceflico medial Conexiones eferentes (a la) 1. Hipfisis (nica direccionalidad) 2. Territorios corticales 3. Tlamo (ncleos anteriores) A travs del haz hipotalmico llevan a cambo proceso emocional 4. Amgdala, a travs del la va ventral amigdalo petal 5. Tronco del encfalo, a travs del fascculo longitudinal dorsal y haz prosenceflico medial. Histoqumica (clulas hupotalmicas) Clulas neurosecretoras: Sintetizan neurotransmisores. Comunicacin interneuronal. Neuropptidos, con destino particular, segregados a plexos posteriores de la neurohipfisis. Estos neuropptidos son considerados transductores neuroendocrinos. Funciones del hipotlamo. En virtud de estas funciones, de estas conexiones, el hipotlamo va a influir en: El control de la presin sangunea y el balance de electrolitos Bidireccionales

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Regulacin de la temperatura corporal, interviniendo en el sistema autnomo y en los circuitos que controlan la conducta motivacional. Regulacin del metabolismo energtico a travs de la influencia sobre la alimentacin, en la digestin y la tasa metablica. Control de las conductas reproductoras, a travs del control hormonal del embarazo y la lactancia. Controla las respuestas de estrs influyendo al flujo sanguneo de tejidos especficos y estimulando la secrecin de hormonas adrenales de estrs.

Conexin hipotlamo /hipfisis La accin del hipotlamo sobre el sistema endocrino est mediada por la hipfisis. Existe una conexin fsica entre hipotlamo e hipfisis, a travs de la eminencia media. Puede actuar sobre el sistema endocrino directa o indirectamente: Directamente: A travs de la hipfisis posterior o tambin llamada neurohipfisis. Esta formada por una serie de redes vasculares sobre las que terminan directamente axones procedentes del hipotlamo. Estos axones va a liberar neuropptidos directamente a la sangre. Indirectamente: los axones de las neuronas hipotalmicas terminan sobre plexos vasculares de la eminencia media, estas redes vasculares de la eminencia llegan a la hipfisis anterior o adenohipfisis, es una especie de circuito local. Magnocelular Parvocelular

Neuronas hipotalmicas. Se diferencias dos sistemas a nivel hipotalmico

Magnocelular: clulas ms grandes. Axones van directamente a la neurohipfisis. Hayamos ncleos fundamentales, cuyos axones van a ir a la neurohipfisis: Nervio supraoptico, y ncleo paraventricular. Estos ncleos segregan una serie de sustancias, por ejemplo: oxitocina, vasopresina (Hormona antidiurtica ADH) Parvocelular: clulas ms pequeas. Los ncleos son ms abundantes. Axones llegan a los plexos vasculares de la eminencia media y a travs de estas redes, los neurotransmisores llegan a la adenohipfisis. Clulas de la adenohipfisis, controla la secrecin hormonal de rganos diana perifricos.

Hipotlamo: Input y Output Gran parte de la actividad hipotalmica va a depende de estructuras reflejas. Output Neural Input Neural Input Hormonal Controla el sistema nervioso autnomo (por ejemplo, emocin) Se utiliza para el comportamiento motivado Output hormonal Controles liberacin de oxitocina para la lactancia Controla la liberacin de vasopresina para la regulacin de fluidos

Input hormonal-Output hormonal Ej: deporte: prdida de agua, produce una concentracin de sodio en el espacio extracelular, esto es captado por las clulas hipotalmicas, libera una hormona antidiurtica desde el hipotlamo. o Input: Accin bioqumica: aumento del nivel de sodio

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Output: liberacin de una hormona. Esta hormona absorbe agua tratando de disminuirla concentracin de sodio. Si no funciona este mecanismo automtico no consciente, se produce una modificacin del estado corporal, la consciencia est al servicio de captar estas modificaciones, si las captamos actuamos de manera causal para la regulacin corporal.

Input hormonal-output neural Atribuir una conducta a la accin de una sustancia experimental. Inyectan determinadas sustancias, se ha observado que influye en determinadas conductas. Por ejemplo: ACTH (cortisol) MSH (melanocitos): influyen en el aprendizaje, los tiempos de respuesta se acortan.

Input neural-output neural: reflejo neural tpico.

Relacin entre el hipotlamo y el sistema nervioso autnomo. En 1930, Ranson y Hess, fueron los primeros en hacer aportaciones sobre esta relacin. En qu actividades interviene el hipotlamo. Experimentaron con gatos anestesiados, perfeccionaron un sistema, el aparato estereotxico y la ciruga estereotxica. Pretenda influir en el hipotlamo de los animales. Reproducen los experimentos que llevan a cabo, se tienen que asegurar que los electrodos accedan a las estructuras que interesaban, estos esta mediado por este aparato estereotxico. Coordenadas en anteroposterioridad, lateralidad y altura o profanidad determinan la localizacin de una estructura. Ranson llev a cabo este sistema en animales anestesiados. La estructura preferente que busc fue el hipotlamo lateral, aun que tambin el hipotlamo posterior. Observo que con la estimulacin se producen variedades de respuesta a nivel de incremento de la frecuencia cardiaca, incremento de presin arterial, incremento de movimientos intestinales (defecaciones), dilatacin de pupilas, erizamiento de la piel Estas respuestas dadas por la estimulacin eran compatibles con un aumento de la respuesta del sistema nervioso autnomo, especialmente un incremento de la actividad simptica. Hess realizo los mismos experimentos, pero con los gatos despiertos. Observ que adems de todas las respuestas anteriores, presentan una modificacin del estado somtico: una reaccin emocional, a esta reaccin, tras la estimulacin del hipotlamo lateral, la llamamos miedo. La respuesta comporta mental del miedo incluyen: Respuestas autonmicas: o o o o incremento de la presin arterial incremento de la frecuencia cardiaca dilatacin pupilar erizamiento del pelo

Respuestas endocrinas: o o incremento de secrecin de adrenalina incremento de secrecin de cortisol

respuestas motoras: o o o arqueo de la espalda levantamiento de la cola emisin de bufidos

Indicaban que el hipotlamo es un centro coordinador que integra varios inputs, con el fin de asegurarse una organizada, coherente y apropiada, respuesta autonmica y somtica.

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El hecho de que la estimulacin hipotalmica produzca respuestas autonmicas, endocrinas y motoras, sugiere que el hipotlamo integra y coordina la expresin comportamental de estados emocionales. Este papel integrador del hipotlamo se ha demostrado a travs de diversos experimentos de lesin. La estimulacin del hipotlamo lateral produce una reaccin de miedo. SI se lesiona el hipotlamo lateral, el animal entraba en una especie de placidez permanente. Perda la capacidad de reaccin. Lesin del hipotlamo medial, produca una irritabilidad permanente, con reacciones exageradas a mnimos estmulos. En 1932, Bard llev a cabo experimentos de decorticacin, consiste en cortar la parte telnceflica del diencfalo. Separa el telencfalo. Si se practica este corte, aparece una respuesta que han llamado respuesta de rabia aparente. Al separa el telencfalo el animal da respuestas no conscientes, son automatismos generados por las estructuras de debajo del plano de corte. Es capaz de organizar respuestas de ataque, pero se ve que es no es una respuesta dirigida, porque es capaz de atacarse a s mismo. Se mantiene siempre y cuando el hipotlamo est intacto. El hipotlamo es una estructura fundamental para la coordinacin de la respuesta emocional ante los estmulos. Sistema nervioso autnomo. Walter Cannon, sobre 1930, concibi que era necesario una regulacin del medio interno. Acu el trmino de homeostasis como mecanismo de regulacin del medio interno. En 1932 escribi la sabidura del cuerpo. Habla por primera vez del sistema parasimptico, serie el sistema predominante en condiciones de reposo, en estas condiciones sera el responsable del funcionamiento bascular, del funcionamiento directo de actividad cardiaca, de la actividad respiratoria y de la actividad metablica. El sistema nervioso simptico se activa en situacin de urgencia, que pueden ser situaciones de estrs lucha, huida La actividad conjunta del sistema nervioso simptico y del sistema nervioso parasimptico, sera la encargada de conseguir la estabilidad del medio interno. En una concepcin ms moderna del sistema nervioso autnomo, se dice que es un sistema reflejo complejo, la mayor parte de su actividad es involuntaria. Tiene que tener un componente sensorial y otro motor. La particularidad de este sistema es que esta informacin, tanto sensorial como motora, es fundamentalmente relativa al sistema visceral.

Organizacin de la recogida de la informacin sensorial. Al sistema nervioso autnomo a nivel central le llega informacin procedente del sistema somatosenrosial; por ejemplo estmulos dolorosos son capaces de producir activacin del sistema nervioso simptico, de producir incremento de la actividad simptica. En la cavidad torcica o cavidad abdominal, la informacin de estas fuentes es vehiculizada por el par craneal 10 (nervio vago) hacia las estructuras centrales. El par 9 o glosofarngeo enva informacin reclutada de la cabeza y boca. El par 7 o nervio facial, enva informacin sensorial de los dos tercios anteriores de la lengua, llega al tronco del encfalo, el destino es un ncleo que recibe el nombre de ncleo tracto solitario. Se pueden organizar diferentes respuestas

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El supranivel de regulacin (el ms importante) es la actividad consciente causal. El reflejo directo supone activacin de todo el tracto sinptico del sistema simptico. El hipotlamo es el regulador y coordinador somtico. El hipotlamo tiene va visual, va a la retina de forma unidireccional. Monitoriza variables de esos parmetros y compara la intensidad sensorial con valores de referencia biolgicos ptimos (aun que son deterministas, los mismos para todos) Cuando el hipotlamo detecta una desviacin del valor de referencia despliega respuestas automticas. La motivacin tiene que ver con modificacin del estado interno del organismo que van a influir en la conducta voluntaria del organismo (ejemplo: hambre) Para que haya conductas motivadas tiene que haber un estado de activacin (arausal) que tiene que una interrelacin con el estado de satisfaccin. El arousal implica la deteccin de una necesidad bsqueda para desactivar esa necesidad encontramos el estado de satisfaccin. Cuanto ms simple es la conducta, ms lineal es la explicacin. Una conducta compleja no se explica de forma lineal. Teora de sistemas: mecanismos de autorregulacin. El mecanismo que se basa en un valor de referencia (parmetro) ptimo llamad set point, y hay una monitorizacin permanente de ese valor. Si se detecta una diferencia entre el valor ptimo y el real se genera una seal de error que activa el hipotlamo y este activa el sistema endocrino, el sistema autnomo y el sistema conductual para que acten sobre el organismo para realizar cambios y funcionan como seal de retroalimentacin. Esta retroalimentacin puede provocar inhibicin o excitacin. La motivacin es un equilibrio dinmico inestable. Siempre est oscilando. Los psiclogos explican la motivacin como cambios del estado de nimo. Los bilogos la explican como cambios fisiolgicos. Sistemas control: Homeostasis. Seal de error diferencia entre la seal real y el valor timo. El nivel de respuesta depende de la excitacin o inhibicin. Este sistema consta de tres mecanismos del hipotlamo. Regulacin de la temperatura corporal. El valor set point, o de referencia: 36-37 Los sensores fundamentales estn en el hipotlamo anterior y tambin hay a nivel perifrico, que monitorizan la temperatura del cuerpo. En el hipotlamo hay dos centros de regulacin de esa temperatura: Hipotlamo anterior: neuronas encargadas de la disipacin de calor Hipotlamo posterior: neuronas encargadas de la conservacin del calor Antagonistas

Si lesionamos una estructura encargada de disminuir la temperatura, se produce una hipertermia crnica, y su lesionamos la encargada de aumentar la temperatura se produce hipotermia, solo lo notar cuando haya fro en el ambiente. Al hacer una estimulacin elctrica (estructura encargada de disminuir la temperatura) se produce dilatacin de los vasos, jadeas (H.A) Al estimular la estructura encargada de aumentar la temperatura, se produce movimientos involuntarios, estremecimiento y constriccin de los vasos sanguneos (H.P) Tambin va actuar sobre el sistema endocrino, para conservar el calor, aumenta la tirosina, y en el caso de los humanos, actuar adems a nivel conductual. Autorregulacin de la ingesta corporal No hay una valor de peso uniforma para todos. A lo largo de nuestra vida nos mantenemos ms o menos alrededor de un peso. mecanismos de regulacin de la masa corporal* El ajuste del peso corporal se ve afectado al lesionar el hipotlamo. Datos histricos.
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1930-40. Ransom, trabajo sobre la regulacin hipotalmica en la ingesta. Se llevaban a cabo una destruccin bilateral del ncleo ventromedial hipotalmico se produce una hiperfagia, que har que incremente mucho el peso del animal. No tiene sensacin de saciedad. Se piensa que es el centro de la saciedad En cambio, lesin del hipotlamo lateral llevan a situacin de afagia, que podran llevar a la muerte por la falta de apetito. Se cree que es el centro del hambre Los hiperfagios comen aun que estn bien alimentados. Si se destrua el haz prosenceflico medial, en un lugar ms alejado del hipotlamo tambin se producan respuestas de afagia, por lo que no se puede atribuir a una regin concreta una funcin. La administracin de un cido concreto tambin influye en e ncleo ventromedial. Desde el punto de vista endocrino. La lesin del ncleo ventromedial hipotalmico conlleva un incremento de la secrecin de insulina. Que produce hipoglucemia (aumento de grasa) y potencia el aumento de hambre. Peso sujeto ndice de masa corporal (IMC) = Altura2 Regulacin hambre y saciedad. *Dos mecanismos de regulacin de la masa corporal: Control de la ingesta Control del gasto energtico Entre 20-249: masa corporal normal

EL desequilibrio energtico se debe a factores genticos, hormonales, nutricionales, condiciones del medio y elementos psicolosicales. Mecanismos fisiolgicos que regulan la ingesta. Mecanismos relacionados con el acto de comer. Acto fsico, con inicio y final. Antes del inicio ocurren diferentes cosas, hay diferentes tipos de estmulos que influyen en nuestra actitud al acercarse a la comida. Comemos, y al comer ingerimos alimentos que llegan al tubo digestivo tienen diversas capacidades. Mecanismos metablicos Mecanismos neurales. La presencia de alimentos en el tubo digestivo produce diferentes hormonas: 1. Gastrina 2. Colecistocinina 3. Grelina 4. Enterostatina Las tres primeras son hormonas que van a inhibir el apetito. La ltima es una hormona que va a producir aumento de apetito. 1 hiptesis: Llamada hiptesis glucosttica. Se basa en que el elemento central de la regulacin de la ingesta sera la concentracin de glucosa en sangre. Ratas o animales a los que se ha deprivado, se les haba sometido a condiciones de ayuno, la concentracin de glucosa cae. Una vez acabado el ayuno la ingestin de alimento en un tiempo

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muy rpido lleva a una regulacin de la concentracin de glucosa. A pesar de esto el animal inger ms comida de lo habitual durante ms tiempo. 2 Hiptesis: hiptesis liposttica. Relacionan este componente de tejido graso del cuerpo y la conducta. Alguna sustancia secretada y el tejido adiposo debe informar al sistema nervioso central del estado de grasa del organismo. 1973 Culleman realizo experimentos de parabiosis, con ratas diferentes genticamente: ratas silvestres (++) o dos tipos con algn defecto de tipo gentico, estos dos fenotipos se caracterizaban por una gran obesidad (eran obob y dbdb) Cruzan los sistemas circulatorios de ambos tipos de ratas. No lleg a ninguna conclusin. En 1994 Fiedman cruzo de nuevo estas circulaciones. ++ - obob Rata silvestre (++) no modifica la masa corporal ni el apetito. Rata obob disminuye la masa corporal y el apetito. ++ - dbdb Rata dbdb no modifica su masa corporal ni el apetito. Rata silvestre (++) adelgaza ms y disminuye la masa corporal y la ingesta. Obob dbdb Rata dbdb no modifica ni la masa corporal ni la ingesta. Rata obob disminuye la ingesta y la masa corporal. Identific una sustancia que produce la rata silvestre y al pasar a la rata obob produce regulacin. Descubre una hormona que se conoce como leptina; es sintetizada por las clulas del tejido adiposo y es una hormona anorexignica disminuye las ganas de comer, disminuye el apetito. Las ratas dbdb no tienen receptores apropiados para la leptina, y tienen una hipersecrecin de leptina. Como ya hemos dicho el hipotlamo juega un papel fundamental en la regulacin de la ingesta. Acta en relacin a otros ncleos (ncleo arcoato, ncleo dorso medial, ncleo paraventral) Estos ncleos comunican entre s en casa a neurofactores moduladores, que son neuropptidos, que son generados por las clulas hipocampales. Intervienen en la regulacin de la ingesta. Los neuropptidos los podemos clasificar en: Neuropptidos anorexignicos: producen disminucin de la ingesta; inhiben las ganas de comer. Algunos de estos neurptidos son CRH hormona liberadora de corticotropina RTH hormona liberadora de pirotropina (Gamma) MSH hormona estimulante de melanocitos CART Factor transcrito sensible a la liberacin de anfetamina.

Neuropptidos orexignicos: incrementan las ganas de comer. Algunos de estos neuropptidos son: Orexina Neuropptido Y

Segn esta teora el efecto fundamental son el control por parte del hipotlamo y la secrecin de los neuropptidos. SI no hay leptina afecta a estos neuroptidos. Las ratas obob tienen un incremento de neuropptidos orexgenicos y niveles bajos de neuropptidos anorexignicos; estos se regulan con la administracin de leptina. Respuestas de placer.
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Un elemento motivacional fundamental sera el placer, en relacin con estados fsico-qumicos. En 1954 de Olds y Milner, investigaron los aspectos de regulacin del hipotlamo. Insertaron electrodos en el hipotlamo y ensearon a alas ratas a autoestimularse. Determinados ncleos hipotalmicos y alguna estructura de alrededor, el animal permanece de forma indefinida autoestimulndose. Para esta autoestimulacion elctrica no s necesario un estado previo; y tiene relacin con la respuesta generada por estimulacin natural. Una estructura fundamental en la produccin de estos estados de placer es el haz porsenceflico medial, cuyo componente fundamental son fibras dopaminrgicas. Estas neuronas dopaminrgicas se concentran en el mesencfalo. Dos ncleos del que parte ests fibras son: Sustancia negra haz mesoestriatal: va al ncleo estriado, formado por el caudado y el putamen. rea tegmental ventral Haz mesocortical, va a la corteza de asociacin prefrontal Haz mesolmbico: componentes fundamentales, amgdala y ncleo acumbens Bases neurales de las respuestas de recompensa: Conexiones dopaminrgicas entre mesencfalo. Las estructuras ms importantes: rea tegmentalventral y el ncleo acumben o ncleo estriado. Respuesta de autoestimulacion, activan las neuronas del rea tegmental ventral produciendo una liberacin de dopamina en el ncleo acumbens. Actan las neuronas del ncleo acumbens. Conexiones entre este ncleo con el sistema lmbico produce respuestas derivados del sistema de recompensa. Existen sustancias que bloquean los receptores dopaminrgicos, receptores metabotrpicos. La inhibicin de estos receptores dopaminergicos disminuye la respuesta de recompensa. Un aspecto importante que refuerza la visin de que el sistema dopaminergico es un regulador de las respuestas de placer es la accin que llevan a cabo las drogas de abuso. Se establece que toda sustancia adictiva, su accin es llevada a cabo a travs de la activacin de la va dopaminrgica. Actan sobre los receptores dopaminrgicos de diferentes maneras: Sustancias como la cocana o anfetaminas, la respuesta es debida a un incremento de la disponibilidad de la dopamina. La cocana inhibe la receptacin de dopamina. La anfetamina penetra en el terminal presinptico y fuerza el vaciado de dopamina en la hendidura sinptica. Opiceos facilitan la respuesta dopaminrgica de forma indirecta. Bloquean las interneuronas y provocan una activacin de las neuronas dopaminrgicas. Sustancias como la benzodiacepina, actan sobre otras clulas, las neuronas colinrgicas del rea tegmental ventral.

TEMA 9. REGULACIN EMOCIONAL.

Es un mecanismo muy poderoso para nuestra relacin con el medio externo. Las emociones no han sido por lo general objeto de estudio, han estado arrinconadas debido a influencias filosficas, por ejemplo: descartes. Para Descartes, las emociones nos equiparaban a los animales, y la razn era exclusiva de los humanos. Las emociones las tacharon de subjetivas, por lo que no se podan establecer principios de generalizacin. No obstante s hubo gente que se interes por las emociones: W.James (1889): estableci una teora en la que deca: No lloramos porque estasmo tristes, si no que estamos tristes porque lloramos

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Para l, lo prioritario era el estado corporal (llorar) para que esta teora fuera vlida haba que sacar del concepto de emocin la valoracin previa de lo que estaba aconteciendo. Fue muy cuestionada esta teora por la psicologa cognitiva (aos 70 del siglo XX) Esta deca que toda emociona supona un efecto valorativo de la situacin vivencial. Adems, toda emocin conectaba al sujeto con alguna propiedad del mundo. Esta supona una representacin mental de las propiedades del mundo. James movimientos corporales tras la emocin Psicologa cognitiva representacin consciente explicativa entre el sujeto y el mundo. Planteamientos neojamesianos. Representados sobre todo por Antonio Damasio (EE.UU.) Las emociones consideradas como estados representativos y valorativos. Las emociones estn para que no enteremos de las consecuencias de nuestras acciones (estado valorativo experiencia. Klubber y Bucy) Nacemos con los mismos sistemas neurales, pero cada uno tiene una experiencia propia que forma el carcter valorativo de cada uno. En la interaccin repetitiva hijo-madre, el nio aprende de manera condicionada. Aqu las emociones son imprescindibles para discriminar los diferentes comportamientos de la madre hacia las necesidades del nio. Sin la figura materna, los mecanismos automticos del nio no son suficientes. sta es la manera de interactuar y meternos en el mundo social. En esta interaccin se est construyendo los estados preferenciales del beb. Todos estos aprendizajes condicionados son inconscientes pero discrimina los diferentes cuidados y formas. Esta experiencia individual de interaccin nos lleva a formar nuestros estados valorativos, formamos un mundo preferencial. No hay sistemas neurales en los que se separa los procesos cognitivos y las emociones La razn. Son la serie de principios que aprendemos que actan para nosotros como gua en la sociedad. Las emociones. Nos hablan de lo que es importante para nosotros, tienen una dimensin biolgica y otra tico-filosfica. Las emociones son un elemento auxiliar de la razn que son de origen biolgico. No hay circuitos exclusivos para lo cognitivo y otros para lo emocional, si no que es un conjunto entre ambos. Es una conjuncin cognitiva-emocional, cuanto mayor es la emocin ms discriminamos. Visin actual: las emociones son un componente auxiliar fundamental de la razn. Son prioridades esenciales del individuo a un nivel biolgico.

Cmo definir las emociones? Conjuntos de respuestas fisiolgicas especficas, activadas por ciertos sistemas cerebrales, cuando el organismo se representa ciertos objetos o situaciones (cambios en su propio organismo, en el contexto circundante, la representacin de una persona, objeto o situacin). Las emociones son parte de un dispositivo bio-regulador con el que estamos equipados, para mantener la vida y nuestra supervivencia el propsito general de las emociones es la produccin de una conducta especfica, en reaccin a una situacin que la induce esta situacin inductora genera un cambio en el estado interno con el fin de preparar el organismo para una conducta particular Reacciones corporales que tratan de preparar al cuerpo para obtener la situacin ms ventajosa.
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Estamos en un contexto recibiendo estmulos que siempre tienen un significado, nada es irrelevante, el nivel de importancia lo va a marcar las reacciones corporales; las emociones nos dicen cmo nos afecta lo que est ocurriendo, nos informa de cmo nos importan la situacin estimular. La consecuencia del impacto informativo modifica nuestro cuerpo, esta modificacin produce que nos convirtamos en una fuerte de informacin para el que est en frente. Es importante diferenciar que aunque la maquinaria biolgica para las emociones, est en gran parte preestablecida, los inductores no son parte de la maquinaria. Los sistemas neuronales para la generacin de la respuesta estn determinados genticamente. Lo que acta son los inductores. No forman parte de esta maquinaria, forman parte de la experiencia, de la historia particular. Hay dos tipos de estmulos capaces de inducir emocin: Estmulos naturales, producto de un fino ajuste evolutivo. Estmulos adquiridos por aprendizaje, en un contexto social y cultural.

Elementos fundamentales por los que sufrimos los humanos son: 1. No aceptacin de los dems 2. Propia desvalorizacin. Son dos ejes fundamentales del sufrimiento, dos ejes por los que cambiamos la conducta constantemente, buscamos aceptacin del otro y sentirse til para los dems. Estmulos adquiridos por aprendizaje en un contexto social y cultural, hacen que la composicin precisa y dinmica de la respuesta emocional sea conformada por el desarrollo individual y por el ambiente. Para mantener el recuerdo de nuestra historia necesitamos elementos de identidad. Una Memoria emocional que sea reflejo de nuestra historia. Bases neurales de la emocin La generacin de emociones se puede caracterizar mediante tres estadios de procesamiento: Evaluacin del input sensorial. El papel de asignacin de significado es un componente fundamental de las emociones Experiencia consciente (o inconsciente) de un sentimiento. Expresin de una respuesta conductual o fisiolgica.

El desarrollo y expresin de una emocin, tiene varios componentes: Una activacin cortical, relacionada con la generacin de mecanismos conscientes. Una activacin subcortical, que va a mediar en la activacin de respuestas perifricas que van a preparar el cuerpo para la accin.

No tiene que ver con qu se produce antes. La activacin cortical es posterior a la captacin del estmulo somtico. En la activacin subcortical encontramos una estructura importante, el hipotlamo. Las implicaciones neurobiolgicas de la interrelacin de estos diferentes estados, han variado a lo largo del tiempo. Teoras sobre la respuesta emocional 1. Teora propuesta por James Lange (1884) Se produce un cambio en el cuerpo. El impacto del estmulo produce la modificacin del estado corporal, esta modificacin corporal lleva al sentimiento. Esta teora se basa en dos postulados: Una relacin determinista entre las reacciones corporales y las emociones. No se pueden sentir emociones en ausencia de reacciones corporales.
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Esta teora pone especial nfasis en la relacin entre actividad cerebral (SNA) y reacciones fisiolgicas. Dos crticas fundamentales a esta teora Las respuestas del SNA eran demasiado indiferenciadas para la diversidad de experiencias emocionales. El feedback neurohormonal desde el cuerpo, sera demasiado lento, teniendo en cuenta la rapidez del despliegue emocional.

Teora de Cannon y Bard Los estmulos emocionales tienen dos efectos excitatorios independientes: provocan tanto el sentimiento de la emocin en el cerebro, como la expresin de la emocin en los sistemas nerviosos autnomo y somtico. Es decir, tanto la emocin como la reaccin ante un estmulo seran simultneas

Circuito de Pepez Es un conjunto de estructuras nerviosas situadas en el cerebro, que forman parte del sistema lmbico y estn implicadas en el control de las emociones. Su nombre original es el de "cerebro visceral"

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La informacin emocional que llega al tlamo se dirige al cortex y al hipotlamo. Existen unas conexiones del hipotlamo al tlamo anterior por medio el tracto mamilotalmico. De aqu pasa al giro cingulado mediante radiaciones talamocorticales. Esta informcion llega al hipocampo, y de este mediante el fornix al hipotlamo, que organiza la expresin psicolgica. La otra va, desde el cortex llega al giro cingulado, el cual produce los sentimientos conscientes. La teora del sistema lmbico pone en relacin estructuras cerebrales concernientes con el control del medio interno y estructuras relacionadas con estmulos procedentes del mundo externo (sistemas sensoriales). La funcin del sistema lmbico es poner en relacin, emocin y cognicin. Concepcin actual del sistema lmbico: la respuesta emocional es el resultado de la interaccin de factores perifricos y centrales. Para Schacter, la corteza crea una respuesta cognitiva a partir de la informacin perifrica, coherente con las expectativas individuales y el contexto social La evolucin seleccion los sistemas neurales del miedo, para detectar y responder a las seales de peligro. El miedo es una reaccin normal ante situaciones de amenaza. Cuando se convierte en una reaccin exagerada, da lugar a diferentes cuadros psicopatolgicos Para entender una emocin como el miedo, necesitamos entender: Como se representa a nivel cortical (sensacin). Como las estructuras subcorticales regulan la actividad autonmica y endocrina que media los componentes perifricos de la emocin.

Problema que se plante Ledoux. Cuando los humanos hablan de emociones, hablan de sentimientos emocionales Tenemos que discriminar: Una cosa es hablar de los sentimientos de las emociones, es subjetivo; y otra cosa son los sistemas neuronales que han surgido evolutivamente para la produccin del miedo, son sistemas universales que se extiende a lo largo de la escala de los mamferos. Dos sistemas: Uno seleccionado evolutivamente al servicio de generar respuestas emocionales. Son sistemas nerviosos universales Otro, una superestrctura a nivel individual que permite la captacin subjetiva sentimientos de las emociones. de los

Es posible que los sistemas bsicos para el miedo sean semejantes al menos en los mamferos. Si esto es as, se pueden estudiar las funciones de los sistemas del miedo, con independencia de su contribucin a la generacin de estados subjetivos de miedo. Diseo Dispositivo de condicionamiento y respuesta condicionada Se miden parmetros fisiolgicos en cada una de las condiciones

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Presin arterial normal y movimiento normal

Incremento de la presin arterial y del movimiento

Incremento de la presin arterial y del movimiento

Relaciones causales a travs de este aprendizaje condicionado. Mediante esta tcnica se puede conseguir que estmulos sin significado adquieran propiedades afectivas, siempre que ocurran en conjuncin con sucesos biolgicamente significativos. Modelo de aprendizaje asociativo, en las respuestas condicionadas

Hay un circuito donde convergen en estmulo neutro y el estmulo incondicionado. Ledoux quiso saber cul es la estructura donde convergen estos estmulos. Estas respuestas condicionadas representan logros evolutivos, que se expresan de forma involuntaria, automtica, en presencia de peligro.

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Lo que llega al tlamo debe derivarse por alguna otra estructura. Inyectan marcadores radiactivos en el ncleo geniculado medial; descubren que hay una conexin este el ncleo auditivo y la amgdala. Adems de las coneiones tlamo.corteza, hay una nueva conexin: tlamo-amgdala.

El

complejo amigdalino como tal tiene: un ncleo de entrada de informacin (input sensorial) Informacin llega fundamentalmente al ncleo lateral. Se produce un procesamiento intranuclear amigdalino. La

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salida es a travs del ncleo central va afectar a procesos conductuales, autonmicos y endocrinos. La caracterstica principal de este proceso es la rapidez en esta va, lo importante no es la discriminacin final del estmulo. Sistema de alerta temprana De forma automtica, involuntaria, no consciente, reacciones a significaciones de estmulos que se pueden corresponder o no con la realidad. Estos sistemas neurales estn diseados para salvarnos. Desde la amgdala se produce una descarga al organismo, hay una preparacin. Las consecuencias es que queda un aprendizaje condicionado. Una memoria condicionada, que es la gua de accin posterior. Esta memoria condicionada segn LeDoux no se borra. Conexiones directas desde el ncleo central.

Hipotlamo lateral activacin simptica taquicardia, dilatacin de pupilas, palidez Ncleo dorsal motor del ncleo vago activacin parasimptica lceras, defecacin Ncleo parabraquial aumento de la respiracin dificultad respiratoria. rea tegmental ventral, locus ceruleus, activacin de dopaminia, noreprinefrina y acetilcolina aumento de la vigilancia, del arousal. La amgdala es fundamental para la elaboracin de la respuesta emocional y para la expresin de la esta respuesta emocional. La amgdala est implicada tanto en la adquisicin como en la expresin del miedo condicionado. Las emociones son fundamentales. Intervienen en los aspectos valorativos de los diferentes estmulos, es el modo que tenemos de captar qu y cmo influyen los estmulos en nosotros. Una vez significado el estmulo ocurre la expresin. Otro aspecto importante del miedo condicionado tiene que ver con su extincin. La extincin tiene que ver con la disminucin de la respuesta condicionada cuando al animal se le presenta nicamente el estmulo condicionado sin ser seguido del estmulo incondicionado. Se interpret como una respuesta pasiva, que dependa de la habituacin La extincin del miedo no ocurre de forma pasiva.
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Ms bien parece un proceso activo que implica nuevos aprendizajes. El miedo condicionado es muy difcil de extinguir. Una vez extinguido, puede reaparecer espontneamente o ante situaciones de estrs. LeDoux descubre que si lesiona los colculos inferiores o el geniculado ventral no hay respuesta, pero si lesiona la corteza auditiva o la corteza visual, la lesin cortical desenmascara de nuevo la respuesta condicionada. La disminucin de la respuesta de miedo viene dada por los nuevos aprendizajes. Modulacin cortico-amigdalina Estimulacin del ncleo infralmbico Estimulacin del ncleo basolateral

No hay respuesta del ncleo central

Respuestas de las neuronas del N. Central IL Regin, ncleo infralmbico BL Ncleo basolateral CEm Ncleo central La corteza infralmbica, corteza de asociacin prefrontal, ejerce una modulacin inhibitoria sobre el ncleo central si ocurre en una ventana temporal previa a la activacin del ncleo basolateral. Es posible modular la corteza amigdalina. Las emociones podran controlarse cognitivamente. Por un lado tenemos e posible control de la respuesta emocional. Solo es posible esta modulacin de la respuesta emociona si actuamos de forma anticipada, si la corteza prefrontal es activada antes; pero la conexin tlamo-amigadala acta de forma refleja. Procesamiento emocional y actividad amigdalina Registro de la amgdala. Se miden variacin del flujo sanguneo, de la amgdala izquierda (respuesta consciente) Se presentan una sucesin de caras de ms feliz a ms asustado.

Inputs Amigdalinos
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Cortezas sensoriales

Amigdala Tlamo Hipotlamo

Respecto a la amgdala si tenemos en cuenta las entradas de informacin, tenemos una va clsica, conexin talamo-corteza. Y una va subcortical, tlamo-amgdala, al servicio de una aportacin de datos no finamente discriminados. Es fundamental para la valoracin y significacin de la situacin estimular. El hipocampo puede aportar informacin contextual, completa la significacin con informacin de hechos pasados. Outputs Amigdalinos Cortezas sensoriales Tlamo Amgdala Hipotlamo Hipocampo Cortezas sensoriales influye retroactivamente, preparando al organismo a que atienda de forma preferente a la situacin estimular. Modelo bsico de elaboracin de una respuesta emocional Filtrado y evaluacin Procesamiento neocortical (tlamo-corteza) Estimulo Procesamiento subcortical (Tlamo-amigdala) El cambio en el estado emociona que si es aceptado refuerza el estado emocional. Conducta y respuesta emocional Entender las emociones, tiene que ver con cmo se relaciona la mente con el cuerpo y/o con el contexto, a travs del aprendizaje. Los aprendizajes que desarrolle cada organismo, marcan una relacin nica, especfica, de cada organismo con su contexto. La respuesta emocional debe ser contemplada en un contexto de desarrollo del organismo, desde una perspectiva longitudinal. Cmo definir las emociones?
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Circuitos que influyen en actividad somtica y autonmica

Nivel efector Activacin del ncleo central Organiza el sistema esqueletomotor y sistemas de control automtico Modificacin del estado somtico

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Es el resultado de un reclutamiento recproco de subsistemas a lo largo del eje neural, acompaado de cambios musculares y endocrinos, en un proceso de rpida autoorganizacin. Teora de la auto organizacin es la teora que explica el ordenamiento de la conducta de los organismos. La sincronizacin de estos subsistemas producira una gestalt neural coherente, cuyas manifestaciones psicolgicas son: una accin especfica, una atencin restringida, una evaluacin cognitiva estable y un sentimiento emocional especfico. Respuesta de miedo mediada por la amgdala Formacin de una gestalt Neural coherente: Una accin especfica Una atencin restringida Una evaluacin cognitiva estable Un sentimiento emocional especfico

Qu es una respuesta al tratamiento? Desde el modelo biomdico de psiquiatra: Reducir y eliminar sntomas Prevenir nuevos episodios Remisin completa de la enfermedad

Generacin de miedo condicionado (LeDoux) La extincin de la respuesta de miedo condicionado, no es un proceso pasivo, ms bien parece implicar nuevos aprendizajes. Lesiones corticales que interfieren la respuesta de extincin, desenmascaran la existencia de memorias permanentes. La extincin parece implicar un proceso por el cual, el cortex regula la expresin de dichas memorias. Los hallazgos experimentales, plantean varias cuestiones 1. El hecho de que las memorias emocionales no se borren, afecta al concepto tradicional de respuesta al tratamiento? 2. Qu papel podra jugar esta memoria emocional persistente? 3. Qu implica que haya que desarrollar nuevos aprendizajes para que la corteza module las memorias permanentes mediadas por la amgdala? Las memorias emocionales no se borran La inferencia inconsciente subyace a la experiencia subjetiva de percibir y recordar. El proceso de inferencia inconsciente se relaciona con la presencia de una memoria persistente, producto de una reorganizacin estable de la red neural. La memoria persistente guarda relacin con aprendizajes condicionados. La reorganizacin neural se producira desde estadios muy primitivos, anteriores al desarrollo de una capacidad representacional, por ello son inaccesibles a la introspeccin. Las memorias inconscientes de miedo, establecidas a travs de la amgdala, parecen grabadas de forma indeleble en el cerebro (LeDoux). Todo modelo de personalidad debe especificar Aspectos del aprendizaje procedimental o Memoria primitiva
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o o

Inferencia inconsciente Sistema de alerta temprano

Aspectos del aprendizaje propositivo o o o Papel de las representaciones mentales Mecanismos de regulacin anticipatoria Capacidad de prediccin

Para no cometer errores, hay que tener experiencia. Para tener experiencia, hay que cometer errores.

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