INSTITUTO TECNOLGICO DE MORELIA

Jos Mara Morelos y Pavn

DEPARTAMENTO METAL-MECNICA

TRABAJO DE INVESTIGACIN AUTOENSAMBLE, CATLISIS Y ESTRUCTURAS SUPRAMOLECULARES

ASIGNATURA: INTRODUCCIN A LOS NANOMATERIALES

ELABORADO POR: CARLOS ARTURO AQUINO MARTNEZ

DOCENTE:
M.C CRISEIDA RUIZ AGUILAR

Morelia Michoacn a 13 de Mayo del 2013

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ndice: Introduccin......3 Objetivos...4 Justificacin..4 Marco Terico y desarrollo .5 6.2. CAPITULO 1. Auto ensamble y catlisis..5 6.2.1. Autoensamble (protenas)..5 6.2.1.1 islas semiconductoras..6 6.2.1.2. Monocapas.....7

6.2.2. CAPITULO 2. Catlisis (tipos de catalizador, rea superficial de nanopartculas en materiales porosos y arcillas)...........8 6.2.2.1. Tipos de catalizador.....8 6.2.2.2. rea superficial de las nanoparticulas.........9 6.2.2.3 Materiales porosos...10 6.2.2.4 Arcillas.11

6.3. CAPITULO 3. Estructuras supramoleculares.....12 6.3.1. Materiales biolgicos.12 6.3.2. Introduccin.12 6.3.3. Construccin de bloques biolgicos.....14 6.3.4. cidos nucleicos...15

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6.4. RESULTADOS (APLICACIONES).18 6.4.1 Aplicacin de autoensamble..18 6.4.1.1. Otra Aplicacin..19 6.4.2 Aplicacin de Catlisis..20 6.4.2.1 Procedimiento y aplicacin..21

6.4.3. Aplicacin de Materiales Biolgicos....21 6.4.3.1. Procedimiento y aplicacin..21

6.4.4. Aplicacin de la estructura supramolar.22 6.4.4.1. Procedimiento y aplicacin....22

Conclusin..23 Referencias.....23

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Introduccin. En el presente trabajo se realiz una investigacin exhaustiva de temas relacionados con las nanoparticulas siguiendo un orden con nmeros y puntos donde los temas principales fueron autoensamble y catlisis y Estructuras supramoleculares. Estos a su vez cuentan con subtemas los cuales de desarrollaron siguiendo el formato American Psychological Association (APA) para hacer un documento de calidad y con buena presentacin.

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Objetivos. Objetivo general: Desarrollar e investigar ampliamente a las nanopartculas y su aplicacin en el campo de la biologa, auto ensamble y catlisis llevando a cabo un trabajo de investigacin sobre dicho temas y subtemas mencionados en el ndice.

Objetivos especficos: Redactar un trabajo de investigacin en forma de tesis. Desarrollar mayor conocimiento sobre las nanopartculas. Exponer la investigacin frente a la audiencia de los miembros del saln de clase y el profesor asignado. Fomentar la elaboracin de trabajos de investigacin bien redactados en tiempo y forma.

Justificacin. La elaboracin de este trabajo se llev a cabo con la finalidad de culminar la unidad 6 del programa de la materia introduccin a los nanomateriales de la carrera ingeniera en materiales debido a que empleamos el plan de estudios por competencias.

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MARCO TERICO Y DESARROLLO. 6.2. Autoensamble y catlisis. 6.2.1. Autoensamble (protenas). Las protenas son molculas grandes, con masas moleculares de decenas de miles, que se encuentran prcticamente en todas las clulas y tejidos del cuerpo, y son esenciales para la vida. Se forman por la adicin sucesiva de cientos de aminocidos, cada uno ubicado en una posicin definida por una molcula de ARN de transferencia, en una secuencia prescrita por una molcula de ARN mensajero. Cada aminocido se enlaza al interior de una vez que ha llegado a la posicin asignada. Este tipo de proceso de autoensamblaje, que se produce de forma natural en todos los sistemas vivientes, tiene un anlogo en las nanociencias. Tambin se encuentra la organizacin espontanea de pequeas molculas para formar otras mayores, bien definidas y estables, de agregados o complejos moleculares ordenados, y tambin encontramos la adsorcin espontnea de tomos o molculas sobre un sustrato de una forma sistemtica y ordenada. Este proceso comporta el uso de interacciones dbiles y reversibles entre partes de molculas sin ningn control central, y el resultado es una configuracin en equilibrio.

La

sntesis

orgnica

tradicional

de

molculas

muy

grandes,

llamadas

macromolculas, est formada por una serie de pasos que consume tiempo, en el que se rompen y rehacen fuertes enlaces covalentes, y estos pasos se realizan bajo control cintico. Los rendimientos son bajos, y los errores no se detectan o corrigen fcilmente. En contraste con ello, la variedad de sntesis realizada por autoensamblaje utiliza interacciones dbiles, de enlaces no covalentes, tales como las que conllevan puentes de hidrgeno y fuerzas de van der Waals, que permiten que las reacciones se efecten bajo control termodinmico, con una continua correccin de errores. Las molculas o subunidades individuales iniciales generalmente son pequeas en tamao y nmero, y fciles de sintetizar, y el producto final se obtiene en un estado de equilibrio termodinmico.

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Figura6.2.1. Representacin esquemtica del proceso de autoensamblaje.

6.2.1.1 islas semiconductoras. Un tipo de autoensamblaje implica una preparacin de islas semiconductoras, que se puede llevar a cabo mediante una tcnica llamada heteroepitaxial, en la que se coloca o depone el material que forma la isla sobre una sustancia soporte, llamada sustrato, hecha de diferentes materiales y con una interfase que se acople bien. Esta tcnica consiste en colocar tomos o molculas sobre la superficie donde se realizan una de las tres funciones: son absorbidas y se difunden a lo largo de la superficie hasta que se juntan o agregan a otro tomo adsorbido para formar una isla, o se agregan a una isla ya existente, o se desordenan y abandonan la superficie. Estas pequeas islas pueden continuar creciendo, migrar a otra posicin o evaporarse. Para esto hay un tamao crtico en el cual se hacen estables y su evaporacin ya no es apreciable, por lo tanto hay un estado inicial de nucleacin en el que aumenta el nmero de islas. A esta etapa le sigue otra de agregacin, en la que el nmero de islas presentes es equiparable con el crecimiento en tamao de las ya existentes. Finalmente, se da el estado de coalescencia, en el que la principal accin es la fusin entre s de las islas existentes para formar cmulos mayores.

Las etapas mencionadas se pueden describir analticamente y matemticamente en trminos de la velocidad de cambio adsorbidos de las concentraciones de tomos individuales , de cmulos tripletes , y as

, de pares de tomos adsorbidos

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sucesivamente y un ejemplo de ecuacin cintica aplicable al estado inicial o de nucleacin es el que se muestra a continuacin para tomos aislados (Weinbert, 2000)
1

[Ec. 6.2.1.1]

Para pequeas discordancias, menores del 12 %, se desarrollan muy pocas manchas en el crecimiento de una pelcula formada por muchas capas, una encima de otra. Si la discordancia excede el 3 %, la primera capa aparece apreciablemente manchada y la extensin de la mancha se debe a las capas adicionales presentes. Eventualmente, ms all de una regin de transicin, subsisten las manchas; mientras que las pelculas gruesas slo se manchan en la regin prxima al sustrato. La discordancia complica el anlisis de la energa libre segn la ecuacin 1 y favorece el crecimiento de islas tridimensionales para compensar las manchas y, con ello, minimizar la energa libre.

6.2.1.2. Monocapas.

Otro sistema de autoensamblaje que muestra los principios y ventajas de un

proceso de autoensamblaje es una monocapa autoensamblada (Whitesides, 1999)2 . La tcnica de Langmuir-Blodgett, que procedi al enfoque de autoensamblaje, ha sido ampliamente usada en la preparacin y el estudio de revestimientos pticos, biosensores, cmulos Au55 estabilizados por ligandos, anticuerpos y enzimas. Este sistema implica partir de cmulos, formar con ellos una monocapa en una interfase aire-agua, y entonces transferir la monocapa a un sustrato para formar lo que se conoce como pelcula LangmuirBlodgett. Estas pelculas son difciles de reparar y, adems, no tienen la suficiente rugosidad requerida en la mayora de los propsitos. Por otra parte, las monocapas autoensambladas son ms resistentes y fciles de reparar, y permiten el uso, entre los materiales disponibles, de una amplia variedad de materiales de partida. En la figura 6.2.1.2 se aprecia una representacin de una monocapa ensamblada.
1

(Weinbert, 2000) (Whitesides, 1999)

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Figura 6.2.1.2. Representacin de una monocapa ensamblada

6.2.2. Catlisis (tipos de catalizador, rea superficial de nanopartculas en materiales porosos, arcillas, coloides) La catlisis comporta la modificacin de la velocidad de una reaccin qumica, generalmente mediante la aceleracin de la reaccin, cuando se aade una sustancia llamada catalizador, que no se consume en el proceso. Habitualmente, el catalizador participa en la reaccin si se combina con uno o ms reactantes y, al final del proceso, se genera sin cambio aparente. En otras palabras el catalizador se recicla constantemente a medida que avanza la reaccin. Cuando dos o ms reacciones qumicas tienen lugar en forma secuencial o paralela, el catalizador puede desempear el papel de acelerar selectivamente una sola reaccin respecto a las otras.

6.2.2.1. Tipos de catalizador. Hay dos tipos fundamentales de catalizadores: el catalizador homogneo, que se encuentra disperso en la misma fase de los reactantes, donde frecuentemente el medio dispersante es un gas o un lquido; y el catalizador heterogneo, que se encuentra en una fase diferente de la de los reactantes, separado por un lmite de fase. Generalmente, las reacciones de catlisis heterognea se producen en la superficie de un catalizador slido, como la slice o la almina, que presentan una elevada rea superficial, dada la estructura altamente porosa o tipo esponja. Las superficies de estos catalizadores se impregnan con sitios cidos o se recubren con un material catalticamente activo, como el platino, y la

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velocidad de reaccin tiende a ser proporcional al rea accesible de una superficie recubierta con platino. En biologa, muchas de la reacciones se aceleran mediante los catalizadores biolgicos llamados enzimas. Por ejemplo, algunas enzimas en particular pueden descomponer grandes molculas en grupos de molculas menores, adicionar grupos funcionales a molculas o acelerar reacciones de oxidacin-reduccin.

La catlisis puede desempear dos papeles principales en las nanociencias: como catalizadores que se utilizan en algunos mtodos de preparacin de puntos cunticos, nanotubos y una variedad de otras nanoestrcuras. Y la segunda es que algunas nanoestruturas por si mismas pueden servir de catalizadores en otras reacciones qumicas

6.2.2.2. rea superficial de las nanoparticulas. Las nanoparticulas presentan una apreciable fraccin de sus tomos en la superficie. Un buen nmero de las propiedades de los materiales compuestos de granos

micromtricos, as como de aquellos compuestos de partculas nanomtricas, depende fuertemente del rea superficial. Por ejemplo, la resistividad elctrica de un material granular debe aumentar con el rea total de los lmites de los granos.

La actividad qumica de un catalizador heterogneo convencional es proporcional al rea superficial especfica total por unidad de volumen, por lo que las nanopartculas de reas elevadas ofrecen la posibilidad de funcionar como catalizadores eficientes. Sin embargo no significa que la actividad cataltica sea necesariamente proporcional al rea superficial de las nanopartculas. Por ejemplo la velocidad de reaccin del H2 con nanoparticulas de Fe en funcin del tamao de partcula, no muestra ninguna tendencia en esta direccin, ni tampoco la velocidad de disociacin de monxido de carbono asociado a agregados de rodio depositados sobre una partcula de almina.

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Generalmente, el rea superficial especfica de un catalizador se da en unidades de metros cuadrados por gramo, se usa el smbolo S y los valores tpicos de los catalizadores comerciales se encuentran en el intervalo de 100 a 400 m2/g. la expresin general de esta rea superficial especfica por gramo, S, es:

[Ec. 6.2.2.2] donde es la densidad expresada en g /cm3.

6.2.2.3 Materiales porosos. Otra va para incrementar el rea superficial es la de llenar el material con huecos o espacios vacos. Algunas sustancias como las zeolitas, cristalizan en estructuras que contienen cavidades regularmente espaciadas, donde se pueden instar tomos y molculas, que pueden entrar y salir durante cambios en las condiciones en el entorno. Un tamiz molecular, que es un material adecuado para filtrar molculas de tamaos especficos, presenta por lo general in intervalo estrecho de dimetros de poro. Tambin hay otros materiales como las slices y las alminas, que se pueden preparar de forma tal que presenten una estructura porosa ms o menos de tipo aleatorio; esto es, que sirvan para absorber a una escala mesoscpica o micromtrica. Resulta bastante comn que estos materiales presenten poros con dimetros del orden nanomtrico. Las reas superficiales de poros se determinan veces por el mtodo de la isoterma de adsorcin de Brunauer-Teller (BET), en el que se hacen mediciones de asimilacin por los poros de un gas, como el nitrgeno. La mayora de los catalizadores comerciales presentan estructuras muy porosas con un rea superficial formada por varios ciento de metros cuadrados por gramo. Normalmente, un catalizador heterogneo es un material de alta rea superficial que sirve como soporte o sustrato de catalizador.

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6.2.2.4 Arcillas. Son minerales con estructura en forma de capas con espacios intermedios que permiten absorber molculas de agua o iones positivos y negativos; esto es, cationes y aniones; lo que permite que se realice el intercambio de esos iones con el intercambio exterior. Las arcillas pueden hincharse y, con ello, aumentar el espacio entre las capas para acoplar el agua absorbida, as como las especies inicas. La figura 6.2.2.4.a muestra iones positivos, o cationes, entre las capas, mientras que la figura 6.2.2.4.b ofrece una representacin ms detallada de una estructura de arcilla del prototipo de talco ideal con la formula Mg3Si4O10(OH)2 .

Figura 6.2.2.4.a. Representacin de capas de la arcilla saponita antes de la absorcin (a), despus de la absorcin de cationes (b), y despus de la absorcin de aniones (c).

Figura 6.2.2.4.b. Estructura de la arcilla esmectita con la frmula del talco ideal Mg3Si4O10(OH)2 (GRIM, 1969) 3
3

(GRIM, 1969)

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La ultima figura (6.2.2.4.b.) muestra una capa de silicato y parte de otra; se observa que entre ellas hay cationes hidratados intercambiables M q+ (H2O) x, tales como un lcali o iones de metales de transicin con carga +q y n molculas de agua de hidratacin. En esta estructura ideal, los cuatro planos de oxigeno de la capa de silicato son perfectamente lisos, con dos tercios de los oxgenos en los dos planos localizados centralmente sustituidos por grupos hidroxilos (OH). Todos los grupos tetradricos estn ocupados por Si, mientras que los sitios octadricos estn ocupados por Mg, para formar los grupos SiO4 y MgO6 con las estructuras representadas en las estructuras representadas en las figuras 6.2.2.4.c. (a) y 6.2.2.4.c. (b).

Figura 6.2.2.4.c. Estructura del SiO4 que muestra el tomo de silicio centrado en un tetraedro regular de oxgeno (a), y del MgO6 que muestra el tomo de magnesio centrado en un octaedro regular de oxgenos (b).

6.3. Estructuras supramoleculares. 6.3.1. Materiales biolgicos. 6.3.2 Introduccin. Las nanoparticulas o nanoestructuras se suelen describir como entidades en el intervalo de tamaos entre 1 y 100 nm, por ejemplo lo que muchos materiales biolgicos se pueden clasificar como nanoparticulas. Por ejemplo, las bacterias son del orden microscpico, ya que se encuentran en el intervalo entre 1 y 100 micrmetros; mientras que los virus, con dimensiones entre 10 y 200 nm, estn en el intervalo superior de las nanoparticulas. Las protenas, que habitualmente se presentan en tamaos entre 4 y 50 nm, caen en el intervalo nanomtrico inferior. Los bloques moleculares de las protenas son de

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20 aminocidos, cada uno con un tamao de unos 0.6 nm, valor que se encuentra ligeramente por debajo del lmite definido para una nanopartcula.

Hay ms de 100 aminocidos en la naturaleza, pero solo 20 de ellos forman parte de las sntesis de las protenas. Para construir una protena se hace una combinacin de estos 20 aminocidos, unidos uno a continuacin de otro mediante fuertes enlaces peptdicos para formar largas cadenas, llamadas polipptidos, que contienen cientos de aminocidos, y en algunos casos hasta miles, lo que corresponde a los nanoalambres. Los nanoalambres polipeptdicos sufren torsiones y flexiones para quedar compactados dentro de un pequeo volumen, que corresponde a una nanopartcula polipeptdica con un dimetro que tpicamente se encuentra en el intervalo de 4-50 nm. Por tanto, una protena es una nanopartcula formada por un nanoalambre polipeptdico compactado.

Para tener una perspectiva adicional sobre el enlace de las dimensiones nanomtricas en la construccin de estructuras biolgicas, consideremos el tendn humano como una estructura tpica (Tirrel, 1994)4. La funcin de una tendn e asumir un musculo a un hueso. El bloque molecular fundamental de un tendn es la asociacin de aminocidos que forma una protena con aspecto gelatinoso, llamado colgeno, que se enrolla en una hlice triple (2nm). Le sigue la secuencia triple de nanoestructuras tipo fibra o fibrilar: una microfibrilar (3.5nm), una subfibrilar (10-20nm) y una propiamente fibrilar (50-500nm). Los dos productos finales en la formacin, especficamente el cmulo de fibras llamado fascculo (50-300micrometros) y el tendn propiamente dicho (10-50 cm), estn muy por encima de los tamaos nanomtricos. El fascculo se considera mesoscpico, mientras que el tendn es de tamao macroscpico. Dado que el menor aminocido, la glicina, tiene un tamao de unos 0.42 nm y que algunos virus alcanzan los 200 nm parece apropiado definir que una nanoestructura biolgica se encuentra en el intervalo nominal de 0.5 a 200 nm.

(Tirrel, 1994)

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6.3.3. Construccin de bloques biolgicos. Hay varias formas de determinar o estimar los parmetros de tamao d de un bloque molecular biolgico fundamental, que corresponde a los aminocidos de las protenas y a los nucletidos del ADN. Si se sabe qu estructura cristalina de la molcula acta como bloque molecular y que hay n molculas en la celda unidad cristalogrfica, se puede dividir.

Existen varias formas de determinar o estimar los parmetros de tamao d de un bloque molecular biolgico fundamental, que corresponde a los aminocidos de las protenas y a los nucletidos del ADN. Si se sabe qu estructura cristalina de la molcula acta como bloque molecular y que hay n molculas en la celda unidad cristalogrfica, se puede dividir el volumen de la celda unidad VU por n y sacar la raz cbica de ese resultado para obtener el tamao o dimensin promedio:
1/3

[Ec. 6.3.3]

Otra forma habitual de determinar el tamao de una molcula biolgica es observarla mediante un microscopio electrnico, que puede ofrecer imgenes llamadas micrografas electrnicas que han sido tomadas desde las ms diversas orientaciones moleculares. Este enfoque es especialmente til en los objetos nanomtricos mayores, como las protenas y los virus. La figura 6 muestra un bacterifago que ataca una bacteria con una ampliacin por 41 600. Un bacterifago es un tipo de virus que ataca e infecta las bacterias. El virus de la poliomielitis tiene un dimetro de 30 nm, mientras que el bacterifago tiene una cabeza de 40 nm unida a una cola de 100 nm de largo y 13 nm de ancho. La bacteria de la representacin es de 1600 nm de largo y de 360 nm de ancho.

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Figura 6.3.3. Micrografa de bacterigrafos pegados a una bacteria, con una ampliacin por 41580 (ANDERSON, 1965).5

6.3.4 cidos nucleicos. El bloque molecular bsico del ADN, que es un nucletido con la estructura qumica representada en la figura 6.3.4, es ms complejo que un aminocido. Contiene el azcar desoxirribosa, con un anillo de cinco miembros en el centro, con un grupo fosfato (PO4H2) enlazado en un extremo y con una base de cido nucleico unido en el otro extremo. La figura tambin muestra, con flechas en el lado derecho, los puntos de asociacin a otros nucletidos para formar la cadena central azcar-fosfato de una hebra de ADN. La figura 6.3.4.a. presenta las estructuras de las cuatro bases de nucletidos que se pueden unir al azcar por la parte superior derecha de la figura 6.3.4.b.

Figura 6.3.4.a. Estructura de una molcula de nucletido, donde se muestran los puntos de asociacin a la siguiente desoxirribosa (superior izquierda) y el siguiente grupo fosfato (inferior izquierda). Cuando un tomo de hidrgeno H es sustituido por un grupo hidroxilo OH, la desoxirribosa se convierte en ribosa.
5

(ANDERSON, 1965)

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Figura 6.3.4.b. Representacin de las estructuras de las bases de nucletidos de dos pirimidas, citosina (C) y timina (T), as como de dos bases purnicas, guanina (G) y adenina (A).

Los puntos de unin, donde se enlazan las bases a la desoxirribosa, estn indicados por flechas verticales en la figura 6.3.4.b, mientras que en la figura 6.3.4.c se muestran los pares de bases que forman puentes de hidrgeno entre dos hebras, que corresponden a los pares de la figura 6.3.4.b sealadas por las flechas dobles; o sea, los pares; citosina (C) con guanina (G), y timina (T) con adenina (A). En la figura 6.3.4.c podemos observar que el grupo fosfato y el grupo azcar de nucletidos adyacentes se enlazan entre si para formar la cadena central azcar-fosfato de una hebra de ADN, cuyo resultado es una larga cadena macroscpica de doble hebra. Como se puede observar, los pares de bases complementarios C-G y T-A de las dos hebras se mantienen unidos entre s mediante puentes de hidrgeno. De la figura 6.3.4.c queda claro que los pares de nucletidos se estiran longitudinalmente entre las dos cadenas centrales azcar-fosfato de estas dos hebras de ADN, lo que provoca una separacin de 2 nm entre ellas. Para poder efectuar este acopla miento entre las dos nanohebras de una forma eficiente, una base pirimidnica de un solo anillo siempre se une a una base purnica de dos anillos; esto es, citosina con guanina y timina con adenina, como se indica en la figura 6.3.4.c.

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Figura 6.3.4.c. Modelo del ADN de doble hlice. En la parte superior derecha se indica el ancho (2 nm), el espaciamiento entre nucletidos (0.34 nm) y el largo de la unidad de repeticin (3.4) de la hlice. La cadena central de azucares fosfatos, el ordenamiento de los nucletidos (C, T, G, A) y los cuatro casos de apareamiento de las bases de nucletidos aparecen en la parte inferior (MADER, 2001) 6.

Las hebras de 2 nm de ancho son demasiado largas para caber longitudinalmente el ncleo de una clula humana de 6 micrometros de dimetro, por lo que deben experimentar varias fases de enrollamiento, como se representa en la figura 10. L a figura 10a muestra el ADN de doble hebra. La siguiente fase de enrrollamiento es de un ADN de unos 140 pares de bases de longitud que se enrolla alrededor de un grupo de protenas, llamadas historias, para formar lo que en ocasiones se conoce como cuenta o abalorio, que tiene un dimetro de 11 nm , como se muestra en la figura 6.3.4.d..
6

(MADER, 2001)

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Figura 6.3.4.d. Torsiones y plegamientos sucesivos durante el empaquetamiento del ADN en cromosomas de mamferos, con los tamaos en las diferentes fases dados en nanmetros. (LECAR, 1991)7

6.4. Resultados (Aplicacin). 6.4.1 Aplicacin de autoensamble. Ttulo: Nanotecnologa; el sueo del autoensamblaje. (Eric Drexler & USA., 2012) . Puede encontrarse en
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http://www.madrimasd.org/blogs/ingenieriamateriales/2012/05/25/491/

Eric Drexler en su provocativo libro Engines of Creation (Nanotecnologa, 1993) nos describe un mundo donde los ordenadores se fabrican ellos mismos. Los componentes nanomtricos de estas mquinas se disuelven en un medio adecuado y se agita suavemente la mezcla. Toqueteando la qumica de los componentes, de forma que unos se atraigan y otros se repelan, las piezas se autoensamblan, como por arte de magia, y acaba surgiendo
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(LECAR, 1991) (Eric Drexler & USA., 2012)

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un ordenador que funciona. No obstante, poco a poco surgieron aplicaciones prcticas basadas en el autoensamblaje, en algunos casos ya se combina el autoensamblaje con procedimientos clsicos de fabricacin y tambin existen procedimientos comerciales para seleccionar genes basados en el autoensamblaje guiado por el DNA.

La idea de fabricar materiales usando procedimientos de autoensamblaje proviene de la biologa molecular, donde mquinas moleculares muy complejas se autoensamblan sin ningn control externo. Los ribosomas (las mquinas que producen las protenas en las clulas) nos ofrecen un buen ejemplo: Los ribosomas constan de unas 80 protenas y cuatro hebras de RNA. Todos los componentes estn unidos entre s por enlaces dbiles (fuerzas de van der Waals y enlaces de hidrgeno, pero no enlaces covalentes). Algunas substancias, como los detergentes, pueden anular estas fuerzas dbiles y separar los componentes del ribosoma, pero si se elimina el detergente las partes se reagrupan correctamente y se obtiene nuevamente un ribosoma que funciona. Es como si para montar un reloj se mezclaran todas sus piezas en un recipiente con agua y despus se agitara la mezcla. De momento, ya han diseado sistemas muy simples que permiten fabricar por autoensamblaje micro tbulos (como las protenas del esqueleto celular) o capas de lpidos (como las membranas celulares).

6.4.1.1. Otra Aplicacin. Whitesides y sus colaboradores (Gracias D.H. et al. (2000) Forming electrical networks in three dimensions by self-assembly. Science 289, 1170-1172; Clark T.D. et al. (2001) Self-assembly of 10-mm-sized objetcs into ordered three-dimensional arrays. J. Am. Chem. Soc. 123, 7677-7682; Oliver S.R.J. et al. (2001) Three-dimensional self-assembly of complex, millimeter-scale structures through capillary bonding. J. Am. Chem. Soc. 123, 8119-8120) en Harvard han consiguieron fabricar estructuras (filiformes, planas y tridimensionales) autoensamblando nanopartculas de oro. Para ello recubrieron pequeos hexgonos de oro (de 10 micras de anchura y 50 nanmetros de espesor) con sustancias hidrfilas o hidrfobas (que atraen o repelen el agua). Cuando las partculas se disuelven en

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agua, las caras que estn recubiertas con sustancias hidrfobas tienden a juntarse: Si solamente los bordes de los hexgonos son hidrfobos se obtienen lminas, semejantes a un suelo pavimentado con losetas hexagonales, como se muestra en la figura 6.4.1.1. (Whitesides y sus colaboradores, 2012)9

Figura 6.4.1.1. Sobre el fondo de la calzada del gigante (Irlanda del Norte) se han insertado estructuras nanomtricas planas (a) y filiformes (b) formadas por partculas de oro autoensambladas. Si slo son hidrfobas las caras, se forman apilamientos de placas que recuerdan pequeas columnas de monedas (b). Si las caras y los bordes son hidrfobos se obtienen mazos de columnas, semejantes a las estructuras baslticas de la calzada de los gigantes en Antrim, Irlanda. Se dice que la calzada fue construida por el gigante Fionn MacComhal para desafiar a su odiado rival Fingal, que haba hecho una carretera parecida en la isla de Staffa.

6.4.2 Aplicacin de Catlisis. Ttulo: Estudios sobre la sntesis y la aplicacin en catlisis asimtrica de complejos con ligandos fosforados. Publicado por el (Miguel Rubio Moreno. consejo superior de investigaciones cientficas (CSIC), 2006)10. Puede encontrarse en

http://fondosdigitales.us.es/media/thesis/398/Original_IT-1306.pdf

10

(Whitesides y sus colaboradores, 2012) (Miguel Rubio Moreno. consejo superior de investigaciones cientficas (CSIC), 2006)

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6.4.2.1 Procedimiento y aplicacin. Se han sintetizado una nueva serie de ligandos fosfina-fosfito que complementan a otros sintetizados previamente en el grupo, en los que se han modulado la estructura de los fragmentos fosfina y fosfito. La aplicacin de los ligandos fosfina-fosfito 9 en la hidrogenacin enantioselectiva de a-aciloxifosfonatos 11, ha dado lugar a catalizadores eficientes para esta reaccin, que operan con niveles de enantioselectividad de hasta el 98% exceso enantiomrico. La proximidad entre el fosfito y la olefina coordinada provoca que la actividad de los catalizadores dependa marcadamente del volumen estrico de los sustituyentes del biarilo. La ltima aplicacin cataltica estudiada ha sido la adicin

conjugada del ZnEt2 a la 2-ciclohexenona catalizada por especies de cobre que ha da do lugar a catalizadores que operan con un nivel de enantioselectividad moderado.

6.4.3. Aplicacin de Materiales Biolgicos. Ttulo: Desarrollo Y aplicacin biolgica de materiales para liberacin molecular. (Leonardo Martn. Universidad de Buenos Aires, 2008). Puede encontrarse en http://digital.bl.fcen.uba.ar/Download/Tesis/Tesis_4310_Zayat.pdf

6.4.3.1. Procedimiento y aplicacin. La sntesis y caracterizacin de complejos polipiridnicos de rutenio para su utilizacin como compuestos enjaulados en experimentos neurofisiolgicos. Los compuestos de coordinacin sintetizados contienen neurotransmisores como serotonina o GABA, los cuales pueden ser liberados mediante la aplicacin de pulsos de luz visible en rgimen de un fotn o de luz infrarroja en rgimen de dos fotones. El neurotransmisor liberado acta sobre receptores de membrana simulando un estmulo natural, como se demuestra en pruebas biolgicas realizadas en ovocitos de rana o rebanadas de cerebro de ratn. Con la presentacin de [Ru (bpy)
2

PPh

GABA]+ se reporta por primera vez la

existencia de un compuesto enjaulado capaz efectuar la liberacin de GABA mediante la absorcin de un fotn de luz visible o de dos fotones de luz infrarroja. La liberacin en

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rgimen de dos fotones ocurre con una resolucin espacial tal que permite estimular receptores GABA con precisin de sinapsis individual. De esta manera es como se han aplicado algunos materiales biolgicos nanomtricos.

6.4.4. Aplicacin de la estructura supramolecular. Ttulo: "La qumica supramolecular puede ayudar a hacer medicamentos ms eficaces. Publicado en el 2012 en el blog de la Universidad de Autnoma de Barcelona (UAB). (Lehn, 2012)11 Jean-Marie Lehn, profesor emrito de la Universidad de Estrasburgo, naci en Rosheim, Francia, en septiembre de 1939. En 1987 fue galardonado con el Premio Nobel de Qumica por sus estudios sobre el reconocimiento molecular. Por estas investigaciones se le considera uno de los padres de la qumica supramolecular.

6.4.4.1. Procedimiento y aplicacin. La qumica supramolecular ya tiene muchas aplicaciones. Hay muchos ejemplos: los sensores, el reconocimiento especfico de componentes como en un organismo biolgico, la realizacin de nuevos tipos de materiales ms respetuosos con el medio ambiente, la fabricacin de medicamentos... Un compuesto farmacutico activo es una molcula que interacciona con una diana biolgica, por lo que debe reconocer el objetivo biolgico. Por lo tanto, la qumica supramolecular puede ayudar a comprender mejor cmo hacer medicamentos ms eficaces.

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Conclusin. El autoensamble y catlisis aplicados dentro de la nanotecnologa estn a la vanguardia debidos que su campo de aplicacin tan extenso dentro del mundo. Estudiar a fondo los temas abarcados puede aumentar la habilidad de seguir desarrollando nuestro nivel de competencias para llevar a cabo trabajos de investigacin. Con este trabajo se sabe tambin si se hace un estudio ms profundo de las estructuras supramoleculares puede contribuir al campo de la medicina para desarrollar nuevos materiales que hagan la funcin necesaria para resolver problemas a nivel nano, como prtesis de huesos que no sean rechazadas por el humano, prtesis dentales permanentes, trasplantes artificiales entre otros.

Referencias Consultadas.

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