Universidad Privada de Tacna Faculta de Ingeniera Escuela Profesional de Ingeniera Agroindustrial

Aminas

Materia: Qumica Orgnica Docente: Ing. Hubert Oporto Siles Ciclo: II Alumno: Brian Llave Mamani

I.

Objetivo Efectuar pruebas caractersticas de las aminas. Difenilamina: Slido cristalino, blanco. Fundamento terico Las aminas son compuestos qumicos orgnicos que se consideran como derivados del amoniaco y resultan de la sustitucin de los hidrgenos de la molcula por los radicales alquilo. Segn se sustituyan uno, dos o tres hidrgenos, las aminas sern primarias, secundarias o terciarias, respectivamente. Las aminas son simples cuando los grupos alquilo son iguales y mixtas si estos son diferentes. Las aminas son compuestos muy polares. Las aminas primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrgeno. Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de hidrgeno, sin embargo pueden aceptar enlaces de hidrgeno con molculas que tengan enlaces O-H o NH. Como el nitrgeno es menos electronegativo que el oxgeno, el enlace N-H es menos polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman puentes de hidrgeno ms dbiles que los alcoholes de pesos moleculares semejantes. Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullicin menores que los de los alcoholes, pero mayores que los de los teres de peso molecular semejante. Las aminas terciarias, sin puentes de hidrgeno, tienen puntos de ebullicin ms bajos que las aminas primarias y secundarias de pesos moleculares semejantes.

II.

III.

Parte experimental Materiales - Esptula - Tubos de ensayo - Gradilla Equipos - Pipeta Reactivos - Difenilamina (C12H11N) - Agua (H2O) - Etanol (CH3-CH2-OH) - Cloroformo (CHCl3) - Hexano (C6H14)

Procedimiento experimental Usar el tubo de ensayo para comprobar la solubilidad, coger el soluto y echar un poco en el tubo de ensayo con ayuda de la esptula, hacer lo mismo con el solvente pero agregar un poco ms de cantidad. Repetir con los dems solventes. Usar pipeta si es necesario. IV. Presentacin de resultados

Experimento N1: S. en agua N2: S. en etanol N3: S. en cloroformo N4: S. en hexano V.

Solubilidad No es soluble Si es soluble Muy soluble Ligeramente soluble

Discusin de resultados - En el experimento N1: Debido a la cadena carbonada larga, no hay solubilidad a pesar de ser secundaria. - En el experimento N2: La amina tiene facilidad de disolverse en un grupo OH como el alcohol al poseer ambos pesos moleculares semejantes -En el experimento N3: En cloroformo es muy soluble porque el soluto es un compuesto orgnico y su puente de hidrgeno es dbil y presenta grupo fenil -En el experimento N4: Como la cadena del solvente va aumentando y eso hace que no sea tan compatible con la difenilamina, as que es ligeramente soluble. Conclusiones - La solubilidad en aminas vara si es primaria, secundaria o tercearia - Si la cadena carbonada es mayor la solubilidad disminuye. - La difenilamina es un compuesto orgnico, pertenece a la clase aminas aromticas (anillo bencnico), no es soluble en agua. Bibliografa http://www.ecosur.net/Sustancias%20Peligrosas/difenilamina.html

VI.

VII.