Sunteți pe pagina 1din 5

La revolucin gentica

1. Qu diferencia a los seres vivos de la materia inerte?


- La diferencia entre seres vivos e inertes es que los vivos realizan 3 funciones bsicas que son las de relacin, nutricin y reproduccin. En cambio, los inertes no pueden realizarlas por lo menos las 3, como en el caso de los virus. - Tambin se diferencian en cmo se estructuren los tomos, como en el ADN. 2. Cul fue la aportacin de Gregor Mendel? Mendel descubri las leyes por las que se rige la transmisin de caracteres por herencia de padres a hijos. - La primera (ley de la uniformidad) dice que cuando se cruzan dos variedades puras de una misma especie, los descendientes son todos iguales entre s, e iguales a uno de los progenitores. - La segunda (ley de la segregacin) establece que al cruzar dos razas puras quedan ocultos en la primera generacin, reapareciendo en la segunda en proporcin de uno a tres respecto a los caracteres dominantes. Los individuos de la segunda generacin que resultan los hbridos de la primera generacin son diferentes fenotpicamente unos de otros. - La tercera (ley de la independencia de caracteres) concluye que los caracteres son independientes y se combinan al azar. 3. Qu dira Mendel en relacin a la supuesta herencia mezclada propuesta por Darwin? Mendel dira que la ley de los caracteres mezclados era falsa y apoyaba la hiptesis de que los factores hereditarios mantenan su individualidad a lo largo de las generaciones. 4. Qu observ Mendel cuando los padres diferan en ms de un carcter? Mendel observ que la gentica era heredable de diferentes generaciones filiales no solo de padres a hijos. 5. Quin propuso el trmino gen? En qu fecha? El trmino gen lo propuso Wilhem Johannsen en 1909

6. Qu es un gen? Cmo lo llamaba Mendel? Un gen es una secuencia ordenada de nucletidos en la molcula de ADN que contiene la informacin necesaria para la sntesis de una macromolcula con funcin celular especfica, habitualmente protenas pero tambin ARNm, ARNr y ARNt. Mendel lo llamaba <Factor Hereditario>

7. Qu es un alelo? Un alelo es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la funcin de ese gen, es decir, las diferentes formas en la que puede manifestarse un gen para un determinado carcter. 8. Define genotipo. El genotipo se refiere a la informacin gentica que posee un organismo en particular, en forma de ADN. 9. Define fenotipo. El fenotipo es el conjunto de caracteres que se manifiestan y pueden ser observables (por ejemplo el color, la textura) 10 .Qu significa que un individuo es homocigtico? Un individuo homocigtico significa que tiene los mismos genes para un determinado carcter. 11 Qu significa que un individuo es heterocigtico? Un individuo heterocigtico significa que tiene diferentes genes para un determinado carcter. 12 Qu es el carcter dominante? Cmo se representa? - El carcter dominante es el gen que se manifiesta en el individuo. - Se representa con una letra mayscula. 13 Qu es el carcter recesivo? Cmo se representa? - El carcter recesivo es el gen que queda oculto y por lo tanto no se manifiesta. - Se manifiesta con una letra minscula.

14 Dnde se encuentran los genes? Los genes se encuentran en el ADN, que forma los cromosomas del ncleo celular. 15 Qu es la cromatina? Y los cromosomas? - La cromatina es el conjunto de ADN, histonas y protenas no histnicas que se encuentra en el ncleo de las clulas eucariotas y que constituye el cromosoma de dichas clulas. Las unidades bsicas de la cromatina son los nucleosomas. - Los cromosomas son unos pequeos cuerpos en que se organiza la cromatina del ncleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis), es decir, la cromatina condensada en filamentos. 16 Cuntos cromosomas hay en las clulas del ser humano? En humanos que no tengan ningn sndrome, lo normal es encontrar 46 cromosomas por clula, de los cuales 44 son autosomas y 2 heterocromosomas. 17. Y en las clulas sexuales? Por qu? -En las clulas sexuales encontramos 23 cromosomas, 22 autosomas y 1 heterocromosoma (Y o X) que decidir el sexo del hijo. - En las clulas sexuales hay la mitad de cromosomas por que la otra mitad de informacin gentica se adquirir del otro progenitor, para que el organismo tenga exactamente la mitad de informacin de cada progenitor. La informacin se divide en la mitosis para impedir que se acumulen los cromosomas, porque si no se dividiese la informacin cada generacin tendra el doble de informacin gentica que la anterior. 18. De qu estn constituidos los genes? Cules son los componentes de un nucletido de ADN? - Los genes son una constitucin de secuencias de nucletidos. - Un nucletido se compone de: - Un azcar, pentosa: (desoxiribosa) - Un grupo fosfrico. - Bases nitrogenadas: (Timina, Adenina, Guanina, Citosina)

19. En qu consiste el experimento de Frederick Griffith? Qu consigui demostrar este experimento? Frederick realizaba experimentos de infeccin de ratones. Cuando inyectaban unas determinadas bacterias estos moran a las 24 horas. La muerte de las ratas se deba a la cpsula que las bacterias tienen en su exterior lo cual les sirve de defensa. Estas bacterias tienen dos cepas: -Cepa S tienen una cpsula que les daba un aspecto liso. -Cepa R que no tenan cpsula y les daba un aspecto rugoso. La cepa S mataba a los ratones pero la cepa R no. Griffith calent la cepa S, y la inyect en un ratn y el cual no muri. Descubri que calentando las bacterias las cpsula se destrua, por lo que las bacterias quedaban indefensas. Cuando inyectaba una mezcla de bacterias S calentadas y bacterias R, el ratn mora. Cuando analiz la sangre del ratn muerto, descubri que las bacterias de las cepas R se haban convertido en bacterias con cepa S con cpsula, por eso muere el ratn. Esto es debido a que las clulas sin cpsula se apropian de las cpsulas de las clulas muertas. Griffith demostr que el ADN es la molcula que almacena la informacin, es decir, en el ADN se encuentran los genes. 20. Qu descubrimiento aportaron Watson y Crick? Y Rosalind Franklin? -Watson y Crick demostraron la estructura del ADN cuando propusieron el modelo de doble hlice. - Rosalind Franklin descubri la imagen del ADN obtenida mediante difraccin de rayos X. Se le conoce principalmente por la Fotografa 51 21. Qu son las leyes de Chargaff? La Ley de Chargaff se basa en la relacin cuantitativa de los Nucletidos que forman la doble hlice del ADN, establece que la cantidad de Adenina (A) es igual a la cantidad de Timina (T), y la cantidad de Citosina (C) es igual a la cantidad de Guanina (G). T=A ; C=G

22. Qu diferencia estructural hay entre el ADN y ARN? - La estructura del ADN es de doble hlice, y la estructura del ARN es monocatenaria. - Se diferencian en el azcar, el ADN tiene pentosa desoxiribosa y el ARN pentosa ribosa. - Se diferencian tambin en una de las bases nitrogenadas el ADN tiene Timina mientras que el ARN contiene Uracilo.

23. Cuntos aminocidos constituyen las protenas? Las protenas se componen por 20 aminocidos diferentes. 24. En qu consiste la anemia falciforme? La anemia falciforme es una hemoglobinopata, enfermedad que afecta la hemoglobina, una protena que forma parte de los glbulos rojos y se encarga del transporte de oxgeno. Es de origen gentico y se da por la sustitucin de un aminocido. 25. Qu es el ARNm, ARNt y ARNr? -ARNm: es el cido ribonucleico que contiene la informacin gentica procedente del ADN para utilizarse en la sntesis de protenas, es decir, determina el orden en que se unirn los aminocidos. -ARNt: es un tipo de cido ribonucleico encargado de transportar los aminocidos a los ribosomas para incorporarlos a las futuras protenas durante el proceso de sntesis proteica. -ARNr: es el tipo de ARN ms abundante en las clulas y forma parte de los ribosomas que se encargan de la sntesis de protenas segn la secuencia de nucletidos del ARN mensajero.

S-ar putea să vă placă și