INSTITUTO TECNOLGICO DE CIUDAD VICTORIA

Equipo: 6 Materia: QUIMICA-CIVIL

Maestro: Ing. Ruiz Zavala Jos Ral Integrantes: FRANCISCO URIEL TREVIO REYES. CHRISTOPHER ALEXIS MARTINEZ ESTRADA. LUIS GERARDO GUEVARA RAMIREZ. PEDRO ALEJANDRO SANCHEZ CHAIRES. LUIS GERARDO GUZMAN CHAVES.

06/JUNIO/2013

INDICE DESARROLLO...........................................................3
UNIDAD I (TEORIA CUANTICA Y ESTRUCTURA ATOMICA)...4 UNIDAD II (ELEMENTOS QUIMICOS Y SU CLASIFICACION)29 UNIDAD III (ENLACES QUIMICOS).......................................58 UNIDAD IV (REACCIONES QUIMICAS)..88

ANEXOS (CUSTIONARIOS)162 ACTIVIDADES188

UNIDAD I.189
ACTIVIDAD 1.190 ACTIVIDAD 2.213 ACTIVIDAD 3...........................................................................215 ACTIVIDAD 4.217

UNIDAD II220
ACTIVIDAD 1.................221 ACTIVIDAD 2.222 ACTIVIDAD 3.224 ACTIVIDAD 4.228 ACTIVIDAD 5.229

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ACTIVIDAD 6.231 ACTIVIDAD 7.233

UNIDAD III..236
ACTIVIDAD 1.237 ACTIVIDAD 2.239 ACTIVIDAD 3.242 ACTIVIDAD 4.246 ACTIVIDAD 5.247 ACTIVIDAD 6.249

UNIDAD IV.253
ACTIVIDAD 1.254 ACTIVIDAD 2.259 ACTIVIDAD 3.262 ACTIVIDAD 4.264 ACTIVIDAD 5269 ACTIVIDAD 6.276

BIBLIOGRAFIA.280

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DESARROLLO

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UNIDAD I TEORIA CUANTICA Y ESTRUCTURA ATOMICA.

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1.1 EL ATOMO Y SUS PARTICULAS SUBATOMICAS.

El tomo es la unidad de materia ms pequea de un elemento qumico que mantiene su identidad o sus propiedades, y que no es posible dividir mediante procesos qumicos. Est compuesto por un ncleo atmico, en el que se concentra casi toda su masa, rodeado de una nube de electrones. El ncleo est formado por protones, con carga positiva, y neutrones, elctricamente neutros. Los electrones, cargados negativamente, permanecen ligados a este mediante la fuerza electromagntica. El nombre tomo proviene del latn atomum, y este del griego , sin partes; tambin, se deriva de a (no) y tomo (divisible); no divisible.1 El concepto de tomo como bloque bsico e indivisible que compone la materia del universo fue postulado por la escuela atomista en la Antigua Grecia. Sin embargo, su existencia no qued demostrada hasta el siglo XIX. Con el desarrollo de la fsica nuclear en el siglo XX se comprob que el tomo puede subdividirse en partculas ms pequeas. Los tomos son objetos muy pequeos con masas igualmente minsculas: su dimetro y masa son del orden de la billonsima parte de un metro y cuatrillonsima parte de un gramo. El ncleo de un tomo puede ser inestable y sufrir una transmutacin mediante desintegracin radioactiva. Una partcula subatmica es una partcula ms pequea que el tomo. Puede ser una partcula elemental o una compuesta, a su vez, por otras partculas subatmicas, como son los quarks, que componen los protones y neutrones. No obstante, existen otras partculas subatmicas, tanto compuestas como elementales, que no son parte del tomo, como es el caso de los neutrinos y bosones. Las propiedades ms interesantes de las 3 partculas constituyentes de la materia existente en el universo son: Protn Se encuentra en el ncleo. Su masa es de 1,610 -27 kg.1 Tiene carga positiva igual en magnitud a la carga del electrn. El nmero atmico de un elemento indica el nmero de protones que tiene en el ncleo. Por ejemplo el ncleo del tomo de hidrgeno contiene un nico protn, por lo que su nmero atmico (Z) es 1. Electrn

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Se encuentra en la corteza. Su masa aproximadamente es de 9,110 -31 kg. Tiene carga elctrica negativa (-1.60210-19 C).2 Neutrn Se encuentra en el ncleo. Su masa es casi igual que la del protn. No posee carga elctrica.

1.1.1RAYOS CATDICOS Y ANDICOS

RAYOS CATDICOS Los rayos catdicos son corrientes de electrones observados en tubos de vaco, es decir los tubos de cristal que se equipan por lo menos con dos electrodos, un ctodo(electrodo negativo) y un nodo (electrodo positivo) en una configuracin conocida como diodo. Cuando se calienta el ctodo, emite una cierta radiacin que viaja hacia el nodo. Si las paredes internas de vidrio detrs del nodo estn cubiertas con un material fluorescente, brillan intensamente. Una capa de metal colocada entre los electrodos proyecta una sombra en la capa fluorescente. Esto significa que la causa de la emisin de luz son los rayos emitidos por el ctodo al golpear la capa fluorescente. Los rayos viajan hacia el nodo en lnea recta, y continan ms all de l durante una cierta distancia. Este fenmeno fue estudiado por los fsicos a finales del siglo XIX, otorgndose un premio Nobel a Philipp von Lenard. Los rayos catdicos primeramente fueron producidos por los tubos de Geissler. Los tubos especiales fueron desarrollados para el estudio de estos rayos por William Crookes y se los llam tubos de Crookes. Pronto se vio que los rayos catdicos estn formados por los portadores reales de la electricidad que ahora se conocen como electrones. El hecho de que los rayos son emitidos por el ctodo, es decir el electrodo negativo, demostr que los electrones tienen carga negativa. Los rayos catdicos se propagan en lnea recta en ausencia de influencias externas e independientemente de dnde se site el nodo, pero son desviados por los campos elctricos o magnticos (que pueden ser producidos colocando los electrodos de alto voltaje o imanes fuera del tubo de vaco - esto explica el efecto de los imanes en una pantalla de TV). El refinamiento de esta idea es el tubo de rayos catdicos (CRT), tambin conocido como tubo de Crookes (porque fue inventado el 1875 por William Crookes).

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DESCUBRIMIENTO DE LOS RAYOS CATDICOS. El descubrimiento de los rayos catdicos, que se produce durante los aos 1858 y 1859, fue obra del matemtico y fsico alemn Julius Plcker (1801 1868), quin denominara con este nombre a los rayos que emanaban de una lmpara de vaco con la que se encontraba trabajando por aquel entonces. RAYOS ANDICOS Los rayos andicos, tambin conocidos con el nombre

de canales o positivos, son haces de rayos positivos construidos por cationes atmicos o moleculares que se desplazan hacia el electrodo negativo en un tubo de Crookes. Estos rayos fueron observados por vez primera por el fsico alemn Eugen Goldstein, en el ao 1886. Adems, el trabajo realizado por cientficos como Wilhelm Wien y Joseph John Thomson sobre los rayos andicos, acabara desembocando en la aparicin de la espectrometra de masas. Estos rayos andicos se forman cuando los electrones van desde el ctodo (-) al nodo (+), y chocan contra los tomos del gas encerrado en el tubo. Como las partculas del mismo signo se repelen, estos electrones que van hacia el nodo arrancan los electrones de la corteza de los tomos del gas, el tomo se queda positivo, al formarse un ion positivo, stos se precipitan hacia el ctodo que los atrae con su carga negativa.

PROPIEDADES Y EFECTOS DE LOS RAYOS.

Su carga es positiva e igual o mltiplo entero de la del electrn. La masa y la carga de las partculas que constituyen los rayos canales vara segn la naturaleza del gas encerrado en el tubo y, generalmente, aquella es igual a la masa atmica de dicho elemento gaseoso. Son desviados por campos elctricos y magnticos, desplazndose hacia la parte negativa del campo.

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1.2 BASE EXPERIMENTAL DE LA TEORIA CUNTICA

La mecnica cuntica es una de las ramas principales de la fsica, y uno de los ms grandes avances del siglo XX para el conocimiento humano, que explica el comportamiento de la materia y de la energa. Su aplicacin ha hecho posible el descubrimiento y desarrollo de muchas tecnologas, como por ejemplo los transistores, componentes masivamente utilizados, en prcticamente cualquier aparato que tenga alguna parte funcional electrnica. La mecnica cuntica describe, en su visin ms ortodoxa, cmo cualquier sistema fsico, y por lo tanto todo el universo, existe en una diversa y variada multiplicidad de estados, los cuales habiendo sido organizados matemticamente por los fsicos, son denominados autoestados de vector y valor propio. De esta forma la mecnica cuntica puede explicar y revelar la existencia del tomo y los misterios de la estructura atmica tal como hoy son entendidos; fenmenos que la fsica clsica, o ms propiamente la mecnica clsica, no puede explicar debidamente. De forma especfica, se considera tambin mecnica cuntica, a la parte de ella misma que no incorpora la relatividad en su formalismo, tan slo como aadido mediante teora de perturbaciones. La parte de la mecnica cuntica que s incorpora elementos relativistas de manera formal y con diversos problemas, es la mecnica cuntica relativista o ya, de forma ms exacta y potente, la teora cuntica de campos (que incluye a su vez a la electrodinmica cuntica, cromodinmica cuntica y teora electro dbil dentro del modelo estndar) y ms generalmente, la teora cuntica de campos en espacio-tiempo curvo. La nica interaccin que no se ha podido cuantificar ha sido la interaccin gravitatoria.

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1.2.1TEORA ONDULATORIA DE LA LUZ

Teora ondulatoria

Esta teora, desarrollada por Christiaan Huygens, considera que la luz es una onda electromagntica, consistente en un campo elctrico que vara en el tiempo generando a su vez un campo magntico y viceversa, ya que los campos elctricos variables generan campos magnticos (ley de Ampre) y los campos magnticos variables generan campos elctricos (ley de Faraday). De esta forma, la onda se auto propaga indefinidamente a travs del espacio, con campos magnticos y elctricos generndose continuamente. Estas ondas electromagnticas son sinusoidales, con los campos elctrico y magntico perpendiculares entre s y respecto a la direccin de propagacin.

Para poder describir una onda electromagntica podemos utilizar los parmetros habituales de cualquier onda:

Amplitud (A): Es la longitud mxima respecto a la posicin de equilibrio que alcanza la onda en su desplazamiento. Periodo (T): Es el tiempo necesario para el paso de dos mximos o mnimos sucesivos por un punto fijo en el espacio. Frecuencia (): Nmero de oscilaciones del campo por unidad de tiempo. Es una cantidad inversa al periodo. Longitud de onda (): Es la distancia lineal entre dos puntos equivalentes de ondas sucesivas. Velocidad de propagacin (V): Es la distancia que recorre la onda en una unidad de tiempo. En el caso de la velocidad de propagacin de la luz en el vaco, se representa con la letra c.

Otro fenmeno de la luz fcilmente identificable con su naturaleza ondulatoria es la polarizacin. La luz no polarizada est compuesta por ondas que vibran
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en todos los ngulos, al llegar a un medio polarizador, slo las ondas que vibran en un ngulo determinado consiguen atravesar el medio, al poner otro polarizador a continuacin, si el ngulo que deja pasar el medio coincide con el ngulo de vibracin de la onda, la luz pasar ntegra, si no slo una parte pasar hasta llegar a un ngulo de 90 entre los dos polarizadores, donde no pasar nada de luz.

Dos polarizadores en serie. Este efecto, adems, permite demostrar el carcter transversal de la luz (sus ondas vibran en direccin perpendicular a la direccin de propagacin).

1.2.2 RADIACIN DEL CUERPO NEGRO Y TEORA DE PLANCK

Un cuerpo negro es un objeto terico o ideal que absorbe toda la luz y toda la energa radiante que incide sobre l. Nada de la radiacin incidente se refleja o pasa a travs del cuerpo negro. A pesar de su nombre, el cuerpo negro emite luz y constituye un sistema fsico idealizado para el estudio de la emisin de radiacin electromagntica. El nombre Cuerpo negro fue introducido por Gustav Kirchhoff en 1862. La luz emitida por un cuerpo negro se denomina radiacin de cuerpo negro. Todo cuerpo emite energa en forma de ondas electromagnticas, siendo esta radiacin, que se emite incluso en el vaco, tanto ms intensa cuando ms elevada es la temperatura del emisor. La energa radiante emitida por un cuerpo a temperatura ambiente es escasa y corresponde a longitudes de onda superiores a las de la luz visible (es decir, de menor frecuencia). Al elevar la temperatura no slo aumenta la energa emitida sino que lo hace a longitudes de onda ms cortas; a esto se debe el cambio de color de un cuerpo
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cuando se calienta. Los cuerpos no emiten con igual intensidad a todas las frecuencias o longitudes de onda, sino que siguen la ley de Planck. TEORIA DE PLANCK Planck supuso que, al menos para la radiacin de cavidad, la energa promedio

Adems, Planck supuso que la energa correspondiente a cada modo no es una variable continua, sino que discreta. El fsico alemn Max Plank, descubri la ley que gobierna la radiacin de los cuerpos en equilibrio termodinmico. Segn Plank, la intensidad de radiacin para cada longitud de onda depende nicamente de la temperatura del cuerpo en cuestin. El espectro de radiacin (o intensidad para cada longitud de onda) al que lleg Plank tiene una forma caracterstica as:

En 1900 Planck formul que la energa se radia en unidades pequeas separadas denominadas cuantos. Avanzando en el desarrollo de esta teora, descubri una constante de naturaleza universal que se conoce como la constante de Planck. La ley de Planck establece que la energa de cada cuanto es igual a la frecuencia de la radiacin multiplicada por la constante universal. Sus descubrimientos, sin embargo, no invalidaron la teora de que la radiacin se propagaba por ondas. Los fsicos en la actualidad creen que la radiacin electromagntica combina las propiedades de las ondas y de las partculas. Los descubrimientos de Planck, que fueron verificados posteriormente por otros cientficos, promovieron el nacimiento de un campo totalmente nuevo de la fsica, conocido como mecnica cuntica y proporcionaron los cimientos para la investigacin en campos como el de la energa atmica. En 1900 emiti una hiptesis que interpretaba los resultados experimentales satisfactoriamente como los cuerpos captaban o emitan energa. Segn Planck, la energa emitida o captada por un cuerpo en forma de radiacin electromagntica es siempre un mltiplo (n) de la constante h, llamada posteriormente constante de Planck por la frecuencia v de la radiacin.

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1.2.2EFECTO FOTOELCTRICO
El efecto fotoelctrico consiste en la emisin de electrones por un metal o fibra de carbono cuando se hace incidir sobre l una radiacin electromagntica (luz visible o ultravioleta, en general). A veces se incluyen en el trmino otros tipos de interaccin entre la luz y la materia:

Fotoconductividad: es el aumento de la conductividad elctrica de la materia o en diodos provocada por la luz. Descubierta por Willoughby Smith en el selenio hacia la mitad del siglo XIX. Efecto fotovoltaico: transformacin parcial de la energa luminosa en energa elctrica. La primera clula solar fue fabricada por Charles Fritts en 1884. Estaba formada por selenio recubierto de una fina capa de oro.

El efecto fotoelctrico fue descubierto y descrito por Heinrich Hertz en 1887, al observar que el arco que salta entre dos electrodos conectados a alta tensin alcanza distancias mayores cuando se ilumina con luz ultravioleta que cuando se deja en la oscuridad. Se podra decir que el efecto fotoelctrico es lo opuesto a los rayos X, ya que el efecto fotoelctrico indica que los fotones luminosos pueden transferir energa a los electrones. Los rayos X (no se saba la naturaleza de su radiacin, de ah la incgnita "X") son la transformacin en un fotn de toda o parte de la energa cintica de un electrn en movimiento. Esto se descubri casualmente antes de que se dieran a conocer los trabajos de Planck y Einstein (aunque no se comprendi entonces).

Leyes de la emisin fotoelctrica 1. Para un metal y una frecuencia de radiacin incidente dado, la cantidad de fotoelectrones emitidos es directamente proporcional a la intensidad de luz incidente. 2. Para cada metal dado, existe una cierta frecuencia mnima de radiacin incidente debajo de la cual ningn fotoelectrn puede ser emitido. Esta frecuencia se llama frecuencia de corte, tambin conocida como "Frecuencia Umbral". 3. Por encima de la frecuencia de corte, la energa cintica mxima del fotoelectrn emitido es independiente de la intensidad de la luz incidente, pero depende de la frecuencia de la luz incidente. 4. La emisin del fotoelectrn se realiza instantneamente, independientemente de la intensidad de la luz incidente. Este hecho se
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contrapone a la teora Clsica: la Fsica Clsica esperara que existiese un cierto retraso entre la absorcin de energa y la emisin del electrn, inferior a un nanosegundo.

1.2.3ESPECTROS DE ESPECTRALES ESPECTROS

EMISIN

SERIES

Cuando hacemos pasar la luz a travs de un prisma ptico se produce el efecto llamado dispersin que consiste en la separacin de las distintas longitudes de onda que forman el rayo incidente. La luz blanca produce al descomponerla lo que llamamos un espectro continuo, que contiene el conjunto de colores que corresponde a la gama de longitudes de onda que la integran.

Sin embargo, los elementos qumicos en estado gaseoso y sometido a temperaturas elevadas producen espectros discontinuos en los que se aprecia un conjunto de lneas que corresponden a emisiones de slo algunas longitudes de onda. El siguiente grfico muestra el espectro de emisin del sodio:

El conjunto de lneas espectrales que se obtiene para un elemento concreto es siempre el mismo, incluso si el elemento forma parte de un compuesto complejo y cada elemento produce su propio espectro diferente al de cualquier otro elemento. Esto significa que cada elemento tiene su propia firma espectral. Si hacemos pasar la luz blanca por una sustancia antes de atravesar el prisma slo pasarn aquellas longitudes de onda que no hayan sido absorbidas por dicha sustancia y obtendremos el espectro de absorcin de dicha sustancia. El grfico siguiente muestra el espectro de absorcin del sodio:

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Observa que el sodio absorbe las mismas longitudes de onda que es capaz de emitir. La regularidad encontrada en los espectros discontinuos supone un apoyo muy importante para comprender la estructura de los tomos. Las tcnicas espectroscpicas se empezaron a utilizar en el siglo XIX y no tardaron en dar sus primeros frutos. As en 1868 el astrnomo francs P.J.C. Janssen se traslad a la India con el objeto de observar un eclipse de sol y utilizar el espectroscopio, desarrollado ocho aos antes, para hacer un estudio de la cromosfera solar.

1.3 TEORA ATMICA DE BOHR

Modelo atmico de Dalton El modelo atmico de Dalton surgido en el contexto de la qumica, fue el primer modelo atmico con bases cientficas, formulado en 1808 por John Dalton. El siguiente modelo fue el modelo atmico de Thomson. Postulados de Dalton. Dalton explic su teora formulando una serie de enunciados simples:1 1. La materia est formada por partculas muy pequeas llamadas tomos, que son indivisibles y no se pueden destruir. 2. Los tomos de un mismo elemento son iguales entre s, tienen su propio peso y cualidades propias. Los tomos de los diferentes elementos tienen pesos diferentes. 3. Los tomos permanecen sin divisin, an cuando se combinen en las reacciones qumicas.

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4. Los tomos, al combinarse para formar compuestos guardan relaciones simples. 5. Los tomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones distintas y formar ms de un compuesto. 6. Los compuestos qumicos se forman al unirse tomos de dos o ms elementos distintos.

Modelo atmico de Thomson El modelo atmico de Thomson, es una teora sobre la estructura atmica propuesta en 1904 por Joseph John Thomson, quien descubri el electrn1 en 1897, mucho antes del descubrimiento del protn y del neutrn. En dicho modelo, el tomo est compuesto por electrones de carga negativa en un tomo positivo, como un pudn de pasas.2 Se pensaba que los electrones se distribuan uniformemente alrededor del tomo. En otras ocasiones, en lugar de una nube de carga negativa se postulaba con una nube de carga positiva. xitos del modelo El nuevo modelo atmico us la amplia evidencia obtenida del estudio de los rayos catdicos a lo largo de la segunda mitad del siglo XIX. Si bien el modelo atmico de Dalton daba debida cuenta de la formacin de los procesos qumicos, postulando tomos indivisibles, la evidencia adicional suministrada por los rayos catdicos sugera que esos tomos contenan partculas elctricas de carga negativa. El modelo de Dalton ignoraba la estructura interna, pero el modelo de Thomson aunaba las virtudes del modelo de Dalton y simultneamente poda explicar los hechos de los rayos catdicos. Insuficiencias del modelo Si bien el modelo de Thomson explicaba adecuadamente muchos de los hechos observados de la qumica y los rayos catdicos, haca predicciones incorrectas sobre la distribucin de la carga positiva en el interior de los tomos. Las predicciones del modelo de Thomson resultaban incompatibles
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con los resultados del experimento de Rutherford,3 que sugera que la carga positiva estaba concentrada en una pequea regin en el centro del tomo, que es lo que se conoci como ncleo atmico.

Modelo atmico de Rutherford El modelo atmico de Rutherford es un modelo atmico o teora sobre la estructura interna del tomo propuesto por el qumico y fsico britniconeozelands Ernest Rutherford para explicar los resultados de su "experimento de la lmina de oro", realizado en 1911. El modelo de Rutherford fue el primer modelo atmico que consider al tomo formado por dos partes: la "corteza", constituida por todos sus electrones, girando a gran velocidad alrededor de un "ncleo", muy pequeo, que concentra toda la carga elctrica positiva y casi toda la masa del tomo. Rutherford lleg a la conclusin de que la masa del tomo se concentraba en una regin pequea de cargas positivas que impedan el paso de las partculas alfa. Sugiri un nuevo modelo en el cual el tomo posea un ncleo o centro en el cual se concentra la masa y la carga positiva, y que en la zona extra nuclear se encuentran los electrones de carga negativa.

MODELO ATMICO DE BOHR El modelo atmico de Bohr o de Bohr-Rutherford es un modelo clsico del tomo, pero fue el primer modelo atmico en el que se introduce una cuantizacin a partir de ciertos postulados. Fue propuesto en 1913 por el fsico dans Niels Bohr, para explicar cmo tener rbitas los electrones pueden

estables alrededor del ncleo y por qu los tomos

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presentaban espectros de emisin caractersticos (dos problemas que eran ignorados en el modelo previo de Rutherford). Adems el modelo de Bohr incorporaba ideas tomadas del efecto fotoelctrico, explicado por Albert Einstein en1905. Bohr se bas en el tomo de hidrgeno para hacer el modelo que lleva su nombre. Bohr intentaba realizar un modelo atmico capaz de explicar la estabilidad de la materia y los espectros de emisin y absorcin discretos que se observan en los gases. Describi el tomo de hidrgeno con un protn en el ncleo, y girando a su alrededor un electrn. El modelo atmico de Bohr parta conceptualmente del modelo atmico de Rutherford y de las incipientes ideas sobre cuantizacin que haban surgido unos aos antes con las investigaciones de Max Planck y Albert Einstein. Debido a su simplicidad el modelo de Bohr es todava utilizado frecuentemente como una simplificacin de la estructura de la materia. En este modelo los electrones giran en rbitas circulares alrededor del ncleo, ocupando la rbita de menor energa posible, o la rbita ms cercana posible al ncleo. El electromagnetismo clsico predeca que una partcula cargada movindose de forma circular emitira energa por lo que los electrones deberan colapsar sobre el ncleo en breves instantes de tiempo. Para superar este problema Bohr supuso que los electrones solamente se podan mover en rbitas especficas, cada una de las cuales caracterizada por su nivel energtico. Cada rbita puede entonces identificarse mediante un nmero entero n que toma valores desde 1 en adelante. Este nmero "n" recibe el nombre de Nmero Cuntico Principal. Bohr supuso adems que el momento angular de cada electrn estaba cuantizado y slo poda variar en fracciones enteras de la constante de Planck. De acuerdo al nmero cuntico principal calcul las distancias a las cuales se hallaba del ncleo cada una de las rbitas permitidas en el tomo de hidrgeno.

1.4 TEORA CUNTICA

La teora cuntica, es una teora fsica basada en la utilizacin del concepto de unidad cuntica para describir las propiedades dinmicas de las partculas subatmicas y las interacciones entre la materia y la radiacin. Las bases de la teora fueron sentadas por el fsico alemn Max Planck, que en 1900 postul que la materia slo puede emitir o absorber energa en pequeas unidades
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discretas llamadas cuantos. Otra contribucin fundamental al desarrollo de la teora fue el principio de incertidumbre, formulado por el fsico alemn Werner Heisenberg en 1927, y que afirma que no es posible especificar con exactitud simultneamente la posicin y el momento lineal de una partcula subatmica.

1.4.1 PRINCIPIO DE DUALIDAD. POSTULADO DE BROGLIE

El fsico francs Louis Vctor de Broglie sugiri en 1924 que, puesto que las ondas electromagnticas muestran algunas caractersticas corpusculares, las partculas tambin deberan presentar en algunos casos propiedades ondulatorias (Dualidad onda-corpsculo).

Esta prediccin fue verificada experimentalmente pocos aos despus por los fsicos estadounidenses Clinton Davisson y Lester Halbert Germer y el fsico britnico George Paget Thomson, quienes mostraron que un haz de electrones dispersado por un cristal da lugar a una figura de difraccin caracterstica de una onda.

El concepto ondulatorio de las partculas llev al fsico austriaco Erwin Schrdinger a desarrollar una ecuacin de onda para describir las propiedades ondulatorias de una partcula y, ms concretamente, el comportamiento ondulatorio del electrn en el tomo de hidrgeno.

1.4.2 PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISENBERG

La imposibilidad de determinar exactamente la posicin de un electrn en un instante determinado fue analizada por Heisenberg, que en 1927 formul el principio de incertidumbre. Este principio afirma que es imposible especificar con exactitud y al mismo tiempo la posicin y el momento lineal de una partcula. En otras palabras, los fsicos no pueden medir la posicin de una partcula sin causar una perturbacin en la velocidad de dicha partcula. Se dice que el conocimiento de la posicin y de la velocidad son complementarios, es decir, que no pueden ser precisos al mismo tiempo. Este principio tambin es fundamental en la visin de la mecnica cuntica que suele aceptarse en la actualidad: los caracteres ondulatorio y corpuscular de la radiacin electromagntica pueden interpretarse como dos propiedades complementarias de la radiacin.

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1.4.3ECUACIN DE ONDA DE SCHRDINGER

La ecuacin de Schrdinger fue desarrollada por el fsico austraco Erwin Schrdinger en 1925. Describe la evolucin temporal de una partcula masiva no relativista. Es de importancia central en la teora de la mecnica cuntica, donde representa para las partculas microscpicas un papel anlogo a la segunda ley de Newton en la mecnica clsica. Las partculas microscpicas incluyen a las partculas elementales, tales como electrones, as como sistemas de partculas, tales como ncleos atmicos. Esa prediccin llev a Schrdinger a tratar de escribir una ecuacin para la onda asociada de De Broglie que para escalas macroscpicas se redujera a la ecuacin de la mecnica clsica de la partcula. La ecuacin de Schrdinger es una ecuacin no relativista que slo puede describir partculas cuyo momento lineal sea pequeo comparada con la energa en reposo dividida de la velocidad de la luz. Adems la ecuacin de Schrdinger no incorpora el espn de las partculas adecuadamente. Pauli generaliz ligeramente la ecuacin de Schrdinger al introducir en ella trminos que predecan correctamente el efecto del espn, la ecuacin resultante es la ecuacin de Pauli. Ms tarde Dirac, proporcion la ahora llamada ecuacin de Dirac que no slo incorporaba el espn para fermiones de espn 1/2, sino que introduca los efectos relativistas. La ecuacin de Schrdinger, al ser una ecuacin vectorial, se puede reescribir de manera equivalente en una base particular del espacio de estados. Si se elige por ejemplo la base correspondiente a la representacin de posicin definida por:

Los operadores que aparecen en la ecuacin de Schrdinger son operadores lineales; de lo que se deduce que toda combinacin lineal de soluciones es solucin de la ecuacin. Esto lleva a favorecer la bsqueda de soluciones que tengan un gran inters terico y prctico: a saber los estados que son propios del operador hamiltoniano. Estos estados, denominados estados estacionarios, son las soluciones de la ecuacin de estados y valores propios, denominada habitualmente ecuacin de Schrdinger independiente del tiempo. El estado propio est asociado al valor propio En, escalar real que corresponde con la energa de la partcula en dicho estado.

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1.4.5 NMEROS CUNTICOS Y ORBITALES ATMICOS

De la resolucin de la ecuacin de onda de Schrdinger se obtiene una serie de funciones de onda ( probabilidades de distribucin de los electrones) para los diferentes niveles energticos que se denominan orbitales atmicos. La figura anterior representa el orbital de mnima energa del tomo de hidrgeno. Mientras que el modelo de Bohr utilizaba un nmero

cuntico(n) para definir una rbita el modelo de Schrdinger utiliza tres nmeros cunticos para describir un orbital: n, l y ml. A continuacin vemos las caractersticas de estos nmeros:

Nmero cuntico principal (n): Representa al nivel de energa (estado estacionario de Bohr) y su valor es un nmero entero positivo (1, 2, 3, 4, etc.) y se le asocia a la idea fsica del volumen del orbital. Dicho de otra manera el nmero cuntico principal determina el tamao de las rbitas, por tanto, la distancia al ncleo de un electrn vendr determinada por este nmero cuntico. Todas las rbitas con el mismo nmero cuntico principal forman una capa. Su valor puede ser cualquier nmero natural mayor que 0 (1, 2, 3...) y dependiendo de su valor, cada capa recibe como designacin una letra. Si el nmero cuntico principal es 1, la capa se denomina K, si 2 L, si 3 M, si 4 N, si

5 P, etc.

Nmero

cuntico

secundario

(l):

Identifica al subnivel de energa del electrn y se le asocia a la forma del orbital. Sus valores dependen del nmero cuntico principal "n" , es decir, sus valores son todos los enteros entre 0 y (n-1), incluyendo al 0. Ejemplo: n = 4 ; l = 0, 1, 2, 3. Dicho de otra manera, El nmero cuntico acimutal determina
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la excentricidad de la rbita, cuanto mayor sea, ms excntrica ser, es decir, ms aplanada ser la elipse que recorre el electrn. Su valor depende del nmero cuntico principal n, pudiendo variar desde 0 hasta una unidad menos que ste(desde 0 hasta n-1). As, en la capa K, como n vale 1, l slo puede tomar el valor 0, correspondiente a una rbita circular. En la capa M, en la que n toma el valor de 3, l tomar los valores de 0, 1 y 2, el primero correspondiente a una rbita circular y los segundos a rbitas cada vez ms

excntricas.

Nmero cuntico magntico (m): Describe las orientaciones espaciales de los orbitales. Sus valores son todos los enteros del intervalo (-l,+l) incluyendo el 0.Ejemplo: n = 4l = 0, 1, 2, 3m = -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3. Dicho de otra manera, El nmero cuntico magntico determina la orientacin espacial de las rbitas, de las elipses. Su valor depender del nmero de elipses existente y vara desde -l hasta l, pasando por el valor 0. As, si el valor de l es 2, las rbitas podrn tener 5 orientaciones en el espacio, con los valores de m -2, -1, 0, 1 y 2. Si el nmero cuntico acimutal es 1, existen tres orientaciones posible (-1, 0 y 1), mientras que si es 0, slo hay una posible orientacin espacial,

correspondiente

al

valor

de

0.
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El conjunto de estos tres nmeros cunticos determinan la forma y orientacin de la rbita que describe el electrn y que se denomina orbital. Nmero cuntico de espn (s): Describe el giro del electrn en torno a su propio eje, en un movimiento de rotacin. Este giro puede hacerlo slo en dos direcciones, opuestas entre s. Por ello, los valores que puede tomar el nmero cuntico de spin son -1/2 y +1/2. Dicho de otra manera, Cada electrn, en un orbital, gira sobre si mismo. Este giro puede ser en el mismo sentido que el de su movimiento orbital o en sentido contrario. Este hecho se determina mediante un nuevo nmero cuntico, el nmero cuntico se spin s,

que puede tomar dos valores, 1/2 y -1/2. Segn el principio de exclusin de Pauli, en un tomo no pueden existir dos electrones con los cuatro nmeros cunticos iguales, as que en cada orbital slo podrn colocarse dos electrones (correspondientes a los valores de s +1/2 y -1/2) y en cada capa podrn situarse 2n2 electrones (dos en cada orbital). Representaciones de los Orbitales

Orbitales

"s": Los

orbitales

"s"

son

esfricamente

simtricos.

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Orbitales "p": La forma de los orbitales p es de dos lbulos situados en lados opuestos al ncleo. Hay tres tipos de orbitales p ( ; ml= -1,0,1) que difieren en su orientacin. No hay una correlacin simple entre los tres nmeros cunticos magnticos y las tres orientaciones: las direcciones x, y y z. Los orbitales p del nivel n se denominan npx, npy, npz Los orbitales p al igual que los s aumentan de tamao al aumentar el nmero cuntico principal.

Orbitales "d": En el tercer subnivel tenemos 5 orbitales atmicos (para n>3 l =2; ml=-2,-1,0,1,2) con diferentes orientaciones sen el espacio tal y

como vemos en la figura :

Orbitales "f": Son orbitales de mayor energa. Para n>4 tendremos 7 orbitales f ( =3 y ml=-3,-2,-1,0,1,2,3) . Los orbitales f son importantes para comprender el comportamiento de los elementos con nmero atmico mayor a 57.

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1.5 DISTRIBUCIN ELECTRNICA POLIELECTRNICOS.

EN

SISTEMAS

La configuracin electrnica de un tomo informa cmo estn distribuidos los electrones entre los diversos orbitales atmicos. Se utilizarn los primeros diez electrones (de hidrgeno al nen) para mostrar las reglas. Bsicas de escritura de las configuraciones electrnicas de los estados fundamentales de los tomos. El nmero de electrones de un tomo neutro es igual a su nmero atmico z. La configuracin electrnica se puede representar por un diagrama de orbital que muestra el spin del electrn. Donde la flecha hacia arriba indica uno de los dos posibles movimientos de giro del electrn, la caja representa un orbital atmico.

1.5.1 Principio de Aufbau o de construccin. SIGNIFICADO DE N,L,M,S

El principio de Aufbau contiene una serie de instrucciones relacionadas a la ubicacin de electrones en los orbitales de un tomo. El modelo, formulado por el erudito fsico Niels Bohr, recibi el nombre de Aufbau (del alemn Aufbauprinzip: principio de construccin) en vez del nombre del cientfico. Tambin se conoce popularmente con el nombre de regla del serrucho. Los orbitales se 'llenan' respetando la regla de Hund, que dice que ningn orbital puede tener dos electrones antes que los restantes orbitales de la misma subcapa tengan al menos uno. Se comienza con el orbital de menor energa. Primero debe llenarse el orbital 1s (hasta un mximo de dos electrones), esto de acuerdo con el nmero cuntico l.

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Seguido se llena el orbital 2s (tambin con dos electrones como mximo). La subcapa 2p tiene tres orbitales degenerados en energa denominados, segn su posicin tridimensional, 2px, 2py, 2pz. As, los tres orbitales 2p puede llenarse hasta con seis electrones, dos en cada uno. De nuevo, de acuerdo con la regla de Hund, deben tener todos por lo menos un electrn antes de que alguno llegue a tener dos. Y as, sucesivamente: 1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s24f145d106p67s25f146d107p6 El principio de exclusin de Pauli nos advierte, adems, que ningn electrn en un tomo puede tener la misma combinacin de nmeros cunticos como descripcin de su estado energtico con macromolculas de hidrogeno sin embargo se planteo que el tomo era una partcula que no existi.

1.5.2

PRINCIPIO DE EXCLUSIN DE PAULI.

El principio de exclusin de Pauli fue un principio cuntico enunciado por Wolfgang Ernst Pauli en 1925. Establece que no puede haber dos fermiones con todos sus nmeros cunticos idnticos (esto es, en el mismo estado cuntico de partcula individual). Perdi la categora de principio, pues deriva de supuestos ms generales: de hecho, es una consecuencia del teorema de la estadstica del spin. El principio de exclusin de Pauli slo se aplica a fermiones, esto es, partculas que forman estados cunticos anti simtricos y que tienen espn semintelo. Son fermiones, por ejemplo, los protones, los neutrones y los electrones, los tres tipos de partculas subatmicas que constituyen la materia ordinaria. El principio de exclusin de Pauli rige, as pues, muchas de las caractersticas distintivas de la materia. En cambio, partculas como el fotn y el (hipottico) gravitn no obedecen a este principio, ya que son bosones, esto es, forman estados cunticos simtricos y tienen espn entero. Como consecuencia, una multitud de fotones puede estar en un mismo estado cuntico de partcula, como en los lseres. "Dos electrones en la corteza de un tomo no pueden tener al mismo tiempo los mismos nmeros cunticos". Es sencillo derivar el principio de Pauli, basndonos en el artculo de partculas idnticas. Los fermiones de la misma especie forman sistemas con estados totalmente anti simtricos, lo que para el caso de dos partculas significa que:

(La permutacin de una partcula por otra invierte el signo de la funcin que describe al sistema). Si las dos partculas ocupan el mismo estado cuntico |>, el estado del sistema completo es |>. Entonces,
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As que el estado no puede darse. Esto se puede generalizar al caso de ms de dos partculas. Consecuencias: El principio de exclusin de Pauli interpreta un papel importante en un vasto nmero de fenmenos fsicos. Uno de los ms importantes es la configuracin electrnica de los tomos. Un tomo elctricamente neutro aloja a un nmero de electrones igual al nmero de protones en su ncleo. Como los electrones son fermiones, el principio de exclusin les prohbe ocupar el mismo estado cuntico, as que tienen que ir ocupando sucesivas capas electrnicas. Como ejemplo, es ilustrativo considerar un tomo neutro de helio, que tiene dos electrones ligados. Estos dos electrones pueden ocupar los estados de mnima energa (1s), si presentan diferente espn. Esto no viola el principio de Pauli, porque el espn es parte del estado cuntico del electrn, as que los dos electrones estn ocupando diferentes estados cunticos (Espn orbital). Sin embargo, el espn slo puede tomar dos valores propios diferentes (o, dicho de otra forma, la funcin que describe al sistema slo puede tener dos estados diferentes que sean propios del operador espn ). En un tomo de litio, que contiene tres electrones ligados, el tercer electrn no puede entrar en un estado 1s, y tiene que ocupar uno de los estados 2s (de energa superior). De forma anloga, elementos sucesivos producen capas de energas ms y ms altas. Las propiedades qumicas de un elemento dependen decisivamente del nmero de electrones en su capa externa, lo que lleva a la tabla peridica de los elementos. El principio de Pauli tambin es responsable de la estabilidad a gran escala de la materia. Las molculas no pueden aproximarse arbitrariamente entre s, porque los electrones ligados a cada molcula no pueden entrar en el mismo estado que los electrones de las molculas vecinas. Este es el principio que hay tras el trmino de repulsin r-12 en el Potencial de Lennard-Jones. En la astronoma se encuentran algunas de las demostraciones ms espectaculares de este efecto, en la forma de enanas blancas y estrellas de neutrones. En ambos objetos, las estructuras atmicas usuales han sido destruidas por la accin de fuerzas gravitacionales muy intensas. Sus constituyentes slo se sustentan por la "presin de degeneracin" (que les prohbe estar en un mismo estado cuntico). Este estado extico de la materia se conoce como materia degenerada. En las enanas blancas, los tomos se mantienen apartados por la presin de degeneracin de los electrones. En las estrellas de neutrones, que presentan fuerzas gravitacionales an mayores, los electrones se han fusionado con los protones para producir neutrones, que tienen una presin de degeneracin mayor. Otro fenmeno fsico del que es responsable el principio de Pauli es el ferromagnetismo, en el que el principio de exclusin implica una energa de
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intercambio que induce al alineamiento paralelo de electrones vecinos (que clsicamente se alinearan antipara lelamente).

1.5.3 HUND.

PRINCIPIO DE MXIMA MULTIPLICIDAD DE

Si dos o ms electrones de un mismo tomo tienen los mismos valores en sus nmeros cunticos principales ( n ) y en sus nmeros cunticos secundarios ( l ) , entonces tendrn iguales valores de spin ( s ) siempre y cuando no se trasgreda el principio de exclusin (de Pauli). Por ejemplo al distribuir los electrones por niveles, un mismo espacio de orbital tiene una flecha hacia arriba y hacia abajo .La representacin se llama configuracin electrnica desarrollada, donde cada flecha indica un electrn, (+1/2) y (-1/2). Cuando se realiza el llenado electrnico primero se llena el orbital "s" y se contina con el siguiente orbital del mismo nivel. Los electrones se acomodan de uno en uno hasta llenar todos los espacios de ese orbital, colocando el electrn con el mismo spin (flecha hacia arriba) y se regresa con el primer espacio colocando la flecha en sentido contrario para empezar a llenar en el mismo orden todos los espacios.

1.5.4 CONFIGURACIN ELECTRNICA DE LOS ELEMENTOS

En fsica y qumica, la configuracin electrnica es la manera en la cual los electrones se estructuran en un tomo, molcula o en otra estructura fsica, de acuerdo con el modelo de capas electrnico, en el cual la funcin de onda del sistema se expresa como un producto de orbitales antisimetrizado.Cualquier conjunto de electrones en un mismo estado cuntico deben cumplir el principio de exclusin de Pauli al ser partculas idnticas. Por ser fermiones (partculas de espn semintelo) el principio de exclusin de Pauli nos dice que la funcin de onda total (conjunto de electrones) debe ser antisimtrica. Por lo tanto, en el momento en que un estado cuntico es ocupado por un electrn, el siguiente electrn debe ocupar un estado cuntico diferente.

1.5.5 PRINCIPIOS DE RADIACTIVIDAD.

Una serie de descubrimientos importantes realizados hacia finales del siglo XIX dej claro que el tomo no era una partcula slida de materia e indivisible. En 1895, el cientfico alemn Wilhelm Conrad Roentgen anunci el descubrimiento de los rayos X, que pueden atravesar lminas finas de plomo. En 1897, el fsico ingls Joseph J. Thomson descubri el electrn, una partcula con una masa muy inferior a la de cualquier tomo. Y, en 1896, el fsico francs Antoine Henri Becquerel comprob que determinadas sustancias, como las sales de uranio, generaban rayos penetrantes de origen misterioso. El matrimonio de cientficos franceses formado por Marie y Pierre Curie aport una contribucin adicional a
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la comprensin de esas sustancias radiactivas. Como resultado de las investigaciones del fsico britnico Ernest Rutherford y sus coetneos, se demostr que el uranio y algunos otros elementos pesados, como el torio o el radio, emiten tres clases diferentes de radiacin, inicialmente denominadas rayos alfa (a), beta (_) y gamma (g). Las dos primeras, que segn se averigu estn formadas por partculas elctricamente cargadas, se denominan actualmente partculas alfa y beta. Ms tarde se comprob que las partculas alfa son ncleos de helio (ver ms abajo) y las partculas beta son electrones. Estaba claro que el tomo se compona de partes ms pequeas. Los rayos gamma fueron finalmente identificados como ondas electromagnticas, similares a los rayos X pero con menor longitud de onda.

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UNIDAD II ELEMENTOS QUIMICOS Y SU CLASIFICACIN.

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2.1. CARACTERSTICAS DE LA TABLA PERIDICA MODERNA DE LOS ELEMENTOS.

Construccin de la tabla peridica La primera clasificacin sistemtica de los elementos tuvo su origen en los estudios sobre electroqumica realizados por Berzeliuz, quien los dividi en metales y no metales. En 1817, J.W. Dobereiner presento una clasificacin basada en las propiedades qumicas y fsicas de los elementos. Encontr la existencia de triadas de elementos, al observar el comportamiento semejante entre tres elementos, y hallo que el elemento central posees un peso atmico muy aproximado al promedio de los pesos de los otros dos, por ejemplo la triada de cloro, bromo y yodo. En 1862, el gelogo francs Beguyer de Chancurtois hizo una distribucin de los elementos ordenndolos, por sus pesos atmicos, en una lnea enrollada helicoidalmente conocida como tornillo telrico, los elementos que tienen propiedades semejantes quedan alineados horizontalmente. En 1864, el qumico ingles J. Newlands observo que al agregar los elementos en orden creciente a sus masas atmicas, el octavo elemento tena propiedades semejantes al primero. Dicha ley se le conoce como ley de las octavas. La famosa tabla que Mendeleiev publicaba en 1869 en su libro "Los principios de la Qumica" propona una ordenacin de similar aspecto a la que los qumicos emplean en la actualidad. Clasific los 60 elementos conocidos hasta entonces, predijo la existencia de otros 10 an desconocidos, y lleg a pronosticar algunas caractersticas de los elementos an pendientes de descubrir. Nadie prest especial atencin a su tabla hasta que empezaron a descubrirse elementos predichos por l. Con la aparicin del espectroscopio se descubrieron el galio, por Lecoq De Boisbandren, el escandio, por Cleve, y el germanio, por Winkler.

El trabajo de Moseley ofreca un mtodo para determinar exactamente cuntos puestos vacantes quedaban en la Tabla Peridica. Una vez descubierto, los qumicos pasaron a usar el nmero atmico, en lugar del peso
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atmico, como principio bsico de ordenacin de la Tabla. El cambio elimin muchos de los problemas pendientes en la disposicin de los elementos. La tabla peridica representa una de las ideas ms extraordinarias de la ciencia moderna, ya que dio un orden a la Qumica y durante casi 200 aos de vida, ha sabido adaptarse y madurar sin apenas variaciones. TABLA PERIODICA Concepto de Tabla peridica La tabla peridica es una clasificacin de los 109 elementos qumicos, de los cuales los ltimos cuatro aun no han sido caracterizados completamente, debido a que son obtenidos artificialmente y a que tienen un tiempo de vida media muy corto (menos de dos segundos). Tabla Peridica

2.1.1. TABLA PERIODICA LARGA Y TABLA CUANTICA.

La clasificacin de los elementos basada en su nmero atmico dio como resultado la tabla peridica moderna, de Alfred Werner, actualmente conocida como tabla peridica larga. Esta tabla est integrada por todos los elementos encontrados en la naturaleza, as como los obtenidos artificialmente (sintticos) en el laboratorio, y se encuentran acomodados en funcin de la estructura electrnica de sus tomos, observndose un acomod progresivo de los electrones de Valencia en los niveles de energa (periodos). Los elementos que presentan configuraciones electrnicas externas similares, quedan agrupados en columnas verticales llamadas familias o grupos. Podemos
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distinguir que en ella se encuentran ubicados tambin por clases de elementos, pesados, grupos o familias y bloques. Clases de elementos Cuando los elementos se clasifican de acuerdo a sus caractersticas fsicas y qumicas, se forman dos grandes grupos: metales y no metales. Adems, existe un tercer conjunto de elementos que se caracterizan por la indefinicin de sus propiedades ubicadas entre los metales y no metales, llamados metaloides o semimetales. Metales. Los metales son reconocidos por sus propiedades fsicas, como el brillo metlico, conductividad elctrica y trmica, la dureza, la ductibilidad y la maleabilidad. En los metales del mismo periodo es mas reactivo el que tiene un nmero menor de electrones en su capa externa. Comparando al sodio y al aluminio, que se encuentran en el periodo dos, el sodio es mas reactivo porque tiene un electrn de Valencia y el aluminio tiene tres, pues es ms fcil ceder un electrn que dos o ms. Na 1s2,2s2,2p6,3s1 ----------------------> Capa externa 1 electrn de Valencia Al 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p1

----------------------> Capa externa 3 electrones de Valencia

Como se observa en la tabla, casi el 80% de los elementos se clasifican como metales

No metales. Los no metales son elementos que tienden a ganar electrones para completar su capa externa (capa de Valencia) con ocho y, as, lograr una configuracin estable de gas noble. Son mas reactivos los de menor nmero atmico, porque en este caso la distancia entre el ncleo y los electrones de su ultima orbita es menor y, por lo tanto, la fuerza de atraccin del ncleo hacia los electrones de otros elementos es mayor. As, en el grupo de los halgenos el mas reactivo es el flor, con numero atmico 9, y el menos reactivo es el yodo, con numero atmico 53; ya que aunque los dos tienen siete electrones en su capa de Valencia (ns2, np5), los del flor son atrados con mayor fuerza, por estar ms cerca del ncleo (nivel 2), que los del yodo, que est en el nivel 5.

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Metaloides Los elementos boro (B), silicio (Si), germanio (Ge), arsnico (As), antimonio (Sb), telurio (Te) y polonio (Po), que se encuentran abajo y arriba de la Lnea en escalera que divide a los metales de los no metales, se denominan metaloides porque sus propiedades son intermedias entre los metales y los no metales; por ejemplo, conducen la corriente elctrica, pero no al grado de los metales. PERIODO En la tabla peridica, los elementos se encuentran ordenados en lneas horizontales. Son siete en total y hay cortos y largos. Cada periodo comienza con un metal activo y termina con un gas noble, haciendo el recorrido de izquierda a derecha. Cabe sealar que en un periodo el nmero atmico aumenta en sentido del recorrido.

SIMBOLO DE LOS ELEMENTOS Se llama elemento a la sustancia que no puede descomponer en otra ms sencilla por mtodos qumicos. Cada elemento est representado en la tabla peridica mediante un smbolo. Berzelius fue el primero en utilizar la simbologa moderna, propuso que a todos los elementos se les diera un smbolo tomando la primera letra de su nombre. Cuando haba dos o ms elementos cuyo nombre comenzaba la misma letra, se aada una segunda letra del nombre , en otros casos se utilizaba la raz latina del elemento. En la escritura de los smbolos la primera letra siempre es mayscula y la segunda es minscula. CONSTRUCCION DE TABLA PERIODICA CON BASE EN LA

CONFIGURACION ELECTRONICA. Los elementos estn ordenados en la tabla peridica conforme su nmero atmico y el tipo de subnivel en el que se encuentra colocado su ultimo electrn (electrn diferencial). Los nmeros atmicos de los elementos conocidos hasta ahora solo permiten ocupar orbtales de los subniveles s, p, d, y f., debido a esto, la tabla peridica de los elementos se divide en cuatro bloques: bloque s, bloques p, bloques d y bloques f.

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Los elementos que forman los bloques s y p se llaman representativos, y conforme las familias de los subgrupos A. Los elementos de la familia IA y IIA tienen su electrn diferencial en el orbital de un subnivel s y de la familia IIIA , hasta VIIIA , en el subnivel p. El conjunto de los elementos con electrn diferencial situado en el subnivel d, forma los grupos o familias B y se denomina de transicin. Los elementos del bloque f que forman la serie del actinio y lantano tienen sus electrn diferencial colocado en un orbital de subnivel f y reciben el nombre de tierras raras o de transicion interna. GRUPOS O FAMILIAS Son conjuntos de elementos que tienen propiedades qumicas muy similares. Estn colocados en 18 columnas verticales y se identifican con nmeros romanos del I al VIII. Se encuentran divididos en grupos A y B. A los elementos de los grupos A, del IA al VIIA, se les llama elementos representativos, y a los de los grupos B, elementos de transicin. Nombres de las Familias o Grupos Representativos Grupo I Grupo II Grupo III Grupo IV Grupo V Grupo VI Grupo VII Grupo VIII Metales Alcalinos Metales Alcalinotrreos Familia del boro Familia del carbono Familia del nitrgeno Familia del oxgeno o calcgenos Familia de los halgenos Gases nobles o inertes

Grupo IA Los elementos que pertenecen a este grupo son conocidos como metales alcalinos. Todos son suaves y brillantes (exceptuando al hidrogeno, que es un no metal muy reactivos con el aire y el agua; por ello, no se encuentran libres en la naturaleza y cuando se logran aislar, para evitar que reaccionen, se deben conservar sumergidos en ciertos lquidos, como por ejemplo aceites o ter de petrleo. Reaccionan con los elementos del grupo VIIA, formando compuestos inicos. Su configuracin electrnica exterior es (ns1); tienden a perder este electrn y a quedar con numero de oxidacin de +1. Estos metales son los ms
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electropositivos. El francio, que es el ltimo elemento de este grupo, es radiactivo. En la tabla peridica se coloca al hidrogeno en este grupo debido al nico electrn que posee; es un elemento gaseoso y sus propiedades no son las mismas que las del resto de los metales alcalinos. Grupo IIA Estos elementos presentan ciertas propiedades similares a los metales alcalinos, pero son un poco menos reactivos y se les conoce como metales alcalinotrreos. Con el oxigeno del aire forman xidos, y reaccionan con los elementos del grupo VIIA (halgenos) formando sales. Tienen completo su orbital s en su capa externa (ns2) y tienden a perder estos electrones tomando la configuracin del gas noble que les antecede; por ello, su nmero de oxidacin es de +2. La reactividad de estos metales aumenta al desplazarse de arriba hacia abajo en el grupo; por ejemplo, el berilio y el magnesio reaccionan con el oxigeno formando xidos solo a temperaturas elevadas, mientras que el calcio, el estroncio y el bario lo hacen a temperatura ambiente. El radio, al igual que el francio, del grupo anterior, es un elemento radiactivo. Grupo IIIA Este grupo est formado por el boro, el aluminio, el galio, el indio y el talio. El boro es un metaloide, y de los cuatro elementos metlicos restantes, tal vez el ms importante por sus propiedades y abundancia es el aluminio, el cual, al combinarse con el oxigeno, forma una cubierta que impide cualquier reaccin posterior; por ello, este metal es empleado en la elaboracin de artculos y materiales estructurales. La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np1). Estos elementos forman tambin compuestos moleculares, que son caractersticos de los no metales; esto se explica por la configuracin electrnica que presentan y por su ubicacin en la tabla, ya que al desplazarse de izquierda a derecha en la tabla peridica, el carcter metlico de los elementos representativos empieza a perderse gradualmente.

Grupo IVA El carbono es un no metal y es el elemento que encabeza este grupo, al que tambin se le conoce como la familia del carbono; los dos elementos siguientes, el silicio y el germanio, son metaloides; estos tres primeros
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elementos forman compuestos de carcter covalente. El estao y el plomo, elementos que finalizan este grupo, son metales. La configuracin electrnica externa de los elementos de este grupo es (ns2np2). La tendencia que presentan en la disminucin de sus puntos de fusin y ebullicin, del silicio hasta el plomo, indica que el carcter metlico de los elementos de este grupo va en aumento. Sin duda, el ms importante de este grupo es el carbono, que da origen a todos los compuestos orgnicos; es decir, la qumica de la vida. El silicio es un elemento muy abundante en la corteza terrestre y es utilizado con frecuencia en la fabricacin de "chips" de microcomputadoras. El germanio, por ser un semiconductor de la corriente elctrica, es empleado en la manufactura de transistores; y los dos ltimos, el plomo y el estao, tienen usos tpicos de los metales. Grupo VA Este grupo se conoce como familia del nitrgeno. Est compuesto por el nitrgeno y el fsforo, que son no metales; el arsnico y el antimonio, que son metaloides; y por el bismuto, que es un metal. Por lo mismo, este grupo presenta una variacin muy notoria en las propiedades fsicas y qumicas de sus elementos. La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np3). El nitrgeno, que existe en forma de gas diatnica, es un no metal, importante como compuesto principal de la atmsfera terrestre (alrededor del 78%), y es vital para las plantas y los animales. El fsforo es un no metal slido de importancia biolgica que al reaccionar con el oxigeno del aire arde violentamente con desprendimiento de grandes cantidades de calor. Grupo VIA Forma la familia del oxigeno y est constituido por oxigeno, azufre y selenio, que son no metales; as como telurio y polonio, que son metaloides. La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np4). Tienen la tendencia a aceptar dos electrones para completar su ltima capa y formar compuestos inicos con muchos metales. Los elementos de este grupo reaccionan con los no metales de otros grupos, formando compuestos moleculares, especialmente el oxigeno, que se encuentra en el aire en forma de molcula diatnica (O2) y de ozono (O3). Adems, es muy reactivo, ya que forma compuestos con casi todos los elementos. Es necesario para la combustin y esencial para la vida.
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Grupo VIIA As como los metales alcalinos, los elementos del grupo VIIA o halgenos muestran gran similitud qumica entre ellos. Los elementos de este grupo son no metales y existen como molculas diatnicas en su estado elemental. Los halgenos son elementos muy reactivos a temperatura ambiente; el bromo es lquido y el yodo slido. Sin embargo, el astatine es un elemento radiactivo y se conoce poco acerca de sus propiedades. La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np5) y tienden a ganar un electrn para completar su ultima capa. Por su alta reactividad no se encuentran en estado puro en la naturaleza; a los aniones que forman al ganar un electrn se les conoce como halogenuros o haluros. Forman compuestos inicos con los metales alcalinos o alcalinotrreos, y compuestos moleculares entre ellos o con los otros no metales. Grupo VIIIA o grupo cero En este grupo se encuentran los gases nobles: helio, nen, argn, kriptn, xenn y radn. Tienen su ultima capa electo6nica completa(ns2np6), excepto el helio, cuya nica capa es (1s2), que tambin est completa; por ello, su tendencia a combinarse entre ellos o con otros elementos es poca o casi nula. Las energas de ionizacin de estos elementos estn entre las ms altas y no presentan tendencia a ganar electrones; debido a esto, durante muchos aos se les llamo gases inertes, pues se pensaba que no reaccionaban. En la actualidad, se han logrado sintetizar algunos compuestos, pero comnmente se emplean como gases puros. El helio es el ms ligero. Comparado con el aire, tiene la sptima parte de su peso; por lo tanto, tiene un poder de elevacin considerable. Otro gas de este grupo, el argn, es un excelente conductor del calor, y se utiliza en bulbos de luz y soldadura de magnesio para evitar la oxidacin. Grupos B A los elementos que pertenecen a los grupos B en la tabla peridica, se les conoce como elementos de transicin; un elemento de transicin es aquel que tiene parcial-mente ocupado su orbital d o f. Se encuentran ubicados en los periodos 4, 5, 6 y 7; los ubicados en el periodo 6 comprenden a la serie de los lantnidos, y los del periodo 7, a la de los actnidos; a estas dos series se les conoce como metales de transicin interna.

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METALES DE TRANSICION Los metales de transicin se localizan en la parte central de la tabla peridica y se les identifica con facilidad mediante un nmero romano seguido de la letra "b" en muchas tablas. No hay que olvidar, sin embargo, que ciertas tablas peridicas emplean un sistema distinto de rtulos, en el que los primeros grupos de metales de transicin estn marcados como grupos "a" y los dos ltimos grupos de metales de transicin se identifican como grupos "b". Otras tablas no emplean la designacin de "a" o "b". METALES DE TRANSICIN INTERNOS Las dos filas de la parte inferior de la tabla peridica se conocen como metales de transicin internos. Localiza el lantano con el numero atmico 57. La serie de elementos que siguen al lantano (los elementos con nmero atmico del 58 al 71) se conocen como los lantnidos. Estos elementos tienen dos electrones externos en el subnivel 6s, ms electrones adicionales en el subnivel 4f. De manera similar, la serie de elementos que siguen al actino (los elementos con nmero atmico del 90 al 103) se conocen como actnidos, que tienen dos electrones externos en el subnivel 7s, ms electrones adicionales en el subnivel 5f. En el pasado, a los elementos de transicin internos se les llamaba "tierras raras", pero esta no era una buena clasificacin, pues la mayor parte no son tan raros como algunos otros elementos son, sin embargo muy difcil de separar.

2.2. PROPIEDADES PERIDICAS.

ATMICAS

VARIACIONES

Radio atmico. Potencial de ionizacin ( I ) Radio Inico Electronegatividad Afinidad electrnica ( AE )

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La tabla muestra las variaciones peridicas que experimentan el radio atmico, la energa de ionizacin y la afinidad electrnica en la tabla peridica

Propiedades peridicas La Tabla Peridica puede usarse para distintos fines, en particular es til para relacionar las propiedades de los tomos a escala atmica. Las variaciones de las propiedades peridicas dependen de las configuraciones electrnicas, en especial de la configuracin de la capa externa ocupada y de su distancia con respecto al ncleo. En este caso consideraremos las siguientes propiedades peridicas:

2.2.1. CARGA NUCLEAR EFECTIVA

Para explicar esta propiedad, consideremos el tomo de helio cuya configuracin electrnica en estado fundamental es 1s2. Los dos protones del helio le confieren al ncleo una carga de +2, pero la fuerza total de atraccin de esta carga sobre los dos electrones 1s es parcialmente balanceada por la repulsin entre los electrones. Como consecuencia, se dice que cada electrn 1s esta protegido del ncleo por el otro electrn. La carga nuclear efectiva (Zefec), que es la que se ejerce sobre un electrn, se da por Zefec = Z
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Donde Z es la carga nuclear real(es decir, el nmero atmico del elemento) y se llama constante de proteccin o constante pantalla. La constante pantalla es mayor que cero pero menor que Z. Para ilustrar la proteccin de los electrones, analicemos lo siguiente: Se requiere de 2373KJ de energa para quitar el primer electrn de un mol de tomos de He y una energa de 5251kJ para quitar el segundo electrn; esta mayor energa se debe a que cuando queda un solo electrn no existe el efecto pantalla contra la carga nuclear +2. En tomos con 3 o ms electrones, los niveles internos llenos protegen mejor a los electrones externos que los electrones del mismo nivel. Propiedades Carga atmicas y nuclear su variacin peridica efectiva

El concepto de carga nuclear efectiva es muy til para analizar las propiedades de los tomos poli electrnicos. La carga nuclear efectiva esta dad por: Zef=Z-s Donde Z es la carga nuclear real y sigma se llama constante de apantallamiento. Una forma de mostrar el apantallamiento de los electrones es analizar el valor de la energa requerida para quitar un electrn de un tomo poli electrnico. Las mediciones muestran que se requieren 2373kJ de energa para mover el electrn restante de un mol de tomos de He y 5248 kJ de energa para remover el electrn restante de un mol de iones de He+. La razn por la cual se requiere menos energa en el primer paso es que la repulsin electrn- electrn el apantallamiento, provoca una reduccin en la atraccin del ncleo sobre cada electrn. En el He+ hay presente un solo electrn, as es que no hay apantallamiento y el electrn siente el efecto total de la carga nuclear +2. Por consiguiente, se requiere de mucho ms energa parea quitar el segundo electrn.

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Energa de ionizacin Es la energa de requerida para mover un electrn de un tomo o un ion. La primera energa de ionizacin para un tomo en particular es por tanto la cantidad de energa requerida para remover un electrn de dicho tomo; la segunda energa de ionizacin es siempre mayor que la primera debido a que ha sido removido un electrn de un ion positivo y tercero es igualmente mayor que la segunda. En la siguiente tabla se puede observar que una vez adquirida la configuracin de gas noble, como lo es el caso del Na+, Be2+ y Mg 2+ la prxima energa de ionizacin es muy alta. Esto explica porque una vez se ha obtenido la configuracin de gas noble, no se puede remover ms electrones del tomo por medio de una simple reaccin qumica. La carga nuclear efectiva es la carga positiva neta experimentada por un electrn en un tomo poli electrnico. El trmino "efectiva" se usa porque el efecto pantalla de los electrones ms cercanos al ncleo evita que los electrones en orbitales superiores experimenten la carga nuclear completa. Es posible determinar la fuerza de la carga nuclear observando el nmero de oxidacin del tomo. En un tomo con un electrn, el electrn experimenta toda la carga del ncleo positivo. En este caso, la carga nuclear efectiva puede ser calculada usando la ley de Coulomb. Sin embargo, en un tomo con muchos electrones, los electrones externos son, simultneamente, atrados al ncleo debido a su carga positiva, y repelidos por los electrones cargados negativamente. La carga nuclear efectiva en un electrn de este tipo de tomo est dada por la siguiente ecuacin: Zeff = Z S Donde Z es el nmero atmico, y define tanto el nmero de protones en el ncleo como el total de electrones de un tomo. S es la constante de pantalla, depende del nmero de electrones entre el ncleo y el electrn considerado, y tambin en qu tipo de orbital se encuentran los electrones que restan carga nuclear. No contribuyen los electrones exteriores al nivel energtico considerado, pero s el resto de los vecinos del mismo nivel. S puede determinarse mediante la aplicacin sistemtica de varios conjuntos de reglas, el mtodo ms simple es conocido como las reglas de Slater (en honor a John C. Slater).

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Nota: Zeff tambin suele ser representado como "Z*. La idea de la carga nuclear efectiva es muy til para entender cmo se modifican a lo largo de la T.P. los alcances de los orbitales atmicos, las variaciones de las energas de ionizacin , afinidades electrnicas y la electronegatividad, en general, para entender las propiedades peridicas.

2.2.2 RADIO COVALENTE.

ATMICO,

RADIO

INICO,

RADIO

1- Radio Atmico: es la mitad de la distancia existente entre los centros de dos o ms tomos que estn en contacto. Se puede determinar tambin el radio inico ( de los cationes y aniones) resultantes, as como el radio covalente. En este caso se supone que el tomo es esfrico y cmo no es posible aislarlo para medir su dimetro, se requiere un mtodo indirecto. Por lo expuesto, se trata de un tamao relativo para el tomo individual. Los radios inicos estn determinados en gran medida a escala atmica por la fuerza de atraccin del ncleo hacia los electrones. Cuando la carga nuclear sea mayor los electrones estarn ms fuertemente enlazados al ncleo y menor ser el radio atmico la medida que se desciende en un grupo, se encuentra que el radio atmico aumenta, conforme aumenta el nmero atmico.

2.2.3. ENERGA DE IONIZACIN.

2- Energa de ionizacin: es una medida de la dificultad existente para arrancar un electrn de un tomo. La primera energa de ionizacin es la energa que se absorbe al separar el electrn ms externo de un tomo gaseoso aislado para dar un in 1+ (catin): Na (g) Na+ ionizacin)
(g)

e-

E1= 496 kJ/mol

(primera energa de

Un tomo con "n" electrones tiene "n" energas o potenciales de ionizacin pero, en general, cuanto mayor sea la energa de ionizacin ms difcil es separar un electrn.

2.2.4. AFINIDAD ELECTRNICA.

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3- Afinidad electrnica: es el valor cambiado de signo de la variacin de entalpa que se produce cuando un tomo en fase gaseosa gana un electrn para formar un in con carga 1-(anin). La ganancia del electrn puede ser exotrmica o endotrmica. Por ejemplo, cuando un mol de cloro gaseoso gana un electrn para formar in cloruro gaseoso se liberan 348 kJ (reaccin exotrmica), es decir: Cl (g) + e- Cl - (g) E = - 348 kJ/ mol

Por lo tanto, la afinidad electrnica del cloro es +348 kJ/ mol (3,617 electrnvoltios)

afinidad electrnica. familia de los calcgenos (O, S, Se, Te, Po) poseen tambin valores grandes de su primera afinidad electrnica, en correspondencia a su tendencia a formar aniones.

indican claramente la ausencia de tendencia a formar aniones.

2.2.6. ELECTRONEGATIVIDAD.
4- Electronegatividad: de un elemento mide la tendencia relativa del tomo a atraer los electrones hacia s cuando se combina qumicamente con otro tomo.

Las electronegatividades de los elementos se expresan en una escala algo arbitraria llamada escala de Pauling, en la que se asigna

2.3. APLICACIN: IMPACTO ECONMICO AMBIENTAL DE ALGUNOS ELEMENTOS

Los elementos qumicos normalmente no se hallan libres en la naturaleza, si no que ms bien, bajo la forma de combinaciones. Entre los que se encuentran libres podemos citar: El oxigeno, azufre, carbono, gases raros del aire y otros pocos ms .La mayor parte de ellos tienen que obtenerse de sus compuestos,
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y estos se encuentran en la naturaleza al estado de mezclas ms o menos complejas. Los elemento bajo cualquier forma que se presenten, estn naturalmente distribuidos, ya sea en los minerales o en los organismos vegetales y animales; encontrndose algunos en pequeas cantidades y otros en proporciones mayores. De acuerdo con el tipo de subnivel que ha sido llenado, los elementos se pueden dividir en categoras: los elementos representativos, los gases nobles, los elementos de transicin (o metales de transicin), los lantnidos y los actnidos. Los elementos representativos son los elementos de los grupos 1A hasta 7A, todos los cuales tienen incompletos los subniveles s p del mximo nmero cuntico principal. Con excepcin del He, los gases nobles que conforman el grupo 8A tienen el mismo subnivel p completo.

La clasificacin ms fundamental de los elementos qumicos es en metales y no metales. Los metales se caracterizan por su apariencia brillante, capacidad para cambiar de forma sin romperse (maleables) y una excelente conductividad del calor y la electricidad.

Los no metales se caracterizan por carecer de estas propiedades fsicas aunque hay algunas excepciones (por ejemplo, el yodo slido es brillante; el grafito, es un excelente conductor de la electricidad; y el diamante, es un excelente conductor del calor).

Las caractersticas qumicas son: los metales tienden a perder electrones para formar iones positivos y los no metales tienden a ganar electrones para formar iones negativos. Cuando un metal reacciona con un no metal, suele producirse transferencia de uno o ms electrones del primero al segundo.

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La mayora de los elementos se clasifican como metales. Los metales se encuentran del lado izquierdo y al centro de la tabla peridica. Los no metales, que son relativamente pocos, se encuentran el extremo superior derecho de dicha tabla. Algunos elementos tienen comportamiento metlico y no metlico y se clasifican como metaloides y semimetales. Los no metales tambin tienen propiedades variables, al igual que los metales. En general los elementos que atraen electrones de los metales con mayor eficacia se encuentran en el extremo superior derecho de la tabla peridica.

Propiedades atmicas La estructura de la tabla peridica moderna est basada en las configuraciones electrnicas de los elementos qumicos. Estas configuraciones electrnicas presentan muchas regularidades a los largo de los grupos y periodos de la misma. No es de extraar, que ciertas propiedades de los tomos varen de forma regular y sistemtica en funcin del numero de electrones de aquellos. Las propiedades ms significativas de los tomos que varan sistemticamente a lo largo de la tabla peridica son denominadas propiedades atmicas.

Clasificacin de los metales. Metales Los metales tienen una serie de caractersticas que los diferencian de los dems materiales, los no metales. Adems de que todos, a excepcin del mercurio, son slidos, la ms caracterstica de las propiedades de los metales es su brillo especial, que curiosamente se llama brillo metlico. El brillo es la capacidad de un material para reflejar, absorber o reflectar la luz. Los metales, una vez pulidos, reflejan la mayor parte de la luz que les llega. Otra caracterstica que cumplen la casi totalidad de los metales es ser buenos conductores elctricos y mostrar carga elctrica positiva en los procesos de electrlisis. La estructura electrnica de los tomos metlicos se caracteriza por la existencia de pocos electrones en su capa externa, por lo que se requiere escasa energa para que los pierdan y adopten la estructura estable en forma de cationes. Adems, en una masa metlica, lo selectores de valencia fluctan de uno a otro tomo formando la denominada nube electrnica, de algn modo compartida por todos los tomos del metal. As muchos son empleados para hacer cables, etc... Adems tambin son buenos conductores del calor. Entre las caractersticas en el carcter qumico no se puede establecer una relacin comn a todos los metales ya que, por ejemplo, en el caso de la
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oxidacin, nos encontramos con una diferencia ostensible tanto en tiempo como en la energa liberada. Existen metales inoxidables como el oro y los hay que tardan menos de un da en oxidar su capa exterior a un milmetro de profundidad como el hierro, el cobalto y el bario. No Metales

Los no metales se encuentran en el lado derecho de la tabla peridica a excepcin del hidrgeno que por lo general se encuentra en la esquina superior izquierda o en medio, en la tabla que se presenta a continuacin estn en color azul claro. Un no metal es un elemento que por lo general es mal conductor del calor y la electricidad, y tiene propiedades fsicas ms variadas que los metales. La mayora de los elementos conocidos son metales, slo 17 son no metales y 8 metaloides. Varios no metales son gases en su estado elemental: hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, flor, cloro y los gases nobles (grupo 8A). Solo uno, el bromo, es lquido, todos los dems son slidos a temperatura ambiente. A diferencia de los metales son malos conductores del calor y la electricidad Metaloides Junto con los metales y los no metales, los semimetales(tambin conocidos como metaloides) comprenden una de las tres categoras de elementos qumicos siguiendo una clasificacin de acuerdo con las propiedades de enlace de ionizacin. Sus propiedades son intermedias entre los metales y los no metales. No hay una forma unvoca de distinguir los metaloides de los metales verdaderos, pero generalmente se diferencian en que los metaloides son semiconductores antes que conductores. Son considerados metaloides los siguientes elementos: Boro(B) Silicio(Si) Germanio(Ge) Arsnico(As) Antimonio(Sb) Telurio(Te) Polonio(Po)
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Dentro de la tabla peridica los metaloides se encuentran en lnea diagonal desde el boro al polonio. Los elementos que se encuentran encima a la derecha son no metales, y los que se encuentran debajo a la izquierda son metales. Son elementos que poseen, generalmente, cuatro electrones en su ltima rbita. El silicio (Si), por ejemplo, es un metaloide ampliamente utilizado en la fabricacin de elementos semiconductores para la industria electrnica, como rectificadores, diodos, transistores, circuitos integrados, microprocesadores, etc. Metales Alcalinos

Los metales alcalinos son aquellos que estn situados en el grupo 1 de la tabla peridica (excepto el Hidrgeno que es un gas). Todos tienen un solo electrn en su nivel energtico ms externo, con tendencia a perderlo (esto es debido a que tienen poca afinidad electrnica, y baja energa deionizacin), con lo que forman un ion mono positivo M+. Los alcalinos son los del grupo 1 y la configuracin electrnica del grupo es ns. Por ello se dice que se encuentran en la zona "s" de la tabla. Los metales alcalinos son metales muy reactivos, por ello se encuentran siempre en compuestos como xidos, haluros, hidrxidos, silicatos, etc. y nunca en estado puro. Son metales blandos, pueden ser rayados con facilidad. Los metales alcalinos tienen un gran poder reductor; de hecho, muchos de ellos deben conservarse en aceite mineral o gasleo para que su elevada reactividad no haga que reaccionen con el oxgeno o el vapor de agua atmosfricos. En disolucin acuosa muestran propiedades bsicas. En disolucin con el amonaco tien la disolucin de azul muy intenso y son capaces de conducir corriente elctrica. Metales Alcalinotrreos

Los metales alcalinotrreos son un grupo de elementos que se encuentran situados en el grupo 2 de la tabla peridica y son los siguientes: berilio(Be),magnesio(Mg),calcio(Ca),estroncio(Sr), bario(Ba) y radio(Ra). Este ltimo no siempre se considera, pues tiene un tiempo de vida media corto. El nombre de alcalinotrreos proviene del nombre que reciban sus xidos, tierras, que tienen propiedades bsicas (alcalinas). Poseen una electronegatividad 1,3 segn la escala de Pauling.

Propiedades

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Tienen

configuracin

electrnica

ns2.

Tienen baja energa de ionizacin, aunque mayor que los alcalinos del mismo perodo, tanto menor si se desciende en el grupo. A Son excepcin metales del de berilio, baja forman compuestos claramente y inicos. blandos.

densidad,

coloreados

La solubilidad de sus compuestos es bastante menor que sus correspondientes alcalinos. Todos tienen slo dos electrones en su nivel energtico ms externo, con tendencia a perderlos, con lo que forman un ion positivo.

Caractersticas

de

los

actnidos

Los actnidos son un grupo de elementos que forman parte del periodo 7 de la tabla peridica. Estos elementos, junto con los lantnidos, son llamados elementos de transicin interna. El nombre procede del elemento qumico actinio, que suele incluirse dentro de este grupo, dando un total de 15 elementos, desde el de nmero atmico89 (el actinio) al 103 (laurencio).Estos elementos presentan caractersticas parecidas entre s. Los de mayor nmero atmico, no se encuentran en la naturaleza y tienen tiempos de vida media cortos; todos sus istopos son radiactivos. En la tabla peridica, estos elementos se suelen situar debajo del resto, junto con los lantnidos, dando una tabla ms compacta que si se colocaran entre los elementos del bloque s y los del bloque d, aunque en algunas tablas peridicas s que se pueden ver situados entre estos bloques, dando una tabla mucho ms ancha.

Caractersticas

del

Lantnido

Los lantnidos son un grupo de elementos que forman parte del periodo 6 de la tabla peridica. Estos elementos son llamados tierras raras debido a que se encuentran en forma de xidos, y tambin, junto con los actnidos, forman los Elementos de Transicin Interna. El nombre procede del elemento qumico lantano, que suele incluirse dentro de este grupo, dando un total de 15 elementos, desde el nmero atmico 57 (el lantano) al 71 (el lutecio).
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Aunque se suela incluir en este grupo, el lantano no tiene electrones ocupando ningn orbital f, mientras que los catorce siguientes elementos tienen ste orbital 4f parcial o totalmente lleno. Estos elementos son qumicamente bastante parecidos entre s puesto que los electrones situados en orbitales f son poco importantes en los enlaces que se forman, en comparacin con los p yd. Tambin son bastante parecidos a los lantnidos los elementos itrio y escandio, debido a que tienen un radio similar y, al igual que los lantnidos, su estado de oxidacin ms importante es el +3. ste es el estado de oxidacin ms importante de los lantnidos, pero tambin presentan el estado de oxidacin +2 y +4.La abundancia de estos elementos en la corteza terrestre es relativamente alta, en minerales como por ejemplo la monacita, en la cual se encuentran distintos lantnidos e itrio.

2.3.2. ELEMENTOS DE IMPORTANCIA ECONMICA.

Hidrogeno (H). Los principales usos del hidrogeno son:

Para la produccin de amoniaco (N3H) por el proceso (Haber-bosh). En la produccin del acido clorhdrico al combinarse con cloro. En la sntesis del alcohol metlico (CH3OH) al combinarse con monxido de carbono. Para la produccin de hidrogeno de aceite.

Boro (B). Su principal utilizacin es para:

La produccin de fertilizantes de foliares y edficos. El boro tiene importantes aplicaciones en el campo de la energa nuclear. Se utiliza en los detectores de partculas, y debido a su alta absorcin de neutrones se utiliza como absorbente de control en los reactores nucleares y como material constituyente de los escudos contra neutrones.

Nitrgeno (N). La mayor parte del nitrgeno se encuentra en el aire de la atmosfera, y a partir de la destilacin del aire lquido se utiliza para:

Fabricar amoniaco al combinarse con el hidrogeno en su forma lquida. Utilizarlo como congelante. La mayor parte del nitrgeno utilizado en la industria qumica se obtiene por destilacin fraccionada del aire lquido, y se usa para sintetizar
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amonaco. A partir de este amonaco se preparan una gran variedad de productos qumicos, como fertilizantes, cido ntrico, urea, hidracina y aminas. Tambin se usa el amonaco para elaborar xido nitroso (N2O), un gas incoloro conocido popularmente como gas de la risa. Este gas, mezclado con oxgeno, se utiliza como anestsico en ciruga.

El nitrgeno lquido tiene una aplicacin muy extendida en el campo de la criogenia como agente enfriante. Su uso se ha visto incrementado con la llegada de los materiales cermicos que se vuelven superconductores en el punto de ebullicin del nitrgeno.

Flor (F). Los usos de los fluoruros principalmente se utilizan en:

Las pastas dentales para prevenir caries.

Los compuestos de flor tienen muchas aplicaciones. Los clorofluoro

carbonos, ciertos lquidos o gases inodoros y no venenosos, como el fren, se usan como agente dispersante en los vaporizadores aerosol y como refrigerante. Sin embargo, en 1974, algunos cientficos sugirieron que esos productos qumicos llegaban a la estratosfera y estaban destruyendo la capa de ozono de la Tierra. Con la confirmacin de estos descubrimientos al final de la dcada de 1980, la fabricacin de esos productos qumicos empez a eliminarse por etapas. Otro producto qumico, el tefln, un plstico de flor muy resistente a la accin qumica, se usa ampliamente para componentes en la industria automovilstica, y tambin como recubrimiento antiadherente de la superficie interior de las sartenes y otros utensilios de cocina con el fin de reducir la necesidad de grasas al cocinar. Muchos compuestos orgnicos de flor desarrollados durante la II Guerra Mundial mostraron un amplio potencial comercial. Cloro (Cl). Este elemento y sus compuestos se utiliza para la elaboracin de y produce:

Pesticidas. Productos farmacuticos y algunos envases. CD-ROM. Cinturones de seguridad. Chalecos antibalas. Fluidos refrigerantes. Papel blanco para impresora. La contaminacin en su estado gaseoso del aire. Totalmente corrosivo.

Bromo (Br). El bromo tiene una gran importancia ambiental y utiliza en la fabricacin de productos de:

Fumigacin. Agentes anti inflamables.

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Purificacin de aguas y colorantes. Desinfectantes e insecticidas. El bromuro de plata es empleado en la fotografa. En estado gaseoso contamina el aire. Sus compuestos derivados son lacrimgenos y venenosos.

Yodo (I). Sus principales usos son en:

Fabricacin de productos farmacuticos. Pinturas. En la fotografa en su forma de yoduro de plata. Tambin como desinfectantes.

Hidrogeno (H). Este elemento es muy importante en:

La refinacin del petrleo.

Aluminio (Al). El aluminio es resistente a la corrosin, se puede laminar e hilar por lo que se emplea en:

La construccin de vehculos, aviones y utensilios domsticos.

Cobalto (Co). Se emplea en:

La fabricacin de aceros especiales debido a su alta resistencia al calor, corrosin y friccin. La fabricacin de herramientas mecnicas de alta velocidad, imanes y motores. En forma de polvo, se emplea como pigmento azul para el vidrio.

Mercurio (Hg). Es resistente a la corrosin y un buen conductor elctrico. Se usa en la fabricacin de:

Instrumentos de presin. Bateras. Termmetros. Barmetros. Amalgamas dentales. Medicamentos. Insecticidas. Contamina el aire. Contamina el agua. Causa envenenamiento. Las algas lo absorben, luego los peces y por ltimo el hombre, lo incorpora a sus tejidos. Puede absorberse por la piel

Antimonio (Sb). Se utiliza en:

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Metales de imprenta. Fabricacin de bateras y acumuladores. Recubrimientos de cable. Causa envenenamiento por ingestin, inhalacin de vapor principalmente por un gas llamado estibina (que es un derivado). Todos sus compuestos y derivados con altamente txicos.

Plata (Ag). Se emplea:

La acuacin de monedas. Manufacturas de vajillas y joyas. En la realizacin de fotografas. En algunos aparatos electrnicos. Aleaciones. Soldaduras.

Cobre (Cu). Usado principalmente como:

Conductor elctrico. En la elaboracin de monedas con aleaciones de latn y bronce.

Plomo (Pb). Se emplea para la fabricacin de y produce:

Bateras y acumuladores. Pinturas. Soldaduras. La contaminacin de aire. Contaminacin de agua Contaminacin del suelo (graves daos a la agricultura) Cuando inhala o se ingiere como alimento, se acumula en el cuerpo y produce una enfermedad conocida como saturnismo.

Hierro (Fe). Se utiliza para fabricar:

Acero. Cemento. Fundiciones de metales ferrosos. La presencia del hierro en el agua provoca precipitacin y coloracin no deseada.

Oro (Au). Es el patrn monetario internacional, y se emplea en:

Joyeras. Ornamentos. Piezas dentales. Equipos cientficos de elaboracin.

Carbono (C). El principal uso del carbono es:

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Petrleo. Diamantes. Gas natural. Hidrocarburos. Combustibles fsiles. Los istopos carbono 13 y carbono 14 se usan como trazadores en la investigacin bioqumica. El carbono 14 se utiliza tambin en la tcnica llamada mtodo del carbono 14, que permite estimar la edad de los fsiles y otras materias orgnicas. Este istopo es producido continuamente en la atmsfera por los rayos csmicos, y se incorpora a toda la materia viva. Como el carbono 14 se desintegra con un periodo de sami desintegracin de 5.760 aos, la proporcin entre el carbono 14 y el carbono 12 en un espcimen dado, proporciona una medida de su edad aproximada.

Azufre (S). Es importante debido a que:

Sus xidos (SO2 y SO3) contaminan el aire y mezclados con el agua producen lluvia acida. Algunas sustancias como los derivados clorados, sulfatos y cidos son corrosivas. El gas del acido sulfhdrico (H2S) es sumamente toxico y contamina el aire. La aplicacin ms importante del azufre es la fabricacin de compuestos como cido sulfrico, sulfitos, sulfatos y dixido de azufre, todos ellos ya citados. En medicina, el azufre ha cobrado gran relevancia por la extensin del uso de las sulfamidas y su utilizacin en numerosas pomadas tpicas. En forma de polvo finamente dividido y frecuentemente mezclado con cal, el azufre se usa como fungicida para las plantas. La sal tiosulfato de sodio, Na2S2O35H2O, llamada impropiamente hiposulfito, se emplea en fotografa para el fijado de negativos y positivos. Combinado con diversas lminas de minerales inertes, el azufre constituye un pegamento especial utilizado para sujetar objetos metlicos a la roca, como en el caso de los rieles o vas de tren y cadenas.

Cadmio (Cd). Es un elemento que:

Contamina el aire. Contamina el agua. Es constituyente de algunos fertilizantes que contaminan el suelo.

Fosforo (P). Se emplea en:

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La sntesis de pinturas. Plaguicidas. Fertilizantes Contamina el aire. Contamina el suelo. Contamina el agua. La mayora de los compuestos del fsforo son trivalentes y pentavalentes. El fsforo se combina fcilmente con oxgeno formando xidos, siendo los ms importantes el xido de fsforo (III),P2O3, y el xido de fsforo (V), P2O5. Es una sustancia delicuescente (se disuelve con la humedad del aire) y su vapor es txico. El xido de fsforo (V), un slido amorfo, blanco y delicuescente, sublima a 250 C. El fsforo forma hidruros con hidrgeno, siendo el ms importante el PH3, semejante al amonaco (NH3) o hidruro de nitrgeno. Todos los halgenos se combinan directamente con el fsforo formando haluros, que se usan en la preparacin de haluros de hidrgeno y compuestos orgnicos. La mayor parte de los compuestos del fsforo se utilizan como fertilizantes. Tambin se emplean para aclarar disoluciones azucaradas, as como en pruebas de tejidos de seda y materiales ignfugos, y en aleaciones de fsforo-bronce y fsforo- cobre. El fsforo blanco se usa para preparar raticidas y el fsforo rojo para elaborar fsforos o cerillas

Cromo (Cr). Es un elemento que:

En su forma de cromato soluble contamina el agua Sus compuestos son perjudiciales para el organismo, pues destruyen todas las clulas.

Manganeso (Mn). Es un elemento que:

Contamina el agua. Los polvos y gases que contienen manganeso causan envenenamientos y atrofian el cerebro, cuando se inhala.

Oxigeno (O). El oxigeno es un elemento muy importante debido a que:

Es esencial por ser nuestro mayor agente purificador, oxidando toxinas y desperdicios en el cuerpo, ayudando a que nuestro organismo pueda efectivamente liberarse de ellos a travs de los canales normales de eliminacin. No ha sido constatado ningn efecto negativo del oxigeno sobre el medio ambiente.
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Se usan grandes cantidades de oxgeno en los sopletes para soldar a alta temperatura, en los cuales, la mezcla de oxgeno y otro gas produce una llama con una temperatura muy superior a la que se obtiene quemando gases en aire. El oxgeno se le administra a pacientes con problemas respiratorios y tambin a las personas que vuelan a altitudes elevadas, donde la baja concentracin de oxgeno no permite la respiracin normal. El aire enriquecido con oxgeno se utiliza para fabricar acero en los hornos de hogar abierto. El oxgeno de gran pureza se utiliza en las industrias de fabricacin de metal. Es muy importante como lquido propulsor en los misiles teledirigidos y en los cohetes.

Silicio (Si). Este elemento produce: Se utiliza en la industria del acero como componente de las aleaciones de silicio-acero. Existe una aleacin de acero, el durirn, que contiene un 15% de silicio y es dura, frgil y resistente a la corrosin; el durirn se usa en los equipos industriales que estn en contacto con productos qumicos corrosivos. El silicio se utiliza tambin en las aleaciones de cobre, bronce y latn. El silicio es un semiconductor; su resistividad a la corriente elctrica a temperatura ambiente vara entre la de los metales y la de los aislantes. La conductividad del silicio puede controlarse aadiendo pequeas cantidades de impurezas llamadas dopantes. La capacidad de controlar las propiedades elctricas del silicio y su abundancia en la naturaleza han posibilitado el desarrollo y aplicacin de los transistores y circuitos integrados que se utilizan en la industria electrnica. La slice y los silicatos se utilizan en la fabricacin de vidrio, barnices, esmaltes, cemento y porcelana, y tienen importantes aplicaciones individuales. La slice fundida, que es un vidrio que se obtiene fundiendo cuarzo o hidrolizando tetra clorur de silicio, se caracteriza por un bajo coeficiente de expansin y una alta resistencia a la mayora de los productos qumicos. El gel de slice es una sustancia incolora, porosa y amorfa; se prepara eliminando parte del agua de un precipitado gelatinoso de cido silcico, (SiO2H2O), el cual se obtiene aadiendo cido clorhdrico a una disolucin de silicato de sodio. El gel de slice absorbe agua y otras sustancias y se usa como agente desecante y decolorante.

El silicato de sodio (Na2SiO3), tambin llamado vidrio, es un silicato sinttico importante, slido amorfo, incoloro y soluble en agua, que funde a 1.088 C. Se obtiene haciendo reaccionar slice (arena) y carbonato de sodio a alta temperatura, o calentando arena con hidrxido de sodio concentrado a alta presin. La disolucin acuosa de silicato de sodio se utiliza para conservar huevos; como sustituto de la cola o pegamento para hacer cajas y otros contenedores; para unir gemas artificiales;
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como agente incombustible, y como relleno y adherente en jabones y limpiadores. El monxido de silicio, SiO, se usa para proteger materiales, recubrindolos de forma que la superficie exterior se oxida al dixido SiO2.

Arsnico (As). Se utiliza para:

El arsnico se usa en grandes cantidades en la fabricacin de vidrio para eliminar el color verde causado por las impurezas de compuestos de hierro. A veces se aade al plomo para endurecerlo, y tambin se usa en la fabricacin de gases venenosos militares como la lewisita y la adamsita. Hasta la introduccin de la penicilina, el arsnico era muy importante en el tratamiento de la sfilis. En otros usos mdicos ha sido desplazado por las sulfamidas o los antibiticos. Los arseniatos de plomo y calcio se usan frecuentemente como insecticidas. Ciertos compuestos de arsnico, como el arseniuro de galio (GaAs), se utilizan como semiconductores.

El GaAs se usa tambin como lser.

2.3.3. ELEMENTOS CONTAMINANTES.

Durante mucho tiempo y hasta hace poco, nadie se preocupaba por el destino de los residuos generados, dando por hecho que la naturaleza limpiaba el ambiente, pero segn fue cambiando la naturaleza y composicin de los residuos, y al aumentar su cantidad y complejidad, esta capacidad (degradantica y amortiguadora) empez a alterarse (Gutirrez, 1990). El desarrollo petrolero y el crecimiento de la industria petroqumica han requerido de la utilizacin intensiva de los energticos fsiles para cubrir las necesidades de una sociedad ms consumista, en artculos indispensables en la industria, hogar, comercio y personal que ha llevado, a lo largo del tiempo, a una fuerte degradacin del ambiente, principalmente el aire. En la extraccin del petrleo no se considera el bienestar del ambiente, lo que ha contribuido a la degradacin del aire, agua y suelo. En Mxico se ha realizado poca investigacin sobre este ltimo, en comparacin al aire y agua referente a estudios de contaminacin, por lo que es necesario llevar a cabo estudios para conocer el estado actual de los suelos cercanos a zonas industriales y urbanas, indispensables para el uso adecuado y conservacin de stos.
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La infraestructura petrolera est integrada por pozos, bateras de separacin, complejos procesadores de gas, centrales de almacenamiento y bombeo, red densa de ductos y presas para el confinamiento de desechos slidos y lquidos procedentes de la perforacin y mantenimiento de los pozos. Estas instalaciones poseen riesgos inherentes de fugas de petrleo, diesel y gasolina por roturas de los ductos, por filtracin de aguas aceitosas desde las presas y por los derrames del agua aceitosa de las presas por las inundaciones durante el periodo de lluvias. En la naturaleza existen algunos elementos que debido a su estructura o en combinacin con otros en forma de compuestos, son perjudiciales al hombre, ya que son agentes contaminadores del medio ambiente; en especial del aire, agua y suelo, o bien, porque ocasionan daos irreversibles al ser humano, como la muerte. Algunos de estos elementos ms contaminantes son: Antimonio ,Arsnico, Azufre ,Bromo ,Cadmio ,Cloro, Cromo, Magnesio , Plomo ,Aluminio ,Azufre ,Cobalto ,Cobre , Hierro ,Flor Fsforo, Mercurio ,Plata ,Plomo , Oro ,Uranio, etc.

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UNIDAD III ENLACES QUIMICOS

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3.1 INTRODUCCION:
Los elementos qumicos se combinan de diferentes maneras para formar toda una variedad de compuestos inorgnicos y orgnicos. Hay compuestos gaseosos, lquidos y slidos, los hay txicos e inocuos, mientras que otros son altamente benficos para la salud. Las propiedades de cada compuesto dependen del tipo de elemento qumico que lo forman, el modo cmo se enlazan (tipo de enlace qumico), la forma y geometra de los agregados atmicos (molculas) y de cmo estos interactan entre s.

En 1916, el qumico alemn Walther Kossel expuso que en las reacciones qumicas ocurren perdida y ganancia de electrones por parte de los tomos, y por ello estos adquieren la configuracin electrnica de un gas noble. Sin duda Kossel se refera al enlace inico, y por lo tanto a los compuestos inicos. Posteriormente los qumicos norteamericanos Gilbert Newton Lewis e Irving Langmuir, cada uno en forma independiente estudiaron los compuestos inicos y no inicos (covalentes), comprobando que los tomos al formar enlace qumico adquieren en su mayora la estructura atmica de un gas noble (8 electrones en el nivel externo), lo que hoy se llama Regla del Octeto. En 1923, G.N.Lewis plantea su teora de enlace por pares de electrones y anuncia que el octeto se logra por medio de comparticin de electrones. Entonces a Kossel lo podemos considerar como el padre del enlace inico, y a Lewis el padre del enlace covalente. En 1926, Walter Heitler y Fritz London demostraron que el enlace covalente en la molcula de H2 se podra explicar mediante la mecnica cuntica. La mecnica cuntica describe muy bien a los tomos y estructura electrnica de los mismos; pero la situacin en la molcula es muy diferente debido a la mayor complejidad de esta, el aparato matemtico es mucho mas difcil de formular y los resultados menos fciles de obtener e interpretar. Hoy en da, los qumicos disponen de mtodos de clculo y de tcnicas experimentales muy sofisticadas que permiten conocer con exactitud la forma, geometra y dimensiones de las molculas.

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3.1.1 CONCEPTO DE ENLACE QUIMICO

El enlace qumico es la fuerza que mantiene unidos a los tomos (enlace interatmico) para formar molculas o formar sistemas cristalinos (inicos, metlicos o covalentes) y molculas (enlace intermolecular) para formar los estados condensados de la materia (slido y lquido), dicha fuerza es de naturaleza electromagntica (elctrica y magntica), predominante fuerza elctrica.

3.1.2 CLASIFICACION DE ENLACES QUIMICOS:

1. Enlaces Interatmicos:

Enlace inico o electrovalente - Entrar Enlace covalente - Entrar Enlace metlico Entrar Enlace dipolo dipolo Enlace puente de hidrgeno Enlace por fuerzas de London [Video] Teora sobre el enlace qumico Entrar [Video] Ejemplo de enlace qumico Entrar Ejemplos y problemas de enlace qumico Entrar Video sobre enlace inico, covalente y metlico Entrar

2. Enlaces Intermoleculares o Fuerzas de Van der Waals:

3. Anexos:

PRINCIPIO FUNDAMENTAL: Los tomos y molculas forman enlaces qumicos con la finalidad de adquirir un estado de menor energa, para asa lograr una condicin de mayor estabilidad. En el caso de los tomos, la estabilidad se reflejara en un cambio de su configuracin electrnica externa.

Veamos la formacin de la molcula de HCl

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La misma energa se requiere como mnimo para romper o disociar el enlace (energa de disociacin)

Con una grfica veamos la variacin de energa en la formacin del enlace.

3.1.3 NOTACION O FORMULA DE LEWIS:

Es la representacin convencional de los electrones de valencia (electrones que intervienen en los enlaces qumicos), mediante el uso de puntos o aspas que se colocan alrededor del smbolo del elemento.

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En general para los elementos representativos (recordar que el nmero de grupo indica el numero de electrones de valencia) tenemos:

REGLA DEL OCTETO: G.N.Lewis, al estudiar la molcula de hidrgeno (H2) not que cada tomo al compartir electrones adquiere dos electrones, o sea la estructura electrnica del gas noble Helio (2He) y comprob tambin que los dems tomos que comparten electrones al formar enlace qumico, llegan a adquirir la estructura electrnica de los gases nobles. Existen muchas e importantes excepciones a la regla del octeto, por lo tanto no hay que sobrevalorar la importancia ni aplicabilidad de esta regla . Dichas excepciones las trataremos posteriormente.

3.2 ENLACE COVALENTE

Un enlace covalente entre dos tomos o grupos de tomos se produce cuando estos, para alcanzar el octeto estable, comparten electrones del ltimo nivel.1 La diferencia de electronegatividades entre los tomos no es suficiente. De esta forma, los dos tomos comparten uno o ms pares electrnicos en un nuevo tipo de orbital, denominado orbital molecular. Los enlaces covalentes se suelen producir entre elementos gaseosos o no metales.

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El enlace covalente se presenta cuando dos tomos comparten electrones para estabilizar la unin. A diferencia de lo que pasa en un enlace inico, en donde se produce la transferencia de electrones de un tomo a otro; en el enlace covalente, los electrones de enlace son compartidos por ambos tomos. En el enlace covalente, los dos tomos no metlicos comparten uno o ms electrones, es decir se unen a travs de sus electrones en el ltimo orbital, el cual depende del nmero atmico en cuestin. Entre los dos tomos pueden compartirse uno, dos o tres pares de electrones, lo cual dar lugar a la formacin de un enlace simple, doble o triple respectivamente. En la representacin de Lewis, estos enlaces pueden representarse por una pequea lnea entre los tomos.

3.2.1

TEORIA

PARA

EXPLICAR

EL

ENLACE

COVALENTE Y SUS ALCANCES

En la actualidad existen dos teoras para explicar el enlace covalente: la Teora del Enlace de Valencia y la Teora de Orbitales Moleculares. Es preciso hacer notar que ninguna de las dos teoras es "mejor" que la otra, y que cada una de ellas puede ser ms adecuada en funcin del parmetro, del clculo o de la propiedad que se est estudiando. As, por ejemplo, si se trata de determinar la geometra molecular o la energa de disociacin, propiedades del estado fundamental de la molcula, es ms conveniente emplear la Teora del Enlace de Valencia. En cambio, si se trata de explicar las propiedades
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espectroscpicas, es preferible emplear la Teora de Orbitales Moleculares. En realidad ambas teoras son incluso complementarias, hasta tal punto que no utilizar ambas supondra limitar las herramientas disponibles para el estudio del enlace. La teora del enlace de valencia La superacin del modelo de Bohr y el desarrollo del modelo atmico de la mecnica cuntica tuvo una clara repercusin en las ideas sobre el enlace qumico en general y sobre el covalente en particular. Uno de los enfoques mecano cuntico del enlace covalente se conoce como teora del enlace de valencia y permite comprender en trminos no slo de energas, sino tambin de fuerzas, el fenmeno del enlace entre tomos. La formacin del enlace covalente simple tiene lugar cuando los orbitales correspondientes a dos electrones desapareados de tomos diferentes se superponen o solapan, dando lugar a una regin comn en la cual los dos electrones con espines opuestos, tal y como exige el principio de exclusin de Pauli, ocupan un mismo orbital. Ese par compartido constituye el elemento de enlace entre los dos tomos. As, por ejemplo, cuando dos tomos de H se aproximan suficientemente, existe una disposicin en la cual sus nubes electrnicas estn parcialmente solapadas y para la que la energa potencial del conjunto es mnima, constituyendo, pues, una situacin de enlace. En trminos electrnicos puede afirmarse que el orbital 1s de cada tomo de hidrgeno, semi ocupado por su electrn correspondiente, es completado por el electrn del otro tomo de hidrgeno. Los dos electrones con espines opuestos de este par, son atrados entonces por cada uno de los ncleos, constituyendo el par de enlace. La existencia de este par comn es lo que determina que los ncleos estn ligados entre s con las limitaciones que, en cuanto a proximidad, imponen las fuerzas de repulsin nuclear. La primitiva idea de comparacin de electrones de Lewis sigue, de algn modo, presente en la teora del enlace de valencia, aunque se abandona la regla del octete y se sustituye por la condicin de que dos electrones desapareados puedan ocupar un mismo orbital. El nmero de enlaces covalentes posible depende, entonces, del nmero de electrones desapareados presentes en el tomo correspondiente o en algn estado excitado previo a la formacin de la molcula.
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La Teora de Orbitales Moleculares (T.O.M.) es la segunda aproximacin al estudio del enlace covalente, y la ms ampliamente empleada para explicar la estructura y la geometra de muchos slidos inorgnicos. El punto de partida consiste en asumir que si los dos ncleos implicados en el enlace se ubican a la distancia de equilibrio, los electrones se alojarn no en orbitales atmicos de cada elemento, sino en orbitales moleculares, que son anlogos a los atmicos, y que presentan caractersticas similares, como se ver ms adelante. Esta analoga es de tal grado que al igual que ocurra con los tomos poli electrnicos, no es posible resolver la ecuacin de Schrdinger de forma exacta para la molcula, y de nuevo hay que recurrir a mtodos aproximados para conocer la forma de las funciones de onda que representen los mencionados orbitales moleculares. Uno de los mtodos ms empleados es el que hace uso de las Combinaciones Lineales de Orbitales Atmicos (CLOA). Esta aproximacin puede entenderse de forma simple si se piensa que cuando un electrn est cerca de uno de los ncleos, es decir, cuando est controlado por un ncleo, su funcin de onda ser muy similar a la de un orbital atmico. Los orbitales moleculares de la molcula de H2 se obtienen de forma aproximada mediante la combinacin lineal de los orbitales atmicos 1s de cada tomo de hidrgeno. nicamente se pueden escribir dos

combinaciones lineales: + = cAA +cBB - = cAA cBB

3.2.1.1 TEORIA DEL ALCANCE DE VALENCIA

La teora del enlace de valencia intenta explicar cmo dos tomos se enlazan entre s, buscando as presentar una interpretacin satisfactoria para los enlaces covalentes. En esta teora lo que est incluido es la combinacin de dos orbitales atmicos de dos tomos distintos. Siendo as, se busca estudiar y explicar cmo es que se da un enlace covalente. Actualmente hay diversos modelos y teoras que explican un enlace covalente, sin embargo histricamente esta fue la primer teora en hacer esto.
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Es importante recordar que esta teora concuerda con los conceptos y teoras anteriores, aceptados hasta entonces. Una de estas teoras afirmaba que los electrones que participaban de enlaces estn en la capa ms externa del tomo. Se trata por tanto, de los electrones de valencia. La pregunta ahora es, cmo es que los electrones logran mantener dos tomos unidos? La respuesta a esa pregunta vino de la interpretacin matemtica de los orbitales atmicos, que indicaban la posibilidad de combinarse formando, al final, otro orbital distinto de los anteriores y por eso no podra llamarse ms orbital atmico. As, cuando dos orbitales atmicos se combinan, el resultado final tambin ser un orbital, sin embargo no ser ya un orbital atmico. La TEV se debe a Linus Pauling. Ms conocida como modelo de las hibridaciones o de las orbitales hibridas, modelo muy utilizado en qumica orgnica en donde las discusiones se dan en trminos de los hbridos sp, sp2 o sp3 del carbn en referencia. Linus Pauling ampla su teora para aplicarla a los compuestos de coordinacin con iones de transicin, es decir con participacin de las orbitales d en la hibridacin, adems de las s y p. En el caso de los compuestos de coordinacin la hibridacin se hace con participacin solo de las orbitales desocupadas de menor energa, las LUMO. La TEV explica el magnetismo y la geometra de los compuestos de coordinacin.

Esta teora fue inicialmente propuesta por Linus Pauling en 1933 para explicar la direccin de los enlaces en los compuestos. La teora est basada en el postulado de que la fuerza de un enlace depende de la distribucin angular de las funciones orbitales involucradas.

Uno de los hechos que llev a postular esta teora es que el Carbono, en vez de formar tres enlaces a ngulos rectos y formar otro ms dbil, forma cuatro enlaces equivalentes y dirigidos hacia los vrtices de un tetraedro regular. De aqu se deriva que los orbitales 2s y 2p del carbono no son usados directamente en la formacin de los enlaces.

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3.2.1.2 HIBRIDACION Y GEOMETRIA MOLECULAR

Se habla de hibridacin cuando en un tomo se mezclan varios orbitales atmicos para formar nuevos orbitales hbridos. Los orbitales hbridos explican la forma en que se disponen los electrones en la formacin de los enlaces, dentro de la teora del enlace de valencia, y justifican la geometra las molculas. Orbitales Los electrones de un tomo presentan la tendencia a ubicarse en orbitales especficos alrededor del ncleo, lo cual se enuncia en la ecuacin de Schrdinger. Los detalles sobre nmero y orientacin de electrones en cada orbital dependen de las propiedades energticas descritas por los nmeros cunticos. El primer orbital, el ms cercano al ncleo es el llamado 1s y solo puede ser ocupado por dos electrones. Con un solo electrn (hidrgeno) y uno con dos electrones (helio) ubican su(s) electrn(es) en este orbital. Un tomo con 3 (litio) y cuatro (berilio) electrones tendr que ubicar el tercer y cuarto electrn en el siguiente orbital, llamado 2s, el cual tambin solo acepta dos electrones. La geometra molecular o estructura molecular se constituyen refiere a la

disposicin tridimensional

delos tomos que

una molcula.

Determina muchas de las propiedades de las molculas, como son la reactividad, polaridad, fase, color, magnetismo, actividad biolgica, etc.

Actualmente, el principal modelo de geometra molecular es la Teora de Repulsin de Pares de Electrones de Valencia (TRePEV), empleada

internacionalmente por su gran predictibilidad. Las geometras moleculares se determinan mejor a temperaturas prximas al cero absoluto porque a

temperaturas ms altas las molculas presentarn un movimiento rotacional considerable. En el estado slido la geometra molecular puede ser medida porDifraccin de rayos X. Las geometras se pueden calcular por

procedimientos mecnico cunticos ab initio o por mtodos semiempricos de modelamiento molecular.

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La posicin de cada tomo se determina por la naturaleza de los enlaces qumicos con los que se conecta a sus tomos vecinos. La geometra molecular puede describirse por las posiciones de estos tomos en el espacio, mencionando la longitud de enlace de dos tomos unidos, ngulo de enlace de tres tomos conectados y ngulo de torsin de tres enlaces consecutivos.

3.2.1.3 TEORIA DEL ORBITAL MOLECULAR

En qumica, la Teora de los Orbitales Moleculares (OM), es un mtodo para determinar el enlace qumico en la que los electrones no estn asignados a enlaces individuales entre tomos, sino que se toman con un movimiento que est bajo la influencia de los ncleos de toda la molcula. 1 En esta teora, cada molcula tiene un grupo de orbitales moleculares, y se asume que la funcin de onda f del orbital molecular est escrita como una simple suma entre los n orbitales atmicos constituyentes i, de acuerdo a la siguiente ecuacin:1

Los coeficientes cij pueden ser determinados numricamente por sustitucin de esta ecuacin por la de Schrdinger y la aplicacin del principio variacional. Este mtodo se llama combinacin lineal de rbitas atmicas y se utiliza en la qumica computacional. Una transformacin unitaria adicional puede ser aplicada en el sistema para acelerar la convergencia en algunos combinaciones computacionales. La teora de los orbitales moleculares ha sido vista como competidor de la Teora del Enlace de Valencia en los aos 30', pero se descubri despus que los dos mtodos estn ntimamente relacionados y que cuando son extendidos son equivalentes. De acuerdo con la teora de los orbitales moleculares, los enlaces covalentes de las molculas se forman por solapamiento de orbitales atmicos, de manera que los nuevos orbitales moleculares pertenecen a la molcula entera y no a un solo tomo. Durante la formacin de un enlace, los orbitales atmicos se acercan y comienzan a solaparse, liberando
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energa a medida que el electrn de cada tomo es atrado por la carga positiva del ncleo del otro tomo. Cuanto mayor sea el solapamiento, mayor ser el desprendimiento de energa y, por lo tanto, menor ser la energa del orbital molecular. Si el proceso de aproximacin de los tomos contina, los ncleos atmicos pueden llegar a repelerse mutuamente, lo que hace que la energa del sistema aumente. Esto significa que la mxima estabilidad (mnima energa) se alcanza cuando los ncleos se encuentran a una distancia determinada que se conoce como longitud de enlace.2 Segn la Teora de los Orbitales Moleculares, el nmero de orbitales moleculares es igual al nmero de orbitales atmicos que se solapan. El orbital molecular de menor energa se forma cuando se solapan dos orbitales atmicos que estn en fase. Este orbital contiene a los dos electrones y mantiene a los dos tomos unidos, por lo que se denominaorbital molecular enlazante. Sin embargo, se forma otro orbital molecular, que posee una energa mayor que la suma de las energas de los dos orbitales atmicos separados. Este orbital molecular se denomina antienlazante y es destructivo, es decir, si los electrones se encontraran en este orbital, los dos tomos se repeleran. 3

3.3 ENLACE IONICO

En Qumica, un enlace inico o electrovalente es la unin de tomos que resulta de la presencia de atraccin electrosttica entre los iones de distinto signo, es decir, uno fuertemente electropositivo (baja energa de ionizacin) y otro fuertemente electronegativo (alta afinidad electrnica). Eso se da cuando en el enlace, uno de los tomos capta electrones del otro. Gracias a esto se forma un compuesto qumico simple. Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de

electronegatividad, este enlace suele darse entre un compuesto metlico y uno no metlico. Se produce una transferencia electrnica total de un tomo a otro formndose iones de diferente signo. El metal dona uno o una

ms electrones formando iones con

carga

positiva

o cationes con

configuracin electrnica estable. Estos electrones luego ingresan en el no metal, originando un ion cargado negativamente o anin, que tambin tiene
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configuracin electrnica estable. Son estables pues ambos, segn la regla del octeto o por la estructura de Lewis adquieren 8 electrones en su capa ms exterior(capa de valencia), aunque sto no es del todo cierto ya que contamos con varias excepciones, la del Hidrgeno (H) que se llega al octeto con 2 electrones, el berilio (Be) con 4 ,el aluminio (Al) y el Boro (B) que se rodean de seis. La atraccin electrosttica entre los iones de carga opuesta causa que se unan y formen un compuesto. Los compuestos inicos forman redes cristalinas constituidas por iones de carga opuesta, unidos por fuerzas electrostticas. Este tipo de atraccin determina las propiedades observadas. Si la atraccin electrosttica es fuerte, se forman slidos cristalinos de elevado punto de fusin e insolubles en agua; si la atraccin es menor, como en el caso del NaCl, el punto de fusin tambin es menor y, en general, son solubles en agua e insolubles en

lquidos apolares como el benceno.

3.3.1

FORMACION

PROPIEDADES

DE

LOS

COMPUESTOS IONICOS
Este enlace se produce cuando tomos de elementos metlicos (especialmente los situados ms a la izquierda en la tabla peridica -perodos 1, 2 y 3) se encuentran con tomos no metlicos (los elementos situados a la derecha en la tabla peridica -especialmente los perodos 16 y 17).

En este caso los tomos del metal ceden electrones a los tomos del no metal, transformndose en iones positivos y negativos, respectivamente. Al formarse iones de carga opuesta stos se atraen por fuerzas elctricas intensas, quedando fuertemente unidos y dando lugar a un compuesto inico. Estas fuerzas elctricas las llamamos enlaces inicos. Algunas propiedades de este tipo de enlace son:

Ruptura de ncleo masivo. Son slidos de estructura cristalina en el sistema cbico.

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Altos puntos de fusin (entre 300 C o 1000 C)2 y ebullicin. Son enlaces resultantes de la interaccin entre los metales de los grupos I y II y los no metales de los grupos VI y VII.

Son solubles en agua y otras disoluciones acuosas. Una vez en solucin acuosa, son excelentes conductores de electricidad. En estado slido no conducen la electricidad. Si utilizamos un bloque de sal como parte de un circuito en lugar del cable, el circuito no funcionar. As tampoco funcionar una bombilla si utilizamos como parte de un circuito un cubo de agua, pero si disolvemos sal en abundancia en dicho cubo, la bombilla del circuito se encender. Esto se debe a que los iones disueltos de la sal son capaces de acudir al polo opuesto (a su signo) de la pila del circuito y por ello ste funciona.

Los iones se clasifican en dos tipos: a) Anin: Es un ion con carga negativa, lo que significa que los tomos que lo conforman tienen un exceso de electrones. Comnmente los aniones estn formados por no metales, aunque hay ciertos aniones formados por metales y no metales. Los aniones ms conocidos son (el nmero entre parntesis indica la carga):

F(-) fluoruro. Cl(-) cloruro. Br(-) bromuro. I(-) yoduro. S(2-) sulfuro. SO4(2-) sulfato. NO3(-) nitrato.

Catin: Al contrario que los aniones, los cationes son especies qumicas con dficit de electrones, lo que les otorga una carga elctrica positiva. Los ms comunes se forman a partir de metales, pero hay ciertos cationes formados con no metales.
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Na(+) sodio. K(+) potasio. Ca(2+) calcio. Ba(2+) bario. Mg(2+) magnesio. Al(3+) aluminio. Pb(2+) plomo(II).

3.3.2 REDES CRISTALINAS

La red cristalina est formada por iones de signo opuesto, de manera que cada uno crea a su alrededor un campo elctrico que posibilita que estn rodeados de iones contrarios.

Los slidos cristalinos mantienen sus iones prcticamente en contacto mutuo, lo que explica que sean prcticamente incompresibles. Adems, estos iones no pueden moverse libremente, sino que se hallan dispuestos en posiciones fijas distribuidas desordenadamente en el espacio formando retculos cristalinos o redes espaciales. Los cristalgrafos clasifican los retculos cristalinos en siete tipos de poliedros llama sistemas cristalogrficos. En cada uno de ellos los iones pueden ocupar los vrtices, los centros de las caras o el centro del cuerpo de dichos poliedros. El ms sencillo de stos recibe el nombre de celdilla unidad.

El ndice de coordinacin, as como el tipo de estructura geomtrica en que cristalice un compuesto inico dependen de dos factores: Tamao de los iones. El valor del radio de los iones marcar las distancias de equilibrio a que stos se situarn entre s por simple cuestin de cabida en espacio de la red. Carga de los iones. Se agruparn los iones en la red de forma que se mantenga la electro neutralidad del cristal.

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3.3.2.1 ESTRUCTURA CRISTALINA

La estructura fsica de los slidos es consecuencia de la disposicin de los tomos, molculas o iones en el espacio, as como de las fuerzas de interconexin de las partculas: Estado amorfo: Las partculas componentes del slido se agrupan al azar. Estado cristalino: Los tomos (molculas o iones) que componen el slido se disponen segn un orden regular. Las partculas se sitan ocupando los nudos o puntos singulares de una red espacial geomtrica tridimensional. Los metales, las aleaciones y determinados materiales cermicos tienen estructuras cristalinas. Los tomos que pertenecen a un slido cristalino se pueden representar situndolos en una red tridimensional, que se denomina retculo espacial o cristalino. Este retculo espacial se puede definir como una repeticin en el espacio de celdas unitarias. La celda unitaria de la mayora de las estructuras cristalinas son paraleleppedos o prismas con tres conjuntos de caras paralelas.

3.3.2.2 ENERGIA RETICULAR

Separar completamente un mol de un compuesto inico slido en sus iones en estado gaseoso. No es posible medir la energa reticular directamente. Sin embargo, si se conoce la estructura y composicin de un compuesto inico, puede calcularse mediante la Ley de Coulomb. Tambin puede ser calculada a partir del ciclo de Born-Haber. Su frmula es: Donde Na es el nmero de Abogado, A la constante de Madelung, que vara dependo de la estructura del compuesto inico, Z + la carga del catin y Z la carga del anin, q la carga del electrn, 0 la permitividad del vaco, d0 la distancia entre el anin y el catin y n los exponentes de Bohr.

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La energa reticular tiene la misma magnitud que la entalpa estndar Ho, pero de signo contrario, es decir: kg/mol. Estructura de cloruro de sodio (como se muestra en la figura de abajo), cadio in de Na+ est rodeado por seis iones de Cl -, y cada in de Cl - est rodeado por seis iones de Na+. Desde luego, cada in Na+ experimenta una repulsin de los otros iones de Na+ en la red, pero estos iones estn alejados pues sus "vecinos ms cercanos" son los iones de Cl -. Estos iones de Cl - tambin se repelen entre s.

3.4 ENLACE METALICO

En qumica, se llama enlace metlico al tipo de unin que mantiene unido a los tomos de los metales entre s. Estos tomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros, lo que produce estructuras muy compactas. Se trata de redes tridimensionales muy compactas. Ocurre entre tomos de metales, consiste en un conjunto de cargas positivas que son los kernel de los tomos metlicos y los electrones perifricos pertenecen a todos los cationes, es decir los tomos se encuentran unidos entre s por una nube electrnica que rodea a los kernels.

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Podemos representar a un metal como un enrejado de iones positivos colocados en los nudos de una red cristalina y sumergida en un mar de electrones mviles. Ejemplos: Na, Au, Fe, Cu, Zn, Be Alta conductividad trmica y elctrica, los electrones pueden moverse con libertad por la nube electrnica. Son dctiles (factibles de hilar) y maleables (factibles de hacer lminas), su deformacin no implica una rotura de enlaces ni una aproximacin de iones de igual carga, como ocurra en los compuestos inicos por ejemplo. Los puntos de fusin son moderadamente altos, la estabilidad de la red positiva circundada por la nube de electrones es alta. Son difcilmente solubles en cualquier disolvente, por el mismo motivo que justifica el punto anterior. (Pensar en la forma de "atacar "el agua a un compuesto inico, en un metal que es "un todo uniforme" no existe esa posibilidad.

3.4.1 TEORIA DE BANDAS

La teora de bandas est basada en la mecnica cuntica y procede de la teora de los orbitales moleculares (TOM). En esta teora, se considera el enlace metlico como un caso extremo del enlace covalente, en el que los electrones de valencia son compartidos de forma conjunta y simultnea por todos los cationes. Desaparecen los orbitales atmicos y se forman orbitales moleculares con energas muy parecidas, tan prximas entre ellas que todos en conjunto ocupan lo que se franja de denomina una banda de energa. Aunque los electrones van llenando los orbitales moleculares en orden creciente de energa, estas son tan prximas que pueden ocupar cualquier posicin dentro de la banda.

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La banda ocupada por los orbitales moleculares con los electrones de valencia se llama banda de valencia, mientras que la banda formada por los orbitales moleculares vacos se llama banda de conduccin. A veces, ambas bandas se solapan energticamente hablando. Este modelo explica bastante bien el comportamiento elctrico no solo de las sustancias conductoras sino tambin de las semiconductoras y las aislantes. En los metales, sustancias conductoras, la banda de valencia se solapa energticamente con la banda de conduccin que est vaca, disponiendo de orbitales moleculares vacos que pueden ocupar con un mnimo aporte de energa, es decir, que los electrones estn casi libres pudiendo conducir la corriente

elctrica. En los semiconductores y en los aislantes, la banda de valencia no se solapa con la de conduccin. Hay una zona intermedia llamada banda prohibida. En los semiconductores, como el Silicio o el Germanio, la anchura de la banda prohibida no es muy grande y los electrones con suficiente energa cintica pueden pasar a la banda de conduccin, por esa razn, los semiconductores conducen la electricidad mejor en caliente. Sin embargo, en los aislantes, la banda prohibida es tan ancha que ningn electrn puede saltarla. La banda de conduccin est siempre vaca.

3.4.2 PROPIEDADES DE LOS ENLACES METALICOS

Propiedades de los enlaces metlicos: 1.- Suelen ser slidos a temperatura ambiente, excepto el mercurio, y sus puntos de fusin y ebullicin varan notablemente. 2.- Las conductividades trmicas y elctricas son muy elevadas.
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3.- Presentan brillo metlico. 4.- Son dctiles y maleables. 5.- Pueden emitir electrones cuando reciben energa en forma de calor. Cualquier material que ofrezca poca resistencia al flujo de electricidad. La diferencia entre un conductor y un aislante, que es un mal conductor de electricidad o de calor, es de grado ms que de tipo, ya que todas las sustancias conducen electricidad en mayor o en menor medida. Un buen conductor de electricidad, como la plata o el cobre, puede tener una conductividad mil millones de veces superior a la de un buen aislante, como el vidrio o la mica. El fenmeno conocido como superconductividad se produce cuando al enfriar ciertas sustancias a una temperatura cercana al cero absoluto su conductividad se vuelve prcticamente infinita. En los conductores slidos la corriente elctrica es transportada por el movimiento de los electrones; y en disoluciones y gases, lo hace por los iones.

3.4.3 MATERIALES CONDUCTORES, SEMICONDUCTORES Y AISLANTES

CONDUCTORES Los materiales conductores estn constituidos por tomos en los que se produce el fenmeno enunciado: La corriente elctrica puede circular por ellos con facilidad, ya que tienen electrones libres. Conductores son en general los metales (oro, plata, cobre, aluminio...). Cada tomo de estos elementos tiene al menos un electrn compartido con los dems, llegando a poseer un nmero de electrones libres del orden de 1023 electrones por cm3. No existe banda prohibida, estando solapadas las bandas de valencia y conduccin. Esto hace que siempre haya electrones en la banda de conduccin, por lo que su conductividad es muy elevada. Esta conductividad disminuye lentamente al aumentar la temperatura, por efecto de las vibraciones
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de

los

tomos

de

la red cristalina.

Un ejemplo son todos los metales. Metales Un slido ser un metal si la ltima banda que contiene electrones est semi llena (caso de los elementos alcalinos) o, si a pesar de estar completamente llena, la primera banda vaca solapa en cierta extensin con aquella. El carcter metlico y la conductividad de los elementos del grupo 11, Cu, Ag y Au, cuya configuracin electrnica en estado fundamental es [ ]ns1(n-1) d10 (muy semejante al de los elementos alcalinos) se explica de la misma manera. La conductividad elctrica de un metal disminuye con la temperatura. Este hecho contrasta con la mayor movilidad que deben tener los electrones al aumentar aqulla, pero es que hay que tener en cuenta otro hecho. En su movimiento a travs del cristal, los electrones se desplazan a travs de la red peridica de los ncleos, siendo atrados sucesivamente por ellos. Al aumentar la temperatura, la red cristalina vibra cada vez con mayor intensidad, y en ciertos momentos su periodicidad puede ser destruida o modificada temporalmente, lo cual no beneficia en absoluto al mecanismo de conduccin Semimetales En los semimetales el lmite inferior de la primera banda vaca s encuentra, ligeramente por debajo del lmite superior de la ltima capa totalmente llena de electrones8 existe u ligersimo solapamiento. Incluso a 0k, la banda superior est algo poblada, al tiempo que la banda inferior esta algo vaca. Sus propiedades metlicas son muy inferiores a las de los metales. El arsnico (As), antimonio (Sb) y bismuto (Bi) del grupo 15 son semimetales. SEMICONDUCTORES En estos slidos no se produce solapamiento entre la ltima banda que est completamente llena de electrones y la primera vaca de ellos. Entre ambas bandas existe una zona de energas prohibidas para los electrones (banda prohibida). La separacin entre ambas bandas, o lo que es lo mismo, la
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amplitud de la banda prohibida, es suficiente pequea para que a temperaturas superiores al 0k (dependiendo del material en particular), la propia energa trmica de los electrones sea suficiente para promocionar a los electrones ms energticos de la banda de valencia (llena a 0k) a la de conduccin (vaca a 0k). En el cero absoluto la distribucin de los electrones es totalmente ordenada: la banda de valencia est completamente llena y la de conduccin vaca. A temperaturas superiores al 0k existen suficientes electrones en la banda de conduccin y los mismos huecos en la banda de valencia para que estos materiales sean conductores. La conductividad de un semiconductor aumenta con la temperatura, a la inversa de lo que sucede en los metales. El factor dominante que explica este comportamiento es que la concentracin de portadores de carga (electrones en la banda de conduccin y huecos en la banda de valencia) aumenta con la temperatura, y con ella la conductividad. El germanio (Ge) es un semiconductor tpico ampliamente utilizado en la industria electrnica. La amplitud de la banda prohibida en este elemento es 0,66 eV. Los semiconductores pueden mezclarse con pequeas cantidades de impurezas (dopado) para aumentar el nmero de electrones en la banda de conduccin (por ejemplo As); o impurezas que eliminen parte de los electrones de la banda de valencia (aumentando los huecos en la misma, por ejemplo Ga). De esta forma se mejoran y varan sus propiedades elctricas: son los denominados semiconductores extrnsecos. La magnitud de la banda prohibida es pequea ( 1 eV ), de forma que a bajas temperaturas son aislantes, pero conforme aumenta la temperatura algunos electrones van alcanzando niveles de energa dentro de la banda de conduccin, aumentando la conductividad. Otra forma de aumentar la conductividad es aadiendo impurezas que habiliten niveles de energa dentro de la banda prohibida.

El germanio y el silicio son semiconductores.

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AISLANTES Presentan una resistencia al paso de corriente elctrica hasta 2,5 1024 veces mayor que la de los buenos conductores elctricos como la plata o el cobre. Aislantes slidos: En los sistemas de aislamiento de transformadores destacan las

cintas sintticas PET (tereftalato de polietileno), PEN (naftalato de polietileno) y PPS (sulfito de polifenileno) que se utilizan para envolver los conductores magnticos de los bobinados. Tienen excelentes propiedades dielctricas y buena adherencia sobre los alambres magnticos. Un buen aislante entre vueltas de las bobinas de transformadores

es el cartn prensado o pressboard, el cual da forma a estructuras de aislamiento rgidas. Si la separacin energtica entre la banda de valencia completamente llena y la de conduccin vaca( amplitud de la banda prohibida) es suficientemente grande para que, a temperaturas razonables, la energa trmica de los electrones no sea suficiente para proporcionarse a niveles superiores, se tiene un aislante. El diamante (carbono puro cristalizado) es un aislante tpico. La amplitud de su banda prohibida es de 5,47 eV. Los aislantes no conducen la corriente elctrica. Muchos materiales cermicos son aislantes y encuentran en esta propiedad una de sus aplicaciones ms extendidas. El silicio puro es otro aislante con amplitud de su banda prohibida de 1,12 eV. Sin embargo, el Si puede doparse con impurezas dadoras de electrones y convertirse en un semiconductor extrnseco. La magnitud de la banda prohibida es muy grande ( 6 eV ), de forma que todos los electrones del cristal se encuentran en la banda de valencia incluso a altas temperaturas por lo que, al no existir portadores de carga libres, la
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conductividad

elctrica

del

cristal

es

nula.

Un ejemplo es el diamante.

3.5 FUERZAS INTERMOLECULARES

Las fuerzas intermoleculares se definen como el conjunto de fuerzas atractivas y repulsivas que se producen entre las molculas como consecuencia de la polaridad que poseen las molculas. Cuando dos o ms tomos se unen mediante un enlace qumico forman una molcula, los electrones que conforman la nueva molcula recorren y se concentran en la zona del tomo con mayor electronegatividad, definimos la electronegatividad como la propiedad que tienen los tomos en atraer electrones. La concentracin de los electrones en una zona definida de la molcula crea una carga negativa, mientras que la ausencia de los electrones crea una carga positiva. Denominamos dipolos a las molculas que disponen de zonas cargadas negativamente y positivamente debido a la electronegatividad y concentracin de los electrones en las molculas. Podemos asimilar el funcionamiento de un dipolo a un imn con su polo positivo y su polo negativo, de tal forma que si acercamos otro imn el polo positivo atraer al polo negativo y viceversa, dando como resultado una unin.

Las fuerzas intermoleculares que actan entre las molculas se clasifican en : 1. Dipolos permanentes 2. Dipolos inducidos
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3. Dipolos dispersos. 4. Puentes de hidrgeno Dentro de los 4 grupos descritos anteriormente, las fuerzas ms relevantes son las 3 primeras, tambin conocidas como fuerzas de Van der Waals. Dipolos permanentes Este tipo de unin se produce cuando ambas molculas disponen de cargas positivas y negativas, es decir son molculas que polares o que tienen polaridad, atrayndose electrostticamente y formando la unin. Dipolos inducidos Este tipo de unin se produce cuando una molcula no polar redistribuye la concentracin de los electrones (tiene la posibilidad de polarizarse) al acercarse una molcula polar, de tal forma que se crea una unin entre ambas molculas. En este caso la molcula polar induce la creacin de la molcula apolar en una molcula polar. Dipolos dispersos Este ltimo caso la unin se produce entre molculas no polares pero que pueden polarizarse, y cuando esto ltimo ocurren se atraen mutuamente creando la unin molecular. La unin que se crea en este tipo de dipolos tiene una intensidad muy dbil y una vida muy corta Las energas de unin generadas por las fuerzas intermoleculares son ms reducidas que las energas generadas en los enlaces qumicos, pero existen en mayor nmero que los otros, por lo que a nivel global implican un papel muy importante.

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Van der Waals ------ 0,1 a 10 Kj/mol Enlace Covalente ------ 250 400 Kj/mol.

3.5.1 FUERZAS DE VANDER WAALS

Las fuerzas de van der Waals, se conocen tambin como fuerzas de dispersin, a que se debe esta expresin, es que se encuentran presentes en las molculas de muy baja polaridad, la podemos ver en los hidrocarburos. Las fuerzas de van der Waals se originan como resultado de diversos movimientos de electrones, cuando una porcin de la molcula en cierto instante se torna ligeramente negativa, en tanto que en otras regiones aparecen cargas positivas que son equivalentes a las negativas. De esta manera se forman dipolos no-permanentes, lo que se produce en estos dipolos son atracciones electrostticas muy dbiles en aquellas molculas de tamao normal, en el caso de los polmeros que son formados por miles de pequeas molculas, dichas fuerzas de atraccin se pueden multiplicar hasta llegar a ser enormes, como el ejemplo del polietileno, que tu profe nombra tanto. Te daremos una muestra en la imagen que veras en la parte inferior y superior de este articulo, en esta tabla se puede observar cmo cambia la densidad, la temperatura de fusin, si observamos detenidamente notaremos que al aumentar el nmero de tomos de carbono en cuanto a la serie de los hidrocarburos. En cuanto a los ms chicos son gases a temperatura ambiente, cuando aumenta de manera progresiva el nmero de carbonos, los compuestos se vuelven lquidos y despus slidos, de forma sostenida con mayor densidad y ms temperatura de fusin, hasta que logre llegar a los polietilenos con una densidad que llegaran desde 0,92 a 0, 96 g / cm3 y temperaturas de fusin entre 105 y 135 C.

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3.5.2 FUERZAS DIPOLO DIPOLO

Las fuerzas dipolo-dipolo existen entre las molculas polares neutras. Las molculas polares se atraen unas a otras cuando el extremo positivo de una molcula est cerca del extremo negativo de otra, como se ilustra en la figura. Las fuerzas dipolo-dipolo son efectivas slo cuando las molculas polares estn muy prximas. En los lquidos, las molculas dipolares estn libres para moverse unas respecto a otras. Algunas veces tendrn una orientacin en que se atraen y otras una orientacin en que se repelen. Dos molculas que se atraen pasan ms tiempo cerca una de la otra que dos partculas que se repelen entre s.

DIPOLO

INDUCIDO

Los dipolos inducidos son los que se producen a causa del choque entre nubes electrnicas: cuanto ms densa es la nube electrnica, ms fuerte el choque y por ende mayor es la fuerza. La intensidad de las fuerzas intermoleculares tienen especial importancia al determinar los puntos de ebullicin de las sustancias.

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FUERZAS

INTERMOLECULARES

Dentro de una molcula, los tomos estn unidos mediante fuerzas intermoleculares (enlaces inicos, metlicos o covalentes, principalmente). Estas son las fuerzas que se deben vencer para que se produzca un cambio qumico.

3.5.3 PUENTE DE HIDROGENO

El puente de hidrgeno es un enlace que se establece entre molculas capaces de generar cargas parciales. El agua, es la sustancia en donde los puentes de hidrgeno son ms efectivos, en su molcula, los electrones que intervienen en sus enlaces, estn ms cerca del oxgeno que de los hidrgenos y por esto se generan dos cargas parciales negativas en el extremo donde est el oxgeno y dos cargas parciales positivas en el extremo donde se encuentran los hidrgenos.
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Los puentes de hidrgeno generalmente se producen por la atraccin electrosttica entre tomos electronegativos (como el O o el N) y un tomo de hidrgeno est unido covalentemente a un segundo tomo electronegativo (como el O o el N). Por ejemplo: -O-H O-H (agua - atraccin del agua) -N-H O=C- (en aun protena) -O-H O=C (entre el agua y el azcar)

Fuerzas

de

Van

Der

Waals

Las fuerzas de Van Der Waals son fuerzas de estabilizacin molecular; forman un enlace qumico no covalente en el que participan dos tipos de fuerzas o interacciones, las fuerzas de dispersin (que son fuerzas de atraccin) y las fuerzas de repulsin entre las capas electrnicas de dos tomos contiguos.

Fuerzas

de

dispersin

Todos los tomos, aunque sean apolares, forman pequeos dipolos debidos al
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giro de los electrones en torno al ncleo. La presencia de este dipolo transitorio hace que los tomos contiguos tambin se polaricen, de tal manera que se producen grandes fuerzas de atraccin electrosttica entre los dipolos que forman todas las molculas. Lo que se denomina la relacin dipolo instantneo - dipolo inducido.

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UNIDAD IV REACCIONES QUIMICAS

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4.1 COMPUESTOS INORGANICOS

Se denomina compuesto qumico inorgnico a todos aquellos compuestos que estn formados por distintos elementos, pero en los que su componente principal no siempre es el carbono, siendo el agua el ms abundante. En los compuestos inorgnicos se podra decir que participan casi la totalidad de elementos conocidos. como el oro, plata . Mientras que un compuesto orgnico se forma de manera natural tanto en animales como en vegetales, uno inorgnico se forma de manera ordinaria por la accin de varios fenmenos fsicos y qumicos: electrlisis, fusin, etc. Tambin podran considerarse agentes de la creacin de estas sustancias a la energa solar, el agua, el oxgeno. Los enlaces que forman ser inicos o covalentes. los compuestos inorgnicos suelen

Ejemplos de compuestos inorgnicos:

Cada molcula de cloruro

de

sodio (NaCl)

est

compuesta

por

un tomo de sodio y otro cloro.

Cada molcula

de

agua (H2O)

est

compuesta

por

dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno.

Cada

molcula

de amonaco (NH3)

est

compuesta

por

un tomo de nitrgeno y tres de hidrgeno.

El anhdrido carbnico se encuentra en la atmsfera en estado gaseoso y los seres vivos aerobios lo liberan hacia ella al realizar la respiracin. Su frmula qumica, CO2, indica que cada molcula de este compuesto est formada por un tomo de carbono y dos de oxgeno. El CO2 es utilizado por algunos seres vivos auttrofos como las plantas en el proceso de fotosntesis para fabricar glucosa. Aunque el CO2 contiene carbono, no se considera como un compuesto orgnico porque no contiene hidrgeno.

Los compuestos inorgnicos presentan gran variedad de estructuras. Segn el nmero de tomos que componen las molculas, estas se clasifican en:

Monoatmicas: constan de un slo tomo, como las molculas de gases nobles (He, Ne, Ar, Xe y Kr)

Diatnicas: constan de dos tomos. Son diatmicas las molculas gaseosas de la mayora de elementos qumicos que no forman parte de
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los gases nobles, como el di hidrgeno (H2) o el di oxgeno (O2); as como algunas molculas binarias (xido de calcio.

Triatmicas:

constan

de

tres

tomos,

como

las

molculas

de ozono (O3), agua (H2O) o dixido de carbono (CO2).

Poliatmicas: contienen cuatro o ms tomos, como las molculas de fsforo (P4) o de xido frrico (Fe2O3).

4.1.1 OXIDOS
Un xido es un compuesto binario que contiene uno o varios tomos de oxgeno (el cual, normalmente, presenta un estado de oxidacin -2), y otros elementos. Existe una gran variedad de xidos, los cuales se presentan en los 3 principales estados de agregacin de la materia: slido, lquido y gaseoso, a temperatura ambiente. Casi todos los elementos forman combinaciones estables con oxgeno y muchos en varios estados de oxidacin. Debido a esta gran variedad las propiedades son muy diversas y las caractersticas del enlace varan desde el tpico slido inico hasta los enlaces covalentes. Por ejemplo, son xidos xido ntrico (NO) o el dixido de nitrgeno (NO2). Los xidos son muy comunes y variados en la corteza terrestre. Los xidos no metlicos tambin son llamados anhdridos porque son compuestos que han perdido una molcula de agua dentro de sus molculas. Por ejemplo, al hidratar anhdrido carbnico en determinadas condiciones puede obtenerse cido carbnico: CO2 + H2O H2CO3
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En general, los xidos se pueden sintetizar directamente mediante procesos de oxidacin; por ejemplo, xidos bsicos con elementos metlicos (alcalinos, alcalinotrreos o metales de transicin) como el magnesio: 2Mg + O2 2 MgO; O bien xidos cidos con elementos no metlicos, como el fsforo: P4 + 5O2 2 P2O5 Los xidos se pueden nombrar segn el nmero de tomos de oxgeno en el xido (nomenclatura sistemtica), o monxido; los que contienen dos tomos de oxgeno, dixido; tres, trixido; cuatro, tetraxido; y as sucesivamente siguiendo los prefijos numricos griegos. Tambin se pueden nombrar usando otras nomenclaturas

Nomenclatura stock-werner: donde se indica el nmero de oxidacin del elemento oxidado, con nmeros romanos. (Se utiliza tanto para los xidos bsicos como para los xidos cidos) N2O3 = xido de Nitrgeno (III)

Nomenclatura Tradicional (se utiliza para xidos bsicos, no los xidos cidos) SO2 = Anhdrido sulfuroso Hay otros dos tipos de xido: perxido y superxido. Ambos cuentan como xidos pero tienen diversos estados de oxidacin y reaccionan en diversas maneras con respecto a otros xidos. Tambin es posible hablar de protxido, que es una forma de llamar a los xidos comunes (O trabajando con -2) cuando el elemento oxidado trabaja con su mnimo estado de oxidacin. EJEMPLOS: N2O = Protxido de Nitrgeno

Segn la estequiometria del compuesto:

xidos binarios, formados por oxgeno y otro elemento. xidos mixtos, formados por dos elementos distintos y oxgeno como son las espinelas.

Atendiendo al comportamiento qumico hay tres tipos de xidos: xidos bsicos, cidos y xidos anfteros, aunque no muy comunes en la naturaleza.
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Los xidos bsicos se forman con un metal ms oxgeno, los xidos de elementos menos electronegativos tienden a ser bsicos. Se les llaman tambin anhdridos bsicos; ya que al agregar agua, pueden

formar hidrxidos bsicos. Por ejemplo: Na2O+H2O2Na(OH)

Los xidos cidos son los formados con un no metal + oxgeno, los xidos de elementos ms electronegativos tienden a ser cidos. Se les llaman tambin anhdridos cidos (nomenclatura en desuso); ya que al agregar agua, forman oxcidos. Por ejemplo: CO2+H2OH2CO3

Los xidos anfotricos se forman cuando participa en el compuesto un elemento anftero. Los anfteros son xidos que pueden actuar como cido o base segn con lo que se les haga reaccionar. Su electronegatividad tiende a ser neutra y estable, tiene punto de fusin bajo y tienen diversos usos. Un ejemplo es xido de aluminio.

Algunos xidos no demuestran comportamiento como cido o base. Los xidos de los elementos qumicos en su estado de oxidacin ms alto son predecibles y la frmula qumica se puede derivar del nmero de los electrones de valencia para ese elemento. Incluso la frmula qumica del ozono es predecible como elemento del grupo 16. Una excepcin es el cobre para el que el xido del estado de oxidacin ms alto es el xido cprico y no el xido cuproso. Otra excepcin es el fluoruro que no existe, como esperado, como F 2O7 sino como OF2 con --la menos prioridad dada elemento electronegativo--.1 El pentxido de fsforo, la tercera excepcin, no es representado correctamente por la frmula qumica P2O5 sino por P4O10 ya que la molcula es un dmero.

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Una puerta de hierro oxidada est recubierta por una capa de xido frricodenominada herrumbre, que no es impermeable a una ulterior oxidacin.

4.1.2 HIDROXIDOS O BASES

Los hidrxidos son un grupo de compuestos qumicos formados por un metal y uno o varios aniones hidroxilos, en lugar de oxgeno como sucede con los xidos. El hidrxido, combinacin que deriva del agua por sustitucin de uno de sus tomos dehidrgeno por un metal, est presente en muchas bases. No debe confundirse con hidroxilo, el grupo OH formado por un tomo de oxgeno y otro de hidrgeno, caracterstico de los alcoholes y fenoles. Los hidrxidos se formulan escribiendo el metal seguido del grupo dependiente con la base de un ion de radical adecuado con hidroxilo; ste va entre parntesis si el subndice es mayor de uno. Se nombran utilizando la palabra hidrxido seguida del nombre del metal, con indicacin de su valencia, si tuviera ms de una. Por ejemplo, el Ni(OH) 2 es el Hidrxido de nquel (II) y el Ca(OH)2 es el hidrxido de calcio (vase Nomenclatura qumica). Las disoluciones acuosas de los hidrxidos tienen carcter bsico, ya que stos se disocian en el catin metlico y los iones hidrxido. Esto es as porque el enlace entre el metal y el grupo hidrxido es de tipo inico, mientras que el enlace entre el oxgeno y el hidrgeno es covalente. Por ejemplo: NaOH(aq) Na+(aq) + OHLos hidrxidos resultan de la combinacin de un xido bsico con el agua. Los hidrxidos tambin se conocen con el nombre de bases. Estos compuestos son sustancias que en solucin producen iones hidroxilo.

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En la clasificacin mineralgica de Strunz se les suele englobar dentro del grupo de los xidos, aunque hay bibliografas que los tratan como un grupo aparte. Los hidrxidos se clasifican en: bsicos, anfteros y cidos. Por ejemplo, el Zn(OH)2 es un hidrxido anftero ya que:

con cidos: Zn(OH)2 + 2H+ Zn+2 + 2H2O con bases: Zn(OH)2 + 2OH [Zn(OH)4]2

Compuestos ternarios formados por un elemento metlico, oxgeno e hidrgeno (estos dos ltimos elementos forman un grupo llamado oxhidrilo o hidroxilo). Ejemplos: NaOH Hidrxido de sodio CuOH Hidrxido cuproso (terminacin "oso" para la menor valencia del metal) Cu(OH)2 Hidrxido cprico (terminacin "ico" para la mayor valencia del metal) Tambin hay otra nomenclatura: numerales de stock CuOH Hidrxido de cobre (I) Cu(OH)2 Hidrxido de cobre (II) Fe(OH)3 Hidrxido de hierro (III) Busca las valencia de los elementos en la parte posterior de la tabla peridica. Es el nmero que hay que poner entre parntesis

4.1.3 ACIDOS
Un cido (del latn acidus, que significa agrio) es considerado tradicionalmente como cualquier compuesto qumico que, cuando se disuelve en agua, produce una solucin con una actividad de catin hidronio mayor que el agua pura, esto es, un pH menor que 7. Esto se aproxima a la definicin moderna de Johannes Nicolaus Brnsted y Thomas Martin Lowry, quienes definieron

independientemente un cido como un compuesto que dona un catin hidrgeno (H+) a otro compuesto (denominado base). Algunos ejemplos comunes son el cido actico (en el vinagre), el cido clorhdrico (en el Salfumant y los jugos gstricos), el cido acetilsaliclico (en la aspirina), o el cido sulfrico (usado en bateras de automvil). Los sistemas cido/base se
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diferencian de las reacciones redox en que, en estas ltimas hay un cambio en el estado de oxidacin. Los cidos pueden existir en forma de slidos, lquidos o gases, dependiendo de la temperatura. Tambin pueden existir como sustancias puras o en solucin. A las sustancias qumicas que tienen la propiedad de un cido se les denomina cidas. Propiedades de los cidos

Tienen sabor agrio como en el caso del cido ctrico en la naranja y el limn.

Cambian el color del papel tornasol azul a rosa, el anaranjado de metilo de anaranjado a rojo y deja incolora a la fenolftalena.

Son corrosivos. Producen quemaduras de la piel. Son buenos conductores de electricidad en disoluciones acuosas. Reaccionan con metales activos formando una sal e hidrgeno. Reaccionan con bases para formar una sal ms agua. Reaccionan con xidos metlicos para formar una sal ms agua.

Hay numerosos usos de los cidos. Los cidos son usados frecuentemente para eliminar herrumbre y otra corrosin de los metales en un proceso conocido como pickling. Pueden ser usados tambin como electrlitos en una batera, como el cido sulfrico en una batera de automvil. Los cidos fuertes, el cido sulfrico en particular, son ampliamente usados en procesamiento de minerales. Por ejemplo, los minerales de fosfato reaccionan con cido sulfrico produciendo cido fosfrico para la produccin de fertilizantes, y el zinc es producido disolviendo xido de zinc en cido sulfrico, purificando la solucin y aplicando electrlisis.

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En la industria qumica, los cidos reaccionan en las reacciones de neutralizacin para producir sales. Por ejemplo, el cido ntrico reacciona con el amonaco para producir nitrato de amonio, un fertilizante. Adicionalmente, los cidos carboxlicos pueden seres tarificados con alcoholes en presencia de cido sulfrico, para producir esteres. Los cidos son usados como catalizadores; por ejemplo, el cido sulfrico es usado en grandes cantidades en el proceso de alquilacin para

producir gasolina. Los cidos fuertes, como el cido sulfrico, fosfrico y clorhdrico, tambin tienen efecto en reacciones

de deshidratacin y condensacin. Los cidos son usados tambin como aditivos en bebidas y alimentos, puesto que alteran su sabor y sirven como persevantes. Por ejemplo, el cido fosfrico es un componente de las bebidas con cola.

4.1.4 SALES
Una sal es un compuesto qumico formado por cationes (iones con carga positiva) enlazados a aniones (iones con carga negativa). Son el producto tpico de una reaccin qumica entre una base y un cido, la base proporciona el catin y el cido el anin. La combinacin qumica entre un cido y un hidrxido (base) o un xido y un hidronio (cido) origina una sal ms agua, lo que se denomina neutralizacin.
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Un ejemplo es la sal de mesa, denominada en el lenguaje coloquial sal comn, sal marina o simplemente sal. Es la sal especfica cloruro de sodio. Su frmula molecular es NaCl y es el producto de la base hidrxido

sdico (NaOH) y cido clorhdrico, HCl. En general, las sales son compuestos inicos que forman cristales. Son generalmente solubles en agua, donde se separan los dos iones. Las sales tpicas tienen un punto de fusin alto, baja dureza, y baja compresibilidad. Fundidos o disueltos en agua, conducen la electricidad. Soluciones salinas Una solucin salina es el resultado de la reaccin de un cido fuerte con una base fuerte resulta altamente ionizada y, por ello, neutra. La explicacin es que los contra iones de los cidos fuertes y las bases dbiles son bastante estables, y por tanto no hidrolizan al agua. Un ejemplo sera el cloruro sdico, el bromuro de litio y otras. Una solucin salina de un cido fuerte con una base dbil es cida. Esto es as porque, tras disociarse la sal al disolverse, la base dbil tiene tendencia a captar OH-, hidrxidos que va a obtener hidrolizando el agua. Finalmente, tenemos un exceso de iones hidronio en disolucin que le confieren acidez a la disolucin. A ms dbil la base, ms cida ser la disolucin resultante. Qumicamente: Una solucin salina de un cido dbil con una base fuerte es bsica. El mecanismo es el mismo que en caso anterior: el cido, al ser dbil, tender a captar un protn, que debe proceder necesariamente de la hidrlisis del agua. Un ejemplo, la disolucin en agua del acetato de sodio: que suele ser de lo que usar diariamente en la casa con un uso prctico. Comnmente se le llama solucin salina a la mezcla de sal comn (NaCl) y agua. Las sales se pueden clasificar en los siguientes grupos: 1

Sal haloidea, hidrcida o binaria neutra: son compuestos binarios formados por un metal y un no-metal, sin ningn otro elemento. El anin siempre va a tener la terminacin -uro. Ejemplos: cloruro de sodio, NaCl; cloruro de hierro (III), FeCl3; sulfuro de hierro (II), FeS.

Sal

de

oxcido:

procede

de

sustituir

los

hidrgenos

de

un oxcido por cationes metlicos.

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Sal oxcida, oxicida o ternaria neutra: se sustituyen todos los hidrgenos. Ejemplo: hipoclorito de sodio, NaClO.

Sal cida: se sustituyen parte de los hidrgenos. Ejemplo: hidrogeno carbonato de sodio o bicarbonato de sodio, NaHCO3. Sal bsica o hidroxisal: contienen iones hidrxido (OH-), adems de otros aniones. Se pueden clasificar como sales o hidrxidos. Ejemplo: hidroxicarbonato de hierro (III), Fe(OH)CO 3.

Sal doble: se sustituyen los hidrgenos por dos o ms cationes. Ejemplo: carbonato doble de potasio y litio, KLiCO 3.

Hidroxosal: sal formada a partir de un hidrxido anftero, que reacciona como un cido una base dbil ante una base o un cido fuerte. Al(OH)3 + 3 Na(OH) Al(OH)6Na3 (hexahidroxoaluminato de sodio) Al(OH)3 + 3 HCl AlCl3 (cloruro de aluminio) + 3 H2O

Sal mixta: contiene varios aniones. Ejemplos: clorurofluoruro de calcio, CaClF; clorurofosfato de potasio, K4ClPO4, nitratosulfato de hierro (III), Fe(NO3)SO4.

Oxisal: formada por la unin de un xido y una sal. Ejemplos: oxinitrato de plomo (IV), PbO(NO3)2; oxicloruro de cobalto (III), CoOCl.

Sal hidratada o hidrato: sal con molculas de agua en su estructura cristalina. Ejemplos: xido de plomo (III) de hemihidrato calcio (o

hemihidratado), CaSO42H2O.

PbOH2O;

sulfato

dihidrato,

Como puede verse en la clasificacin de arriba, tanto las sales haloideas como las sales oxcidas, son llamadas sales neutras.

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4.1.5 HIDRUROS
Los hidruros son compuestos binarios formados por tomos de hidrgeno y de otro elemento qumico, pudiendo ser este metal o no metal. Existen dos tipos de hidruros: los metlicos y los no metlicos (hidrcidos). Cmo se formulan? Hidruros Metlicos Para formular los hidruros metlicos se escribe primero el smbolo del metal, a continuacin el smbolo del Hidrgeno (H) y despus la valencia del metal. Frmula: XHn cidos Hidrcidos Para formular los cidos hidrcidos se escribe primero el smbolo del Hidrgeno (H), a continuacin la valencia del no metal y por ltimos el smbolo del Azufre, Selenio, Teluro, Fluor, Cloro, Bromo o Yodo. Frmula: XnH Hidruros Voltiles Para formular los hidruros voltiles se escribe primero el smbolo del nitrgeno, fsforo, arsnico, antimonio, boro, carbono o silicio, a continuacin el smbolo del Hidrgeno (H) y despus la valencia del no metal correspondiente. Frmula: XHn Cmo se nombran? Hidruros Metlicos Provienen de la combinacin entre el Hidrgeno y un metal. Si el metal con el que se combina tiene una sola valencia se nombran con las palabras Hidruro
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de, y el nombre del metal con el que se combina. En las dems nomenclaturas que igual que en los xidos, lo nico que en vez de xido se pone hidruro.

Ejemplos: Tradicional / Stock / Sistemtica. CaH2-------------------------------------Hidruro de Calcio / Hidruro de Calcio / Dihidruro de Calcio. NaH---------------------------------------Hidruro de Sodio / Hidruro de Sodio / Hidruro de Sodio. Si el metal con el que se combina tiene dos valencias, se pone como en el de una valencia pero el nombre del metal acaba en oso cuando acta con la valencia menor y en ico cuando acta con la valencia mayor y se le quita el prefijo de. Ejemplos: FeH3-------------------------------------Hidruro ferrico. FeH2-------------------------------------Hidruro ferroso.

cidos Hidrcidos Son las combinaciones binarias entre el Hidrgeno y los siguientes no metales: Elemento Valencia Elemento Valencia Flor Azufre Cloro 2 1 Selenio Bromo Teluro Iodo Los cidos Hidrcidos solo se nombran en las nomenclaturas Tradicional y Sistemtica, y no en la Sock. Tradicional Se nombran con la palabra cido seguida del nombre del no metal terminado en hdrico. Ejemplos: HCl-------------------------------------cido Clorhdrico. H2S-------------------------------------cido Sulfhdrico. Sistemtica Se nombran primero poniendo el nombre del no metal acabado en uro. y sigue con las palabras de hidrgeno. Ejemplos: HCl-------------------------------------Cloruro de hidrgeno.
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H2S-------------------------------------Sulfuro de hidrgeno. Hidruros Voltiles Son las combinaciones del hidrgeno con los siguientes elementos qumicos, y que contienen las siguientes valencias: Elemento Smbolo Valencia Nitrgeno N Fsforo P Arsnico As 3 Antimonio Sb Boro B Carbono C 4 Silicio Si Los Hidruros Voltiles se nombran en la sistemtica, en vez de la tradicional tienen un nombre especial cada uno de ellos, y se indican en este cuadro: Formula NH3 PH3 AsH3 SbH3 BH3 CH4 SiH4 Nombre Comn Sistemtica Trihidruro de Amoniaco Nitrgeno Fosfina Trihidruro de fsforo Trihidruro de Arsina arsnico Trihidruro de Estibina antimonio Borano Trihidruro de boro Tetrahidruro de Metano carbono Silano Tetrahidruro de silicio

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4.2 R. COMBINACION
Una reaccin de sntesis o reaccin de combinacin es un proceso elemental en el que dos sustancias qumicas reaccionan para generar un solo producto. Elementos o compuestos sencillos que se unen para formar un compuesto ms complejo. La siguiente es la forma general que presentan este tipo de reacciones:

A+B AB

Donde A y B representan cualquier sustancia qumica. Algunas reacciones de sntesis se dan al combinar un xido bsico con agua, para formar un hidrxido, o al combinar el xido de un no metal con agua para producir un oxi-cido. Ejemplos:

Na2O(s) + H2O(l) 2Na(OH)(ac) SO3(g) + H2O(l) H2SO4(ac)

Otras reacciones de sntesis se dan al combinar un no metal con hidrgeno, para obtener un hidrcido. Ejemplo:

Cl2(g)+ H2(g) 2HCl(g)

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La oxidacin de un metal, tambin es una reaccin de sntesis o de combinacin. Ejemplo:

4Na(s) + O2(g) 2Na2O(s)

4.3R. DESCOMPOSICION
La descomposicin qumica es un proceso que experimentan algunos compuestos qumicos en el que, de modo espontneo o provocado por algn agente externo, a partir de una sustancia compuesta se originan dos o ms sustancias de estructura qumica ms simple. Es el proceso opuesto a la sntesis qumica. La ecuacin qumica generalizada de una descomposicin qumica es: AB A + B , o bien, Reactivo A + B + ... Un ejemplo especfico es la electrlisis de agua que origina hidrgeno y oxgeno, ambos en estado gaseoso: 2 H2O ( l) 2 H2 (g) + O2 (g) La descomposicin qumica es, con frecuencia, una reaccin qumica no deseada, pues la estabilidad de un compuesto es siempre limitada cuando se le expone a condiciones ambientales extremas como el calor, la electricidad, las radiaciones, la humedad o ciertos compuestos qumicos (cidos, oxidantes, etc). Los casos ms frecuentes de descomposicin son la descomposicin trmica otermlisis, la electrlisis y la hidrlisis. La descomposicin qumica total de un compuesto origina los elementos que lo constituyen. Una definicin ms amplia del trmino descomposicin tambin incluye la separacin de una fase en dos o ms fases Salvo en los casos de molculas muy pequeas, el proceso de descomposicin es, en general, muy complejo y no est bien definido. Es muy frecuente que una molcula pueda dividirse en un conjunto de fragmentos ms pequeos,
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con diferentes modos de separacin. Esta caracterstica es utilizada en ciertas tcnicas analticas, sobre todo la espectrometra de masas, el anlisis gravimtrico tradicional y el anlisis termo gravimtrico. Se somete a un compuesto a un proceso de descomposicin y se analizan los fragmentos resultantes; tras su reconocimiento se puede inferir la estructura de la molcula inicial. Hay tres tipos de reacciones de descomposicin, dependiendo del agente causante de la misma:

Trmica, producida por una temperatura elevada. Electroltica, producida por la corriente elctrica Cataltica, producida por la accin de un catalizador, que acelera una reaccin que de otro modo sera muy lenta.

4.4R. SUSTITUCION (SIMPLE Y DOBLE)

Una Reaccin de sustitucin es aquella donde un tomo o grupo en un compuesto qumico es sustituido por otro tomo o grupo. Son procesos qumicos donde las sustancias intervinientes, sufren cambios en su estructura, para dar origen a otras sustancias. El cambio es ms fcil entre sustancias lquidas o gaseosas, o en disolucin, debido a que se hallan ms separadas y permiten un contacto ms ntimo entre los cuerpos reaccionantes. Las reacciones de sustitucin encuentran su clasificacin especfica desde el punto de vista orgnico o inorgnico. En este tipo de reaccin, un elemento libre sustituye y libera a otro elemento presente en un compuesto, su ecuacin general es: CuSO4 (ac)+ Fe (s) = FeSO4 (ac) + Cu (s) En esta reaccin un mol de sulfato de cobre con 1 mol de hierro para formar sulfato de hierro y cobre

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En qumica inorgnica en los complejos de los metales de transicin en disolucin tambin se producen reacciones de sustitucin de un ligando por otro: M-X + Y M-Y + X Donde X es el grupo saliente e Y el grupo entrante. Si el grupo entrante desplaza una molcula de agua se conoce como anacin o anionizacin, y si es al revs donde una molcula de agua desplaza a un ligando es una hidrlisis o acuatizacin. Segn su mecanismo las reacciones de sustitucin de ligando pueden ser de tipo: Disociativo (D), donde se evidencia la existencia de un intermedio con un nmero de coordinacin inferior al complejo inicial.

[MLnX] [MLn] + X (Reaccin de equilibrio) [MLn] + Y [MLnY]

Asociativo (A), donde se comprueba que existe un intermedio con un nmero de coordinacin superior al complejo inicial.

[MLnX] + Y [MLnXY] [MLnY] + X

Intercambio (I), donde no existe evidencia de intermedio. Se diferencia entre intercambio asociativo (Ia) o disociativo (Id) segn si la velocidad es muy o poco sensible al grupo entrante respectivamente. Por tanto los dos primeros son mecanismos que tienen lugar en dos etapas y el segundo en una sola Reacciones de simple sustitucin Cuando una sustancia simple reacciona con otra compuesta, reemplazando a uno de sus componentes. Cu + AgNO3= Cu (NO3)2 + Ag Reacciones de doble sustitucin: Se denominan de doble desplazamiento o mettesis y ocurren cuando hay intercambio de elementos entre dos compuestos diferentes y de esta manera
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originan

nuevas

sustancias. en

Se

presentan por

cuando encontrarse

las en

sustancias solucin,

reaccionantes

estn

estado

inico

combinndose entre s sus iones con mucha facilidad, para formar sustancias que permanecen estables en el medio reaccionante: BaO2 + H2SO4 = BaSO4 + H2O2

4.5 R. NEUTRALIZACION
Una reaccin de neutralizacin es aqulla en la cual reacciona un cido (o un xido cido) con una base (u xido bsico). En la reaccin se forma una sal y en la mayora de casos se forma agua. El nico caso en el cual no se forma agua es en la combinacin de un xido de un no metal con un xido de un metal. Considere los siguientes ejemplos de varios tipos de reacciones de neutralizacin: Acido + base sal + agua

Esta reaccin tambin se puede considerar como una reaccin de doble desplazamiento en la que el ion hidrgeno del cido se combina con el ion hidroxilo de la base para formar agua. Esto deja al ion sodio y al ion cloruro en
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la solucin, la cual es una solucin acuosa de cloruro de sodio. Para que se pueda visualizar que la reaccin se llev a cabo (ya que las dos soluciones son incoloras), se utiliza un indicador de fenolftalena que cambia a color rosado cuando se agrega inicialmente al cido y a ste se le va agregando la base hasta terminar la reaccin. Oxido de metal (anhdrido bsico) + cido agua + sal

Oxido de metal + xido de no metal

sal

Como se indic anteriormente en la unidad de reacciones de combinacin, estas reacciones se pueden considerar como reacciones de neutralizacin. Puesto que el xido del metal es un anhdrido bsico y el xido de un no metal es un anhdrido cido, la combinacin de stos para formar la sal es realmente un tipo de reaccin cido-base. Una forma de predecir el producto formado en reacciones de este tipo es considerar cul base o hidrxido el xido de metal formara es estuviera en agua y cul cido el xido del no metal formara si estuviera en agua. Luego decidiendo cul sal pueden formar el cido y la base se determina el producto. Por ejemplo:

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4.6 OXIDO-REDUCCION
Una reaccin de xido-reduccin se caracteriza porque hay

una transferencia de electrones, en donde una sustancia gana electrones y otra sustancia pierde electrones: la sustancia que gana electrones disminuye su nmero de oxidacin. Este proceso se llama Reduccin. la sustancia que pierde electrones aumenta su nmero de

oxidacin.Este proceso se llama Oxidacin. Por lo tanto, la Reduccin es ganancia de electrones y la Oxidacin es una prdida de electrones. (Ver: PSU: Qumica; Pregunta 08_2005 (Qumica2) Nmero de oxidacin Corresponde a la carga del elemento qumico; es decir, corresponde a un valor arbitrario que se le ha asignado a cada elemento qumico, el cual indica la
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cantidad de electrones que podra ganar, perder o compartir cuando se forma un compuesto. (Ver: PSU: Qumica, Pregunta 02_2005) Para calcular el nmero de oxidacin se deben tener en cuenta las siguientes reglas: Regla N 1: El nmero de oxidacin de cualquier tomo en estado libre o fundamental; es decir, no combinado, es cero. Ejemplos: Pt , Cu, Au, Fe Regla N 2: El nmero de oxidacin del hidrgeno es +l, excepto en el caso de los hidruros que es 1.
+

1: cuando el hidrgeno se combina con un no-metal (cido). Ejemplos: HCl; cido clorhdrico nmero de oxidacin del hidrgeno: +1 nmero de oxidacin del cloro: 1 HI; cido yodhdrico nmero de oxidacin del hidrgeno: +1 nmero de oxidacin del cloro: 1

1: cuando el hidrgeno se combina con un metal (hidruros) Ejemplos: NaH; hidruro de sodio nmero de oxidacin del hidrgeno: -1 nmero de oxidacin del sodio: +1
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LiH; hidruro de litio nmero de oxidacin del hidrgeno: -1 nmero de oxidacin del litio: +1 Regla N 3: El nmero de oxidacin del oxgeno es -2, excepto en los perxido donde es -1. Ejemplos: CaO; xido de calcio nmero de oxidacin del oxgeno: -2 nmero de oxidacin del calcio: +2 H2O2; perxido de hidrgeno o agua oxigenada nmero de oxidacin del oxgeno: -1 nmero de oxidacin del hidrgeno: +1 Regla N 4: Los metales tienen un nmero de oxidacin + (positivo) e igual a su valencia. Ejemplos: Ca (calcio): valencia = 2 nmero de oxidacin: +2 Li (litio): valencia = 1 nmero de oxidacin: +1 Regla N 5: Los no-metales tienen nmero de oxidacin (negativo) e igual a su valencia. Ejemplos: Cl (cloro): valencia = 1

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nmero de oxidacin: 1 I (yodo): valencia = 1 nmero de oxidacin: 1 Regla N 6: En compuestos, el nmero de oxidacin del Flor (F) es siempre 1. Ejemplo. NaF: fluoruro de sodio nmero de oxidacin del flor: 1 nmero de oxidacin del sodio: +1 Regla N 7: En las molculas neutras, la suma de los nmeros de oxidacin de cada uno de los tomos que la forman es igual a 0. Ejemplos: Cu2O: xido cuproso nmero de oxidacin del cobre: +1; como hay dos tomos de cobre, se multiplica el nmero de oxidacin por el nmero de tomos de la molcula: 2 +1= + 2. nmero de oxidacin del oxgeno: 2
+

2+2= 0

H2SO4: cido sulfrico nmero de oxidacin del hidrgeno: +1; hay 2 tomos = 2 +1 = +2 nmero de oxidacin del azufre: +6; hay 1 tomo = 1 +6 = +6

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nmero de oxidacin del oxgeno: 2, hay 4 tomos =42=8

+

2 + +6 + 8 = 0

Regla N 8: En un in la suma de los nmeros de oxidacin de sus tomos debe ser igual a la carga del in. Ejemplo: PO43: fosfato nmero de oxidacin del fsforo: +5; hay 1 tomo = 1 +5 = +5 nmero de oxidacin del oxgeno: 2; hay 4 tomos = 4 2=8 La molcula tiene una carga de 3, por lo tanto, al sumar los nmeros de oxidacin del fsforo y del oxgeno, el resultado debe ser igual a 3.
+

5+8=3 3=3

Concepto de oxidacin- reduccin:

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Cuando se introduce una lmina de zinc (Zn) en una disolucin concentrada de cobre II (Cu;

valencia = 2), transcurridos unos segundos, se observa que la lmina se recubre de una capa de cobre metlico. La ecuacin qumica que representa este proceso es: Zn + CuSO4 > Cu + ZnSO4 El sulfato de cobre (II), CuSO4, y el sulfato de zinc, ZnSO4 , son compuestos que, fundidos o disueltos en agua, se disocian en iones, segn la siguiente ecuacin inica: Zn0 + Cu + 2 + SO4 2 > Cu0 + Zn+ 2 + SO 4 2

En esta ecuacin puede apreciarse que el in sulfato (SO -2) aparece en ambos lados de la ecuacin, por lo tanto, la ecuacin puede escribirse de manera ms sencilla: Cu + 2 + Zn0 > Cu0 + Zn+ 2

La ecuacin qumica nos indica que durante el proceso el tomo de zinc, que era elctricamente neutro, se ha transformado en el in Zn +2. Para esto, tuvo que ceder 2 electrones; en cambio, el in Cu +2 acept los 2 electrones del zinc, que lo convirtieron en un tomo de cobre, elctricamente neutro. De acuerdo a este hecho experimental, se puede concluir que: la sustancia que pierde electrones hace que la otra sustancia gane electrones; es decir, la sustancia que se oxida hace que laotra sustancia se
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reduzca. Por esto se dice que la sustancia que se oxida es el Agente Reductor, y la sustancia que se reduce es el Agente Oxidante. como los electrones son cargas negativas, cuando una sustancia gana electrones; es decir, se reduce, se vuelve ms negativa, por lo que disminuye su nmero de oxidacin. Por el contrario, cuando una sustancia pierde electrones, se vuelve ms positiva, por lo que aumenta su nmero de oxidacin. Ejemplo: Zn0 + Cu+2 > Zn+2 + Cu+0

Esta es una reaccin de xido-reduccin porque hay una transferencia de electrones, pues los nmeros de oxidacin del Zn y Cu, al comienzo de la reaccin, no son los mismos al final de la reaccin. El Zn cambia su nmero de oxidacin de 0 a +2; esto significa un aumento del nmero de oxidacin, por lo tanto, hay una prdida de electrones (2 electrones); el Fe es agente reductor. El Cu cambia su nmero de oxidacin de +2 a 0; esto significa una disminucin del nmero de oxidacin, por lo tanto, hay una ganancia de electrones (2 electrones); el Cu es agente oxidante. Esta reaccin qumica entre el zinc y el sulfato de cobre se utiliza para obtener corriente elctrica. Para ello es

necesario disear un dispositivo que permita que la reaccin se desarrolle en dos partes fsicamente separadas: una Esquema de una pila alcalina. parte donde se generan los electrones (por la oxidacin del Zn), y otra, en la
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que se reciben (por la reduccin del Cu +2). Si conectamos ambas partes con un alambre, el movimiento de los electrones a travs de l generar una corriente elctrica.

Semi-reacciones de xido-reduccin: De acuerdo a lo anterior, puede decirse que la reaccin qumica descrita anteriormente involucra dos procesos, los cuales pueden representarse mediante semi-reacciones, una semi-reaccin de oxidacin y una semi-

reaccin de reduccin. Como estos dos procesos ocurren simultneamente, la suma de ambas semi-reacciones, da la reaccin total. Las ecuaciones que describen estos procesos son: Semi-reaccin de oxidacin: Zn > Zn +2 + 2e

Semi-reaccin de reduccin: Cu+2 + 2e > Cu

Por lo tanto, en el proceso de oxidacin un tomo o in cede uno o ms electrones; mientras que en el de reduccin, el tomo o in capta uno o ms electrones. Ambos procesos son complementarios y ocurren

simultneamente. De ah el nombre de reacciones redox. En los procesos de xido-reduccin, la transferencia de electrones siempre ocurre desde un agente reductor a un agente oxidante.

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tomo o in que se:

Oxida

Reduce

Cede electrones Aumenta su nmero de oxidacin Es un agente reductor

Acepta electrones Disminuye su nmero de oxidacin Es un agente oxidante

Para escribir las semi-reacciones siempre se debe considerar lo siguiente: 1. se debe igualar cada semi-reaccin en cuanto a tomos (balance de

masa) y en cuanto a carga (balance de cargas) 2. al escribir las semi-reacciones y equilibrar las cargas, se deben agregar

electrones a la derecha en la oxidacin (hay prdida de electrones) y a la izquierda en la reduccin (hay ganancia de electrones). 3. como en la ecuacin total no aparecen electrones, se debe multiplicar

cada semi-reaccin, si fuese necesario, por un nmero que permita igualar los electrones de la derecha con los electrones de la izquierda, a fin de que se simplifiquen. 4. Sumar las semi-reacciones y comprobar que los tomos y las cargas

estn equilibradas a ambos lados de la ecuacin. Volviendo al ejemplo anterior:

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Zn0 + Cu +2 + SO4 -2

>

Cu0 + Zn+2 + SO 4 2

Como los tomos que participan en la reaccin son slo el Zn y el Cu, se anota la ecuacin qumica en forma ms simple: Zn0 + Cu+2 > Zn+2 + Cu+0

Se plantean las semi-reacciones: Semi-reaccin de oxidacin: Zn > Zn +2 + 2e

Semi-reaccin de reduccin: Cu+2 + 2e > Cu

Sumando ambas semi-reacciones se tiene: Zn + Cu+2 + 2e > > Zn +2 + Cu 2e

-------------------------------------------------------------------------Zn0 + Cu+2 > Zn+2 + Cu+0

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4.7 APLICACIONES
Para determinar cuando un elemento se oxida o se reduce puede utilizarse la siguiente regla prctica: Si el elemento cambia su nmero de oxidacin en este sentido SE OXIDA -7 -6 -5 -4 -3 -2 -1 0 1 2 3 4 5 6 7

Si el elemento cambia su nmero de oxidacin en este sentido SE REDUCE. As si el Na0 pasa a Na+ perdi un electrn, lo que indica que se oxid. Si el Cl0 pasa a Cl- gan un electrn, lo que indica que se redujo. Las reacciones de oxidacin reduccin, tambin llamadas REDOX, presentan un cierto paralelismo con las reacciones cido base, ya que ambas se llaman reacciones detransferencia. Mientras que en el cido base se transfieren protones del cido a la base, en las redox, se produce una transferencia de electrones del reductor al oxidante. Por ejemplo: z + Cu Zn + Cu

En la que existe una transferencia de electrones del Zn (que pierde dos electrones) al Cu (que los gana). Las reacciones redox son muy fciles de identificar cuando tienen lugar entre iones o compuestos inicos, ya que es sencillo ver entre que especies tiene lugar la transferencia deelectrones; pero, cuando tiene lugar entre sustancias covalentes, no es tan obvio reconocerlas. Por ejemplo: Fe2O3 + 3C 2Fe + 3CO2
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Segn el concepto actual: Una sustancia se oxida cuando pierde electrones, que cede a otra sustancia que es la que se reduce, luego la oxidacin es una prdida de electrones y la reduccin una ganancia de electrones. En la industria, los procesos redox tambin son muy importantes, tanto por su uso productivo (por ejemplo la reduccin de minerales para la obtencin del aluminio o del hierro) como por su prevencin (por ejemplo en la corrosin). La reaccin inversa de la reaccin redox (que produce energa) es

la electrlisis, en la cual se aporta energa para disociar elementos de sus molculas.

4.8 CALCULOS ESTEQUIOMETRICOS

Cuando hablamos de "estequiometria", nos estamos refiriendo a una rama de la Qumica bsica, en la que estamos usando la expresin escrita (ecuacin qumica) de un proceso o fenmeno qumico con el fin de hacer clculos cuantitativos (en peso y/o volumen) sobre dicho proceso, que puedan utilizarse en un laboratorio o industria, generalmente para obtener una cantidad de producto puro; tambin se nos puede preguntar la cantidad (o cantidades respectivas) de los reactivos necesarios para una determinada produccin.
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Segn en el mbito en que nos movamos, las sustancias de partida (los reactivos) se encontrarn en estado puro (caso de los laboratorios qumicos de cierto nivel) o impurificados (caso de la industria en general). Este dato deber tenerse muy en cuenta al realizar los clculos, ya que -en la ecuacin qumica- trataremos con especies qumicas puras, concretamente con sus frmulas qumicas, que (como es lgico) se refieren a molculas concretas y no a mezclas o disoluciones.

Por tanto, el primer paso para estudiar la estequiometria de una reaccin es escribir correctamente tanto los reactivos como los productos del proceso total, especificando su estado fsico (slido, lquido, gas, disolucin), su grado de pureza, y las condiciones ambientales (presin dentro del recipiente, temperatura, a veces grado de humedad, etc.).

Un segundo paso es ajustar (balancear) qumicamente la ecuacin, tal como se ha expresado en apartados anteriores.

Dentro de este algoritmo, el siguiente paso es tener en cuenta la pureza de las especies, para usar cantidades puras.

Cuarto paso: Expresar los datos cuantitativos del problema propuesto en unidades qumicas, es decir, en moles.

La quinta etapa consiste en establecer una relacin molar (mediante la ecuacin qumica) y resolver la proporcin (que en casi todos los casos ser de tipo elemental).

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Por ltimo, se convierte el nmero de moles calculado, a la unidad cuantitativa pedida en el problema (gramos, litros, etc.) Podemos decir que este apartado de las ciencias qumicas es de una importancia fundamental dentro del saber humano, puesto que es vital para la investigacin y para la industria.

Existe una forma sencilla de sistematizar los clculos estequiomtricos: Construir una tabla sencilla e ir rellenndola con las cantidades que se van hallando, con lo que, en cualquier momento, podemos volver atrs. Como ejemplo, podemos resolver la siguiente cuestin: Cuando el hierro metlico reacciona con el cido clorhdrico, se produce cloruro de hierro(III) y se desprende hidrgeno gaseoso. Qu peso de cido clorhdrico se necesita exactamente para que reaccionen 10 gramos de metal (es decir, sin que sobre cido)?. Por la bibliografa, debemos averiguar los pesos atmicos de los elementos que intervienen en el proceso: H: 1 ; Cl: 35'5 ; Fe: 55'8 Como se ha dicho, escribiremos la ecuacin, ajustada, del proceso: Fe + 3 HCl FeCl3 + 3/2 H2 o bien... 2 Fe + 6 HCl 2 FeCl 3 + 3 H2 donde los pesos atmicos y moleculares son:

2 Fe + 6 HCl 2 FeCl3 + 3 H2

Pesos moleculares 55'8

36'5

162'3

Despus, insertamos los datos e incgnitas del problema propuesto:

2 Fe + 6 HCl 2 FeCl3 + 3 H2

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Pesos moleculares 55'8

36'5

162'3

Masas volmenes 10 g

donde "m" es el peso-incgnita de cido. Luego, expresando dichos datos en moles, ponemos otras dos filas que, si bien ahora tienen una importancia relativa, son muy interesantes en clculos de reacciones de procesos en equilibrio qumico.

2 Fe

+ 6 HCl 2 FeCl3 + 3 H2

Pesos moleculares 55'8

36'5

162'3

Masa volumen

10

Moles iniciales

10/55'8 = 0'18

Moles destruidos

0'18

0'54

Ahora "x" es nmero de moles de HCl, y en la ltima fila aparece como 0'54, cantidad que se obtiene al gestionar una sencilla proporcin: 2 moles de Fe necesitan 6 moles de HCl 0'18 moles ....................x Como nos piden "peso" de HCl, solo nos queda convertir el n de moles en gramos: 0'54 (moles) x 36'5 (g/mol HCl) = 19'71 gramos

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Vamos a poner otro ejemplo, algo ms complicado: Siguiendo el mtodo Haber-Bosch, vamos a sintetizar amonaco partiendo de nitrgeno e hidrgeno gaseosos. Qu volumen de amonaco (gas), medido a 15 atm de presin y 85 C, se obtendr a partir de 45 gramos de nitrgeno puro? Los pesos atmicos son: H=1 N=14. La reaccin correspondiente es... N2 + H2 NH3 Que una vez ajustada queda como... N2 + 3 H2 2 NH3 El nmero de moles usados

ser... N2

= 1'6 moles de

Ecuacin

N2

+ 3 H2 2 NH3

Segn la ecuacin ajustada, 1 mol de N2 produce 2 moles de NH3 Por tanto, 1'6 moles .....................n Resolvemos la

Pesos tomos /molecular 28

17

Pesos/volumen

45 g

proporcin... n =

Moles iniciales

45/28 = 1'6

0 = 3'2 moles NH3

Moles destruidos

1'6

Tambin podemos confeccionar la parrilla de datos como en el ejemplo anterior:

Moles formados

Como se nos pide el volumen producido, debemos transformar los 3'2 moles de amonaco en litros, pero teniendo en cuenta la presin y la temperatura reinantes. Para ello, recordaremos la frmula de Boyle...
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P . V = n . R. T Es decir, 15 . V = 3'2 . 0'082 . (273+85) Lo que nos da... V = 6'26 litros de NH3

Como se comprender, este tipo de problemas se puede complicar extraordinariamente, cuando intervienen disoluciones, pureza de materiales, rendimiento real del proceso, etc.

4.8.1 REACCION ELECTROQUIMICA

OXIDO

REDUCCION

EN

Las reacciones de reduccin-oxidacin son las reacciones de transferencia de electrones. Esta transferencia se produce entre un conjunto de elementos qumicos, uno oxidante y uno reductor (una forma reducida y una forma oxidada respectivamente). En dichas reacciones la energa liberada de una reaccin espontnea se convierte en electricidad o bien se puede aprovechar para inducir una reaccin qumica no espontnea. Prcticamente todos los procesos que proporcionan energa para calentar cosas, dar potencia a los vehculos y permiten que las personas trabajen y jueguen dependen de reacciones de xido-reduccin. Cada vez que se enciende un automvil o una calculadora, se mira un reloj digital o se escucha radio en la playa, se depende de una reaccin de xido-reduccin que da potencia a las bateras que usan estos dispositivos. REACCIONES DE XIDO-REDUCCIN Veamos la siguiente reaccin: el cloruro de sodio se forma al reaccionar sodio elemental con cloro. 2NaCl(s)2Na(s) + Cl2(g) Como el sodio y el cloro elementales contienen tomos neutros y se sabe que el cloruro de sodio contiene iones Na+ y Cl- , en esta reaccin debe efectuarse una transferencia de electrones de los tomos de sodio a los de cloro. Las reacciones de este tipo en las cuales se transfieren uno o ms electrones se llaman reacciones de xido-reduccin o reacciones redox. La oxidacin se define como prdida de electrones y la reduccin es la ganancia de electrones. Al reaccionar el cloro y el sodio elementales, cada tomo de sodio pierde un electrn y forma un ion 1+; por tanto, se dice que el sodio se oxida. Cada tomo de cloro gana un electrn y forma un ion cloruro negativo, y por tanto se
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reduce. Siempre que un metal reacciona con un no metal para formar un compuesto inico se transfieren electrones del metal al no metal; en consecuencia, estas reacciones siempre son de xido-reduccin y el metal se oxida (pierde electrones) y el no metal se reduce (gana electrones). Ejemplo En la siguiente reaccin identifique el elemento que se oxida y el que se reduce 2MgO(s)2Mg(s) + O2(g) Solucin: Se sabe que los metales del grupo 2 forman cationes 2+ y los no metales del grupo 6 forman aniones 2-, por lo que se predice que el xido de magnesio contiene iones Mg2+ y O2- Esto significa que en la presente reaccin cada Mg pierde dos electrones para formar Mg2+ y por tanto se oxida. Adems cada O gana dos electrones para formar O2- y se reduce.

4.8.2 FUERZA ELECTROMOTRIZ (FEM) EN UNA CELDA ELECTROQUIMICA

Se denomina fuerza electromotriz (FEM) a la energa proveniente de cualquier fuente, medio o dispositivo que suministre comente elctrica. Para ello se necesita la existencia de una diferencia de potencial entre dos puntos o polos (uno negativo y el otro positivo) de dicha fuente, que sea capaz de bombear o impulsar las cargas elctricas a travs de un circuito cerrado. A. Circuito elctrico abierto (sin carga o resistencia) Por tanto, no se establece la circulacin de la corriente elctrica desde la fuente de FEM (La batera en este caso). B. Circuito elctrico cerrado, con una carga o resistencia acoplada, a travs de la cual se establece la circulacin de un flujo de corriente elctrica desde el polo negativo hacia el polo positivo de la fuente de FEM o batera. Existen diferentes dispositivos capaces de suministrar energa elctrica entre los que podemos citar: Pilas o Bateras. Son las fuentes de FEM ms conocidas del gran pblico. Generan energa elctrica por medios qumicos. Las ms comunes y corrientes son las de carbn -zinc y las alcalinas, que cuando se agotan no admiten recarga. Las hay tambin de nquel- cadmio (Ni Cd), de nquel e hidruro metlico (Ni-MH) y de in de litio (Li-ion), recargables. En los automviles se
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utilizan bateras de plomo-cido, que emplean como electrodos placas de plomo y como electrolito cido sulfrico mezclado con agua destilada. Mquinas electromagnticas. Generan energa elctrica utilizando medios magnticos y mecnicos, Es el caso de las dinamos y generadores pequeos utilizados en vehculos automotores, plantas elctricas porttiles y otros usos diversos, as como los de gran tamao empleados en las centrales hidrulicas, trmicas y atmicas, que suministran energa elctrica a industrias y ciudades. QU ES LA FEM? Celdas fotovoltaicas o fotoelctricas. Llamadas tambin celdas solares, transforman en energa elctrica la luz - natural del Sol o la de una fuente de luz artificial que incida sobre stas. Su principal componente es el silicio (Si). Uno de los empleos ms generalizados en todo el mundo de las celdas voltaicas es en el encendido automtico de las luces del alumbrado pblico en las ciudades. Tambin se utilizan en el suministro de pequeas cantidades de energa elctrica para satisfacer diferentes necesidades en zonas apartadas hasta donde no legan las redes del tendido de las grandes plantas generadoras. Las celdas fotovoltaicas se emplean tambin como fuente principal de abastecimiento de energa elctrica en los satlites y mdulos espaciales. Las hay desde el tamao de una moneda hasta las del tamao aproximado de un plato. Para obtener una tensin o voltaje ms alto que el que proporciona una sola celda, se unen varias para formar un panel. Termopares. Se componen de dos alambres de diferentes metales unidos por uno de sus extremos. Cuando reciben calor en el punto donde se unen los dos alambres, se genera una pequea tensin o voltaje en sus dos extremos libres. Entre algunas de las combinaciones de metales utilizadas para la fabricacin de termopares podemos encontrar las siguientes: chromel-alumel (Ni Cr?-Ni Al?), hierro-constantn (Fe-Cu Ni?), chromel-constantn (Ni Cr-Cu Ni), cobreconstantn (Cu-Cu Ni). platino-rodio (Pt-Rh), etc. Los termopares se utilizan mucho como sensores en diferentes equipos destinados a medir, fundamentalmente, temperaturas muy altas, donde se hace imposible utilizar termmetros comunes no aptos para soportar temperaturas que alcanzan los miles de grado.
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Efecto Piezoelctrico. Propiedad de algunos materiales como el cristal de cuarzo de generar una pequea diferencia de potencial cuando se ejerce presin sobre ellos. Una de las aplicaciones prcticas de esa propiedad es captar el sonido grabado en los antiguos discos de vinilo por medio de una aguja de zafiro, que al deslizarse por los surcos del disco en movimiento convierten sus variaciones de vaivn en corriente elctrica de audiofrecuencia de muy baja tensin o voltaje que se puede amplificar y or a un nivel mucho ms alto. Existe tambin un tipo de micrfono de cermica, que igualmente convierte las variaciones de los sonidos que capta en corrientes de audiofrecuencia que pueden ser amplificadas, transmitidas o grabadas. El efecto piezoelctrico del cristal de cuarzo, por ejemplo, tiene tambin una funcin inversa, que es la de vibrar cuando en lugar de presionarlo le aplicamos una pequea tensin o voltaje. En este caso la frecuencia de la vibracin depender del valor de la tensin aplicada y del rea que tenga el cristal sobre el cual se aplica. El uso prctico ms conocido de esta variante del efecto piezoelctrico est en los relojes de cuarzo, fijar la frecuencia de trabajo del microprocesador en los ordenadores, fijar as frecuencias de transmisin de las estaciones de radio, etc. El valor de la fuerza electromotriz (FEM) o diferencia de potencial, coincide con la tensin o voltaje que se manifiesta en un circuito elctrico abierto, es decir, cuando no tiene carga conectada y no existe, por tanto, circulacin de corriente. La fuerza electromotriz se representa con la letra (E) y su unidad de medida es el volt (V). En algunos textos la tensin o voltaje puede aparecer representada tambin con la letra (U)

4.8.3 CALCULO DE LA FEM Y POTENCIALES DE OXIDO REDUCCION

Una de las celdas galvnicas ms conocidas es la llamada celda Daniell. Consta de dos semiceldas separadas por un vidrio poroso o puente salino. En una de ellas se coloca un electrodo de cobre y una solucin 1 molar de sulfato de cobre, mientras que en la otra se coloca un electrodo de zinc en una
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solucin 1 molar de sulfato de zinc. Al unir los electrodos mediante un medidor potencial, se determina que la celda genera un potencial mximo de 1.1 volts, denominado fuerza electromotriz (fem). Este valor puede ser calculado con base en las reacciones qumicas que tienen lugar en la celda y el potencial estndar asociado a estas reacciones. En este caso, los pares son Cu2+/Cu0 y Zn2+/Zn0. Un potencial ms positivo indica una mayor tendencia de las especies a ganar electrones, esto es, a reducirse. En cambio, a medida que un potencial es ms negativo (o menos positivo) se tiene una mayor tendencia a la oxidacin, o sea a la prdida de electrones. De acuerdo a lo anterior, se puede afirmar que las reacciones en la celda Daniell seran: Cu2+ + 2e- Cu0 Zn0 - 2e- Zn2+ La fem de una celda se calcula mediante la relacin: fem = Potencial ms positivo Potencial ms negativo, sin cambiar nunca los valores reportados en la tabla a menos que las condiciones de concentracin, presin o temperatura sean diferentes a las estndar. Potencial de oxidacin-reduccin. El trmino potencial de oxidacinreduccin, o potencial redox, se refiere al potencial que se establece entre un electrodo inerte, por ejemplo, de platino o de oro, y una disolucin de las formas oxidada y reducida de un ion. La oxidacin consiste en una prdida de electrones, y la reduccin en una ganancia de electrones; la ecuacin de oxidacin-reduccin se escribe as: [1] en donde Rd representa el estado reducido y Ox el estado oxidado del ion. El hierro ferroso puede oxidarse al estado frrico de varios modos, como, por ejemplo:

Cuando un electrodo de platino, que no interviene en la reaccin, sino que acta simplemente como un conductor elctrico, se sumerge en una disolucin que contiene iones Ti++ y Ti+++, y este semielemento se conecta, travs de un puente salino, a un electrodo normal de hidrgeno, puede determinarse el
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potencial de oxidacin-reduccin del sistema. Esta pila se representa de la forma siguiente: Pt Ti++, Ti+++ H3O+ (aH3O+ = 1) H2 (1 atm), Pt

y las fracciones de cada uno de los semielementos son: Izquierda (oxidacin) Ti++ Derecha (reduccin) Ti+++ + e H2 + H2O

H3O+ e

La suma de las reacciones de los electrodos de la derecha y de la izquierda constituyen la reaccin neta de la pila para la oxidacin del titanio Ti++ + H3O+ = Ti+++ + H2 + H2O Para calcular la f.e.m. de la pila se aplica la ecuacin dada en el captulo anterior:

Como en el electrodo normal de hidrgeno la actividad de los iones hidrgeno es 1,00 y la presin del gas hidrgeno es 1 atm, de aqu que estos trminos no aparezcan en la xidaci. Por tanto, el potencial de xidacin-reduccin de un semielemento o electrodo que contenga iones en los estados reducido y oxidado ser

[2] El trmino Eh se emplea, generalmente, para designar el potencial de oxidacin-reduccin del electrodo. El subndice h indica que el valor obtenido es con respecto al potencial normal de oxidacin del electrodo de hidrgeno. En esta ecuacin [2], E es el potencial normal de oxidacin-reduccin del sistema, que es igual a Eh cuando la razn Ox/Rd es la unidad, pues 1n 1=0, n es la diferencia existente en el nmero de electrones de los estados oxidado y reducido; y, finalmente, Ox y Rd representan las actividades de la sustancia en las formas oxidada y reducida, respectivamente. A una temperatura de 25 C, para una transferencia de un electrn ( n =1), la ecuacin anterior ser: [3] y cuando se transfieren dos electrones,

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[4] En la tabla 1 se indican los potenciales normales a 25 C para la reaccin de oxidacin de algunos sistemas de oxidacin-reduccin. Los de la parte superior de la tabla son los que se oxidan con ms facilidad (buenos agentes reductores), mientras que los del final de la misma son los ms fciles de reducir (buenos agentes oxidantes). TABLA 1 Potenciales normales de oxidacin, a 25 C, de algunos sistemas inorgnicos de oxidacin-reduccin E0 (voltios)

Sistemas de oxidacin- reduccin Reaccin

Cr++, Cr+++ T++, T+++ Sn++, Sn++++ Cu+, Cu++ Fe (CN)6- - -, Fe(CN)6- - MnO4- -1 MnO4Fe++, Fe+++ Hg2++, Hg++ Tl+4-, TI-'++ Ce+++, Ce++++ Pb++, Pb++++ Co++, Co+++

Cr++= Cr++++ e Ti++=T++++e Si,++= Sn+''`"+'+2e Cu+=Cu+++e

+ 0,41 +0,37 -0.154 -0.167

Fe (CN)6- - - =Fe(CN)6- - - +e -0.356 MnO4-- =MnO4- +e Fe++= Fe++++ e FIg2++= 2Hg+++ 2e Tl+=Tl++++2e Ce+++=Ce+++++e Pb++=Pb+++++2e Co++=Co++++e -0.564 -0.771 -0.92 -1.25 -1.61 -1,75 -1,824

Ejemplo 1. Calclese el potencial de oxidacin-reduccin de una disolucin que contiene hierro, en las concentraciones: a Fe++=0,01 y aFe,+++=0,1 a 25 C. El valor de E en la tabla 1 es de -0,771 V. La reaccin de oxidacin es
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Fe++ (a=0,01) y

Fe+++ (a=0,1) +e

El signo algebraico de los potenciales de oxidacin-reduccin puede ser positivo o negativo, como se indic para los potenciales de los semielementos en el captulo 12. Concentracin de iones hidrgeno en los procesos de oxidacinreduccin. La concentracin de iones hidrgeno debe tenerse en cuenta en ciertas reacciones de oxidacin-reduccin, tales como: Mn++ + 6H2O = Mn02 + 4H3O+ + 2e pues aqu el potencial de oxidacin-reduccin a 25 C es:

que demuestra la influencia de la actividad de los iones hidrgeno sobre Eh. Un gran nmero' de reacciones orgnicas reversibles, d oxidacin-reduccin, del tipo de la quinona, implican el equilibrio cido-bas y, por tanto, estn influenciadas por los iones hidrgeno. Como. se vio en la pgina 334, la reaccin hidroquinona-quinona se representa as: H2Q + 2H2O = Q + 2H3O+ + 2e
hidroquinona quinoria (reductor) (oxidante)

y su potencial es

o, en. general,

[5]

en donde se observa que si se incrementa la actividad del ion hidrgeno se disminuye el pH, se reduce el valor .de Eh. Si se mantiene constante el pH del sistema, el ltimo trmino de, la ecuacin [5] puede combinarse con E, obtenindose as un potencial E tipo, o normal, caracterstico del sistema para una actividad fija de iones hidrgeno o un pH determinado:
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[6] TABLA 2 Potenciales normales de oxidacin, para determinados pH, de algunos sistemas de oxidacin-reduccin Sistemas de oxidacin- reeduccin E0' voltios pH

Temperatura

Riboflavina

+0,208 +0,117

7,0 5,0 7,0 7,0 5,20 4,58 7,0 6,77

30 30 30 30 30 30 30 30

Indigo trisulfonado Azul de metileno Acido ascrbico

+0,081 -0,011 -0,115 -0,136

2,6-Diclorofenol indofenol Citocromo c Vitamina K1

-0,217 -0,256 -0,363

0,2 N HCl 20 y 95 % alc.

Adrenalina (epinefrina)

-0,380 -0,791

7,0 0,29 1.98

30 30 25

Acido homogentsico

-0,570

En la tabla 2 se han recogido los potenciales normales de oxidacin-reduccin de algunos sistemas orgnicos de importancia en Farmacia y en las ciencias biolgicas, junto con el pH al que fueron determinados. ANDERSON y PLANT1 han publicado una extensa tabla de potenciales de oxidacin-reduccin. Curvas de valoracin de los sistemas de oxidacin-reduccin. Un sistema de oxidacin-reduccin orgnico o inorgnico puede valorares colocando la disolucin en una pila formada por un electrodo de platin y otro de
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calomelanos, como electrodo de referencia. _ La valoracin potencio mtrica se realiza aadiendo cantidades conocidas de un fuerte agente reductor, por ejemplo, cloruro titanoso, a una disolucin amortiguada de la forma oxidada del compuesto o, recprocamente, para valorar la forma reducida, puede aadrsele un agente oxidante fuerte, tal como el sulfato crico o dicromato potsico. Si se emplea como referencia el electrodo de calomelanos 1 N, para obtener, a 25 C, el potencial Eh, en cualquier etapa de valoracin, se resta el valor 0,2800 V de la f.e.m. de la pila Epila.. En la figura 1 pueden verse las curvas que se obtienen al representar el potencial Eh del electrodo inerte, en ordenadas, en funcin del volumen del agente reductor o de la reduccin por ciento, en abscisas. Cuando el sistema se reduce en un 50%, Ox/Rd =1 y Eh = E' para una actividad determinada de iones hidrgeno. Las pendientes de las curvas dependen de los valores de n, y la situacin de cada curva en la vertical sobre la grfica depende del valor de E. Se dice que los sistemas de oxidacin-reduccin estn equilibrados al mximo cuando se encuentran en estado de semirreduccin, del mismo modo que los sistemas cido-base presentan la mxima capacidad amortiguadora en la semineutralizacin. Un sistema que se resista a las variaciones de Eh, al aadir agentes oxidantes o reductores, posee una buena accin equilibradora o compensadora de oxidacin-reduccin. Los indicadores de oxidacin-reduccin que, en general, son coloreados en la forma oxidada e incoloros en la forma reducida, se emplean para determinar el punto final de las volumetras de oxidacin-reduccin, y algunos de ellos pueden utilizarse tambin para obtener el potencial actual de los sistemas biolgicos. En la tabla 2 se encuentran algunos de los indicadores de uso ms generalizado. Un indicador de oxidacin-reduccin es de til aplicacin dentro del estrecho intervalo de E' 0,059 V, cuando n es la unidad. Para cubrir la escala de potenciales de todos los sistemas biolgicos se necesita un gran nmero de indicadores que abarquen un amplio campo de potenciales, tales como el diclorofenol indofenol, el azul de metileno y el ndigo trisulfonado. Por otra parte, los indicadores empleados en anlisis qumicos deben tener potenciales negativos grandes, y por esto slo se precisa un nmero limitado de ellos. As, la sal sulfnica cida de la difenilamina es uno de los indicadores que ms se emplea en anlisis volumtrico, ya que cambia de incoloro a violeta, a un potencial aproximado de -0,75 V. Oxidacin-reduccin en etapas y empleo de los mediadores de potencial. Algunas reacciones de oxidacin-reduccin se verifican por etapas, sobre todo cuando n, diferencia de electrones entre los estados oxidado y reducido, es grande. Las reacciones de oxidacin-reduccin en muchos compuestos orgnicos suponen la transferencia de dos electrones, que pueden ser transferidos simultneamente o en etapas sucesivas. Si este intercambio se realiza en dos etapas, la curva de valoracin de oxidacin presentar dos
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puntos de equivalencia, y ser similar a la de valoracin de un cido dibsico, como, por ejemplo, la de H2C03 con la base fuerte NaOH. Cuando n es grande, la reaccin de oxidacin-reduccin puede ser lenta, y la medida del potencial ser dudosa, debido a que no se alcanza un verdadero equilibrio del sistema reversible. En estas circunstancias se debe aadir una pequea cantidad de un indicador u otro agente que se oxide o se reduzca con facilidad, y que acelere el alcance del equilibrio, denominndose estas sustancias mediadores de potencial. As, el Ti+++ y el I3- reaccionan lentamente, pero en presencia de algunos de los indicadores que captan uno a uno los electrones del Ti +++ y los ceden por parejas al ion triyoduro, la reaccin transcurre con ms rapidez 2.

4.8.4 ELECTRO DEPOSITO (CALCULO DE ELECTRO DEPOSITO)

La galvanoplastia es un proceso mediante el cual se recubre un objeto con un metal, gracias al paso de una corriente elctrica por una celda electroqumica. Es un depsito de una capa metlica sobre un material no metlico. La galnostegia es un depsito de una capa metlica sobre un metal Los objetivos de este depsito es el de proteccin y decoracin. Un electro depsito se puede obtener bajo las siguientes caractersticas: 1.- uniformidad de depsito 2.- brillo 3.- dureza 4.- rugosidad 5.- adherencia 6.- no adherencia 7.- quemado Para un buen depsito electroltico es importante la limpieza. Las sustancias a eliminar son: 1.- xidos y productos de corrosin 2.- sustancias orgnicas (grasas y aceites9. 3.- astillas metlicas EJEMPLO: Electro deposito de aleaciones amorfas. La presente invencin se refiere a un proceso de electro depsito para depositar un recubrimiento metlico amorfo que contiene boro en un ctodo que comprende las etapas de:
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preparar un bao de electro depsito, consistiendo el bao esencialmente de: una fuente de boro seleccionada del grupo que consiste de cido boro fosfrico, dimetil aminaborano y dietil aminaborano, una sal de amonio de un cido, seleccionada del grupo que consiste de un cido hidroxicarboxlico y un cido amino, y una fuente de especies metlicas que se codepositarn con el boro, teniendo el bao un ph desde aproximadamente 7 hasta aproximadamente 10; y electro depositar una capa metlica amorfa del bao en el ctodo, llevndose a cabo dicha etapa de electro depsito a una tensin mayor que la sobretensin del hidrgeno del bao y una densidad de corriente mayor de aproximadamente 20 mili amperes por centmetro cuadrado.

4.8.5 APLICACIONES ELECTRONICA

DE

ELECTROQUIMICA

EN

La electroqumica, rama de la qumica que estudia las interrelaciones entre los procesos qumicos y los procesos elctricos. El flujo de electrones desde un punto a otro se llama corriente elctrica. Cuando la concentracin de electrones se iguala en ambos puntos, cesa la corriente elctrica. El material por el cual fluyen los electrones se denomina conductor. Los conductores pueden ser de dos tipos: conductores electrnicos o metlicos, y los conductores electrolticos. La conduccin tiene lugar por la migracin directa de los electrones a travs del conductor bajo la influencia de un potencial aplicado. El punto principal del presente trabajo, ser la electroqumica, las aplicaciones que esta posee, cules son sus unidades fundamentales. Objetivo Los procesos qumicos son de una relativa importancia tanto a nivel industrial como a nivel ecolgico y natural. Con el desarrollo de el trabajo presentado pudimos conocer un poco mas sobre la electroqumica y su funcionamiento, tambin la aplicacin que esta tiene a nivel industrial y comercial. Tambin sobre los puntos relacionados con la electroqumica. Se hablo tambin sobre la electrolisis, los procesos de oxido - reduccin y su importancia a nivel industrial. 1. Demostrar que las reacciones qumicas producen energa y que esta energa es electricidad. 2. Que estas reacciones qumicas son reacciones de oxidacin y otras de reduccin. 3. Demostrar con sencillo ejemplo la fabricacin de una batera casera. 4. Otras fuentes que desarrollan energa. Aplicaciones de electroqumica en la electrnica

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Las bateras o pilas como comnmente se les conoce, tiene ms de 200 aos de existencia, desde su primer modelo primitivo hasta lo modernos productos que existen en la actualidad, como pilas alcalinas, pilas recargables, etc. Las bateras no han perdido vigencia tecnolgica por el contrario, cada da se perfecciona, ya en la actualidad se habla de sistemas hbridos, de motores de combustin con sistemas de bateras, que pronto sern una realidad en nuestras calles. Este experimento tiene como propsito ilustrar o sencillo que es una batera, una simple reaccin qumica que produce energa. Pero a su vez dar luces que si la crisis energtica se agudiza, pronto deberemos buscar fuentes de energa alternas para no depende del combustible fsil (petrleo) Una batera es un dispositivo electroqumico el cual almacena energa en forma qumica. Cuando se conecta a un circuito elctrico, la energa qumica se transforma en energa elctrica. Todas las bateras son similares en su construccin y estn compuestas por un nmero de celdas electroqumicas. Cada una de estas celdas est compuesta de un electrodo positivo y otro negativo adems de un separador. Cuando la batera se est descargando un cambio electroqumico se est produciendo entre los diferentes materiales en los dos electrodos. Los electrones son transportados entre el electrodo positivo y negativo va un circuito externo (bombillas, motores de arranque etc.)

4.8.6 NANO QUIMICA (PROPIEDADES FISICOQUIMICAS NO CONVENCIONALES DE POLIMEROS CATEANOS Y ROTAXANOS)

El objetivo principal de la Nanoqumica es la sntesis y manipulacin qumica de nano-objetos que puedan ser aplicados en la construccin de nuevas nanoestructuras. Un campo de investigacin reciente y muy interesante es el de las mquinas moleculares. Inspirndose en la mecnica biolgica, muchos han buscado formar sistemas moleculares en movimiento para generar trabajo que promete tener muchas aplicaciones. De inters especial para estos propsitos son un tipo de molculas llamadas catenanos y rotaxanos. Los catenanos son estructuras formadas por la interconexin de dos o ms macrociclos para formar una especie de cadena, con cada macrociclo tomando el papel de un eslabn. Los rotaxanos son estructuras con una molcula en forma de mancuerna rodeada en el centro por un macrociclo. La idea de producir motores moleculares con este tipo de estructuras proviene del estudio del mecanismo de la contraccin muscular. En las clulas musculares existen arreglos en forma de fibras, con un filamento de miosina rodeado de filamentos de actina. El movimiento ocurre por deslizamiento de los filamentos impulsado por la hidrlisis del ATP. Haciendo una analoga con esta
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funcin biolgica, se han preparado estructuras moleculares que presenten este tipo de movimiento. Uno de los sistemas ms prometedores son los poliporales que permiten doblar un polmero slido en una direccin u otra dependiendo de la corriente elctrica aplicada. Los rotaxanos se basan en el mecanismo de los sarcmeros del msculo, y el ciclo central no permite que la cadena en forma de mancuerna se deslice completamente fuera del sistema. Sin embargo un mtodo qumico interesante consiste en el intercambio de centros metlicos en un catenano. Para esto es importante que los ciclos tengan varios tomos donadores. Es posible intercambiar un ion metlico con un nmero de coordinacin por otro con mayor nmero de coordinacin (por ejemplo Cu(I) y Zn(II)). Esto produce un movimiento de estiramiento y contraccin.

4.9 BALANCEO DE REACCIONES QUIMICAS

Cuando la reaccin qumica se expresa como ecuacin, adems de escribir correctamente todas las especies participantes ( nomenclatura), se debe ajustar el nmero de tomos de reactivos y productos, colocando un coeficiente a la izquierda de los reactivos o de los productos. El balanceo de ecuaciones busca igualar el de tomos en ambos lados de la ecuacin, para mantener la Ley de Lavoisiere. Por ejemplo en la siguiente reaccin (sntesis de agua), el nmero de tomos de oxgenos de reactivos, es mayor al de productos. H2 + O2 H2O Para igualar los tomos en ambos lados es necesario colocar coeficientes y de esta forma queda una ecuacin balanceada. 2 H2 + O2 2 H2O

4.9.1 BALANCEO POR EL METODO DE TANTO

Se emplea para balancear ecuaciones sencillas. Se realiza al "clculo" tratando de igualar ambos miembros. Para ello utilizaremos el siguiente ejemplo para balancear: N2 + H2 -- NH3 Identificamos las sustancias que intervienen en la reaccin. En este caso el nitrgeno y el hidrgeno para obtener amoniaco. Se verifica si la ecuacin est balanceada o no. En este caso notamos que ambos miembros no tienen la misma cantidad de tomos, por lo tanto no est balanceada.
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Se balancea la ecuacin colocando coeficientes delante de las frmulas o smbolos que los necesitan. Empezar con los elementos metlicos o por el que se encuentra presente en menos sustancias: Primero balanceamos el nitrgeno: N2 + H2 -- 2 NH3 El hidrgeno y oxgeno quedarn para el final. Seguidamente balanceamos el hidrgeno: N2 + 3 H2 -- 2 NH3. Si un coeficiente no es entero, entonces debe multiplicar todos por el mayor de los denominadores. En este caso no ocurre. Como es un tanteo, debe recordar que las reglas indicadas, son recomendaciones. An as, para cualquier ejercicio, empiece usted, por donde desee pero tomando como parmetro que el nmero de tomos de este elemento est definido en uno de los miembros. Balancear: Al(OH)3 + H2SO4 -- Al2(SO4)3 + H2O Primero balanceamos el metal aluminio: 2 Al(OH)3 + H2SO4 -- Al2(SO4)3 + H2O Luego seguimos con el azufre: 2 Al(OH)3 + 3 H2SO4 -- Al2(SO4)3 + H2O Finalmente continuamos con el hidrgeno, el oxgeno resulta balanceado automticamente: 2 Al(OH)3 + 3 H2SO4 -- Al2(SO4)3 + 6 H2O

4.9.2 BALANCEO POR EL METODO ALGEBRAICO

Uno de los mtodos de balance ms usados es el mtodo por tanteo, sin embargo muchas veces no resulta tan simple de aplicar. El mtodo algebraico plantea ecuaciones para hallar los coeficientes estequeomtricos. a MnO2 + b HCl c MnCl2 + d Cl2 + e H2O a, b, c, d y e son los coeficientes estequeomtricos a hallar. Se plantean ecuaciones igualando el nmero de tomos de cada elemento presentes en reactivos y productos. Mn: a = c O: 2 a = e H: b = 2 e
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Cl: b = 2 c + 2 d Para resolverlos se asigna el valor 1 a uno de los coeficientes, por ejemplo a. Se tiene: 1 = a = c 2.1=2=e 2.2=4=b e =2 b=4

Por ltimo se despeja d y se tiene: b 2c / 2 = d d=1 Puede entonces plantearse la reaccin: reemplazando: 4 2.1 / 2 = d = 4 2 / 2 = 1

1MnO2 + 4 HCl 1MnCl2 + 1 Si se verifica con el balance de los Mn 1tomo en reactivos O 2 tomos en reactivos H 4 tomos en reactivos Cl 4 tomos en reactivos y productos

Cl2 + 2 H2O tomos se tiene: y productos y productos y productos

4.9.3 BALANCEO POR EL METODO DE OXIDOREDUCCION (REDOX)

Una reaccin de xido-reduccin no es otra cosa que una prdida y ganancia de electrones, es decir, desprendimiento o absorcin de energa (presencia de luz, calor electricidad, etc.) En una reaccin si un elemento se oxida, tambin debe de existir un elemento que se reduce. OXIDACIN: es cuando un elemento pierde electrones originando que aumente su estado de oxidacin. REDUCCIN: es cuando un elemento gana electrones, originando que disminuya su nmero de oxidacin. Por ejemplo: Un cambio de numero de oxidacin de +1 a +4 o de -2 a 0 es oxidacin. Una cambio de +4 a +1 o de -1 a -3 es reduccin.

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En una reaccin de redox el agente oxidante acepta electrones ( es el que se reduce) y el agente reductor suministra electrones (es el que se oxida). Para poder balancear por mtodo de redox es importante recordar como determinar la cantidad de tomos de un elemento en un compuesto, as como determinar la cantidad de nmero de oxidacin de cada elemento y conocer los pasos del mtodo de redox.

PROCEDIMIENTO PARA EL MTODO DE REDOX 1.- Verificar que la ecuacin este bien escrita y completa. 2.- Colocar los nmeros de oxidacin en cada uno de los elementos. 3.- Observar que nmeros de oxidacin cambiaron (un elemento se oxida y uno se reduce). 4.- Escribir la diferencia de nmeros de oxidacin de un mismo elemento. 5.- Multiplicar la diferencia de nmeros de oxidacin por los subndices correspondientes de cada elemento. 6.- Cruzar los resultados 7..- Colocar los resultados como coeficientes en el lugar correspondiente. 8.-Completar el balanceo por tanteo. 9.- Verifica la cantidad de tomos en cada miembro de la ecuacin. 10.-En caso de que todos los coeficientes sean divisibles se reducen a su mnima expresin. EJEMPLO: 1.- Verificar que la ecuacin este bien escrita y completa.

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2.- Colocar los nmeros de oxidacin en cada uno de los elementos.

3.- Observar que nmeros de oxidacin cambiaron (un elemento se oxida y uno se reduce).

4.- Escribir la diferencia de nmeros de oxidacin de un mismo elemento.

5.- Multiplicar la diferencia de nmeros de oxidacin por los subndices correspondientes de cada elemento.

6.- Cruzar los resultados

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7..- Colocar los resultados como coeficientes en el lugar correspondiente.

8.-Completar el balanceo por tanteo.

9.- Verifica la cantidad de tomos en cada miembro de la ecuacin.

10.-En caso de que todos los coeficientes sean divisibles se reducen a su mnima expresin. (En este caso no son divisibles y quedan de la siguiente manera:)

4.9.4 UNIDADES DE MEDIDA USAUALES EN ESTEQUIOMETRIA (PESO ATOMICO, ATOMO GRAMO, MOLECULA GRAMO, MOL, PESO MOLECULAR, VOLUMEN MOLECULAR GRAMO)
PESO ATOMICO El peso atmico (Tambin llamado Masa Atmica Relativa) (smbolo: Ar) es una cantidad fsica a dimensional definida como la suma de la cantidad de
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las masas promedio de los tomos de un elemento (de un origen dado) expresados en Unidad de masa atmica o U.M.A. (es decir, a 1/12 de la masa de un tomo de carbono 12).1 2 El concepto se utiliza generalmente sin mayor calificacin para referirse al peso atmico estndar, que a intervalos regulares publica la International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC).34 Se pretende que sean aplicables a materiales de laboratorios normales. Los valores de estos pesos atmicos estndar estn reimpresos en una amplia variedad de libros de texto, catlogos comerciales, psters, etctera. Para describir esta cantidad fsica se puede usar tambin la expresin masa atmica relativa. En consecuencia, desde por lo menos 18605 y hasta el decenio de 1960, el uso continuado de la locucin ha atrado una controversia considerable6(vase ms adelante). A diferencia de las masas atmicas (las masas de los tomos individuales), los pesos atmicos no son constantes fsicas. Varan de una muestra a otra. Sin embargo, en muestras normales son suficientemente constantes para ser de importancia fundamental en qumica. Se ha de no confundir al peso atmico con la masa atmica. ATOMO GRAMO Un tomo gramo es la masa de un mol de tomos. Un mol es una cantidad de tomos, molculas, iones, es una cantidad igual a 6,023 x 10 elevado a la 23 (se llama Nmero de Avogadro). Un tomo gramo de oxgeno tiene una masa de 16 gramos, esa masa es la de un mol de tomos de oxgeno. Si tienes dos tomos gramos de oxgeno tienes una molcula de O2, cuya masa es 32 gramos, y por ser un gas ocupa un volumen de 22400 cm3. Los tomos y las molculas son tan pero tan pequeos que para hablar de masas y volmenes tenemos que tener un nmero muy grande de tomos y molculas, ese nmero es un mol de partculas, 6,023 x 10 elevado a la 23. Esa es la relacin. MOLECULA GRAMO El mol-gramo, es el peso en gramos de un mol de molculas (6,022x1023 molculas) de una sustancia qumica. Se determina expresando el peso molecular en gramos. MOL

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El mol (smbolo: mol) es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia, una de las siete magnitudes fsicas fundamentales del Sistema Internacional de Unidades. Dada cualquier sustancia (elemento o compuesto qumico) y considerando a la vez un cierto tipo de entidades elementales que la componen, se define como un mol a la cantidad de esa sustancia que contiene tantas entidades elementales del tipo considerado, como tomos hay en 12 gramos de carbono12. Esta definicin no aclara a qu se refiere cantidad de sustancia y su interpretacin es motivo de debates, 1 aunque normalmente se da por hecho que se refiere al nmero de entidades, como parece confirmar la propuesta de que a partir del 2011 la definicin se base directamente en el nmero de Avogadro (de modo similar a como se define el metro a partir de la velocidad de la luz).2 El nmero de unidades elementales

tomos, molculas, iones, electrones, radicales u otras partculas o grupos especficos de stas existentes en un mol de sustancia es, por definicin, una constante que no depende del material ni del tipo de partcula considerado. Esta cantidad es llamada nmero de Avogadro (NA)3 y equivale a:
3

PESO MOLECULAR El peso molecular es la suma de los pesos atmicos que entran en la frmula molecular de un compuesto. Para averiguarlo toma la formula molecular del compuesto, toma los pesos atmicos que lo componen y multiplica cada peso por el subndice. Mira la tabla peridica multiplica la MASA ATOMICA POR EL NUMERO ATOMICO. El peso molecular se mide en una medida establecida por la IUPAC, que se llama uma. El peso molecular se obtiene sumando el peso atmico de cada tomo de la molcula. 1 uma es igual a la doceava (1/12) parte del peso del tono de carbono. En el caso del agua: El hidrogeno tiene un peso atmico aproximado de 1 uma. El oxigeno tiene un peso atmico de aproximadamente 16 uma. Entonces, el peso molecular de la molcula de agua es de 18 uma.

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El clculo del peso molecular es sencillo. Tomamos la frmula molecular de un compuesto, tomamos los pesos atmicos de los elementos que lo componen y multiplicamos cada peso atmico por el subndice que corresponde al elemento segn la frmula molecular.

VOLUMEN MOLECULAR GRAMO Es el volumen que ocupa una mol de un gas en condiciones normales de temperatura y presin*, y es igual a 22.4 1/mol.

*Temperatura normal: 0 C o 273 K

Presin Normal: 1atm o 760 mm de Hg.

4.9.5 CALCULOS QUIMICOS (NUMERO DE MOLES POR GRAMOS DE SUSTANCIA, CALCULOS DE PROBLEMAS ESTQUIOMETRICOS, COMPOSICION DE UN COMPUESTO A PARTIR DE SU FORMULA)
Los clculos qumicos es la parte de la qumica que calcula las relaciones de peso y mol entre las sustancias que participan o no en una reaccin qumica. para la comprensin debemos conocer las unidades qumicas de peso de los elementos y compuestos. Para los elementos se definen el peso atmico y tomo-gramo o mol-tomo y para los compuestos el peso molecular y la mol o mol-molcula NUMERO DE MOLES POR GRAMOS DE SUSTANCIA Determine el numero de moles que corresponda a 45 gramos de cada una delas siguientes sustancias? n2 CO H2 C3H3 El numero de moles lo podemos encontrar haciendo la siguiente operacin n=m/pm n=numero de moles m=masa Pm= peso molecular (lo encuentras en la tabla peridica) el primero es el n2 que creo que es el nitrgeno N2 entonces Pm=14 (2)=28 masa= 45 gramos n=45/28 = 1.60 moles ese es su numero de moles
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b)para el CO Pm=16 n=45/28 = c) para el H2 n=45/2 = d)para el C3H3 n=45/39 =1.1538 moles

12

Pm= Pm=

28 masa= 45 1.6 1(2)=2 masa=45 22.5 12(3) + 1(3)

gramos moles gramos moles =39

CALCULOS DE PROBLEMAS ESTQUIOMETRICOS Los clculos que vamos a abordar este curso son aquellos en los que reaccionan totalmente los reactivos, ni sobra ni falta ninguno de ellos. Los pasos que debes seguir son los siguientes: 1. Se escribe la reaccin qumica con las frmulas. 2. Se ajusta la reaccin qumica. 3. Se calcula a un lado la masa de un mol de la sustancia que nos dan (dato) y la masa de un mol de la sustancia que nos piden (incgnita). 4. Se escribe debajo de la sustancia correspondiente el dato que da el problema y debajo de la sustancia correspondiente el smbolo de lo que nos piden (m para masa, n para nmero de moles, ...) 5. Una vez escrito todo lo que se puede extraer del enunciado se siguen los siguientes pasos:

En caso de que no nos den el nmero de moles del dato, se calcularn a partir de la masa en gramos del mismo.

Calcular el nmero de moles de la sustancia incgnita utilizando la relacin estequiometria entre el dato y la incgnita; es decir los coeficientes estequiomtricos del dato y de la incgnita. Aqu acaba el problema si lo nico que nos piden es el nmero de moles de la incgnita.

Si nos piden la masa de la incgnita, debers calcular la masa en gramos de la incgnita a partir del nmero de moles obtenido en el paso anterior

Puestos los tres pasos en frmulas matemticas, los factores de conversin quedaran de la siguiente forma:

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COMPOSICION DE UN COMPUESTO A PARTIR DE SU FORMULA La composicin porcentual (de un compuesto) son los valores en % de cada uno de los elementos que forman el compuestos, ese % relaciona masa del elemento con la masa total del compuesto. La frmula emprica de un compuesto, es la mnima relacin de tomos que se encuentran en ese compuesto, representado por una frmula qumica, que como se obtiene a partir de datos experimentales, se denomina emprica. Para llegr a ella, una forma es partir de los datos que pueden tenerse como composicin porcentual Composiciones porcentuales y frmulas qumicas Una ley fundamental de la qumica afirma que en todo compuesto qumico que est formado por dos o ms elementos diferentes, stos se encuentran presentes en dicho compuesto en una cantidad o composicin porcentual determinada. Lo que quiere decir, por ejemplo, que el hidrxido de aluminio Al(OH)3 que se obtenga en Espaa tendr el mismo porcentaje de aluminio, de oxgeno y de hidrgeno que el que se pueda obtener en cualquier otra parte del mundo. La composicin porcentual a travs de la frmula qumica Conocida la frmula de un compuesto qumico, es posible saber el porcentaje de masa con el que cada elemento que forma dicho compuesto est presente en el mismo. COMPOSICIN PORCENTUAL Y MOLAR

La frmula de un compuesto indica el nmero de tomos de cada elemento presente en una unidad del compuesto. A partir de la frmula del compuesto es posible calcular el porcentaje que cada elemento proporciona a la masa total del compuesto, as poder determinar la pureza del mismo.

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La composicin porcentual en masa es el porcentaje en masa de cada elemento en un compuesto. La composicin porcentual se obtiene al dividir la masa de cada uno de los elementos en 1 mol del compuesto entre la masa molar del compuesto y multiplicndolo por 100%. Composicin porcentual de un elemento =

Por ejemplo, en 1 mol de perxido de hidrgeno (H2O2) hay 2 moles de tomos de H y 2 moles de tomos de O. La masa molar de H2O2 es 34.02g, de H es 1.008g y de O es 16g. La composicin porcentual de H2O2 se calcula de la siguiente forma:

La suma de los porcentajes es 99.99%. La poca diferencia al 100% es debido al redondeo de las masas molares de los dos elementos. Ejemplo: El cido fosfrico (H3PO4) se usa en los detergentes, fertilizantes, bebidas gaseosas para dar ms sabor, etc. Calcule la composicin porcentual en masa de H, P y O en este compuesto. Solucin: La masa molar de H3PO4 es 97.99g/mol. Entonces, la masa de cada elemento es: La suma de los porcentajes es 100.01%. Como ya se mencion antes, la diferencia al 100% es por el redondeo de los elementos.

4.10 SOLUCIONES
Una solucin (o disolucin) es una mezcla de dos o ms componentes , perfectamente homognea ya que cada componente se mezcla ntimamente con el otro, de modo tal que pierden sus caractersticas individuales. Esto ltimo significa que los constituyentes son indistinguibles y el conjunto se presenta en una sola fase (slida, lquida o gas) bien definida. Una solucin que contiene agua como solvente se llama solucin acuosa. Si se analiza una muestra de alguna solucin puede apreciarse que en cualquier parte de ella su composicin es constante.
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Entonces, reiterando, llamaremos solucin o disolucin a las mezclas homogneas que se encuentran en fase lquida. Es decir, las mezclas homogneas que se presentan en fase slida, como las aleaciones (acero, bronce, latn) o las que se hallan en fase gaseosa (aire, humo, etc.) no se les conoce como disoluciones. Las mezclas de gases, tales como la atmsfera, a veces tambin se consideran como soluciones. Las soluciones son distintas de los coloides y de las suspensiones en que las partculas del soluto son de tamao molecular y estn dispersas uniformemente entre las molculas del solvente. Las sales, los cidos, y las bases se ionizan cuando se disuelven en el agua Caractersticas de las soluciones (o disoluciones): I) Sus componentes no pueden separarse por mtodos fsicos simples como decantacin, filtracin, centrifugacin, etc. II) Sus componentes slo pueden separase por destilacin, cristalizacin, cromatografa. III) Los componentes de una solucin son soluto y solvente. Soluto es aquel componente que se encuentra en menor cantidad y es el que se disuelve. El soluto puede ser slido, lquido o gas, como ocurre en las bebidas gaseosas, donde el dixido de carbono se utiliza como gasificante de las bebidas. El azcar se puede utilizar como un soluto disuelto en lquidos (agua). Solvente es aquel componente que se encuentra en mayor cantidad y es el medio que disuelve al soluto. El solvente es aquella fase en que se encuentra la solucin. Aunque un solvente puede ser un gas, lquido o slido, el solvente ms comn es el agua IV) En una disolucin, tanto el soluto como el solvente interactan a nivel de sus componentes ms pequeos (molculas, iones). Esto explica el carcter
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homogneo de las soluciones y la imposibilidad de separar sus componentes por mtodos mecnicos. Mayor o menor concentracin Ya dijimos que las disoluciones son mezclas de dos o ms sustancias, por lo tanto se pueden mezclar agregando distintas cantidades: Para saber exactamente la cantidad de soluto y de solvente de una disolucin se utiliza una magnitud denominada concentracin. Dependiendo de su concentracin, las disoluciones se clasifican en diluidas, concentradas, saturadas, sobresaturadas. Diluidas: si la cantidad de soluto respecto del solvente es pequea. Ejemplo: una solucin de 1 gramo de sal de mesa en 100 gramos de agua. Concentradas: si la proporcin de soluto con respecto del solvente es grande. Ejemplo: una disolucin de 25 gramos de sal de mesa en 100 gramos de agua. Saturadas: se dice que una disolucin est saturada a una determinada temperatura cuando no admite ms cantidad de soluto disuelto. Ejemplo: 36 gramos de sal de mesa en 100 gramos de agua a 20 C. Si intentamos disolver 38 gramos de sal en 100 gramos de agua, slo se disolvera 36 gramos y los 2 gramos restantes permanecern en el fondo del vaso sin disolverse. Sobresaturadas: disolucin que contiene mayor cantidad de soluto que la permitida a una temperatura determinada. La sobresaturacin se produce por enfriamientos rpidos o por descompresiones bruscas. Ejemplo: al sacar el corcho a una botella de refresco gaseoso. Modo de expresar las concentraciones Ya sabemos que la concentracin de las soluciones es la cantidad de soluto contenido en una cantidad determinada de solvente o solucin. Tambin

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debemos aclarar que los trminos diluidos o concentrados expresan concentraciones relativas. Las unidades de concentracin en que se expresa una solucin o disolucin pueden clasificarse en unidades fsicas y enunidades qumicas. Unidades fsicas de concentracin Las unidades fsicas de concentracin estn expresadas en funcin del peso y del volumen, en forma porcentual, y son las siguientes: a) Tanto por ciento peso/peso %P/P = (cantidad de gramos de soluto) / (100 gramos de solucin) b) Tanto por ciento volumen/volumen %V/V = (cantidad de cc de soluto) / (100 cc de solucin) c) Tanto por ciento peso/volumen % P/V =(cantidad de gr de soluto)/ (100 cc de solucin) a) Porcentaje peso a peso (% P/P): indica el peso de soluto por cada 100 unidades de peso de la solucin.

b) Porcentaje volumen a volumen (% V/V): se refiere al volumen de soluto por cada 100 unidades de volumen de la solucin.

c) Porcentaje peso a volumen (% P/V): indica el nmero de gramos de soluto que hay en cada 100 ml de solucin.

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4.10.1 QUE ES UN SOLUTO Y QUE ES UN SOLVENTE

SOLUTO Cuando se realiza una disolucin, se le llama soluto al compuesto de menor proporcin al solvente. Esta sustancia se encuentra disuelta en una determinada disolucin de cualquier elemento. En lenguaje comn, tambin se le conoce como la sustancia que se disuelve,1 por lo que se puede encontrar en un estado de agregacin diferente al comienzo del proceso de disolucin. Lo ms habitual es que se trate de un slido en un disolvente lquido, lo que origina una solucin lquida. Una de las caractersticas ms significativas de una disolucin suele ser su concentracin de soluto, o sea la medida de la cantidad de soluto contenida en ella. Otra caracterstica a considerar presentar sera en el la facilidad disolvente. para disolverse

o solubilidad que

pueda

La solubilidad de

un compuesto qumico depende en gran medida de su estructura molecular. En general, los compuestos inicos y moleculares polaresson solubles

en disolventes polares como el agua o el etanol; y los compuestos moleculares apolares en disolventes apolares como elhexano, el ter o el tetracloruro de carbono. SOLVENTE Un disolvente o solvente es una sustancia que permite la dispersin de otra sustancia en esta a nivel molecular o inico. Es el medio dispersante de la disolucin. Normalmente, el disolvente establece el estado fsico de la disolucin, por lo que se dice que el disolvente es el componente de una disolucin que est en el mismo estado fsico que la misma. Adems, tambin se podra decir que es la sustancia que disuelve al soluto y que se encuentra en mayor proporcin. Los disolventes forman parte de mltiples aplicaciones: adhesivos,

componentes en las pinturas, productos farmacuticos, para la elaboracin de materiales sintticos, etc.

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Las molculas de disolvente ejercen su accin al interaccionar con las de soluto y rodearlas. Se conoce como solvatacin. Solutos polares sern disueltos por disolventes polares al establecerse interacciones electrostticas entre los dipolos. Los solutos apolares disuelven las sustancias apolares por interacciones entre dipolos inducidos. El agua es habitualmente denominada el disolvente universal por la gran cantidad de sustancias sobre las que puede actuar como disolvente.

4.10.2 TIPOS DE SOLUCIONES

En el mbito de la qumica el trmino solucin o disolucin alude a las mezclas que poseen dos o ms sustancias y que son homogneas. Aquellas sustancias que se encuentran en menor cantidad y que son las que se disuelven en la mezcla se las conoce bajo el nombre de soluto. El solvente, en cambio, es la sustancia en la que el soluto se disuelve. Segn la conductividad elctrica que posean las soluciones, se las clasifica en: No electrolticas: estas soluciones, como su nombre indica, tienen una capacidad casi inexistente de transportar electricidad. Se caracterizan por poseer una disgregacin del soluto hasta el estado molecular y por la no conformacin de iones. Algunos ejemplos de estas soluciones son: el alcohol y el azcar. Electrolticas: estas soluciones, en cambio, s pueden transportar electricidad de manera mucho ms perceptible. A esta clase de soluciones tambin se las conoce bajo el nombre de inicas, y algunos ejemplos son las sales, bases y cidos. Dependiendo de la cantidad de soluto que haya, existen distintas soluciones: Soluciones saturadas: en las soluciones en que existe la mayor cantidad de soluto capaz de mantenerse disuelto, a una temperatura estable, en un solvente, se las conoce bajo el nombre de soluciones saturadas. En caso de que se agregue mayor cantidad de soluto, la mezcla superara su capacidad de disolucin.

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Soluciones insaturadas: estas soluciones, tambin conocidas bajo el nombre de diluidas, son aquellas en las que la masa de solucin saturada es, en relacin a la del soluto disuelta, mayor para la misma masa de solvente y a igual temperatura. Soluciones concentradas: en estas soluciones, el porcentaje de soluto es cercano al establecido por la solubilidad a la misma temperatura. Soluciones sobresaturadas: en dichas soluciones existe una cantidad menor de solucin saturada que de soluto a una determinada temperatura.

4.10.3 SOLUBILIDAD
La solubilidad es una medida en de la un capacidad determinado de disolverse una determinada sustancia (soluto) medio (solvente);

implcitamente se corresponde con la mxima cantidad de soluto disuelto en una dada cantidad de solvente a una temperatura fija y en dicho caso se establece que la solucin est saturada. Su concentracin puede expresarse en moles por litro, en gramos por litro, o tambin en porcentaje

de soluto (m(g)/100 mL) . El mtodo preferido para hacer que el soluto se disuelva en esta clase de soluciones es calentar la muestra y enfriar hasta temperatura ambiente (normalmente 25 C). En algunas condiciones la solubilidad se puede sobrepasar de ese mximo y pasan a denominarse como soluciones sobresaturadas. No todas las sustancias se disuelven en un mismo solvente. Por ejemplo, en el agua, se disuelve el alcohol y la sal, en tanto que elaceite y la gasolina no se disuelven. En la solubilidad, el carcter polar o apolar de la sustancia influye mucho, ya que, debido a este carcter, la sustancia ser ms o menos soluble; por ejemplo, los compuestos con ms de un grupo funcional presentan gran polaridad por lo que no son solubles en ter etlico. Entonces para que un compuesto sea soluble en ter etlico ha de tener escasa polaridad; es decir, tal compuesto no ha de tener ms de un grupo polar. Los compuestos con menor solubilidad son los que presentan menor reactividad, como son: las parafinas, compuestos aromticos y los derivados halogenados.

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El trmino solubilidad se utiliza tanto para designar al fenmeno cualitativo del proceso de disolucin como para expresar cuantitativamente

la concentracin de las soluciones. La solubilidad de una sustancia depende de la naturaleza del disolvente y del soluto, as como de la temperatura y la presin del sistema, es decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el valor mximo deentropa. Al proceso de interaccin entre las molculas del disolvente y las partculas del soluto para formar agregados se le llama solvatacin y si el solvente es agua, hidratacin. La solubilidad es una medida en de la un capacidad determinado de disolverse una

determinada sustancia (soluto)

medio

(solvente);

implcitamente se corresponde con la mxima cantidad de soluto disuelto en una dada cantidad de solvente a una temperatura fija y en dicho caso se establece que la solucin est saturada. Su concentracin puede expresarse en moles por litro, en gramos por litro, o tambin en porcentaje

de soluto (m(g)/100 mL) . El mtodo preferido para hacer que el soluto se disuelva en esta clase de soluciones es calentar la muestra y enfriar hasta temperatura ambiente (normalmente 25 C). En algunas condiciones la solubilidad se puede sobrepasar de ese mximo y pasan a denominarse como soluciones sobresaturadas. No todas las sustancias se disuelven en un mismo solvente. Por ejemplo, en el agua, se disuelve el alcohol y la sal, en tanto que elaceite y la gasolina no se disuelven. En la solubilidad, el carcter polar o apolar de la sustancia influye mucho, ya que, debido a este carcter, la sustancia ser ms o menos soluble; por ejemplo, los compuestos con ms de un grupo funcional presentan gran polaridad por lo que no son solubles en ter etlico. Entonces para que un compuesto sea soluble en ter etlico ha de tener escasa polaridad; es decir, tal compuesto no ha de tener ms de un grupo polar. Los compuestos con menor solubilidad son los que presentan menor reactividad, como son: las parafinas, compuestos aromticos y los derivados halogenados. El trmino solubilidad se utiliza tanto para designar al fenmeno cualitativo del proceso de disolucin como para expresar cuantitativamente

la concentracin de las soluciones. La solubilidad de una sustancia depende de la naturaleza del disolvente y del soluto, as como de la temperatura y
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la presin del sistema, es decir, de la tendencia del sistema a alcanzar el valor mximo deentropa. Al proceso de interaccin entre las molculas del disolvente y las partculas del soluto para formar agregados se le llamasolvatacin y si el solvente es agua, hidratacin.

4.10.4 CONCENTRACION DE LAS SOLUCIONES (% EN PESO, % EN VOLUMEN, MOLARIDAD, MOLALIDAD, NORMALIDAD, FRACCION MOLAR)
En qumica, la concentracin de una disolucin es la proporcin o relacin que hay entre la cantidad de soluto y la cantidad dedisolvente, donde el soluto es la sustancia que se disuelve, el disolvente la sustancia que disuelve al soluto, y la disolucin es el resultado de la mezcla homognea de las dos anteriores. A menor proporcin de soluto disuelto en el disolvente, menos concentrada est la disolucin, y a mayor proporcin ms concentrada est.
1

El trmino tambin es usado para hacer referencia al proceso de concentracin, aumentar la proporcin de soluto en el disolvente, inverso al de dilucin.

Estos vasos, que contienen un tinte pardo rojizo, muestran cambios cualitativos en la concentracin. Las disoluciones a la izquierda estn ms diluidas, comparadas con las soluciones ms concentradas de la derecha. % EN PESO Se define como la masa de soluto (sustancia que se disuelve) por cada 100 unidades de masa de la disolucin:
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Por ejemplo, si se disuelven 20 g de azcar en 80 g de agua, el porcentaje en masa ser: [20/(80+20)]x 100=20% o, para distinguirlo de otros porcentajes, 20% m/m (en ingls, %w/w) % EN VOLUMEN Expresa el volumen de soluto por cada cien unidades de volumen de la disolucin. Se suele usar para mezclas lquidas o gaseosas, en las que el volumen es un parmetro importante a tener en cuenta. Es decir, el porcentaje que representa el soluto en el volumen total de la disolucin. Suele expresarse simplificadamente como % v/v.

Por ejemplo, si se tiene una disolucin del 20% en volumen (20% v/v) de alcohol en agua quiere decir que hay 20 mL de alcohol por cada 100 mL de disolucin. La graduacin alcohlica de las bebidas se expresa precisamente as: un vino de 12 grados (12) tiene un 12% (v/v) de alcohol. MOLARIDAD La molaridad (M), o concentracin molar, es la cantidad de sustancia (n) de soluto por cada litro de disolucin. Por ejemplo, si se disuelven 0,5 moles de soluto en 1000 mL de disolucin, se tiene una concentracin de ese soluto de 0,5 M (0,5 molar). Para preparar una disolucin de esta concentracin habitualmente se disuelve primero el soluto en un volumen menor, por ejemplo 300 mL, y se traslada esa disolucin a un matraz aforado, para despus enrasarlo con ms disolvente hasta los 1000 mL.

Es el mtodo ms comn de expresar la concentracin en qumica, sobre todo cuando se trabaja con reacciones qumicas y relaciones estequiomtricas. Sin

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embargo, este proceso tiene el inconveniente de que el volumen cambia con la temperatura. Se representa tambin como: M = n / V, en donde "n" es la cantidad de sustancia (n=gr soluto/masa molar) y "V" es el volumen de la disolucin expresado en litros. MOLALIDAD La molalidad (m) es el nmero de moles de soluto que contiene

un kilogramo de disolvente. Para preparar disoluciones de una determinada molalidad, no se emplea un matraz aforado como en el caso de la molaridad, sino que se puede hacer en un vaso de precipitados y pesando con una balanza analtica, previo peso del vaso vaco para poderle restar el correspondiente valor.

La principal ventaja de este mtodo de medida respecto a la molaridad es que como el volumen de una disolucin depende de latemperatura y de la presin, cuando stas cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la molalidad no est en funcin del volumen, es independiente de la temperatura y la presin, y puede medirse con mayor precisin. Es menos empleada que la molaridad pero igual de importante. NORMALIDAD La normalidad (N) es el nmero de equivalentes (eq-g) de soluto (sto) por litro de disolucin (Vsc).

El nmero de equivalentes se calcula dividiendo la masa total por la masa de un equivalente: , o bien como el producto de la masa total y la .

cantidad de equivalentes por mol, dividido por la masa molar: Normalidad cido-base [editar]

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Es la normalidad de una disolucin cuando se utiliza para una reaccin como cido o como base. Por esto suelen titularse utilizandoindicadores de pH. En este caso, los equivalentes pueden expresarse de la siguiente forma: para un cido, o base. Donde:

para una

n es la cantidad de equivalentes. moles es la cantidad de moles. H+ es la cantidad de protones cedidos por una molcula del cido. OH es la cantidad de hidroxilos cedidos por una molcula de la base.

Por esto, podemos decir lo siguiente: para un cido, o Donde:

para una base.

N es la normalidad de la disolucin. M es la molaridad de la disolucin. H+ es la cantidad de protones cedidos por una molcula del cido. OH es la cantidad de hidroxilos cedidos por una molcula de la base.

Ejemplos:

Una disolucin 1 M de HCl cede 1 H+, por lo tanto, es una disolucin 1 N. Una disolucin 1 M de Ca (OH)2 cede 2 OH, por lo tanto, es una disolucin 2 N.

Normalidad redox [editar] Es la normalidad de una disolucin cuando se la utiliza para una reaccin como agente oxidante o como agente reductor. Como un mismo compuesto puede actuar como oxidante o como reductor, suele indicarse si se trata de la normalidad como oxidante (N ox) o como reductor (Nrd). Por esto suelen titularse utilizando indicadores redox.

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En este caso, los equivalentes pueden expresarse de la siguiente forma: . Donde:

n es la cantidad de equivalentes. moles es la cantidad de moles. e es la cantidad de electrones intercambiados en la

semirreaccin de oxidacin o reduccin. Por esto, podemos decir lo siguiente: . Donde:

N es la normalidad de la disolucin. M es la molaridad de la disolucin. e: Es la cantidad de electrones intercambiados en la semirreaccin de oxidacin o reduccin por mol de sustancia.

Ejemplos:

En el siguiente caso vemos que el anin nitrato en medio cido (por ejemplo el cido ntrico) puede actuar como oxidante, y entonces una disolucin 1 M es 3 N ox.

4 H+ + NO3 + 3 e NO + 2 H2O

En el siguiente caso vemos que el anin ioduro puede actuar como reductor, y entonces una disolucin 1 M es 1 Nrd.

2 I I 2 + 2 e

En el siguiente caso vemos que el catin argntico, puede actuar como oxidante, donde una disolucin 1 M es 1 Nox.

1 Ag+ + 1 e Ag0

FRACCION MOLAR
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La fraccin

molar es

una

unidad qumica usada

para

expresar

la concentracin de soluto en solvente. Nos expresa la proporcin en que se encuentran los moles de soluto con respecto a los moles totales de solucin, que se calculan sumando los moles de soluto(s) y de disolvente. Para calcular la fraccin molar de una mezcla homognea, se emplea la siguiente expresin:

Tambin puede expresarse as:

Donde nsol seran los moles de soluto y ndisol los moles de la solucin completa y, todo esto, multiplicado por 100. La suma de todas las fracciones molares de una mezcla es:

Como el volumen de una disolucin depende de la temperatura y de la presin; cuando stas cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la fraccin molar no est en funcin del volumen, es independiente de la temperatura y la presin. Adems cabe notar que en los gases ideales la variacin del volumen ser proporcional para cada uno de los solutos, y por lo tanto tambin para la solucin. De esta manera hay una relacin directa entre las fracciones molares y los volmenes parciales.

Por ejemplo, en una mezcla binaria de 6 moles de etanol y 4 moles de agua, lo que da un total de 10 moles, la fraccin molar del etanol es de 6/10 = 0,6; mientras que la fraccin molar del agua es 4/10 = 0,4. Todas las fracciones molares de una disolucin sern siempre menores que 1, y la suma de stas dar como resultado 1.

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ANEXOS

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1.- Qu es el tomo? R= El tomo es la unidad de materia ms pequea de un elemento qumico que mantiene su identidad o sus propiedades, y que no es posible dividir mediante procesos qumicos. 2.- Cules son las partculas subatmicas del tomo? R= Protones, electrones y neutrones. 3.- Que son los electrones? R= Se encuentra en la corteza. Su masa aproximadamente es de 9,11031 kg. Tiene carga elctrica negativa (-1,610-19 C). 4.- Indica las cargas elctricas de las partculas subatmicas del tomo? R= Protones: Carga positiva, Electrones: Carga negativa, Neutrones: No pose carga elctrica. 5.- Indica en donde se encuentra cada una de las partculas subatmicas del tomo? R= Protn: Se encuentra en el ncleo, Electrn: Se encuentra en la corteza, Neutrn: Se encuentra en el ncleo. 6.- Realiza una representacin grfica donde aparezca el electrn, protn y neutrn R=

7.- Cuando se aplica un alto voltaje se produce una radiacin dentro del tubo de vaco. Esta radiacin recibe el nombre de: R= Rayos catdicos 8.- Qu son los tubos de vaco? R= Tubos de cristal que se equipan por lo menos con dos electrodos.
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9.- Un ctodo es un electrn? R= Negativo 10.- Un nodo es un electrn? R= Positivo 11.- Que son los rayos andicos R= Son haces de rayos positivos construidos por cationes atmicos o moleculares que se desplazan hacia el electrodo negativo en un tubo de vaco. 12.- Qu establece la ley de Planck? R=Que la energa de cada cuanto es igual a la frecuencia de la radiacin multiplicada por la constante universal. 13.- Qu formulo Planck en 1900? R=Que la energa se radica en unidades pequeas separadas denominadas cuantos. 14.- Cul es la velocidad de la luz? R= 3.00x 108 15.- A qu se refiere el trmino radiacin? R= A la emisin contina de energa desde la superficie de cualquier cuerpo. 16.- Cul es uno de los parmetros ms importante de la radiacin de cuerpo negro? R= Es el espectro electromagntico que incide sobre l. 17.- Qu es el espectro electromagntico? R= Es un conjunto de ondas que van desde las ondas de mayor longitud como las ondas de radio hasta los que tienen menor longitud como los rayos gamma.

18.- Cmo se puede obtener el espectro de un cuerpo negro? R= Midiendo la radiacin emitida por un agujero pequeo en una cmara cerrada pues cualquier luz que entrara por el agujero seria reflectado por las distintas paredes de la cmara hasta desaparecer. 19.- Qu es un fotn?
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R= Una pequea cantidad de energa producida por un fotn. 20.- Qu sucede cuando un electrn libre es golpeado por un fotn? R= Este absorbe la energa del fotn 21.- En qu ao y por quien fue descubierto el efecto fotoelctrico? R= HEINRICH HERTZ EN 1887 22.- En que se bas HEINRICH para realizar el efecto fotoelctrico? R= Al observar que dos electrodos conectados a lata tensin, con una luz ultravioleta incidiendo en uno de ellos, su arco elctrico alcanzaba mayor distancia que cuando estaba en la obscuridad. 23.- Qu es un espectro de emisin? R= es la radiacin emitida por las sustancias, ya sea continua o en forma de lneas. 24.- Cmo se obtiene el espectro de emisin? R= se obtiene suministrando a una muestra del material energa trmica o alguna otra forma de energa (como una descarga elctrica de alto voltaje, si la sustancia es gaseosa). 25.- Qu caractersticas tiene en comn un espectro de emisin de sol y de calentamiento de un slido? R= Que ambos son continuos. 26.- Por qu se les llama espectros de lnea? R= Porque la radiacin se identifica por la aparicin de lneas brillantes en el espectro.

27.- Fue el primer modelo atmico en el que se introduce una cuantizacin y en qu ao se desarroll? R= MODELO ATMICO DE BOHR en 1913 28.- Menciona 2 de los modelos atmicos que anteceden al modelo atmico de Bohr? R= Modelo Atmico de John Dalton Modelo atmico de Thomson
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Modelo atmico de Rutherford 29.- En qu ao se propuso el modelo atmico de John Dalton Thomson? R= 1808 y1897 y

30.- Dibuja el modelo atmico de Bohr y el de Thomson R=

31.- Que establece el principio de Pauli? R= Que no puede cunticos idnticos. haber dos fermiones con todos sus nmeros

32.- Son partculas que forman estados cunticos anti simtricos y que tienen espn semientero? R= Fermiones. 33.- Forman los protones y los neutrones: R= Quarks 34.- Qu partculas son bosones? R= El fotn y el gravitn 35.- Menciona otro fenmeno de Pauli: R= ferromagnetismo 36.- Cmo se le llama a la representacin de la distribucin de los electrones por niveles, en un mismo espacio de orbital tiene una flecha hacia arriba y hacia abajo?
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R= Configuracin electrnica 37.- Establece que los electrones, al ocupar en un tomo orbitales de igual energa, lo hacen con el mayor nmero posible de electrones desapareados, con spines paralelos: R= Principio de Hund 38.- Se le denomina a los orbitales de igual energa: R= Orbitales degenerados 39.- Qu describe la teora cuntica? R= Describe las propiedades dinmicas de las partculas subatmicas y las interacciones entre la materia y la radiacin. 40.- Quin sent las bases de la teora cuntica? R= Max Planck 41.- Qu plantea el principio de la dualidad? R= Plantea que la luz puede comportarse de dos maneras segn las circunstancias y el tema, y las dos maneras son: la luz como onda o como partcula 42.- Dnde se usa la luz como onda? R= Es usada en la fsica clsica, sobre todo en ptica, donde los lentes y los espectros visibles requieres de su estudio a travs de las propiedades de las ondas. 43.- Dnde es usada la luz como partcula? R= Usada sobre todo en fsica cuntica, segn los estudios de Planck sobre la radiacin del cuerpo negro, la materia absorbe energa electromagntica y luego la libera en forma de pequeos paquetes llamados fotones, estos cuantos de luz, tienen de igual manera una frecuencia, pero gracias a stos, se pueden estudiar las propiedades del tomo. 44.- Quin por primera vez sent el nmero de los electrones de los pisos? R= Bury 45.- Qu significa la palabra alemana aufbau? R=Significa construccin progresiva". 46.- En que se basa el principio de Aufbau?
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R= Se basa en el hecho de que as como los protones se agregan al ncleo de uno en uno para construir los elementos, los electrones similarmente se van agregando a los orbitales atmicos. 47.- De dnde viene la radiactividad que hay en el ambiente? R= Los partes de la radiactividad que hay en el medio ambiente proviene de los elementos naturales de la Tierra. Sobre todo del gas radn que emana de las rocas. 48.- Qu es exactamente la radiactividad? R= Es un proceso fsico por el cual el ncleo de algunos elementos qumicos llamados radiactivos emiten radiaciones, lo cual provoca ionizar gases, producir fluorescencia, atravesar cuerpos opacos, etc. 49.- Cmo es emitida la radiacin? R= Puede ser emitida por ondas electromagnticas, en rayos X, rayos gamma, o bien, corpusculares como ncleos de helio, electrones, positrones, protones u otros. 50.- La radiactividad siempre es natural? R= no, tambin puede se artificial. La natural es manifestada por isotopos que hay en el ambiente y el artificial es manifestado por induccin 51.- En que ao se manifestaron los primeros descubrimientos de este fenmeno? R= Desde 1896 por Henri Becquerel 52.- Quin desarrollo el estudio de la radiactividad? R= Marie y Pierre Curie 53.- Desde cundo se induce la radiacin artificial? R= Desde 1934 54.- Quin dijo No se puede conocer simultneamente la posicin exacta del electrn y el valor exacto de su momento (o lo que es lo mismo, de su velocidad)? R= Werner Karl Heisenberg 55.- Qu es un orbital atmico? R= Es una zona del espacio donde existe una alta probabilidad (superior al 90%) de encontrar al electrn
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56.- Cules son los nmeros cunticos? R= n, m, l, s. 57.- Un tomo cuantos electrones mximos puede tener con los cuatro nmeros cunticos iguales? R= 2 58.- Qu indican los valores del nmero cuntico n? R= Indican el tamao del orbital, es decir su cercana al ncleo. 59.- Qu valores tiene permitida n, m, s, l? R= n= nmeros enteros desde 1 a 7 m= todos los nmeros enteros entre +l y -l incluido el 0 s= slo los nmeros fraccionarios -1/2 y +1/2 l= nmeros enteros desde 0 hasta (n-1)

60.- Qu explica el principio de incertidumbre de Heisenberg? R= Explica que si en un instante dado hay una gran certeza para conocer el momento lineal de un electrn, habr una gran incertidumbre en conocer su posicin. 61.- Argument que los electrones no eran objetos que orbitaran el ncleo, sino que ms bien, de alguna forma, se transformaban en ondas? R= Schrdinger 62.- Cules son las clasificaciones adaptadas antes de llegar a la tabla peridica? Dbereiner Chancourtois Newlands Meyer Mendeleev 63.- que estudi el qumico alemn Johann Dobereiner? Estudi los fenmenos de catlisis y realiz algunos intentos de clasificacin de los elementos conocidos 64.- que explicaba Dbereiner en su clasificacin de la triada? Explica que el peso atmico promedio de los pesos de los elementos extremos, es parecido al peso atmico del elemento de en medio.

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65.- gelogo, y mineralogista francs, que fue el primero en arreglar los elementos qumicos segn su masa atmica, en 1862 Chancourtois 66.- en que estaba basada la clasificacin de Julius Lothar Meyer? Clasificacin estaba basada en la valencia de los elementos tambin los pesos atmicos y sus relaciones entre los de elementos homlogos 67.- cuntos elementos clasifico Meyer? 55 elementos 68.- quien escribi una serie de artculos que quizs sea la ms importante en la historia de la qumica? Mendeleiev 69.- En qu ao Mendeleiev presento una primera versin de la tabla peridica? 1869 70.- Cuntos elemento contena la primera tabla? 63 elementos 71.- Que son los metales? Son elementos qumicos que generalmente contienen entre uno y tres electrones en la ltima rbita, que pueden ceder con facilidad, lo que los convierte en conductores del calor y la electricidad. 72.- Que son los Metaloides? Son elementos que poseen, generalmente, cuatro electrones en su ltima rbita, por lo que poseen propiedades intermedias entre los metales y los no metales 73.- Que poseen los no metales? Poseen, generalmente, entre cinco y siete electrones en su ltima rbita. Debido a esa propiedad, en lugar de ceder electrones su tendencia es ganarlos para poder completar ocho en su ltima rbita 74.- Que son los gases nobles? Son elementos qumicos inertes, es decir, no reaccionan frente a otros elementos, pues en su ltima rbita contienen el mximo de electrones posibles para ese nivel de energa (ocho en total).
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75.- Cules son las propiedades de los metales? Su principal caracterstica es que son brillantes y son maleables, esto quiere decir que se pueden deformar sin romperse, adems son excelentes conductores de calor y electricidad. 76.- Cual es la caracterstica principal de los no metales? Su caracterstica principal es que no posee caractersticas fsicas aunque por all andan un par de excepciones como el yodo slido que es brillante, el grafito muy buen conductor de electricidad. 77.- Menciona 3 propiedades generales de los no metales Tendencies a gamer electrones. Alto nivel de ionizacin. Bajo peso especifico. Generalmente en su ltimo nivel de energa tienen de 4 a 7 electrones. Se encuentran en los tres estados de fsicos. No son brillosos 78.- Generalmente como se distinguen los metaloides? Porque son semiconductores antes que conductores 79.- menciona por lo menos 2 metaloides Boro Polonio (Po) Silicio Germanio Arsnico Antimonio Telurio (B) (Si) (Ge) (As) (Sb) (Te)

80.- Para qu sirve la tabla cuntica y cules son sus bloques? Esta tabla sirve para deducir los nmeros cunticos estn clasificados en 4 bloques segn la posicin de la electrodiferencial y los bloques son: S, D, P y F. 81.- Qu es un radio atmico? Es la mitad de la distancia entre dos ncleos de dos tomos adyacentes 82.- Menciona como puede ser un radio covalente (son 2)
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Covalente o metlico 83.- Qu es un radio inico? Es la distancia entre el centro del ncleo del tomo y el electrn estable ms alejado del mismo, pero haciendo referencia al ion 84.- Qu pasa con los cationes cuando hay ausencia de electrones? Disminuye la fuerza elctrica de repulsin 85.- Qu pasa en el caso de los aniones electrones? En este es el caso contrario al de los cationes cuando hay ausencia de

86.- Qu es potencia de ionizacin? Es la energa mnima requerida para separar un electrn de un tomo o molcula especfica 87.- Qu es la afinidad electrnica? Se define como la energa involucrada cuando un tomo gaseoso neutro en su estado fundamental (en mnima energa) captura un electrn y forma un ion mono negativo. 88.- Cmo se expresa comnmente la afinidad electrnica? Con el sistema internacional de unidades, en kjmol-1 89.- menciona 7 elementos metales Aluminio, Hierro, Oro, Cobre, zinc, Estao, Plata, Sodio, Potasio, Calcio 90.- menciona 7 elementos no metales Hidrogeno, helio, carbono, nitrgeno, oxigeno, flor, nen 91.- menciona 7 elementos metaloides Boro, silicio, germanio, arsnico, antimonio, telurio, polonio 92.- Qu compuestos son electrnicamente neutros? R: los compuestos qumicos 93.- Qu cargas quedan de los iones? R: cargas residuales
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94.- Cmo se indicar el nmero de oxidacin? R: un numero arriba y con el signo + o - a la derecha del digito 95.- Que representa el nmero de arriba de el smbolo del elemento? R: representa la carga elctrica que aporta cada tomo en el compuesto 96.- Qu es un Nmero de oxidacin? R: es un nmero entero que representa el nmero de electrones que un tomo 97.- Cmo se indica el nmero de iones? R: con el signo ms (+) o el menos () puesto a su izquierda. 98.- Adems del indicar el numero de oxidacin qu otra funcin tiene el nmero que se coloca de arriba de un elemento? R: representa la carga elctrica que aporta cada tomo en el compuesto 99.- Qu se debe hacer para que un compuesto sea elctricamente neutro? R: el resultado de la sumar de las cargas debe ser igual a cero 100.- Si un tomo pierde electrones el nmero de oxidacin ser? R: positivo 101.- Cundo ser el numero de oxidacin negativo? R: cuando el tomo gane electrones 102.- Cundo sustancias simples, es decir las formadas por un solo elemento que numero de oxidacin tendr? R: el nmero de oxidacin ser 0. 103.- Qu es electronegatividad? R: Es la capacidad que tiene un tomo de dicho elemento para atraer hacia s los electrones, cuando forma parte de un compuesto. 104- Caractersticas de un tomo electronegativo? R: Cuando tiene una gran tendencia a atraer electrones. 105.- Qu elementos son electronegativos? R: Los prximos al flor. 106.- Caractersticas de un tomo electropositivo?
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R: Tiende a perder electrones. 107.- Qu elementos son electropositivos? R: Los elementos alcalinos. 108.- Los valores de electronegatividad, basados en datos termoqumicos, han sido determinados en una escala arbitraria, denominada? R: Escala de Pauling Menciona en qu se utilizan principalmente los siguientes elementos qumicos. 109.- Hidrgeno: Para la produccin de amoniaco, en la produccin del cido clorhdrico, refinacin de petrleo, hidrogeno de aceite. 110.- Flor: Pasta de Dientes, pintura, productos farmacuticos 111.- Cloro: Material deportivo, discos, radiografas1221.- Yodo: Sal, desinfectantes 112.- Aluminio: Construccin de vehculos, aviones, aluminio de cocina, utensilios domsticos. 113.- Que es un elemento contaminante? R: Es la presencia o incorporacin al ambiente de sustancias que son perjudiciales para el hombre o los ecosistemas (seres vivos). 114.- Por qu medio puede provocarse la contaminacin? R: Por tierra, agua y aire. 115.- Menciona 3 elementos metlicos contaminantes: R: Mercurio, plomo y cadmio. 116.- Menciona un metaloide contaminante: R: El arsnico 117.- Menciona 3 elementos no metlicos contaminantes: R: Cloro, bromo y flor. 118- Hablando generalmente que daos a la salud pueden provocar los elementos contaminantes: R: Pueden provocar envenenamiento, daos al sistema nervioso, quemaduras y algunas veces cncer.
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119.- Cuntos elementos de la tabla peridica se consideran estables? R: 81 elementos 120.- Cuntos inestables? R: 9 elementos 121.- Qu es un enlace qumico? R= Es el proceso qumico responsable de las interacciones entre tomos y molculas, y que da estabilidad a los compuestos qumicos 122.- Cmo se clasifican los enlaces qumicos? R= En 3: inico, covalente y metlico 123.- Qu es un enlace covalente? R= Es aquel que se produce cuando los electrones de la ultima capa de un tomo son atrados por el ncleo del otro tomo y lo mismo ocurre con el segundo tomo. 124.- Cundo se produce un enlace inico? R= Cuando en un enlace covalente, la diferencia de electronegatividad entre un tomo y otro es muy grande. 125.- Qu tipos de sustancias tienen un enlace inico? R= El bicarbonato de sodio, el cloruro de potasio y el trisulfuro de aluminio II 126.- Qu es un enlace Metlico? R= Es un enlace que presenta solo un elemento, con el cual forma grandes redes metlicas, donde los electrones estn dezlocalizados. 127.- Qu sustancias tienen enlaces Metlicos? R= El Hierro, Sodio y Potasio 128.- Propiedades de estas sustancias? R= Son slidos, tienen una dureza variada. Tiene puntos de fusin y ebullicin. 129.- Para qu sirven los smbolos qumicos en la teora de Lewis? R= Para representar el ncleo y los electrones internos junto con los puntos de alrededor que representan los electrones de valencia. 130.- Introdujo un modelo por primera vez en 1916 en su artculo La molcula y el tomo? R= Gilbert N. Lewis 131.- Para qu sirve la representacin de la estructura de Lewis?
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elementos

existen

como

isotopos

radioactivos

R= Para saber la cantidad de electrones de valencia de un elemento que interacta con otros o entre su misma especie formando as enlaces. 132.- Qu tomos cumplen con la regla del octeto? R= Carbono, Nitrgeno, Oxigeno y Flor 133.- Cundo se produce un enlace covalente? R= Cuando para alcanzar el octeto estable se comparten electrones del ultimo nivel 134.- Cules son las 3 teoras del enlace covalente? R= Teora del enlace de valencia, hibridacin y geometra molecular y la teora del orbital molecular 135.- Para qu se desarrollo la teora del enlace de valencia? R= Para expresar el concepto de Lewis del enlace en trminos de las funciones de ondas. 136.- Qu es la hibridacin? R= Es el proceso en el cual, en un tomo se reagrupan los orbitales de los electrones de valencia para crear molculas con formas geomtricas. 137.- Quin diseo la teora de la hibridacin? R= Linus Pauling 138.- Cual es la teora que ms se emplea para explicar la estructura y la geometra de los slidos inorgnicos? R= La teora de los Orbitales Moleculares 139.- En qu consiste la teora de orbitales moleculares? R= En asumir que si los dos ncleos en el enlace se ubican a la distancia del equilibrio, los electrones no se alojaran en orbitas atmicas sino en orbitales moleculares 140.- Cmo se clasifican los enlaces covalentes? R= Simples, Dobles, Triples, Apolar, Polar y Coordinado o Dativo 141.- En qu consiste el enlace covalente simple? R=En que cada tomo aporta un electrn al enlace, es decir un par de electrones entre dos tomos. 142.- En qu consiste el enlace covalente doble? R= En que cada tomo aporta dos electrones al enlace, es decir se comparten dos pares de electrones a dos tomos 143.- Qu es un enlace covalente triple?
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R= Es cuando se aportan tres electrones al enlace, se comparten tres pares de electrones entre dos tomos. 144.- Qu es un enlace covalente puro o apolar? R= Es cuando los dos tomos que comparten electrones son del mismo elemento o bien de la misma electronegatividad. 145.- Que es un enlace covalente polar? R= Es un enlace entre dos tomos iguales. 146.- Qu es un enlace covalente coordinado? R= Es un enlace covalente en el que el par de e que se comparte es aportado por un solo tomo. 147.- Como se le llaman a los compuestos que resultan de un enlace covalente coordinado? R= Complejos 148.- Menciona un ejemplo del enlace polar? R= El cloruro de hidrogeno 149.- Nombra dos elementos que forman dobles y hasta triples enlaces con el propsito de cumplir la regla del octeto? R= Nitrgeno y Carbono 150.- Establece que los tomos se enlazan unos a otros en el intento de completar su capa de valencia? R= Ley del Octeto

151.- Qu es un enlace inico? R= Es la unin de tomos que resulta de atraccin electrosttica entre los iones de distinto signo 152.- Que forman los compuestos inicos? R= Forman redes cristalinas constituidas por iones de carga opuesta, unidos por fuerzas electrostticas 153.- Menciona algunas propiedades de los enlaces inicos Ruptura de ncleo masivo. Son slidos de estructura cristalina en el sistema cbico. 2 Altos puntos de fusin (entre 300 C o 1000 C) y ebullicin. Son enlaces resultantes de la interaccin entre los metales de los grupos I y II y los no metales de los grupos VI y VII. Son solubles en agua y otras disoluciones acuosas. Una vez en solucin acuosa, son excelentes conductores de electricidad. En estado slido no conducen la electricidad 154.- Cmo se clasifican los iones?
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la

presencia

de

R= Anin y Catin 155.- Cul es la diferencia entre un anin y un catin? R= Anin: Es un ion con carga negativa; Catin: Al contrario que los aniones, es un ion con carga positiva. 156.- Cmo est formada una red cristalina? R= Est formada por iones de signo opuesto, de manera que cada uno crea a su alrededor un campo elctrico que posibilita que estn rodeados de iones contrarios. 157.- De qu depende la estructura geomtrica de un enlace inico? R= Del tamao y la carga de los iones. 158.- Cules son los estados de las fuerzas de interconexin de las partculas? R= Estado amorfo y estado cristalino. 159.- Cmo se interconectan las partculas en cada estado? R= Estado amorfo: Las partculas componentes del slido se agrupan al azar. Estado cristalino: Los tomos (molculas o iones) que componen el slido se disponen segn un orden regular. Las partculas se sitan ocupando los nudos o puntos singulares de una red espacial geomtrica tridimensional. 160.- Es la energa necesaria para separar completamente un mol de un compuesto inico slido en sus iones en estado gaseoso R= Energa reticular 161.- Cmo se puede calcular la energa reticular? R= Mediante la Ley de Coulomb o mediante el Ciclo de Born-Haber 162.- Que es un enlace metlico? R= Es el tipo de unin que mantiene unido a los tomos de los metales entre s. 163.- Menciona algunos ejemplos de metales R= Na - Sodio Au - Oro Fe - Hierro Cu - Cobre
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Zn - Zinc Be - Berilio

164.- Que considera la teora de las bandas? R= Se considera el enlace metlico como un caso extremo del enlace covalente, en el que los electrones de valencia son compartidos de forma conjunta y simultnea por todos los cationes. 165.- En que se basa la teora de las bandas? R= La teora de bandas est basada en la mecnica cuntica y procede de la teora de los orbitales moleculares (TOM) 166.- Menciona algunas propiedades de los enlaces metlicos R= 1.- Suelen ser slidos a temperatura ambiente, excepto el mercurio, y sus puntos de fusin y ebullicin varan notablemente. 2.- Las conductividades trmicas y elctricas son muy elevadas. 3.- Presentan brillo metlico. 4.- Son dctiles y maleables. 5.- Pueden emitir electrones cuando reciben energa en forma de calor.

167.- En qu tipo de materiales la corriente elctrica puede circular por ellos con facilidad, ya que tienen electrones libres? R= Materiales conductores 168.- Qu no se produce en los materiales semiconductores? R= En estos slidos no se produce solapamiento entre la ltima banda que est completamente llena de electrones y la primera vaca de ellos 169.- Qu son los materiales aislantes? R= Son los materiales que presentan una resistencia al paso de corriente elctrica hasta 2,5 1024 veces mayor que la de los buenos conductores elctricos como la plata o el cobre. 170.- Cmo se definen las fuerzas intermoleculares? R= Se definen como el conjunto de fuerzas atractivas y repulsivas que se producen entre las molculas como consecuencia de la polaridad que poseen las molculas.

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171.- Como se les denomina a las molculas que disponen de zonas cargadas negativamente y positivamente debido a la electronegatividad y concentracin de los electrones en las molculas R= Se les denomina Dipolos 172.- Las fuerzas intermoleculares que actan entre las molculas se clasifican en: Dipolos permanentes Dipolos inducidos Dipolos dispersos. Puentes de hidrgeno

173.- Como se originan las fuerzas de Van Der Waals? R= Se originan como resultado de diversos movimientos de electrones, cuando una porcin de la molcula en cierto instante se torna ligeramente negativa, en tanto que en otras regiones aparecen cargas positivas que son equivalentes a las negativas. 174.- De qu otra forma se le conocen a las fuerzas de Van Der Waals? R= Se le conocen tambin como fuerzas de dispersin. 175.- En donde existen las fuerzas dipolo-dipolo? R= Entre las molculas polares neutras 176.- Cundo se atraen las molculas polares? R= Las molculas polares se atraen unas a otras cuando el extremo positivo de una molcula est cerca del extremo negativo de otra. 177.- Qu se producen a causa del choque entre nubes electrnicas? R= Los dipolos inducidos 178.- En donde estn presentes las fuerzas intermoleculares R= En enlaces inicos, metlicos o covalentes, principalmente. 179.- Qu es un puente de hidrogeno? R= El puente de hidrgeno es un enlace que se establece entre molculas capaces de generar cargas parciales. 180.- Cmo se produce un puente de hidrogeno?

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R= Se producen por la atraccin electrosttica entre tomos electronegativos y un tomo de hidrgeno est unido covalentemente a un segundo tomo 181.- Se les denomina a todos aquellos compuestos que estn formados por distintos elementos, pero en los que su componente principal no siempre es el carbono, siendo el agua el ms abundante? R= Compuesto qumico inorgnico 182.- Los enlaces que forman los compuestos inorgnicos suelen ser? R= Inicos o covalentes 183.- Resultan de la combinacin de un metal con el oxgeno, los xidos metlicos tambin se le conoce cmo? R= xidos bsicos 184.- Es el resultado de la combinacin de un xido metlico con agua? R= Un hidrxido o una base 185.- Provienen de la reaccin de un halgeno con el hidrgeno? R= Los hidrcidos 186.- Son compuestos binarios cuya frmula contiene slo dos elementos? R=Hidrgeno y un no metal. 187.- Son los cidos ms simples, formados por los compuestos binarios del azufre y los halgenos con el hidrgeno? R= Los hidrcidos 188.- Se define como una sustancia que libera iones de hidrgeno (H+) cuando se disuelve en agua. R= Un cido 189.- Son compuestos que resultan de la combinacin de un anhdrido con el agua? R= Oxicidos. 190.- Este tipo de compuestos resultan de la sustitucin parcial o total de los hidrgenos, presentes en la molcula del cido, por un metal o radical electropositivo. Metal + cido R= Sal
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191.- Cules son los grupos en los que se clasifican las sales? R= sencillas o haloideas (binarias) y oxisales. 192.- Son compuestos que se originan por sustitucin parcial o total de los hidrgenos de un oxicido por un metal? R= Metal + oxicido = oxisales (Las oxisales) 193.- Realizar el siguiente compuesto. Que se forma por la unin de un radical o ion electropositivo, tambin conocido como catin, con un radical o ion electronegativo, llamado anin. R= Catin Ca+2 Anin + SO4-2 Oxisal CaSO 4

194.- Se producen cuando se sustituye totalmente los hidrgenos del oxicido? R= Sales neutras. 195.- Se obtienen al sustituir parcialmente los hidrgenos del oxicido.? R=Sales acidas. 196.- En una reaccin de descomposicin, una sola sustancia se descompone o se rompe, produciendo R= dos o ms sustancias distintas. 197.- En qu consisten las reacciones de descomposicin R= Consiste en el desdoblamiento o divisin de una sustancia o molcula en otras substancias ms simples. 198.- Cuando reacciona un cido con una base se produce una sal y agua. Esta reaccin se denomina R= neutralizacin. 199.- En una volumetra se miden volmenes haciendo uso de material muy simple: R= bureta y pipeta. 200.- La acidez y la basicidad constituyen el conjunto de propiedades caractersticas de dos importantes grupos de sustancias qumicas: R= los cidos y las bases.
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201.- Los procesos en los que interviene un cido intervienen tambin su base conjugada, que es la sustancia que recibe el protn cedido por el cido. Tales procesos se denominan reacciones: R= cido-base. 202.- La acidez y la basicidad son dos formas contrapuestas de comportamiento de las sustancias qumicas cuyo estudio atrajo siempre la atencin de los qumicos R= Boyle y Lavoisier. 203.- Cules son las reacciones de xido reduccin o redox? R= Son aquellas reacciones en las cuales los tomos experimentan cambios del nmero de oxidacin. 204.- En estas reacciones la cantidad de electrones perdidos es igual R= a la cantidad de electrones ganados. 205.- Existen diferentes definiciones sobre oxidacin y reduccin: R= Oxidacin: es un incremento algebraico del nmero de oxidacin, Reduccin: es la disminucin algebraica del nmero de oxidacin. 206.- Cules son los agentes oxidantes? R= son especies qumicas que ganan electrones, se reducen y oxidan a otras sustancias. 207.- Cules son los agentes reductores? R= son especies qumicas que pierden electrones, se oxidan y reducen a otras sustancias. 208.- Qu es una Reaccin Qumica? R= es un cambio qumico en el cual dos o ms sustancias se transforman en otras sustancias llamadas. 209.- La termoelctrica libera diferentes tipos de contaminantes como: R= xido de Azufre, Monxido de Carbono y xido de Nitrgeno. 210.- Cul es el nmero de oxidacin o estado de oxidacin? R= es el nmero que se asigna a cada tipo de tomo de un elemento, un compuesto o in, y que representa el nmero de electrones que ha ganado, perdido o compartido.

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211.- A que se le conoce como optimizacin de procesos? R.- a los procesos qumicos y a la produccin de sustancias qumicas que se realizan con el menor desperdicio posible. 212.- Qu es la fuerza electromotriz? R.- Se denomina fuerza electromotriz (FEM) a la energa proveniente de cualquier fuente, medio o dispositivo que suministre corriente elctrica. 213.-Mencione ejemplos de dispositivos capaces de suministrar energa elctrica. R.- pilas o bateras, maquinas electromagnticas 214.- De que consta la celda galvnica llamada Daniell? R.- Consta de dos semiceldas separadas por un vidrio poroso o puente salino. 215.- Qu es Potencial de oxidacin-reduccin? R.- se refiere al potencial que se establece entre un electrodo inerte, por ejemplo, de platino o de oro, y una disolucin de las formas oxidada y reducida de un ion. 216.- Cmo puede valorarse un sistema de oxidacin- reduccin orgnica o inorgnica? R.- colocando la disolucin en una pila formada por un electrodo de platin y otro de calomelanos, como electrodo de referencia. 217.- Para que se emplean los indicadores de oxidacin-reduccin? R.- para determinar el punto final de las volumetras de oxidacin-reduccin, y algunos de ellos pueden utilizarse tambin para obtener el potencial actual de los sistemas biolgicos 218.- Qu es la electrodeposicin? R.- es un proceso electroqumico de chapado donde los cationes metlicos contenidos en una solucin acuosa se depositan en una capa sobre un objeto conductor. 219.- Para qu se utiliza la electro posicin? R.- se utiliza principalmente para conferir una capa con una propiedad deseada a una superficie que de otro modo carece de esa propiedad. 220.- A que se le denomina conductor? R.- al material por el cual fluyen los electrones 221.-Mencione los tipos de conductores.
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R.- conductores electrnicos o metlicos, y los conductores electrolticos. 222.- Qu son los catenanos? R.- son estructuras formadas por la interconexin de dos o ms macrociclos para formar una especie de cadena, con cada macrociclo tomando el papel de un eslabn. 223.- Qu son los rotaxanos? R.- estructuras con una molcula en forma de mancuerna rodeada en el centro por un macrociclo. 224.-Explique el Balance de ecuaciones; mtodo algebraico. R.- Uno de los mtodos de balance ms usados es el mtodo por tanteo, sin embargo muchas veces no resulta tan simple de aplicar. El mtodo algebraico plantea ecuaciones para hallar los coeficientes estequeomtricos 225.- Explique el Balanceo por el mtodo oxido reduccin R.- Este mtodo se basa en analizar por separado dos reacciones que son las reacciones de oxidacin y las reacciones de reduccin, las cuales se balancean y una vez estn balanceadas se suman con el fin de obtener la ecuacin final balanceada, 226.- Explique masa-formula. R.- La suma de la masa de los tomos, como se indica en la frmula representa la masa frmula de la sustancia. 227.- Qu contiene un MOL? R.- Un Mol de un compuesto covalente contiene 6.02 x 1023 molculas del compuesto. 228.- Cundo se usa Gr = Masa frmula X Mol? R.- para determinar los gramos a partir de moles de sustancia 229.- Cuando se usa Mol = Gr / Masa frmula? R.- para determinar los moles a partir de los gramos de sustancia 230.- A que se conoce como numero de avogadro y como se representa? R.- La masa atmica de los elementos expresada en gramos representa a un nmero similar de tomos de todos los elementos. Se encontr

experimentalmente que ste nmero era de 6.02 x 10 23 tomos, as tambin,

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un mol de un compuesto covalente contiene 6.02 x 10 23 molculas del compuesto. Y se representa por el smbolo (N). 231.- Qu es el volumen molar? R.- Un mol de cualquier gas en condiciones normales de presin y temperatura (NPT) que corresponde a 0C (273 k) y 1 atmsfera de presin, ocupar en esas condiciones un volumen de 22.4 litros; 232.-Mencione las unidades de medida usadas en estequiometria. R.- tomo gramo, mol gramo, volumen gramo molecular, temperatura normal y numero de avogadro.

233.- Qu representan los nmeros relativos de moles y molculas que participan en una reaccin qumica? R.-los coeficientes de una ecuacin 234.- Qu es un soluto? R.- Cuando se realiza una disolucin, se le llama soluto al compuesto de menor proporcin al solvente. 235.- Qu es un solvente? R.- aquella sustancia que permite la dispersin de otra en su seno. Es el medio dispersante de la disolucin. 236.-Es una mezcla homognea de dos o mas sustancias R.- Solucin 237.-Es la cantidad maxima de soluto que puede ser disuelta por un determinado solvente. Vara con la presion y con la temperatura. Es un dato cuantitativo. R.- solubilidad 238.- Por quien fue creada la escala Baume y para que se utiliza? R.- por Antonie Baum. Es una escala usada en la medida de las concentraciones de ciertas soluciones (jarabes, cidos).

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239.- Es la normalidad de una disolucin cuando se la utiliza para una reaccin como agente oxidante o como agente reductor. R.- Normalidad redox 240.- Qu es Normalidad? R.- es el nmero de equivalentes (eq-g) de soluto (sto) por litro de disolucin (Vsc).

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ACTIVIDADES

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UNIDAD I

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ACTIVIDAD 1
Investigacin de los temas de la unidad.

1.5 EL ATOMO Y SUS PARTICULAS SUBATOMICAS.

El tomo es la unidad de materia ms pequea de un elemento qumico que mantiene su identidad o sus propiedades, y que no es posible dividir mediante procesos qumicos. Est compuesto por un ncleo atmico, en el que se concentra casi toda su masa, rodeado de una nube de electrones. El ncleo est formado por protones, con carga positiva, y neutrones, elctricamente neutros. Los electrones, cargados negativamente, permanecen ligados a este mediante la fuerza electromagntica. El nombre tomo proviene del latn atomum, y este del griego , sin partes; tambin, se deriva de a (no) y tomo (divisible); no divisible.1 El concepto de tomo como bloque bsico e indivisible que compone la materia del universo fue postulado por la escuela atomista en la Antigua Grecia. Sin embargo, su existencia no qued demostrada hasta el siglo XIX. Con el desarrollo de la fsica nuclear en el siglo XX se comprob que el tomo puede subdividirse en partculas ms pequeas. Los tomos son objetos muy pequeos con masas igualmente minsculas: su dimetro y masa son del orden de la billonsima parte de un metro y cuatrillonsima parte de un gramo. El ncleo de un tomo puede ser inestable y sufrir una transmutacin mediante desintegracin radioactiva. Una partcula subatmica es una partcula ms pequea que el tomo. Puede ser una partcula elemental o una compuesta, a su vez, por otras partculas subatmicas, como son los quarks, que componen los protones y neutrones. No obstante, existen otras partculas subatmicas, tanto compuestas como elementales, que no son parte del tomo, como es el caso de los neutrinos y bosones. Las propiedades ms interesantes de las 3 partculas constituyentes de la materia existente en el universo son: Protn Se encuentra en el ncleo. Su masa es de 1,610 -27 kg.1 Tiene carga positiva igual en magnitud a la carga del electrn. El nmero atmico de un elemento indica el nmero de protones que tiene en el ncleo. Por ejemplo el ncleo del
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tomo de hidrgeno contiene un nico protn, por lo que su nmero atmico (Z) es 1. Electrn Se encuentra en la corteza. Su masa aproximadamente es de 9,110 -31 kg. Tiene carga elctrica negativa (-1.60210-19 C).2 Neutrn Se encuentra en el ncleo. Su masa es casi igual que la del protn. No posee carga elctrica.

1.5.1RAYOS CATDICOS Y ANDICOS

RAYOS CATDICOS Los rayos catdicos son corrientes de electrones observados en tubos de vaco, es decir los tubos de cristal que se equipan por lo menos con dos electrodos, un ctodo(electrodo negativo) y un nodo (electrodo positivo) en una configuracin conocida como diodo. Cuando se calienta el ctodo, emite una cierta radiacin que viaja hacia el nodo. Si las paredes internas de vidrio detrs del nodo estn cubiertas con un material fluorescente, brillan intensamente. Una capa de metal colocada entre los electrodos proyecta una sombra en la capa fluorescente. Esto significa que la causa de la emisin de luz son los rayos emitidos por el ctodo al golpear la capa fluorescente. Los rayos viajan hacia el nodo en lnea recta, y continan ms all de l durante una cierta distancia. Este fenmeno fue estudiado por los fsicos a finales del siglo XIX, otorgndose un premio Nobel a Philipp von Lenard. Los rayos catdicos primeramente fueron producidos por los tubos de Geissler. Los tubos especiales fueron desarrollados para el estudio de estos rayos por William Crookes y se los llam tubos de Crookes. Pronto se vio que los rayos catdicos estn formados por los portadores reales de la electricidad que ahora se conocen como electrones. El hecho de que los rayos son emitidos por el ctodo, es decir el electrodo negativo, demostr que los electrones tienen carga negativa. Los rayos catdicos se propagan en lnea recta en ausencia de influencias externas e independientemente de dnde se site el nodo, pero son desviados por los campos elctricos o magnticos (que pueden ser producidos colocando los electrodos de alto voltaje o imanes fuera del tubo de vaco - esto explica el efecto de los imanes en una pantalla de TV). El refinamiento de esta
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idea es el tubo de rayos catdicos (CRT), tambin conocido como tubo de Crookes (porque fue inventado el 1875 por William Crookes).

DESCUBRIMIENTO DE LOS RAYOS CATDICOS. El descubrimiento de los rayos catdicos, que se produce durante los aos 1858 y 1859, fue obra del matemtico y fsico alemn Julius Plcker (1801 1868), quin denominara con este nombre a los rayos que emanaban de una lmpara de vaco con la que se encontraba trabajando por aquel entonces. RAYOS ANDICOS Los rayos andicos, tambin conocidos con el nombre de canales o positivos, son haces de rayos positivos construidos por cationes atmicos o moleculares que se desplazan hacia el electrodo negativo en un tubo de Crookes. Estos rayos fueron observados por vez primera por el fsico alemn Eugen Goldstein, en el ao 1886. Adems, el trabajo realizado por cientficos como Wilhelm Wien y Joseph John Thomson sobre los rayos andicos, acabara desembocando en la aparicin de la espectrometra de masas. Estos rayos andicos se forman cuando los electrones van desde el ctodo (-) al nodo (+), y chocan contra los tomos del gas encerrado en el tubo. Como las partculas del mismo signo se repelen, estos electrones que van hacia el nodo arrancan los electrones de la corteza de los tomos del gas, el tomo se queda positivo, al formarse un ion positivo, stos se precipitan hacia el ctodo que los atrae con su carga negativa.

PROPIEDADES Y EFECTOS DE LOS RAYOS.

Su carga es positiva e igual o mltiplo entero de la del electrn. La masa y la carga de las partculas que constituyen los rayos canales vara segn la naturaleza del gas encerrado en el tubo y, generalmente, aquella es igual a la masa atmica de dicho elemento gaseoso. Son desviados por campos elctricos y magnticos, desplazndose hacia la parte negativa del campo.

1.6 BASE EXPERIMENTAL DE LA TEORIA CUNTICA

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La mecnica cuntica es una de las ramas principales de la fsica, y uno de los ms grandes avances del siglo XX para el conocimiento humano, que explica el comportamiento de la materia y de la energa. Su aplicacin ha hecho posible el descubrimiento y desarrollo de muchas tecnologas, como por ejemplo los transistores, componentes masivamente utilizados, en prcticamente cualquier aparato que tenga alguna parte funcional electrnica. La mecnica cuntica describe, en su visin ms ortodoxa, cmo cualquier sistema fsico, y por lo tanto todo el universo, existe en una diversa y variada multiplicidad de estados, los cuales habiendo sido organizados matemticamente por los fsicos, son denominados autoestados de vector y valor propio. De esta forma la mecnica cuntica puede explicar y revelar la existencia del tomo y los misterios de la estructura atmica tal como hoy son entendidos; fenmenos que la fsica clsica, o ms propiamente la mecnica clsica, no puede explicar debidamente. De forma especfica, se considera tambin mecnica cuntica, a la parte de ella misma que no incorpora la relatividad en su formalismo, tan slo como aadido mediante teora de perturbaciones. La parte de la mecnica cuntica que s incorpora elementos relativistas de manera formal y con diversos problemas, es la mecnica cuntica relativista o ya, de forma ms exacta y potente, la teora cuntica de campos (que incluye a su vez a la electrodinmica cuntica, cromodinmica cuntica y teora electro dbil dentro del modelo estndar) y ms generalmente, la teora cuntica de campos en espacio-tiempo curvo. La nica interaccin que no se ha podido cuantificar ha sido la interaccin gravitatoria.

1.6.1TEORA ONDULATORIA DE LA LUZ

Teora ondulatoria

Esta teora, desarrollada por Christiaan Huygens, considera que la luz es

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una onda electromagntica, consistente en un campo elctrico que vara en el tiempo generando a su vez un campo magntico y viceversa, ya que los campos elctricos variables generan campos magnticos (ley de Ampre) y los campos magnticos variables generan campos elctricos (ley de Faraday). De esta forma, la onda se auto propaga indefinidamente a travs del espacio, con campos magnticos y elctricos generndose continuamente. Estas ondas electromagnticas son sinusoidales, con los campos elctrico y magntico perpendiculares entre s y respecto a la direccin de propagacin. Para poder describir una onda electromagntica podemos utilizar los parmetros habituales de cualquier onda:

Amplitud (A): Es la longitud mxima respecto a la posicin de equilibrio que alcanza la onda en su desplazamiento. Periodo (T): Es el tiempo necesario para el paso de dos mximos o mnimos sucesivos por un punto fijo en el espacio. Frecuencia (): Nmero de oscilaciones del campo por unidad de tiempo. Es una cantidad inversa al periodo. Longitud de onda (): Es la distancia lineal entre dos puntos equivalentes de ondas sucesivas. Velocidad de propagacin (V): Es la distancia que recorre la onda en una unidad de tiempo. En el caso de la velocidad de propagacin de la luz en el vaco, se representa con la letra c.

Otro fenmeno de la luz fcilmente identificable con su naturaleza ondulatoria es la polarizacin. La luz no polarizada est compuesta por ondas que vibran en todos los ngulos, al llegar a un medio polarizador, slo las ondas que vibran en un ngulo determinado consiguen atravesar el medio, al poner otro polarizador a continuacin, si el ngulo que deja pasar el medio coincide con el ngulo de vibracin de la onda, la luz pasar ntegra, si no slo una parte pasar hasta llegar a un ngulo de 90 entre los dos polarizadores, donde no pasar nada de luz.

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Dos polarizadores en serie. Este efecto, adems, permite demostrar el carcter transversal de la luz (sus ondas vibran en direccin perpendicular a la direccin de propagacin).

1.2.2 RADIACIN DEL CUERPO NEGRO Y TEORA DE PLANCK

Un cuerpo negro es un objeto terico o ideal que absorbe toda la luz y toda la energa radiante que incide sobre l. Nada de la radiacin incidente se refleja o pasa a travs del cuerpo negro. A pesar de su nombre, el cuerpo negro emite luz y constituye un sistema fsico idealizado para el estudio de la emisin de radiacin electromagntica. El nombre Cuerpo negro fue introducido por Gustav Kirchhoff en 1862. La luz emitida por un cuerpo negro se denomina radiacin de cuerpo negro. Todo cuerpo emite energa en forma de ondas electromagnticas, siendo esta radiacin, que se emite incluso en el vaco, tanto ms intensa cuando ms elevada es la temperatura del emisor. La energa radiante emitida por un cuerpo a temperatura ambiente es escasa y corresponde a longitudes de onda superiores a las de la luz visible (es decir, de menor frecuencia). Al elevar la temperatura no slo aumenta la energa emitida sino que lo hace a longitudes de onda ms cortas; a esto se debe el cambio de color de un cuerpo cuando se calienta. Los cuerpos no emiten con igual intensidad a todas las frecuencias o longitudes de onda, sino que siguen la ley de Planck. TEORIA DE PLANCK Planck supuso que, al menos para la radiacin de cavidad, la energa promedio

Adems, Planck supuso que la energa correspondiente a cada modo no es una variable continua, sino que discreta. El fsico alemn Max Plank, descubri la ley que gobierna la radiacin de los cuerpos en equilibrio termodinmico. Segn Plank, la intensidad de radiacin para cada longitud de onda depende nicamente de la temperatura del cuerpo en cuestin.

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El espectro de radiacin (o intensidad para cada longitud de onda) al que lleg Plank tiene una forma caracterstica as:

En 1900 Planck formul que la energa se radia en unidades pequeas separadas denominadas cuantos. Avanzando en el desarrollo de esta teora, descubri una constante de naturaleza universal que se conoce como la constante de Planck. La ley de Planck establece que la energa de cada cuanto es igual a la frecuencia de la radiacin multiplicada por la constante universal. Sus descubrimientos, sin embargo, no invalidaron la teora de que la radiacin se propagaba por ondas. Los fsicos en la actualidad creen que la radiacin electromagntica combina las propiedades de las ondas y de las partculas. Los descubrimientos de Planck, que fueron verificados posteriormente por otros cientficos, promovieron el nacimiento de un campo totalmente nuevo de la fsica, conocido como mecnica cuntica y proporcionaron los cimientos para la investigacin en campos como el de la energa atmica. En 1900 emiti una hiptesis que interpretaba los resultados experimentales satisfactoriamente como los cuerpos captaban o emitan energa. Segn Planck, la energa emitida o captada por un cuerpo en forma de radiacin electromagntica es siempre un mltiplo (n) de la constante h, llamada posteriormente constante de Planck por la frecuencia v de la radiacin.

1.6.2EFECTO FOTOELCTRICO
El efecto fotoelctrico consiste en la emisin de electrones por un metal o fibra de carbono cuando se hace incidir sobre l una radiacin electromagntica (luz visible o ultravioleta, en general). A veces se incluyen en el trmino otros tipos de interaccin entre la luz y la materia:

Fotoconductividad: es el aumento de la conductividad elctrica de la materia o en diodos provocada por la luz. Descubierta por Willoughby Smith en el selenio hacia la mitad del siglo XIX. Efecto fotovoltaico: transformacin parcial de la energa luminosa en energa elctrica. La primera clula solar fue fabricada por Charles Fritts en 1884. Estaba formada por selenio recubierto de una fina capa de oro.

El efecto fotoelctrico fue descubierto y descrito por Heinrich Hertz en 1887, al observar que el arco que salta entre dos electrodos conectados a alta tensin alcanza distancias mayores cuando se ilumina con luz ultravioleta que cuando
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se deja en la oscuridad. Se podra decir que el efecto fotoelctrico es lo opuesto a los rayos X, ya que el efecto fotoelctrico indica que los fotones luminosos pueden transferir energa a los electrones. Los rayos X (no se saba la naturaleza de su radiacin, de ah la incgnita "X") son la transformacin en un fotn de toda o parte de la energa cintica de un electrn en movimiento. Esto se descubri casualmente antes de que se dieran a conocer los trabajos de Planck y Einstein (aunque no se comprendi entonces).

Leyes de la emisin fotoelctrica 5. Para un metal y una frecuencia de radiacin incidente dado, la cantidad de fotoelectrones emitidos es directamente proporcional a la intensidad de luz incidente. 6. Para cada metal dado, existe una cierta frecuencia mnima de radiacin incidente debajo de la cual ningn fotoelectrn puede ser emitido. Esta frecuencia se llama frecuencia de corte, tambin conocida como "Frecuencia Umbral". 7. Por encima de la frecuencia de corte, la energa cintica mxima del fotoelectrn emitido es independiente de la intensidad de la luz incidente, pero depende de la frecuencia de la luz incidente. 8. La emisin del fotoelectrn se realiza instantneamente, independientemente de la intensidad de la luz incidente. Este hecho se contrapone a la teora Clsica: la Fsica Clsica esperara que existiese un cierto retraso entre la absorcin de energa y la emisin del electrn, inferior a un nanosegundo.

1.6.3ESPECTROS DE ESPECTRALES ESPECTROS

EMISIN

SERIES

Cuando hacemos pasar la luz a travs de un prisma ptico se produce el efecto llamado dispersin que consiste en la separacin de las distintas longitudes de onda que forman el rayo incidente. La luz blanca produce al descomponerla lo que llamamos un espectro continuo, que contiene el conjunto de colores que corresponde a la gama de longitudes de onda que la integran.

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Sin embargo, los elementos qumicos en estado gaseoso y sometido a temperaturas elevadas producen espectros discontinuos en los que se aprecia un conjunto de lneas que corresponden a emisiones de slo algunas longitudes de onda. El siguiente grfico muestra el espectro de emisin del sodio:

El conjunto de lneas espectrales que se obtiene para un elemento concreto es siempre el mismo, incluso si el elemento forma parte de un compuesto complejo y cada elemento produce su propio espectro diferente al de cualquier otro elemento. Esto significa que cada elemento tiene su propia firma espectral. Si hacemos pasar la luz blanca por una sustancia antes de atravesar el prisma slo pasarn aquellas longitudes de onda que no hayan sido absorbidas por dicha sustancia y obtendremos el espectro de absorcin de dicha sustancia. El grfico siguiente muestra el espectro de absorcin del sodio:

Observa que el sodio absorbe las mismas longitudes de onda que es capaz de emitir. La regularidad encontrada en los espectros discontinuos supone un apoyo muy importante para comprender la estructura de los tomos. Las tcnicas espectroscpicas se empezaron a utilizar en el siglo XIX y no tardaron en dar sus primeros frutos. As en 1868 el astrnomo francs P.J.C. Janssen se traslad a la India con el objeto de observar un eclipse de sol y utilizar el espectroscopio, desarrollado ocho aos antes, para hacer un estudio de la cromosfera solar.

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1.7 TEORA ATMICA DE BOHR

Modelo atmico de Dalton El modelo atmico de Dalton surgido en el contexto de la qumica, fue el primer modelo atmico con bases cientficas, formulado en 1808 por John Dalton. El siguiente modelo fue el modelo atmico de Thomson. Postulados de Dalton. Dalton explic su teora formulando una serie de enunciados simples:1 7. La materia est formada por partculas muy pequeas llamadas tomos, que son indivisibles y no se pueden destruir. 8. Los tomos de un mismo elemento son iguales entre s, tienen su propio peso y cualidades propias. Los tomos de los diferentes elementos tienen pesos diferentes. 9. Los tomos permanecen sin divisin, an cuando se combinen en las reacciones qumicas. 10. Los tomos, al combinarse para formar compuestos guardan relaciones simples. 11. Los tomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones distintas y formar ms de un compuesto. 12. Los compuestos qumicos se forman al unirse tomos de dos o ms elementos distintos.

Modelo atmico de Thomson El modelo atmico de Thomson, es una teora sobre la estructura atmica propuesta en 1904 por Joseph John Thomson, quien descubri el electrn1 en 1897,
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mucho antes del descubrimiento del protn y del neutrn. En dicho modelo, el tomo est compuesto por electrones de carga negativa en un tomo positivo, como un pudn de pasas.2 Se pensaba que los electrones se distribuan uniformemente alrededor del tomo. En otras ocasiones, en lugar de una nube de carga negativa se postulaba con una nube de carga positiva. xitos del modelo El nuevo modelo atmico us la amplia evidencia obtenida del estudio de los rayos catdicos a lo largo de la segunda mitad del siglo XIX. Si bien el modelo atmico de Dalton daba debida cuenta de la formacin de los procesos qumicos, postulando tomos indivisibles, la evidencia adicional suministrada por los rayos catdicos sugera que esos tomos contenan partculas elctricas de carga negativa. El modelo de Dalton ignoraba la estructura interna, pero el modelo de Thomson aunaba las virtudes del modelo de Dalton y simultneamente poda explicar los hechos de los rayos catdicos. Insuficiencias del modelo Si bien el modelo de Thomson explicaba adecuadamente muchos de los hechos observados de la qumica y los rayos catdicos, haca predicciones incorrectas sobre la distribucin de la carga positiva en el interior de los tomos. Las predicciones del modelo de Thomson resultaban incompatibles con los resultados del experimento de Rutherford,3 que sugera que la carga positiva estaba concentrada en una pequea regin en el centro del tomo, que es lo que se conoci como ncleo atmico.

Modelo atmico de Rutherford El modelo un modelo atmico de Rutherford es atmico o teora sobre la

estructura interna del tomo propuesto por el qumico y fsico britniconeozelands Ernest Rutherford para explicar los resultados de su "experimento de la lmina de oro", realizado en 1911. El modelo de Rutherford fue el primer modelo atmico que consider al tomo formado por dos partes: la "corteza", constituida por todos sus electrones, girando a gran velocidad alrededor de un "ncleo", muy pequeo, que concentra toda la carga elctrica positiva y casi toda la masa del tomo.
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Rutherford lleg a la conclusin de que la masa del tomo se concentraba en una regin pequea de cargas positivas que impedan el paso de las partculas alfa. Sugiri un nuevo modelo en el cual el tomo posea un ncleo o centro en el cual se concentra la masa y la carga positiva, y que en la zona extra nuclear se encuentran los electrones de carga negativa.

MODELO ATMICO DE BOHR El modelo atmico de Bohr o de Bohr-Rutherford es un modelo clsico del tomo, pero fue el primer modelo atmico en el que se introduce una cuantizacin a partir de ciertos postulados. Fue propuesto en 1913 por el fsico dans Niels Bohr, para explicar cmo los electrones pueden tener rbitas estables alrededor del ncleo y por qu los tomos presentaban espectros de emisin caractersticos (dos problemas que eran ignorados en el modelo previo de Rutherford). Adems el modelo de Bohr incorporaba ideas tomadas del efecto fotoelctrico, explicado por Albert Einstein en1905. Bohr se bas en el tomo de hidrgeno para hacer el modelo que lleva su nombre. Bohr intentaba realizar un modelo atmico capaz de explicar la estabilidad de la materia y los espectros de emisin y absorcin discretos que se observan en los gases. Describi el tomo de hidrgeno con un protn en el ncleo, y girando a su alrededor un electrn. El modelo atmico de Bohr parta conceptualmente del modelo atmico de Rutherford y de las incipientes ideas sobre cuantizacin que haban surgido unos aos antes con las investigaciones de Max Planck y Albert Einstein. Debido a su simplicidad el modelo de Bohr es todava utilizado frecuentemente como una simplificacin de la estructura de la materia. En este modelo los electrones giran en rbitas circulares alrededor del ncleo, ocupando la rbita de menor energa posible, o la rbita ms cercana posible al ncleo. El electromagnetismo clsico predeca que una partcula cargada movindose de forma circular emitira energa por lo que los electrones deberan colapsar sobre el ncleo en breves instantes de tiempo. Para superar este problema Bohr supuso que los electrones solamente se podan mover en rbitas especficas, cada una de las cuales caracterizada por su nivel energtico. Cada rbita puede entonces identificarse mediante un nmero
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entero n que toma valores desde 1 en adelante. Este nmero "n" recibe el nombre de Nmero Cuntico Principal. Bohr supuso adems que el momento angular de cada electrn estaba cuantizado y slo poda variar en fracciones enteras de la constante de Planck. De acuerdo al nmero cuntico principal calcul las distancias a las cuales se hallaba del ncleo cada una de las rbitas permitidas en el tomo de hidrgeno.

1.8 TEORA CUNTICA

La teora cuntica, es una teora fsica basada en la utilizacin del concepto de unidad cuntica para describir las propiedades dinmicas de las partculas subatmicas y las interacciones entre la materia y la radiacin. Las bases de la teora fueron sentadas por el fsico alemn Max Planck, que en 1900 postul que la materia slo puede emitir o absorber energa en pequeas unidades discretas llamadas cuantos. Otra contribucin fundamental al desarrollo de la teora fue el principio de incertidumbre, formulado por el fsico alemn Werner Heisenberg en 1927, y que afirma que no es posible especificar con exactitud simultneamente la posicin y el momento lineal de una partcula subatmica.

1.4.1 PRINCIPIO DE DUALIDAD. POSTULADO DE BROGLIE

El fsico francs Louis Vctor de Broglie sugiri en 1924 que, puesto que las ondas electromagnticas muestran algunas caractersticas corpusculares, las partculas tambin deberan presentar en algunos casos propiedades ondulatorias (Dualidad onda-corpsculo).

Esta prediccin fue verificada experimentalmente pocos aos despus por los fsicos estadounidenses Clinton Davisson y Lester Halbert Germer y el fsico britnico George Paget Thomson, quienes mostraron que un haz de electrones dispersado por un cristal da lugar a una figura de difraccin caracterstica de una onda.

El concepto ondulatorio de las partculas llev al fsico austriaco Erwin Schrdinger a desarrollar una ecuacin de onda para describir las

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propiedades ondulatorias de una partcula y, ms concretamente, el comportamiento ondulatorio del electrn en el tomo de hidrgeno.

1.4.2 PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISENBERG

La imposibilidad de determinar exactamente la posicin de un electrn en un instante determinado fue analizada por Heisenberg, que en 1927 formul el principio de incertidumbre. Este principio afirma que es imposible especificar con exactitud y al mismo tiempo la posicin y el momento lineal de una partcula. En otras palabras, los fsicos no pueden medir la posicin de una partcula sin causar una perturbacin en la velocidad de dicha partcula. Se dice que el conocimiento de la posicin y de la velocidad son complementarios, es decir, que no pueden ser precisos al mismo tiempo. Este principio tambin es fundamental en la visin de la mecnica cuntica que suele aceptarse en la actualidad: los caracteres ondulatorio y corpuscular de la radiacin electromagntica pueden interpretarse como dos propiedades complementarias de la radiacin.

1.5.3ECUACIN DE ONDA DE SCHRDINGER

La ecuacin de Schrdinger fue desarrollada por el fsico austraco Erwin Schrdinger en 1925. Describe la evolucin temporal de una partcula masiva no relativista. Es de importancia central en la teora de la mecnica cuntica, donde representa para las partculas microscpicas un papel anlogo a la segunda ley de Newton en la mecnica clsica. Las partculas microscpicas incluyen a las partculas elementales, tales como electrones, as como sistemas de partculas, tales como ncleos atmicos. Esa prediccin llev a Schrdinger a tratar de escribir una ecuacin para la onda asociada de De Broglie que para escalas macroscpicas se redujera a la ecuacin de la mecnica clsica de la partcula. La ecuacin de Schrdinger es una ecuacin no relativista que slo puede describir partculas cuyo momento lineal sea pequeo comparada con la energa en reposo dividida de la velocidad de la luz. Adems la ecuacin de Schrdinger no incorpora el espn de las partculas adecuadamente. Pauli generaliz ligeramente la ecuacin de Schrdinger al introducir en ella trminos que predecan correctamente el efecto del espn, la ecuacin resultante es la ecuacin de Pauli. Ms tarde Dirac, proporcion la ahora llamada ecuacin de Dirac que no slo incorporaba el espn para fermiones de espn 1/2, sino que introduca los efectos relativistas.

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La ecuacin de Schrdinger, al ser una ecuacin vectorial, se puede reescribir de manera equivalente en una base particular del espacio de estados. Si se elige por ejemplo la base correspondiente a la representacin de posicin definida por:

Los operadores que aparecen en la ecuacin de Schrdinger son operadores lineales; de lo que se deduce que toda combinacin lineal de soluciones es solucin de la ecuacin. Esto lleva a favorecer la bsqueda de soluciones que tengan un gran inters terico y prctico: a saber los estados que son propios del operador hamiltoniano. Estos estados, denominados estados estacionarios, son las soluciones de la ecuacin de estados y valores propios, denominada habitualmente ecuacin de Schrdinger independiente del tiempo. El estado propio est asociado al valor propio En, escalar real que corresponde con la energa de la partcula en dicho estado.

1.4.5 NMEROS CUNTICOS Y ORBITALES ATMICOS

De la resolucin de la ecuacin de onda de Schrdinger se obtiene una serie de funciones de onda ( probabilidades de distribucin de los electrones) para los diferentes niveles energticos que se denominan orbitales atmicos. La figura anterior representa el orbital de mnima energa del tomo de hidrgeno. Mientras que el modelo de Bohr utilizaba un nmero

cuntico(n) para definir una rbita el modelo de Schrdinger utiliza tres nmeros cunticos para describir un orbital: n, l y ml. A continuacin vemos las caractersticas de estos nmeros:

Nmero cuntico principal (n): Representa al nivel de energa (estado estacionario de Bohr) y su valor es un nmero entero positivo (1, 2, 3, 4, etc.) y se le asocia a la idea fsica del volumen del orbital. Dicho de otra manera el nmero cuntico principal determina el tamao de las rbitas, por tanto, la distancia al ncleo de un electrn vendr determinada por este nmero cuntico. Todas las rbitas con el mismo nmero cuntico principal forman una
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capa. Su valor puede ser cualquier nmero natural mayor que 0 (1, 2, 3...) y dependiendo de su valor, cada capa recibe como designacin una letra. Si el nmero cuntico principal es 1, la capa se denomina K, si 2 L, si 3 M, si 4 N, si

5 P, etc.

Nmero

cuntico

secundario

(l):

Identifica al subnivel de energa del electrn y se le asocia a la forma del orbital. Sus valores dependen del nmero cuntico principal "n" , es decir, sus valores son todos los enteros entre 0 y (n-1), incluyendo al 0. Ejemplo: n = 4 ; l = 0, 1, 2, 3. Dicho de otra manera, El nmero cuntico acimutal determina la excentricidad de la rbita, cuanto mayor sea, ms excntrica ser, es decir, ms aplanada ser la elipse que recorre el electrn. Su valor depende del nmero cuntico principal n, pudiendo variar desde 0 hasta una unidad menos que ste(desde 0 hasta n-1). As, en la capa K, como n vale 1, l slo puede tomar el valor 0, correspondiente a una rbita circular. En la capa M, en la que n toma el valor de 3, l tomar los valores de 0, 1 y 2, el primero correspondiente a una rbita circular y los segundos a rbitas cada vez ms

excntricas.

Nmero cuntico magntico (m): Describe las orientaciones espaciales de los orbitales. Sus valores son todos los enteros del intervalo (-l,+l) incluyendo el 0.Ejemplo: n = 4l = 0, 1, 2, 3m = -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3. Dicho de otra
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manera, El nmero cuntico magntico determina la orientacin espacial de las rbitas, de las elipses. Su valor depender del nmero de elipses existente y vara desde -l hasta l, pasando por el valor 0. As, si el valor de l es 2, las rbitas podrn tener 5 orientaciones en el espacio, con los valores de m -2, -1, 0, 1 y 2. Si el nmero cuntico acimutal es 1, existen tres orientaciones posible (-1, 0 y 1), mientras que si es 0, slo hay una posible orientacin espacial,

correspondiente

al

valor

de

0.

El conjunto de estos tres nmeros cunticos determinan la forma y orientacin de la rbita que describe el electrn y que se denomina orbital. Nmero cuntico de espn (s): Describe el giro del electrn en torno a su propio eje, en un movimiento de rotacin. Este giro puede hacerlo slo en dos direcciones, opuestas entre s. Por ello, los valores que puede tomar el nmero cuntico de spin son -1/2 y +1/2. Dicho de otra manera, Cada electrn, en un orbital, gira sobre si mismo. Este giro puede ser en el mismo sentido que el de su movimiento orbital o en sentido contrario. Este hecho se determina mediante un nuevo nmero cuntico, el nmero cuntico se spin s,

que puede tomar dos valores, 1/2 y -1/2.

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Segn el principio de exclusin de Pauli, en un tomo no pueden existir dos electrones con los cuatro nmeros cunticos iguales, as que en cada orbital slo podrn colocarse dos electrones (correspondientes a los valores de s +1/2 y -1/2) y en cada capa podrn situarse 2n2 electrones (dos en cada orbital). Representaciones de los Orbitales

Orbitales

"s": Los

orbitales

"s"

son

esfricamente

simtricos.

Orbitales "p": La forma de los orbitales p es de dos lbulos situados en lados opuestos al ncleo. Hay tres tipos de orbitales p ( ; ml= -1,0,1) que difieren en su orientacin. No hay una correlacin simple entre los tres nmeros cunticos magnticos y las tres orientaciones: las direcciones x, y y z. Los orbitales p del nivel n se denominan npx, npy, npz Los orbitales p al igual que los s aumentan de tamao al aumentar el nmero cuntico principal.

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Orbitales "d": En el tercer subnivel tenemos 5 orbitales atmicos (para n>3 l =2; ml=-2,-1,0,1,2) con diferentes orientaciones sen el espacio tal y

como vemos en la figura :

Orbitales "f": Son orbitales de mayor energa. Para n>4 tendremos 7 orbitales f ( =3 y ml=-3,-2,-1,0,1,2,3) . Los orbitales f son importantes para comprender el comportamiento de los elementos con nmero atmico mayor a 57.

1.6 DISTRIBUCIN ELECTRNICA POLIELECTRNICOS.

EN

SISTEMAS

La configuracin electrnica de un tomo informa cmo estn distribuidos los electrones entre los diversos orbitales atmicos. Se utilizarn los primeros diez electrones (de hidrgeno al nen) para mostrar las reglas. Bsicas de escritura de las configuraciones electrnicas de los estados fundamentales de los tomos. El nmero de electrones de un tomo neutro es igual a su nmero atmico z. La configuracin electrnica se puede representar por un diagrama de orbital que muestra el spin del electrn. Donde la flecha hacia arriba indica uno de los dos posibles movimientos de giro del electrn, la caja representa un orbital atmico.

1.5.5 Principio de Aufbau o de construccin. SIGNIFICADO DE N,L,M,S

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El principio de Aufbau contiene una serie de instrucciones relacionadas a la ubicacin de electrones en los orbitales de un tomo. El modelo, formulado por el erudito fsico Niels Bohr, recibi el nombre de Aufbau (del alemn Aufbauprinzip: principio de construccin) en vez del nombre del cientfico. Tambin se conoce popularmente con el nombre de regla del serrucho. Los orbitales se 'llenan' respetando la regla de Hund, que dice que ningn orbital puede tener dos electrones antes que los restantes orbitales de la misma subcapa tengan al menos uno. Se comienza con el orbital de menor energa. Primero debe llenarse el orbital 1s (hasta un mximo de dos electrones), esto de acuerdo con el nmero cuntico l. Seguido se llena el orbital 2s (tambin con dos electrones como mximo). La subcapa 2p tiene tres orbitales degenerados en energa denominados, segn su posicin tridimensional, 2px, 2py, 2pz. As, los tres orbitales 2p puede llenarse hasta con seis electrones, dos en cada uno. De nuevo, de acuerdo con la regla de Hund, deben tener todos por lo menos un electrn antes de que alguno llegue a tener dos. Y as, sucesivamente: 1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s24f145d106p67s25f146d107p6 El principio de exclusin de Pauli nos advierte, adems, que ningn electrn en un tomo puede tener la misma combinacin de nmeros cunticos como descripcin de su estado energtico con macromolculas de hidrogeno sin embargo se planteo que el tomo era una partcula que no existi.

1.5.6 PRINCIPIO DE EXCLUSIN DE PAULI.

El principio de exclusin de Pauli fue un principio cuntico enunciado por Wolfgang Ernst Pauli en 1925. Establece que no puede haber dos fermiones con todos sus nmeros cunticos idnticos (esto es, en el mismo estado cuntico de partcula individual). Perdi la categora de principio, pues deriva de supuestos ms generales: de hecho, es una consecuencia del teorema de la estadstica del spin.

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El principio de exclusin de Pauli slo se aplica a fermiones, esto es, partculas que forman estados cunticos anti simtricos y que tienen espn semintelo. Son fermiones, por ejemplo, los protones, los neutrones y los electrones, los tres tipos de partculas subatmicas que constituyen la materia ordinaria. El principio de exclusin de Pauli rige, as pues, muchas de las caractersticas distintivas de la materia. En cambio, partculas como el fotn y el (hipottico) gravitn no obedecen a este principio, ya que son bosones, esto es, forman estados cunticos simtricos y tienen espn entero. Como consecuencia, una multitud de fotones puede estar en un mismo estado cuntico de partcula, como en los lseres. "Dos electrones en la corteza de un tomo no pueden tener al mismo tiempo los mismos nmeros cunticos". Es sencillo derivar el principio de Pauli, basndonos en el artculo de partculas idnticas. Los fermiones de la misma especie forman sistemas con estados totalmente anti simtricos, lo que para el caso de dos partculas significa que:

(La permutacin de una partcula por otra invierte el signo de la funcin que describe al sistema). Si las dos partculas ocupan el mismo estado cuntico |>, el estado del sistema completo es |>. Entonces,

As que el estado no puede darse. Esto se puede generalizar al caso de ms de dos partculas. Consecuencias: El principio de exclusin de Pauli interpreta un papel importante en un vasto nmero de fenmenos fsicos. Uno de los ms importantes es la configuracin electrnica de los tomos. Un tomo elctricamente neutro aloja a un nmero de electrones igual al nmero de protones en su ncleo. Como los electrones son fermiones, el principio de exclusin les prohbe ocupar el mismo estado cuntico, as que tienen que ir ocupando sucesivas capas electrnicas. Como ejemplo, es ilustrativo considerar un tomo neutro de helio, que tiene dos electrones ligados. Estos dos electrones pueden ocupar los estados de mnima energa (1s), si presentan diferente espn. Esto no viola el principio de Pauli, porque el espn es parte del estado cuntico del electrn, as que los dos electrones estn ocupando diferentes estados cunticos (Espn orbital). Sin embargo, el espn slo puede tomar dos valores propios diferentes (o, dicho de otra forma, la funcin que describe al sistema slo puede tener dos estados diferentes que sean propios del operador espn ). En un tomo de litio, que contiene tres electrones ligados, el tercer electrn no puede entrar en un estado 1s, y tiene que ocupar uno de los estados 2s (de energa superior). De forma anloga, elementos sucesivos producen capas de energas ms y ms altas. Las propiedades qumicas de un elemento dependen decisivamente del
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nmero de electrones en su capa externa, lo que lleva a la tabla peridica de los elementos. El principio de Pauli tambin es responsable de la estabilidad a gran escala de la materia. Las molculas no pueden aproximarse arbitrariamente entre s, porque los electrones ligados a cada molcula no pueden entrar en el mismo estado que los electrones de las molculas vecinas. Este es el principio que hay tras el trmino de repulsin r-12 en el Potencial de Lennard-Jones. En la astronoma se encuentran algunas de las demostraciones ms espectaculares de este efecto, en la forma de enanas blancas y estrellas de neutrones. En ambos objetos, las estructuras atmicas usuales han sido destruidas por la accin de fuerzas gravitacionales muy intensas. Sus constituyentes slo se sustentan por la "presin de degeneracin" (que les prohbe estar en un mismo estado cuntico). Este estado extico de la materia se conoce como materia degenerada. En las enanas blancas, los tomos se mantienen apartados por la presin de degeneracin de los electrones. En las estrellas de neutrones, que presentan fuerzas gravitacionales an mayores, los electrones se han fusionado con los protones para producir neutrones, que tienen una presin de degeneracin mayor. Otro fenmeno fsico del que es responsable el principio de Pauli es el ferromagnetismo, en el que el principio de exclusin implica una energa de intercambio que induce al alineamiento paralelo de electrones vecinos (que clsicamente se alinearan antipara lelamente).

1.5.7 HUND.

PRINCIPIO DE MXIMA MULTIPLICIDAD DE

Si dos o ms electrones de un mismo tomo tienen los mismos valores en sus nmeros cunticos principales ( n ) y en sus nmeros cunticos secundarios ( l ) , entonces tendrn iguales valores de spin ( s ) siempre y cuando no se trasgreda el principio de exclusin (de Pauli). Por ejemplo al distribuir los electrones por niveles, un mismo espacio de orbital tiene una flecha hacia arriba y hacia abajo .La representacin se llama configuracin electrnica desarrollada, donde cada flecha indica un electrn, (+1/2) y (-1/2). Cuando se realiza el llenado electrnico primero se llena el orbital "s" y se contina con el siguiente orbital del mismo nivel. Los electrones se acomodan de uno en uno hasta llenar todos los espacios de ese orbital, colocando el electrn con el mismo spin (flecha hacia arriba) y se regresa con el primer espacio colocando la flecha en sentido contrario para empezar a llenar en el mismo orden todos los espacios.

1.5.8 CONFIGURACIN ELECTRNICA DE LOS ELEMENTOS

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En fsica y qumica, la configuracin electrnica es la manera en la cual los electrones se estructuran en un tomo, molcula o en otra estructura fsica, de acuerdo con el modelo de capas electrnico, en el cual la funcin de onda del sistema se expresa como un producto de orbitales antisimetrizado.Cualquier conjunto de electrones en un mismo estado cuntico deben cumplir el principio de exclusin de Pauli al ser partculas idnticas. Por ser fermiones (partculas de espn semintelo) el principio de exclusin de Pauli nos dice que la funcin de onda total (conjunto de electrones) debe ser antisimtrica. Por lo tanto, en el momento en que un estado cuntico es ocupado por un electrn, el siguiente electrn debe ocupar un estado cuntico diferente.

1.5.5 PRINCIPIOS DE RADIACTIVIDAD.

Una serie de descubrimientos importantes realizados hacia finales del siglo XIX dej claro que el tomo no era una partcula slida de materia e indivisible. En 1895, el cientfico alemn Wilhelm Conrad Roentgen anunci el descubrimiento de los rayos X, que pueden atravesar lminas finas de plomo. En 1897, el fsico ingls Joseph J. Thomson descubri el electrn, una partcula con una masa muy inferior a la de cualquier tomo. Y, en 1896, el fsico francs Antoine Henri Becquerel comprob que determinadas sustancias, como las sales de uranio, generaban rayos penetrantes de origen misterioso. El matrimonio de cientficos franceses formado por Marie y Pierre Curie aport una contribucin adicional a la comprensin de esas sustancias radiactivas. Como resultado de las investigaciones del fsico britnico Ernest Rutherford y sus coetneos, se demostr que el uranio y algunos otros elementos pesados, como el torio o el radio, emiten tres clases diferentes de radiacin, inicialmente denominadas rayos alfa (a), beta (_) y gamma (g). Las dos primeras, que segn se averigu estn formadas por partculas elctricamente cargadas, se denominan actualmente partculas alfa y beta. Ms tarde se comprob que las partculas alfa son ncleos de helio (ver ms abajo) y las partculas beta son electrones. Estaba claro que el tomo se compona de partes ms pequeas. Los rayos gamma fueron finalmente identificados como ondas electromagnticas, similares a los rayos X pero con menor longitud de onda.

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ACTIVIDAD 2
Definir los trminos tcnicos. tomo: El tomo es la unidad de materia ms pequea de un elemento
qumico que mantiene su identidad o sus propiedades, y que no es posible dividir mediante procesos qumicos.

Modelo

Un modelo atmico es una representacin estructural de un tomo, que trata de explicar su comportamiento y propiedades.

atmico:

Corteza atmica: Se denomina as a la parte externa de un tomo que

rodea al ncleo y donde orbitan los electrones. Posee un tamao unas 50.000 veces superior al del ncleo pero sin embargo apenas posee masa.

Cuantizacin: Una cuantizacin es un procedimiento matemtico para

construir un modelo cuntico para un sistema fsico a partir de su descripcin clsica.

Electrn:

Es una partcula subatmica con una carga elctrica elemental negativa.8Un electrn no tiene componentes o subestructura conocidos, en otras palabras, generalmente se define como una partcula elemental.

Elemento qumico: Un elemento qumico es un tipo de materia

constituida por tomos de la misma clase.

Neutrn: El neutrn es una partcula subatmica, un nuclen, sin carga

neta, presente en el ncleo atmico de prcticamente todos los tomos, excepto el protio. Aunque se dice que el neutrn no tiene carga, en realidad est compuesto por tres partculas fundamentales cargadas llamadas quarks, cuyas cargas sumadas son cero. Por tanto, el neutrn es un barin neutro compuesto por dos quarks de tipo abajo, y un quark de tipo arriba.

Ncleo atmico: El ncleo atmico es la parte central de un tomo,

tiene carga positiva, y concentra ms del 99,9% de la masa total del tomo.

Orbital atmico: Un orbital atmico es una determinada funcin de

onda, espacial e independiente del tiempo a la ecuacin de

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Schrdinger para el caso de un electrn sometido a un potencial coulombiano.

Protn:

El protn es una partcula subatmica con una carga elctrica elemental positiva 1 (1,6 10-19 C). igual en valor absoluto y de signo contrario a la del electrn, y una masa 1.836 veces superior a la de un electrn.

Quarks:

Los cuarks, o quarks, junto con los leptones, son los constituyentes fundamentales de la materia. Varias especies de quarks se combinan de manera especfica para formar partculas tales como protones y neutrones.

Teora: Una teora es un sistema lgico-deductivo1 constituido por un

conjunto de hiptesis, un campo de aplicacin (de lo que trata la teora, el conjunto de cosas que explica) y algunas reglas que permitan extraer consecuencias de las hiptesis de la teora. En general las teoras sirven para confeccionar modelos cientficos que interpreten un conjunto amplio de observaciones, en funcin de los axiomas o principios, supuestos y postulados, de la teora.

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ACTIVIDAD 3
Elaborar una sntesis de la informacin colectada. 1.3 TEORIA ATOMICA DE BOHR La teora atmica de Borh es la teora atmica que hoy en da aun se sigue rigiendo en la qumica moderna. Su modelo atmico consta de una clsica estructura pero a diferencia de sus antecesores fue el primer modelo atmico en el que se induce la cuantizacin, este modelo atmico fue propuesto en el ao 1913 por el fsico dans Niels Bohr. Sin embargo hay que mencionar que antes de este modelo atmico tenemos 3 antecesores que ayudaron a la comprensin ms exacta de la materia siendo la ms antigua el modelo atmico de Dalton formulado en 1808 por John Dalton el cual daba como un concepto ms general: que la materia est compuesta por pequeas partculas llamadas tomos, sin tener en mente o aclarando las caractersticas exactas del tomo, imaginndoselo como una simple esfera. Posteriormente del modelo atmico de Dalton nos encontramos el modelo atmico de Thomson que fue estructurado en el ao 1904 por Joseph John Thomson quien descubri el electrn en 1938 mucho antes de que fueran descubiertas las dems partculas que son el protn y neutrn, este modelo supona que los electrones estaban distribuidos dentro del tomo de forma uniforme sin considerar un ncleo. Y el ultimo y tercer modelo anterior al de Bohr fue el modelo atmico de Rutherford propuesto por Ernest Rutherford en el ao 1911 este fue el primer modelo atmico el cual consideraba que el tomo estaba formado por dos partes: una corteza la cual poseera a los electrones alrededor de un ncleo, en donde se encontraban las cargas positivas y casi la totalidad de la masa del tomo. Finalmente despus de aos de investigacin y teoras se llego al modelo atmico que hoy en da todos conocemos que es el de Bohr. Bohr se baso de el modelo anterior al de l que fue el de
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Rutherford; este modelo ya tena definido los orbitales estables de los electrones alrededor del ncleo adems de por qu los tomos presentaban espectros de emisin caractersticos dos puntos en las cuales se desconocan del modelo anterior (Rutherford), tambin este modelo tena ideas tomadas del efecto fotoelctrico de Einstein. Bohr adquiri el tomo de hidrogeno como su base experimental pues intentaba demostrar que el tomo de hidrogeno tena un ncleo el cual posea los protones y neutrones y estableciendo que su nico electrn giraba alrededor del ncleo. Determino estas teoras basndose de la ley de Plack la cual habla de los componentes subatmicos de un tomo; haban distintas teora del electromagnetismos las cuales echaba por abajo la teora de los electrones alrededor del ncleo pues se supona que los electrones al circular el ncleo tena que chocar en ocasiones con el ncleo Bohr aseguro que cada electrn tena su propia orbita permanente que son caracterizadas por su nivel energtico del elemento. Es aqu en este punto donde se entra con la teora cuntica y sus nmeros cunticos.

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ACTIVIDAD 4
Realizar resume de los temas.

1.7 MODELO ATMICO DE BOHR

El modelo atmico de Bohr o de Bohr-Rutherford es un modelo clsico del tomo, pero fue el primer modelo atmico en el que se introduce una cuantizacin. Fue propuesto en 1913 por el fsico dans Niels Bohr, para explicar cmo los electrones pueden tener rbitas estables alrededor del ncleo y por qu los tomos presentaban espectros de emisin caractersticos. Bohr se bas en el tomo de hidrgeno para hacer el modelo que lleva su nombre. Bohr intentaba realizar un modelo atmico capaz de explicar la estabilidad de la materia y los espectros de emisin y absorcin discretos que se observan en los gases. Describi eltomo de hidrgeno con un protn en el ncleo, y girando a su alrededor un electrn. El modelo atmico de Bohr parta conceptualmente del modelo atmico de Rutherford y de las incipientes ideas sobre cuantizacin que haban surgido unos aos antes con las investigaciones de Max Planck y Albert Einstein. Debido a su simplicidad el modelo de Bohr es todava utilizado frecuentemente como una simplificacin de la estructura de la materia. En este modelo los electrones giran en rbitas circulares alrededor del ncleo, ocupando la rbita de menor energa posible, o la rbita ms cercana posible al ncleo. El electromagnetismo clsico predeca que una partcula cargada movindose de forma circular emitira energa por lo que los electrones deberan colapsar sobre el ncleo en breves instantes de tiempo. Para superar este problema Bohr supuso que los electrones solamente se podan mover en rbitas especficas, cada una de las cuales caracterizada por su nivel energtico.

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ANTECEDENTES DE MODELOS ATOMICOS Modelo atmico de Dalton

El modelo atmico de Dalton surgido en el contexto de la primer modelo atmico qumica, con bases fue el cientficas,

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formulado en 1808 por John Dalton. El siguiente modelo fue el modelo atmico de Thomson. Postulados: 1. La materia est formada por partculas muy pequeas llamadas tomos, que son indivisibles y no se pueden destruir. 2. Los tomos de un mismo elemento son iguales entre s, tienen su propio peso y cualidades propias. Los tomos de los diferentes elementos tienen pesos diferentes. 3. Los tomos permanecen sin divisin, an cuando se combinen en las reacciones qumicas. 4. Los tomos, al combinarse para formar compuestos guardan relaciones simples. 5. Los tomos de elementos diferentes se pueden combinar en proporciones distintas y formar ms de un compuesto. 6. Los compuestos qumicos se forman al unirse tomos de dos o ms elementos distintos.

Modelo atmico de Thomson El modelo atmico de Thomson, es una teora sobre la estructura atmica propuesta en 1904 por Joseph John Thomson, quien descubri el electrn1 en 1897. xitos del modelo El nuevo modelo atmico us la amplia evidencia obtenida del estudio de los rayos catdicos a lo largo de la segunda mitad del siglo XIX. Si bien el modelo atmico de Dalton daba debida cuenta de la formacin de los procesos qumicos, postulando tomos
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indivisibles, la evidencia adicional suministrada por los rayos catdicos sugera que esos tomos contenan partculas elctricas de carga negativa. Insuficiencias del modelo Si bien el modelo de Thomson explicaba adecuadamente muchos de los hechos observados de la qumica y los rayos catdicos, haca predicciones incorrectas sobre la distribucin de la carga positiva en el interior de los tomos. Las predicciones del modelo de Thomson resultaban incompatibles con los resultados del experimento de Rutherford.

Modelo atmico de Rutherford

El modelo atmico de Rutherford es un modelo atmico o teora sobre la estructura interna del tomo propuesto por el qumico y fsico britnico-neozelands Ernest Rutherford para explicar los resultados de su "experimento de la lmina de oro", realizado en 1911. El modelo de Rutherford fue el primer modelo atmico que consider al tomo formado por dos partes: la "corteza", constituida por todos sus electrones, girando a gran velocidad alrededor de un "ncleo". Sugiri un nuevo modelo en el cual el tomo posea un ncleo o centro en el cual se concentra la masa y la carga positiva, y que en la zona extra nuclear se encuentran los electrones de carga negativa.

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UNIDAD II

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ACTIVIDAD 1:
Investigar qu elementos se usan ms en Tamaulipas: Es seguro y certero decir que los elementos qumicos ms usados en nuestra entidad federativa y todo el mundo es el oxigeno y el nitrgeno, entre los ms importantes y abundantes dentro de la composicin del aire puro. Esto se debe a que sin la presencia del aire en el ambiente no es posible la vida en nuestro planeta. Sin embargo siendo ms especficos y congruentes; los elementos ms utilizados y procesados, segn el instituto nacional de estadstica y geografa (INEGI) de Tamaulipas son el plomo, plata, zinc, cobre y oro.

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ACTIVIDAD 2:
Predecir la reaccin de diferentes elementos por su posicin en la tabla peridica: La reactividad o actividad qumica es la capacidad de un elemento para combinarse qumicamente con otros. La reactividad es distinta en los diversos elementos. Hay algunos elementos muy reactivos (tienen una gran tendencia a combinarse) y hay elementos poco reactivos (tienen poca tendencia a combinarse). La reactividad de los elementos se puede comparar usando la tabla peridica. En los metales la reactividad aumenta hacia abajo y hacia la izquierda de la tabla peridica. En los no metales la reactividad aumenta hacia arriba y hacia la derecha de la tabla peridica.

Ejemplos: De los metales magnesio (Mg), Estroncio (Sr) y bario (Ba) el ms reactivo es elbario (est ms abajo). De los metales calcio (Ca), cromo (Cr) y cobre (Cu), el ms reactivo es el calcio(est ms a la izquierda).

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De los no metales oxgeno (O), azufre (S) y selenio (Se) el ms reactivo es eloxgeno (est ms arriba). De los no metales fsforo (P), azufre (S) y cloro (Cl) el ms reactivo es el cloro(est ms a la derecha). Los gases nobles son una excepcin en esta tendencia (por eso no se incluyen en la figura). Los gases nobles son los elementos menos reactivos de la tabla peridica (prcticamente no se combinan con otros); por ello tambin se denominan gases inertes.

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ACTIVIDAD 3:
Explicar la reactividad de cada grupo de la tabla peridica con base en propiedades peridicas:

Al analizar la ordenacin de los tomos en la tabla peridica, observamos que, en los grupos, las propiedades de estos son semejantes y en los perodos tienen una variacin que podemos explicar. Pero es importante destacar que las propiedades de los tomos son debidas a la naturaleza de los mismos, y no a su localizacin en la tabla. Variacin de la reactividad de los elementos en el sistema peridico Partiendo de la lnea divisoria entre metales y no metales, la reactividad de los primeros aumenta de derecha a izquierda y de arriba a abajo, y la de los segundos, de izquierda a derecha y de abajo a arriba.

Grupo IA Los elementos que pertenecen a este grupo son conocidos como metales alcalinos. Todos son suaves y brillantes (exceptuando al hidrogeno, que es un no metal muy reactivos con el aire y el agua; por ello, no se encuentran libres en la naturaleza y cuando se logran aislar, para evitar que reaccionen, se deben conservar sumergidos en ciertos lquidos, como por ejemplo aceites o ter de petrleo. Reaccionan con los elementos del grupo VIIA, formando compuestos inicos.
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Su configuracin electrnica exterior es (ns1); tienden a perder este electrn y a quedar con numero de oxidacin de +1. Estos metales son los ms electropositivos. El francio, que es el ltimo elemento de este grupo, es radiactivo. En la tabla peridica se coloca al hidrogeno en este grupo debido al nico electrn que posee; es un elemento gaseoso y sus propiedades no son las mismas que las del resto de los metales alcalinos. Grupo IIA Estos elementos presentan ciertas propiedades similares a los metales alcalinos, pero son un poco menos reactivos y se les conoce como metales alcalinotrreos. Con el oxigeno del aire forman xidos, y reaccionan con los elementos del grupo VIIA (halgenos) formando sales. Tienen completo su orbital s en su capa externa (ns2) y tienden a perder estos electrones tomando la configuracin del gas noble que les antecede; por ello, su nmero de oxidacin es de +2. La reactividad de estos metales aumenta al desplazarse de arriba hacia abajo en el grupo; por ejemplo, el berilio y el magnesio reaccionan con el oxigeno formando xidos solo a temperaturas elevadas, mientras que el calcio, el estroncio y el bario lo hacen a temperatura ambiente. El radio, al igual que el francio, del grupo anterior, es un elemento radiactivo. Grupo IIIA Este grupo est formado por el boro, el aluminio, el galio, el indio y el talio. El boro es un metaloide, y de los cuatro elementos metlicos restantes, tal vez el ms importante por sus propiedades y abundancia es el aluminio, el cual, al combinarse con el oxigeno, forma una cubierta que impide cualquier reaccin posterior; por ello, este metal es empleado en la elaboracin de artculos y materiales estructurales. La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np1). Estos elementos forman tambin compuestos moleculares, que son caractersticos de los no metales; esto se explica por la configuracin electrnica que presentan y por su ubicacin en la tabla, ya que al desplazarse de izquierda a derecha en la tabla peridica, el carcter metlico de los elementos representativos empieza a perderse gradualmente.

Grupo IVA

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El carbono es un no metal y es el elemento que encabeza este grupo, al que tambin se le conoce como la familia del carbono; los dos elementos siguientes, el silicio y el germanio, son metaloides; estos tres primeros elementos forman compuestos de carcter covalente. El estao y el plomo, elementos que finalizan este grupo, son metales. La configuracin electrnica externa de los elementos de este grupo es (ns2np2). La tendencia que presentan en la disminucin de sus puntos de fusin y ebullicin, del silicio hasta el plomo, indica que el carcter metlico de los elementos de este grupo va en aumento. Sin duda, el mas importante de este grupo es el carbono, que da origen a todos los compuestos orgnicos; es decir, la qumica de la vida. El silicio es un elemento muy abundante en la corteza terrestre y es utilizado con frecuencia en la fabricacin de "chips" de microcomputadoras. El germanio, por ser un semiconductor de la corriente elctrica, es empleado en la manufactura de transistores; y los dos ltimos, el plomo y el estao, tienen usos tpicos de los metales. Grupo VA Este grupo se conoce como familia del nitrgeno. Est compuesto por el nitrgeno y el fsforo, que son no metales; el arsnico y el antimonio, que son metaloides; y por el bismuto, que es un metal. Por lo mismo, este grupo presenta una variacin muy notoria en las propiedades fsicas y qumicas de sus elementos. La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np3). El nitrgeno, que existe en forma de gas diatnica, es un no metal, importante como compuesto principal de la atmsfera terrestre (alrededor del 78%), y es vital para las plantas y los animales. El fsforo es un no metal slido de importancia biolgica que al reaccionar con el oxigeno del aire arde violentamente con desprendimiento de grandes cantidades de calor. Grupo VIA Forma la familia del oxigeno y est constituido por oxigeno, azufre y selenio, que son no metales; as como telurio y polonio, que son metaloides. La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np4). Tienen la tendencia a aceptar dos electrones para completar su ltima capa y formar compuestos inicos con muchos metales. Los elementos de este grupo reaccionan con los no metales de otros grupos, formando compuestos moleculares, especialmente el oxigeno, que se
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encuentra en el aire en forma de molcula diatnica (O2) y de ozono (O3). Adems, es muy reactivo, ya que forma compuestos con casi todos los elementos. Es necesario para la combustin y esencial para la vida. Grupo VIIA As como los metales alcalinos, los elementos del grupo VIIA o halgenos muestran gran similitud qumica entre ellos. Los elementos de este grupo son no metales y existen como molculas diatnicas en su estado elemental. Los halgenos son elementos muy reactivos a temperatura ambiente; el bromo es lquido y el yodo slido. Sin embargo, el astatine es un elemento radiactivo y se conoce poco acerca de sus propiedades. La configuracin electrnica externa que presentan es (ns2np5) y tienden a ganar un electrn para completar su ultima capa. Por su alta reactividad no se encuentran en estado puro en la naturaleza; a los aniones que forman al ganar un electrn se les conoce como halogenuros o haluros. Forman compuestos inicos con los metales alcalinos o alcalinotrreos, y compuestos moleculares entre ellos o con los otros no metales. Grupo VIIIA o grupo cero En este grupo se encuentran los gases nobles: helio, nen, argn, kriptn, xenn y radn. Tienen su ultima capa electo6nica completa(ns2np6), excepto el helio, cuya nica capa es (1s2), que tambin est completa; por ello, su tendencia a combinarse entre ellos o con otros elementos es poca o casi nula. Las energas de ionizacin de estos elementos estn entre las ms altas y no presentan tendencia a ganar electrones; debido a esto, durante muchos aos se les llamo gases inertes, pues se pensaba que no reaccionaban. En la actualidad, se han logrado sintetizar algunos compuestos, pero comnmente se emplean como gases puros. El helio es el ms ligero. Comparado con el aire, tiene la sptima parte de su peso; por lo tanto, tiene un poder de elevacin considerable. Otro gas de este grupo, el argn, es un excelente conductor del calor, y se utiliza en bulbos de luz y soldadura de magnesio para evitar la oxidacin.

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ACTIVIDAD 4:
Definir los trminos: Carga nuclear efectiva: La carga nuclear efectiva es la carga positiva neta experimentada por un electrn en un tomo polielectrnico. El trmino "efectiva" se usa porque el efecto pantalla de los electrones ms cercanos al ncleo evita que los electrones en orbitales superiores experimenten la carga nuclear completa. Es posible determinar la fuerza de la carga nuclear observando el nmero de oxidacin del tomo. Tamao atmico: Es la medida del radio de un tomo. Energa de ionizacin: es una medida de la dificultad existente para arrancar un electrn de un tomo. Afinidad electrnica: es el valor cambiado de signo de la variacin de entalpa que se produce cuando un tomo en fase gaseosa gana un electrn para formar un in con carga 1-(anin). Numero de oxidacin: El nmero de oxidacin es un nmero entero que representa el nmero de electrones que un tomo pone en juego cuando forma un compuesto determinado. El nmero de oxidacin es positivo si el tomo pierde electrones, o los comparte con un tomo que tenga tendencia a captarlos. Y sernegativo cuando el tomo gane electrones, o los comparta con un tomo que tenga tendencia a cederlos. Electronegatividad: de un elemento mide la tendencia relativa del tomo a atraer los electrones hacia s cuando se combina qumicamente con otro tomo.

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ACTIVIDAD 5:
De una serie de elementos presentados en forma de pares, indicar cual es el que tiene mayor energa de ionizacin, la mayor afinidad electrnica y la mayor electronegatividad. Justificando en cada caso su eleccin.

Element

Energa de ionizacin 3.8939 4.0727

Cesio Francio

Afinidad electrnica Kj/mol -45 -44

Electronegatividad

0,8 0,8

Entre el cesio y el francio el francio tiene mayor energa de ionizacin pero menor afinidad electrnica que el cesio por otro lado su electronegatividad es la misma.

Element

Energa de ionizacin 5.3917 5.1391

Litio Sodio

Afinidad electrnica Kj/mol -60 -53

Electronegatividad

0,9 1,0

En el caso del litio y el sodio el litio tiene mayor energa de ionizacin y afinidad electrnica sin embargo menor electronegatividad que el sodio.

Element

Energa de ionizacin 4.3407 6.1132

Potasio Calcio

Afinidad electrnica Kj/mol -48 10

Electronegatividad

0,8 1,0

En el caso del potasio y el calcio el calcio tiene mayor nivel en todos los campos.

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Element

Energa de ionizacin 7.4167 7.5496

Plomo Tantalio

Afinidad electrnica Kj/mol -35 -31

Electronegatividad

1,9 1,5

En el caso del plomo y tantalio el plomo tiene mayor afinidad electrnica y electronegatividad pero por el otro lado el tantalio lo supera en la energa de ionizacin.

Element

Energa de ionizacin 9.2255 7.5762

Oro Plata

Afinidad electrnica Kj/mol -223 -126

Electronegatividad

2,4 1,9

En el caso del oro y la plata el oro est por encima de la plata en todos los campos.

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ACTIVIDAD 6:
Calcular numero de oxidacin de los tomos incluidos en una serie de formulas que se le presenten.

H2SO3 =

+2( ) -6=0 por lo tanto el numero de oxidacin del azufre es +4 pues al querer complementar la ecuacin para que nos de cero es necesario del +4 para poder sumarlo con el +2 y restarlo con el -6. CH4=

La sumatoria de los nmeros de oxidacin de todos los tomos que forman una especie qumica debe dar un valor igual a cero. En este caso se trata de una molcula neutra y por lo tanto: 0 NOC + 4 NOH = Sabiendo que el nmero de oxidacin del H es siempre +1 cuando forma compuestos (excepto en los perxidos), tenemos: 0 NOC + 4(+1)= NOC = - 4 H-CHO =

Igual que en el ejercicio anterior, se reemplaza el valor del nmero de oxidacin del H = + 1 y el del O = - 2 y se tiene que: 0 NOC + NOO + 2 NOH = 0 NOC +(-2)+ 2(+1) = NOC = 0

Ca(HSO3)2=

Para resolver esta molecula, debemos recordar que el calcio es un elemento alcalinotrreo y por lo tanto siempre que se encuentre formando un compuesto tendr un estado de oxidacin de +2. La suma algebraica de los estados de oxidacin de todos los tomos que forman el compuesto debe ser cero: NOCa + 2 NOH + 2 NOS + 6 NO = 0

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(+ 2) + 2 (+ 1) + 2 X + 6 (- 2) = 0 2 X = 12 4 X = +4

NH4ClO4=

En este ejercicio hay dos incgnitas: los nmeros de oxidacin del N y del Cl. Entonces conviene separar los iones que forman esta sal: NH4+ y ClO4-y trabajaremos con ellos por separado. Observe que ahora la sumatoria de los nmeros de oxidacin de los tomos se igualan a la carga del ion: NH4ClO4 NH4+ + ClO4NH4+: NON + 4 NOH = + 1 X + 4 (+1) = + 1 X=+14 X=-3 ClO4-: NOCl + 4 NO = -1 X + 4 (-2) = -1 X = -1 + 8 = +7

KMnO4

NOK + NOMn + 4 NO = 0 + 1 + X + 4 (- 2) = 0 X = -1 + 8 = +7

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ACTIVIDAD 7:
Investigacin bibliogrfica y de campo que le permita presentar en forma escrita el proceso de descontaminacin ambiental: Extraccin: En los laboros se prepara, ya sea el frente o cielo, as como los rebajes para realizar la tronada (dinamitar) esto se realiza por medio de barrenos hechos por la perforadora, con la finalidad de depositar uno o ms cartuchos de un explosivo plstico, este va conectado a una mecha la cual recibe el nombre de "termalita", que en sus extremos se le coloca unas terminales conocidas como cpsulas, uno que permite encender la mecha y el otro que detona el explosivo. Posteriormente de la tronada, el material que se acumula es cargado por medio de la pala neumtica en los carros de gndola, trasladndolo a los depsitos denominados alcancas que son contenedores de almacenamiento de carga para despus ser transportado por el manteo general a las tolvas de San Juan Pachuca. Cribado y quebrado de material: Por medio del manteo general se canaliza el material al rea de quebradoras, en donde por medio de maquinaria conocida como quebradores primarios se reducen las piedras de gran volumen a medidas inferiores, clasificndose en las cribas (equipos semejantes a una coladera domstica), para seguir a los quebradores secundarios o ser reciclados a los primarios, una vez que se obtiene la medida ptima del material, por medio de unas bandas es transportada a la molienda. Muestreo: Este paso es intermedio y paralelo entre el cribado y molienda, ya que aqu se realizan los muestreos de las cargas para determinar la ley (grado de pureza y cantidad de plata y oro por carga) de material de proceso. Molienda: Una vez quebrado el material, por medio de las bandas alimentadoras, llega el material a los molinos de mineral, stos grandes cilindros constituidos por lianas de acero al molibdeno sujetadas en su pared por medio de tortillera permiten que por medio de las bolas de acero que giran en el interior del molino (el cual tiene un movimiento rotatorio) el material sea molido para convertirlo en lodo, ya que se le alimenta agua constantemente al interior del molino, saliendo a travs del "trunions" (o salida del molino) para que por medio de canales sea enviado al siguiente proceso. Cianuracin: El material ya molido pasa a los tanques, en los cuales por
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medio de un impulso de rastrillo, el cual siempre est en movimiento (algo parecido al impulsor de una lavadora domstica) aadiendo cianuro para iniciar el proceso de beneficio de oro y plata, por medio de este sistema de agitacin y cianuracin una mezcla homognea que se enva a la plata de flotacin. Flotacin: Aqu se recolecta las primeras espumas que se obtienen del proceso de cianuracin, por medio de celdas contenedoras (tanque de lmina de acero) y de impulsores giratorios (stos a unas revoluciones de giro considerablemente alta) hacen que las partculas de oro y plata se separen de la tierra y piedra molida para flotar en la espuma, que es derramada en unos conductos laterales de los tanques, estas espumas son enviadas por medio de bombeo al rea de fundicin y los deshechos tambin se envan por medio de bombas para ser almacenadas en los terrenos que se encuentran en las afueras de la ciudad conocidos como los "jales", que reciben este nombre dado que el deshecho de los procesos se llama tierra de "jal". Fundicin: Recolectan las espumas enviadas por parte de flotacin, colocndose en unos sacos de lona, los cuales se encuentran en el interior de las prensas "Merick", para que sean compactadas y solidificadas por medio de presin, una vez extrados, por un lado la humedad (agua cianurada) y por otro los lodos andicos, se procede a depositar en los moldes para la fundicin de los mismos. La fundicin se realiza en hornos cuyo combustible es el diesel o petrolato (ste ltimo tambin derivado del petrleo similar al diesel pero ms impuro). En este proceso se le agrega a los lodos las ropas de deshecho de los trabajadores de las reas de fundicin y refinera (esto se realiza segn las polticas de la empresa para evitar a toda costa las mermas de los metales preciosos) trozos de vidrio, madera, brax entre otros, con el fin de que durante el proceso de fundicin se limpien los metales obteniendo placas andicas para el proceso de refinado. Refinera: Una vez recibidas las placas andicas de plata, se depositan en las tinas electrolticas, que por medio de qumicos y electricidad se desintegran las placas convirtindose en cristales de plata y oro, este material en esa presentacin se le llama granalla de plata y oro, el cual es transportado a los hornos para fundir el material, los hornos empleados en este proceso son elctricos para evitar contaminantes al ecosistema y para evitar perdidas por volatilidad de los minerales a fundir.
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Ya fundida la plata se deposita en las lingoteras giratorias, esto es una plancha en forma de disco que gira en forma horizontal en torno al horno. Fros y ya solidificados los lingotes se desmoldan para ser pulidos, pesados (en bsculas de una precisin absoluta, stas son tan sensibles que en una de ellas se podra pesar hasta un cabello humano), marcados, foliados, sellados y flejados para su embarque. El sistema que se sigue con el oro es el mismo pero a una escala menor, ya que se obtienen solamente gramos de este metal por varias toneladas de plata. Conclusin: LA
PLATA ES UN METAL PRECIOSO ABUNDANTE EN

MXICO

ESTE METAL SE FORMA

POR LA REDUCCIN DE SULFUROS DE LOS YACIMIENTOS DE PLOMO - ZINC Y SU PRINCIPAL PROCESO ES LA OBTENCIN DE ESTE METAL DESDE LA EXTRACCIN EN MINAS SEGUIDO DE VARIOS PASOS QUE SE MOSTRARON DE LOS CUALES DESTACAN UN PRINCIPAL PASO EN DONDE SE LE AGREGA CIANURO O CONOCIDO COMO CIANURACIN OAMALGAMACIN DONDE SE TUESTA LA PLATA Y SE LE AGREGA SAL COMN PERO LOS DOS PASOS LLEVAN A UN MISMO PUNTO OBTENER UNOS LINGOTES DE PLATA CON PESO EXACTO Y FOLIADOS PARA SER EXPORTADOS Y ESO ES SOLO UN PROCESO DE LOS MILES QUE PUEDE TENER DE ACUERDO A SU USO ENTRE SUS PRINCIPALES PROPIEDADES Y CARACTERSTICAS DESTACAN MALEABILIDAD Y DUCTIBILIDAD QUE LO HACE UN METAL EXCELENTE Y FCIL DE TRABAJAR , ENTRE SUS APLICACIONES ESTN , MQUINAS DE HIELO , PAPELES Y ENVASES ALIMENTARIOS , TABLAS Y CUCHILLOS , SUPERFICIES , CINTAS TRANSPORTADORAS Y MAQUINARIA DE LA INDUSTRIA AGROALIMENTARIA , PURIFICACIN Y DESINFECCIN DEL AGUA , JABONES LQUIDOS PARA EL LAVADO DE MANOS A BASE DE XIDO DE PLATA , PERO LA APLICACIN QUE MAS DESTACA ES LA JOYERA PERO MEDIANTE PROCESOS ARTSTICOS Y MANUALES APARA TERMINAR LA PLATA ES UN DE SIN FIN DE APLICACIONES Y A UN COSTO ACCESIBLE PARA TODO .

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UNIDAD III

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Actividad 1 Analizar la informacin empleando mapas mentales y conceptuales

Enlaces Qumicos
Son la unin entre dos o ms tomos para formar una entidad de orden superior

Inicos
Es la unin de dos tomos de electronegatividad distinta > 1.6

Metlicos
Es la unin entre cationes y electrones de valencia

Covalentes Sencillo Doble Triple

Son redes 3d, cada tomo est rodeado por 12 e-

Alcanos Alquenos

Alquinos

La unin de dos tomos NM y ocupan electronegatividad polar

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Enlaces Qumicos
Es la fuerza electrosttica que mantiene unidos a los iones positivos con los iones negativos

Inicos

Es la unin de iones metlicos con carga positiva que forma una red de electrones que se desplazan libremente

Es la unin de no metales. Comparten un electrn

Covalentes

Metlicos

Redes

Molculas
Presentan interacciones intermoleculares

Puente de hidrogeno

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Actividad 2 Realizar un trabajo en quipo de los diferentes tipos de enlaces

Los tomos se unen entre s para formar molculas mediante fuerzas de enlace. Los tipos fundamentales de enlace son el inico, el covalente y el metlico. A continuacin se describen cada uno de los tipos de enlace y sus caractersticas principales. ENLACE INICO El enlace inico consiste en la atraccin electrosttica entre tomos con cargas elctricas de signo contrario. Este tipo de enlace se establece entre tomos de elementos poco electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Es necesario que uno de los elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo, y como se ha dicho anteriormente este tipo de enlace se suele producir entre un no metal (electronegativo) y un metal (electropositivo). Los compuestos inicos estado slido forman estructuras reticulares cristalinas. Los dos factores principales que determinan la forma de la red cristalina son las cargas relativas de los iones y sus tamaos relativos. Existen algunas estructuras que son adoptadas por varios compuestos, por ejemplo, la estructura cristalina del cloruro de sodio tambin es adoptada por muchos haluros alcalinos y xidos binarios, tales como MgO.

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ENLACE COVALENTE Lewis expuso la teora de que todos los elementos tienen tendencia a conseguir configuracin electrnica de gas noble (8 electrones en la ltima capa). Elementos situados a la derecha de la tabla peridica ( no metales ) consiguen dicha configuracin por captura de electrones; elementos situados a la izquierda y en el centro de la tabla ( metales ), la consiguen por prdida de electrones. De esta forma la combinacin de un metal con un no metal se hace por enlace inico; pero la combinacin de no metales entre s no puede tener lugar mediante este proceso de transferencia de electrones; por lo que Lewis supuso que deban compartirlos.Es posible tambin la formacin de enlaces mltiples, o sea, la comparticin de ms de un par de electrones por una pareja de tomos.

ENLACE METLICO Los elementos metlicos sin combinar forman redes cristalinas con elevado ndice de coordinacin. Hay tres tipos de red cristalina metlica: cbica centrada en las caras, con coordinacin doce; cbica centrada en el cuerpo, con coordinacin ocho, y hexagonal compacta, con coordinacin doce. Sin embargo, el nmero de electrones de valencia de cualquier tomo metlico es pequeo, en todo caso inferior al nmero de tomos que rodean a un dado, por lo cual no es posible suponer el establecimiento de tantos enlaces covalentes. En el enlace metlico, los tomos se transforman en iones y electrones, en lugar de pasar a un tomo adyacente, se desplazan alrededor de muchos tomos. Intuitivamente, la red cristalina metlica puede considerarse formada por una serie de tomos alrededor de los cuales los electrones sueltos forman una nube que mantiene unido al conjunto.

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Pgina 241

Actividad 3 Indicar las condiciones de formacin que permiten predecir la formacin de un enlace covalente y de un enlace inico La teora del enlace qumico explica el origen de los enlaces entre dos o ms tomos y permite calcular las energas involucradas en la formacin de esos enlaces. Para simplificar, puedes reconocer que hay bsicamente tres modelos de enlace: inico, covalente y metlico. Los enlaces formados entre dos elementos cualesquiera, ocurren entre electrones, especficamente entre electrones que se encuentran en la ltima capa de cada elemento. Dichos electrones reciben el nombre de electrones de valencia.

Para ilustrar un elemento con sus electrones de valencia, se utiliza una estructura llamada estructura de Lewis, que indica precisamente slo los electrones de la ltima capa del tomo.

Por ejemplo: La estructura de Lewis para el H es:

, lo que indica que

tiene slo un electrn. La estructura de Lewis para C, el cual tiene un z=6, y, por tanto, cuatro electrones en su ltima capa, es: Figura 1: Esquema de formacin de un enlace inico El enlace inico involucra la formacin de un slido cristalino ordenado, en el que se distribuyen espacialmente los cationes y los aniones siguiendo un patrn similar al de un papel mural, pero dispuestos de manera tridimensional.

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Figura 2: Slido cristalino ordenado producto del enlace inico En un compuesto inico hay un completo balance de la carga elctrica. As por ejemplo, si se dispone de iones aluminio (III) (Al +3) y xido (O-2), la condicin de electroneutralidad se puede expresar de este modo: si en un cristal de xido de aluminio hay iones Al 3+ y iones O2-, entonces para que exista neutralidad debern existir dos iones Al 3+ y tres iones O2- en el compuesto slido Al 2O3. La principal caracterstica de un enlace covalente es que en l se comparten los electrones desapareados de la capa de valencia, de modo que cada elemento que participa en el enlace cumple con la regla del octeto. Este enlace es tpico de molculas diatmicas como H 2. En este caso, cada uno de los tomos posee un electrn de valencia y la interaccin de ambos electrones desapareados para formar la molcula H2 puede ser representada mediante la estructura , en la cual se cumple la regla de dueto. Si observamos el agua, vemos que el oxgeno tiene seis electrones de valencia, de los cuales dos estn apareados en el orbital s, mientras que el orbital p tiene electrones apareados y dos desapareados. Estos ltimos
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participarn en el enlace covalente que se formar con el H, que slo tiene un electrn de valencia.

Figura 3: Esquema de un enlace covalente Existen dos tipos de enlace covalentes:

1. Enlace covalente apolar, que se produce entre molculas de similar electronegatividad como, por ejemplo, en las molculas de hidrocarburos, donde la electronegatividad del hidrgeno y del carbono es similar, formando un compuesto sin polos. Las molculas homonucleares (de igual tomo) forman enlaces apolares, debido a que tienen igual electronegatividad. 2. Enlace covalente polar: se forma entre molculas de diferente electronegatividad, lo que hace que los electrones se orienten ms hacia un tomo que hacia el otro; esto crea una densidad de electrones mayor en un tomo y forma, por tanto, un polo. 3. Enlace covalente coordinado o dativo : se forma cuando dos tomos comparten un par de electrones, pero los electrones compartidos los aporta un solo tomo. Por ejemplo, la formacin de in amonio (NH4+). El tomo de nitrgeno tiene un par de electrones no compartidos con otro elemento; sin embargo, este par genera un polo negativo que atrae iones positivos como H+, el cual forma un enlace con ambos electrones que son del nitrgeno.

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Figura 4: Representacin de los enlaces La teora del enlace de valencia supone que los electrones de una molcula ocupan orbitales atmicos de los tomos individuales. Esto permite conservar la imagen de los tomos individuales tomando parte en la formacin del enlace.

El enlace H-H en la molcula de H2 se forma por el traslape de los orbitales 1s de cada tomo de hidrgeno. Al inicio ambos tomos de hidrgeno estn separados, no hay interaccin y la energa potencial es cero. A medida que se acercan los tomos, los electrones y los ncleos se repelen entre s, pero aumenta la atraccin de los ncleos por los electrones. Esta atraccin es mayor que la repulsin, por lo que la energa potencial es negativa. El sistema es ms estable cuando la energa potencial es mnima, lo que se logra cuando existe el mximo contacto entre las dos nubes electrnicas, y por lo tanto, ocurre cuando se ha formado la molcula de H2.

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ACTIVIDAD

4.-

Escribir

estructuras

de

Lewis

de

compuestos qumicos.

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Actividad 5 Aplicar la teora de enlace de valencia para explicar la geometra en compuestos qumicos sencillos
Segn la Teora del enlace de valencia, el enlace covalente se forma por el solapamiento de los orbitales atmicos de la capa de valencia. El resto de orbitales no participa en la unin de los tomos. Cuanto mayor sea el solapamiento mayor ser la intensidad del enlace formado

Si el solapamiento de los orbitales es frontal se forma un enlace covalente tipo sigma () Si el solapamiento de los orbitales es lateral se forma un enlace covalente tipo pi ()

Para explicar la geometra de las molculas, esta teora acepta que, previamente a la formacin del enlace covalente, se produzca la hibridacin de orbitales atmicos, es decir, la mezcla de orbitales que da lugar a otros nuevos con caractersticas geomtricas diferentes a las de los orbitales originales. Las hibridaciones ms comunes se producen entre orbitales s y orbitales p. Como en cada nivel hay un orbital s y tres p, las hibridaciones posibles son:
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orbital s + orbital p = 2 orbitales hbridos sp orbital s + 2 orbitales p = 3 orbitales hbridos sp 2 orbital s + 3 orbitales p = 4 orbitales hbridos sp 3

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Actividad 6 Aplicacin de materiales conductores, semiconductores y aislantes

Los materiales son elementos que se pueden transformar y agruparse en un conjunto. Los elementos del conjunto pueden tener naturaleza real (tangibles), naturaleza virtual o ser totalmente abstractos. Tienen diferentes aplicaciones las cuales se describirn a continuacin: APLICACIN DE CONDUCTORES Son los materiales usados convencionalmente en la accin de transportar la energa elctrica. Los materiales ms conocidos y usados por su baja resistividad elctrica son el cobre, la plata, el oro y el platino. Conductores son todos aquellos materiales o elementos que permiten que los atraviese el flujo de la corriente o de cargas elctricas en movimiento. Si establecemos la analoga con una tubera que contenga lquido, el conductor sera la tubera y el lquido el medio que permite el movimiento de las cargas. Son materiales cuya resistencia al paso de la electricidad es muy baja. Los mejores conductores elctricos son metales como el cobre, el hierro y el aluminio los metales y sus aleaciones, aunque existen otros materiales no metlicos que tambin poseen la propiedad de conducir la electricidad, como el grafito o las disoluciones y soluciones salinas (por ejemplo, el agua de mar) o cualquier material en estado de plasma. Algunos ejemplos de su aplicacin son: -Termopares. -Conductores polmeros como: Las bateras. Aplicaciones biomdicas. Sensores Cables de encendido de los automviles. Cables para instalaciones en construcciones.

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APLICACIN DE SEMICONDUCTORES Material slido o lquido capaz de conducir la electricidad mejor que un aislante, pero peor que un metal. Son materiales poco conductores, pero sus electrones pueden saltar fcilmente de la capa de valencia a la de conduccin, si se les aplica energa exterior. Algunos ejemplos son: el Silicio, el Germanio, el Arseniuro de Galio; principalmente Cermicos. Semiconductor es un elemento que se comporta como un conductor o como aislante dependiendo de diversos factores, como por ejemplo el campo elctrico o magntico, la presin, la radiacin que le incide, o la temperatura del ambiente en el que se encuentre Algunos ejemplos de su aplicacin son: Semiconductores cermicos Principalmente como capacitores cermicos con una constante dielctrica relativamente alta, son de diseo fsico de fcil fabricacin, en donde se puede encontrar una gran variedad de formatos. Por ello como material cermico principal, est la cermica que se basa de manera primordial de TiO2(dixido de titanio) y titanatos (con otros xidos). Los capacitores cermicos estn clasificados en tres tipos: Cermicos de clase I (estable): Empleado en circuitos resonantes, alta frecuencia y acoplamiento. Cermicos de clase II (semiestable):
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Se utiliza en aplicaciones de radios de frecuencia, filtros, etc... Cermicos de clase III: Aplicados en circuitos de acoplamiento y interferencia. como supresores de

APLICACIN DE AISLANTES Estn formados por tomos con muchos electrones en sus ltimas rbitas (cinco a ocho), por lo que, no tienen tendencia a perderlos fcilmente y a no establecer una corriente de electrones. De ah suelta resistencia. Buenos aislantes son por ejemplo: la mica, la porcelana, el polister; en lo que integran una gran cantidad de materiales cermicos y materiales polmeros. Materiales que no permiten el paso de la corriente elctrica como: vidrio y madera

Algunos ejemplos de su aplicacin son: Aislantes cermicos: Poseen alta dielctrica por lo que se usa para el almacenamiento de energa en condensadores. Los cermicos en condensadores acumulan y modulan la energa elctrica. Para el caso de transductores los cermicos sirven para detectar una diferencia de potencial producida por una distensin mecnica. Un material cermico es un tipo de material inorgnico, no metlico, buen aislante y que adems tiene la propiedad de tener una temperatura de fusin y resistencia muy elevada. Polmeros Los Polmeros, provienen de las palabras griegas Poly y Mers, que significa muchas partes, son grandes molculas o macromolculas formadas por la unin de muchas pequeas molculas: sustancias de
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mayor masa molecular entre dos de la misma composicinqumica, resultante del proceso de la polimerizacin. Los polmeros pueden ser de tres tipos: 1. Polmeros naturales: provenientes directamente del reino vegetal o animal. Por ejemplo: celulosa, almidn, protenas, caucho natural, cidos nucleicos, etc. 2. Polmeros artificiales: son el resultado de modificaciones mediante procesos qumicos, de ciertos polmeros naturales. Ejemplo: nitrocelulosa, etonita, etc. 3. Polmeros sintticos: son los que se obtienen por procesos de polimerizacin controlados por el hombre a partir de materias primas de bajo peso molecular. Ejemplo: nylon, polietileno, cloruro de polivinilo, polimetano, etc. Muchos elementos (el silicio, entre otros), forman tambin polmeros, llamados polmeros inorgnicos.

Para concluir podemos decir que existen muchos usos y aplicaciones para los diferentes materiales existentes y existen materiales que solo se usan en industrias y otros que todo mundo ha usado en su vida, nos podemos dar cuenta que muchas veces solo usamos las cosas y no nos damos cuenta de todo lo que realmente pasa para que funcionen.

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UNIDAD IV

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Actividad 1.Analizar la informacion relativa a los temas corresponientes, empleando mapas mentales y conceptuales.

Compuestos inorganicos

Oxidos

Hidroxidos o bases

Acidos

Sales

Hidruros

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Un xido es un compuesto inorgnico que se forma al unir algn elemento qumico con Oxgeno. Los xidos se clasifican en dos grupos: xidos Bsicos y xidos cidos.

Un xido es bsico si el elemento qumico que se junta con el Oxgeno (O) es un metal.

Oxidos

Peroxidos Ciertos xidos presentan oxgenos unidos entre si mediante un enlace simple (O O), como el agua oxigenada o perxido de hidrgeno H2O2 (HOOH). El ion dixido (2) o ion perxido, O22, forma perxidos con elementos de los grupos 1, 2, 11 y 12.

Como los elementos de los grupos 1, 2, 11 y 12 tienen casi todos nmeros de oxidacin fijos, y debemos de conocerlo, no hay confusin con los xidos del ion xido (2), O2.

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Hidroxidos o Bases

Para obtener los hidrxidos o bases se combinan los xidos correspondientes con agua. Oxido metlico + agua = hidrxido Su frmula general es M (OH)m

Los hidrxidos son compuestos en los que intervienen siempre el Hidrgeno, el oxgeno y un metal. Es decir, se caracteriza por contener el grupo OH-.

Acidos

Los cidos son compuestos que se caracterizan por tener un sabor cido (parecido al limn) que producen la corrosin de muchos metales. Tienen un valor de pH de 0 a 7, en solucin acuosa liberan iones o protones de hidrgeno (H+).

Un cido se define como una sustancia que libera iones de hidrgeno (H+) cuando se disuelve en agua. Las frmulas de los cidos inorgnicos estn constituidas por uno o ms tomos de hidrgeno, as como un grupo aninico.

Hidrcidos. Son las combinaciones binarias del

hidrgeno con un no metal. Hidrgeno + no metal = hidrcido Se nombran agregando el sufijo hdrico al radical del elemento clave: La palabra cido + la raz del elemento clave + hdrico. Oxicidos. Son compuestos que resultan de la combinacin de un anhdrido con el agua Anhdrico + agua = oxicido

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Las sales se clasifican en dos grupos: sencillas o haloideas (binarias) y oxisales.

Sales.

Las sales binarias son un producto de la reaccin entre un hidrcido y una base. Estn formadas por un metal y un nometal, quedando su frmula general.

Las oxisales son compuestos que se originan por sustitucin parcial o total de los hidrgenos de un oxicido por un metal: Metal + oxicido = oxisales Tambin este tipo se forma por la unin de un radical o ion electropositivo.

Este tipo de compuestos resultan de la sustitucin parcial o total de los hidrgenos, presentes en la molcula del cido, por un metal o radical electropositivo. Metal + cido = sal

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Hidruros.

Se llaman hidruros a las combinaciones del hidrgeno con elemento qumico. Formndose dos tipos diferentes.

Hidruros metlicos. Resulta de la unin qumica entre un metal y el hidrgeno. Para su frmula general se escribe primero el smbolo del metal y luego el smbolo del hidrgeno.

Hidruros no metlicos de los elemntos qumicos que se encuentran en los grupos tres, cuatro y cinco "A" de la tabla peridica. Para su frmula se escribe primero el smbolo del no metal y luego el hidrgeno.

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Actividad 2.Identificar en los reactivos yproducto, si son xidos, hidrxidos, cidos, sales, etc. Determinar la clasificacin de cada una de las reacciones.
Combinacin o de sntesis. Es un fenmeno qumico, y a partir de dos o ms sustancias se pueden obtener otra (u otras) con propiedades diferentes. Para que tenga lugar, debemos agregar las sustancias a combinar en cantidades perfectamente definidas, y para producirse efectivamente la combinacin se necesitar liberar o absorber calor (intercambio de energa). Oxgeno + Metal Oxido Bsico Oxgeno + No metal Oxido cido Oxido Bsico + Agua Base (Hidrxido) Oxido cido + Agua Oxocido Hidrgeno + No metal Acido hidrcido Metal + No metal Sal haloidea Descomposicin. Es un fenmeno qumico, y a partir de una sustancia compuesta (formada por 2 ms tomos), puedo obtener 2 ms sustancias con diferentes propiedades. En la descomposicin de compuestos temarios, como las sales, es necesario precisar las condiciones para una requerida descomposicin. Algunos ejemplos muy conocidos son los siguientes: 2 KClO3 KCl + 3 O2 CaCO3 CaO + CO2 Sustitucin (simple y doble). Reaccin qumica en la que un tomo o un grupo de tomos son sustituidos por otros tomos o grupos de tomos. Las reacciones de sustitucin son muy frecuentes en qumica orgnica, y se clasifican segn su mecanismo. Una sustitucin radical transcurre a travs de etapas intermedias en las que existen radicales libres. Un ejemplo es la cloracin del metano: CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl

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Las sustituciones son aquellas en las que la reaccin se produce a travs de molculas que poseen un par de electrones disponibles, por ejemplo OH- o Br-. Dentro de stas se distingue entre las sustituciones monomoleculares y las bimoleculares. Neutralizacin Una reaccin de neutralizacin es una reaccin entre un cido y una base, generalmente en las reacciones acuosas cido-base se forma agua y una sal, un ejemplo es el producto de la reaccin cido-base del HCl con NaOH.

Las soluciones acuosas son buenas conductoras debido a la presencia de iones positivos y negativos a estos compuestos se les llama electrolitos. Los compuestos inicos que se disocian completamente se conocen como electrolitos fuertes, un ejemplo de ellos es el NaCl. Las constantes de equilibrio para la disociacin de electrolitos son llamadas constantes de disociacin, un ejemplo de disociacin es la del agua:

Oxido-Reduccin. Las reacciones de oxidacin reduccin son las que muestran un tomo de un elemento que ha perdido electrones y otro que ha ganado electrones. Se define como oxidacin a la prdida de electrones de valencia por parte de un tomo mientras que reduccin es la ganancia de electrones por parte de un tomo. Para llevar a cabo este tipo de reacciones necesitamos 6 pasos importantes:
Escribir correctamente la ecuacin qumica del proceso.

Se escriben todos los nmeros de oxidacin de todos los tomos que participen en la reaccin.

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Se identifican los elementos que cambian su numer de oxidacin al efectuarse la reaccin y se determina el numero de oxidacin del tomo oxidado y reducido. Indicar el numero total de electrones cedidos o aceptados tomando en consideracin de la siguiente escala:

Se invierte el nmero de electrones ganados o perdidos durante esa transicin qumica y se anotan como coeficientes. Balancear la ecuacin por el mtodo de tanteo.

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Actividad 3 Indicar la nomenclatura tradicional y UIQPA de las formulas que se le presenten

Nomenclatura tradicional Nomenclatura tradicional, clsica o funcional En este sistema de nomenclatura se indica la valencia del elemento de nombre especfico con una serie de prefijos y sufijos griegos. Cuando el elemento slo tiene una valencia, simplemente se coloca el nombre del elemento precedido de la slaba de (Na2O, oxido de sodio). Cuando tiene dos valencias diferentes se usan los sufijos -oso e -ico. -oso cuando el elemento usa la valencia menor: Fe+2O-2, hierro con la valencia +2, xido ferroso -ico cuando el elemento usa la valencia mayor: Fe2+3O3-2, hierro con valencia +3, xido frrico1 Cuando tiene tres distintas valencias se usan los prefijos y sufijos hipo - - oso (para la valencia inferior) -oso (para la valencia intermedia) -ico (para la valencia superior) Cuando tiene cuatro distintas valencias se usan los prefijos y sufijos hipo - - oso (para las valencias 1 y 2) -oso (para la valencias 3 y 4) -ico (para la valencias 5 y 6)
N de estados de oxidacin Grupos I, II y IIIA 1 estado Grupos IVA y VA 2 estados Grupo VIA 3 estados Grupo VIIA 4 estados Prefijos y Sufijos ico Al mayor ico Al menor oso Al mayor ico Al intermediooso Al menorHipo__oso Al mayorPer__ico Al siguiente ico Al siguienteoso Al menorHipo__oso Ejemplos Na+1 Sdico C+4 Carbonico P+5 Fosfrico S+6 Sulfrico +4 S Sulfuroso S+2Hiposulfuroso +7 Cl Perclrico Cl+5 Clorito Cl+3 Cloroso Cl+1 Hipocloroso

Al+3 Alumnico C+2 Carbonoso P+3 Fosforoso Se+6 Selenico +4 Se Selenioso Se+2Hiposelenioso +7 I Peridico I+5 Iodico I+3 Iodoso I+1 Hipoiodoso

per - - ico (para la valencia 7):

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Nomenclatura UIQPA La atomicidad indica el nmero de tomos de un mismo elemento en una molcula, como por ejemplo el agua con formula H2O, que significa que hay un tomo de oxgeno y dos tomos de hidrgeno presentes en cada molcula de este compuesto, aunque de manera mas practica, la atomicidad en una frmula qumica tambin se refiere a la proporcin de cada elemento en una cantidad determinada de sustancia. En este estudio sobre nomenclatura qumica es ms conveniente considerar a la atomicidad como el nmero de tomos de un elemento en una sola molcula. La forma de nombrar los compuestos en este sistema es: prefijo-nombre genrico + prefijo-nombre especfico (Vase en la seccin otras reglas nombre genrico y especfico).En casos en los que puede haber confusin con otros compuestos (sales dobles y triples, oxisales y similares) se pueden emplear los prefijos bis-, tris-, tetras-, etc.

Prefijos griegos monoditritetrapentahexaheptaoctnon- nona- ene-

Atomicidad 1 2 3 4 5 6 7 8 9

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Actividad 4 - Mtodos de balanceo de ecuaciones qumicas

1. Ecuaciones por el mtodo de tanteo: tom Reactivo Producto o s s a) H2O + N2O5 NHO3 N 2 2 H2O + N2O5 H 2 2 O 5 5 2NHO3 b) HCl + Zn ZnCl2 + H2 2HCl + Zn ZnCl2 + H2 tom Reactivo Producto o s s H 2 2 Cl 2 2 Zn 1 1 tom Reactivo Producto o s s K 2 2 Cl 2 2 O 6 6 tom Reactivo o s S 2 O 6 Producto s 2 6

c) KClO3 KCl + O2 2KClO3 2KCl + 3O2

d) SO2 + O2 SO3 2SO2 + O2 2SO3

tom Reactivo Producto o s s Cl 2 2 H 2 2 I 2 2

e) Cl2 + HI I2 + HCl Cl2 + 2HI I2 + 2HCl

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2. Ecuaciones por el mtodo algebraico: FeS2 + O2 SO2 + a. Fe2O3 A B C D A=1x4=4 B = 11/4 x 4 = S: 2A = C 11 O: 2B = 2C + 3D C=2x4=8 D=x4=2 2B = 2(2) + 1 = 2D 2(1) = C 3(1/2) D= C=2 B = 11/4 tom Reactiv Product o os os 4 FeS2 + 11 O2 8 SO2 + 2 Fe 4 4 Fe2O3 S 8 8 O 22 16+6 b. HCl + KMnO4 KCl + MnCl2 + H2O + Cl2 A B C D E F H: A = 2E A = 1 x 16 = 16 Cl: A = C + 2D + 2F B = 1/8 x 16 = 2 K: B = C C = 1/8 x 16 = 2 Mn: B = D D = 1/8 x 16 = 2 O: 4B = E E = x 16 = 8 F = 16/5 x 16 = 5 1 = 2E 4B = 1/8 = D 2F = 1-1/8-2(1/8) B= E= 1/8 1/8 = C F = 5/16 16HCl + 2KMnO4 2KCl + 2MnCl2 + 8H2O + 5Cl2 tom Reactiv Product o os os H 16 16 Cl 16 2+4+10 K 2 2 Mn 2 2 O 8 8 Cu + Cu(NO 3)2 + NO + H 20 . HNO3 A B C D E Cu: A = C A = 3/8 x 8 = 3 H: B = 2E B=1x8=8 N: B = 2C + D C = 3/8 x 8 = 3 O: 3B = 6C + D + E D=x8=2 E=x8=4
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Fe: A = 2D

1 = 2E E=

3(B = 2C + D) E 3B 3D E 3B 6C 6C D

E = 2D D=

1 = 2C + D C = 3/8

2D to mo Cu H N O Reactiv Product os os 3 3

3 Cu + 8 HNO3 = 3 Cu(NO3)2 + 2 NO + 4 H20

K4Fe(CN)6 + d. KMnO4 A B K: 4A + B = D Fe: A = E C: 6A = G N: 6A = H Mn: B = F O: 4B = 2G + H + I H: C = 2I Cl: C = D + 3E + 2F 6(1) = H 6(1) = G C= 2I

+ HCl KCl + FeCl3 + MnCl2 C D E F A=1x5=5 B = 43/5 x 5 = 43 C = 164/5 x 5 = 164 D = 63/5 x 5 = 63 E=1x5=5 F = 43/5 x 5 = 43 G = 6 x 5 = 30 H = 6 x 5 = 30 I = 82/5 x 5 = 82

8 8 8 6+2 24 18+2+4 + NO + + CO2 H2O G H I

C = D + 3E + 2F 2I = D + 3E + 2F 8B = 4G + 2H + 2I (duplicamos la ecuacin del O) 2I = D+ 3E + 2F 8B D 3E 2F = 4G + 2H (Como B = F, se sustituye F por B) 8B D 3E 2B = 4G + C = D + 3E + 2H 4A + B = D 2F 6B = 4G + 2H + D + 3E 4(1) + 43/5 = DC = 63/5 + 3(1) + 2(43/5) 4A + B = D (se resta) D = 63/5 C = 164/5 5B 4A = 4G + 2H + 3E 5B 4(1) = 4(6) + 2(6) + 3(1) C = 2I B = 24+12+3+4/5 I = 82/5 B= 43/5
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5K4Fe(CN)6 + 43KMnO4 + 164HCl = 63KCl + 5FeCl3 + 43MnCl2 + 30CO2 + 30NO + 82H2O PbS + e. HNO3 A Pb(NO3)2 C + NO + S + H 2O D E F A=1x3= 3 B = 8/3 x 3 = 8 C=1x3= 3

Pb: A = C S: A = E H: B = 2F N: B = 2C + D O: 3B = 6C + D + F B = 2C + D -B = 2F = 2C 2F + D 3B = 6C + D + F = -2C + 2F - D 3B = 4C + 3F -3B = -6F = 4C 3F

D = 2/3 x 3 = 2 E=1x3= 3 F = 4/3 x 3 = 4 D=B B = 2F 2C D = 8/3 B = 2(4/3) 2 B = 8/3 D = 2/3

F = 4/3 3PbS + 8HNO3 = 3Pb(NO3)2 + 2NO + 3S + 4H2O

tom Reactiv o os Pb 3 S 3 H 8 N 8 O 24

Product os 3 3 8 6+2 18+2+4

3. Mtodo de oxido reduccin (REDOX). a) +7 -1 +2 0 KMnO4 + AlI3 + H2SO4 = MnSO4 + K2SO4 + Al2(SO4)3 + I2 + H2O Red=5 Ox=3 Luego se duplican los coeficientes por ser impares para facilitar la igualacin: Red=5x2=10 Ox=3x2=6 6KMnO4 + 10AlI3 + 24H2SO4 = 6MnSO4 + 3K2SO4 + 5Al2(SO4)3 + 15I2 + 24H2O b)
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+1+5-2 +1-2 +2-2 0 +1-2 HNO3 + H2S = NO + S + H20 Red = 3 Ox = 2 2HNO3 + 3H2S = 2NO + 3S + 4H20 c) +3-1 0 +7 +6 -1 CrI3 + NaOH + Cl2 = NaIO4 + Na2CrO4 + NaCl + H2O Ox=3x1= 3 Red=1x2=2 Ox=8x3=24 27 2CrI3 + 64NaOH + 27Cl2 = 6NaIO4 + 2Na2CrO4 + 54NaCl + 32H2O d) +2 +1 +3 +3-1 FeSO4 + HBrO + H2SO4 = Fe2(SO4)3 + FeBr3 + H2O Red=1x2=2 Red=1 Ox=2x3=6 Ox=5 12FeSO4 + 6HBrO + 3H2SO4 = 5Fe2(SO4)3 + 2FeBr3 + 6H2O e) 0 -1 +5 NaOH + I2 = NaI + NaIO3 + H20 Ox=1 Red=5 6NaOH + 3I2 = 5NaI + NaIO3 + 3H20

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Actividad 5 - Clasificacin y nomenclatura de los compuestos orgnicos.

1. Concepto de radical y grupo funcional. Series homlogas En Qumica Orgnica se conoce como grupo funcional al tomo, o grupo detomos, que define la estructura de una familia particular de compuestos orgnicos yal mismo tiempo determina sus propiedades.Para cada una de las siguientes familias se sealan en negrita el grupo funcionaly se representa con una R la parte alqulica (cadena de tomos de carbono). Lasreacciones tpicas de la familia ocurren en el tomo, o grupo de tomos, queconstituyen el grupo funcional

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2. Principales tipos de compuestos orgnicos Los compuestos orgnicos que slo contienen carbono e hidrgeno y H se

2.1. Hidrocarburos Los alcanos, o hidrocarburos saturados, son compuestos que slo contienen carbono e hidrgeno. La unin entre los tomos de carbono se realiza mediante enlaces simples C-C. Son los principales componentes de los combustibles (gas natural y gas licuado de petrleo), la gasolina, el aceite para motores y la parafina. CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 CH3 Heptano 3-metilhexano Los alquenos, son hidrocarburos que contienen al menos un enlace doble C-C. Se denominan tambin olefinas. CH3-CH2-CH=CH2CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3 1-buteno2-hexeno Los alquinos, denominados tambin hidrocarburos acetilnicos, se caracterizan por poseer al menos un triple enlace C-C en su estructura. HC CHH3C-C C-CH3
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acetileno2-butino Por otra parte, existen hidrocarburos que presentan en su estructura uno o varios anillos de aromticos y por ellos reciben el nombre de hidrocarburos aromticos.

2.2. Haluros de alquilo Son compuestos en los que por lo menos un tomo de hidrgeno de los hidrocarburos es reemplazado por un tomo de halgeno. Se clasifican en primarios, secundarios o terciarios segn la posicin del carbono al que est unido el halgeno. Cuando el tomo de carbono que lleva el halgeno est unido a un nico tomo de carbono se denomina carbono primario y el haluro es un haluro de alquilo primario. Si el carbono unido al halgeno est a su vez unido a dos tomos de carbono ms, se trata de un carbono secundario y el haluro es un haluro de alquilo secundario, y as sucesivamente.

2.3. Alcoholes Son compuestos orgnicos que poseen el grupo hidroxilo (-OH) en su estructura. Al igual que los haluros de alquilo, los alcoholes tambin pueden clasificarse en primarios, secundarios o terciarios, segn el tipo de carbono al que se une el grupo hidroxilo. Se trata de compuestos muy polares debido a la presencia del grupohidroxilo. Son compuestos orgnicos muy comunes: el metanol, por ejemplo, seemplea como disolvente industrial y combustible en los coches de carreras.

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2.4. teres Los teres poseen un tomo de oxgeno unido a dos cadenas alqulicas que pueden ser iguales o diferentes. Son compuestos polares. El ms conocido es el ter dietlico que sde empleaba para anestesia en ciruga

2.5. Aminas Son compuestos que poseen el grupo amino en su estructura. Se consideran compuestos derivados del amonaco, por tanto presentan propiedades bsicas.

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Tambin pueden clasificarse como primarias, secundarias o terciarias, segn el

2.5. Aminas Son compuestos que poseen el grupo amino en su estructura. Se consideran compuestos derivados del amonaco, por tanto presentan propiedades bsicas. Tambin pueden clasificarse como primarias, secundarias o terciarias, segn el nmero de grupos orgnicos que se unen al tomo de nitrgeno.

El tomo de nitrgeno de una amina posee hibridacin sp3. Esto significa que el par de electrones no compartido del tomo de nitrgeno ocupa un orbital sp3, por tanto, se encuentra muy extendido en el espacio. Esto es importante puesto que este par de electrones participa en casi todas las reacciones de las aminas. 2.6. Aldehdos y cetonas Estos compuestos contienen el grupo funcional carbonilo, en el cual un tomo de oxgeno est unido a un tomo de carbono mediante un doble enlace (C=O). En los aldehdos el grupo carbonilo est unido a un tomo de carbono y a un tomo de hidrgeno y en las cetonas el grupo carbonilo est unido a dos tomos de carbono. El grupo carbonilo es muy polar de manera que la mayor parte de los
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aldehdos y cetonas son ms solubles en agua que los correspondientes hidrocarburos anlogos. De hecho, tanto la acetona como el acetaldehdo son miscibles con agua.

2.7. cidos carboxlicos. Estos compuestos se caracterizan por poseer en su estructura al grupo funcional carboxilo (carbonilo+hidroxilo). Con frecuencia se usan nombres histricos para los cidos carboxlicos: el cido frmico se aisl por primera vez de las hormigas del gnero Formica. El cido actico que se encuentra en el vinagre, toma su nombre de la palabra acetum, cido. El cido propinico da el aroma penetrante a algunos quesos y el cido butrico da el olor repulsivo de la mantequilla rancia. Al igual que losaldehdos y cetonas, los cidos carboxlicos son muy polares y mucho ms solubles en agua que los hidrocarburos comparables.

2.8. Derivados de los cido carboxlicos: cloruros de cido, steres y amidas A partir de los cidos carboxlicos, se pueden formar varios grupos funcionales relacionados que presentan el grupo carbonilo pero el hidroxilo, que junto al carbonilo conforma el grupo carboxilo, es reemplazado por un elemento o grupo de elementos aceptores de hidrgeno. Los derivados de cido ms importantes son: Los cloruros de cido su grupo funcional est formado por un carbonilo + cloro

Los cloruros de cido su grupo funcional est formado por un carbonilo + cloro

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Los esteres su grupo funcional est formado por un carbonilo + O unido a una cadena alqulica (OR)

Las amidas su grupo funcional est formado por un carbonilo + NH2

Todos esos grupos pueden convertirse en cidos carboxlicos mediante hidrlisis cida o bsica. 2.9 Nitrilos El grupo funcional de los nitrilos es el grupo ciano CN.

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Actividad 6 Compuestos qumicos de importancia econmica

Darnos cuenta de la importancia de los compuestos qumicos es imprescindible, los compuestos qumicos forman parte de nuestra vida da a da, y aunque no tenemos ni la mas mnima idea de que estn ah, ellos componen la mayor parte de todo lo que esta a nuestro alrededor. Los compuestos qumicos son de gran importancia econmica, lo cual se refleja en la industria o las ciencias, ya que sin ellos, seria imposible el avance, tanto en la tecnologa como en la medicina, adems que sin ellas tampoco podra haber un avance en ningn pas. Son importantes ya que casi todos son compuestos orgnicos; esto que quiere decir; que estos compuestos contienen carbono, en muchos casos los compuestos tambin contienen azufre, boro, fsforo, halgenos entre otros compuestos, ejemplo de estos son: os alcoholes, gasolina, diesel, vitaminas, conservadores, fertilizantes, plasticidas etc. Como nos podremos haber dado cuenta los compuestos los llevamos en nuestra vida diaria sin darnos cuenta como los productos de limpieza, perfumera y hasta en el misma agua que tomamos es esencial para la vida; pero volviendo a la industria ya yndonos mas lejos para que los pases se desarrollen econmicamente con los productos que se pueden derivar de estos. A continuacin se presentan algunos ejemplos de tantos compuestos que sirven para la industria e implcitamente a la economa; ya que son de gran ayuda y observaremos la importancia de cada unos: cido Fosfrico, de frmula qumica H3PO4, constituye la fuente de compuestos de importancia industrial llamados fosfatos. A temperatura ambiente, el cido fosfrico es una sustancia cristalina con una densidad relativa de 1,83. Tiene un punto de fusin de 42,35 C. Normalmente, el cido fosfrico se almacena y distribuye en disolucin. Se obtiene mediante el tratamiento de rocas de fosfato de calcio con cido sulfrico, filtrando posteriormente el lquido resultante para extraer el sulfato de calcio. Otro modo de obtencin consiste en quemar vapores de fsforo y tratar el xido resultante con vapor de agua. El cido es muy til en el laboratorio debido a su resistencia a la oxidacin, a la reduccin y a la evaporacin. Entre otras aplicaciones, el cido fosfrico se emplea como ingrediente de bebidas no alcohlicas, como pegamento de prtesis dentales, como catalizador, en metales inoxidables y para fosfatos que se utilizan, como ablandadores de agua, fertilizantes y detergentes, se les suele encontrar tambin en los refrescos.

cido ntrico, lquido incoloro y corrosivo cuya frmula qumica es HNO3. Los alquimistas
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medievales lo conocan como aqua fortis (agua fuerte). El cido ntrico se obtiene comercialmente por la accin del cido sulfrico sobre nitrato de sodio. Tambin se puede preparar por oxidacin cataltica del amonaco. Es un cido fuerte y un agente oxidante poderoso. Sobre la piel produce una coloracin amarillenta al reaccionar con ciertas protenas. El cido ntrico se emplea en la preparacin de diversos colorantes, fertilizantes (nitrato de amonio), productos farmacuticos y explosivos tales como la nitroglicerina, nitrocelulosa y trinitrotolueno (TNT). El cido ntrico tambin se emplea en metalurgia y para procesar combustibles nucleares no consumidos. El cido ntrico ocupa alrededor del decimocuarto lugar, en produccin en masa.

cido Sulfrico, de frmula H2SO4, es un lquido corrosivo, de gran viscosidad, incoloro y con una densidad relativa de 1,85. Tiene un punto de fusin de 10,36 C, un punto de ebullicin de 340 C y es soluble en agua en cualquier proporcin. Al mezclar cido sulfrico con agua se libera una considerable cantidad de calor. El cido concentrado destruye la piel y la carne, y puede causar ceguera si se introduce en los ojos. A pesar del peligro potencial si se maneja sin cuidado, el cido sulfrico ha sido muy importante comercialmente durante muchos aos. En 1740 empez a producirse el cido a escala comercial quemando azufre y nitrato de potasio en un caldero suspendido en un gran globo de cristal, cubierto parcialmente de agua. El cido sulfrico se utiliza principalmente para hacer fertilizantes, tanto superfosfato como sulfato de amonio. Tambin se usa para fabricar productos orgnicos, pinturas y pigmentos, y rayn, as como para refinar petrleo y procesar metales. Uno de los pocos productos de consumo que contienen cido sulfrico como tal, es la batera de plomo, que se utiliza en los automviles. Cloruro de Sodio (NaCl) Tambin llamada sal de mesa, compuesto qumico de frmula NaCl. El uso ms comn de la sal es la salazn. La sal es un componente esencial de la dieta de los seres humanos y de otros animales de sangre caliente. Algunas personas restringen su consumo directo de sal, pero obtienen las cantidades necesarias comiendo carne y pescados que la contienen. La sal de mesa comn destinada al consumo en zonas continentales alejadas del mar suele contener pequeas cantidades de yodo para prevenir a lo que se conoce como bocio, que es un problema de la glndula tiroidea. Industrialmente la sal es la fuente de obtencin del cloro y del sodio, as como de sus respectivos compuestos. Entre los compuestos del cloro de relevancia comercial se encuentran el cido clorhdrico, el cloroformo, el tetracloruro de carbono y el polvo de blanquear. Entre los compuestos de sodio ms importantes se encuentra el carbonato de
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sodio, el sulfato de sodio, el bicarbonato de sodio, el fosfato de sodio y el hidrxido de sodio. La sal se emplea tambin para preservar carnes y pescados, y en ciertos mtodos de refrigeracin, as como en los procesos de teido y para fabricar jabn y vidrio. Al ser transparentes a los rayos infrarrojos, los cristales de sal se utilizan para hacer los prismas y lentes de instrumentos empleados en el estudio de estos rayos.

Amonaco o NH3. Es un compuesto formado por tres tomos de Hidrgeno y uno de Nitrgeno. Es un gas incoloro, de olor caracterstico y muy picante. El amonaco es muy soluble en agua, estado en que tiene carcter bsico por formacin de hidrxido de amonio, NH4OH, y en el que se utiliza normalmente. El amonaco es un refrigerante importante y se usa mucho en la industria qumica, especialmente en la fabricacin de fertilizantes, cido ntrico y explosivos, tambin se utiliza en la industria textil y para productos de limpieza. Acido clorhdrico HCL. Tambin denominado como cloruro de hidrgeno es un compuesto polar covalente. A temperatura ambiente es un gas con un punto de fusin de -115 C y un punto de ebullicin de -85 C, es incoloro y de olor acre, cido e irritante, que forma nieblas con el aire hmedo, por ser muy soluble en el agua. Tiene gran importancia industrial utilizndose para la limpieza del acero, para obtener productos como cloruros metlicos tintes, jabones o como reactivo en anlisis qumicos, tambin se utiliza para la produccin de productos textiles y como subproducto de la combustin del carburante usado en las centrales elctricas que queman carbn; en la industrial alimentaria la utilizan para la obtencin de la gelatina disolviendo la parte mineral de los huesos.

Propanona. La acetona es un compuesto sinttico que tambin ocurre naturalmente en el medio ambiente. Se encuentra en forma natural en plantas, rboles, gases volcnicos, incendios forestales, y como producto de degradacin de las grasas corporales. Tambin se encuentra presente en los gases de tubos de escape de automviles, en humo de tabaco y en vertederos. Los procesos industriales aportan una mayor cantidad de acetona al medio ambiente que los procesos naturales. La acetona se usa en la fabricacin de plsticos, fibras, medicamentos y otros productos qumicos. Tambin se usa para disolver otras sustancias qumicas y tambin se usa en la industria de la elaboracin de perfumes. Glicerol. Est compuesta de tres carbonos, ocho hidrgenos y tres oxgenos. Es un lquido viscoso incoloro de sabor dulce. Producto secundario en la fabricacin del jabn. Otras aplicaciones son la fabricacin de medicinas y artculos de aseo, como pasta de dientes;
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como agente plastificante para el celofn y productos derivados del tabaco. Tambin se usa para lubricar la maquinaria que bombea los productos del petrleo, debido a su resistencia a disolverse en los lquidos del petrleo. Por su alta viscosidad y ausencia de toxicidad, la glicerina es un excelente lubricante para las mquinas procesadoras de alimentos. Carbonato de sodio Na2CO3. Es una sal blanca, inodora, su punto de fusin es de 851C es necesario para la refinacin del petrleo, tratamiento de aguas, produccin de pulpa y papel, tintes, fabricacin de jabn y detergentes, cermica, procesos en la metalurgia, farmacutica, El carbonato de sodio y sus derivados se usan para bajar el punto de fusin del silicio. Bromuro de potasio. Es un slido blanco, su punto de fusin 734C, su punto de ebullicin es de1435C, su formula qumica es KBr, en la veterinario se utiliza como antiepilptico que es para evitar las convulsiones, tiene usos tambin en la industria fotogrfica y cinematogrfica, tambin se utiliza en la medicina como sedante, y puede llegar a ocasionar cncer.

Estos compuestos son algunos por mencionar, de los muchos que existen y que son importantes en la economa e industria del mundo

Son de gran ayuda para el avance en la industria y la vida cotidiana ya que tenemos compuestos que ayudan para la limpieza hasta otros compuestos que ayudan a tratar el agua residual, fertilizantes, en pocas palabras los compuestos estn en todo es por eso que hacemos mencin de su relevancia, ya que se encuentran desde nuestro ADN y hasta en nuestros rganos. Y nos ayudan en la economa ya que con ella se puede ir avanzando la tecnologa cada vez mas e ir haciendo nuevos compuestos que ayuden en la medicina para curar o hacer tratamientos que no sean tan agresivas para el ser humano y mas eficaces, nuevos descubrimientos tal vez para enfermedades incurables como el SIDA.

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BIBLIOGRAFIA

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