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MECANISMO DE REACCION PRACTICA N 04

1. INTRODUCCION 1.1. MECANISMO DE REACCIN: se denomina mecanismo de reaccin a la secuencia de pasos intermedios simples que corresponden al avance de la reaccin qumica a escala molecular, mientras que la ecuacin qumica solo indica los estados inicial y final. El mecanismo de reaccin nos da una reaccin detallada de cada una de las etapas. (Sykes 1985). El mecanismo de reaccin es una descripcin detallada, paso a paso, de la forma en la que los reactivos se transforman en los productos. La descripcin debe incluir: El movimiento de los electrones que producen la ruptura y formacin de enlaces. Las relaciones espaciales de los tomos durante dichas transformaciones. En el caso ideal, un mecanismo debera responder a los cambios estructurales y a los energticos que ocurren en cada paso de la reaccin. 1.1. Clasificacin de las reacciones orgnicas (Santiago et al; 1997) Reacciones de adicin. Este tipo de reacciones consisten en la adicin de dos especies qumicas al enlace mltiple de una molcula insaturada; Este tipo de reacciones es muy comn en los compuestos olefnicos y acetilnicos Reacciones de sustitucin. En las reacciones de sustitucin se engloban aquellas en las que un tomo o grupo atmico es sustituido o desplazado por otro; por ejemplos de este tipo de reacciones son las que experimentan los alcoholes con hidrcidos o las reacciones de sustitucin nucleoflica de haluros de alquilo. Reacciones de eliminacin. Este tipo de reacciones constituyen el proceso inverso de las reacciones de adicin y consisten en la prdida de tomos, grupo de tomos de una molcula, con formacin de enlaces mltiples o anillos Reacciones de transposicin. Esta clase de reacciones consisten en un reordenamiento de los tomos de una molcula que origina otra con estructura distinta. Cargas formales Es la carga que tiene cada tomo representado en una estructura de Lewis, si el nmero de electrones en su capa externa fuera el que se calcula cuando los electrones de los enlaces son asignados equitativamente a los tomos enlazados. En diferentes molculas, un mismo tomo puede presentar distintos nmeros de oxidacin y distintas cargas formales (Picado 2008).
1.2.

2. Objetivos Realizar el mecanismo de reaccin de las tres muestras. Identificar la reaccin o mecanismo de reaccin en cada etapa.

3. MATERIALES Y METODOS 3.1. MATERIALES Material qumico: Acido acetil saliclico, alcohol, FeCl3, Fenobarbital, CoCl2, base, acido pcrico, HNO3, H2O. Material de vidrio: Pipetas, tubos de ensayo. Otros: Gradillas, mechero, papel. 3.2. METODOS Observacin de las Reaccin qumica de las muestras. Procedimiento: Disolver en un tubo de ensayo cada muestra qumica y aadir las sustancias en el orden escrito. Observar y anotar. 1. Acido acetil saliclico + alcohol+ FeCl3 2. Fenobarbital + CoCl2 + NaOH 3. Acido pcrico+ H2O + HNO3 4. RESULTADOS

1.

+ ETOHl + FeCl3

2.

+ CoCl2 + NaOH

3.

+ H2O + HNO3

4.

DISCUSIONES

5.

CONCLUSIONES Las muestras qumicas usadas en el laboratorio presentaron reacciones qumicas. Los mecanismo de reaccin fueron observados en las tres sustancias qumicas usadas en el experimento

6.

BIBLIOGRAFIA 1. Sykes Peter. Mecanismo de reaccin en qumica orgnica. editorial Reverte. 1985. Barcelona. 2. Santiago Vicente Luis Lafuente, Mara Isabel Burguete Azcrate, Beln Altava Benito. Introduccin a la Qumica Orgnica. publicacions de la universitat Jaume. 1997. 3. Picado Beatriz. Qumica Orgnica introduccin al estudio de la materia. 2008. Costa Rica.