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REQUISITOS
TOMA DE MX ADECUADA. EXTENDIDOS DE S.P. OPTIMOS. COLORACION OPTIMA. CORRECTA TECNICA DE EVALUACION. ANALISTA EXPERIMENTADO. CONTROL DE CALIDAD DE LOS PROCESOS.
CRITERIOS CITOMORFOLOGICOS
I.
II.
III.
3.
4. 5.
CROMATINA NUCLEAR NUCLEOLOS BORDE DEL NUCLEO FORMA DEL NUCLEO UBICACIN DEL NUCLEO
1. CROMATINA NUCLEAR
Se evidencia la maduracin celular. Cada serie presenta un patrn madurativo de cromatina propio. La maduracin se evidencia de una menor a mayor condensacin de cromatina, de una disposicin laxa a una mayor condensacin.
1. CROMATINA NUCLEAR
Inmadura Madura Intermedia: no especifica un patrn en especial, se considera: compartamentalizada, convoluto, reticulada, fragmentada, etc.
2. NUCLEOLOS
Cantidad: Indica algunos estados inmaduros diferenciados, tambin maduracin celular. Presentacin: Pueden ser:
3. BORDE NUCLEAR
Regular Irregular
4. FORMA NUCLEAR
Varia de acuerdo a la serie celular, tambin puede deberse a disposicin en el extendido, y en algunos casos por artefactos. Se puede observar:
Cntrico Excntrico
3.
4. 5.
COLOR DEL CITOPLASMA PRESENCIA DE GRANULACIONES PRESENCIA DE INCLUSIONES BORDE DEL CITOPLASMA FORMA DEL CITOPLASMA
Indica la actividad celular a nivel del citoplasma. Principalmente inmadurez o actividad celular, muy relacionado al contenido bioqumico. Puede haber una variacin de matices, y degrade de colores.
Se puede evidenciar:
Basofilia/Azurofilia: en diferentes grados: Intenso, Moderado y Leve. Acidofilia/Eosinofilia Policromatofilia: indica una gamma de colores entre los dos anteriores. Asociado a muchos estadios intermedios de maduracin.
2. PRESENCIA DE GRANULACIONES
Las granulaciones son propias de la produccin proteica durante la diferenciacin y maduracin, almacenamiento en lisosomas. Los grnulos al ser teidos presentan una amplia gamma de colores, indicando su contenido.
2. PRESENCIA DE GRANULACIONES
Por ejemplo en la serie granuloctica, se observan dos tipos de grnulos: Primarios o azurfilos, y Secundarios o especficos. Varan en proporcin a la maduracin, cambiando la relacin segn la maduracin celular.
3. PRESENCIA DE INCLUSIONES
Las inclusiones pueden ser de origen intrnseco y/o extrnseco. Origen Intrnseco, puede deberse a restos celulares o almacenamiento, se consideran las granulaciones txicas, Cuerpos de Dhle, Punteado Basfilo, C. Auer, etc. Origen Extrnseco, puede deberse a captacin de material extrao, o secundario a infecciones por hemoparasitos y otros.
INSTITUTO PERUANO DE LABORATORIO CLINICO
Realmente este criterio esta sujeto a la disposicin de las clulas en el extendido. Puede indicarnos un estado de movilidad, artefactos del extendido, algunas veces actividad celular como fagocitosis.
TAMAO Y FORMA CELULAR RELACION NUCLEO CITOPLASMA SINCRONIA MADURATIVA ASPECTOS: EN COMPARACIN A OTRAS CELULAS VIABILIDAD CELULAR
INSTITUTO PERUANO DE LABORATORIO CLINICO
Realmente no son criterios de gran utilidad, pero puede ayudarnos en algunos casos. Puede ayudarnos a diferenciarnos estadios de madurez, y algunos casos de malignidad.
2. RELACION NUCLEO/CITOPLASMA
3. SINCRONIA MADURATIVA
Esta muy relacionado a la maduracin armnica de la clula, tanto en ncleo como en citoplasma. Las alteraciones de esta sincrona, se asocian mucho a procesos displsicos.
4. ASPECTOS: COMPARACIN
5. VIABILIDAD CELULAR
RECOMENDACIONES
No todos los criterios mencionados son aplicables a todos las clulas o corpsculos de la sangre. El conjunto de los criterios usados nos llevan a la identificacin celular, estadio de maduracin, y la patologa asociada.