UERJ

CAMPUS REGIONAL DE RESENDE ENGENHARIA DE PRODU O NFASE EM PRODU O MECNICA

CAPTULO 4: DIAGRAMA FE-C

DEPARTAMENTO DE MECNICA MATERIAIS DE CONSTRU O MECNICA IV PROF. ALEXANDRE ALVARENGA PALMEIRA

UNIVERSIDADE DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO

Estrada Resende Riachuelo s/n. - Morada da Colina Resende RJ - CEP: 27.523-000
Tel.: (024) 354-0194 ou 354-7851 e Fax: (024) 354-7875 E-mail: palmeira@uerj.br

Segunda-feira, 24 de Novembro de 2003

ENGENHARIA DE PRODU O MATERIAIS DE CONSTRU O MECNICA IV Alexandre Alvarenga Palmeira, MSc

SUMRIO
IINTRODUO ...................................................................................................................1 II- DEFINIES DE MATERIAIS .....................................................................................2 III- DIAGRAMAS DE EQUILBRIO....................................................................................4 III.1 CONCEITOS BSICOS .............................................................................................4 III.2 CONDI ES DE EQUILBRIO................................................................................. 6 III.2.1 Lei ou Regra das Fases de Gibbs............................................................... 6 III.2.2 Energia Livre ...................................................................................................... 6 III.3 CONSTRUO DOS DIAGRAMAS DE EQUILBRIO ....................................... 6 III.4 TIPOS DE DIAGRAMAS DE EQUILBRIO ........................................................... 7 III.4.1 Diagrama Unrio ............................................................................................... 7 III.4.2 Diagramas Binrios ........................................................................................ 8 III.5 SISTEMAS DE EQUILBRIO....................................................................................11 III.5.1 Sistemas Isomorfos ........................................................................................11 III.5.2 Sistemas Eutticos ...................................................................................... 13 III.5.3 Sistemas Eutectoide .................................................................................... 14 III.5.4 Diagrama de Equilbrio Fe-C ........................................................................16 III.6 Influncia da Temperatura ..................................................................................20 III.7 Influncia dos Elementos de Ligas ...................................................................20 III.7.1 Influncia do Carborno................................................................................... 21 III.7.2 Influncia do Silcio........................................................................................ 22

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NDICE DE FIGURAS
Figura 4- 1: Diagrama unrio esquemtico. ................................................................ 8 Figura 4- 2: Diagrama binrio esquemtico. ...............................................................9 Figura 4- 3: (a) Soluo slida substitucional. (b) Soluo slida interticial. .........................................................................................................................................10 Figura 4- 4: Incluses de xido de cobre (Cu2O) em cobre de alta pureza (99,26%) laminado a frio e recozido a 800oC.................................................10 Figura 4- 5: (a) Diagrama Isomorfo. (b) Resfriamento de uma liga de composio Co (35% Ni).......................................................................................... 12 Figura 4- 6: Microestrutura esquemtica resultante do resfriamento de uma liga contendo 35% Ni. ..................................................................................... 13 Figura 4- 7: Diagrama Pb-Sn.......................................................................................... 14 Figura 4- 8: Regio eutectoide do diagrama de equilbrio Fe-C.......................... 15 Figura 4- 9: (a) Sistema eutectide completo. (b) Sistema eutectide dividido em dois diagramas simples, um isomorfo e um euttico.............. 15 Figura 4- 10: Diagrama de equilbiro Fe-C. .................................................................16 Figura 4- 11: Diagrama de equilbiro Fe-C....................................................................18 Figura 4- 12: Representao esquemtica da solidificao e esfriamento lento dos aos dos ferros fundidos brancos com seus respectivos microconstituintes.................................................................................................... 19 Figura 4- 13: Propriedades mecnicas dos aos em funo do teor de carbono. ....................................................................................................................... 22

ii

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I-

INTRODU O

O perfeito conhecimento dos diagramas de equilbrio das ligas metlicas de vital importncia, pois proporciona o conhecimentos de vrias transformaes, a escolha das ligas, noes sobre as propriedades e, principalmente, o bom xito dos tratamentos trmicos. O diagrama de equilbrio fornece informaes de qualquer liga, tais como incio e fim de solidificao ou fuso, fases em equilbrio a determinadas temperaturas, composio qumica destas fases, variao das quantidades relativas das fases com a temperatura, constituintes, etc. , portanto, um resumo dos histricos trmicos de todas as ligas dos mesmos componentes.

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II-

DEFINI ES DE MATERIAIS

Porm, antes de iniciar-mos, o estudo do diagrama de equilbrio da liga Fe-C, faz-se necessrio o conhecimento de algumas definies que nos serviro de base para todo estudo que vir a seguir. Sendo assim, as seguintes definies so de vital importncia para que tenhamos a mesma base de conhecimento tcnico. Ao: Aos so ligas a base de ferro deformveis no estado slido (F. Oeters, Metallurgy of Steelmaking, VDEh, 1989). De forma geral, ligas com menos de 2,1% (em peso) de carbono. Ao-carbono liga ferro-carbono contendo at 2,11% de carbono, alm de certos elementos residuais, resultantes processos de fabricao (Mn, Si, P e S); Ao-liga ao-carbono que contm outros elementos de liga ou apresenta os elementos residuais em teores acima dos que so considerados normais.

Dentre as ligas de ferro-carbono, os ferros fundidos constituem um grupo de importncia fundamental para a industria, no s devido s caractersticas inerentes ao prprio material, como tambm pelo fato de, mediante a introduo de elementos de liga, a aplicao de tratamentos trmicos adequados e pelo desenvolvimento do ferro fundido nodular, que possui propriedades que se compara a de um ao carbono. Segundo Chiaverini, pelo conhecimento do diagrama de equilbrio Fe-C, costuma-se definir, como: Ferros Fundidos: a liga ferro-carbono-silcio, de teores de carbono acima de 2,11 %, em quantidade superior que retida em soluo slida na austenita, de modo a resultar carbono parcialmente livre, na forma de veios ou lamelas de grafita.

Dentro da denominao geral de ferro fundido, podem ser distinguidos os seguintes tipos de liga:

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Ferro Fundido Cinzento: liga ferro-carbono-silcio, com teor de carbono acima de 2,0% e silcio presente em teores de 1,20% a 3,00%; a quantidade de carbono de tal ordem que, juntamente o teor de silcio, promove a formao parcial de carbono livre, na forma de lamelas ou veios de grafita; Ferro Fundido Branco: liga ferro-carbono-silcio, com teor de silcio menor que o cinzento e que, devido ao silcio em menor quantidade e s condies de fabricao, apresenta o carbono quase que inteiramente combinado, resultando numa fratura de colorao clara; Ferro Fundido Mesclado: liga ferro-carbono-silcio, caracterizada por composio e condies de fabricao de tal ordem que resulta uma fratura de colorao mista entre branca e cinzenta; Ferro Fundido Malevel: liga ferro-carbono-silcio caracterizada por apresentar grafita na forma de ndulos (em vez de veios), devido a um tratamento trmico especial (maleabilizao) a que se submete um ferro fundido branco; Ferro Fundido Nodular: liga ferro-carbono-silcio caracterizada por a apresentar grafita na forma esferoidal, resultante de um tratamento realizado ao material ainda no estado lquido (nodulizao).

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IIIIII.1

DIAGRAMAS DE EQUILBRIO CONCEITOS BSICOS

De forma a compreender-mos perfeitamente os diagramas de equilbrio, faz-se necessrio que alguns conceitos da qumica bsica, sejam aplicados. Conceitos estes que passamos a descrever: Soluo: a mistura fsica e quimicamente homognea de dois ou mais corpos, sendo solvente o corpo que se encontra em excesso e soluto outro. Sistemas: conjunto que se estuda isoladamente. Sistema Homogneo um sistema homogneo, quando constitudo por uma massa onde todos os seus pontos so quimicamente homogneos, isto , tendo as mesmas propriedades em todos os pontos. Ex.: um bloco de gelo, uma poro d'gua, uma soluo de acar, etc.; Sistema Heterogneo o sistema formado por um certo nmero de sistemas homogneos distintos, ou um nico corpo que no tenha as mesmas propriedades em todos os pontos. Ex.: uma mistura de gua e gelo; uma soluo de cloreto de sdio contendo este sal em excesso, etc.. Fase: toda matria quimicamente homognea e fisicamente no mesmo estado, e perfeitamente distinguvel. Ex.: gelo + gua + vapor = 3 fases; soluo de cloreto de sdio = 1 fase; quando a soluo contiver sal em excesso = 2 fases. Componentes: substncias que definem as fases. Variveis: condies que se impem ao sistema. Varincia ou Grau de Liberdade: nmero de variveis que pode ser alterado sem variar o nmero de fases.
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III.2 III.2.1

CONDI ES DE EQUILBRIO Lei ou Regra das Fases de Gibbs

Gibbs deduziu uma relao entre o nmero de fases (F) que podem coexistir em equilbrio em um dado sistema, o nmero mnimo de componentes (C) que podem ser usados para formar o sistema, o nmero de variveis externar (E) temperatura e presso e os graus de liberdade (V), ou seja, o nmero de variveis temperatura, presso e composio que podem ser alteradas independentemente e arbitrariamente, sem variar o nmero de fases presentes. Esta relao pode apresentada sob a forma da equao:

V =C F +E
Onde: V varincia; C nmero de componentes; F nmero de fases; E nmero de variveis externas. Tal relao conhecida como a lei ou a regra das fases de Gibbs.

(4. 1)

III.2.2

Energia Livre

Quanto menor for a energia livre de um sistema, maior a sua estabilidade. Ento, a condio de equilbrio a de mnima energia livre. A satisfao dessa condio que determina as fases que podem existir a uma dada temperatura e a uma dada composio. Para uma dada composio podem ocorrer reaes causadas por variao de temperatura de maneira a existirem sempre as fases mais estveis. A energia de ativao dessas reaes obtida da diminuio de energia livre do material cedida ao passar ao estado mais estvel.

III.3

CONSTRU O DOS DIAGRAMAS DE EQUILBRIO

A construo dos diagramas consiste, simplesmente, em determinar pontos crticos das varias ligas dos mesmos componentes, localiz-los num nico grfico, e uni-los adequadamente por linhas. O grfico resultante sintetiza o comportamento trmico no resfriamento ou aquecimento lento de qualquer liga e conhecido como diagrama de
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equilbrio fsico-qumico, trmico, constitucional ou de fases. comumente referido simplesmente como diagrama de equilbrio. So utilizadas as seguintes tcnicas na elaborao dos diagramas de equilbrio: Anlise Trmica: analisa o efeito calorfico das transformaes, a mais utilizada; Dilatometria; Resistncia Eltrica; Metalografia.

III.4

TIPOS DE DIAGRAMAS DE EQUILBRIO

Os diagramas de equilbrio se classificam em unrios (de um componente) binrios e de ordem superior (ternrios, quaternrios, etc.). Dentre os vrios tipos, os diagramas binrios so os mais usados e, freqentemente, so subdivididos em vrias classes, de acordo com a transformao invariante de fase que contenham.

III.4.1

Diagrama Unrio

O estudo dos sistemas de um s componente est subordinado s variveis temperatura e presso, uma vez que a concentrao, evidentemente, invarivel. A forma geral do diagrama unrio est esquematizada na Figura 4- 1, a seguir. O equilbrio de uma nica fase representado por uma rea ou domnio de fase. Nestes domnios, o sistema bivariante, ou seja, V = 2. Isto significa que a presso e a temperatura podem ser alteradas, independentemente e arbitrariamente, contanto que no modifiquem o nmero de fases do sistema. O equilbrio entre as duas fases representado por linhas ou curvas. Isto pode ser facilmente deduzido da regra das fases. O sistema a univariante, ou seja, V = 1. Note-se ainda que as trs fases s podem coexistir em equilbrio para temperatura e presso determinadas, definindo um ponto no diagrama, denominado ponto trplice. Neste ponto o sistema invariante j que V = 0.

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Figura 4- 1: Diagrama unrio esquemtico.

III.4.2

Diagramas Binrios

Um diagrama de fase completo de um sistema binrio, representando o efeito da variao dos trs fatores externamente controlveis presso, temperatura e composio requer o uso de um modelo tridimensional. Como normalmente as operaes metalrgicas so realizadas a presso atmosfrica, utiliza-se, por convenincia, um diagrama bidimensional temperatura & composio, denominado condensado. Esse diagrama simplesmente uma seo do diagrama tridimensional, tomando a presso constante de uma atmosfera. Neste caso, o nmero de variveis fica reduzido a dois, e a lei de Gibbs tem a forma:

V =C F +1

(4. 2)

Pois, um grau de liberdade foi usado para especificar a presso. Sob estas circunstncias, a coexistncia de trs fases em um diagrama binrio produz uma condio invariante (V = 0), enquanto a coexistncia de duas fases produz uma condio bivariante (V = 2).(Erro! Indicador no definido.)
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A representao do diagrama binrio condensado feita normalmente tomando-se a ordenada como temperatura e a abscissa como concentrao dos dois componentes A e B, onde B varia de 0% a 100% e A varia, de 100% a 0% no sentido da esquerda para a direita. Conforme pode ser observado na Figura 4- 2, a seguir.

Figura 4- 2: Diagrama binrio esquemtico. Os materiais formados por dois componentes podem ser constitudos: de uma soluo slida com um componente completamente miscvel no outro; e de uma mistura dos componentes, com ausncia ou parcialidade de solubilidade, mas sem reaes qumicas envolvidas; e ainda pela presena de novos compostos. Logo, podemos ter as configuraes de arranjos entre os materiais: solues slidas Substitucionais: os tomos de impureza esto localizados em posies normalmente ocupadas pelos tomos do cristal matriz. Eles substituem os tomos do cristal matriz, so chamados impurezas substitucionais, conforme representado na Figura 4- 3(a). solues slidas Intersticiais: os tomos de impureza esto localizados nos interstcios da estrutura cristalina matriz. So chamados impurezas intersticiais. Estas impurezas normalmente tem um pequeno tamanho quando comparadas aos tomos da matriz, conforme representado na Figura 4- 3(b). Precipitados: o caso dos xidos e de outras partculas como sulfetos e fosfetos, por exemplo. Elas so decorrentes de reaes de oxi-reduo entre o oxignio do ar com os metais componentes da mistura, ou advm de reaes entre componentes da matria-prima utilizada (por exemplo, o
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enxofre que est presente no coque que por sua vez utilizado na fabricao do ao) com os componentes da mistura. Conforme apresentado na Figura 4- 4.

Figura 4- 3: (a) Soluo slida substitucional. (b) Soluo slida interticial.

Figura 4- 4: Incluses de xido de cobre (Cu2O) em cobre de alta pureza (99,26%) laminado a frio e recozido a 800oC. Estas diferenas de comportamento devem-se a: i. diferena de tamanho superior a 15% entre os tomos dos dois componentes;

ii. diferena de estrutura cristalina; iii. diferena aprecivel de eletronegatividade; iv. diferentes valncias. Logo podemos classificar os diagramas binrios como: i. aqueles que apresentam solubilidade total em todas as propores nos estados lquido e slido (sistemas isomorfos);

ii. aqueles que apresentam solubilidade total em todas as propores no estado lquido, mas cuja solubilidade nula ou restrita no estado slido (sistemas eutticos, eutetides, peritticos e peritetides);
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iii. aqueles que apresentam solubilidade limitada nos estados lquido e slido (sistemas monotticos e sintticos).

III.5

SISTEMAS DE EQUILBRIO

De forma a compreendermos melhor o diagrama Fe-C, levaremos em conta, de forma mais aprofundada, apenas os seguintes sistemas: isomorfo, euttico e eutectide.

III.5.1

Sistemas Isomorfos(Erro! Indicador no definido.)

So sistemas em que os componentes formam solues slidas em todas as propores, ou seja, formam ligas monofsicas. Ex.: Cu-Ni, Au-Ag, Au-Pt. Cuja reao caracterstica da pela equao (4. 3), a seguir:

LS

(4. 3)

A Figura 4- 5(a), a seguir, apresenta um diagrama isomorfo simples onde os pontos TCu e TNi representam as temperaturas de fuso dos componentes Cu e Ni respectivamente. O diagrama formado por uma regio de uma nica fase lquida, uma regio de uma nica fase slida, representada por , e uma regio de duas fases (lquido L + slido ). As curvas que separam as regies de uma fase da regio de duas fases so as linhas lquidus e slidus. Estas indicam que h uma diferena fundamental de comportamento na solidificao de um metal puro e de uma soluo slida. Enquanto que o primeiro se solidifica a uma nica e definida temperatura, a liga da soluo slida inicia a solidificao em uma temperatura entre os pontos de fuso de seus componentes e no o faz isotermicamente, ou seja, solidifica-se dentro de um intervalo de temperaturas (faixa 23 da Figura 4- 5(b)), para uma composio C0 da liga.

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(a)

(b) Figura 4- 5: (a) Diagrama Isomorfo. (b) Resfriamento de uma liga de composio Co (35% Ni).

ANLISE T RMICA
Considere-se a solidificao da liga de composio C0 (Figura 4- 5(b)). No ponto 1 ela apresenta-se completamente na fase lquida, com composio qumica idntica da liga. No ponto 2 inicia-se a solidificao da soluo slida de composio 2b, que a composio desta fase para que a mesma esteja em equilbrio com o lquido na temperatura correspondente T2. A medida que o resfriamento prossegue, continua a solidificar-se a, cuja composio mdia segue a linha slidus e a composio mdia do lquido remanescente segue a linha liquidus.
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Em B tem-se slido de composio C em equilbrio com lquido de composio CL. Continuando o resfriamento at o ponto 3, tem-se que a ltima poro de lquido presente ter a composio 3a e a composio global do slido a coincidir com a da liga. Em qualquer temperatura inferior ao ponto 3 (ponto 4, p. ex.), o material estar completamente solidificado na forma a, de composio C0. A Figura 4- 6, a seguir, apresenta, de forma esquemtica, a microestrutura resultante do resfriamento de uma liga contendo 65% Cu + 35% Ni.

Figura 4- 6: Microestrutura esquemtica resultante do resfriamento de uma liga contendo 35% Ni.

III.5.2

Sistemas Eut ticos

Ocorrem em sistemas que apresentam solubilidade parcial entre os componentes ao formarem solues slidas. Ex.: Cd-Zn, Sn-Pb, Sn-Bi.. Cuja reao caracterstica da pela equao (4. 3), a seguir:

L +

(4. 4)

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Figura 4- 7: Diagrama Pb-Sn. Caractersticas das ligas eutticas Possui ponto de fuso definido; O ponto de fuso da liga inferior ao ponto de fuso dos elementos que a constitui; Possui composio qumica definida; Possui micro estrutura caracterstica (lamelar).

III.5.3

Sistemas Eutectoide

So caracterizados pela reao eutetide, isto , a decomposio isotrmica de uma fase slida em duas outras fases slidas durante o resfriamento e a reao inversa no aquecimento. Ou seja, esta transformao ocorre toda no estado slido em sistemas que apresentam solubilidade total em temperaturas elevadas, mas quando a temperatura decresce a solubilidade parcial entre os componentes ao formarem solues slidas, conforme pode ser observado na Figura 4- 8, a seguir . Ex.: Fe-C, Cu-Zn, Cu-Sn. Cuja reao caracterstica da pela equao (4. 3), a seguir:

(4. 5)

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Figura 4- 8: Regio eutectoide do diagrama de equilbrio Fe-C. Um diagrama esquemtico para um sistema eutetide est representado na Figura 4- 9, a seguir. Pode-se interpret-lo simplesmente como a combinao de dois diagramas simples, um isomorfo e outro euttico. Todas as consideraes feitas sobre sistemas eutticos so extensivas aos sistemas eutetides.

Figura 4- 9: (a) Sistema eutectide completo. (b) Sistema eutectide dividido em dois diagramas simples, um isomorfo e um euttico.

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III.5.4

Diagrama de Equilbrio Fe-C

Diagrama vlido para Fe-C sem elemento de liga, resfriado ou aquecido lentamente. Equilbrio metaestvel modificaes no tempo decomposio do Fe3C (Fe + C)

Figura 4- 10: Diagrama de equilbiro Fe-C. i) Formas Alotrpicas do Fe puro Fe, estrutura Cbico de Corpo Centrado, paramagntico, 1.400C T 1.539C; Austenita Fe, estrutura Cbico de Face Centrada, no-magntico, 910C T 1.400C; Ferrita - Fe, estrutura CCC: paramagntico (Fe), 768C T 910C, ferromagntico, T 768C (Ferro puro).

ii) -

Reaes Perittica: L0 ,5 + 0 ,1 0 ,18 { (T = 1.492C);

Austenita( 0 ,18% deC )

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Euttica: L4 ,3 2 ,0 + Fe3 C( 6 ,67% deC ) (T = 1.130C); euttico (ponto C ) 4,30% C. 144 4 2444 3
Ledeburita( 4 ,3% deC )

Eutectica: 0 ,8 0 ,025 + Fe3 C ( 6 ,67% deC ) (T = 723C); eutectide (ponto S) 0,77%C. 144424443
Perlita( 0 ,8% deC )

Ao eutectide com teor de carbono correspondente ao ponto eutetide ou seja, 0,77%; Ao hipo-eutectide com teor de carbono entre 0 e 0,77%; Ao hiper-eutectide com teor de carbono entre 0,77% e 2,11%; Ferro fundido euttico com teor de carbono correspondente ao ponto euttico ou seja 4,30%; Ferro fundido hipo-euttico com teor da carbono entre 2,11% e 4,30%; Ferro fundido hiper-euttico com teor de carbono acima de 4,30%.

iii)

Pontos Crticos

Ponto A ponto de fuso do ferro puro 1.538C; Ponto D ponto de fuso do Fe3C impreciso; Ponto C ponto da reao euttica; Ponto S ponto da reao eutectide. iv) Linhas Crticas

Linha Solidus; Linha Liquidus; Linha Acm* linhas de mudana de fase solubilidade da Fe3C na austenita; Linha A3 linhas de mudana de fase solubilidade da ferrita na austenita; Linha A1 linhas de mudana de fase austenita em ferrita+perlita; As linhas que marcam o incio e o fim das transformaes chamam-se linhas de transformao e elas limitam zonas chamadas Zonas Crticas.

As iniciais A so do francs "arrt"; a terminologia original francesa, pois foi Le Chtelier um dos pioneiros estudiosos da matria. 17

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Figura 4- 11: Diagrama de equilbiro Fe-C. v) Fases Ferrita - : Soluo Slida Intersticial de C no Fe (estrutura CCC), solubilidade mxima de C de 0,1% a 1.492C; Autenita - : Soluo Slida Intersticial de C no Fe (estrutura CFC); Ferrita - : Soluo Slida Intersticial de C no Fe (estrutura CCC); Cementita - Fe3C: Composto intermetlico de Fe e C (carboneto de ferro) com 6,67% de C, com estrutura ortorrmbica.

vi)

Constituinte Cada uma das fases isoladas ou agregadas que compem a estrutura de uma liga

metlica. Ferrita; Autenita; Cementita;

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Perlita: constituinte de forma lamelar, formado por lminas muito delgadas e muito prximas umas das outras, de ferro alfa e Fe3C, dispostas alternadamente. Suas propriedades so intermedirias entre as do ferro puro (pouco resistente, mole e muito dctil) e a cementita (muito resistente, muito dura e muito frgil).

Ledeburita: agregado mecnico de austenita+cementita(T > 723C) e a austenita transforma-se em perlita para T < 723C.

Figura 4- 12: Representao esquemtica da solidificao e esfriamento lento dos aos dos ferros fundidos brancos com seus respectivos microconstituintes. OBS.: Essas estruturas, ledeburita, correspondem aos ferros fundidos brancos, em que no existe qualquer carbono na forma livre de grafita. Tais ferros fundidos so de relativamente pouco uso comercial, devido sua grande dureza e fragilidade e baixa usinabilidade.

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III.6

Influncia da Temperatura
A posio das linhas A3, A2 e Acm (Figura 4-6 e Figura 4-7) corresponde a

resfriamento lento. Para aquecimento lento, as mesmas reaes que levam s modificaes estruturais ocorrem em sentido inverso. Entretanto, a posio das linhas diferente, ficando as mesmas ligeiramente deslocadas para cima. Outro fator que apresenta elevada influncia sobre as reaes que levam s modificaes estruturais a velocidade de aquecimento e resfriamento. Este fator ser estudado mais profundamente no prximo captulo.

III.7

Influncia dos Elementos de Ligas

As propriedades das ligas ferro-carbono so influenciadas pelas suas

estruturas. Estas dependem das reaes que ocorrem no diagrama de equilbrio, onde os elementos de liga atuam diretamente nas linhas de transformao, na faixa austentica e na temperatura e composio do eutetide, no caso dos aos, e na capacidade grafitizante ou estabilizadora da cementita. A presena de elementos de liga provenientes do processo de fabricao (Mn e Si) e os que so propositadamente adicionados para alterar as propriedades dos aos (Ni, Cr, Mo, W, Ti etc.) atuam diferentemente nas duas formas alotrpicas que caracterizam o ferro e, por essa razo, na posio das linhas de transformao, ou seja, na zona crtica e na zona austentica. Os efeitos em particular de alguns elementos sobre o campo austentico so os seguintes: Mn, Ni e Co alargam a faixa de temperaturas para austenita estvel; Si, Cr, Mo, Ti, entre outros, estreitam a faixa de temperaturas de austenita estvel. Os elementos de liga influem igualmente sobre a temperatura e a composio do eutetide, o que, evidentemente, significa deslocar as linhas de transformao. A maioria dos elementos de liga - Ti, W, Mo, Si, Ni, Mn, Cr, uns mais do que os outros tende a deslocar o eutetide para a esquerda, ou seja, diminui o seu teor de carbono.
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Quanto temperatura do eutetide, com exceo do Mn e do Ni, que diminuem essa temperatura, os outros elementos mais comuns (Cr, W, Si, Mo e Ti) tendem a aumentla. Na faixa de composies correspondentes aos ferros fundidos, o efeito mais importante o do silcio. A tendncia grafitizante desse elemento altera totalmente as propriedades desses materiais. Outros elementos podem atuar em sentido contrrio, em particular o mangans, que um dos mais importantes estabilizadores da cementita, ou seja, dificulta ou impede a sua decomposio.

III.7.1

Influncia do Carborno
Como se pode observar (Figura 4-6), o carbono cria uma faixa de temperaturas

onde as duas formas alotrpicas alfa e gama podem existir. Da mesma maneira, atuam certos elementos de liga. Alm deste fato o aumento do teor de carbono leva a mudanas nas propriedades dos aos, conforme mostrado na Figura 4-9, essas mudanas so provenientes de mudanas na microestrutura dos aos. O carbono livre nos ferros fundidos desempenha um papel importante, porque os conceitos de variao de propriedades mecnicas em funo do teor de carbono, que se aplicam nos aos, no podem ser aplicados com o mesmo sentido nos ferros fundidos. Pois, medida que o teor de carbono aumenta, os ferros fundidos tomam-se mais moles, menos resistentes e mais usinveis. Entretanto, sua ductilidade, qualquer que seja o teor de carbono, praticamente nula, devido presena de carbono livre, em veios de grafita.

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Figura 4- 13: Propriedades mecnicas dos aos em funo do teor de carbono.

III.7.2

Influncia do Silcio
Os ferros fundidos mais usados so os cinzentos, caracterizados pela presena de

silcio, geralmente em teores superiores a 2,0%. A presena desse elemento, alm de outros fatores a serem posteriormente considerados, produz uma decomposio do Fe3C, em Fe e C, este ltimo na forma de grafita. Por essa razo, o silcio freqentemente chamado elemento "grafitizante". A forma e a distribuio dos veios de grafita variam, o que levou associaes tcnicas, como a ASTM (American Society for Testing Material) e a AFS (American Foundrymen's Society) a promover a sua classificao em cinco tipos: a) Irregular desorientada; b) Em roseta; c) Desigual irregular; d) Interdendrtica desorientada; e) Interdendrtica orientada; que conferem propriedades diferentes aos vrios tipos. de ferros fundidos cinzentos.
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