Libro Ing. Amb. para Ing. 2013

INGENIERA AMBIENTAL PARA INGENIEROS
MAESTRIA EN CIENCIAS EN ING.

AMBIENTAL
UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN
NICOLAS DE HIDALGO
AGOSTO DEL 2012
INGENIERA AMBIENTAL PARA
INGENIEROS
M. EN C. GABRIEL MARTNEZ HERRERA
GABRIEL MARTINEZ HERRERA
MAESTRIA EN CIENCIAS EN ING. AMBIENTAL
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PRESENTACIN
Los recursos de nuestro planeta, biticos y abiticos, son sobreexplotados y sufren
un uso inadecuado. Los esfuerzos por usarlos de manera racional permitirn una
explotacin adecuada que redundara en el beneficio de la comunidad.
En ste texto daremos una panormica de los esfuerzos nacionales e internacionales
para regular el uso adecuado de los recursos naturales, sumando la parte legislativa con la
ingeniera.
Es importante dejar en claro, que los Ingenieros, tenemos doble tarea con el
ambiente, transformar los recursos con responsabilidad, desarrollando procesos sustentables
y encontrar mecanismos para tratar los efluentes contaminantes, de nuestros procesos. Pero
sobre todo evitar que los contaminantes sean producidos. No buscar la medicina, evitar la
enfermedad
Construyamos un mundo mejor.
Esta es la historia de una tierra que tena un agujero en el cielo. La lluvia que caa
sobre aquella tierra era de un cido venenoso que mataba a los rboles. Y slo unas cuantas
cosas crecan en el suelo, porque haban sido arrasadas por extraos productos qumicos
que empleaban los agricultores. A veces la gente se preguntaba: Y por qu pasa esto? Y
la pantallita que haba en un ngulo en todas las habitaciones tranquilamente responda:
Porque as tiene que ser. Pero la gente no entenda. Y se olvidaban de aquella pregunta y
se iban a trabajar. Un da, un nio pequeo se despert: la maana era gris. La lluvia caa
por el agujero que haba en el cielo y sobre aquella tierra en las que slo crecan unas
cuantas cosas. Y, como una hilera de hormigas tristes, la gente se iba a trabajar.
El nio estaba escuchando cuando, de pronto, una de aquellas personas se par y
pregunt: Pero de verdad sta es la mejor la manera de vivir? Y la pantallita que haba
en todas las habitaciones respondi: Si quieres ser rico y tener cosa buenas y estar rodeado
de lujos, has de pagar un precio.
Y ese precio es ensuciar la tierra. No puede ser de otra manera. Y todo el mundo
volvi a olvidarse de la pregunta y cada cual se march por su lado. Pero entonces el nio
alz la voz y dijo: Tiene que haber una mejor forma de hacer lo que queremos hacer , sin
que estropeemos el cielo y la lluvia y la tierra. Y la gente se par a escuchar y apag la
pantallita y empez a buscar la mejor forma de hacer las cosas. Y aquella tierra comenz a
florecer por primera vez en mucho tiempo. Y el cielo brillaba con un azul muy bello y la
lluvia saba muy dulce. Creo es hora ya de que nos convirtamos en ese nio pequeo y
empecemos a construir un futuro mucho mejor.
Paul McCartney
Fuente: Salvemos a la tierra. Jonathan Porrit. Editorial Aguilar. Mxico, 1991.
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Objetivo
Conocer y explicar los problemas que se generan en el medio ambiente, causados por actividades industriales
y municipales, adquirir conocimientos y desarrollar habilidades que permitan profundizar por cuenta propia
en el planteamiento y solucin de problemas de contaminacin de agua, del aire, del suelo, de los residuos, as
como por ruido, trmica y radioactiva, as como de impacto y riesgo ambiental.
Generar alternativas de solucin a los diferentes problemas de ndoles ambiental en la industria y municipio,
sin dejar de considerar los aspectos econmico y social.
Seleccionar los procesos productivos que logren el desarrollo sostenible.
CONTENIDO.
CAPITULO 1. LEGISLACIN AMBIENTAL
CAPITULO 2. MARCO TERICO
CAPITULO 3. CONTAMINACIN DEL AGUA
CAPITULO 4. CONTAMINACIN DEL AIRE
CAPITULO 5. AFECTACIN DEL SUELO.
CAPITULO 6. RESIDUOS SLIDOS
CAPITULO 7. CONTAMINACIN POR RUIDO.
CAPITULO 8. CONTAMINACIN TERMICA
CAPITULO 9. CONTAMINACIN RADIOACTIVA
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CAPITULO 1. LEGISLACIN AMBIENTAL
Lnea del tiempo en la legislacin ambiental.
Leyes ambientales
Ley conservacin de suelo y agua. 1946
Subsecretara de mejoramiento del ambiente 1971
Ley federal para prevenir y controlar la contaminacin. 1971
Secretaria de desarrollo urbano y ecologa 1982
Ley federal de proteccin ambiental. 1984
Secretaria de desarrollo social 1988
Ley general del equilibrio ecolgico y la proteccin ambiental. 1988 (LGEEPA)
Secretaria del medio ambiente, recursos naturales y pesca 1994 (SEMARNAT)
Ley general del equilibrio ecolgico y la proteccin al ambiente
Modificaciones a la LGEEPA 1996
Secretara del medio ambiente y recursos naturales (SEMARNAT)
Reglamentos ambientales
De parques nacionales e internacionales. 1942
Para la prevencin y control de la contaminacin atmosfrica originada por humos y polvos. 1971
Para el control y prevencin de la contaminacin de aguas. 1973
Para la prevencin y control de la contaminacin ambiental generada por la emisin de ruidos. 1976
Para prevenir y controlar la contaminacin del mar por vertimiento de desechos y otras materias. 1979
Para la proteccin del ambiente contra la contaminacin originada por la emisin de ruido. 1982
Para la prevencin y control de la contaminacin generada por los vehculos automotores que circulan
por el distrito federal y Los municipios de su zona conurbada. 1988
En materia de impacto ambiental. 1988
En materia de prevencin y control de la contaminacin atmosfrica. 1988
En materia de residuos peligrosos. 1988
Para el uso y aprovechamiento del mar territorial, vas navegables, playas, zona federal martima terrestre
y terrenos ganados al mar. 1991
Para el transporte terrestre de materiales y residuos peligrosos. 1993
De la ley de aguas nacionales. 1994
Reglamento en materia de riesgos.
Jerarqua del orden jurdico en el derecho mexicano.
mbito federal
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Constitucin Poltica de los Estados Unidos Mexicanos BASE
Leyes de Carcter Federal
(Emanan de la Constitucin)
Convenios y Tratados Internacionales
Leyes Ordinarias
(No emanan de la Constitucin)
Decretos
Reglamentos de Leyes Federales
- Normas
- Instructivos
- Listados
PRIMER
NIVEL
SEGUNDO
NIVEL
TERCER
NIVEL
Jerarqua del orden jurdico en el derecho mexicano.
mbito estatal
ambito estatal
Constitucin de la Repblica Mexicana
Artculos 27, 73 y 25 de la constitucin poltica mexicana
Art. 27, prrafo tercero:
Conservacin de los recursos naturales
(Parte del texto original de la constitucin de 1917)
Art. 73. Fraccin XVI
Prevencin y control de la contaminacin
(Incorporado a la constitucin en 1971)
Art. 25
Cuidado del medio ambiente
(Incorporado a la constitucin en 1983)
En 1987 las tres disposiciones anteriores fueron ampliadas e incorporadas mediante reformas a los artculos
27 y 73. Se establece as que es deber del estado preservar y restaurar el equilibrio ecolgico.
En 1992, el prrafo tercero del artculo 27 constitucional incorpora el deber del estado de evitar la
destruccin de los elementos naturales
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Constitucin Poltica de los Estados Unidos Mexicanos
Leyes de Carcter Federal
Convenios y Tratados Internacionales
Constitucin propia de cada estado
Leyes Ordinarias Estatales
Reglamentos de Leyes Federales SEGUNDO
Reglamentos de Leyes Estatales
NIVEL
Reglamentos de carcter municipal
Normas Federales
Normas Estatales
Bandos de Polica y buen gobierno
TERCER NIVEL
BASE
PRIMER
NIVEL
Ley general de equilibrio ecolgico y la proteccin ambiental
Es el principal instrumento jurdico vigente en materia de proteccin ambiental en su conjunto.
Fue publicada en el diario oficial de la federacin el da 28 de enero de 1988.
Reformada por el decreto por el que se reforma, adiciona y derogan diversos artculos del cdigo penal para el
distrito federal en materia de fuero comn, y para toda la repblica en materia de fuero federal, y por el
decreto que reforma, adiciona y deroga diversas disposiciones de la ley general del equilibrio ecolgico y la
proteccin al ambiente publicados el da 13 de diciembre de 1996.
El decreto reform el cdigo penal, adicionndole un captulo de "delitos ambientales", as como los
transitorios del segundo ordenamiento citado, se reproducen como apndices despus del texto de la ley.
Antecedentes:
La ley federal para prevenir y controlar la contaminacin (1971) y la ley federal de proteccin ambiental
(1984) las cuales fueron substituidas por la LGEEPA en 1988
La LGEEPA est dividida en seis ttulos y dos apndices
Ttulos:
1. Disposiciones generales.
2. Biodiversidad.
3. Aprovechamiento sustentable de los elementos naturales.
4. Proteccin al ambiente.
5. Participacin social e informacin ambiental.
6. (s/t) Disposiciones generales, inspeccin y vigilancia, medidas de seguridad, sanciones administrativas,
recurso de revisin, de los delitos de orden federal, denuncia popular.
Apndices:
Uno: delitos ambientales
Dos: artculos transitorios del decreto que reforma, adiciona y deroga diversas disposiciones de la ley general
de equilibrio ecolgico y la proteccin al ambiente.
En su conjunto esta ley cuenta con 204 artculos
Leyes complementarias en materia ambiental
Ley de conservacin del suelo y agua. 1946
Ley federal de caza. 1952
Ley de sanidad Fito pecuaria. 1974
Ley general de asentamientos humanos. 1976
Ley de obras pblicas. 1980
Ley general de bienes nacionales. 1982
Ley de planeacin. 1983
Ley federal de vivienda. 1984
Ley federal del mar. 1986
Ley federal de derechos. 1991
Ley general de metrologa y normalizacin. 1992
Ley de pesca. 1992
Ley de aguas nacionales. 1992
Ley forestal. 1992
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Leyes estatales de carcter ambiental
La mayora de los estados de la repblica mexicana, cuentan ya con una ley estatal en materia ambiental.
Estas leyes fueron publicadas en distintas fechas entre los aos 1988 y 2011.
Autoridades ambientales
La cabeza de sector en materia de proteccin ambiental y ecologa es la secretara del medio ambiente,
recursos naturales (SEMARNAT)
La LOAPF art 32 bis establece las atribuciones y funciones de la SEMARNAT entre las ms relevantes se
encuentran las siguientes:
fomentar la proteccin, restauracin y conservacin de los ecosistemas y recursos naturales
formular y conducir la poltica nacional en materia de recursos naturales
administrar y regular el aprovechamiento sustentable de los recursos naturales
establecer normas oficiales mexicanas sobre preservacin y restauracin del m.a.
vigilar el cumplimiento de las leyes relacionadas con el medio ambiente
promover el ordenamiento ecolgico
evaluar y dictaminar las manifestaciones de impacto ambiental
Ejemplos de algunas normas relevantes
Agua
Norma oficial mexicana nom-032-SEMARNAT-1993, que establece los lmites mximos permisibles de
contaminantes en las aguas residuales de origen urbano o municipal para su disposicin mediante riego
agrcola.
Aire:
Norma oficial mexicana nom-034- SEMARNAT-1993, que establece los mtodos de medicin para
determinar la concentracin de monxido de carbono en el aire ambiente y los procedimientos para la
calibracin de los equipos de medicin.
Norma oficial mexicana nom-03 SEMARNAT 5--1993, que establece los mtodos de medicin para
determinar la concentracin de partculas suspendidas totales en el aire ambiente y el procedimiento para la
calibracin de los equipos de medicin
Norma oficial mexicana nom-043 SEMARNAT --1993, que establece los niveles mximos permisibles de
emisin a la atmsfera de partculas slidas provenientes de fuentes fijas.
Residuos peligrosos
Norma oficial mexicana nom-052- SEMARNAT-1993, que establece las caractersticas de los residuos
peligrosos, el listado de los mismos y los lmites que hacen a un residuo peligroso por su toxicidad al
ambiente. diario oficial de la federacin, 22 de octubre de 1993.
Norma oficial mexicana nom-053- SEMARNAT -1993, que establece el procedimiento para llevar a cabo la
prueba de extraccin para determinar los constituyentes que hacen a un residuo peligroso por su toxicidad al
ambiente.
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Norma oficial mexicana nom-054- SEMARNAT-1993, que establece el procedimiento para determinar la
incompatibilidad entre dos o ms residuos considerados como peligrosos por la norma oficial mexicana nom-
052-ecol-1993.
Norma oficial mexicana nom-055- SEMARNAT-1993, que establece los requisitos que deben reunir los sitios
destinados al confinamiento controlado de residuos peligrosos, excepto de los radiactivos.
Norma oficial mexicana nom-056- SEMARNAT-1993 que establece los requisitos para el diseo y
construccin de las obras complementarias de un confinamiento controlado de residuos peligrosos.
Norma oficial mexicana nom-057 SEMARNAT -1993, que establece los requisitos que deben observarse en
el diseo. Construccin y operacin de celdas de un confinamiento controlado para residuos peligrosos.
Norma oficial mexicana nom-058- SEMARNAT-1993, que establece los requisitos para la operacin de un
confinamiento controlado de residuos peligrosos.
Ruido
Norma oficial mexicana nom-081 SEMARNAT --1994. que establece los lmites mximos permisibles de
emisin de ruido de las fuentes fijas y su mtodo de medicin.
Forestal
Norma oficial mexicana de emergencia nom-em-002-sarh3-1994, que establece los procedimientos, criterios
y especificaciones para realizar el aprovechamiento, transporte y almacenamiento de tierra de monte.
Norma oficial mexicana de emergencia nom-em-006-sarh3-1994, que establece los procedimientos, criterios
y especificaciones para realizar el aprovechamiento, transporte y almacenamiento de ramas, hojas o pencas,
flores, frutos y semillas de vegetacin forestal.
Requisitos ambientales comunes (documentos)
Manifestacin de impacto ambiental.
Se presenta una sola ocasin ante la SEMARNAT antes de realizar cualquier proyecto de construccin.
Estudio de riesgo
Se presenta una sola ocasin ante la SEMARNAT antes de ejecutar cualquier proyecto de construccin.
Licencia de funcionamiento.
Se presenta una sola ocasin ante la SEMARNAT
Cdula de operacin
Se presenta una sola ocasin ante la SEMARNAT, para el caso de fuentes fijas
Inventario de emisiones.
se presenta anualmente ante la SEMARNAT
Manifiesto empresas generadoras de residuos peligrosos.
se presenta una sola ocasin ante la SEMARNAT con reporte semestral.
Ttulo de asignacin de uso de agua
Se presenta una sola ocasin ante la CONAGUA
Permiso de descarga de aguas residuales.
Se presenta una sola ocasin ante la CONAGUA para casos de descarga a un rio, lago, etc.
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Condiciones particulares de descarga
Se presenta una sola ocasin ante la CONAGUA
Permiso de descarga de aguas residuales.
Se presenta por una sola ocasin ante el municipio y el estado para descargas al alcantarillado municipal.
Licencia de uso del suelo
Se presenta por nica ocasin ante el estado y municipio
Permiso de cambio de uso del suelo
Se presenta por nica ocasin ante SEMARNAT acompaado del estudio tcnico justificativo
Autorizacin para instalacin, construccin, reparacin, vapor y recipientes sujetos a presin.
Se presenta por nica ocasin por cada recipiente, ante la SEMARNAT
Registro de transporte y manejo de materiales y residuos peligrosos por carreteras federales
Se presenta ante la SCT por nica ocasin.
Niveles de gobierno
Federal art. 5 de LGEEPA
Estatal art. 7 de LGEEPA
Municipal art. 8 de LGEEPA
Lnea del tiempo respecto de la Secretaria del medio ambiente y recursos naturales.
1971- Secretara de mejoramiento del ambiente.
Ley federal de proteccin al ambiente.
1982- Secretara de desarrollo urbano y ecologa.
Ley federal de proteccin al ambiente.
1988- Secretara de desarrollo social.
Ley general del equilibrio ecolgico y la proteccin al ambiente.
1994- Secretara de medio ambiente, recursos naturales y pesca (SEMARNAP)
Ley general del equilibrio ecolgico y la proteccin al ambiente.
1996- Modificacin a la LGEEPA
2000-Secretara de medio ambiente y recursos naturales.(SEMARNAT)
Ley general del equilibrio ecolgico y la proteccin al ambiente
Organigrama de la SEMARNAT
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SEMARNAT
SUBSECRETARA DE GESTIN PARA
LA PROTECCIN AL AMBIENTE
D.G. VIDA
SILVESTRE
D.G.
IMPACTO Y
RIESGO
AMBIENTA
L
D.G. MANEJO
INTEGRAL DE
CONTAMINAN
TES
D.G. ZONA
FEDERAL
MARITIMO
TERRESTRE
D.G.
DECENTRALI
ZACIN
rganos desconcentrados de la SEMARNAT:
PROFEPA-Procuradura federal de proteccin al ambiente. Verifica, cedulas, cumplimiento
y sanciona.
INE- Instituto nacional de ecologa. Unidad investigadora.
CNA- Comisin nacional del agua. Trata todo lo referente al agua.
IMTA- Instituto mexicano de tecnologa del agua. Unidad investigadora del agua.
Niveles de gobierno.
Federal. El nivel federal se encuentra agrupado en la (LOAPF) Ley orgnica de la
administracin publica federal.
Estatal y Municipal. Lo conocemos como gobierno local.
Atribuciones de los diferentes niveles de gobierno.
Impacto ambiental. Cules obras corresponden a la federacin en asunto de impacto
ambiental? Todas las obras enmarcadas en el artculo 28 de la LGEEPA. A la autoridad
local le corresponden las obras no contempladas en el artculo 28.
Riesgo. En materia de riesgo, existen listados de actividades altamente riesgosas, en dichos
listas se maneja una cantidad de reporte, que es la cantidad mnima que se almacena,
transporta y transforma, y es asunto federal las actividades altamente riesgosas (AAR),
pasan el limite de reporte. Las actividades riesgosas son asunto de la autoridad local.
Residuos. Es asunto federal, los residuos peligrosos (NOM 052,053,054, 087). Un residuo
peligroso es aquel que caiga en la clave CRETIB.
C-orrosivo
R-reactivo
E-xplosivo
T-oxico
I-nflamable
B-iolgico infeccioso
Atmsfera. En asunto de atmsfera los tres poderes tienen jurisdiccin.
Asunto federal. Prevencin y control de la contaminacin atmosfrica proveniente de
fuentes fijas y mviles de jurisdiccin federal, artculo 111, y las fuentes mviles de
autotransporte federal.
Asunto de autoridad local. Al estado le corresponden la prevencin y control de la
contaminacin atmosfrica proveniente de fuetes fijos y mviles de jurisdiccin estatal,
pequeas y medianas empresas (las que estn en el Art. 111), y mviles estatales. El estado
le deja al municipio, los prestadores de servicios municipales, tintoreras, centros
recreativos, panteones, etc.
Ruido. La SEMARNAT solo acta en ruido en la elaboracin de leyes, normas y
reglamentos y acta solo por denuncia popular a travs de PROFEPA y marca lo siguiente:
06:00 a 22:00 horas nivel de ruido mximo 68 decibeles.
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22:00 a 06:00 horas nivel de ruido mximo 65 decibeles.
En el ambiente laboral acta la STPS (Secretaria de Trabajo y Previsin Social), la cual
tiene su propia tabla de decibeles.
Por lo tanto es asunto federal la elaboracin de leyes, normas y reglamentos. Asunto de
autoridad local, prevencin y control de la contaminacin por ruido.
Aguas residuales. Es asunto federal, las descargas de aguas residuales a aguas y bienes
nacionales. Es asunto de autoridad local, las descargas de aguas residuales al sistema de
alcantarillado.
Matriz de competencia, es un cuadro que nos sirve para ver que autoridad es competente.
Ejemplo. Complete la matriz de competencia para la industria de celulosa y papel, que
descarga sus aguas residuales al rio grande de Morelia, entre sus reactivos maneja perxido
de hidrogeno en cantidad de 10 000 litros, hipoclorito de sodio en cantidad de 30 000 litros,
Almacena reactivos peligrosos de proceso sobrantes.
Asunto federal Asunto Local
Impacto si no
Riesgo si no
Residuos si (peligrosos) si (no peligrosos)
Atmsfera si no
Ruido Si (NOM) Si (controla)
Agua residual si no
Para calcular la concentracin final de contaminantes se aplica la formula:
Cf= ( CoQo +C1Q1)/Qf
Donde:
Cf = concentracin final, despus de la mezcla de la corriente de rio con agua residual.
Co = concentracin antes de mezclado.
Qo = flujo antes de mezclado con agua residual.
C1 = concentracin de agua residual.
Q1 = flujo de agua residual.
Qf = flujo despus de mezclado (Qo + Q1)
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CAPITULO 2. MARCO TERICO
2.1 Definicin de conceptos (desarrollo sustentable, ecologa, ecosistemas, anlisis
energticos, tecnologa apropiada)
Desarrollo sustentable:
Desarrollo que se logra mediante el proceso de obtencin de mejores productos y mayor rentabilidad de los
recursos gracias a usos no convencionales que permiten una continua dotacin de los mismos en base a una
planificacin adecuada, una operacin participativa y un usufructo compartido, lo cual crea una base de
proceso social que sustenta futuros incrementos sin dependencia de factores externos.
La definicin original en el informe Brundtland es " un proceso de cambio en el cual la explotacin de los
recursos, la direccin de las inversiones, y la orientacin de la tecnologa y el cambio institucional estn
tomados en armona y mejoran la potencialidad para satisfacer las necesidades y aspiraciones humanas tanto
actuales como las futuras
Ecologa:
Es la ciencia natural que estudia las relaciones sistmicas entre los individuos, dentro de ellos y entre ellos y
el medio ambiente (definicin funcional). Es el estudio cientfico de la distribucin y abundancia de los
organismos que interactan entre si y con su medio ambiente en un tiempo y espacio definidos (definicin
estructural)
Ecosistemas:
Se refiere a todo el sistema (en sentido fsico) incluyendo no solamente el complejo de organismo, sino
tambin el complejo total de los factores fsicos que conforman lo que llamamos el medio del biomasa pesar
que los organismos podran ser nuestro inters principal, no los podemos deslindar de su ambiente espacial,
con lo que forman un solo sistema fsico".(Tansley 1935)
Un ecosistema es un sistema formado por un conjunto de seres vivos que se relacionan entre si y con el
medio en que viven.
Anlisis energticos:
Son considerados como nuevos tipos de anlisis econmicos, centrados en el estudio de balances energticos
que invierten en los procesos de trabajo, este tipo de anlisis introduce la cuestin de la entropa, como
concepto base que debe enmarcar el estudio econmico de los procesos de trabajo, entendiendo que todos los
tipos de energa se transforman gradualmente en calor y el calor termina por disiparse asta el punto en que el
hombre no puede utilizar esa energa, este concepto tambin implica la necesidad de resaltar la importancia
de la fuente primaria del flujo de recursos que atraviesa el proceso econmico, proponiendo una perspectiva
diferente a la de la economa convencional.
Tecnologa apropiada:
El termino tecnologa apropiada se utiliza en muchos sentidos. Una concepcin estrecha de tecnologa
apropiada lista las caractersticas especficas que las tecnologas deben reunir para ser consideradas
apropiadas: bajo costo de inversin por lugar de trabajo, bajo costo de inversin por unidad producida,
simpleza en la organizacin, alta adaptabilidad a una sociedad particular o ambiente cultural, uso acotado de
recursos naturales, bajo costo del producto final y alto potencial de empleo (Cceres, 1993). Otros autores
agregan: creacin de trabajo local, produccin local y controlada, libre de regalas, que hacen uso de
materiales locales, uso de energa descentralizada y de energas renovables, que cuentan con la participacin
de los usuarios en su diseo y protege el medio ambiente. Concepciones ms amplias sobre el trmino
tecnologa apropiada (Cceres, 1993) la definen como aquella que mejor utiliza los recursos y las destrezas
humanas disponibles en una sociedad. Otras agregan un disparador de cambio social: est comprometida con
el desarrollo total que incluye factores sociales y culturales. Otra postura concibe a la tecnologa apropiada
como la tecnologa hecha a medida del contexto psicosocial y biofsico prevalerte.
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2.2 El medio ambiente y su relacin con los modelos de desarrollo econmico y
tecnolgico.
El medio ambiente y el desarrollo son conceptos que no se miran por separado dentro
del contexto actual de la economa. Medio ambiente tiene que ver con el desarrollo
econmico, y este ltimo ha afectado y afecta el medio ambiente.
El desarrollo es un concepto multidimensional, que incluye elementos econmicos,
polticos y sociales, as como aquellos relacionados con el uso de los recursos e
impactos del medio ambiente. As las cuestiones del desarrollo solo pueden ser
tratadas con efectividad en el contexto de esta multidimensionalidad bsica, en la cual
las interacciones complejas y dinmicas, de cada uno de estos elementos, puedan ser
entendidas y tomadas en cuanta en los procesos de planificacin y toma de decisiones.
La conferencia de Naciones Unidas para el Comercio y el Desarrollo (UNCTAD),
desarrolla una actividad pionera en economa y medio ambiente encaminada a la
identificacin de mecanismos que utilicen plenamente el potencial del comercio y la
inversin como herramientas promotoras de mejoras medioambientales concretas. Un
ejemplo de esto es el desarrollo de mecanismos prcticos que vuelvan ms operativos,
en su dimensin econmica, convenios como los de Cambio Climtico y Biodiversidad
respectivamente. El primer caso, a travs de mecanismos que reduzcan los niveles de
dixido de carbono y a su vez genere nuevos recursos financieros para los pases en
vas de desarrollo. El segundo caso, trabajando a travs de un mecanismo integrado
denominado Iniciativa BIOTRADE y que fue presentado por la UNCTAD en la III
Conferencia de las Partes del convenio de Biodiversidad (CBD). Este mecanismo integra
a gobiernos, sector privado, ONGS y comunidades indgenas y locales para facilitar
canales de mercado a travs de los cuales los pases en desarrollo puedan generar
beneficios de la conservacin y el uso sostenible de sus recursos biolgicos
2.3 Relacin entre poblacin y recursos
La teora de Malthus se le conoci como Ensayo sobre el principio de la poblacin. Fue
publicado en 1803 y escrito por el economista y clrigo protestante ingls Thomas
Malthus. Segn l, el mundo tendra un desenfrenado crecimiento en su poblacin, que
generara conflictos, hambre y enfermedades.La teora malthusiana sostena que
mientras el crecimiento de la poblacin en el mundo se daba en forma geomtrica, la
produccin de alimentos aumentaba en progresin aritmtica. Ante esto, Malthus
propona como solucin aplicar un control de la natalidad y confiaba en que los factores
de regulacin natural (guerras y epidemias) retardaran la llegada de una crisis total de
alimentacin. Pese a los avances que hubo en la medicina, que prolongaron la
expectativa de vida, la teora malthusiana qued superada por los hechos. Hoy la
produccin de alimentos, ayudada por la tecnologa, crece mucho ms rpido que la
poblacin.
Cuando se relacionan los recursos con la densidad de una poblacin se pueden
presentar diferentes situaciones segn sea la capacidad de la regin para mantener o
satisfacer las necesidades de dicha sociedad: cuando este territorio esta poblado por
una cantidad mayor de habitantes de los que puede sostener con sus propios recursos
se denomina Superpoblacin y cuando esta se presenta se produce un desequilibrio
que origina como resultado hambrunas, epidemias y gran mortalidad tanto general
como infantil y escasa esperanza de vida, as como procesos emigratorios que intentan
equilibrar la poblacin y los recursos presentndose con esto una sobre explotacin de
los recursos agravando la situacin; cuando el numero de habitantes en cierto territorio
es el ideal para mantenerse adecuadamente con los recursos econmicos producidos y
disponibles en el, se le denomina Optimo de Poblacin; cuando los recursos son mas de
los necesario para satisfacer las necesidades de sus pobladores se denomina
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subpoblacin y esto origina fenmenos de inmigracin ya que se presenta la falta de
mano de obra para trabajar dichos recursos.
2.4 Desarrollo regional ecolgico
Una de las aportaciones relevantes de la nueva concepcin de los procesos socio-ambientales es la idea de
concebir al territorio como recurso y factor de desarrollo y no slo como soporte fsico para las actividades y
los procesos econmicos (Troitio, 2006). Como seala Porto (2001), durante las ltimas tres o cuatro
dcadas el mundo ha experimentado un proceso de reorganizacin social cuya dimensin territorial es
fundamental. Precsame una de las grandes tendencias marcadas por el proceso de globalizacin es el
redimensionamiento que ha adquirido la categora territorio, revalorizando la escala local-regional en los
procesos de desarrollo. Esta condicin paradjica producida en gran medida por la globalizacin y
estrechamente ligada a la creciente virtualizacin de los fenmenos econmicos, ha ocasionado
simultneamente efectos de desterritorializacin/ re-territorializacin y/o de deslocalizacin/re-localizacin
(Storper, 1993; Beck, 1998; Wong, 2002).
2.5 Sistemas ambientales e interacciones
La realidad ambiental es compleja y cambiante. Su complejidad se debe tanto
a los elementos que intervienen en ella (complejidad estructural) como a las
interacciones que se establecen entre ellos, de forma interna o externa
(complejidad funcional). Su cambio es una manifestacin dinmica
(evolutiva) resultante de las variaciones que afectan a su estructura y su
funcionamiento. Al conjunto de elementos interactuantes entre s y con el
entorno que les rodea lo denominamos sistema. La realidad ambiental (el
medio ambiente, la Naturaleza) es, por tanto, un sistema. Los problemas
ambientales, en consecuencia, son problemas sistmicos cuya solucin no
afecta nicamente a la ms evidente de las causas sino a otras que pueden
pasar desapercibidas y que, sin embargo, estn relacionadas con ellos.
El estudio sistmico de la realidad ambiental puede abordarse teniendo en cuenta las relaciones de
mutua dependencia de sistemas diferenciados. Estos sistemas pueden reunirse en dos grandes grupos:
Sistemas ambientales naturales, los cuales forman la ECOSFERA, es decir, la parte de la Tierra donde
existe vida sin apoyo artificial: Rene a todas las formas de vida y a su soporte ambiental (tanto
viviente como inerte). En la ecosfera pueden establecerse cuatro subsistemas que, estudiados
individualmente, pueden ser considerados sistemas; Los sistemas ambientales artificiales proceden de la
historia de la humanidad y su desarrollo y diversidad cultural. Desde un enfoque biocntrico podran
englobarse dentro de la Ecosfera, al ser la especie humana un elemento ms de este sistema. Sin embargo, y
a riesgo de caer en puntos de vista antropocntricos, es preferible diferenciar los sistemas humanos del resto
de sistemas por su efecto perturbador en las interacciones establecidas entre ellos. Los principales sistemas
artificiales (construidos, fabricados o transformados por la humanidad)
2.6 Reduccin del impacto ambiental en la fuente
A lo largo y ancho de Amrica del Norte, los gobiernos, asociaciones industriales y
organismos no gubernamentales promueven crecientemente la prevencin como una
alternativa econmicamente efectiva respecto del control de la contaminacin, y
proponen una poltica que da prioridad a la prevencin por encima del control.
Alcanzar un consenso en la definicin de prevencin de la contaminacin ha sido tarea
difcil; la legislacin mexicana la define como el conjunto de disposiciones y medidas
previstas para evitar el deterioro del medio ambiente. En Estados Unidos no se ha
definido legalmente el trmino; tal vez la equivalencia ms cercana sea la de la Ley
para la Prevencin de la Contaminacin de 1990, donde se observa que la
contaminacin debe ser prevenida y reducida desde la fuente de origen. El gobierno de
Canad ha definido la prevencin de la contaminacin como la utilizacin de
procesos, prcticas, materiales, productos o energa que evitan o reducen la
14
generacin de contaminantes o desperdicios y ayudan a minimizar los riesgos para la
salud de las personas y la conservacin del medio ambiente. Una definicin similar,
aunque ms larga, fue adoptada por el Grupo de Trabajo para la Prevencin de la
Contaminacin del Consejo Canadiense de Ministros del Medio Ambiente.
CAPITULO 3 CONTAMINACIN DEL AGUA
El agua, recurso no renovable.
La vida depende del agua. En ella, en los ocanos primitivos se gener la vida y es el principal
constituyente de los seres vivos. Su distribucin sobre el planeta es diversa y forma ocanos, lagos, ros,
arroyos; dentro de la corteza terrestre existe como mantos acuferos o agua fretica que brotan en la superficie
como manantiales, existe en las altas montaas como nieve y en los polos constituye el hielo de los casquetes
polares. En la atmsfera forma las nubes y la humedad del ambiente.
Dentro de la biosfera, el agua es la sustancia ms importante por constituir el 70%, siendo el agua
ocenica o salada el 97.3% del total. El agua dulce es el 2.7% y gran parte se localiza en los casquetes polares
y en las nieves de la montaas, por lo tanto la disponibilidad de agua dulce se redcela reciclaje de
aproximadamente el 0.1% del total.
En la naturaleza, para su estudio, se determinan ciclos de los principales constituyentes de la tierra
que permiten la explicacin de la vida y al modificarse stos se producen cambios tales que pueden cambiar
las caractersticas naturales o ambientales conocindose esto como impacto ambiental, afectando esto la
sobrevivencia de la humanidad en el planeta.
La cantidad de agua se ha mantenido casi constante y en equilibrio dinmico entre los estados slido,
lquido y gaseoso, lo que se conoce como el Ciclo Hidrolgico. Este ciclo est constituido por el equilibrio
entre la evaporacin del agua, su precipitacin en las diversas reas del planeta y los movimientos que tenga
en la superficie, en suelo y el subsuelo. El agua atmosfrica se precipita como lluvia, granizo o nieve, lo cual
depende especialmente de la temperatura y la presin atmosfrica; sin embargo, independientemente de cmo
el agua se precipite nuevamente, puede quedar o no en la superficie; en el primer caso, constituye el agua que
se deposita en los polos, ros o lagos y finalmente llega al mar; en el segundo caso se infiltra en el subsuelo
quedando retenida en forma de humedad o bien depositndose en los mantos subterrneos.
Distribucin del Agua en el Ciclo Hidrolgico
Etapa % Volumen Anual Km
3
Hielo Glacial 75 2.7x10
16
Agua Subterrnea 24 8.8x10
15
Humedad del Suelo 0.06 2.2x10
14
Atmsfera 0.035 1.2x10
14
Lagos 0.030 1.1x10
14
Ros 0.030 1.1x10
14
Del agua total sobre la tierra solamente 400 000 Km
3
, participan anualmente en forma activa en el
ciclo hidrolgico.
El agua tiene un ciclo que se esquematiza en la figura 1, en el cual se sealan las etapas en donde se
efecta la autodepuracin o purificacin natural. Este proceso influy para que al agua se le considerara como
recurso natural renovable. Las actividades del hombre y su creciente poblacin han hecho que para satisfacer
sus necesidades de servicio y tecnologa creciente requiera cada vez mayores cantidades de agua y la
autodepuracin no se completa por la constante adicin de contaminantes que se hace llegar a los diversos
cuerpos de agua. El agua disponible con caractersticas adecuadas para beber o utilizarla en las actividades
15
humanas es menor ao con ao, y este hecho hace que se le considere en la actualidad como un recurso
natural no renovable.
Con lo anterior se puede aseverar que ante el crecimiento urbano e industrial que se observa en las
reas que vivimos, la contaminacin acutica, principalmente, y la atmosfrica, sean la mayor amenaza que
enfrenta el mundo contemporneo.
El agua en el contexto nacional.
La superficie de la tierra es de aproximadamente 510 millones de Km
2
, de la cual un tercio est
constituido por continentes e islas.
Mxico se localiza en el continente americano en la porcin denominada Amrica del Norte. Tiene
un relieve variado formado por altas montaas, llanuras, grandes mesetas y depresiones.
La Repblica Mexicana no es muy abundante en recursos hidrulicos, posee aproximadamente el
0.1% del total anual de agua dulce en el mundo, lo que hace que un alto porcentaje del territorio est
catalogado como semidesrtico, generando con ello una baja disponibilidad debido fundamentalmente a
razones climticas, que es la primera caracterstica del problema de agua en Mxico.
La distribucin del agua est fuertemente influenciada por las caractersticas de los sistemas
montaosos que lo conforman, teniendo como patrn fundamental, el de poseer una llanura costera que
flucta entre 80 y 150 Km. en el Golfo de Mxico, y el de carecer casi totalmente de ella en las costas del
Pacfico. Lo anterior tiene como consecuencia que cerca del 60% del territorio nacional tanga alturas
superiores a 500 m. sobre el nivel del mar.
En general las barreras orognicas que rodean al pas evitan la entrada de nubes al interior durante la
mayor parte del ao, salvo en el verano, que es cuando se presentan las tormentas tropicales que les
proporcionan altura, cantidad y velocidad suficiente para penetrar al interior, lo que le da al pas el rgimen de
tipo monznico que posee. Desafortunadamente la poblacin y por la actividad agrcola e industrial a ella
ligada, se han asentado por razones histricas en diversos puntos del Altiplano ms que en las regiones
costeras, lo que ha hecho que la escasez de agua se haga ms notoria de lo que sera debido al crecimiento
demogrfico.
Recursos Hidrulicos y la Actividad en el Pas
Regin % Territorio
Nacional
% Recursos
Hidrulicos
%
Poblacin
% Actividad
Industrial
Altiplano y Mesa del
Norte
51 12 60 80
Sureste 7 52 8 11
Sus ros, que se forman en las partes altas de las montaas o cordilleras, bajan por sus laderas hacia
los mares y planicies constituyendo las vertientes del Pacfico, del Golfo e Interior, formadas por 19, 21 y 5
ros principales respectivamente. Hay 11 lagos y lagunas interiores que por su extensin son muy importantes
y constituyen almacenamientos naturales de agua aprovechados en la agricultura, actividades pisccolas y en
el turismo. Los lagos de mayor volumen son los de Chapala, Cuitzeo y Ptzcuaro. A las aguas ocenicas con
jurisdiccin mexicana se les llama mar patrimonial, que a su vez se divide en mar territorial que es la
franja de 22.2 Km.(12 millas nuticas) que colinda con nuestro pas. Est constituido por el subsuelo, el lecho,
las aguas marinas y el espacio areo que lo cubre por lo que Mxico ejerce plena soberana. La zona
econmica exclusiva es la franja marina de 370.4 Km.(200 millas nuticas) situada fuera del mar territorial.
En esta zona las embarcaciones mexicanas pueden circular libremente por mar o por aire con fines de trnsito,
de exploracin y de explotacin de los recursos naturales.
El reciclar una cantidad de agua, por pequea que sea, traer tres beneficios inmediatos:
1.- Satisfacer con ms facilidad la demanda de agua de primer uso, pues en general el reso del agua
la disminuye.
2.- Disminuir la cantidad de desechos vertidos al agua y por consecuencia abatir un poco los niveles
de contaminacin en los cuerpos receptores.
3.- Reducir o eliminar los daos ecolgicos que se originan en las regiones en donde el agua es
tomada para satisfacer las necesidades de lugares muchas veces distantes al sitio de origen.
16
El problema de reusar el agua se reduce a eliminar de ellas los compuestos y materiales que se le
agregan al usarla, problemas que pueden analizarse desde tres puntos de vista que son: legal, econmico y
tcnico.
En el aspecto legal, el reso del agua no ha sido contemplado en forma amplia, ya que en general es
fcil cubrir los requisitos establecidos para verter el agua residual en los cuerpos receptores, lo que unido a la
escasa vigilancia para el cumplimiento de los mismos, origina que ni los industriales ni los municipios
piensen en el tratamiento del agua residual con reso o sin el. La nica alternativa en este sentido la
constituye la aplicacin de la legislacin existente lo que obligar a la aplicacin estricta de dicha legislacin
y en consecuencia a darle los tratamientos adecuados al agua para poder verterla sin problema alguno en los
cuerpos receptores o en los drenajes.
En el aspecto econmico ha servido ms como excusa (para justificar la actitud de indiferencia que
se tiene ante el problema de la contaminacin) que como problema real en s.
En el aspecto tcnico, existen mtodos para del agua cualquier compuesto; esto desde el punto de
vista econmico es muy costoso en el tratamiento de aguas residuales, pero se puede lograr con la
introduccin de nuevos procesos o bien haciendo que los que se tienen en la actualidad funcionen con mxima
eficacia.
En el pas existen 320 cuencas hidrolgicas, en las que de una forma u otra descansa la actividad que
sobre los recursos hidrulicos se ejerce en el pas; sin embargo, existen algunas sobre las que la actividad ha
sido mucho ms intensa, debido en parte a la magnitud de las mismas y la importancia que tienen, en la
siguiente tabla se observa que existen 11 cuencas, sumamente explotadas y por consecuencia con altos niveles
de contaminacin y 43 cuencas con un nivel de explotacin menor, encontrndose en proceso de deterioro; las
cuencas restantes son de menor importancia.
Nmero de cuencas Actividad sobre ellas
11 59% Poblacin
52% Superficie de Riego
77% Valor Bruto de la Produccin
59% Carga Orgnica Producida
43 22 % Poblacin
45% Superficie de Riego
9% Valor Bruto de la Produccin
41% Carga Orgnica Producida
La cantidad de contaminantes adicionados a un cuerpo de agua es funcin lineal del uso que cubri el
agua al ser utilizada, es decir, urbana, agrcola o industrial, siendo las de tipo urbano e industrial las que
producen aguas residuales con mayor cantidad de contaminacin, ya que ms del 60% de la poblacin habita
en zonas urbanas. Sin embargo, an dentro de estos dos grupos existen marcadas diferencias en contenido de
compuestos que sus aguas residuales poseen, siendo las ms importantes las que se muestran en la siguiente
tabla, en las que se pone de manifiesto que el contenido de materia orgnica es alto en ambos casos y tambin
la cantidad de agua residual producida, aunque en este rengln difieren en la periodicidad en que son vertidas.
La diferencia ms importante entre los dos tipo de agua radica en la gran cantidad de compuestos de origen
industrial que se adicionan al agua, lo que hace ms difcil su tratamiento.
Caractersticas de los diversos tipos de agua residual
Urbanas Grandes volmenes
Alto contenido de materia orgnica
Presencia de M.O. patgenos
Poca variacin en la composicin
Variacin horaria
Industriales Grandes volmenes
Gran variacin en la composicin continuas o peridicas
Agrcolas Volumen dependiente de la precipitacin y permeabilidad del suelo
Componentes de suelo, fertilizantes y plaguicidas
17
Por su naturaleza. Las estimaciones de agua subterrnea son menos precias que las del lquido
superficial. A la fecha los estudios correspondientes han cubierto el 73% del territorio nacional y en esa
extensin se ha encontrado un volumen de agua renovable de agua subterrnea de 31 Km
3
.
Estadsticamente se sabe que el 3% del agua de la tierra es no salina y que de ella el 75% se
encuentra en los polos, el 24% es agua subterrnea y 1% es agua superficial y atmosfrica. En cuanto al
volumen que puede extraerse una sola vez de fuentes de agua subterrnea, depende del mximo nivel de
bombeo que resulte econmico para cada uso. Teniendo en cuenta evaluaciones realizadas en la mitad de la
superficie del pas, se estima posible sobreexplotar 110 Km
3
. Este volumen podra utilizarse para regar
alrededor de 550 000 hectreas durante no ms de 20 aos.
El subsuelo del pas aloja mantos acuferos con amplia distribucin geogrfica, los cuales son de
vital importancia para el desarrollo nacional y cuyas caractersticas, edad y composicin geolgicas son muy
variadas, destacan entre ellos las calizas acuferas de alta permeabilidad diseminadas en la regin oriental que
incluyen los acuferos crsticos de la plataforma yucateca; las rocas de origen volcnico entre las que destacan
las rio lticas que forman extensos mantos en el altiplano mexicano; las rocas baslticas jvenes que
predominan en la faja volcnica transmexicana y zonas con materiales aluviales ampliamente distribuidos en
las partes bajas de las cuencas. El uso del agua subterrnea data desde los tiempos bblicos, en esa poca era
comn la creencia de que el subsuelo era fuente inagotable de agua.
En la segunda mitad del siglo pasado el crecimiento de algunos ncleos de poblacin origin la
necesidad de contar con mayores volmenes de agua, que en parte fue insatisfecha incrementando la
explotacin de los acuferos.
Despus de 1917 el recurso hidrulico subterrneo pareca inagotable en relacin a su escasa
demanda y no haba razn para restringir su aprovechamiento.
Durante las primeras dcadas del presente siglo la explotacin del recurso hidrulico subterrneo
sigui progresando muy lentamente, se construyeron gran nmero de pozos, pero en su mayora muy
dispersos, poco profundos y de baja capacidad de extraccin. A fines de la dcada de los cuarenta, se inici la
perforacin a gran escala, motivada por el notable impulso dado a la agricultura y el acelerado crecimiento
poblacional. En pocos aos se construyeron miles de pozos, especialmente en las zonas de bombeo, como en
la regin Lagunera, Coahuila y Durango, en las planicies costeras de Sonora, en Guanajuato, y en los valles
de Aguascalientes, Santo Domingo en Baja California Sur y Mexicali en Baja California Norte. Las
captaciones tambin proliferaron en las inmediaciones de los grandes centros urbanos.
Con la extraccin creciente se provocaron abatimientos en los niveles del agua subterrnea, haciendo
necesaria la construccin de captaciones cada vez ms profundas; las norias excavadas a mano o con
perforadoras primitivas dieron paso paulatinamente a pozos profundos construidos conforme a los avances
tecnolgicos de la poca, en parte derivados de la tecnologa ms avanzada de la industria del petrleo.
A fines de la dcada de los cincuenta ya era comn que se alcanzaran profundidades de 100 a 150
metros. Hasta entonces se captaban preferentemente los acuferos aluviales, por ser someros, ampliamente
distribuidos en las partes planas de las cuencas y accesibles a los instrumentos de perforacin. Pero en
aquellas zonas donde estas fuentes no ofrecan las cantidades de agua requeridas o donde ya se encontraban
en franca sobreexplotacin, se inici la bsqueda de acuferos en rocas consolidadas.
El caso ms relevante fue el de la zona de Monterrey, dnde en la dcada de los cincuenta se
alcanzaron profundidades de 1000 a 1500 metros. Se obtuvieron en la mayora caudales altos y se presentaron
en algunos de ellos manifestaciones espectaculares de artesianismo.
En los sesenta se generaron los casos ms notables de sobreexplotacin de acuferos; los efectos
perjudiciales consiguientes ya claramente palpables a fines de ese lapso, motivaron el inicio de explotaciones
a nivel nacional para localizar acuferos ms profundos destacando entre ellas las realizadas en las zonas de
Monterrey, Mexicali, Aguascalientes, Saltillo, Nochixtlan, Hermosillo, Guaymas y San Luis Potos, donde los
pozos exploratorios alcanzan profundidades de 450 a ms de 1000 metros.
Actualmente el uso de agua subterrnea es de enorme importancia y el conocimiento adecuado de la
fuente de recarga, caractersticas hidrulicas y volumen del acufero, constituyen elementos clave en su
utilizacin, ya que la regulacin y proteccin de los acuferos para asegurar su continuidad en el
abastecimiento es la base de un desarrollo armnico del aprovechamiento hdrico.
Recursos hidrulicos del estado de Michoacn
18
El estados de Michoacn tiene una extensin de 58 200 Km
2
y corresponde al 3% del territorio
nacional, su poblacin a 1990 era de 3 548 199 habitantes o sea el 4.4% del pas; tiene sierras elevadas y
planicie distribuidas en franjas paralelas, su altura mxima es de 3 840 metros en el pico de Tanctaro.
Sus aguas superficiales que se muestran en el siguiente mapa se localizan en 4 regiones formando 14
cuencas hidrolgicas.
REGIONES Y CUENCAS HIDROLGICAS DEL ESTADO DE MICHOACAN
Regiones y cuencas hidrolgicas
Regin Cuenca % de la superficie estatal
Clave Nombre Clave Nombre
RH12 Lerma-santiago A R. Lerma-Toluca 3.50
B R. Lerma-Salamanca 2.30
C R. Lerma-Chapala 12.40
D L. Chapala 2.90
G L. Patzcuaro-Cuitzeo-Yuriria 7.81
RH16 Armeria-Coahuayana A R. Coahuayana 2.81
RH17 Costa de Michoacn A R. Neixpa y otros 7.90
B R. Cachn o Coalcomn y otros 6.61
RH18 Balsas C R. Balsas-Zirndaro 2.40
D R. Balsas-Infiernillo 6.31
G R. Cutzamala 11.42
H R. Tacmbaro 8.43
I R. Tepalcatepec-Infiernillo 10.61
J R. Tepalcatepec 14.60
Los cuerpos de aguas permanentes forman lagos y lagunas y se han construido grandes y pequeas
presas en las corrientes adecuadas para obtener energa elctrica y agua para riego.
CORRIENTES Y CUERPOS DE AGUA DEL ESTADO DE MICHOACAN
Cuerpos de agua
Nombre Ubicacin Nombre Ubicacin
P. El Infiernillo RH18D P. Zicuirn RH18I
P. Tepuxtepec RH12A P. Aristeo Mercado-Wilson RH12C
P. El Bosque RH18G L. Chapala RH12D
P. El Rosario-Melchor Ocampo RH12C L. Cuitzeo RH12G
P. El Cobano-Jicaln RH18I L. Ptzcuaro RH12G
P. Quirio RH12G L. Zirahun RH18I
P. Cointzio RH12G L. Ururuta RH12C
P. San Juanico RH18J L. San Juanico RH18L
P. Mata de Pino RH18G
Necesidades de calidad del agua de acuerdo al uso.
El agua por su uso se puede definir en las siguientes categoras: potables, industriales, agrcolas,
recreativas, para navegacin, para piscicultura y acuacultura. Las caractersticas o criterios de calidad de
algunas de ellas, se anotan a continuacin. Las que no se describen son igual de importantes pero su
descripcin est fuera de ste curso.
Agua Potable.
Cuando se bebe agua del grifo es difcil pensar en la prctica para llegar a un acto tan sencillo. En
primer lugar, se ha necesitado la gestin del recurso del agua, tanto en lo que se refiere a la calidad como a la
cantidad. Luego el tratamiento del agua con el fin de eliminar las sustancias y microorganismos susceptibles
19
de constituir un riesgo para la salud. Y finalmente, asegurar la calidad perfecta alo largo de centenares de
kilmetros de canalizaciones y tuberas que terminan en el grifo del consumidor.
Sensible a la contaminacin, el agua se ha convertido, en algunos aos, en el producto alimentario
ms controlado.
Para el agua potable se han definido tres tipos de riesgos:
La primera categora corresponde a las enfermedades infecciosas de origen bacteriano, parasitario o
viral, como las gastroenteritis, salmonelosis, amibiasis, clera, por citar algunas; para tratar de eliminar este
problema el agua se someter a procesos fsicos y qumicos para su desinfeccin.
Otro riesgo es la toxicidad crnica o aguda provocada por la presencia de compuestos qumicos que
solo tienen efectos txicos a concentraciones superiores a cierto nivel de umbral: en al caso por ejemplo de
nitratos y nitritos responsables de la metahemoglobina (intoxicacin mortal por envenenamiento de la sangre)
principalmente en nios.
Este tipo de riesgo es difcil de identificar y se han establecido normas basadas en el concepto de
dosis diaria asimilable (DDA).
La tercera categora de riesgo est relacionada con la presencia de productos cancergenos o
sospechosos de serlo, como ciertos elementos radioactivos o compuestos orgnicos. Por lo que el agua para
uso potable debe de someterse a un estricto control de calidad.
Hay dos tipos de criterios que se pueden considerar para definir la calidad del agua potable:
a) Criterios permisibles: son las concentraciones y caractersticas de sustancias que existen en el agua
superficial cruda las cuales permiten una seguridad, limpieza, potabilidad y uso esttico y que miden los
lmites de los estndares de agua para beber.
b) Criterios deseables: son las caractersticas y concentraciones de sustancias que tienen las aguas
superficiales crudas para tener una alta calidad en todos los aspectos para uso de aguas pblicas. Esta agua
para alcanzar esos criterios puede ser tratada dentro de plantas con factores de seguridad y cierto costo.
Aguas para industrias.
El agua es uno de los materiales mas importantes que la industria utiliza. Sin un suministro adecuado
de aguas de calidad aceptable, es casi imposible que exista la industria. En realidad el progreso industrial del
hombre se puede describir en funcin del aprovechamiento de los recursos acuferos de la tierra, el progreso
industrial depender en gran parte del uso racional que de ella se haga.
El abastecimiento seguro del agua constituye un factor bsico en la seleccin de un sitio para
cualquier planta industrial.
No se puede decir que para la industria haya un solo criterio para la calidad del agua, pero las aguas
superficiales crudas cubren la mayora de los usos que pueden tener. Sin embargo, la tecnologa para el
tratamiento de agua en la actualidad permite su utilizacin en cualquier calidad deseada. Tales tratamientos
pueden ser costosos, pero ste, es parte de los costos de produccin y venta.
En trminos generales se puede decir que el 90% del agua usada en la industria es para fines de
enfriamiento o calentamiento y produccin de energa, el 8% restante es agua llamada de proceso o sea que
est en contacto con el producto. El 2% restante se utiliza para calentamiento rpido.
Algunas industrias pueden utilizar aguas saladas y representa aproximadamente un 30% del total. La
industria de la manufactura puede usar agua tratada proveniente del abastecimiento pblico.
El Subcomit del Consejo Tcnico Nacional para los Requerimientos de la Calidad del Agua de los
E.U.A. para el suministro de agua a la industria, agrupa a las industrias en:
Grupo Industrias Asignadas Cdigos
I De generacin de vapor y enfriamiento Todos los cdigos SIC y las que generan energa
elctrica
II Textil, maderera, papelera y productos asociados SIC 22, 24 Y 26
III Industria qumica y productos asociados SIC 28
IV Petrleo y productos de hulla SIC 29
V Industria primaria del metal SIC 33
VI Alimentos y productos afines, y del curtido y
acabados
SIC 20 Y 31
Para designar a los grupos se consider como usan el agua las industrias, as se determinaron los
requerimientos de agua y su calidad en los procesos y puntos especficos de fabricacin para determinar el
20
acondicionamiento qumico interno como la adicin de inhibidores de la corrosin e incrustacin y el
crecimiento de algas. Segundo, la consideracin de los mtodos de tratamiento externo que han sido utilizados
como la clarificacin, ablandamiento, desmineralizacin, etc., y finalmente se establecen las caractersticas de
calidad de las aguas superficiales crudas que pueden ser utilizadas en ellas.
Las aguas para ser usadas en la industria, en trminos generales debern ser:
1) Libres de sustancias provenientes de descargas municipales, industriales, de actividades agrcolas
que tengan formas ptridas o depositen lodos.
2) Libres de partculas flotantes, aceites, espumas (o natas) y otros materiales flotantes atribuibles a
descargas municipales, industriales o de prcticas agrcolas en cantidad suficiente para ser indeseables o que
provoquen deterioro.
3) Libres de material que produzca color, olor u otra condicin en tal grado que provoque molestia y
que provenga de descargas municipales, industriales o de actividades agrcolas.
Aguas agrcolas.
A la agricultura se le debe considerar como una industria y un medio de vida. La calidad del agua no
slo afecta la seguridad y valor de sus productos, sino tambin la salud y bienestar de los campesinos o
granjeros y sus familias, debido a que no tienen fcil acceso al agua ben controlada de los sistemas de
disposicin de las ciudades o grandes poblaciones.
El agua agrcola se subdivide segn sus usos en: a) agua para granjas, b) para ganadera y c) para
riego.
a) Agua para granjas: tiene especial atencin porque se usa para beber, preparar alimentos, para
baarse o para lavar la ropa. Otro uso importante es el lavado e hidroenfriado de frutas y vegetales que se
preparan para la venta. Es particularmente crtica su importancia si el agua se utiliza en productos lecheros
porque debe ser bacteriolgicamente segura, considerando que tambin debe ser libre de psicrfilos.
b) Agua para ganado: la pureza del agua tiene mucha importancia porque si es contaminada puede
causar la muerte y desmejoramiento del ganado y tambin contaminar sus productos. Muchos contaminantes
qumicos y microorganismos patgenos son importantes y el conocer sus niveles de tolerancia es lo ms
porque pueden penetrar al ganado por el agua, por el suelo o alimentos locales. De la calidad de la fuente de
agua para ganado depende la produccin profilctica de los animales.
c) Agua de riego: es la que tiene el ms grande y simple propsito de uso en la agricultura. Los
criterios para agua de riego son ms crticos porque se debe de tomar en cuenta su capacidad de uso y la
cantidad de tierra por regar. El desarrollo del fue y es un sueo cuando se dispone de pocas lluvias. Tales
suelos contienen principalmente slidos disueltos perdidos como resultado de los procesos de filtracin y
meteorismo.
En la actualidad la disponibilidad del agua para riego proviene en gran parte de aguas superficiales
que se renen en pequeos o grandes cuerpos de agua como las presas con las que se construyen sistemas de
riego; otra fuente de agua es la subterrnea que se extrae a travs de pozos, norias o brota en manantiales.
Las aguas residuales, industriales y municipales, que se usan como alternativa para el riego agrcola,
de parque, prados y jardines debern tener caractersticas que se adapten en forma excelente o buena a los
requerimientos de la mayor parte de las plantas.
Las aguas para riego, en trminos generales deben contener:
Sodio 30-60 %
Boro <0.5 mg/l
Cloruros 2-5.5 meq/l
Sulfatos 4-10 meq/l
Conductividad especfica x 10 a 25 C 500-1000 mhos/cm
Sales totales menor o igual 700 mg/l
Para el uso de las aguas de riego se debe de tomar en cuenta que la salinidad excesiva a nivel de la
zona de la raz ocasiona sucesivamente el quemado de las hojas, cada de stas, muerte de las ramas pequeas
y destruccin de la planta. Los efectos salinos destruyen la estructura del suelo, sella los poros y dificulta el
drenaje.
Aguas para recreacin.
Este tipo de aguas deben de cumplir las siguientes recomendaciones generales: cumplir con los
requisitos del agua potable las cuales sern ms estrictas si el agua es considerada de contacto primario (son
las que estn en contacto ntimo con el cuerpo humano, como en las albercas). El criterio principal es la
presencia o ausencia de microorganismos patgenos. Para saber su calidad sanitaria, los estreptococos fecales
21
en combinacin con los coliformes totales son usados para la evaluacin. Un aspecto importante a conocer es
el pH de las aguas que debe ser de 6.5-8.5.
Las aguas recreativas de contacto secundario tienen criterios de calidad que deben permitir la vida
acutica y salvaje.
Actuemos...
Nuestros antepasados concibieron la Tierra como un lugar lleno de riqueza y de dones, lo cual es
cierto. En el pasado, mucha gente crey tambin que la naturaleza podra perdurar inacabablemente, lo cual
ahora sabemos que es cierto slo si nos preocupamos de que pueda ser as. No es difcil perdonar la
destruccin cometida en el pasado, como resultado de un desconocimiento. Pero hoy tenemos acceso a ms
informacin y se hizo ms imprescindible volver a examinar con criterios ticos que no ha sido legada,
nuestras responsabilidades y lo que hemos de entregar a las generaciones venideras. Las maravillas de nuestra
ciencia y nuestra tcnica van acompaadas cuando no eclipsadas- en nuestros das por muchas tragedias,
entre las que se encuentran el hambre en muchas partes del mundo y la extincin de otras formas de vida. La
exploracin del espacio tiene lugar a la vez que los ocanos, los mares y las zonas de agua dulce se van ms y
mas contaminadas. Puede ser que las generaciones futuras no lleguen siquiera a conocer muchos de los
hbitats de la Tierra, de los animales, las plantas y hasta los microorganismos que incluso hoy estn ya
catalogados como raros. En nuestras manos tenemos los medios y la responsabilidad para evitarlo. Debemos
actuar antes de que sea tarde.
Dali Lama
Fuente: Salvemos la Tierra
Aseguramiento de la calidad en el anlisis de las aguas claras, residuales y
municipales.
La tecnologa sido tan decisiva para el bienestar de la humanidad, que podramos afirmar que ha
llegado a constituir una forma pacfica de conquista de los pueblos en el mundo. Ante esta aseveracin
destaca la importancia de mantener constantemente un desarrollo tecnolgico que es una interdependencia
entre los pases e impide que se establezcan grandes diferencias en sus niveles culturales y econmicos.
La bsqueda de la maximizacin de la rentabilidad de las empresas, a travs de la tecnologa en
ambiente de pocas restricciones, provoc que al mismo tiempo que se generaban satisfactores para el gnero
humano, se crearon condiciones que perjudicaban su hbitat.
Las grandes concentraciones urbanas acondicionadas a la proliferacin de la industria, en muchas
ocasiones localizadas en esas grandes ciudades, aceler la contaminacin del suelo, agua y atmsfera.
Ante el deterioro acelerado del ambiente, la ecologa adquiere una importancia capital al ponerse en
peligro la supervivencia de gran parte de los seres vivos.
El progreso en el mejoramiento en las condiciones de vida del gnero humano, pareciera a primera
vista oponerse al respeto de la naturaleza, ya que podra suponerse que el logro de satisfactores implica
necesariamente una degradacin del medio ambiente mxime que la utilizacin de energticos se hace a
travs de una combustin, y la operacin de las plantas industriales con frecuencia tienden a contaminar la
atmsfera, el suelo o el agua con desechos y emisin de humos o polvos. Regresar a las condiciones
originales de las relaciones de los organismos con su medio de vida, implica antes que nada que una cultura
establezca el respeto absoluto e insoslayable a la naturaleza y a la vida de los organismos que en ella habitan,
as como en las relaciones que guardan entre s.
Normatividad nacional e internacional.
Las tendencias actuales de globalizacin de los mercados y la forma del TLC entre Mxico, Estados
Unidos y Canad, la forma de otros tratados por ejemplo con Chile, obligan a los empresarios mexicanos a
adoptar nuevas actitudes ante el reto que implican la apertura comercial y el libre intercambio de bienes y
servicios.
Una empresa debe ser considerada como un sistema credo por el hombre cuyas necesidades y
funcionamiento son propios de la misma. Un sistema es un conjunto de partes que trabajan en forma
organizada para al menos lograr un objetivo comn.
22
Los objetivos de una empresas son los de subsistir, esto es obtener utilidad pero tambin de
perpetuarse, esto es continuar en el mercado.
El esquema de proteccionismo que vivi el pas ya no es una realidad y la idea de mercado cautivo es
obsoleta, debemos competir quiz de manera desigual pero es una realidad que si queremos que la empresa
contine debemos preocuparnos por su competitividad.
La naturaleza es el medio en el que se desarrolla una empresa y al mismo tiempo es la que provee de
recursos a la misma, el nuevo paradigma de desarrollo sustentable, destaca que deben cuidarse los bienes
naturales, que estos son finitos, que estn subvaluados y que son el patrimonio de las generaciones futuras.
Por tanto el capital que la empresa invierta en su proteccin, conservacin y bioremedacin es en
realidad una inversin a futuro adems es una fuente de nuevos recursos ya que la generacin de residuos
txicos o peligrosos representa un desperdicio de capital y el uso de tecnologa limpia aumenta la eficiencia
del proceso al tiempo que reduce costos.
Un aspecto inquietante para el empresario es el impacto ambiental el cual es todo cambio provocado
por la actividad humana sobre la naturaleza, el cual est dado por:
-Contaminacin o cambio de hbitats cuando la actividad humana genera cambios en cuanto a clima,
precipitacin pluvial, etc.
-Sobreexplotacin de los recursos naturales lo que los torna en un bien escaso y repercute en el
ambiente.
En el presente curso tomamos el caso del agua, un recurso no renovable, finito, subvaluado pues su
costo solo contempla su proceso de extraccin y no su tratamiento posterior al usos para retornarla a la
naturaleza con la misma calidad con que fue tomada y es al mismo tiempo indispensable para soportar la vida
misma del ser humano y su actividad empresarial.
Para evaluar la calidad del agua es necesario utilizar un laboratorio de anlisis qumico y
microbiolgico el cual la su vez debe asegurar la calidad de los resultados obtenidos de los anlisis realizados,
esto es su confiabilidad, precisin, exactitud, trazabilidad, incertidumbre etc.
Para estandarizar el desempeo de los laboratorios analticos existen varios organismos a nivel
nacional e internacional, de los que destacan:
Organizacin Internacional de Estandarizacin (ISO) con sede en Ginebra Suiza, la cual agrupa a
mas de 100 pases. Surge para garantizar que el intercambio de productos entre compaas sea de alto nivel y
calidad comparable a la internacional y busca la creacin de estndares de calidad internacional en diferentes
reas.
La mayora de stos estndares son del tipo tcnico, es decir de caractersticas fisicoqumicas. Sin
embargo hace poco mas de 10 aos lanz su primera serie de estndares administrativos, la serie 9000 que
actualmente es reconocida y utilizada por cerca de 100 pases en el mundo y en 1996 se prepara para lanzar la
serie 14000, estndares sobre la administracin que involucran un sistema de gestin ambiental.
La ISO se compone de un secretariado central, comits de apoyo y direcciones, adems de comits
tcnicos. Mxico colabora en comits tcnicos como miembro de la ISO en calidad de participante.
ISO 14000 en Mxico.
A nivel nacional se forman comits internos, y en la mayora de los casos Grupos de Asesora
Tcnicas (TAGs) los cuales son espejos del comit tcnico en el que estn participando y permitan de tal
forma que las empresas nacionales revisen los documentos, comenten sobre stos y participen con sus
expertos en las reuniones internacionales. La forma en que se integran stos comits nacionales e
internacionales es la siguiente:
Consejo Tcnico
de la
ISO
Comit Tcnico
207
Organismo Oficial
SECOFI
DGN
Subcomits
CONNTENSAAM Tcnicos
De esta forma podemos concluir que la ISO es una organizacin totalmente internacional con
comits nacionales e internacionales en la mayora de sus pases afiliados.
23
A) SECOFI/DGN
La Secretara de Comercio y Fomento Industrial, mediante la direccin General de Normas (DGN) es
el organismo de contacto con la ISO. La ISO es sumamente estricta, en el sentido de tener un solo organismo
con el cual mantener relaciones. En muchos pases estos organismos son de tipo industrial privado, mientras
que en muchos pases subdesarrollados estos organismos son del tipo gubernamental. En la mayora de los
pases desarrollados y subdesarrollados estos organismos nombran a alguien perteneciente a los mismos como
secretario del subcomit nacional, y delegan la responsabilidad total (incluyendo el manejo de informacin
con la ISO) a un organismo privado. En Mxico no es as, y toda la informacin que proviene de la ISO se
enva a la DGN, en donde se analiza y despus se distribuye a los coordinadores de comits, quienes la deben
distribuir a los coordinadores de subcomits. Estos a su vez deben recolectar opiniones de grupos industriales
para poder opinar sobre los puntos y llegar a un acuerdo nacional que se debe presentar en las reuniones
internacionales.
B) COTENNSAAM (Comit Tcnico de Normatizacin para Sistemas de Administracin
Ambiental)
Este comit fue creado para poder llevar las normas ISO 14000 a una normalizacin voluntaria
mexicana con estndares de NMX. Por tanto el objetivo de este comit es el siguiente:
La creacin de normas NMX equivalentes alas normas ISO 14000.
Este comit fue constituido este ao, como requisito para poder establecer un organismo certificador
ya que es necesario cumplir el objetivo antes de certificar con el reconocimiento del gobierno mexicano.
C) Grupo de Asesora Tcnica
Este es un grupo comn en todos los pases participantes para agrupar a empresas que deseen
participar y que tengan la capacidad en recursos humanos y econmicos para hacerlo. En Mxico la DGN no
ha dado autorizacin para formar este grupo. Por lo cual as recomendaciones siguen hacindose con un
carcter de recopilacin de informacin informal.
D) Proceso de adopcin d la serie 14000 por Mxico
El proceso comn para un pas al adoptar un esquema internacional, es el ilustrado por la siguiente
figura:
Documento Documento Documento
Nacional Regional Internacional
Documento Nacional
con aceptacin Internacional
sin embargo, en Mxico, no se cuenta con un documento nacional sobre administracin ambiental.
Siendo lo ms cercano los trminos de referencia de la PROFEPA, los cuales se diferencian en varias
cuestiones bsicas del ISO 14000. esto nos provoca realizar un doble esfuerzo, par que una vez obtenido el
estndar internacional en Mxico (las NMX correspondientes), se anexen con los trminos de referencia para
as poder establecer un documento vlido tanto para autoridades nacionales (PROFEPA) como para
autoridades internacionales (ISO). En las ltimas fechas, varios funcionarios de la PROFEPA han destacado
el inters que tienen en las normas ISO 14000, sin embargo han insistido en que los trminos de la referencia
de la PROFEPA son el camino a seguir, y que si una organizacin desea establecer un sistema de ISO 14000,
deber primero cumplir con una auditora ambiental bajo stos trminos.
La solucin an no est clara y depender en gran medida de la actitud que tomen los empresarios
mexicanos. Quienes pueden pedir una proteccin del mercado exterior exigiendo los trminos de referencia,
o bien pueden solicitar una aceptacin de los estndares internacionales por el gobierno con algunas
modificaciones razonables.
Calidad del trabajo en el laboratorio.
guia iso/iec 25.
Requisitos generales para la Capacidad de los Laboratorios de Calibracin y Prueba; esta gua
documentaba una Gua para las Buenas Prcticas de Laboratorio (BPL). Por esta razn aquellos laboratorios
que cumplen con ISO 9000 y que realizan mediciones analticas como parte de su actividad comercial, se les
recomienda que adems traten de cumplir con ISO 25.
ISO 9000 no requiere que los laboratorios que analizan productos renan los requerimientos de BPL,
Buenas Prcticas de Laboratorio, ISO 9000 se enfoca a la administracin de la calidad, para facilitar la
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produccin y para proporcionar servicios. Los laboratorios que cumplen con la Gua ISO /IEC 25, cumplen
con los requisitos relevantes de ISO 9000 cuando actan como proveedores produciendo resultados de
calibracin y prueba. Sin embargo, no es verdad que los laboratorios que cumplen con ISO 9000, tambin
cumplan con ISO /IEC 25.
La Gua ISO /IEC 25 enfatiza la competencia tcnica del personal, requiere el uso de procedimientos
de calibracin y prueba; solicita la participacin en pruebas de alta competencia (comparacin
interlaboratorio), el buen manejo de equipo como prctica de laboratorio; calibracin, incluyendo trazabilidad
a patrones nacionales e internacionales; identifica el papel de los materiales de referencia en el trabajo de
medicin analtica.
ELEMENTOS DE CONTROL DE CALIDAD
La experiencia ha demostrado que la mejor manera de obtener mediciones confiables, es a travs de
la implementacin de un programa de aseguramiento de calidad bien diseado y consistente.
El Aseguramiento de Calidad consiste de dos actividades separadas pero relacionadas: Control de
Calidad y Evaluacin de Calidad, ambas deben ser operativas y coordinadas.
Control de Calidad, son los diversos sistemas de actividades cuyo propsito es controlar la calidad de
un producto o servicio, de tal manera que rena las necesidades del usuario. El propsito es proveer calidad
que sea satisfactoria, adecuada, formal y econmica.
Evaluacin de Calidad, son los diversos sistemas de actividades cuyo propsito es proveer el
aseguramiento de que los diversos trabajos de control de calidad estn siendo realizados efectivamente. Esto
involucra una evaluacin continua de los productos o servicios producidos y del desempeo del sistema de
produccin de productos o servicios.
El control de calidad forma parte del aseguramiento de calidad, sus elementos incluyen todas
aquellas prcticas que tienen la ventaja del control estadstico y que mantienen los requisitos de precisin de
los procedimientos de medicin. A continuacin se presentan los elementos del control de calidad:
-Competencia tcnica del personal
-Infraestructura y equipo
-Buenas Prcticas de Laboratorio (BPL)
-Buenas Prcticas de Medicin (BPM)
-Procedimientos de operacin normalizados (PON)
-Protocolos para propsitos especficos (PPE)
-Inspeccin
-Documentacin
-Entrenamiento
Estrategias para obtener la acreditacin
NORMA NMX-CC-013 Y LOS ELEMENTOS BSICOS DEL ASEGURAMIENTO DE
CALIDAD QUE DEBE CUMPLIR UN LABORATORIO ANALTICO.
La norma NMX-CC-013, establece los criterios generales para determinar la competencia tcnica de
los laboratorios de pruebas, independientemente del sector involucrado. Estos criterios bsico estn basados
en los elementos bsicos del Aseguramiento de Calidad necesarios para establecer un programa de
aseguramiento de calidad. Estos elementos todas la s actividades de las operaciones del laboratorio,
incluyendo las actividades administrativas.
A continuacin se mencionan los elementos bsicos del Aseguramiento de Calidad y su
correspondencia con la NMX-CC-013.
a) Sistema de Calidad
-El laboratorio deber operar bajo un sistema de calidad de acuerdo a su tipo, intervalo y capacidad
de trabajo.
-Deber estar documentado en un manual de calidad el cual estar disponible para todo el personal
del laboratorio. El manual deber contener los puntos relevantes y el personal del laboratorio ser responsable
de mantenerlo al corriente.
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-La responsabilidad del sistema de calidad dentro del laboratorio est en una o varias personas que
debern ser asignadas por la gerencia responsable del laboratorio.
Un laboratorio debe reconocer que los elementos bsicos del sistema de calidad deben interaccionar
y trabajar en conjunto.
-Los procedimientos concernientes al sistema de calidad, son un medio de suma importancia para
prevenir y detectar problemas e inconsistencias en los procesos de medicin.
b) Personal
Este elemento es uno de los ms importantes, ya que durante el proceso de medicin, es uno de los
factores que ms afecta en la obtencin de buenos resultados. Los puntos requeridos para que el personal
labore de manera confiable en un laboratorio de prueba son los siguientes:
-Personal con preparacin o capacitacin necesaria, adiestramientos, conocimientos tcnicos y
experiencia para desempear satisfactoriamente sus funciones asignadas.
-El personal debe estar sujeto a programas continuos de capacitacin y entrenamiento con
evaluaciones peridicas y deben conservar las constancias respectivas.
-El personal de nuevo ingreso debe ser adiestrado para el desempeo de sus funciones y debe
ejecutar pruebas bajo supervisin, hasta ser aprobada su aptitud.
-Los signatarios autorizados as como el personal de mando de las reas en que se solicita el
acreditamiento, deben cumplir con los siguientes requisitos relacionados con el trabajo que desempean:
Capacidad reconocida, experiencia suficiente, conocimiento sobre el manejo e interpretacin de las normas,
mtodos y equipos de prueba. Adems debe haber personal competente que sustituya al signatario autorizado
y al personal operativo durante sus ausencias.
-El laboratorio debe mantener informacin actualizada relativa a la calificacin, formacin y
experiencia de su personal tcnico.
c) El medio ambiente del laboratorio
El medio ambiente del laboratorio puede ser crtico para el cierto tipo de determinaciones como la
pesada de cierto tipo de materiales, llevar a cabo algunas determinaciones analticas, etc. Por esta razn es
importante considerar los siguientes factores:
Espacio fsico, temperatura, ventilacin, polvo, humedad, ruido, acceso fsico, interferencias
electromagnticas, consideraciones de seguridad, servicio elctrico.
d) Equipos
Requisitos relacionados con el aseguramiento de calidad y mantenimiento de los equipos:
-El aseguramiento de la calidad empieza desde la compra y seleccin de un buen equipo, puesto que
de la correcta seleccin dependern los resultados que se obtengan. Por esta razn se recomienda: comprar
equipos de acuerdo a las necesidades del laboratorio; que el instrumento tenga manuales en espaol; cursos
proporcionados por el proveedor; disponibilidad y rapidez de servicio de mantenimiento; compatibilidad de
accesorios del equipo con equipo de otras marcas; evaluacin de la relacin tiempo de vida til-costo;
consideraciones de espacio e instalaciones requeridas por el equipo y programa de reemplazo del equipo.
-Dentro del programa de aseguramiento de la calidad se debe tener establecido un programa de
mantenimiento preventivo y correctivo para cada uno de los equipos empleados en el laboratorio, este
mantenimiento tiene como finalidad sustituir las partes que comnmente se daan, realizar limpieza interna,
lubricacin y una revisin del funcionamiento general del mismo o una correccin de una falla inesperada.
Para poder establecer de manera adecuada los puntos que cubre el mantenimiento preventivo se
sugiere considerar:
+Bitcora del equipo, donde deben estar escritos todos los datos relacionados con el equipo como:
nombre del equipo, modelo, nmero de serie, datos del proveedor, fecha de compra, especificaciones tcnicas,
fecha de inicio de servicio y ubicacin en el laboratorio, datos de la frecuencia con que se deben de llevar a
cabo las calibraciones, mantenimiento preventivo y otros servicios y todas aquellas consideraciones que se
consideren pertinentes.
e) Procedimientos de calibracin
La calibracin de ciertos equipos se puede realizar por el personal del laboratorio al cual se le debe
proporcionar un entrenamiento o en su defecto contar con un documento en el que se explique de manera
detallada como realizar una calibracin. En algunos equipos, la calibracin se lleva a cabo por un organismo
calificado para ofrecer este servicio, tal como un laboratorio primario o secundario.
El programa global de calibracin de los equipos debe concebirse y aplicarse de forma que, cuando
sea aplicable puede asegurarse la trazabilidad de las medidas efectuadas por el laboratorio en relacin con
patrones nacionales o internacionales disponibles (Materiales de Referencia); cuando no sea aplicable lo
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anterior el laboratorio debe poner de manifiesto satisfactoriamente la correlacin o exactitud de los resultados
de pruebas, como ejemplo, participacin en una comparacin de pruebas interlaboratorio.
f) Mtodos de prueba documentados y validados
Los laboratorios deben disponer de las instrucciones escritas adecuadas, es decir con mtodos sobre
la utilizacin y el funcionamiento de todos los equipos pertinentes, sobre la preparacin y manipulacin de las
sustancias sometidas a prueba y sobre las tcnicas de prueba normalizadas, cuando la ausencia de estas
instrucciones pudiera comprometer la eficacia del proceso de prueba.
Todas las instrucciones, normas, manuales y datos de referencia tiles para el trabajo del laboratorio
deben mantenerse actualizadas y estar disponibles en el momento y lugar que el personal las requiera.
-Es responsabilidad del laboratorio utilizar mtodos de prueba (mtodos analticos), que sean
apropiados para la aplicacin requerida, los mtodos deben estar adecuadamente validados y documentados y
debern sealar sus limitaciones.
-Cada laboratorio deber satisfacer por l mismo el grado de validacin de un mtodo particular y
adecuarlo a sus necesidades, el laboratorio as mismo ser capaz de mantener los datos de la mejor calidad.
g) Registros
El laboratorio debe disponer de un sistema de registros que respondan a sus caractersticas
particulares y que est de acuerdo a las disposiciones legales y reglamentarias en vigor.
Entre los muchos registros producidos por el laboratorio que el programa de aseguramiento de
calidad debe considerar, estn aquellos en los que se comunican los resultados de los anlisis, los que
comunican la cadena de custodia de una muestra, registros del personal, registros que comunican los
resultados de investigacin, registros de los inventarios de suministros de equipos, y los que informan sobre la
condicin de los instrumentos analticos.
h) Reactivos
En el rea de mediciones analticas la presencia de los reactivos durante el proceso de medicin es
indispensable, es por esto que el aseguramiento de calidad de los reactivos comienza desde su eleccin,
identificacin, almacenamiento y manejo apropiado.
En el manual de calidad debe incluirse un sistema que garantice la calidad del reactivo durante todas
las fases de su almacenamiento y manejo, para asegurar que la medicin analtica es confiable, as mismo
debe disponer de reglas claras para la recepcin, conservacin y disposicin de los mismos.
i) Auditorias y procedimiento de revisin
La auditoria interna consiste en una supervisin de las prcticas de Aseguramiento de Calidad por
parte del personal; tambin puede llevarse a cabo por el gerente de calidad como por el comit de calidad. La
revisin peridica de las bitcoras es un ejemplo de una revisin de rutina.
Al mismo tiempo, deber verificarse que todos los registros requeridos se mantengan n actualizados
y en buenas condiciones. Pueden centrarse en las operaciones crticas del laboratorio o escoger aleatoriamente
un rea especfica.
Algunos de los listados que pueden ser aplicados en una auditoria interna:
-Auditorias del personal de laboratorio
-Auditoria del perfil de entrenamiento del personal
-Auditoria del aseguramiento de calidad en el laboratorio
-Auditoria a las prcticas de aseguramiento de calidad.
Evaluacin de la calidad del agua
Considerando que el agua es un recurso natural no renovable se realizan anlisis fisicoqumicos y
microbiolgicos que indican y aseguran su calidad, tanto para consumo humano como para ser descargadas al
sistema de alcantarillado urbano o municipal, a las redes colectoras, corrientes y cuerpos de agua dulces o
marinas para su uso posterior. Los derrames de aguas residuales d cualquier origen en los suelos, su
infiltracin posterior provocan efectos adversos en los ecosistemas, por lo que es necesario evaluar con ayuda
de los anlisis y compara con los lmites mximos permisibles y con las Normas Oficiales Mexicanas.
Anlisis fisicoqumicos
Los contaminantes que ingresan a los efluentes, como lo hemos visto son de naturaleza fsica y
qumica muy variable y slo una fraccin de estos presentan caractersticas txicas. Se dice que un compuesto
es txico, cuando al presentarse en determinadas concentraciones y durante cierto tiempo de exposicin,
27
afecta o modifica algn proceso bioqumico o fisiolgico; pudiendo incluso tal disfuncin llegar a producir la
muerte de los individuos expuestos por lo que la toxicidad depende tanto de la concentracin como del tiempo
y forma de exposicin a los organismos, de manera que es posible hablar de sustancias con distintos grados de
toxicidad.
El muestreo es la base fundamental de cualquier determinacin analtica, no resulta prctico detallar
todos los procedimientos utilizados en la obtencin de la muestra debida a la gran cantidad de caractersticas
que debe reunir cada determinacin. El objetivo de la toma de muestras es la obtencin de una porcin de
material cuya cantidad sea lo suficientemente pequea pero que represente las caractersticas fsicas, qumicas
y biolgicas de todo el conjunto para que pueda ser transportado con facilidad y manipulado durante todo el
proceso analtico sin que por ello deje de representar en forma exacta y precisa al conjunto de donde procede.
La persona que recoja la muestra y la lleve al laboratorio para realizar la s determinaciones analticas es
responsable de su validez. Al trabajar con aguas limpias y residuales, el laboratorio deber dirigir y/u orientar
el proceso de la toma de muestras que se determina tras consultar al destinatario de los resultados del anlisis.
Esta consulta es de vital importancia para asegurar que la obtencin de las muestras y el uso de los mtodos
analticos proporcionen una verdadera base para resolver los problemas que se plantean.
PRECAUCIONES GENERALES
1.-La obtencin de una muestra que cumpla con los requisitos del programa de toma y manejo,
implica que esta no debe deteriorarse y/o contaminarse.
2.-Consideraciones sobre seguridad:
Se deben tomar las precauciones necesarias debido a que las muestra pueden tener componentes
txicos y que pueden perjudicar a las personas que toman y manejan las muestras por lo que hay que adoptar
precauciones adecuadas.
3.-Tipos de muestras.
3.1Muestras de sondeo.
3.2Muestras compuestas.
TOMA DE MUESTRAS
1.-Procedimientos de cadena de vigilancia.
a) Etiquetado de la muestra.
b) Sellado de la muestra.
c) Libro de registro de campo.
d) Registro de la cadena de vigilancia.
e) Hoja de peticin de anlisis de la muestra.
f) Envo de la muestra a laboratorio.
g) Recepcin y almacenamiento de la muestra.
h) Asignacin de la muestra para ser analizada.
2.-Mtodos de toma de muestras.
a) Toma manual.
b) Toma automtica.
CONSERVACIN DE MUESTRA ANTES DEL ANLISIS Y TCNICAS DE
CONSERVACIN.
La conservacin de las muestra depende de:
-tipo de anlisis que se efectuar
-tcnica de muestreo
-envase adecuado para el transporte de la muestra
-condiciones de transporte
-tiempo en que se efectuar el anlisis
-adicin si es necesario de sustancias estabilizadoras de la muestra, especficas para algunas
determinaciones.
Los parmetros que sern indicadores de cuales son las condiciones actuales de nuesta aguas
residuales son:
1) pH
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2) Temperatura
3) DBO
4) DQO
5) Oxgeno disuelto
6) Slidos totales
7) Slidos en suspensin
8) Conductividad
9) Alcalinidad total en trminos de CaCO
10) Dureza total en trminos de CaCO
11) Nitrgeno total
12) Nitratos
13) Fosfatos
14) SAAM
15) Fenoles
Metales pesados
1) Mercurio
2) Cadmio
3) Plomo
4) Arsnico
5) Cromo
6) Cobre
METODOLOGAS.
La metodologa para la determinacin se describen a continuacin.
*Demanda qumica de oxgeno (DQO)
(NOM-AA-30-1981)
Determinacin de la demanda qumica de oxgeno requerida para oxidar en condiciones especficas,
la materia orgnica y la inorgnica oxidable contenida en el agua proporciona una medida de la cantidad de
sustancias susceptibles de ser oxidadas, bajo condiciones en las que acta sta prueba.
El mtodo se basa en la oxidacin enrgica de la materia orgnica y de la inorgnica oxidada que se
encuentra en el agua en un medio fuertemente cido, con una solucin valorada de dicromato de potasio.
El exceso del agente oxidante se titula con una solucin valorada de sulfato ferroso, amnico en
presencia de un complejo ferroso de ortofenantrolina como indicador interno.
*Demanda bioqumica de oxgeno (DBO)
(NOM-AA-28-1981)
Este procedimiento permite determinar el grado de contaminacin de un agua midiendo el oxgeno
consumido por la accin qumica y bacteriana en una muestra conservada a 20 C durante 5 das. El agua de
disolucin debe estar saturada con oxgeno y exenta de sustancias que impidan la actividad bacteriana. Los
valores obtenidos dependen de la naturaleza del agua de solucin, de la forma como se haga la siembra y de la
tcnica a seguir.
*Determinacin de sustancias activas al azul de metileno (SAAM)
(NOM-AA-39-1981)
Fundamento. Este mtodo se basa en la reaccin de sustancias surfactantes con el azul de metileno,
que da lugar a la formacin de una sal azul, soluble en cloroformo cuya densidad de color es directamente
proporcional a su concentracin. La intensidad de color se mide en un espectrofotmetro a una longitud de
650 a 655 nm.
*Determinacin de fenoles.
(NOM-AA-50-1981)
Principio. Los fenoles purificados reaccionan con la 4-amina antipirina a pH de +0.2 en presencia de
ferrocianuro de potasio para formar anilina de antipirina, esta anilina es extrada de la solucin acuosa del
cloroformo.
*Determinacin del cobre
(NOM-AA-66-1981)
29
Fundamento. En soluciones neutras o ligeramente cidas los iones cuprosos reaccionan con la
neocuproina de color amarillo, el cual se extrae con cloroformo y se cuantifica espectrofotmetricamente a
una longitud de onda de 457 nm.
*Determinacin del plomo (Mtodo de ditizonato o Absorcin atmica).
(NOM-AA-51-1981)
Fundamento. Este mtodo se basa en el hecho de que elementos que interfieren con la concentracin
de plomo a un pH de 8 a 9 en un medio con cianuro, se pueden eliminar por medio de dos extracciones: en la
primera, se agrega citrato para evitar la formacin de hidrxido de plomo que se precipita posteriormente
cuando se lleva a un pH alcalino. Una vez alcalinizado el medio se extrae el plomo junto con algunas
interferencias con una solucin diluida de ditizona en cloroformo.
En la segunda extraccin, se acidifican los extractos de ditizona y el plomo pasa a la fase orgnica; a
continuacin se agrega hidrxido de amonio y cianuro a la fase acuosa y el plomo es extrado por medio de
una solucin diluida de ditizona. El plomo y la ditizona forma n un complejo metlico (Ditizonato de plomo)
soluble en cloroformo y que imparte un color rojo, que se puede leer colorimtricamente en una longitud de
onda de 510 nm.
*Determinacin del cadmio (Mtodo de ditizonato o Absorcin atmica).
(NOM-AA-51-1981)
Fundamento. Los iones de cadmio forman un compuesto de color rojo intenso con la difenil
carbazona (ditizona) que se puede extraer con tetracloruro de carbono y cuantificar una longitud de onda de
515 nm. Cuando la extraccin se verifica a un pH bsico, slo interfieren la plata, el mercurio, el cobre, el
nquel y el cobalto, los cuales se pueden eliminar con extracciones preliminares.
Despus de efectuar la digestin, se elimina la plata precipitndola con cido clorhdrico como
cloruro de plata. El cobre y el mercurio, junto con el remanente de plata se eliminan por extraccin con
ditizona en cloroformo a pH de 2. Posteriormente se ajusta en pH a 9 y se elimina el nquel por adicin de
dimetil-glioxima que no reacciona con la ditizona, a continuacin se hace intensamente bsica la solucin y se
extrae el cadmio y una parte de zinc con ditizona en cloroformo. El zinc que se extrajo con el cadmio se
elimina por lavado de la solucin de cloroformo con hidrxido de sodio 0.5N. Finalmente de determina el
complejo cadmio ditizona.
*Determinacin de cromo (Mtodo de la difenil-carbazida).
(NOM-AA-44-1981)
Fundamento. El cromo exavalente reacciona con la difenil cabazida en medio cido, produciendo una
coloracin rojo-violeta medible colorimtricamente a una longitud de onda de 450 nm.
Esta reaccin es muy sensible y adecuada para la determinacin de concentraciones bajas de este
elemento. El compuesto colorido no es muy estable y empieza a desvanecerse al cabo de una hora.
*Determinacin de arsnico (Mtodo del dietiltiocarbamato de plata o Absorcin atmica).
(NOM-AA-46-1981)
Fundamento. Mediante este mtodo del dietiltiocarbamato de plata se pueden determinar huellas de
arsnico y ste mtodo puede usarse cuando se desea mayor precisin y exactitud.
El arsnico es reducido a AsH (arsina) por el zinc en solucin cida con un generador Gutzeit. La
arsina se pasa luego a travs de un depurador que contenga lana de vidrio impregnado con solucin de acetato
de plomo y un tubo absorbente que contenga dietiltiocarbamato de plata disuelto en piridina. En el absorbente
el arsnico reacciona con la sal de plata formando un complejo rojo soluble que es adecuado para leer
colorimtricamente a 535 nm.
El mercurio su determinacin se llevar a cabo por absorcin atmica.
*Oxgeno Disuelto.
(NOM-AA-12-1981)
Mtodo. Este mtodo esta basado en que el hidrxido manganoso Mn(OH) recientemente
precipitado, se combina rpidamente con el oxgeno produciendo un xido bsico de carcter oxidante que en
medio cido es capaz de poner en libertad el yodo cuantitativamente, al ser tratado con un yoduro alcalino, y
el yodo liberado como producto de la estequiometra de la reaccin se cuantifica con una disolucin patrn de
tiosulfato de sodio; de esta manera indirecta se mide la cantidad de oxgeno disuelto en el agua.
*Temperatura
La temperatura se mide directamente, en el agua, con un termmetro, para tener este dato y poderlo
referir, interpolar con la cantidad de oxgeno disuelta en el agua.
(NOM-AA-7-1981)
*pH
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El pH ser medido directamente en las aguas, para saber las concentraciones de iones H+ o iones
OH-, presentes. El equipo que se va a utilizar es un potencimetro.
(NOM-AA-8-1981)
*Conductividad.
(NOM-AA-93-1981)
Es importante en el agua debido a que nos medir la cantidad de sales disueltas. La importancia de
esta determinacin es que juega un papel muy importante, en la flora y fauna acutica. Equipo a utilizar, el
conductmetro.
*Dureza total.
La cantidad total de calcio y magnesio, se determina por la titulacin con EDTA a un pH = 10,
usando como indicador eriocromo negro T.
*Alcalinidad
la determinacin de alcalinidad, es muy necesaria debido a que juega un papel muiy importante en el
intercambio inico de macro y micronutrientes; la determinacin se basa en un mtodo volumtrico,
utilizando como disolucin patrn de HCl.
*Determinacin de nitratos.
(NOM-AA-81-1981)
Mtodo. Este mtodo se basa en la formacin de un nitroderivado amarillo que se obtiene al
combinar el cido fenol con los nitratos primero en medio cido y luego en medio alcalino comparando
posteriormente la coloracin con una superficie de tipo de concentracin conocida.
*Determinacin de fosfatos.
(NOM-AA-29-1981)
Mtodo. Es una determinacin colorimtrica basada en la formacin del cido fosfomolbdico en
solucin cida mediante la reduccin de cloruro estanoso para formar el heteropolicido llamado Azul de
Molibdeno. Equipo a emplear: fotocolormetro Klett-Summerson, empleando un filtro rojo no. 66 o un
espectrofotmetro Baush & Lomb.
Anlisis microbiolgico.
La realizacin de los anlisis microbiolgicos sirve en las aguas crudas para evaluar el grado de
contaminacin que tiene la fuente en el momento del anlisis, y en las aguas tratadas o de consumo, no
solamente para comprobar la eficacia del tratamiento sino como medio de garantizar al consumidor que se le
est suministrando un agua, que desde el punto de vista bacteriolgico tiene propiedades inobjetables.
Las bacterias estn presentes, en todas las aguas naturales y por regla general en mayor nmero en
ros, quebradas, arroyos y lagos que en agua de pozos profundos. La mayora de las bacterias son inofensivas
y algunas pueden ser hasta benficas, pero tambin hay otras que pueden ser causas de enfermedades y an
causar la muerte. Estas bacterias se denominan patgenas y se incluyen las que pueden ser transmitidas por el
agua, como las del tifo, las tifoideas, la disentera amibian, la gastroenteritis o el clera.
Cada bacteria tiene su tipo particular de metabolismo y sus condiciones especiales en cuanto a
temperatura, contenido de oxgeno, requerimientos de alimentos, etc.. en aguas fuertemente contaminadas las
condiciones son desfavorables y las bacterias tienden a vivir menos tiempo que en aguas relativamente claras.
Hasta ahora no se ha desarrollado un anlisis que se pueda hacer rutinariamente y que demuestre que
un agua est libre de organismos patgenos. Rutinariamente se pueden hacer anlisis que indican la evidencia
o la ausencia de contaminacin bacteriana pero sin demarcacin entre si esta es causada por organismos
patgenos o inofensivos. Universalmente sin embargo, la presencia del grupo coliforme es aceptada como
evidencia para considerar el agua potencialmente peligrosa para consumo humano y aconsejar su rechazo para
este fin.
Dentro del sistema intestinal de los humanos y tambin de los animales de sangre caliente, hay
naturalmente una inmensa cantidad de bacterias inofensivas que encuentran all las condiciones ideales de
vida y que se descargan en gran nmero junto con las materias fecales. Lgico es que se encuentren en las
aguas negras o en las fuentes que han recibido contaminacin por materias fecales o aguas de albaal. Estos
organismos se denominan como coliformes. Su deteccin en el laboratorio puede hacerse de manera rutinaria.
El procedimiento consiste en sembrar el agua en tubos que contienen un elemento nutriente (caldo
lactosado) para que los posibles organismos encuentren las condiciones favorables de alimento para su
desarrollo. Se proporciona dems al temperatura adecuada, 35-37 C, para favorecer su crecimiento y antes de
48 horas los coliformes han fermentado la lactosa produciendo gas. Esto es indicativo del grupo coliforme.
31
Para confirmar este anlisis, una porcin de estos organismos se transfiere a un medio selectivo como el de
Bilis Verde Brillante, en el cual, por efecto de los componentes que lo integran, slo pueden desarrollarse en
l los coliformes. Como el medio selectivo tambin contiene lactosa, la produccin de gas es el modo para
confirmar que los organismos presentes en el agua que se desarrollaron en el caldo lactosado, si eran
coliformes y vinieron a la fuente por contaminacin de heces.
Estos anlisis, el presuntivo hecho en caldo lactosado y el confirmativo hecho en medio de Bilis
Verde Brillante son suficientes para verificar la eficiencia de un tratamiento pues el grupo coliforme es mas
resistente al tratamiento que los organismos patgenos.
Por regla general, para aguas tratadas o no muy contaminadas se aconseja sembrar 5 tubos con 10 ml
de la muestra, 1 tubo con un ml, y 1 tubo con 1 ml de una dilucin 1:10. con esta serie no slo se determina el
ndice Coliforme sino el N.M.P. (Nmero Ms Probable) lo que indica la densidad ms aproximada en que
stos se encuentran. Hay tablas que se refieren a una gran variedad de volmenes y nmero de tubos que se
siembran. Dependiendo de los tubos que en el Ensayo Presuntivo (porciones sembradas en caldo lactosado)
son positivos ( o sea en los que se produjo gas) se puede referir a tablas en las que se da el N.M.P., que son
aproximadamente el nmero de coliformes que en 100 ml de muestra daran esos resultados.
El N.M.P. se define como la densidad bacterial que se hubiera estado presente en la muestra que se
examina, habra dado ms frecuentemente que cualquier otra densidad los resultados analticos que se
obtuvieron.
La Norma Mexicana que describe el procedimiento es la NOM-AA-102-1987.
Tratamiento de aguas residuales
Se deben dar a conocer alternativas de tratamiento que se pueden aplicar a las agua residuales
industriales, los costos y los mtodos de estabilizacin de los lodos residuales. Se incluyen mtodos de
tratamiento, relacionados con la separacin de los contaminantes por medios fsicos, qumicos y biolgicos;
clasificndose segn el orden en que se aplican: pre tratamiento, tratamiento primario, secundario y terciario.
Los tipos de tratamiento propuestos se enfocan a la separacin de slidos gruesos como slidos,
basuras, arena y material sedimentable, la degradacin de sustancias orgnicas disueltas, la remocin de
sustancias inorgnicas disueltas y la desinfeccin de los efluentes tratados.
Un aspecto interesante en las plantas de tratamiento de agua residual es la estabilizacin y
disposicin final de los lodos generados en los diversos procesos de tratamiento, en los cuales se lleva a cabo
la separacin de los slidos (sedimentables, disueltos, coloidales, etc.) del agua, incluyndose tambin los
lodos activados cuando se emplea este proceso. Este tema es importante en el tratamiento de las aguas
residuales, puesto que, si los lodos no son estabilizados adecuadamente, se convierte en un problema mayor,
debido a que los contaminantes del agua residual original se encuentran concentrados.
Actualmente en nuestro pas, la mayora de las plantas de tratamiento, no cuentan con este tipo de
operacin.
Un tema muy controvertido son los costos de construccin, operacin y mantenimiento de las plantas
de tratamiento, los que, para la mayora de los responsables de las descargas industriales, son el factor
decisivo en la eleccin de algn sistema de tratamiento.
El objetivo del tratamiento de las aguas residuales es la remocin de sustancias contaminantes a fin
de evitar efectos negativos en la calidad de los cuerpos de agua receptores y para lograr que la calidad del
agua sea la adecuada para las necesidades de los usuarios.
La etapa inicial del tratamiento se denomina pre tratamiento, y se usa para homogeneizar el influente
de la planta, separa grasas y aceites, eliminar slidos de tamao muy grueso tales como basura y material
sedimentable mayor de diez micras.
Se clasifica el tratamiento de acuerdo a los contaminantes que se separan, en primario, secundario y
terciario. El tratamiento primario se utiliza para remover slidos suspendidos, ajustar pH y romper
emulsiones. El secundario remueve materia orgnica biodegradable, entre el 80% y 95% del total.
32
El terciario elimina sustancias orgnicas resistentes al tratamiento biolgico, como detergentes,
plaguicidas, nutrientes, metales pesados y microorganismos patgenos.
Tambin el tratamiento de los lodos forma parte del tratamiento del agua residual y consiste en
dirigir a condicionar los slidos separados en el pre tratamiento y en las fases primaria, secundaria y terciaria,
hasta obtener un residuo inerte.
Se presenta un diagrama de los procesos ms comnmente utilizados en el tratamiento de aguas
residuales, desde la separacin de slidos gruesos, slidos suspendidos, materia orgnica, nutrientes,
eliminacin de bacterias y microorganismos patgenos, trazas de compuestos orgnicos e inorgnicos,
incluyendo el tratamiento de los lodos que se generan en cada uno de los procesos anteriores.
FIGURA No.1 ALTERNATIVAS DE OPERACIONES UNITARIAS PARA TRATAMIENTO
PRIMARIO, SECUNDARIO Y TERCIARIO DE EFLUENTES RESIDUALES
Este diagrama muestra la complejidad que puede llegar a tenerse en un tratamiento completo de las
aguas residuales.
En caso de elegir un tratamiento para la remocin de contaminantes biodegradables tienen varias
alternativas para seleccionar el que ms convenga de acuerdo al caudal, eficiencia esperada y costos.
En la tabla se presentan las eficiencias esperadas en diversos tipos de tratamiento biolgico.
TABLA NO. 1
EFICIENCIAS ESPERADAS EN LOS TRATAMIENTOS DE AGUAS RESIDUALES
Tipo de tratamiento Reduccin % DB05
Pretratamiento 15-20
Sedimentacin 25-40
Tanques Spticos 15-25
Tanques Imhoff 25-40
Sedimentacin + Filtros rociadores 80-95
Sedimentacin + Filtros de arena 90-95
Sedimentacin + Lodos activados convencionales 85-95
Estabilizacin por contacto (biofilm) 85-90
Lagunas de estabilizacin 85-95
Zanjas de oxidacin 90-95
El tratamiento de las aguas residuales industriales se puede realizar mediante las siguientes
alternativas:
TRATAMIENTOS COMBINADOS: Se refiere al tratamiento de las descargas industriales con
aguas residuales de origen domestico. De esta manera se unen esfuerzos entre la industria y el municipio y se
aprovechan las ventajas de economa a escala lo cual significa menor costo de tratamiento por inversin
inicial, operacin y mantenimiento. Otra ventaja del tratamiento conjunto para las descargas industriales es la
capacidad amortiguadora de los desechos domsticos.
TRATAMIENTO SEPARADO: Este tratamiento se refiere a la conveniencia de tratar las descargas
de una misma industria en forma separada cuando las caractersticas de sus contaminantes requiere de un
tratamiento especial. Puede ser total o parcial dependiendo de las condiciones particulares de la descarga.
COMPENSACIN, HOMOGENEIZACIN Y DOSIFICACIN: Esta opcin se aplica a los
industriales que dependen del suministro de materias primas y de las jornadas de trabajo y que por lo tanto no
tienen una produccin continua y tampoco sus aguas residuales tienen un flujo constante.
La homogeneizacin se realiza mediante tanques de retencin para lograr un efluente de
caractersticas uniformes en cuanto a caudal, pH, DBO, slidos suspendidos, etc. El volumen del tanque vara
de acuerdo al gasto de la descarga y esta en funcin delos ciclos de operacin. Tambin vara segn el tipo de
contaminantes, por ejemplo en las aguas residuales con concentraciones de dieldrn puede ser necesario un
33
tanque de retencin para un tiempo prolongado (uno o dos meses) suficiente para permitir la degradacin del
contaminante hasta una concentracin que permita descargar el agua a un cuerpo receptor.
La dosificacin sirve para controlar el flujo de la descarga hacia el alcantarillado. Se puede descargar
en proporcin directa en relacin con el caudal de los desechos domsticos para lograr una dilucin si la
descarga industrial contiene contaminantes txicos. O bien , descargar en proporcin inversa en relacin al
caudal de los desechos domsticos si la descarga industrial contiene elevada DBO, para no sobrecargar la
plata de tratamiento.
Pre tratamiento en la fuente
Algunas veces la aguas residuales industriales contienen sustancias que son inaceptables en la planta
de tratamiento y se deben controlar en propia fuente para no afectar los procesos de tratamiento. Los costos
mas comunes de tratamiento son los siguientes:
a) Desechos voltiles, interfieren con las transferencia de oxgeno.
b) Desechos con alto contenido de slidos sedimentadles o disueltos, como los lodos de
ablandamiento de agua, cloruros o sulfatos de sodio.
c) Sustancias da descomposicin anaerobia. Ocasionan problemas de olores, corrosin y requieren
preservacin.
d) cidos o lcalis concentrados. Generalmente soluciones de mas de 0.1 a 0.5% expresados como
cido sulfrico y compuestos alcalinos en la misma proporcin, se deben neutralizar antes de descargar al
drenaje, hasta valores de 6 a 9 pH.
e) Grasas y emulsiones. Interfieren con la transferencia de oxgeno y pueden taponar la tubera.
f) Desechos txicos que interfieren con los procesos de tratamiento biolgico o representan un
peligro para la salud de los operadores. Como ejemplo tenemos los cianuros, se encuentran presentes en las
aguas residuales de las industrias metalrgicas, de galvanoplastia, fabricacin de gas, humos coke e industrias
qumicas. Se puede formar cido cianhdrico por accin de un pH cido en presencia de cianuros. Otras
sustancias malolientes como bixido de azufre y el xido nitroso producidas o descargadas deben evitarse.
Los metales como cobre, fierro, cromo, zinc y los fenoles pueden ejercer una alta demanda de cloro e
interferir con los procesos biolgicos.
g) Detergentes no biodegradables. Producen espuma e interfieren con la transferencia de oxgeno.
h) Descargas violentas y cargas orgnicas requieren regulacin y pre tratamiento en la fuente.
Pre tratamiento
Fundamentalmente el pre tratamiento o tratamiento preliminar consiste en eliminar materias gruesas,
tales como arenas, basuras y otros residuos de las aguas, que pueden daar o interferir el adecuado
funcionamiento de los procesos posteriores, o daar el equipo de bombeo. Las operaciones unitarias comunes
en el pre tratamiento son: cribado, triturado, desarenadores, flotacin. Los dos primeros tiene aplicacin
comn en el tratamiento de aguas residuales domsticas, pero es posible aplicarlos en algunas descargas de
aguas residuales industriales, sobre todo cuando el drenaje es combinado con las aguas residuales de servicio
y el agua de lluvia.
En el pre tratamiento, la flotacin se usa para eliminar grasas y aceites de a las aguas residuales.
Cribado
Se usa para eliminar troncos, ramas, trapos, basura y cualquier material que pueda daar el equipo o
taponar las tuberas. En general se emplean rejas para basura, rejillas y desmenuzadores.
Las caractersticas de cada uno se presenta en al TABLA No. 2
TABLA No. 2
TIPOS DE DISPOSITIVOS PARA CRIBADO
Tipos Tamao
comn
Propsito
Rejas para basura 5-10 Protege las bombas y equipo de los objetos grandes (troncos, trapos,
botes, etc.)
Rejillas 1.5-5 Parecidas las rejas con aberturas ms pequeas para separa materiales
ms pequeos
Tamices 0.22-0.32 Protegen las boquillas de los filtros percoladores
34
Desmenuzadores 0.75-2 Reducir el tamao de los materiales mediante trituracin o corte, sin
removerlos de las aguas residuales
Sedimentacin
La sedimentacin se utiliza en los tratamientos de aguas residuales para separar slidos en
suspensin de las mismas.
La eliminacin de las materias por sedimentacin se basa en la diferencia de peso especfico entre las
partculas slidas y el lquido donde se encuentran, que acaba en el depsito de las materias en suspensin.
En algunos casos, la sedimentacin es el nico tratamiento al que se somete el agua residual. La
sedimentacin puede producirse en una o varias etapas o en varios de los puntos del proceso de tratamiento.
En una planta tpica de lodos activos, la sedimentacin se utiliza en tres de las fases de tratamiento: 1)En los
desarenadores, en los cuales la materia inorgnica (arena, a veces) se elimina del agua residual; 2)en los
clarificadores o sedimentadores primarios, que preceden al reactor biolgico, y en el cual los slidos
(orgnicos y otros) se separan; 3) en los clarificadores o sedimentadores secundarios, que siguen al reactor
biolgico, en los cuales los lodos del biolgico se separan del efluente tratado.
Tipos de sedimentacin
Pueden considerarse tres tipos de mecanismos, dependiendo de la naturaleza de los slidos presentes
en suspensin.
1.-SEDIMENTACIN DISCRETA. Las partculas que se depositan mantienen su individualidad, o
sea, no se somete a un proceso de coalescencia con otras partculas. En este caso, las propiedades fsicas de
las partculas (tamao, forma, peso especfico) no cambien durante el proceso. La deposicin de partculas de
arena en los desarenadores es un ejemplo tpico de sedimentacin discreta.
2.-SEDIMENTACIN CON FLOCULACIN. La aglomeracin de las partculas va acompaada de
cambios en la densidad y en la velocidad de sedimentacin o precipitacin. La sedimentacin que se lleva a
cabo en los clarificadores o sedimentadores primarios es un ejemplo de este proceso.
3.-SEDIMENTACIN POR ZONAS. Las partculas forman una especie de manta que sedimenta
como una masa total presentando una interfase distinta con la fase lquida.
FLOTACIN
La flotacin es un proceso para separar slidos de baja densidad o partculas lquidas de una fase
lquida. La separacin se lleva a cabo introduciendo un gas (normalmente aire) en la fase lquida en forma de
burbujas. La fase lquida se somete a un proceso de presurizacin para alcanzar una presin de
funcionamiento que oscila entre dos y cuatro atmsferas, en presencia del suficiente aire para conseguir la
saturacin en aire del agua. Luego este lquido saturado de aire se somete a un proceso de despresurizacin
llevndolo hasta la presin atmosfrica por paso a travs de una vlvula reductora de presin. En esta
situacin y deido a la despresurizacin se forman pequeas burbujas, asocindose a los mismos, les obliga a
elevarse a la superficie por sistemas mecnicos. El liquido clarificado puede separarse cerca del fondo, y parte
del mismo puede reciclarse. En la FIGURA No.2 se recoge el diagrama de un sistema de flotacin sin
reciclaje.
Neutralizacin y homogeneizacin
NEUTRALIZACIN EN EL CAMPO DE LOS TRATAMIENTOS DE AGUAS RESIDUALES.
El tratamiento de neutralizacin se utilizan normalmente en lo siguientes casos que se presentan en la
depuracin de aguas residuales.
1 Antes de la descarga de las aguas residuales en un medio receptor. La justificacin para la
neutralizacin es que la vida acutica es muy sensible a variaciones de pH fuera de un intervalo
cercano a pH = 7.
35
2 Antes de la descarga de aguas residuales industriales al alcantarillado municipal. La
especificacin del pH de las descargas industriales en las alcantarillas se hace de forma
frecuente. Es ms econmico hacer una neutralizacin de las corrientes de aguas residuales
industriales antes de descargar en el alcantarilladlo municipal, que intentar ser una
neutralizacin de los mayores volmenes de las aguas residuales mixtas, combinadas,
domsticas e industriales.
3 Antes del tratamiento qumico biolgico. Para los tratamiento biolgicos, el pH del sistema se
mantiene entre 6.5 y 8.5 para asegurar una actividad biolgica ptima. El proceso biolgico en s
mismo puede conseguir una neutralizacin, y en cualquier caso tiene una capacidad reguladora
como resultado de la produccin de bixido de carbono (CO2) que da lugar a la formacin de
carbonatos y bicarbonatos en la solucin. El grado de pre neutralizacin requerido para el
tratamiento biolgico depende de dos factores: 1) la alcalinidad o acidez en el agua residual y 2)
los mg / l de DBO que deben eliminarse en el tratamiento biolgico. Este ltimo aspecto est
muy relacionado con la produccin de CO2 que puede dar lugar a una pequea neutralizacin de
los residuos alcalinos.
Los mtodos para neutralizacin de aguas residuales incluyen : 1) homogeneizacin, que
consiste en mezclar las corrientes, algunas de las cuales son cidas y otras alcalinas, disponibles
en la planta, y 2) mtodos de control directo de pH, que consisten en la adicin de cidos ( o
bases ) para neutralizar las corrientes alcalinas ( o cidas ).
Homogeneizacin
Cuando se va a utilizar para conseguir la neutralizacin, la homogeneizacin significa la mezcla de
las corrientes de las aguas residuales cidas y alcalinas en un tanque de homogeneizacin. La
homogeneizacin se utiliza a menudo para otros objetivos a parte de la neutralizacin, como son: 1) aminorar
las variaciones de ciertas corrientes de aguas residuales, intentando conseguir una corriente mezclada, en un
caudal relativamente constante, que sea el que llegue a la planta de tratamiento y 2) aminorar las variaciones
de la DBO del afluente a los sistemas de tratamiento. Con este propsito se utilizan tanques de
homogeneizacin de nivel constante o variable. Esta disposicin es la mostrada en la figura 3.
Afluente Mezclador Efluente
Ql = f(t) QS = Ql = f(t)
h= cte.

Corrientes cidas y bsicas
Figura 3 Depsito de homogeneizacin a nivel constante
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1 El nivel del depsito de homogeneizacin se mantiene constante. En consecuencia
si el caudal de entrada vara, vara el caudal de salida. Por lo tanto, no se trata de
una tcnica de homogeneizacin de caudal, sino simplemente un mtodo de
neutralizacin. Si las fluctuaciones en el caudal de entrada son muy grandes, el
efluente que proviene de un sistema de homogeneizacin de nivel constante puede
elevarse a otro depsito de homogeneizacin, que tenga como objetivo una
homogeneizacin en el caudal.
2 Depsitos de homogeneizacin de nivel variable. En este mtodo de
homogeneizacin el efluente sale con un caudal constante y teniendo en cuenta que
el caudal de entrada vara con el tiempo, el nivel del estanque debe hacerse
variable. Este mtodo se utiliza tambin con el objetivo no solo de conseguir una
neutralizacin, sino de conseguir un caudal de salida constante. En la figura 4 se
recoge un esquema de un depsito o estanque de homogeneizacin con nivel
variable.
Afluente mezclador Efluente
Ql = f(t) QS = Ql = f(t)
h = variable

Corrientes cidas y bsicas
Figura 4 Depsito de homogeneizacin con nivel variable
Otro mtodo de homogeneizacin consiste en sacar el exceso de la corriente de entrada, o caudal
de alimentacin, a un depsito de retencin, del cual sale una pequea purga que va alimentando al
tanque de homogeneizacin. Este mtodo no se utiliza con objetivos de neutralizacin sino
solamente para el mantenimiento de la DBO o caudal. La figura 5 ilustra esta informacin.
Afluente
Exceso
Corriente de aportacin

Figura 5 Mtodo del estanque de retencin para homogeneizacin.
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Estanque de
retencin
Depsito de
homogenei-
zacin
Tratamiento secundario
El tratamiento secundario es el proceso complementario de la depuracin de las aguas residuales,
consistente en una serie de operaciones y procesos qumicos y/o biolgicos al que son sometidos los efluentes
del tratamiento primario.
Durante el pre tratamiento y el tratamiento primario de las aguas residuales se separa principalmente
una gran parte de los slidos suspendidos y sedimentables, aquellos que fueron retenidos por los sistemas de
rejillas, desarenadores, trituradores y los que tuvieron la capacidad de sedimentar en el tiempo de retencin
lmite de los sedimentadores primarios. As, tenemos que los efluentes de un tratamiento primario, contienen
an slidos suspendidos finos, sedimentables ( principalmente coloides ) y solubles, los cuales deben ser
separados para obtener un agua apropiada para su disposicin final en los cuerpos receptores.
El tratamiento secundario agrupa los procesos y operaciones unitarias, capaces de eliminar los
efluentes primarios, los slidos que an contienen.
Los procesos utilizados en el tratamiento secundario se clasifican en : fisicoqumicos y en biolgicos.
Tratamiento fisicoqumico
El desarrollo industrial que surgi despus de la segunda guerra mundial, gener una diversidad de
residuos industriales que era necesario tratar para recuperar subproductos y disminuir la contaminacin de las
aguas, esto propici el desarrollo de los procesos fisicoqumicos para el tratamiento de las aguas residuales;
muchos de ellos enfocados al tratamiento de sustancias contaminantes especficas como son los metales,
fosfatos, nitrgeno y compuestos orgnicos sintticos.
Los procesos fisicoqumicos pueden servir para favorecer para sedimentar la materia en suspensin;
pero son especialmente utiles para eliminar la materia coloidal y los slidos orgnicos disueltos, los cuales
sin reactivos qumicos jams sedimentaran; estas sustancias son responsables muchas veces de la turbidez,
color y DBO de las aguas residuales.
Los procesos fisicoqumicos son en general ms costosos que los biolgicos, sin embargo las
limitaciones de los biolgicos para tratar residuos txicos como metales y sustancias orgnicas sintticas a
hecho que los procesos fisicoqumicos sean adaptados para descargas industriales de caractersticas agresivas
a los procesos biolgicos, a veces como un tratamiento previo al biolgico y otras como un tratamiento nico.
Los procesos fisicoqumicos involucran las operaciones unitarias y los procesos de precipitacin
qumica, coagulacin qumica, floculacin y sedimentacin o filtracin.
Precipitacin qumica.
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La precipitacin qumica descubierta en 1762, se comenz a aplicar en Inglaterra en 1870 como un
mtodo de tratamiento de aguas residuales, usando cal como precipitante en la mayora de los casos, algunas
veces sola y otras combinadas con cloruro de calcio o de magnesio, aluminio, sulfato ferroso, carbn, etc.
En general, la precipitacin qumica involucra la adicin de reactivos especficos para eliminar las
substancias disueltas en el agua en su estado natural con el fin de potabilizarla, o para separar los
contaminantes en aguas residuales.
En este proceso se separan las sustancias disueltas del agua o agua residual por medio de productos
qumicos solubles, los cuales al agregarse al agua, son liberados y sus iones reaccionan con los iones
existentes en ella, formando precipitados.
En el pasado la precipitacin qumica se ide para ayudar a la remocin de los slidos suspendidos y
de la DBO en los sig. casos :
- Cuando se tuvieran variaciones estacionales en la concentracin de los desechos.
- Cuando se necesitara un grado de tratamiento intermedio.
- Como un auxiliar para el proceso de sedimentacin.
Ms recientemente (1970), la precipitacin qumica ha tenido un inters renovado por las aplicaciones
sig. :
- Se puede usar eficazmente para la remocin de fsforo de los efluentes de las plantas de tratamiento
biolgico de aguas residuales.
- Combinado con adsorcin con carbn activado se logra un tratamiento completo, pudindose aplicar
a los casos de aguas residuales que contengan compuestos orgnicos resistentes al tratamiento
biolgico.
- La floculacin del fierro por medio de cal aadida al agua o agua residual.
- La precipitacin del hierro y manganeso por oxidacin con oxgeno disuelto en el agua suministrado
por aireacin.
- El ablandamiento de agua por adicin de cal, precipitando la dureza de carbonatos y de carbonato
de sodio para precipitar la dureza de no carbonatos.
- La precipitacin de fluoruros por la adicin de fosfato triclcico, o por la coprecipitacin con los
iones de magnesio en el ablandamiento de aguas..
En los procesos fisicoqumicos se emplean muy diversas sustancias como precipitantes. Los ms
comunes se presentan en la tabla 3. El grado de clasificacin obtenida depende de la cantidad del reactivo
usado y del cuidado con que se controle el proceso.
TABLA 3
PRODUCTOS QUIMICOS USADOS PARA LA PRECIPITACIN QUMICA DE LAS AGUAS
RESIDUALES
Producto qumico Frmula qumica Peso molecular
Sulfato de almina Al2 ( SO4 )318 H2O 666.7
Sulfato de fierro FeSO47 H2O 278
cido sulfrico H2SO4 98
Anhdrido sulfuroso SO2 64
Cloruro frrico FeCl3 162.1
Sulfato frrico Fe2 ( SO4 )3 400
Cal ( apagada ) Ca( OH )2 94
Cal ( viva ) CaO 56
Es importante aclarar que cuando se aaden compuestos qumicos para tratamiento del agua,
comnmente se utiliza el trmino de precipitacin qumica indistintamente si se trata de una precipitacin o
coagulacin, originando en algunas ocasiones confusin de terminologa. Sin embargo, conociendo las
definiciones de uno y otro trmino, se pueden diferenciar, en que caso se aplica precipitacin, coagulacin o
ambas a la vez.
Aplicando precipitacin y coagulacin es posible obtener un efluente claro, libre de materia en
suspensin o en estado coloidal.
La diversidad de reactivos que se aplican actualmente en la precipitacin qumica y la coagulacin
hace que estos tratamientos se adapten a la remocin de substancias muy diversas.
Los compuestos qumicos utilizados, deben cumplir la sig. caractersticas:
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-Ser compuestos qumicos que se encuentran normalmente en las aguas naturales, como por ejemplo,
los hidrxidos y carbonatos.
- Tener cationes, que formen compuestos insolubles, tales como el hierro y aluminio trivalentes.
- Se material qumico que no produzca residuos txicos.
En el proceso de precipitacin qumica, adems de los reactivos qumicos empleados, son
importantes y complementarias al proceso, las operaciones de dosificacin, mezclado, floculacin o agitacin
y clarificacin secundaria o filtracin.
En el tratamiento qumico, se generan lodos residuales, compuestos por los floculos producidos por
los reactivos qumicos empleados y los slidos (suspendidos, sedimentables y disueltos ) separados del agua
residual.
Reduccin y precipitacin del cromo con sulfato ferroso y cal.
El sulfato ferroso reacciona con el cromo hexavalente, oxidndose a sulfato frrico y reduciendo al
cromo al estado trivalente. La reaccin ocurre a pH de 3, por lo tanto es necesario controlar el pH mediante la
adicin de cido, las reacciones que tiene lugar son las siguientes:
4 2 2 3
CrO H O H CrO +
cromato agua cido crmico
( ) ( ) O H SO Fe SO Cr SO H FeSO CrO H
2 3 4 3 4 2 4 2 4 4 2
8 3 6 6 2 + + + +
cido sulfato cido sulfato sulfato
crmico ferroso sulfrico cromoso frrico
La precipitacin del sulfato cromoso se efecta mediante la adicin de cal, teniendo la sig. reaccin :
( ) ( ) ( )
4 3 2 3 4 2
3 2 3 CaSO OH Cr OH Ca SO Cr + +
sulfato cromoso cal hidrxido sulfato
de cromo de calcio
La cal reacciona tambin con el sulfato frrico para producir hidrxido frrico con la sig. reaccin :
( ) ( ) ( )
4 3 2 3 4
3 2 3 CaSO OH Fe OH Ca SO Fe + +
Coagulacin qumica
Los efluentes de los sistemas de tratamiento primario, contienen material finamente dividido y
coloide, los cuales por sus caractersticas fisicoqumicas no pudieron ser separados por dicho tratamiento.
Un coloide se puede definir como una partcula que se mantiene en suspensin debido a su tamao
extremadamente pequeo ( 1 a 200 micras ), a su estado de hidratacin y a su carga elctrica superficial. Hay
dos tipos de colides, los hidrofbicos y los hidroflicos, que los hace reaccionar diferente en los medios en que
se encuentren.
Es importante conocer que tipos de coloides se encuentran en el efluente al que se le va a dar
tratamiento, para conocer su comportamiento y elegir el medio qumico ms adecuado para su separacin del
agua a tratar.
Los colides tienen en general las siguientes caractersticas:
- Presentan movimiento Browniano.
- Son dializables. Se pueden separar cuando tienen bajo peso molecular, a travs de
membrana semipermeable.
- Se difunden muy lentamente en comparacin con los iones solubles.
- Tienen muy baja presin osmtica por su mayor tamao con relacin a los iones solubles.
Los coloides hidroflicos (lioflicos), cuando se concentran pueden alcanzar valores muy altos de
viscosidad y formar geles, en cambio, los hidrofbicos (lio fbicos) no cambian su viscosidad por efecto de la
concentracin.
La diferencia entre los coloides hidroflicos e hidrofbicos se resume en la tabla 4.
40
TABLA 4
CARACTERISTICAS DE LOS COLOIDES HIDROFLICOS E HIDROFBICOS
Caractersticas Hidrofbicos Hidroflicos
Estado fsico Suspensin Emulsin
Tensin superficial Similar a al del medio Mucho menor a la del medio
Viscosidad de suspensin coloidal Similar a al de la fase dispersante Mucho mayor a al de la fase
dispersante
Efecto Tyndall Muy pronunciado Pequeo o totalmente ausente
Facilidad de reconstitucin De difcil reconstitucin Fcilmente reconstituible
Reaccin a electrolitos Fcilmente coagulable Menos sensitivos a al accin de los
electrolitos y requieren mayor
dosis para coagular
Ejemplos xidos de metales, sulfuros,
haluros de plata, metales, bixido
de silicio
Protenas, almidones, gomas,
muclagos y jabones
La coagulacin es la desestabilizacin de un coloide a partir de la neutralizacin de su carga
elctrica y la agregacin de partculas finas en suspensin.
La coagulacin se lleva a cabo por medio de compuestos qumicos que son adicionados al agua
residual para propiciar la formacin de floculos.
En la coagulacin qumica se efectan reacciones qumicas que desestabilizan las partculas en
suspensin, propiciando su unin para formar floculos y mediante una agitacin mecnica controlada, se
facilita el encuentro de las partculas, acelerando el proceso de floculacin. Los floculos se separan por
sedimentacin o filtracin.
Mecanismos de coagulacin.
La coagulacin se efecta por tres mecanismos diferentes:
a) Reduccin de cargas electrostticas por adsorcin de iones de carga contraria. Este mecanismo se
basa en que los coloides generalmente presentan cargas negativas, por consiguiente, la adsorcin de
cationes a partir de sales metlicas coagulantes, o de polmeros catinicos, reducen o neutralizan su
carga. Los reactivos ms comunes son :
Cal Ca (OH)2
Alumbre Al2 (SO4)3
Cloruro frrico FeCl3
Sulfato ferroso FeSO4
Sulfato frrico Fe2 (SO4)3
Aluminato de sodio Na2Al2O4
b) Puentes de interpartculas por adsorcin de grupos qumicos especficos en cadenas de polimeros.
Algunos de los polmeros empleados como coagulantes, contienen grupos qumicos especficos que
pueden reaccionar sobre la superficie de partculas coloidales, ser adsorbidos y servir como puente entre las
partculas. La coagulacin por medio de polielectrlitos, depende de las condiciones existentes en el agua a
tratar.
Los polmeros ms comunes utilizados que presentan este mecanismo son :
- No inicos (neutros). Se usan para acelerar el crecimiento del flculo aninico, cuando la
neutralizacin de las cargas no es un punto muy importante en la remocin de los slidos
suspendidos.
- Catinicos. Se utilizan cuando el volumen del floculo causa problemas, tales como una sobre carga,
o cuando se necesita acortar el tiempo de filtrado. Los polmeros catinicos sustituyen su carga
positiva por el complejo de alumbre, formando una estructura mayor.
c) Adsorcin de slidos finamente divididos por medio de hidrxidos alcalinos en forma de geles.
La adsorcin se lleva acabo dependiendo del pH. Los hidrxidos de fierro, aluminio y magnesio,
forman productos gelatinosos hidrolizados, los cuales son extremadamente efectivos en el secuestro de
41
partculas finas de otros materiales. Los hidrxidos son formados mediante la reaccin de las sales metlicas
con los iones OH
-
, a pH elevado. Los polmeros orgnicos no forman productos hidrolizados de importancia
para este mecanismo. Ejemplos :
( ) ( )
2 4 3 2 3 4 2
6 3 2 3 CO CaSO OH Al HCO Ca SO Al + + +
( ) ( )
2 2 3 2 3 3
6 3 2 3 2 CO CaCl OH Fe HCO Ca FeCl + + +
Para que se efecten estas reacciones es necesario controlar la dosificacin, la cual debe ser muy
baja.
Tipos de coagulantes qumicos y sus reacciones
Los coagulantes ms comunes son las sales de hierro y aluminio. Los iones precipitantes presentes en
estas sales son liberados por la alcalinidad en el agua o producida por la adicin de carbonato de sodio o
cal.
Los reactivos que se aaden al agua residual en coagulacin qumica, reaccionan con las sustancias
que normalmente estn presentes en el desecho o que se adicionan con este propsito. La cantidad de
reactivos usados generalmente se expresa en kg / m
3
de agua tratada. Las reacciones se presentan a
continuacin :
Cal o hidrxido de calcio
Se usa por su bajo costo como primer paso en la sedimentacin. Existen dos tipos de cal, cal viva
( CaO ) y cal apagada ( Ca(OH)2). Su uso depende de las necesidades del proceso.
La cal promueve la coagulacin debido al incremento del pH en las aguas de desecho y reacciona
con los bicarbonatos y fosfatos formando precipitados de carbonato de calcio, hidroxiapatita de calcio e
hidrxido de magnesio. La precipitacin de este ultimo puede empezar a un pH de 9.5 pero es completa
hasta un pH de 11.
La cal reacciona con la alcalinidad natural del bicarbonato, precipitndose el carbonato de calcio
( CaCO3 ). El exceso de los iones de Ca
++
reaccionaran con el fsforo, precipitndose la hidroxiapatita.
Las reacciones qumicas se resumen en las sig. ecuaciones :
O H CaCO OH HCO CaO
2 3 3
+ + +

( ) ( )
2 3 4 5
3
4
3 5 OH PO Ca OH PO Ca + +
+ +
La cal es utilizada conjuntamente con el sulfato ferroso, para formar el precipitado de hidrxido
frrico. Generalmente se requiere ms cal cuando se usa sola que cuando se utiliza con el sulfato de
fierro. Los principios de la clarificacin con cal se explican con las sig. reacciones :
56CaO + 44CO2 100 + 2x18
( ) O H CaCO CO H OH Ca
2 3 3 2 2
2 + +
Hidrxido cido carbonato
de calcio carbnico de calcio
56CaO + 100 CaCO3 2x100 + 2x18
( ) O H CaCO HCO Ca OH Ca
2 3 2 3 2
2 2 ) ( + +
Hidrxido bicarbonato carbonato
de calcio de calcio de calcio
Se debe adicionar una cantidad suficiente de cal para que se combine con el cido carbnico libre y
con el cido carbnico de los bicarbonatos, para producir el carbonato de calcio, el cual acta como
coagulante.
Si se usa mucha cal en el tratamiento, algo de la materia orgnica suspendida se puede disolver por la
fuerza custica del hidrxido de calcio y el efluente puede resultar peor que el agua residual original.
Tambin, si se usa poca cal, el efluente no puede llegar a clarificarse.
Cuando las aguas residuales industriales contienen cidos minerales o sales cidas, ests se debern
neutralizar antes del tratamiento qumico.

42
Sulfato de almina
Cuando se aade alumbre a un agua residual que contiene alcalinidad de bicarbonato de calcio y de
magnesio, la reaccin que ocurre es la sig. :
666.7 3x100CaCO3 3x136 2x78 6x44 18x18
( ) ( ) O H CO OH Al CaSO HCO Ca O H SO Al
2 2 3 4 2 3 2 3 4
18 6 2 3 3 18 ) ( + + + +
El hidrxido de aluminio es un floculo insoluble gelatinoso que sedimenta lentamente en el agua
residual, atrapando materia suspendida y produciendo otros cambio. La reaccin es similar cuando se tiene
bicarbonato de magnesio en lugar de las sales de calcio. Los nmeros sobre las frmulas qumicas son las
combinaciones de los pesos moleculares de las diferentes substancias y denotan que cantidad de cada una
reacciona. Debido a que la alcalinidad se reparta en trminos de bicarbonato de calcio, el peso molecular es
100, la cantidad de alcalinidad necesaria para reaccionar con 10 mg / l de alumbre es :
10.0 x (( 3x 100 )/ 666.7) = 4.5 mg / l
Si se tiene menos de esta cantidad disponible, se deber aumentar. La cal se emplea comnmente
para este propsito cuando es necesario, pero es raro en el tratamiento de aguas residuales.
Sulfato ferroso y cal
En la mayora de los casos no se emplea el sulfato ferroso slo como precipitante, se debe adicionar
cal al mismo tiempo, para formar el precipitado. La reaccin con sulfato ferroso se muestra en la sig. ecuacin
:
278 100CaCO3 178 136 7x18
( ) ( ) O H CaSO HCO Fe HCO Ca O H FeSO
2 4 2 3 2 3 2 4
7 7 + + +
Sulfato bicarbonato bicarbonato sulfato
ferroso clcico ferroso clcico
Si se adiciona cal en forma de Ca(OH)2 la reaccin que tiene lugar es :
178 2x56CaO 89.9 2x100 2x18
( ) ( ) ( ) O H CaCO OH Fe OH Ca HCO Fe
2 3 2 2 2 3
2 2 2 + + +
Bicarbonato hidrxido hidrxido carbonato
ferroso clcico ferroso clcico
El hidrxido ferroso se oxida luego a hidrxido frrico, con el oxgeno disuelto en el agua :
4x89.9 32 2x18 4x106.9
( ) ( )
3 2 2 2
4 2 4 OH Fe O H O OH Fe + + (*)
hidrxido oxgeno hidrxido frrico
ferroso
El hidrxido frrico formado es un flculo gelatinoso insoluble, similar al de la almina. De acuerdo
a las reacciones tenemos que :
Para 10 mg/l de sulfato ferroso se necesita :
Alcalinidad :
43
10.0 x (100/278) = 3.6 mg/l
Cal:
10.0 x (2 x 56) / 278 = 4.0 mg/l
Oxgeno :
10.0 x 32 / ( 4 x 278 ) = 0.29 mg/l
Durante el tratamiento, la oxidacin se favorece a un pH alto, el cual se logra con un exceso de cal.
En el tratamiento de las aguas residuales, la experiencia ha demostrado que los mejores resultados se obtienen
adicionando en exceso la cal hasta producir un color rosa ala fenolftalena como indicador.
Puesto que la formacin del hidrxido frrico depende del oxgeno disuelto, la ecuacin (*) no se
completa si las aguas residuales industriales no contienen oxgeno. Se puede usar sulfato frrico en lugar de
sulfato ferroso y se evitan la adicin de cal y la necesidad de oxgeno disuelto.
Cloruro frrico
Las reacciones del cloruro frrico son las sig. :
162.1 3x18 106.9
( )
+
+ + + Cl H OH Fe O H FeCl 3 3 3
3 2 3
3 2 3
3 3 3 CO H HCO H +
+
Cloruro frrico y cal
Las reacciones del cloruro frrico y cal son las sig. :
2x162 3x56CaO 3x111 2x106.9
( ) ( )
3 2 2 3
2 3 3 2 OH Fe CaCl OH Ca FeCl + +
Sulfato frrico y cal
Las reacciones que se efectan entre el sulfato frrico y la cal son las sig. :
400 3x56CaO 3x136 2x106.9
( ) ( )
3 4 2 3 4 2
2 3 3 ) ( OH Fe CaSO OH Ca SO Fe + +
Seleccin de coagulantes qumicos
Para una adecuada seleccin de los coagulantes qumicos se deben tomar en cuenta los sig.
Parmetros:
a) Los tipos y cantidades de productos qumicos que van a ser utilizados como coagulantes, floculantes
y controladores de pH.
b) Su manejo y forma de alimentarse.
La seleccin ms adecuada del tipo de coagulante deber estar basada en la prueba de jarras
(determinacin emprica) y en la medicin de potencial Z (determinacin terica); ambas deben realizarse
para optimizar el tratamiento.
Prueba de jarras
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La prueba de jarras es el mtodo ms usado para determinar las dosificaciones de los coagulantes,
simulando el proceso completo de coagulacin-floculacin.
El aparato para prueba de jarra consiste en un sistema de agitacin mecnica que se coloca en seis
recipientes donde se pondrn las muestras del agua residual. Los objetivos de la prueba son determinar el pH
ptimo y la dosis mnima de reactivo con los cuales se logra la mxima eficiencia de remocin.
El procedimiento es el sig. :
1) Seleccionar la longitud de onda apropiada en un colormetro para evaluar el color del agua.
Determinar el % de transmitancia. Si se trata de un agua residual determinar la DQO.
2) Determinar la dosis aproximada con lo cual se llegan a formar flculos en el agua. Esto se calcula
agitando lentamente 200 ml de agua cruda en un aviso de precipitados y adicionando el coagulante
en dosis de 1 ml, hasta que se note la primera evidencia de flculos (el pH no debe bajar de 6, se
ajusta si es necesario).
3) Tomar 6 muestras de 1 litro, del agua que se va a tratar, ajustarles el pH a cada una con valores de 4,
5, 6, 7, 8 y 9; agregar la dosis aproximada de reactivo calculada en el paso anterior.
4) Mezclar las mezclas rpidamente de 1 a 5 min. y luego se basa la velocidad de mezclado a menos de
20 rpm durante 15 a 20 min o ms. La agitacin rpida asegura la dilucin del coagulante, mientras
que la agitacin lenta permite la formacin del floculo. Anotar el tiempo de formacin de floculo
visible en cada una de las muestras. Despus de la floculacin, se dejan sedimentar todas las
muestras y se mide el pH final.
5) Determinar el color residual como % de transmitancia y la DQO contra el pH para seleccionar el pH
ptimo.
6) Tomar nuevamente 6 muestras de 1 litro del agua y ajustarlas al pH ptimo que se determin en el
punto anterior. La cantidad de coagulante que se va a adicionar a cada vaso vara del 25 al 200 % de
la dosis mnima aproximada del punto 2. En la tabla 5 se muestra un ejemplo. Al variar las
cantidades de coagulante puede resultar una variacin en el pH de las muestras por lo cual este debe
ser ajustado durante la prueba.
Tabla 5
Ejemplo para dosis de coagulante
(Si la dosis aproximada es de 200 mg / l)
Concentraciones de prueba
mg de coagulante / 1
ml de coagulante
(Usando solucin al 1 %)*
50 5
125 12.5
175 17.5
225 22.5
300 30
400 40
* Si el volumen de la solucin es ms del 5 % de la muestra, entonces se deber usar una solucin
ms concentrada
7) Mezclar las muestras rpidamente de 1 a 5 min y se baja la velocidad para propiciar la floculacin
durante 15 a 20 min.
8) Dejar sedimentar las muestras y medir el % de transmitancia y la DQO de la muestra ms clarificada.
Medir el pH final.
9) Elegir la dosis ptima.
10) Medir el nivel del lodo sedimentado.
11) Calcular la cantidad de reactivos necesarios por metro cbico de agua a tratar, tanto para ajustar el
pH como la dosis de coagulante.
La prueba se repite para cada reactivo en particular.
Determinacin del potencial Z
La medicin de la carga elctrica de la partcula es otro procedimiento que se emplea para controlar
el proceso de coagulacin. La carga est distribuida en dos capas acuosas adyacentes en la partcula : la capa
interior del agua y los iones contenidos en ella, estn fuertemente anclados a la partcula y se mueven con ella
a travs de la solucin; la capa exterior, es parte de la fase acuosa total y se mueve independientemente de la
45
partcula. Las cargas no son medibles en estos espesores. Sin embargo el potencial Z, que es la carga residual
en la interfase entre la capa ocluida y la fase actual mvil, puede determinarse indirectamente con aparatos
especiales.
La determinacin del potencial Z se realiza de la forma sig. :
Tomar una muestra de agua que contenga floculos, vaciarla en un celda de plstico especial, y
observarla al microscopio. Con la ayuda de un rectificador de corriente directa, las partculas cargadas
elctricamente emigrarn al electrodo que tenga la polaridad contraria. La velocidad de migracin ser
proporcional a la carga de la partcula y al voltaje aplicado. La velocidad puede ser calculada observando el
tiempo que toma a la partcula viajar una cierta distancia, la cual se mide a travs de un micrmetro ocular. El
punto de control es usualmente de 0 a 10 mili volts.
El potencial Z puede obtenerse de una grfica, que combina la velocidad de la partcula con los
parmetros medidos en los instrumentos.
Cuando se quiere controlar la coagulacin por medio del potencial Z, las muestras de agua se
dosifican con diferentes concentraciones de coagulantes y se realizan las determinaciones del potencial Z. Los
valores obtenidos se grafican para cada muestra. La dosificacin y tipo de coagulante que produce el valor
ptimo del potencial Z se aplica entonces a la planta de tratamiento. El valor ptimo de coagulacin se
determina para cada efluente en especial.
La dosificacin y seleccin del coagulante se basa en los resultados de la prueba de jarras y en la
determinacin del potencial Z, para evitar in exceso de coagulantes y que se tengan efectos contrarios a los
que se persiguen.
Floculacin
En la generalidad de los casos, los productos hidrolizados formados por los coagulantes metlicos
presentan una sedimentacin lenta, en estos casos, la adicin de un coagulante, como son los poli electrolitos,
aumenta la eficiencia de sedimentacin notablemente.
La floculacin es la operacin unitaria aplicada a las aguas residuales, para que por medio de
substancias qumicas (poli electrlitos ) se aumente el contacto entre las partculas finas en la coagulacin,
para formar floculos, los cuales sedimentan ms fcilmente.
La floculacin se ve favorecida por la agitacin moderada del agua residual, por medio de paletas a
baja velocidad. Si la agitacin es demasiado rpida, los floculos se rompen, por tal motivo, debe controlarse
la velocidad dentro de un rango en el que se puedan formar los floculos grandes para que se sedimenten. Los
compuestos utilizados para la floculacin son poli electrlitos de origen natural o sinttico. El funcionamiento
de un poli electrlito es especfico, dependiendo del tamao, densidad y carga de las partculas a flocular, y de
pH del polmero en solucin. Para la correcta seleccin del poli electrlito se recomienda hacer la prueba de
jarras.
La experiencia ha demostrado que los polmeros aninicos en combinacin con las sales de fierro y
aluminio, son ms efectivos para remover coloides, cuando se utilizan en los sedimentadores primarios.
Las especies catatnicas generalmente se aplican en el espesamiento de lodos. En algunos casos, se
utilizan como coadyuvantes para mejorar la sedimentacin de las sales metlicas en el tratamiento de las
aguas residuales industriales.
Tipos de floculacin
Floculacin natural.
En este tipo de floculacin actan los procesos naturales de sedimentacin, provocados por la
agregacin de partculas suspendidas para formar floculos capaces de precipitarse acusa de su volumen y
aumento de masa. Esta agregacin de los colides empezar inmediatamente despus de la adicin de los
floculantes acusa del movimiento browniano en el lquido, conocindose como una floculacin peri cintica.
Este tipo de floculacin requiere un tiempo de retencin muy grande, pues no se controla el
movimiento browniano y consecuentemente el tiempo de sedimentacin, por lo cual no es recomendable su
empleo.
Floculacin inducida
En la floculacin inducida u orto cintica se propician las colisiones de las partculas por medios
mecnicos o hidrulicos, para acelerar y controlar el proceso de sedimentacin.
46
En la floculacin inducida se usa la agitacin para acelerar la agregacin de partculas coloidales.
Las partculas se mueven en el sentido de rotacin del agua, y debido a diferencias en su peso, viajan a
diferentes velocidades, lo que provoca una colisin entre ella y por consiguiente un aumento en su tamao. A
este proceso se le conoce como floculacin orto cintica.
La agitacin en los floculadores se puede lograr por medios hidrulicos o mecnicos:
a) La floculacin hidrulica es el mtodo ms simple que se emplea para generar gradientes de
velocidad por disipacin de energa en un fluido mediante bafles o deflectores instalados en la
trayectoria del fluido de alimentacin al tanque de sedimentacin.
b) La floculacin mecnica se basa en la disponibilidad de agitadores mecnicos que ofrecen una mayor
versatilidad en el diseo y operacin de los equipos. Se dividen en dos tipos :
Los floculadores oscilatorios se caracterizan por su movimiento de vaivn y ondulacin para
producir bajas velocidades de circulacin del fluido.
Los rotatorios funcionan con paletas que se desplazan a travs del lquido, y pueden ser del tipo
horizontal o vertical, segn sea el movimiento de las paletas.
El diseo y operacin de los sistemas de floculacin se relacionan mediante las sig. Ecuaciones
obtenidas empricamente:
2
2
v A C
D
D

2
3
v A C
P
D

V
P
G
Siendo:
D = resistencia a las rastras al avance ( kg )

D
C
Coeficiente de resistencia de las paletas del floculador con movimiento perpendicular al fluido
A = rea de las paletas ( m
2
)

Densidad de la masa del fluido ( kg/m
3
)
v = velocidad relativa de las paletas en el fluido ( m/s )
P = potencia requerida ( kgm/s )
G = gradiente de velocidad media ( l/s )
V = volumen del tanque ( m
3
)

Viscosidad absoluta del fluido ( kg s/m
2
)
Como se indica G es una medida del gradiente de velocidad media en el fluido, o sea el grado de
mezclado, y depende de la potencia aplicada, la viscosidad del fluido y el volumen del tanque.
Si tomamos en cuenta el tiempo de retencin terico ( td):
Q
v
t
y multiplicamos ambos lados de la ecuacin obtenemos:

PV
Q V
P
Q
v
Gt
d
1

Los valores tpicos del tiempo de retencin son entre 15 y 30 min y dan valores de G entre 20 y 75
( s
-1
). Los valores reportados para Gtd varan entre 104 y 105. El valor G es una medida de la intensidad de la
turbulencia creada. Un mezclado moderado se relaciona con un valor de G =20. Un mezclado vigoroso tiene
un valor de 100. En la tabla 6 se dan valores de G para varios tipos de floculos.
Tabla 6
Valores de gradiente de velocidad ( G )
Para varios tipos de floculos
Tipos de agua residual Gradiente de velocidad
G ( s
-1
)
Floculos frgiles ( floculos biolgicos ) 10-20
Floculo con esfuerzo cortante ( floculos que se
encuentran en la remocin de turbidez )
20-50
Floculos qumicos con gran esfuerzo cortante 50-100
47
( floculos de los procesos de precipitacin )
Existe un lmite en los gradientes de velocidad o fuerzas de esfuerzo cortante que pueden generarse,
debido al hecho que, despus de que el floculo alcanza un cierto tamao puede llegar a disgregarse por un
esfuerzo cortante alto. Por consiguiente los valores ptimos de G que se pueden usar, solo se pueden
determinar empricamente y variaran con el tipo de coagulante qumico usado y del tamao deseado de las
partculas, el tiempo de retencin y la concentracin de las partculas.
Tipos de floculantes
Los floculantes pueden ser del tipo natural o sinttico, orgnicos e inorgnicos; entre los sintticos
orgnicos se tienen los poli electrlitos que pueden ser aninicos catinicos o neutros.
Floculantes inorgnicos naturales
Los ms usados son : bentonita y slice activada.
Bentonitas
Las arcillas del tipo de la bentonita son floculantes naturales, se utilizan siempre con coagulantes del
tipo de hidrxidos metlicos.
El agua residual con poca turbidez, no coagulara tan rpidamente como la de turbidez apreciable,
pero con la adicin de un floculante de esta naturaleza, se incrementa la masa crtica de la suspensin
coloidal. La adicin de bentonita disminuye la dosificacin del coagulante porque aumenta la cintica de la
partcula y la probabilidad de contacto. As mismo incrementa la densidad de las partculas coaguladas
promoviendo una sedimentacin ms rpida.
La bentonita es un reactivo comnmente usado en el tratamiento de aguas residuales de las fbricas
de papel. Normalmente, se agrega una dosis de 3 a 20 mg/l, y se recomienda realizar la prueba de jarras para
determinar la dosificacin ptima.
Slice activada
Es un poli silicato cargado negativamente (poli electrlito aninico ), que se separa mediante la
neutralizacin parcial a un pH de 6 a 7, de una solucin concentrada de silicato de sodio. Esta se diluye
subsecuentemente y debe ser empleada cuando esta recientemente preparada ya que es termodinmicamente
inestable.
Preparacin de la slice activada.
El sol de slice activada se forma diluyendo silicato de sodio en agua, mezclndolo vigorosamente
con una cantidad determinada de reactivo qumico para neutralizar toda o parte de la alcalinidad que tenga,
hasta alcanzar un pH de 6 a 7.
La solucin parcialmente neutralizada se deja envejecer para permitir el crecimiento de partculas de
slice activada cuyas dimensiones son inferiores a una micra. La disolucin envejecida se diluye con agua
para producir un sol estable y prevenir la formacin de un gel. As mismo, posee la propiedad de forzar la
floculacin por medio de la formacin de capas con caractersticas inicas e electrnicas, lo cual origina un
enlace entre ellas aumentando su volumen, y como resultado de esto, las partculas ms pequeas son
englobadas.
El tiempo de envejecimiento para sistemas intermitentes usualmente vara de 1 a 2 hrs, mientras que
para soles formados por mtodo continuo pueden ser suficientemente envejecidos durante 1 minuto.
Los soles de slice activada tienen una carga elctrica negativa y cuando se introducen en agua
atraen a las sustancias cargadas positivamente. Las dosificaciones para el tratamiento de aguas residuales
domsticas vara entre 5 y 25 mg/l como SiO2.
Floculantes sintticos orgnicos
Son polmeros con cadenas ramificadas o lineales, se caracterizan por el nmero de subunidades o
por su peso molecular.
48
Las dosis que generalmente se emplean son pequeas, menos de un mg/l, pues la sobredosis puede
reestabilizar los slidos, hacindolos muy difciles de sedimentar. Se recomienda hacer la prueba de jarras
para la correcta dosificacin del polmero. En el tratamiento de las aguas residuales industriales se utilizan
diversos productos qumicos para precipitar los contaminantes. En la tabla 7 se presenta una relacin de las
descargas industriales y de los reactivos usados en cada caso.
Tabla 7
Descargas industriales y reactivos qumicos usados
Descarga industrial Reactivo qumico
Alimenticia Ac. lignin-sulfnico
Ac. dodecilbencen-sulfnico
Trisulfato de glucosa
Cloruro de fierro ( III )
Sulfato de aluminio
Coque y alquitrn Cal o hidrxido de sodio
Electroltica Sulfuro de hidrgeno ( H2S )
Extractiva de cadmio Xantatos
Fertilizantes a) Para fosfatos :
Sales ferrosas
Sulfato de aluminio
Cal
b) Para nitrgeno :
Sulfato de magnesio y fosfatos
Fotogrficos Sulfato de aluminio
Galvanoplasta Cal
Metalrgica y minera Cal y sulfato de aluminio
Plstico Cal
Papel Bentonita, caoln, almidn, poliacrilamida
Productos qumicos orgnicos Sulfato de aluminio y cloruro frrico
Refinera de petrleo Sulfato de aluminio y cloruro frrico
Textil Bentonita y sulfato de aluminio
Tratamiento biolgico
El tratamiento biolgico de las aguas residuales, tiene como finalidad remover la materia orgnica en
estado colidal y disuelta, la cual no fue removida con el tratamiento primario. Este tratamiento se realiza por
medio de una combinacin de operaciones unitarias.
En forma general, el tratamiento biolgico se lleva acabo por la transferencia de la materia orgnica
del agua residual hacia la pelcula o floculo( biomasa ), por contacto interfacial, adsorcin y absorciones
asociadas. La materia orgnica es utilizada por los microorganismos para su metabolismo y generacin de
clulas nuevas, las clulas viejas mueren, deslavndose y precipitndose al fondo.
En los sistemas biolgicos, se tienen complejas poblaciones de microorganismos mezcladas e
interrelacionadas, en las que cada uno de ellos tiene su propia curva de crecimiento, la cual depende de las
condiciones del sistema, pH, temperatura, aireacin o anaerobiosis y disposicin de nutrientes. En la figura 6
se ilustra la variacin con respecto al tiempo de algunos microorganismos predominantes en una agua residual
en un sistema de tratamiento biolgico.
49
Es importante conocer si el agua residual a tratar por medios biolgicos contiene compuestos
qumicos txicos que puedan ser inhibitorios para el crecimiento de los microorganismos, en tal caso, se
podra hacer un pre tratamiento para su eliminacin o mejor cambiar a un tratamiento fsico-qumico.
En condiciones aerobias, los microorganismos utilizan el oxgeno en sus procesos vitales
( metabolismo y reproduccin ), en cambio en ausencia de oxgeno ( anaerobiosis ) se usan otros compuestos
qumicos en sustitucin del oxgeno como aceptores de electrones.
Los procesos biolgicos para el tratamiento de las aguas residuales constan de equipo que pone en
contacto la materia orgnica con los microorganismos adecuados, durante el tiempo suficiente para llevar a
cabo su oxidacin, bajo condiciones aerobias o anaerobias.
Estos procesos, se clasifican de acuerdo a la dependencia del oxgeno por los microorganismos
utilizados en la biodegradacin de la materia orgnica en :
- Tratamientos aerobios. La estabilizacin de la materia orgnica se efecta en presencia de oxgeno.
- Tratamientos anaerobios. El proceso de estabilizacin de la materia orgnica se realiza en ausencia
de oxgeno.
Tratamiento aerobio
Se lleva a cabo por microorganismos aerobios y/o facultativos. Este proceso se puede
expresar de la sig. forma :
Materia orgnica + microorganismos aerobios Biomasa + CO2 + Energa
y/o facultativos
Entre los procesos que efectan tratamiento biolgico aerobio se tienen los sig. :
A. Filtros biolgicos.
Remueven la materia orgnica de las aguas residuales por medio de la biomasa que se encuentra
adherida a la superficie del material filtrante, el cual debe ser inerte a la biodegradacin, por ejemplo : grava,
piedra triturada, piedra volcnica, bloques de material sinttico, etc. Su tamao vara entre 5 y 10 cm, la
profundidad del lecho filtrante vara de 1-6 m.
La biodegradacin de la materia orgnica en los filtros biolgicos se realiza por medio de
los sig. procesos :
- Oxidacin aerbica.
- Floculacin biolgica.
- Descomposicin anaerbica.
Tipos de filtros biolgicos.
Lechos de contacto.
Son los sistemas ms antiguos, bsicamente se componen de un tanque impermeable relleno de material
filtrante grueso, el cual se llena y se vaca alternativamente. Durante el periodo de contacto, mientras el
filtro est lleno, la materia en suspensin se deposita sobre el material filtrante y es degradada por
microorganismos aerobios y/o facultativos. Posteriormente, durante la etapa en que el tanque permanece
vaco, los microorganismos se ponen en contacto con el oxgeno y oxidan la materia orgnica. Los lechos
de contacto no son de uso muy comn, debido al mejor funcionamiento de los filtros percoladores y otros
sistemas biolgicos ms modernos.
Filtros de arena intermitentes.
Surgieron en Nueva Inglaterra, su sistema est formado de un lecho preparado de una forma especial,
constituido de arena, o de otro material granulado, en el que se vaca intermitente el agua residual, la cual
despus de ser filtrada, es recolectada en el sistema de drenes colocados en la parte inferior del lecho.
La remocin de la materia orgnica se lleva a cabo cuando se vaca el lecho y la arena queda expuesta a
al aireacin, los microorganismos aerobios se desarrollan en presencia del oxgeno suministrado a travs
de los poros del lecho. Estos filtros tienen actualmente aplicacin en el secado de los lodos residuales de
las plantas de tratamiento.
50
Filtros percoladores
Son semejantes a los de lecho de contacto, la diferencia es que los filtros percoladores tienen un sistema
de drenaje para recolectar el agua tratada y los lodos biolgicos, que son separados del medio, su
alimentacin se realiza por medio de rociadores rotatorios, con lo cual el agua se oxigena lo suficiente
para mantener vivos a los microorganismos de la pelcula. La alimentacin puede ser intermitente o
continua.
El material de empaque utilizado en estos filtros pueden ser rocas de 2.5 a 10 cm de dimetro geomtrico,
de anillos de Rasching de cermica de 2 pulgadas de dimetro empacados al azar, material sinttico de
diferentes formas, etc.
Generalmente son de forma circular, teniendo una profundidad entre 1 y 6 m, aunque existen ya en el
mercado filtros que pueden tener 12 m de profundidad, utilizando como medio filtrante un tipo de
material plstico de diseo especial. La materia orgnica del agua residual es degradada por la pelicula
microbiana que se encuentra adherida al material filtrante (figura 7).
Cuando la pelcula biolgica aumenta de espesor, la oxigenacin disminuye en la parte ms profunda
producindose un microsistema anaerobio cercano a la superficie del medio filtrante. En el momento en que
los microorganismos de la superficie externa comienzan a morir por falta de fuente de carbono, pierden su
capacidad de adhesin y son arrastrados por el lquido filtrante, comenzando una nueva poblacin en su lugar.
Este fenmeno depende de la carga hidrulica y orgnica del filtro.
La poblacin biolgica del filtro percolador esta compuesta principalmente de bacterias ( aerobia,
anaerobias y facultativas ), hongos, algas, protozoarios, caracoles, gusanos e insectos.
Las bacterias facultativas son las que predominan, los hongos proliferan cuando el pH baja; las algas
se desarrollan en la superficie produciendo problemas de taponamiento de filtro, pero ayudan al sistema
proporcionando oxgeno durante el da. Los protozoos y los caracoles, gusanos e insectos tienen como funcin
controlar la poblacin bacteriana.
Estas poblaciones individuales que forman el ecosistema del filtro sufren variaciones de acuerdo a
las condiciones ambientales de pH, temperatura, carga orgnica, aireacin, nutrientes, etc.
El sistema de filtros percoladores est formado por : sistema de distribucin, sistema de drenaje,
medio filtrante, sedimentador secundario y sistema de ventilacin ( cuando es necesario). Figura 8.
El sistema de distribucin es el encargado de suministrar el agua residual al lecho filtrante. Existen
dos tipos, el distribuidor rotatorio y el sistema de distribucin de boquillas pulverizadoras fijas en los vrtices
de los tringulos, que cubren el lecho del filtro.
El distribuidor rotatorio consiste de dos o ms brazos montados sobre un eje central, los cuales giran
sobre el lecho filtrante distribuyendo el agua residual por medio de boquillas.
El medio filtrante debe ser de elevada rea superficial por unidad de volumen, econmico y
resistente. Generalmente se usa : grava, piedra triturada, piedra volcnica, materiales sintticos, etc.
El sistema de drenaje conduce las aguas tratadas y los lodos al sedimentador secundario.
La ventilacin del filtro es importante, pudiendo ser realizada de dos formas : por va natural
originada por el gradiente de temperatura entre el agua residual y el aire circulante, lo cual genera una
corriente de aire, o por ventilacin forzada necesaria cuando los filtros tienen cargas orgnicas altas o son
muy profundos.
En base a la carga hidrulica y orgnica, los filtros percoladores se clasifican en dos tipos : filtros de
baja carga y de alta carga.
Filtros percoladores de baja carga
Son sistemas secillos de baja carga orgnica ( 0.08-0.32 kg/m
3
.dia ) y baja carga hidrulica ( 1-4
m
3
/m
2
.da ). Tienen buena eficiencia, soportan cambios de carga orgnica del agua residual. La poblacin
microbiana predominante es de bacterias nitrificantes, razn por la cual el agua tratada es pobre en amoniaco
pero rica en nitritos y nitratos.
Los inconvenientes que presentan este tipo de filtros son : malos olores y la proliferacin de moscas.
51
Este tipo de filtros se utiliza generalmente para aguas residuales municipales de menos de 100 000
habitantes y para aguas residuales industriales con baja concentracin de materia orgnica y poco flujo para
hacerlos econmicamente aceptables.
Filtros percoladores de alta carga
En este tipo de filtros, se efecta una recirculacin del agua tratada, lo cual permite la aplicacin de
cargas orgnicas mayores. Las cargas orgnicas a las que trabajan estos filtros son del orden de 0.32-1 kg/m
3

da y con cargas hidrulicas de 10-40 m
3
/m
2
da. La recirculacin evita la obstruccin del filtro y reduce los
problemas de olores y desarrollo de moscas.
En la figura 9 se ilustran los diagramas de flujo de diversos sistemas de recirculacin en filtros de
alta carga.
Afluente Clarificador Filtro Clarificacin Efluente
primario
Recirculacin
primario
Recirculacin
primario
Figura 9
Diagrama de flujo de filtros percoladores de alta carga de una fase
B. Lodos activados
52
Es esencialmente un tratamiento por contacto de floculos biolgicos suspendidos en tanques de aireacin con
sistema de sedimentacin secundario anexo. Este proceso tiene la particularidad de recircular los lodos o
floculos maduros, para mantener una siembra de microorganismos adaptados (lodos activados), en el
tanque.
Los floculos abundantes en bacterias, hongos y protozoarios se mantienen aerobios, en circulacin y
suspensin, ya sea por agitacin mecnica o neumtica. En el tanque el oxgeno se suministra por aire
inyectado a presin o por aireacin mecnica.
En este sistema de tratamiento el agua residual llega al tanque de aireacin y permanece bajo un flujo
turbulento durante un tiempo de retencin adecuado para la degradacin de la materia orgnica hasta un nivel
fijado por el diseo del proceso.
El efluente denominado licor mezclado, se enva al sedimentador secundario, en donde es separada el agua
clarificada de los lodos formados por los microorganismos sedimentados.
Despus que el sistema ha alcanzado un estado estable, una parte de los lodos sedimentados y maduros debe
desecharse y la otra es recirculada para mantener una concentracin ptima de lodos.
El distribuidor rotatorio consiste de dos o ms brazos montados sobre un eje central, los cuales giran sobre el
lecho filtrante distribuyendo el agua residual por medio de boquillas.
El medio filtrante debe ser de elevada rea superficial por unidad de volumen, econmico y resistente.
Generalmente se usa grava, piedra triturada, roca volcnica y materiales sintticos.
El sistema de drenaje conduce las aguas tratadas y los lodos al sedimentador secundario.
La ventilacin del filtro es importante, pudiendo ser realizada de dos formas: por va natural originada por el
gradiente de temperatura entre el agua residual y el aire circulante, lo cual genera una corriente de aire, o por
ventilacin forzada necesaria cuando los filtros tienen cargas orgnicas altas o son muy profundos.
Basndose en la carga hidrulica y orgnica, los filtros percoladores se clasifican en dos tipos: filtros de baja
carga y filtros de alta carga.
Filtros percoladores de baja carga.
Son sistemas sencillos de baja carga orgnica (0.08 0.32 kg/ m da) y baja carga hidrulica (1 4m/m
da). Tiene buena eficiencia, soportan cambios de carga orgnica del agua residual. La poblacin microbiana
predominante es de bacterias nitrificante, razn por la cual el agua tratada es pobre en amoniaco, pero ricas en
nitritos y nitratos.
Los inconvenientes que presentan este tipo de filtros son: malos olores y la proliferacin de moscas.
Este tipo de filtros se utiliza generalmente para aguas residuales municipales de menos de 100 000 habitantes
y para aguas residuales industriales con bajas concentraciones de materia orgnica y poco flujo para hacerlos
econmicamente aceptables.
Filtros percoladores de alta carga.
En este tipo de filtros, se efecta una recirculacin del agua tratada, lo cual permita la aplicacin de cargas
orgnicas mayores. Las cargas orgnicas a las que trabajan estos filtros son de orden de 0.32 1.0 kg/m da y
con cargas hidrulicas de 10 40 m/m da.
La recirculacin evita la obstruccin del filtro y reduce los problemas de olores y desarrollo de moscas.
En la figura No. 9 se ilustran los diagramas de flujo de diversos sistemas de recirculacin en filtros de alta
carga.
La remocin de materia orgnica por este sistema es de 55 95% de DBO, 50 80% de DQO y 50 95% en
slidos suspendidos, dependiendo del tipo de aguas de que se traten.
Las ventajas de este tipo de tratamientos son: Obtencin de un efluente final claro, relativamente estable en
putrefaccin, ausencia de olores durante el proceso y altos rendimientos en remocin de materia orgnica.
Los inconvenientes son: volumen de lodos mayor al que se obtiene en otros procesos y altos costos de
operacin.
C. Laguna de estabilizacin.
53
Son depsitos naturales o artificiales de tierra, abiertos en contacto con el sol y al aire, en los cuales se lleva a
cabo la biodegradacin de la materia orgnica mediante la actividad metablica de bacterias y algas.
Primeramente son sedimentados los slidos y luego la materia orgnica se oxida y estabiliza por medio de
microorganismos.
Las lagunas de estabilizacin pueden clasificarse en:
Lagunas aerobias o fotosintticas. En este tipo de lagunas la materia orgnica es degradada y estabilizada
por medio de poblaciones microbianas (bacterias principalmente), con oxigeno abastecido por la accin
fotosinttica de las algas y por la transferencia superficial de aire en la laguna.
Son de poca profundidad ( 1-2 pies) para poder mantener un sistema aerobio en ellas, y soportan aguas con
bajas cargas orgnicas.
Lagunas aireadas. Son del mismo tipo de las facultativas pero con la adicin de aireacin mecnica o
difundida en ella.
Estas se asemejan a las fosas de oxidacin y a las unidades de lodos activados con aireacin extendida.
Lagunas facultativas. En estas se desarrolla un medio hetero-aerbico, en donde las substancias orgnicas
son degradadas por poblaciones facultativamente aerbicas y anaerbicas, causado por cambios cclicos y
estacionales durante la fotosntesis.
Este tipo de lagunas son mas profundas que las fotosintticas, teniendo en su parte inferior una zona de
anaerobiosis, y en la superficie una zona aerobia.
Lagunas de maduracin o pulido. Este tipo se usa para efectuar un tratamiento cuaternario cuando el
efluente de un tratamiento terciario lo requiera; su objetivo principal es la remocin de detergentes, nitrgeno
y fsforo as como tambin metales pesados y partculas radiactivas por medio de algas y plantas acuticas
selectivas.
En algunos casos este tipo de lagunas se utiliza para la estabilizacin de los lodos residuales de algunas
plantas de tratamiento de aguas residuales.
Lagunas anaerobias. Los procesos de degradacin de este tipo de lagunas son anaerobios, por lo cual, para
mantener un sistema anaerobio en ellas se requiere que sean mas profundas que las aerobias, generalmente
tienen de 6 a 10 pies de profundidad, pudiendo ser abiertas o cubiertas, debido a que despiden olores
desagradables que tienen que ser construidas lejos de las zonas urbanas. Los olores pueden ser reducidos si se
mantienen condiciones alcalinas en las lagunas, lo cual mantiene al cido sulfhdrico en solucin como in
sulfhidrato (HS) en estas condiciones.
D. Biodiscos. Bsicamente se refiere a un tratamiento combinado de crecimiento estacionario de biomasa
llamado biofilm y de lodos activados o floculos.
Este equipo consiste en unas celdas de plstico insertadas dentro de un tubo o carcasa de diseo
especial, colocados en la periferia de una rueda de acero que es sostenida por un eje sumergido dentro de la
cmara de contacto. La rueda permanece sumergida en el agua residual un 75 % y las rotaciones del sistema
pueden controlarse en forma manual o automtica, con el fin de mantener en ptimas condiciones el nivel de
oxgeno disuelto.
El tratamiento ocurre por el crecimiento de microorganismos dentro de celdas y superficie del tubo
en forma suspendida dentro de la cmara de contacto. El oxgeno llega a los microorganismos por compresin
del aire que es atrapado al girar y es liberado burbujeando dentro de la cmara de suspensin al mismo tiempo
que agita y homogeneiza los lodos. El biofilm se oxigena directamente cuando sale a la superficie.
La cmara de suspensin es acompaada por sus sedimentador anexo, donde los lodos son
sedimentados y una parte de ellos se recircula a la cmara de suspensin y la otra es desechada.
Los tanques pueden ser construidos de acero o de concreto armado dependiendo del tamao y
condiciones locales. La construccin total de un biodiscos, completamente equipado (tanque de contacto,
sedimentador, clarificador, etc. ), tiene la particularidad de convertirse en un mdulo, lo cual trae la ventaja de
que si requiere ampliar la planta de tratamiento, puede realizarse adicionando nuevos mdulos al sistema.
Ventajas y caractersticas operacionales de los biodiscos:
- Adecuado para complementar tratamientos anaerbicos o efluentes con bajas cargas orgnicas.
- Tiempo de retencin hidrulico dependiendo del tipo de agua residual y la carga orgnica.
- Buen nivel de aireacin y mezclado.
- Alta eficiencia de remocin de materia orgnica, ya que combina lodos activados y desarrollo de biofilm
alcanzando altas concentraciones de microorganismos.
- Mantenimiento mnimo durante la operacin.
- Bajo consumo de energa elctrica durante la operacin.
54
- No desprende olores y se mantiene en ptimas condiciones el nivel de oxgeno disuelto.
- Optima consistencia de los lodos.
- Rpida recuperacin de la poblacin microbiana.
Desventajas de los sistemas de biodiscos:
- No admite alimentacin intermitente.
- No resiste cambios bruscos de pH.
- Por cualquier tipo de paro, ya sea en la alimentacin o en la aereacin, sufre cambios o eliminacin de la
poblacin microbiana.
Tratamiento anaerobio
El tratamiento anaerobio de las aguas residuales, es un proceso mediante el cual es degradada la
materia orgnica y/o inorgnica por medio de microorganismos, principalmente bacterias en ausencia de
oxgeno (anaerobiosis).
Este sistema degrada con mayor eficiencia la materia orgnica, produciendo una mezcla de gas,
llamada biogs, compuesta de metano ( 60 a 70 % ), bixido de carbono ( 30 a 40 % ) y trazas de cidos
sulfhdricos e hidrgeno.
Este proceso ocurre de forma natural en los pantanos y en el fondo de las lagunas y lagos, donde no
hay oxigenacin.
La biodegradacin de la materia orgnica en forma anaerobia se puede resumir de la sig. manera :
microorganismos
Materia orgnica biomasa + CO2 + CH4 +H2O
El proceso anaerobio se puede resumir en dos etapas :
- Acido gnesis.
- Metano gnesis.
En la primera etapa, la materia orgnica se hidroliza y los compuestos orgnicos complejos se
transforman en cidos orgnicos simples, de los cuales los ms comunes son cido actico y cido
propinico. En esta etapa la degradacin se lleva acabo por bacterias facultativas y anaerobias, llamadas
bacterias acido gnicas.
En la segunda etapa los cidos son metabolizados, por las bacterias metano gnicas, produciendo
metano y bixido de carbono.
Las bacterias metano gnicas son anaerobias estrictas y tiene una velocidad de reproduccin ms lenta
que las bacterias acidognicasa, ocasionando la acidificacin del sistema de tratamiento, siendo esto a
veces una limitacin del tratamiento pues disminuye su eficiencia.
El tratamiento anaerobio se aplica a los lodos residuales de las plantas de tratamiento y a las aguas
residuales industriales.
Ventajas del tratamiento anaerobio :
- Baja produccin de lodos residuales.
- Produccin de biogs, el cual puede ser usado como combustible.
- Baja demanda de nutrientes ( fsforo y nitrgeno ).
- Lodos residuales estables.
Desventajas:
- Largos periodos de tiempos de retencin ( 3 das ).
- Periodos relativamente largos para estabilizar el sistema al principio.
- Altas temperaturas necesarias para lograr un adecuado tratamiento, lo cual representa gasto de energa.
Los sistemas ms comunes para el tratamiento anaerobio son los sig. :
- Digestores.
- Lagunas anaerbicas.
- Fosas spticas.
En el caso de descargas industriales se usan los digestores, de los que actualmente existen diferentes
patentes comerciales. La figura 10 muestra un diagrama de un digestor anaerbico de una etapa con
mezcla completa.
55
Las fosas spticas han sido utilizadas para el tratamiento de las aguas residuales domsticas en
poblaciones rurales.
Figura 10
Diagrama de un digestor anaerobio de una etapa con mezcla completa.
Plomo
El plomo es un elemento nocivo. Se introduce a diario en pequeas cantidades que se acumulan hasta
alcanzar niveles txicos.
Las exposiciones bajas al plomo pueden producir un deterioro importante del desarrollo mental antes
incluso de que aparezcan los signos de intoxicacin (21), o lo que es peor en nios, la intoxicacin por plomo
puede debutar incluso como una crisis encefalopata catastrfica.
Existen innumerables fuentes de exposicin al plomo en nuestro ambiente. En los nios, la mayor
amenaza la constituyen las pinturas a base de plomo, pero hay muchas otras fuentes como el polvo, el suelo o
las races vegetales contaminados con plomo, as como el papel impreso. Para los adultos, los peligros
principales son profesionales (minera y fundicin de plomo, as mismo, la fabricacin de pilas y objetos
emplomados).
Otros posibles peligros es el uso de la gasolina con plomo, caeras o soldaduras de plomo, los
depsitos de mineral en la tierra, los tintes de pelo, las latas con soldaduras, la cermica vidriada y las
destilaciones caseras de whisky.
Este metal ingresa al organismo por va digestiva, respiratoria, cutnea o transparentara. La cantidad
de plomo que ingresa al organismo se ve afectada por factores como la edad, estado fisiolgico y nutricional
del individuo, as como tambin por factores fsicos y qumicos propios del metal (42,44,47).
56
La absorcin se lleva a cabo a nivel del epitelio gastrointestinal y del respiratorio. La primera vara
con la edad; ya que se ha observado que los nios absorben aproximadamente el 40% del plomo ingerido
mientras que los adultos solo un 10% . Alrededor del 90% de las partculas de plomo inhalada se absorben. Se
ha demostrado en ratas que los niveles de plomo en sangre total fueron similares despus de la ingestin y la
inhalacin de dosis iguales. En promedio del 30 al 50% de este elemento que llega a la parte baja del tracto
respiratorio pasa a la sangre y el resto es eliminado. (20,26,61)
Slo sus compuestos orgnicos se absorben a travs de la piel, como es el caso del naftenato de
plomo (2,13).
Una vez absorbido este metal llega al hgado donde pone en juego la funcin antitxica caracterstica
de este rgano, que lo elimina parcialmente va vescula biliar. Cuando el aporte supera las posibilidades de
excrecin de la glndula heptica, pasa a la circulacin (12).
La forma inorgnica del plomo se acumula en varios rganos y tejidos como por ejemplo: tejido
seo, bazo, hgado, rin, tejido adiposo y tejido muscular estriado. Adems del sistema nervioso simptico
(SNP), sustancia gris y ganglios basaleo del sistema nervioso central (SNC). Los compuestos orgnicos como
tetra etilo y tetra metilo de plomo se acumulan preferentemente en el hgado (43,47,50).
La vida media del plomo en la sangre es variable, siendo de aproximadamente de 35 das, en tejidos
blancos 40 das y en tejido seo hasta 20 aos (13).
En la sangre el plomo inorgnico circulante se encuentra principalmente unido a los eritrocitos,
donde su concentracin es aproximadamente 16 veces ms alta que en el plasma; queda una porcin
significativa en ste slo cuando se presenta en concentraciones relativamente altas. Sin embargo, la fraccin
difusible del plasma constituyen el centro metablicamente activo del plomo corporal total, a partir de esta
fraccin se realiza el intercambio de ste, entre la sangre y los tejidos blandos (25,40,45).
Las vas de absorcin del plomo en el organismo humano (OPS, 1979)
Tejidos duros Tejidos blandos
Plomo unoa Plomo unido a cerebro,
Huesos, cabellos, dientes rin, mdula sea
Plomo difusible
Aparato respiratorio en el plasma Excrecin urinario por el
Aparato digestivo sudor y gastrointestinal
Plomo unido a los eritrocitos Plomo unido a las protenas plasmticas

La excrecin ocurre principalmente por la orina y en menor grado por va gastrointestinal, saliva,
sudor, leche, pelo y uas (4,5,59).
Los sntomas ms comunes en la intoxicacin por plomo son anorexia, dispepsia y estreimiento,
posteriormente hay dolor abdominal generalizado.
Otros sntomas que se presentan son: diarrea, sabor metlico, nuseas, vmito, insomnio y debilidad
(2).
Al igual que otros metales pesados el plomo no se metaboliza; persiste en el organismo y ejerce sus
efectos txicos al combinarse con uno o ms grupos reactivos esenciales para las funciones normales. El
plomo tiene afinidad por radicales sulfhdrico, amino, fenoxi y carboxilo ; adems de los ligandos del azufre y
nitrgeno en mayor grado que por los del oxgeno. El plomo se fija a las biomolculas que intervienen en
57
varias funciones, compitiendo quizs con metales esenciales por los sitios de unin; inhibiendo actividades
enzimticas e inhibiendo o alterando el transporte de iones esenciales. Hay un grupo de enzimas
extremadamente sensibles al plomo, en particular la cido deltaaminolevulnico dehidratasa (ALAD), la
ferroquelatasa, la 5-pirimidin nucletidos, lipoamida deshidratasa y ATPasas (24, 25,38,79).
En la mdula sea interfiere por competencia con el metabolismo del hierro, de donde resulta un
alteracin primaria en la constitucin del grupo prosttico de la hemoglobina, a nivel de las porfirinas, se
produce un exceso de stas, las cuales se excretan por va renal junto con el cido delta-aminolevulnico, lo
cual permite su diagnstico indirecto (12).
En el sistema hematopoyctivo, el efecto ms importante es la alteracin e inhibicin en la va de
biosntesis del grupo hemo, que se manifiesta por la presencia en la sangre y orina de concentraciones
anormales de sus precursores , siendo ms sensibles las mujeres y los nios. Se manifiestan niveles elevados
de protoporfirina eritroctica (protoporfirina libre eritroctica y zinc-protoporfirina) y un decremento en la
actividad de la cido deltaaminolevulnico deshidratasa (35,36). En ratas los niveles sanguneos de plomo y
protoporfirina libre eritroctica son significativamente mayores en los animales expuestos que en los
controles (71,72).
La va metablica de sntesis del grupo hemo se inicia con la formacin del cido delta-
aminolevulnico (ALA), a partir de succinil Co-enzima A y glicina llegando a la formacin de protoporfirina
IX, despus de varias reacciones de oxidacin y descarboxilacin; con la adicin de un hierro divalente en el
anillo porfirnico se forma el grupo hemo (30,39). La ruta biosinttica del grupo hemo se muestra en la figura
1.
El plomo inhibe un paso anterior a la condensacin de glicina y succinil Co-enzima A para formar el
cido delta-aminolevulnico (ALA). El mecanismo de esta inhibicin no ha sido bien identificado, se sugiere
que el plomo interacta con el fosfato del pridoxal, el cual es necesario para la activacin de la glicina en la
sntesis del grupo hemo (79).
La formacin del cido delta-aminolevulnico (ALA) as como la actividad de la enzima ALA-
sintetasa es un paso fundamental en este mecanismo. Esta enzima se regula mediante un mecanismo de
retroalimentacin negativa, el cual se inhibe por un incremento simultneo o activa por un decremento en la
cantidad de hemo presente en la mitocondria. La produccin enzimtica es estimulada por la acumulacin de
la porfirina (39).
La enzima deshidratasa del cido delta-aminolevulnico (ALA-D), que cataliza la formacin del
porfobilingeno, es una enzima mitocondrial que es inhibida de la enzima ferroquelatasa. La inhibicin de
estas dos ltimas enzimas por el plomo lleva a la acumulacin de los sustratos: el cido delta-aminolevulico y
la protoporfirina respectimavente, se produce un acortamiento de la vida media del aritrocito y finalmente
ocasiona anemia cuando hay una exposicin de tipo crnico (79).
En el sistema nervioso, en los nios provoca principalmente encefalopata y dao en el desarrollo
mental, en los adultos neuropata perifrica. Adems el plomo produce cambios de conducta al alterar el
metabolismo de los neurotransmisores cerebrales, especialmente de las catecolaminas (2,24).
En individuos expuestos se observ que un incremento de plomo en la sangre de 10ug/100ml a
20ug/100ml se asoci con un decremento de 2.6 puntos del coeficiente intelectual (IQ). El plomo interfiere
con la neurotransmisin GABargica (cido gammaaminobutrico) y dopaminrgica (dopamina), ya que se
une al receptor N-metil-D-aspartato (NMDA) inhibiendo la potenciacin a largo trmino en la regin del
hipocampo del cerebro (19,64).
En la intoxicacin aguda hay dao tobular en el rin, fibrosos intersticial glomerular y atrofia
tubular en la intoxicacin crnica. El plomo juega un papel importante en pacientes gotosos con disfuncin
renal, ya que la exposicin ambiental a niveles bajos en forma crnica afecta la excrecin de uratos
(41,53,75).
58
En la boca se combina con los sulfuros producidos por la putrefaccin habitual de los alimentos,
dando por resultado sulfuro de plomo que se deposita debajo del epitelio de la mucosa gingival y yugular
formando manchas, pero este signo es inespecfico, ya que pueden producirlo otros metales (12).
En el aparato digestivo produce clico abdominal, constipacin y diarrea (2).
MERCURIO
Caractersticas fsicas (expansin y contraccin por accin de la temperatura, capacidad de sufrir
compresin y transmitirla a otro punto) en la fabricacin de instrumentos de medicin como termmetros,
esfigmomanmetros Por su presencia natural y por sus usos, el mercurio se hace un compuesto altamente
ubicuo en el ambiente.
El mercurio circula en el ambiente segn un ciclo biogeoqumico, en los tres principales ambientes
de la exsfera: continentes, atmsfera e hidrsfera.
El mercurio se sublima y pasa bajo formas voltiles del suelo al aire. El mercurio sufre en el medio
la accin de bacterias y de compuestos qumicos que los transforman de la forma metlica a las formas
metilada y demtilada, derivados orgnicos que son ms txicos y ms voltiles que las sales inorgnicas. Bajo
estas formas se distribuyen el agua y en la atmsfera donde contamina a los organismos vivos tales como
peces y algas y otros que se alimentan de stos.
El mercurio como otros metales, tiene sus principales fuentes de contaminacin en las actividades de
extraccin y refinamiento, en su utilizacin industrial y agrcola y en su presencia natural en el ambiente.
La industria hace uso del mercurio con variados objetivos. Uno es el aprovechamiento de sus, etc. La
industria tambin se vale de otras de sus caractersticas (opacidad y brillo) para la fabricacin de lmparas de
tubos de rayos X, etc. Sus caractersticas de interferencia en determinados procesos.
El uso de derivados del mercurio en la agricultura tiene una gran importancia principalmente como
plaguicida para control de hongos en las plantaciones. No obstante se desestimula su uso por existir
alternativas con menor riesgo.
La importancia del mercurio en la prctica de la odontologa radica en que es uno de los compuestos
bsicos de la amalgama. Presenta un riesgo para los profesionales de sta rea y para su control en estas
personas deber tenerse en cuenta los lmites planteados para otras actividades ocupacionales en donde el
mercurio est presente.
Los compuestos del mercurio precipitan las protenas por lo tanto, pueden inactivar enzimas sobre
todo las oxidasas del citobromo que intervienen en la respiracin celular. Adems el mercurio puede unirse a
grupos sulfhdricos y fosforilos y en esta forma lesionar membranas celulares. Los compuestos mercricos
son ms txicos que los mercuriosos.
En general las principales fuentes de exposicin a mercurio para el hombre en el ambiente general
son los peces, las algas, mariscos, el pan preparado con cereales que hayan sido tratados o contaminados con
plaguicidas mercuriales y los animales y productos de animales que se alimentaron con otras fuentes
contaminadas, todos los cuales son intermediarios que sirven para que el mercurio que ha ingresado al
ambiente llegue al organismo humano.
Algunos medicamentos (antispticos, antisifiliticos catrticos y diurticos) y pigmentos para
tatuajes, han tenido tambin importancia como fuentes de contaminacin para el hombre, aunque se han
tomado muchas acciones para disminuir este tipo de exposicin.
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En general se puede decir que toda la poblacin est expuesta a los compuestos mercuriales, ya sea a
travs de su presencia en los alimentos o a travs de su presencia en el ambiente general como contaminante
natural o como contaminante antropognico. Mientras exista esta precondicin general hay algunas personas
que estarn ms expuestas que otras por las caractersticas de su ocupacin, lugar de residencia, hbitos o uso
de determinados productos o medicamentos.
Se utiliza cloruromercrico en las tcnicas histolgicas para la fijacin de tejidos, los iones de
mercurio actan principalmente en combinacin con los grupos cidos (carbxilo COOH) de las protenas y
forman combinaciones especialmente estables con los radicales sulfuro. Algunas frmulas de los fijadores que
contienen cloruro mercrico son:
Fijador de Zenker.
Fijador de Helly (Zenker formulado)
Fijador Susa de HEIDENHAIN
Alcohol sublimado de Schawdinn.
Los fijadores mercuriales tienden a mejorar la tincin de ncleos y tejido conjuntivo, la tincin
tricromtica resulta especialmente favorecida. La solucin Susa es un excelente fijador, penetra bien a los
tejidos, produce buena tincin, con muy poco encojimiento. El lquido de Helley es buen fijador de mdula
osea. Los fijadores de mercurio dan los mejores resultados con tincin metacromtica y son los fijadores
ordinarios de eleccin para preservar los detalles cuando se quieren hacer fotografas. La solucin de Zenker
destruye los glbulos rojos los fijadores a base de cloruro mercrico disminuye la cantidad de glucgeno y
son de penetracin lenta. Los cortes por congelacin de tejidos fijados en soluciones mercuriales son
extraordinariamente difciles de manejar.
Por lo anterior se considera importante destacar algunos aspectos toxiclogicos epidemlogicos, de
prevencin y control atribuos al cloruro mercrico.
El trmino biotransformacin de compuestos mercuriales se refiere a los cambios en el estado de
oxidacin del metal y a la formacin de ruptura de enlaces covalentes organomercuriales. El rompimiento
del enlace covalente ha sido observado en humanos como en varias especies animales . Parece ser que el
etilmercurio es ms rpidamente degradado que los otros alquilmercuriales a la forma inorgnica.
Las formas ionizadas rpidamente se unen a la materia orgnica en el agua y se acumulan
principalmente en sedimentos orgnicos. Las sales mercuriales son tomadas por el organismo. Los peces
absorben este metal y los retienen en los tejidos aunque es en la forma metilada, la metilacin se lleva acabo
en los sedimentos de lagos, rios, oceanos y sistemas de desage, es un proceso importante en el transporte del
metal a la cadena alimentaria acutica, pudiendo llegar al hombre.
Manifestaciones Clnicas
Las manifestaciones clnicas de las intoxicaciones con este metal pueden ser agudas o crnicas, con
carcter local o sistemtico.
Las intoxicaciones que se pueden presentar en la poblacin general salvo situaciones de accidentes o
contaminaciones masivas, por ejemplo de alimentos, en general suelen ser de carcter crnico. En la
poblacin ocupacional es muy frecuente encontrar tanto intoxicaciones agudas como crnicas muy
caractersticas.
Se han observado que las intoxicaciones por sales inorgnicas de mercurio tienden a centrar el dao
en el parnquima renal.
La exposicin a cantidades potencialmente txicas de sales inorgnicas de mercurio ocurre casi
exclusivamente de ambientes industriales.
La intoxicacin por sales inorgnicas de mercurios tradicionalmente ha sido denominada
mercurialismo.
En general, el cuadro clnico de la intoxicacin aguda y el de la crnica van a depender del tipo de
compuesto mercurial, de la intensidad de la exposicin ( dosis y tiempo ) y de la va de ingreso del mercurio
al organismo.
60
Manifestaciones agudas
En caso de ingestin accidental o intencional de sales inorgnicas de mercurio, los rganos ms
afectados son los intestinos y los riones. La accin corrosiva de estos compuestos sobre la mucosa
gastrointestinal ocasiona dolores, vmito y diarrea hemorrgica, con necrosis de la mucosa intestinal. Esto
puede llevar al paciente al colapso circulatorio y ala muerte. Si sobrevive, se desarrolla una segunda fase del
cuadro, en el cual los rganos ms afectados son los riones, que presentan necrosis de los tbulos
proximales y, por lo tanto, se presentar anuria, uremia y finalmente insuficiencia renal, que puede causar la
muerte.
DISEO DE PLANTAS TIPICAS PARA AGUA RESIDUAL
Conocimientos Bsicos
Las aguas de desecho municipal que se tratan en las plantas normalmente, se le dan los siguientes tipos
de Tratamiento, segn se requiera:
a) Pretratamiento
b) Tratamiento Primario
c) Tratamiento Secundario
d) Tratamiento Terciario
e) Tratamiento Qumico
f) Desinfeccin
PRINCIPALES CARACTERISTICAS DE LAS PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS
RESIDUALES DEL DDF
61
TRATAMIENTO PRIMARIO
PLANTA
CAPACIDAD
LPS
PROCESO DE AGUA TRATAMIENTO EN OPERACIN
PRET PRIMA SECUND DESINF LODOS
Acueducto Gpe 80 Biolgico L Activa aeracin meca X X X X X
Bosques de las Lomas 65 Biolgico aeracin extendida X X X
Cerro Estrella 2000 Lodos Activados DIE forzada X X X X
Cd Deportiva 230 L A DF X X X X
Coyoacan 1200 L A DF X X X X
Chapultepec 160 L A DF X X X X X
El Rosario 25 L A AM X X X X X
San Juan 500 L A DF X X X X
Tlatelolco 25 Qumico Floc X X
TRATAMIENTO DIAGRAMA DE FLUJO
62
PRETRATAMIENTO TRATAMIENTO SECUNDARIO
Rejillas
Cribas Finas
Desmenuzadores
Desarenadores
Tanques de Prep
Sedimentacin
Primaria
Aireacin Sedimentacin
Secundaria
*
*
Cloracin Adsorcin
Osmosis Inversa
Tratamiento Qumico
Ozonizacin
Desinfeccin Tratamiento Terciario
PRETRATAMIENTO O TRATAMIENTO PRELIMINAR
En las plantas de desechos residuales el tratamiento preliminar tiene como fin proteger el equipo de
bombeo y poder hacer ms fcil los procesos subsecuentes. Este consiste en separar de las aguas de desecho
aquellos constituyentes que pudiesen obstruir o daar las bombas o interferir con los procesos subsecuentes
del tratamiento por lo tanto los dispositivos para el tratamiento preliminar se utilizan para:
A. SEPARAR O DISMINUIR EL TAMAO DE LOS SLIDOS ORGNICOS GRANDES que
flotan o estn suspendidos. Estos slidos consisten generalmente en trozos de madera, papel, basura
junto con algo de materia fecal.
B. SEPARAR LOS SLIDOS INORGNICOS PESADOS como la arena, la grasa e incluso objetos
metlicos.
C. SEPARAR CANTIDADES EXCESIVAS DE ACEITE O GRASA
Para alcanzar los objetivos de un Tratamiento Preliminar se emplean comnmente el Cribado y la
Desarenacin.
El objetivo del Cribado es la remocin de partculas flotantes o suspendidas, clasificndose los
dispositivos que intervienen en:
a. Rejillas
b. Cribas Finas
c. Desmenuzadores y Rejillas con dispositivos cortadores
d. Desarenadores
e. Tanques de Preparacin
TRATAMIENTO PRIMARIO
Por este tratamiento se separan o eliminan la mayora de los slidos suspendidos en las aguas residuales,
o sea aproximadamente de un 40 a 60% mediante el proceso fsico de asentamiento en Tanques de
Sedimentacin.
El Tratamiento Primario se emplea como paso previo a un Tratamiento Biolgico, tiene como funcin
disminuir la carga orgnica en las unidades de Tratamiento Biolgico y adems que eliminan de un 25 al 40%
la DBO. La actividad biolgica en este proceso es muy escasa.
El propsito fundamental de los tratamientos primarios consiste en disminuir suficientemente por medio
de una sedimentacin los slidos.
TRATAMIENTO QUMICO
El Tratamiento Qumico se suele considerar como un Tratamiento Intermedio, porque los resultados que
se obtienen con el son mejores que los del Tratamiento Primario comn.
Este Tratamiento consiste en agregar uno o mas reactivos a las aguas para producir un floculo que es un
compuesto qumico insoluble que absorbe la materia coloidal, envolviendo a los slidos no sedimentables y
que se depositan rpidamente. La sustancia qumica que se precipita, tambin se disocia o ioniza en las aguas
residuales y neutraliza las cargas elctricas que tienen las partculas coloidales, haciendo que se aglomeren y
63
formen grumos fcilmente sedimentables. Los reactivos que mas se emplean son el Sulfato de Aluminio,
Sulfato Ferroso en Cal, Sulfato Ferrico y el Cloruro Ferrico con o sin Cal.
TRATAMIENTO SECUNDARIO
Este tratamiento debe hacerse cuando las aguas residuales contienen todava, despus de un tratamiento
primario, una cantidad de slidos orgnicos en suspensin.
El Tratamiento Secundario comnmente depende principalmente de los organismos aerobios para la
descomposicin de los slidos orgnicos hasta transformarlos en slidos orgnicos estables.
DESINFECCIN
En el Tratamiento de Aguas Residuales la ultima etapa de proceso que se lleva a cabo es la Desinfeccin.
La Desinfeccin significa una disminucin de la poblacin de bacterias hasta una concentracin innocua.
En la actualidad el proceso de desinfeccin mas sencillo y barato es la Cloracin.
SISTEMAS DE TRATAMIENTO
Los Sistemas de Tratamiento para su exposicin los agrupamos en tres tipos que son:
A) Tratamiento Fsico ----------------- Tratamiento Primario
B) Tratamiento Biolgico ------------- Tratamiento Secundario
C) Tratamiento Qumico -------------- Tratamiento Terciario
Esta secuencia se refiere al nivel de calidad de agua obtenida con el Tratamiento a que ha sido sometida
el agua residual. As, una agua residual con un Tratamiento Primario tendr una calidad mucho menor que
una sometida a un Tratamiento Terciario.
En cuanto al uso de una o varias de las unidades de Tratamiento Fsico, Biolgico y Qumico estas se
usaran dependiendo del parmetro o parmetros y el nivel a que se quiera llegar en su remocin de agua
residual. En la siguiente figura y tablas se muestran algunas opciones de Sistemas de Tratamiento segn el
parmetro o contaminante que se quiera remover e intervienen unidades de Tratamiento Fsico, Biolgico o
Qumico.
EFICIENCIA % REMOCIN DE UN TRATAMIENTO FISICOQUMICO
Parmetro (mg/Lt) %Eficiencia o Remocin
Color aparente (u PTCo) 92.0
Turbiedad 93.8
64
Slidos Sedimentables (mg/Lt) 100
Slidos Suspendidos Totales 100
Detergentes (SAAM) 33.0
Fosfatos Totales 98.8
Grasas y Aceites 76.7
DQO 90.7
1. Caractersticas de las Aguas Residuales Municipales
Las caractersticas de las Aguas Residuales se clasifican de una manera muy general en:
Fsicas
Qumicas
Biolgicas
Dependiendo del tipo de anlisis que se requiera cada una de ellas para su determinacin el comprender
la naturaleza de estas caractersticas de las Aguas Residuales es imprescindible para el proyecto y
funcionamiento de las instalaciones de una planta de tratamiento.
La naturaleza de las aguas residuales presenta un conjunto de sustancias orgnicas e inorgnicas que
proporcionan un marco de carcter fisicoqumico cuya influencia determina la supervivencia de
microorganismos tpicos.
Las Aguas Residuales pueden contener millones de bacterias por mililitro, bacilos anaerobios,
coniformes, estreptococos, adems las aguas residuales domesticas son un buen receptculo de bacterias y
virus patgenos, tales como la disentera, el clera y la fiebre tifoidea.
Los principales parmetros que se emplean para caracterizar el agua residual se citan en la siguiente
tabla:
PARMETRO
ORIGEN
FISICAS
Slidos Suministro de Agua, Residuos Industriales y Domsticos
Temperatura
Residuos Industriales y Domsticos
Color
Residuos Industriales
Olor Residuos Industriales
QUMICAS
ORGANICO
Protenas Residuo Comercial y Domstico
65
Carbohidratos Residuo Comercial y Domstico
Grasa Animal/Mineral Residuo Comercial Industrial y Domstico
Agente Tensoactivo Residuo Comercial Industrial y Domstico
Fenoles Residuo Industrial
Pesticida Residuo Agrcola
INORGANICO
PIT Residuo Industrial
Cloruros Residuo Industrial
Alcalinidad Residuo Domstico
Nitrgeno Residuo Agrcola, Domstico, Industrial
Fsforo Residuo Industrial
Azufre Residuo Industrial
Compuestos Txicos Residuo Industrial
Metales Pesados Residuo Industrial
BIOLGICAS
Protistas Residuo Domstico
Virus Residuo Domstico
Plantas Corriente Natural
Animales Corriente Natural
En cuanto a la composicin de las aguas residuales, sta se refiere a los constituyentes fsicos, qumicos y
biolgicos que se encuentran presentes en ellas. Dependiendo de la cantidad de estos componentes, el agua
residual se puede clasificar como fuerte, media o dbilmente contaminada como se indica en la siguiente
tabla:
CONSTITUYENTE CONCENTRACIN (mg/L)
FUERTE MEDIA DEBIL
S.T.T 1200 700 300
S.D.T 850 500 250
S.F.T 525 500 145
S.V.T 325 200 100
S.S.T 380 200 100
66
Totales
Suspendidos
Fijos
Sedimentables
Amoniacal
Orgnico
Nitrito
Nitratos
S.S.F 75 50 30
S.S.G. 20 10 5
DBO5 300 200 100
COT 300 200 100
DQO 1000 500 250
NT 85 40 20
N ORGANICO 35 15 8
AMONIACO LIBRE 50 25 12
NITRITOS 0 0 0
NITRATOS 0 0 0
FOSFORO TOTAL 20 10 6
FOSFORO ORGANICO 5 3 2
FOSFORO INORGANICO 15 7 4
CLORUROS 190 50 50
ALCALINIDAD 200 100 50
GRASAS Y ACEITES 150 100 50
Los Mtodos Analticos que se llevan a cabo para el control del proceso de una planta de Tratamiento de
Aguas Residuales son:
FSICOS
- Temperatura
- Slidos:
- pH
- Color
- Turbiedad
- Conductividad
QUMICOS
- OD
67
Total
Ortofosfatos
ORGNICOS: (Compuestos de Carbono, Hidrogeno,
Oxgeno y Nitrgeno)
INORGANICOS: (Compuestos de Sales Inorgnicos)
Sedimentables
No Sedimentables
Fijos
Voltiles
Totales
Fijos
Voltiles
- Nitrgeno:
- Fsforo:
- Sulfatos
- Alcalinidad Total y Fenolftalena
- Cloruros
- Dureza
- Cloro Residual
- DQO Total y Soluble
- DBO Total y Soluble
- G y A
- S. A. A. M
BIOLOGICOS
- Examen al microscopio
- Examen Bacteriolgico
MTODOS DE ANALISIS FISICOS QUMICOS Y BIOLOGICOS
CARACTERISTICAS FSICAS
Se considera que la caracterstica fsica mas importante del agua residual es su contenido total de slidos,
el cual esta compuesto por materia flotante y materia en suspensin, en dispersin coloidal y en disolucin y
slidos sedimentables y para determinar cada uno de ellos se llevan a cabo diferentes pruebas analticas. Otras
caractersticas fsicas importantes son la Temperatura, color, pH.
SLIDOS TOTALES
La determinacin de slidos, son de las mas importantes que se efectan en el laboratorio.
Los slidos se pueden clasificar de acuerdo a su composicin:
Slidos
Slidos Totales
68
Totales
Fijos
Voltiles
Slidos Suspendidos
Slidos Disueltos
Los Slidos Totales se componen de materia que puede ser sedimentable, en solucin o en suspensin.
Los Slidos Sedimentables estn constituidos por aquella materia que sedimenta en un periodo de una
hora, bajo la influencia de la gravedad y en condiciones de reposo, generalmente en un cono IMHOFF y se
reporta como mL/L; mediante este procedimiento se obtiene una aproximacin de la cantidad de slidos que
sern removidos mediante sedimentacin.
Los Slidos Suspendidos Totales constituyen aquella fraccin de slidos que se determinan filtrando el
agua residual y obteniendo posteriormente el peso seco del material retenido en el filtrado que reporta como
mg/L.
El lquido filtrado que se obtiene en la prueba anterior contiene los Slidos Totales Disueltos
Mediante la Evaporacin de este filtrado se obtiene la concentracin de Slidos Totales Disueltos que son
expresados en mg/L.
Todas las categoras de slidos mencionadas antes pueden adems ser clasificadas en base a otra
caracterstica: su volatilidad a 600C, bajo estas condiciones, cualquier fraccin orgnica presente se
descompone en agua, amoniaco y xidos de carbono y la inorgnica permanece en forma de cenizas; as, la
fraccin orgnica se denomina voltil y la inorgnica fija.
TEMPERATURA
La Temperatura del Agua Residual es generalmente mas alta que la de abastecimiento, debido a la
adicin de agua caliente procedente de las casas y de actividades industriales.
La Temperatura del agua es un parmetro muy importante por su efecto en la vida acutica, en las
reacciones qumicas, la rapidez de reaccin. Por otro lado el oxgeno es menos soluble en el agua caliente que
en la fra.
COLOR
El Color es un parmetro que nos indica que un agua residual reciente suele ser gris; sin embargo, como
los compuestos orgnicos son descompuestos por las bacterias y el oxgeno disuelto en el Agua Residual se
reduce a cero, el color cambia a negro. Algunas aguas residuales de tipo industrial aaden color al agua
residual domstica, cuando son mezcladas.
OLOR
Los olores en un desecho son debidos a los gases producidos por la descomposicin de la materia
orgnica. El olor caracterstico de un desecho es debido al sulfuro producido por los microorganismos
anaerbicos, los cuales reducen los sulfatos a sulfuros.
CONDUCTIVIDAD
69
La conductividad es la expresin numrica de la capacidad o habilidad de una solucin acuosa de
conducir una corriente elctrica. Mediante esta determinacin, se nos permite conocer las variaciones de las
concentraciones de los minerales disueltos en las aguas residuales.
TURBIEDAD
La Turbiedad es una medida de la obstruccin ptica de la luz que pasa a travs de una muestra de agua.
Esta se debe a la presencia de una amplia variedad de materia finamente dividida, desde partculas
microscpicas como arcilla, materia orgnica, microorganismos, etc.
La unidad de la Turbiedad es arbitraria y esto se debe a la gran variedad de materiales que la causan,
siendo esta unidad la siguiente:
1 mg S1O2/L = 1 unidad de Turbiedad
Los mtodos empleados para su determinacin son:
A) Mtodo Turbidimetrico de Baylis o St Luis
B) Mtodo Botiellas Estandar
C) Mtodo Hrllor
D) Mtodo Bofia Jackson
pH
El smbolo pH, representa el potencial de Hidrogeno o exponente hidrogeno y expresa la concentracin
de iones hidrogeno. La escala practica del pH comprende del 0 muy cido al 14 muy alcalino y la
neutralizacin de 7 a 25C,
CARACTERSTICAS QUMICAS
MATERIA ORGNICA
En un agua residual de intensidad media, aproximadamente un 75% de los slidos suspendidos y un 40%
de los slidos filtrables son de naturaleza orgnica. Estos proceden de los reinos animal y vegetal y de las
actividades humanas relacionadas con la sntesis de compuestos orgnicos. Los compuestos orgnicos estn
formados fundamentalmente por una combinacin de carbono, hidrogeno, oxgeno, nitrgeno y otros como
azufre, fsforo, hierro; tambin se hallan presente los principales grupos de sustancias orgnicas como las
protenas (40 a 60%) carbohidratos (25 a50%) grasas y aceites(10%).
Protenas. Las protenas son los principales componentes del organismo animal ya que en loas plantas se
encuentra presente en menor grado. Las protenas son de estructura qumica compleja e inestable, algunas son
solubles en agua. Las protenas qumicamente constituidas por aminocidos los cuales forman grandes
cadenas. Todas las protenas contienen carbono, oxgeno e hidrogeno y nitrgeno, azufre, fsforo, hierro.
Carbohidratos. Los carbohidratos constituidos por carbono, hidrogeno, oxgeno se encuentran
distribuidos en la naturaleza estos incluyen a los azucares, almidones, celulosa, fibra de madera. Algunos
carbohidratos como los azucares son solubles en agua, los almidones son insolubles. Los azucares tampoco
tienen predisposicin a la descomposicin; las enzimas de ciertas bacterias los fermentan dando lugar a una
produccin de alcohol y CO2.
Los Almidones son mas estables pero se transforman en azucares por la actividad microbiana as como
por los cidos minerales diluidos. Desde el punto de vista de volumen y resistencia de la descomposicin, la
celulosa es considerada como el carbohidrato mas importante de las aguas residuales.
Grasas y Aceites. Las grasas y aceites animales y vegetal son cuantitativamente, el tercer componente de
los alimentos. Estos pueden ser las grasas, aceites, cidos grasos libres, ceras, parafinas, aceites minerales.
70
Las grasas y aceites son compuestos muy estables y difciles de degradar biolgicamente.
Las grasas se hallan comnmente en la carne, semillas, germen de los cereales, frutas.
Los cidos minerales las atacan dando como resultado la formacin de glicerina y cidos grasos. En
presencia de lcalis, la glicerina se libera y se forman sales alcalinas de los cidos grasos.
Los aceites minerales estn constituidos por carbn e hidrogeno, en su mayora flotan sobre el agua
residual e interfieren en la accin biolgica y en la aireacin de las aguas.
AGENTES TENSOACTIVOS (S.A.A.M)
Los Agentes Tensoactivos (jabones y detergentes) causan espuma en las plantas de tratamiento as como
en las aguas a las que se vierten efluentes industriales. Estos tienden a acumularse en la interfase aire-agua,
interfiriendo en la transferencia de oxgeno atmosfrico.
FENOLES
Los fenoles son compuestos orgnicos que en su mayora en descargas de tipo industrial imparten un
sabor desagradable al agua potable.
PLAGUICIDAS
Algunos plaguicidas son considerados como contaminantes peligrosos (DDT, Alorin, Dialorin, etc)
debido a su toxicidad y a la dificultad para ser degradados trazas de compuestos son muy txicos para
muchas formas de vida.
DETERMINACIN DEL CONTENIDO DE MATERIA ORGNICA
El contenido de materia orgnica presente en las aguas residuales puede realizarse usando diferentes
mtodos de determinacin perfectamente establecidas tales como:
DBO
DQO
COT
DTO
DTeO
DEMANDA BIOQUMICA DE OXGENO (DBO)
El parmetro de contaminacin orgnica mas usado y aplicado a aguas superficiales y de desecho es la
DBO a los 5 das (DBO5). Esta determinacin comprende la medicin del oxgeno disuelto empleado por los
microorganismos en la oxidacin bioqumica de la materia orgnica.
Esta determinacin nos da la cantidad aproximada de oxgeno que se necesita para estabilizar
biolgicamente la materia orgnica presente. La medida de la DBO es importante en el Tratamiento de Aguas
Residuales ya que se mide el rendimiento de algunos procesos de tratamiento, y se podr calcular la velocidad
a que se requerir el oxgeno.
La oxidacin bioqumica es un proceso lento y tcnicamente tarda un tiempo infinito en completarse. Al
cabo de un periodo de 20 das. La oxidacin se ha completado en un 45 a 94% y el plazo de 5 das utilizado
en la determinacin de la DBO la oxidacin se ha efectuado en un 60 a 70%. La Temperatura de 30C es un
calor medio ya que a distintas temperaturas se obtendrn diferentes resultados, ya que las velocidades de
reaccin bioqumicas son funcin de la temperatura.
La cintica de la reaccin de la DBO por razones de tipo practico es de una reaccin de primer orden y se
expresa como:
LT K
dT
dLt
' (1)
LT=Cantidad de DBO de la fase que queda en el agua en el Tiempo T.
Integrando (1)
71
T K
e
L
LT
'
(2)
L= DBO remanente en el tiempo T=0 (es decir la DBO total o ultima de la 1 fase inicialmente
presente). La relacin entre K y K es la siguiente:
303 . 2
' K
K
La cantidad de DBO remante en el tiempo T es igual a:
) 10 (
KT
L LT

Tambin y es la cantidad de DBO ejercida en el tiempo T y es igual a:

Y=L-LT=L(1-10
-KT
)
La DBO en 5 das es igual a:
Y5= L-L5=L(1-10
-5K
)
Esto se muestra en la siguiente figura:
Para agua residual, un valor tpico de K (20C) es de 10 das
-1
. La gama de valores puede
encontrarse entre 0.05 da
-1
a 0.3da
-1
.
Para la misma DBO ltima, la absorcin de oxigeno variara con el tiempo y con los diferentes
valores de K. Los diferentes valores de K se muestran en la siguiente figura:
72
Nitrosomas
Nitrobacteria
La temperatura a la que se determina una muestra de agua residual suele ser de 20C; sin embargo, es
posible determinar la constante de reaccin L a una temperatura distinta a 20C. Para ello se utiliza la
ecuacin de Arrhenius:
K=Ko
(t-20)
= Coeficiente de Temperatura = 1.047 hasta 20C
= 1.056 20C - 30C
= 1.135 4 25C
Ko= constante de degradacin a la temperatura Tc
Durante la hidrlisis de las protenas se produce materia no carbonosa, tal como el amoniaco, algunas
bacterias auttrofas utilizan el oxgeno para oxidar el amoniaco a nitritos y nitratos.
2NH4
+
+ 3O2 2NO2
-
+ 2H2O + 4H
+

Los nitritos son oxidados a nitratos en la presencia de nitrobacterias.
2NO2
-
+ O2 2NO3
-
DEMANDA DE OXGENO DE LAS MATERIAS NITROGENADAS
Se conoce como la segunda fase de la DBO como se muestra en la siguiente figura:
73
El valor de K es necesario si tiene que usarse la DBO5 para obtener el de la DBO a los 20 das o
DBO ultima. La K y L se determina por 3 mtodos:
a) Mtodo Diferencial Diario
Este mtodo esta basado en la siguiente consideracin:
Diferenciando la ecuacin Y=Lo(1 10
-KT
) con respecto al tiempo
K Lo r
dt
dY
K Ln Lo r
dt
dY
KT
KT
) 10 ( 303 . 2
) )( 10 )( 10 (

r=tasa de utilizacin de oxgeno
Log r = Log(2.303 Lo K) KT
De donde K y Lo pueden ser obtenidos de forma de Log en un papel.
Ejemplo:
Los siguientes datos fueron obtenidos de agua residual, la cual se le determino la DBO. Obtener los
valores de K y Lo mediante la ecuacin de la DBO.
Tiempo, das Y=(mg/Lt DBO)
0 0.0
1 9.2
2 15.9
3 20.9
4 24.4
5 27.2
74
6 29.1
7 30.6
0
5
10
15
20
25
30
35
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Dias (tiempo)
D
B
O
Tiempo, das
Y=(mg/Lt
DBO)
Y(mg/Lt) = Y /
t
Intervalos medios
con respecto T
0 0
0 0
1 9.2
9.2 0.5
2 15.9
6.7 1.5
3 20.9
5 2.5
4 24.4
3.5 3.5
5 27.2
2.8 4.5
6 29.1
1.9 5.5
7 30.6
1.5 6.5
Con l os valores de intervalo medio de tiempo, los grafico en papel logartmico.
75
Calculo de K de la ecuacin
( )
7
9578 . 0
7
0782 . 037 . 1
7 0
2 . 1 log 9 . 10 log
Pendiente
Pendiente = -0.1368 por lo tanto K = 0.137 das
-1
Calculo Lo
De la ecuacin: Intercepto=2.305Log K

37) (2.303x0.1
10.9
Lo
34.54mg/Lt
MTODO DE MOMENTOS
Tiempo, das
Y=Lo(1-10-KT) T=1,2,3,
.n
TY
76
1 Lo(1 - 10
-k
) Lo(1 - 10
-k
)
2 Lo(1 - 10
-2k
) 2Lo(1 - 10
-2k
)
3 Lo(1 - 10
-3k
) 3Lo(1 - 10
-3k
)
4 Lo(1 - 10
-4k
) 4Lo(1 - 10
-4k
)
5 Lo(1 - 10
-5k
) 5Lo(1 - 10
-5k
)
6 Lo(1 - 10
-6k
) 6Lo(1 - 10
-6k
)
7 Lo(1 - 10
-7k
) 7Lo(1 - 10
-7k
)
. . .
. . .
. . .
. . .
n Lo(1 - 10
-nk
) nLo(1 - 10
-nk
)
Y TY
T das Y (mg/Lt DBO) tY
0 0.0 0.0
1 9.2 9.2
2 15.2 31.8
3 20.9 62.7
4 24.4 97.6
5 27.2 136.0
6 29.1 174.6
7 30.6 214.2
Y= 157.3 TY = 726.1
Calculo de la relacin Y/TY
77

1 . 726
3 . 157
TY
Y
0.216
Con el valor de 0.216 me voy a graficas de n = 7 y calculo K = 0.140 das
Y/Lo = 4.62

Lt mg
Y
Lo / 06 . 34
62 . 4
3 . 157
62 . 4

MTODO GRAFICO DE THOMAS

TIEMPO Y mg/Lt DBO t/y (t/Y)
1/3
0 0 0
1 9.2 0.1087 0.4742
2 15.9 0.1258 0.5011
4 24.4 0.1639 0.5473
6 29.1 0.2062 0.5902
8 30.6 0.2614 0.6394
GRAFICO
A= 0.44
78
B =0.0249 K =2.61(0.0249/0.49)
79
80
Lt mg
x
Lo
A K
Lo
/ 45 . 36
) 44 . 0 ( 14 . 0 3 . 2
1
) ( 3 . 2
1
3
3

DEMANDA QUMICA DE OXGENO (DQO)

Es otro parmetro que nos indica el contenido de materia orgnica. En esta determinacin el
equivalente de oxgeno que la materia orgnica necesita para oxidarse utilizando un fuerte oxidante qumico
(oxidante que es el dicromato de potasio), en medio cido.
La DQO de un agua residual siempre por lo regular es mayor que la DBO porque es mayor al
nmero de compuestos que pueden oxidarse por va qumica que biolgicamente.
CARBN ORGNICO TOTAL (COT)
Es una prueba que involucra la oxidacin de los materiales orgnicos a CO2 y agua midiendo por
titulacin el gas atrapado en una solucin custica estandarizada.
DEMANDA DE OXIGENO TOTAL (DOT)
Se determina con un equipo de anlisis de medicin de oxigeno disuelto y correlacionando los
resultados con el DQO.
Problema:
La DBO5 de una agua residual es de 250mg/Lt, asumiendo que la constante de reaccin es de
0.20das
-1
; cul es la ultima demanda de DBO?
( )
Lt mg
Lt mg
Lu
Lu
Lu Y
Lt
mg
KT
/ 278
90 . 0
/ 250
10 1 250
) 10 1 (
) 5 )( 20 . 0 (

Problema:
Usando los siguientes datos determine la K (constante de reaccin K) y la ultima DBO Lu.
Tiempo
das
0 1 2 3 4 5 6 7
DBO
mg/Lt
0 72 120 155 182 202 220 237
a
b
K 61 . 2 '
3
) ( ' 3 . 2
1
a K
Lu

3 / 1 3 / 1
120
2
72
1
,
_
,
_
(T/Y)
1/3
0.240 0.255 0.262 0.280 0.291 0.301 0.309
Tiempo
das
1 2 3 4 5 6 7
Con estos datos, grafico y saco la pendiente
81

232 . 0
0115 . 0
61 . 2 ' K 0.129das
-1
( )( )

3
232 . 0 129 . 0 3 . 2
1
Lu
269.9 mg/Lt
AFORO
Existen los siguientes mtodos de aforo:
A. Mtodo de Seccin de Velocidad
B. Mtodo de Seccin y Pendiente
C. Mtodo Volumtrico
D. Mtodo de Vertedores
E. Mtodo de Formulas
F. Mtodo de Parshall
A. MTODO DE SECCIN Y VELOCIDAD PENDIENTE
Este mtodo consiste en calcular separadamente la seccin transversal de la corriente y la velocidad del
agua.
82
D
d
SECCIN TRANSVERSAL DE LA CORRIENTE. Generalmente este es un dato contenido en el proyecto
del sistema de tratamiento.
D = Dimetro de la lnea
d = Altura del Tirante
2 / 1 3 / 2
49 . 1
s r
n
V V= Velocidad Flujo (ft/seg)
2 / 1 3 / 2
s r
n
A
Q n= Coeficiente de Rugosidad
r= Radio Hidraulico (ft)
s= Pendiente
2
2
*D
D
A
A Graficas con d/D se calcula A/D
2
D
D
r
r * Graficas con d/D se calcula r/D
PARA EL CASO DE UN CANAL
D
h h
A *
2
2 1+
Para calcular la seccin
La velocidad se mide por medio de: flotadores, molinetes.
Vp = 0.85 Vsuperficial
tiempo
cia dis
Vs
tan
Q = V * A
B. MTODO VOLUMETRICO
Es uno de los mtodos ms fcil y exacto ya que el aforo se realiza en una cubeta y un cronometro.
83
Sistema
Ingles
h1 h2
A
Tiempo
V
Q
H D V
2
4
C. MTODO VERTEDORES
Se llama VERTEDOR a un dispositivo hidrulico que tiene una escotadura a travs de la cual se hace
circular el lquido. El caudal generalmente se mide con precisin razonable, sencillez y bajo precio.
Hay diferentes clases de vertedores segn la forma que adopta la vena lquida, siendo los ms comunes
los siguientes:
a. Rectangular (extendido o contrado)
b. Trapecial o Cipoletti
c. Triangular con ngulos de 30, 60
Para conocer el gasto que circula por estos dispositivos se mide el ancho (L) de la cresta, para evitar que la
medida este afectada por el tapamiento del manto sobre la cresta.

Tg
CH
Q
5 . 2
2
3
Lh
Av
c
c= constante= 0.0496
H = altura de carga, m
Q=caudal, m
3
/seg.
=ngulo de escotadora
Para =90 Q=c H
2.5
triangular
Para =60 Q=0.809 H
3/2
Para vertedero rectangular
Q=cL H
3/2
c=3.33
84
Para rectangular extendido
Q=6.62L H
3/2
Para rectangular contrado
Q=6.62 (L-0.1nH) H
3/2
Q=6.62 (L-0.2H) H
3/2
n= # de contracciones
Para trapezoidal o tipo Letti
Q=1.84 (L-0.1nH) H
3/2
+8/15 Tgc(2g)
1/2
H
5/2
Q=1.859LH
3/2
Por formulas
Est mtodo es usado cuando se presenta alguna de las siguientes condiciones.
La descarga se hace mediante bombeo
Cuando la tubera esta enterrada y solo se aprecia la salida
) 1 ....( .......... VT
) 2 ...( ..........
2
2
gT
h
De la ecuacin (1)
) 3 ....( ..........
2
2
2
V
T

De la ecuacin (2)
) 4 ..( ..........
9 . 4
2
2 2
h
t a
g
h
T
Igualando ecuaciones (3) y (4):
) 5 ....( ..........
9 . 4
2
2
h
V

Despejando la V de la ecuacin (5)

) 6 .......( ..........
* 2 . 2
* 9 . 4 * 9 . 4
2 2
2
h
V
h
V
h
V

Si consideramos seccin circular
85
) 7 ( .......... 785 . 0
4
*
2
2
D
D
A
Por la ecuacin de continuidad y sustituyendo ecuaciones (6) y (7), tenemos:

) 8 ...( ..........
* * 2 . 2
785 . 0 *
* 2 . 2
2
2
h
D
D
h
VA Q
D. CANAL PARSHALL
El medidor Parshall, esta constituido por tres partes fundamentales, que son: la entrada, la garganta y la
salida. La primera esta formada por dos paredes verticales, simtricas y convergentes y de un fondo o plantilla
que es horizontal; la garganta esta formada por paredes tambin verticales, pero paralelas y el fondo es
inclinado hacia abajo, con una pendiente; la salida esta formada con dos paredes verticales divergentes y el
fondo es ligeramente inclinado hacia arriaba.
Tanto las paredes como el fondo son planos y la arista que se forma por la unin del fondo de la entrada y el
de la garganta se le llama cresta del medidor y a su ancho se le llama tamao del medidor (9?)
Funcionamiento del aforador Parshall
Los muros convergentes de la entrada guan suavemente las filas de la vena lquida hasta la cresta,
que es propiamente la seccin de control, en donde, debido al cambio brusco de la pendiente del piso en la
garganta, el agua escurre con un mnimo de energa, es decir, con la profundidad crtica, cuando el
escurrimiento es libre.
Al entrar el agua en el medidor, debido a que la seccin va reducindose su velocidad va en continuo
aumento, pues al llegara la cresta de medidor, se precipita siguiendo el piso descendiente de la garganta, hasta
que al salir de ella empieza a perder velocidad y como esta es menor en el canal aguas abajo, resulta que debe
producirse un salto hidrulico cerca del extremo inferior de la garganta; la localizacin de este salto, es
variable segn el gasto.
Se recomienda que el medidor trabaje con descarga libre, porque entonces para calcular el gasto, ser
suficiente conocer solamente la lectura de carga Ha. Para sustituirse en la siguiente expresin:
medidor del tamao el con ian n y m
mHa Q
n
var
Muestreo
Las actividades de muestreo constituyen un apoyo muy importante en el curso de un proceso de
tratamiento de las aguas residuales. debido a que de su correcta ejecucin depende, en gran medida la
confiabilidad de los resultantes de anlisis de laboratorio.
86
El objetivo del muestreo es obtener una muestra representativa de una determinada fase del proceso
de tratamiento para que a partir de los resultados del anlisis se puedan tomar decisiones que permitan un
adecuado control operativo.
Las tcnicas de muestreo utilizadas en un examen de residuos deber aportar muestras
representativas ya que de los datos que se obtienen de anlisis. De las mismas servirn de base para el diseo
de las instalaciones de tratamiento.
Para lograr un buen muestreo debern tenerse lugares representativos de las corrientes para la
realizacin de los muestreos, adems debern determinar la frecuencia y el tipo de muestras que ha de
tomarse.
Las muestras pueden ser simples o compuestas dependiendo de los parmetros que se vayan a
determinar.
Las actividades relacionadas con el muestreo constituyen un proceso integral de 3 partes:
Parte I. Toma de la muestra
Parte II. Preservacin de la muestra
Parte III traslado de la muestra
La toma de la muestra en tubera s y canales estrechos y profundos deben tomarse a un tercio de la
profundidad del agua a partir del fondo.
La toma de las muestras en una planta de tratamiento en los puntos ms importantes, son:
Influente
Efluente del sedimentador primario
Tanque de aeracin
Lneas de circulacin de lodos
Efluente del sedimentador secundario
Tanque de contacto de cloro
Efluente final
Las muestras deben ser representativas de las condiciones que existen en el punto y hora de muestreo y
tener el volumen suficiente para efectuar los anlisis de laboratorio.
Una muestra simple: es aquella muestra individual tomada en corto tiempo y de forma tal que el tiempo
empleado en su extraccin sea el transcurrido para completar el volumen necesario.
Una muestra compuesta: es la que resulta del mezclado de varias muestras simples.
Para la preparacin de una muestra compuesta proporcional al volumen se procede de siguiente forma:
Se determina el volumen final de la muestra compuesta en base a los anlisis de laboratorio a
efectuar.
muestras de
compuesta muestra de final volumen
muestra cada de volumen
#
En el caso de muestras compuestas con caudal variable se establece el volumen final de la muestra
compuesta de acuerdo a los anlisis que se llevaran acabo.
Se establece el # de muestras cuando el intervalo de tiempo entre cada toma. El gasto promedio se
calcula mediante la sig. Ecuacin:
87
realizadas pruebas
caso cada en os considerad gastos los de suma
promedio g
#
.
) ( * #
) )( tan tan (
promedio Q colectadas muestras de
muestra de final volumen eo ins Q
muestra cada de volumen
Preservacin de la muestra
Esta es la segunda fase de muestreo, la preservacin tiene como objetivo prevenir que las muestras
sufran cambios fsicos, qumicos o biolgicos que alteren su composicin desde el momento que son tomadas
hasta su anlisis.
Es importante sealar que la preservacin de la muestra es indispensable cuando el tiempo entre el
muestreo cuando el tiempo entre el muestreo y el anlisis sea mayor a 6 horas.
De nada servir un programa de muestreo realizado con todo cuidado si la integridad fsica, qumica
o biolgica de las muestras no se mantiene durante los periodos intermedios entre la toma y el anlisis de las
mismas.
La tabla indica las tcnicas para la preservacin de muestras para analizar algunos parmetros
Parmetro
Volumen
requerido(ml.)
Recipiente Agente preservativo
Tiempo entre
el muestreo y
el anlisis
pH 50 P, V Determinacin en sitio ---
Temperatura P, V Determinacin en sitio ---
Turbiedad 100 P, V Determinacin en sitio 24hr
Color 50 P, V Enfriamiento a 4 C 48hr
Alcalinidad 200 P, V Enfriamiento a 4 C 24
Cloruros 50 P, V
No
requiere
refrigeracin ninguno
Conductividad 500 P, V 28dias

S. D. T. 100 P, V 7dias
S. S. T. 100 P, V ---
TEMA II
TRATAMIENTO PRELIMINAR PRIMARIO
Tratamiento preliminar
Se le llama tratamiento preliminar primario al proceso que utiliza dentro del tratamiento de aguas
residuales para dejar en condiciones aceptables el agua que se someter posteriormente a un tratamiento
primario, secundario o bien terciario.
Este pretratamiento es de fundamental importancia ya que con el se separan de las aguas residuales
cierto tipo de materiales, incorporados por corrientes pluviales que arrastran arenas, desechos industriales o
domsticos, que pueden llegar a obstruir o daar los equipos de bombeo, o interferir con los procesos
subsecuentes de tratamiento.
Los objetivos del tratamiento preeliminar son los siguientes:
1) Separar o disminuir el tamao de los slidos orgnicos grandes que flotan o estn suspendidos. Estos
slidos consisten generalmente en trozos de madera, telas, papel, basura, etc.
2) Separar materia orgnica de mayor densidad que el agua, como pedazos de huesos, semillas, etc.
88
3) Separar los slidos inorgnicos pesados como la arena, grava e incluso objetos metlicos.
4) Separar cantidades excesivas de grasas y aceites.
Entre los equipos que se instalan para el tratamiento preeliminar son:
Rejas
Cribado
Desmenuzado
Desarenado.
Rejillas
Es un dispositivo con aperturas generalmente de cierto tamao uniforme, utilizado para retener
slidos de cierto tamao que arrastra el agua residual. Segn el mtodo de limpieza que se utilice sern
diseados como mecnicos o de limpieza manual. Las rejas se fabrican con barras de acero soldadas a un
marco que se coloca transversalmente al canal. Las barras estn colocadas verticalmente con una pendiente de
30 A 80 respecto a la horizontal.
Generalmente las rejas tienen las siguientes caractersticas:
Caractersticas de rejas
Rejas gruesas 5 cm. de separacin entre rejas
Rejas medianas 2.5 cm. De separacin entre rejas
Rejillas 1.2 cm. De separacin entre rejas
Las caractersticas de la reja dependen de la forma que se efecta su limpieza que puede ser manual
o mecnica.
Limpieza manual
Este proceso es muy sencillo y consiste bsicamente en pasar un rastrillo cuyos dientes tengan
optimas condiciones para que pasen a travs de las separaciones entre las rejas de abajo hacia arriba.
Fign3
Limpieza automtica
Se lleva de distintas maneras, que pueden ser en base a cepillos rotatorios, chorros de agua o de aire,
etc. Este mtodo consiste en un mecanismo accionado automticamente mediante unos flotadores que marcan
los niveles del agua antes y despus de pasar por unas rejillas fijas dentro del mismo mecanismo. Al
producirse una perdida de carga por la obstruccin de la rejilla debido a la acumulacin de basura, un de los
flotadores subir y accionara un motor, el cual accionara a su vez un rastrillo mvil cuyos dientes pasan a
travs de los espacios de la rejilla fija con un movimiento los objetos retenidos, en un lugar determinado, ver
fig.
89
En general y con respecto de ambos mtodos, es necesario lo siguiente:
Se debe procurar mantener una velocidad de cruce en las rejillas de cuando menos .45 m/seg. a gasto
medio, esto es con el fin de evitar la sedimentacin.
Caractersticas

Caractersticas
Limpieza manual Limpieza mecnica
Ancho de la barra (plg.) a 5/8 a 5/8
Profundidad ----- ----
Espaciamiento (plg.) 1 a 2 5/8 a 3
Angulo 30-43 0-30
Velocidad del agua (ft/seg.) 1 a 2 2 a 3
Perdida de la carga (plg.) 6 6
Las prdidas de carga en las rejillas limpias se calcula por la formula de Kirschner:

sen hv
b
w
h
L
*
3
4
,
_
hL = perdida de la carga (ft.)

= factor de forma de la barra
Rectangular =2.42
Redonda cara principal =1.83
Circular =1.79
Rectangular con cara redonda =1.67
w = ancho mximo de las rejas (ft)
b = espaciamiento mnimo de entre barras (ft)
hv = carga de velocidad de acercamiento del fluido (ft)
= ngulo de la rejilla con la horizontal
Problema:
Se quiere instalar un sistema de rejillas tipo mecnica para un municipio que tratara un agua residual
con las siguientes caractersticas:
Dotacin de agua 300 lt/ hab. da
Disponibilidad del terreno Poca
Temperatura Templada
DBO5 275 mg/lt
SST 220mg/lt
pH 7.0
Grasas 85mg/lt
Slidos disueltos 2.5 mg/lt
Mat. Flotante si
Poblacin 150000 habitantes
G 9.8 m/seg
2
Solucin:
Determinacin de flujo
da
lt
da habit
Lt
tes habi Q 45000000
*
300 * tan 150000
90
seg
m
seg
da
da
m
lt
m
da
lt
da
lt
Q
3 3 3
39 .
86400
1
* 33750
1000
1
* 33750000 75 . * 45000000
V1=0.6m/seg
= 45
w= 15mm =1.5cm
b=25mm=2.5cm
Clculo del rea transversal
2
3
65 . 0
6 . 0
39 . 0
m
seg
m
seg
m
V
Q
A
T

Clculo de tirante y ancho
Suponiendo un tirante de .5 mts.
. 30 . 1
5 . 0
65 . 0
2
mts
m
m
T
A
ancho
T

Calculo del nmero de rejas y ancho de reja.
Si
n = nmero de espacios
n-1 = numero de rejas o de barras.
) )( 1 ( ) ( w n b n A +
87 . 32
04 . 0
315 . 1
040 . 0 315 . 1
015 . 0 025 . 0 015 . 0 30 . 1
) 015 . 0 ( ) 015 . 0 )( ( ) 025 . 0 ( 30 . 1
) 015 . 0 )( 1 ( ) 025 . 0 ( 30 . 1

+ +
+
+
n
n
n n
n n
n n
Por lo tanto, tendremos 33 espacios y 32 barras.
Recalculando el ancho
) )( 1 ( ) ( w n b n A +
mts A 30 . 1 ) 015 . 0 )( 1 33 ( ) 025 . 0 ( 33 +
Recalculando el tirante
. 5 . 0
30 . 1
65 . 0
2
mts
m
m
A
A
T
T

rea entre rejas
2
42 . 0 5 . 0 * 025 . 0 * 33
) )( (
m A
T b n A


91
Velocidad entre rejas
seg
m
m
seg
m
A
Q
ntrerejas volocidade
ER
95 . 0
41 . 0
39 . 0
2
3

seg
m
seg
m
1 95 . 0 <
Perdidas de carga hidrulica
sen hv
b
w
h
L
*
3
4
,
_
=2.42 Rectangular
= 45
( )
m
g
v
hv 018 . 0
) 81 . 9 ( 2
6 . 0
2
2 2
1
,
_

mm m sen h
L
16 016 . 0 45 * 018 . 0 *
025 . 0
015 . 0
42 . 2
3
4

,
_
Perdida de carga para un 50% de obstruccin

m
g
v v
hf 105 . 0
7 . 0 * 81 . 9 * 2
) 6 . 0 ( ) 95 . 0 ( 2
) 7 . 0 ( 2
2
2 2 2
1
2
2
Admisible
cm m hf 15 105 . 0
Sedimentacin primaria
Se le llama a la operacin que consiste en separar de una suspensin un fluido claro, que sobrenade
la superficie, y un lodo con concentracin elevada de materia slida. Esta separacin se consigue
disminuyendo la velocidad de circulacin de las aguas residuales hasta alcanzar un valor lo suficientemente
pequeo como para que la materia sedimentable se deposite en el fondo del equipo de sedimentacin.
Clasificacin
A los procesos de sedimentacin se les clasifica en discretos, floculacin o de zona.
Discreta: ocurre cuando las partculas mantienen su individualidad, tamao, forma y densidad.
Floculenta. Es aquella que ocurre cuando las partculas se aglomeran durante el periodo de
sedimentacin; con el resultado de cambio en el tamao de las partculas y en la velocidad de
asentamiento.
Zona: una suspensin floculenta forma una estructura que sedimenta como una masa completa; se
observa una interfase durante el proceso.
Sedimentacin discreta
Esta sedimentacin es relacionada con la ley de Stokes, y es debida a dos fuerzas.
1) La fuerza de gravedad
2) La fuerza de friccin o rozamiento
92
La fuerza de gravedad se debe a:
La fuerza de aceleracin
vg Fa
s

Fa = Fuerza de aceleracin
s = densidad de la partcula
v = volumen de partcula
g = aceleracin de la gravedad
Por la ley de Arqumedes sabemos que la partcula tiene un empuje de abajo hacia arriba igual a
vg Fe
L

L= densidad del lquido

g = Aceleracin de la gravedad
v = volumen de la partcula
Fe = Fuerza de empuje
F = Fuerza (peso) de la partcula efectiva
) (
L s L s
gv vg vg Fe Fa F
Al sedimentarse las partculas se generan fuerzas de resistencia proporcionales a la velocidad de
sedimentacin
,
_
2
2
V
CdA F
L
R

FR= Fuerza de resistencia
Cd= Coeficiente de rozamiento o arrastre
A = rea proyectada de la partcula
2
4
1
D A
V= Velocidad relativa entre la partcula y el lquido
Como la velocidad de sedimentacin parte de un estado estacionario V= 0, hasta una velocidad,
entonces
,
_
2
) (
2
V
CdA gv
F F
L
L s
R

Despejando la velocidad, V
93
L
L s
CdA
gv
V
) ( 2

discreta
partcula
una de to asentamien
de velocidad
de general Ecuacin
Si consideramos que L= 1, tendremos;

1
s
L
L s
S

Ss = Densidad relativa de la partcula.
Y, si la partcula es una esfera
Dividiendo el volumen de partcula entre el rea de partcula, tenemos
d
d
d
A
v
3
2
4
1
6
1
2
3

Sustituyendo en la ecuacin general la relacin v/A y la densidad relativa

Cd
d S g
d
Cd
S g
V
s s
* 3
* ) 1 ( * * 4
3
2
*
) 1 ( 2
PURIFICACIN DE AGUAS, TRATAMIENTO Y REMOCIN DE AGUAS RESIDUALES

G. M. Fair Limusa, encontr que Cd vara con el nmero de Reynolds de la sig. manera:

Rgimen turbulento
5 . 0 10
4
> >NR
34 . 0
3 24
+ +
NR NR
Cd
Para el rgimen laminar
NR
Cd
NR
24
5 . 0 10
3
< <
Para el nmero de Reynolds
vd
NR
94
Sustituyendo para un flujo laminar y el valor del nmero de Reynolds

18
* ) 1 ( *
2
2
d S g
V
s

; Ley de stokes para flujo laminar

= viscosidad cinemtica
Para el caso de flujo turbulento G. M.Fair limusa, desarrollo una grafica compuesta por dos trminos,
el de la partcula y el de la velocidad obtenidos a partir de la ecuacin
Cd
d S g
d
Cd
S g
V
s s
* 3
* ) 1 ( * * 4
3
2
*
) 1 ( 2
Despejando y sustituyendo, la ecuacin de numero de Reynolds, en funcin del dimetro. Y

despejando la velocidad, tenemos
Cd
NR S g
V
s
* 3
* * ) 1 ( * * 4
3

Termino de la velocidad
( )
3
1
3
1
3
4
) 1 (

,
_
NR
Ss g
v
Termino del dimetro

3
1
3
1
2
3
4
) (
) 1 (
,
_
,
_
NR
d
Ss g
Diseo del canal desarenador:

Q=33750000 lt/da= 33750 m
3
/da=0.39m
3
/seg.
d = 0.6mm
Ss= 2.65 (densidad relativa del slido)
T=20 C
20C=0.9867X10
-2
cm
2
/seg. (Viscosidad cinemtica)

18
* ) 1 ( *
2
2
d S g
V
s

seg cm V
X
V
s
S
/ 8 . 32
10 9867 . 0 * 18
) 06 . 0 ( * ) 1 65 . 2 ( * 981
2
2
2
5 . 0 5 . 199
5 . 199
10 9867 . 0
06 . 0 * 8 . 32
2
>

NR
X
Vd
NR
No es aplicable ley de Stokes

95
31 . 15 ) 06 . 1 (
) 10 9867 . 0 (
) 1 65 . 2 ( * 981
) (
) 1 (
) (
3
1
2 2
3
1
2

,
_
,
_
X
d
Ss g
f
31 . 15 ) ( f Con este valor buscamos f (Vs), en la grafica 21.3 del Fair-Geyer-Okun.

seg cm Vs
X Ss g Vs
Ss g
Vs
Vs f
/ 07 . 10
) 10 9867 . 0 ) 1 65 . 2 ( * 981 ( * 0 . 4 ) ) 1 ( ( * 0 . 4
0 . 4
) ) 1 ( (
) (
3
1
2
3
1
3
1
,
_
Calculo del rea superficial

2
87 . 3
1007 .
39 . 0
m
Vs
Q
A
Calculo de la longitud
Suponiendo b=2.0mts
L=A/b=3.87/2=1.93mt 2mt
Tirante
Vaci v=0.30m/seg.
2
30 . 1
30 .
39 . 0
m
v
Q
A
T

m
b
A
T
T
65 . 0
0 . 2
30 . 1

Con arena v = 0.35m/seg.
2
11 . 1
35 .
39 . 0
m
v
Q
A
T

m
b
A
T
T
55 . 0
0 . 2
11 . 1

Longitud practica:
2mts+2(0.65)=3.30mts
Vertedor
) 3 / 2 ( 2 a h ga b q +
Figp64
h+a=0.55mts
h= 0.55-.025=0.525
h+2/3a=0.525+.0167=0.5417
Despejando b
96
) 3 / 2 ( 2 a h ga
q
b
+
q=1/2 Q
m b 514 . 0
) 5417 . 0 ( * 025 . 0 * 81 . 9 * 2
39 . * 5 .

Figp65
,
_

a
y
Tg b X
2
1
4823 . 0
025 . 0
765 . 0 2
1 * 524 . 0
,
_
Tg X
Y X
0,765 0,819731411
0,7 1,014413851
0,65 1,317744713
0,6 2,24728988
0,55 -14,37544836
0,5 -0,82168151
0,45 - 0,13058240
0,4 0,13513563
0,35 0,290104426
0,3 0,404650256
0,25 0,507230449
0,2 0,619961421
0,15 0,785226828
0,1 1,228992672
0,05 -1,558661861
0,025 0,004382244

Velocidad critica
2
1
* ) 1 ( * 8
,
_
f
d S Kg
V
s
C
K=constante experimental=0.06
f=Factor de friccin = 0.03
seg cm V
V
C
C
/ 41 . 39
03 . 0
) 06 . 0 ( * ) 1 65 . 2 ( * 981
2
1
,
_

97
Problema:
En una obra de toma se desea proyectar una fosa de sedimentacin con el fin de proteger los equipos
de bombeo para sedimentar partculas con un
mm 02 . 0
con los datos siguientes:
Q = 1.26 m
3
/ seg.
Ss = 2.65
T = 14 C

mm 02 . 0
Para T= 14 C ==> =1.1756X10
-2
cm
3
/seg.
De la ecuacin de Stokes

18
* ) 1 ( *
2
2
d S g
V
s
s

seg cm X V
X
V
s
S
/ 10 06 . 3
10 1756 . 1 * 18
) 002 . 0 ( * ) 1 65 . 2 ( * 981
2
2
2
2
5 . 0 10 2 . 5
10 2 . 5
10 1756 . 1
002 . 0 * 10 06 . 3
3
3
2
2
<

X NR
X
X
X Vd
NR
Por lo tanto, si es aplicable la ley de Stokes

Q
V
Tv
AH
Q
Vs
AH=rea horizontal
2
4
4117
10 06 . 3
26 . 1
m
X Vs
Q
AH
Guardando una relacin 4:1, para evitar cortos circuitos, se tiene que la longitud ser:
mt AH L 128 ) 4117 ( 4 4
El ancho ser
mt Ancho 32
4
128

Para evitar una resuspensin de partculas
f
d S Kg
Va
s
* ) 1 ( * 8
K=coeficiente de adherencia y forma

98
f = coeficiente de Darcy Werstanch
Va = velocidad del agua a partir de la cual hay resuspensin.
Para K=0.04 y f=0.03
seg cm Va
Va
/ 88 . 5
03 . 0
002 . * ) 1 65 . 2 ( * 981 * 04 . 0 * 8
Para la velocidad del caudal (agua)

s checardato
seg m
A
Q
Vagua
2 * 32
/ 26 . 1
3

seg m seg m / 88 . 5 / 97 . 1 <
Flujo turbulento
Calcular la velocidad de asentamiento
De una partcula cuyo peso especifico Ss =1.002, D = 0.1cm y T = 15 C
Para T= 15 C ==> =1.1457X10
-2
cm
3
/seg.
Aplicando ley de Stokes

18
* ) 1 ( *
2
2
d S g
V
s
s

seg cm X V
X
V
s
S
/ 10 51 . 9
10 1457 . 1 * 18
) 1 . 0 ( * ) 1 002 . 1 ( * 981
2
2
2
2
5 . 0 82 . 0
82 . 0
10 1457 . 1
1 . 0 * 10 06 . 3
2
2
>

X
X Vd
NR
Por lo que no es aplicable la ley de Stokes

Determinar el trmino del dimetro
3
1
3
1
2
3
4
) (
) 1 (
,
_
,
_
NR
d
Ss g
Sustituyendo los datos

99
68 . 2 ) 1 . 0 (
) 10 1457 . 1 (
) 1 002 . 1 ( 981
3
1
2 2

,
_
X
Entrando a la grafica con el trmino del dimetro. El trmino de la velocidad es igual a 0.30, por lo tanto,
nuestra velocidad ser:
3 . 0
] ) 1 ( [
3
1

Ss g
v
seg cm X Ss g v / 085 . 0 ] 10 1457 . 1 * ) 1 002 . 1 ( * 981 [ 3 . 0 ] ) 1 ( [ 3 . 0
3
1
2
3
1

Por lo tanto, la velocidad de la partcula ser: v=0.085cm/seg.

Sedimentacin floculenta
Este tipo de sedimentacin ocurre debido a la coalescencia de las partculas, mientras la partcula se
sedimenta se incrementa su dimetro y su velocidad, produciendo una trayectoria de sedimentacin curvilines.
La mayora de los slidos suspendidos proveniente de la industria son de naturaleza floculenta. No es
posible analizar la sedimentacin floculenta matemticamente, se requiere anlisis de laboratorio para
establecer los parmetros de diseo, se usan columnas como la mostrada en la siguiente figura
Ejemplo
Se toma una muestra de agua residual y se somete a una prueba de sedimentacin en una columna, la
suspensin tiene una concentracin inicial de 430 mg/LT (SSo), despus se toman muestras y se analizan en
el laboratorio, dando los siguientes resultados:
Concentracin de slidos suspendidos
Tiempo (minutos) 2ft 4ft 6ft
5
356.
9
387 395.6
100
10
309.
6
346.
2
365.5
20
254.
6
298.
9
316.1
30
197.
8
253.
7
288.1
40
163.
4
230.
1
254.6
50
144.
1
195.
7
232.2
60
116.
1
178.
5
204.3
75
107.
5
143.
2
180.6
Calcular:
a) % De S.S. contra el tiempo
b) % De S.S. contra el gasto gal. /da ft
2
c) % De S.S. contra la velocidad de sedimentacin a un tiempo de residencia de 25 minutos.
Solucin:
y z
SSox
Ss
y
SSo
Ss
x

1
100
Para la determinacin de los slidos removidos a las diferentes alturas
% de slidos removidos
Para la altura de 2ft.
Tiempo (min) Con S.S.(mol/lt) %slidos remanentes(y) % slidos removidos (z)
5 356.9 83 17
10 309.6 72 28
20 254.6 58.5 41.5
101
30 197.8 40 54
40 163.4 38 62
50 144.1 33.5 66.5
60 116.1 27 73
75 107.5 25 75
Para 4ft
5 387 90 10
10 346.2 80.5 19.5
20 298.9 69.5 30.5
30 253.7 59 41
40 230.1 53.5 46.5
50 195.7 45.5 54.5
60 178.5 41.5 58.5
75 143.2 33.3 66.7
Para 6ft
5 395.6 92 8
10 365.5 85 15
20 316.1 73.5 26.5
30 288.1 67 33
40 254.6 58.5 41.5
50 232.2 54 46
60 204.3 47.5 52.5
75 180.6 42 58
102
GRAFICO I
%Slidos removidos vs. tiempo
0
10
20
30
40
50
60
70
80
0 10 20 30 40 50 60 70 80
Tiempo
%

d
e

s
l
i
d
o
s

r
e
m
o
v
i
d
o
s
2ft
4ft
6ft
Con la grafica I se calcula la siguiente tabla II
Concentracin de slidos suspendidos
% SS removidos 2ft 4ft 6ft
5 1.5 2.5 3.5
10 3.0 5.0 6.5
20 7.0 10.5 14.5
30 12.5 19.5 25
40 18.5 29.5 39
50 26 43.5 56.5
60 37 61.5 77.5
70 54 67
75 75
Con estos valores se construye la grafica II
Ahora de la grafica II, a 6ft y 5, 10, 20, 30, 40, 50 y 60%, calculo de la velocidad de sedimentacin.
103
H=6ft
% Remocin T (min.)
Vs=H/T
=6/(T/60)=360/T
5 3.5 102.85
10 6.5 55.38
20 14.5 24.82
30 25.0 14.40
40 39.0 9.23
56.5 6.37
60 77.5 4.64
Grafica II

Vamos a calcular el % de slidos removidos
104
100%
Remocin a 5% 5
1 Intervalo a 7.50% (3.75/6.0)x10 6.25
2 Intervalo a 15% (1.4/6.0)x10 2.33
3 Intervalo a 25% (.75/6.0)x10 1.25
4 Intervalo a 35% (.5/6.0)x10 0.83
5 Intervalo a 45% (.375/6.0)x10 0.62
6 Intervalo a 55% (.125/6.0)x10 0.2
=16.48
Tiempo 6.5 min (Grfica II)
100%
Remocin a 10% 10
1 Intervalo a 15.00% (3.0/6.0)x10 5
2 Intervalo a 25% (1.375/6.0)x10 2.29
3 Intervalo a 35% (.9/6.0)x10 1.5
4 Intervalo a 45% (.5/6.0)x10 0.83
5 Intervalo a 55% (.25/6.0)x10 0.41
6 Intervalo a 65% (.125/6.0)x10 0.2
=20.23
As calculamos los otros valores
Tiempo
(min)
%SS
Removidos
3.5 16.48
6.5 20.23
14.5 33.9
25 45.2
39 55
56.5 64.3
77.5 71.1
Con estos valores construyo la sig curva
Pasar a carga
Superficial
105
%SS Vs Tiempo
0
20
40
60
80
0 20 40 60 80 100
Tiempo de Retencin
%

S
.
S
.

r
e
m
o
v
i
d
o
s
Tiempo
(min)
Vs (ft/hr)
Carga
Superficial
(gal/da ft
2
)
% S.S.
Remocin
3.5 102.85x179.5 18461 16.48
6.5 55.38x179.5 9940 20.23
14.5 24.82x179.5 4455 33.9
25 14.40x179.5 2584 45.2
39 9.23x179.5 1656 55
56.5 6.37x179.5 1143 64.3
77.5 4.64x179.5 832 71.1

Clculo del
sedimentador (Bibliografa Tablas de diseo)
Profundidad: 2 - 3.5 m
Tiempo de residencia: 0.5 - 1.5 hr
Velocidad: 18 - 80 m/hr
Carga Superficial: 36 - 50 m
3
/m
2
hr
Rendimiento
S.S.T. %: 40 - 60%
DBOs %: 30 - 50 %
V R
Q Q Q +
0
V V R R
X Q X Q X Q +
0 0
dia
m
Q
3
0
Influente
lt
mg
T S S X . . .
0
Influente
dia
m
Q
R
3
Efluente (vertedor)
106
% S.S. Removidos Vs Carga Superficial
0
20
40
60
80
0 5000 10000 15000 20000
Carga Superficial (gal/dia ft2)
%
S
.
S
.

R
e
m
o
v
i
d
o
s
lt
mg
T S S X
R
. . . Efluente (permanecen en el sedimentador)
dia
m
Q
V
3
Salida del sedimentador (lodo)
lt
mg
T S S X
V
. . . Salida del sedimentador (lodo)
R V
V
Q X
X X Q
Q
) (
0 0
0
R V
Q Q Q
0
(Ver hoja 80 figura 3.22)
Ejemplo de un sedimentador de seccin circular para
MEZCLADO
Potencia disipada= Fuerza x Velocidad
Fv P
P = Av
= Esfuerzo cortante
A = rea
=
dy
dv
dy
dv
v P
2

v
P
G
G = gradiente de velocidad
5 3
D n K P Flujo turbulento NR > 10,000
3 2
D n K P Flujo laminar NR < 10
n D
N
R
2
n = Revoluciones por segundo

D =
del impulsor

Densidad del agua
K= cte. El valor est en funcin de las
(Ver hoja 81)
107
Caractersticas del equipo a comprar
K
Impulsor Laminar Turbulento
Propela 3 aspas 41 0.32
Turbima 6 aspas planas 71 6.3
Turbina 6 aspas puntiagudas 71 4
PROBLEMA:
s
Lt
Q 50
min 5
r
T
C T 15
3
999
m
kg

2
5
10 63 . 11
m
s g k
x

I. Propela 3 aspas
=100cm
n = 50 rpm
v = ?
P = ?
L = ?
A = ?
Suponemos un tanque circular
residencia de Tiempo
volumen
Q
V = Q Tr = ( )
,
_
,
_
min 1
60
min 5 50
s
s
lt
V = 15000 lt = 15m
3
altura
volumen
A
Suponemos una altura de 3m
2
3
5
3
15
m
m
m
A
Suponiendo un tanque cilndrico
4
2
D
A

A
D
4

108
m D 5 . 2
1416 . 3
5 4
n D
N
R
2
( ) ( )
5
2
10 63 . 11
81 . 9
999
83 . 0 0 . 1
,
_
x
N
R
2
4
2 2
2
2
3
2
1
1
m
s g k
m
s kg
s
rev m
m
s g k
s
m
m
kg
s
rev m
N
R
,
_
,
_
,
_
,
_
,
_
,
_

2 4
2 4
2
4
2 2
s m kg
s m kg
m
s kg
m s
s m kg
N
R

5
10 3 . 7 x N
R

Como NR > 10,000 flujo turbulento
5 3
D n K P
m D
rps rpm n
m
s kg
K
0 . 1
83 . 0 50
8 . 101
81 . 9
999
32 . 0
4
2
( )( )( ) ( )
s
m kg
P

62 . 18 0 . 1 83 . 0 8 . 101 32 . 0
5 3
s
m kg
Hp

76 1
Hp P 245 . 0
Si X0= concentracin de slidos suspendidos tanto en mg/lt en el efluente
,
_
,
_
,
_
licor Mlb
T S S lb
X
licor gal
licor lb
dia
licor QMgal
S
. . . 34 . 8
0
S = 8.34 QX0
dia
T S S lb . . .
0
2 1
X
C C
A
S

109
Con recirculacin
( )
0
2 1
X
C C
Q
R
S
A

,
_
A = 0.5
Ejemplo, al realizar una prueba en el laboratorio de clculo la relacin
slidos lb
aire lb
S
A
04 . 0
. El gastoo a
tratar en la industria de agua residual es de 1 millon de galones por da y tiene una concentrcin de 250mg/lt
de S.S.T. El efluente descarga con una concentracin de S.S.T. de 25mg/lt . La temperatura es de 20C.
Calcule el rea superficial requerida:
1
1
1
]
1
,
_
1 25 1
1
0
Sa
X
S
A
f
P
Ecualizacin:
Este proceso se utiliza para evitar las diferencias de gastos y las diferencias de carga organica en las
plantas de tratamiento.

110
Ejemplo: Un estudio que se ha realizado en una descarga de aguas resuiduales durante un da de 24hrs est
dado en la siguiente tabla:
Hora 12 16 20 24 4 3 12 16
Gasto lt/s 1.89 4.63 4.21 4.55 2.45 3.33 3.95 4.81
Determine el volumen diario del agua residual que se va a tratar
Calcule el % de flujo en lt/min
Volumen diario =
6 5 4 3 2 1
7
1
A A A A A A A
i
i
i
+ + + + +
Calcule el rea usando el mtodo de los trapecios

Fig (1)
( ) lt
lt
lt A 46944 8 . 277 4 . 113
2
1
1
min 60
4
1
+
,
_
,
_
( ) lt
lt
lt A 63648 6 . 252 8 . 277
2
1
1
min 60
4
2
+
,
_
,
_

111
( ) lt
lt
lt A 63072 273 6 . 252
2
1
1
min 60
4
3
+
,
_
,
_
( ) lt
lt
lt A 50400 147 273
2
1
1
min 60
4
4
+
,
_
,
_
( ) lt
lt
lt A 41616 8 . 199 147
2
1
1
min 60
4
5
+
,
_
,
_
( ) lt
lt
lt A 52416 237 8 . 199
2
1
1
min 60
4
6
+
,
_
,
_
Volumen diario lt 318096

min
9 . 220
min 60
1
24
1
318096
lt hr
hrs
dia
dia
lt

,
_
,
_
Ecualizacin de la DBOs
Q
V
T
r

Xi = valor de DBO en el influente
112
DBO vs Tiempo
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
1100
1200
1300
10 12 14 16 18 20 22 24 26
Tiempo (das)
D
B
O

I
n
f
l
u
e
n
t
e

(
m
g
/
l
t
)
(Ver hoja 90) formula wT
( ) T w sen x K x yi
i i
+
K = cte
w =
T
2
T =Periodo del ciclo
wT = 1
i i i i
x K x K x x ) 1 (
max
+ +
( ) ( )
( )
2
1
2 2
1
1
1
w T
wT Tan wT sen K
x
x
r
r
i
e
+

+
T = tiempo
K = cte
xB = DBO maxima
wT = Tan
-1
wTr = 1
( )
( )

n
i
i i
i i
n
x x
v
1
2
2
( )
( )

n
i
e e
e e
n
x x
v
1
2
2
v = varianza del efluente - influente

= desviacin estandar influente efluente
xi = Valor DBOs influente
xe =Valor DBOs efluente
n = No, valoraciones
Ejemplo: Calcular la y la v
dias
113
Tiempo 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26
4 717 1135 1035 1174 316 505 329 1019 340 853 256 454 776 619 722 1110 472
8 946 241 265 1105 758 221 371 1023 949 847 847 1080 502 691 368 374 671
12 623 396 419 659 769 957 1081 1167 940 207 711 940 1146 416 686 494 556
4 490 1070 498 801 574 654 621 1056 233 852 1185 872 1054 1111 915 268 672
8 666 440 961 720 1135 510 235 650 1158 318 825 294 888 973 361 1078
12 828 534 308 454 1142 1007 995 708 407 356 618 763 266 892 346 981
100 n
100
68975
100
672 ... 368 .... 1135 828 666 490 623 946 717
100
100
1 1
+ + + + + + + + + +

i
n
i
i
x
n
x
x
lt
mg
x
i
75 . 689
( ) ( )
99
690
1 100
100
1
2
100
1

i i i
i
x x x
v
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
2 2 2 2 2
100
1
2
690 672 690 556 ... 690 623 690 946 690 717 690 + + + + +
i
x
( )
2
2 100
1
2
8568514 690
lt
mg
x
i

2
2
86551
99
8568514
lt
mg
v
i

lt
mg
v
i i
19 . 294
2
1

TEMA III TRATAMIENTO SECUNDARIO
Procesos biolgicos
Introduccin
Los mtodos de tratamiento en los cuales se consigue la eliminacin de contaminantes por una
actividad u oxidacin biolgica son conocidos como procesos biolgicos unitarios.
El tratamiento biolgico se usa bsicamente para eliminar las sustancias orgnicas biodegradables
presentes en el agua residual. Estas sustancias se convietenen gases, que pueden escapar a la atmsfera y en
tejido celular biolgico que puede separarse por sedimentacin.
El tratamiento biolgico se usa tambien para la eliminacin del nitrogeno contenido en el agua
residual.
Con un control adecuado des medio, el agua residual puede tratarse biolgicamente en la mayoria de
los casos
Los procesos de oxidacin biolgica pueden ser aerobios o anaerobicos, los primeros se realizan en
presencia de oxigeno libre disuelto, mientras que los anaerobicos transcurren en ausencia de oxigeno libre
disuelto.
El mecanismo de la oxidacin biolgica consiste en la asimilacin de la materia orgnica contenida
en las aguas residuales por los microorganismos en presencia de oxigeno y nutrientes.
114
Como los productos finales del metabolismo aerobio son CO2 y H2O. el efluente de una planta de
tratamiento biolgico aerobio ser estable si todos los microorganismos se han separado.
En un ambiente anaerobio, la actividad de los microorganismos depende del oxigeno, de la materia
orgnica o de ciertos compuestos inorgnicos como nitritos, nitratos y sulfatos. Muchas bacterias pueden
utilizar nitritos y nitratos en lugar de oxigeno disuelto, los sulfatos pueden actuar como fuente do oxigeno
para un grupo especifico de bacterias.
Las reacciones biolgicas pueden dividirse en dos fases: Sntesis y oxidacin. La fase de sntesis
supone la conversin de una parte de la materia orgnica en nuevo protoplasma celular.
Adems del carbono, hidrgeno, oxigeno y nitrogno, el protoplasma contiene algunos elementos
como el fosforo, azufre, sodio, potasio, magnesio, calcio, hierro.
La mayoria de estos elementos se encuentran en trazas en el agua residual, comnmente suele faltar
nitrogeno y fosforo, por lo tanto es necesario adicionarlos al agua residual para garantizar un buen
funcionamiento del proceso.
Las cantidades precisas de nutrientes dependen de las caracteristicas del agua resisiual y del tipo de
tratamiento biolgico empleado, aunque pueden utilizarse como representativo los valores siguientes:
43gr de N / Kg DBO y 6mg de P/kg DBO
Lagunas de estabilizacin
Lagunas aireadas por medios mecnicos
Una laguna aireada es un estanque en el que se trata el agua residual que la atraviesa de forma
continua.
El oxigeno es generalmente suministrado por aireadores superficiales o por difusos, la accin de los
aireadores es mantener en suspensin el contenido del estanque, dependiendo del grado de mezclado las
lagunas suelen clasificarse en aerobias o aerobias-anaerobias.
El contenido de una laguna aerobia est totalmente mezclado y no sedimentan ni los slidos entrantes
ni los biolgicos producidos a partir del agua residual. La funcin esencial de este tipo de lagunas es la
estabilizacin de desechos orgnicos, en el caso de una laguna aerobia-anaerobia o facultativa el contenido
del estanque no est totalmente mezclado y gran parte de los slidos entrantes y los biolgicos producidos se
sedimentan hacia el fondo de la laguna, cuando comienza a aumentar la cantidad de slidos, parte de ellos
sufrirn una descomposicin anaerbica. Por lo tanto, el efluente de este tripo de laguna estar mas
estabilizado.
115
Lagunas aerobias (Sin aireacin mecnica)
Esta es una laguna de estabilizacin que contiene algas y bacterias en suspensin y en toda su profundidad
prevalecen las condiciones aerbicas
Lagunas anaerobias
Estas lagunas son anaerobias en toda su profundidad excepto en una capa extremadamente delgada en la
superficie como objeto de conservar la energa trmica y mantener las condiciones anaerobias estos estanques
se construyen a profundidades de hasta 6m. La estabilizacin se consigue mediante una combinacin de
precipitacin y degradacin anaerobia de los residuos orgnicos
Bases
Airead
a
Aerobia Facultativa
Anaerbic
a
Profundidad 2.5 - 5 0.2 - 0.3 1 - 2.5 8.5 - 5
Tiempo de retencin 2 - 10 2 - 6 7 - 50 ??? 97
Carga DBO kg/Ha/dia??97 -- 111 - 222 22 - 55 280 - 4500
remocin DBO % 80 - 95 80 - 95 79 - 95 50 - 80
Concentracin Algas mg/lt -- 100 10 -- 50 0

,
_
Q
V
K
S
S
1
1
0
S =Concentracin DBOs en el efluente mg/lt
S0 = Concentracin DBOs del influente mg/lt
K = constante de remocin de 1er orden da
-1

V = Volumen m
3

Q = Flujo m
3
/da
( )
Q
A f T T
T T
a w
w i

116
Ti = temperatura agua residual influente
Tw = Temperatura de la laguna C
Ta = Temperatura del aire ambiente C
f = Factor de proporcionalidad = 0.5
A = rea superficial
Q = Flujo de agua residual m
3
/da
Q f A
T Q T f A
T
i a
w
+
+

Problema: Determine el efecto o (re????98) Del area superficial de una laguna de (???) A 5000ml, que
tiene las siguientes condiciones de operacin.
a) Flujo de agua residual = 3800m
3
/da
b) Temperatura agua residual = 15.6C
c) Temperatura del aire = -6.7C
d) Constante de proporcionalidad = 0.5
Q f A
T Q T f A
T
i a
w
+
+
( )
da
m
m
C
da
m
C m
T
w
3
2
2
3800 ) 5 . 0 ( 1000
6 . 15
3
3800 ) 7 . 6 )( 5 . 0 )( 10000 (
+

,
_
C T
w
93 . 2
C T
w

+
+
75 . 6
3800 ) 5 . 0 )( 5000 (
) 6 . 15 )( 3800 ( ) 7 . 6 )( 5 . 0 )( 5000 (
PROBLEMA: Se quiere dimensionar una laguna aereada para tratar un agua residual que tratara un flujo de
agua de 5000 ??/da. Determinar el nmero y la superficie de los aireadores y su garga en HP.
El lquido tratado tendr un tiempo de retencin de 2 das y se tienen las siguientes condiciones de
operacin.
a) Slidos suspendidos influente = 200 mg/lt
b) DBOs Influente = 200 mg/lt
c) DBOs Efluente = 20 mg/lt
d) Slidos suspendidos efluente = 20 mg/lt
e) Constantes: Y=0.65
Ks = 100mg/lt
K = 6 das
-1
K1 = 0.07 das
-1
f) La constante de remocin DBOs es de (???99) K20 = 2.5 das
-2
a 20C
g) Temperatura del aire verano 30C
h) Temperatura del aire 10vierno 10C
i) Los slidos suspendidos del influente no son biolgicamente degradables
j) El total de slidos producidos son evaluados como S.S.V. y divididos por 0.80
k) Temperatura del agua residual = 15.6C
l) Coeficiente de temperatura = 1.06
m) Constantes de aereacin = 0.85 = 1.0
n) elevacin 6.10m
) Concentracin del oxigeno mantenido en el lquido = 1.5 mg/lt
o) Altura de la laguna 3m
p) Tiempo de residencia celular Qc = 4 das
Solucin
117
1.- Con los datos del tiempo de residencia celular determino el area superficial de la laguna
Volumen ( )
3
3
15200 4 3800 m da
da
m
Q
C

,
_

rea superficial
2
3
5067
3
15200
m
m
m
d profundida
volumen

2.- Calculamos la temperatura de la laguna en poca de verano
C T
w

+
+
4 . 21
3800 ) 5 . 0 )( 5067 (
) 6 . 15 )( 3800 ( ) 30 )( 5 . 0 )( 5067 (
Invierno
C T
w

+
+
4 . 13
3800 ) 5 . 0 )( 5000 (
) 6 . 15 )( 3800 ( ) 10 )( 5 . 0 )( 5067 (
3.- Clculo de las DBOs soluble del efluente durante el verano
1 ) (
) 1 (
1

+
k yK
K K
S
d S
d
c
(para una laguna aireada)
( ) [ ]
( ) lt
mg
dia
lt
mg
S 9 . 8
1 07 . 0 6 65 . 0 4
4 07 . 0 1 100
1
Este valor ha sido calculado usando una constante cintica de degradacin derivada de una temperatura en un
rango de 20 a 25C. Durante los meses de verano el efluente requiere de 20 mg/lt. Pero esto no es correcto ya
que la constante varia con la temperatura de invierno de 13.3C
4.- Clculo des DBOs en el efluente utilizando la ecuacin de remocin en funcin de la temperatura
20
20
T
K
KT
Verano 21.4C ( ) 71 . 2 06 . 1 5 . 2
20 4 . 21
4 . 21

K
Invierno 13.4C ( ) 7 . 1 06 . 1 5 . 2
20 4 . 13
4 . 13

K
K S
S
+
1
1
0
Verano 21.4C
lt
mg S
9 . 16
) 4 )( 71 . 2 ( 1
1
200

+
Invierno 13.4C
lt
mg S
6 . 25
) 4 )( 7 . 1 ( 1
1
200 +
Relacin
5 . 1
9 . 16
6 . 25

invierno
verano
S
S
5.- Clculo de la concentracin de slidos biolgicos producidos
+
d
K
S S Y
X
1
) (
0
118
lt
mg
X 97
) 4 )( 07 . 0 ( 1
) 9 . 8 200 ( 65 . 0
S.S.V.
6.- Clculo de slidos suspendidos en la laguna
S.S. =
lt
mg lt
mg
lt
mg
321
8 . 0
97
200 +
7.- clculo de los requerimientos de oxigeno
Px
f
S S Q
O
kr
gr
dia
kg
42 . 1
) 10 )( (
1 3
0
2

1 3
) 10 (

kg
gr
xQ Px
( ) ( ) ( )
da
mg
kg
gr
dia
m
m
gr
Px 6 . 368 10 3800 97
1
3
3
3

Asumiendo que el factor de conversin de (????) de 0.08 determine los requerimientos de oxgeno.
( )
( )
( )
da
mg
kg
gr
m
gr
dia
m
dia
kg
O 6 . 368 42 . 1
1000 68 . 0
9 . 8 200 3800
3
3
2

da
kg
da
kg
O 544
2

8.- Clculo de la relacin oxigeno-DBOs removida
( ) ( )( )
1
3
2
10 3800 9 . 8 200
544
3
3
kg
gr
da
m
m
gr
da
kg
removidos
requerido
DBOs
O
75 . 0
2
removidos
requerido
DBOs
O
9.- Clculo de la superficie del aireador requerido asumiendo que el aireador consumira 2kgO2/kwhora
La concentracin oxigeno saturado 8.93mg/lt (de tablas)
a 21.4C
Hay que corregir la saturacin del oxigeno por la altitud (de graficas) 0.94 pag. 502 ???103
a 21.4C = (0.94)(8.93) = 8.39mg/lt
Factor de correccin = ( )
20
024 . 1
17 . 9

1
]
1

t
CL BCwg
??????103
( ) ( ) 85 . 0 024 . 1
17 . 9
5 . 1 39 . 8
20 4 . 21
,
_

FC
66 . 0 FC
( )
hr kw
kgO
hr kw
kgO
x Nc N

2 2
32 . 1 66 . 0 2 66 . 0
119
Las caracteristicas qumicas de los contaminantes en las aguas residuales determinan los organismos que
pueden desarrollarse en un sistema de tratamiento biolgico. Los microorganismos primarios son las bacterias
y otro tipo de plantas unicelulares que pueden metabolizar la mayoria de los materiales orgnicos.
Debe considerarse tambien a los hongos, plantas multicelulares sin clorofila, que en determinadas condiciones
ambientales, desempean un papel importante en la estabilizacin de la materia orgnica. Los hongos pueden
predominar sobre las bacterias a pH bajo (menores a 6) cuando existe un dficit de nitrgeno o la
concentracin de oxigeno disuelto es baja (0.0 - 0.5mg/lt). Los hongos son capaces de metabolizar casi todos
los compuestos orgnicos conocidos, pero en condiciones ambientales normales de pH y temperatura no
pueden competir con las bacterias. Las algas son plantas clorofilicas ms sencillas, pueden utilizar luz solar
como fuente de energa. Por si mismas, las algas no estabilizan la materia orgnica, sino que debido a su
produccin de oxgeno, ayudan a las bacterias y a los hongos a mantener un medio aerobio. Las bacterias
metabolizan la materia orgnica para dar CO2, NH3 y fosfatos para sintetizar nuevas clulas en presencia de
luz solar, liberando O2 como producto final.
Los animales microscpicos, de los cuales los protozoos son los mas sencillos, no obtienen suficiente materia
orgnica en la s aguas residuales, su actividad principal es separar el exceso de bacterias no floculadas,
produciendo un efluente clarificado. Las formas superiores de animales microscpicos que se encuentran en
los sistemas de tratamiento biolgico son los rotferos y crustceos, que tan solo aparecen en los sistemas muy
purificados.
El suelo es la principal fuenrte de microorganismos capaces de estbilizar a los contaminantes orgnicos. La
expoeriencia ha demostrado que los culticvos especiales no brindan mas ventajas que las bacterias que se
desarrollan por efecto de la contaminacin natural. En general lo mas recomendable es estimular el
crtecimiento de los microorganismos presentes en el agua residual. Despus de varios ciclos se produce la
seleccin adecuada, al cabo de esta predominan los microorganismos requeridos mientras los dems
desaparecen.
La factibilidad para efectuar la oxidacin biolgica para estabilizar la materia orgnica, reduciendo as la
DBO de las aguas residuales, depende de la estructura qumica de las molculas orgnicas que deben ser
atacadas, o de la biodegradabilidad de dichas molculas. Se debe tomar en cuenta adems el papel que
desempea la propia aceptacin de los microorganismos al medio. En otras palabras, por medio de una
aclimatacin adecuada de los microorganismos puede producirse el metabolismo en presencia de sustancias
que desde el punto de vista terico, no son biodegradables e inclusive en las sustancias directamente txicas.
Las variables fsicas y qumicas ms importantes en estos procesos son; temperatura, ph y la presencia de
sales.
En la mayora de las reacciones en que intervienen microorganismos, la velocidad de reaccin aumenta con la
temperatura hasta aproximadamente 37C para descender a continuacin al morir los microorganismos por
desnaturalizacin de protenas del protoplasma celular. La temperatura influye adems en concentracin de
oxgeno disuelto y este es inversamente proporcional a la misma.
El pH del medio influye no solo sobre la velocidad de reaccin, sino adems sobre los tipos de
microorganismos susceptibles de sobrevivir. La mayoria de los microorganismos se desarrollan a un pH
ptimo de 7.0 aproximadamente y experimentan ligeras variaciones para valores del pH entre 6.5 y 8.5. A ese
pH ptimo las bacterias constituyen el grupo principal de microorganismos responsables de la estabilizacin
de la materia orgnica. Las protenas del protoplasma celular se desnaturalizan por los iones H
+
y OH
-
, razn
por la cual muy pocas bacterias pueden sobrevivir a un pH inferior a 4.0 o superior a 9.5 los hongos pueden
desarrollarse fcilmente a un pH de 4.5 y predominan sobre las bacterias en medios con un valor de pH entre
4.5 y 6.0. Aparentemente este fenmeno se debe al menor contenido de protenas en el protoplasma celular de
los hongos.
En lo que respecta al contenido de sales disueltas en las aguas residuales no txicas para las bacterias, por
regla general pueden afirmarse que los microorganismos se adaptan bien a los medios de concentraciones
elevadas de sales, de hasta 3gr/lt, es ms empleado filtros percoladores parece ser que pueden tratar aguas
120
residuales copn hasta un 2% de sales. En el proceso de lodos activados no debe sobrepasarse normalmente
una concentracin de sales de 8gr/lt, ya que en este casolos lodosson difciles de flocular y en consecuencia de
decantar,. Adems, el exceso de lodos que se somete a digestin anaerobica crea nuevos problemas debido a
que los procesos snaerobicos son ms sensibles a la presencia de sales.
Los metales pesados (hierro, aluminio, cromo, cobre y zinc) ejercen un efecto perjudicial sobre los procesos
biolgicos actuando sobre las enzimas catalizadoras de la sntesis de protenas responsables del metabolismo.
Los microorganismos solo pueden tolerar concentraciones de algunos miligramos por litro. Muchos de los
metales pesados tienden a formar compuestos insolubles que precipitan de la solucin. Como tan solo los
iones solubles son txicos para los sistemas enzimticos bacterianos, las caractersticas qumicas del medio
resultan decisivas para determinar la toxicidad de los distintos metales pesados, como el hierro y el aluminio
precipitan su forma de hidrxidos insolubles, las bacterias pueden tolerar concentraciones elevadas de estos
elementos, sin embargo, su accin txica puede deberse a que los precipitados formados pueden recubrir las
celulas e impedir el paso de nutrientes. La toxicidad del cromo depende de su estado de valencia, el cromo
hexavalente soluble es txico, mientras que el trivalente es insoluble. La accin del cobre y el zinc est
influenciada por el pH del medio ya que precipitan a valores elevados de pH, las bacterias pueden tolerar
mayores concentraciones de cobre en medio alcalino que en medio cido.
Tipos de procesos
El tratamiento biolgico de las aguas residuales puede llevarse a cabo por difenertes procesos, la eleccin del
proceso ms adecuado en cada caso depende tanto de razones puramente tecnolgicas como imperativos
econmicos.
Lagunas de estabilizacin
Las lagunas de estabilizacin se construyen en el terreno con profundidades de 1 a 2 m, constituyen el proceso
ms simple de oxidacin biolgica en un medio aerobio. Para lograr reducciones considerables de la DBO las
cargas deben ser bajas normalmente de 25 a 100 kg de DBO por hectrea y da, con lo cual las necesidades de
terreno se eleva enormemente. An cuando las algas son la fuente principal de oxgeno, a aireacin natural
superficial puede aportar una cantidad adicional de este elemento. El rendimiento vara considerablemente en
funcin de la estacin del ao, la temperatura y la insolacin.
Las lagunas de estabilizacin se pueden dividir en las categoras siguientes:
Lagunas aerobias
Dependen de las algas por el suministro de oxigeno y por lo tanto de la luz solar. Por ello la profundidad no
debe ser superior a 1.5m.
Lagunas facultativas
Funcionan en forma aerobia en la superficie y anaerobia en el fondo. La capa superficial aerobia presente
durante la horas diurnas y disminuye durante la noche. Los lodos depositados en el fondo sufren una
descomposicin anaerobia, con desprendimiento de metano y otros gases. Si no se mantiene la capa aerobia se
despiden olores desagradables.
Lagunas anaerobias
Son aquellas en que la carga orgnica es tan elevada que las condiciones anaerobias se mantienen para todo el
volumen del lquido.
Lagunas aireadas.
Son similares a las lagunas de estabilizacin, excepto en lo que se refiere al suministro de oxigeno
que se realiza por medio de aireadores mecanicos superficiales, esto permite aumentar el rendimiento y
reducir la superficie necesaria hasta 15 veces. Debido a el empleo de los aireadores comno fuente de oxigeno,
las algas no juegan el papel preponderante que desempean en las lagunas de estabilizacin, los aireadores
sirven tambin para mezclar el contenido de las lagunas evitando la sedimentacion de los solidos en suspensin
121
que de producirse daria lugar a la formacin de una capa anaerobia en el fondo de la laguna. Las lagunas
aireadas equivalen a los sistemas de lodos activados sin recirculacin.
Filtros percoladores.
Los filtros percoladores son procesos aerobios de tratamiento en cultivo fijo. El concepto de filtro
percolador nacio del uso de los filtros de contacto, que eran estanques impermeables rellenos con piedra
machacada. En su funcionamiento el lecho de contacto se llenaba con el agua residual desde la parte superior
y se dejaba que se pusiese en contacto con el medio durante un corto periodo de tiempo. El lecho se vaciaba a
continuacin y se le permitia que reposase antes de que se repitiese el ciclo. Un ciclo tipico exigia 12 horas,
de las cuales seis eran de reposo. El filtro percolador moderno consiste en un lecho formado por un medio
sumamente permeable al que se adhieren los microorganismos y a traves del cual se filtra el agua residual. El
medio filtrante consiste de piedras cuyo tamao oscila de 2.5 a 10 cm de dimetro. La profundidad del lecho
varia de .9 a 2.4 m con una profundidad medio de 1.8 m. los filtros actuales utilizan medios filtratntes
plasticos con un area de transferencia mucho mayor y que alcanzan profundidades de lecho de .9 a 15 m. el
filtro generalmente es circular y el liquido a tratar se rocia por encima del lecho mediante un distribuidor
giratorio o por medio de boquillas de pulverizacin fijas, los filtros estan provistos de drenaje en la parte
inferior para recoger el agua tratada y favorecer la aireacin.
La materia organica del agua residual es degradada por una poblacin de microorganismos adheridos al
medio. Dicha materia organica es adsorbida sobre la pelcula biologica, en cuyas capas externas es degradada
por los microorganismos aerobios. Cuando los microorganismos crecen, el espesor de la pelcula aumenta y el
oxigeno es consumido antes de que pueda penetrar en todo el espesor de la pelcula. Por tanto, se establece un
ambiente anaerobio cerca de la superficie del medio.
Conforme la pelcula aumenta de espesor, la matria organica adsorbida es metabolizada antes de alcanzar los
microorganismos situados cerca de la superficie del medio filtrante. Al no disponer de una fuente organica
extrena de carbono celular los microorganismos cercanos a la superfifice del medio filtrante alcanzan la fase
endogena de crecimiento en la que pierden su capacidad de adherirse a la superficie del medio. En estas
condiciones el liquido a su paso a traves del medio arrastra la pelcula y comienza el crecimiento de otra
nueva.
Lodos activados.
Este proceso fue desarrollado en Inglaterra en 1914 y llamado as porque supona la produccin de
una masa activada de microorganismos capaz de estabilizar un residuo por va aerobia. El residuo orgnico se
introduce en un reactor donde se mantiene un cultivo bacteriano aerobio en suspensin. El contenido del
reactor se consigue mediante el uso de difusores o arreadores mecnicos que, a su vez, sirven para mantener
el lquido mezcla en un rgimen de mezcla completa.
Tras un periodo de tiempo, la mezcla de las nuevas clulas con las viejas se conduce a un tanque de
sedimentacin donde las clulas se sepran del agua residual tratada. Una parte de las clulas sedimentadas es
recirculada para mantener la concentracin deseada de organismos en el reactor, mientras que otra es puegada
del sistema. La fraccin purgada corresponde al crecimiento del tejido celular. El nivel al cual se debe
mantener la masa biolgica depende de la eficiencia deseada del tratamiento y de otras consideraciones
referentes a la cintica del crecimiento. En la actualidad se utilizan muchas versiones del proceso original,
pero todas ellas son iguales.
Variantes del sistema de lodos activados.
Proceso convencional
El proceso convencional se lleva a cabo en un depsito o reactor biolgico, seguido de otro de sedimentacin.
En el reactor (Tanque de licor mezclado), la cintica corresponde a un flujo pistn, el periodo de aereacin
suele ser de 6 hrs. El lodo activado separado en el sedimentador se recircula (de 25 al 50% respecto al
influente) Al reactor biolgico para mantener una concentracin uniforme del mismo. Como el lodo activado
122
crece gradualmente, es necesario purgar el exceso. En la mayoria de los sistemas de lodos activados la purga
se lleva a cabo en forma continua a un caudal relativamente pequeo.
Mezcla completa
En el proceso de mezcla completa, el contenido total del tanque de aereacin se mezcla completa y
uniformemente. La alimentacin de residuos orgnicos se mezcla con toda la masa microbiana en lugar de
hacerlo con slo una fraccin como en el caso del proceso convencional, esto trae como consecuencia que el
tanque de aereacin se utiliza tambin como tanque de regulacin para reducir las fluctuaciones en las
caractersticas de la alimentacin. El sistema puede funcionar con cualquier grado de sntesis y purga de
lodos, desde los sistemas de capacidad elevada a los sistemas de baja capacidad o de aereacin prolongada.
Aereacin escalonada
Mediante la aereacin escalonada la carga orgnica se distribuye en varios puntos del tanque de aereacin en
lugar de hacerlo en uno solo.
Aereacin graduada
La demanda de oxgeno en el tanque de aereacin no es uniforme en todo el aparato, sino que ms bien
decrece a lo largo de longitud. En los sistemas de aereacin, su numero disminuye en el extremo del mismo,
para equilibrar el suministro con la demanda de oxgeno.
Estabilizacin por contacto
En el proceso de estabilizacin por contacto se aprovecha la capacidad de absorcin de los lodos activados, se
divide en dos etapas. La primera es la fasse de absorcin que requiere de 20 a 40min. Y durante la misma la
mayor parte de la materia orgnica coloidal y disuelta se absorbe en el lodo activado. En la segunda etapa se
produce la oxidacin y la materia orgnica absorbida se asimila metablicamente. El agua residualdecantada
se mezcla con el lodo activado de retorno y se somenten a aereacin en el tanque de contacto durante 20 40
min., la materia orgnica se absorbe en el flculo de lodo. A continuacin se separa el lodo por sedimentacin
y se somente a aereacin durante 3 a 5 hrs en el sedimentador.
Aereacin prolongada
En este proceso se trabaja en la zona de metabolismo endgeno de la curva de crecimiento, que requiere una
carga orgnica relativamente pequea y periodos de aereacin largos. Se suele utilizar el proceso para plantas
pequeas.
De capacidad elevada
Este tipo de proceso satisface la necesidad de un tratamiento parcial. Es a comprobado que cuando la masa
microbiana se mantiene en el tanque se aereacin durante un periodo de tiempo 1/5 a 1/10 ms corto que en el
proceso convencional, las bacterias estabilizan aproximadamente 2/3 de la materia orgnica en 1/3
aproximadamente del tiempo requerido en aquel proceso
Aereacin con oxigeno puro
En este sisema se utiliza oxgeno puro o bien aire enriquecido como variantedel proceso convencional. Los
autores de esos procesos convencionales; menor consumo de energa, menor produccin de lodos, mejores
caractersticas de sedimentacin y menor tamao de la instalacin.
Cintica del proceso de lodos activados
123
En el proceso biolgico aerobio para el tratamiento de residuos lquidos tiene lugar la siguiente reaccin
bioqumica simplificada:
Productos Lodos Oxigeno ismos Microorgan orgnicos Desechos + + +

Proporcionando el oxgeno, nutrientes requeridos y con un suministro orgnico prcticamente uniforme, la
reaccin es catalticamente dependiente, y es posible mantenerla a cualquier tasa deseada eliminando
microorganismos mediante purgas de cierta cantidad de biomasa.
En la remocin del desecho (se le denominar sustrato) se efectuan dos reacciones fundamentales, una de
oxidacin para producir energa para crecimiento y otra de sntesis de nueva biomasa (clulas).
La relacin entre el crecimiento biolgico y la utilizacin de sustrato se establece con la ecuacin:
kdx
dt
dF
Y
dt
dx
(1)
Donde:
dt
dx
Tasa neta de crecimiento de microorganismos por unidad de volumen del reactor biolgico, en masa
por volumen-tiempo
Y = coeficiente de crecimiento, pasa de clulas producidas por masa de sustrato removido.
dt
dF
Tasa de utilizacin del sustrato por unidad de volumen del reactor biolgico, en masa por volumen-
tiempo
kd = coeficiente de decaimiento o tasa de respiracin endgena, en masa degradable remanente-tiempo.
x = concentracin de masa microbiana, en masa por volumen.
A partir de la ecuacin 1, se obtiene:
?????113? kd YU ? (2)
Donde:
114? = Tasa neta de crecimiento especfico de microorganismos (Incremento en masa de microorganismos
presentes, por unidad de tiempo), en tiempo-1
U = Tasa de utilizacin especfica de sustrato (masa de sustrato usada por unidad de masa de
microorganismos presentes, por unidad de tiempo) en tiempo -1.
En un proceso biolgico que opera bajo rgimen establecido, al recproco de ?? Se le denomina tiempo de
retencin por medio de las clulas o edad de lodos (Oc); es decir tiempo promedio en que los
microorganismos permanecen en el proceso.
m
At
AX
Xm
Oc
,
_
(3)
Donde:
Xm = Masa microbiana total actova en el sistema.
( m
At
AX
Cantidad de masa microbiana total activa extraida diariamente del sistema, en masa por tiempo.
Para la eficiencia requerida en el tratamiento biolgico, es necesario controlar uno de los dos parmetros (U
Oc); sin embargo, dadas las caractersticas complejas del proceso, Oc se puede definir y controlar mejor que
U.
La ecuacin 3 se puede escribir como:
124
kd E
M
F
Y
Oc
+
1
(4)
Donde:
F = sustrato disponible en el efluente al sistema
M = Masa de microorganismos en el sistma.
E = Eficiencia del tratamiento, en decimales.
Las ecuaciones analizadas se aplican a la porcin de desechos que es soluble y biodegradable.
Modelos de tratamiento.
En condiciones de rgimen establecido, se puede preentar el proceso biologico de flujo continuo como:
1.- Reactor completamente mezclado sin recirculacin de lodos biolgicos (por ejemplo lagunas aereadas)
2.- Reactor completamente mezclado con recirculacin de lodos biolgicos (por ejemplo lodos activados)
3.- Reactor de flujo-pistn con recirculacin de lodos biolgicos (por ejemplo, zanjas de oxidacin).
En la fig. 4.1 se presentan los esquemas respectivos, donde se emplea la notacin siguiente:
Q = gasto de afluente
q = Gasto de recirculacin de lodos
w = Gasto excedente de lodos que se purga
So = concentracin orgnica en el reactor y en el efluente.
X = concentracin de la masa microbiana en el reactor y en el efluente
X = Concentracin promedio de la masa microbiana en el efluente del reactor.
Xr = Concentracin de la masa microbiana en los lodos recirculados y purgados
Xe = Concentracin de la masa microbiana en el efluente del sedimentador.
Balance de masa:
Tasa de la concentracin de microorganismos en el
reactor
=
Tasa neta de crecimiento de microorganismos en el
reactor
-
Tasa de microorganismos que se
Sin recirculacin
( ) QX V kd
dt
dF
Y
dt
dX
V (5)
Con recirculacin:
( ) ?????? X w Q wXr kd
dt
dF
Y
dt
dX
V + (6)????116???
Como ejemplo se analiza en reactor completamente mezclado con recirculacin de lodos.
Este modelo emplea un segundo reactor para la separacin de SSLM y la recirculacin continua de una
fraccin de ?116? lodos. Para desarrollarlo se hacen las siguientes consideraciones:
a) La utilizacin del desecho tiene lugar en el reactor biolgico.
b) El volumen del separador es pequeo y la recirculacin es continua, con lo que la masa biolgica total en el
sistema es igual a la masa biolgica en el reactor.
Relaciones:
La tasa de utilizacin del sustrato depende de la concentracin de microorganismos en el reactor y de la
concentracin de sustrato que rodea a los organismos:
S Ks
X S k
dt
dF
+

(7)
Donde:
125
k = Tasa mxima de utilizacin de sustrato por unidad de peso de microorganismos (ocurre a una
concentracin alta del sustrato), en tiempo -1
S = Concentracin de sustrato que rodea a los microorganismos. En masa por volumen
Ks = Coeficiente de velocidad media igual a la concentracin del sustrato cuando
k
dt
dF
2
1
La ecuacin 7 indica que la relacin funciona entre la tasa de utilizacin del sustrato y la concentracin de
sta, es continua en el mbito total de las concentraciones del sustrato.
Para este modelo la edad de lodos es:
Xe w Q wXr
VX
Oc
) ( +
(8)
De un balance de materia (masa microbiana) en el sistema, la concentracin del sustrato efluente relacionada
con Oc es:
( )
( ) 1
1

+
kd k Y Oc
Oc kd Ks
S
(9)
Para agua residual especfica si se tinen, biomasa y temperatura de operacin, se pueden definir los
coeficientes Y, kd, k y ks. Por lo tanto, la concentracin lmite para que tenga lugar una sedimentacin
efectiva. Esto da como resultado una prdida de microorganismos en el efluente, (Q-w)Xe. Esta limitacin se
muestra con la ecuacin:
,
_
+
X
rXr
r
V
Q
Oc
1
1
(10)
Que se deriva de un balance de materia alrededor del separador de SSLM
Donde:
r =
' Q
q
relacin de recirculacin volumtrica.
X
Xr
es funcin de la eficiencia del separador slido-lquido y de las caractersticas de sedimentacin de la
masa biolgica.
Asumiendo que el ciento por ciento de las SS se remueven por sedimentacin en el separador, el valor
mximo de Xr, se evalua a partir del ndice volumtrico de lodos (IVL):
IVL Xr
MAX
6
10 (11)
O sea, IVL es la relacin del volumen ocupado por el lodo (en porcentaje) de una muestra del efluente
despus de 30 minutos de sedimentacin, a la concentracin de SSLM (en porcentaje):
Peso total de biomasa en el reactor
Oc kd
S So Oc Q Y
V X
+

1
) 1 (
) )( ( (12)
4.1 REQUISITOS DE OXIGENO Y PRODUCCIN DE LODOS.
4.1.1 REQUISITOS DE OXIGENO.
En un sistema biologico se requiere satisfacer la demanda de oxigeno para suministrar energia en la
sntesis de nuevas celulas y para respiracin endogena de los microorganismos. La tasa de utilizacin de
oxigeno sin considerar demanda inmediata se obtiene de la ecuacin:
126
V Xa b Q Sr a V Rr + ' '
(13)
Donde:
Rr: Utilizacin de oxigeno, en kg / dia m
3
V: Volumen del reactor en m
3.
S
1
: Fraccion del sustrato utilizado para oxidacin.
Sr: Sustrato removido, en kg / m
3
.
Q: Flujo, en m
3
/ dia.
b
1
: Fraccion por dia de SSV oxidados, en dia -1.
Xs: SSLVM promedio en el reactor, en kg / m
3.
4 . 2 . 2 PRODUCCIN DE LODOS.
La produccin de lodo es ocasionada por lo que se enlista a continuacin:
a) Incremento debido a slidos suspendidos en el efluente.
b) Incremento debido a sntesis celular.
c) Decremento debido a oxidacin celular o respiracin endgena.
d) Decremento debido a slidos suspendidos en el efluente.
Estos componentes se relacionan de acuerdo a la ecuacin:
Xe Q V Xa : - - Q Sr Y Xo Q (AX)(V) + + (14)
Donde:
AX = produccin de lodos, en kg/dia m
3
.
Y = Fraccin de sustrato convertido en nuevas clulas.
Kd = Fraccin por dia de SSV oxidados, en da - 1 -.
Xo = Slidos suspendidos en el afluente, en kg/da.
Xe = Slidos Suspendidos en el efluente, en kg/da.
En general QXo y QXe de la ec. 14 son despreciables comparados con los otros dos, sobre todo
cuando existe una operacin eficiente en el balance de produccin de lodos.
Las ecuaciones 13 y 14 se pueden escribir como:
b
Xat
Sr
a
Xa
Rr
+ (13a)
Kd
Xat
Sr
Xa
AX
(14a)
t = Tiempo de retencin hidrulico, V/Q en das.
127
A partir de estudios experimentales con los residuos lquidos problema, se determinan y se ajustan los valores
de Sr, Xa y Rx y a partir de ellos se calculan.
t
Sr
,
Xat
Sr
,
Xa
Ax
,
Xa
Ax
y
Rr
Con estos datos se calculan los coeficientes a, b, Y y Kd
Xa Xat
FLUJO TOTALMENTE MEZCLADO SIN RECIRCULACION.
FLUJO TOTALMENTE MEZCLADO CON RECIRCULACION.
1
, S X
So Q,
X S Q , ,
1
1
, S X
So Q,

1
, S X
1
), ( S W Q
1
, , S Xr q
Xr W q ), ( +
Xr w,
So Q, ) ( q Q +
1
, S X
1
, , S Xr q
S W Q ), (
Xr W q ), ( +
Xr W,
128
FLUJO PISTON CON RECIRCULACION.
FIGURA 4.1 SISTEMAS BIOLOGICOS TIPO CONTINUO.
Caractersticas tpicas de diseo
Rejillas
RLM RLA
Espesor de las barras (cm) 0.6-1.6 0.6-1.6
espaciamiento (cm) 2.5-5.1 1.6-7.6
Inclinacin 30-60 0-30
Velocidad de llegada del agua
(cm/seg)
30-60 60-90
Prdida de carga permisible 15 15
Profundidad til del canal (cm) 30 30
Caractersticas tpicas de diseo
desarenadores horizontales
Partcula
No.
Malla
Partcula
tamao (mm)
Vel. Sed.
(cm / seg)
Vel. Sed.
(l/m seg)
rea requerida
(m
2
/lt seg)
18 0.833 7.47 74.70 0.013
20 0.595 5.34 53.40 0.019
35 0.417 3.76 37.60 0.027
48 0.295 2.64 26.40 0.038
85 0.208 1.88 18.80 0.053
100 0.147 1.32 13.20 0.076
150 0.105 0.92 9.20 0.109
Densidad de partcula = 2.65 g/cm
CAPITULO 4. CONTAMINACIN DEL AIRE.
LA AMOSFERICA
La atmsfera no es un sujeto pasivo de la contaminacin, todos los fenmenos meteorolgicos pueden jugar un papel
importante en la evolucin de los contaminantes en la atmsfera y, por lo tanto, algunos aspectos relacionados con estos
fenmenos deben tenerse en cuenta.
ASPECTOS METEOROLOGICOS
El viento, la humedad, la inversin y las precipitaciones tienen un papel importante en el aumento o disminucin de la
contaminacin.
El viento generalmente favorece la difusin de los contaminantes ya que desplaza las masas de aire en funcin de la presin y
129
la temperatura. El efecto que puede causar el viento depende de los accidentes del terreno o incluso de la configuracin de los
edificios en las zonas urbanizadas.
Al contrario del viento, la humedad juega un papel negativo en la evolucin de los contaminantes ya que favorece la
acumulacin de humos y polvo. Por otra parte, el vapor de agua puede reaccionar con ciertos aniones aumentando la agresividad
de los mismos, por ejemplo el trixido de azufre en presencia de vapor de agua se transforma en cido sulfrico, lo mismo
ocurre con los cloruros y los fluoruros para dar cido clorhdrico y fluorhdrico respectivamente.
CONTAMINANTES DEL AIRE
Desde el descubrimiento del fuego el hombre ha contaminado la atmsfera con gases perniciosos y polvo. Cuando se empez
a utilizar el carbn como combustible en el siglo XIX este problema comenz a ser una preocupacin general. El aumento de
consumo de los combustibles por la industria, por las grandes concentraciones humanas en las reas urbanas y por la aparicin
del motor de explosin, ha empeorado el problema ao tras ao, debemos tener en cuanta que la principal causa de
contaminacin atmosfrica es la producida por los motores de gasolina.
Cualquier sustancia que aadida a la atmsfera produzca un efecto apreciable sobre las personas o el medio puede ser
clasificado de contaminante, as pues las partculas en suspensin o las especies radiactivas producida en los ensayos nucleares
estn tambin incluidas.
CONTAMINANTES GASEOSOS
Los contaminantes gaseosos son, sin duda los que han merecido un estudio en profundidad. Existen infinidad de gases que se
liberan a la atmsfera y que pueden ser calificados como contaminantes. Estos gases se pueden clasificar como derivados de sus
elementos ms caractersticos, as pues tenemos compuestos derivados del carbono, azufre, nitrgeno etc.
LOS COMPUESTOS GASEOSOS DEL CARBONO
a) Los hidrocarburos
130
El principal gas de estas caractersticas que poluciona la atmsfera es el metano. En un estudio realizado en la ciudad de
Los Angeles entre 1970 y 1972 indico que en la contaminacin por hidrocarburos el metano representaba el 85% del
total, los alcanos el 9%, los alquenos el 2.7%, los alquinos el 1% y los aromticos el 2.3 %.
Los hidrocarburos presentan en general, una baja toxicidad, el problema principal que tiene, es la reactividad
fotoqumica en presencia de la luz solar para dar compuestos oxidados.
b) Los hidrocarburos oxigenados
En este grupo se incluyen los alcoholes, aldehdos, cetonas, teres, fenoles, esteres, perxidos y cidos orgnicos.
La principal causa de su presencia en el aire esta asociada a los automviles, aunque tambin pueden formarse por
reacciones fotoqumicas en la propia atmsfera.
c) El monxido de carbono
Esta considerado como un peligroso gas asfixiante porque se combina fuertemente con la hemoglobina de la sangre
reduciendo la oxigenacin de los tejidos celulares.
Se produce en la combustin incompleta del carbn y de sus compuestos, y una de sus principales fuentes de emisin
son los automviles, aunque tambin se produce en la naturaleza, fundamentalmente por la actividad de algas.
d) El dixido de carbono
La mayor parte del CO2 se produce en la respiracin de las biocenosis y, sobre todo, en las combustiones de productos
fsiles ( petrleo y carbn ), el CO2 es un componente del aire es utilizado por los vegetales en la fotosntesis.
El nivel de CO2 en la atmsfera esta aumentando de modo alarmante durante los ltimos decenios, debido el desarrollo
industrial. Por otra parte se sabe que al aumentar la concentracin de CO2 en la atmsfera aumenta la energa que queda
en la tierra procedente del sol, y ello lo hace en forma de calor, este efecto se conoce como el efecto invernadero, es
causado por la transparencia del CO2 , que por una parte permite pasar mejor la radiacin solar y por otra provoca una
mayor retencin de la radiacin IR emitida desde la tierra.
LOS COMPUESTOS GASEOSOS DEL AZUFRE
a) Los xidos de azufre
De los posibles xidos de azufre que existen solo el dixido y el trixido son importantes contaminantes del aire.
El SO3 se emite conjuntamente con el SO2 en una proporcin del 1 a 5 % , pero se combina rpidamente con el vapor de
agua para formar cido sulfrico
El SO2 es un gas incoloro y de olor irritante, las emisiones de este gas provenientes principalmente de la combustin de
petrleo y carbn, y de una manera especial de las calderas de calefaccin y de las instalaciones industriales.
b) Sulfuro de hidrgeno
El sulfuro de hidrgeno es toxico y de olor caracterstico a huevos podridos. Son emitidas a la atmsfera por fuentes
contaminantes, principalmente de papeleras que lo utilizan para extraer celulosa de la madera.
En la atmsfera el sulfuro de hidrgeno es oxidado a dixido de azufre en pocas horas, aumentando el nivel de ste.
LOS COMPUESTOS GASEOSOS DEL NITROGENO
El nitrgeno forma un gas diatmico muy estable que es el principal componente del aire con un 78%. Por otra parte, forma
un gran numero de compuestos gaseosos, algunos de los cuales tienen origen en el desarrollo de la actividad humana.
a) Oxidos de nitrgeno
131
Los xidos de nitrgenos incluyen los siguientes compuestos: oxido nitroso (N2O), oxido ntrico (NO), trixido de
nitrgeno (NO3), sesquixido de nitrgeno ( N2O3), tetroxido de nitrgeno (N2O4) y pentoxido de nitrgeno (N2O5),
tambin pueden encontrarse en el aire los correspondientes cidos: el cido ntrico ( HNO3) y el cido nitroso (HNO2).
De todos ellos son los tres primeros los que se encuentran en cantidades apreciables.
El NO es producido por accin biolgica y en los procesos de combustin. Es oxidado por accin del ozono para
producir NO2 y el tiempo de residencia es de solo 5 das.
El NO2 es uno de los contaminantes ms peligrosos, en primer lugar por su carcter irritante y, en segundo lugar,
porque se descompone por medio de la luz solar segn la reaccin:
NO2 + hv = NO + O
La formacin de oxigeno atmico, que es muy reactivo, convierte al oxigeno en ozono.
b) Amoniaco
El amoniaco (NH3) esta considerado un contaminante de poca importancia. Su presencia en la atmsfera se debe
principalmente a la accin de las bacterias, el tiempo de residencia esta estimado en 7 das no conocindose efectos
dainos para la salud.
LOS GASES HALOGENADOS
En este grupo se consideran los derivados del fluor, cloro y bromo.
De todos ellos el cloro, el fluoruro, el cloruro de hidrgeno, los freones, los pesticidas y los herbicidas halogenados son los que
se encuentran con mayor frecuencia. Los ms peligrosos para el medio ambiente, por sus efectos nocivos en animales y plantas,
son los herbicidas y plaguicidas, as como los fluoruros, que, a su vez, son altamente corrosivos en presencia de vapor de agua.
Por otra parte, los freones deben tenerse en cuenta debido a su posible capacidad de destruir la capa de ozono.
EL OZONO
El ozono (O3) se forma en la atmsfera a partir de la reaccin entre el oxigeno molecular y el atmico por reaccin
fotoqumica catalizada por la luz solar. Cuando hay acumulacin de este gas o bien de otros oxidantes, como perxidos, en las
capas bajas de la atmsfera se producen efectos nocivos para la salud: irritacin en los ojos y membranas mucosas, la primera
vez que se observ este fenmeno fue en Pasadena, un suburbio de los Angeles EEUU.
METALES
Algunos metales y sus derivados presentan valores suficientemente altos de presin de vapor y, por lo tanto, pueden existir
como gases en la atmsfera. Un ejemplo tpico es el mercurio, cuya emisin a la atmsfera se debe principalmente a los procesos
de obtencin del metal y, en segundo termino, a la combustin de fuel con un elevado contenido de mercurio.
Otro ejemplo es el plomo, principalmente en forma de sus alquilderivados utilizados en las gasolinas y emitidos a la atmsfera
por los motores de automviles.
PARTICULAS Y AEROSOLES
En una atmsfera urbana pueden identificarse partculas de diferentes caractersticas, polvo debido a la desintegracin
mecnica, con tamao entre 0,1 y 0,5 micrones, humos que se forman por la condensacin de vapores sobresaturados, por
sublimacin o bien producidas en las reacciones qumicas, con un tamao aproximado de 1 micrn, brumas formadas por la
suspensin de goticulas procedentes de la condensacin de gases o vapores sobre ncleos adecuados, el tamao de estas
partculas son aproximadamente de 10 micrones.
Cada partcula es diferente en forma, tamao y composicin, al mismo tiempo tiene su historia particular si nos fijamos en su
origen, crecimiento, interaccin y desaparicin. El proceso de generacin de partculas y su posterior eliminacin es continuo y
depende de las especificas fuentes contaminantes, ya sean naturales o antropognicas, interviniendo de manera importante la
meteorologa y la topografa de la zona en estudio.
132
Al conjunto de partculas que pueden encontrarse en la atmsfera se conoce con el nombre de aerosol. El aerosol de las zonas
urbanas contaminadas esta formado, generalmente, por polvo de slice, no obstante otros compuestos qumicos de diversa ndole
pueden encontrarse en la atmsfera en forma de aerosol; este es el caso de los sulfatos.
Hay tres mecanismos posibles por lo menos:
a) Fotooxidacion de SO2 en presencia de hidrocarburos insaturados y NO2
b) Oxidacin de SO2 en presencia de gotas de agua catalizada por iones metlicos
c) Oxidacin cataltica de SO2 adsorbido en partculas slidas
Tambin pueden encontrarse en el aerosol metales contaminantes, el plomo, producido por los aditivos aadidos a las
gasolinas que utilizan los motores de los automviles, es uno de los ms caractersticos. Otros metales como cromo, cadmio,
hierro, zinc, etc., tambin han sido determinados as como diferentes aniones: cloruros, bromuros, nitratos, etc.
Clasificacin de los contaminantes atmosfricos ms importantes y sus principales fuentes:
133
134
Casos histricos:
Mouse Valley, Belgium. 1930 63 muertos por SO2.
Donora, Pennsylvania. 1948 20 muertos por SO2.
Poza Rica, Mxico. 1950, 22 muertos por H2S.
En los ngeles en 1953 se propusieron cinco ideas para reducir la contaminacin.
Reducir las emisiones de hidrocarburos
Fijar estndares de emisiones de automotores
Promover el uso del gas licuado en lugar de diesel para camiones
Considerar la reduccin en el crecimiento de industrias
Prohibir el uso de incineradores de basura
Contaminacin del aire en el rea de loa s ngeles
%
Hidrocarburos NO
Industria pesada 19 15
Vehculos 44 55
Trenes, barcos, aviones 6 22
Otras fuentes 31 8
CONTAMINANTES EN EL AIRE
Contaminante. Es una sustancia que causa una desviacin en la composicin media geoqumica
(Contaminantes naturales y antropogenicos).
Contaminante (Polulante). Es una sustancia que causa un efecto adverso en la atmsfera.
Contaminacin atmosfrica. Condicin atmosfrica en que sustancias presentes producen un efecto
medible en el humano, animales, vegetales y /o materiales.
Contaminantes atmosfricos: Naturales y antropogenicos.
Naturales: Donde el hombre no tiene nada que ver, por ejemplo: los volcanes, polvaredas, etc.
Antropogenicos: Tiene que ver el hombre. La polucin antropognica es muy diversa por ejemplo
los CFCs (clorofluorocarbonos), gases de combustin, HCs (hidrocarburos), etc.
135
Hidrocarburos
Vapor de agua
CO
NO
Metales pesados
O
2
, NO
2
Compuestos Orgnicos
Partculas
cidos
Nitratos
Sulfatos
Smog fotoqumico
hv
Para los contaminantes aparte de la clasificacin de naturales y antropogenicos tambin se clasifican
como primarios y secundarios.
Los contaminantes primarios son emisiones directas de los compuestos de los compuestos, ejemplos
SO2, H2, S, NO, NH3, CO, hidrocarburos y halgenos (freones, CFCs).
Los contaminantes secundarios son formados de los contaminantes primarios y de las condiciones
meteorolgicas; algunos ejemplos de los contaminantes secundarios son; NO2, O3.
PROBLEMA DE LA CONTAMINACIN EN EL AIRE
GRUPOS DE CONTAMINANTES
Compuestos que tienen
Azufre, Nitrgeno, Carbono, Halgenos, Sustancias toxicas, Compuestos radioactivos
Casos histricos de contaminantes.
1273 se prohbe la quema de carbn en Londres
Las actividades que producen mas polutantes antes de la revolucin industrial era:
1. Metalrgica. (En aquella poca: achas, lanzas, espadas, etc)
2. Cermica
3. Preservacin de productos animales
En 1848 aparece la primera public Healt act.
En 1952 hay un gran desastre de contaminacin del aire en donde hobo 4000 muertos por SO2.
Aparece el SMOG
}smog
Somoke
Fog }Nebluma
Niebla
Homo
Anlisis general de los contaminantes:
Gruesas, dp>2.5m
Finas, dp<2.5m
Inhalables, dp<10m
Partculas primarias:
Iones (radiacin solar y csmica, material radioactivo, combustibles)
Partculas finas. Roci del ocano, incendios en bosques
Materiales carbnicos
Emisiones de automotores
Partculas con metales ligeros (Na, Mg, Al, K, Ca)
Partculas con metales pesados (Ti, V, Cr, Mn, F, Ni, Cu, Zn)
Partculas vivas (microorganismos, polen, insectos).
Partculas secundarias:
136
Fuentes
de
Emisin
Atmsf
era
Receptor
es
Minimiza
r
y
controlar
Contami
nate
Mezclado y
Transformacin
qumica
Transformacin de
4 2
SO SO
Transformacin de
3 2
NO NO
Transferencia de compuestos orgnicos para formar partculas orgnicas.
Proceso de la planeacin de la calidad del aire.
Como se mide la concentracin de contaminantes.
PPM. En fase liquida
L
mgr
1
1Lt
O 1000ml H
e contaminat de 1gr
e contaminat 1000mgr
agua de l m 10 x 1
e contaminat gr 1
O mlH
O grH 1
agua de gr 10 x 1
e contaminat gr 1
ppm 1
2
6
2
2
6

,
_
,
_
,
_
PM
M
n
En fase gaseosa (En fase gas, puede ser relacin volumen o relacin molar)
atm gases de . vol 10 x 1
e contaminat vol 1
ppm 1
6
o
atm gases de . mol 10 x 1
e contaminat mol 1
ppm 1
6
nRT PV RT
PM
M
PV
RT
PPM
V
M
L
gr

,
_
P
nRT
V
g

Qu es la capa de Ozono?
Es una capa de gas formada hace ms de 400 millones de aos y ubicada en la estratosfera a una
altura entre los 20 Km. y los 35 Km., est compuesta qumicamente por 3 molculas de Oxgeno (O3). Esta
capa evita que gran parte de la radiacin solar (ultravioleta) penetre a la superficie terrestre, evitando as que
haya una reduccin en la capacidad de los vegetales de producir la fotosntesis (proceso ocasionado por la luz
en el cual el principal - y ms importante - producto obtenido es el Oxgeno), alteraciones en el sistema
inmunitario, producciones de cncer de piel en los seres humanos, en fin, la capa de ozono mantiene las
condiciones de vida para muchos especies en el planeta.
137
Diseo de estrategias
de control
Distribucin de
Emisiones
Modelo de calidad
Del aire
Distribucin de
Contaminante
Metereologa
Qumica
Atmosfrica
Impacto Objetivos
EFECTOS DE LOS CONTAMINANTES
EFECTOS DIRECTOS DE LOS CONTAMINANTES
Efectos en la atmsfera
Efectos en los materiales
Efectos en la vegetacin
Efectos en la salud humana
Deposicin de aerosoles en las vas respiratorias
Estndares de calidad del aire y emisiones
Mecanismos de remocin de contaminantes en la Atmsfera.
Sedimentacin : Gravedad y absorcin en agua
Lavado
Impacto
Efectos en las propiedades atmosfricas
Reduccin de la visibilidad
Formacin de neblina y precipitacin
Reduccin de la radiacin solar
Alteracin de la temperatura y distribucin de vientos
Cambio global en el sistema
Absorcin de radiacin
Inicio del ciclo fotoqumico
La reduccin de la radiacin ocurre por:
Absorcin y dispersin de la radiacin
Causada por el domo del calentamiento sobre una ciudad.
Los niveles de reduccin de la radiacin solar directa estn en el orden de un 10% a un 20%.
138
G
A
S
hv
P
A
R
T
I
C
U
L
A
hv
Efectos en los materiales
Erosin de las edificaciones
Corrosin de las edificaciones
Debilitamiento de las construcciones
Factores que afectan la fisiologa de las plantas.
La planta es ms susceptible a los contaminantes a humedad relativas altas, esto se debe al estar
absorbiendo el aire, se recibe la humedad con mayor cantidad de contaminantes.
Tambin la planta causa grandes efectos por la variacin estacional diurna. Durante las noche y en el
otoo-invierno la planta recibe ms contaminantes.
Efectos en salud humana.
Estudios epidemiolgicos. Estos estudios nos permiten determinar los niveles que afectacin y mortandad
para enfermedades especificas que son:
Hbitos personales (fumar, ejercicio)
Dietas
Condiciones de vida
Exposiciones ocupacionales
Factores hereditarios
Enfermedades del sistema respiratorio
Bronquitis. Inflamacin de los bronquios
Bronquitis aguda. Inflamacin del sistema bronquial, tos y respiracin afectada.
Enfisema pulmonar. Destruccin de las paredes de los alvolos.
Efectos del monxido de carbono
El CO compite con el O2 por uno de los cuatro sitios de Fe en la molcula de hemoglobina
La afinidad del sitio de Fe por el CO es de aproximadamente 210 veces mayor que por el O2
Forma carboxihemoglobina
Efectos en la salud a varios exposiciones de SO2
Enfermedades cardiovasculares
Enfermedades cardiorrespiratorias
Problemas de bronquitis
Muerte
Cambios en los pulsos respiratorios
Resistencia a la respiracin
EFECTO INVERNADERO
Actualmente la produccin de los gases que provocan el llamado Efecto Invernadero ha aumentado.
Estos gases (principalmente (CO2)) se encargan de absorber la energa emitida por el Sol, impidiendo que los
das sean demasiado calurosos o las noches demasiado fras.
139
Tensin en la
fisiologa de la
planta
Factor de
explosin
Luz
Humedad
relativa
Nutrient
e
Temperatura
Variacin estacional
diurna
Disponibilidad de
humedad
El efecto invernadero es producido tanto de manera natural como de manera artificial debido a la
acumulacin de los gases invernaderos en la atmsfera.
DESCRIPCION DEL PROCESO
A: Absorcin de la radiacin emitida por el Sol en las capas atmosfricas
B: Reflexin de la radiacin solar (aproximadamente un 30% de la radiacin absorbida)
C: Captacin de la radiacin solar reflejada por los gases invernaderos
D: Radiacin solar liberada al espacio
El ciclo formado por los puntos B y C, es el responsable de la elevacin de la temperatura en las capas ms
cercanas a la superficie terrestre.
Por qu se produce el efecto invernadero?
El efecto invernadero se origina porque la energa que llega del sol, al proceder de un cuerpo de
muy elevada temperatura, est formada por ondas de frecuencias altas que traspasan la atmsfera con gran
facilidad. La energa remitida hacia el exterior, desde la Tierra, al proceder de un cuerpo mucho ms fro,
est en forma de ondas de frecuencias mas bajas, y es absorbida por los gases con efecto invernadero. Esta
retencin de la energa hace que la temperatura sea ms alta, aunque hay que entender bien que, al final, en
condiciones normales, es igual la cantidad de energa que llega a la Tierra que la que esta emite. Si no fuera
as, la temperatura de nuestro planeta habra ido aumentando continuamente, cosa que, por fortuna, no ha
sucedido.
Podramos decir, de una forma muy simplificada, que el efecto invernadero lo que hace es provocar que le
energa que llega a la Tierra sea "devuelta" ms lentamente, por lo que es "mantenida" ms tiempo junto a la
superficie y as se mantiene la elevacin de temperatura.
Gases con efecto invernadero
Accin relativa Contribucin real
CO2 1 (referencia) 76%
CFCs 15 000 5%
CH4 25 13%
N2O 230 6%
Como se indica en la columna de accin relativa, un gramo de CFC produce un efecto invernadero 15 000
veces mayor que un gramo de CO2, pero como la cantidad de CO2 es mucho mayor que la del resto de los
gases, la contribucin real al efecto invernadero es la que seala la columna de la derecha
140
Otros gases como el oxgeno y el nitrgeno, aunque se encuentran en proporcin mucho mayor, no son
capaces de generar efecto invernadero.
Aumento de la concentracin de gases con efecto invernadero
En el ltimo siglo la concentracin de anhdrido carbnico y otros gases invernadero en la atmsfera ha ido
creciendo constantemente debido a la actividad humana:
A comienzos de siglo por la quema de grandes masas de vegetacin para ampliar las tierras de
cultivo
En los ltimos decenios, por el uso masivo de combustibles fsiles como el petrleo, carbn y gas
natural, para obtener energa y por los procesos industriales.
La concentracin media de dixido de carbono se ha incrementado desde unas 275 ppm antes de la
revolucin industrial, a 315 ppm cuando se empezaron a usar las primeras estaciones de medida exactas en
1958, hasta 361 ppm en 1996.
Los niveles de metano se han doblado en los ltimos 100 aos. En 1800 la concentracin era de
aproximadamente o.8 ppmv y en 1992 era de 17. ppmv
La cantidad de N2Ose incrementa en un 0.25% anual. En la poca preindustrial sus niveles seran de
alrededor de 0.275 ppmv y alcanzaron los 0.310 ppmv en 1992.
CAMBIO CLIMTICO
Por lgica muchos cientficos piensan que a mayor concentracin de gases con efecto invernadero se
producir mayor aumento en la temperatura en la Tierra. A partir de 1979 los cientficos comenzaron a
afirmar que un aumento al doble en la concentracin del CO2 en la atmsfera supondra un calentamiento
medio de la superficie de la Tierra de entre 1,5 y 4,5 C.
Estudios ms recientes sugieren que el calentamiento se producira ms rpidamente sobre tierra
firme que sobre los mares. Asimismo el calentamiento se producira con retraso respecto al incremento en la
141
concentracin de los gases con efecto invernadero. Al principio los ocanos ms fros tendern a absorber una
gran parte del calor adicional retrasando el calentamiento de la atmsfera. Slo cuando los ocanos lleguen a
un nivel de equilibrio con los ms altos niveles de CO2 se producir el calentamiento final.
Como consecuencia del retraso provocado por los ocanos, los cientficos no esperan que la Tierra se
caliente todos los 1.5 - 4.5 C hasta hace poco previstos, incluso aunque el nivel de CO2 suba a ms del doble
y se aadan otros gases con efecto invernadero. En la actualidad el IPCC predice un calentamiento de 1.0 -
3.5 C para el ao 2100.
La temperatura media de la Tierra ha crecido unos 0.6C en los ltimos 130 aos
Los estudios ms recientes indican que en los ltimos aos se est produciendo, de hecho, un
aumento de la temperatura media de la Tierra de algunas dcimas de grado. Dada la enorme complejidad de
los factores que afectan al clima es muy difcil saber si este ascenso de temperatura entra dentro de la
variabilidad natural (debida a factores naturales) o si es debida al aumento del efecto invernadero provocado
por la actividad humana.
Para analizar la relacin entre las diversas variables y los cambios climticos se usan modelos
computacionales de una enorme complejidad. Hay diversos modelos de este tipo y, aunque hay algunas
diferencias entre ellos, es significativo ver que todos ellos predicen relacin directa entre incremento en la
temperatura media del planeta y aumento de las concentraciones de gases con efecto invernadero.
Pasos del efecto invernadero
El efecto invernadero es un fenmeno atmosfrico natural que permite mantener la temperatura del
planeta, al retener parte de la energa proveniente del Sol. El aumento de la concentracin de dixido de
carbono (CO2) proveniente del uso de combustibles fsiles ha provocado la intensificacin del fenmeno y el
consecuente aumento de la temperatura global, el derretimiento de los hielos polares y el aumento del nivel de
los ocanos.
ETAPA 1
El vapor de agua, el dixido de carbono (CO2) y el gas metano forman una capa natural en la
atmsfera terrestre que retiene parte de la energa proveniente del Sol. El uso de combustibles
fsiles y la deforestacin ha provocado el aumento de las concentraciones de CO2 y metano,
adems de otros gases, como el xido nitroso, que aumentan el efecto invernadero
ETAPA 2 La superficie de la Tierra es calentada por el Sol. Pero sta no absorbe toda la energa sino que
refleja parte de ella de vuelta hacia la atmsfera.
ETAPA 3 Alrededor del 70% de la energa solar que llega a la superficie de la Tierra es devuelta al espacio.
Pero parte de la radiacin infrarroja es retenida por los gases que producen el efecto invernadero y
vuelve a la superficie terrestre.
ETAPA 4 Como resultado del efecto invernadero, la Tierra se mantiene lo suficientemente caliente como
para hacer posible la vida sobre el planeta. De no existir el fenmeno, las fluctuaciones climticas
seran intolerables. Sin embargo, una pequea variacin en el delicado balance de la temperatura
global puede causar graves estragos. En los ltimos 100 aos la Tierra ha registrado un aumento de
entre 0,4 y 0,8C en su temperatura promedio
142
INVERSIN TERMICA
Es un fenmeno que se presenta cuando en las noches despejadas el suelo ha perdido calor por radiacin, las
capas de aire cercanas a l se enfran ms rpido que las capas superiores de aire lo cual provoca que se
genere un gradiente positivo de temperatura con la altitud . Esto provoca que la capa de aire caliente quede
atrapada entre las 2 capas de aire fro sin poder circular, ya que la presencia de la capa de aire fro cerca del
suelo le da gran estabilidad a la atmsfera porque prcticamente no hay conveccin trmica, ni fenmenos de
transporte y difusin de gases y esto hace que disminuya la velocidad de mezclado vertical entre la regin que
hay entre las 2 capas fras de aire. Cunto se presenta? Este fenmeno climatolgico se presenta
normalmente en las maanas fras sobre los valles de escasa circulacin de aire en todos los ecosistemas
terrestres. Tambin se presenta este fenmeno en las cuencas cercanas a las laderas de las montaas en noches
fras debido a que el aire fro de las laderas desplaza al aire caliente de la cuenca provocando el gradiente
positivo de temperatura. Por qu ocurre? Cuando se emiten contaminantes al aire en condiciones de
inversin trmica, se acumula debido a que los fenmenos de transporte y difusin de los contaminantes
ocurren demasiado lentos, provocando graves episodios de contaminacin atmosfrica de consecuencias
graves para la salud de los seres vivos. Es un fenmeno natural peligroso? La inversin trmica es un
fenmeno peligroso para la vida cuando hay contaminacin porque al comprimir la capa de aire fro a los
contaminantes contra el suelo la concentracin de los gases txicos puede llegar hasta equivaler a 14 veces
ms. Condiciones de inversin trmica de larga duracin con contaminantes de bixido de azufre y partculas
de holln causaron la muerte de miles de personas en Londres, Inglaterra en 1952 y en el Valle de Ruhr,
Alemania en 1962. La inversin trmica se rompe cuando se calienta el suelo y vuelve a emitir calor lo cual
restablece la circulacin normal en la troposfera.
Para poder entender qu es una inversin trmica o atmosfrica, es necesario saber cmo se encuentra la
temperatura de la atmsfera normalmente: en las partes bajas de la atmsfera la temperatura es ms clida,
mientras que en las partes altas tiende a ser ms fra.
Lo que pasa en la inversin trmica, como su nombre lo indica, es precisamente que se invierte la
temperatura, el aire fro se queda abajo y el aire caliente sobre el fro. Pero, cmo sucede este fenmeno?
Los procesos que dan origen a este fenmeno se dan durante la ausencia de calor, es decir en la noche, ya que
la temperatura del suelo al no recibir los rayos del Sol se enfra, haciendo lo mismo con el aire que se
encuentra en su entorno; el aire que se encuentra en las capas superiores no modifica su temperatura y por lo
tanto queda un aire ms fro y denso debajo de un aire tibio y por lo tanto menos denso. El aire tibio que
queda arriba, precisamente por ser ms ligero que el aire fro, impide la salida del aire fro crendose as la
inversin trmica.
La inversin trmica se rompe cuando el Sol calienta nuevamente a la superficie, volviendo a nivelar la
temperatura atmosfrica.
143
Como vemos, es un fenmeno que podemos presenciar todos los das, pero que combinado con los
contaminantes puede ser un arma mortal ya que stos no suben a la superficie sino que se quedan atrapados en
el aire fro, este problema se vuelve ms grave en el perodo invernal.
Tipos de inversin trmica.
Inversin trmica de altura.- se da normalmente en los perodos de invierno y es la que afecta ms
gravemente a la poblacin, pues no permite la dispersin de los humos y gases debido a que el aire fro llega a
tener una altura de 800 a 1,200 mts. y puede permanecer durante muchas horas.
Inversin trmica a nivel del suelo.- se produce normalmente en los meses no invernales; se le
llama as por su baja altura (menos de 20 mts.). Se puede identificar fcilmente por la formacin de una
pequea capa de vapor de agua sobre la hierba durante las primeras horas del da, que no desaparece sino
hasta que el Sol calienta el suelo. Debido a que se rompe fcilmente, no influye mucho en la contaminacin
atmosfrica.
El calentamiento de la atmsfera funciona por que se presenta el efecto invernadero.
La atmsfera tiene las siguientes capas:
La mxima concentracin del ozono se encuentra en la estratosfera que se encuentra entre 15 y 40Km.
La atmsfera sufre cambios diurnos(se enfra y se calienta), lo que ocasiona que los gases se mezclen.
Hay tres niveles bsicos de estabilidad atmosfrica en base a la cual se tratan de realizar los estudios de
contaminares.
144
20
40
60
80
Altura
(Km.)
20
00
300

Temperatura
K
Troposfera
Tropopausa
Estratosfera
Estratopausa
Mesosfera
Mesopausa
Termosfera
INGENIERA AMBIENTAL
La altura a la cual el gas puede ascender y l limite que es la inversin trmica se le conoce como zona de
mezclado.
Lluvias acidas
La lluvia cida es un asunto de significativo inters ambiental y econmico en el mundo. Esta
seccin explica de dnde proviene y cules son los efectos de ese fenmeno.
Se forma generalmente en las nubes altas donde el SO2 y los NOx reaccionan con el agua y el
oxgeno, formando una solucin diluida de cido sulfrico y cido ntrico.
La radiacin solar aumenta la velocidad de esta reaccin.
Causas de la lluvia acida:
Los causantes de esta lluvia se da por los xidos de azufre se emiten al quemar combustibles, los
carbones o fracciones pesadas del petrleo.
Los proceses de combustin que se efecta habitualmente.
Uso del combustible de motor para fines distintos del transporte.
Combustion de productos energticos.
Eliminacin de desechos slidos.
Consecuancias:
M EN C. GABRIEL MARTINEZ HERRERA. FAC. DE INGENIERA
QUMICA 145
a Atmsfera neutral
b Atmsfera estable
c Atmsfera inestable
1 Km
2 Km
3 Km
4 Km
Atmsfera
H(altura)
0 10 20 30 40 T
Zona de
mezclado
c a b
INGENIERA AMBIENTAL
Afecta a las hojas de los vegetales, quitndoles la cubierta cerosa y provocando pequeas lesiones en
la accin fotosinttica.
Daa las plantas recin nacidas.
en lo humano no trae tanta consecuencia ya que en esa lluvias lo utilizamos en algo mas importante;
como por ejemplo: para hacer aluminios.
FUENTES DE CONTAMINANTES
Fuentes y clasificacin de contaminantes
Gases
Primarios
Secundarios (formados por reacciones de los primarios)
Partculas
Primarias inhalables, finas
Secundarias gruesas
Fuentes
Naturales (volcanes, pantanos(metano, etc.), etc.)
Antropogenicas (Industria, comercio, transporte urbano)
Combustin de hidrocarburos y carbn
Los hidrocarburos tienen distintos potenciales de formacin de ozono (reactividad)
Metano reactividad mas baja (casi cero).
Si se realiza una comparacin entre las fuentes contaminantes en el aire en algunos casos las fuentes
naturales son de mayor magnitud que las antropogenicas; sin embargo las emisiones antropogenicas se
encuentran concentradas en las ciudades o en zonas.
El combustible que normalmente] se utiliza en las fuentes mviles son las gasolinas, por lo que
definiremos l nmero de octanos.
El octanaje es el porcentaje en volumen de isoctano (2,3,4 trimetil pentano) en una mezcla de n-
heptano e isoctano.
El nmero de octanos se puede mejorar a travs de aditivos en los combustibles.
Tetraetilo de plomo (es de uso en Mxico)
Dibromoetileno
Dicloroetileno
Eter metil- terbutilico
Razn de estequimetria:
Octano (C8H8)
Combustin del octano
2 2 2 2 2 18 8
N 47 O H 9 CO 8 N 47 O 5 . 12 H C + + + +
12.5+47=59.5 16+9=25/2=12.5
Relacin de
2 2
O / N en aire
1
59.5
comb
aire
molar Relacion
2 2
O / N =0.79/0.21=3.76
2
N en la reaccin de combustin:
3.76 mol
2 2
molO / N (12.5 mol O2)=47 moles
La misma relacin se puede establecer en base masa
QUMICA 146
INGENIERA AMBIENTAL
PM
18 8
H C =8(12)+18(1)=114kg
PM
2
O =12.5(16*2)=400Kg
PM
2
N =47(28)=1316Kg
PM
2
CO =8(12+32)=352Kg
PM O H
2
=9[2(1)+16]=162Kg
En condiciones atmosfricas la relacin volumen = relacin molar
( )
( ) comb Kg
aire Kg
05 . 15
114
1716
comb m
aire m
molar Relacion
El nitrgeno y l oxigeno se disocian trmicamente y empiezan a formar NOx (xidos de nitrgeno).
Uso de carbn combustible
La combustin y control de emisiones es un problema complejo.
Primero reaccionan componentes voltiles y despus otros compuestos que pueden contener
nitrgeno.
Las especies con azufre(designadas como R-S o X-S) reaccionan para formar SO2 o SO3 .
Finalmente el material mineral es volatilizado y subsecuentemente condensado para formar
partculas submicronicas.
Se ha detectado que las fuentes mviles son causa de una gran cantidad de NOx en el ambiente; estas
fuentes mviles son motores de combustin interna, que los podemos clasificar como:
Motores de 4 tiempos (Carga, explosin, liberacin de gases, preparacin para la carga)
Motor de diesel
Motor turbina de gas
MOTOR DE GASOLINA
Encendido Por chispa. La mezcla de aire/combustible se prepara en el carburador (En sistemas nuevos se
tiene otro modelo de inyeccin de combustible llamado fuel Inyeccin)
Aire/combustible
Mezcla estequiomtrica 14.7
Rica <14.7
Pobre >14.7
No combustible >20 o >10
La gasolina es una mezcla de Hidrocarburos HC como:
Parafinas
Olefinas
Naftalenos
Compuestos aromticos
Las formulaciones varan dependiendo de: La zona geogrfica y de La poca del ao.
MOTOR DE DIESEL
Emisiones:
Olores
Humo
Ruidos
QUMICA 147
INGENIERA AMBIENTAL
Monxido de Carbono
HC no quemados
xidos de nitrgeno
PRODUCCIN DE OXIDOS DE NITRGENO
Los xidos de nitrgeno al igual que los del carbono, tienen enlaces mltiples. Se conocen los xidos que
corresponden a todos los estados de oxidacin del nitrgeno de +1 a +6.
COMPUESTO VALENCIA
xido de di nitrgeno, xido nitroso N2O +1
xido de nitrgeno, xido de nitrgeno NO +2
Trixido de dinitrgeno N2O3 +3
Dixido de nitrgeno NO2 +4
Tetrxido de dinitrgeno N2O4 +4
Pentxido de dinitrgeno N2O5 +5
Trixido de nitrgeno (inestable) NO3 +6
El N2O, conocido como gas hilarante, se prepara calentando nitrato de amonio a unos 200C.
NH4 NO3 2H2O + N2O (g)
El NO se prepara por oxidacin a altas temperaturas del N2 o NH3, en laboratorio por reduccin de nitrato de
sodio con sulfato ferroso.
El NO es un gas incoloro. Es una sustancia paramagntica por su nmero impar de electrones. Se presenta en
todos los procesos de combustin con el aire y rpidamente se oxida a NO2.
El NO2 O-N=O se prepara industrialmente por oxidacin de NO y calentando nitrato de plata:
NO + O2 NO2 (g)
2Pb (NO3) 2PbO + 4 NO2 (g) +O2

El NO2 es un gas caf-rojizo. Es paramagntico y su carcter de radical libre lo predispone a combinarse
consigo mismo:
2NO2 (g) N2O (g)
El NO2 es un veneno fatal; la exposicin inicial puede causar inflamacin de los pulmones con muy poco
dolor, pero se puede presentar la muerte por el edema resultante. La exposicin continua a concentracin tan
bajas como 500 ppm (0.05 % en volumen), puede ser fatal en 48 horas. El NO2 reviste gran importancia en la
contaminacin atmosfrica pues es el principal xido del nitrgeno que se forma durante la combustin con el
aire, o en reacciones secundarias a partir de otros xidos, as como debido a que interviene en una serie de
reacciones atmosfricas que conducen a la formacin de humo y niebla. El humo de cigarrillo contiene 300
ppm de NO2.
Puede formarse de manera Primaria (contaminacin), como la formacin trmica; pero tambin de manera
secundaria (Atmsfera)
2 2
NO O
2
1
NO + Se forma en la punta de la flama (en el lugar ms caliente)
La formacin trmica se da en las puntas (lengeta) de la flama (zona caliente) y su formacin depende de la
temperatura. Para la formacin trmica de los NOx por disociacin del O2 se necesitan temperaturas mayores
a 2000K y menores a 4500K.
Reacciones para la formacin trmica de NOx
M O 2 M O
2
+ +
N NO NO O
2
+ +
QUMICA 148
INGENIERA AMBIENTAL
O NO O N
2
+ +
Para resolver estas expresiones podemos realizarlas por aproximaciones al estado pseudoestacionario. (As
como se generan se descomponen)
R1
M O 2 M O
,
1
1
k
k
2
+ +
R2
N NO NO O
2
,
2
k
k
2
+ +
R3
O NO O N
,
3
3
k
k
2
+ +
Entonces el cambio de concentracin para la formacin de NOx es:
[ ]
,
3
,
2
3 2
R R R R
dt
NO d
+
[ ][ ]
2 2 2
N O k R [ ][ ]
2 3 3
O N k R
[ ][ ] N NO k R
,
2
,
2
[ ][ ] N NO k R
,
3
,
3
Los clculos de equilibrio muestran:

2. La mxima concentracin de NO se da a 3500K
3. La disociacin de O2 es grande arriba de 3000K
4. La disociacin del N2 es importante a temperaturas superiores a 4500K
Para bajar las emisiones se debe asumir combustibles alternos; donde los ms importantes son:
Gas licuado de petrleo
Gas natural
Metanos
Etanol
Debido a que estos gases presentan una temperatura adiabtica de flama menor que los HC(hidrocarburos)
mayores y por lo tanto tendrn menos formacin de NOx
Para minimizar algunas emisiones de las fuentes mviles, ahora se utilizan convertidores catalticos que
realizan la siguiente funcin
Los convertidores catalticos pueden estar formados de los siguientes metales: Pt/Pd, CuO, NiO,Cu/Ni, Pt/Fe,
Pt/Ni, Ru, Pt/Rh El tiempo de residencia de los gases en el convertidor es del orden de 2seg y la reaccin se
lleva a cabo a altas temperaturas.
Un estudio comparativo de uso de diesel y gas natural nos muestra los siguientes resultados:
Teniendo en cuenta que las combustiones fras tienen baja produccin de NOx
QUMICA 149
INGENIERA AMBIENTAL
QUMICA ATMOSFRICA
QUIMICA ATMOSFERICA EN FASE GASEOSA
Reacciones fotoqumicas: Estas reacciones se inician por la absorcin de un fotn por un tomo, radical libre
o Ion.
A+hA*
Caminos que sigue el componente una vez que se excita:
colision por ion Desactivac *
cia Fluorescen *
Pr ... *
.... *
4
3
2 1
2
2 1
1
M A M A
h A A
oductos C C B A
n Disociacio B B A
+ +
+
+ + +
+
Del total de las molculas se seguirn diferentes caminos en diferentes proporciones dependiendo de la
temperatura y la radiacin incide.
RENDIMIENTO CUANTICO
0 . 1
absorbidos fotonea de numero
i proceso el por n reacciona que * A de oleculas m
4
1 i
i
i

EXPRESIONES CINETICAS
Velocidad de formacin de A*
[ ]
[ ] A k
dt
A d
Donde:
K= Constante llamada razn de absorcin especifica
La especie excitada tiene un tiempo de vida muy corto por lo que rpidamente pasara a ser producto. Ejemplo:
La velocidad de formacin de C1 en (2) es:
[ ]
[ ] * A h A ; A k
dt
C d
2
1
+
De la reaccin:
QUMICA 150
oductos Pr ... C C B * A
2 1
2
+ + +
INGENIERA AMBIENTAL
[ ]
[ ] A k
dt
* A d
[ ] [ ]
[ ]
[ ]
[ ] A k
dt
C d
A k
dt
A d
dt
C d
2
1
2
1

El flujo solar o radiacin actnica esta definido por
[ ]
seg cm
Fotones
F
2
y la densidad de radicacin actnica

[ ] I La cual esta en funcin del ngulo con el CENIT [ ] d I dF
Ahora para la Constante de Velocidad por descomposicin (1) se evala con la siguiente integral
( ) ( ) ( )

2
1
a a
d I T , T , k
Donde:
a(,T)= Seccin transversal de absorcin de la molcula A@I y T; [=]cm
2
( ) T ,
a
=Rendimiento Cuntico
[ ] I = Densidad de radiacin
Para resolver esta integral se tiene que hacer por un mtodo numrico, utilizando los promedios en el rango de
integracin
( ) ( ) ( )

i i
I T , T , k
1 2
1 2
i
L L
2
L L

+

la Se obtiene de diferentes compuestos de la Fig. 4.1 de Seinfeld (Pg. 114) y i de Fig. 4.2 Y para la
radiacin Solar utilizaremos la tabla 4.a4 del apndice 4
Para
O NO h NO
1
2
+ +
M O M O O
3
2
2
+ + +
QUMICA 151
INGENIERA AMBIENTAL
2 2
3
3
O NO NO O + +
2
4
2
O NO NO O + +
3
M
5
2
NO NO O +
2
6
3
NO 2 NO NO +
2
M
7
NO NO O +
5 2
M
8
3 2
O N NO NO +
3 2
9
5 2
NO NO O N +
A partir de la reaccin (4) y estableciendo un mecanismo de estado pseudoestacionario.
(-) Reactivos
(+) Productos
Al asumir el estado Pseudoestacionario tenemos:
Para
0 R R : NO
6 5 3
por lo tanto
6 5
R R
0 R R : O N
9 8 5 2

por lo tanto
9 8
R R
0 R R R R R : O
7 5 4 2 1

Como cambia la concentracin de [NO
2
] con respecto al tiempo desde al primer reaccin
[ ]
9 8 7 6 5 4 3 1
2
R R R R 2 R R R R
dt
NO d
+ + + + (8)
Recordando que
6 5
R R
y
9 8
R R
Al sustituir en la ecuacin (8)
[ ]
8 8 7 5 5 4 3 1
2
R R R R 2 R R R R
dt
NO d
+ + + +
Eliminando trminos semejantes nos queda:
[ ]
7 5 4 3 1
2
R R R R R
dt
NO d
+ + + (9)
QUMICA 152
INGENIERA AMBIENTAL
Ahora despejamos R1 de 0 R R R R R : O
7 5 4 2 1

7 5 4 2 1
R R R R R
(10)
Sustituyendo (10) en (9)
[ ]
7 5 4 3 7 5 4 2
2
R R R R R R R R
dt
NO d
+ + +
Recordando que
3 2 1
R R R obtenemos
[ ]
7 5 4 2 7 5 4 2
2
R R R R R R R R
dt
NO d
+ + +
Eliminando trminos semejantes
[ ]
4 4
2
R R
dt
NO d

Quedando
[ ]
4
2
R 2
dt
NO d

(11)
Del anlisis anterior se concluye que la reaccin (4) es la que controla la [NO2]
[ ]
[ ][ ]
2 4
2
NO O k 2
dt
NO d
(12)
QUIMICA ATMOSFERICA EN FASE ACUOSA
Cuando se llevan a cabo las restricciones en fase gaseosa se considera que es una reaccin homognea; sin
embargo debido a que en el ambiente hay humedad, entonces la reaccin se lleva a cabo en una fase
heterognea (Gas-Liquido)
LEY DE HENRY
( )
( ) ( ) . AC
O H
g
2 2 g
A A
O H . A O H A
2

+
Realizando la expresin para la constante de reaccin:
[ ]
[ ]
atm * Lt
mol
H
P
O H * A
k
A
A
2

De acuerdo con la Ley de Henry podemos predecir que en fase se va a encontrar el contaminante
En la tabla 5.2 se encuentran algunos coeficientes de la ec. De Henry.
EQUILIBRIO CO2/H2O
La absorcin de CO2 en agua nos lleva al siguiente equilibrio:
QUMICA 153
INGENIERA AMBIENTAL
( )
+
+

+
+

+
3
CO H
3
HCO
3
HCO H O
2
H
2
CO
O
2
H
2
CO O 2 H
g 2
CO
Las constantes de equilibrio para cada expresin:
[ ]
[ ]
1
]
1

1]
1

1]
1
1]
1

1]
1
3
HCO
3
CO H
C2
K ;
O
2
H
2
CO
3
HCO H
C1
K ;
2
CO
P
O
2
H
2
CO
hc
K
EQUIPO PARA CONTROLAR LA CONTAMINACIN DEL AIRE
Antes de sugerir un equipo de control, se sugiere considerar los siguientes parmetros:
PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS DE LAS PARTCULAS. Distribucin del tamao, densidad,
reactividad, etc.
GASTO A TRATAR, INCLUYENDO CONCENTRACIN DE LAS PARTICULAS.
TEMPERATURA Y PRESIN DEL FLUJO.
CARACTERSTICAS DE LA FASE GASEOSA. En especial su corrosividad.
REQUERIMIENTO DEL FLUJO TRATADO. ste parmetro es de mucho importancia dado que indica la
eficiencia requerida, la cual estar en funcin de que cumpla con la NOM, y la recuperacin de polvos y
lquidos comercialmente valiosos para su venta.
Las medidas correctivas a manejar para controlar los contaminantes del aire son, proponer otro tipo de nerga,
mejores combustibles, cambio de proceso, cambio de ubicacin, control en la fuente (chimeneas, equipos de
separacin, equipos de conversin etc.)
Sedimentacin de partculas
Libre: No hay obstruccin contra partculas.
Impedida: Hay obstruccin del movimiento atmosfrico, el movimiento se considera como un movimiento
libre.
Para el caso de la contaminacin atmosfrica, el movimiento se considera como un movimiento libre.
Fuerzas que acten sobre la partcula:
Realizando un balance de fuerzas en la partcula tenemos:
ma F
ma F F F
D B G

Si
dt
dv
a
dt
dv
gc
m
F F F
D B G

mg F
G

gc
g
V
gc
g
mf F
P F b

RpV 6 F
D
(Para flujo laminar)
Ley de Stokes Re<1
QUMICA 154
F
B
F
D
F
G
INGENIERA AMBIENTAL
Ap
gc 2
V C
F
2
D
D
(Para un flujo turbulento)
F
F
Vp Dp
Re
Si sustituimos estas tres ecuaciones en la expresin de

dt
dv
m
Ap
2
V C
1 g
dt
dv
2
D
P
F

,
_

( )
2
1
D P
F P
C Ap
m g 2
Vt
1
]
1
P P
2
P
3
P P
2
P
P P
D
3
2
D
4
D
6
D
4
D
Ap
m

Sustituyendo
Ap
m
en Vt
2
1
P
F
F D
P P
1 g
C 3
D 4
Vt
1
1
]
1
,
_
CD=f(Re)
F
t F
V Dp
Re
Para un flujo laminar CD=24/Re
,
_

18
D
1 g Vt
2
P P
P
F
( )
18
D g
Vt
2
P F P
Para ecuaciones en las cuales la velocidad de la partcula no esta en un rgimen laminar, se deben corregir las
expresiones y estas expresiones son de tipo emprico.
( )
[ ]
'
< <
> < +
< <
1
]
1
+ +
,
_
<
200000 Re 500 44 . 0
500 Re 2 0.15Re 1
Re
24
0.2 Re 0.1 Re 2 ln Re
160
9
Re
16
3
1
Re
24
0.1 Re
Re
24
C
0.687
2
D
Enseguida se muestran equipos para retirar partculas.
QUMICA 155
INGENIERA AMBIENTAL
Cmara de sedimentacin por gravedad
Una cmara de sedimentacin es simplemente una cmara grande a travs del cual pasa un gas
contaminado lentamente, dando el tiempo necesario para que las partculas sedimenten por gravedad en el
fondo. Es un equipo no sofisticado que debe ser limpiado manualmente a intervalos regulares. La
construccin es simple, requiere poco mantenimiento y tiene algunos usos en industrias con gases sucios
como algunos procesos metalrgicos.
La velocidad de sedimentacin de las partculas debe ser mayor a 13 cm/s lo cual aplica para partculas
mayores a 50 m si la partcula tiene baja densidad, y de 10 m si la partcula tiene densidad alta. La
siguiente figura muestra un sedimentador por gravedad
El rea transversal (WH) es mucho ms grande que aquella seccin que dirige los gases hacia la
entrada o salida, por lo tanto, la velocidad en la cmara es menor que en estos dos ductos. Se utilizan bafles
colocados en la cmara para distribuir el flujo de aire en su interior. Si no se usan bafles, el flujo de aire ir
por la parte central y el resultado ser una pobre coleccin de partculas.
La ecuacin de diseo para cmaras de sedimentacin por gravedad es:
dp(minimo) = (18g HV/gLp)
0.5
recordando que: Vtf(dp) donde:
H= altura de la cmara
V= velocidad de los gases dentro de la cmara.
L= longitud de la cmara.
dp = dimetro de partcula.
Y de diseo L = 2 a 3 H

Fig. 1. Diagrama esquemtico de un sedimentador por gravedad tpico

QUMICA 156
INGENIERA AMBIENTAL

Fig. 2. Esquema de un sedimentador por gravedad con bafles
.
Filtros de Tela
Cuando se desea una alta eficiencia en el control de partculas menores que 5 m se utilizan los filtros como
mtodo de control. Existen dos tipos:
a) Filtros de lecho profundo
b) Filtros de bolsas
Los filtros de lecho profundo se asemejan a los filtros de hornos. Fibras empacadas se usan para interceptar
partculas en la corriente de gas. Para gases relativamente limpios y bajos volmenes, como sistemas de aire
acondicionado son efectivos. Para gases industriales con altos volmenes, se prefieren filtros de bolsas.
La teora de la coleccin mediante la impactacin por inercia sobre lechos de filtracin en mucho ms
compleja que para colectores ciclnicos debido a que se forma una torta que altera la geometra.
Considere un gas cargado de polvo que se acerca a una fibra cilndrica de dimetro df. Si se proyecta el rea
de la seccin transversal de la fibra (por longitud unitaria de fibra, por ejemplo)corriente arriba es una
direccin paralela a flujo, solo aquellas partculas en el flujo no perturbado corriente arriba, que estn dentro
del rea proyectada podrn impactar en el cilindro. Por lo tanto, una eficiencia de impactacin se define como
fraccin de partcula de tamao dado que pasan a travs del rea.
La informacin requerida es el flujo en m
3
/h, el rea disponible, la velocidad de filtracin, y rea total de
filtrado. El rea de una bolsa es Q/V Los limitantes son la temperatura y presin, que se requiere sean bajas.
Colectores Hmedos
En un colector hmedo, se utiliza un lquido, por lo general, agua, para capturar las partculas o para aumentar
el tamao de los aerosoles. En cualquiera de los dos casos, el tamao aumentado resultante facilita la
remocin del contaminante de la corriente de gas. Partculas finas tanto lquidas como slidas, que varan
entre 0.1 y 2.0 m, se pueden remover de un modo efectivo de una corriente de gas, por medio de colectores
hmedos. El fin primordial del dispositivo es la adecuada dispersin de la fase lquida a fin de obtener un
buen contacto entre la fase de las partculas (o de aerosol) y la fase lquida. Existen varios tipos de equipo,
entre los que destacan:
1. Lavadores de cmara de aspersin (con o sin placas de choque, Fig. 1)
2. Lavadores ciclnicos (ciclones hmedos, Fig. 2a)
3. Lavadores venturi (Fig. 2b)
QUMICA 157
INGENIERA AMBIENTAL
Independientemente del tipo de equipo utilizado, el principal requerimiento es la manera de iniciar el impacto
o intercepcin de una partcula con una gota. Por lo tanto es importante determinar, cules propiedades de la
partcula, gotas y del fluido influyen en dicho choque.
Fig. 3. Esquema de un lavador de placas de choque hmedas
Colectores de partculas tipo cicln.
Su ecuacin de diseo es: dp = (9gW/2NeVgp)
0.5
Donde:
W =Ancho de la entrada al cicln.
Ne = Nmero de vueltas dentro del equipo.
Vg = velocidad del gas dentro del cicln.
El nmero de vueltas se encuentra en funcin de la cada de presin, pocas vueltas se
requiere poca cada de presin.
QUMICA 158
INGENIERA AMBIENTAL
a) b)
Fig. 4: Lavadores hmedos: a) Tipo cicln, b) Tipo venturi vertical de flujo descendente
Precipitadores Electrostticos
Son equipos de alta eficiencia en la recoleccin de partculas que pueden trabajar corrientes con temperatura
relativamente altas. Existes equipos para gastos volumtricos desde 100 a 4,000 ft
3
/min y se utilizan para
remover partculas entre 0.05 y 200 m.
Existes diferente arreglos geomtricos, los ms generales son los de alambre - tubos y los de alambre platos
(Fig 3). Se suministra un potencial alto de corriente directa (30-75 kV) entre los platos y alambres. Esto
resulta en la creacin de un campo de iones entre el alambre y el plato (Fig 4). A medida que el flujo de gas
pasa entre el alambre y el plato, los iones se adhieren en las partculas, dndoles una carga negativa . Las
partculas migran hacia el plato con carga positiva donde se pegan. Los platos son limpiados en intervalos
frecuentes y las hojas de partculas aglomeradas caen en un contenedor.
A diferencia de los filtros de tela, no es necesario parar el flujo de gas entre los platos durante la limpieza. La
velocidad del gas es lenta (menos de 1.5 m/s) para permitir las migracin de la partcula. De esta forma, la
velocidad terminal de la hoja de partculas es suficiente para depositarse en la tolva antes de que exista
resuspensin.
QUMICA 159
INGENIERA AMBIENTAL
Figura 5: Precipitadores Electrostticos con: a) alambre en tubo, b) alambre y plato
Electrosttico
Figura 6. Precipitador electrosttico y sus partes.
QUMICA 160
INGENIERA AMBIENTAL
La ecuacin de diseo para precipitadores electrostticos es: =1-exp(-Aw/Q), que es la ecuacin de
Deutsch.
Donde:
= Eficiencia colectora global de la superficie del precipitador electrosttico.
Control de Contaminantes Gaseosos.
A = rea total de las placas.
W = velocidad de desplazamiento de las partculas de dimetro dp, hacia las placas colectoras.
Q = Gasto volumtrico alimentado al equipo.
W es un parmetro que depende de las caractersticas dielctricas de la partcula.
Partcula w w = adp
Ceniza 4-20 a es la cte. Dielctrica
H2SO4 6-8 dp es el dimetro de partcula
Cemento 6-7
Polvo catalizador 7.5
Absorcin
Consiste en transferir un contaminante de la fase gaseosa a la fase lquida. Este es un proceso de transferencia
de masa en el cual el gas se disuelve en el lquido. La disolucin puede o no ser acompaada de una reaccin
qumica. La transferencia de masa es un proceso de difusin en donde el contaminante en el gas se mueve de
un punto con alta concentracin a un punto con baja concentracin. La remocin del contaminante se puede
resumir en tres pasos:
1. Difusin del contamnate gaseoso a hacia la superficie del lquido
2. Transferencia a travs de la interface gas/lquido (disolucin)
3. Difusin del gas disuelto de la interface hacia el lquido (Fig. 5)
Figura 5. Esquema de las variaciones de concentracin cerca de la interface entre el lquido y el gas
QUMICA 161
Concentracin
volumtrica en
la fase
gaseosa, Y
AG
Posicin de la
interface
Gas
y
Ai
x
Ai
Concentracin
del volumen en la
fase lquida, X
AL
Distancia z
x
A
o y
A
INGENIERA AMBIENTAL
Existen dos tipos de equipos para absorcin: cmaras de aspersin (Fig. 6) y torres o columnas de absorcin
(Fig. 7). Los lavadores hmedos son una clase de cmaras de aspersin pero son ineficientes para absorber
gases, aunque son muy eficientes para colectar partculas.
En las torres de absorcin se utiliza una pelcula de lquido como medio de absorcin a diferencia de las
cmaras de aspersin en donde se utilizan gotas del lquido para absorber el gas. En cualquiera de los casos,
es necesario que la solubilidad del gas sea relativamente alta. Si se utiliza agua como solvente, los gases
susceptibles a absorberse son limitados a compuestos inorgnicos como el amoniaco (NH3), cloro (Cl2) y
dixido de azufre (SO2).
Figura 6. Cmara de Aspersin
QUMICA 162
INGENIERA AMBIENTAL
Figura 7. a) Distribucin de una torre de absorcin y b) formas de los empaques convencionales
QUMICA 163
INGENIERA AMBIENTAL
Relaciones de Transferencia de Masa
Con base a la Ley de Fick para la difusin de un gas (A) a travs de un segundo gas (B) inactivo, se
puede demostrar que NA, la tasa molar de transferencia de A por unidad unitaria de la seccin transversal, est
dada por:
( )
( ) c c
z c D
N
A
A AB
A

1
/
Donde DAB es el coeficiente de difusin molecular, o de difusividad, expresado en unidades de
longitud al cuadrado por unidad de tiempo (L
2
/T); cA es la concentracin molar de la especia A, en moles por
unidad de volumen; c es la concentracin molar de la especie A, en moles por unidad de volumen; y z es la
direccin de transferencia de masa, en unidades de longitud.
Para la difusin molecular de la especie A a travs de otro lquido, la tasa de transferencia de masa se expresa
usualmente por
( )
1 2 A A
L
A
c c
z
D
N
La absorcin para una sustancia no reactiva est gobernada por la presin parcial del contaminante. Para
soluciones diluidas (consideracin muy comn en sistemas de control de contaminacin) la relacin entre la
presin parcial y la concentracin del gas en la solucin esta dada por la Ley de Henry:
*
1
*
HC P
donde:
P* = Presin parcial en equilibrio del contaminante, atm.
H = Constante de Henry, atm-m
3
/g
C*1 = Concentracin del contaminante gaseoso en la fase lquida, g/m
3
Si la concentracin C*1 se expresa en fraccin mol, H tiene unidades de presin. Debido a la definicin
parcial, la Ley de Henry representa tambin la razn de concentracin en el gas y en el lquido:
x
y
C
C
H
L
g

La constante de Henry puede ser expresada en diferentes unidades. Cuando la ley de Henry es desarrollada
para transferir aire en agua, la constante tpicamente toma unidades de mg/L-atm o mol/L-atm. Es
extremadamente importante revisar las unidades cuidadosamente antes de usar los valores reportados en las
tablas. Una forma adimensional de la constante se obtiene por:
RT
H
H
Donde:
H= constante de Henrry (adimensional)
H = constante de Henrry (atm-m
3
/mol)
R = Constante universal de los gases= (8.25 x 10
-5
atm-m
3
/mol-K)
T = Temperatura (K)
QUMICA 164
INGENIERA AMBIENTAL
Flujo contracorriente
Figura 3. Notacin para una torre empacada de absorcin con flujo contracorriente
Adsorcin
Es una operacin de transferencia de masa en el cual un gas se acumula en una interface o en la superficie de
un slido. Al material que se acumula se le llama adsorbato y el material que lo acumula se le llama
absorbente.
La atraccin puede ser:
Electrosttica (atraccin inica)
Fsica (movimiento de molculas)
Qumica (reaccin entre adsorbato y adsorbente en la superficie)
Isotermas de Adsorcin
Es la descripcin entre la relacin soluto adsorbido y soluto en solucin cuando se ha alcanzado el equilibrio.
adsorbente de Masa
adsorbido soluto de Masa

m
x
q
e
(1)
Ce = Concentracin de equilibrio
La isoterma de adsorcin describe la relacin entre Ce y qe
Una forma de predecir si el compuesto puede ser adsorbido es revisando la forma de la curva
QUMICA 165
dz
L
m,2
L
s
X
2
X
2
L
m,1
L
s
X
1
X
1
G
m,2
G
c
y
2
Y
2
G
m,1
G
c
y
1
Y
1
rea de seccin
Transversal, A
(1)
(2)
T = Const.
P = Const.
INGENIERA AMBIENTAL
Figura 1. Tipos de Adsorcin
Modelo Lineal
e e
KC q (2)
Fig. 2 Modelo lineal
Donde K es una constante experimental
Isoterma de Freundlich
Es un modelo emprico que es vlido para un rango limitado de concentracin de soluto.
n
e e
KC q
/ 1
Para n > 1 (3)
) (
1
) ( ) (
e e
C Log
n
K Log q Log + (4)
Donde n es una constante del experimento.
Si de grafica la ecuacin anterior en un papel Log Log se obtiene una lnea recta.
QUMICA 166
I. Adsorcin
Favorable
II. Adsorcin
Lineal
III. Adsorcin
Desfavorable
q
e
C
e
q
e
C
e
K
INGENIERA AMBIENTAL
Modelo de Langmuir
Suposiciones:
La adsorcin mxima corresponde a una monocapa saturada de molculas de soluto
No existe trasmigracin del adsorbato en la superficie
e
e
o
e
bC
bC Q
q
+
1
(5)
Fig.3 Modelo Langmuir
Q = nmero de moles de soluto adsorbidos por peso unitario de adsorbente que forma una monocapa
en la superficie
b = Constante
qe = Cantidad de soluto adsorbido por unidad de masa de adsorbente
Ce = Concentracin de soluto en la solucin
Formas lineales de la Isoterma de Langmuir
a.
Q
C
bQ q
C
e
e
e
1
(6)
b.
,
_
e e
C bQ Q q
1 1 1 1
(7)
Fig4. Modelos lineales de Langmuir
QUMICA 167
q
e
C
e
Q
1/bQ 1/Q
C
e
/q
e
C
e
1/q
e
INGENIERA AMBIENTAL
Modelo de B.E.T.
Suposiciones:
Se pueden formar varias capas de adsorbato en la superficie
Existe una distribucin uniforme de energa de adsorcin en la superficie
( ) ( )
1
]
1
,
_
s
e
e s
e
e
C
C
B C C
Q BC
q
1 1
(8)
donde Cs es la concentracin de saturacin y B es una constante del modelo
Fig. 5 Modelo B.E.T
Forma lineal del modelo
,
_
,
_
Cs
Ce
BQ
B
BQ q C C
C
e e s
e
1 1
) (
(9)
CAPITULO 5. RESIDUOS SLIDOS
La legislacin de los residuos busca proteger el bien pblico de los riesgos que conlleva para el
ambiente y la salud la generacin y manejo inadecuados de los residuos, es decir, las conductas negativas de
quienes los generan y manejan.
Por lo anterior, se anticipa que una legislacin en la materia debe proponer pautas de conducta o
normas jurdicas que orienten las conductas de los particulares involucrados en la generacin y el manejo de
residuos, de una manera susceptible de verificar y, en su caso, de sancionar por incumplimiento.
QUMICA 168
INGENIERA AMBIENTAL
La importancia que adquiere el manejo integral de los residuos se percibe al considerar el contenido de
los principios establecidos en las disposiciones generales de la Ley General de referencia que hacen mencin
a lo siguiente:
Sujetar las actividades relacionadas con la generacin y manejo integral de los residuos a las
modalidades que dicte el orden e inters pblico para el logro del desarrollo nacional sustentable;
La prevencin y minimizacin de la generacin de los residuos, de su liberacin al ambiente, y su
transferencia de un medio a otro, as como su manejo integral para evitar riesgos a la salud y daos a
los ecosistemas;
Corresponde a quien genere residuos, la asuncin de los costos derivados del manejo integral de los
mismos y, en su caso, de la reparacin de los daos;
La disposicin final de residuos limitada slo a aquellos cuya valorizacin o tratamiento no sea
econmicamente viable, tecnolgicamente factible y ambientalmente adecuada;
La produccin limpia como medio para alcanzar el desarrollo sustentable
En estos principios se identifican algunos de los componentes del manejo integral de los residuos:
Los de carcter preventivo en cuanto a la generacin de residuos, que incluyen la consideracin a la
produccin ms limpia, entre otros.
Los destinados a evitar daos a la salud y al ambiente, mediante medidas de seguridad en el manejo
de los residuos para prevenir su liberacin al ambiente.
Los que se relacionan con modalidades de manejo, como la valorizacin (por ejemplo, a travs de su
reciclaje), el tratamiento y la disposicin final.
Estas consideraciones hacen anticipar que:
A las autoridades gubernamentales les corresponde elaborar las guas, lineamientos o normas
jurdicas que especifiquen las pautas de conducta, procedimientos o medidas para prevenir la
generacin y manejar de manera segura y ambientalmente adecuada los residuos, as como verificar
su cumplimiento.
A los generadores y a quienes manejan los residuos les corresponde acatar las disposiciones jurdicas
al respecto emanadas de las autoridades competentes y adoptar voluntariamente las guas y
lineamientos formulados para orientarlos a cumplir tales disposiciones normativas de carcter
obligatorio.
Manejo integral de los residuos slidos
Tratndose de una norma jurdica de carcter obligatorio, centrada en el manejo integral de los residuos,
la legislacin en la materia precisa definir con claridad lo que se entiende como tal, lo cual qued expresado
de la manera siguiente en la Ley General de referencia:
Manejo Integral: Las actividades de reduccin en la fuente, separacin, reutilizacin, reciclaje, co-
procesamiento, tratamiento biolgico, qumico, fsico o trmico, acopio, almacenamiento, transporte y
disposicin final de residuos, individualmente realizadas o combinadas de manera apropiada, para adaptarse a
las condiciones y necesidades de cada lugar, cumpliendo objetivos de valorizacin, eficiencia sanitaria,
ambiental, tecnolgica, econmica y social.
QUMICA 169
INGENIERA AMBIENTAL
Nuevamente nos encontramos ante otra definicin compleja, que comprende variados componentes, tales
como:
La reduccin de los residuos en la fuente.
La separacin de los residuos.
El reciclaje.
El co-procesamiento.
El tratamiento biolgico.
El tratamiento qumico.
El tratamiento fsico.
El tratamiento trmico.
El acopio.
El almacenamiento.
El transporte.
La disposicin final.
Las implicaciones de tal definicin son desafiantes ya que, entre otros, demandan el desarrollo de una
serie de acciones por parte de las propias autoridades, de los generadores de residuos, de los inversionistas
interesados en contribuir al desarrollo de los mercados de servicios al respecto, de las instituciones educativas,
de las cmaras o asociaciones empresariales, que deben quedar reflejadas en las legislaciones locales.
Componentes del manejo integral de los residuos
A manera de ejemplo, se citan a continuacin algunas de las definiciones contenidas en la Ley General
respecto de los componentes del manejo integral de los residuos.
Aprovechamiento de los
Residuos:
Conjunto de acciones cuyo objetivo es recuperar el valor econmico de los
residuos mediante su reutilizacin, remanufactura, rediseo, reciclado y
recuperacin de materiales secundarios o de energa
Co-procesamiento: Integracin ambientalmente segura de los residuos generados por una industria o
fuente conocida, como insumo a otro proceso productivo
Disposicin Final: Accin de depositar o confinar permanentemente residuos en sitios e
instalaciones cuyas caractersticas permitan prevenir su liberacin al ambiente y
las consecuentes afectaciones a la salud de la poblacin y a los ecosistemas y sus
elementos
Incineracin: Cualquier proceso para reducir el volumen y descomponer o cambiar la
composicin fsica, qumica o biolgica de un residuo slido, lquido o gaseoso,
mediante oxidacin trmica, en la cual todos los factores de combustin, como la
temperatura, el tiempo de retencin y la turbulencia, pueden ser controlados, a
fin de alcanzar la eficiencia, eficacia y los parmetros ambientales previamente
establecidos. En esta definicin se incluye la pirlisis, la gasificacin y plasma,
slo cuando los subproductos combustibles generados en estos procesos sean
sometidos a combustin en un ambiente rico en oxgeno
Produccin Limpia: Proceso productivo en el cual se adoptan mtodos, tcnicas y prcticas, o
incorporan mejoras, tendientes a incrementar la eficiencia ambiental de los
mismos en trminos de aprovechamiento de la energa e insumos y de
prevencin o reduccin de la generacin de residuos
Reciclado: Transformacin de los residuos a travs de distintos procesos que permiten
restituir su valor econmico, evitando as su disposicin final, siempre y cuando
esta restitucin favorezca un ahorro de energa y materias primas sin perjuicio
para la salud, los ecosistemas o sus elementos
Reutilizacin: El empleo de un material o residuo previamente usado, sin que medie un proceso
de transformacin
QUMICA 170
INGENIERA AMBIENTAL
Separacin Primaria: Accin de segregar los residuos slidos urbanos y de manejo especial en
orgnicos e inorgnicos, en los trminos de esta Ley
Separacin Secundaria: Accin de segregar entre s los residuos slidos urbanos y de manejo especial
que sean inorgnicos y susceptibles de ser valorizados en los trminos de esta
Ley
Tratamiento: Procedimientos fsicos, qumicos, biolgicos o trmicos, mediante los cuales se
cambian las caractersticas de los residuos y se reduce su volumen o peligrosidad
Termlisis: Proceso trmico a que se sujetan los residuos en ausencia de, o en presencia de
cantidades mnimas de oxgeno, que incluye la pirlisis en la que se produce una
fraccin orgnica combustible formada por hidrocarburos gaseosos y lquidos,
as como carbn y una fase inorgnica formada por slidos reducidos metlicos y
no metlicos, y la gasificacin que demanda mayores temperaturas y produce
gases susceptibles de combustin
Tratamientos por
Esterilizacin:
Procedimientos que permiten, mediante radiacin trmica, la muerte o
inactivacin de los agentes infecciosos contenidos en los residuos peligrosos
Valorizacin: Principio y conjunto de acciones asociadas cuyo objetivo es recuperar el valor
remanente o el poder calorfico de los materiales que componen los residuos,
mediante su reincorporacin en procesos productivos, bajo criterios de
responsabilidad compartida, manejo integral y eficiencia ambiental, tecnolgica
y econmica
A continuacin se citan algunas de las facultades de las autoridades gubernamentales de los tres
niveles, relativas al establecimiento de normas jurdicas o pautas de conducta para el manejo integral de los
residuos de su competencia, referidas en la Ley General.
Facultades de
las autoridades
federales
Expedir reglamentos, normas oficiales mexicanas y dems disposiciones jurdicas
para regular el manejo integral de los residuos peligrosos, su clasificacin,
prevenir la contaminacin de sitios o llevar a cabo su remediacin cuando ello
ocurra;
Expedir reglamentos, normas oficiales mexicanas y dems disposiciones jurdicas
para regular el manejo integral de los residuos de la industria minero-metalrgica
que corresponden a su competencia de conformidad con esta Ley y la Ley Minera;
Expedir las normas oficiales mexicanas relativas al desempeo ambiental que
deber prevalecer en el manejo integral de residuos slidos urbanos y de manejo
especial;
Expedir las normas oficiales mexicanas que establezcan los criterios para
determinar qu residuos estarn sujetos a planes de manejo, que incluyan los
listados de stos, y que especifiquen los procedimientos a seguir en el
establecimiento de dichos planes;
Regular los aspectos ambientales relativos al transporte de los residuos peligrosos;
Verificar el cumplimiento de la normatividad en las materias de su competencia, e
imponer las medidas de seguridad y sanciones que en su caso correspondan;
Emitir las normas oficiales mexicanas para prevenir la contaminacin por residuos
cuya disposicin final pueda provocar salinizacin e incrementos excesivos de
carga orgnica en suelos y cuerpos de agua.
Facultades de
las autoridades
de las entidades
federativas
Expedir conforme a sus respectivas atribuciones, y de acuerdo con las
disposiciones de esta Ley, los ordenamientos jurdicos que permitan darle
cumplimiento conforme a sus circunstancias particulares, en materia de manejo de
residuos de manejo especial, as como de prevencin de la contaminacin de sitios
con dichos residuos y su remediacin;
Verificar el cumplimiento de los instrumentos y disposiciones jurdicas referidas
en la fraccin anterior en materia de residuos de manejo especial e imponer las
sanciones y medidas de seguridad que resulten aplicables.
QUMICA 171
INGENIERA AMBIENTAL
Facultades de
las autoridades
municipales
Emitir los reglamentos y dems disposiciones jurdico-administrativas de
observancia general dentro de sus jurisdicciones respectivas, a fin de dar
cumplimiento a lo establecido en la presente Ley y en las disposiciones legales
que emitan las entidades federativas correspondientes;
Verificar el cumplimiento de las disposiciones de esta Ley, normas oficiales
mexicanas y dems ordenamientos jurdicos en materia de residuos slidos
urbanos e imponer las sanciones y medidas de seguridad que resulten aplicables.
La Ley General a la que se hace referencia, previ que las autoridades de los tres rdenes de
gobierno realicen los siguientes actos de autoridad respecto al manejo integral de los residuos y de la
infraestructura y servicios requeridos para ello:
A nivel federal Autorizar el manejo integral de residuos peligrosos, as como la prestacin
de los servicios correspondientes, de conformidad con lo previsto en esta
Ley;
Promover, en coordinacin con los gobiernos de las entidades federativas, de
los municipios, de otras dependencias y entidades involucradas, la creacin
de infraestructura para el manejo integral de los residuos con la participacin
de los inversionistas y representantes de los sectores sociales interesados.
A nivel de las
entidades federativas
Autorizar el manejo integral de residuos de manejo especial, e identificar los
que dentro de su territorio puedan estar sujetos a planes de manejo;
Promover, en coordinacin con el Gobierno Federal y las autoridades
correspondientes, la creacin de infraestructura para el manejo integral de
residuos slidos urbanos, de manejo especial y residuos peligrosos, en las
entidades federativas y municipios, con la participacin de los inversionistas
y representantes de los sectores sociales interesados.
A nivel municipal Prestar, por s o a travs de gestores, el servicio pblico de manejo integral
de residuos slidos urbanos, observando lo dispuesto por esta Ley y la
legislacin estatal en la materia;
Otorgar las autorizaciones y concesiones de una o ms de las actividades que
comprende la prestacin de los servicios de manejo integral de los residuos
slidos urbanos.
Manejo integral de residuos peligrosos
De manera especfica, diversas de las disposiciones de la legislacin en la materia a la que se hace
mencin, abordan como sigue las responsabilidades en el manejo integral de los residuos peligrosos, de
manera a orientar a sus generadores y a quienes ofrecen servicios de manejo.
Responsabilidades
Los generadores de residuos peligrosos y los gestores de este tipo de residuos, debern manejarlos de manera
segura y ambientalmente adecuada conforme a los trminos sealados en esta Ley.
Los generadores y dems poseedores de residuos peligrosos, podrn contratar los servicios de manejo de estos
residuos con empresas o gestores autorizados para tales efectos por la Secretara, o bien transferirlos a
industrias para su utilizacin como insumos dentro de sus procesos, cuando previamente haya sido hecho del
conocimiento de esta dependencia, mediante un plan de manejo para dichos insumos, basado en la
minimizacin de sus riesgos.
La responsabilidad del manejo y disposicin final de los residuos peligrosos corresponde a quien los genera.
En el caso de que se contraten los servicios de manejo y disposicin final de residuos peligrosos por empresas
autorizadas por la Secretara y los residuos sean entregados a dichas empresas, la responsabilidad por las
operaciones ser de stas, independientemente de la responsabilidad que tiene el generador.
Los generadores de residuos peligrosos que transfieran stos a empresas o gestores que presten los servicios
de manejo, debern cerciorarse ante la Secretara que cuentan con las autorizaciones respectivas y vigentes, en
QUMICA 172
INGENIERA AMBIENTAL
caso contrario sern responsables de los daos que ocasione su manejo.
Las personas que generen o manejen residuos peligrosos debern notificarlo a la Secretara o a las autoridades
correspondientes de los gobiernos locales, de acuerdo con lo previsto en esta Ley y las disposiciones que de
ella se deriven.
En la Ley General que sirve de ejemplo en este documento, se establecieron disposiciones de
carcter general para el manejo de los residuos peligrosos y otras que plantean modalidades de manejo con
algunas diferencias en funcin de los volmenes de generacin de estos residuos.
Incluso se prev la posibilidad de que los establecimientos industriales, comerciales y de servicios
que son microgeneradores de residuos peligrosos estn sujetos a control por parte de las autoridades locales,
lo cual amerita una consideracin particular en las legislaciones locales, lo que tambin ocurre con los
residuos peligrosos domsticos, segn se indica a continuacin.
Obligaciones comunes y diferenciadas
Obligaciones comunes Los generadores de residuos peligrosos, debern identificar, clasificar y
manejar sus residuos de conformidad con las disposiciones contenidas en
esta Ley y en su Reglamento, as como en las normas oficiales mexicanas
que al respecto expida la Secretara.
En cualquier caso los generadores debern dejar libres de residuos
peligrosos y de contaminacin que pueda representar un riesgo a la salud
y al ambiente, las instalaciones en las que se hayan generado stos, cuando
se cierren o se dejen de realizar en ellas las actividades generadoras de tales
residuos.
Grandes generadores Los grandes generadores de residuos peligrosos, estn obligados a
registrarse ante la Secretara y someter a su consideracin el Plan de
Manejo de Residuos Peligrosos, as como llevar una bitcora y presentar
un informe anual acerca de la generacin y modalidades de manejo a las
que sujetaron sus residuos de acuerdo con los lineamientos que para tal fin
se establezcan en el Reglamento de la presente Ley, as como contar con
un seguro ambiental, de conformidad con la Ley General del Equilibrio
Ecolgico y la Proteccin al Ambiente.
Pequeos generadores Los pequeos generadores de residuos peligrosos, debern de registrarse
ante la Secretara y contar con una bitcora en la que llevarn el registro
del volumen anual de residuos peligrosos que generan y las modalidades de
manejo, sujetar sus residuos a planes de manejo, cuando sea el caso, as
como cumplir con los dems requisitos que establezcan el Reglamento y
dems disposiciones aplicables.
Microgeneradores Las personas consideradas como microgeneradores de residuos peligrosos
estn obligadas a registrarse ante las autoridades competentes de los
gobiernos de las entidades federativas o municipales, segn corresponda;
sujetar a los planes de manejo los residuos peligrosos que generen y que se
establezcan para tal fin y a las condiciones que fijen las autoridades de los
gobiernos de las entidades federativas y de los municipios competentes; as
como llevar sus propios residuos peligrosos a los centros de acopio
autorizados o enviarlos a travs de transporte autorizado, de
conformidad con las disposiciones legales aplicables.
El control de los microgeneradores de residuos peligrosos, corresponder a
las autoridades competentes de los gobiernos de las entidades federativas y
municipales, de conformidad con lo que establecen los artculos 12 y 13 del
presente ordenamiento.
Generadores domsticos Las disposiciones del presente Ttulo no sern aplicables a los residuos
peligrosos que se generen en los hogares en cantidades iguales o menores a
QUMICA 173
INGENIERA AMBIENTAL
las que generan los microgeneradores, al desechar productos de consumo
que contengan materiales peligrosos, as como en unidades habitacionales o
en oficinas, instituciones, dependencias y entidades, los cuales debern ser
manejados conforme lo dispongan las autoridades municipales responsables
de la gestin de los residuos slidos urbanos y de acuerdo con los planes de
manejo que se establezcan siguiendo lo dispuesto en este ordenamiento.
La Secretara, en coordinacin con los gobiernos de las entidades
federativas y de los municipios, promover acciones tendientes a dar a
conocer a los generadores de los residuos a que se refiere este precepto, la
manera de llevar a cabo un manejo integral de stos.
Los aspectos relativos a los procesos mismos de manejo a lo largo del ciclo de vida integral de los
residuos peligrosos, as como a los planes de manejo correspondientes, sern objeto de captulos ulteriores de
este Manual.
Manejo integral de residuos slidos urbanos y de manejo especial
En la Ley General de los residuos que se ha venido empleando para describir el tipo de disposiciones
jurdicas que pueden sustentar la gestin y el manejo integral de los residuos, se ha puesto nfasis en describir
lo que procede en el caso de los residuos peligrosos de competencia federal, salvo en lo que respecta al
control de los residuos peligrosos domsticos y de establecimientos microgeneradores.
Por el contrario, en lo que respecta a los residuos slidos urbanos y de manejo especial de jurisdiccin
municipal y de las entidades federativas, respectivamente, la Ley General solo establece principios, criterios y
disposiciones de orden general, previendo que sean los ordenamientos jurdicos locales los que precisen las
formas de gestin y de manejo integral, lo cual qued asentado como sigue:
La regulacin de la generacin y manejo integral de los residuos slidos urbanos y los residuos de manejo
especial, se llevar a cabo conforme a lo que establezca la presente Ley, las disposiciones emitidas por las
legislaturas de las entidades federativas y dems disposiciones aplicables.
Por la importancia ambiental que tiene la disposicin final de este tipo de residuos, en la Ley General
se dispuso lo siguiente, que debiera verse reflejado en los ordenamientos jurdicos locales:
Las normas oficiales mexicanas establecern los trminos a que deber sujetarse la ubicacin de los sitios, el
diseo, la construccin y la operacin de las instalaciones destinadas a la disposicin final de los residuos
slidos urbanos y de manejo especial, en rellenos sanitarios o en confinamientos controlados.
Las normas especificarn las condiciones que deben reunir las instalaciones y los tipos de residuos que
puedan disponerse en ellas, para prevenir la formacin de lixiviados y la migracin de stos fuera de las
celdas de confinamiento. Asimismo, plantearn en qu casos se puede permitir la formacin de biogs para su
aprovechamiento.
Los municipios regularn los usos del suelo de conformidad con los programas de ordenamiento ecolgico y
de desarrollo urbano, en los cuales se considerarn las reas en las que se establecern los sitios de
disposicin final de los residuos slidos urbanos y de manejo especial.
En cuanto a los residuos de manejo especial, la Ley General dispone que:
Para la prevencin de la generacin, la valorizacin y la gestin integral de los residuos de manejo especial,
las entidades federativas establecern las obligaciones de los generadores, distinguiendo grandes y pequeos,
y las de los prestadores de servicios de residuos de manejo especial, y formularn los criterios y lineamientos
para su manejo integral.
A su vez, en lo que se refiere a los residuos slidos urbanos, la Ley General prev que:
QUMICA 174
INGENIERA AMBIENTAL
Los municipios, de conformidad con las leyes estatales, llevarn a cabo las acciones necesarias para la
prevencin de la generacin, valorizacin y la gestin integral de los residuos slidos urbanos, considerando:
Las obligaciones a las que se sujetarn los generadores de residuos slidos urbanos;
Los requisitos para la prestacin de los servicios para el manejo integral de los residuos slidos
urbanos, y
Los ingresos que debern obtener por brindar el servicio de su manejo integral.
Finalmente, en la mencionada Ley General, se prev la posibilidad de que se establezcan
prohibiciones respecto de los residuos slidos urbanos y de manejo especial, de la manera siguiente:
La legislacin que expidan las entidades federativas, en relacin con la generacin, manejo y disposicin final
de residuos slidos urbanos podr contener las siguientes prohibiciones:
Verter residuos en la va pblica, predios baldos, barrancas, caadas, du ctos de drenaje y
alcantarillado, cableado elctrico o telefnico, de gas; en cuerpos de agua; cavidades subterrneas;
reas naturales protegidas y zonas de conservacin ecolgica; zonas rurales y lugares no autorizados
por la legislacin aplicable;
Incinerar residuos a cielo abierto, y
Abrir nuevos tiraderos a cielo abierto.
Ejemplo real sobre clausura y saneamiento un ex tiradero de basura y, construccin y operacin de un
relleno sanitario.(Tlalnepantla de Baz, estado de Mxico).
Resumen.
Una vez detectados los problemas originados por la mala disposicin de la basura en el Municipio de
Tlalnepantla, sus autoridades decidieron clausurar y sanear el tiradero a cielo abierto a travs de CIMA; para
ello fue necesario realizar estudios de reconocimiento y un proyecto ejecutivo que considerase variables
tcnicas, econmicas y climatolgicas. Fue as como la obra se realiz en tres etapas relacionadas con la
poca de lluvias y la naturaleza de los trabajos por ejecutar.
Por otro lado, el diseo, construccin y operacin del relleno sanitario se apega a lo estipulado en las
Normas Oficiales Mexicanas en materia de ecologa y an se han implementado actividades de apoyo que
permiten garantizar la preservacin del medio ambiente.
Antecedentes.
Las principales ciudades de la Repblica Mexicana siguen creciendo aceleradamente y demandando
servicios pblicos que ofrezcan a sus habitantes condiciones de vida con estndares de calidad elevados
dentro del mbito nacional e internacional, y el Municipio de Tlalnepantla no es la excepcin. Durante
muchos aos el servicio referente al manejo de los residuos slidos urbanos ha quedado circunscrito tan solo a
la recoleccin, sin prestar la suficiente atencin a la disposicin final de estos y, es ah donde actualmente se
presentan los mayores problemas de contaminacin; por mencionar algunos tenemos:
Incendios recurrentes (fotografa 1).
QUMICA 175
INGENIERA AMBIENTAL
Fotografa 1.
Proliferacin de fauna nociva.
Dispersin de diversos materiales hacia terrenos aledaos (fotografa 2).
Malos olores.
Fotografa 2. Dispersin de materiales.
Escurrimiento y filtracin de lixiviados de naturaleza contaminante hacia cuerpos de agua superficiales o
subterrneos (fotografa 3).
Fotografa 3. Escurrimiento superficial de lixiviados.
La separacin rudimentaria de subproductos conocida como pepena deriva en problemas de salud
pblica y marginacin social para las personas que a ello se dedican; adems, ocasiona disputas muy severas
por el control de su mercado y retribuciones.
QUMICA 176
INGENIERA AMBIENTAL
Por todo esto, en el ao de 1997 las autoridades del H. Ayuntamiento de Tlalnepantla licitaron y
adjudicaron en un contrato administrativo de prestacin de servicios la Clausura y Saneamiento del extiradero
de Basura de Tlalnepantla, as como la Construccin y Operacin del nuevo Relleno Sanitario.
Clausura y saneamiento del ex tiradero.
Generalidades.
El antiguo tiradero de basura utilizado por el Municipio de Tlalnepantla de Baz para la disposicin
final de sus residuos durante poco ms de seis aos, tiene una superficie de 16.34 hectreas, se estima que
durante su vida til recibi aproximadamente 1800,000 toneladas de residuos a razn de 700 ton/da y picos
de hasta 1000 ton/da.
Se localiza en la zona Norte del rea Metropolitana de la Ciudad de Mxico. En la margen
occidental de la Autopista Mxico-Quertaro, al N-NW de la colonia La Providencia, zona de Barrientos,
Municipio de Tlalnepantla de Baz, Estado de Mxico. Colinda al Sur con el actual Relleno Sanitario y ambos
estn dentro del terreno destinado para este particular (figura 1).
Figura 1. Localizacin del sitio.
Su clausura y saneamiento es parte del contrato de concesin para la construccin y operacin del relleno
sanitario.
Objetivos.
Estabilizar la masa de residuos, evitando as posibles deslizamientos de material que pongan en
peligro la seguridad e integridad de la infraestructura colindante as como de las personas que
habitan en la zona.
Sellar la totalidad de la superficie con arcilla para mitigar la filtracin de agua de lluvia hacia el
interior, evitar la dispersin de materiales ligeros por la accin del viento, malos olores, proliferacin
de fauna nociva e incendios, as como permitir la salida controlada del biogas.
Convertir el sitio en un rea verde que se puede incorporar al entorno de manera armoniosa.
Proceso de la clausura y saneamiento.
Se plane en tres etapas bien definidas para evitar en lo posible trabajar en pocas de lluvia; o bien,
cuando el terreno se encuentra saturado por sus efectos.
QUMICA 177
INGENIERA AMBIENTAL
La etapa uno fue prcticamente de reconocimiento y evaluacin de la problemtica, de sta se
desprendi la urgencia por atacar una primera zona en la que ya eran evidentes las fallas de taludes por la
sobrecarga que soportaban en los hombros y el incremento de las presiones de poro. Se desarroll de abril de
1998 a julio del 2000.
La segunda etapa se plane para atacar de manera definitiva el problema, concentrando los esfuerzos en el
perodo enero-julio del 2001.
Por ltimo, la etapa tres es prcticamente de mantenimiento de las condiciones topogrficas originales y la
revegetacin paulatina del sitio; por lo tanto su duracin ser el de la vida til del sitio de disposicin actual.
Etapa I.
Estudio topogrfico de detalle en 16.34 hectreas de terreno.
Estudio de geofsica para detectar espesores de residuos, contactos con el terreno natural y tipos de
materiales al interior.
Proyecto ejecutivo, en el que se consider el menor movimiento de residuos posible.
Captacin y conduccin de lixiviados hacia la laguna del relleno sanitario para su control. Longitud total
del sistema implantado 320.0 m.
Construccin de cunetas para captacin y desvo de agua pluvial en 550.0 m.
Acondicionamiento de caminos de acceso en aproximadamente 550.0 m.
Formacin y estabilizacin de taludes, incluy el corte, carga, acarreo, conformacin, bandeo y cobertura
de 150,000 m
3
de residuos (fotografa 4).
Fotografa 4. Vista de la geometra del extiradero despus de los trabajos en la etapa I.
Perforacin y habilitacin de 39 pozos de venteo de biogas.
Etapa II.
Estabilizacin de taludes cuyas alturas oscilan entre los 15 y 20 m con una relacin de pendiente
horizontal:vertical de 2.5:1, incluy el corte, carga, acarreo, conformacin y bandeo de 215,000 m
3
de
residuos (fotografa 5).
QUMICA 178

INGENIERA AMBIENTAL
Fotografa 5.
Conformacin de bermas. Permite la circulacin vehicular para mantenimiento futuro y la captacin y
conduccin de aguas pluviales para su desalojo de manera controlada.
Colocacin de material de sello. Se coloc una capa de arcilla compactada en 60 cm de espesor, para
evitar la filtracin de agua de lluvia hacia el interior de los residuos. La superficie total trabajada fue de
140,000 m
2
(fotografa 5).
Lavadero, cunetas y crcamos. Se construy un lavadero principal para el desalojo del agua de lluvia, as
como cunetas en 750.0 m de camino de acceso.
Camino de acceso. Su longitud total en esta etapa fue de 1300.0 m de terracera con bombeo del 2%,
suficiente para dar salida al agua de lluvia.
Induccin de especies vegetales silvestres propias de la regin en algunas zonas, para su adecuacin a
las condiciones del sitio y su posterior proliferacin a todo el predio.
Etapa III.
El cuidado continuo de esta zona y su revegetacin hasta lograr la total incorporacin al entorno, es una
tarea constante que tendremos que realizar hasta el final de la vida til del relleno sanitario.
Perforacin de pozos de venteo de biogas.
Las fotografas 6 y 7 muestran las condiciones iniciales y finales del extiradero de basura de Tlalnepantla.
QUMICA 179
INGENIERA AMBIENTAL
Fotografa 6.
Fotografa 7.
CONSTRUCCIN Y OPERACIN DEL RELLENO SANITARIO.
Caractersticas generales del proyecto.
La superficie del terreno cedido en usufructo para la construccin y operacin del relleno sanitario es de 28.27
hectreas. En este lugar deposita sus residuos el Municipio de Tlalnepantla de Baz y algunos usuarios
particulares que aportan hasta el 12% del ingreso total mensual, en total se reciben 800 toneladas diarias los
365 das del ao, con horario de las 6:00 a las 22:00 horas.
El proyecto contempla una produccin inicial de 800 ton/da y un incremento anual del 1.0%, durante los
veinte aos que durar la concesin y que a su vez es la vida til total estimada para el sitio.
Estudios previos.
De acuerdo con la Norma Oficial Mexicana NOM-083-ECOL-1996 se hicieron estudios previos a la
construccin del relleno sanitario que garantizaran la seguridad e integridad del medio ambiente. A
continuacin se mencionan cada uno de ellos.
Geologa regional y local.
Geofsica.
Mecnica de suelos.
Geohidrologa.
QUMICA 180
INGENIERA AMBIENTAL
Manifestacin de impacto ambiental.
Las conclusiones ms relevantes de estos son:
El sistema en su conjunto es de permeabilidad pobre.
En general el rea se considera tectnicamente estable.
Para el caso de las excavaciones, los taludes de stas permanecern estables con pendientes de tan
solo 2.5:1.
No se detect la presencia del nivel fretico en los primeros 50 metros de profundidad.
La ejecucin del proyecto es ambientalmente favorable, ya que est orientado a la solucin de un
importante problema que est actualmente afectando zonas territoriales, masas de agua, atmsfera y
la salud de la poblacin.
Obras complementarias y construccin.
Una vez terminados los estudios previos, se complement el proyecto ejecutivo del relleno sanitario para su
inmediata construccin y puesta en marcha. Las obras complementarias con que cuenta son:
Caseta de vigilancia (fotografa 8).
Portn de acceso (fotografa 8).
Oficinas administrativas, taller, almacn, regaderas y vestidores (fotografa 8).
Fotografa 8. Vista exterior del rea de servicios.
Bscula camionera del tipo eliminadora de fosa de cimentacin, computarizada, capacidad de 70.0
toneladas y 23.0 metros de longitud.
3,000 m
2
de estacionamiento para vehculos y camiones recolectores.
Cerca perimetral a base de malla ciclnica y tres hilos superiores de alambre de pas, en 2.0 metros de
altura con una longitud total de 2,800 metros.
Forestacin de la zona de amortiguamiento perimetral a partir de rboles trueno, talla mnima al momento
de sembrar 2.0 metros, a cada 3.0 metros en tres hileras al tres bolillo. En la colindancia con la colonia La
Providencia se sembraron en siete hileras.
Camino perimetral, pavimentado con material recuperado, longitud 800.0 metros con 2,000.0 metros de
terracera.
Drenes para captacin y conduccin de agua pluvial, destinados mayoritariamente al desvo del agua de
lluvia antes de su ingreso a la parcela.
QUMICA 181
INGENIERA AMBIENTAL
Caminos de acceso, principal y secundarios totalmente pavimentados en aproximadamente 2.0
kilmetros.
Instalacin elctrica, hidrulica, sanitaria y de gas L.P. para servicio de regaderas.
Tanque para almacenamiento de diesel con capacidad de 12,000 litros, incluye dique de seguridad por
derrames accidentales.
Laguna de almacenamiento y evaporacin de lixiviados, con capacidad para 4,000.0 m
3
, totalmente
impermeabilizada mediante la colocacin de las siguientes capas:
- Geotextil de 200 gm/m
2
. Para proteccin de la membrana plstica en su contacto con el terreno natural.
- Primera Geomembrana de polietileno de alta densidad, virgen, en 1 mm de espesor. Es el material que
proporciona la impermeabilidad del conjunto y retiene cualquier posible fuga de la segunda
geomembrana.
- Georred 140. Proporciona una separacin y proteccin adicional entre las dos membranas plsticas en
caso de ruptura de la que se encuentra al exterior.
- Segunda Geomembrana de polietileno de alta densidad, virgen, en 1 mm de espesor. Es el material que
proporciona la impermeabilidad del conjunto.
Como medida de seguridad se aisl esta zona mediante una malla ciclnica de 2.0 metros de altura, y para
mejorar an ms su esttica, se plant bamb plumoso en todo su permetro (fotografa 9).
Fotografa 9. Vista superior de la laguna de lixiviados.
Preparacin de la celda 1.
Trazo y nivelacin. Se marc fsicamente en el terreno lo que se haba diseado en los planos del
proyecto, el rea total de la primera celda fue de 7.0 hectreas.
Excavacin. Con la intencin de obtener material de cobertura de buena calidad, as como prolongar la
vida til del sitio, se hizo una excavacin de 3.0 metros de profundidad. El material producto del corte se
almacen en un banco cercano a la zona futura de operacin y con ello su fcil ulterior extraccin para la
cobertura diaria de residuos.
Afine de las superficies. Esta actividad es mecanizada en las superficies horizontales y manualmente en
los taludes; independientemente de cmo se afinaron, se inspeccionaron minuciosamente en recorridos a
pie quitando exclusivamente a mano las pequeas salientes o imperfecciones que pudiesen daar la
membrana.
Excavacin de drenes de captacin y conduccin de lixiviados. Una vez que se termin de afinar la celda
se procedi a trazar los drenes y a excavarlos; las dimensiones mnimas prcticas de estos son: 1.5 metros
de ancho por 0.4 metros de profundidad.
Colocacin de geotextil. El material empleado es de 200 gm/m
2
y se coloc en taludes y en aquellas
zonas donde el afine fue exclusivamente manual. Su funcin es proteger la membrana plstica de las
imperfecciones del terreno sobre el que se coloca. Debido a las grandes alturas de taludes que tenemos en
este relleno sanitario, la impermeabilizacin vertical se hace progresivamente de abajo hacia arriba, en
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franjas de 7.0 a 8.0 metros de altura, de tal forma que los residuos recibidos en la operacin diaria sean
los que le den el soporte necesario al sistema; mientras esto sucede, los materiales se fijan a la pared
mediante clavos y rondanas de hule que evitan rasgaduras.
Colocacin de geomembrana. Al igual que el afine, la colocacin de geomembrana fue una etapa crtica,
en superficies horizontales se hizo de la siguiente forma: Sobre el terreno perfectamente fino y libre de
cualquier objeto punzocortante, se tienden los paos de membrana del largo requerido, la unin entre
paos se hizo por termofusin a 415 C y a una velocidad de 1.0 metro por minuto aproximadamente. Las
mquinas de unin empleadas tienen contacto continuo sobre el rea de traslape en dos puntos
equidistantes, que al final del trabajo forman un conducto.
Se comprob la hermeticidad de las uniones taponando ambos extremos de los conductos formados, e
inyectando aire a 50 lb/pulg
2
durante 5 minutos, al cabo de los cuales sta no descendi ms de 1 lb/pulg
2
.
Las pequeas perforaciones hechas al material durante su manejo se vulcanizaron mediante material de aporte
fundido y colocado sobre el rea por reparar. Las pruebas de hermeticidad en stas fueron por aplicacin de
vaco a 50 lb/pulg
2
.
En los taludes los paos de geomembrana son de largo variable, siempre y cuando no exceda los 10.0 metros,
y con un ancho de 6.86 metros; se colocan verticalmente con ayuda de poleas y escaleras para finalmente
anclarles a la pared mediante clavos. En estos casos las uniones se hacen por medio de aplicacin directa de
aire a 600 C de temperatura.
Proteccin mecnica de la geomembrana. La membrana de polietileno es un material que puede ser
fcilmente daado por el trnsito de la maquinaria pesada, para evitarlo fue necesario protegerla
mecnicamente de la siguiente forma: En superficies horizontales, se logr colocando una capa de arcilla
producto de las excavaciones en dos espesores de 20 centmetros cada una, compactadas al 90% Proctor.
Es de suma importancia que el material empleado est libre de rocas y/o terrones y, delimitar los drenes de
captacin y conduccin de lixiviados con costales para evitar su azolve.
Si se trata de superficies de taludes, la proteccin es a partir de llantas de desecho, apiladas horizontalmente; o
bien, costales rellenos de arcilla, siendo esta ltima opcin la menos recomendable por su alto costo en
materiales y mano de obra.
Drenes de captacin y conduccin de lixiviados. Esta es la ltima tarea en la fase de construccin y se
ejecut como sigue:
Durante la colocacin de la proteccin mecnica se tendi una hilera de costales rellenos de tepetate a tres
hiladas de cada lado de los drenes, quedando perfectamente delimitados por ellos.
Posteriormente, se barri con agua a presin y/o aire la geomembrana de la superficie del dren y se coloc un
pao de geotextil en toda su longitud. Inmediatamente se vaci manualmente una cama de boleo de 4
pulgadas de dimetro como mnimo libre de finos, finalmente se remat vaciando rocas de origen gneo de la
misma granulometra indicada para el boleo, libre de finos y cuyos cantos pudieron o no, tener aristas.
En tanto los drenes quedaban inmersos en la masa de residuos, se cubrieron temporalmente con plsticos para
evitar el ingreso de azolve a su interior.
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Operacin.
La operacin en el Relleno Sanitario de Tlalnepantla de Baz inicia diariamente a las 6:00 hr y termina a las
22:00 hr durante los 365 das del ao. Est integrada bsicamente por cuatro operaciones que son:
Ingreso. Los trabajos de operacin comienzan con el ingreso de los vehculos al rea de bscula donde se
registran y pesan, siempre y cuando estn autorizados por la Direccin de Ecologa del H. Ayuntamiento:
Descarga. Ya en el frente de vertido los acomodadores de la empresa concesionaria le indican al
conductor del camin el sitio donde debe depositar los residuos. Posteriormente, la unidad sale del frente
de vertido y toma el camino sealado como Salida para dirigirse directamente a la bscula.
Extendido y compactacin. Esta actividad se desarrolla inmediatamente despus de que algunos
vehculos recolectores han vaciado sus residuos en el frente de vertido. Consiste bsicamente en
empujarlos con la hoja topadora de la maquinaria, la cual al ir avanzando sobre el talud de basura
(con pendiente 4:1) comienza a elevar la cuchilla para perder bajo sta una capa de
aproximadamente 60.0 centmetros de residuos, que debido al efecto de las repetidas ocasiones en
que se realiza esta actividad se compactan de manera inicial.
Los trabajos de extender y compactar los residuos se circunscriben a un frente de vertido de 35.0 metros de
largo para dentro de l poder atender hasta 8 vehculos a la vez, pudiendo avanzar en direccin transversal al
frente la longitud necesaria segn el ingreso de residuos. La altura de la celda de proyecto es de 5.0 metros.
La compactacin definitiva de los residuos se alcanza con el uso del compactador de rellenos sanitarios 816F,
cuyo trabajo esencial es conformar taludes y definir los pisos de acuerdo con la topografa diaria. Para lograr
su cometido, esta mquina debe empujar residuos hacia las zonas a donde falte, recortar en algunas otras y
pasar sobre la totalidad de la masa de residuos de manera uniforme de tres a cuatro veces. Finalmente, recorta
con la cuchilla el excedente y deja el piso listo para recibir la cobertura de arcilla.
En el frente de vertido el servicio invariablemente siempre se presta con dos mquinas:
Tractor y compactador.
Tractor y cargador.
Compactador y cargador.
Cobertura de los residuos. Diariamente y al final de la jornada, el frente de vertido queda cubierto
con tepetate hasta el hombro del talud, esta cobertura se tiende con cierre de huella en dos
direcciones ortogonales.
Actividades complementarias.
Para una correcta operacin del relleno sanitario es indispensable la ejecucin de diversas tareas de apoyo; las
ms importantes son:
Colocacin de pozos de biogas. En el plano de ubicacin de pozos de biogas del proyecto se detallan
las coordenadas X,Y y Z de cada una de estas estructuras, las cuales son replanteadas en la celda
donde se comenzar el vertido de residuos; se fabrican a partir de tambos limpios de lmina
perforados al tresbolillo en sus paredes, quedando listos para sobreponer y asegurar.
Cada pozo se desplanta sobre una cama de basura de 2.0 metros de altura, desde la primera plataforma de
vertido. Una vez desplantado se llena su interior con boleo mayor a 4 de dimetro.
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Colocacin de malla de papeleo. La malla de papeleo se usa en el frente de vertido para interceptar
los materiales que son arrastrados por el viento.
Papeleo manual. Esta actividad consiste en levantar manualmente todos los papeles, bolsas, etc, que son
arrastrados por el viento fuera del frente de vertido.
Revisin de residuos. Diariamente se realizan cuatro revisiones en horarios aleatorios a los
vehculos recolectores que hacen uso del relleno sanitario, la intencin es detectar posibles
introducciones de residuos peligrosos para confinamiento.
Con todos estos elementos bien manejados, se logra configurar una zona de operacin de formas geomtricas
agradables a la vista y, sobre todo, de proteccin al medio ambiente.
Planeacin.
En el sitio se cuenta con informacin estadstica del ingreso diario promedio de vehculos y residuos, tiempos
de espera, etc. que permite proyectar con un alto grado de confiabilidad la vida til de cada celda,
estableciendo as programas de trabajo tanto para el rea operativa como para el rea encargada de la
construccin y/o ampliacin de celdas.
Otra actividad imprescindible para la planeacin del proyecto es el seguimiento topogrfico, de cuyos
registros se desprende el valor de la densidad alcanzada.
Con estas dos herramientas, se construyen los planos constructivos en los que claramente se indica la
secuencia de operacin as como los tiempos de utilizacin en cada zona, figura 3 y fotografa 10.
Figura 3. Secuencia de operacin en el tiempo.
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Fotografa 10. Vista general del relleno sanitario.
CONCLUSIONES.
Las condiciones prevalecientes en los tiraderos a cielo abierto demandan su rpida clausura y saneamiento
para evitar que la contaminacin que generan siga creciendo y afectando al medio ambiente, cuyas
repercusiones reales son impredecibles e inevitables. El saneamiento de un tiradero requiere de un proyecto
tcnico que considere la topografa del sitio, espesores de residuos, climatologa de la regin, etc. y, adems,
una importante cantidad de recursos econmicos para mitigar y slo eso, la contaminacin originada.
En el Municipio de Tlalnepantla de Baz, Estado de Mxico, las autoridades decidieron en su da, clausurar y
sanear el extiradero de basura y, a su vez, poner en funcionamiento un relleno sanitario que cumpliese con
todos los preceptos de las Normas Oficiales Mexicanas en materia de ecologa, cuya ubicacin, construccin
y equipamiento implica el empleo de la ms alta tecnologa en este campo. Por otra parte, la operacin de los
residuos que ingresan es altamente tecnificada, gil y segura, con lo cual se logra cambiar de manera radical
la ptica sobre el manejo de basura que la poblacin en general tiene; dignificando, adems, el trabajo de las
personas que a ello se dedican.
Los rellenos sanitarios son una opcin viable para la solucin de una parte de la problemtica de los residuos
slidos, siempre y cuando sean correctamente diseados, construidos y operados.
An quedan aspectos por desarrollar en el pas, como es el aprovechamiento del biogas o el tratamiento de los
lixiviados, que en la misma medida que este tipo de instalaciones cobren importancia, se obtendrn avances
tecnolgicos nacionales que permitan hacerles frente.
Por otro lado, sera conveniente trabajar en direccin a la disminucin de la generacin y aprovechamiento de
los subproductos, y paralelamente, reforzar los medios asignados a la supervisin de la aplicacin de las
Normas Oficiales en esta materia.
Por lo antes expuesto es urgente abandonar los viejos esquemas de manejo de residuos para adoptar nuevas
tecnologas que nos permitan vivir de manera armnica y en equilibrio con el medio ambiente.
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CAPITULO 7. CONTAMINACIN POR RUIDO

Objetivo: Conocer la problemtica de la contaminacin por ruido, considerando sus efectos en el organismo
humano, los mecanismos de control y prevencin, y la legislacin existente al respecto.
Introduccin
La contaminacin por ruido es la forma de contaminacin ms frecuente y subestimada.
Considerada por la mayora de la poblacin de las grandes ciudades como un factor ambiental muy
importante, que incide de forma principal en su calidad de vida, es una consecuencia directa no deseada de las
propias actividades que se desarrollan en las grandes ciudades.
Este tipo de contaminacin existe desde la antigedad, pero es a partir del siglo pasado, como
consecuencia de la Revolucin Industrial, del desarrollo de nuevos medios de transporte y del crecimiento de
las ciudades cuando comienza a aparecer realmente el problema.
Las primeras normas conocidas relativas a la contaminacin por ruido datan del siglo XV, cuando en
la ciudad de Berna se prohibi la circulacin de carretas que, por su estado, pudieran producir ruidos
excesivos que molestasen a los ciudadanos. En el siglo XVI, en Zurich, se dict una norma que prohiba hacer
ruidos por la noche para no alterar el descanso de los ciudadanos. En la actualidad, cada pas ha desarrollado
la legislacin especfica correspondiente para regular el ruido y los problemas que ste conlleva.
Definicin
El sonido es una sensacin auditiva que tiene por origen una onda acstica que proviene de una
vibracin. Es una percepcin agradable, no molesta, que no causa dao al odo.
Por otro lado, el ruido, aunque resulta difcil describirlo, porque lo que es molesto para unos puede
ser grato para otros, se define como un sonido excesivo, no deseado y molesto, que puede ser nocivo al odo e
interferir en las actividades propias del ser humano. Puede ser continuo, cuando permanece constante a lo
largo del tiempo; discontinuo, cuando se produce de forma intermitente; y de impacto, cuando es un suceso
sonoro de corta duracin.
De acuerdo a lo anterior, el trmino de contaminacin por ruido hace referencia al ruido (entendido
como sonido excesivo y molesto), provocado por las actividades humanas (trfico, industrias, construcciones,
msica estrepitosa, aparatos domsticos, aviones, etc.), que produce efectos negativos sobre la salud auditiva,
fsica y mental de las personas; as como alteraciones en las comunidades animales.
Medicin y unidades
La intensidad del ruido se mide en decibeles (dB). Entre ms sean los decibeles, ms fuerte es el
ruido. Sonidos arriba de los 80 dB son considerados potencialmente peligrosos, esto implica que tienes que
subir tu voz para ser escuchado, no puedes escuchar a tu interlocutor a 60 cm de ti, y tienes dolor y sonidos
como de campanas en tus odos despus de exponerte al ruido.
Para conocer la intensidad de un ruido se realiza la medicin del nivel de presin acstica (NPA),
mediante sonmetros y dosmetros, para los ruidos continuo y discontinuo; y la medicin del nivel de pico,
mediante el analizador de pico para el ruido de impacto.
Efectos
Los efectos del ruido sobre el organismo dependen de la cantidad de ruido y el tiempo expuesto a l,
pero pueden concretarse en los siguientes:
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Efectos fisiopatolgicos: aceleracin de la respiracin y del pulso, aumento de la presin arterial,
disminucin del peristalismo digestivo, que ocasiona gastritis o colitis, problemas neuromusculares
que ocasionan dolor y falta de coordinacin, disminucin de la visin nocturna, aumento de la fatiga
y dificultad para dormir. Generalmente esto sucede por encima de los 60 dB.
Efectos psicolgicos: disminuye la concentracin, la efectividad y la productividad; y aumenta la
frecuencia de accidentes de trabajo, la irritabilidad y los estados histricos y neurticos.
Efectos lesivos: el silbido en los odos, sordera crnica y permanente.
Sin embargo, los efectos inmediatos al ruido son: la dilatacin de las pupilas, la contraccin de los
msculos que se ponen tensos y dolorosos, sobre todo los del cuello y espalda, taquicardias, movimiento
acelerado de los prpados que se cierran una y otra vez, agitacin respiratoria y disminucin de la secrecin
gstrica que dificulta la digestin, adems hay una menor irrigacin sangunea y una mayor actividad
muscular. En enfermos con problemas cardiovasculares, arteriosclerosis o problemas coronarios, los ruidos
fuertes y sbitos pueden llegar a causar hasta un infarto y en los enfermos de diabetes, la elevacin del azcar
puede ocasionar estados de coma y hasta la muerte.
PREVENCIN
A diferencia de la planeacin que establece las acciones a realizar, o no, para que algo suceda, la prevencin
busca establecer acciones para que algo no suceda, o el establecer que hacer si algo llegase a suceder.
La prevencin es un factor importante en el ruido ambiente futuro de una comunidad, por ejemplo la
planificacin de zonas. Para las empresas el prevenir el ruido representa ahorros y menos problemas con
vecinos, autoridades, sindicatos, medios de difusin etc.
TABLA A.1
LIMITES MAXIMOS PERMISIBLES DE EXPOSICION
NER TMPE
90 dB(A) 8 HORAS
93 dB(A) 4 HORAS
96 dB(A) 2 HORAS
99 dB(A) 1 HORA
102 dB(A) 30 MINUTOS
105 dB(A) 15 MINUTOS
Nivel de exposicin a ruido (NER): es el nivel sonoro A promedio referido a una exposicin de 8 horas.
Tiempo mximo permisible de exposicin (TMPE): es el tiempo bajo el cual la mayora de los
trabajadores pueden permanecer expuestos sin sufrir daos a la salud.
CONTROL DE RUIDO
El tener que controlar el ruido producido por una fuente es, en s, un indicador de un error, negligencia,
ignorancia o delincuencia. La lucha contra los ruidos urbano y comunitarios tiene dos objetivos principales:
Protegernos del ruido que actualmente nos molesta y que perturba nuestra vida diaria. Protegernos en el
futuro contra los crecientes niveles de ruido que puedan reducir, an ms, la calidad de nuestro medio
ambiente y por lo tanto nuestra calidad de vida. La lucha contra el ruido puede utilizar diferentes tipos de
acciones, pudindose estas agrupar de la siguiente manera:
Acciones ingenieriles.
De diseo.
De control de ruido.
Acciones legislativas.
Acciones de autoridad.
Acciones administrativas.
De prevencin.
Inmediatas.
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De planeacin.
Acciones educativas.
A) Tapones auditivos
B) Conchas acsticas
C) Otros
NOM-017-STPS-2001, EQUIPO DE PROTECCION PERSONAL - SELECCION, USO Y MANEJO EN
LOS CENTROS DE TRABAJO
SITUACIONES DEL RUIDO A NIVEL BLOBAL Y REGIONAL
IMPACTO DEL RUIDO
Los estudios realizados en relacin al ruido y sus efectos en la poblacin han sido numerosos en los
ltimos aos. Estas investigaciones han permitido constatar los graves efectos de la exposicin al ruido en la
salud y el bienestar de la poblacin. No obstante, el problema del ruido urbano, lejos de solucionarse, se
incrementa. A pesar de las mejoras derivadas de la aplicacin de algunas medidas correctoras en determinadas
situaciones (instalacin de pantallas acsticas, mejor calidad acstica de las viviendas...) y del mayor control
del ruido a nivel legislativo, los problemas generados actualmente en relacin a este contaminante, se deben
en buena medida a la falta de planteamientos preventivos en relacin a este aspecto del medio. En este
sentido, la adopcin de planteamientos preventivos contribuira sin duda a evitar muchos de los problemas
actualmente planteados, resultando ms rentable tanto desde un punto de vista econmico como del bienestar
social.
En efecto, centrar la preocupacin sobre el medio sonoro en la relacin ruido-molestia ha dado lugar
al desarrollo de una poltica en relacin a este aspecto del medio de tipo fundamentalmente reactivo o
curativo.
Este planteamiento, aunque necesario, dada la cantidad de situaciones patolgicas existentes en el
medio urbano en relacin al ruido, no resulta suficiente y, actualmente parece imprescindible, la adopcin de
planteamientos ms previsores, lo que implica la toma en consideracin de esta variable en los procesos de
planificacin y diseo del espacio. Finalmente, hay que tener en cuenta que, tal como hemos sealado, el
nivel sonoro no explica por s slo la mayor parte de sus efectos sobre el hombre. Parece por tanto razonable
que para obtener un mejor conocimiento en relacin a este problema es fundamental tener en cuenta, junto a
los datos acsticos, los nicos tenidos en cuenta hasta el momento, los parmetros subjetivos. El grave
impacto del ruido en la poblacin justifica la necesidad de incorporar, en cualquier programa de intervencin
territorial (aeropuertos, carreteras, lneas de tren de alta velocidad, desarrollos urbansticos...) en el que esta
variable pueda tener un efecto importante, un estudio psicosocial sobre la poblacin del rea afectada, con el
fin de poder diagnosticar y controlar las posibles repercusiones sobre la poblacin. Es decir, el planteamiento
interdisciplinar en la resolucin de los problemas medioambientales debe reconocerse como un planteamiento
ineludible a la hora de entender y solucionar la compleja realidad de este problema.
Arizmendi, L. J. (1995). Contaminacin acstica y urbanismo. Fundacin Bancaja (ed.), La contaminacin
sonora: evaluacin efectos y control. Valencia.
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GUIAS PARA EL RUIDO URBANO
Este documento de la OMS sobre Guas para el ruido urbano es el resultado de la reunin del grupo
de trabajo de expertos llevada a cabo en Londres, Reino Unido, en abril de 1999. Se basa en el documento
Community Noise, preparado para la Organizacin Mundial de la Salud y publicado en 1995 por la
Stockholm University y el Karolinska Institute.
En la Unin Europea, alrededor de 40% de la poblacin estn expuestos al ruido del trnsito con un
nivel equivalente de presin sonora que excede 55 dB(A) en el da y 20% estn expuestos a ms de 65 dB(A).
Si se considera la exposicin total al ruido del trnsito se puede calcular que aproximadamente la mitad de los
europeos vive en zonas de gran contaminacin sonora. Ms de 30% de la poblacin estn expuestos durante la
noche a niveles de presin sonora por encima de 55 dB(A), lo que trastorna el sueo. El problema tambin es
grave en ciudades de pases en desarrollo y se debe principalmente al trnsito. Las carreteras ms transitadas
registraron niveles de presin sonora de 75 a 80 dB(A) durante 24 horas.
Berglund B., Lindvall T., Schwela D. H. (http://bvsde.per.paho.org/bvsci/e/fulltext/ruido/ruido2.pdf)
MAPAS DE RUIDO
El mapa de ruido es una herramienta que entrega informacin visual del comportamiento acstico de
un rea geogrfica, en un momento determinado. No debe ser considerado como un fin en si, sino como
herramientas para mejorar o preservar la calidad del ambiente sonoro. Tambin es una excelente herramienta
para la planificacin urbana. El uso de la tcnica de mapas de ruido como herramienta de planificacin
permite, entre
otras cosas (Santos y Valado 2004):
cuantificar el ruido en el rea en estudio y la posibilidad de evaluar la exposicin de la poblacin
expuesta.
crear una base de datos, para planificacin urbana: localizacin de actividades ruidosas y de zonas
mixtas y sensibles.
Modelar diferentes escenarios de evolucin futura y realizar la previsin del impacto acstico de
infraestructuras y actividades ruidosas aun en proyecto. VI Congreso Iberoamericano de Acstica - FIA 2008
FIA2008-A016
La elaboracin de mapas puede ser hecha a travs de mediciones reales en puntos previamente
determinados, a travs de prediccin, mediante simulacin que considera diversos factores que afectan en el
ruido o un sistema mixto, donde las simulaciones se complementas e verifican con las mediciones reales.
Fernando A.N.C. Pinto, Maysa D. Moreno M. Universidade Federal do Rio de Janeiro Depto./Progr.
Engenharia Mecnica
CIUDAD DE MXICO, Mxico, sep. 30, 2006.- El gobierno del Distrito Federal inform que el
pasado 28 de septiembre entr en vigor la norma ambiental para regular la contaminacin por ruido. La norma
ambiental para regular la contaminacin por ruido en el DF contemple que slo se permitirn 62 decibeles de
ruido como mximo de 20:00 horas a 06:00 horas. Estos niveles, dijeron, equivalen al ruido que emiten
plantas de luz, bares, discotecas o troqueladoras. GDF
Direccin General de Comunicacin Social
Mxico, D.F., a 10 de julio de 2005
Boletn de Prensa N 64/2005
LA CDHDF INTERVIENE PARA QUE LA SECRETARA DEL MEDIO AMBIENTE ATIENDA
QUEJA DE CONTAMINACIN POR RUIDO
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La Secretara del Medio Ambiente (SMA) capitalina clausur temporal y parcialmente los equipos
generadores de ruido de una fbrica de muebles metlicos al sur de la ciudad, gracias a la intervencin de la
Comisin de Derechos Humanos del Distrito Federal (CDHDF) para que atendiera una queja sobre ruido, olor
insoportable a solventes y vibraciones que ocasionaron problemas de salud en una familia.
Cabe sealar que el reinicio del funcionamiento de los equipos est sujeto a que el propietario y/o
representante legal de la fbrica presenten un programa de trabajo donde describan las acciones que realizarn
para respetar los lmites mximos de emisin de ruidos de la Norma Oficial Mexicana NOM081-
SEMARNAT-1994.
CAPITULO 8. CONTAMINACIN TRMICA
Se considera como contaminacin trmica cualquier cambio del calor en alguna parte del ambiente que es
resultado de la actividad humana.
Cualquier alteracin en la cantidad de energa calorfica recibida o emitida por una zona traer como
consecuencia una acumulacin (exceso) de esta energa en ciertas reas y una disminucin en otras alterando,
as, un sinnmero de factores biticos y abiticos.
La contaminacin trmica se produce tanto en el agua como en aire, aunque es comn referir este trmino
nicamente al agua.
En la atmosfera, el aumento del calor es producido por las grandes concentraciones urbanas, el incremento de
CO2 (efecto invernadero) y los efluentes gaseosos de los sistemas industriales de enfriamiento. En este caso,
el calor transferido proviene de diversos procesos llega mediante conduccin, conveccin, radiacin y
evaporacin de agua. Los principales efectos de este fenmeno ocurren en las zonas metropolitanas, donde
una fuente importante de rechazo de calor a la atmosfera son los motores de combustin interna. En efecto, la
energa liberada en zonas muy pobladas bajo condiciones climatolgicas propicias puede elevar la
temperatura del aire hasta 7C como ocurre en los ngeles y en la Cd. De Mxico. En otras palabras, la
contaminacin trmica de la atmosfera es ms marcada en la ciudad que en el campo.
Generalmente, en el agua, esta contaminacin es de origen antropognico, causado por la disposicin de calor
en exceso o de desecho trmico como resultado de los procesos de enfriamiento de las plantas generadoras de
energa. La contaminacin trmica es una forma importante de contaminacin en sistemas acuticos y ocurre,
en la mayora de los casos, cuando el agua utilizada para el enfriamiento de las plantas generadoras de energa
es liberada al medio ambiente a una temperatura mayor de la que se encontraba naturalmente (entre 9 y 20 C
mas caliente).
PRINCIPALES FUENTES
Estas fuentes pueden clasificarse como naturales y antropognicas.
FUENTES NATURALES. La principal fuente de energa calorfica en nuestro sistema planetario es el sol.
El ncleo de nuestro planeta es tambin una fuente natural de energa calorfica que se libera en forma de
explosiones volcnicas y aguas termales.
FUENTES ANTROPOGNICAS. En la mayora de las actividades productivas del hombre moderno se
genera energa calorfica como un subproducto no deseado.
Actualmente todas las industrias de transformacin liberan energa calorfica de alguna manera; son ejemplos
tpicos los procesos de enfriado del lingotes de metal para algunos procesos de templado, las plantas
termoelctricas y los reactores nucleares.
Con base en la definicin de la contaminacin trmica dada anteriormente, se mencionan tambin en este
punto a los conglomerados humanos y la tala inmoderada de los bosques, ya que ambos fenmenos tienen
como consecuencia trastornos en la distribucin de temperatura y, por ende, causa trastornos climticos que
afectan, de manera determinante, como a la flora y a la fauna.
EFECTOS DE LA CONTAMINACION TRMICA
La definicin de contaminacin trmica es tan amplia que dentro de ella podra incluirse una gran variedad de
efectos.
Para facilitar su anlisis stos se dividirn en:
a) Efectos en los ecosistemas acuticos
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b) Efectos en los ecosistema terrestres
c) Efectos en el ser humano
d) Efectos segn el tipo de cuerpo receptor
EFECTOS EN LOS ECOSISTEMAS ACUTICOS
Todas las plantas generadoras de electricidad, ya sean nucleares o que utilicen combustible fsil, desechan
grandes cantidades de agua caliente en su proceso, la cual se vierten a los cuerpos acuticos, ya que el hombre
aun no es capaz de emplear esta energa.
En estas industrias, el vapor que pasa a travs de las turbinas debe estar bajo presin y para considerarlo
(enfriarlo) se utiliza grandes cantidades de agua que se toman del cuerpo acutico ms cercano.
Esta agua fresca pasa a travs de una serie de condensadores, lo que hace que al mismo tiempo que enfra el
vapor, se caliente ella; al terminar su funcin, se vierte como agua caliente al cuerpo acutico del que se tom.
A continuacin se muestra un diagrama de un sistema industrial de enfriamiento de vapor:
Otras industrias, como la del acero, utilizan el agua superficial para enfriar diversos materiales en algunos
puntos de sus procesos.
Actualmente la industria elctrica es la que ms contribuye a la contaminacin trmica de ros, lagos y
lagunas.
Los efectos a corto plazo de esta agresin trmica en los cuerpos acuticos pueden generar:
Disminucin de la produccin de diversos organismos
Disminucin del tamao de diversas especies
Disminucin del periodo de vida
Cambios conductuales (periodos de desove, apareamiento, velocidad de movimiento)
Muerte
El hecho de que algunos organismos sean ms sensibles a los cambios de temperatura que otros, trae como
consecuencia el aumento de la poblacin de los ms resientes, por ejemplo, algunos tipos de algas.
En la siguiente grafica se presentan algunos datos de los intervalos de temperatura ptima y letal para varias
especies de peces.
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En forma general, se puede decir que los animales de sangre fra (poliquilotermos) como peces, almejas y
ostiones son los ms vulnerables ya que su temperatura varia conforme a la del medio que los rodea y sus
procesos de adaptacin funcionan solo cuando el cambio de temperatura es gradual, como en los cambios de
estacin. As, cuando se incrementa sbitamente la temperatura del cuerpo acutico, la de estos animales se
incrementa tambin, produciendo los efectos antes mencionados adems de aumentar su respiracin, lo que, a
su vez, incrementa su necesidad de oxigeno.
Al elevarse la temperatura del agua, desciende su contenido de oxigeno por lo que estos organismos sufren de
asfixia. El descenso del contenido de oxigeno al aumentar la temperatura, aunado a la muerte de
organismos, propiciara el desarrollo de vida anaerbica y la eutroficacin prematura, sobre todo en los
cuerpos acuticos con poco movimiento como los lagos.
Los efectos a largo plazo de este tipo de contaminacin se desconocen pero, tomando en cuenta, el aumento
de la poblacin y del nmero de industrias que generan contaminacin trmica, as como los datos de
toxicidad aguda, es lgico suponer que es factible la desaparicin de especies y, por ende, que se observen
alteraciones graves den al cadenas alimenticias.
EFECTOS EN LOS ECOSISTEMAS TERRESTRES.
Los cambios de temperatura en la superficie terrestre originados por el hombre se deben principalmente a las
industrias, a las grandes extensiones urbanas y a la deforestacin de las selvas y bosques.
Las funciones y la industria de vidrio son ejemplos de industrias generadoras de grandes cantidades de calor.
En el caso de las plantas generadoras de electricidad, se disearon mtodos de condensacin de vapor para
solucionar el problema de las descargas de agua a altas temperaturas; estos sistemas son las torres de
evaporacin.
A pesar de que estos sistemas evitan la contaminacin trmica de los cuerpos acuticos, la gran cantidad de
vapor o calor producido por estos sistemas, por desgracia va directamente a la atmsfera creando problemas
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de elevacin de temperatura en las capas de aire circundante, y en algunos casos favorece la aparicin de
neblina cuando el clima es fro, esta neblina puede combinarse con contaminantes atmosfricos de diversos
orgenes y descender luego a la superficie.
El calor que procede de las industrias y que es emitido a la atmsfera, junto con en el generado por el asfalto y
muchas actividades humanas, contribuye ms a crear una cpula o isla de calor que cubre a muchas ciudades
y que afecta el clima de esas zonas.
Conviene sealar que esta cpula de calor puede influir en la distribucin de las lluvias en las zonas cercanas,
ya que acta como barrera, desviando las nubes.
El proceso de desertificacin trae como consecuencia cambios graves en el clima y en la distribucin de
lluvias en el planeta. Algunas causas de este proceso son el mal manejo de la tierra agrcola y la explotacin
forestal incorrecta.
Las consecuencias sern catastrficas si no se controla el saque inconsciente de estos recursos.
Adems de los problemas antes sealados se generarn tambin:
- La sedimentacin de ros, lagos y lagunas.
- La erosin de grandes extensiones de tierra.
- La desaparicin de especies vegetales y, por ende, la extincin de animales.
- La baja en la produccin agrcola mundial.
EFECTOS EN EL SER HUMANO.
Los cambios bruscos de temperatura en el hombre pueden causar incluso su muerte. Si el cambio no es
extremadamente brusco, los resultados dependern de la variacin de la temperatura, la velocidad del cambio
y de una serie de factores externos como humedad y otros. Adems, tambin influyen los factores
individuales como la adaptacin de los cambios de temperatura, el estado de nutricional, la proteccin
corporal, etc.
Las afecciones relacionadas con los cambios de temperatura son, por ejemplo, los sabaones, la eritrocianosis,
la vasoconstriccin cutnea, la hipotermia general y las enfermedades broncupulmonares y reumatolgicas.
Se sabe que la exposicin laboral a elevadas temperaturas puede afectar adversamente la vigilancia, el tiempo
de reaccin y la coordinacin psicomotora; a ello puede atribuirse la mayor incidencia de accidentes en los
trabajadores expuestos al calor. Igualmente, entre los trabajadores no aclimatados ocurre un mayor nmero
de accidentes que entre los aclimatados.
Poco se sabe de los efectos a largo plazo por el hecho de trabajar en condiciones de intenso calor ya que hasta
la fecha no se ha llevado a cabo ninguna investigacin epidemiolgica concluyente.
Principales efectos negativos de la contaminacin trmica
EFECTOS

COMENTARIOS
Metabolismo
- Modificacin de la velocidad e intensidad de las reacciones qumicas y, por
tanto, de los procesos biolgicos.

- Disminucin del oxgeno disuelto del agua y, a la vez, aumento de los
requerimientos de este elemento al aumentar la velocidad de las reacciones
metablicas.
- Prdida del suministro de alimento.

Choque trmico - Muerte.

Crecimiento - Reduccin de la diversidad de los ecosistemas.
- Cambio de la productividad y en la composicin de las poblaciones.
- Cambio de la tasa de crecimiento de las especies.

QUMICA 194
INGENIERA AMBIENTAL
Reproduccin - Interferencia a nivel celular.

Desorientacin - Alteracin de los patrones de migracin.
y Coordinacin

Indirectos
- Aumento de la susceptibilidad a parsitos, enfermedades y toxinas (efectos
sinergsticos).

- Reemplazo de especies econmicamente interesantes por especies no
deseadas.

- Mutilacin de especies grandes en las obras de toma y muerte de algunas de
las especies que pasan por el circuito.

EFECTOS SEGN TIPO DE CUERPO RECEPTOR
Corrientes superficiales. la manifestacin de contaminacin trmica en ros y arroyos, a pesar de ser
similar a la de lagos y lagunas, tiene caractersticas propias. La diferencia principal entre corrientes y
cuerpos estticos es que en los primeros existe un flujo de agua propio que les sirve tanto de
mecanismo autodepurador como para atenuar los efectos trmicos.
Una forma simple de analizar el efecto de la temperatura en ros y arroyos es considerar el rea
afectada por la descarga como un rea triangular cuyo pice es el punto donde la descarga entra el
ro.
Normalmente, el agua descargada se dispersa sobre la superficie del ro debido al flujo y el fondo se
afecta muy poco o casi nada. La longitud del rea triangular que ser afectada por el agua caliente
depende de la velocidad y cantidad en el ro en una relacin inversamente proporcional al flujo de la
descarga.
Lagos. la descarga es cuerpos d agua estticos implica problemas especiales. Los lagos profundos se
encuentran estratificados (en temperatura y densidad) en tres o ms capas cuyo espesor es variable a
lo largo del ao. La estratificacin trmica se lleva a cabo en diferentes formas, dependiendo de las
condiciones climatolgicas, localizacin geogrfica, profundidad y volumen de agua. Por ejemplo
lugares donde los vientos superficiales son moderados, la estratificacin puede significar un
gradiente de 3C a 5C desde el fondo hasta la superficie. Si los cuerpos de agua son alimentados por
manantiales subterrneos el agua fra acarreada por estas corrientes puede provocar la estratificacin
si entran al cuerpo de agua por el fondo.
La diferencia de temperatura entre la superficie y el fondo hace que se prefiera el agua profunda para
el enfriamiento. Como la descarga se efecta en forma superficial se tiene un paso neto de agua no
oxigenada. Ello no implica que se deba descargar al fondo el agua caliente pues se tiene el riesgo de
afectar a las especies acostumbradas al agua fra.
Puede apreciarse as que el equilibrio de un cuerpo de agua en trmino de la temperatura es ms
delicado y son numerosos los factores fsicos que pueden afectarlo.
Estuarios y ocanos. En este caso se debe tener cuidado, adicionalmente, de los cambios de
salinidad. Los estuarios frecuentemente son reas de alimentacin de muchas especies ocenicas y su
poblacin puede verse seriamente afectada pro el paso de sus huevos y larvas a travs del
condensador. Estos efectos han llegado a ser tan grandes que impiden la colocacin de un sistema de
un solo paso.
QUMICA 195
INGENIERA AMBIENTAL
El empleo de agua de estuario y ocanos requiere que los condensadores as como la tubera de carga
y descarga estn hechos de un material resistente a la corrosin diferente de cobre.
En los ocanos se emplean descargas sumergidas pero tambin se puede usar la superficial ya que el
oleaje favorece el mezclado. La descarga se debe colocar lejos del estuario, donde las mareas pueden
llevar el agua a zonas internas, reas de menor desove y migracin
PREVENCION Y CONTROL
Se considera que existen ocho formas para controlar los problemas ocasionados por la contaminacin
trmica, los cuales son:
1. Localizar las obras de descarga donde hay menor productividad biolgica y mayor dilucin.
2. Utilizar torres, tanques y lagunas de enfriamiento. Sin embargo esto conlleva a la perdida de agua. Se
estima que en los tanques se pierde del 1% al 2%, en tanto que en las torres la perdida es mucho
mayor.
3. Limitar el nmero de plantas que se abastecen de agua por zona al igual que juntar descargas
trmicas.
4. Disear circuitos que permitan a los peces retirarse del punto de descarga en caso necesario.
Seleccionar y dosificar adecuadamente los desinfectantes y otros productos qumicos.
5. Controlar en el efluente los reactivos aadidos.
6. Establecer temperaturas de descargas a partir de bioensayos.
7. Reutilizar el calor de salida.
8. Con ayuda de los modelos matemticos se puede evitar la mezcla inmediata de las aguas del cuerpo
receptor con el agua de descarga, construyendo un pequeo muro que permita que las aguas se
mezclen en la parte inferior, mientras que el agua caliente y fra escurran separadamente hasta el
momento en que su mezcla no presente ningn peligro.
RECOMENDACIONES
a) Divulgar este problema para crear conciencia en la sociedad.
b) Fomentar el desarrollo de investigaciones de otras posibles fuentes de energa, vgr. Energa solar,
para reducir la contaminacin trmica causada por las plantas termoelctricas.
c) Fomentar la investigacin y la tecnologa sobre la utilizacin de la energa calorfica emitida por las
industrias (empleo del agua caliente para uso domestico o para fines recreativos)
d) Planear el desarrollo de los centros urbanos de tal forma que afecten los menos posible las reas
verdes y otros recursos que existan a su alrededor.
e) Estudiar el impacto climtico y en general ecolgico que acarrearan las obras de ingeniera como la
desecacin de lagos, el entubado de ros, etc., antes de realizarlas.
QUMICA 196
INGENIERA AMBIENTAL
f) Modificar el proceso productivo, cuando sea el caso, para aminorar el riesgo ocupacional relacionado
con la exposicin a altas o bajas temperaturas. Si esto no es posible, es fundamental brindar el equipo
necesario a los trabajadores expuestos.
CONTAMINACIN TRMICA EN MXICO
En varias regiones de Mxico la temperatura del agua es de 25C y fcilmente puede ser elevada a 35C por
el sistema de enfriamiento de una planta de generacin de energa. Si la temperatura de un cuerpo de agua
rebasa 35C el contenido de oxgeno disuelto es tan bajo que no se puede desarrollar vida aerobia.
Los resultados obtenidos en los pases en desarrollo sobre la adaptacin de especies, generalmente de clima
templado, no son aplicables a nuestro pas, ni en general, a los ros tropicales, cuyas temperaturas en verano
estn muy prximas a las letales de los organismos que lo ocupan y que limitan seriamente la adicin de
calor. En estas regiones se recomienda emplear torres de enfriamiento y evitar en lo posible los circuitos
abiertos. Muy pocos son los datos de los que se dispone al respecto de la contaminacin trmica.
En la siguiente tabla se presenta un resumen de algunos criterios de descarga para algunas centrales
termoelctricas en Mxico.
Criterios de descarga para algunas centrales termoelctricas en Mxico.
Termoelctrica Ciclo de Enfriamiento Temperatura Lmite
Rosario II
Tijuana, BC.
Agua de mar
(ciclo abierto)
26C por ms de 24 hrs en
Chopas y M. californianus.
Para M. californianus la
tolerancia al cloro result de 3
mg/L en 72 h y para los peces de
1.9 mg/L en 1 h.
Se recomienda no exceder de
24.5C y de 0.35 mg/L de cloro
(recomendada de 24C)
Punta prieta, BCS
Sistema de enfriamiento con
ciclo abierto y aumento de
temperatura de 7C
Temperatura letal para el necton
de 36C y para el bentos de 37C
Valor de descarga de cloro
recomendado de 0.5 mg7L con
35C durante 30 min diarios
Coyutln, Col.
La temperatura media letal para
mitella strigata es de 41.9C a 1
hora y de 36.8C para ms de 24
h.
El efecto sinergstico medio letal
del cloro varia de 1 mg/L a
41.8C y 1 h y 30C durante 96
h y 2mg/L a 42.8C durante 1h y
30C para ms de 72 h.
LEGISLACION
Para la legislacin de la contaminacin trmica se rige por la LGEEPA, a travs de los siguientes artculos:
Artculo 155.- quedan prohibidas las emisiones de energa trmica en cuanto rebasen los lmites
mximos establecidos en las normas oficiales mexicanas que para este efecto expida la
SEMARNAT.
Artculo 156.- Las Normas Oficiales Mexicanas en materia de energa trmica establecern los
procedimientos a fin de prevenir y controlar la contaminacin.
QUMICA 197
INGENIERA AMBIENTAL
CAPITULO 9. CONTAMINACIN POR RADIOACTIVIDAD
Los alquimistas medievales emplearon aos en tratar de convertir otros metales en oro sin xito. Los aos de
fracasos y la aceptacin de la teora atmica de Dalton a principios del siglo XIX convencieron a los
cientficos de que los elementos no eran interconvertibles. Posteriormente, en 1896, Henri Becquerel
descubri los rayos radiactivos (radiactividad natural) procedentes de un compuesto de uranio. El estudio de
Rutherford sobre estos rayos mostr que los tomos de un elemento pueden ser convertidos en tomos de
otros mediante desintegraciones nucleares espontneas. Aos ms tarde se demostr que las reacciones
nucleares iniciadas por el bombardeo de los ncleos con partculas subatmicas aceleradas u otros ncleos
tambin podan transformar un elemento en otro acompaado por la liberacin de radiacin (radiactividad
inducida).
El descubrimiento de Becquerel condujo a otros investigadores, incluyendo a Marie y Pierre Curie (1903), a
descubrir y estudiar nuevos elementos radiactivos (radio y polonio), llamados radioisotpos.
REACCIONES NUCLEARES
FISIN NUCLEAR: Es el desdoblamiento de un ncleo pesado en otros ms ligeros
FUSIN NUCLEAR: Es la combinacin de ncleos ligeros para producir uno ms pesado
Ambos procesos liberan enormes cantidades de energa.
QUMICA 198
INGENIERA AMBIENTAL
Ejemplo de reaccin de (fisin), reaccin en cadena: bomba atmica
U-235 + 1 neutrn Ba-142 + Kr-91 + 3 neutrones + energa
U-235 + 1 neutrn I-137 + Y-97 + 2 neutrones + energa

Ejemplo de reaccin de fusin ( Sol)
2 3 4 1
H + H He + n + energa
1 1 2 0
DEFINICION
1. Es la propiedad del radio y de otros compuestos inestables para emitir ciertos elementos en forma de
radiaciones de alta energa, Marie Curie (1897).
2. La radiactividad o radioactividad es un fenmeno fsico natural, por el cual algunos cuerpos o
elementos qumicos llamados radiactivos, emiten radiaciones que tienen la propiedad de
impresionar placas fotogrficas, ionizar gases, producir fluorescencia, atravesar cuerpos opacos a la
luz ordinaria, etc. Debido a esa capacidad se les suele denominar radiaciones ionizantes (en contraste
con las no ionizantes). Las radiaciones emitidas pueden ser electromagnticas, en forma de rayos X o
rayos gamma, o bien corpusculares, como pueden ser ncleos de Helio, electrones o positrones,
rotones u otras.
QUMICA 199
INGENIERA AMBIENTAL

Nivel energtico de la radiactividad frente a otro tipo de radiaciones
radiacin no ionizada radiacin
ionizada
De los 350 Istopos naturales que existen, 50 son Radiactivos (RADIOISTOPOS)
Istopo: tiene las propiedades qumicas del elemento, difiere en peso molecular, se representa con el mismo
smbolo indicando para cada uno su peso atmico.

QUMICA 200
Smbolo utilizado
tradicionalmente para
indicar la presencia de
radiactividad.
Smbolo utilizado
tradicionalmente para
indicar la presencia de
radiactividad.
INGENIERA AMBIENTAL
1 2 3
Hidrgeno Hidrgeno (H) H Deuterio (D) H Tritio (T) H
1 1 1

El estudio de la radiactividad ha dado origen a importantes hallazgos cambiando la idea sobre la estructura de
la materia.
APLICACIONES:
Generacin de energa
Radiografas industriales y mdicas
Medicina nuclear
Esterilizacin de productos qumicos y biolgicos y de material quirrgico desechable.
Trazado en estudios de procesos fsicos, qumicos, biolgicos y mdicos.
Control del espesor de hojas y lminas en la industria del papel, hule, etc.
Control del llenado de lquidos en frascos y latas.
TIPOS DE RADIACIONES
TIPO Y SIMBOLO FUENTE ENERGA DE
EMISIN
PENETRACIN ( cm)
Aire Seco Tejido Plomo
Alfa , 42 , 42He Ra-226
Rn-222
Po-210
5 MeV 4 cm
0.005 cm,
No atraviesa
La piel
0
Beta , 0-1, 0-e Tr
Sr-90
I-131
C-14
0.05 1 MeV 0.06 3 m 0.006 4 cm 0.005 0.3 mm
Gamma 00 Co-60
Cs-137
Productos de
descomposicin del Ra
1 MeV 400 m 50 cm 30 mm
Rayos X Diagnsatico teraputico 90 keV
250 keV
120 m
240 m
15 cm
30 cm
0.3 mm
1.5 mm
Adpotado de: Holum (1997) y Bulbulian (1987).
QUMICA 201
235 ................. masa o peso atmico
U smbolo elemento
92 .................. nmero atmico
INGENIERA AMBIENTAL

UNIDADES DE MEDICIN
TIPO Y SIMBOLO SI MIDEN APLICAN
Becquerel (Bq) 3.7 x 1010 Bq = 1 Ci
1 Bq = 1 dps
El nmero de descomposicin
por segundo (dps)
* La actividad del material
radiactivo
Reportan la cantidad de
radiactividad (ncleos
inestables se desintegran) y
reportan las cantidades
necesarias para fines
mdicos
Curie (Ci) 1 Ci = 3.7 x 1010 dps
mCi, Ci
Electronvolt (eV) 1 eV = 3.8 cal
1 eV = 15.9 x 10-20 J
MeV, GeV
La energa proveniente del Co-
60, Ra, rayos X, rayos
csmicos. Dosis de radiacin
absorbida
Describe la energa de las
partculas en una corriente
de radiacin
Rad (rad)
acrnimo de radation
absorbed dose
1 rad = 1x 10-5 J energa
absorbida/gr tejido
100 rads = 1 Gy = 1 J energa
absorbida/Kg tejido
La dosis de radiacin absorbida
por los tejidos vivos
Fines mdicos
TIPO Y SIMBOLO SI MIDEN APLICAN
Rem ( rem)
roentgen equivalent
man
Dosis equivalente = (dosis absorbida
en rads)(factor de calidad)
Sievert (Sv)
Sv = (dosis absorbida en Gy)(factor
de calidad)
Factor de calidad
1 para y
5 para p+ y n0 de E
20 para p+ y n0 de E
Daos biolgicos a travs de
dosis equivalente: cantidad de
energa absorbida dependiendo
de la naturaleza y tipo de
radiacin.
Determina la cantidad de
dao biolgico a los tejidos
vivos incluyendo un factor
de calidad
QUMICA 202
INGENIERA AMBIENTAL
Roentgen (R) 1 Ci de rayos 1 Ci de rayos
1 R = Cantidad de rayos X o que
producen iones con 2.1 x 109
unidades de carga elctrica en un
mililitro de aire seco a TPN
1 R = 84 ergios/gr aire seco 1 rad
Radiacin electromagntica con
longitud de onda similar a la
visible, no conveniente para ,
o de neutrones.
Cuantifica la radiacin, se
basa en efectos producidos
sobre el aire ms que en el
nmero de emisiones
PRINCIPALES CONTAMINANTES:
I.-FUENTES NATURALES (FONDO): PROVIENE DE LA CORTEZA TERRESTRE, RADIACIN
CSMICA Y SERES VIVOS.
II.- DE ORIGEN ANTROPOGENICO: LOS DESECHOS ORIGINADOS DURANTE LA PRODUCCION
DE LA ENERGIA NUCLEAR SON LOS MAS IMPORTANTES (ARROJA 5 mrem/ao A LA
ATMOSFERA Y 0.05 mrem/ao AL AGUA, AUNQUE SE EMPLEAN TRATAMIENTOS MUY
EFICACES).
Radiacin de Fondo:
Fuente Mrem/ao
Radiacin csmica 50
Radioactividad natural (promedio) 100
Suelo (6h/d) 15
Material de construccion (18 h/d) 45
Aire 5
Agua y alimentos 25
Radiactividad interna 18
ORIGEN DE LA RADIACTIVIDAD EN UN PAIS DESARROLLADO:
ORIGEN PORCENTAJE
FUENTES NATURALES 68
USOS MEDICOS 30
INDUSTRIA NUCLEAR PRECIPITACION
RADIACTIVA
2
EFECTOS
La radiacin afecta a los organismos y los puede enfermar o curar es decir se usa como medicina o puede ser
letal en otros casos. La radiaciones desplazan electrones de los tomos produciendo iones anormales con alto
poder de reactividad y que en caso de la materia viva interfieren con el funcionamiento de las clulas
clasificndose en 5 grupos: cncer (reproduccin celular acelerada y fuera de control provocando tumores
ms comn pulmn, piel, coln, aparato digestivo, leucemia en sangre entre otros), alteraciones genticas
(alteracin del ncleo celular en el ADN derivando alteraciones genticas e incluso esterilidad), efectos en los
embriones, daos a tejidos (destruccin de leucocitos, lesin de mdula sea, aparicin de cataratas en tejido
ocular), quemaduras (provocadas por exposiciones muy fuertes que pueden provocar la muerte inmediata por
una exposicin de 10000 rads).Se deben tener en cuenta los tiempos de reactividad de los istopos segn la
siguiente tabla es decir vida media.
Istopo
Smbolo Nmero Atmico Vida Media Principal Emisin
Bario-140 Ba 56 12 d Beta
Cesio-137 Cs 55 30 aos Beta
Cesio-140 Cs 55 28 d Beta
Estroncio-89 Sr 38 53 d Beta
Estroncio-90 Sr 38 28.8 aos Beta
Yodo-131 I 53 8 d Beta
Kriptn-85 Kr 36 10.8 aos Beta
QUMICA 203
INGENIERA AMBIENTAL
Uranio U 92 4.74x(10)9 a. Alfa
Zirconio-95 Zr 40 6.5d Beta
El manejo de los Residuos Radiactivos tiene una especial reglamentacin y tecnologas de tratamiento para su
disposicin atendiendo a su estado fsico (lquido, slido y gas) segn el Organismo Internacional de Energa
Atmica (OIEA) que propuso la estandarizacin segn la siguiente tabla.
CATEGORIA RESIDUOS
GASEOSOS
Actividad: Ci/m3
RESIDUOS
LIQUIDOS
Actividad: Ci/m3
RESIDUOS
SOLIDOS
Actividad: Ci/m3
1
2
3
4
5
<10-10
10-10 -10-6
>10-6
-
-
10-6
10-6 10-3
10-3 10-1
10-1 104
>104
<0.2
0.2 2 Emisores
>2 y
Emisores
Actividad: Ci/m3
Efectos en los humanos por recibir diferentes dosis de radiacin
Dosis Aguda
(rems)
Efecto
5-75 Alteracin cromosomtica, disminucin glbulos blancos en sangre
75-200 Vmito en corto tiempo en 5-50 % de la poblacin, acompaado de fatiga y falta de
apetito. Recuperacin de sntomas en pocas semanas
200-600 Vmito despus de dos horas por dosis de 300 rems, modificacin de la
composicin de la sangre con hemorragias, aumento a las infecciones. Prdida de
cabello por dosis mayores a 300 rems. Solo 20 % de individuos sobrevive a las
dosis correspondientes a 600 rems
600-1000 Vmito despus de 1 hora, cambios severos en la sangre, hemorragia, prdida del
cabello. El 80-100 individuos puede morir en dos meses. Los sobrevivientes
permanecen en estado de convalecencia.
Fuente: Glasstone y Jordan, 1986
Los efectos en animales expuestos de 10 a 70 MHz especficamente en ratas varan desde disminucin en la
actividad sangunea , cambios en glndula tiroides, cambios de los reflejos condicionados hasta cambios en
encefalogramas

Dosis radiactivas recibidas por exposicin en algunos procesos:
Proceso Dosis
Vuelo areo 4 mrem
Cartula luminosa de reloj 2 mrem
Televisin 5 mrem
Rayos X 55 mrem
Radiografa de torax 20 mrem
Radiografa 1 a 5000 mrem
Fumar 1.5 cajetilla/d 8 mrem
Vuelo trasatlntico 5 mrem
Preservacin de papas por radiacin 5000 rads
Destruccin de salmonelas 1000 000 rads
Dosis mxima permitida al personal que trabaja con radiacin 5 mrem/ao
100 mrem/semana
Esterilizacin de insectos 50 00 rads
QUMICA 204
INGENIERA AMBIENTAL
CONTROL Y MANEJO DE LOS DESEHECHOS RADIACTIVOS
En la actualidad la Radiactividad es un problema causado por la utilizacin de la energa nuclear a gran escala
pues se desconoce la manera de disminuir la actividad o duracin de una sustancia radiactiva y la propuesta es
mejorar las tcnicas de disposicin ms que remediacin.
Para lquidos: categora del desecho, cantidad de lquido, posibilidad de reciclaje, presencia de partculas
slidas, composicin qca (comp radiactivos y no radiactivos), pH, lmites de descarga permitidos, toxicidad
no radiactiva y contenido de calor, sistemas de almacenamiento.
Para gases: para efluentes gaseosos de baja reactividad se usa una descarga controlada, previo decaimiento de
los istopos de vida corta, a travs de chimeneas de altura apropiada y utilizando como diluyente el aire de
ventilacin (p.e. Xe entre otros gases nobles).
Para slidos: su objetivo es reducir el volumen y su acondicionamiento a largo plazo o evacuacin. Esto
implica fijarlos en cemento o asfalto y envasarlos para lograr la mxima resistencia posible a la accin de
agentes naturales. Los pasos son recoleccin, tratamiento y disposicin.
Tabla 4.9
Mtodos empleados para el control de la radiactividad
1 Filtracin
2 Centrifugacin
3 Intercambio inico
4 Separacin por membranas
5 Absorcin en grnulos de arcilla
6 Procesos Criognicos
7 Evaporacin
8 Coagulacin y floculacin
9 Precipitacin
10 Tanques de oxidacin
11 Incineracin
12 Separacin de espumas
13 Extraccin con solventes
14 Mezcla con agua residual domstica para tratamiento conjunto
15 Dilucin
LEGISLACION.
En Mxico, aunque ya se utilizan materiales radiactivos desde los principios de siglo (especficamente para
aplicaciones mdicas ), es hasta 1955 que se crea la Comisin Nacional de Energa Nuclear (CNEN). Las
atribuciones de la CNEN iba desde la exploracin y el beneficio del uranio, la investigacin del uso de
energa nuclear hasta los aspectos de reglamentacin y vigilancia de usos. Posteriormente la CNEN se
transform en el Instituto Nacional de Energa Nuclear (INEN) ampliando y haciendo ms explcitas sus
atribuciones. En 1979 se decidi dividir al INEN en tres organismos: Uranio de Mxico (URAMEX), Instituto
Nacional de Investigaciones Nucleares (ININ) y Comisin Nacional de Seguridad Nuclear y Salvaguardias
(CNSNS). Esta ltima se redefini en el ao de 1985 como un rgano independiente de la Secretara de
Energa, Minas e Industria Paraestatal.
El marco legal sobre el cual se rigen las actividades relacionadas con la energa nuclear en Mxico as como
las atribuciones otrotgadas a la Comisin Nacional de Energa Nuclear, se basan el la Ley Reglamentaria del
Artculo 27 Constitucional en Materia Nuclear, El Reglamento General de Seguridad Radiolgica (RGSR) y
las Normas Oficiales elaboradas por la CNSNS.
Algunas de las Normas Oficiales Mexicanas:
Clave
Descripcin
Publicacin en
el DOF
NOM-012-STPS- Condiciones de seguridad e higiene en los centros 20-XII-1999
QUMICA 205
INGENIERA AMBIENTAL
1999
de trabajo donde se produzcan, usen, almacenen o
transporten fuentes de radiaciones ionizantes.
NOM-002-SSA2-
1993
Para la organizacin, funcionamiento e ingeniera
sanitaria del servicio de radioterapia.
11-X-1994
NOM-001-NUCL-
1994
Factores para el clculo del equivalente de dosis. 6-II-1996
NOM-002-NUCL-
200 4
Pruebas de fuga y hermeticidad de fuentes
selladas.
04-II-2004
NOM-003-NUCL-
1994
Clasificacin de instalaciones o laboratorios que
utilizan fuentes abiertas.
7-II-1996
NOM-004-NUCL-
1994
Clasificacin de los desechos radiactivos 04-III-1996
NOM-005-NUCL-
1994
Lmites anuales de incorporacin (LAI) y
concentraciones derivadas en aire (CDA) de
radionclidos para el personal ocupacionalmente
expuesto
16-II-1996
NOM-006-NUCL-
1994
Criterios para la aplicacin de los lmites anuales
de incorporacin para grupos crticos del pblico
20-II-1996
NOM-007-NUCL-
1994
Requerimientos de seguridad radiolgica que
deben ser observados en los implantes
permanentes de material radiactivo con fines
teraputicos a seres humanos
04-III-1996
NOM-008-NUCL-
2003
Control de la contaminacin radiactiva 29-XII-2003
NOM-012-NUCL-
2002
Requerimientos y calibracin de monitores de
radiacin ionizante
19-VI-2002
NOM-012-NUCL-
2002
Requerimientos y calibracin de monitores de
radiacin ionizante. Aclaracin
19-VI-2002
NOM-013-NUCL-
1995
Requerimientos de seguridad radiolgica para
egresar a pacientes a quienes se les ha
administrado material radiactivo
11-I-1999
NOM-018-NUCL-
1995
Mtodos para determinar la concentracin de
actividad y actividad total en los bultos de
desechos radiactivos
12-VIII-1996
NOM-019-NUCL-
1995
Requerimientos para bultos de desechos
radiactivos de nivel bajo para su almacenamiento
definitivo cerca de la superficie
14-VIII-1996
NOM-020-NUCL-
1995
Requerimientos para instalaciones de incineracin
de desechos radiactivos
15-VIII-1996
NOM-021-NUCL-
1996
Pruebas de lixiviacin para especmenes de
desechos radiactivos solidificados
4-VIII-1997
NOM-022/1-NUCL-
1996
Requerimientos para una instalacin para el
almacenamiento definitivo de desechos
radiactivos de nivel bajo cerca de la superficie.
Parte 1. Sitio
5-IX-1997
QUMICA 206
INGENIERA AMBIENTAL
NOM-022/2-NUCL-
1996
almacenamiento definitivo de
desechos radiactivos de nivel bajo cerca de
la superficie. Parte 2. Diseo
5-IX-1997
NOM-022/3- NUCL-
1996
almacenamiento definitivo de
desechos radiactivos de nivel bajo cerca de
la superficie. Parte 3. Construccin, operacin,
clausura, post-clausura y control institucional
14-I-1999
NOM-024-NUCL-
1995
Requerimientos y calibracin de dosmetros de
lectura directa para radiacin electromagntica
5-VIII-1997
NOM-025/1-NUCL-
2000
Requisitos para equipo de radiografa industrial.
Parte 1. Requisitos generales
11-IX-2000
NOM-025/2-NUCL-
1996
Requisitos para equipo de radiografa industrial.
Parte 2. Operacin
18-VIII-1997
NOM-026-NUCL-
1999
Vigilancia mdica del Personal Ocupacionalmente
Expuesto a radiaciones ionizantes
5-VII-1999
NOM-027-NUCL-
1996
Especificaciones para el diseo de instalaciones
radiactivas Tipo II Clases A, B y C
23-IX-1997
NOM-028-NUCL-
1996
Manejo de desechos radiactivos en instalaciones
radiactivas que utilizan fuentes abiertas
22-XII-1998
NOM-031-NUCL-
1999
Requerimientos para la calificacin y
entrenamiento del Personal Ocupacionalmente
Expuesto a radiaciones ionizantes
28-XII-1999
NOM-032-NUCL-
1997
Especificaciones tcnicas para la operacin de
unidades de teleterapia que utilizan material
radiactivo
30-XII-1998
NOM-033-NUCL-
1999
Especificaciones tcnicas para la operacin de
unidades de teleterapia. Aceleradores Lineales
5-VII-1999
NOM-034-NUCL-
2000
Requerimientos de seleccin, calificacin y
entrenamiento del personal de Centrales
Nucleoelctricas
4-IX-2000
NOM-035-NUCL-
2000
Lmites para considerar un residuo slido como
desecho radiactivo
19-V-2000
NOM-36-NUCL-
2001
Requerimientos para instalaciones de tratamiento
y acondicionamiento de desechos radiactivos
26-IX-2001
NOM-39-
NUCL2003
Especificacin para la exencin de fuentes de
radiacin ionizante y de prcticas que las utilicen
10-XII-2003
Las intalaciones radiactivas en Mxico son operadas por instituciones pblicas o privadas, las cuales deben
obtener el otorgamiento de de la Comisn de Licencias, permisos o autorizaciones.
Actualmente, la Comisin Nacional de Energa Nuclear tiene registrados 1074 titulares de licencias,
autorizaciones y permisos para utilizar material radiactivo, siendo los principales usuarios los sectores de la
medicina y la industria. Algunas instalaciones radiactivas de importancia en el pas son las siguientes:
Laboratorio de Materiales Radiactivos del ININ.
Irradiador del ININ.
Centro de Almacenamiento de Desechos Radiactivos del ININ.
Irradiador de la Universidad Autnoma de Mxico (UNAM).
Irradiadores en el estado de Chiapas.
QUMICA 207
INGENIERA AMBIENTAL
En el mbito internacional la nica autoridad reconocida para fijar exposiciones mximas permisibles a
radiaciones es la Comisin Internacional para Proteccin Radiolgica (ICRP) fundada en 1928. el organismo
oficial de los Estados Unidos que legisla estos aspectos es el (NCRP) National Comittee on Radiation
Protection and Measurement, fundado en 1951.
Los estandares de proteccin usulamente se expresan como la dosis de radiacin ionizante en exceso de la
radiacin de fondo y de la que usualmente una persona recibe como resultado de diagnsticos y tratamientos
mdicos. En la tabla 1 se muestran los criterios de la NCRP para la proteccin radiolgica.
En la tabla 2 se presentan las principales acciones efectuadas en torno a la organizacin de comits para la
proteccin contra la contaminacin radiactiva.
CONCEPTO DOSIS
Dosis mxima permisible para la exposicin ocupacional
Para todo el cuerpo
Lmite anual promedio
Lmite anual retrospectivo
Acumulacin a largo plazo para un numero de aos
Piel
Manos
Antebrazos
Otros rganos y tejidos
Mujeres frtiles
Dosis lmite para el pblico o para exposiciones ocasionales
individuales o colectivas
Individual u ocasional
Estudiantes
Dosis Lmite para la poblacin
Gentico
Somtico
Dosis lmites de emergencia. Para rescate
Individual (>de 45 aos, si es posible)
Manos y antebrazo
Lmites de emergencias. Menos Urgente
Individual
Manos y antebrazo
Familiares de pacientes radiactivos
Individual (<45 aos)
Individual (>45 aos)
5 rem en un ao
10 a 15 rem en un ao
(N-18) x 5 rem
15 rem en un ao
75 rem en un ao
30 rem en un ao
15 rem en un ao
.5 rem en periodo de gestacin
0.5 rem en un ao
0.2 rem en un ao
0.17 rem en un ao
0.17 rem en un ao
100 rem
200 rem, adicional (total: 300rems)
25 rem
100 rem total
0.5 rem en un ao
5 rem en un ao
Tabla 1. Estndares de la proteccin contra la radiactividad NCPR.
QUMICA 208
INGENIERA AMBIENTAL
Tabla 2. Fechas importantes en la creacin de comits para el control de la contaminacin radiactiva.
FECHA SUCESO
1925
1928
1929
1934
1946
Primer congreso internacional de radiologa. Reunin de
grupo que formara (Comisin Internacional para el
Establecimiento de Medidas y Unidades Radiactivas) en
1929.
Segundo congreso internacional de radiologa. Se proponen
las unidades Roetgen (que fueron adoptadas en 1931). Se
forma el comit ICRP (Comisin para la Prevencin
Radiolgica).
Se forma el comit de prevencin de los Rayos X y del Rdio
en Estados Unidos.
Aparicin de los primeros estndares para proteccin en
unidades R.
Fundacin del Comit Nacional para la Proteccin de la
Radiactividad y Establecimiento de Medidas.
CONVENIOS INTERNACIONALES EN MATERIA NUCLEAR
Convenio acerca de la Responsabilidad Civil en Materia de Energa Nuclear.Pars, 29 de julio de 1960.
Convencin de Viena sobre Responsabilidad Civil por Daos Nucleares.Viena, 21 de mayo de 1963.
Convencin sobre la Proteccin Fsica de los Materiales Nucleares.Viena, 26 de octubre de 1979.
Convencin sobre la Pronta Notificacin de Accidentes Nucleares.Viena, 26 de septiembre de 1986.
Convencin sobre la Asistencia en Caso de Accidente Nuclear o Emergencia Radiolgica. Viena, 26 de
septiembre de 1986.
Tratado por el cual se Prohiben los Ensayos con Armas Nucleares en la Atmsfera, en el Espacio
Ultraterrestre y debajo del Agua.Mosc, 5 de agosto de 1963.
Tratado para la Proscripcin de las Armas Nucleares en la Amrica Latina y el Caribe. Ciudad de
Mxico, 14 de febrero de 1967.
Tratado sobre la No Proliferacin de Armas Nucleares.Washington, Londres y Mosc, 1 de julio de 1968.
Tratado sobre Prohibicin de Emplazar Armas Nucleares y otras Armas de Destruccin en Masa en los
Fondos Marinos y Ocenicos y su Subsuelo. Washington, Londres y Mosc, 11 de febrero de 1971.
ACCIDENTES
QUMICA 209
INGENIERA AMBIENTAL
Afortunadamente, pocos han sido los accidentes derivados de la generacin de energa por medios atmicos.
El primero fu famoso es el de Three Mile Island, en estados Unidos; sin embargo, es sin lugar a dudas el de
Chernobyl el ms importante hasta la fecha.
El 26 de Abril de 1986, en la central nuclear de Chernobyl a 150 km de la ciudad de Kiev, en la entonces
Unin Sovitica, se tuvo el pero accidente de una central nuclear. El problema ocurrido, de acuerdo con la
informacin oficial, se debi a una falla humana ocurrida durante una experimentacin con los reactores. De
acuerdo con Calvillo (1987), el laboratorio de Livermore, en California, estim que se vertieron a la atmsfera
8000 millones de curies de I-131 y aproximadamente 6 millones de Cs-137 as como grandes cantidades de
Sr-90 y Pu. El accidente aect no nicamente a Rusia, sino que durante la primera semana el polvo radiactivo
lleg a ciudades como Polonia, Dinamarca, Rumania, Hungra, Suecia, Noruega. El sur de Alemania, el norte
de Italia, Bulgaria y el norte de Grecia. Como ejemplo, en Polonia, donde la radiacin normal es de entre 10 y
15 Bq, se lleg a medir concentraciones de 3000 a 6000 Bq.
Contaminacin Radiactiva en Mxico.
En 1980, en Ciudad Jurez, Chihuahua una bomba de cobalto, aparato utilizado para la curacin del cncer,
fu desechada por un hospital y vendido po 10 USD como chatarra (Ortz Monasterio, 1987). En 1983 este
aparato se abri, mezclandose en varilla corrugada para la construccin y patas para mesa que distribuyeron
en Mxico, Estados Unidos, Hawai y Kuwait. Despus de enormes esfuerzos se logr recuperar parte del
material para ser enterrado en la pedrera, Chihuahua. No se logr cuantificar ni los efectos ni el nmero de
personas daadas.
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15. Agenda 21 (1999)
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18. Ley general para la prevencin y gestin integral de residuos (2004)
19. Ley de caminos, puentes y autotransporte federal
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Volumen IX Pue-Te Salvat Editores, S.A
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25.- NUEVA ENCICLOPEDIA TEMTICA "PLANETA", FSICA. Qumica, nmero atmico, masa
atmica atmica; Fsica, fisin y fusin nuclear; XXII generacin de corrientes elctricas.
Pginas 19 - 20 y 134 135
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LOERA GALLARDO ROGELIO, CONTAMINACION TERMICA, CAPITULO SIETE: P.P. 123-136, 1985
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Latinoamrica; Fausto O. Sarmiento, Fernando Vera, Jos Juncosa; Editorial
AbyaYala, 2000 - 226 pginas
32.- Medio Ambiente y Desarrollo Sostenible; Paolo Bifani; IEPALA Editorial, 1999 - 593
pginas
33.- Ordenamiento Ecolgico y ordenamiento territorial: retos para la gestin del
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http://orbita.starmedia.com/dalai591/contaminacion.htm
QUMICA 211
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Tambin y es la cantidad de DBO ejercida en el tiempo T y es igual a:

MTODO GRAFICO DE THOMAS

DEMANDA QUMICA DE OXGENO (DQO)

Despejando la V de la ecuacin (5)

Por la ecuacin de continuidad y sustituyendo ecuaciones (6) y (7), tenemos:

Conductividad 500 P, V 28dias

hL = perdida de la carga (ft.)

GABRIEL MARTINEZ HERRERA

Perdida de carga para un 50% de obstruccin

L= densidad del lquido

Sustituyendo en la ecuacin general la relacin v/A y la densidad relativa

PURIFICACIN DE AGUAS, TRATAMIENTO Y REMOCIN DE AGUAS RESIDUALES

Para el nmero de Reynolds

Despejando y sustituyendo, la ecuacin de numero de Reynolds, en funcin del dimetro. Y

Termino del dimetro

Diseo del canal desarenador:

No es aplicable ley de Stokes

31 . 15 ) ( f Con este valor buscamos f (Vs), en la grafica 21.3 del Fair-Geyer-Okun.

Calculo del rea superficial

GABRIEL MARTINEZ HERRERA

Por lo tanto, si es aplicable la ley de Stokes

K=coeficiente de adherencia y forma

Para la velocidad del caudal (agua)

Por lo que no es aplicable la ley de Stokes

Sustituyendo los datos

Por lo tanto, la velocidad de la partcula ser: v=0.085cm/seg.

n = Revoluciones por segundo

GABRIEL MARTINEZ HERRERA

GABRIEL MARTINEZ HERRERA

Calcule el rea usando el mtodo de los trapecios

GABRIEL MARTINEZ HERRERA

Volumen diario lt 318096

v = varianza del efluente - influente

Los clculos de equilibrio muestran:

y la densidad de radicacin actnica

Si sustituimos estas tres ecuaciones en la expresin de

Para un flujo laminar CD=24/Re

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