Chapter I - Caracterizaci N Proceso de Medici N

Caracterizacin del proceso de medicin
Captulo 1: Caracterizacin de los errores de medicin
Un proceso de medicin puede ser visualizado como aquel proceso cuyas salidas son mediciones. De acuerdo con el VIM: 2.1, la medicin es el proceso de obtener informacin experimental acerca de la magnitud de una cantidad. En todo proceso de medicin podemos distinguir siete elementos (vase Figura 1.1):
Figura 1.1 Elementos de una medicin
1.
El mensurando El VIM: 2.3 define el mensurando como la cantidad que se desea medir (no necesariamente la cantidad medida).
Observaciones:
1.
La medicin puede cambiar el fenmeno, cuerpo o sustancia bajo estudio, en una manera que la cantidad que es en realidad medida difiere del mensurando.
Derechos reservados: Asesora del 2000 Ltda.

Ejemplo: La diferencia de potencial entre las terminales de una batera puede decrecer cuando se utiliza un voltmetro con una conductancia interna significativa para realizar la medicin. La diferencia de potencial puede calcularse a partir de las resistencias internas de la batera y del voltmetro.
2.
Esta definicin difiere de la dada en el punto 2.6 de la segunda edicin del VIM y de otros vocabularios, que definen el mensurando como la cantidad sujeta a medicin. 3. La descripcin del mensurando requiere especificar el estado del fenmeno, cuerpo o sustancia bajo estudio.
Todo proceso de medicin se basa en un principio cientfico e involucra un
mtodo y un procedimiento para realizarlo. El conocimiento del principio

permite dominar la medicin. Por su parte, el mtodo de medicin y el procedimiento de medicin son descripciones de la manera en que se debe realizar la medicin (la primera genrica, la segunda especfica). 2. El principio de la medicin Segn el VIM: 2.4, el principio de medicin es el fenmeno que sirve como base para la medicin.
Observaciones: El principio de medicin puede ser un fenmeno fsico, qumico o biolgico. Ejemplos: a) Efecto termoelctrico aplicado a la medicin de temperatura. b) Absorcin de energa aplicada a la medicin de la cantidad de concentracin de una sustancia. c) Disminucin de la concentracin de glucosa en la sangre en un conejo aplicada a la medicin de la concentracin de insulina en una preparacin.
3.
El mtodo de medicin Segn el VIM: 2.5, el mtodo de medicin es la descripcin genrica de una secuencia lgica de operaciones utilizadas en una medicin.
Observaciones: 1. Los mtodos de medicin pueden clasificarse en varias maneras; por ejemplo: a- Mtodo de sustitucin de la medicin b- Mtodo diferencia de medicin c- Mtodo nulo de medicin d- Mtodo directo de medicin e- Mtodo indirecto de medicin 2. A menudo una medicin requiere el uso secuencial o en paralelo de varias piezas de equipo, reactivos, o ambos. Entonces el mtodo de medicin consiste de una breve presentacin de la estructura procedimental.
4.
El procedimiento de medicin Segn el VIM: 2.6, el procedimiento de medicin es la descripcin detallada de una medicin, de acuerdo a uno o ms principios de medicin y a un mtodo de medicin dado.

Observaciones: El procedimiento de medicin se documenta con suficiente detalle con el fin de habilitar al operador para que realice la medicin.
Caracterizacin del proceso de medicin 5. El resultado de la medicin Segn el VIM: 2.10, el resultado de una medicin es la informacin acerca de la magnitud de una cantidad obtenida experimentalmente.
Observaciones: 1. Esa informacin consiste de un conjunto de valores de la cantidad que pueden ser atribuidos en una forma razonable al mensurando, generalmente resumido como un nico valor de la cantidad y una incertidumbre de la medicin. El valor nico de la cantidad es un estimado, a menudo denominado el promedio o media del conjunto. 2. Si el mensurando se considera estar descrito lo suficientemente bien por un valor nico de la cantidad, es una prctica comn considerar que el trmino resultado de la medicin comprende solo el valor del estimado. La incertidumbre de medida asociada con ese resultado es entonces establecida por separado. 3. Si la incertidumbre de medida se considera despreciable para algn propsito, la informacin puede reducirse al valor nico de la cantidad. En muchos campos esta es la manera ms comn de expresar un resultado de medicin. 4. Cuando se reporta el resultado de una medicin debe indicarse si se refiere a: a- La indicacin b- El resultado sin corregir c- El resultado corregido d- El promedio de varios valores. 5. Una informacin completa del resultado de una medicin incluye la informacin relacionada con la incertidumbre de la medicin.
6.
Valor de una cantidad De acuerdo con el VIM: 1.10, es la magnitud de una cantidad representada por un nmero y una referencia.
Observaciones: 1. El valor de una cantidad puede expresarse como: a- Un producto de un nmero y una unidad b- Un nmero por una cantidad dimensional unitaria (la unidad 1 no se escribe por lo general) c- Una referencia a un procedimiento de medicin y a un nmero ordinal 2. El valor de una cantidad puede expresarse en ms de una forma. Ejemplos: Longitud de una regla dada (5.34 m o 534 cm); masa de un cuerpo dado (0.152 kg o 152 g); temperatura Celsius de una muestra dada (5 C); impedancia elctrica de un elemento de circuito a una frecuencia dada [(7 + 3j) ]; ndice de refraccin de una muestra de vidrio dada (1.52); fraccin de masa de cadmio en cobre (3 g/kg o 310-9).
7.
Instrumento de medicin El VIM: 3.1 define instrumento de medicin como un dispositivo, o una combinacin de dispositivos, diseados para la medicin de cantidades.
8.
Sistema de medicin Por otro lado, el VIM: 3.5 define sistema de medicin como un conjunto de instrumentos y otros dispositivos o sustancias (por ejemplo, un reactivo
Caracterizacin del proceso de medicin qumico) acoplados y adaptados para la medicin de cantidades de clases determinadas dentro de los intervalos especificados de valores.
1.1 Expresin de los errores de medicin: el enfoque clsico
La calidad de los resultados de las mediciones est caracterizada en trminos de los errores que las afectan. Ninguna medicin podr suministrar nunca un resultado completamente cierto: toda medicin lleva aparejada de manera inevitable una incertidumbre. Por ms que se intente controlar los factores que influencian el resultado, con el objetivo de reducir esa incertidumbre, es imposible eliminarla. En toda medicin intervienen un conjunto de factores que afectan la calidad del resultado (vase la Figura 1.2), los cuales imposibilitan que el valor verdadero del mensurando pueda conocerse.
Figura 1.2 Factores que influencian el resultado de una medicin
Estos factores incluyen: el objeto mismo de la medicin (la definicin del mensurando), el procedimiento de medicin, los instrumentos de medicin, las condiciones ambientales en que se realiza la medicin, el personal que realiza la medicin y el mtodo utilizado para calcular el resultado.
Causas de error en las mediciones

Existen en las mediciones causas de error que actan, de forma aleatoria, tales como la imperfeccin del equipo con el cual se trabaja, la variacin de las magnitudes de influencia, los errores debidos al operador. Por consiguiente parece inevitable cometer errores, que en unos casos sern controlables y en otros incontrolables o desconocidos. La labor ms importante del metrlogo ser conocerlos detalladamente, en lo posible para:
Eliminarlos Disminuirlos Evaluarlos
Las causas que provocan los errores pueden agruparse de la siguiente forma:

No
Debidos al equipo Debido a la persona que lo manipula Debidos a las magnitudes de influencia y agentes externos Debido al mensurando es posible conocer todas las posibles causas de error, pero
seguidamente se repasarn las que se consideran ms frecuentes. Esta relacin debe servir como punto de reflexin al metrlogo, para aplicar el criterio mas adecuado a su necesidad.
A.
Causas de error debido al equipo
Por fabricacin
Son producidos por defecto de montaje de algunos de los componentes del equipo; por ejemplo excentricidad en el montaje de crculos graduados, falta de alineacin en las reglas, grabado incorrecto de escala, holguras, defectos de plenitud, rectitud.
Por histresis
El error es producido por no obtener la misma indicacin, cuando se mide un valor, segn el sentido del trabajo del equipo, creciente o decreciente, rpido o lentamente, despus de una parada lenta o corta en otro valor.
Por uso
El uso envejece y desgasta los equipos.
Por instrumentacin digital

El efecto de manejar la informacin en forma digitalizada es la introduccin de un error aadido, que se expresa en forma de un determinado nmero de cuentas o dgitos menos significativos.
Por efecto de carga

El error se produce porque el instrumento de medida interviene en el fenmeno modificando el parmetro que mide est muy relacionado con el mtodo e instrumento seleccionado.
Por deriva
Muchos equipos electrnicos estn sujetos a cambio, en su precisin y en otros parmetros de funcionamiento durante largos periodos de tiempo tanto si el equipo funciona como si no lo hace. Las causas de esta inestabilidad tienen su origen en muchos sectores, por ejemplo corrientes de fugas debidas a la humedad, incorrecto montaje y soldadura de componentes, etc.
Por contacto
Caracterizacin del proceso de medicin Son debidas a deformacin de los elementos en contacto bajo presin y tambin a la manera en que se realiza el contacto segn las formas de las superficies que se relacionan.
Por falta de alineacin y centrado

Son debidas a la falta de alineacin en las guas de la mquina o en el montaje de un crculo graduado.
Por condiciones de trabajo

Son debidas a la falta de cumplimiento de las especificaciones del fabricante, en cuanto a tensin de alimentacin, tiempo de calentamiento.
Por la tcnica de observacin

Son debidas a la utilizacin de diferentes sistemas de palpado, mecnico, ptico, lser, etc.; razn por la cual no se obtiene la misma medida.
B.
Causas de error debidas al operador
De lectura y paralaje
Al leer la graduacin de una escala se cometen diversos errores de apreciacin, coincidencia, etc. Cuando la escala y el indicador (flecha, aguja) no estn en al mismo plano y la visual del operador es perpendicular a l, se produce el error de paralaje.
De factores de influencia Cansancio Descuido u omisin en la realizacin de operaciones previas Formacin. Mal uso por deficiente conocimiento. Por mal posicionamiento de la pieza o el equipo Cuando la pieza y el equipo de control no estn bien alineados Cuando la escala de medida est inclinada respecto a la direccin de
la pieza
Cuando el instrumento, da lecturas diferentes segn la posicin

ocupada, vertical u horizontal
Por clculo y redondeo Trascripcin de datos Empleo de frmulas no adecuadas Clculos errneos Redondeos no deseables Realizados por calculadora Debido al software en la presentacin

C.
Causas del error debido a las magnitudes de influencia y a los agentes externos
Condiciones ambientales
Los errores son debidos principalmente a las variaciones de temperatura, presin atmosfrica, queda relativa, que pueden introducir errores no fciles de reconocer ni valorar.
Seales parsitas Seales que inciden de forma errtica, como las radiofrecuencias,
retornos a masa.
Seales que estn presentes de modo prcticamente constante

como los campos electrostticos o magnetostticos, f.e.m. termoelctricas o de contacto, fugas en aislantes.
D.
Causas de error debido al mensurando
Por forma defectuosa

Impide medir correctamente las cotas.
Por deformacin Debida a su propio peso o a los apoyos posicionados

incorrectamente.
Por estabilizacin o envejecimiento Debido a modificaciones en la estructura del material

En esta seccin se proceder a estudiar los diferentes tipos de errores que, de acuerdo con el enfoque clsico, estn implcitos en todo proceso de medicin, as como los conceptos correlacionados.
Caracterizacin del proceso de medicin 1.1.1 Error de medicin (eM) El VIM: A5 define el error de medicin como la diferencia de cantidad entre el valor obtenido por medio de una medicin y el valor verdadero del mensurando.
Observaciones: 1. Es necesario distinguir este error del error relativo de medicin ( ). Vase 1.1.5.
2. A este error se le suele designar como error absoluto de medicin, con la finalidad de diferenciarlo del error relativo.
Como se observa en la Figura 1.3, el error de medicin posee dos componentes: sistemtica. 1.1.2 Error aleatorio de medicin (ealeat) Segn el VIM: A7 el error aleatorio de medicin es la diferencia de cantidad entre el valor obtenido por medio de una medicin y el promedio que se podra seguir de un nmero infinito de mediciones replicadas del mismo mensurando, realizadas bajo condiciones de repetibilidad.
Observaciones: 1. Los errores aleatorios de un conjunto replicado de mediciones forman una distribucin que puede describirse por una variancia y que posee un valor esperado de cero. 2. El error aleatorio (ealeat) es igual a la diferencia entre el error de la medicin (eM) y el error sistemtico de la medicin (esist). 3. Este tipo de error no permanece constante durante el proceso de medicin: su valor es diferente para cada medicin.
una
componente
aleatoria
una
componente
1.1.3 Error sistemtico de medicin (esist) El VIM: A8 define el error sistemtico de medicin como la diferencia de cantidad entre el promedio que se podra seguir de un nmero infinito de mediciones replicadas del mismo mensurando, realizadas bajo condiciones de repetibilidad, y el valor verdadero del mensurando.
Observaciones:

1. El error sistemtico, as como sus causas, puede ser conocido o desconocido. La correccin se aplica para este tipo de errores, tanto como stos sean conocidos. 2. El error aleatorio (esist) es igual a la diferencia entre el error de la medicin (eM) y el error aleatorio de la medicin (ealeat). 3. Este tipo de error permanece constante a lo largo del proceso de medicin y, por tanto, afecta a todas las mediciones de un modo definido y es el mismo para todas ellas; se pueden subdividir en errores instrumentales, personales o por la eleccin del mtodo.
Estas
definiciones
involucran
la
nocin
de
valor
verdadero
del
mensurando. 1.1.4 Valor verdadero del mensurando Segn el enfoque clsico, el valor verdadero del mensurando es aquel valor de la cantidad que es consistente con la definicin del mensurando (vase VIM: A1). Es decir, existe un nico valor de la cantidad que describe al mensurando; el cual puede, en principio, obtenerse en una medicin perfecta (es decir, sin error).
Figura 1.3 Componentes del error
Caracterizacin del proceso de medicin 1.1.5 Error relativo de medicin Es el error que resulta al dividir el error de medicin ( eM) por el valor eM verdadero del mensurando (Xv): = . Xv

Representacin de los errores relativos
1.1.6 Error de indicacin El VIM: A6 define el error de indicacin como la diferencia entre la indicacin de un sistema de medicin y el valor verdadero del mensurando.
Observaciones:
1.
El VIM: 4.1 define la indicacin de un sistema de medicin como el valor suministrado como la salida del sistema de medicin.

2. 3. 4.
La indicacin es dada por la posicin sobre el visualizador de datos para salidas analgicas, el nmero desplegado para salidas digitales, etc. La indicacin y el valor de la cantidad bajo medicin no son necesariamente cantidades del mismo tipo. En el enfoque clsico, la indicacin de un sistema de medicin y el valor del mensurando se suponan ser valores de la misma clase.
1.1.7 Error mximo permisible (e.m.p.) o lmite de error El VIM: A10 define el error mximo permisible como uno de los dos valores extremos del error de indicacin permitido por especificaciones o regulaciones para un sistema de medicin dado.
Observaciones: Durante el proceso de calibracin se determina la magnitud del error y se compara con los errores mximos permisibles, con el fin de determinar si el instrumento satisface las especificaciones o regulaciones.
1.1.8 Error intrnseco El VIM: A13 define el error intrnseco como el error de indicacin cuando se determina bajo condiciones de referencia.
Ejemplo: En las especificaciones del fabricante de un indicador que va conectado a una termocupla J, se establece que:
1. 2. 3.
El error del instrumento es (0.1% de la lectura + 0.8 C), para un rango de trabajo entre 18 y 28 C. Este error es el error intrnseco, cuyas condiciones de referencia estn establecidas por un intervalo de temperatura. Para temperaturas inferiores a 18 C o superiores a 28 C se debe aadir a las especificaciones (0.01% de la lectura + 0.03) C.
1.1.9 Error complementario Es el error de un instrumento de medicin debido a que los valores de las magnitudes fsicas influyentes son diferentes de aquellas que corresponden a los valores de referencia.
Ejemplo: Tomando el indicador del ejemplo anterior, si el termmetro se halla instalado en un lugar donde la temperatura ambiente es de 32 C, entonces el error de medicin contemplara las dos componentes: 1. Para una lectura del termmetro de 220 C,

1.1.10
el
error
intrnseco
vendra
dado
por:
0.001 (220) + 0.8 = 0.22 + 0.8 = 1.02 C

el error complementario por:
0.0001 (220) + 0.03 = 0.022 + 0.03 = 0.052 C

As el error total sera:
1.02 + 0.052 = 1.072 C
Exactitud de la medicin
Caracterizacin del proceso de medicin Segn el VIM: A2, es el acuerdo ms cercano entre el valor de una cantidad obtenida mediante medicin y el valor verdadero del mensurando.

Observaciones:
La exactitud no puede ser expresada como un valor numrico. La exactitud est inversamente relacionada con el error sistemtico y el error aleatorio. Vase que la exactitud es un trmino cualitativo: a mayor error, menor exactitud y recprocamente. Este trmino no debe ser utilizado en vez de veracidad de la medicin. De acuerdo con el VIM: A4, la veracidad de una medicin es la cercana de acuerdo entre el promedio que se seguira de un nmero infinito de valores obtenidos bajo condiciones de medicin especificadas y el valor verdadero del mensurando. Est relacionada en una forma inversa solo al error sistemtico. El trmino precisin de la medicin no debe utilizarse en vez de exactitud de la medicin. De acuerdo con el VIM: 2.35, la precisin de una medicin es la cercana de acuerdo entre los valores obtenidos por mediciones replicadas de una cantidad, bajo condiciones de repetibilidad. Se expresa generalmente por la desviacin estndar ( x), la varianza (2x), o el coeficiente de variacin. Figura 1.4 Diferencias entre exactitud, precisin y veracidad
El error aleatorio est relacionado con la reproducibilidad y la repetibilidad de las mediciones. De acuerdo con el VIM: 2.41, la reproducibilidad de una medicin es la precisin de la medida bajo condiciones de reproducibilidad (condiciones de medida en un conjunto de condiciones que incluye

diferentes ubicaciones, operadores os sistemas de medicin; vase VIM: 2.40). Por su parte, el VIM: 2.37 establece que la repetibilidad de una medicin es la precisin de la medicin bajo condiciones de repetibilidad (es decir, un conjunto de condiciones que incluyen: el mismo procedimiento de medicin, el mismo operador, el mismo sistema de medicin, las mismas condiciones operativas, la misma ubicacin condiciones de reproducibilidad (condiciones de medida en un conjunto de condiciones que incluye diferentes ubicaciones, operadores os sistemas de medicin; vase VIM: 2.36).
El error sistemtico est relacionado con la veracidad de las mediciones (su coincidencia con el valor verdadero del mensurando).
Figura 1.5 Relaciones entre los componentes del error, la reproducibilidad, la repetibilidad la precisin y la veracidad de las mediciones
1.1.11
Exactitud de un sistema de medicin Segn el VIM: A3 es la capacidad de un sistema de medicin para suministrar valores de la cantidad cercanos al valor verdadero de un mensurando.
Observaciones:
La exactitud es mayor cuando el valor de la cantidad est ms cercano al valor verdadero. El trmino precisin no debe utilizarse en vez de exactitud.
1.1.12
Este concepto est asociado con la exactitud de la medicin.
Clases de exactitud Segn el VIM: A9, la clase de exactitud es la clase de los instrumentos de medicin que satisfacen requisitos metrolgicos establecidos los cuales estn destinados a mantener los errores de indicacin dentro de lmites especificados bajo condiciones especificadas de operacin.

Observaciones:
La clase de exactitud se denota por un nmero o smbolo adoptado por convencin. Los trminos clase de exactitud y exactitud de la medicin estn relacionados.
Ejemplo: Clasificacin de instrumentos de pesaje

Los instrumentos de pesaje se clasifican en cuatro clases (I, II, II y IV), segn el nmero de divisiones de escala (ev) (vase la Figura 1.6) Figura 1.6

Determinacin de la clase de exactitud Para determinar la clase de exactitud de una balanza, en caso de que sta se desconozca.
Determine la divisin de escala de verificacin (eV)

La divisin de la escala de verificacin (e v) est relacionada con la resolucin del instrumento (dd) segn los criterios presentados en el Cuadro 1.1: Cuadro 1.1 Relacin entre dd y ev
El VIM: 4.14 define la resolucin de un dispositivo de despliegue como la diferencia ms pequea entre las indicaciones del dispositivo de visualizacin que puede ser distinguido en una manera significativa. En un instrumento digital es el nmero de decimales con que se trabaja.
Determine el nmero de divisiones de escala de verificacin

(n) El nmero de divisiones de escala de verificacin (n) balanza se define por: para una
n=
Donde:
n : = Mx := ev : =
Mx ev
Nmero de divisiones de la escala Lmite mximo de medicin Divisin de la escala de verificacin No debe confundirse este valor con el error de medicin (eM; vase 1.1.1).
Determine la clase de exactitud de la balanza

Teniendo estos datos (ev y n) y con el Cuadro 1.1, se puede determinar la clase de precisin de la balanza y la carga mnima, estableciendo el n y el ev en el rango que corresponda.

Cuadro 1.2 Seleccin de la clase de exactitud de la balanza
Ejemplo 1: Una balanza Metler Toledo, con una capacidad mxima de 160 g, la cual posee una resolucin de 10 g y un error (eM) de 1 mg, ser utilizada para pesar 10 g de agua destilada con una tolerancia de 20 mg. Se desea determinar la clase de exactitud de la balanza y el error introducido al pesar dicha cantidad de agua. Solucin:
Determinacin de la divisin de escala de verificacin (ev) Para este caso, la resolucin de la balanza es dd = 10 g (o sea 10-5 g o 0.01 mg). De donde: Clase de exactitud
d d = 10g 104 g
ev = 10 dd = 1010 g = 102 g = 0.1 mg = 0.0001g
Determinacin del nmero de divisiones de escala (n)
ev = 10-4 g
n= =
Mx ev 160.000 mg 0.1 mg
As,
1 g = 104 ev
= 1.600.000 = 1.6 106

La balanza cae dentro de la clase de exactitud I. Adems, como se desprende de la

grfica, el error introducido al pesar 10 g es de 2eM = 2 mg.
Ejemplo 2: Una balanza analtica con una capacidad mxima de 200 g, posee una resolucin de 0.1 mg. Se desea determinar la clase de exactitud de la balanza. Solucin:
Determinacin de la divisin de escala de verificacin (ev) Para este caso, la resolucin de la balanza es dd = 0.1 mg = 10-1mg. Entonces: Clase de exactitud
103 g d d =10 1 mg mg
2 = 10 g 10 4 g
ev = 10 dd =10 0.1 mg
ev =1 mg
ev = 10-3 g
Determinacin del nmero de divisiones de escala (n)
n= =
Mx ev 200.000 mg mg 1
As,
1 g = 103 ev
= 200.000 = 2 105
La balanza cae dentro de la clase de exactitud II.
1.1.13
Error reducido convencional ( ) Error de un instrumento de medicin (eM) dividido por un valor especificado del instrumento (X):
%=
Observaciones:
eM 2 10 . X
El valor especificado es, generalmente, el intervalo de medida o el lmite superior del rango nominal del instrumento. Es caracterstico de instrumentos analgicos. Si este error se refiere al lmite mximo (X mx), se obtiene la clase de exactitud (K) de esos instrumentos.
K=
Donde: K:= clase de exactitud
eM 2 10 Xmx

eM:= error absoluto Xmx:= Lmite mximo de medicin.

Ejemplo 1: Determine la zona ms factible de utilizacin de un voltmetro analgico de lmite de medicin 200 V y clase de exactitud 0.5%. Solucin:

Ejemplo 2: Se desea saber si es posible calibrar un voltmetro clase 1.5% de lmite de medicin 0-50V con un voltmetro patrn de clase 0.5% y lmite de medicin 0-100V. Observacin: Tome en consideracin que el error de un instrumento patrn debe ser por lo menos tres veces ms pequeo que el error del instrumento por calibrar. Solucin:
1.2 Errores y controles instrumentales
1.2.1
Error de cero Segn VIM: A11 y A12, el error de cero es el error de indicacin para un valor nulo del mensurando, tomado como punto de control.
As, el error de cero es independiente del valor medido: es constante dentro de todo el intervalo de medicin.
1.2.2
Error de sensibilidad En VIM: 4.12 se define la sensibilidad como el cociente del cambio en la indicacin del sistema y el cambio correspondiente al valor de la cantidad que est siendo medida. El error de sensibilidad es aquel error que es proporcional al valor medido y que halla su mximo en Xmx.
Todo instrumento tiene ajuste de sensibilidad. Este tipo de error se debe a la variacin de ganancia que experimenta el instrumento de medicin. Para eliminarlo se debe variar la sensibilidad del instrumento en Xmx.
Observaciones: 1 La sensibilidad puede depender del valor de la cantidad medida.

2 El cambio considerado en el valor de la cantidad medida debe ser grande comparado con la resolucin del sistema de la medicin.
Caracterizacin del proceso de medicin 1.2.3 Error de linealidad Segn NIST Handbook: 2.4.5.2, la linealidad de un instrumento o sistema de medicin implica que su indicacin aumenta a incrementos iguales conforme aumenta el valor medido. El error de linealidad es aquel error donde no existe dependencia lineal entre la indicacin del instrumento o sistema de medicin y el valor de la cantidad medida. En la prctica, suele definirse como una desviacin de la recta de mejor ajuste (despus de sustraer el error de cero y el error de sensibilidad).
1.2.4
Histresis La histresis es un fenmeno en que la indicacin de un instrumento o sistema de medicin depende no solo de la cantidad que est siendo medida sino, tambin, de las mediciones anteriores realizadas con el instrumento o sistema de medicin. El NIST Handbook: 2.4.6 define la histresis como la diferencia mxima entre las indicaciones superior e inferior de la escala durante un recorrido completo del intervalo en cada direccin.
Observaciones
1. Este error suministra una medida del comportamiento de la friccin y de las holguras de los mecanismos internos del instrumento. En la prctica, se determina como la diferencia entre las indicaciones del instrumento o sistema de medicin cuando el mismo valor de la medicin se alcanza por el ascenso y descenso de la magnitud medida.
2.
Captulo 2: La incertidumbre en las mediciones
En la seccin 1.1 se vio como el enfoque clsico del anlisis de incertidumbres hablaba del valor verdadero del mensurando, tratando de designarse con este concepto aquel valor nico de la cantidad que describe al mensurando. Este valor poda, en principio, ser obtenido mediante una medicin perfecta (es decir, una medicin sin error), la cual es desde el punto de vista prctico inalcanzable. Adems, debido a la definicin de incertidumbre definicional (componente de la incertidumbre que resulta de la cantidad finita de detalle inherente en la definicin del mensurando; vase VIM: 2.12), existe una distribucin de valores verdaderos consistentes con la definicin del mensurando, la cual es incognoscible. Por esta razn, el concepto de valor verdadero se ha evitado en el enfoque vigente utilizado para la determinacin y el clculo de incertidumbres propuesto por la GUM. 2.1.1 Incertidumbre de la medicin De acuerdo con el VIM 2.11, la incertidumbre de una medicin es un parmetro que caracteriza la dispersin de los valores de la cantidad que se atribuyen al mensurando, con informacin utilizada.
NOTES 1 Measurement uncertainty quantitatively characterizes the knowledge about the measurand, based on the information used. 2 Measurement uncertainty characterizes the dispersion of a set or distribution of quantity values for the measurand, obtained by available
base en la

information. The dispersion is due to definitional uncertainty of the measurand and random and systematic effects in the measurement. If a single quantity value as an estimate of the measurand is changed, the associated measurement uncertainty may also change. The parameter may be, for example, a standard deviation called standard measurement uncertainty (or a given multiple of it), or the half-width of an interval, having a stated coverage probability. Measurement uncertainty comprises, in general, many components. Some of these components may be evaluated by Type A evaluation of measurement uncertainty from the statistical distribution of the quantity values from series of measurements and can be characterized by experimental standard deviations. The other components, which may be evaluated by Type B evaluation of measurement uncertainty, can also be characterized by standard deviations, evaluated from assumed probability distributions based on experience or other information. It is understood that the quantity value of a measurement result is the best estimate of the value of the measurand (see Note 2 of 2.10), and that all components of measurement uncertainty, including those arising from systematic effects, such as components associated with corrections and the assigned values of measurement standards, contribute to the dispersion. Depending upon its intended use, an expanded measurement uncertainty of a measurement result may be given with a stated coverage factor, giving a coverage interval intended to contain the value of the measurand with high probability, or encompass a stated large fraction of the dispersed quantity values that are being attributed to the measurand.
3 4
Existe una distincin tajante entre error e incertidumbre (vase la Figura 1.6): la incertidumbre del resultado nunca debe interpretarse como representando el error mismo ni al error remanente despus de la correccin.
Figura 1.6 Diferencia entre error e incertidumbre
Para ilustrar esa diferencia, ntese que el resultado de una medicin despus de su correccin puede, por azar, estar muy cercano al valor verdadero del mensurando y, tener, por tanto, un error despreciable. Sin embargo, la incertidumbre puede todava ser muy alta, sencillamente porque el operador est inseguro de cun cercano es ese resultado al valor verdadero.

Figura 3.2 El proceso de medicin
Captulo 3: Evaluacin de los sistemas de

medicin
En la seccin 1.1 se vio como el enfoque clsico del anlisis de incertidumbres hablaba del valor verdadero del mensurando, tratando de designarse con este concepto aquel valor nico de la cantidad que describe al mensurando. Este valor poda, en principio, ser obtenido mediante una medicin perfecta (es decir, una medicin sin error), la cual es desde el punto de vista prctico inalcanzable. Adems, debido a la definicin de incertidumbre definicional (componente de la incertidumbre que resulta de la cantidad finita de detalle inherente en la definicin del mensurando; vase VIM: 2.12), existe una distribucin de valores verdaderos consistentes con la definicin del mensurando, la cual es incognoscible. Por esta razn, el concepto de valor verdadero se ha evitado en el enfoque vigente utilizado para la determinacin y el clculo de incertidumbres propuesto por la GUM. 2.1.2 Incertidumbre de la medicin De acuerdo con el VIM 2.11, la incertidumbre de una medicin es un parmetro que caracteriza la dispersin de los valores de la cantidad que se atribuyen al mensurando, con informacin utilizada. base en la

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Chapter I - Caracterizaci N Proceso de Medici N

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Caracterizacin del proceso de medicin

Captulo 1: Caracterizacin de los errores de medicin

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Todo proceso de medicin se basa en un principio cientfico e involucra un

mtodo y un procedimiento para realizarlo. El conocimiento del principio

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1.1 Expresin de los errores de medicin: el enfoque clsico

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Causas de error en las mediciones

Eliminarlos Disminuirlos Evaluarlos

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Causas de error debido al equipo

Por instrumentacin digital

Por efecto de carga

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Por falta de alineacin y centrado

Por condiciones de trabajo

Por la tcnica de observacin

Causas de error debidas al operador

Cuando el instrumento, da lecturas diferentes segn la posicin

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Seales que estn presentes de modo prcticamente constante

Causas de error debido al mensurando

Por forma defectuosa

Por deformacin Debida a su propio peso o a los apoyos posicionados

Por estabilizacin o envejecimiento Debido a modificaciones en la estructura del material

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0.001 (220) + 0.8 = 0.22 + 0.8 = 1.02 C

0.0001 (220) + 0.03 = 0.022 + 0.03 = 0.052 C

1.02 + 0.052 = 1.072 C

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Este concepto est asociado con la exactitud de la medicin.

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Ejemplo: Clasificacin de instrumentos de pesaje

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Determine la divisin de escala de verificacin (eV)

Determine el nmero de divisiones de escala de verificacin

Determine la clase de exactitud de la balanza

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