INDICE

I. Introduccin................................................................................................................1

II.

Resumen.....................................................................................................................2

III.

Principios Tericos.....................................................................................................3

IV.

Tabla de datos y resultados.........................................................................................8

V.

Clculos.....................................................................................................................10

VI.

Conclusiones y Recomendaciones............................................................................12

VII.

Cuestionario..............................................................................................................13

VIII.

Bibliografa...............................................................................................................17

IX.

Apndice...................................................................................................................18

INTRODUCCION.
I. Los gases difieren significativamente de los slidos y los lquidos en varios sentidos. Por ejemplo, un gas se expande espontneamente hasta llenar su recipiente. En consecuencia, el volumen de un gas es el volumen del recipiente en el que se guarda. Los gases tambin son muy comprensibles: cuando se aplica presin a un gas, su volumen disminuye fcilmente. En cambio los lquidos y los slidos no se expanden para llenar sus recipientes, y tampoco son fcilmente comprensibles. II. Los gases forman mezclas homogneas unos con otros sin importar las identidades ni las proporciones relativas de los gases componentes. Por ejemplo, cuando vertimos agua y gasolina en una botella, el vapor de agua y los vapores de la gasolina forman una mezcla homognea de gases. Los dos lquidos en cambio, no se mezclan; permanecen como capas separadas. III. Las propiedades caractersticas de los gases se deben a que las molculas individuales estn relativamente alejadas unas de otras. Por ejemplo, en el aire que respiramos las molculas ocupan cerca del 0,1% del volumen total; el resto es espacio vaco. As, cada molcula se comporta en gran medida como si las otras no estuvieran presentes. Por consiguiente, los diferentes gases se comportan de manera similar, aunque se componen de molculas distintas. IV. As, en la primera practica de laboratorio s vi el tema de Gases, en el cual se pudo comprobar 2 de sus propiedades, como son la densidad y la capacidad calorfica, para los cuales se cont con la ayuda de un profesor, y del equipo necesario para cada procedimiento.

RESUMEN
La prctica realizada acerca de gases, tiene como objetivo el estudio de sus principales propiedades, tales como densidad y capacidad calorfica. Las condiciones a las cuales se trabajo fueron las siguientes: Temperatura ambiente 18C, Presin baromtrica 756 mmHg y con 88% de humedad. En densidad de gases obtuvimos los siguientes resultados: Pb = 753.89 mmHg, un volumen corregido a condiciones normales: 18.849 ml; con estos clculos se hallaron 2 densidades: Densidad terica: 5,65 g/L y densidad experimental: 5.09 g/L. Hallndose un % error de 9.9%. En capacidades calorficas los siguientes datos: Cp/Cv = 1.49 experimental; y un terico = 1.4, comparando ambos valores se halla tambin un porcentaje de error: -6.42% y adems Cv = 4.055 , Cp = 6.042 (cal mol-1 K-1). Recomendamos mantener hermticamente cerrados los equipos de trabajo. Los gases son fluidos que no tienen forma ni volumen definido.

PRINCIPIOS TERICOS
A) GASES: Es uno de los estados de agregacin de la materia que est constituidos por molculas las cuales se encuentran en constante movimiento catico ya que poseen alta energa cintica, debido a ello poseen forma y volumen variable.

O GASES IDEALES: Es toda sustancia gaseosa donde no existen fuerzas atractivas intermoleculares y donde el volumen propio ocupado por las molculas es una fraccin insignificante frente al volumen total ocupado por la masa gaseosa. O GASES REALES: Presentan fuertes atracciones intermoleculares siendo el volumen de las molculas significativo respecto al volumen total.En los gases reales se alpica la Ecuacin de Vander Walls. o ECUACIN DE VANDER WALLS. El fsico holands Johannes Diderik van der Waals fue galardonado con el Premio Nobel de Fsica en 1910. Interesado en la termodinmica, Waals desarroll una teora que viene expresada en la ecuacin de estado que lleva su nombre. The Nobel Foundation La ecuacin de estado del gas ideal no es del todo correcta: los gases reales no se comportan exactamente as. En algunos casos, la desviacin puede ser muy grande. Por ejemplo, un gas ideal nunca podra convertirse en lquido o slido por mucho que se enfriara o comprimiera. Por eso se han propuesto modificaciones de la ley de los gases ideales, pV = nRT. Una de ellas, muy conocida y particularmente til, es la ecuacin de estado de van der Waals (p + a/v2)(v - b) = RT, donde v = V/n, y a y b son parmetros ajustables determinados a partir de medidas experimentales en gases reales. Son parmetros de la sustancia y no constantes universales, puesto que sus valores varan de un gas a otro. La ecuacin de van der Waals tambin tiene una interpretacin microscpica. Las molculas interaccionan entre s. La interaccin es muy repulsiva a corta distancia, se hace ligeramente atractiva a distancias intermedias y desaparece a distancias ms

grandes. La ley de los gases ideales debe corregirse para considerar las fuerzas atractivas y repulsivas. Por ejemplo, la repulsin mutua entre molculas tiene el efecto de excluir a las molculas vecinas de una cierta zona alrededor de cada molcula. As, una parte del espacio total deja de estar disponible para las molculas en su movimiento aleatorio. En la ecuacin de estado, se hace necesario restar este volumen de exclusin (b) del volumen del recipiente; de ah el trmino (v - b).

B) DENSIDAD DE LOS GASES Y SUS PESOS MOLECULARES: La ecuacin: PV = g RT M

Se puede utilizar para determinar el peso molecular M de cualquier gas a partir de las determinaciones de presin y volumen. Para obtener los pesos moleculares exactos es necesario efectuar varias determinaciones a presiones cada vez menores y hacer una extrapolacin. El mtodo de Vctor Meyer es muy conveniente para la determinacin aproximada de los pesos moleculares de sustancias que se pueden pesar al estado lquido, evitndose el tener que pesar recipientes muy voluminosos. Una cantidad determinada del lquido, contenido dentro de un bulbo de vidrio, se evapora dentro de un tubo que contiene aire, calentando a temperatura constante, con lo cual se expulsa un volumen de aire equivalente al gas evaporado, el cual se mide con una bureta de gases a una presin y temperatura conocidas. C) CAPACIDAD CALORFICA: Cuando se calienta un gas, absorbe energa que se traduce en un aumento de energa cintica de traslacin y en el caso de molculas poliatmicas, en un aumento de los movimientos vibratorios y rotatorios. Si los tomos o molculas, son excitados a niveles electrnicos superiores, se absorber, adems, una cantidad adicional de energa. Existen dos tipos de capacidades calorficas:

o Capacidad calorfica a presin constante Cuando la presin se mantiene constante mientras se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente el volumen de gas. El calentamiento se realiza en recipiente abierto. o Capacidad calorfica a volumen constante Cuando el volumen se mantiene constante mientras se eleva la temperatura, lo que da origen a que aumente la presin del gas. El calentamiento se realiza en recipiente cerrado.La capacidad calorfica a presin constante es siempre mayor que la capacidad calorfica a volumen constante puesto que se efecta un trabajo de presin volumen cuando se calienta una sustancia a presin constante. La capacidad calorfica depende de las condiciones bajo las cuales se transfiere calor al sistema.

TABULACIN DE DATOS

Condiciones de Laboratorio Presin 756 mmHg,

Temperatura : 20C,
Humedad Relativa : 96%.

Tabla N 1 Condiciones del Laboratorio

Tabla N 2 Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Vctor Meyer. Muestra: cloroformo. mampolla = 0,554 g. mampolla + muestra = 0,754 g. mmuestra = 0,200 g. Volumen desplazado: 17,5 mL 23.7 C.

Temperatura del agua en la pera: Tabla N 3

Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clement y Desornes.

h1 = 15 (cm) h1 = 25 (cm) h1= 35 (cm) h2 = 3.1 h2 = 6.9 h2 = 8.5 h2 = 3.1 h2 = 7.3 h2 = 8.3 h2 = 2.8 h2 = 7.0 h2 = 8.4 h2 = 2.9 h2 = 6.7 h2 = 8.6 h2pro = 2.95 h2pro = 6.98 h2pro = 8.45

CLCULO Y EJEMPLO DE CLCULOS

1) Densidad de los gases. Corrija la presin baromtrica usando: Pb = Pb (100 h) F 100 Pb = 756 - (100 96) (18.65) 100 Pb = 755.25 mm Hg Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones normales (CN), 0C y 1 atm. (Laboratorio) = (C.N) P2.V2 T2

P1.V1 = T1

(755.25) (17,5) 292

= (760) V2 273,15

V2 = 16,26 mL. Determine la densidad experimental del vapor a CN, dividiendo la masa entre el volumen corregido. exp = 0.200 g 16.26 mL = 1,.23 x 10-2 mL.

Determine la densidad terica del vapor a CN, usando la ecuacin de Berthelot. Sea la ecuacin: Teor = P.M T.R [1 + 9TcP/128PcT(1 6Tc2/T2)]

Reemplazando: P M T R Tc Pc = = = = = = 1 atm. 119,5 g/mol. 273 K. 0,08206 L.atm/mol.K. 536,4 K. 54 atm.

Se tienes que : Teor = 5,655 g/cm3 a. Calculo del error. %error = (Teor - exp) x 100 % Teor %error = -36,10 % 2) Relacin de Capacidades Calorficas. a. Determine la relacin de capacidades calorficas () para cada altura inicial. h1 (cm) 15 25 35 h2 (cm) 2.95 6.98 8.45 h1/(h1 h2)= 1.24 1.38 1.31 1.31

Promedio

Pc y Tc sacados del Handbook of Chemistry Lange Eleventh Edition Nolbert Adolph Lange b. Determine promedio del gas.

 promedio = 1.31 c. Calculo de Cv y Cp experimentalmente: Cp = ...................(1) Cv Cp - Cv = R ...................(2) Donde R = 1.987 cal mol-1 K-1 Experimentalmente: Cp = 1.3 Cv Cp - Cv = 1.987 cal mol-1 K-1 1.3 Cv - Cv = 1.987 cal mol-1 K-1 0.3 Cv = 1.987 cal mol-1 K-1 Cv = 6,623 cal mol-1 K-1 Cp = 8.609 cal mol-1 K-1

%E para el Cv : %E para el Cp :

ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

Para la presente prctica se hallaron errores que resultan ser considerables respecto a lo terico y lo obtenido en otras prcticas. Estos se deben a diversos factores como por ejemplo, en el caso de la densidad de gases: o A una mala lectura de volumen en el momento de la evaporizacin del cloroformo. o El no haber colocado a tiempo el tapn cuando introducimos la ampolla con el cloroformo. De la misma manera para el caso de las capacidades calorficas del aire: o El no sellar correctamente la llave B. o Al momento de tomar las alturas en las ramas manomtricas. o El no esperar que el sistema se estabilice. o El no sellar en el momento exacto del cruce del lquido manomtrico (agua).

CONCLUSIONES
o La ecuacin de estado para un gas ideal, prescinde de la variable "z" ya que esta para un gas ideal, vale uno. Y para un gas real, ya que esta variable tiene que ser diferente de uno, as que la formula queda de esta forma: pV=znRT. o Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno, en cambio para un gas real, "z" tiene que valer diferente que uno. El factor de compresibilidad Z es un factor que compensa la falta de idealidad del gas, as que la ley de los gases ideales se convierte en una ecuacin de estado generalizada. o La ecuacin de Van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos trminos de correccin; uno corrige el volumen, el otro modifica la presin. o Los gases reales, a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales, actan como gases ideales. o El mtodo de Vctor Meyer consiste en hallar el volumen de vapor producido por una cantidad pequea de lquido, cuyo peso es conocido, haciendo que desplace un volumen igual de aire en un aparato especial. o En el experimento de la Relacin de Capacidades Calorficas, el rango de los valores que adquiere , debe estar entre 1,35 1,50.

RECOMENDACIONES
o Antes de cada experimento, se recomienda a cada alumno que se prepare anticipadamente a la experiencia a realizar leyendo su gua, para as comprender mas fcil la explicacin del profesor. o Antes de realizar una practica, cada grupo deber verificar que todos los instrumentos a emplear en la practica, se encuentren en perfectas condiciones dentro de las gavetas. En caso contrario, avisar directamente al profesor, para que tome las medidas respectivas del caso. o Se recomienda que dentro del laboratorio, cada alumno tenga un cuaderno de Laboratorio especial para el curso, para as poder anotar todos los resultados obtenidos durante la practica, para posteriormente realizar los clculos respectivos.

o Durante la practica, fijarse detalladamente las condiciones en las que se esta trabajando, es decir, fijarse la presin en el barmetro, temperatura en el termmetro, etc. o Si se tiene alguna duda acerca de la practica, comunicrselo al profesor para as evitar errores o accidentes dentro del laboratorio.

APNDICE
CUESTIONARIO. 1) Explica las diferencias y semejanzas que existen entre los isotermas de una gas real y un gas ideal. Las isotermas de un gas ideal en un diagrama p-V, llamado diagrama de Clapeyron, son hiprbolas equilteras.

Las isotermas de un gas real en el diagrama p-V, son:

Licuefaccin de un gas.

A altas temperaturas las isotermas de un gas real, se parecen muchas a las isotermas de un gas ideal, mientras que a bajas temperaturas la curvas tienen una apariencia bastante distinta. En el isoterma de un gas real a medida que se aumenta la temperatura, el lquido se convierte en vapor hasta llegar a gas. A la curva segmentada, se le llama, curva de coexistencia lquido Vapor. Diferencias entre gas ideal y un gas real. o Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno, en cambio para un gas real, "z" tiene que valer diferente que uno. o La ecuacin de estado para un gas ideal, prescinde de la variable "z" ya que esta para un gas ideal, vale uno. Y para un gas real, ya que esta variable tiene que ser diferente de uno, as que la formula queda de esta forma: pV=znRT. o La ecuacin de Van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos trminos de correccin; uno corrige el volumen, el otro modifica la presin. o Los gases reales, a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales, actan como gases ideales. 2) Explicar el significado del coeficiente de fugacidad. En la siguiente ecuacin: u = u(T) + R T ln La funcin se denomina fugacidad del gas. La fugacidad mide la energa de Gibss de un gas real (mide un potencial qumico). Las ecuaciones sern solo de uso prctica solo si la fugacidad se relaciona con las presiones de las especies reactivas. La fugacidad, en los gases reales, viene a ser una unidad muy parecida a la presin. Un gas esta en su estado estndar cuando su fugacidad es de 1 atm. Introduciendo, el coeficiente de fugacidad en la ecuacin para el potencial qumico, se tiene: u(p) = u(T) + R T ln(p/p) + R T ln

Los dos primeros trminos de la derecha tienen la forma de un potencial qumico de un gas ideal, por lo que R T ln mide las desviaciones de la idealidad. El coeficiente de fugacidad depende de las condiciones, pero se aproxima a presiones muy bajas, donde la fugacidad se vuelve igual a la presin.

3) Indicar los criterios que debe tenerse en cuenta para seleccionar una ecuacin de estado para gases reales. Ecuacin del gas Real 1. Ecuacin de Van der Waals. Presin (atm) 5 10

* No debe de usarse cerca a la temperatura crtica, excepto para aquellos en que la presin sea muy baja.

2. Ecuacin de Dieterice. * Particularmente exacta cerca de la temperatura crtica. 3. Ecuacin de Berthelot. * Cerca de las condiciones crticas. 4. Ecuacin de Redlich y Rwong. * Usado para clculos de ingeniera.

5 10

Mayor a 100

5. Ecuacin de Beattie Bridgeman. * Ecuacin muy precisa.

1000

BIBLIOGRAFIA

Enciclopedia Encarta 2003 Microsoft PONS MUZZO, G Fisicoqumica. Quinta Edicin 1981 http://cuhwww.upr.clu.edu/~quimgen/3-GasesFF.HTML LANGE NOLBERT , Handbook of Chemistry Lange Eleventh Edition CASTELLAN G., Fisicoqumica, 2da edicin, Ed. Addison Wesley Iberoamericana, Mxico, 1987. Pg. 41.

ALBERTY R, DANIELS F., Fisicoqumica, versin SI, 1ra edicin, Cia Ed.Continental, Mxico, 1984. Pgs. 15 40.