Crecimiento y supervivencia de las tasas de agua dulce de la perla juvenil mejillones Hyriopsis (Limnoscapha) myersiana (Lea, 1856) se compararon

en 0-120 das cuando criados en dos sistemas cerrados de recirculacin de acuicultura. Sistema I se compone de un acuario de vidrio con un armario de filtro (combinacin de guijarros, conchas de mejillones de agua dulce y terrestres de fibra de nylon), un tubo UV, un gabinete de descanso, y una unidad de cultivo de plstico. El sistema II se compone de 5 armarios: un gabinete de filtro de partculas, un gabinete de filtro de macrofitas (Limnophilaheterophylla), un gabinete de filtro biolgico, un gabinete de descanso de agua y unidades de cultivo de plstico. El agua flua a travs de las unidades de cultivo de menores a 20 ml / min en ambos sistemas. En cada sistema juveniles fueron sembrados en el da 0 con la arena en B120 micras y fueron alimentados dos veces al da en una mezcla 1:1 de Chlorellasp. yKirchneriellaincurvata. Durante los 120 das de crecimiento promedio Precio por da y la tasa de supervivencia fue mayor en el sistema II. Dixido de carbono libre, el total de nitrgeno amoniacal, nitrato, fosfato y slice de segunda sistema fueron significativamente menores en el sistema II. La relacin entre la longitud de la concha (L) y la edad de los mejillones de perlas cultivadas de agua dulce en el sistema 1. introduccin Hyriopsis (Limnoscapha) myersiana (Lea, 1856) es una de agua dulce mejilln endmico de Tailandia. En la actualidad se cuenta con un disminucin de la poblacin, por lo que la cultura se considera que es importante con el fin de proporcionar material para incrustaciones de ncar para muebles, ncleos para la industria de la perla cultivada y los datos para ayudar a la conservacin medidas. Perla de agua dulce cultivo de mejilln se puede dividir en las tres etapas del ciclo de vida: la larva parasitaria gloquidios etapa, juveniles y adultos. Slo una pequea cantidad de datos en biologa de agua dulce y la cultura juvenil est disponible; juvenil la supervivencia del cultivo en medios artificiales se ha evaluado en slo tres grupos de experimentos de investigacin en laboratorio condiciones (Hudson y Isom, 1984; Uthaiwan et al, 2001.;Kovitvadhi et al., 2006). Slo Kovitvadhi et al. (2006) logr en el cultivo de H. gloquidios (L.) myersiana a la edad adulta.Sin embargo, los primeros juveniles (0-60 das) cultivadas con una mezclade cuatro especies de fitoplancton (ChlorellaspKirchneriella.,incurvata, Naviculasp. yCoccomyxasp.) tuvieron una tasa de supervivencia de tan slo 8 0,2%. La causa de la baja tasa de supervivencia es debido a una mayor de nitrgeno amoniacal total de la calidad de agua bajo condiciones de laboratorio que en el hbitat natural de los mejillones iguala 0,42; nitrgeno amoniacal se debe quitar de la culturaagua, ya que es la toxina. Glochidia y juveniles de mejillones son ms sensibles a algunos productos qumicos, tales como el cobre, el amonaco y de cloro en comparacin con los organismos acuticos comnmente probados. Muchas especies se pueden cultivar con xito y tienen una alta supervivencia las tasas de recirculacin (cerrado) sistemas (RAS) de acuicultura debido al agua de cultivo de alta calidad. Por lo tanto, RAS han sido ampliamente utilizado para la cra y el mantenimiento de adultos y

juvenilesbivalvos marinos en cautiverio (Epifanio et al, 1974;. Spotte, 1979;MacMillan y col., 1994), y tambin se han utilizado durante algn mejillones de agua dulce juveniles y adultos (Coker et al, 1921.; Gatenby y otros, 1996;.Dunn y Layzer, 1997;.O'Beirn et al,1998; Henley et al, 2001;.Kovitvadhi et al, 2006).. Por lo tanto, la objetivo del presente estudio fue el de aumentar la tasa de supervivencia y el crecimiento del mejilln de la perla de agua dulce en la etapa juvenil (0 -60 das) mediante una comparacin de los dos sistemas de cultivo: sistema de I, que se utiliza porKovitvadhi et al. (2006) y el sistema de II, usando un filtro biolgico (macrfitos y bio-bolas) en el sistema de filtro. La calidad del agua en estos dos sistemas se compar con el fin de determinar la calidad del agua adecuada para el cultivo de la almeja de agua dulce de la perla. 2. Materiales y mtodos 2.1. Diseo y los componentes del sistema Crecimiento y las tasas de supervivencia de juveniles de mejillones de agua dulce de la perla, Hyriopsis(Limnoscapha) myersiana (Lea, 1856), se compararon en dos cerrados Los sistemas de recirculacin. Sistema I (Fig. 1A) fue el sistema adoptado por Kovitvadhiet al. (2006) para el cultivo de juveniles de 0-60 das. Este sistema consista en una gabinete filtro de partculas (longitud x anchura x altura x Nivel del agua = 50 46 35 30 cm) se dividi en dos secciones iguales, el gabinete de reposo (50 26 35 30 cm)y la unidad de cultivo de plstico (20 11 8 7 cm). El agua de la unidad de la cultura fluy en la primera seccin de la carcasa de filtro, que se compone de tres capas: un nylon filtro de capa, una capa de grava y una capa de conchas de mejillones de agua dulce de tierra, entonces fluido a la segunda seccin. El agua filtrada fluye a travs de un tubo de rayos UV y recogido en el armario de reposo, de donde fluy en la unidad de cultivo a 20 ml por minutos. El interior de la unidad de cultivo se dividi en dos secciones. La primeraseccin (18 11 8 7 cm) fue poner arena y juveniles. Se recogi Esta arena del hbitat natural de H. (L.) myersiana, pas a travs de una malla de 120 micras, se lav varias veces con agua del grifo y se sec al horno a 180 C durante 24 h. A continuacin, la primera seccin fromthe agua fluy a travs de la pantalla (120-mmmesh) a la segunda seccin (2 11 8 7 cm), que no haba arena y juveniles para atrapar juveniles y al final de la segunda seccin fue una salida para agua de desbordamiento a recoger en el armario de filtro de partculas a travs de un canal. La circulacin de agua fue apagado durante 1 h durante la alimentacin. System II (Fig. 1B) comprende tres gabinetes filtro hecha de 6 mm de espesor de acrlico (armario filtro de partculas, el gabinete de filtro de macrofitas y el gabinete de filtro biolgico), un gabinete de descanso de agua y nueve cultura plstica unidades. El gabinete de filtro de partculas (46 35 51 42 cm) se divide en dos partes iguales, de las cuales la primera parte se llen de un cm de espesor filter.Water 30 nylon fluido a travs de este filtro y a travs de la segunda parte de la carcasa de filtro macrfitos (80 40 51 42 cm), que se divide en cuatro unidades iguales. Cada unidad contena 57 plantas Ambulia, Limnophilaheterophylla (Raxb.) Bentham; estos, 228 plantas en

total se introdujeron cuando eran 6 cmin altura y tena un peso medio de 2,69 0,13 g. Se eliminaron las plantas y reemplazados cuando sus consejos llegaron a la superficie del agua. Las partes superiores de los armarios estaban equipados con tres fluorescente lmparas (20 W cada uno) 25 cm por encima de la superficie del agua (intensidad de luz en el agua superficie, 5.320 lux; 24 h). Entonces, el agua fluy en el armario de filtro biolgico (60 34 51 42 cm) lleno de BioBall a plena capacidad, y luego al descanso armario (46 41 51 42 cm). En el gabinete de descanso haba dos bombas de agua: la primera de regresar el agua al armario filtro de partculas a razn de 1 l por minuto continuamente y el segundo agua bombeada a 20 ml por minuto a nueve plstico unidades de cultivo (cada uno de 84 14 15 7 cm). Esta bomba se detuvo durante 1 h despus defitoplancton se introdujo en la unidad de cultivo. La parte inferior de la unidad de cultivo estaba lleno de arena a 0,27 g/cm2. La preparacin de la arena fue el mismo que para los I. El sistema de interior de la unidad de cultivo se dividi en dos secciones, tal como se describe anteriormente, pero de diferentes tamaos (seccin 1 a 66,1 14 15 7 cm, la seccin 2 17.9 14 15 7 cm). La primera seccin de este experimento tambin consista en cinco hojas de acrlico que sobresalan de las paredes en lados alternos. 2.2. Preparacin de mejillones juveniles Totalmente crecido masculino y femenino de agua dulce de la perla mejillones adultos, H. (L.) myersiana, se recogieron en septiembre de 2005, en el ro MaeKlong (13 57'30q N, 99 45'00q E), la provincia de Kanchanaburi, y se mantiene en un estanque de tierra ( 8.000 m2) en el Departamento de Acuicultura de la Facultad de Pesquera, Kasetsart Universidad, la cultura, en noviembre de 2005. Gloquidios madura se aspira desde hembras grvidas a la cultura en un medio artificial de acuerdo con Kovitvadhi et al. (2006). Las 0 das de edad, los menores que se desarrollaron fueron liberados en los dos sistemas de cultivo a una densidad de 4 juveniles por cm (790 y 3.700 menores por unidad, un total de 2.370 y 33.300 juveniles por sistema, respectivamente). 2.3. Alimentos y alimentacin Los juveniles fueron alimentados con Chlorellasp. yKirchneriellaincurvata en el transcurso del experimento. Estas dos especies se purificaron a partir del tracto digestivo de los

mejillones de perlas de agua dulce del ro MaeKlong por la tcnica de placa de racha(Hoshaw y Rosowski, 1973) en medio slido mezclado f / 2 (Guillard y Ryther, 1962), y se coloca bajo lmparas fluorescentes a 10.000 lux de intensidad durante 18 h / da. A continuacin, las algas fueron separadas a la cultura en medio lquido f / 2 en la prueba de puntatubos de 250 ml de volumen durante 7 das bajo lmparas fluorescentes de 18 h / da y un 3% dixido de carbono se mezcla con aire (24 h). Luego se aument a 1 l de volumen por cultivo en tubos de ensayo en punta en las mismas condiciones de luz y aire para5 das y a continuacin, para el aumento del volumen de cultivo en tanques de plstico (100 l) en el al aire libre con medio f / 2 y aireacin continua durante 5 das. Cada especie de alga se recogieron a partir de 100 l por la que se bombea a travs 0.3 filtros mceramic y luego separan del agua por centrifugacin a 8.000 x g. Los sedimentos de las dos especies de algas se mezclaron en una proporcin de 1:01 y peso hmedo mantiene en un freezer.When requerido, la mezcla se llev a temperatura ambiente y despus se succionado por la pipeta Pasteur en la unidad de toda la cultura de plstico, tanto en el sistema a un alga densidad de 1 105 clulas por ml. Las algas se suministraron dos veces al da (06,00 h y 18.00 h) y la madre congelada se utilizan generalmente dentro de los 7 das de la coleccin. 2.4. Anlisis del agua El agua utilizada en el cultivo de juveniles estaba libre de cloro. En ambos sistemas los siguientes parmetros de calidad de agua fueron analizadas cada 10 das: el agua temperatura (termmetro de Hg), pH (pH-metro), oxgeno disuelto (azida modificacin), la alcalinidad total (el indicador fenolftalena naranja de metilo), sin dixido de carbono (titulacin), dureza total (valoracin con EDTA), el amoniaco total de nitrgeno (mtodo de fenato), calcio (valoracin con EDTA), nitrito (colorimetra), nitrato (reduccin de cadmio), ortofosfato (mtodo del cido ascrbico) y slice (Mtodo molybdosilicate) (APHA, AWWA, WPCF, 1998). 2.5. El anlisis estadstico Los mejillones fueron muestreados por aislar arena forma juvenil con la pantalla (120 malla micras) cada 10 das para el crecimiento durante el experimento fue n = 50 desde cada unidad de cultivo. El crecimiento de los juveniles se evalu mediante incrementos de grabacin

del tamao de la concha (longitud del caparazn y altura de la concha). Los juveniles se midieron usando un microscopio ptico con un micrmetro ocular calibrado con una precisin de 0,01 mm. La tasa de crecimiento se calcula como la tasa de crecimiento promedio en mm por da = (promedio longitud de concha o de altura media concha al final de todos los depsitos-promedio 10 das longitud o altura media concha en antes de los 10 das / periodo de crecimiento total en el da (10 das). La supervivencia se calcul utilizando el promedio de los menores que viven en la inicio del experimento y al final de cada 10 das. Grupo de comparacin (t-test) se utiliz para comparar los valores entre dos sistemas para la tasa de crecimiento, la supervivencia y la calidad del agua en diferentes cada 10 das. El coeficiente de correlacin (r) de la regresin lineal se utiliz en relacin de la calidad del agua y las tasas de supervivencia o el tamao shell (longitud y altura), que fue calculada utilizando los promedios de las caractersticas de calidad del agua con un promedio de las tasas de supervivencia y el tamao promedio de shell (shell longitud y altura de la concha) a lo largo experimento. La relacin entre el tamao de la carcasa y la edad fue expresada por el ecuacin: Y b0 B1X b2x2 b3X3donde Y es el tamao de la concha (longitud de concha o de la altura del depsito en mm), X es la edad (das) y b0, b1, b2 y b3 son parmetros. La comparacin de los grupos y regresiones el anlisis se utiliz el programa estadstico SPSS (SPSS Inc,). sistema fueron significativamente diferentes (Pb0.05) de 30 a 120 das. Las tasas medias de crecimiento calculadas a partir de longitudes y alturas shellshell fueron 0,03 0,003 mm / da y 0,01 0,002 mm / da para el sistema de I, y 0,10 0,006 mm / da y 0,05 0,003 mm / da para el sistema II, respectivamente (Tabla 1). Las tasas de supervivencia en cultivo se calculan hasta 120 das. Juveniles en el sistema II tuvieron una tasa de supervivencia ms alta (82,74 1,47%) que en sistema de I (12,45 2,14%) (Tabla 1), con diferencias entre los dos sistemas siendo significativa (Pb0.05) y altamente significativa (Pb0.01)

de 20 a 30 das y 40 das en adelante, respectivamente. 3.2. Calidad del agua La temperatura del agua y el oxgeno disuelto no lo hicieron significativamente (PN0.05) difieren entre los dos sistemas, con rangos de 27,4 a 28 C y de 7.1 a 7.6 ppm O2. Nitrgeno amoniacal total, dixido de carbono libre, nitrato, fosfato y slice de sistema he aumentado y eran significativamente (Pb0.05) mayor que en el sistema II. La alcalinidad total y la dureza total de agua en el sistema de I tambin eran ms altos que en el sistema II. Dixido de carbono libre, pH, nitrgeno total de amonaco, fosfato, y slice no fueron significativamente diferentes entre los dos sistemas en una etapa temprana cultura (0-30 das) pero no hubo diferencias significativas (Pb0.05) al final del experimento (Fig. 3). Correlaciones positivas altamente significativas en la supervivencia indicaron que el pH, la alcalinidad total, y el calcio fueron los ms consistentemente factores importantes de calidad de agua en cada sistema. Estos fueron seguidos por dixido de carbono libre y nitrito, que tena negativa significativa correlacin con la supervivencia en cada sistema. Considerando que el total de amonaco nitrgeno, nitrato, fosfato y slice mostraron correlaciones negativas significativas con la supervivencia en el sistema de E, ninguna de estas variables se correlacion con la supervivencia en el sistema II excepto slice. Las correlaciones entre el agua la calidad y el crecimiento (longitud de concha y altura de la concha) en ambos sistemas eran similares a las que existen entre la calidad del agua y la cultura systemin crecimiento de la concha. El crecimiento fue significativamente correlacionado negativamente con el pH, alcalinidad total, y calcio en ambos sistemas (Tabla 2). Como resultado de la calidad del agua en Sistema II adecuada para juveniles cultivados, tenan una mayor tasa de supervivencia y el desarrollo de crecimiento que en el sistema de I. Resumen de la composicin del sistema, la densidad de poblacin, la tasa de supervivencia, la tasa de crecimiento y la calidad del agua en el sistema de I y II se muestra en la Tabla 3. 3.3. Macrfitos En el sistema II del peso inicial promedio fue de 2,69 0,13 g / planta.

Cuando la punta de la planta toc la superficie del agua, las plantas fueron Ambulia sustituido; esto ocurri 7 veces, con un promedio de 15,14 0,64 das por ciclo y un aumento de peso promedio de 12,07 0,02 g / planta (aproximadamente un aumento de 4,5 veces). 3.4. Curvas de talla por edad y altura por edad El crecimiento fue mayor en el sistema II que en el sistema que, como resultado de un ms rpido aumento en la tasa de crecimiento con el aumento de la edad (Fig. 4). La edad y las relaciones de tamao de mejilln de agua dulce de la perla de la cultura sistemas se resumen en la Tabla 4. 3.5. Desarrollo morfolgico de H. (L.) myersiana El desarrollo morfolgico de H. (L.) en juveniles myersiana cultura (0-120 das) se muestra en la figura. 5. Durante los das 0-30 usoshell anterior alarga lugar de creci ms que el posterior shell. En 40 das, los dos lados fueron similares en tamao. Posteriormente, la parte posterior del uso shell alarga en lugar de se hizo ms y se expande en anchura. Fueron vistos Los sifones incurrentes y excurrent claramente a partir de 50 das en adelante. La concha de los juveniles 0-40 das de edad fue delgada y transparente, como se ve en el microscopio de luz. El interior rganos (es decir, estmago, intestino, branquias, corazn, pie, manto y los cilios de la branquias) se ve claramente a travs de la shell en este perodo. cuando elmenor era mayor de 40 das, la cscara se espesa hasta que el interno rganos apenas se podan ver. Las alas anteriores y posteriores comenzaron a mostrar a los 100 das y se poda ver claramente a los 120 das. 4. discusin Generalmente, la etapa larval de los animales acuticos es ms sensible a las condiciones ambientales que la etapa adulta y esto que es cierto para el mejilln de la perla de agua dulce en su etapa juvenil (Gosling, 2003). Esto puede deberse a que el shell de menores no es capaz de cerrar completamente contra el medio ambiente desfavorable condiciones o depredadores, ya que el pie es de tamao relativamente grande

que en el adulto. Adems, los menores 0-50 das de edad no tienen sin embargo, desarrollado completamente los rganos necesarios para la ingestin alimentos, es decir, el sifn incurrent y excurrent y las branquias con lbulos pares de dedos (Hudson y Isom, 1984; Uthaiwan et al, 2001;. Kovitvadhi et al, 2006).. Los juveniles comenzaron a cerrarse sus conchas completamente a los 40 das, y sus rganos eran totalmente desarrollado afterN50 da, en el estudio de Kovitvadhi et al. (2006). Por lo tanto, el sistema de cultivo y la calidad del agua utilizada para criar a la etapa juvenil debe proporcionar las condiciones adecuadas para la ingestin de alimentos y la digestin. Varios sistemas de cultivo han sido evaluados, pero sobre todo una sistema de recirculacin ha sido utilizado. El agua utilizada para la cra puede provenir de una fuente de agua natural o de un sin cloro suministrar. El fitoplancton ha sido una fuente vital de nutrientes en el cultura de juveniles tempranos H. (L.) myersiana, (Kovitvadhi et al., 2006; Uthaiwan et el presente estudio al, 2001, y), y otros. especies de mejillones de agua dulce (Hudson y Isom, 1984; Gatenby et al, 1996, 1997;. O'Beirn et al, 1998;.Tankersley y Butz, 2000; Henley et al, 2001;. Lima et al, 2006).. El fitoplancton debe tener el tamao y la forma para pasar fcilmente en el tracto gastrointestinal las vas para que los jvenes puedan digerirlos (Gatenby et al, 1996, 1997;. O'Beirn et al, 1998;.Henley et al, 2001.; Uthaiwan et al, 2001;.Kovitvadhi et al, 2006), y tambin debera. ser apropiado para la coordinacin de los cilios alrededor del pie, manto y branquias para mover el fitoplancton en la boca de la juveniles (Kovitvadhi et al., 2006). Para el presente estudio, sistemas de cultivo y el fitoplancton para menores eran desarrollado a partir de Kovitvadhi et al. (2006). Se encontr que crecimiento y las tasas de supervivencia de los juveniles tempranos H. (L.) myersiana en el sistema II fueron ms altos que en el sistema de I. A 60 das,

supervivencia fue de 91,54 3,24% en el sistema II y 29,55 3,56% en sistema que, a los 120 das y 82,74 1,47% y 12,45 2,14%, respectivamente. Estas tasas de supervivencia son mayores que en Kovitvadhi et al. (2006), en el que un sistema similar al sistema de I, pero con diferentes especies de algas consiguen 8 0,2% de supervivencia a los 60 das y 65 8,32% a los 120 das. De hecho, los presentes resultados sugieren que la (Pb0.05) tasa de supervivencia significativamente mayor en el sistema II podrn ser debido a una o ambas de las siguientes razones: (1) una dieta especfica ms apropiado para la digestin eficaz; (2) una mejor qumica la calidad del agua como resultado del sistema de recirculacin. En este estudio, los dos algas se mezclaron en la proporcin de 1:1 (en peso hmedo) como la dieta durante todo el experimento. Las diferencias dieta relevantes en ambos experimentos comparativos reales, Chlorellasp. y Kirchneriellaincurvata se llegar a ser mayor eficienciacuando se utilizaron de forma individual en los juveniles luego de 60 das de edad (Kovitvadhi et al., 2006). Areekijseree et al. (2006) en comparacin la protena, hidratos de carbono y lpidos digestibilidad de cuatro diferentes fitoplancton (Chlorellasp., K. incurvata, Naviculasp. yCoccomyxasp.) Mediante el uso de extractos de enzima cruda a partir de 15 das(Hyriopsis) bialatus viejos juveniles Hyriopsis. Se indicque una combinacin de K. incurvata y Chlorellasp. es un adecuado frmula de alimentos para la cultura juvenil. Este aspecto parece sugieren que la composicin de la dieta es muy importante para apoyar la supervivencia de los mejillones menores procesados de los 60 a 120 das edad, mientras que la calidad del agua es ms importante en 0-60 das. En el sistema II, la arena se coloc en el recipiente de cultivo, ya que podra ser una fuente de alimentos, tales como materia orgnica o microorganismos (Vogel, 1981; Mann y ms perezoso, 1991). Los juveniles pueden desarrollar cuando la arena est presente, y las tasas de supervivencia son ms altos que sin arena, ya que pueden enterrarse en la arena como lo hacen en la naturaleza, y esto ayuda a evitar que el apego a la concha de heces y pseudofeces con muchos gusanos y protozoos tarde y finalmente la muerte de los menores (Hudson y Isom, 1984; La diferencia entre los dos sistemas fue el gabinete de filtro.Sistema us fibra de nylon, grava y mejilln de agua dulce de tierra conchas como materiales de filtro dentro de la misma caja, pero el sistema II fibra de nylon se utiliza, macrfitos (Limnophilaheterophylla) y BioBall y estos se separaron el uno del otro. Adems, los armarios en el sistema II eran ms grandes. Estas diferencias resultaron en diferente calidad del agua. Las cantidades de dixido de carbono libre, fosfato, nitrgeno amoniacal total y nitratos en el sistema II fueron significativamente ms baja que en el sistema de I a partir de da 40, 40, 60 y 10 de cra, respectivamente, debido a las macrfitas puede tolerar el medio ambiente, y tena un buen crecimiento y hojas filamentosos que se tradujo en una mayor superficie de tocar el agua y sustancia que absorbe ms eficientemente. La introduccin de los macrfitos en sistemas de recirculacin para el cultivo de mejillones de mar es comn (Neori et al., 2000), sino por la cultura juvenil de agua dulce no se ha descubierto informe. El pH del sistema II fue entre 7,85 y 8.15, que estaba cerca de los valores medidos en el crecimiento de mejilln, Mytilusedulis, fue lenta a pH 6.7 a 7.1 y mejor en 7.4 a 7.6, aunque los incrementos de crecimiento no eran significativamente diferentes de las normales a pH 8,1 (Berge et al., 2006). Redding et al. (1997) encontraron que la presencia de la emergente planta Rorippanasturtium-aquaticum, la libre flotacin Azollafiliculoides planta o la planta sumergida Elodea nuttalli reducido significativamente nitrgeno amoniacal total nitrato y fosfato en comparacin con los sistemas que carecen de los macrfitos.

El amonaco es el principal de los desechos nitrogenados producidos por acutico organismos a travs de metabolismo y a travs de la descomposicin de los desechos orgnicos como los alimentos y las heces no consumidas. (Goudreau et al., 1993). Arena, una capa de filtro de nylon y se adhieren BioBall proporcionan una lugar para las bacterias nitrificantes que convierten el amonaco txico y nitritos en nitratos no txicos (Al-Hafedh et al., 2003). Layzer et al. (1999) reportaron que el nitrgeno amoniacal total debe ser menor a 0,25 ppm para estar seguro de nyades de agua dulce. Para marine bivalvos, MacMillan y col. (1994) informaron de que el nivel ms alto de nitrito y nitrato no deben exceder de 0,01 ppm y 19,16 ppm,N respectivamente. En este estudio, el nitrgeno amoniacal total, el nitrato ynitrito del sistema era mayor que todo el sistema II experimento, pero sigue siendo inferior a los dos lmites. Adems, la capa de fibra de nylon atrapado partculas del agua. El calcio es un principal componente de conchas de mejillones de agua dulce de la perla. Por otra parte, slice, sodio, magnesio y hierro son esenciales para crecimiento (Binhe, 1984). Por lo tanto, el sistema II puede haber tenido menos slice y calcio que el sistema que, como resultado de su uso para la cscara crecimiento. El coeficiente de correlacin (r) entre el agua promedio la calidad y la tasa de supervivencia media en el sistema II indicaron que el pH, alcalinidad total, dureza total, slice y calcio eran importantes factores en la supervivencia de juveniles, con una muy significativa (Pb0.01) correlacin positiva, mientras que para el dixido de carbono libre y nitrito hubo una correlacin negativa significativa (Pb0.05). Agua temperatura, oxgeno disuelto, nitrgeno total amoniaco, nitrato y fosfato no se correlacionaron significativamente con la supervivencia tasa (PN0.05) ya que esos valores fueron controlados de manera uniforme ennivel muy bajo por los gabinetes de filtro. Esto est en consonancia con el informe del Buddensiek (1995) que compara el coeficiente de correlacin entre la calidad del agua y la tasa de supervivencia y el crecimiento de la perlas de agua dulce mejilln MargaritiferaMargaritifera cultura en cuatro ros, que el estudio encontr que haba una correlacin diferente, con la temperatura del agua es un factor importante en el desarrollo de este mejilln en todos los recursos de agua y haba una muy diferencia significativa (Pb0.01) entre ros. Por lo tanto, la Este estudio sugiere que los valores de la calidad del agua parmetros tienen sobre todo relacin altamente significativa en el crecimiento, tasa de supervivencia o el desarrollo de los menores, mientras que un gradual reducir el dixido de carbono libre y nitritos es beneficioso. Conrespecto al oxgeno disuelto, nitrgeno total amonaco, nitrato, fosfato y la temperatura, se puede concluir que la constante mantenimiento a los valores experimentales es muy importante y probablemente determinante para el desarrollo correcto. Por lo tanto, cuando los macrfitos y un filtro biolgico se utilizan en un sistema desarrollado en gran escala para la cultura del agua dulce fase juvenil a nivel industrial, de acuerdo con el agua de recirculacinsystemII, es importante para controlar el dixido de carbono libre y nitrgeno amoniacal total. Por ltimo, a partir del presente estudio es posible proponer un sistema muy rentable para la acuicultura mantener y controlar una poblacin de H. (L.) myersiana bajo excelentes condiciones de la gloquidios en el laboratorio a la adultos en el pond.Additionally, estado de investigacin que hagan natural, debera ser posible extender este sistema de acuicultura con pocas modificaciones a otras especies de bivalvos de agua dulce.