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NDICE
Unidad I: 1. SISTEMAS TERMODINMICOS

2.

Conceptos y definiciones ................................................................................ 1 1.1. El sistema termodinmico .................................................................... 1 1.2. Propiedades termodinmicas................................................................ 4 1.3. Principales propiedades termodinmicas: .............................................. 5 1.4. Unidades ............................................................................................ 6 Propiedades del vapor.................................................................................... 9 2.1. Fases de la materia ............................................................................. 9 2.2. Componentes de un sistema ................................................................ 9 2.3. Equilibrio termodinmico de un sistema. ............................................... 9 2.4. Las zonas heterogneas de estado ..................................................... 11 CICLOS DE VAPOR PARA LA PRODUCCIN DE TRABAJO

Unidad II: 1. 2.

3. 4. 5. 6. 7.

Ciclo de vapor de carnot .............................................................................. 15 1.1. Con vapor hmedo............................................................................ 16 1.2. Con vapor sobrecalentado ................................................................. 16 Ciclo rankine ............................................................................................... 17 2.1. Anlisis de energa del ciclo ideal rankine ............................................ 17 2.2. Caldera ............................................................................................ 18 2.3. Turbina ............................................................................................ 18 2.4. Condensador .................................................................................... 19 2.5. Eficiencia del ciclo ............................................................................. 19 Desviacin de los ciclos de potencia de vapor reales respecto a los ideales ....... 20 Como incrementar la eficiencia del ciclo rankine ............................................. 21 Sobrecalentamiento del vapor a altas temperaturas ........................................ 22 Incremento de la presin de la caldera TM CRECE ............................................ 23 Reduccin de la presin del condensador Tm baja Q B baja .............................. 23

Unidad III: CICLO DE POTENCIA REGENERATIVO 1. Ciclo ideal rankine de recalentamiento.......................................................... 27 2. Ciclo rankine regenerativo ........................................................................... 28 2.1. Calentadores de agua de alimentacin abiertos ................................... 29 2.2. Calentadores del agua de alimentacin cerrados .................................. 30 Unidad IV: 1. 2. 3. 4. 5. COGENERACION

Motor de combustin interna (MC) ................................................................ 37 Turbina de gas ............................................................................................ 39 Turbina de vapor ......................................................................................... 45 Ciclo combinado .......................................................................................... 47 Clculo del ahorro energtico ....................................................................... 49 5.1. Ahorro energtico sin excedentes de energa cogenerada ..................... 49 5.2. Ahorro energtico con excedentes de energa cogenerada .................... 51 5.3. Rendimiento global de un equipo de cogeneracin ............................... 52

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5.4. 5.5. Unidad V: 1. 2. 3. 4.

Aplicacin numrica ........................................................................... 54 Viabilidad tcnica .............................................................................. 55 GENERADORES DE VAPOR

5. 6.

7.

8. 9. 10.

Introduccin general a la operacin de calderos ............................................. 57 Generalidades.............................................................................................. 58 Caldera: ...................................................................................................... 58 Clasificacin de las calderas .......................................................................... 58 4.1. Calderos pirotubulares ....................................................................... 58 4.1.1. Principio de funcionamiento ................................................. 61 4.2. Calderos acuotubulares ...................................................................... 62 4.2.1. Principio de funcionamiento ................................................. 64 Componentes .............................................................................................. 66 Accesorios del caldero .................................................................................. 72 6.1. Columnas de agua ............................................................................. 72 6.2. Fusible plug ...................................................................................... 73 6.3. Vlvulas............................................................................................ 73 6.4. Tubera de alimentacin de agua ........................................................ 76 6.5. Regulador del agua de alimentacin .................................................... 77 6.6. Control de la presin del vapor.- ......................................................... 79 Rendimiento del caldero ............................................................................... 79 7.1. Capacidad de un caldero .................................................................... 79 7.1.1. rea de calentamiento ........................................................ 79 7.1.2. Rendimiento del caldero (bhp) ............................................. 80 7.1.3. Porcentaje de rendimiento................................................... 80 La combustin en calderas............................................................................ 82 Balance trmico de un caldero ...................................................................... 85 Diagrama Sankey ......................................................................................... 86 MANTENIMIENTO DE LAS CALDERAS

Unidad VI: 1. 2.

Tratamiento de aguas para alimentacin de calderos ...................................... 89 Mantenimiento............................................................................................. 95 2.1. Generalidades ................................................................................... 95 2.2. Programa de servicio de mantenimiento .............................................. 95

Unidad VII: FUENTES RENOVABLES Y NO RENOVABLES 1. 2. Energas no renovables .............................................................................. 109 Combustibles lquidos ................................................................................. 111 2.1. Petrleo bruto natural ...................................................................... 111 2.2. Derivados del petrleo ..................................................................... 113 2.2.1. Gasolina .......................................................................... 113 2.2.2. Queroseno o petrleo industrial ......................................... 113 2.2.3. Gasleo ........................................................................... 113 2.2.4. Fuel-oil ............................................................................ 113 Clasificacin de los combustibles ................................................................. 117 3.1. Slidos ........................................................................................... 117 3.2. Lquidos.......................................................................................... 118

3.

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4.

3.3. Gases ............................................................................................ 118 Energas renovables................................................................................... 119 4.1. Energa elica ................................................................................. 120 4.2. Energa geotrmica ......................................................................... 121 4.3. Energa de la biomasa ..................................................................... 123 4.4. Energa solar .................................................................................. 124 4.4.1. Aprovechamiento general ................................................. 124 4.5. Energa fotovoltaica ........................................................................ 126 4.6. Energa hidrulica o hidroelctrica .................................................... 130 4.7. Energa ocenica............................................................................. 132

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UNIDAD I

SISTEMAS TERMODINMICOS
1. CONCEPTOS Y DEFINICIONES La contribucin ms significativa para el desarrollo y la conservacin de una sociedad tecnolgica moderna, ha sido la capacidad humana para extraer grandes cantidades de energa de la naturaleza y aprovecharla, en consecuencia, para obtener trabajo o potencia. La ciencia que explica y predice la extraccin de energa se denomina TERMODINMICA. La Termodinmica es una ciencia axiomtica, basada en 4 leyes. 1.1. EL SISTEMA TERMODINMICO Un sistema termodinmico representa de por s un conjunto de materiales que se encuentran en accin mecnica y trmica entre s y con los cuerpos externos que se hallan alrededor del sistema. Para realizar un estudio eficaz de un sistema es necesario limitar ste con respecto al medio circundante. El lmite puede ser real o imaginario, de acuerdo con la naturaleza del problema. Podemos resumir conceptos de la siguiente manera: a. La materia dentro de un espacio limitado es el: b. La materia fuera de ese espacio se llama: c. La superficie que limita el sistema se llama: d. El sistema, la frontera y el medio ambiente: Tipos de sistema 1. Sistemas cerrados, son aquellos en el que no hay intercambio de masa con el medio ambiente. Es decir la masa no atraviesa la frontera. Por ejemplo, una cantidad de gas en un cilindro cerrado por un pistn, en que la pared del cilindro y el pistn forman la frontera real, indicada por rayas en la figura 1. Sistemas abiertos, son aquellos en el que la masa atraviesa la frontera del sistema ya sea ingresando o saliendo. La materia se intercambia con el Ambiente. Por ejemplo, el intercambiador de calor representado en la figura 2, en que la lnea de rayas indica una frontera imaginaria del sistema. Por el intercambiador de calor circulan dos medios desde y hacia el ambiente: corriente A y corriente B, intercambindose calor. SISTEMA MEDIO AMBIENTE. FRONTERA. UNIVERSO.

2.

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Frontera

Frontera del sistema

A
Figura 1. Figura 2.

Con respecto a los sistemas cerrados y abiertos cabe hacer la siguiente distincin: Sistemas adiabticos: son sistemas en que no tiene lugar ningn intercambio de calor con el medio ambiente. Un ejemplo de ellos es el intercambiador de calor provisto de una llamada cubierta termoaislante con respecto al ambiente. Todo sistema adiabtico puede ser abierto o cerrado. (fig. 3) Sistemas aislados: son sistemas en los que no se puede intercambiar ni la materia ni el calor con el ambiente. Un sistema aislado es tambin por definicin, un sistema adiabtico cerrado. Sistemas homogneos: son sistemas abiertos o cerrados en que las propiedades qumicas y fsicas de la materia son iguales en todo el sistema. Por ejemplo: el sistema de cierta cantidad de agua. Sistemas heterogneos: son sistemas abiertos o cerrados que constan de dos o ms fases de una materia en que la composicin qumica permanece igual. Sin embargo, en las fronteras de una fase varan bruscamente las propiedades fsicas. Por ejemplo, un recipiente lleno de agua y vapor ser un sistema heterogneo. (fig. 4)
Material aislante A

Frontera del sistema

B

Vapor Agua

A
Figura 3.

Frontera del sistema

Figura 4.

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Energa Es la capacidad de un cuerpo para producir efectos fsicos externos a s mismo, p.e. movimiento, cambios de tamao, color, temperatura, etc. Las formas ms comunes de energa se muestran en la tabla: FORMAS E. ESTTICA (Estacionaria) TIPOS Cintica Potencial Interna Electromagntica Qumica De tensin CONDICIN Son propiedades del sistema

E. DINMICA (De transicin)

Trabajo. Calor. Transferencia de calor.

No es propiedad del sistema. Depende del proceso. Ocurre solamente durante un proceso

a) Energa Cintica Un cuerpo o partcula tiene energa en virtud de su movimiento, p.e. una piedra que est en el suelo sin movimiento es incapaz de efectuar un cambio. Cogemos la piedra y la tiramos contra una ventana. Esto produce un cambio directamente atribuido a su movimiento. Esta energa se llama Energa Cintica (Ec) y la podemos expresar como:

1 Ec mv 2 2
b) Energa Potencial Los objetos tienden a atraer a otros porque todos ellos poseen masa. Esta fuerza de atraccin debido a la masa es la esencia de la ley de la gravitacin de Newton. Aqu en la tierra, la atraccin entre la tierra y un sistema u objeto representa un "potencial" de movimiento. Esto es, la tierra y el objeto tienden a moverse uno hacia el otro. Llamamos a esta capacidad energa Potencial (Ep) y la expresamos como:

Ep m.g.h
c) Energa Interna Que un cuerpo est caliente o fro afecta los alrededores de ese cuerpo. Esta capacidad, algunas veces llamada calor o energa trmica, esta indicada naturalmente por la temperatura del cuerpo. Esta energa mide el "calor de un cuerpo o sistema" y describe con

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frecuencia la energa mecnica de las molculas y los tomos de su materia. En general, las contribuciones a la energa interna son: 1. Energa cintica y potencial de los tomos o molculas, debido a que las molculas tienen masa. 2. Energa de vibracin de las molculas individuales debido a la tensin de los enlaces entre los tomos a temperaturas crecientes. 3. Energa de rotacin de las molculas que giran alrededor de un eje imaginario (spin o momento de inercia de la molcula respecto a un eje imaginario). Hay otras formas de energa, tales como la energa qumica, la energa electromagntica, la energa de deformacin, etc., que deberan incluirse para completar el anlisis de un problema termodinmico, pero podemos despreciarla debido a su magnitud. La energa interna no se puede calcular como una cantidad absoluta solo se trabaja con la variacin respecto a un valor referencial. Para calcular la variacin de la energa interna se utiliza la expresin: U = m. Cv. t Donde m es la masa del cuerpo o sistema, Cv es la capacidad calorfica y t es la variacin de temperatura producida. 1.2. PROPIEDADES TERMODINMICAS Con el fin de describir y analizar un sistema, debemos conocer algo de las cantidades que son caractersticas en l. Estas cantidades se denominan PROPIEDADES, e incluyen al volumen, masa, peso, presin, temperatura, densidad, capacidad calorfica, color, sabor, olor. Esta lista continua y continua, y cuanto ms larga sea, el sistema estar mejor descrito. Separemos las propiedades de la siguiente manera: Propiedades extensivas e intensivas P. extensivas: aquellas que dependen de la masa o de la cantidad total del sistema, p.e. peso, energa, volumen. P. intensivas: aquellas que no dependen de la masa o de la cantidad total del sistema, p.e. color, olor, velocidad, presin, temperatura. Algunas propiedades extensivas pueden convertirse en propiedades intensivas; a stas se les denomina propiedades especficas:

Propiedad especfica

Propiedad extensiva masa

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Propiedades medibles y no medibles P. medibles: Aquellas que se pueden medir en un instrumento, p.e. el peso, la temperatura. P. no medibles: Aquellas que facilitan el desarrollo de ecuaciones termodinmicas, p.e. Ia entalpa, la entropa. 1.3. PRINCIPALES PROPIEDADES TERMODINMICAS: La entalpa (H): Se presenta en el desarrollo de las ecuaciones termodinmicas al analizar los sistemas abiertos. La expresin para el clculo es: H = U + p.V Donde U es la energa interna del sistema, p es la presin absoluta y V es el volumen. Unidades: Joules, BTU u otra unidad de energa. Propiedad: Extensiva, conceptual (no medible). Propiedad especfica: Entalpa especfica

H m

La expresin para el clculo de la entalpa especfica es:

hu

Donde: u es la energa interna especifica, es la densidad. La Entropa (S): La entropa (del griego TROPE, transformacin) es una medida del desorden o aleatoriedad de un cuerpo o sistema. Supongamos que tenemos 10 bolitas rojas y 10 bolitas verdes en cajas separadas. Todas las rojas en una caja y todas las verdes en otra. Tenemos, entonces, un sistema ordenado de 2 cajas. Coloquemos las cajas en un estante alto de tal manera que podamos sacar las bolitas pero no podamos distinguir lo que hay dentro de las cajas. Si deseamos una bolita roja, extendemos el brazo y retiramos una bolita de una de las cajas. Si es verde, tenemos la seguridad que la bola roja esta en la otra caja. Aqu tenemos un sistema que est ordenado y con "baja entropa". Pero ahora si mezclamos las bolas rojas con las

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verdes en una sola caja y ponemos nuevamente la caja en el estante, el sistema estar ahora desordenado y tiene "alta entropa." Si queremos una bola roja, nunca podremos asegurar que cogeremos una. Quiz tengamos suerte en el primer intento, pero se podran sacar 10 verdes antes de sacar Una roja. De una manera menos abstracta, supongamos que tenemos Un sistema formado de gas hidrgeno puro (H2) Y gas oxigeno puro (O2), cada uno en recipientes separados. El sistema tiene baja entropa ya que esta ordenado y puede ser fcilmente identificado. Si mezclamos ahora el hidrgeno y el oxgeno para producir agua (H2O) inmediatamente tenemos una entropa ms elevada. El sistema est ahora desordenado (no conocemos exactamente donde estn los tomos de oxigeno) y es solo agua. Considerando que de un gas es ms fcil obtener energa podemos afirmar que una baja entropa implica una

mayor capacidad de los sistemas para obtener energa.

LEY CERO DE LA TERMODINMICA

Dos cuerpos separados que se encuentran en equilibrio trmico con un tercer cuerpo, tambin estn en equilibrio trmico entre s, despus de un determinado tiempo. Esta ley es base para que podamos medir la temperatura por medio del equilibrio trmico de los cuerpos y adems se est seguro que es independiente de los materiales utilizados. 1.4. UNIDADES Los sistemas de unidades ms empleados son: el sistema unificado (Sl) y el sistema ingls. Para ambos sistemas de unidades se comparan las 4 dimensiones fundamentales: Longitud (L), masa (M), tiempo (t) y temperatura (T). Todas las dems son combinaciones de estas 4 unidades bsicas.

SMBOLOS Y UNIDADES
CANTIDAD Longitud Masa Fuerza Tiempo Temperatura Energa SIST. INTERNACIONAL Metro m Kilogramo Kg Newton N Segundo s Kelvin K Joule J SIST. INGLS Pie ft Libra masa lbm Libra fuerza lbf Segundo s Rankine R Pie - libra ft - lbf

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CLCULOS TERMODINMICOS OUE INVOLUCRAN CONVERSIN DE UNIDADES Se sugiere que cada problema sea resuelto incluyendo todas las unidades y reemplazando unidades especiales por derivacin. Por ejemplo, la unidad de fuerza es el Newton que es equivalente a las unidades de kg.m/s2. En muchas circunstancias ser de mucha ayuda realizar ste reemplazo. Se usar tambin la Unidad de presin BAR. La Unidad de presin, Pascal (Pa) que representa 1 N/m2, es una unidad de magnitud pequea, p.e. Ia presin atmosfrica es 105 Pa. Por eso se emplea un mltiplo, el cual se denomina BAR y que representa la presin atmosfrica (en realidad 1 bar = 1.01 atm). La solucin de los siguientes ejemplos y problemas prcticos sirven por lo general de ayuda para facilitar la comprensin de algunos clculos que se realizarn posteriormente. EJERCICIO 1 Un gas perfecto satisface la relacin: p.v = m.R.T Si p = 1.01x105 Pa, R = 287 J/Kg K ; m = 3 Kg; T = 27 C Calcular el valor de v en m3 y en pie3. Rpta.: 2.56 m3, 90.24 pie3

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EJERCICIO 2 El trabajo obtenido o gastado durante una accin particular o proceso es:

1 (p 2 V2 - p1 V1 ) 1- n

Si p2=220 bar, p1= 16 bar, V2=0.01 m3, V1=O.O9 m3; n = 1.4 . Calcular W Rpta.: -190 KJ

EJERCICIO 3 Un tanque de agua tiene un manmetro que indica 10 mm de Hg de vaco Cul es la presin absoluta en el tanque en bar si la presin atmosfrica es de 1.01 bar? Rpta.: 0,997 bar EJERCICIO 4 Se ha encontrado que durante un proceso determinado, la variacin entre las variables p y V es de pVn = cte., donde n = 1.29. Para dos condiciones, se conoce el valor de p, llammosles p1 y p2. Tambin se conoce el valor de V2 y se quiere conocer el valor de V1. Los valores conocidos son: P1 = 14 PSIA, p2 = 280 PSIA, V2 = 0.02 pies3. Rpta.: 0.204 pie3 EJERCICIO 5 Una bola de bisbol de 0.5 Ibm que viaja a 60 mph es golpeada por un bate. Si el bate proporciona un impuso de 4 Ibf-seg a la bola Cul es la velocidad de la bola (en pie/seg) cuando sale del bate? Si la bola sale

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disparada directamente hacia arriba, Cul es la altura que alcanzar, asumiendo que la friccin del aire es despreciable? Sugerencia: Recuerde que el impulso es igual al cambio en el momento, y ambos son cantidades vectoriales. m.v2 = I + m.v1 2. PROPIEDADES DEL VAPOR 2.1. FASES DE LA MATERIA Se denominan fases de la materia a cada parte homognea de un sistema fsicamente diferenciable de los dems, p.e. en el sistema agua pueden existir 3 fases. La fase slida en forma de hielo, la fase lquida, y la fase vapor. No es necesario que las fases estn formadas por un elemento qumico puro. Pueden estar formados por una aleacin o por un compuesto qumico, o por una solucin, p.e. el agua salada con hielo constituye un sistema de 2 fases: una, la solucin salina, que es agua con cloruro sdico, y otra el hielo. 2.2. COMPONENTES DE UN SISTEMA Los componentes de un sistema son las sustancias qumicas que los forman, p.e. en la aleacin cobre y estao hay dos componentes. 2.3. EQUILIBRIO TERMODINMICO DE UN SISTEMA. Para estudiar de un modo razonable el comportamiento de un sistema, debemos partir de un estado de equilibrio, donde todos los parmetros termodinmicos sean constantes en tiempo e iguales en todos los puntos del sistema. Este equilibrio debe incluir: Un equilibrio mecnico, las fuerzas externas del sistema deben estar en equilibrio con las fuerzas internas al sistema. Un equilibrio trmico, la temperatura debe ser igual en todo el sistema. Un equilibrio qumico, donde la estructura de la materia y la composicin qumica del sistema no deben variar. Los tipos de equilibrio que alcanza un sistema son: a) El equilibrio estable, cuando la variacin de un factor externo, p.e. Ia temperatura o la presin, dentro de ciertos lmites, no altera su fase de equilibrio. El agua entre 0 y 100C est en equilibrio estable.

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b) El equilibrio inestable, cuando la variacin de un factor externo altera la fase de equilibrio del sistema, p.e. el agua a 0C tendr normalmente dos fases: la fase lquida y la fase slida. Una variacin adecuada de la temperatura variar la estabilidad del sistema, volvindose todo lquido o todo slido. c) Equilibrio metaestable, cuando la transformacin deba haberse producido y por causas ajenas al sistema no ha alcanzado el equilibrio, p.e. el agua, puede estar lquida a menos de 0 C debido al fenmeno denominado sobrefusin. Cualquier alteracin del sistema produce bruscamente la solidificacin del agua quedando luego en equilibrio estable. La medida experimental y el clculo analtico de las propiedades de los cuerpos son tareas costosas; por ello, solo se poseen los datos relativamente completos de los cuerpos que tienen aplicacin industrial. El desarrollo de las mquinas y generadores de vapor llev consigo un estudio exhaustivo de las propiedades del agua; del mismo modo, el crecimiento de la industria de la refrigeracin produjo el respectivo aumento de conocimientos acerca de las propiedades de los refrigerantes. Entre las magnitudes de estado p, v, T de una sustancia existe, para cada fase, una relacin dada por la expresin de estado correspondiente a dicha fase: f(p,v,T) = 0 Las coordenadas de un punto de la superficie representan los valores de la presin, volumen especfico y temperatura que debe tener el cuerpo para encontrarse en equilibrio estable. Inversamente, si las propiedades de un cuerpo no determinan un punto de la superficie, ste se encuentra en estado metaestable. Esta ecuacin representa una grfica tridimensional, la que se muestra a continuacin:

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Figura 5.

2.4.

LAS ZONAS HETEROGNEAS DE ESTADO En la zona de estado slido, lquido o gas, tenemos una sustancia homognea. En la zona de sublimacin, de fusin y de lquido-vapor tenemos dos fases en equilibrio una junto a la otra, entonces la sustancia se denomina heterognea. En estas zonas heterogneas, ambas fases que estn en equilibrio tienen la misma presin y la misma temperatura. Sin embargo, su volumen especfico es diferente. Por lo tanto, en el caso de las zonas heterogneas tendr que conocerse, adems, a diferencia con las zonas homogneas, la relacin de mezcla de ambas fases, para poder calcular todas las magnitudes de estado. La zona heterognea de lquido-vapor En la mayora de los procesos de trabajo, la zona de lquido, de lquido -vapor, y de gas son las ms importantes para la expresin de los procesos y cambios de estado con procesos de trabajo, por lo que le daremos mayor importancia.

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En la zona lquido -vapor existen lquido y vapor saturado en equilibrio termodinmico. Para poder calcular las magnitudes de estado en la zona heterognea, se debe conocer la relacin de mezcla. Dicha relacin se define como el contenido de vapor X o calidad del vapor. CALIDAD DE VAPOR Se define como:

x
HUMEDAD

masa de vapor masa total

Se define como:

masa de lquido 1- x masa total

Si toda la mezcla fuera lquido saturado, x = 0 Si toda la mezcla fuera vapor saturado, x = 1 Por lo que podemos concluir que el rango de valores de X es:

0 x 1
Podemos ahora determinar las propiedades de la mezcla (v,h,s):

v = vf + x. vfg h = hf + x. hfg s = sf + x. sfg

EJERCICIO 1 Completar la siguiente tabla para el agua:
P (bar) t (C) v x 10 3 (m3/Kg) h ( Kj/Kg) x

30 70 70 30 8

280 400 160 320 233,89 260 128 200

17,2 2783 9,7 0,7 0,9 16 2000 872

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EJERCICIO 2 Un recipiente contiene una mezcla de 1 Kg de agua y 1 Kg de vapor en equilibrio, a 10 bares. a. Cul es la temperatura de la mezcla? La presin se mantiene constante y el calor es agregado hasta que la temperatura alcance los 320 C. b. Determinar el cambio de volumen del proceso en m3 EJERCICIO 3 Un sistema formado por un cilindro-pistn contiene mezcla de vapor inicialmente a 100 PSIA y 0,46 pie3/lbm. Se expande a presin constante hasta llegar a vapor saturado. Cul es la temperatura inicial en F? Cul es la calidad inicial? Cul es el cambio de entalpa producido en Ibf-pie/lbm? Determinar la energa interna inicial en BTU/lbm. EJERCICIO 4 Vapor inicialmente a 320 C y 20 bares es expandido a entropa constante (isentrpico) a la presin de 2.5 bar. Determinar: a. El volumen especifico inicial en m3/Kg b. La temperatura final en C c. El cambio de entalpa en KJ/Kg PROBLEMAS PROPUESTOS
1. Un recipiente rgido y cerrado contiene 10 kg de agua en estado

lquido y 2 kg en estado de vapor, en equilibrio a 100 C Calcular : a. El volumen del recipiente en m3. b. La calidad de la mezcla.

2. Si al recipiente del problema anterior se le inyecta de alguna forma 1

kg de lquido saturado a 100 C, manteniendo en todo momento la temperatura constante. Hallar la calidad final de la mezcla del recipiente. de volumen se tiene vapor saturado a 3,5 bares. Debido a prdidas de calor la presin decae a 3 bares. Hallar la masa de condensado al final del proceso.
3

3. En un recipiente rgido de 0,085 m

4. 2 kg de vapor se encuentran a 50 bar y 400 C en un recipiente rgido

y hermtico. El vapor transfiere calor al exterior hasta que su temperatura se reduce a 200 C. Calcular la calidad del vapor en su estado final.

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5. Un Kg de agua inicialmente a 2 bares y 40% de calidad es sometido a

un proceso isotrmico, realizando un trabajo de 72 KJ. a. Calcular la calidad final del agua. 91,56 % b. Calcular el calor transferido.
3

6. En un recipiente de 100 dm se tiene 2 kg de vapor a 8 bar, este

recipiente es enfriado hasta que la presin disminuya hasta 1 bar. a. Determine la humedad al final del proceso. 97,1 % b. Cul es la masa del vapor que se ha condensado? 351 grs.

7. Un recipiente rgido contiene agua como lquido saturado a 10 bar.

Qu % de su masa inicial debe extraerse sin modificar su presin para que su calidad sea de 10%?

Vapor

Lquido

Figura 6.

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