GASES

Se denomina gas al estado de agregacin de la materia en el cual, bajo ciertas condiciones de temperatura y presin, sus molculas interrelacionan slo dbilmente entre s, sin formar enlaces moleculares adoptando la forma y el volumen del recipiente que las contiene y tendiendo a separarse, esto es, expandirse, todo lo posible por su alta energa cintica. Los gases son fluidos altamente compresibles, que experimentan grandes cambios de densidad con la presin y la temperatura. Las molculas que constituyen un gas casi no son atradas unas por otras, por lo que se mueven en el vaco a gran velocidad y muy separadas unas de otras, explicando as las propiedades: Las molculas de un gas se encuentran prcticamente libres, de modo que son capaces de distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. Las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre las molculas son despreciables, en comparacin con la velocidad a que se mueven las molculas.

Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen enormes

los contiene.

recipientes que las contiene.

espacios vacos entre unas molculas y otras. A temperatura y presin ambientales los gases pueden ser elementos como el hidrgeno, el oxgeno el nitrgeno el cloro el flor y los gases nobles, compuestos como el dixido de carbono o el propano, o mezclas como el aire. Los vapores y el plasma comparten propiedades con los gases y pueden formar mezclas homogneas , por ejemplo vapor de agua y aire, en conjunto son conocidos como cuerpos gaseosos, estado gaseoso o fase gaseosa.

Propiedades de los Gases: PRESIN: Es la fuerza ejercida por unidad de rea. En los gases esta fuerza

acta

en

forma

uniforme

sobre

todas

las

partes

del

recipiente.

La presin atmosfrica es la fuerza ejercida por la atmsfera sobre los cuerpos que estn en la superficie terrestre. Se origina del peso del aire que la forma. Mientras ms alto se halle un cuerpo menos aire hay por encima de l, por consiguiente la presin sobre l ser menor. VOLUMEN: Es el espacio ocupado por un cuerpo. Las unidades de medida del volumen son: centmetros cbicos (cm) decmetros cbicos (dm), metros cbicos (m), litros (L) mililitros (mL), kilolitros (kL), etc. TEMPERATURA: Es una medida de la intensidad del calor, y el calor a su vez es una forma de energa que podemos medir en unidades de caloras. Cuando un cuerpo caliente se coloca en contacto con uno fro, el calor fluye del cuerpo caliente al cuerpo fro. La temperatura de un gas es proporcional a la energa cintica media de las molculas del gas. A mayor energa cintica mayor temperatura y viceversa. La temperatura de los gases se expresa en grados kelvin. Gas Real: Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presin se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presin muy alta, las propiedades de los gases reales se desvan en forma considerable de las de gases ideales. Gas Ideal; Se dice que un gas tiene un comportamiento como un gas ideal, si a temperaturas suficientemente altas y presiones suficientemente bajas, su densidad Concepto es de mucho Gas Ideal menor y que la entre densidad Gas Ideal crtica. y Real. diferencia

Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y aquellas que no se les llama gases reales, o sea, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y teniendo TEORA en cuenta otros. CINTICA un gas MOLECULAR ideal o perfecto:

La teora cintica de los gases se enuncia en los siguientes postulados, 1. Las sustancias estn constituidas por molculas pequesimas ubicadas a gran distancia entre si; su volumen se considera despreciable en comparacin con los espacios vacos que hay entre ellas. 2. Las molculas de un gas son totalmente independientes unas de otras, de

modo

que

no

existe

atraccin

intermolecular

alguna.

3. Las molculas de un gas se encuentran en movimiento continuo, en forma desordenada; chocan entre si y contra las paredes del recipiente, de modo que dan lugar a la presin del gas. 4. Los choques de las molculas son elsticas , no hay perdida ni ganancia de energa cintica, aunque puede existir transferencia de energa entre las molculas que chocan. 5. La energa cintica media de las molculas , es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas; se considera nula en el cero absoluto. Los gases reales existen, tienen volumen y fuerzas de atraccin entre sus molculas. Adems, pueden tener comportamiento de gases ideales en determinadas condiciones : temperatura altas y presiones muy bajas. : Ley de Boyle-Mariotte Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de gas constante, el volumen de un gas es inversamente proporcional a su presin. La ley de Gay-Lussac afirma que el volumen de un gas, a presin constante, es directamente proporcional a la temperatura absoluta: * La ley de Charles sostiene que, a volumen constante, la presin de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta del sistema: * Ley de difusin de Graham La difusin es el proceso por el cual una sustancia se distribuye uniformemente en el espacio que la encierra o en el medio en que se encuentra. Por ejemplo: si se conectan dos tanques conteniendo el mismo gas a diferentes presiones, en corto tiempo la presin es igual en ambos tanques. Tambin si se introduce una pequea cantidad de gas A en un extremo de un tanque cerrado que contiene otro gas B, rpidamente el gas A se distribuir uniformemente por todo el tanque. La difusin es una consecuencia del movimiento continuo y elstico de las molculas gaseosas. Gases diferentes tienen distintas velocidades de difusin. Para obtener informacin cuantitativa sobre las velocidades de difusin se han hecho muchas determinaciones. En una tcnica el gas se deja pasar por orificios pequeos a un espacio totalmente vaco; la distribucin en estas condiciones se llama efusin y la velocidad de las molculas es igual que en la

difusin. Los resultados son expresados por la ley de Graham. "La velocidad de difusin de un gas es inversamente proporcional a la raz cuadrada de su densidad." Desviaciones del comportamiento ideal. La desviacin de la idealidad es mas acentuada a presiones altas y temperaturas bajas, porque a presiones altas las molculas de un gas estn relativamente cerca y como hay menor espacio vaco en el gas, los volmenes de las molculas no son despreciables en comparacin con el volumen total del gas y por otra parte las fuerzas intermoleculares no son ya tan insignificantes. Las fuerzas intermoleculares tambin se hacen notables a bajas temperaturas. A temperaturas altas la violencia del movimiento molecular evita que esas fuerzas tengan efecto apreciable, pero a bajas temperaturas la velocidad promedio disminuye y por lo tanto las fuerzas de interaccin comienzan a influir en Modelo el Matemtico movimiento de Van molecular. der Waals

La ecuacin de Van der Waals es una ecuacin que generaliza la ecuacin de los gases ideales, haciendo entrar en consideracin tanto el volumen finito de las molculas de gas como otros efectos que afectan al trmino de presiones. El covolumen es un concepto que aparece cuando se estudia los gases reales, y representa el volumen ocupado por las molculas constitutivas de los mismos y que se debe restar al volumen total de la masa de gas. Esto se utiliza, por ejemplo en la ecuacin de Van deer Waals de gases reales (P Donde Liquidos: + b a es el / V^2) y (V a / V^2 de b) es la = R T interna.

covolumen Presin

presin vapor

- La presin de vapor es la presin de la fase gaseosa o vapor de un slido o un lquido sobre la fase lquida, para una temperatura determinada, en la que la fase lquida y el vapor se encuentran en equilibrio dinmico; su valor es independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes mientras existan ambas. - La evaporacin es un proceso fsico que consiste en el pasaje lento y gradual de un estado lquido hacia un estado ms o menos gaseoso, en funcin de un

aumento natural o artificial de la temperatura, lo que produce influencia en el movimiento de las molculas, agitndolas. Con la intensificacin del desplazamiento, las partculas escapan hacia la atmsfera transformndose, consecuentemente, en vapor. La evaporacin es un fenmeno en el cual tomos o molculas en el estado lquido (o slido, se la substancia sublima) ganan energa suficiente para pasar al estado de vapor. Punto ebullicin: Cuando se calienta un lquido, alcanza eventualmente una temperatura en la cual la presin del vapor es lo bastante grande que se forman burbujas dentro del cuerpo del lquido. Esta temperatura se llama punto ebullicin. Destilacin La destilacin es la operacin de separar, mediante vaporizacin y condensacin, los diferentes componentes lquidos, slidos disueltos en lquidos o gases licuados de una mezcla, aprovechando los diferentes puntos de ebullicin (temperaturas de ebullicin) de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullicin es una propiedad intensiva de cada sustancia, es decir, no varia en funcin de la masa o el volumen, aunque s en funcin de la presin. Punto triple

Un tpico diagrama de fase. La lnea verde marca el punto de congelacin, la azul, el punto de ebullicin y la roja el punto de sublimacin. Se muestra como estos varan con la presin. El punto de unin entre las lneas verde, azul y roja es el punto triple. La lnea con puntos muestra el comportamiento anmalo del agua. El punto triple es aquel en el cual coexisten en equilibrio el estado slido, el estado lquido y el estado gaseoso de una sustancia. Se define con una temperatura DIAGRAMAS y una DE presin de FASES. vapor.

En los diagramas de fases se indican los intervalos de existencia de las distintas fases (gaseosa, lquidas, slidas) en funcin de la presin de vapor (o presin mecnica sobre el sistema) y de la temperatura.

En el punto triple Las tres fases, slida, liquidez y gaseosa estn en equilibrio. A la temperatura del punto triple, el agua y el hielo tienen la misma presin de vapor. Un slido sublimar a cualquier temperatura por debajo del punto triple cuando la presin es menor que la presin de vapor de equilibrio. Clculo de errores: error absoluto, error relativo.

Bien sea una medida directa (la que da el aparato) o indirecta (utilizando una frmula) existe un tratamiento de los errores de medida. Podemos distinguir dos tipos de errores que se utilizan en los clculos: Error absoluto. Es la diferencia entre el valor de la medida y el valor tomado como exacto. Puede ser positivo o negativo, segn si la medida es superior al valor real o inferior (la resta sale positiva o negativa). Tiene unidades, las mismas que las de la medida. Error relativo. Es el cociente (la divisin) entre el error absoluto y el valor exacto. Si se multiplica por 100 se obtiene el tanto por ciento (%) de error. Al igual que el error absoluto puede ser positivo o negativo (segn lo sea el error absoluto) porque puede ser por exceso o por defecto. no tiene unidades. Cmo nmeros. Es fcil de calcular: slo suma los nmeros, despus divide por cuntos nmeros hay. (En otras palabras es la suma dividida por la cuenta). Ejemplo Cul 3, Suma los es la 10, nmeros: 3 + 10 media 1: de estos 5 + 5 = 18 nmeros? calcular la media El valor medio (tambin se llama la media) es simplemente el promedio de los

Divide por cuntos nmeros hay (tenemos 3 nmeros): 18 3 = 6

GASES Leyes de los gases: Son relaciones empricas entre P, V, T y moles: la presin es la fuerza que ejerce un gas por unidad de rea. Sus unidades ms comunes son la atmsfera (at) y los milmetros de mercurio.

PROPIEDADES Las propiedades de la

DE materia en

LOS estado gaseoso

GASES son:

1. Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Un gas, al cambiar de recipiente, se expande o se comprime, de manera que ocupa todo el volumen y toma la forma de su nuevo recipiente. 2. Se dejan comprimir fcilmente. Al existir espacios intermoleculares, las molculas se pueden acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando aplicamos sus partculas, los a gases se la una esparcen en forma presin. espontnea. aplicada. PRESIN: uniforme | = | ) | | = ( | dinas F ) | sobre F | | | | ( todas | = | cm2 ) A | = las A partes | | | | dinas = del | recipiente. Pascal N/m2 | / cm2 | | | | 3. Se difunden fcilmente. Al no existir fuerza de atraccin intermolecular entre 4. Se dilatan, la energa cintica promedio de sus molculas es directamente proporcional 1. forma P temperatura * VARIABLES QUE AFECTAN EL COMPORTAMIENTO DE LOS GASES Es la fuerza ejercida por unidad de rea. En los gases esta fuerza acta en

Presin | (fuerza perpendicular a la superficie) | | (rea donde se distribuye la fuerza P Presin

Otras unidades usadas para la presin: gramos fuerza / cm2, pulgadas2.

libras /

La presin atmosfrica es la fuerza ejercida por la atmsfera sobre los cuerpos que estn en la superficie terrestre. Se origina del peso del aire que la forma. Mientras ms alto se halle un cuerpo menos aire hay por encima de l, por consiguiente 2. la presin sobre l ser menor. Presin atmosfrica = | 76 cm Hg | = | 760 mm Hg | = | 1 atmsfera. | TEMPERATURA Es una medida de la intensidad del calor, y el calor a su vez es una forma de energa que podemos medir en unidades de caloras. Cuando un cuerpo caliente se coloca en contacto con uno fro, el calor fluye del cuerpo caliente al cuerpo fro.

La temperatura de un gas es proporcional a la energa cintica media de las molculas del gas. A mayor energa cintica mayor temperatura y viceversa. La K 3. temperatura = de | los gases C CANTIDAD se expresa + en grados 273 kelvin. |

La cantidad de un gas se puede medir en unidades de masa, usualmente en gramos. De acuerdo con el sistema de unidades SI, la cantidad tambin se expresa mediante el nmero de moles de sustancia, esta puede calcularse dividiendo 4. Es Unidades el espacio de el peso del gas ocupado por su por peso un volumen: molecular. cuerpo. VOLUMEN

m3 | = | 1000 litros litro | = | 1000 centmetros cbicos (c.c) 1c.c | = | 1 mililitro | En una gas ideal (es decir, el gas cuyo comportamiento queda descrito exactamente mediante las leyes que plantearemos ms adelante), el producto PV dividido por nT es una constante, la constante universal de los gases, R. EL valor de R depende de las unidades utilizadas para P, V, n y T. A presiones suficientemente bajas y a temperaturas suficientemente altas se ha demostrado que todos los gases obedecen las leyes de Boyle, Charles y Gay-Lussac, las cuales relacionan el volumen de un gas con la presin y la temperatura. 5. su LEY volumen DE molar DENSIDAD en LOS litros. Se GASES da en gr/L. IDEALES Es la relacin que se establece entre el peso molecular en gramos de un gas y

La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa cintica). Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de baja presin y alta temperatura. Empricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por

primera LA la

vez

por

mile DE (en

Clapeyron

en

1834.

ECUACIN temperatura y la cantidad

ESTADO de un gas ideal es:

La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, moles)

Donde: * * * * * LA = = Constante = ECUACIN DE = = Moles universal de Temperatura ESTADO PARA Presin Volumen de los gases Gas. ideales . REALES absoluta GASES

Haciendo una correccin a la ecuacin de estado de un gas ideal, es decir, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y volmenes intermoleculares finitos, se obtiene la ecuacin para gases reales, tambin llamada ecuacin de Van Donde: * * * * * = = = = Constante = Presin Volumen Moles universal de del del de los Temperatura. gas gas gases ideal ideal gas. ideales der Waals:

* y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor congruencia posible entre la ecuacin de los gases reales y el comportamiento TEORA propiedades molculas). * Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada. * Un gas ideal ejerce una presin continua sobre las paredes del recipiente que de observado CINTICA un gas ideal experimentalmente. MOLECULAR a nivel molecular.

Esta teora fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las * Todo gas ideal est formado por pequeas partculas puntuales (tomos o

lo contiene, debido a los choques de las partculas con las paredes de ste. * Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No hay prdida de energa cintica. * No se tienen en cuenta las interacciones de atraccin y repulsin molecular. * La energa cintica media de la translacin de una molcula es directamente proporcional ECUACIN Partiendo Tenemos a de la temperatura DE la LOS ecuacin absoluta GASES de del gas. estado: que: GENERAL IDEALES

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del mismo gas, 1 y 2:

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el nmero de moles n es constante), temperatura. PROCESOS GASEOSOS PARTICULARES podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presin y volumen del gas, e inversamente proporcional a su

Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n, P, V, T), de forma que queden dos; una libre y otra dependiente. De este modo, la frmula arriba expuesta para los estados 1 y 2, puede ser operada simplificando 2 o ms parmetros constantes. Segn cada caso, reciben los nombres: LEY Artculo DE principal: Ley BOYLE-MARIOTTE de Boyle-Mariotte

Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de materia constante, el volumen de un gas es inversamente proporcional a su presin: Ejemplo: Se tiene un volumen de 400 cm3 de oxgeno a una presin de 380 mm de Hg Qu volumen ocupar a una presin de 760 mm de Hg, si la temperatura permanece constante?

Segn Despejando LEYES directamente Expresin Ejemplo:

la

expresin V1: DE CHARLES la temperatura matemtica:

matemtica:

380 mm Hg | x | 400 cm3

| = | 760 mm Hg | x | V1 |

Postulo que a presin constante, el volumen de una masa dada de gas varia con absoluta.

Se tiene 3 moles de un gas ideal en un recipiente de 700 cm3 a

12C y calentamos el gas hasta 27C. Cul ser el nuevo volumen del gas? Volumen Temperatura Temperatura inicial final = = 12 27 + + 273 273 = = inicial=700cm3 285 300 K K

De acuerdo con la Ley de Charles, al aumentar la temperatura del gas debe aumentar Segn 700 cm3 | x Despejando la | 285K | el expresin = | V2 | x | volumen: matemtica: 300K | V2

LEY proporcional a la

DE temperatura. Expresin

GAY-LUSSAC matemtica

Postulo que a volumen constante, la presin de un gas es directamente

Ejemplo: Se calienta aire en un cilindro de acero de 20 C a 42C. Si la presin inicial finales: es T2 de = en 4.0 atmsferas 273 la DE + cul 42 = es su 315K; de presin final? Condiciones inciales: T1 = 273 + 20 = 293 K; P1= 40 atm Condiciones P2=? Gay-Lussac: DALTON

Sustituyendo LEY

ecuacin

Postulo que En una mezcla de gases, la presin total es igual a la suma de las presiones Expresin P(total) | = | P1 | matemtica: + | P2 | + | P3... | parciales.

Ejemplo: Dos recipientes de un litro se conectan por medio de una vlvula cerrada. Un recipiente contiene nitrgeno a una presin de 400 mm Hg y el segundo contiene oxgeno a una presin de 800 mm Hg Ambos gases estn a la misma temperatura. Qu sucede cuando se abre la vlvula? Suponiendo que no hay cambio de la temperatura del sistema cuando los gases se difunden y se mezclan uno con otro y que los gases no reaccionan, entonces la presin final total ser igual a la suma de las presiones parciales de los P P P total total = total = 400 = P mm dos [N2] Hg 1200 + + 800 mm P mm gases: [O2] Hg Hg

INTRODUCCIN En este trabajo de las leyes de los gases encontramos La determinacin de una ecuacin de estado de los gases, implica inevitablemente la medicin de la presin, o fuerza por unidad de rea, que un gas ejerce sobre las paredes del recipiente que lo contiene. La presin de los gases comnmente se expresa en atmsferas o milmetros de mercurio. El estudio sistemtico del comportamiento de los gases les interes a los cientficos durante siglos. Destacan los nombres de varios investigadores que establecieron las propiedades de los gases como lo son: Robert Boyle, Joseph Louis OBJETIVO Este trabajo nos brinda un conocimiento sobre los avances cientficos lo cual nos dieron a entender sobre desarrollo de las leyes de los gases. Para si tener un aprendizaje significativo que sea de til importancia para el desarrollo de nuestro conocimiento. Gay-Lussac, John Dalton entre otros.

Objetivo conocimiento pensamiento de la poca cientfico. en la que tienen

especifico:

* Reconocer el trabajo colaborativo como base de la mayor parte del * Reconocer que los avances de la Ciencia van ligados a las corrientes de lugar. * Reconocer que la Ciencia, aunque dividida en parcelas hoy, es un todo en el que las distintas partes estn relacionadas entre s. El tema demuestra como las propiedades de los gases y la estructura de la materia estn directamente relacionadas. * Explicar las propiedades de los gases ideales y las leyes que rigen su comportamiento. BIBLIOGRAFIA * Tipo Editorial: ISBN: Idioma: Estado: * Tipo Editorial: ISBN: Idioma: Estado: * Tipo Editorial: Idioma: Estado: nuevo de leyes producto: de lo de McGraw-Hill (ao: QUIMICA producto: 2004, 7a edicin 83626926 espaol nuevo Google internet gases espaol de McGraw-Hill (ao: producto: 2002, 7a edicin 956655550 Espaol Nuevo ORGANICA libro QUIMICA libro

CONCLUSIN Para el desarrollo de este trabajo fue de vital importancia, los conocimientos que encontramos en los libros de qumica y en internet que nos ayudan a tener una informacin ms precisa sobre las reseas histricas de las leyes de los gases Concluimos que cada cientfico dieron a conocer cada formula sobre las leyes de los gases Para la mayora de las situaciones se puede asumir que el aire se comporta como un gas ideal y por tanto obedece la ley de los gases ideales. La ley de los gases ideales puede expresarse de diversas formas.

iNTRODUCCIN En Ciertas condiciones de presin y temperatura, es posible que la mayora de las sustancias existan en alguno de los tres estados de la materia: slido, lquido o gaseoso. Por ejemplo, el agua puede estar en estado solido como hielo, en estado liquido como agua o en estado gaseoso como vapor. Las propiedades fsicas de una sustancia dependen a menudo de su estado. Los gases son de diversos aspectos, mucho ms sencillos que los lquidos y slidos. El movimiento molecular de los gases resulta totalmente aleatorio, y las fuerzas de atraccin entre sus molculas son tan pequeas que cada una se mueve en forma libre y fundamentalmente independiente de las otras. Sujetos a cambio de temperatura y presin, los gases se comportan de forma ms previsible que los slidos y los lquidos. Las leyes que norman este comportamiento han desempeado un importante papel en el desarrollo de la teora atmica de la materia y la teora cintica molecular de los gases. (Chang Raymond, Qumica, Ed. Mc Graw-hill, 7ma edicin, Mxico pg. 153) GASES CARACTERISTICAS GENERALES DE LOS GASES

Las sustancias en estado gaseoso poseen propiedades generales de la materia, densidad, peso especfico, punto de ebullicin, punto de fusin, capacidad calorfica, etc.

El estado gaseoso permite una descripcin fcil desde el punto de vista cuantitativo debido a sus propiedades particulares. La presin, el volumen y temperatura de los gases son los parmetros que relacionados entre si permiten establecer las leyes que los rigen. La masa de un sistema en estado gaseoso tambin se considera, pero esta permanece calcula conocidos constante el volumen y a su masa. Travs de las transformaciones que sufre el gas. La densidad del gas se

(Manuel Rubn Hernndez, Qumica Intermedia 2, Ed. Publicaciones Cultural S.A. LEYES Primera edicin, DE Mxico LOS 1972 pg. GASES 119)

Para establecer las leyes que rigen el comportamiento de los gases se considera el estado ideal de los mismos, sus caractersticas deben cumplir con los Las postulados variables enunciados que en la teora cintica de los gases. son: describen nuestro sistema

Masa (m), Volumen del gas (V), Densidad (d), Presin (P) y Temperatura (T). Como consideramos la masa constante el estudio de un gas es funcin solamente de las variables P, V y T. De esta manera se obtienen las ecuaciones LEY DE de estado. BOYLE

Cuando la temperatura se mantiene constante, el volumen de una masa dada de un gas ideal vara inversamente con la presin a la cual se somete. En trminos matemticos, el producto presin por volumen de una cantidad dada de gas, permanece constante. Por lo tanto, al comparar las propiedades de una cantidad dada de un gas ideal bajo dos condiciones, inicial y final, se establece la P1V1= LEY DE ecuacin aplicable a temperatura P2V2 CHARLES constante:

A presin constante, el volumen de una masa dada de gas vara directamente con la temperatura absoluta.

V_1/T_1

=V_2/T_2

Los gases reales se acercan al comportamiento de un gas ideal, cuando la temperatura est por encima del cero absoluto.

LEY con P_1/T_1 2da edicin

DE la

GAY temperatura

LUSSAC absoluta.

A volumen constante, la presin de una masa dada de gas vara directamente =P_2/T_2 en espaol , Mxico, pg. 53-54)

(Jerome.L Rosenberg, Qumica general serie de Schaum , Ed. Mc Graw-hill, Los trabajos de Charles y Gay- Lussac condujeron a los siguientes principios y conclusiones: El volumen fijo de una cantidad de gas vara en proporcin directa al cambio de temperatura. En la medida en que la temperatura del gas se acerca al punto de condensacin, la relacin de proporcionalidad no se cumple por cuanto el gas comienza a pasar al estado lquido. Por debajo de -273 oC, ninguna sustancia permanece en ese estado: se condensa, pasa al estado lquido y la ley de Charles solo es explicable para los gases. A la temperatura de -273 oC se la llama temperatura absoluta y se define como la temperatura a la cual el volumen de un gas llega a ser cero, porque es un lquido. Estos experimentos determinaron la necesidad de establecer el cero absoluto, cuya equivalencia corresponde a -273 oC. Se estableci as la relacin entre gados oK centgrados = (oC) oC y + kelvin 273 (oK).

LEY

COMBINADA

Boyle relacion el volumen de un gas con la presin estableci que PV=Ka

A V/T=K_b

su

vez

Charles

determin

que:

Donde Ka y Kb corresponden a constantes o cantidades fijas. Si se relaciona las dos leyes anteriores, se pueden enunciar segn un mismo principio, as: El volumen de una cantidad fija de un gas es directamente proporcional al cambio de temperatura e inversamente proporcional a la variacin de la presin. Matemticamente esta relacin se puede expresar de la siguiente manera: V1P1T2 Mc Graw-hill, 3ra = edicin, DE Mxico pg. V2P2T1 245, 247, 261, 263) ( Fidel Antonio Crdenas y Carlos Arturo Glvez S, Qumica Y Ambiente 1, Ed. ECUACION ESTADO

De acuerdo con mediciones experimentales efectuadas sobre gases sometidas a bajas presiones se encontr una relacin entre la presin, temperatura y volumen. PV = KT Donde K es una constante general para todos los gases, el valor de la constante est determinado por el nmero de moles del gas que interviene en ele K n R = = nmero constante proceso y es independiente = de universal moles de de la naturaleza nR del los gas gases del mismo.

Para determinar el valor de R se utiliza los valores de P (1 atm) y T (273 K) y V en condiciones normales, el valor de V es igual a 22,414 litros. R=PV/nT R=0.082 MEZCLAS LEY DE LAS PRESIONES (lt.atm)/(K.mol) GASEOSAS PARCIALES DE DALTON

La presin total (PT) de una mezcla de gases a una temperatura dada es igual a la suma de las presiones parciales de los gases componentes. La presin parcial de cada componente de la mezcla se define como la presin que cada uno de ellos ejerce en un recipiente de volumen por separado.

PT LA

p1 DE

+ LOS

p2

+ GASES:

p3 LEY

+ DE

pn GRAHAM

DIFUSIN

El fenmeno de difusin es el proceso mediante el cual dos o ms sustancias se mezclan espontneamente y sus molculas se distribuyen uniformemente, en el espacio que las contiene, sin que se produzca reaccin qumica alguna. Graham observ que las molculas de los gases ms livianos se difunden mas rpidamente que las molculas de los gases mas pesados. Por ejemplo, el Hidrgeno de C_1/C_2 d2 que se difunde mas de =(d_2/d_1 son sus rpido los ) densidades. que el Oxigeno. Con base en ests observaciones y estudios posteriores se formul el principio difusin gases.

C1 y C2 son las velocidades de difusin de los gases que se comparan con d1y Entre las aplicaciones ms importantes del fenmeno de difusin se encuentra la separacin de istopos de un cuerpo especialmente la de Uranio 235 contenido en el Uranio natural. Tambin se utiliza en la determinacin de los pesos moleculares, otro aspecto importante es el conocer el tiempo de difusin.

TEORIA

CINETICO

MOLECULAR

DE

LOS

GASES

Explica el comportamiento y las propiedades de los gases considerando el modelo descrito anteriormente y cuyos principales postulados son: 1. La materia esta formada por partculas esfricas llamadas molculas. La mayor parte del volumen ocupado por un gas es espacio vaco. 2. En los gases, las molculas se mueven constantemente en lnea recta y a altas velocidades. Su masa y dimetro son iguales para cada gas en particular. Las partculas entran en colisin entre si y con las paredes del recipiente generando presin. Los choques son elsticos, su cantidad de movimiento es constante, no hay prdida de energa. Las partculas del gas no presentan atraccin ni repulsin entre si ni con las paredes del recipiente. 3. La energa cintica media de las molculas del gas es proporcional a la temperatura absoluta. La energa asociada por el movimiento de una molcula de un lugar a otro depende solo de la temperatura absoluta y en ningn

momento, LICUACIN

de

la

presin

ni DE

de

la

naturaleza

de

la

molcula.

GASES

Es el proceso mediante el cual un gas cambia su estado al de lquido. Los gases se pueden licuar por la aplicacin de suficiente enfriamiento y compresin. TEMPERATURA CRITICA: Es la mxima temperatura a la cual es posible licuar un gas sometido a cualquier cantidad de presin.

PRESIN CRITICA: Es la presin requerida para licuar un gas estando en su temperatura crtica.

VOLUMEN CRITICO: Es el volumen ocupado por una mol de gas estando en la temperatura http://www.cespro.com (Manuel Rubn Hernndez, Qumica Intermedia 2, Ed. Publicaciones Cultural S.A. LA Los Primera TEORA cambios edicin, CINTICA de estado Mxico Y se 1972 pg. producir 129, DE de 134-139,) ESTADO dos formas: LOS pueden CAMBIOS y presin crticas.

Cambiando la temperatura a la que se encuentra una sustancia: Al calentar se da energa y las partculas disminuyen sus fuerzas de cohesin, aumenta la energa de vibracin y pierde fortaleza la estructura ms o menos rgida que poseen. El conjunto de partculas que forman dicha sustancia se desordena: cambios de estado progresivos (fusin, vaporizacin, sublimacin). mayor mayor ms temperatura mayor energa de la de vibracin las de las partculas movilidad desordenada partculas estructura

Al enfriar se quita energa y las partculas se mantienen ms cerca, aumentan sus fuerzas de cohesin y el sistema se ordena: cambios de estado regresivos (condensacin, menor menor menor energa de movilidad solidificacin, vibracin de sublimacin temperatura de las las partculas partculas regresiva).

ms Cambiando la

ordenada presin a la que

la se

estructura encuentra una sustancia:

Al disminuir la presin el sistema tiende a desordenarse ya que no se favorece el acercamiento de las partculas, disminuyen las fuerzas de cohesin y se favorece un cambio de estado progresivo (fusin, vaporizacin, sublimacin). Al aumentar la presin se favorece el acercamiento de las partculas lo que produce un aumento de las fuerzas de cohesin y una tendencia a los cambios de estado regresivos (condensacin, solidificacin, sublimacin regresiva). La teora cintica explica el cambio de estado, debido a la temperatura o a la presin, la relacin entre ellas es: Un(a) aumento / disminucin de la temperatura, provoca un(a) disminucin / aumento de las fuerzas de cohesin al aumentar / disminuir la energa cintica media de las partculas. Al aumentar / disminuir la temperatura las partculas se alejarn / acercarn provocando un(a) disminucin / aumento del orden; es decir favorecer una cambio de estado progresivo / regresivo. Un(a) aumento / disminucin de la presin, provoca un(a) mayor / menor acercamiento de las partculas que componen la sustancia y, por tanto, un(a) aumento /disminucin del orden; es decir, favorecer un cambio de estado regresivo http://platea.pntic.mec.es LEYES PONDERALES / progresivo.

Las leyes ponderales son aquellas que rigen el comportamiento de la materia en los cambios qumicos, en funcin de la masa de las sustancias que participan. LEYES composicin DE por LAS partculas COMBINACIONES indivisibles, QUMICAS e inmutables, Las hiptesis de los filsofos griegos sobre la discontinuidad de la materia y su indestructibles denominadas tomos, se convirti en teora en 1803, gracias a Dalton (17661844). ste se bas en las experiencias de Boyle (1627-1691) con gases, de Lavoisier (1743-1794) con combustiones, de Proust (1754-1826) sobre combinaciones entre los elementos y en las suyas propias. Fruto de estas experiencias son las leyes fundamentales de las combinaciones qumicas,

leyes cuantitativas basadas en la medida de volmenes de gases y en la pesada LEY DE con balanza O de DE sustancias puras y DE mezclas. LA MASA LAVOISIER CONSERVACIN

Lavoisier enunci la ley de conservacin de la masa para las reacciones qumicas, segn la cual en todas las reacciones qumicas se cumple que la suma de las masas de los reactivos es igual a la suma de las masas de los productos. En la figura se representa la comprobacin experimental de la ley de Lavoisier. El carbonato de calcio (CaCO3) se transforma en xido de calcio (CaO) y dixido de carbono (CO2) por la accin del calor, sin que vare la masa durante el LEY DE PROUST O DE proceso. LAS PROPORCIONES DEFINIDAS

En 1799, Proust (1754-1826) concluy que la composicin de una sustancia pura es siempre la misma, independientemente del modo en que se haya preparado o de su lugar de procedencia en la naturaleza. As, por ejemplo, el agua pura contiene siempre un 11,2% de hidrgeno y un 88,8% de oxgeno. Segn esto, para obtener en el laboratorio 100 gramos de agua pura hay que hacer reaccionar las cantidades mencionadas. Como la relacin entre oxgeno e hidrgeno es constante en el caso del agua pura, se puede deducir que: Este hecho, comprobado en cientos de compuestos, se conoce como la ley de las proporciones definidas y se puede enunciar de dos formas: Cuando dos o ms elementos qumicos se combinan para formar un determinado compuesto, lo hacen segn una relacin constante entre sus masas. Cuando un determinado compuesto se separa en sus elementos, las masas de stos se encuentran en una relacin constante que es independiente de cmo se haya preparado el compuesto, de si se ha obtenido en el laboratorio o de su procedencia. Las consecuencias de esta ley son importantes para la qumica, no slo como mtodo para identificar un compuesto, sino tambin para conocer las cantidades LEY DE de las O sustancias DE LAS que reaccionan entre s.

DALTON

PROPORCIONES

MLTIPLES

Dalton comprob en el laboratorio que, al hacer reaccionar cobre con oxgeno en diferentes condiciones, se obtenan dos xidos de cobre diferentes que, dependiendo de las condiciones, podan combinarse de forma distinta, pero que sus masas siempre estaban en una relacin de nmeros enteros. Lleg a la misma conclusin con otros experimentos realizados en el laboratorio y dedujo la ley de las proporciones mltiples, cuyo enunciado es: las cantidades de un mismo elemento que se combinan con una cantidad fija de otro para formar varios compuestos, estn en una relacin de nmeros enteros sencillos 1:1, 2:1, 1:2, 1:3, 3:1, 2:3, 5:3, etctera.

Ley de las proporciones mltiples de Dalton para dos xidos de cobre. LEY DE GAY-LUSSAC O DE LOS VOLMENES DE COMBINACIN Gay-Lussac (1778-1850) observ que al reaccionar un volumen de oxgeno con dos volmenes de hidrgeno (esto es, un volumen doble que el primero), se obtenan dos volmenes de vapor de agua, siempre y cuando los volmenes de los gases se midieran a la misma presin y temperatura.

Dispositivo para la medida del volumen del gas desprendido en una reaccin. Segn la ley de los volmenes de combinacin o de Gay-Lussac, en la que intervienen gases, los volmenes de las sustancias que reaccionan y los volmenes de las que se obtienen de la reaccin estn en una relacin de nmeros enteros sencillos, siempre y cuando la presin y la temperatura permanezcan Ley de los volmenes de constantes. combinacin aplicada al agua.

http://www.hiru.com/quimica/leyes-de-las-combinaciones-quimicas REACCIONES CON INTERVENCIN DE GASES. ESTEQUIOMETRA Una vez que se tiene la ecuacin qumica balanceada, se sabe directamente por medio de los coeficientes el nmero relativo de moles de cada sustancia que interviene en la reaccin. Si uno o varios de los reactivos o productos son gaseosos, entonces se puede hablar tambin de los volmenes de los reactivos o productos a travs de la

ecuacin

de

estado.

El principio de Avogadro indica que los moles de todos los gases tienen el mismo volumen bajo las mismas condiciones de temperatura y presin. Por tanto, las relaciones molares en una ecuacin son tambin relaciones de volmenes Por H2(g) 1 1 1 1 1cm3 22.4 litros 22.4 mol volumen litro + molcula 1 1 1 1 1cm3 litros 2 x 22.4 Cl2(g) molcula mol volumen litro de los ejemplo: = 2 2 2 2 2cm3 litros = 44.8 litros 2HCl(g) molcula mol volumen litro gases.

http://www.cespro.com/Materias/MatContenidos/Contquimica/QUIMICA_INOR GANICA/gases.htm LEY una DE LAS PROPORSIONES proporcin DEFINIDAS determinada. PROUST

Los reactivos que intervienen en una reaccin qumica lo hacen siempre en Cuando se combinan dos o ms elementos para dar un determinado compuesto siempre lo hacen en una relacin de masas constantes Lo que esta diciendo es que siempre va a se de un porcentaje igual cada uno de aquellos elementos, sin importar si solo se combinan 10g o 100 g, esta ley es utilizada al encontrarse reactivos de manera ilimitada en la naturaleza. Pongamos un metal a la intemperie (CU) como cualquier metal se oxidara con la Cu 2 el poseemos Un Resumen g ayuda + + de O 0,5 20% todos de la los ley de nuestro = g = amigo Cu2O 2.5 restante. datos. Proust. el (100 g oxgeno %) (100%)

Como vez Cu tiene una proporcin del 80% y el O completa el 100% aportando Con este conocimiento podemos saber cuando hay otro compuesto aun si no

De los experimentos de electrolisis, se obtuvieron reacciones volumtricas y de masa en el agua formada por H2O. En 1799 Louis Proust estableci que cuando dos o ms elementos se combinan para formar un compuesto, lo hacen en una relacin de masa definida necesita 8 gr y de oxigeno constante. para formar agua. H2O MH / MO= K = 1 / 8 Esto indica indica que un gramo de hidrogeno (Cuando hacemos un ejercicio si nos da como cociente 1/8 es que esta en la proporcin indicada, de lo contrario no cumple la ley de Proust) http://quimicalibre.com/ley-de-proust-o-de-las-proporciones-definidas/ REACTIVO LIMITANTE

El reactivo limitante es aquel que en una reaccin qumica, se consume antes, determinando la cantidad de producto o productos obtenidos. La reaccin depende del reactivo limitante (o R.L.), pues, segn la ley de las proporciones definidas, los dems reactivos no reaccionarn cuando uno se haya acabado. Cuando se ha balanceado una ecuacin, los coeficientes representan el nmero de tomos de cada elemento en los reactivos y en los productos. Tambin representan el nmero de molculas y de moles de reactivos y productos. Cuando una ecuacin est balanceada, la estequiometra se emplea para saber los moles de un producto obtenidas a partir de un nmero conocido de moles de un reactivo. La relacin de moles entre reactivo y producto se obtiene de la ecuacin balanceada. A veces se cree equivocadamente que en las reacciones se utilizan siempre las cantidades exactas de reactivos. Sin embargo, en la prctica lo normal suele ser que se use un exceso de uno o ms reactivos, para conseguir que reaccione la mayor cantidad posible del reactivo Este que caso est presente sirve en de menor cantidad. ejemplo:

La siguiente reaccin me dice que el hierro de un clavo se hace reaccionar con el oxigeno para producir xido de hierro (III) (Fe2O3). Si la masa del hierro es de 12,68 g cuntos sern los gramos del xido de hierro (III) (Fe2O3) que se pueden Balanceo obtener por mtodo a de partir tanteo de 4Fe + ese 3O2 clavo? 2Fe2O3

12,68 g Fe x ( mol Fe / 56 g Fe) x (2 mol Fe2O3 / 4 mol Fe) x (160 g Fe2O3 / mol Fe2O3) = 18,11 g Fe2O3 http://es.wikipedia.org/wiki/Reactivo_limitante APLICACIONES Los gases tienen muchas aplicaciones. Se utilizan para acelerar o frenar procesos; calentar, enfriar y preservar productos. En la industria de la qumica se producen gases como el oxgeno, nitrgeno y argn a partir del aire, por medio del proceso de separacin, donde el aire en comprimido y liberado del vapor, suciedad y CO2. Luego, es refrigerado a temperaturas muy bajas y comprimido a su estado lquido donde puede ser separado por destilacin en oxgeno, nitrgeno y argn y otros gases nobles. Los gases tambin tienen importantes aplicaciones en la medicina; el oxgeno gaseoso medicinal por ejemplo se almacena en tanques de acero con una presin de 150 a 200 bar y se utiliza en cuidados intensivos e intermedios, en los campos de anestesiologa, obstetricia y ciruga entre otros. La atmsfera terrestre es una mezcla de gases que ayuda a proteger el planeta de la radiacin solar daina y lo mantiene caliente gracias a la reflexin de la radiacin. Estas funciones, sin embargo, se pueden ver alteradas por la emisin excesiva de gases a la atmsfera, provenientes de diversas actividades humanas como la quema de combustibles y residuos industriales. (Fidel Antonio Crdenas y Carlos Arturo Glvez S, Qumica Y Ambiente 1 , Ed. Mc Graw-hill,3ra edicin, Mxico pg. 236)

BIBLIOGRAFA Fidel Antonio Crdenas y Carlos Arturo Glvez S, Qumica Y Ambiente 1, Ed. Mc Graw-hill, 3ra edicin, Mxico pg. 236,245, 247,261, 263 Chang Raymond, Qumica, Ed. Mc Graw-hill, 7ma edicin, Mxico pg. 153 Manuel Rubn Hernndez, Qumica Intermedia 2, Ed. Publicaciones Cultural S.A. edicin Primera en edicin, Mxico , 1972 pg. 119,129, pg. 134-139 53-54 Jerome L Rosenberg, Qumica general serie de Schaum , Ed. Mc Graw-hill, 2da espaol Mxico,

http://www.unizar.es/lfnae/luzon/CDR3/termodinamica.htm

http://www.cespro.com http://platea.pntic.mec.es http://www.hiru.com/quimica/leyes-de-las-combinaciones-quimicas http://quimicalibre.com/ley-de-proust-o-de-las-proporciones-definidas/ http://www.cespro.com/Materias/MatContenidos/Contquimica/QUIMICA_INOR GANICA/gases.htm http://es.wikipedia.org/wiki/Reactivo_limitante