La Termodinmica es la ciencia que estudia las transformaciones de energa de todo tipo (mecnica, trmica, elctrica, qumica) y su relacin con

las propiedades fsicas macroscpicas de las sustancias afectadas por dichas transformaciones. As pues, esta ciencia es de inters para todas las partes de la fsica y para otras partes de prcticamente todas las ciencias y es fundamental en la formacion de un ingeniero. Por otra parte, si se tiene en cuenta la utilizacin de energa en los pases industrializados es un factor importante para un crecimiento sostenido. Es posible consluir entonces que la contribucin de la termodinmica es y continuar siendo muy relevante.

La termodinmica es una ciencia fenomenolgica que, al igual que otras partes de la fsica (mecnica, fluidodinmica, electromagnetismo) est basada en unos principios matemticamente indemostrables, extrados de la generalizacin de innumerables estudios experimentales y que no son ms que restricciones que la naturaleza impone a las transformaciones de energa. A diferencia de otras ciencias fenomenolgicas, el tiempo no es una variable a considerar, ni las coordenadas espaciales juegan prcticamente ningn papel, pues esta ciencia no describe evoluciones sino estados de equilibrio de la materia y su estructura formal no es la de una teora de campos. Las propiedades termodinmicas y las relaciones de energa pueden estudiarse mediante el anlisis del comportamiento a escala macroscpica de una sustancia o bien mediante mediante el promedio estadstico del comportamiento de las partculas individuales que componen la sustancia. Los estudios de la termodinmica clsica se efectan sin recurrir a la naturaleza de las partculas individuales y sus interacciones, es decir, no se hace uso de ninguna hiptesis acerca de la estructura detallada de la materia a escala microscpica. En cosnecuencia, las leyes de la termodinmica clsica no sufren cambio alguno con los nuevos descubrimientos acerca de la naturaleza de la materia. Sin embargo, al no introducir hiptesis microscpicas en la termodinmica clsica, nunca es posible identificar un proceso microscpico mediante razonamientos puramente termodinmicos, limitando as la profundidad en el estudio de las propiedades fsicas. Por estas razones se ha desarrollado paralelamente la termodinmica estadstica, que se basa en el anlisis del comportamiento estadstico de grandes grupos de partculas individuales. Postula que los valores de las propiedades macroscpicas (presin, temperatura, densidad) que pueden medirse bien directamente, bien indirectamente a partir de otras mediciones, siempre reflejan algn tipo de promedio estadstico del comportamiento de un enorme nmero de partculas. Sin embargo no hay razones para trazar una frontera

entre la termodinmica clsica y la estadstica, pues ambas son complementarias y lo que es una ventaja para una respecto a la otra, puede argumentarse tambin como una desventaja para el otro tipo de anlisis.

Quizs el hecho de la termodinmica clsica no se refiera a las propiedades fundamentales en el sentido microscpico, es la causa de que no llame la atencin al lego, pero precisamente resulta tan valiosa porque evita las teoras microscpicas, proporcionando un marco muy general de ideas, a partir de las cuales se puede llegar a conocer fcilmente cualquier sistema concreto, ayudando as a evitar errores, porque cualquier resultado no acorde con la termodinmica debe estar equivocado. Todo anlisis termodinmico comienza con la seleccin del sistema, sus fronteras y sus alrededores. As, definimos sistema termodinmico como una regin del espacio fsico (que tiene existencia real) que constituye el objeto del nuestro estudio, limitada por una superficie frontera cerrada arbitraria, real o imaginaria, que puede variar de tamao o forma, estar en reposo o en movimiento. A la regin del espacio fsico que existe fuera de las fronteras del sistema y que de alguna forma interacciona con ste (lo que se traduce en una influencia detectable sobre l) se le denomina medio ambiente, medio exterior o entorno. El conjunto formado por el sistema y su entorno constituye el Universo. A su vez, un sistema puede ser simple o complejo, homogneo o heterogneo, monocomponente o multicomponente. Un gas contenido en un cilindro es un sistema simple. Un sistema puede estar constituido por subsistemas o fases diferenciadas entre si por discontinuidades en sus propiedades fsicas. Definimos fase como un sistema o aprte de l que es homogneo, es decir, cada una de sus propiedades intensivas (definidas ms adelante) toma el mismo valor en cada punto. Un sistema constituido por varias fases es heterogneo. Una fase puede ser una sustancia qumicamente pura, sistema monocomponente, o puede contener ms de un componente, sistema multicomponente (binario, ternario). Debe tenerse cuidado y no confundir estado de agregacin con fase. Por ejemplo, una mezcla de agua y aceite (inmiscibles) es un sistema compuesto por una nica fase binaria lquida que, para ciertas concentraciones y temperaturas, se transforma en un sistema complejo al separarse en dos fases lquidas, cada una de ellas compuestas por alcohol y agua, pero en concentraciones diferentes, as pues en un nico estado de agregacin. Una mezcla de agua y hielo es un sistema complejo compuesto por dos fases monocomponentes, cada una en un estado de agregacin diferente.

El anlisis de las transformaciones que pueda sufrir un sistema termodinmico incluye el estudio de transferencia de masa y/o energa a travs de la superficie frontera del mismo. Se denomina sistema cerrado a un sistema en el cual no puede haber flujo de masa a travs de sus fronteras, pero si puede haber cambio de energa. Si el sistema no puede intercambiar ni masa ni energa a travs de su frontera se denomina aislado y si pude intercambiar ambos se denomina abierto. A la superficie frontera se le denomina tambin pared termodinmica y ms adelante veremos cmo pueden clasificarse. Elegido un sistema termodinmico, el siguiente paso es especificar su estado, o forma de existir del mismo, sin cuyo conocimiento no podramos estudiar su comportamiento, sus interacciones con el entorno o ambas a la vez. Una forma de describir dicho estado consiste en especificar un nmero reducido de magnitudes que afecten globalmente al sistema, proporcionando una descripcin macroscpica del mismo. Aquellas propiedades fsicas macroscpicas medibles que definen el estado de un sistema y que pueden variar con independencia de las dems reciben el nombre de variables o coordenadas termodinmicas de estado, y las magnitudes que adquieren un valor nico para cada estado y que dependen dependen de los valores que tengan las variables de estado se denominan funciones de estado. En termodinmica el tiempo no es una variable a considerar, pues esta ciencia no describe los procesos que tienen lugar entre dos estados de un sistema, sino que establece las relaciones entre las variables termodinmicas que definen el estado del sistema antes y despus del proceso que tenga lugar. Las variables de estado pueden clasificarse en intensivas y extensivas. Las variables intensivas son independientes de la cantidad de materia que contiene el sistema (temperatura, presin, densidad). Por el contrario hablamos de una variable extensiva cuando su valor depende de la cantidad de materia que contiene el sistema (volumen, masa, carga elctrica neta), y para un sistema constituido por varias fases, su valor es la suma de los valores de cada una de las fases o subsistemas que lo componen. En general se utilizan letras maysculas para denominar a las variables extensivas (con excepcin de la msa, m), y letras minusculas para denominar a las intensivas (con excepcin de la temperatura, T). Cuando se divide el valor de una propiedad extensiva entre la masa del sistema, a la propiedad resultante se la denomina propiedad especfica y es una propiedad intensiva; as el volumen de un sistema es V y su volumen especfico es:

v = V / m.

Se dice que un sistema aislado se encuentra en equilibrio termodinmico cuando sus variables de estado se mantengan fijas en el espacio y en el tiempo. Esta definicin solo es vlida si el sistema es homogneo, si el sistema es heterogneo para que el sistema est en equilibrio termodinmico deben estarlo cada una de sus fases. Se denomina termodinmica del equilibrio a aqulla parte de la termodinmica que se ocupa del estudio de las propiedades macroscpicas que poseen los sistemas cuando se encuentran en equilibrio termodinmico, y termodinmica de los procesos irreversibles o del no-equilibrio a aquella parte de la termodinmica que estudia las propiedades de los sistemas fuera del equilibrio termodinamico. Nuestro estudio tratar solamente de la termodinmica del equilibrio. A cualquier transformacin de un sistema entre dos estados de equilibrio termodinmico se le denomina proceso. La trayectoria o camino de un proceso se refiere a la especificacin de la serie de estados a travs de los cuales pasa el sistema. La descripcin completa de un proceso requiere, por lo general, el conocimiento de los estados de equilibrio inicial y final, la trayectoria (si puede identificarse), y las las interacciones que ocurren a travs de las fronteras del sistema durante el proceso. Cuando una propiedad permanece constante durante el proceso, a ste se le identifica con el prefijo iso aplicado a la propiedad. As, en un proceso isotermo la temperatura se mantiene constante durante la transformacin, en un proceso isobrico es la presin la variable que permanece constante, y en un proceso isocrico (isovolumtrico o isostrico) lo es el volumen. Ms adelante se desciribirn otros procesos que tienen constante alguna otra magnitud. Si el proceso se realiza de tal modo que en cada instante el estado del sistema difiere solo infinitesimalmente del equilibrio, el proceso de denomina cuasiesttico, y por lo tanto se aproxima a una sucesin de estados de equilibrio. Por el contrario, si existen diferencias finitas con el estado de equilibrio el proceso se denomina no esttico. Los procesos cuasiestticos son irreales pues su realizacin implicara un tiempo infinito, sin embargo gracias a esta idealizacin las propiedades intrnsecas de la sustancia que constituye el sistema estn definidas en todo instante. A pesar de que el proceso cuasiesttico es solo una idealizacin, algunos procesos reales se aproximan a las condiciones cuasiestticas debido a que, en general, el tiempo que necesitan las sustancias para alcanzar el equilibrio interno (tiempo de relajacin) es mucho ms corto que el tiempo que requiere el cambio global del sistema.

Un proceso que comience en un estado inicial de equilibrio se denomina reversible si en cualquier instante durante el proceso podemos revertir las condiciones de su evolucin y tanto el sistema como el entorno regresan a las condiciones iniciales. Un proceso real nunca puede ser reversible, pues es imposible eliminar por completo los efectos disipativos (rozamientos de todo tipo, inelasticidad, resistencia elctrica), es decir, aqullos efectos en los que una parte de la energa del sistema se convierte en una forma menos til. Algunos autores tratan los trminos cuasiesttico y reversibles como equivalentes, pero con las definiciones dadas anteriormente no lo son. Por ejemplo, un hilo elstico puede alargarse de forma cuasiesttica hasta sobrepasar su lmite de elasticidad, y a partir de ah una inversin del proceso ya no conduce al estado inicial. Se puede elevar la temperatura de un fluido tcnicamente aislado del entorno, mediante una rueda de paletas que gire muy lentamente, pero al hacer que giren en sentido contrario el fluido no vuelve a las condiciones iniciales. En ambos casos los procesos son cuasiestticos, pero irreversibles. Al estudiar el Segundo Principio de la Termodinmica volveremos a tratar los conceptos de reversibilidad e irreversibilidad. Cuando las variables de estado de un sistema experimentan una variacin infinitesimal decimos que el sistema sufri un proceso infinitesimal y, finalmente, un proceso cclico o ciclo, es un proceso en que el sistema llega a su estado inicial, con lo cual cualquier funcin de estado no experimenta ninguna variacin en este tipo de proceso. Para poder desplazar a un sistema de su estado de equilibrio termodinmico es necesario que el medio interaccione con el sistema a travs de su superficie frontera y esto puede suceder de distintas formas: intercambiando materia, lo que se denomina interaccin msica, material o qumica; intercambiando energa mediante la variacin de parmetros externos al sistema, lo que se denomina genricamente trabajo mecnico (en sentido amplio pues incluye trabajo elctrico, de imanacin); e intercambio de energa sin variacin de los parmetros externos al sistema, denominada energa trmica. La cantidad de energa intercambiada de esta forma se conoce como calor. As podemos concluir que para un sistema abierto que se encuentre en equilibrio termodinmico es necesario que exista un equilibrio msico, mecnico y trmico con el entorno.

Se denomina pared permeable a la pared termodinmica que permite el intercambio de materia, pared mvil a la que permite el intercambio de energa mecnica, y pared diatrmica a la que permite el intercambio de energa trmica, y si la pared no permite el intercambio de energa trmica se denomina pared adiabtica. Propiedad cero de la termodinmica. Temperatura emprica: Basndonos en observaciones experimentales se pueden extraer ciertas conclusiones relativas a las propiedades macroscpicas de los sistemas en equilibrio termodinmico, que no es posible traducirlas a partir de otras leyes o definiciones, y que se conocen como postulados. As podemos enunciar el Primer Postulado de la Termodinmica como sigue: un sistema termodinmico aislado alcanza con el tiempo (no importa cuanto) un estado de equilibrio termodinmico que no puede abandonar de modo espontneo. Consideremos dos sistemas termodinmicos A y B separados entre si por una pared adiabtica, pero en contacto cada uno de ellos a travs de una pared diatrmica con un tercer sistema C, estando todo el conjunto aislado del entorno, tal como se muestra en la figura. La experiencia demuestra que ambos sistemas alcanzarn el equilibrio trmico con el tercero. Si ahora se ponen en contacto entre s a travs de una pared diatrmica los sitemas A y B no sufren cambio macroscpico alguno, y decimos que estn en equilibrio trmico entre si. Pues bien, la generalizacdin de este comportamiento experimental, conocida como Principio Cero de la Termodinmica, nos indica que dos sistemas termodinmicos, cada uno de ellos en equilibrio con un tercer sistema, se encuentran en equilibrio trmico entre si.

Basndonos en las experiencias anteriormente descritas, es posible definir una funcin de variables termodinmicas del sistema, que denominaremos funcin temperatura emprica, tal que determine cuando un sistema est en equilibrio trmico con otros sistemas dados. As, cuando varios sistemas se encuentran en equilibrio trmico entre si, la funcin temperatura emprica tomar para todos ellos un valor comn, que denominaremos temperatura emprica de todos y cada uno de los sistemas, y que notaremos por T:

T = TA =TB =TC. , en donde A, B y C son cada uno de los sistemas. Al conjunto de estados caracterizados por poseer el mismo valor de la temperatura emprica se le denomina isoterma. La temperatura emprica es la cuarta magnitud fundamental necesaria para el desarrollo de la termodinmica. Medida de la Temperatura. Escalas Termomtricas: Una vez introducido el concepto de temperatura emprica, el problema que hemos de abordar es cmo asignarle un valor numrico a esa temperatura y cmo podemos medir ese valor.

Para establecer una escala emprica de temperaturas elegimos como patrn cierto sistema, que denominaremos termmetro, a la vez que adoptamos un conjunto de reglas para asignar un valor numrico a la temperatura asociada a cada una de sus isotermas. Para la temperatura de cualquier otro sistema en equilibrio trmico con el termmetro asignaremos el mismo valor numrico.

Como ya hemos dicho, la funcin temperatura emprica depende de las variables termodinmicas de estado del sistema. Si mantenemos todas las variables de estado excepto una de ellas, que representaremos genricamente por x, el valor de la funcin temperatura estar determinado exclusivamente por el valor de dicha variable. A esta variable se la denomina propiedad termomtrica, y la forma de la funcin temperatura de x (T(x)) determina el tipo de escala termomtrica. Dependiendo de la propiedad termomtrica elegida, tenemos distintos tipos de termmetros. Entre dichas propiedades cabe destacar:

Volumen de los gases, de los lquidos y de los slidos. Presin de los gases a volumen constante. Resistencia elctrica de los slidos a tensin mecnica constante. Fuerza electromotriz de dos slidos diferentes (termopar). Intensidad de la radiacin (pirmetros pticos, de altas temperaturas). Efectos magnticos (para temperaturas muy bajas). Si elegimos arbitrariamente para la funcin temperatura emprica una dependencia lineal (que ambas incrementan proporcionalmente) de la propiedad termomtrica x, la determinacin del valor numrico de T(x) para un sistema puede realizarse por uno cualquiera de los dos procedimientos siguientes: .-Mtodo de dos puntos fijos (anterior a 1954): Si expresamos explcitamente la funcin temperatura de la forma: T = a + b x. , en donde a y b son constantes arbitrarias que es necesario determinar, empleando dos puntos de referencia. Para ello, denominamos punto fijo a un estado fcilmente reproducible de un sistema sistema patrn arbitrariamente elegido.

La temperatura a la cual el hielo puro puede coexistir en equilibrio con agua saturada de aire a la presin de una atmsfera, se le denomina punto de fusin del hielo o simplemente punto del hielo, y la notaremos por Th. De forma anloga, denominamos punto de ebullicin del agua o simplemente punto del vapor a la temperatura para la cual existe equilibrio entre el agua pura y su vapor a la presin de una atmsfera, y la notaremos por Tv. Si xv y xh son los valores de la variable termomtrica seleccionada, para los cuales la temperatura toma los valores Tv y Th, y aplicamos la ecuacin antes vista a los dos puntos vistos se obtiene un sistema:

Tv = a + b xv Th = a + b xh , de donde se obtienen fcilmente las expresiones de los parmetros a y b, que al sustituirlos en la ecuacin y reagrupar trminos nos conduce a:

(T Th) / (Tv Th) = (x xh) / (xv xh). Asignando distintos valores a los puntos fijos, se obtienen distintas escalas de temperaturas y, en consecuencia, distintas magnitudes de grado que es la unidad en la que se expresa la temperatura. As obtenemos lasprincipales escalas:

En la Celsius (C), el punto del hielo vale 0 C y el del vapor 100 C. En la Raumur (Re), el punto del hielo vale 0 Re y el del vapor 180 Re. En la Fahrenheit (F), el punto del hielo vale 32 F y el del vapor 212 F. La ltima ecuacin nos permite comparar distintas escalas lineales, como por ejemplo las indicadas anteriormente:

(x xh) / (xv xh) = (TC 0 C) / (100 C 0 C) = (TRe 0 Re) / (180 Re 0 Re) = (TF 32 F) / (212 F 32F). Como se deduce fcilmente del desarrollo anterior, utilizando un mismo valor de la propiedad termomtrica se obtienen distintos valores numricos de las temperaturas, dependiendo de los valores asignados a los puntos fijos. .-Mtodo de un punto fijo (posterior a 1954): Si escogemos ahora como forma explcita de la funcin temperatura la expresin:

T = a x. , en donde a es la constante arbitraria que es necesario determinar, ser suficiente elegir un nico punto fijo. Por convenio internacional se considera dicho punto fijo el denominado punto triple del agua, que es la temperatura y presin para las cuales pueden coexistir en equilibrio hielo, agua lquida y vapor de agua. A ese punto se le asigna (ms adelante se ver su justificacin) un valor de 273,16 K (grados Kelvin, que en este caso se representa sin ). As, si notamos el punto triple del agua por el subndice 3, tenemos la siguiente ecuacin:

273,16 = a x3. , es decir: T = 273,16 x / x3. La temperatura del punto triple del agua es el punto fijo patrn en termometra.

Una vez visto cmo se establece una escala termomtrica, vamos a comparar los valores numricos que nos proporcionan los deistintos termmetros, basndonos en esta ltima ecuacin. As tenemos:

Tempertarura en resistencias: T = 273,16 R / R3. Temperatura en un termopar: 273,16 / 3. Temperatura de gas a volumen constante: 273,16 p / p3. Imaginemos ahora una serie de experimentos en los cuales se mide simultneamente la temperatura de un sistema dado con cada uno de los tres termmetros indicados anteriormente. Puede comprobarse experimentalmente que el valor numrico obtenido aplicando las expresiones numricas anteriores es diferente segn la propiedad termomtrica y la sustancia utilizadas, an admitiendo la misma dependencia lineal con la propiedad termomtrica, es decir, las ecuaciones anteriores nos determinan distintos valores de temperatura excepto en el punto triple del agua. Sin embargo, cuando se trabaja con termmetros de gases la discrepancia puede reducirse significativamente utilizando bajas presiones, por lo que se ha elegido un termmetro de gas como termmetro patrn en funcin del cual se va a definir una nueva escala de temperatura emprica. Termmetro de gas a volumen constante. Temperatura en la escala del gas ideal: La presin de un gas cuyo volumen se mantiene constante est entre las propiedades termomtricas que se emplean para medir la temperatura. As, teniendo en cuenta las ecuaciones expresadas en el apartado anterior, la temperatura de un estado dado de una sustancia puede determinarse midiendo el valor de la presin p del gas cuando est en en equilibrio trmico con el sistema cuya temperatura se quiere determinar y el valor de la de presin p3 del gas cuando est en equilibrio con el punto triple del agua. Es un hecho experimental que, cuando se utilizan distintos gases, el termmetro de gas a volumen constante conduce a valores de la temperatura que difieren ligeramente entre si, y dichas diferencias son tanto menores cuanto menor sea la presin del gas, es decir, cuanto menor sea la cantidad de gas contenida en el bulbo del termmetro. Por esta razn se elige el termmetro patrn en funcin del cual se van a obtener los valores numricos de la temperatura emprica.

En la figura se muestra un diagrama muy esquemtico de un termmetro de gas a volumen constante. Los materiales, construccin y dimensiones varan de unos laboratorios a otros, dependiendo de la naturaleza del gas y del intervalo de temperaturas que se quiere medir (puede emplearse para medir temperaturas desde -27C hasta 1477C, aunque en la prctica solo se emplea como termmetro de referencia). El ags est contenido en un depsito (bulbo) y la presin que ejerce puede medirse con un manmetro de tubo abierto, al cual se conecta a travs de un capilar. Se mantiene

constante el volumen del gas modificando la altura de mercurio en la columna C, se mide la diferencia de niveles h entre las columnas de mercurio en C y en D, cuando el bulbo del termmetro est rodeado del sistema cuya temperatura se va a determinar y conocida la presin atmosfrica se calcula la presin del bulbo. En rigor, los distintos valores de la presin que se obtienen deben ser corregidos ya que existen diversas causas de error, como por ejemplo: el gas que existe en el capilar est a una temperatura diferente a la del gas del bulbo;algo de gas es absorbido por las paredes del depsito y del capilar, tanto ms cuanto ms baja es la temperatura;las distintas partes del termmetro pueden sufrir dilatacin Vamos a indicar cmos e procede experimentalmente con este termmetro y asignar valores a la temperatura medida, empleando dos mtodos diferentes: con dos puntos fijos y con un nico punto fijo. El primero de ellos es conceptualmente ms interesante, pues permite saber el por qu de los valores que se consideran en el segundo mtodo, si bien este ltimoe s el que se emplea en la prctica. .-Mtodo de dos puntos fijos: Se llena el bulbo del termmetro con una cierta cantidad de gas 1 y se ejecutan los siguientes pasos: se introduce el bulbo en el punto del hielo y se determina la presin ph en la forma indicada anteriorm ente; a continuacin introducimos el bulbo en el punto del vapor y se determina la presin pv representando grficamente pv / ph frente a ph, obteniendose un punto. Se extrae a continuacin una cantidad del gas 1 contenido en el bulbo y se repite todo el proceso anterior, y as sucesivamente con cantidades cada vez menores de gas, lo que conduce a presiones ph, pv,ph,pv, cada vez menores, que en la representacin grfica nos conducen a una recta tal como la indicada en la figura para el gas 1.

Se repite todo el proceso con distintos gases, obtenindose finalmente otras rectas con distinta pendiente, como las representadas en la figura, comprobndose que la extrapolacin del cociente pv / ph a presin nula conduce a la conclusin ms importante de estas experiencias, y es que todas ellas, con independencia de la naturaleza del gas, poseen idntica ordenada en el origen, cuyo valor es 1,3661. As pues, aunque los valores indicados por un termmetro de gas a volumen constante dependen de la naturaleza del gas para valores ordinarios de ph, todos los gases conducen al mismo valor de la temperatura cuando ph se hace tender a cero (aunque es necesario explicar que la situacin ph =0 no se puede alcanzar experimentalmente, pues ello supondra que no hay gas en el bulbo). Todo lo expuesto nos va a permitir definir una nueva escala de temperaturas, denominada temperatura absoluta en la escala del gas

ideal, y que denotaremos por T. Dicha temperatura es absoluta en cuanto no depende del gas utilizado, pero sin embargo es emprica porque depende de la propiedad termomtrica utilizada (presin) y de las propiedades de los gases en general. Para asignar un valor numrico a la temperatura de une stado de un sistema en esta escala, es necesario realizar los siquientes pasos:

Definir la razn entre las temperaturas absolutas del gas ideal em el punto del vapor y en el punto del hielo: tv / th =1,336 Establecer un valor para la magnitud del grado: Tv Th = 100. ,de esta forma la escala definida es centgrada, y la unidad en que se expresa es el grado Kelvin, que se nota por K. Resolviendo el sistema formado por las ecuaciones anteriores se obtiene que:

Tv = 373,15 K. y que: Th = 273,15 K. , que expresan las temperaturas absolutas en la escala del gas ideal de los dos puntos fijos considerados. La escala Celsius es una escala con un grado de igual magnitud que la Kelvin, por lo que esta ltima se conoce como escala absoluta de la Celsius. Resulta evidente que la relacin entre las dos escalas es la siguiente:

tC = T 273,15. Si la magnitud de grado se estableciese como: Tv Th = 180. obtendramos un grado de igual magnitud que el de la escala Fahrenheit, denominndose a esta escala Rankine y su unidad son los grados Rankine, R. La diferencia antes indicada, junto con la ecuacin de las presiones, nos conduce a los valores:

Tv = 671,67 R. Th = 491,67 R. La escala Rankine es pues la escala absoluta de la Fahrenheit y la relacin entre ambas es: tF = TR 459,67. Finalmente, indicar que para determinar la temperatura de otros sistemas diferentes al punto del hielo o del vapor, se utiliza la expresin (para cualquiera de las escalas absolutas):

T / Th = 1,3661. .-Mtodo de un nico punto fijo:

El procedimiento es anlogo al indicado en el mtodo anterior, salvo que ahora se utiliza solo un punto fijo, que es el punto triple del agua. Se determinan las presiones p y p3 en el cubo, cuando contiene determinada cantidad de gas y el bulbo se encuentra en contacto trmico, respectivamente, con el sistema cuya temperatura se quiere medir, y con el punto triple. Se representa p / p3 frente a p3 y variando la cantidad de gas que contiene el bulbo obtendramos una de las rectas representadas en la figura. Variando la naturaleza del gas que contiene el bulbo, obtendramos otras rectas de representacin. La extrapolacin a p3 = 0 es la misma para todos los gases, de tal forma que se define la temperatura absoluta mediante la expresin:

T / T3 = p / p3. cuando p3 tiende a 0, expresin que nos permite calcular la temperatura del recinto en la escala del gas ideal.

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