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GUIA DE BIOLOGIA MENCION CROMOSOMAS, MITOSIS, Y MEIOSIS Los cromosomas contienen "informacin gentica" En 1960, Gourdon desarroll un experimento usando ranas del gnero Xenopus con el que logr demostrar la localizacin de la informacin gentica en clulas eucariontes. Este investigador tom vulos normales y los irradi con luz ultravioleta hasta eliminar los ncleos, obteniendo as clulas enucleadas. A estos vulos enucleados, les insert ncleos provenientes de renacuajos albinos. De los vulos modificados se desarrollaron ranas albinas. Este resultado demostr, por primera vez, que el ncleo contiene la informacin gentica. En el caso del modelo experimental descrito, dicha informacin es la responsable de la aparicin del albinismo.

Qu hay dentro del ncleo? El ncleo de una clula contiene, entre muchos otros elementos, numerosas estructuras en forma de bastones, llamadas cromosomas. Al conjunto de cromosomas de los organismos de una especie se le denomina cariotipo. Por ejemplo, en cada clula somtica del ser humano existen 46 cromosomas. Por lo tanto, los seres humanos tenemos un cariotipo conformado por 46 cromosomas, en las clulas somticas y 23 cromosomas en las clulas sexuales (vulos y espermatozoides).

Sin embargo, la descripcin de un cariotipo se realiza considerando no solo el nmero total de cromosomas, sino tambin la forma de cada uno de ellos. De este modo, al ordenar los cromosomas del cariotipo humano de acuerdo al tamao y la forma, es posible distinguir que estos se encuentran de a pares en las clulas, al igual que en muchas especies. Cada par de cromosomas se representa con un nmero, que corresponde al "nombre' de dicho par cromosmico. A los cromosomas de cada par se

les

denomina cromosomas

homlogos, los

que

son

idnticos

en

forma

tamao.

En el caso de la especie humana y de muchos otros animales, los cromosomas de machos y hembras son idnticos, a excepcin de los cromosomas sexuales, X e Y. En la mujer, los cromosomas sexuales corresponden a dos cromosomas X (XX), mientras que en el hombre hay un X y un Y (XY). Lo que determina que un individuo sea hombre, se encuentra en el cromosoma Y, el que contiene la informacin gentica que permite que se expresen los fenotipos masculinos. Los cromosomas sexuales son, entonces, un buen ejemplo de la relacin entre cromosomas e informacin gentica. Ellos contienen la informacin gentica necesaria para dirigir el desarrollo hacia uno u otro sexo. En el resto de los cromosomas, denominados autosomas, tambin existe abundante informacin gentica, la que determina diferentes aspectos del desarrollo, estructura y funcin de los organismos. As, cada cromosoma contiene informacin que permite la expresin de muchos fenotipos. Los fenotipos son las caractersticas hereditarias de los organismos, y son el resultado de la informacin gentica y del ambiente. Por lo tanto, la alteracin de la estructura de un cromosoma conlleva, generalmente, la alteracin de muchos fenotipos. Por ejemplo, en algunas enfermedades, los individuos presentan solo una copia de un cromosoma, en lugar de un par homlogo, mientras que en otras

patologas existen tres copias, o ms, de un mismo cromosoma. Estas alteraciones del nmero de cromosomas producen enfermedades que se manifiestan en mltiples fenotipos. En el sndrome de Down, por ejemplo, existen tres copias del cromosoma 21.

Cariotipos en diferentes especies El nmero de cromosomas es una caracterstica especie-especifica. Lo anterior significa que cada especie presenta un cariotipo con un nmero de cromosomas que se mantiene constante, salvo excepciones, entre los individuos de esa especie. Obviamente, hay especies diferentes que presentan un mismo nmero de cromosomas, debido a que provienen de un ancestro comn reciente y a que han conservado las caractersticas generales del cariotipo. En otros casos, especies evolutivamente muy alejadas pueden presentar un mismo nmero de cromosomas, debido a simple coincidencia, o convergencia, en trminos evolutivos. Por ejemplo, algunas especies de pejerreyes en Chile presentan 23 pares de cromosomas, como en el cariotipo humano. Los bilogos acostumbran a usar el trmino 2n para referirse al nmero de pares de cromosomas en una especie. As, el cariotipo humano es 2n=46, mientras que en el gorila es 2n=48. En ciertas ocasiones, se usa el trmino n, para referirse al nmero de cromosomas en las clulas sexuales. En el ser humano es 2n=23 y en el gorila es 2n=24. El termino 2n tambin se define como el numero diploide de cromosomas, mientras que n corresponde al nmero haploide de los mismos. Diploida puede definirse como la existencia de pares de cromosomas homlogos. En muchos organismos, la mayora de las clulas somticas son diploides, en tanto que las clulas sexuales son haploides. Tambin existen organismos completamente haploides y otros poliploides, es decir, que presentan ms de una copia de cada cromosoma. La poliploida es comn en los organismos vegetales.

Los loci

Qu es la informacin gentica? En cada cromosoma humano existen miles de genes, cada uno aportando un mensaje especfico. El color de tu piel, pelo, la forma de tu cuerpo, etc., estn determinados, tanto por el ambiente, como por una diversidad de genes que se ubican en diferentes cromosomas. Al lugar que ocupa un gen se le denomina locus, que significa lugar en griego. Los cromosomas homlogos contienen los mismos genes, aunque frecuentemente, existen algunas diferencias entre ellos. Al conjunto total de la informacin gentica de un individuo se le denomina genoma.

Los genes para el grupo sanguneo ABO se encuentran en uno de los extremos del cromosoma 9, regin que corresponde, entonces, al locus ABO. Los bilogos poseen las tcnicas para mapear los genes, es decir, para conocer su ubicacin dentro de los cariotipos. Los cromosomas estn hechos de cromatina

Los cromosomas estn constituidos principalmente por cido desoxiribonucleico (ADN) y por protenas. El ADN corresponde a la molcula que contiene el mensaje gentico. Cada cromosoma es una larga molcula de ADN unida a protenas. A lo largo de ella, se ubican miles de genes. El ADN es una macromolcula formada por dos hebras. Cada hebra contiene millones de unidades monomricas llamadas nucletidos. En el cromosoma 1, por ejemplo, hay alrededor de 250 millones de nucletidos en cada hebra. Si estirramos un cromosoma humano, este medira alrededor de 2 metros. Sin embargo, las clulas miden millones de veces menos. Cmo pueden las clulas contener estas molculas tan largas? La respuesta a esta pregunta radica en ciertas protenas que se unen al ADN provocando el empaquetamiento y condensacin de los cromosomas, reduciendo as la longitud de las hebras en miles de veces.

CICLO CELULAR Cuando una clula eucarionte se divide en dos, su ncleo se divide en forma equitativa hacia ambas clulas hijas, repartiendo as el material gentico a la progenie. Se denomina mitosis a este proceso de divisin del ncleo, que ocurre durante la reproduccin celular. Si una clula 2n=10 repartiera su material gentico de manera directa a las clulas hijas, cada una de ellas heredara solo 5 cromosomas y, en la siguiente generacin celular, cada clula tendra solo entre 2 y 3 cromosomas, y as sucesivamente, por lo que cabe plantear la siguiente pregunta: Qu mecanismos permiten que el material gentico sea transmitido ntegramente a las clulas hijas? Antes de la mitosis, ocurre la duplicacin del material gentico, esto es, la sntesis o fabricacin de una copia de todos los cromosomas. Esta simple solucin conlleva detalles moleculares complejos, los que se analizarn ms adelante. Por ahora, analizaremos el contexto celular en el que ocurre la mitosis. La mitosis y la duplicacin del material gentico son parte de lo que se conoce como ciclo celular. La etapa de duplicacin del material gentico, que antecede a la mitosis, se denomina etapa de sntesis o etapa S. En forma previa a dicha etapa, cada cromosoma est conformado por una sola cromtida; luego de la etapa S cada uno est formado por dos cromtidas. Las etapas previas a S se denominan G1 y G2. Las clulas pasan sucesivamente por las etapas G1, S, G2 y Mitosis, que conforman las etapas del ciclo celular. Durante la etapa de sntesis, las molculas de ADN no se encuentran condensadas, sino que en un estado laxo, debido a que el ADN se desprende de muchas de las protenas que participan en la condensacin de los cromosomas. Esto permite la accin de ciertas enzimas encargadas de duplicar el ADN. Etapas del ciclo celular Podemos considerar a la etapa G1, como el punto de partida del ciclo celular. En G1, las clulas aumentan su tamao y realizan las funciones caractersticas del tipo celular. Esta etapa es frecuentemente muy larga, durando varios das e incluso meses. Al final de G1, cuando la clula ha alcanzado un tamao lmite y bajo ciertos estmulos qumicos, se activan en ella los mecanismos conducentes a la siguiente etapa del ciclo: la replicacin del ADN.

Una vez que el DNA se replica, cada cromosoma contiene dos cromtidas. La cantidad de ADN en una clula se describe comnmente como cADN. Antes de la replicacin, las clulas contienen un cADN=2, debido a que existe una pareja de cada cromosoma y a que cada uno presenta solo una cromtida. Luego de la replicacin, la cantidad de ADN es cADN=4, pues hay 4 copias de cada cromtida por cada par de cromosomas homlogos. Luego de la replicacin, las clulas permanecen en una etapa denominada G2, durante la cual se reparan algunos errores de copia del material gentico, que ocurren durante la replicacin. Al finalizar G2, la clula est lista para dividir su ncleo a travs de la mitosis. Puesto que las clulas contienen un cADN = 4, como resultado de la mitosis, las clulas hijas presentan un cADN=2, es decir, se restaura la cantidad de cADN inicial. Luego, ocurre la divisin del citoplasma, a travs del proceso de citodiresis, de manera que por cada clula se originan dos clulas hijas que comparten un mismo material gentico, heredado de la clula madre. Las clulas hijas comienzan as una nueva etapa G1, es decir, un nuevo ciclo celular. A las etapas G1, S y G2 se les denomina en conjunto, Interfase. Por lo tanto, el ciclo celular incluye a la interfase, la mitosis y la citodiresis.

Esquema de la mitosis y la division celular. Es importante recordar la diferencia entre mitosis y citodiresis. Mientras la primera consiste en la divisin del ncleo, la segunda corresponde a la divisin del citoplasma. En suma, ambos procesos originan la divisin de la clula.

LA MITOSIS La divisin del ncleo, es decir, la mitosis, incluye varios cambios y eventos nucleares. Este proceso es un continuo que, para efectos de su mejor descripcin y comprensin, ha sido dividido en diferentes etapas. A continuacin, se describen las principales caractersticas de cada una de ellas. Profase La cromatina se condensa. Las paredes del ncleo comienzan a desaparecer y surgen unas especies de fibras en el citoplasma, que recorren la clula de extremo a extremo: el huso mittico. Metafase La pared nuclear desaparece completamente. Todos los cromosomas se encuentran en el ecuador de la clula (zona media), unidos, a travs de los cinetocoros, al huso mittico. Anafase Los husos mitticos se acortan, arrastrando as las cromtidas hacia los polos. En cada cromosoma, ambas cromtidas se dirigen a polos opuestos empujadas por el huso. Telofase Cada cromosoma est formado por una sola cromtida y se encuentra en uno de los dos polos celulares. La pared nuclear (carioteca) comienza a reorganizarse. El huso mittico empieza a desaparecer y la cromatina vuelve a descondensarse. Citodiresis En esta etapa, el citoplasma se fragmenta en dos partes. Si se inhibe experimentalmente la citodiresis, se obtienen clulas con dos ncleos, lo que demuestra la independencia de la mitosis y de la citodiresis. La divisin celular permite el crecimiento y la reparacin de tejidos. Gracias a este proceso, un cigoto da origen a millones y millones de clulas hijas, hasta el estado adulto. Por otra parte, los seres multicelulares sufrimos diariamente la prdida de miles de clulas, debido al envejecimiento celular, o bien, como producto de lesiones. Los glbulos rojos, por ejemplo, tienen una vida de alrededor de 120 das, por lo que la proliferacin de las clulas es vital para mantener su nmero relativamente constante. En los organismos eucariontes unicelulares, la divisin celular y la mitosis originan dos organismos nuevos. En las bacterias y otros procariontes ocurre algo similar, pero al carecer de ncleo, este proceso se desarrolla sin mitosis. En consecuencia, la divisin celular corresponde a la reproduccin, en los organismos unicelulares. El ciclo celular es un proceso finamente controlado por muchos genes y por los productos de estos ltimos, principalmente enzimas. En ocasiones, los genes responsables de este control presentan alteraciones, debido a mutaciones, por lo que el control del ciclo celular puede perderse, en mayor o menor medida. Una de las consecuencias de la prdida de control de este ciclo es la aceleracin de la tasa de proliferacin celular. En otras palabras, en este tipo de alteraciones, las clulas se dividen rpida y descontroladamente, produciendo cmulos celulares denominados tumores. Cuando estos

tumores estn restringidos a una zona especfica, y aislados por estructuras capsulares, se habla de tumores benignos. Lamentablemente, estos tumores pueden traspasar las cpsulas y ramificarse a otras clulas, transformndose en malignos, produciendo cncer.

LA MEIOSIS Existen dos tipos de reproduccin en los seres vivos: la reproduccin sexual y la asexual. En la reproduccin asexual, un solo organismo da origen a la descendencia. En la reproduccin sexual, en cambio, dos progenitores aportan las clulas que dan origen a la progenie. Generalmente, cada progenitor aporta una clula, denominada gameto, y ambas se unen en la fecundacin. La fusin de los gametos origina al huevo (o cigoto fecundado), el que prolifera hasta originar los millones de clulas del estado adulto. Los organismos diploides estamos formados principalmente por clulas diploides. Sin embargo, damos origen a un conjunto de clulas haploides: los gametos. Dos gametos, a su vez, se unen originando un nuevo organismo diploide. La meiosis es el proceso a travs de cual clulas diploides originan gametos haploides. Para ser ms precisos, la meiosis es el proceso a travs del cual las clulas disminuyen su nivel de ploida a la mitad.

Los gametos, entonces, son clulas especializadas que se originan a partir de clulas diploides, las que sufren, entre otros cambios, la reduccin del nmero de cromosomas transformndose en clulas haploides. Este proceso se conoce como gametognesis y ocurre en las gnadas: testculos y ovarios. En la gametognesis femenina, denominada ovognesis, las ovogonias, clulas diploides, se transforman en vulos en los ovarios. La ovognesis se inicia en el estado embrionario, se detiene al nacer, se reinicia en la pubertad y finaliza solo luego de la fecundacin. La gametognesis masculina recibe el nombre de espermatognesis y ocurre en los testculos, donde millones de espermatogonias se transforman en espermtidas diariamente. En este proceso, las clulas reducen su nmero de cromosomas a la mitad, debido a la separacin de los cromosomas homlogos, seguida de la separacin de las cromtidas hermanas. As, una clula diploide (2n) origina una clula haploide (n), o bien una tetraploide (4n) origina una diploide (2n), por ejemplo. La meiosis se divide en dos etapas: meiosis I y meiosis II. En la meiosis I, se separan los cromosomas homlogos. Inicialmente, estos se disponen en el ecuador de la clula. Luego, como producto de la accin de los microtbulos, se separan (o segregan) hacia clulas hijas diferentes. Como resultado de

la meiosis I, se originan dos clulas haploides (n cromosomas), a partir de una clula diploide (2n cromosomas). A su vez, la cantidad cADN se ha reducido de 4c a 2c. En la meiosis II, las clulas resultantes de la meiosis I experimentan una divisin celular en la que se segregan las cromtidas hermanas, tal como ocurre en la mitosis. En esta etapa, cada cromosoma se dispone en el ecuador de la clula y las cromtidas se separan, nuevamente por accin de los microtubulos, dirigindose cada una hacia una clula hija diferente. Como resultado de la meiosis II, por cada clula producida en la meiosis I, se originan dos clulas haploides (n cromosomas) y con solo 1c ADN. De este modo, por cada gonia que experimenta meiosis, se originan cuatro clulas haploides 1c ADN.

Importancia de la segregacin de los cromosomas homlogos En la meiosis I, se pueden originar varios gametos diferentes, como producto de la segregacin de los cromosomas homlogos. Si consideramos una gonia con 8 cromosomas, esto es, 4 pares de cromosomas homlogos, hay muchas formas de repartir estos ltimos a las clulas hijas. Por ejemplo, el cromosoma 1 materno junto con el cromosoma 2 materno, o bien el 1 materno, con el 2 paterno, etc. Por lo tanto, los cuatro pares de cromosomas, dan lugar a 2n formas de distribucin hacia las clulas sexuales hijas. Ello, porque la separacin, o segregacin, de los cromosomas homlogos ocurre al azar. Es decir, puede originarse cualquier combinacin de cromosomas en el ecuador. Este fenmeno tiene una gran importancia, ya que permite que se originen gametos con diferente informacin gentica. En el ejemplo siguiente, los cromosomas podran orientarse de 2 maneras diferentes.

Como en la meiosos I, cada una de estas gonias da origen a dos clulas, por lo que se formarn 4 gametos diferentes. Qu sucede si hay tres pares de cromosomas homlogos? Entonces, adems de estas 4 formas de "permutar" los cromosomas, existirn otras dos ms para el tercer cromosoma, por lo que el numero total de distribuciones posibles es de 4 x 2= 8. Si el cariotipo es 2n=8 (cuatro pares de cromosomas), entonces el resultado es 8 x 2=16, y con 2n=10 (5 pares) es 16 x 2 = 32, etc. En general, el nmero de gametos diferentes que puede formarse debido a la permutacin de cromosomas durante la meiosis I es de 2n , en donde n representa el nmero de pares de cromosomas.

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Etapas de la meiosis Las fases I y II de la meiosis se han dividido, a su vez, en etapas similares a las que ocurren en la mitosis. A continuacin, se explica brevemente cada una de ellas, a travs de los siguientes esquemas.

Meiosis I 1) Interfase: Precede a la meiosis. En esta etapa, al igual que en la mitosis, el ADN se replica. 2) Profase I: Los cromosomas homlogos se aparean, producindose el entrecruzamiento. 3) Metafase I: Los cromosomas se disponen en el ecuador, al azar. En esta etapa, los cromosomas se reparten tambin al azar hacia las futuras clulas hijas. 4) Anafase I: Los cromosomas homlogos se dirigen hacia las clulas hijas atrados por la tubulina. 5) Telofase I: Los dos nuevos ncleos comienzan a reorganizarse. Se inicia la citoquinesis, es decir la divisin del citoplasma. 6) Interfase: Luego de la meiosis I ocurre una nueva interfase, que constituye un tiempo de espera para la meiosis II.

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Meiosis II 1) Profase II: Los cromosomas vuelven a condensarse 2) Metafase II: Los cromosomas se alinean en el ecuador de la clula. 3) Anafase II: Las cromtidas hermanas se separan y los cromosomas se dirigen hacia polos distintos. 4) Telofase II: se forman los nuevos ncleos y ocurre la citokinesis. 5) Resultado final: 4 clulas haploides con 1 cADN cada una.

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Ejercicios 1 La principal conclusin de Gourdoun, luego de su experimento con Xenopus laevis, es que el material gentico se ubica en el ncleo, en las clulas eucariontes. Esta conclusin se funda en que: a) El albinismo est determinado por cromosomas, los que se ubican en el ncleo. b) Las ranas hbridas (albina x normal) resultaron normales en el 100% de los casos. c) El fenotipo mutante analizado se hace presente al remover el ncleo. d) El albinismo aparece solo en ranas desarrolladas a partir de ncleos de ranas albinas e) Las ranas albinas carecen de ncleo, lo que determina ausencia de pigmentacin. Respecto de los cromosomas homlogos, es correcto afirmar que son muy similares en cuanto a: I. Tamao II. Informacin gentica III. Forma IV. Patrn de bandeo G a) Solo I y II b) Solo I y III c) Solo II y III d) Solo I, III y IV e) I, II, III y IV 3 Cul de los siguientes conceptos incluye al resto?: a) Gen b) Loci c) Cariotipo d) Cromtida e) Cromosoma El siguiente grfico representa los valores de cADN durante la espermatognesis:

Al respecto, es correcto afirmar que la flecha indica: a) Profase I b) Inicio de la meiosis I

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c) Final de la meiosis I d) Etapa G1 e) Replicacin del ADN. 5 Cuntas formas de permutar los cromosomas de una ovocito originado de una ovogonia 2n=6 existen?: a) 6 b) 3 c) 12 d) 8 e) 16 Observa la siguiente fotografa:

En qu etapa del ciclo celular se encuentra la clula indicada con la flecha?: a) Profase b) Metafase c) Anafase d) Telofase e) Citodiresis 7 Un investigador ha cuantificado la duracin del ciclo celular en sus diferentes etapas en un cultivo de clulas. Al agregar un compuesto X al cultivo, ha detectado un aumento en la duracin de la etapa G2. Cul de las siguientes hiptesis es la ms correcta para explicar los resultados? La sustancia X...: a) Altera el huso mittico b) Inhibe la citodiresis c) Bloquea la condensacin de los cromosomas d) Inhibe la replicacin del ADN e) Aumenta los errores de replicacin

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Una clula que se encuentra en MEIOSIS contiene el siguiente conjunto de cromosomas:

En cul etapa de la meiosis podra encontrarse esta clula? a) Telofase II b) Metafase II c) Profase I d) Profase II e) Metafase I 9 Una diferencia entre la mitosis y la meiosis es que en la MITOSIS nunca: a) Se separan las cromtidas hermanas b) Se separan los cromosomas homlogos c) Se disponen los cromosomas en el ecuador d) Se desintegra el ncleo e) Se condensan los cromosomas Al final de la meiosis I se obtienen: a) Dos clulas n, 2cADN b) Dos clulas 2n, 1cADN c) Dos clulas n, 1cADN d) Cuatro clulas n, 2cADN e) Cuatro clulas n, cADN.

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En el experimento de Gourdon, se eliminaron los ncleos de ovocitos normales y se les insert ncleos de ranas albinas. De estas clulas modificadas se desarrollaron ranas albinas, lo que demuestra el papel del ncleo en la expresin de los genes. La alternativa a es correcta en trminos biolgicos, : Alternativa d. pero no responde correctamente la pregunta planteada.

Respuesta correcta

Los cromosomas homlogos, a nivel de tamao, forma y patrn de bandas G, son idnticos. Las diferencias entre cromosomas homlogos se deben a mutaciones que originan nuevos alelos, es decir, nuevas variantes de genes. Por lo tanto, la informacin gentica entre cromosomas homlogos es muy similar, pues comparten el mismo conjunto de genes.

Respuesta correcta

: Alternativa e.

Los genes son la unidad de la herencia, pues cada gen contiene informacin especfica. Generalmente, un gen tiene la informacin para producir una protena. Los genes se ubican en los cromosomas y el lugar especfico que ocupan dentro de ellos se denomina locus. El conjunto Respuesta correcta de : Alternativa c cromosomas constituye el cariotipo.

En la etapa G1, las clulas contienen 2n cromosomas y 2cADN. El grfico representa la gametognesis comenzando por la etapa mencionada. Debido a la replicacin del ADN, el contenido cADN aumenta al doble (4cADN) mantenindose la diploida (2n). La flecha indica la disminucin de 4cADN a 2cADN; por lo tanto corresponde al final de la meiosis I, pues en ese proceso se separan los cromosomas homlogos hacia ambas clulas hijas.

Respuesta correcta : Alternativa c.

La clula somtica contiene 2n=6 cromosomas, tres parejas de cromosomas homlogos, por lo que en el gameto hay 3 cromosomas. Por lo tanto, considerando que el numero de permutaciones posibles es de 2n , y siendo n=3, en este caso, hay 8 posibles formas de permutar estos cromosomas en la meiosis.

Respuesta correcta : Alternativa d

En esta fotografa, se observa que los cromosomas estn completamente condensados, pues es fcil distinguir cada uno de ellos. En otras etapas del ciclo celular, la cromatina es laxa, siendo muy difcil discriminar los cromosomas individualmente. Cada cromosoma se encuentra en el medio de la clula, en el ecuador. Esta clula se encuentra por lo tanto en metafase.

Respuesta correcta

: Alternativa b.

En la etapa G2 del ciclo celular se reparan los posibles errores de replicacin del ADN. A mayores errores de replicacin en la etapa S, la etapa G2 se prolongar por ms tiempo hasta reparar todo el dao. En este caso, la sustancia X produjo un alargamiento de la etapa G2, lo que es compatible con una hiptesis de aumento de los errores de replicacin. Cabe sealar que podran existir otras hipt esis, como por ejemplo que la sustancia X retarda la funcin de las enzimas necesarias para reparar el ADN, es decir, que no hay mas dao sino que simplemente la reparacin es ms lenta. La anterior hiptesis, no obstante, no form parte de las alternativas.

Respuesta correcta

: Alternativa e.

La clula del esquema contiene cromosomas con una sola cromtida cada una y los cromosomas no se presentan de a pares, sino que hay solo un miembro de cada homlogo. Por lo tanto, la configuracin de este cromosoma es n, 1cADN. Esta configuracin es la que se obtiene Respuesta correcta al : Alternativa a final de la meiosis II.

La meiosis II es un proceso similar a la mitosis, pues se separan los cromtidas hermanas. Para esto, los cromosomas se disponen en el ecuador celular, se desintegra el ncleo y la separacin de las cromtidas ocurre debido a la accin del huso mittico. El nico evento citado en las alternativas, que es propio de la meiosis, corresponde a la separacin de los cromosomas homlogos, la que ocurre durante la meiosis I. Respuesta correcta : Alternativa b

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En la meiosis I se separan los cromosomas homlogos originando dos clulas, las que son haploides, es decir, con n cromosomas. Como la meiosis se inicia con clulas 4cADN y puesto que se ha reducido el contenido de ADN a la mitad, las clulas hermanas tiene n 2cADN. Respuesta correcta : Alternativa a