COMBUSTO E EXTINO

manto de fogo = Oxidao lenta . Ex.: oxidao do ferro, fermentao, apodrecimento. Oxidao com surgimento de fogo - Oxidao rpida. Ex.: combusto , exploso.

1-- INTRODUO

2.1.3- FOGO - CHAMAS - BRASAS O fogo a parte externa , visvel, de uma combusto ( Fogo = processo fsico . Combusto = processo qumico ). O fogo se apresenta em duas formas diferentes a saber: na forma de chamas e na forma de brasas. Ambas as formas podem se apresentar isolada ou conjuntamente. Isto vai depender da natureza do material combustvel.

O conhecimento dos fenomenos fsico-qumicos que determinam o surgimento e o decorrer de uma combusto ou exploso do as bases tericas da preveno e do combate a incndio. Preveno nada mais do que evitar que ocorram simultaneamente as condies prvias para o surgimento de um incndio ou exploso. No combate a incndio , a extino trata pois de interromper o processo da combusto eliatinando pelo menos uma destas condies . Estas condies so em parte fsica e em parte qumicas . Deste modo, os principais conceitos para o conhecimento da combusto so aqui apresentados distintamente. Ao mesmo tempo so tratadas as possibilidade bsicas de extino. bem como os agentes de extino. Nos agentes de extino sio vistos no somente suas propriedades e possibilidades de emprego , mas tambm os riscos que podem apresentar decorrentes do seu emprego incorreto.

2- PRINCfrTOS FISICO-QUMICOS DO PROCESSO DE COMBUSTO 2.1- GENERALIDADES , CONCEITOS BSICOS Queimam-se: 2.1.1- OXIDAO a)- Combustvel gasosos (vapores e gases):- somente com chamas. b)- Combustveis lquidos : primeiro transformam-se em vapor e depois queimam soA combinao qumica do oxigeno com o combustvel conhecida como oxidao. O produto resultante o xido. Na oxidao uma parte da energia qumica transformada em energia trmica . Nas grandes velocidades de oxidao o calor despreendido tal que h o surgimento de luz na forma de fogo. mente com chamas. c)- Combustveis slidos : ou com chamas e brasas ( o caso do combustvel que fortemente aquecido se decompe em carvo slido e uma parte gasosa . A parte gasosa produz chamas e a parto slida brasas. Ex.: madeira, carvo, papel , tecidos, etc.)ou somente com damas ( o caso de materiais que com aquecimento se tornam lqui2.1.2- COMBUSTO dos ou se decompe e formam vapores ou gases inflamveis Ex.: cera, parafina, gordura ) ou somente com brasa ( o caso de metais ou combustveis obtidos artificial A uma oxidao que ocorre Com o surgimento de fogo gamamos de combusto. A com busto um processo qumico no qual um material combustvel ea combina com o oxigenio , ogm surgimento de fogo ( desprendimento de luz e calor). mente. Ex.: coque , carvo vegetal). S podem queimar com gamas os materiais lquidos ou gasosos e com brasas os materiais slidos. O surgimento de chamas em materiais slidos ou lquidos sinal de que esta havendo uma gasdiicao ou vaporizao.

Toda combusto portanto uma oxidao, porm nem toda oxidao 4 m. combusto. Conforme a velocidade de oxidao diferenciam s entre : Oxidao sem o surgi-

A chama um fluxo de gs (ou vapor) que queima emitindo luz. O fenomeno da chama pode observar- se bem numa chama de vela. Distinguem-se trs zonas distintas. 2- Oxigeno deve ter aoeao ao material combustvel 3.- Deve haver a proporo correta ( concentrao de material combustvel e oxigeno) 4- Deve ser alcanada a temperatura de ignio do material.

Cada uma desta s condies portanto deve ser estudada mais detalhadamente.

2.2.1 - MATERIAIS COMBUSTVEIS E SUAS PROPRIEDADES Para o julgamento dos materiais combustveis importante o conhecimento das seguintes propriedades:1- COMBUSTIBILIDADE - 2- INFLAMABILIDADE - 3- CALOR DE COMBUSTO a)- Zona de gs - aqui inicia a vaporizao do combustvel lquido existente no material. b)- Zona de incandescencia - aqui, devido a influncia da temperatura de combusto (zona C), os vapores combustveis se decompe em carbono e hidrogenio. A incandescencia se deve s partculas de carbono finamente divididas. c)- Zona de combusto - somente aqui, onde o 02 pode ter acesso , inicia -se a combusto e o desprendimento de calor. Esta zona , portanto a mais quente . Ela facilmente reconhecida como uma fina camada azul clara. Compreendemos como brasa ( incandescencia) a radiao luminosa que se inicia num. combustvel slido altas temperaturas . A cor da brasa esta relacionada a sua temperatura. (PODER CALORIFICO) - 4- TEMPERATURA DE COMBUSTO.

2.2.1.1- COMBUSTIBILIDADE Os materiais combustveis apresentam suas oombustibilidades bem variadas . Ao lado de materiais de combusto muito lenta. ( Ex.: l, penas, etc.). existem tambem materiais de combusto muito rpida e intensa ( Ex.: celulose, magnsio). Para efeitos prticos podemos diferenciar somente entre materiais, dificilmente combustveis , facilmente combustveis e de combusto normal. Materiais dificilmente combustveis ( correspondem aos da norma alem DIN 4102 classe Bl ), continuam a queimar aps seu incio somente com o fornecimento de uma fonte externa de calor e se apagam quando esta retirada. Ex.: filme csnematografieos de

400C - primeiros sinais vermelho escuro 700C - vermelho escuro 900C - vermelho claro 1100C - amarelo 1300C - inicio de azul claro 1500C - azul claro

segurana, l pura, materiais tratados com retardantes de incndio. Materiais normalmente combustveis ( correspondem aos da norma DIN 4102 clame B2) continuam a queimar sozinhos com velocidade normal aps seu incio e retirada da fonte externa de calor . Ex.: madeiras com mais de 2 mm de espessura, carvo, papelo. Materiais facilmente combustveis ( correspondem aos da norma DIN 4102 dam. B3), queimam com grande velocidade de alastramento de charras e rpida liberao de seu calor de combusto . Ex. celulose, algodo , papel solto, palha, bem como a maioria dos

2.2 - CONDIES NECESSRIAS PARA COMBUSTO

lquidos e gases inflamveis.

O fenomeno da combusto est ligado a quatro condies que devem ocorrer simultanear#ente:-

2.2.1.2 - INFLAMABILIDADE
O perigo de incndio de um material depende em primeiro lugar de sua inflamabilidade.

1- Deve existir um material combustvel

Distinges-se:

a)- Materiais auto-inflamveis : aqueles que se aquecem e inflamam sem fornecimento de calor ou energia de fonte externa . Ex.: fsforo branco. b)- Materiais facilmente inflamveis : aqueles que se inflamam atraves de uma fraca fonte de energia , como uma faisca , a brasa de um cigarro ou qualquer fonte semelhante. Ex .: acetileno , sulfureto de carbono , celulose. c)- Materiais normalmente inflamveis : aqueles que necessitam pelo menos da chama de fsforo . Ex.: a maioria dos materiais combustveis. d)- Materiais dificilmente inflamveis : aqueles que no podem ser acendidos com a chama de um fsforo e que precisam de uma fonte de calor mais intensa . Ex.: coque e maarico. A inflamabilidade de um material depende principalmente de sua temperatura de combusto ( veja item 2.2.4).

b)- Combustveis lquidos

'Gasolina Diesel leo combustvel Alcool

09.800 - 10.500 Kcal/Kg

10.100 - 10.:00 Kcal/kg 09.600 - 09.900 Kcal/Kg 06.440 Kcal/Kg

c)- Combustveis gasosos ( Kcal/Nrn3 - Quilocaloria por metro cubico normal). 13.600 Kcal/Nm3 (11.620 Kcal/Kg) 29 .510 Kcal /Nm3 (10 . 920 Kcal/kg) 22.350 Kcal/Nm3 (11.070 Kcal/Kg) 04 .000 Kcal/ Nm3 (07.500 Kcal/Kg) 02.570 Kcal/Nm3 (28.570 Kcallkg)

Acetileno Butano Propano Gas de rua

2.2.1.3- CALOR DE COMBUSTO ( poder calorfico)

Hidrognio 2.2.1.4- TEMPERATURA DE COMBUSTO

Na combusto completa de um material independendo se ela lenta ou rpida, liberada uma determinada quantidade de calor que chamada calor de combusto ( tecnicamente - Poder Calorfico). O calor de combusto de um material mostra quantas unidades de calor (calorias), so desprendidas na combusto completa (oxidao) de uma determinada quantidade de material , 1 Kg ou 1 m3. Com materiais que contm hidrogenio se deve distinguir um valor superior e inferior do poder calorfico. O poder calorfico inferior (utilizado na pratica como poder calorfico do material ) menor que o superior em virtude da vaporizao da gua (539 Kcal/Kg a 100C.) formada durante a combusto. Os valores a seguir apresentados referem - se sempre ao poder calorfico inferior. Exemplos de poder calorfico:a) Combustveis slidos (Kcal/Kg - Quilocaloria por Quilograma). Madeira Carvo novo Carvo velho Carvo coque Aluminio Magnsio 4.400 - 4.500 Kcal/Kg 1.800 - 2.200 Kcal/Kg 4.200 - 5.600 Kcal/Kg 6.700 - 7.300 Kcal/Kg - 7.000 Kcal/Kg - 6.000 Kcal/Kg

Cada material combustvel produz calor na sua combusto. Conforme a velocidade com que o calor de oombustc liberado corresponde uma temperatura mais alta ou mais baixa . A temperatura de combusto depende portanto:a) Do poder calorfico b) Da velocidade de combusto material Exemplos:- fsforo e magnsio tem o mesmo poder calorfico (6.000 Kcal/Kg), porm queimam com velocidades diferentes. O magnsio queima bem mais depressa do que o fsforo . Da a sua temperatura de combusto ser bem mais elevada que a do fsforo. Em virtude das perdas de calor para o meio ambiente o valor prtico nunca pode alcanar o terico. Exemplos de temperatura de combusto (prticos). Fsforo 800C 2 .000C - 3.000C

Magnsio

Elektron (liga ultra leve de magnsio ) 2.000C - 3.000C Madeira, carvo 1 .100C - 3.000C Coque Hidrogenio Hidrogenio /Oxigeno (maarico) Ave~ suo/Oxignio (maarico) 2.500C 3.100C (aproximado) (aproximado) 1.400C - 1.600C (aproximado)

Fsforo

- 6.000 Kcal/Kg

Nos grandes inoendios as temperaturas alcanadas situam - se em torno de 800C a 1.100C. Com oxignio puro todos os fenomenos de combusto so sensivelmente mais rpidos e as temperaturas de combusto so 700 a 800 C mais alta do que quando da utilizao do oxigeno do ar, pois neste existem 79% de gases que no alimentam a combusto mas sim a inibem.

temperatura mnima de combusto, o que pode ser observado praticamente nas tampadas de Savy, para minas , a prova de exploo. Atraves de uma experincia simples pode -se demonstrar a extino de

Mximas temperaturas de combusto observadas em graus centgrado.

com 02 Acetileno Monxido de Carbono Propano Gas de rua Hidrogenio 2 .325C 2.100C 1 .925C 1 .920C 2.045C 3.135C 2.925C 2.850C 2.730C 2.660C

chama pelo resfriamento abaixo da temperatura mnima de combusto:com um arame de cobre de 4mm de espessura aproximadamente feita uma espiral com 7 ou 8 voltas de modo que a distancia entre duas espirais concecutivas seja de 4mm. Abaixamos este espiral sobre a chama de uma vela e ela se apaga - no devido a falta de oxigenio, pois o mesmo pode passar atravs da espiral em quantidade suficiente, mas, sim, devido ao resfriamento abaixo da temperatura mnima de combusto, efetuado pelo cobre, que um bom condutor de calor. Se aquecemos a espiral o efeito da extino foi devido ao resfriamento e no atravs de abafamento.
2.2.2- O OXIGENIO

As maiores temperaturas de combusto mais recentemente obtidas so aquelas que empregam um sistema de combustvel de grande energia . Assim por exemplo :- a combusto de Dicyan com Ozona atinge temperatura de 4.500C. Importante de se guardar , particularmente com vistas extino devido ao efeito de resfriamento , o fato de que existe no somente uma temperatura mxima de combusto, mas tambm uma temperatura mnima de combusto de diversos materiais que esto sensivelmente acima da temperatura de ignio . Na combusto de combustveis gasosos a temperatura na zona de combusto ( veja 2 - C pag. ) deve alcanar geralmente um mnimo de 1.000C de modo que a combusto continue a se processar . Para que a combusto de uma chama continue a se processar independente necessria uma temperatura superior em mais de cem ( 100) graus temperatura de ignio. Para se conseguir um efeito de extino em chamas atravs de resfriamento ( por exemplo: atraves de neblina d'gua ) no necessrio resfri - la at sua temperatura de ignio; suficiente , to somente , atingir uma temperatura inferior temperatura mnima de combusto. A temperatura mnima de combusto da maioria dos hidrocarbonetos (gasolina , benzol, diesel , propano etc.) est em tomo de 1.200C .. Ela relativamente alta. Valores inferiores de temperatura mnima de combusto tem somente alguns materiais gasosos com alta velocidade de combusto , como o acetileno com 950C e o hidrogenio com 630C A menor temperatura mnima de combusto tem o sulfureto de carbono com somente 345Q Da, pode proceder - se a uma extino atravs de um resfriamento relativo abaixo da

O oxigeno o elemento mais importante vida. O ar contem aproximadamente 21% do volume = 23% em pso e a gua 89% em poso. A crosta tem aproximadamente 50% em peso de oxignio em ligabes qumicas. O oxigeno um dos elementos que mais facilmente se liga a outros elementos . Uma pequena alterao na concentrao do oxigeno no ar teria profunda consequencias na vida organica e tecnica do ser humano. O oxigeno em si mesmo no combustvel, porem sem ele nenhuma combusto possvel. um gs inodoro , incolor e inspido que pode ser obtido do ar (liquefao do air) ou da gua (decomposio eltrica da gua). O oxigeno utilizado em cilindros de presso ( 150 atmosferas). Como todos os fenomenos da combusto com oxigeno puro so grandemente aceleradas, o emprego de oxigenio puro para as seguintes finalidades perigoso:a) Para melhoria do ar em recintos pequenos ( tanque, poos, etc). b) Para a partida de motores de combusto c) Em substituio ao ar comprimido . Ex.: para a pintura a revolver , para o esvaziamento por presso de vasos contendo lquidos inflamveis, para " soporar " p, poeiras etc Devido a extraordinria capacidade de reao do oxigenio puro, o emprego de lubrificantes combustveis (graxa, leo) para a lubrificao de equipamentos de oxigeno apresentam grandes riscos e devem ser sempre evitados.

2.2.3- A PROPORO ( CONCENTRAO) ENTRE MATERIAL COMBUSTVEL E OXIGNIO.

Nos exemplos vistos acima foi tratada a quantidade (concentrao) de material comTodos os fenomenos qumicos seguem o "principio das propores constantes". Isto significa que a combinao de 2 ou mais produtos se faz somente segundo uma determinada proporo. Isto vale tambm para o fenomeno da combusto. Ex. 2 litros na combusto total se combinam somente com 1 litro de oxigenio; portanto, na proporo de 2 por 1. Um excesso muito grande de um dos materiais impediria definitivamente a ignio e assim tambem a combusto. 2.213.1 - FAIXA DE IGNIO E LIMITES DE IGNIO Quanto mais prximo da proporo correta tanto mais rpida ocorre a combusto. De modo contrrio, quando mais nos afastamos da proporo correta tanto mais lenta se torna a combusto at que se chega a um limite alm do qual no se tem combusto. Esta faixa dentro da qual possvel a ignio e a combusto chamamos faixa de ignio e seus limites so chamados limites de ignio (limite inferior e superior, dados em relao mnima concentrao de combustvel ainda inflamvel). Os limites de inflamabilidade so tambm chamados (incorretamente) de limites de explosividade. Exemplos de faixa de inflamabilidade (% volume) a) GASES Acetileno Butano Propano Metano Hidrogenio Gas de rua b) VAPORES DE LQUIDOS INFLAMVEIS Acetona Alcool (etilico) Eter ( etilico) Gasolina Benzol Metanol (alcool metilico) Sulfureto de carbono Toluol
s

bustvel em relao ao ar . A mudana da concentrao de oxigenio sempre produz um sensvel aumento da velocidade de combusto e acarreta uma ampliao da faixa de inflamabi idade. Praticamente interessa mais o valor inferior de concentrao do oxigeno, que ainda permite uma combusto. Ela ainda ocorre, por exemplo, com:Hidrogenio Benzol Propano Butano Metano a a a a a 5,0% 11,2% 11,8% 12,1% 12,1%

Muitos materiais se apagam quando a concentrao de oxigeno atinge 17%. Ex.: cera. 212.3.2 - PONTO DE FULGOR - PONTO DE COMBUSTO DE LQUIDOS INFLAMVEIS. A necessidade da proporo correta entre materiais combustveis e oxigenio como condio necessria para a combusto vista claramente no caso dos lquidos inflamveis. Todo motorista sabe , por exemplo, que o motor no pega se a mistura ar-combustvel no estiver correta.

1,5-82,0% 1,5- 8,5% 2,1 - 9,5% 5,0-15,0% 4,0-75,6% 5,0-35,0%

No so propriamente os lquidos inflamveis que queimam mas sim seus vapores. A ignio e combusto no so possveis antes de haver uma concentrao suficientes de vapores sobre a superficie do lquido. Se tentarmos , por exemplo, queimar petrleo a temperatura ambiente com um palito de fsforo no conseguiremos , pois a esta temperatura o petrleo no emana quantidade suficiente de vapores . Somente quando o mesmo aquecido a 40C. que os vapores so suficientes , ou seja , quando atingido o ponto chamado " Ponto de Fulgor". O ponto de fulgor de um lquido inflamvel a temperatura na qual h emanao suficiente de vapores inflamveis que se inflamam submetidos a uma apropriada fonte de ignio

2,5-13,0% 3,5-15,0% 1,7-36,0% 0,6-08,0% 1,2-08,0% 5,5-26,5% 1,0-60.0% 1,2-07,0%

Com o ponto de fulgor atingida uma concentrao suficiente de vapores inflamveis. Esta concentrao corresponde ao limite inferior de inflamabilidade. Abaixo do ponto de fulgor no possivel a ignio e combusto . Portanto somente existem riscos de incndio e exploso quando o ponto de fulgor alcanado. Segundo a norma para lquido inflamveis ( norma alem ) os lquidos inflamveis so divididos em 2 grupos a saber: GRUPO - A - lquidos que a 15 C no so solveis ou muito pouco solveis em gua Por exemplo , gasolina. benzol , sulfureto de carbono. GRUPO - B - lquidos que a 15C so soluveis em gua . Por exemplo alcool, acetona aoetalcenido. O grupo A subdividido em trs classe:Classe de risco Lquidos com ponto de fulgor

A-I Abaixo Abaixo de 21C A-II Acima de 21C at 55C A-III Acima de 55 C at 100C

Naftalina Oleo de oliva Parafina Piche Gasolina Oleo de rcino leo lubrificante Sulfureto de carbono Solvente nafta Alcool desnaturado Estearina Alcatro Terebentina Toluol Xilol leo hidraulico

79 225 160 207 - 58 229 165 aprox. - 30 30 aprox. 16 196 90 35 4 25 260

Lquidos inflamveis com ponto de fulgor acima de 100C no so enquadrados nas prescries de segurana desta norma Exemplos de pontos de fulgor. A determinao do ponto de fulgor feita atravs de aparelhos normalizados confor me prescries das normas DIN 51755, 51758, 51584, 51213 e 53169. No ponto de fulgor queima a pequena quantidade de vapor existente acima da superficie do lquido. A chama se apaga pois a esta temperatura a emanao de vapores no rpida suficientemente para permitir a combusto contnua . Para que tal aoontena ne cessrio que o liquido seja aquecido mais alguns graus at a chama do ponto de combusto.
TEMPERATURA NORMAL DE COMBUSTO TEMPERATURA MINIMA DE COMBUSTO

Material Acetaldeido Acetona Alcool ( alcool etilico) Eter ( eter dietelico) Asfalto Gasolina, conforme sua constituio Gasolina Gasolina teste superior Benzol puro Diesel superior Glicerina Glicol (etileno -) Canfora Oleo de linhaa Querozene Alcool metilico ( metanol)

Ponto de Fulgor em C - 27 - 19 12 - 40 205 45 - 40 21 - 11 55 160 111 66 224 40 aprox. 11

ra

TEMPERATURA DE IGNO

SOMENTE P! LQUIDOS INFLAMVEIS --~ PONTO DE COMBUSTO

~ PONTO DE FULGOR

O ponto de combusto de um lquido inflamvel a temperatura no qual o lquido inicia a desprender tal quantidade de vapores inflamveis que mesmo afastada a fonte de ignio eles continuam a queimar . (O ponto de combusto tem pouco interesse prtico) 223.3- COMBUSTES RPIDAS:- exploso branda - exploso - detonao. Uma combusto particularmente rpida quando existe a proporo correta entre material combustvel e o oxigenio e no existem elementos inibidores como nitrogenio, etc. presentes. A maior velocidade de combusto obtida quando o material combustvel finamente dividido esta bem misturado com o oxigenio , como , por exemplo , o caso de uma mistura de gs - oxigeno. ( emprego prtico no maarico de oxigenio - acetileno para alcanar altas temperaturas ). Conforme a velocidade de combusto diferenciamos os seguintes processos:1- Exploso branda - uma exploso que ocorre com moderado desenvolvimento de presso e pouco ruido. Ex. mistura de gas ou vapor- ar nas proximidades do limite da ignio. 2- Exploso - no ponto de vista da preveno de incndios compreendemos come exploso uma oxidao extraordinariamente rapida de um unico material ou uma mistura de vrios materiais com o desenvolvimento rpido e intenso de calor e presso (exploso - combusto ). Ela na maioria das vezes acompanhada de um claro amarelo e de um forte estouro . Exemplos :- gases , vapores , neblina ou p em proporo correta com o ar. 3- Detonao - a detonao uma exploso violentssima . A ignio no mais feita atravs da transferencia de calor de uma pequena poro de materiais para a poro vizinha , mas sim j antecipada atravs do calor de compresso liberado na frente da onda de presso da detonao . O processo ocorre com velocidade supersonca. Exemplos:- gases ou vapores inflamveis na proporo correta de mistura com o oxigenio puro , explosivos. Estes trs fenomenos anteriormente descritos podem tambm ser diferenciados pela ordem de grandeza da velocidade de ignio. Exploso branda Exploso Detonao a velocidade da ordem de cm/s a velocidade a velocidade da ordem de cm/s da ordem de km/s

Detonao de uma mistura aartileno-oxigenio , parox mdamente 24 Km/: Detonao de explosivos (Trotil, T.N.T.) 6,7 Km/s
Na exploso de uma mistura de gas, vapor , neblina ou p6 com ar as preo s alcanam uma premio mardma de 7 a 10 atmodera . Estes valores Mo baixos se comparados com a premio Orada pela detonao de explosivos onde os nlor+a chegam a 150. 000 atm. So porem sufidsntes para destruir totalmente uma edicapio. Uma presso de 1,7 atm. j suficiente para tal e at mesmo uma presso de 0,35 atm . danifica edificao de tal modo que difIcilmsnte ala poder ser reoonttruida . A 0,1 atm. { so arremedas vidraas e portas.

224- TEMPERATURA DE IGNIO A combusto incida pelo fenomeno da ignio. O comeo da ignio >te faz notar com o surgimento de sinais de fogo. 1- A par da exploso qumica que acima abordada existe o que chamamos de aurpioMo f>sica como por exemplo:- o rompimento de um vaso sob proa o. Os primeiros sinais de fogo podem apresentar-se dependendo do tipo e propriedades da combusto , como um queimar sem anue (brasas) ou como uma inflamao ( rei amas). A ignio ocorro quando um material combustvel, preenchidas as condies neosohies (mistura com oxigerulo na proporo correta , ausencia de material inibidos), aquaeddo a uma determinada temperatura mnim A temperatura mhima em que o material se inflama nas condies normais aonbsdda com temperatura de ignio. CONSIDERADA COMO TEMPERATURA DE IG NIAO de um material combustvel a mibima temperatura na qual uma mistura de omigsaio e na proporo correta , aps curto espao de tempo ocorrem sinais de fogo . Segundo a norma alem DIN 51.794 no m'dmo 5 minutos. ( Obs.: Segundo a PNB 158 Temperatura de ignio a temperatura mnima, a partir da qual a mistura inflamvel prosmegue em combusto independente de adio de calor e:terno). A temperatura de ignio pode praticamente ser determinada somente indirttameate,

atravs de uma superfcie aquecida em contacto com o material. No uma constante do material como por exemplo : ponto de ebulio , mas somente um valor aproximado que conforme as aicun standas do teste (prws o, tempo de durao, tipo de premio etc.) pode variar ze elmsnte. Por imo mesmo no h sentido em ao ter temperatura de i~ com predsio maior de 50C. O conceito de "ponto d e ignio" ainda empe. gado em lugar de temperatura de ignio conduz , devido s poet{Wudades de iaseatido de tais fatores e adores errados e deve pele ser e~ alm do que no aouve-

Exemplos :- exploso de mistura ar-vapor de gasolina num motor de combusto. 10 a 25 m/segundos Exploso de polvos aproximadamente 300m1s

niente se utilizar dois conceitos para uma mesma coisa. Apesar da natural i mperfeio na exatido dos valores das temperaturas de ignio tem elas valor prtico Domo base para j ulgamento do comportamente de diversos materiais combustveis a altas temperaturas e para determinar as correspondentes medidas de proteo. Exemplos de temperatura de ignio (no ar)

Gases

Temperatura de Ignio em oC 305 630 400 605 650 460 560 560

Acetileno Amoniaco Butano Monxido de carbono Metano Propano Gas de rua Hidrogenio Vapores Acetaldeido Acetona Eter Alcool ( etilico) Gasolina Benzo1 puro Oleo diesel Glicerina Alcool metilico Gasolina conforme constituio Gasolina comum Gasolina teste Benzol puro Oleo combustvel Canfora leo de linhaa Mauro) Naftalina

Oleo de oliva Parafina Gasolina Oleo colza leo de ricino Sulfureto de carbureto Solvente de nafta Estearina Alcatro Tembentina Toluol Xilol Materiais slidos Madeira pinheiro faia carvalho Papel jornal seda sulfite Carvo de madeira linhita hulha antracite coque de gas coque de metalrgico grafite Algodo Algodo em rama Tabaco

140
540 170 425 220/45 555 230/350 400 455 220/450 220 240 555 250 460 440 455 540

kI,

Fosforo vermelho 260 branco ( amarelo ) auto inflamvel 30 enxofre 215 Explosivos algodo plvora 185 dinamite 180 nitroglirecina 160
A determinao do ponto de fulgor 224.1- O FENOMENO DA IGNIO Ao se aumentar a temperatura de um material combustvel h um aumento correspondente na sua velocidade de oxidao ( Regra de Van't Hoffs - veja item 2 . 2.4.2.). A oxidao temperatura normal praticamente imperceptvel , com um aumento de temperatura tem sempre um correspondente aumento de velocidade at alcanar a temperatura de ignio onde ela continua com sinais , de fogo subitamente surgidas , na forma de combusto . Esta transio chamada de ignio.

A ignio pode ser causada por:-

a)- Fornedmento externo de energia - ignio externa (a maioria dos casos de combustio).
b)- Fornecifnento de energia na forma de calor da prpria oxidao de material combustvel - autoignio.

224.2- ANDAMENTO NORMAL DE UMA AUTO IGNIO

A auto oxidao mo pode ocorrer se, alem das exigencias normais para a combusto, forem preenchidas ainda duas condies:1- O material combustvel j deve se oxidar sensivelmente temperatura ambiente. 2- O calor resultante da oxidaro do material no deve ser bem dissipado. Com estes pressupostos a auto - ignio tem o seguinte decurso:O material combustvel j temperatura ambiente se combina em grande propores com o oxigeno. Da se libera calor . Conquanto a gerao de calor vai produzir um aumento de temperatura . O aumento de temperatura conduz a um forte aumento de velocidade de oxidao . Para cada 10C a velocidade de oxidao aumenta do dobro at o triplo (Regra de Van ' t Hoff ) de modo que para 100C. h um aumento de 1000 vezes e para 200C um aumento de 1 milho . Com o aumento da oxidao h um correspondente aumento na gerao de calor que por sua vez conduz a um aumento de temperatura mais rpido . Dai a velocidade de oxidao mais acelerada ate que a produo de calor aumenta a temperatura at a temperatura de ignio . A ocorre a igni o, nesse caso a auto ignio. A

oxia ^ lio
com FOGO ( can+ew+fo)

ox(o^ ^ o
M FOGO Oair.

ACUMULO DE CAL011

Todos os fatores que aumentam a velocidade de oxidao favorecem a auto ignio, (por exemplo : alta temperatura e alta presso , alta concentrao de oxigeno , influencias catalizadoras , umidades , etc.). Para auto ignio se prestam particularmente os seguintes materiais : fosforo branco ou amarelo , depositos de linhita ( acumulo de calor), tecidos embebecidos com leo vage tal ou animal , feno fresco em grande montes. Por ultimo a auto-ignio pode ser iniciada pela atividade de bactrias e sua correspondente produo de calor . Bactrias conhecidas como "termofilas" (amigas de calor podem produzir temperaturas de at 70C quando ento elas mesmo morrem . A partir desta temperatura ocorre j uma sensvel oxidao da matria vegetal de modo que um correspondente acumulo forado de calor conduz a uma auto-ignio. O leo embebidos em tecidos tem unia grande superfcie devido a sua diviso nos fios. Esta grande superfcie de contato com o oxigeno permite grande oxidao em pequeno espao . Ao mesmo tempo os tecidos amontoados permitem grande acumulo de calor. A auto-ignio pode ser evitada pela dissipao de calor acumulado. Os materiais sujeitos ao fenomeno no devem ser armazenados em pilhas altas e compactas onde o calor produzido dificilmente pode ser dissipado.

traem com o resfriamento . Uma exceo ocorre com a gua e somente entre 0C 4C a gua ao contrai de modo que a 4C ela tem uma densidade maior. Exemplos de dflatao:Materiais slidos: uma barra de ao de 1 cm .. de comprimento se alonga a 700C aproximadamente 10 cm. (riscos de desabamentos). Materiais lquidos : 1 litro de gua se dilata 43 cm3 de 40C a 100C ( 4,3%). Materiais gasosos: cada gs duplica de volume com o aumento de temperatura de 0 a 273 e triplica a 546C. e assim por diante. O aumento de volume dos gases a causa nas exploses fsicas . Se um gaz for aquecido num recinto fechado de modo que no possa se expandir a presso aumentar correspondentemente . Em um cilindro de oxigeno com 150 atm. a presso aumentar at 300 atm. com um aquecimento at 300 e a 600C a presso aumentar at 450 atm. ( grande risco de exploso). Num aquecimento por desigual os locais aquecidos se dilatam mais que os outros. O material ficar, em consequncia, com tenses internas. Da rompem -se alguns materiais (por exemplo: vidro, granito ) devido a um aquecimento desigual ou um rpido redriamento desigual ( risco de desabamento de escada de granito). 2.3.1.2 - MUDANA DE ESTADO

2.3- O CALOR Com o aquecimento a maioria dos materiais slidos se transformam no estado lquido Conceitos de calor e temperatura tem significados diferentes e no podem ser confundidos. O calor uma forma de energia . Com a temperatura assinalamos o estado de energia de um material. A medida de calor a caloria (cal.) e o Quilocaloria (Kcal.). 1 Kcal 1.000 Cal. Uma quilocaloria a quantidade de energia necessria para elevar a temperatura de 1 Kg de gua de 1C (precisamente de 14 , 5 a 15 , 5C.). A medida de temperatura o grau Celsius ( centessima parte da escala termometrica da distancia entre ponto de congelamento e de evaporao de gua a 760 Tor). Com o aquecimento altera-se a resistencia dos corpos slidos (resistncia trao, compresso , elasticidade ). Esta alterao de grande significado no julgamento do comportamento dos materiais expostos ao fogo. A capacidade de carga de uma estrutura de ao de-difcil anlise num caso de ineen2.3.1- OS EFEITOS FISICOS DO CALOR dio,pois ,no pode se dizer que temperatura ela j atingiu . Deve-se pois contar com o risco de que ela possa a desabar. 2.3.1.1 - DILATAO 2.3.2- TRANSMISSO DE CALOR Todos os materiais slidos , lquidos ou gasosos se dilatam com o aquecimento e se oon2.3.1.3 - MODIFICAO DA RESISTENCIA (ponto de fuso) e posteriormente no estado gasoso (ponto de ebulio. Para cada mudana de estado necessria uma determinada quantidade de calor. Para 1 Kg de gelo a 0C se transformar em gua 0 C so necessrios 8OKcal. Para transformar 1 Kg de gua a 100C so necessrias 539 Kcal.

Na pesquisa de uma causa de incndio importante as vezes saber de que forma o calor se transmite para o material combustvel a fim de se reconstruir o fenmeno da ignio. Existem trs formas diferentes de transmisso de calor. a) Conduo : ela ocorre num material ou de um material para outro atravs do contato direto . ( por exemplo :- ferro eltrico , ferro de soldar). b) Radiao : ela passa at atravs de um recinto sem ar ( sol). O calor irradiam e pode cobrir grandes distncias . Nos grandes incndios j foram observadas ignies devido ao calor irradiante - mesmo contra a direo do vento - distncia at 40 m+. O calor irradiado aumenta muito com o aumento de temperatura do corpo ( com a 40 potncia da temperatura absoluta segundo a regra de Stepan - Boltz Man ) a intensidade de irradiao diminui com o aumento da distncia . Assim se a distncia aumenta para o dobro o calor irradiante cai para 1 1 4, se a distncia aumenta o triplo , cai 1 ara 18 e assim por diante. c) Conveco : ela est ligada com o fluxo de um material liquido ou gasoso . Lquido e gases aumentam de volume com o aquecimento e desse modo tornam - se mais leves que nos locais frios . Da por exemplo num aquecedor o ar quente sobe e o ar frio flui para este local. Assim surge no interior de um recinto uma corrente de ar que transmite calor . No a energia que se desloca mas sim o prprio meio que a onduz consigo. 2.3.3- ACUMULO DE CALOR

temperatura aumentam tambm grandemente as perdas , de modo que por fim se esta belece uma espade de equilbrio onde ao mesmo tempo que o calor produzido ele utilizado e dissipado. Neste estado ocorre a combusto com velocidade e temperatur praticamente constante. Se porem o calor liberado pela combusto for consumido ou dissipado pelo meio am biente ao invs de se acumular , ento o fenomeno da combusto no pode continua por si s devido ao prprio calor gerado. Este o caso, por exemplo , dos materiais difi cilmente inflamveis . Nestes o calor gerado no suficiente para simultaneamente cc brir o consumo e as perdas . Em consequencia com a retirada da fonte de ignio a tem peratura de combusto cai abaixo de um valor minimo onde a combusto termina po si mesmo. A interrupo do fenomeno da combusto atravs da eliminao do acumulo de calor feita na tecnica de extino atravs do resfriamento . Se for possvel retirar calor na zo na de combusto mais rapidamente do que ocorre seu fornecimento ento a combusto deve cessar. Com o acumulo de calor terra um papel importante no surgimento ou alastramento dc incndios ela pode ser prevenida na execuo de instalaes ou equipamentos de calos bem como tambm deve ser dada ateno especial as suas vizinhanas de modo que nenhum material combustvel a existente possa vir a sofrer acumulo de calor.

Para iniciar uma combusto , isto , para aquecer um material sua temperatura de ignio deve ser fornecida determinada quantidade de calor (ignio externa ) ou atravs de uma oxidao do material (auto-ignio ). Com isto o fornecimento ou a produo de calor devem ultrapassar em muito as perdas de calor para o meio ambiente; caso contrrio no haver um aumento de temperatura para uma ignio . O material combustvel deve pois estar sujeito a um acumulo de calor. DIZEMOS QUE H ACUMULO DE CALOR QUANDO NUM LOCAL EXISTE FORNECIMENTO OU PRODUO DE CALOR MAIOR QUE A UTILIZAO OL DISSIPAO. Um acumulo de calor tem como consequencia um aumento de temperatura. Como um aumento de temperatura , segundo a regra de Van't Hoff , aumenta m!nsivelmente a velocidade de reao ; deve a velocidade do fenmeno da combusto atme= enquanto existir um acumulo de calor. Se a combusto acelerada , mais rapidamente liberado o calor. Com o aumento de

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3- OS AGENTES DE EXTINO, SUAS PROPRIEDADES E SEU EMPREGO 3.1 - AS POSSIBILIDADES BSICAS DE EXTINO DE INCENDIO Como vimos no item 2 . 1.2 a combusto uma reao qumica entre combustvel e oxigeno. Na extino deve-se interromper esse fenomeno. Esta interrupo - e assim temos a extino .- pode ser obtida eliminando-se uma das quatro condies bsicas . Estas condi5% j foram vistas , so elas:1)- Material combustvel 2)- Oxigeno 3)- Proporo correta na concentrao entre oxigenio e material combustvel. 4)- Temperatura de ignio Destas quatro condies, as duas primeiras so da materia e as outras de estado, conoeitualmente falando , sabe- se que mais facil alterar as condies de estado do que as da matria , portanto mais facil utilizar um procedimento de extino que altere as 2 ultimas condies necessrias . A alterao, destas duas condies de estado conduz a dois procedimentos bsicos de extino, a saber:1- Alterar a proporo correta entre combustvel e oxigeno. 2- Resfriamento do material combustvel abaixo de sua temperatura mnima de combusto. O primeiro procedimento chamado de abafamento , o segundo de resfriamentc. A par destes dois procedimentos , outros possveis no apresentam na pratica papel importante. De algum significado somente uma forma especial de extino de alguns materiais quimicos conhecidos que um efeito inibidor e particularmente determinados hdogenados. O mecanismo deste efeito ANTI-CATALTICO bastante complicado e tamtm no definitivamente esclarecido . Deste modo em interesse da facilidade de eompreeenso e este efeito especial de extino no ser abordado mais detalhadamente. suficiente para nossa finalidade saber que a reao de combusto interrompida com o emprego deste agente mesmo que as quatro exigencias bsicas sejam preenchidas. Um exemplo conhecido de material com efeito anti-cataltico o chumbo tetraetila adcionado gasolina . Uma quantidade mnima acrescentada (0,04%) torna as exploses do motor a combusto conhecidas como " batidas de pino", menos intensas. A extino atravs do abafamento se baseia no ponto de que cada reao qumica ao mente se processa segundo quantidades pr-estabelecidas. O qumico chama a isto, cio, mo ja vimos no item 2.2.3, de " Lei das propores constantes". A lei diz que a combi nao qumica de materiais somente se processa quando esto numa proporo de pese determinado e sempre igual. sabido que o fenomeno da combusto nada mais que uma reao qumica. No caso da combusto do H2 resultando H2O ela se processa somente se tivermos uau proporo de 2 volumes de H2 para 1 volume de 02 ( correspondente a uma proporo de peso de 2:16). C'ode-se pois perceber que uma diminuio ou um aumento do material combustvel ot Num sentido mais amplo o "efeito de extino anti-cataltico" pode ser oonsideradc com um efeito de abafamento de dentro para fora, como um " abafamento interno" Do ponto de vista ttico de extino com agentes de extino anti-catalticos pode sei considerada perfeitamente como se fosse produzida por agentes extintores abafantes Um efeito de resfriamento praticamente no existe. EXTINO ATRAVS DO ABAFAMENTO

/Z

do oxigenio em relao a proporo correta produz um efeito inibidor da reao, do mesmo modo que um material estranho excedente , que na realidade no toma parte na reao mas a atrapalha com sua presena. Aqui se baseia o efeito de extino de alguns agentes extintores. O agente extintor altera pela sua presena a quantidade bem como a concentrao do material combustvel e do oxigenio , de tal modo que a combusto vai diminuindo at que finalmente para. O "Abafamento " ocorre portanto quando no so preenchidas as condies prvias de quantidade para a reao de combusto ou seja , quando se impede que os participantes da reao " material combustvel " e oxigenio se juntem em quantidade capaz de reagir. Isto pode ser obtido atravs de "diluio" ou "empobrecimento " ou atravs de total separao dos dois participantes da reao. DILUIO consiste na diminuio da concentrao do material combustvel ou do oxigenio , ou tambem de ambos simultaneamente , atravs da mistura de um ou mais materiais que no tomam parte na reao de combusto. Nos materiais slidos a diluio praticamente impossvel . Em contrapartida a diluio de vapores inflamveis , gases e do oxigeno facilmente conseguida. Um agente extintor tpico que produza extino atravs de diluio o CO2. Se um recinto for preenchido com 30% de CO2, a concentrao de 02 fica to reduzida que a maioria dos materiais combustveis no se queimam mais . A diminuio da concentrao do 02 abaixo de 15% j torna impossvel a combusto para a maioria dos materiais combustveis . Somente poucos materiais combustveis continuam a queimar com concentrao inferior a 10% como por exemplo hidrogenio e fsforo branco. Em pequenos recintos fechados , onde impedido o acesso de oxigeno , em pouco tempo se apagam as chamas de um incndio ; primeiro porque o oxigeno consumido e segundo porque o CO2 resultante e outros gases o diluem. "Um abafamento por empobrecimento do material combustvel ocorre quando lquidos inflamveis com ponto de fulgor acima de +21C resfriado abaixo de seu ponto de fulgor . Com este procedimento a emanao de vapores inflamveis se torna tio pobre que a combusto necessriamente se interrompe ( veja o que foi dito pag. ) entre a reao do ponto de fulgor e o limite inferior de inflamabilidade". O resfriamento abaixo do ponto de fulgor j produz pertubao nas propores de reao de combusto mas no intentem na temperatura da zona de combusto e dai no ser considerado tecnicamente como um resfriamento. A extino atravs deste principio se torna tanto mais fcil quanto mais alto o ponto de fulgor . Quando um lquido inflamvel deste tipo possui somente sua superficie inflamada9e queima , enquanto as camadas inferiores estio frias e abaixo do ponto de fulgor basta somente uma agitao para que as camadas frias atinjam a superficie a fim de se conseguir a extino. A extino atravs de resfriamento significa um ataque imediato no local onde a reao de combusto tem incio. Atravs da retirada de calor da zona de reao diminuda a temperatura de combusto e a tambm a velocidade de oxidao. Segundo a regra de Van't Hoff a velocidade de oxidao aumentada do dobro ou triplo com um aumepto de 10C. Contrariamente , uma diminuio de 10C produz diminuio de velocidade da metade ou tero . Uma diminuio da temperatura de 100C diminuiu a reao (velocidade) em 1.000 vezes . Por isso compreende - se que a reao de combusto por se interrompe por uma queda relativamente pequena da temperatura de combusto, ou seja quando cai abaixo da temperatura mnima de combusto. O resfriamento atua retirando energia (calor ) do material combustvel na zona de combusto. De todos os agentes extintores a gua que tem o maior efeito de resfriamento , baseado na sua grande capacidade de absoro de calor no aquecimento (calor especfico) e particularmente na vaporizao ( calor latente ). Com outros agentes extintores a retirada do calor pode ser feita atravs da sublimao (por exemplo ; do gelo seco - CO2 slido - na passagem para o estado gasoso) e tambm da dissociao e decomposio qumica. Estas formas de retirada de calor so praticamente destitudas de interesse. Se compararmos a efidda dos dois processos de extino nos diversos materiais inflmaveis verificamos que em muitos* casos um agente extintor com efeito abafante tem maior efeito , enquanto em outros casos somente um agente com ao redriadora tem deito. Se tentartros extinguir um material slido que se queima cum brasas e chamas (como por exemplo rodeira ) com um material de deito abafante ( exemp o : CO2) apaEXTINO ATRAVS DE RESFRIAMENTO A "separao " dos participantes da reao pode ser obtida praticamente impedindo-se acesso do material combustvel ao oxigeno do ar ou oonuariamente impedindo-se o acesso do oxigeno ao material combustvel . Assim , por exemplo, na extino de um lquido inflamvel com espuma , a camada de espuma impede que os vapores inflamaveis se dirijam para a zona de combusto, consequentemente abafando as charras. A extino das chamas atravs da "separao" se baseia num princpio muito simples, qual seja , o da interrupo de um fluxo de lquidos ou gases inflamveis em chamas, quer atravs de um registro, procedimento utilizado diariamente nas instalaes residendenciais ou industriais, nas chamas de gs. Enquanto a extino atravs do abafamento elimina a condio necessria das quantidades. dos reagentes da reao de combusto , o prximo procedimento ( resfriamento) visa a temperatura de reao.

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garemos realmente as chamas , mas as brasas permanecem , pois a natureza do agente extintor no apropriada para retirar o calor das brasas. Em consequenc ia podemos contar com um retorno das chamas to logo a movimentao do ar retire o agente abafante do local do fogo . Em todos os materiais slidos que queimam com formao de brasas, ou brasas e chamas tambm , ( por exemplo, madeira, papel, tecidos ), o abafamento no pode ser considerado como eficaz para a extino. Aqui tem somente resultado o res friamento . A gua utilizada para a extino entra em contato direto com as brasas mesmo nas camadas mais profundas produzindo o resfriamento . Por outro lado o resfriamento no tem to eficcia quando o incndio puramente de chamas . Os gases ou vapores que produzem as chamas no oferecem um obstculos aos jatos d'gua . Os jatos passam sem efeito atravs das chamas . Por isso nos materiais que queimam com brasas e chamas o jato d'gua deve ser dirigido ao local das brasas e no das chamas.

mos de empregar diversos agentes extintores para diversas finalidades. Conforme o m terial que queima deve-se escolher o agente extintor apropriado. Ao se considerar a utilizao de um agente extintor leva-se em conta no somente se efeito de extino mas tambem a capacidade pratica de utilizao. Um agente extint< bom e barato mais empregado do que um agente extintor mais eficaz porem mais c Os agentes extintores poderi ser classificados quando ao seu estado fsico em:1- Materiais slidos 2- Materiais lquidos 3- Materiais gasosos - ( a) gases - (b) vapores 4- Agentes extintores combinados. Podemos ainda fazer a seguinte apresentao

Disso tiramos a regra pratica para extino: materiais que queimam somente com chamas ( gases e lquidos) so extintos melhor atravs de abafamento, enquanto que nos materiais slidos que queimam com formao de brasas o resfriamento e mais eficaz . Resumindo : BRASAS DEVEM SER RESFRIADAS E CHAMAS ABAFADAS.

MAT. GASOSOS MAT. SOLIDOS P Qumico Areia , Terra P de rochas Limalha de ferro MAT. LIQUIDOS gua Oleos pesados ( p/ inc. metais ) VAPOR Halogenados Vapor d'gua GAS CO2 N2

AGENTES COMBINADOS Agua com aditivos (Agente humsctan. Espuma P Qumico com CO2 ou N2

Materiais slidos -Materiais lquidos - Materiais gasosos - Agentes combinados - Limalha de leo pesado - Vapor d'gua CO2 3.2.- OS AGENTES EXTINTORES Os agentes extintores empregados atualmente devem ser analizados mais detalhadamer te quando s suas propriedades e possibilidades de emprego. Efeito principal de extino Principal emprego gua Resfriamento Materiais que formam brasas Espuma Abafamento Idem Idem Halogenados Abafamento

Designamos de agentes extintores aqueles materiais que so apropriados a interromper o fenomemo da combusto. Baseados nos dois procedimentos bsicos da extino diferencia mos agentes extintores com efeito de abafamento e de resfriamento. Dos muitos materiais que teoricamente poderiam ser empregados, somente poucos so empregados na pratica. Um agente extintor universal que sirva para todas as classes de inc nio ainda no existe c difieil de se crer que possa vir a existir . Desse modo tere-

321- GUA

/ `(

Propriedades fsicas:Densidade :- 1 Kg/1 (a 4C) Ponto de solidificao :- OC - Ponto de ebulio 100C (760 Torr) Calor especifico :- 1 Kcal por Kg e grau Calor latente :- 539 Kcal por Kg (a 100C ou 760 Torr) Propriedades qumicas )r

1- da fora de impacto ( serarando os materiais e assim proporcionando melhor resfri mento). 2- da ao de profundidade (penetrar sob presso em camadas inferior de material e brasas). 3- da capacidade higroscpia (absoro automatica em materiais porosos). A gua apresenta mais vantagens que qualquer outro agente extintor:a- gua o mais baratos dos agentes extintores. b- facil de se obter pois se encontra praticamente em todo lugar.

Frmula qumica :- H2O. Decomposio da gua a 1500C - 0,2%, 2000C - 2% e a 2500C - 9%, em seus componentes hidrogenio e oxigenio. A gua reage quimicamente:Com carbureto de caldo , desprendendo acetileno Com sdio e potssio , desprendendo hidrogenio E com metais leve em combusto , alimentando-a Com cal virgem , desprendendo grande quantidade de calor (risco de incndio em mate riais depositados prximos). Vapor d' gua reage:Com ferro em brasa , desprendendo H2 e xido de ferro Com brasas de coque , desprendendo H2 e o letal monxido de carbono Propriedades fisiolgicas:Inodor , inspida e incolor Possibilidade de emprego:0 principal efeito de extino o resfriamento. A gua possui um alto calor especifico bem como um alto calor latente aqueles empregados como agentes extintores. O vapor formado (1 litro de gua - 1700 litros de vapor) pode teoricamente ter efeito de extino sobre as chamas. No emprego prtico porm isto no ocorre nos incndios unicamente com chamas, onde ela teria capacidade de abafamento, ele praticamente no se forma e nos incndios com brasas, onde ele realmente se forma, o abafamento no tem efeitos sobre as brasas Como j vimos necessrio um efeito de resfriamento. Deste modo o efeito secundario de abafamento do vapor formado no tem grande-significado. A a4o de resfriamento da gua auxiliada atravsr

c- Pode ser conduzida facilmente por simples bombas , canalizaes e mangueiras grandes distancias. d- Com gua cotsegue-se maiores distancias e alturas de jatos. e- A gua txica e quimicamente neutra. f- A gua o mais eficiente agente extintor para incndios comuns ( madeira , papel, ca vo). Em contrapartida a estas vantagens existem tambm algumas desvantagens: a) A gua se congela a OC prejudicando em alguns casos sua utilizao. b) Ao congelar aumenta de volume aproximadamente 1/10 e cria uma grande fora de trutiva. c) Determinados materiais ( por exemplos : legumes , cereais , frutas firmemente embal das) se expandem fortemente criando um risco de derrubar paredes (silos , armazei etc). d) Alguns materiais ( por exemplo celulose , papel , produtos texteis etc ) podem absor ver grandes quantidades 1e gua e se tornam deste modo muito pesadas . Existe o risco de desabamento devido a alta carga sobre o piso. e) Muitos produtos podem ser dissolvidos pela gua perdendo seu valor ou diminuindo o ou mesmo sendo danificado (danos devido a gua). f) Em alguns casos de incrdios a gua no tem efeito ou mesmo perigosa . So os s guintes casos:f.1- Lquidos inflamveis ( classe B de incndios). A gua mais densa que a maioria dos lquidos inflamveis e se deposita no fundo. utilizao de gua pode provocar um transbordamento do lquido aumentando a re do incndio. 'Uma extino possvel somente em algumas condies: - Lquidos inflamveis com ponto de fulgor acima de 21C (dasse de risco A-1 er

diante) deixam - se apagar atravs de neblina d'gua ( o resfriamento da superfcie abaixo do ponto de fulgor diminui a evaporao do lquido inflamado , de modo que as chamas no tenham mais alimentao). f.4 Instalaes eltricas ( classe de incndio E). Riscos destes procedimentos* - Ooorrencia do "slop - over" fenomeno que se caracteriza pela formao de uma es pecie de espuma e possvel vaporizao d'gua em contato com as camadas superiores do lquido inflamado. - Ocorrencia do "boil-over ", devido a um jato d ' gua ( particularmente jato solido) nas camadas mais profundas do lquido quando este estiver aquecido a mais de 100 centgrados . A oonsequencia a vaporizao instantnea da gua , a expanso violenta dos vapores formados ( aumento de 1.700 vezes ) e uma sada em forma de erupo, arrastando consigo o lquido em combusto . ( vide anexo 1 ) Da: nunca utilizar jato solido , utilizar neblina , somente na superficie do lquido em combusto e quando o incndio comeou h poucos e as camadas inferiores no foram aquecidas.'
A ocorroncia do onda de calor nos derivados de petroleo ou seja o aquecimento gradual das cama das inferiores , ocorro praticamente somente nos produtos brutos sendo que nos produtos refinados praticamente inexistente.4

gua pura ( destilada ) no conduz a corrente eltrica . A gua empregada em extino ligeiramente condutiva j que possui materiais dissolvidos nela ( por exemplo sais de caldo ). Por isso a gua do mar muito mais condutora que a gua doce. Com emprego de jato d'gua a distancias pequenas existe o risco no emprego de gua em instalaes de alta voltagem e nas proximidades deve basicamente ser observada o seguinte:- o emprego de Neblina urna distancia de no mnimo 5 metros . Jatos soldos (0 at 18mm) uma distancia de no mnimo 10 m, no existe risco mesmo em altas tenses at 380.000 volts , pois uma passagem de corrente pelo jato j no mais possvel. f. 5 Incndios em materiais pulverizados: No emprego de gua em jato slido existe o risco de se levantar uma nuvem e sua consequente exploso . Por isso combater incndios em ps somente com neblina bem pulverizada ou com espuma . A adio de agentes umectantes melhora em muitos casos o efeito da gua nos ps.

- Incndios em lquidos inflamveis de qualquer tipo e de pequena extenso podem ser extintos com gua pulverizada . Condio necessria :- a neblina deve ser densa e ter tal extenso que todas as chamas sejam abrangidas simultaneamente . caso contraf- rio existe o risco da constante reignio. Princpio de Extino:- resfriamento das -tinchamas abaixo da temperatura mnima de combusto (exao regra geral de ext o ). f.2 Gases inflamveis ( classe de incndio C) Tambm gases inflamveis podem ser extintos excepcionalmente com neblina conforme mtodo mencionado no item acima. Na extino de incndios de gs sob alta presso em grande extenso , utilizando-se gua pode contar com insucesso. f.3- Metais leves combustveis ( classe de incndio D) Metais leves combustveis ( magnsio , p de alumnio ) reagem fortemente com a gua regando o oxigeno e liberando o hidrogenio que por sua vez ir se queimar em mistura com o ar. Por isso podem ocorrer exploses ao se jogar gua nos metais em bra-

Nos ps de carvo a gua sem agente umectante praticamente no tem efeito. f.6- Incndios onde existem cal virgem: Cal virgem no propriamente combustvel , porem em contato com a gua desprepde grande quantidade de calor, podendo determinar uma temperatura da ordem de 400C, que poder determinar a ignio de materiais armazenados ( pisos de madeira, pau etc.). f.7- Incndios com grande quantidade de brasa em recintos fechados (pores etc). Aqui existe o risco de rpida formao de vapor e de queimadura do pessoal . Nestes casos aeonselhavel a utilizao de espuma. Uma melhoria do efeito de extino da gua atravs da adio de substancia: qumicas em algumas circunstncias seria possvel, porem para fins de extino de inoendios ser impraticvel . Em contrapartida um aditivo qumico pode ser empregado para evitar um congelamento da gua de tanques etc..

Adio de gliool prejudica o efeito de extino e no aconselhavel o seu emprego. A adio de agentes umectantes considerada somente (por exemplo nos casos de Incindios em p de carvo , tecidos amontoados etc.).

O emprego de agentes umectantes ( por exemplo em tanques de viatura ) de modo geral impraticvel e no aoonselhavel . Em casos de necessidade pode ser utilizado extrato de espuma que com a utilizao de esguichos normais vai dar o mesmo efeito do agente umectante.

Mais recentemente houve sensveis progressos no campo da espuma mecaniw com o aparecimento e uti:ao da espuma de alta expanso (MI-EX) inicialmente na Iaglaterra pela Safety in Mines Estabeleshment em Buxton (1956 ) para combater incndio em minas e depois nos EUA para outras finalidades. Hoje em dia esta espuma tem posio assegurada na tcnica de extino , porem seus

3.2.2- ESPUMA

progressos e desenvolvimentos ainda no terminaram ( por exemplo, na tcnica de equipamento para sua utilizao).

A espuma , contrariamente gua , mais leve que todos os lquidos inflamveis e cesse modo apropriada a sobrenadar a superfcie dos lquidos e extingui-los. O principal efeito de extino da espuma consiste no abafamento. Em virtude do seu conteudo de gua e o consequente efeito de resfriamento ela tem tambm ao era incndios de materiais slidos com brasas, como madeira, papel, tecidos, etc. embora sua utilizao no deva substituir a da gua. O principal emprego da espuma para todas as classes de incndios de lquidos inflamveis, bem como para armazenamento em tanque. A espuma composta de tres componentes a saber:AGUA que se mistura com o EXTRATO e com GAZ formando as bolhas. O gaz, no caso mais simples, o ar atmosfrico. A espuma obtida neste caso chamada espuma mecanica. O extrato misturado gua atravs do proporcionador numa determinada porcentagem (normal) 3 a 5%. Esta mistura lanada num esguicho a presso de no mnimo 50 mca. e h um efeito injetor que arrasta o ar necessrio. A espuma formada devido ao batimento da mistura-extrato no interior do esguicho que geralmente oonico e possui anteparos para proporcionar uma espuma uniforme. Espuma mecanica tem esta denominao a fim de diferenciar da espuma quimica antigamente empregada. A espuma qumica consiste de gua e um agente espumante; ao inves de ar para o enchimento das bolhas utiliza-se CO2 resultante da reao de solues aquosas de sulfato de alumnio com bicarbonato de sdio ou potssio. Este processo de obteno de espuma j patenteado em 1877 somente uns 30 anos aps pode ser utilizado praticamente para combater incndios. Em comparao com a espuma mecanica a espuma qumica sempre foi muito cara pois exigia grandes quantidades de agentes qumicos e equipamentos mais complexos. Alem disso no era to limpa quanto a mecanica , bem como era 100 vezes mais condutiva de eletricidade. Em vistas datas desvantagens a espuma qumica perdeu seu valor. Enquanto a bspuma mecanica foi aumentando seu campo.

DIVERSOS TIPOS DE ESPUMA Conforme mistura seja adicionada maior ou menor quantidade de ar (ou outro gas) falamos de uma expanso maior ( espuma mais leve, mais seca) ou menor (mais pesada, mais umida). A expanso nos cl o nmero de vezes que o lquido (gua x extrato) aumentou de volume. Por exemplo : 1 litro de gua + extrato de mistura, com 4 litros de ar , temos 5 litros de espuma o que vai, nos dar uma expanso de S. A sua densidade de 0,2; multiplicando a expanso pela densidade teremos sempre 1. Dai sempre podermos calcular o valor de um a partir do outro. A expanso pode variar muito conforme o tipo de extrato. A menor expanso praticamente empregada de 5 ( dens dade de 0,2 ) e a maior - espuma de alta expanso de 1.000 (densidade 0,001 ), e j se fala em 1.500. Exemplos dos componentes de diversos tipos de espuma . Conforme a mistura de gua e extrato. 1- ESPUMA PESADA 1:10 A expanso : de e 97 03 litros de gua litros de extrato (3% de mistura) litros de ar litros de espuma com expanso de 10 verta cuja a densi-

e 900 Nos d 1000

dade igual a 0,10. 2- ESPUMA PESADA 1:7 A expanso : de 145 e 05 litros de gua

Litros de extrato ( 3% de mistura) litros de ar

Nos d igual 0,15

e 850 1000

litros de espuma com expanso de 7 vezes cuja densidade

S ESPUMA PESADA 15

3- ESPUMA PESADA 1:5 A expanso : de 190 e 10 litros de gua litros de extrato (5% de mistura) litros de ar litros de espuma com expanso de 05 vezes cuja densida-

de superfcie em combusto (Os critrios para apli calo de espuma variam muito de lugar para lugar e para efeito de comparao damos os dbitos preooni: ados nos seguintes pases . VIDE ANEXO 1 Em inoirrdios em grandes tanques em condies desfavorveis deve - ee considerar conforme a situao , muitos fatores. A cobertura de espuma necessria deve ser obtida no menor tempo possvel (nos 10 minutos iniciais ) de modo que as perdas devido a queima sejam mnimas.

e 800 Nos d de igual 0,20 1000

4- ESPUMA LEVE ( espuma HI - EX) 1: 1000 A expanso de e 1 0,015 litro de gua (15cm3) extrato ( 15% mistura) litros de ar litros de espuma com expanso de 1000 litros cuja densi-

A espuma pode ser empregada com sucessos somente se o lquido inflamvel apresentar uma super icie em repouso. Lquidos inflamveis em combusto fortemente agitados , em fluxo , vazando sob presso, no se prestam a ser cobertos por espuma ; em alguns casos deve ser empregados p-qumico. A espuma pode alem disso ser empregada tambem em todos os casos onde se utiliza gua ou seja em incndios de materiais slidos, com exceo de incndios em metais. A sua utiliza o podem somente se faria realmente em casos particulares como : para cobertura e extino de ps combustveis, para prevenir riscos de levantar o p e determinar uma exploso. Na extino de incndio em tanques fazia -se a idia antiga, de que espuma com expanso superior a 10 seria muito leve e que a corrente ascendente de gases a impediria de eram at pouco tempo praticauente utilizadas . Neste nterim , chegou -se ao conhecimento que em casos particulares mamo espumas com expanso de 1:1000 permitem xito na extino e at mesmo nos casos que no seriam especficos para o emprego de espuma, como por exemplo , incndios em pores , silos, pores de navios , armazens, garagens subterra~ *ta com materiais slidos principalmente. Esta espuma leve tambm chamada HI-EX (High Expansion Foam - Vantagens da espuma do alta expanso). A espuma tem efeito no somente de abafamento mas tambm de resfriamento apesar da pouca quantidade de gua que contm, particularmente na existasda de brasas que destroem a espuma rapidamente no local onde elas se encontram e permitem que a gua da obtida proceda o efeito de resfriamento.

e 999 Nos d 1000

dade igual a 0,001 Os valores apresentados so valores ideais e portanto tericos , na pratica natural qqe no se trabalhe com tal exatido . Observamos o consumo de gua e de extrato nos diversos tipos de espuma . De acordo oom a sua expanso os diversos tipos de espuma apresentam quantidades variadas de gua e diferentes propriedades . Quanto mais gua a espuma contem tanto mais eficaz ser o efeito de resfriamento em adio ao de abafamento. A levissirr a "alta expanso " se aproxima mais das propriedades de um gas abafante. Qual tipo de espuma mais apropriada num incndio depende no somente do tipo, da quantidade de material que queima , mas tambem das circunstancia existentes no local no momento. A espuma pesada ( expanso entre 5 a 10) a primeira linha de ataque para o combate a incndio em lquidos inflamveis do tipo gasolina , bemol, ter, sulfureto de carbono oleos, solventes , etc. o nico meio de extino de sucesso para os grandes tanques de armazenamento . A extino de lquidos inflamveis somente pode ser feita com sucesso quando se obtem uma camada completa e espessa de espuma que impea a passagem de vapores combustveis . totalmente errado se utilizar espuma enquanto no se tiver uma quantidade suficiente de extrato de espuma para se obter a camada de uma s vez. Na interrupo da utilizao da espuma a maior parte da camada j formada praticamente destruida pelo calor das chamas e o trabalho perdido . Deve - se pois calcular antes da utilizao se as quantidades existentes so suficientes. Par se estar a favor da segurana devemos sempre considerar lm3 de espuma por m2

O ar ezistent na espuma no alimenta a combusto pois o vapor resultante da gua da espuma dastruida dilui o oxigenio em concentrao abaixo de 7, 5% (1 m. de espuma leve cotnm 1 litro de gua que forma 1,7m3 de vapor).

Como a puma i mpede o auto aquecimento do local de incndio extingue tambm locais extensos com 1 eaeas desde que seja aguardado certo tempo. De qualquer modo as

camadas de brasas no devem ser profundas para impedir que a espuma e consequentemente a gua resultante as alcance i mpedindo pois seu deito. Devido a alta expando pode -se obter centenas de metros cubicoe por minuto e desse modo inundar rapidamente grandes ~toe de modo que todas as chamas sejam extintas. A espuma propicia uma boa proteo contra o calor irradiante e chamas e previne deste modo a propagao do fogo. Os recintos preenchidos com espuma se tornam somente ligeiramente umidos e y raticamente no sofram danos. A espuma de bolhas grandes ( 0,10 moa ) porem flue bem em obstaeulos e tambm atravs de aberturas relativamente estreitas . Ela alcana locais que por outros meios seriam dificilmente alcanados com jatos d'gua. A espuma tem tendencia a se deslocar para o local das chamas com o ar fresco. Para a obteno no so necessrias altas presses d'gua no gerador de espuma. As presses normais de hidrante so suficientes. A espuma relativamente barata pois com cada litro de extrato se obtem 50 a 60 m3 de espuma. Em casos de neoessidada pessoas podem es deslocar dentro da espuma sem a util ao de mascaras . Como a espuma se destroi nos orgos de respirao o ar nela contido pode o ar nela contido pode ser respirado . De qualquer modo a pessoa no deve ficar parada pois sedo ela ir respirar somente seu prprio ar expelido e ss sufocar deste modo. Desvantagens da espuma de alta expando:As possibilidades de emprego de espuma de alta expanso so limitadas . Ela no pode ser utilizada por exemplo em incendios de tanque pois a impulso das comas muito grande e a espuma soprada para longe. (Sob circunstancias favorveis porem pode ser poesivel a rapida cobertura de espuma de diques). A espuma leve no pode ser lanada ao local do fogo . Ela pode ser empregada somente na forma de inundao. No caso de inundao de um recinto necessria alem da abertura de entrada da espuma uma outra se possvel em sentido oposto para propiciar a sada do ar. Entre o gerador de espuma e o local do inoindio sei pode haver uma pequena distancia bem como uma diferena de altura no muito grande. Ao ar livro a espuma deve sempre ser dirigida prec zamente na direo do vento. Com vento muito forte ela facilmente soprada. A espuma tira a vido e atrapalha uma viso de conjunto da respectiva situao. Pedbas desmaiada : ou animais sa sufocam em pouco tempo na espuma. A espume de alta expanso , quando neoaeshio , se deixa destruir facilmente atravs de

jatos d'guas. O p qumico tambm destroi facilmente a espuma . Conforme as circunstancia ela se deixa suecionar por ventiladores aonde tambem destruida. Um julgamento detalhado das possibilidades e limitaes deste novo agente extintor somente possvel quando existirem as correspondentes averiguaes do local do incendio.

EXTRATO DE ESPUMA

Os extratos so agentes concentrados que misturados gua numa proporo de 3 a 5 % permitem a obteno de uma espuma pesada com expanso de 6 a 10 vezes. Os extratos mais usuais so os 3e origem proteinica e solveis em gua , obtidas principalmente da albumina animal ( s angue, chifre , cascos , farinha de peixe). Outros extratos so obtidos de adcoois graxos. Para a espuma de alta expanso utilizado material com caracteristicas detergentes. Para lquidos inflamveis soluve : is em gua como por exemplo: alcoois , steres , cetonas metilacetato necessrio extrato estvel ao aloool, pois a espuma do extrato comum dissolvida pelo lquido. Deve - se observar que no aconselhavel misturar extratos de tipos r origens diferentes. Em alguns casos se formam aglomerados e decantaes que podem tornar o extrato ineficaz e entupir o equipamento . Em contrapartida a espuma feita com extratos diferentes no se influenciariam. Somente a espuma de alta expanso e a espuma pesada (proteinica) se destroem mutuamente. Porem dificilmente elas so empregadas simultaneamente. Tambm o po-qumico atua como um destruidor de espuma a menos que ele seja um p compativel com a espuma. Extrato preteinico no deve entrar em contato com ferimentos recentes ( risco de intoxicao do sangue). Mesmo baixas temperatura o extrato pode ser empregado. Mesmo se ele tiver sido con galado pode ser usado posteriormente . Deve -se evitar aquecimento acima de 45C. Os cambures no devem ser armazenados ao sol mas sim em lugar fresco e seco. Em longos tempos de armazenamento deve-se verificar a formao de borras e empelotamentos. Eles devem ser eliminados peineirando -se o produto.
brix u

Armazenado com cuidado o extrato se presta para uso por 10 at 20 anos (nos armazenamentos deve-se observar possveis efeitos de corroo para determinados recepientes que contenham o extrato.

QUALIDADE DE ESPUMA

A formao e as propriedades qualitativas da espuma so grandemente influenciadas pelo tipo de extrato e tambem pela poroentagem de mistura . Um fator importante tambem a construo dos equipamentos e a presso da gua empregada. A qualidade de espuma caracterizada pelos seguintes valores (segundo Brunswig):1- Densidade da espuma (peso de 1 litro de espuma comparado com a gua) seu inver so a razo da expanso. 2- Meia vida - tempo no qual metade da gua contida na espuma se decanta . O da meia vida no deve ser menos de 15 minutos. Para um julgamento mais detalhado so de significado ainda os seguintes valores:3- Fluidez - possibilidade de se espalhar na superficie 4- Resistncia passagem de vapores inflamveis.

Halogenados so portanto totalmente contra - indicados para incendios de materiais que produzem brasas, como por exemplo : madeira , carvo etc. (incendios da classe A). Metais em combusto no devem em nenhuma circunstncia ser atingidos por halogenados , pois a consequencia poderia ser reaes com carater explosivo. A desvantagem a forte corroso dos gases de decomposio que dependendo das circunstancia atacam superfcie metalicas e pinturas. Os halogenados so empregados em pequenos extintores ( 2 litros no max .), se prestam para extino de pequenos incendios de lquidos inflamveis (incendio da classe b) e para incendios em instalaes eltricas e suas proximidades (inoendio da classe E). Com a proibio dos agentes antigamente empregados como : tetracloreto de carbono e brometo de etil metla , hoje praticamente s se utiliza o " CB ". Outros halogenados que so sensivelmente mais txicos mas tambm tem grande ao

3.2.3- HALOGENADOS

de extino como por exemplo: difluorbromometano ( CF3BR ) devido ao seu auto prego so empregados somente em casos especiais ( por exemplo : instalaes para extino a bordo de avies).

Halogenados a denominao genrica para os hidro - carbonetos halogenados . Existem inumeros tipos dessas ligaes . Neste caso esto por exemplo os gases refrigerantes como o freon e outros . Os halogenados empregados como agentes extintores sc quase que totalmente derivados de metano, por exemplo : C C1 - Tetracloreto de carbono ou CH2 CIB2 - Mono cloro monobromo metano. Tetracloreto de carbono um dos primeiros agentes extintores usados , desacosenlhado devido aos efeitos txicos ( ataca o sistema nervoso ) e destrutivos dos produtos que se formam em contato com as chamas (cloro , cido cloridrico , monxido de carbono e conforme as circunstancias tambem fosgenio ) e tambem porque foram desenvolvidos produtos menos txicos e com mesmo poder de extino. Mono cloro bromo metano - um liquido no miscvel com a gua com um pese especifico igual a 2. O "CB " ( monoclorobromometano ) uma mistura tecnica de halogenados com aproximadamente 82% de monoclorobromometano . " CB" ferve entre 620 e 80 e solidifica a -100C. Seus vapores so 4 , 5 mais pesados que o ar. " CB " txico tanto na forma liquida quanto na de vapor . Tambm no calor do incndio surgem produtos txicos ( efeitos txicos para os pulmes ). Para pessoas com vestes em chamas no se deve em nenhum caso utilizar halogenados pois a atuao txica dos mesmos particularmente a~tuada nas leses das queimaduras. A atuao dos halogenados na extino se baseia na sua ao anticatilica que se manifesta imediatamente como uma pertubao da reao qumica entre o material combustvel e o oxigenio , ou seja um tipo de abafamento interno. Um efeito segundario de resfriamento praticamente no existe . Em comparao com a 1 gua teoricamente o seu efeito de resfriamento seria de 1/10 somente.

EMPREGO

Deve sempre ser empregado na direo do vento . Nos lquidos que queimam em tanques ou reoepientes deve - se lembrar que a extino se deve principalmente aos vapores dos halogenados . Dai no se deve dirigir o jato superficie do lquido mas sim as paredes do recepiente para obter urna pulverizao mais rapida. Em locais de incendio mais elevados ( por exemplo : instalaes eletricas ) o operador do extintor no deve dirigir o jato muito para o alto para que ele mesmo no fique na area dos pesada vapores narcticos. Na extino com halogenados em locais estreitos , de difcil ventilado , existe grande perigo de intoxicao devido aos vapores dos halogenados e dos produtos em decomposio. Nestes casos deve-se utilizar rigorosa proteo da respirao.

3.2.4- PS QUIMICOS EXTINTORES

Areia, terra e cinza so os mais antigos " ps qumicos extintores". Seu efeito de extino em comparao com os modernos agentes mnimo , de modo que podem ser considerados somente como meios auxiliares.

Os modernos ps qumicos tiveram emprego a partir de 1912. Somente a partir de 1955 os efeitos de extino podem ser considerados otimos devido ao refinamento do p e aperfeioamento dos aparelhos . Ao mesmo tempo com o desenvolvimento de ps especiais aumentou - se o campo de aplicao doe ps qumicos. Devido a este domnio

i1

o emprego de espuma e halogenados nos extintores foi diminuido.

movimento de abano (zig-rag) do esguicho. Em lquidos que vazam na forma de jatos a extino deve comear j no p rato de vazamento e continuar seguindo o jato incandes-

EFEITOS DE EXTINAO i A nuvem de p tem efeito de extino rpida nos inoendios de chamas e provavelmente ocorre mais de um efeito de extino a saber:1- Efeito de abafamento atraves de diluio ( deslocar a proporo de reao do oxigenio e combustvel da sua faixa de reao). 2- Efeito de resfriamento atravs de absoro de calor pela superficie resfriada das partculas de p bem como atravs de fuso , decomposio e vaporizao. 3- Provavelmente tambm " efeito anti - cataltico " atravs do qual a combusto nas chamas impedida . Para incndios com brasas foi especialmente desenvolvido um p qumico que com o calor da brasa forma uma fuso vitrea que pode penetrar nas camadas porosas e forma uma cobertura que as separam do ar. Aqui ocorre uma decomposio qumica onde surgem gases sufocantes (principalmente amoniaco e vapor d 'gua) e que ao mesmo tempo retira calor (efeito de resfriamento). P QUMICO COMUM

cente , conforme a situao - com o auxilio de mais extintores e ao mesmo tempo devese atacar o lquido em dramas no solo perto do vazamento. Nos incndios em gases deve-se procurar dirigir o jato de p na mesma direo em que se dirigem as dramas para quE se processe uma total mistura de gases inflamveis com a nuvem de p A distancia de extino diminuida prticamente at 1 a 2 metros nos vazamentos de gases inflamveis de alta presso . Um ataque lateral as chamas tambm pode produzir efeito em caso de necessidade , enquanto um ataque contrrio direo das chamas tem pouca perpectiva de exito , alm do que pode colocar o operador do extintor em risco. Na extino de lquidos e gases inflamveis existe o risco de uma reignio , quando o fogo no foi totalmente extinto e qualquer fonte de ignio eliminada . Desse modo, no vas ignies , principalmente em recintos fechados, podem ocorrer com carater explosivo, quando vapores e gases se misturam com o ar. Incndios em instalaes eltricas e suas proximidades podem ser combatidas sem risco com p qumico comum desde que as mesmas estejam secas . Em superficdes umidas ou molhadas o p se dissolve e forma uma camada condutora que pode provocar curto ou "terra". Em instalaes de alta tenso at 110 . 000V deve-se manter um afastamento

Os ps quimicos comuns , j empregados h 50 anos , foram melhorados sensivelmente nos ultimos 10 anos atravs de sistematicas melhorias de sua propriedades quinucas (tamanho de particulas, fluidez etc.) bem como dos equipamentos. Eles consistem basicamente de bicarbonato de sdio (NaHCO3 ) e pequera qu a ntidade de material repelente gua (mat. hidrfobo), por exemplo : estearato e palrritato de metal. Bicarbonato de sdio com o calor dissocia-se em vapor e CO 2 que praticamente no tem efeito de extino pois se desprendem muito lentamente. O campo de aplicao do p comum abrange incendio em lquidos inflamveis : ( incendios classe B) e incndios em equipamentos muitos eltricos secos ( incndio classe E) e bem incendios em gases , particularmente aqueles que vazam sob presso por exemplo: metano, propano , acetileno, hidrogenio , etc. (incendio classe C) nos quais o p tem seu melhor desempenho. O p quimioo deve ser empregado em incendios em lquidos inflamveis de modo que seja mantida uma determinada distancia do local do fogo . Ela deve ser tal que no muito pequena para que no saia um jato de p muito estreito e intenso mas sim nuvem (te p atinja o liquido , que nos extintores portteis se forma a cerca de 3 metros. (;fogo deve ser progressivamente atacado na direo do vento no sentido de b.sixo para cima e da frente para trs , sendo que a nuvem de p pode ser aumentada com um

de 3 metros. O p qumico comum tambm se presta para incndios em materiais organicos naturais de determinadas extenses ( madeira , papel , carvo etc.) somente enquanto estes queimam em superfcie e no produzirem brasas . Com a progresso do ineendio e formao de brasas ele no tem efeito pois no pode penetrar entre elas e portanto nem as resfria nem as sufoca . Em materiais leves ( palha, serragem , cavacos de madeira, ps, ata) deve se observar que devido a presso do jato de p o material pode-se espalhar e queimar mais ainda. Ao se espalhar p em combusto existe o risco de uma exploso do p.

P QUMICO PARA BRASAS (P-ABC)

Aproximadamente a partir de 1955 foram desenvolvidos p qumicos que, alm da utilizao tcnica para incendios de chamas (incndios classe B e C), podem ser utilizados nos incendios com formato cie brasas ( classe A) com ao acentuada na extino. Estes ps utilizados que se fundem ao calor das chamas possuem um efeito de impregnao semelhante ao dos materiais utilizados para o tratamento aniignifogo para madeira mamo porque do ponto de vista qumico so bem semelhantes . Como componentes do empregados em muitos casos o sulfato e fosfato de -amonia. A propriedade da no hig oeoopiddade melhorada pela adio de 0,5 a 1% de seteerato de zinco, de caldo

ou de magnsio. Como este p extingue incndio com chamas e brasas (p ABC) seu emprego smplo. No caso de veculos , por exemplo , ele extingue incendio dos combustveis tantc lquidos como gasosos e tambm incndios dos materiais de acabamento interno, bens como tambm pneus. No se deve pensar porm que o efeito de extino supra inequivocamente os iemais agentes extintores para estes tipos de incendio . O p ABC , por exemplo , nunca supera a gua nos incndios com brasas , pois , enquanto o 1 age somente em superfcie, a gua age tambm em profundidade. Nos incendios puramente com chamas seu efeito sensivelmente menor que o p qumico comum . Nos grandes incndios classe A o agente de extino indicado e mais eficaz a gua e nos grandes incendios classe B ( tanques ) a espuma. O grande valor do p ABC reside somente na sua possibilidade de emprego em inoendio combinado das classes A, B e C, possibilidade esta que nenhum outro agente apresenta. P QUMICO ESPECIAL

3- Ele no deve "esmerilhar ", no deve conter quartzo ou outros materiais de modo que mancais e outros elementos de mquinas sensveis no sejam danificados. 4- No deve ser prejudicial a saie. 5- No deve ser corrosivo. 6- No deve conduzir eletricidade. (Nem todos os tipos de ps obedecem estas exigencias . Mesmo o uso do p qumico na extino de instalaes eltricas somente deve ser feito em instales secas. Nas instalaes molhadas , por exemplo , devido chuva , pode surgir o risco, conforme o caso de curto -circuito ou "terra " devido a umidade e consequente condutibilidade de corrente por parte do p qumico).

3.2.5- DIXIDO DE CARBONO

Propriedades fsicas:O CO2 um gs incolor e inodoro. Sua densidade de 1 , 52. portanto somente uma vez e meia mais pesado que o ar. Acima de 165C, em oonsequencia da expanso devida ao calor , torna-se mais leve que o ar e sobe. Por isso ele mais eficiente ao ar livre que em ambientes fechados. temperatura ambiente ( 20C com uma presso de 56 , 5 atm . o CO2 se liquifaz num lquido incolor e de peso especifico 0,766). Na sbita expanso desta presso para a presso normal, quando impedimos que ele se aquea em contato com o ar ambiente, ele se resfria tanto que uma parte se solidifica e conhecido como "gelo seco ". 0 gelo seco tem um peso especfico de 1,53 e uma temperatura de 78,5C. Ele se gasefica ( sublima) a esta temperatura sem se fundir. A temperatura crtica do CO2 de 31 , 1C e a presso crtica 75,3 atm .. Com o aquecimeato dos cilindros de C02 a sua presso interna aumenta rapidamente. Nos enchimentos normais a presso alcana j a 52C em valor de 190 atm. (correspondente a presso de ruptura ). Todos os tipos de cilindros de CO2 mesmo aqueles utilizados para extintores de p no devem ser gaurdados em locais com temperatura acima do normal. Deve ser evitado tambem exposio direta aos raios solares.

Com a utilizao dos agentes extintores normais com gua, espuma , halogenados e CO2 e ps comuns , no se consegue a extino de metais em combusto tais como magnsio p de aluminio , sdio , potssio, litio, titnio, zirconio, uranio. Foram por isso desenvolvidos diversos agentes extintores que restringem -se proteo de incndios nos locais onde estes produtos so obtidos, manipulados ou empregados. Em alguns casos , aps a extino de uma superfcie lquida inflamvel com p qumico indicado cobri- la com espuma a fim de evitar uma reignio . Com isto podem ocorrer problemas pois o material anti-higroscpico acrescentado ao p se dissolve no oleo mineral e este conforme a circunstncia destroi a espuma . Devido a isto foram desenvolvidos os ps compatveis com espuma. Este p interessa sobretudo no combate a incendio em aeroportos. EXIGENCIAS GERAIS DOS PS QUMICOS

Propriedades qumicas:Um bom p qumico deve ter alm de um determinado efeito de extino mnimo, as seguintes caracteristicas:1- Deve ter e manter uma capacidade de deslizamento . Mesmo devido ao solavanco das via%ras ou atravs de tempo ele no deve se empedrar ou empelotar. 2- Deve ser repelente gua. Estas propriedades so obtidas com a adio de certas substancias ( por exemplo :- estearato de zinco).O CO2 resultante da combusto completa do carbono , na qual 1 Kg de carbono produz 1 , 86 m3 de CO 2. Na combusto incompleta (falta de oxigeno ) resulta o monoxido de carbono , altamente txico , que pode completar sua combusto transformando-se em CO2 . No combate a um inolndio pode-se contar com-o aparecimento de CO2 e CO

pois quase todos os materiais combustveis contem carbono (por ex.: madeira , carvo,

22

materiais sintticos , lquidos inflamveis , propano , acetileno etc.). Metais leves am com busto separam o CO2 e queimam com o oxigenio liberado . O CO2 por isso no apropriado para metais leves.

2- O CO2 um dos agentes extintores mais limpo. Ele se dissipa rapidamente, no produz qualquer resduo ou efeito qumico . apropriado portanto para produtos que no podem ser contaminados , como por exemplo : alimentos, produtos qumicos e farmaceutico , tanques de tempera etc). $ alem disso, um agente extintor bem apropriado pa-

PROPRIEDADES FISIOLOGICAS

ra instalaes eltricas sensveis e complicadas, por exemplo : centrais telefonicas , instalaes centrais de computao - neste caso na forma de nevoa , pois gelo seco devido ao seu frio intenso, conforme as cricusntancia , pode produzir tenses nos contatos e inutiliza-los. 3- No caustico, nem corrosivo. 4- No conduz a corrente eltrica. 5- Mesmo sob o frio mais intenso se mantem em condies de funcionamento.

O CO2 at uma concentrao de 5% no ar no apresenta risco para o ser humano. Concentraes maiores so inicialmente estimulantes , mas posteriormente quase paralisam o Dentro de respirao e causam desmaios e morte . 8% de CO2 pode de 30 a 64 minutos ter efeito mortal. Pessoas desmaiadas devido ao CO 2 recuperam-se rapidamente (eventualmente com respirao artificial) ao ar livre , pois o organismo elimina o CO2 existente.

Em contraposio a estas vantagens as seguintes desvantagens:EMPREGO 1- O efeito de extino do CO2 em comparao com outros agentes extintores bem menor. O CO2 acondicionado em cilindros de presso na forma lquida; para fins de extino os cilindros possuem um sifo onde o CO2 na forma lquida W. Conforme se queira CO2; na forma pura de gs, de "nvoa" ou de gelo seco utiliza-se um esguicho ou bocal correspondente. O efeito de extino do CO2 se baseia no abafamento atravs da "diluio". Um efeito de resfriamento praticamente no existe apesar da temperatura de 78C do gelo seco, pois o poder de retirada do calor muito pequeno. Para objetos com formao de brasa (madeira, carvo, palha, etc) o CO2; totalmente imprprio. Na verdade ele extingue as chamas externas, mas, como se dissipa rpidamente, as chamas dos gases das brasas no extintas voltam novamente. O CO2, como atua por abafamento, pode ser empregado somente onde h formao de chamas ou seja em lquidos inflamveis e gases. Nos lquidos inflamveis (incndios classe B) mais eficiente o CO2 na forma de nevoa e gelo seco e nos incendios de gases (incendios classe C) na forma de gas um possante jato de gas de CO2 se presta muito bem para a extino de gases vazando sob presso como propano, metano, acetileno etc. Para a ttica de emprego vale o que foi dito para os ps qumicos. O CO2 no conduz corrente eltrica e portanto no apresenta perigo na utilizao em instalaes eltricas de alta tenso e suas proximidades (incendios classe E). Na extino de incendios em alta tenso deve- se manter um correspondente afastamento de segurana (em 30.000 volts: 2m, com 110.000 volts: 3m. e com 220.000 volts: 4m.). O'CO2 como agente extintor apresenta seguintes vantagens:1- O efeito de extino na utilizao apropriada rpido. 2- A distancia eficaz de extino pequena ( em extintores portteis da ordem de 1 a 2 metros). 3- Como o CO2 se dissipa rapidamente existe sempre o risco de uma reignio. 4- Na extino com CO2, o ar principalmente em pequenos recintos ee torna irrespiravel. As instalaes fixas de CO2 produzem concentraes com risco de vida . Pessoas que se encontram neste locais deve abanudonia - los ao ouvir um alarme acustico que deve proceder a descarga de CO2. Recintos preenchidos por CO2 s devem ser penetrados com mascaras autonomas. 5.O gelo seco produz danos a pele nua (queimaduras) 6- A vazo do C02sob alta presso se faz com grande ruido quando pessoas desavisadas se atrapalham originando uma utilizao ineficaz do extintor. 7- O CO2 produz uma densa nevoa branca que tira a viso principalmente em ambien ta estreitos. 8-0 CO2 deve ser armazenado ou a alta presso (cilindros de presso) ou a baixa temperaturas ( instalaes de baixa temperatura para CO2). Em comparao com a quantidade armazenadas exigem recepientes muitos pesados ou muito dispendiosos. Devido a sua propriedades vantajosas o CO2 um agente extintor de muito valor em instalaes fixas. Estas instalaes podem proceder a proteo de um equipamento (por exemplo : cabine de pinturas , tanque de tempera , mquinas eltricas, chaves eltricas eta), ou de um recinto interno (industria qumica, manipulao de vernizes e solventes etc.4

Um Kg de CO2 libera a 21C aproximadamente 5501 de gas. Para a proteo de recintos emprega-a normalmente 1 Kg de CO2 por m3 do recinto , para retintos at 100 m3

23

Em recintos maiores estes valores podem ser diminudos um pouco. Para determinados materiais , como por exemplo : aloool, ater, acetileno , sulfureto de carbono e hidrognio, que queimam mesmo com baixa concentrao de oxigeno ( pg5) so necessrios valores sensivelmente maiores (com hidrogenios por exemplo 3,15 vezes) INDICE REMISSIVO

3.3 CAMPO DE UTILIZAO DOS AGENTES EXTINTORES.

CLASSES DE INCNDIOS
AGENTE EXTINTOR ;A Mat. Slidos B Comb . Liq. C GASES

( Segundo NORMA DIN)

D METAIS E Inst . Eletncas

Acumulo de calor Agentes extintores Agua Auto ignio Calor seus efeitos fsicos Calor de combusto Campo de utilizao de agentes extintores combusto Combustibilidade Combustes rapidas Condies necessrias para combusto Dilatao Dioxido de carbono

25 31 32 22 23 09 51 05

AGUA ( JATO ) AGUA ( NEBLINA ) ESPUMA PO QUIMICO CO PO ABC PO P/ METAIS HALOGENADOS C02-nevoa o C0 - Gs

3 2 2 1/0 2 0 0 0 0

-2 1/0 3 2 2 0 2 2 0

0 1/0 0 3 2 0 0 1 3)

-2 -1 -1 0/-1 (+1) 2 -2 0 0

1 1 1 1 -1 0 3 3 3

08
17 07 23

48
37

SIGNIFICADO:3 - Efeito de extino muito bom 2 - Efeito de extino bom 1 - Utilizvel conforme circunstncia 0 - No apropriado -1 - Utilizao precria -2 - Utilizao perigosa

Espuma Faixa de ignio e limites de ignio Fogo, chamas e brasas Halogenados Ignio o fenmeno da inflamabilidade Inflamabilidade Materiais combustveis Mudana de estado Oxidao Oxigeaio Ponto de fulgor, ponto de combusto gloporo entre material combustvel e oxignio Ps qumicos Temperatura de ignio

13
06 43 21

08
08 24 05 12 14 12 44 Ia 24

Transmisso de calor

2Y

INDICE

APRESENTAO

1.
2. 21. 2.1.1. 21.2. 2.1.3. 2.2. 2.2.1. 2.2.1.1 . 2.2.1.2 22.1.3. 2.2.1.4. 2.2.2. 223. 2.2.&1. 2.23.2. 2.2.3.3. 2.2.4. 2.2.4.1. 22.4.2

INTRODUO
PRINCIPIOS FISICO-QUIMICOS DO PROCESSO DE COMBUSTO Generalidades Ox idao Combusto Fogo , chamas , brasas Condies necessrias para a combusto Materiais combustveis e suas propriedades Combustibilidade Inflamabidede Olor de combusto Temperatura de combusto O Oxigenio A proporo entre material combustvel e oxignio Faixa de ignio e limites de ignio Ponto de fulgor `Ponto de Combusto Combustes rp Temperatura de ignio O calar fenomeno da ignio Andamento normal de uma autoignio

05
05 05 05, 05 06 07 08 08 08 09 10 12 12 13 14 17 18 21 22

2.3. 2.3.1.
23.1.1. 2.3.1.2. 2.3.2.

o calor Os efeitos fsicos do calor

Dilatao Mudana de estado Transmisso de calor

23 23
23 24 24

23.3.

Acumulo de calor
OS AGENTES DE EXTINO, SUAS PROPRIEDADES E SEU EM=00

25
27

3.
3.1.
2.

3.2.1. 3.2.2. 3.2.3. 3.2.4. 3.2.5. 33

As posdbidades bsicas de extino de incndio Os agentes extintoras Agua Espuma Halogenados Ps qumicos extintores Dfoxddo de Carbono Campo de udlisagio dos agentes extintores

27
31

32 37 43 44 48 51