Capítulo II: La Tomografía Por Emisión de Positrones: Proyecto Fin de Carrera José Ignacio Berdún Seijo

Proyecto Fin de Carrera
Jos Ignacio Berdn Seijo
Captulo II: La Tomografa por emisin de positrones

Reconstruccin Cuantitativa de Imgenes en un Tomgrafo PET de Alta Resolucin para Animales 21
2.1. Fundamentos fsicos de la tomografa por emisin de positrones

En el presente captulo describiremos los procesos fsicos en los que se basa la tomografa por emisin de positrones. En captulos posteriores, explicaremos en detalle qu tcnicas se siguen para aprovechar estas bases fsicas y, a partir de los datos que un tomgrafo PET es capaz de generar, obtener una imagen de tomografa por emisin de positrones.
En resumen, el proceso consiste en administrar (habitualmente se inyecta) al paciente un radiofrmaco emisor de positrones, introducirlo en una cmara capaz de detectar la radiacin emitida y finalmente obtener la imagen de la distribucin del radiofrmaco en el interior del organismo. A continuacin detallamos estos pasos.
Los radiofrmacos [10] son sustancias que unen a sus caractersticas qumicas estructurales propias la cualidad de contener un tomo cuyo ncleo emite radiacin gamma (radionclido), siendo empleados en biologa animal o humana con fines de investigacin, diagnstico y tratamiento. Los radionclidos son generalmente compuestos inorgnicos del elemento respectivo en solucin, como, por ejemplo, yoduro de sodio radiactivo (131INa). Los compuestos marcados son el resultado de un proceso que incorpora o une un radionclido y una molcula, elegidos conforme a la finalidad que persigue (por ejemplo, DTPA
99m
Tc o dietilentetraminapentactico, clsico en SPECT).
Reconstruccin Cuantitativa de Imgenes en un Tomgrafo PET de Alta Resolucin para Animales
22
Los
radionclidos
(son
los
que
nos
interesarn,
en
particular
radioistopos de una vida media4 corta) pueden producirse en reactores nucleares o en aceleradores de partculas, fundamentalmente el ciclotrn. Para producir un radionclido a partir de un istopo estable, es necesario provocar en ste una alteracin de la relacin Z/N5. En otras palabras, es necesario agregar o quitar protones o neutrones del ncleo. Esto se logra mediante reacciones nucleares adecuadas, provocadas por el bombardeo del ncleo con un determinado tipo de partculas, como por ejemplo neutrones, protones, deutrones, fotones gama, etc.
Tras la inyecta del radiofrmaco, se deja pasar un periodo de tiempo en funcin de la radioactividad del tipo de estudio realizado.
Posteriormente,
el
paciente
es
introducido
en
una
cmara,
el
tomgrafo, que es capaz de obtener los datos a partir de los cuales se puede reconstruir una imagen tomogrfica. Estos datos se obtienen mediante unos receptores que detectan la radiacin gamma que proviene del paciente, es decir, el paciente es la fuente de la imagen (tomografa de emisin); no como en el caso del TAC en el que el paciente interfiere con la fuente (emisor de rayos X) y se obtiene la imagen segn la atenuacin de los rayos tras atravesar el objeto de inters (tomografa de transmisin), como muestra la figura 4.
promedio de vida de todos los ncleos radiactivos de una fuente dada.
La letra Z designa el nmero de protones integrantes de un ncleo, que identifica
qumicamente los diferentes elementos. Este valor se denomina nmero atmico o de orden y es diferente para cada elemento. El nmero de neutrones se designa con la letra N y la suma de Z+N da A, que se denomina numero msico o de masa atmica.
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Figura 4. Arriba, formacin de imagen de TAC (imagen de transmisin). Abajo, formacin de una imagen de PET (imagen de emisin).
Los radiofrmacos de que hablamos se fabrican en las llamadas radiofarmacias. Para su fabricacin, se parte de los radionclidos que se muestran en la tabla 1, que, a su vez, son obtenidos bien en ciclotrones (un tipo de acelerador de partculas), bien en generadores. Se presentan las principales caractersticas de los radionclidos ms utilizados en PET.
Tabla 1. Caractersticas fsicas de radionclidos emisores de positrones habituales.

+ Energa FW 0.5 M Energa (Media, MeV)
+
FW 0.1 M Rango del positrn en H2O (mm)
FW 0.1 M Rango del positrn en aire (mm)
Radionclido
t1/2 (min)
(Mxima, MeV)
Rango del positrn en H2O (mm)
Producidos en ciclotrn
Oxgeno-15 Nitrgeno-13 Carbn-11 Flor-18 2.1 10.0 20.3 110 1.72 1.20 0.96 0.64 0.70 0.43 0.33 0.20 1.5 1.4 1.1 1.0 3.6 2.8 2.2 1.8 11.8 9.3 7.2 5.4
Producidos en generador
Rubidio-82 Cobre-62 Galio-68 1.3 9.7 67.8 3.4 2.93 1.90 1.39 1.28 0.78 1.7 n/a 1.7 5.8 n/a 4.0 19. 4 n/a 13.0
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De la tabla anterior hay que resaltar una caracterstica que resulta determinante para la eleccin del radionclido que formar parte del radiofrmaco: el periodo de semidesintegracin (t1/2), o tiempo en que un nmero de tomos de una especie radiactiva se reduce a la mitad por desintegracin. Es un dato vital, puesto que la dosis que se suministra al paciente debe llegar desde el sitio donde se genera el radioistopo (generalmente un ciclotrn), que generalmente no es el mismo lugar donde se encuentra el tomgrafo (por ejemplo, un hospital). Por ello (y por su ruta metablica) el radiofrmaco ms comn en las exploraciones de PET es la
18
FDG o FDG, la Fluoro-Deoxi-Glucosa, que es glucosa a la que se le aade
18
F,
el istopo de mayor periodo de semidesintegracin de la tabla 1. Es habitual, por tanto, hablar de la PET-FDG.
Una vez en este punto, el proceso sigue con la emisin por parte del ncleo de un tomo de un positrn (junto al electrn, llamados partculas beta). Exceptuando sus cargas elctricas opuestas, los positrones (partculas beta cargadas positivamente) son prcticamente idnticos a los electrones (o partculas beta cargadas negativamente): ambos tienen la misma masa y se comportan de forma similar. Los positrones son la antimateria de los electrones. Cuando un positrn y un electrn se encuentran, ambos desaparecen mediante un proceso llamado aniquilacin, y sus masas se transforman en energa, en forma de dos fotones gamma que viajan en casi exactamente la misma direccin pero sentidos contrarios. Cada uno de los dos fotones emitidos posee una energa de 511 KeV, que se corresponde con la energa equivalente de la masa de cada partcula (fig. 5).
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Figura 5. Proceso de aniquilacin y generacin de fotones gamma.
A pesar de que se han representado los dos rayos formando un ngulo de 180 entre s, estos fotones pueden resultar en trayectorias con una pequea variacin en cuanto a este ngulo. Este problema es conocido como la no colinealidad de los rayos gamma: si bien la energa resultante total de la aniquilacin tiene que ser equivalente a la masas del positrn y electrn desintegrados, el ngulo con el que se emiten esos dos rayos depende de la energa cintica total de ambas partculas que tambin ha de conservarse durante todo el proceso. Esto puede dar origen a que las trayectorias de los fotones gamma que viajan en sentidos opuestos no estn perfectamente alineadas.
Evidentemente, esta incertidumbre afectar a la resolucin de la imagen obtenida, aunque, como se muestra en la figura 6, esto no supone un problema grave porque el error se minimiza para el caso que nos ocupa: un tomgrafo PET para animales. Veremos en captulos posteriores que en el proceso de adquisicin de los datos necesarios para obtener una imagen de PET, se considera que el punto del espacio en el cual se ha producido la aniquilacin est dentro de la lnea que une los receptores que se han activado al detectar
los fotones de la radiacin gamma. Esta pequea variacin del ngulo puede hacer que la lnea que estamos considerando no contenga realmente al punto en el que se produjo la aniquilacin, pero este efecto no llega a tener importancia debido a que la distancia de los detectores es relativamente pequea (unos 20 cm). Distinto sera el caso de equipos para humanos, con una distancia entre los detectores considerablemente mayor, en los que el error aumenta.
(a)
(b)
Figura 6. Efecto de la no colinealidad de los rayos gamma. a) Caso PET para animales. B) Caso PET para humanos.
Adems, hay otro hecho perjudicial: la distancia que recorre el positrn desde que se genera en el ncleo del tomo radioactivo hasta que encuentra un electrn y tiene lugar el proceso de aniquilacin (figura 5) es una fuente de error, conocida como rango del positrn, aunque est acotada y depende del istopo utilizado, como se muestra en la tabla 1. Podemos observar que esta distancia es menor en el caso del
18
F, y se debe a que es precisamente ste el
istopo cuyos positrones desprendidos son los menos energticos: cuanto mayor sea la energa del positrn, mayor ser la distancia que recorra antes de la aniquilacin, y, por tanto, peor resolucin tendr la imagen final obtenida (ya
que se considerar que el lugar de la aniquilacin ser el lugar donde se encuentra el istopo). Este dato, unido principalmente al hecho de que posee una vida media superior al resto como hemos visto, es el que hace que el
18
sea uno de los mejores radioistopos para PET. Otro dato a tener en cuenta es que los positrones no son emitidos con una sola energa caracterstica como pasa con los rayos gamma, sino que tienen un rango de posibles energas que va desde cero hasta un mximo caracterstico (vase la tabla 1), y por lo tanto su rango va a depender tambin de este espectro de emisin, lo cual complica an mas cualquier estrategia de correccin de este efecto.
Hemos comentado ya dos de las fuentes de error que hacen empeorar la resolucin de la imagen de PET: la no colinealidad de los rayos gamma y el rango del positrn. Como se puede ir apreciando, existen factores fsicos que fijan los niveles mximos de resolucin espacial alcanzables para una imagen de PET.
As pues, el tomgrafo PET detecta las parejas de rayos gamma resultantes de cada aniquilacin y, determinado el origen de estos rayos, se obtiene una imagen que muestra dnde se localizan los tomos fuente. Es decir, podremos ver el radiofrmaco dentro del paciente, que se ha distribuido por el organismo con independencia de su carcter radioactivo. Esta ltima fase se realiza gracias a toda una teora de reconstruccin de imgenes a partir de sus proyecciones (que es lo que realmente nos ofrece la lgica y la electrnica del tomgrafo), como veremos posteriormente.
De esta manera, segn se utilice un radiofrmaco u otro, su distribucin ser diferente, permitindonos el estudio de diferentes rganos y situaciones. Segn los razonamientos anteriores, el radiofrmaco ms utilizado es la flor marcado (18F) (fig. 7).
18
FDG
(o FDG): una molcula de glucosa a la cual se le ha sustituido un grupo OH por
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Figura 7. Molcula de FDG.
La glucosa penetra en el interior de la clula mediante un transportador enzimtico: all, es fosforilada por la actuacin de un enzima, la hexoquinasa, y de ese modo se transforma en glucosa-6-fosfato. La FDG, tras su fosforilizacin, es "retenida" por la clula al ser incapaz de continuar la normal ruta metablica de la glucosa no marcada con flor. Esto se denomina atrapamiento intracelular, y se debe precisamente a la sustitucin del grupo OH por
18
F.
Por otra parte, en el interior de la clula existe otra enzima, la glucosa-6fosfatasa, que desfosforiliza tanto a la glucosa-6-fosfato como a la FDG fosforilada, permitiendo la vuelta de estos compuestos al exterior de la clula.
La captacin de FDG est condicionada por la concentracin relativa de ambos enzimas (hexoquinasa, glucosa-6-fosfatasa). As por ejemplo, la relacin de la concentracin de hexoquinasa respecto a la de glucosa-6-fosfatasa es ms alta en el cerebro y en el corazn que en otros tejidos, lo que condiciona la mayor concentracin de FDG en los mismos. En el caso de los tumores tambin se ha podido demostrar este mismo fenmeno.
Otros radiofrmacos utilizados, aunque en menor medida, son los siguientes:
F-Dopa (18-F, Dopa).- Mide la captacin de L-Dopa y por lo tanto

se utiliza para estudiar la sntesis dopaminrgica en el cerebro.
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Agua radioactiva (15-O, H20).- El agua radioactiva marcada con

15-O se utiliza para medir el flujo sanguneo en diversas aplicaciones en neuropsiquiatra, oncologa y cardiologa.
Acetato radioactivo (11-C, acetato).- Se utiliza para medir el

metabolismo cardiologa. oxidativo (aerbico) fundamentalmente en
Amonio radioactivo (13-N, NH3).- Utilizado para estudiar el flujo

miocrdico
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2.2. Sistemas PET en la actualidad

En esta seccin presentaremos unas nociones bsicas sobre la tecnologa de los tomgrafos o escneres PET, que nos permitirn comprender su funcionamiento, para continuar con un breve repaso de algunos sistemas PET para animales disponibles comercialmente (microPET y FOCUS, HiDAC, eXplore
VISTA, MOSAIC, YAP-(S)PET y rPET), que nos permitir situar el punto de

partida del trabajo realizado en el presente Proyecto.
El fundamento de las cmaras o tomgrafos PET, tanto para humanos como para nuestro caso (animales), se basa en el principio de la "deteccin por
coincidencia". Si dos detectores situados en oposicin, esto es, a 180,

detectan simultneamente6 la llegada de los fotones procedentes del fenmeno de la aniquilacin, se habr obtenido una lnea en el espacio en algn punto de la cual se produjo la aniquilacin, llamada LOR (Line Of Response), en algn punto de la cual se produjo la aniquilacin. As, utilizando muchas LOR se podr situar el radiofrmaco. La regin espacial visible por los detectores, y, por tanto, zona en la cual debe situarse el sujeto del cual se pretende obtener una imagen, se denomina field of view (FOV).
Una cmara PET para animales consiste bsicamente en unos detectores colocados alrededor del animal, una electrnica y un sistema informtico. Los detectores se basan en cristales de centelleo de nmero atmico elevado. El cristal de centelleo tiene la caracterstica de emitir luz
La simultaneidad se controla mediante una ventana de tiempo, controlada de forma
muy precisa por la informtica del tomgrafo.
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cuando se estimula por la incidencia de la radiacin ionizante. El material que ms se emplea actualmente para construir estos detectores es el Germanato de Bismuto (BGO) por su elevada densidad y por no ser higroscpico.
Existen dos grandes clases de arquitecturas: sistemas que consisten en detectores parciales, y que por lo tanto han de girar alrededor de la muestra [12,13,14], y los de anillo completo. La razn que justifica la existencia de estas dos aproximaciones tecnolgicas es de ndole econmica, dado que el componente ms caro de todo el sistema es el detector, y completar un anillo con el fin de eliminar la necesidad del movimiento de rotacin es sin duda una solucin costosa.
Inicialmente, el diseo de escneres o tomgrafos se bas en matrices hexagonales o circulares de cristales simples que obtenan imagen para una sola rodaja transaxial.
Figura 8. Dos configuraciones para la disposicin de los detectores en tomgrafos PET.
En La figura 8 se representa un nico anillo (o una rodaja simple) de las disposiciones ms habituales, a la izquierda vemos un tomgrafo basado en detectores planos (podran ser solo dos detectores rotatorios) y a la derecha vemos un tomgrafo en anillo completo. El eje principal (en la figura 8, eje
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central de las circunferencias) es el llamado eje axial, y por ese motivo es habitual denominar a los planos perpendiculares al mismo planos transaxiales.
La energa, relativamente alta, de los fotones de aniquilacin obliga a incorporar a los detectores dedicados a PET un tipo de cristal de centelleo denso, capaz de frenar esta radiacin en unos espesores reducidos. En los tomgrafos PET, la distribucin de los cristales y los tubos fotomultiplicadores (elementos capaces de generar seales elctricas en respuesta a la luz incidente, amplificndolas despus mediante la emisin de electrones secundarios hasta niveles utilizables) se hace en mdulos independientes llamados bloques detectores (fig. 9).
Figura 9. Esquema de interaccin de un solo fotn en un detector bsico.
Cada bloque detector consiste en una matriz de pequeos cristales acoplada a un nmero determinado de tubos fotomultiplicadores (PMT,
PhotoMultiplier Tube) que depende del modelo del equipo y del fabricante.
Esta solucin, aunque cara, es la ms eficiente para tomgrafos con altas
prestaciones de sensibilidad y resolucin ya que dota al equipo de un carcter modular en el que cada matriz de cristales es independiente de su vecina y cuenta con electrnica propia para dar salida a los eventos registrados. Mientras se detecta cada evento y se le asigna matemticamente una posicin en la matriz de cristal, el bloque detector no es capaz de detectar nuevos eventos, sin embargo, el resto de los bloques sigue activo y por tanto la prctica totalidad de su superficie til de deteccin lo estar tambin.
A mediados de los 80 surgi un gran avance en el desarrollo de tomgrafos multi-anillo con la aparicin del detector de bloque (block
detector), como un mtodo rentable de acoplar pequeos cristales de centelleo

a PMT, evitando la necesidad de usar un PMT dedicado por cristal. Los bloques de cristal de centelleo anteriormente utilizados se cortan en una matriz de n x n pequeos cristales que son acoplados a cuatro fotomultiplicadores. Los cortes entre los cristales se hacen a diferentes profundidades, de esta forma para cada cristal la luz se comparte entre los cuatro fotomultiplicadores.
Para localizar el cristal con el cual interactu el fotn incidente, se comparan las seales de salida de los PMTs. Estos detectores de bloque (fig. 10) fueron la base para el desarrollo de tubos fotomultiplicadores sensibles a la posicin (PS-PMTs), capaces de implementar la funcionalidad requerida con un solo tubo fotomultiplicador.
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Figura 10. Esquema de funcionamiento de un detector en bloque, donde A, B, C y D representan las fracciones de luz detectadas por cada bloque.
Los detectores denominados de bloque son los ms comnmente utilizados en sistemas clnicos de humanos por su menor coste y sencilla fabricacin en grandes cantidades. Utilizan distribuciones de cristales de gran tamao (ms de 5 mm de lado) acopladas a varios dispositivos fotodetectores conectados a una electrnica denominada lgica de Anger, que permite calcular el punto ms probable de la interaccin gammacristal. El principal problema de estos detectores es que, dado el gran tamao del cristal, la luz se dispersa iluminando reas grandes del detector, lo que introduce incertidumbre en la medida. Este problema est controlado en los sistemas de humanos, con resolucin en el orden de los 4 mm, sin embargo en sistemas de alta resolucin (< 2mm) como los utilizados para animales de laboratorio este problema es limitante. Para solucionar este problema y alcanzar la resolucin requerida, los detectores utilizados en tomgrafos PET de alta resolucin constan de un cristal segmentado, en el que los cristales de centelleo se individualizan (se separan fsicamente mediante lminas reflectoras que confinan la luz) y se acoplan a tubos fotomultiplicadores sensibles a posicin. Esto mejora la resolucin intrnseca (resolucin propia del detector, en la global del sistema intervienen ms factores) respecto a la de los detectores de bloque.
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Estos diseos, sin embargo, tienen un coste ms elevado, razn por la cual su uso se ha limitado a los sistemas de animales, con un nmero de detectores mucho menor que en los sistemas para humanos, y donde el aumento de coste viene justificado por la ineludible necesidad de mejorar la resolucin intrnseca.
En la actualidad, algunas casas comerciales han apostado por tomgrafos PET dedicados que ofrecen prestaciones ligeramente inferiores a los tomgrafos de anillo con un importante descuento econmico respecto a estos, siendo ste el caso del tomgrafo rPET.
A continuacin se presentan de forma resumida las principales caractersticas de sistemas PET para animales comerciales. Los datos aqu reflejados se han obtenido de fuentes heterogneas: catlogos comerciales, publicaciones y pginas de Internet de los fabricantes. Es importante advertir sobre la dificultad de establecer comparaciones directas ya que los resultados no suelen corresponder a unas condiciones de medida similares (ver detalles metodolgicos en las referencias) y por lo tanto no reflejan las mismas caractersticas. Un anlisis fiable de estos datos queda pendiente hasta la publicacin del protocolo NEMA para estos dispositivos.
Concorde Microsystems
Concorde Microsystems es una compaa ligada a CTI, fabricante de sistemas para humanos, para los cuales disea y fabrica componentes electrnicos (los circuitos ASICS que incorporan esos sistemas). La familia microPET (marca registrada por esta compaa) surgi como una transferencia de tecnologa del grupo del Instituto Crump de UCLA, en donde se desarrollaron los primeros prototipos [17]. Es la marca que lleva ms tiempo en el mercado, y en los ltimos meses han aadido a su catlogo de productos una nueva lnea
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denominada FOCUS que introduce mejoras sobre la resolucin del sistema original [18]. Se trata de equipos de anillo completo basados en matrices de cristales de centelleo LSO pixelados y acoplados mediante guas de luz de fibra ptica a tubos fotomultiplicadores sensibles a posicin. Detalles sobre estos sistemas pueden encontrarse en http://concorde.ctimi.com/.
HiDAC
Los sistemas de Oxford Positron Systems (http://www.oxpos.co.uk/) denominados HiDAC utilizan como detector cmaras de avalancha de alta densidad, tecnologa que no usa ni centelleadores ni fotodetectores. Estos detectores fueron diseados originalmente para experimentos en fsica de altas energas en el CERN, tienen un tamao relativamente grande comparado con el resto de sistemas en el mercado, (20x20 cm2) y se agrupan en bancos proporcionando un gran campo de visin de 10 cm de longitud y 10 cm de dimetro [19,20]. Debido a su especial diseo, slo pueden utilizar tcnicas estadstico-iterativas para la reconstruccin de imagen.
eXplore VISTA
Este equipo, fabricado originalmente por la empresa SUINSA con el nombre de ARGUS, surgi de una transferencia tecnolgica de la empresa norteamericana TRIDENT y del laboratorio de imagen de la Unidad de Medicina Experimental del Hospital Gregorio Maran de Madrid.
Actualmente est comercializado por la empresa General Electric Heathcare bajo el nombre de eXplore VISTA (http://www.gehealthcare.com/usen/fun_img/pcimaging/products/vista.html). Utiliza un anillo completo de fotomultiplicadores sensibles a posicin, con un campo de visin axial algo menor que el de otros sistemas similares [21,22,23].
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Ofrece la particularidad de ser el nico equipo comercializado que utiliza doble capa de cristales (phoswich) en los detectores para reducir el efecto de la profundidad de interaccin (DOI), lo que proporciona una baja degradacin de resolucin al alejarse del centro. Se ofrece la posibilidad de PET-CT combinado, utilizando el CT eXplore Locus de la misma compaa.
MOSAIC
El sistema MOSAIC de Philips es heredero de la tecnologa desarrollada en la Universidad de Pensilvania, reciclando la ltima generacin de detectores diseados por este grupo para los sistemas de humanos (Pixelar), y adaptndola a la problemtica del la imagen en pequeos animales. El resultado es un sistema con un gran campo de visin axial que usa cristales de GSO y fotomultiplicadores no sensibles a posicin, lo que limita su resolucin a ms de 2 mm. Por ser un sistema de reciente aparicin apenas se dispone de resultados en la literatura cientfica que permitan evaluar sus prestaciones [24].
YAP-(S)PET
Las empresas italianas ISE y COMECER comercializan un sistema surgido de la Universidad de Ferrara, denominado YAP-(S)PET, que tiene la especial caracterstica de poder funcionar como PET o como SPECT. Se trata de un sistema de detectores giratorios en cristales pixelados de YAP-Ce acoplados a fotomultiplicadores sensibles a posicin [13]. A pesar de tratarse de un centelleador de baja densidad, puede ser usado para la deteccin de fotones gamma de 511 KeV, utilizando la interaccin Compton en vez de la fotoelctrica, lo que limita su resolucin en energa; si se inserta un colimador tambin puede usarse para trazadores de fotn nico de menor energa.
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rPET
La compaa espaola SUINSA, en colaboracin con la Unidad de Medicina y Ciruga Experimental del Hospital Gregorio Maran, ha desarrollado recientemente un sistema basado en detectores planos opuestos rotatorios [15,16]. Es ste el sistema para el cual se ha desarrollado el proyecto final de carrera, y por este motivo realizaremos una descripcin ms detallada de su sistema de adquisicin y procesado de datos.
Figura 11. Tomgrafo rPET desarrollado por la Unidad de Medicina y Ciruga Experimental del Hospital General Universitario Gregorio Maran.
El tomgrafo rPET (figura 11) consiste en 2 parejas de detectores giratorios. La superficie sensible es aproximadamente una tercera parte de la de un equipo convencional en anillo completo, por lo que se necesita rotar los detectores para obtener todas las proyecciones necesarias para la posterior
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reconstruccin de la imagen. Como centelleador, en rPET se usa cristal de oxiortosilicato de lutecio (MLS). Por lo dems, su electrnica y arquitectura en bloques detectores (figura 14) es idntica a la de un tomgrafo en anillo completo. La figura 12 muestra un esquema de la disposicin de los detectores, organizados en 4 matrices (una en cada bloque) de 30x35 cristales centelleadores. Durante todo el proceso de obtencin de la imagen de PET se ha seguido el sistema de referencia de la figura 12.
Figura 12. Geometra y sistema de referencia de rPET.
Con todo lo dicho hasta ahora, podemos ya plantear el diagrama de bloques del equipo rPET con los elementos mostrados en el siguiente esquema:
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Figura 13. Esquema del sistema de adquisicin y control bsico de rPET.
El sistema planteado presenta una serie de caractersticas especiales, destacadas a continuacin:
Se tienen que poder detectar dos eventos en los detectores opuestos simultneamente.
Ha de ser posible resolver con la resolucin adecuada la energa de los fotones detectados.
La interaccin simultnea de dos fotones de caractersticas adecuadas en detectores opuestos, ha de disparar la adquisicin de las seales de posicin.
41
Figura 14. Detalle de los bloques detectores del tomgrafo rPET.
El sistema es modular, lo que permite ajustar su coste eligiendo diferentes niveles de sensibilidad e incluso integrar otras modalidades de imagen (SPECT y CT) en una geometra coplanar, que no requiere mover la muestra para obtener datos combinados PET-CT o SPECT-CT.
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Tc o dietilentetraminapentactico, clsico en SPECT).

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promedio de vida de todos los ncleos radiactivos de una fuente dada.

La letra Z designa el nmero de protones integrantes de un ncleo, que identifica

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Tabla 1. Caractersticas fsicas de radionclidos emisores de positrones habituales.

FW 0.1 M Rango del positrn en H2O (mm)

FW 0.1 M Rango del positrn en aire (mm)

Rango del positrn en H2O (mm)

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FDG o FDG, la Fluoro-Deoxi-Glucosa, que es glucosa a la que se le aade

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Figura 5. Proceso de aniquilacin y generacin de fotones gamma.

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F, y se debe a que es precisamente ste el

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(o FDG): una molcula de glucosa a la cual se le ha sustituido un grupo OH por

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Figura 7. Molcula de FDG.

Otros radiofrmacos utilizados, aunque en menor medida, son los siguientes:

F-Dopa (18-F, Dopa).- Mide la captacin de L-Dopa y por lo tanto

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Agua radioactiva (15-O, H20).- El agua radioactiva marcada con

Acetato radioactivo (11-C, acetato).- Se utiliza para medir el

Amonio radioactivo (13-N, NH3).- Utilizado para estudiar el flujo

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2.2. Sistemas PET en la actualidad

VISTA, MOSAIC, YAP-(S)PET y rPET), que nos permitir situar el punto de

coincidencia". Si dos detectores situados en oposicin, esto es, a 180,

La simultaneidad se controla mediante una ventana de tiempo, controlada de forma

muy precisa por la informtica del tomgrafo.

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Figura 8. Dos configuraciones para la disposicin de los detectores en tomgrafos PET.

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Figura 9. Esquema de interaccin de un solo fotn en un detector bsico.

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