Tipos de reproduccin 1.- Meiosis; 2.- Mitosis; 3.- Proceso sexual (recombinacin). A.

- La meiosis conduce a la formacin de esporas (plantas); B.- La meiosis conduce a la formacin de gametos (p.ej. en animales); C.- La meiosis es seguida de inmediato por la formacin de un cigoto (p.ej. en hongos). El proceso de la replicacin de los seres vivos, llamado reproduccin, es una de sus caractersticas ms importantes. Crea organismos nuevos, que pueden reemplazar a los que se hayan daado o muerto. Existen dos tipos bsicos: 1 Reproduccin asexual La reproduccin asexual est relacionada con el mecanismo de divisin mittica. Se caracteriza por la presencia de un nico progenitor, el que en parte o en su totalidad se divide y origina uno o ms individuos con idntica informacin gentica. En este tipo de reproduccin no intervienen clulas sexuales o gametos, y casi no existen diferencias entre los progenitores y sus descendientes, las ocasionales diferencias son causadas por mutaciones.2 En la reproduccin asexual un solo organismo es capaz de originar otros individuos nuevos, que son copias exactas del progenitor desde el punto de vista gentico. Un claro ejemplo de reproduccin asexual es la divisin de las bacterias en dos clulas hijas, que son genticamente idnticas. En general, es la formacin de un nuevo individuo a partir de clulas maternas, sin que exista meiosis, formacin de gametos o fecundacin. No hay, por lo tanto, intercambio de material gentico (ADN). El ser vivo progenitado respeta las caractersticas y cualidades de sus progenitores. Reproduccin sexual. En la reproduccin sexual la informacin gentica de los descendientes est conformada por el aporte gentico de ambos progenitores mediante la fusin de las clulas sexuales o gametos; es decir, la reproduccin sexual es fuente de variabilidad gentica. La reproduccin sexual requiere la interaccin de un cromosoma, genera tanto gametos masculinos como femeninos o dos individuos, siendo de sexos diferentes, o tambin hermafroditas. Los descendientes producidos como resultado de este proceso biolgico, sern fruto de la combinacin del ADN de ambos progenitores y, por tanto, sern genticamente distintos a ellos. Esta forma de reproduccin es la ms frecuente en los organismos complejos. En este tipo de reproduccin participan dos clulas haploides originadas por meiosis, los gametos, que se unirn durante la fecundacin.

Herencia Transmisin a travs del material gentico contenido en el ncleo celular, de las caractersticas anatmicas, fisiolgicas, etc. de un ser vivo a sus descendientes. La herencia es la transmisin de las caractersticas de los seres vivos a sus descendientes mediante el material genrico del ncleo celular. Taxonoma Ciencia que estudia los principios, mtodos y fines de la clasificacin de los seres vivos. sistemtica. Clasificacin u ordenacin en grupos de cosas que tienen unas caractersticas comunes, especialmente la de grupos de animales o vegetales que se hace en biologa: Taxonoma tiene su origen en un vocablo griego que significa ordenacin. Se trata de la ciencia de la clasificacin que se aplica en la biologa para la ordenacin sistemtica y jerarquizada de los grupos de animales y de vegetales . La taxonoma biolgica forma parte de la biologa sistemtica, dedicada al anlisis de las relaciones de parentesco entre los organismos. Una vez que se resuelve el rbol filogentico del organismo en cuestin y se conocen sus ramas evolutivas, la taxonoma se encarga de estudiar las relaciones de parentesco. Existen diferentes posturas respecto a la taxonoma, aunque en general se sostiene que su funcin comienza cuando ya est definida la filogenia de los taxones. Por eso la taxonoma organiza el rbol filogentico dentro de un sistema de clasificacin. La visin ms extendida entiende a los taxones como clados (ramas del rbol filogentico, con especies emparentadas por un antepasado comn) que ya fueron asignados a una categora taxonmica. El proceso de la taxonoma contina con la asignacin de nombres (de acuerdo a los principios de la nomenclatura), la elaboracin de las claves dicotmicas de identificacin y la creacin de los sistemas de clasificacin. Los taxones permiten clasificar a los seres vivos a partir de una jerarqua de inclusin (cada grupo abarca a otros menores mientras est subordinado a uno mayor). Las categoras fundamentales, desde la ms abarcativa hasta la menor, son el dominio, el reino, el filo o divisin, la clase, el orden, la familia, el gnero y la especie. Cabe destacar que los avances en el conocimiento del ADN y los problemas de biodiversidad suponen grandes retos para la taxonoma Las leyes de Mendel Las tres leyes de Mendel explican y predicen cmo van a ser los caracteres fsicos (fenotipo) de un nuevo individuo. Frecuentemente se han descrito como leyes para explicar la transmisin de caracteres (herencia gentica) a la descendencia. Desde este punto de vista, de transmisin de caracteres, estrictamente hablando no correspondera considerar la primera ley de Mendel (Ley de la uniformidad). Es

un error muy extendido suponer que la uniformidad de los hbridos que Mendel observ en sus experimentos es una ley de transmisin, pero la dominancia nada tiene que ver con la transmisin, sino con la expresin del genotipo. Por lo que esta observacin mendeliana en ocasiones no se considera una ley de Mendel. As pues, hay tres leyes de Mendel que explican los caracteres de la descendencia de dos individuos, pero solo son dos las leyes mendelianas de transmisin: la Ley de segregacin de caracteres independientes (2 ley, que, si no se tiene en cuenta la ley de uniformidad, es descrita como 1 Ley) y la Ley de la herencia independiente de caracteres (3 ley, en ocasiones descrita como 2 Ley). 1 Ley de Mendel: Ley de la uniformidad Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carcter, los descendientes de la primera generacin sern todos iguales entre s fenotpica y genotpicamente, e iguales fenotpicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la direccin del cruzamiento. Expresado con letras maysculas las dominantes (A = amarillo) y minsculas las recesivas (a = verde), se representara as: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa. 2 Ley de Mendel: Ley de la segregacin Esta ley establece que durante la formacin de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitucin gentica del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridacin mediante un cuadro de Punnett. Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes allicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtena muchos guisantes con caractersticas de piel amarilla y otros (menos) con caractersticas de piel verde, comprob que la proporcin era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Aa + Aa = AA + Aa + Aa + aa Segn la interpretacin actual, los dos alelos, que codifican para cada caracterstica, son segregados durante la produccin de gametos mediante una divisin celular meitica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variacin. Para cada caracterstica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa que en las clulas somticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. stos pueden ser homocigotos o heterocigotos. En palabras del propio Mendel:6 "Resulta ahora claro que los hbridos forman semillas que tienen el uno o el otro de los dos caracteres diferenciales, y de stos la mitad vuelven a desarrollar la forma hbrida, mientras que la otra mitad produce plantas que permanecen constantes y reciben el carcter dominante o el recesivo en igual nmero. 3 Ley de Mendel: Ley de la recombinacin independiente de los factores. En ocasiones es descrita como la 2 Ley. Mendel concluy que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relacin entre ellos, por lo tanto el patrn de herencia de un rasgo no afectar al patrn de herencia de otro. Slo se cumple en aquellos genes que no estn ligados (es decir, que estn

en diferentes cromosomas) o que estn en regiones muy separadas del mismo cromosoma. En este caso la descendencia sigue las proporciones 9:3:3:1. Representndolo con letras, de padres con dos caractersticas AALL y aall (donde cada letra representa una caracterstica y la dominancia por la mayscula o minscula), por entrecruzamiento de razas puras (1era Ley), aplicada a dos rasgos, resultaran los siguientes gametos: AL + al =AL, Al, aL, al. Al intercambiar entre estos cuatro gametos, se obtiene la proporcin 9:3:3:1 AALL, AALl, AAlL, AAll, AaLL, AaLl, AalL, Aall, aALL, aALl, aAlL, aAll, aaLL, aaLl, aalL, aall . Como conclusin tenemos: 9 con "A" y "L" dominantes, tres con "a" y "L", tres con "A" y "l" y una con genes recesivos "aall" El Lenguaje de la Herencia La herencia gentica. Es la manera en que se transmiten, de generacin en generacin, las caractersticas fisiolgicas, morfolgicas y bioqumicas de los seres vivos. Partiendo de este concepto es que frecuentemente escuchamos hablar de mutaciones, y del hecho de que un bebe, se parece mucho a su madre o a su padre, o que cierta enfermedad es de familia. Todos estos fenmenos estn relacionados con el modo en que se heredan los rasgos biolgicos, es decir, que se transmiten de los padres a sus hijos. Segn los experimentos realizados por Gregor Mendel, sabemos que la transmisin y herencia de todas stas caractersticas se debe a la participacin de ciertas partcuas llamadas genes, ubicados en los cromosomas, que estn en el interior del ncleo de las clulas. El componente principal de los cromosomas es una larga molcula de estructura simple, llamada Acido Desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN, que es un cido nucleico que contiene instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos y es el responsable del almacenamiento a largo plazo y de la transmisin hereditaria de informacin. Los segmentos o partes de ADN que llevan esta informacin gentica son los genes. El ADN, es portadora de un cdigo, un lenguaje asi como el que usamos nosotros para expresarnos o comunicarnos, que cada clula de nuestro organismo sabe leer, interpretar y expresar. Este es el lenguaje de la herencia. Nuestro lenguaje castellano, se compone de 27 letras, que combinadas de diferentes maneras, forman palabras que nos permiten expresarnos y comunicarnos; de igual modo, el lenguaje o cdigo gentico se contruye combinando cuatro clases de letras llamadas nucletidos; una partecita o porcin de ADN, con una determinada secuencia de nucletidos, es un gen. Conceptos de gen. Se conoce como gen a la cadena de cido desoxirribonucleico (ADN), una estructura que se constituye como una unidad funcional a cargo del traspaso de rasgos hereditarios. Un gen, segn los expertos, es una serie de nucleticos que almacena la informacin que se requiere para sintetizar a una macromolcula que posee un rol celular especfico.

El gen, como unidad que conserva datos genticos, se encarga de transmitir la herencia a los descendientes. El conjunto de genes pertenecientes a una misma especie se define como genoma, mientras que la ciencia que lo analiza recibe el nombre de gentica. Cromosomas. Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (ncleo) de las clulas que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano. Los cromosomas tambin contienen protenas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada. Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada clula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre. Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si usted nace como nio o como nia (sexo) y se denominan cromosomas sexuales. Las mujeres tienen 2 cromosomas X. Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y. La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determina si el beb es un nio o una nia. Los cromosomas restantes se denominan autosmicos y se conocen como pares de cromosomas del 1 al 22. Alelo Un alelo o aleloide (del griego: , alllon: uno a otro, unos a otras) es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la funcin de ese gen. Al ser la mayora de los mamferos diploides estos poseen dos cromosomas, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o lugar del cromosoma. Por alelo debe entenderse el valor de dominio que se otorga a un gen cuando rivaliza contra otro gen por la ocupacin de posicin final en los cromosomas durante la separacin que se produce durante la meiosis celular. De ese valor de dominacin del alelo procreador resultar la trasmisin, idntica o distinta, de la copia o serie de copias del gen procreado. De acuerdo con esa potencia, un alelo puede ser dominante y expresarse en consecuencia en el hijo solamente con una de las copias procreadoras, por lo tanto si el padre o la madre lo poseen el cromosoma del hijo lo expresar siempre; o bien puede ser un alelo recesivo, por lo tanto se necesitarn dos copias del mismo gen, dos alelos, para que se exprese en el cromosoma procreado, esto es, deber ser provisto al momento de la procreacin por ambos progenitores. El concepto de alelo se entiende a partir de la palabra alelomorfo (en formas alelas) es decir, algo que se presenta de diversas formas dentro de una poblacin de individuos.

Locus En biologa (y, por extensin, en computacin evolutiva para identificar posiciones de inters sobre determinadas secuencias), un locus (del latn locus, lugar; el plural en espaol es locus, pero por influencia anglosajona se suele usar incorrectamente loci) es la posicin de un cromosoma en el ADN , como la posicin de un gen o de un marcador (marcador gentico). Una variante de la secuencia del ADN en un determinado locus. La lista ordenada de locus conocidos para un genoma particular se denomina mapa gentico, mientras que se denomina cartografa gentica al proceso de determinacin del locus de un determinado carcter biolgico. Las clulas diploides y poliploides cuyos cromosomas tienen el mismo alelo en algn locus se llaman homocigotos, mientras que los que tienen diferentes alelos en un locus, heterocigotos. Hbrido Un hbrido es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de dos organismos de razas, especies o subespecies distintas, o de alguna o ms cualidades diferentes. Segn el Servicio de Consultas Lingsticas de la RAE (2012) son correctas en espaol las formas hibridar, hibridacin y sus derivados, pero no es correcta la forma hibridizacin ni tampoco sus derivados. Homocigoto Un organismo es homocigtico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma informacin para un carcter, por ejemplo color de la flor en la arvejilla. Para nombrarlos se utilizan letras maysculas y minsculas; as se dice que AA es Homocigota Dominante y aa es Homocigota Recesivo. Homocigoto dominante es para una caracterstica particular posee dos copias idnticas y dominantes del alelo que codifica para esa caracterstica dominante. Los alelos denominados alelos dominantes, se representan con una letra mayscula (como P para el alelo dominante que produce flores prpura en las plantas de guisantes). Cuando un organismo es homocigota dominante para una caracterstica particular, el genotipo est representado por una duplicacin del smbolo de ese rasgo. Un individuo que es homocigoto recesivo para un rasgo particular lleva dos copias idnticas y recesivas del alelo que codifica para el rasgo recesivo. Los alelos denominados alelos recesivos, se representan generalmente por la forma minscula de la letra utilizada para el rasgo dominante correspondiente (en relacin con el ejemplo anterior, p para el alelo recesivo que produce flores blancas en las plantas de guisantes). El genotipo de un organismo que es homocigtico recesivo para un rasgo particular se representa por una duplicacin de la letra apropiada (pp).

Heterocigoto Heterocigoto es en Gentica un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homlogos un alelo parecido a otro, (se expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores. Quiere decir que posee un alelo dominante y un alelo recesivo Cada persona tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares. En cualquier par de cromosomas, un miembro del par es heredado del padre y el otro de la madre. Los genes pueden tener variantes en la poblacin, es decir, el mismo gen puede ser levemente diferente de un individuo a otro. Si una persona hereda dos variantes de un gen en un par de cromosomas, uno del padre y otro distinto de la madre, esta persona se denominar heterocigota para ese gen. La condicin de heterocigota se denomina 'heterocigosis'. El nmero de gametos distintos que se pueden formar mediante el proceso de recombinacin gnica (meiosis) est en funcin de cuantos loci heterocigotas existen en un individuo. En nuestra especie se estima que en cada persona existen unos 3.350 loci en heterocigosis. Esto quiere decir que cada individuo puede formar gametos distintos, un nmero superior al de tomos existentes en el universo. Teora cromosmica de la herencia Los trabajos de Mendel fueron ignorados hasta que los avances en el campo de la citologa dieron la clave para explicar la transmisin y el comportamiento de los "factores hereditarios". La teora cromosmica de la herencia armoniza los conocimientos de citologa con los resultados de los experimentos de Mendel. Los puntos bsicos son: 1. Los genes se encuentran en los cromosomas, colocados uno a continuacin de otro. 2. Los genes que estn muy juntos sobre un cromosoma tienden a heredarse juntos y se llaman genes ligados. 3 Los genes de un mismo cromosoma pueden heredarse por separado, debido al entrecruzamiento que ocurre en la meiosis. La especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23 pares 22 son somticos o autosomas (heredan caracteres no sexuales) y uno es una pareja de cromosomas sexuales (llamados tambin heterocromosomas o gonosomas), identificados como XX en las mujeres y como XY en los hombres. Esta pareja de cromosomas sexuales no solo llevan los genes que determinan el sexo, sino que tambin llevan otros que influyen sobre ciertos caracteres hereditarios no relacionados con el sexo. Herencia y gentica Hay caracteres que sin ser caracteres sexuales primarios (rganos genitales, gnadas) o secundarios (barba del hombre, pechos de las mujeres), solo

aparecen en uno de los dos sexos, o si aparecen en los dos, en uno de ellos son mucho ms frecuentes. A estos caracteres se les denomina caracteres ligados al sexo. Variantes en la herencia ligada al sexo Vimos que los cromosomas sexuales constituyen un par de homlogos (XX en la mujer y XY en el hombre); sin embargo, en el par XY un segmento de cada cromosoma presenta genes particulares y exclusivos (segmento heterlogo, llamado tambin diferencial o no homlogo), la porcin restante de los cromosomas del par XY corresponde al sector homlogo, como se grafica en el esquema siguiente:

Los varones slo llevan un representante de cada gen ubicado en el sector heterlogo del X (en tanto poseen un X) y las mujeres portan dichos genes por pares (en tanto poseen dos X). Por consiguiente, la transmisin y expresin de estos genes dependen del sexo de los individuos. Entonces, la herencia ligada al sexo se refiere a la transmisin y expresin, en los diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector no homlogo (heterlogo) del cromosoma X heredado del padre. Tambin podemos decir que la herencia ligada al sexo no es ms que la expresin en la descendencia de los genes ubicados en aquellas regiones del cromosoma X que no tienen su correspondencia en el cromosoma Y. En el sexo femenino, la presencia de dos cromosomas X hace que los genes contenidos en estos se comporten como si se encontraran en autosomas, con normalidad. As, pues, un carcter determinado por un gen del cromosoma X aparecer si la mujer tiene un alelo dominante en cada uno de estos cromosomas, o si tiene dos alelos recesivos, uno en cada uno de ellos (homcigota en ambos casos).

Daltonismo y hemofilia, dos anomalas recesivas ubicadas en el segmento diferencial del cromosoma X. Categoras taxonmicas Los taxones o grupos en que se clasifican los seres vivos se estructuran en una jerarqua de inclusin, en la que un grupo abarca a otros menores y est, a su vez, subordinado a uno mayor. A los grupos se les asigna un rango taxonmico o categora taxonmica que acompaa al nombre propio del grupo. Algunos ejemplos conocidos son: gnero Homo, familia Canidae (cnidos), orden Primates, clase Mammalia (mamferos), reino Fungi (hongos). Tambin son rangos los de especie y sus subordinados. El nombre de las especies se distingue de los de taxones de otros rangos por consistir en dos palabras, lo que hace ocioso escribir la categora.

Categoras taxonmicas. Las categoras taxonmicas fundamentales se denominan, empezando por la que ms abarca: Dominio En biologa, dominio, imperio o superreino, es la categora taxonmica ms alta que se da en los sistemas de clasificacin biolgica. Reino En el mbito de la biologa, reino es cada una de las grandes subdivisiones en que se consideran distribuidos los seres vivos, por razn de sus caracteres comunes. Filo, del latn, Phylum; o Divisin, fuera de la Zoologa El filo (phylum, plural phyla), tronco o tipo de organizacin es una categora taxonmica situada entre el Reino y la Clase, y usada en el reino animal, reino protistas y dominio bacterias. En Botnica (reino Plantae), se emplea el trmino divisin en lugar de filo, siendo ambos trminos equivalentes. Clase En biologa, la clase es una categora taxonmica situada entre el filo o divisin y el orden. Orden En biologa, el orden es la categora taxonmica entre la clase y la familia. En zoologa, es una de las categoras taxonmicas de uso obligatorio, segn el Cdigo Internacional de Nomenclatura Zoolgica.

Familia En Biologa, la familia es una unidad sistemtica y una categora taxonmica situada entre el orden y el gnero; o entre la superfamilia y la subfamilia si estuvieran descritas. Gnero En Taxonoma, el gnero es una categora taxonmica que se ubica entre la familia y la especie; as, un gnero es un grupo de organismos que a su vez puede dividirse en varias especies (existen algunos gneros que son monoespecficos, es decir, contienen una sola especie). Especie En taxonoma, se denomina especie (del latn species), o ms exactamente especie biolgica, a cada uno de los grupos en que se dividen los gneros. Una especie es la unidad bsica de la clasificacin biolgica. Para su denominacin se utiliza la nomenclatura binomial, es decir, cada especie queda inequvocamente definida con dos palabras, por ejemplo, Homo sapiens, la especie humana. Caractersticas de los Reinos de la Naturaleza Reino Fungi Designa un reino que incluye a los organismos celulares hetertrofos que poseen paredes celulares engrosadas mediante quitina y clulas con especializacin funcional. Tambin son llamados hongos. Caractersticas Organismos eucariotas Pared celular de quitina Pluricelulares e inmviles Hetertrofos Viven en lugares oscuros y hmedos Presentan digestin extracelular descomponedores Organismos representativos Ascomycota: tambin llamados hongos con forma de saco, producen un nmero determinado de ascosporas en el interior de unas bolsas semejantes a vesculas, denominadas ascas. Con la excepcin de algunas levaduras y otros pocos organismos, los ascomicetes tienen hifas bien desarrolladas, por lo general con un nico ncleo en cada hifa. Basidiomycota: es una divisin taxonmica botnica que corresponde a los hongos que producen basidios con basidiosporas. Contiene a las clsicas setas y hongos con sombrero. En los basidios hay esterigmas y espculas, un mecanismo de abstriccin le sirve para eyectar los basidiosporas, cuando estas poseen simetra bilateral forman un ngulo con el estroma. Zygomycota: Los hongos pertenecientes al filo Zigomicetes se caracterizan por formar zigosporas con gruesas paredes, de origen sexual y esporangiosporas no nadadoras, de origen asexual.

Reino Plantae Se refiere a los organismos eucariotas pluricelulares auttrofos, que presentan celularidad de tipo vegetal (clulas con pared celular y cloroplastos), organizada en tejidos con especializacin funcional. Sus caractersticas -Todos son eucariotas multicelulares Poseen paredes celulares constituidas principalmente por celulosa Nutricin: mediante la fotosntesis que se realiza por medio de la clorofila de los cloroplastos, existen algunos ejemplos de plantas parcial o totalmente hetertrofas. Reproduccin sexual con alternancia de generaciones: esporofito diploide y gametofito haploide. -Organismos Representativos Este reino est formado por cuatro grupos principales: Brifitos, Pteridofitas (helechos), Gimnospermas y Angiospermas. Reino Monera -Sus caracteristicas Ser organismos procariotas unicelulares pero conformado en colonias. No poseen membranas nucleares, mitocondrias ni flagelos avanzados. Pueden ser auttrofos y hetertrofos pueden ser fotosintticas o quimiosintticas pueden ser saprofitas o parsitos. Su tipo de reproduccin puede ser asexual, por fisin o por yemas. Pueden ser individuos inmviles o mviles por medio de flagelos. -Organismos Representativos. Estn representados a travs de las bacterias y de las cianobacterias (algas verdes azuladas). Reino Protista Sus caractersticas -Son Eucariotas No forman tejidos Incluye algas protozoarios y mohos mucilaginosos. Existen auttrofos y hetertrofos. Son auttrofos (por fotosntesis), hetertrofos (por absorcin) o una combinacin de ambos. Generalmente son aerobios pero existen algunas excepciones. Se reproducen sexual (meiosis) o asexualmente (mitosis). Son acuticos o se desarrollan en ambientes terrestres hmedos Reino Animal Posee columna vertebral. El cuerpo se divide en cabeza, tronco y extremidades. Poseen dimorfismo sexual.

Una especie endmica. (tambin llamadas especies microareales), es aquella especie o taxn (puede ser un gnero por ejemplo) que est restringido a una ubicacin geogrfica muy concreta y fuera de esta ubicacin no se encuentra en otra parte. Se considera que una especie es endmica cuando se conoce nicamente de un determinado lugar, ya sea pas o regin. A medida que se avanza en el conocimiento de la biodiversidad, especies que eran consideradas endmicas dejan de serlo en el momento en que se encuentran en otro pas o regin. Por ejemplo, en 1938 el endemismo de las plantas en Costa Rica era del 37%20-, actualmente es mucho menor. Bajo esta premisa y de acuerdo con la investigacin y la informacin que se tiene hasta el momento, en este pas existen datos sobre endemismo de algunos grupos, sobre todo los ms conocidos: mamferos, aves, reptiles, peces, anfibios y plantas