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Qumica Inorgnica 1.Atomstica Cronologia: 450 a.C Leucipo A matria pode ser dividida em partculas cada vez menores. 400 a.C Demcrito Denominao tomo para a menor partcula da matria. Considerado o pai do atomismo grego. 1661 Boyle Autor do livro Sceptical chemist, no qual defendeu o atomismo e deu o primeiro conceito de elemento com base experimental. 1808 Dalton Primeiro modelo atmico com base experimental. O tomo uma partcula macia e indivisvel. O modelo vingou at 1897. 1897 Thomson Descargas eltricas em alto vcuo (Tubos de Crookes) levaram descoberta do eltron. O tomo seria uma partcula macia, mas no indivisvel. Seria formado por uma gelia com carga positiva, na qual estariam incrustados os eltrons (modelo do pudim de passas). Determinao da relao carga-massa do eltron.
Modelo de Dalton
1834 Faraday Estudo quantitativo de eletrlise, atravs do qual surgiu a idia da eletricidade associada aos tomos. 1859 Primeiras experincias de descargas eltricas em gases presso reduzida. Descoberta dos raios catdicos. 1874 Stoney Admitiu que a eletricidade estava associada aos tomos em quantidades discretas. Primeira idia de quantizao da carga eltrica. 1891 Stoney Deu o nome de eltron para a unidade de carga eltrica negativa.
1900 Max Planck Teoria dos quanta. 1905 Einstein Teoria da Relatividade. Relao ent6re 2 massa e energia (E = m c ). Esclarecimento do efeito fotoeltrico. Denominao fton para o quantum de energia radiante. 1909 Millikan Determinao da carga do eltron. Experimento da gota de leo 1911 Rutherford
O tomo no macio nem indivisvel. O tomo seria formado por um ncleo muito pequeno, com carga positiva, onde estaria concentrada praticamente toda a sua massa. Ao redor do ncleo ficariam os eltrons, neutralizando sua carga. Este o modelo do tomo nucleado, um modelo que foi comparado ao sistema planetrio, onde o Sol seria o ncleo e os planetas seriam os eltrons.
Modelo de Rutherford
1913 Bohr
Modelo atmico fundamentado na teoria dos quanta e sustentado experimentalmente com base na espectroscopia. Distribuio eletrnica em nveis de energia. Quando um eltron do tomo recebe energia, ele salta para outro nvel de maior energia, portanto mais distante do ncleo. Quando o eltron volta para o seu nvel de energia primitivo ( mais prximo do ncleo), ele cede a energia anteriormente recebida sob forma de uma onda eletromagntica (luz).
Modelo de Bohr
1916 Sommerfeld Modelo das rbitas elpticas para o eltron. Introduo dos subnveis de energia. 1920 Rutherford Caracterizao do prton como sendo o ncleo do tomo de hidrognio e a unidade de carga positiva. Previso de existncia do nutron. 1924 De Broglie Modelo da partcula-onda para o eltron. 1926 Heisenberg Princpio da incerteza. 1927 Schrodinger Equao de funo de onda para o eltron. 1932 Chadwick Descoberta do nutron. O Modelo de Bohr:
No espectro produzido pela luz branca no existem falhas todos os comprimentos de onda existentes entre 800 e 400 nm (faixa visvel do espectro), o que significa que neste intervalo de comprimentos de onda, encontramos todos os valores possveis de energia associada. O experimento de Bohr: Aps excitar tomos com o fornecimento de energia, Bohr direciona o feixe de luz obtido para
Resultados: Bohr percebe que a luz emitida por um tomo excitado produz um espectro descontnuo, ou seja, apenas alguns comprimentos de onda muito especficos so produzidos pelos tomos. Desta forma conclui que um determinado tomo s capaz de emitir ondas eletromagnticas com valores de energia muito bem definidos. Para explicar este fenmeno, Bohr sugere que o tomo seja um sistema de alta organizao, no qual todas as suas partculas constituintes apresentem valores de energia muito bem definidos e invariveis. Desta forma, ao absorver energia do meio esterno, o processo pelo qual o tomo produz energia luminosa se processaria de forma idntica, produzindo sempre o mesmo espectro, independente da energia utilizada na excitao. Bohr enuncia alguns postulados: 1. Em um tomo so permitidas apenas algumas rbitas circulares ao eltron, sendo que em cada uma dessas rbitas o eltron ir apresentar energia constante. 2. A energia dessas rbitas aumentam medida que se afastam do ncleo. 3. Um eltron, quando localizado em uma dessas rbitas, no perde nem ganha energia de forma espontnea, sendo este estado conhecido como estado fundamental ou estacionrio. 4. Um eltron s ir variar a sua energia quando absorver energia de uma fonte externa ao tomo, passando ento ao estado excitado ou ativado. 5. Ao passar do estado fundamental para o estado excitado, o eltron realiza um salto quntico progressivo, indo para uma rbita mais afastada do ncleo. A energia absorvida para o salto corresponde diferena de energia entre as rbitas envolvidas. 6. Quando o eltron retorna para a sua rbita de origem, emite a energia recebida em forma de ondas
7. Como a quantidade de prtons e eltrons diferente em cada tomo, a energia necessria para os saltos qunticos varia de tomo para tomo, o que leva cada tipo de tomo a produzir um espectro descontnuo diferente e caracterstico. Carga eltrica Natureza Prton Nutron Eltron Positiva No existe Negativa Valor Reltivo +1 0 -1 Massa relativa 1 1 1/1836
Camadas Eletrnicas Os eltrons esto distribudos em camadas ou nveis de energia. Camada Nvel K 1 L 2 Ncleo M 3 N 4 O 5 P 6 Q 7 Nmero mximo de eltrons nas camadas ou nveis de energia: K L M N O P Q 2 8 18 32 32 18 8 Subnveis de energia As camadas ou nveis de energia so formados de subcamadas ou subnveis de energia, designados pelas letras s, p, d e f
Subnvel
Subnveis em ordem crescente de energia 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 5f 6d Preenchimento dos subnveis Os nveis so preenchidos sucessivamente, na ordem crescente de energia, com o nmero mximo de eltrons possvel em cada subnvel. Os nmeros qunticos indicam a energia do eltron no tomo e a regio de mxima probabilidade de se encontrar o eltron. O Nmero Quntico Principal ( n ) indica o nvel de energia. Varia de n=1 a n=3, respectivamente, no 1, 2, 3 ,... nvel de energia. Entre os tomos conhecidos, no estado fundamental, o nmero mximo de eltrons num mesmo nvel 32. O Nmero Quntico Secundrio ou Azimutal (l) indica a energia do eltron no subnvel. Nos tomos conhecidos, no estado fundamental, h 4 subnveis representados por s, p, d, f em ordem crescente de energia. Subnvel s p d f Nmero Quntico 0 1 2 3 secundrio (l)
Identificao dos tomos Nmero atmico (Z) o nmero de prtons existentes no ncleo de um tomo. *Em um tomo normal o nmero de prtons igual ao nmero de eltrons. Um tomo pode, porm, ganhar ou perder eltrons da eletrosfera sem sofrer alteraes em seu ncleo, resultando na formao de partculas denominadas ons. Quando um tomo ganha eltrons, ele se torna um on negativo, tambm chamado nion. Pelo contrrio, quando um tomo perde eltrons, ele se torna um on positivo, tambm chamado ction. Nmero de massa (A) a soma do nmero de prtons (Z) e de nutrons(N) existentes em um tomo. A=Z+N
A classificao peridica moderna apresenta os elementos qumicos dispostos em ordem crescente dos nmeros atmicos. Perodos: 1 Muito curto 2 H e He perodo elementos 2 Curto 8 Do Li ao perodo elementos Ne 3 Curto 8 Do Na ao perodo elementos Ar 4 Longo 18 Do k ao Kr perodo elementos 5 Longo 18 Do Rb ao perodo elementos Xe 6 Superlongo 32 Do Cs ao perodo elementos Rn 7 Incompleto 23 Do Fr ao perodo elementos Mt ? * No 6 perodo, a terceira quadrcula encerra 15 elementos que, por comodidade, esto indicados numa linha abaixo da tabela; comeando do Lantnio, esses elementos formam a chamada srie dos lantandios; analogamente, no 7 perodo, a terceira casa tambm encerra 15 elementos qumicos, que esto indicados na segunda linha abaixo da tabela peridica; comeando com o Actnio, eles formam a srie dos actindios. Colunas, grupos ou famlias Nmero da Elementos Nome da coluna famlia 1A Li, Na, K, Rb, Metais Cs, Fr alcalinos 2A Be, Mg, Ca, Metais Sr, Ba, Ra alcalinosterrosos 6A O, S, Se, Te, Calcognios Po 7A F, Cl, Br, I, At Halognios 8A He, Ne, Ar, nobres ou Kr,Xe, Rn raros ou inertes * O hidrognio, embora aparea na coluna 1A, no um metal alcalino. Pelo contrrio, o hidrognio to diferente de todos os demais elementos qumicos que algumas classificaes preferem coloc-lo fora da tabela; as colunas A so as mais importantes da tabela e seus elementos so denominados elementos tpicos, caractersticos ou representativos; os elementos das colunas B so chamados elementos de transio. Propriedades peridicas e aperidicas: Muitas propriedades fsicas e qumicas dos elementos variam periodicamente na seqncia dos nmeros atmicos dos elementos.
Ponto de Fuso e Ebulio: elementos com menores pontos de fuso e ebulio esto situados direita e na parte superior da tabela.
Energia de ionizao: a propriedade que mede a energia mnima necessria para arrancar um eltron de um tomo gasoso e isolado, em seu estado fundamental. A energia fornecida ao tomo deve ser capaz de vencer a fora de atrao que as cargas positivas do ncleo exercem sobre os eltrons. Quanto maior o raio do tomo, menor a energia de ionizao necessria para remover o eltron. Na vertical aumenta de baixo para cima e na horizontal aumenta da esquerda para a direita. Afinidade eletrnica: a propriedade que mede a energia liberada por um tomo isolado, no estado gasoso e em seu estado fundamental, quando a ele adicionado um eltron. Ao receber esse eltron observamos um aumento na fora d repulso existente entre os eltrons na eletrosfera, o que gera uma instabilidade momentnea do tomo. Para eliminar esta
Eletronegatividade: a propriedade que mede a atrao exercida sobre os eltrons de uma ligao qumica. A eletronegatividade no uma propriedade absoluta do tomo, pois decorre da comparao entre as foras de atrao exercida sobre os eltrons da ligao. Quanto mais forte for esta fora de atrao mais eletronegativo ser o elemento. Quanto maior o raio atmico menor ser a eletronegatividade. Na vertical aumenta de baixo para cima e na horizontal da esquerda para a direita.
Exerccios 1) (UERJ-RJ) Os metais formam um grupo de elementos qumicos que apresentam algumas propriedades diferentes, dentre elas o raio atmico. Essa diferena est associada configurao eletrnica de cada um. A ordenao crescente dos metais pertencentes ao terceiro perodo da tabela peridica, em relao a seus
3.Ligaes Qumicas A formao de substncias resultado da unio dos tomos afim de seguir uma tendncia geral da natureza: procurar atingir uma situao ou estado de maior equilbrio ou estabilidade. Podemos demonstrar esta situao tomando como exemplo a gua de uma cachoeira. Ela est saindo de um lugar superior, onde ela tem mais energia e menos estabilidade e procurando um lugar inferior menos energia e maior estabilidade. Isto se comprova pelo fato de, no caminho de queda, a gua poder gastar uma parte de sua energia movimentando uma turbina. Com os tomos acontece algo semelhante. Observe o grfico a seguir:
Quando dois tomos esto afastados, eles esto num certo nvel de energia. Aproximando-se, eles chegam a um vale de estabilidade; a distncia d entre os ncleos permite o melhor equilbrio entre as foras de atrao e repulso eltricas existentes entre os prprios ncleos e os eltrons das duas eletrosferas; o nvel de energia E mnimo, e a situao de estabilidade entre os tomos mxima, ou seja, os tomos esto realmente ligados. Para forar uma maior aproximao entre os ncleos dos tomos, somos obrigados a gastar energia, pois os ncleos se repelem fortemente. Com isso obtemos uma situao de instabilidade, sendo que os tomos tendem a retornar para a posio de maior estabilidade. Do grfico tambm podemos perceber que os tomos ligados devem apresentar um nvel de energia menor do que isolados, o que garante que a estrutura de ligao mais estvel. Caso isso no ocorra, no haver ligao entre os tomos, que ento ficaro isolados um do outro. Teoria do Octeto Na natureza, todos os sistemas tendem a adquirir a maior estabilidade possvel. Os tomos ligam-se uns aos outros para aumentar a sua estabilidade. Os gases nobres so as nicas substncias
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Alguns conceitos: Valncia: o poder de combinao dos elementos. O conceito de valncia foi criado por Berzelius, em 1820. Eletrovalncia: a valncia do elemento na forma inica. igual carga do seu on monoatmico. Como regra geral, podemos definir a seguinte tabela de valncia para os elementos representativos:
Ligao inica ou Famlia Eltrons Caractersticas Quantidade Valncia on eletrovalente a de do tomo de ligaes caracterstico atrao eletrosttica valncia + entre ons de cargas 1A 1 Doador 1 1 A 2+ opostas num retculo 2A 2 Doador 2 2 A 4+ cristalino. Esses ons 3A 3 Doador 3 3 A 4formam-se pela 4A 4 Receptor 4 4 A 3transferncia de 5A 5 Receptor 3 3 A 2eltrons dos tomos de 6A 6 Receptor 2 2 A um elemento para os 7A 7 Receptor 1 1 A tomos de outro elemento. Para se formar uma ligao inica, Ligao covalente: um par de eltrons necessrio que os tomos de um dos elementos compartilhado por dois tomos, sendo um eltron tenham tendncia a ceder eltrons e os tomos do de cada tomo participante da ligao. outro elemento tenham tendncia a receber eltrons. Os tomos com tendncia a ceder eltrons apresentam 1, 2 ou 3 eltrons na camada de valncia. Os tomos com tendncia a receber eltrons apresentam 4, 5 6 ou 7 eltrons na camada de valncia.
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As ligaes covalentes normais classificadas da seguinte maneira: Ligao simples 1sigma Ligao dupla 1 sigma e 1pi Ligao tripla 1 sigma e 2 pi
so
Ligao dativa ou coordenada: um par de eltrons compartilhado por dois tomos, no qual os dois eltrons so fornecidos apenas por um dos tomos participantes da ligao. Forma-se quando um dos tomos j tem o seu octeto completo e o outro ainda no.
Observao: Atualmente o conceito de ligao covalente dativa vem sendo substitudo por novos conceitos que explicam de maneira mais satisfatria as propriedades apresentadas pelas molculas. Em alguns casos a dativa pode ser explicada pela expanso da camada de valncia (na qual um tomo atinge estabilidade com uma quantidade de eltrons superior a oito) e em outros casos a dativa considerada uma estrutura
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Alotropia Alotropia o fenmeno no qual um mesmo elemento qumico d origem a substncias simples diferentes. As variedades alotrpicas podem se diferir na quantidade de tomos formadores da molcula ou no arranjo dos tomos na estrutura da molcula. Costuma-se classificar a alotropia na qual ocorre diferena na quantidade de tomos formadores da molcula de alotropia qumica, enquanto a diferena na estrutura da molcula d origem a alotropia fsica. As variedades alotrpicas apresentam propriedades fsicas diferentes e, na maioria das vezes, propriedades qumicas semelhantes. Ex: Diamante e grafite.
Desta forma, as molculas mais simples podem assumir as seguintes geometrias: a) Molculas diatmicas: no apresentam tomo central e a geometria linear. Ex: H2, HCl, O2 No caso das molculas com mais de dois tomos, a geometria pode ser determinada pelo estudo da quantidade de nuvens eletrnicas e de tomos ao redor do tomo central. Uma nuvem eletrnica definida como um conjunto de eltrons, ligantes ou no ligantes, que se situa ao redor do tomo central. Ex: H2O HCN SO2 b) Molculas Triatmicas o Se o nmero de nuvens eletrnicas e o nmero de tomos ao redor do tomo central forem iguais, a molcula ser linear o Se o nmero de nuvens eletrnicas e nmero de tomos ao redor do tomo central forem diferentes, a molcula ser angular Ex: H2S CO2
BeCl2
SO2
4- Geometria Molecular Define-se a geometria molecular como sendo a forma assumida pela molcula no espao. Esta forma determinada atravs da disposio espacial assumida pelos ncleos dos tomos na molcula. Uma das maneiras mais simples de determinar a geometria molecular a Teoria da Repulso dos Pares Eletrnicos da Camada de Valncia. Segundo esta teoria uma molcula atinge sua geometria adequada quando os pares eletrnicos ao redor do tomo central (quer sejam eltrons ligantes ou no ligantes) se orientam no espao de modo a permitir a maior distncia entre eles. Desta forma teremos a menor repulso possvel entre os eltrons.
c) Molculas Tetratmicas o Se o nmero de nuvens eletrnicas e de tomos ao redor do tomo central forem iguais, a molcula ser trigonal plana o Se o nmero de nuvens eletrnicas e nmero de tomos ao redor do tomo central forem diferentes, a molcula ser piramidal. Ex: SO3
NH3
PCl3
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SiCl4
Polaridade das ligaes o estudo da influncia da eletronegatividade sobre os eltrons que participam de uma ligao, quer seja esta ligao inica ou covalente.
Caso a diferena de eletronegatividade se torne muito grande, a diferena de intensidade de atrao sobre os eltrons ligantes ficar to grane que o tomo de maior eletronegatividade ir conseguir roubar para si os eltrons da ligao.
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Exerccios 1. (CESGRANRIO) Assinale o composto que apresenta ligao de maior percentual de carter inico a) HCl b) NaCl c) CsCl d) KCl e) LiCl
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5.Ligaes intermoleculares Ligaes intermoleculares so as que resultam da interao entre molculas, no estado lquido e no estado slido. So essas ligaes que mantm as molculas unidas num lquido e num slido. Toda substncia molecular apresenta uma determinada temperatura na qual a agitao molecular suficientemente intensa para vencer as foras atrativas intermoleculares. Nessa temperatura (ponto de ebulio), as molculas separam-se uma das outras e a substncia passa para o estado gasoso. As foras atrativas
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Ponte de hidrognio ou ligao de hidrognio: as pontes de hidrognio so encontradas em compostos polares, que apresentam hidrognio ligado a um tomo muito eletronegativo, de pequeno raio e que possua par de eltrons no compartilhados em outras ligaes. Como exemplo destes elementos pode citar o flor, oxignio, nitrognio. A ponte de hidrognio pode ser entendida como uma ligao dipolo permanente-dipolo permanente exageradamente forte. Ocorre tambm, nos estados slido e lquido.
Dipolo induzido-dipolo induzido: ocorre entre molculas apolares nos estados slido e lquido. Quando as substncias formadas por molculas apolares esto no estado slido e no estado lquido, essas molculas esto muito prximas umas das outras, o que faz com que apaream distores nas nuvens eletrnicas das molculas. Essas distores provocam o surgimento de um dipolo instantneo na molcula (apolar), que, por sua vez, provoca o aparecimento de um dipolo induzido, tambm instantneo, na molcula vizinha. Surgem ento as foras atrativas do tipo dipolo-induzido. Essas foras so chamadas foras de disperso de London ou foras de Van der Waals.
As pontes de hidrognio aumentam as foras de coeso entre as molculas. Isto explica a maior dificuldade dessas molculas passarem ao estado gasoso (pontos de ebulio mais altos do que os previstos, caso essas ligaes no existissem)
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a) ligaes inicas b) Foras de London c) Ligaes covalentes d) Foras dipolo-dipolo e) Ligaes de hidrognio R: e.
Em funo de algumas caractersticas (quantidades de substncias e quantidade de pores) os sistemas podem ser classificados como: Substncia pura: qualquer sistema constitudo por uma nica substncia, ou seja, apresenta molcula iguais em seu interior. Como as molculas so absolutamente iguais, este sistema apresenta propriedades fsicas muito bem definidas, tais como densidade, ponto de fuso, ponto de ebulio, calor especfico, etc. As substncias podem ser classificadas como: Substncia simples: formadas por tomos de um mesmo elemento qumico. Ex: He, H2, O3, C60 Substncia composta (composto qumico): formada por tomos de elementos diferentes. Ex: NaCl, H2SO4, KHCO3, (NH4)2SO3 Uma forma importante de se diferenciar as substncias simples das compostas se d pelas reaes de decomposio. Nestas reaes, uma substncia decomposta em duas ou mais substncias mais simples do que ela. Este tipo de reao no pode ocorrer com substncias simples, j que so formadas por tomos de um nico elemento. J as substncias compostas, por apresentarem tomos de elementos diferentes, podem sofrer decomposio. Classificao quanto quantidade de pores: Cada poro distinta de matria apresentada pelo sistema conhecida como fase. Dependendo do nmero de fases, um sistema pode ser: Homogneo: todo o sistema que apresenta uma nica fase por toda a sua extenso. Estas misturas so conhecidas como solues. Heterogneo: todo sistema que apresenta mais de uma fase. Observao: A definio de sistema homogneo um tanto quanto complicada, pois podemos fazer uso de aparelhos pticos para tentar
1. (FRANCISCANA) Quando a substncia hidrognio passa do estado lquido para o estado gasoso, so rompidas: a)ligaes de Van der Waals b)ligaes de hidrognio c) ligaes covalentes e pontes de hidrognio d)ligaes covalentes apolares e)ligaes covalentes polares
2. A gua tem maior ponto de ebulio, porque apresenta: a) molcula com 10 eltrons b) geometria angular c)hibridao d) ligaes por pontes de e)ligaes do tipo
sp hidrognio sp
3. (PUC) As pontes de hidrognio aparecem: a) quando o hidrognio est ligado a um elemento muito eletropositivo; b) quando o hidrognio est ligado a um elemento
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Estas formas so denominadas estados fsicos da matria. Sinteticamente podemos dizer que o estado slido aquele nos quais as partculas formadoras do sistema permanecem em posies fixas, formando um retculo cristalino que apresenta forma e volume constantes. J no estado lquido, estas partculas conseguem rolar umas sobre as outras, com certa liberdade, dando a este estado forma varivel, mas ainda com volume constante. No estado gasoso, as partculas esto totalmente livres umas das outras, se movimentando em todas as direes com grande velocidade. Por isso, este estado possui tanto a forma quanto o volume variveis.
Dependendo da presso e temperatura qual o sistema se sujeita, podem ocorrer mudanas entre estes estados fsicos. Estas mudanas so conhecidas por:
Estas mudanas podem ser representadas em um grfico de temperatura versus o tempo de aquecimento. Para substncia pura: por apresentar constituio qumica muito bem definida, as mudanas ocorrem a temperaturas constantes.
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Para misturas: por apresentar constituio qumica varivel, as mudanas ocorrem a temperaturas variveis.
Enem
Observe que agora, durante as mudanas de estado, a temperatura no mais permanece constante, variando do incio at o final da mudana. importante lembrar que, assim como nas substncias puras, durante a mudana de estado coexistem o estado inicial e o estado final da mudana. Existem dois tipos de mistura que se comportam como uma substncia pura durante uma das mudanas de estado. Uma delas conhecida como mistura euttica (ou simplesmente euttico) que funde a uma temperatura constante. o que acontece com a liga metlica formada por 62% de estanho e 38% de chumbo em massa, que funde temperatura constante de 183C. O grfico referente a uma mistura euttica ter a seguinte forma:
R: c Fenmenos Qualquer transformao ofreida pela matria considerada um fenmeno. Estes fenmenos podem ser classificados como: Fsicos: so aqueles que no alteram a natureza da matria, isto , a sua composio; neste fenmeno, a forma, o tamanho, a aparncia e o estado fsico podem mudar, porm a constituio da substncia no sofre alterao. Ex: obter fios de cobre de uma barra de cobre; dissoluo de acar em gua; formao da neblina; derretimento do gelo. Qumico: so aqueles que alteram a natureza da matria, ou seja, a sua composio; quando ocorre um fenmeno qumico, uma ou mais substncias se transformam e do origem a novas substncias no que dizemos ser uma reao qumica. A formao e uma nova substncia est associada mudana de cor do sistema, liberao de um gs (efervescncia),
No segundo caso, temos uma mistura azeotrpica ( ou simplesmente azetropo), que ferve ou condensa a uma temperatura constante. o exemplo de uma mistura formada por 96% de lcool comum e 4% de gua em volume, que
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A decantao de uma mistura lquido-lquido pode ser realizada em laboratrio com o auxlio de um funil especfico conhecido como funil, o componente lquido ou funil de bromo. Neste funil, o componente lquido escoado pela parte inferior do aparelho.
Filtrao: processo que separa componentes de uma mistura slidolquido e slido-gs; consiste em fazer a mistura passar atravs de filtros especficos que vo retendo o componente slido. Por exemplo, uma mistura formada por gua e areia, ao atravessar um filtro, tero componente areia retido no filtro, com a passagem da gua atravs deste.
Tambm podemos acelerar o processo da decantao se colocar a mistura inicial em uma centrfuga. O movimento circular provocado por
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Podemos aumentar a velocidade da separao por meio da filtrao a vcuo. Neste procedimento acoplado ao kitassato uma trompa dgua ou numa bomba a vcuo. Ambos os aparelhos visam diminuir a presso no interior do kitassato permitindo que o lquido flua com maior velocidade.
Destilao simples: separa os componentes de uma mistura slidolquido. Para que ocorra a separao colocamos a mistura dentro de um balo de destilao para que possa ser aquecida at que o lquido atinja seu ponto de ebulio. Ao passar para o estado gasoso, o vapor produzido escapa do balo de destilao e chega at um condensador. Ao atravessar o condensador, o vapor resfriado, voltando ento para o estado lquido, sendo recolhido em um erlenmeyer. O componente slido permanece no interior do balo de decantao. Observe a seguir um esquema da destilao simples.
Tome como exemplo uma mistura formada por gua e lcool. Ao aquecermos a mistura teremos a formao de vapores de gua e lcool que iro sair do balo de destilao e atingir a torre de fracionamento. Como a temperatura de ebulio da gua maior do que a do lcool, teremos a condensao da gua no interior da torre de fracionamento, o que provoca o seu retorno ao balo de destilao. J o lcool, por apresentar menor temperatura de ebulio, ultrapassa a torre de fracionamento, chega ao condensador e recolhido, j no estado lquido, no tubo de ensaio. Estes processos de separao de misturas so muito utilizados em nosso cotidiano. Em uma estao de tratamento de gua, por exemplo, so utilizadas a filtrao e a decantao. Ao chegar a estao, a gua atravessa um tanque contendo sulfato de alumnio, cal e cloro. Nesta etapa, uma reao entre o sulfato de alumnio e a cal forma flocos que, ao se aglutinarem, arrastam partculas
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Tratamento de gua A construo de um sistema completo de tratamento de gua requer um estudo detalhado da populao a ser abastecida, da taxa de crescimento da cidade e das suas necessidades industriais. Baseado nestas informaes o sistema projetado para servir comunidade durante muitos anos. As Estaes de Tratamento de guas (ETAs) requer profissionais altamente especializados. Um sistema convencional de abastecimento de gua constitudo das seguintes unidades: captao, aduo, estao de tratamento, reservatrios, redes de distribuio e ligaes domiciliares. Captao: importante o processo de captao da fonte abastecedora, so feitas pesquisas para procurar um manancial com vazo capaz de proporcionar perfeito abastecimento comunidade. Alm disso, levam-se em considerao a qualidade da gua, a localizao da fonte, topologia da regio e a presena de possveis focos de contaminao.
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Homognea
Heterognea
Anlise imediata Conjunto de processos de separao dos componentes da mistura Destilao simples (slido + Lquido) Por aquecimento, s o lquido entra em ebulio, vaporiza-se a seguir condensa-se, separando-se do slido Destilao fracionada (lquido + lquido) Por aquecimento, os lquidos vaporizam-se e a seguir condensam-se, separadamente, medida que vo sendo atingidos os seus PE Liquefao fracionada (gs + gs) Por resfriamento da mistura, os gases se liquefazem separadamente medida que vo sendo atingidos os seus PE Aquecimento simples (gs + Lquido) Por aquecimento abaixo do PE do lquido, o gs dissolvido expulso Todas as fases so slidas Catao-Os fragmentos so catados com mo ou pina Ventilao-Separao do componente mais leve por corrente de ar Levigao-Separao do componente mais leve por corrente de gua Flotao-Separao por um lquido de densidade intermediria Dissoluo fracionada-Separao por meio de um lquido que dissolve apenas um componente Separao magntica-Apenas um componente atrado pelo m Fuso fracionada-Separao por aquecimento da mistura at a fuso do componente de menor PF Cristalizao fracionada-Adicionase um lquido que dissolva todos os slidos. Por evaporao da soluo obtida, os componentes cristalizam-se separadamente Peneirao ou tamizao-Os componentes esto reduzidos a gros de diferentes tamanhos Pelo menos uma das fases no Sedimentao-Separao de slida duas ou mais camadas devido a diferentes densidades Decantao-Aps a sedimentao a fase lquida escoada Filtrao-Separa a fase lquida ou gasosa por meio de uma superfcie porosa Centrifugao-Decantao acelerada por uma centrfuga
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Enem
a) I e II b) I e III c) II e IV d) III e V e) IV e V R: c. Exerccios 01. (UFSM) A alternativa que apresenta um fenmeno fsico : a) laminao do ao b) queima de fogos de artifcio. c) amadurecimento de frutas. d) revelao de fotografia e) combusto da gasolina. 02. (MACKENZIE) Constitui um sistema heterogneo a mistura formada de: a) cubos de gelo e soluo aquosa de acar (glicose). b) gases N2 e CO2. c) gua e acetona. d) gua e xarope de groselha.
e) querosene e leo diesel. 03. Pode-se citar como exemplo de sistema homogneo uma mistura de: a) vapor d'gua e gs nitrognio. b) gelo e soluo aquosa de sal. c) leo e soluo aquosa de mel. d) gua e mercrio. e) areia e gasolina. 04. Assinale a alternativa correta: a) Todo sistema homogneo uma mistura homognea. b) Todo sistema heterogneo uma mistura heterognea c) Todo sistema heterogneo monofsico d) Todo sistema homogneo polifsico e) Todo sistema heterogneo pode ser uma mistura heterognea ou uma substncia pura em mais de um estado fsico
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07. Um pedao de granito um sistema: a) monofsico b) tetrafsico c) bifsico d) pentafsico e) trifsico 08. gua e sal de cozinha dissolvido formam uma mistura homognea que sempre um sistema: a) monofsico b) tetrafsico c) bifsico d) pentafsico e) trifsico 09) gua e lcool formam sistema: a) monofsico, desde que a quantidade de gua seja maior b) monofsico, quaisquer que sejam as quantidades de gua e lcool c) monofsico, desde que a quantidade de lcool seja maior d) bifsico, quaisquer que sejam as quantidades de gua e lcool e) bifsico, desde que a quantidade de gua seja maior 10) gua, areia e cubos de gelo formam um sistema: a) monofsico b) tetrafsico c) bifsico d) pentafsico e) trifsico 11) gua e sal de cozinha formam sistema: a) sempre monofsico b) sempre bifsico c) depende das quantidades de sal e de gua utilizados d) depende da marca do sal utilizado e) depende da marca da gua utilizada 12) Ao adicionarmos acar a um suco, notamos que aps certa quantidade, o acar no mais se dissolve na gua. Isto significa que existe um limite de solubilidade de uma substncia conhecida como "soluto" em outra conhecida como "solvente" e, este limite conhecido como "Coeficiente de Solubilidade", ou
seja, a maior quantidade de soluto que se pode dissolver numa dada quantidade de solvente a uma certa temperatura. Assim sendo, um suco adoado com acar, quanto ao nmero de fases, pode ser: a) sempre monofsico b) monofsico ou trifsico c) sempre bifsico d) bifsico ou trifsico e) monofsico ou bifsico 13) A gua potvel : a) um elemento qumico b) uma substncia pura c) uma substncia simples d) uma mistura e) uma substncia composta 14) A gua destilada : a) elemento qumico b) mistura homognea c) substncia simples d) mistura heterognea e) substncia composta 15) (FAAP) Constitui exemplo de sistema bifsico com um componente: a) lcool hidratado b) leo grafitado c) gua salgada d) ar liquefeito e) gua com cubos de gelo Gabarito 1.a 2.a 3.a 4.e 5.d 6.b 7.e 11.c 12.e 13.d 14.c 15.e
8.a..9.b 10.c
7.Frmulas eletrnicas e estruturais Estruturas de Lewis ou frmulas eletrnicas so representaes dos pares de eltrons das ligaes covalentes entre todos os tomos da molcula, bem como dos eltrons das camadas da valncia que no participam das ligaes covalentes. Estruturas de Couper ou frmulas estruturais planas so representaes, por traos de unio, de todas as ligaes covalentes entre todos os tomos da molcula.
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8.Equao qumica Equao qumica a representao de uma reao qumica por meio das frmulas das substncias participantes. Nas reaes qumicas h conservao dos tomos de todos os elementos. Os tomos dos reagentes so os mesmos dos produtos e em igual nmero, por isso, a equao deve ser balanceada. Acertar os coeficientes ou balancear uma equao qumica igualar o nmero total de tomos de cada elemento, no 1 e no 2 membro da equao. Mtodo das tentativas: Regras prticas: 1. Raciocinar com o elemento ou radical que aparece apenas uma vez no 1 membro e uma vez no 2 membro da equao; 2. Preferir o elemento ou radical que possua ndices maiores; 3. Escolhido o elemento ou radical, transpor seus ndices de um membro para outro, usando-os como coeficientes; 4. Prosseguir com os outros elementos ou radicais, usando o mesmo raciocnio, at o final do balanceamento. Ex:
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Mtodo de oxi-reduo: Regras prticas: 1. Procurar todos os elementos que sofrem oxi-reduo e determinar seus nox antes e depois da reao; 2. Calcular a variao total () do nox do oxidante e do redutor, da seguinte maneira: = (variao do nox do elemento) * (nmero de tomos do elemento da molcula considerada) 3. Tomar o do oxidante como coeficiente do redutor e viceversa; 4. Prosseguir o balanceamento com as regras aprendidas no mtodo por tentativas. P.S. O clculo de pode ser feito no 1 ou no 2 membro da equao, de preferncia onde for maior, mas cuidado, calcule o somente para tomos que realmente sofrem oxireduo.
a<7
b<a
c<b
G-7
a<G
cido H3PO2 hipo + cido [nome de hipofosforoso E] + oso Nox de P=+1 cido orto, meta e piro. O elemento E tem o mesmo nox. Esses cidos diferem no grau de hidratao 1 ORTO 1 GUA = 1 META 2 ORTO 1 GUA = 1 PIRO Nome dos nions sem H ionizveis: Substituem as terminaes drico, oso e io dos cidos por eto, ito e ato, respectivamente. Classificao: Quanto ao nmero de H ionizveis: Monocidos ou cidos monoprticos Dicidos ou cidos diprticos Tricidos ou cidos triprticos Tetrcidos ou cidos tetraprticos. Quanto fora: cidos fortes, quando a ionizao ocorre em grande extenso; cidos fracos, quando a ionizao ocorre em pequena extenso; cidos semifortes, quando a ionizao ocorre intermediria. Roteiro para escrever a frmula estrutural de um cido HxEOy 1. Ligue a E tantos OH quantos forem os H ionizveis; 2. Ligue a E os H noionizveis, se houver; 3. Ligue a E os O restantes, por ligao dupla (E=O) ou dativa (E O) Acidez dos solos
b<a
cido de Arrhenius: substncia que em soluo + aquosa libera como ctions somente ons H . Caractersticas: sabor azedo; formam solues aquosas condutoras de eletricidade; mudam a cor de certas substncias. Nomenclatura: cido no-oxigenado (HxE) cido + [ nome de E ] + drico Ex: HCl cido clordrico cidos HxEOy, nos quais varia o nox de E: Grupo de E Nox de E Nome do cido Exemplo
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Bases
Sais
Base de Arrhenius: Substncia que, em soluo aquosa, libera como nions somente ons OH Caractersticas: sabor adstringente, solues aquosas condutoras de eletricidade, fazem voltar a cor primitiva dos indicadores, caso essa cor tenha sido alterada por um cido. Nomenclatura: Hidrxido + nome do ction Classificao: Solubilidade em gua: so solveis em gua o hidrxido de amnio, hidrxidos de metais alcalinos e alcalino-terrosos (exceto Mg). Os hidrxidos de outros. Quanto fora:
Sais de Arrhenius: composto resultante da neutralizao de um cido por uma base. formado por um ction proveniente de uma base e um nion proveniente de um cido. Nomenclatura: Nome do sal= [nome do nion] + [nome do ction] Classificao:
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xidos cidos Cl2O, Cl2O7, I2O5, SO2, SO3, N2O3, N2O5, P2O3, P2O5, CO2, SiO2, CrO3, MnO3, Mn2O7 Reaes caractersticas xido cido + gua = cido xido cido + base = sal + gua xidos cidos mistos NO2 Reaes caractersticas xido cido misto + gua = cido 1 + cido 2 xido cido misto + base = sal 1 + sal 2 + gua xidos bsicos Li2O, Na2O, K2O, Rb2O, Cs2O, MgO, CaO, SrO, BaO, RaO, Cu2O, CuO, Hg2O, Ag2O, FeO, NiO, CoO, MnO Reaes caractersticas xido bsico + gua = base xido bsico + cido = sal + gua
xidos
xidos anfteros As2O3, As2O5, Sb2O3, Sb2O5, ZnO, Al2O3, Fe2O3, Cr2O3, SnO, SnO2, PbO, PbO2, MnO2 Reaes caractersticas xido bsico + cido = sal + gua xido cido + base = sal + gua Compostos binrios nos quais o oxignio o elemento mais eletronegativo. Nomenclatura: xidos ExOy: Nome do xido= [mono, di, tri, ..] + xido de [mono, di tri, ...] + [nome do E] O prefixo mono pode ser omitido Os prefixos mono, di, tri, ... podem ser substitudos pelo nox de E, escrito em algarismo romano. Nos xidos de metais com nox fixo e nos quais o oxignio tem nox=-2, no h necessidade de prefixos, nem de indicar o nox de E. xidos nos quais o oxignio tem nox=-1 Nome do xido= perxido de [nome de E] xidos cidos, xidos bsicos e xidos anfteros Os xidos dos elementos fortemente eletronegativos (no-metais), como regra,
xidos neutros NO, N2O, CO No reagem com gua, nem com cidos, nem com bases
xidos salinos Fe3O2, Pb3O4, Mn3O4 Reaes caractersticas xido salino + cido = sal 1 + sal 2 + gua
Perxidos Li2O2, Na2O2, K2O2, Rb2O2, Cs2O2, MgO2, CaO2, SrO2, BaO2, RaO2, Ag2O2, H2O2 Reaes caractersticas Perxido + gua = base + H2O2 Perxido + cido = sal + H2O2
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Enem
c) Congonhas
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3) (Mackenzie-SP) Certo informe publicitrio alerta para o fato de que, se o indivduo tem azia ou pirose com grande freqncia, deve procurar um mdico, pois pode estar ocorrendo refluxo gastroesofgico,isto , o retorno do contedo cido estmago. A frmula e o nome do cido que, nesse caso, provoca queimao no estmago, a rouquido e mesmo dor torxica so: a) HCl e cido clrico. b) HClO2 e cido cloroso. c) HClO3 e cido clrico. d) HClO3 e cido clordrico. e) HCl e cido clordrico. 4) O cido ciandrico o gs de ao venenosa mais rpida que se conhece; uma concentrao de 0,3 mg/L de ar imediatamente mortal. o gs usado nos estados americanos do norte que adotam a pena de morte por cmara de gs. A primeira vtima foi seu descobridor, Carl Withelm Scheele, que morreu ao deixar cair um vidro contendo soluo de cido ciandrico, cuja frmula molecular : a) HCOOH. b) HCN. c) HCNS d) HCNO. e) H4Fe(CN)6.
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Tipos de raes Sntese ou adio aA + bB AB Decomposio ou anlise AB A+B Deslocamento AB + C AC + B (reatividade C>B) AB + C CB + A (reatividade C>A) Metais com a gua: metais alcalinos fazem reao muito violenta com gua, mesmo a frio; metais alcalino-terrosos fazem reao branda com a gua, a frio; o magnsio faz reao muito lenta com a gua fria, com gua quente mais rpida, porm branda; os metais menos reativos que o Mg e mais reativos que o H s reagem com vapor de gua a alta temperatura; os metais menos reativos que o H no reagem com gua em nenhuma condio. Reao de dupla-troca AB + CD AD + CB
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03) No filme fotogrfico, quando exposto luz, ocorre reao: 2 AgBr 2 Ag + Br2 Essa reao pode ser classificada como: a) pirlise. b) eletrlise. c) fotlise. d) sntese. e) simples troca. 06) Dadas as equaes: I - CuCl2 + H2SO4 CuSO4 + 2 HCl II - CuSO4 + 2 NaOH Cu(OH)2 + Na2SO4 III - Cu(OH)2 CuO + H2O A classificao da reao equacionada e o nome do composto assinalado em negrito so: a) Em I - dupla troca e sulfato de cobre I. b) Em III - sntese e xido cprico. c) Em II - dupla troca e hidrxido cprico. d) Em III - anlise e xido cuproso. e) Em I - simples troca e sulfato de cobre II. 05) Na reao de sdio metlico com gua ocorre.......................e forma-se ............ .". A alternativa que preenche corretamente frase : a) libertao de oxignio, hidrxido de sdio. b) fuso do sdio, xido de sdio. c) eletrlise, hidreto de sdio. d) hidrlise, ons hidrnio. e) libertao de hidrognio, hidrxido de sdio. 06) Ao se misturar soluo de cido sulfrico com bicarbonato de sdio em p, obtm-se uma substncia gasosa que geralmente empregada como: a) combustvel. b) agente de limpeza. c) fertilizante. d) extintor de chamas. e) anestsico.
10. Gases Caractersticas de uma substncia no estado gasoso: No tem forma nem volume prprios. Um gs tem a forma do recipiente onde est contido e ocupa todo o espao limitado pelas paredes do recipiente. O volume de um gs o volume do recipiente onde est contido. Modelo do estado gasoso (teoria cintica dos gases): Um gs constitudo por molculas isoladas, separadas umas das outras por grandes espaos vazios em relao ao seu tamanho e em contnuo movimento de translao, rotao e vibrao. Gs ideal Gs ideal ou gs perfeito um modelo terico. um gs que obedece s equaes (p.V/T) = k e p.V = n RT, com exatido matemtica. Na prtica, temos gases reais. Um gs real tende para o gs ideal quando a presso tende a zero e a temperatura se eleva. Lei de Boyle, Charles e Gay-Lussac Lei de Boyle: temperatura constante, o volume ocupado por uma quantidade fixa de um gs inversamente proporcional sua presso. (p.V/T) = k Lei de Charles e Gay-Lussac: O volume constante, a presso de uma massa fixa de um gs varia linearmente com a temperatura do gs em graus Celsius. A presso constante, o volume de uma massa fixa de um gs varia linearmente com a temperatura do gs em graus Celsius. Com a introduo da escala absoluta, as leis de Charles e Gay-Lussac foram assim anunciadas: O volume constante, a presso de uma massa fixa de gs diretamente proporcional temperatura absoluta do gs. A presso constante, o volume de uma massa fixa de gs diretamente proporcional temperatura absoluta do gs. Equao geral dos gases perfeitos (p1.V1/T1) = (p2.V2/T2) Transformaes: isobrica: (p1 = p2)
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Bibliografia Feltre, R; Fundamentos da Qumica; volume nico; 3edio revista e ampliada; editora Moderna; So Paulo;S.P.2001. Solomons, T.W.G; Qumica orgnica I; volume 1; 7 edio; editora LTC; Rio de Janeiro; R.J.;2000 Apostila do curso pr-vestibular do Colgio Imaculada Conceio, 2007 Apostila do curso pr vestibular Cave, 2011. WWW.agracadaquimica.com.br WWW.infoescola.com WWW.feliiperebolation.blogspot. com WWW.portalsaofrancisco.com.br WWW.explicatorium.com WWW.franciscocolouro.blogspot .com WWW.grupoquimicaatomos.blog spot.com WWW.quimicacoma2108.blogspo t.com
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