Genoma El genoma es la totalidad de la informacin gentica que posee un organismo o una especie en particular.

El genoma en los seres eucariticos comprende el ADN contenido en el ncleo, organizado en cromosomas, y el genoma mitocondrial. El trmino fue acuado en 1920 por Hans Winkler, profesor de Botnica en la Universidad de Hamburgo, Alemania, como un acrnimo de las palabras gene y cromosoma. Los organismos diploides tienen dos copias del genoma en sus clulas, debido a la presencia de pares de cromosomas homlogos. Los organismos o clulas haploides solo contienen una copia. Tambin existen organismos poliploides, con grupos de cromosomas homlogos. La secuenciacin del genoma de una especie no analiza la diversidad gentica o el polimorfismo de los genes. Para estudiar las variaciones de un gen se requiere la comparacin entre individuos mediante el genotipado. El genoma de los seres vivos contiene una cantidad enorme de informacin. Gen Un gen es una secuencia ordenada de nucletidos en la molcula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la informacin necesaria para la sntesis de una macromolcula con funcin celular especfica, habitualmente protenas pero tambin ARNm, ARNr y ARNt. Esta funcin puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una funcin fisiolgica. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de informacin gentica y unidad de la herencia, pues transmite esa informacin a la descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromtidas de los cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posicin determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie, y por tanto de los cromosomas que los componen, se denomina genoma. Los genes estn localizados en los cromosomas en el ncleo celular. Un gen es una secuencia o segmento de ADN necesario para la sntesis de ARN funcional, como el ARN de transferencia o el ARN ribosomal. Sin embargo, estos dos tipos de ARN no codifican protenas, lo cual es hecho por el ARN mensajero. Para ello, la transcripcin genera una molcula de

ARN que posteriormente sufrir traduccin en los ribosomas, proceso por el cual se genera una protena. Muchos genes se encuentran constituidos por regiones codificantes (exones) interrumpidas por regiones no codificantes (Intrones) que son eliminadas en el procesamiento del ARN (splicing). En clulas procariotas esto no ocurre pues los genes de procariotas carecen de Intrones. La secuencia de bases presente en el ARN determina la secuencia de aminocidos de la protena por medio del cdigo gentico. Otros genes no son traducidos a protena, sino que cumplen su funcin en forma de ARN. Entre stos, encontramos genes de ARN transferente, ARN ribosmico, ribozimas y otros ARN pequeos de funciones diversas. Algunos genes han sufrido procesos de mutacin u otros fenmenos de reorganizacin y han dejado de ser funcionales, pero persisten en los genomas de los seres vivos. Al dejar de tener funcin, se denominan pseudogenes, y pueden ser muy parecidos a otros genes del mismo organismo que sean funcionales. Los pseudogenes constituyen un recurso evolutivo para la especie, ya que son regiones de ADN quasifuncionales que pueden aceptar mutaciones (y generar nuevas funciones) sin perjuicio de las funciones que ya se desarrollan en el organismo. Gen Constitutivo Gen que est siempre activo. Su expresin es funcin de la interaccin de la RNA polimerasa con el promotor, sin regulacin adicional. Genes ligados A estos genes que aparecen juntos en el mismo cromosoma se los denomina genes ligados y, en general, se heredan juntos como una unidad. Por tanto, el modo de herencia de genes ligados es diferente y se reparten en la descendencia con proporciones distintas de las descritas por Mendel. Un ejemplo especial de genes ligados lo constituyen los genes ligados al sexo, que son los que estn en los cromosomas sexuales. Las diferencias en esta pareja de cromosomas hacen que puedan aparecer unos caracteres en un sexo y no en el otro. El gen traslapado es una corriente gentica manejada por los evolucionistas iniciadores incluyendo a Darwin y Lamarck que precisaron que los rganos intiles y

sus estructuras desaparecen con el tiempo; sin embargo los bilogos modernos simplifican estas observaciones en rutas bioqumicas y la funcin gentica, adems la secuencia del cdigo se pierde completamente. Las mutaciones genticas aleatorias y su gradual eliminacin de los genes innecesarios es un proceso evolutivo (racionalizacin gentica). De igual forma en la mitocondria se manifiesta la racionalizacin gentica, el ADN pierde su capacidad para codificar, el sistema de transporte de electrones del genoma se degenera asimismo las mutaciones provocan prdida de la funcin celular (69, 70).

Un gen dominante es aquel que siempre se expresa cuando esta presente, sin importar si esta en condicin homocigota o en condicin heterocigoto. En la gentica el gen dominante se refiere al miembro de un par allico que se manifiesta en un fenotipo, tanto si se encuentra en dosis doble, habiendo recibido una copia de cada padre (combinacin homocigtica) como en dosis simple, en la cual uno solo de los padres aport el alelo dominante en su gameto (heterocigosis). Un fenotipo dominante es aquel que est determinado por un alelo dominante, y por lo tanto se expresa siempre que est presente. Los genes dominantes se representan con una letra mayscula. Un gen recesivo es aquel, que ubicado frente a otro de carcter dominante no se manifiesta. Ya que el, gen recesivo se aplica al miembro de un par allico imposibilitado de manifestarse cuando el alelo dominante est presente. Para que este alelo se observe en el fenotipo el organismo debe poseer dos copias del mismo, provenientes uno de cada progenitor. Un fenotipo recesivo es todo lo contrario a uno dominante. Los alelos que determinan el fenotipo recesivo necesitan estar solos para poder expresarse. Estos genes son representados con letra minscula. GENES CODOMINANTES Son aquellos que cuando estn en combinacin heterocigtica originan un carcter distinto del de las razas puras. Lo veremos en el caso de la herencia intermedia de las flores del dondiego de noche. Cuales son los monmeros de constituyentes de los cidos nucleicos? Son los nucletidos.

Los nucletidos estn formados por una azcar (ribosa o desoxirribosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato. CLASIFICACIN Dos clases: cido Ribonucleico (ARN), que a su vez viene en 3 variedades: ARN mensajero (ARNm), ARN de transferencia (ARNt) y ARN ribosmico (ARNr). Y cido Desoxirribonucleico (ADN). Cual es la funcin de los cidos nucleicos? La funcin biolgica de los cidos nucleicos, especficamente el DNA es la de contener la informacin hereditaria. Otras de las funciones biolgicas de los cidos nucleicos son las de almacenamiento, replicacin, recombinacin, y transmisin de la informacin gentica (son las molculas que determinan lo que es y hace cada una de las clulas vivas) Los cidos nucleicos tienen al menos dos funciones: trasmitir las caractersticas hereditarias de una generacin a la siguiente y dirigir la sntesis de protenas especficas. Funciones de los cidos nucleicos El ADN se encuentra en el ncleo de las clulas y almacena toda la informacin necesaria para el funcionamiento y desarrollo del ser vivo. El mensaje gentico puede pasar a la descendencia gracias a que los cidos nucleicos son capaces de auto-duplicarse, es decir, de sacar copias exactas de s mismos. El ARN tiene funciones relacionadas con la transmisin de la informacin contenida en el ADN. Este cido nucleico se ocupa de interpretar la informacin del ADN, transportarla al citoplasma y dirigir la sntesis de protenas de acuerdo con las instrucciones contenidas en la informacin gentica.

Cromosomas Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (ncleo) de las clulas que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano.

Los cromosomas tambin contienen protenas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.