Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Desviacin de la normalidad
NMERO
POSICIN TAMAO
FORMA ESTRUCTURA
DISPLASIA ECTODERMICA
Trastorno gentico (heredado o transmitido) Principalmente en hombres Defectos del desarrollo en estructuras derivadas del ectodermo: pelos, uas glndulas sudorparas y dientes. Dientes con alteracin en su forma (caninos y molares).
DISPLASIA CLEIDOCRANEANA
Trastorno hereditario Existe crecimiento anormal de los huesos de la cara, el crneo y las clavculas. Capacidad de aproximar los hombros hasta cerca de la lnea media del trax. Presencia de huesos wormianos. Nariz: ancha y sin puente. Persistencia de piezas temporales.
Erupcin Prematura
DIENTES NATALES (Al momento del nacimiento)
TAURODONTISMO:
Dientes con cmaras pulpares dilatadas en sentido longitudinal. Corona de forma y tamao normal, cuerpo alargado y races cortas. Puede afectar a ambas denticiones, ser uni o bilateral.
DIENTE INVAGINADO: Dens in dens Alteracin en la cual un rea de la corona de un incisivo lateral superior est plegada hacia adentro (invaginada) en mayor o menor grado.
DIENTE EVAGINADO: Alteracin en la cual un rea de la corona se proyecta hacia afuera y produce lo que parece ser una cspide adicional o una cspide de forma anormal (cspide en garra).
RAICES SUPERNUMERARIAS:
GEMINACION: Corona formada anormalmente cuya anchura es excesiva debido al desarrollo de dos coronas a partir de un nico primordio dental.
FUSION: Diente conformado anormalmente que puede presentar una corona ancha, una corona normal con una raz adicional u otras combinaciones que resultan de la unin de dos primordios dentales contiguos, por medio de la dentina durante el desarrollo.
CONCRESCENCIA:
ALTERACIONES EN LA ESTRUCTURA
DEFECTOS GENTICOS
I AMELOGNESIS IMPERFECTA: Defectos hereditarios de la funcin de los ameloblastos y de la mineralizacin de la matriz del esmalte que produce dientes con mltiples anomalas generalizadas que afectan slo el esmalte.
II DENTINOGNESIS IMPERFECTA: Defecto hereditario que consiste en dientes opalescentes constituidos por dentina formada irregularmente e hipomineralizada que oblitera las cmaras pulpares y los conductos radiculares.
Tipo II: No se asocia a Osteognesis imperfecta. Conocida como Dentina opalescente hereditaria. Tipo III: Tipo Brandywine. Clnicamente es la misma que el tipo I y II.
Tipos:
Tipo I: Se presenta en pacientes con Osteognesis imperfecta. Los dientes tienen el mismo color opalescente que en el tipo II. Pueden presentar esclerticas azules.
En los tipos I y II los dientes son similares y muestran coronas en forma de bulbo, con uniones cemento-esmalte estranguladas y races delgadas.
Segn la edad del paciente presentan diversos grados de obliteracin de las cmaras y conductos. El cemento, el LP y el hueso alveolar de soporte son de aspecto normal.
Defecto hereditario de la formacin de dentina. Existe formacin anormal de dentina y forma anormal de la pulpa, y races acortadas.
Caractersticas radiogrficas:
Races cortas.
La obliteracin pulpar aparece despus de la erupcin de la pieza dentaria.
Radiolucideces periapicales.
Tipo II: Caractersticas radiogrficas: Obliteracin de cmaras pulpares y conductos radiculares. Races de forma y proporcin normal.
IV ODONTODISPLASIA REGIONAL:
Alteracin del desarrollo de varios dientes adyacentes en el cual el esmalte y la dentina son delgados e irregulares y no alcanzan una mineralizacin suficiente.
DEFECTOS ADQUIRIDOS
HIPOPLASIA FOCAL DEL ESMALTE:
Diente de Turner Defecto hipoplsico localizado en la corona. Puede deberse a la extensin de una infeccin periapical del predecesor deciduo o a un traumatismo mecnico a travs del diente deciduo.
OTRAS ALTERACIONES
TRANSPOSICIN DENTARIA
Consiste en un intercambio en la posicin de dos dientes. Ms frecuente en caninos y primeros premolares superiores. Puede persistir la pieza temporal.
A diferencia del Dentgero, su origen se debe una pieza temporal infectada, frecuentemente en relacin a piezas con pulpotomas o pulpectomas.
Edad : Adultos Ubicacin: ngulo mandibular, por debajo del conducto dentario inferior o comprometiendo la cortical basal. Frecuencia: Raro Tamao: 1 a 3 cm de dimetro, no vara con la edad.
TUMORES ODONTOGNICOS
Ameloblastoma
Edad pico: Adultos, cerca de los 40 aos. UNIQUSTICO: se puede observar en jvenes, segunda dcada de vida. A veces asociado a una pieza retenida. Ubicacin: ngulo, rama, cuerpo (posterior) de maxilar inferior, a veces maxilar superior Tamao: Variable, depende del tiempo de evolucin, puede causar asimetra facial.
TUMORES ODONTOGNICOS
Odontomas
Son malformaciones hamartomatosas de tejido odontognico, presentan diferentes estados de diferenciacin histolgica y morfolgica. Dependiendo de su grado de diferenciacin (ya que poseen esmalte, dentina, cemento, tejido pulpar o folicular) se pueden clasificar en compuestos y complejos.
Odontomas
Odontoma compuesto: Formado por pequeos dentculos. Odontoma complejo: Formado por masa inclasificable de tejido dental. Son los tumores frecuentes. odontognicos ms
Odontomas
Dificultan la erupcin de los dientes permanentes. - Edad: Segunda dcada de vida * Descubiertos antes de los 20 aos - Frecuencia: Compuestos: 2 veces ms frecuente que los Complejos. - Ubicacin: Compuestos: la mayora se localiza en zona nterosuperior Complejos: ms frecuente en zona molar de maxilar inferior.
TUMORES no ODONTOGNICOS
Querubismo
Es una enfermedad rara de los maxilares, hereditaria, usualmente autsomico dominante, pero algunos casos aparecen espontneamente.
- Edad : Nios, 2 a 6 aos - Frecuencia: Raro - Ubicacin: ngulo/ posterior de mandbula. Ocasionalmente porcin posterior de maxilar superior, tambin bilateral. - Tamao: Variable, varios cms en dimetro. Radiolcido con septos radiopacos internos produciendo una apariencia multilocular.