DISTROFIA MUSCULARA PROGRESIVA -apare in primi ani de viata, boli eredofamiliare cu debut insidios pt depistare-examen clinic -probe biologice

-ekg -punctie biopsie musculara -teste genetice. ANATOMIA PATOLOGICA A DM -afecteaza memb celulara a m -fibra musculara isi modifica formaiar nucleii se inmultesc -volumul acestor fibre se poate mari si unele pot f apropiate iar altele hipertrofiate iar o parte din ele se pot mentine normale. Pe masura ce DMP evolueaza se acumuleaza colagen si celule grase intre fibrele musculare si se prod hipertrofie musculara. Pe langa musculatura striata mai afecteaza si cordul si mucoasa neteda , poate afecta si creierul in sensul unei atrofii corticale prin anomalii de dezvoltare. Clinic DISTROFIA MUSCULARA DUCHENNE -cardiomiopatie -retard mental usor -tulburari de vedere nocturne -retracturi tendinoase -debut 2-6 ani Afecteaza initial mersul (leganat),urca greu scarile,nu poate alerga si cade usor. DISTROFIA MUSCULARA BECHES clinic-apropiat cu Duchenne dar debutul e mai tardiv si apare in adolescenta 20-25 ani.

DISTROFIA MUSCULARA DE CENTURA afecteaza egal ambele sexe, apare in adolescenta Distofia musculara facio scapulo humerala -apare la adolescenti debuteaza cu atrofie musculara , logoftalmie,nu mai increteste fruntea ,nu fluiera,rasul e fortat orizontal, nu are riduri de expresie. DISTROFIA MUSCULARA MIOTONICA STEINERT -prezinta incapacitatea muschiilor de a se relaxa dupa contractie. -clinic-atrofie m faciala afecteaza cordul,retard mental,modif oculare,modif,scheletice,constipatie, Recuperarea neurologica -obiective-combaterea contracturii musculare la niv soldului,genunchi glezna. TRATAMENT -se face la scoala sau sanatoriu,ex de respiratie cu expansiune toracica ,umfla baloane,sufla in trompete, ex de intindere de max 15 sec, pozitia copilului la tv este in dv , se joaca tenis de masa,innot,mers pe bicicleta, La 5 ani realizeaza ca e diferit fata ce ceilalti,8-12 ani nu se mai poate deplasa, 15 ani limitat la invatat si ajunge in depresie ,izolare anxietate.