Sunteți pe pagina 1din 7

AMINELE Definiie: Aminele sunt compui organici n care radicalul de hidrocarbur conine una sau mai multe grupe

amino -NH2. I. NOMENCLATUR. CLASIFICARE. IZOMERIE Deoarece denumirea aminelor depinde de muli factori, la nceput, vom precuta clasificarea aminelor iar apoi ne vom ntoarce la nomenclatur. Aminele pot fi clasificate dup urmtoarele criterii: 1) dup gradul de substituire n molecula amoniacului: a) primare
R-NH2

b) secundare R-NH-R' c) teriare

d) cuaternare

Dup nomenclatura internaional (IUPAC) denumirea monoaminelor primare saturate (R-NH2) se formeaz n felul urmtor: - dac grupa amino se afl la primul atom de carbon din catena hidrocarburii, care este fr ramificaii atunci la denumirea radicalului hidrocarburii se adaug sufixul amin:
CH3-NH2 CH3-CH2-NH2

metilamin; etilamin;
http://www.noiscriem.net

CH3-CH2-CH2-NH2

propilamin;

- dac catena hidrocarburii are ramificaii sau grupa amino se afl nu la primul atom de carbon atunci: * se alege catena cea mai lung ncepnd cu atomul de carbon, la care se afl grupa amino; * denumirea radicalilor se scriu naintea denumiriiradicalului principal al hidrocarburii, iar apoi se scrie sufixul amin:

3-metilbutilamin;

1-etilbutilamin; - dac avem amine secundare, teriare sau cuaternare i toi radicalii hidrocarburii sunt identici atunci denumirea se formeaz simplu: denumirea radicalului cu prefixul multiplicitii i sufixul amin:
CH3-CH2-NH-CH2-CH3 (CH3)3N

dietilamin; trimetilamin;

iar compuii sub form ionic capt denumirea similar de la ionul de amoniu (NH4+):

[(C2H5)4N+]OH-

hidroxidul de tetraetilamoniu;

http://www.noiscriem.net

- dac radicalii hidrocarburii sunt diferii atunci se alege radicalul cel mai lung i se formeaz denumirea aminei primare; ca prefix se scrie denumirea radicalului mai inferior cu indicativul N- adic ramificaie de la atomul de azot:
3 2 1

CH3-CH2-CH2-NH-CH3

N-metilpropilamin;

N-etil-N-metilpropilamin;
CH3CH2N(CH3)2

N,N-dimetiletilamin

2) dup natura radicalului de hidrocarbur: a) alifatice; b) aromatice. Pentru amina aromatic de mai jos s-a pstrat denumirea trivial

anilina 3) dup numrul grupelor amino: a) monoamine R-NH2 b) diamine sau poliamine H2N-R-NH2 - dac grupele sunt aranjate simetric atunci se adaug prefixul de multiplicare (di- tri- etc.):
NH2-CH2-CH2-NH2

etilendiamin
http://www.noiscriem.net

- dac n caten sunt trei i mai multe grupe amino, sau ele sunt aranjate nesimetric atunci se indic poziiile grupelor amino - denumirea hidrocarburii sufixul 'amino' cu multiplicativul respectiv:

1,3,5-pentantriamin Aminele pot prezenta izomeri: de caten

2-metil-1-propilamin
CH3-CH2-CH2-CH2-NH2 butilamin

- de poziie a grupei amino:


CH3-CH2-CH2-CH2-NH2

butilamin

1-metilpropilamin

1,1,-dimetiletilamin

http://www.noiscriem.net

II. METODE DE PREPARARE Exist mai multe metode de obinere a aminelor: 1. Reducerea nitroderivailor cu hidrogen atomar obinut la interaciunea metalelor active cu acizi minerali:
Fe, HCl R-NO2 + 6[H] R-NH2 + 2H2O 2H2

2. Reducerea nitrililor:

R-CN R-CH2-NH2

nitril

Ni

3. Degradarea Hoffmann a amidelor:

4. Alchilarea amoniacului (se obine amestec de amine):


R-X + NH3 [R-NH4]+X-

(asemntor cu HCl + NH3 NH4Cl)


CH3I + NH3 [CH3NH3]+I[CH3NH3]+I- + NH3 CH3NH2 + NH4I

III. PROPRIETILE CHIMICE Aminele, fiind derivai ai amoniacului, repet proprietile acestuia. Astfel, dizolvndu-se n ap, ele formeaz baze:
CH3-NH2 + H2O [CH3NH3]+OH-

hidroxid de metilamoniu.

http://www.noiscriem.net

Deoarece aminele posed proprieti bazice (adic adiioneaz un proton), deseori ele sunt numite baze organice. La fel ca i amoniacul, aminele interacioneaz cu acizii, formnd sruri, care fiind tratate cu baze alcaline formeaz ulterior iari amine:
CH3-NH2 + HCl [CH3NH3]Cl

clorur de metilamoniu

[CH3NH3]Cl + NaOH CH3-NH2 + NaCl + H2O

Spre deosebire de amoniac aminele ard n aer:


4CH3NH2 + 9O2 4CO2 + 2N2 + 10H2O

Cel mai simplu reprezentant al aminelor aromatice este anilina, C 6H5-NH2. Ea are proprieti bazice exprimate mai slab dect la aminele alifatice sau la amoniac. Soluia de anilin nu schimb culoarea turnesolului, dar, interacionnd cu acizii tari, formeaz sruri:
C6H5-NH2 + HCl [C6H5-NH3]+Cl- sau C6H5NH2.HCl

Anilina reacioneaz cu apa de brom n condiii obinuite, cu formarea unui sediment alb de tribromoanilin:

o,o,p-tribromoanilina Aminele primare i secundare reacioneaz, la cald, cu acizii carboxilici formnd o ami acilat:

http://www.noiscriem.net

Descrcat de pe: www.ReferatScoala.com

http://www.noiscriem.net