DEFINICIN Y COMPOSICIN DEL SUELO

PARTE I INTRODUCCIN TEMA 1 INTRODUCCIN DEFINICIN Y COMPOSICIN DEL SUELO DEFINICIN DE SUELO EDAFOLOGA: Es la ciencia que estudia el suelo en su conjunto (composicin, funciones, formacin y prdidas, su clasificacin y su distribucin a lo largo de la superficie del planeta). Es una ciencia interdisciplinar por que su contenido depende de otras ciencias (Qca, geologa, geografa, Botnica, Fca, etc) siendo para la Agronoma una ciencia bsica. Es una ciencia moderna pero que ltimamente a encontrado un gran desarrollo en sus contenidos. SUELO: Geolgico: La accin de los agentes atmosfricos sobre las rocas provocando una fragmentacin de los materiales de los materiales q se unirn a la MO dando lugar al suelo. Agronmico: Es una formacin superficial y natural que sirve de soporte y de alimento a una determinada vegetacin que es el producto de la transformacin de las rocas y que es la sede de muchos equilibrios fsicos y qumicos y de una fuerte actividad biolgica. Tambin es un recurso natural, y escaso que hay que usarlo racionalmente para mantener su productividad en el tiempo. COMPOSICIN DEL SUELO 1) 50 % Fraccin slida: - 45% Componentes minerales - 5% Componentes orgnicos 2) 50 % Fraccin no slida: - 25% Aire - 25% Agua Estos 4 componentes se encuentran subdivididos y entremezclados de tal manera que el aire y el agua ocupan los poros que existen dentro de la fraccin slida. A) Componentes mineral: Esta constituido por partculas de diferentes composicin qumica y de tamao; este componente deriva de la roca madre a traves de procesos fsicos, qumicos y biolgicos y se considera la fuente principal de nutrientes para las plantas aportndolas P, K, Ca, Mg, etc. B) Componente orgnico: Esta constituido por restos vegetales y animales parcial o totalmente descompuestos as como los residuos de los animales; su contenido es inestable por la accin de los microorganismos que las transformaciones y su papel es ms importante del que cabra esperar por el bajo % que se encuentra en el

suelo. Su contenido depende del tipo de cultivo, tipo de mecanizacin (Cuanto > sea la mecanizacin! < ser el contenido) y de la profundidad del suelo. Es un componente importante que desempea las siguientes funciones: 1) Acta como granulador que desmenuza las partculas minerales favoreciendo la aparicin de una buena estructura caracterstica de suelos productivos 2) Proporciona a la planta N, P, S; siendo la nica abastecedora de N. 3) Por su elevada porosidad, ayuda a retener una > cantidad de agua. 4)Proporciona la energa que los microorganismos necesitan para desarrollar su actividad. C) Agua: Su contenido en el suelo es variable dependiendo de la lluvia y del riego. Componente importante que desempea la funcin de: 1)Suministra a las plantas el agua que ella necesita. 2)Disuelve los nutrientes de manera que la planta pueda asimilarlos. 3)Controla el volumen de poros ocupados por el aire y las fluctuaciones de temperatura. D) Aire: Es una mezcla de gases que hay en el suelo que hacen posible la respiracin de las plantas y los microorganismos. 2) DEFINICIN DE PERFIL PERFIL: Es un corte vertical en el terreno que va desde la superficie del suelo hasta la roca madre, apartir de la que se ha formado. En todo perfil, salvo casos excepcionales se pueden distinguir una serie de capas horizontales, llamados horizontes; se distinguen entre s por sus caractersticas (textura, estructura, contenido en carbonatos, compacidad, etc.). Los principales horizontes son: A) Horiz 0: No constituye propiamente el suelo; se denomina as a una capa situada en la capa del suelo en la que predomina la MO. B) Horiz A: Es el horizonte superior del suelo y es un horizonte enriquecido con MO; est MO esta habitualmente humificada e ntimamente unida mediante enlaces qumicos al componente mineral; se caracteriza por tener en ese horizonte la mxima densidad de races, microorganismos y de fauna edfica; tambin es propio un color ms oscuro. Se pueden encontrar debajo de horiz 0 aunque no es obligatorio. C) Horiz Ap (30 cm aprox): Es el perfil que utiliza el hombre. D) Horiz E (o de eluviacin o lavado): Horizonte mineral empobrecido por el lavado al que se le ha visto sometido al pasar el agua a su traves; presenta siempre un color claro porque ha alguno de sus componentes (arcilla, MO, xidos de Fe y Al) por el lavado. Tambin presenta un enriquecimiento de arena y limo; si existe est siempre entre los horizontes A y B. E) Horiz B: Horiz mineral con < contenido de MO que el horizonte A y que est formado en el interior del suelo; a este legan las races de arboles, arbustos y las ms largas de las herbceas; tambin se denominan horizonte iluviado o de acumulacin de los materiales que se han lavado del horizonte E; en este horiz suele aparecer un subndice que indica con el componente que se ha acumulado (Bt!arcilla; By!yesos; Bk!CaCO3)

F) Horiz C: Es un horiz de transicin entre el B y R, y no es ms que la roca madre parcialmente alterada; los procesos de formacin han actuado con poca intensidad sobre esta capa. G) Horiz R: Es la roca madre que subyace bajo el suelo y apartir de la cual se formaran el resto de horiz; esto sin alterar. En algunos perfiles se diferencian horizontes que se llaman de transicin, que son aquellos que tienen propiedades de 2 horiz principales (AB y BC). La metodologa que se sigue para describir un perfil de suelo la que esta indicada por la FAO. Perfil natural: Es la que responde al proceso natural de formacin de suelos y no ha sido modificado por la accin del hombre. Perfil cultural: Se caracteriza por lo contrario. PARTE II COMPONENTES TEMA 2 FRACCIN MINERAL DEL SUELO 1) MATERIAL ORIGINAL El componente mineral del suelo puede ser de naturaleza muy diversa como consecuencia de la enorme variedad de rocas que existen y apartir de las cuales se forma el suelo; cada roca tiene minerales que aporta a ese suelo. En el suelo, los minerales que aparecen no siempre aparecen directamente de la roca madre, sino que alguno de ellos, aun procediendo originariamente de la roca madre, ha sufrido transformaciones que han cambiado su composicin qumica; por todo esto se dice que el n de minerales que pueden aparecer en un suelo es muy alto; pero solo unas pocas decenas de ellos tienen importancia desde el punto de vista cuantitativo. 2) MINERALES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS Los minerales primarios son aquellos que proceden de las rocas gneas o metamrficas y que se han formado por tanto en condiciones termodinmicas muy distintas de las que existen en la superficie de la tierra. Los minerales primarios constituyen la > parte de la fraccin limo y arena de los suelos; son partculas de mayor a las 2 ; Aunque tambin puede estar en la fraccin arcilla. Los minerales primarios ms importantes desde el punto de vista cuantitativo son los que pertenecen al grupo de los silicatos (cuarzo, feldespato, mica, piroxeno, etc.) existiendo otros minerales no silicatados pero en pequea cantidad. Se han formado en condiciones termodinmicas muy distintas a las que existen en la superficie de la tierra y en estas ltimas condiciones estos minerales son altamente inestables y por la accin de los agentes atmosfricos (mediante el proceso denominado meteorizacin) darn lugar a los minerales secundarios. Los minerales secundarios son los que han sido generados por las bajas temperaturas terrestres. Su gnesis es compleja y habitualmente proceden de la transformacin de los minerales primarios. Los ms importantes son los que se incluyen en el grupo de los minerales de la arcilla, con tamao inferior a las 2 de ; tambin hay minerales no silicatados (hidrxido de Fe y Al, carbonatos, sulfatos).

3) LA FRACCIN ARCILLA Est formada generalmente por silicatos de Al hidratados (arcilla mineralgica). La arcilla mineralgica pertenece al grupo estructural de los filo-silicatos; de un grupo constituido por silicatos laminares en los que se puede distinguir diferentes capas paralelas entre s; la diferencia entre estas capas es la disposicin de los iones de Al, Fe, O2, OH y Mg dando tetraedros u octaedros. El nombre de laminar es porque sus componentes precipitan en forma de lminas. La unin de varias lminas da lugar a la formacin de partculas cuya forma es la de una pequea escama microscpica. Las arcillas tienen un predominio de cargas - en sus laminas y por este motivo, la unin de las laminas para dar lugar a la escama es por medio de cationes que neutralizan las cargas negativas de las laminas y hacen de puente de unin entre ellas. La naturaleza de los cationes interlaminales influye notablemente en el comportamiento de la arcilla. Si el catin es higroscpico (Na) en un ambiente hmedo, las molculas de agua pasaran al espacio interlaminal asocindose a este ion. La consecuencia inmediata es un aumento del volumen de la arcilla; por el contrario, si el ambiente es seco, las molculas de agua saldrn del espacio interlaminal disminuyendo as el volumen de las partculas de; este fenmeno de expansin-contraccin, dependiendo del contenido de humedad ambiental es importante desde el punto de vista agrcola por provocar la aparicin de grietas en el terreno. Si el catin interlaminal es seco (K), el agua no penetra en el espacio interlaminal y las partculas de arcilla tendrn un volumen fijo, no presentando problemas de hinchamiento y contraccin. TEMA 3 FRACCIN ORGNICA DEL SUELO LA MATERIA ORGNICA EN EL SUELO La fraccin orgnica de la fase slida del suelo, es un parmetro muy importante de cara al estudio de la fertilidad y a la clasificacin de ese suelo; bajo el concepto de MO se incluyen restos vegetales y animales parcial o totalmente descompuestos; microorganismos del suelo y deyecciones de los animales; lo comn a todos estos componentes es la existencia del carbn orgnico. CONTENIDO! Constituye de un 0-5% de la fraccin slida del suelo aunque p su baja densidad ocupa un 12% de su volumen. EVOLUCIN DE LA MATERIA OORGNICA: DISTRIBUCIN: El contenido de MO vara en los distintos suelos y dentro de un mismo suelo vara segn la profundidad y las diferentes estaciones del ao. En los suelos naturales, el contenido orgnico es mayor y ms estable q en un suelo cultivado; en los suelos cultivados, el contenido orgnico vara en funcin del tipo de cultivo, q va a aportar y del grado de mecanizacin q sufra el suelo y segn adicciones de origen antropognico; en todos casos, la influencia de los factores climticos es intensa: *Pluviometra: Cuando mayor sea la pluviometra, menor ser la mineralizacin de la MO, p lo cual tenemos un ! contenido en C y de N pero es muy superior el contenido de C; y p esto decimos q tambin es ! la concentracin C/N.

*Temperatura: Al subir la temperatura, aumenta la mineralizacin; menor es la cantidad de C y N y p lo tanto, menor es la relacin C/N; la intensificacin de la mineralizacin es mayor en el caso de temperaturas moderadas a altas. *En Espaa, la variacin de C/N disminuye de NW a SE pq en el NW se dan bajas temperaturas y altas precipitaciones, al contrario q en el SE (altas temperaturas y bajas precipitaciones. 2) DEFINICIN Y CLASIFICACIN DEL HUMUS HUMUS: Se denomina humus en sentido estricto, al material orgnico q procede de restos de animales y vegetales habiendo sufrido un proceso de reorganizacin o de humuficacin. Estas molculas se caracterizan por tener un alto peso molecular y ser insolubles en agua; tener un color oscuro y ser bastantes resistentes al ataque de la flora microbiana. Son biodegradables y mineralizables; la relacin de C/N est aproximadamente en 10 y se utiliza esa relacin para conocer el grado de evolucin de la MO. La clasificacin del humus segn diferentes criterios:

Caracteres morfolgicos Actividad biolgica Enlaces organo-minerales Contenido en C N.

Los factores que intervienen son el tipo vegetativo, naturaleza del material mineral del suelo y las condiciones climticas del suelo; especialmente temperatura, humedad y aireacin. Estos factores van a influir en la formacin del humus en general y la produccin del tipo de humus en particular; estos factores no actan aisladamente, sino q estn interrelacionados entre ellos, caracterizando unas condiciones ecolgicas. TIPOS DE HUMUS: Son propios de medios naturales; se pude hacer una clasificacin de medios bien o mal aireados, estos son propios de medios bien aireados: 1) BRUTO MOR: Se caracterizan p aparecer en forma de capa de MO negra y superpuesta al suelo; esta capa constituye el horiz A0; tienen una estructura laminal y esta muy poblada por hongos, Es caracterstico de medios cidos o no cidos, hmedos y fros y pobres en N y bases (medio oligotrfico). Es propio de medios poco activos (solo hongos). La relacin C/N es menor de 25. 2) MORDER: Es poco evolucionado, se da una incorporacin incompleta de la MO a la materia mineral; No es reconocible la estructura original de materia vegetal y aparece una pequea microestructura formada por ''agregados'' elementales; en los componentes orgnicos esta yuxtapuesto a las partculas minerales pero permaneciendo independientemente unos de otros, se presenta en suelos cidos, con un pH entre 4-5'5, con contenidos en bases pobres o medios (medio mesotrfico), de climas variados pero con predominancia los fros y secos y con una relacin C/N entre 16-25. 3) MULL EVOLUCIONADO: Lo caracterstico de este tipo de humus es q se da una incorporacin total de la MO al componente mineral formndose complejos arcillo-hmicos estables; no existe un horiz A0 enriquecido en MO sino una capa claramente identificable de restos vegetales con separacin neta del resto del perfil y q se humifica rpidamente; en este medio se da una actividad biolgica intensa, llevndose a cabo la transformacin

de los restos orgnicos p la accin de las lombrices y de las bacterias; se presenta en suelos neutros o ligeramente bsicos, eutrficos (ricos en nutrientes); en climas no demasiadamente lluviosos; la rel C/N es siempre < 12. En suelos biolgicamente activos, existe una mezcla compleja de MO con distintos grados de alteracin; suelen existir simultneamente en todos los suelos; los principales tipos son: A) EDAPHON: Esta formado p los microorganismos y la mesofauna del suelo. B) MO fresca: Esta formada p restos orgnicos poco alterados donde aun se puede reconocer la estructura de los tejidos originales. C) MO no humificada totalmente: Esta formada por productos intermedios de procesos de humidificacin. D) MO humificada: Es la q ha sufrido los procesos de transformacin y de sntesis propios del proceso de humidificacin; esta MO se puede div en 3 fracciones (ac hmicos, ac flvicos y huminas). El edafhon constituye el 5% de la MO del suelo, la MO fresca y la no humificada constituyen el 20% y la humificada el 75%. 3) IMPORTANCIA DEL HUMUS EN EL SUELO El humus desempea en el suelo 3 tipos de funciones: a) Fsica: -Da color oscuro al suelo -Favorece la absorcin de los rayos solares calentando el suelo y favorece la germinacin de las semillas en primavera. -Facilita el desarrollo de una buena estructura q favorezca el desarrollo de una porosidad q va hacer posible la respiracin de las plantas y los microorganismos y va a satisfacer las necesidades de agua q tengan. -Desarrollo de una buena estructura; va a darle al suelo resistencia frente a la erosin. b) Qumica: -Le da al suelo un > poder de amortiguacin. -P ser un comp del suelo con capacidad de intercambio elevada, aumenta la capacidad total de cambio de ese suelo y p tanto la reserva de nutrientes. -En la medida en q el humus se mineralice prop nutrientes a las plantas. -La MO tiene gran capacidad de absorber y retener pesticidas. c) Biolgica: -En la MO viven gran cantidad de microorganismos vivos q utilizan su energa al mismo tiempo q los transf.

-Favorece la nutricin veg liberando nutrientes. -P su lenta oxidacin, va a ir liberando CO2 q acidificara el medio y facilita la solubilidad de los nutrientes. COMPLEJOS ORGANOS-MINERALES Se denom as a la unin entre el comp orgnico y el mineral; la estabilidad de la unin depender del tipo de enlaces (ionicos!los complejos sern muy estables, dipolares!sern semi-estables, puentes de H2!las uniones sern inestables). Los complejos organo-minerales son de 2 tipos: Complejo arcillo-hmico: -Son muy estables. -Insolubles en agua. -De gran tamao. -Decisivos en la formacin de la estruct del suelo. Complejos organo-metlicos: -De estabilidad variable. -Con una solubilidad q depende del pH y de la carga elctrica. -Tamao pequeo. -Muy importante de cara a la translocacin e inmovilizacin de los metales pesados. PARTE III FRACCIN ORGNICA TEMA 4 TEXTURA DEL SUELO 1) DEFINICIN DE TEXTURA DEF: Hace ref al tamao de las partculas elementales del suelo, obtenidas a partir de la tierra fina, siendo aquella q pasa p el tamiz de 2 mm de de poro. Las par del suelo se separan habitualmente segn su tamao, en 3 fracciones granulomtricas, los criterios seguidos para establecer los lm entre las fracciones, son arbitrarias; los + utilizados en edafologa son los establecidos p la Sociedad Internacional de suelo (ISSS) y p el Departamento Americano de Agricultura (USDA); en estos casos se establece q el tamao de la arcilla es de partculas de < 2 de tamao; el tamao de las partculas se determina mediante el mtodo de la pipeta de Robinson y las dif combinaciones de arena, arcilla y limo de los suelos se agrupan en pocas clases texturales: Una vez q tenemos el ndice de textura del suelo (5 de arena, arcilla y limo), con la ayuda del tringulo de textura se puede det la clase textural a la q pertenece ese suelo. 2) INFLUENCIA DE LA TEXTURA

La textura influye en la fertilidad fca y qca de los suelos p influir en la aireacin; en la capa de retencin de agua y de nutrientes. ARCILLOSO * Tienen gran cantidad de poros de pequeo tamao; tambin denom microporos * Retienen el agua con fuerza contra la gravedad y contra la succin de las races; en estos suelos esta poco disponibles para las plantas * En gen, cuando la cant de agua q les llega p las precipitaciones o riego es alto, con facilidad se encuentran encharcados y mal aireados, apareciendo fenmenos de asfixia radicular y de anoxia. Cuando hay lluvias fuertes, se produce con facilidad escorrenta superficial; tienen mayor riesgo de erosin. Al tener un alto % de arcilla; si tienen un buen cont en MO, tendrn un complejo arcillo-hmico desarrollado, al q se unirn aquellos cationes q son nutrientes para las plantas (Ca, Mg, K, Na); estos nutrientes sern retenidos con fuerza p la superficie de las arcillas y con dificultad pasaran a estar disponibles para las plantas; si tienen un alto cont en agua se calienta poco, pq retienen bastante el agua y esta tiene un calor especfico alto. Con facilidad se forman costras y se apelmazan; este hecho se puede compensar aadiendo MO y cal ya q con estos 2 elementos, la arcilla formara el complejo arcillo-hmico y en el suelo aparecer una estructura q har difcil el apelmazamiento. ARENOSOS Se caracteriza p: < N de poros q los suelos arcillosos pero de > tamao; retienen el agua con poca fuerza p lo q son suelos muy permeables q tienden a secarse. Tienen buena aireacin y el aire ocupa la totalidad de los poros grandes. P su bajo % en arcilla, tienen un complejo arcillo-hmico, poco desarrollado, reteniendo escasamente los elem nutritivos; adems al ser los poros grandes, los nutrientes son retenidos con poca fuerza y se ponen a disposicin de la planta con facilidad. FRANCOS: Son los q tienen de 20-25 % arcilla, 30-35 % de limo y 40-45 % de arena; Se caracteriza p tener una adecuada retencin de agua y de nutrientes, buena aireacin, buena penetracin de races y se trabajan con facilidad. Los mejores suelos agrcolas, se encuentran dentro de este grupo. 3) CORRECCIN DE TEXTURA Para conseguir la textura de un suelo arenoso o arcilloso, se corrige aadiendo arcilla al arenoso o viceversa, pero de este modo de proceder no se suele aplicar pq es muy caro; solamente se suele aplicar en invernaderos o en cultivos enarenados; siempre q tengan esos cultivos un alto valor aadido; habitualmente para compensar los defectos de textura; lo q se hace es aadir MO pq tiene la capacidad de q pierdan el carcter de sueltos q tienen los suelos arenosos y de esponjar los suelos arcillosos.

TEMA 5 ESTRUCTURA DEL SUELO DEF Y CLASIFICACIN DE LA ESTRUCTURA El suelo es un medio q se caract p tener un espacio poroso imprescindible para el desarrollo de las plantas y los microorganismos, p lo tanto nunca un suelo es un medio compacto y sin hueco ESTRUCTURA: Es la ordenacin en el espacio de sus partculas elementales. La unidad estructural resulta de la unin de las partculas de arcilla y de humus colocando en su interior la arena y el limo q constituir como un volumen interno de partculas; a la unidad estructural bsica se le denomina agregado CLASIFICACIN DE LA ESTRUCTURA SUELOS CON ESTRUCTURA: En estos suelos el comp mineral y org se asocia organizndose en el espacio y dando lugar a agregados con diferentes dimensiones y formas; dentro de grupo de suelos se pueden clasificar los siguientes suelos: - Suelos con estruct prismtica: En ellos los agregados tienen una orientacin vertical, asemejndose a prismas con caras planas y aristas angulosas. - Suelos con estruct columnar: En estos suelos, los agregados son parecidos a los de estruct prismtica p tener una orientacin vertical pero no hay caras planas ni aristas angulosas pq los agregados se asemejan a columnas. - Suelos con estruct laminal: los agregados se asemejan a lminas q se superpondrn y darn lugar a esa estruct caracterstica - Suelos con estruct angulosa: Son aquellos en los q los agregados tienen forma de cubos imperfectos pero con aristas angulosas - Suelos con estruct subangular: Los agregados, aun parecindose a los propios angulares, no presentan aristas afiladas sino ms redondeadas. - Suelos con estructura granular: Son aquellos q se caract p tener agregados de tamao pequeo y de formas esferas imperfectas; esta estructura es desde el pto de vista agronmico bastante ventajoso p tener un buen equilibrio entre los macro y los microporos, y p lo tanto entre el agua y el aire q ocupa esa porosidad; adems son suelos q gen no ofrecen gran resistencia a la penetracin de las races. - Suelos con estructura migajosa: son parecidos a los suelos con estructura granular pero con > vol de poros SUELOS SIN ESTRUCTURA: Se diferencian 2 tipos: - Suelos con estructura particular o de grano suelto: son aquellos q no tienen agregados pq no se da unin entre el comp min y org y p lo tanto no mantienen estructura. Hay una ausencia total de cohesin de las partculas; y el suelo en s, constituye una masa bastante uniforme. - Suelos con estructura masiva o fundida: Tampoco se da unin entre los comp min y org, y p lo tanto no aparecen agregados y no existen estructura. El suelo, es una masa continua, fundida y sin espacio poroso donde no existen ptos de > fragilidad y p ese motivo, solamente se pueden fracturar estos suelos con mtodos artificiales.

2) FORMACIN DE AGREGADOS Los agregados son agrupaciones naturales de partculas de arena, arcilla y limo, q se forman en el suelo y se mantienen en el; esta agregacin es posible p la presencia de Ca o de otros cationes de valencia alta y viene facilitada p la presencia de microorganismos, de micelios de hongos y de las races de las plantas. En el interior de estos agregados nos encontramos un armazn en el q estn situados las partculas + gruesas (arena y limo) como consecuencia de la unin de la arcilla y del humus. Estos agregados elementales primarios cuando se producen pequeas presiones, se unen entre s, dando lugar a la formacin de agregados mayores. En este proceso, los agentes naturales son las lombrices y los roedores subterrneos; en estos suelos cultivados, el agente principal es las labores agrcolas. 3) ESTABILIDAD ESTRUCTURAL En el suelo, existen 2 procesos naturales contrapuestos; p una parte, la formacin de estructura del suelo y p otra parte, la prdida de estructura y fragmentacin de los agregados p los ptos de > fragilidad p coexistir estos 2 procesos, se suele decir q toda estructura es inestable en una > < medida segn lo q predomine. La resistencia a la fragmentacin se determina mediante el ndice de estabilidad estructural. FACTORES Q INFLUYEN EN LA ESTRUCTURA 1) Labores de cultivo: tienen como objetivo esponjar las capas superficiales del suelo y a veces, tambin las profundas, para conseguir una buena estructura. 2) Contenido en arcilla: la estabilidad aumenta hasta contenidos de 50 % para despus disminuir ya q apartir de ese % es caracterstico de suelos arcillosos; ante perodos de humedad y sequedad, los suelos se resquebrajan y aparecen fracturas y fisuras. 3) Cationes de valencia alta y poco hidratados (Ca, Mg): facilitan la unin de la arcilla y del humus y p tanto de la formacin la formacin de los agregados y el mantenimiento de una buena estructura. 4) Hidrxido de Fe y Al: p ser coloides electropositivos van a facilitar la unin de la arcilla y del humus y la formacin de los agregados. 5) MO: protege al suelo del apelmazamiento evitando su compactacin y favoreciendo p tanto la estabilidad estructural. FACTORES Q INFLUYEN A LA ESTABILIAD ESTRUCTURAL 1) Un buen cont en humus p su carcter estable y p ser uno de los comp del complejo arcillo-hmico. 2) Un buen cont en Ca hace posible la precipitacin de la arcilla y el humus, formando el complejo 3) El laboreo con la humedad adecuada tempero para no destruir la estructura y con los aperos adecuados. 4) Determinados cultivos (pratenses) q favorecen la estabilidad estructural. 5) Desarrollo de la fauna del suelo p facilitar la agregacin y q va ha estar en funcin de la cant de MO del suelo, aireacin, pH, humedad, etc.

FACTORES Q DESTRUYEN LA ESTRUCTURA 1)Contenido en Na procedente de abonos sintticos, orgnicos (purines, gallinaza) y el q proceden de aguas de riego salinas. El Na tiene un carcter dispersante; a diferencia q el Ca es foloculante, p ese motivo, con ! contenidos de Na disgregan el suelo p ser sust el Ca p el Na. 2)El agua en exceso procedente de la precipitacin o del riego, q llena los poros, presiona y rompe los agregados. 3)El laboreo en perodos de humedad no adecuada (excesiva) con aperos q no sean convenientes 4)Cultivos como patata, remolacha, maz. PRECAUCIONES PARA MANTENER LA ESTRUCTURA a)Suministrar la MO con abonos orgnicos b)Encalar el suelo con pH cido hechando dolomita (CaCO3+MgCO3) y pobres en Ca. c)Facilitar el buen drenaje pq el agua en exceso destruye los grumos. d)Evitar el riego con aguas salinas e)No abusar de los abonos q tengan Na. f)Laboreo con humedad adecuada g)Rotacin adecuada de cultivos h)Evitar la erosin con cubiertas vegetales 4) IMP AGRONMICA DE LA ESTRUCTURA La estructura es imp pq influye en la capacidad de retencin de agua en su velocidad de infiltracin, ventilacin del suelo y para q se lleven a cabo con normalidad los diferentes procesos biolgicos. Facilita la penetracin de las races, confiere al suelo resistencia ante la erosin y favorece el desarrollo en el suelo de un lugar adecuado para el desarrollo y germinacin de la semilla. TEMA 6 PROPIEDADES FISICAS INTRODUCCIN EL AGUA EN EL SUELO El agua tiene un papel importante en el suelo en su formacin, al contribuir a la disgregacin de la roca madre, a alterar sus minerales y al facilitar las migraciones de los comp de los suelos a lo largo del perfil. Tambin hace posible satisfacer las necesidades de humedad de la planta, compensando las prdidas q este sufre p transpiracin y al mismo tiempo p ser el medio en q las plantas absorben nutrientes.

Hay 2 fuentes de entrada en el suelo: A) AGUA DE PRECIPITACIN : tipos de agua despus de una lluvia importante: 1) Agua de escorrenta o superficial: esta fraccin siempre circula paralela a la superficie p encima o p debajo de ella en este ltimo caso, siempre en horiz superficiales. Esta fraccin solo aparece en suelos con pendientes e inmediatamente despus de una lluvia fuerte; en todos los casos, produce un empobrecimiento superficial de los suelos (partculas finas como arcilla y MO) q estn muy relacionadas con la fertilidad del suelo. 2) Agua gravitacional: es la q se infiltra y se mueve en el suelo p la accin de la gravedad; circulan p poros grandes (>10 ) y de forma vertical u oblicua en el caso de q el suelo est en pendiente o de q la permeabilidad de los horiz bajos con la profundidad, Este tipo de agua se puede div en 2 tipos: a) Agua gravitacional de flujo rpido: circula p poros de >50 en las primeras horas inmediatamente despus de la lluvia. b) Agua gravitacional de flujo lento: circula p poros de entre 10-50 durante semana despus de esa lluvia abundante Los 2 tipos alimentan el drenaje del agua en profundidad si el suelo es permeable; si la permeabilidad o la profundidad disminuye, el suelo no permite evacuar el agua gravitacional; ir ocupando en esa zona todos los poros y aparecer una masa de agua suspendida temporalmente en los perodos de lluvias fuertes y q posteriormente desaparecern en los perodos secos como consecuencia de la evaporacin y de la transpiracin y del drenaje en profundidad q aunque sea muy lento pq el suelo es poco permeable pero siempre ser. 3) Agua retenida: es llama as al agua retenida p el suelo durante la infiltracin de la lluvia. Este tipo de agua ocupa los poros medios y finos q son de < 10 y es retenida p la existencia de fuerzas capilares y de absorcin y de absorcin lo suf fuertes como para oponerse a la fuerza de la gravedad; este tipo se puede div en 2: a) Agua capilar absorbible: ocupa los poros medios formando menisco entre las partculas slidas. b) Agua delgada: es la q forma una delgada pelcula sobre la sup de las partculas ocupando los poros finos q son aquellos q tienen un dimetro < 0.2; este tipo de agua es retenida con tanta fuerza q no puede ser absorbida p las races. B) AGUA SUBTERRNEA: Puede ser de 2 tipos: -La q forma los acuferos, q son de carcter permanente -Las masas de agua sostenidas temporalmente(solo en algunas estaciones) La planta solo puede absorber el agua capilar y una fraccin pequea del agua gravitacional de flujo lento. 2) FUERZA DE SUCCIN DEL AGUA O POT CAPILAR El agua es retenida p el suelo con una fuerza variable; est fuerza va a depender de la cant de agua retenida y de la sup de las partculas slidas; al menor tamao de las partculas, aumenta la fuerza de succin. Al bajar la cant de agua, aumenta la fuerza de succin.

Se puede decir q para una cant dada de agua, la fuerza de succin ser tanto mayor cuanto ms fina la granulometra; esta fuerza (pot capilar o matricial) se mide en cm y en atmsferas y se suele utilizar a veces su log q es lo q se denom PF (1 atm=1000cm=PF3) 3) MOVIMIENTOS DEL AGUA EN EL SUELO Los mov de agua en el suelo dependen de 2 procesos opuestos, p una parte los mov descendentes del agua gravitacional q se va a infiltrar despus de las lluvias y q va a estar relacionado con la permeabilidad del perfil. Los mov ascendentes mucho + lim q se producen en los perodos secos y q compensan de manera imperfecta la evapotranspiracin ; en el suelo, la distribucin del agua en profundidad va a ser la resultante de estos 2 procesos y va a dar lugar al denom perfil hdrico del suelo (textura, estructura, secuencias de capas en el perfil, etc); y p otra parte de las circunstancias meteorolgicas. PARMETROS Q DEF EL ESTADO DEL AGUA EN LE SUELO 1) Capacidad de campo(CC): Es la mx cant de agua retenida p el suelo; su Pf vara p la granulometra desde 1.8-3; aunque en agronoma se suele utilizar un valor medio de PF de 2.5 q equivale a 1/3 de 1 atm. 2) Punto de marchitamiento: Es el valor lim del agua ligada y p lo tanto no absorbible p las races. Se corresponde con un Pf de 4.2 q equivale a una presin de 16 atm. 3) Agua til: Es el agua retenida p el suelo y aprovechable p las plantas. POROSIDAD DEL SUELO Se def como el vol de poros q tiene un suelo expresada en % del vol total. La porosidad, es la mejor expresin del estado de la estructura del suelo en un momento dado y nos da una idea bastante clara, de las prop fcas del suelo q van a asegurar la alimentacin hdrica de las plantas y la respiracin de sus races. La porosidad (P) est muy relacionada con los valores de la densidad real y aparente; la densidad real se def como la relacin entre el peso seco del suelo y el vol correspondiente a las partculas slidas excluyendo en este ltimo caso, el vol correspondiente al suelo incluyendo en el su porosidad. La densidad aparente de un suelo vara entre 1 y 2 y la densidad real vara bastante, considerndose, para los suelos agrcolas un valor medio de 2.65. La porosidad de un suelo viene dada p la siguiente fraccin: P=[(D-D)/D]100 D: densidad real D': densidad aparente La porosidad capilar viene dada p el producto de la capacidad de campo p la densidad aparente y la porosidad no capilar o para el aire viene dad p la dif entre la porosidad total y la capilar. La porosidad de un suelo es la suma de la porosidad textural y estructural. COMPACTACIN: Es el fen q ocurre en el suelo cuando este es sometido a una presin q supera su capacidad de resistencia; en el se da un ! vol de poros, de la aireacin y una ! capacidad de retencin del agua; como consecuencia de este hecho, el enraizamiento es cada vez + sup; esta compactacin puede estar originada p el pisoteo del ganado, paso de maq agrcola y p el golpeteo de las gotas de lluvia. 4) LA TMOSFERA DEL SUELO

La atmsfera del suelo es la mezcla de los gases localizados en los espacios porosos del suelo; los 2 gases + imp son O2 y CO2. O2: Condiciona la respiracin de las races y los microorganismos q viven en l e intervienen en las reacciones de oxidacin caract de la edafognesis; la atmsfera de un suelo bien aireado, contiene un poco - de O2, q la atmsfera exterior donde el % de O2 es " 20 %; en estos casos de suelos con mala estructura, en las prox de las races o despus de una lluvia abundante; el % de O2 puede! hasta valores de un 1-3%. En el suelo, es necesario q este % de O2 este p encima de un 8% para q se de el proceso de nitrificacin, q es un proceso bacteriano mediante el cual, el nitrgeno amoniacal se transf en nitratos, p debajo de ese %, el proceso predom es el de desnitrificacin, q es un proceso enzimtico complejo mediante el cual los nitratos y los nitritos, se transf en N atmosfrico, cuando el nivel de O2 baja hasta un 4-5% de la atmsfera, se considera lim el crec y el funcionamiento de las races. CO2: Este gas es producto de la actv respiratoria de las races y de los microorganismos, y de una molcula esencial para el metabolismo de los microorg, y una molcula esencial para el metabolismo de los microorg auttrofos; como las bacterias nitrificantes. La atmsfera del suelo contiene aprox el doble de CO2 q la atmsfera terrestre, llegando a alcanzar sus niveles mx en profundidad cerca de las races y despus de aportes de MO; en estos casos en q el O2 ! y el CO2 ! , la respiracin de las races se llevan a cabo mediante otras formas de O2, como p ej el O2 disuelto y teniendo en estos casos una imp grande el pot redox. N2:Se encuentra en el suelo en una cant equivalente a la q se encuentra en la atmosf terrestre (79%). Tambin en condiciones fuertemente anaerobias pueden aparecer otros gases (sulfihdrico, N, Ar, xidos de N,etc) El O2 y el CO2 existen en la atmsfera del suelo en estado libre, pero estos gases, tambin pueden encontrarse disueltos en la sol del suelo; producindose intercambios ctes entre la atmsfera del suelo, la terrestre y la sol del suelo; estos intercambios tienden a establecer un equivalente a estos 3 niveles p lo tanto, buena porosidad; estos intercambios funcionan bien. La t del suelo va influir notablemente en la vel de estos intercambios, ! la vel de intercambio de gases. 5) TEMPERATURA DEL SUELO La mayora de la energa del suelo procede de la energa solar pq se consideran despreciables, la energa procedente de los ncleos y de los volcanes; la t del suelo, ser un reflejo de la radiacin solar recibida aunque no en su totalidad ya q parte de la energa solar se emplea en la evaporacin del agua. Se considera q la sup terrestre, en una zona de clima templado llegan p trmino medio 144 cal/da/cm se sup, variando esta cantidad en funcin de la latitud geogrfica, de la poca del ao, de la orientacin del lugar y de la orografa; adems de estas observaciones, se pueden producir modificaciones en la t dentro de la regin o incluso dentro de un da, llegando la misma cant de energa calorfica; los factores q det esas variaciones son 4: a) Color del suelo: Cuanto + oscuro, + absorbe la radiacin y + se calienta. b) Cont en agua: Cuanta > cant de agua, menos se calentara el suelo p el elevado calor especfico q tiene.

c) Cubierta vegetal: Se comporta como una pantalla q refleja la energa recibida; p ese motivo en verano, el suelo int de un bosque puede tener de 9-10 C menos de t q un suelo prximo a l sin ningn tipo de de veg. d) Albeldo: Es la relacin q existe entre la radiacin reflejada y la recibida; el albeldo mx es la nieve. En ter gen, la t del suelo mantiene una estrecha relacin. Con la t de la atmsfera contigua sufriendo como ella variaciones diarias y estacionales pero con un cierto retraso. La t del suelo es un factor q tiene mucha imp sobre los procesos fcos, qcos y biolgicos del suelo; tambin tiene imp sobre el desarrollo y evolucin del suelo, como p ej, sobre la alteracin y descomp de la hojarasca, sobre la formacin y maduracin de un tipo o de otro de humus, tambin sobre las alteraciones geoqcas q se produzcan en el suelo. PERFIL TRMICO: Es un grfico q informa de la variacin de la t con la profundidad y en un momento dado la conductividad trmica de los dif horiz del perfil van a determinar las variaciones de t desde los horiz sup a los profundos. Esta conductividad trmica, va depender fundamentalmente del cont de humedad y de la aireacin de cada horiz. EDAFOCLIMA (o clima int del suelo): Es la resultante de la combinacin de 3 factores (t, humedad y aireacin) y de sus variaciones a lo largo del ao. Depende de las cond climticas del lugar (precipitacin y t) y p otra parte de las cond fcoqcas del suelo como p ej de la porosidad, etc. PARTE IV PROP QUIMICAS TEMA 7 INTERCAMBIO CATINICO 1) INTERACCIN ENTRE LA FASE SOLIDA Y ... Los coloides del suelo (arcilla, MO, xidos, etc) se unen entre s y en funcin de la distrib de su carga elctrica, tienen una capacidad det para fijar e intercambiar iones. El complejo del cambio esta constituido la > parte p arcilla y humus y p este motivo se llama complejo arcillohmico ; este complejo desempea un papel imp en propiedades fcas del suelo (desarrollo de la estructura) y tambin en las propiedades qcas (fertilidad). La cant de nutrientes q la planta tenga a su disposicin va a depender de la capacidad q tenga el complejo de cambio para fijar e intercambiar iones dependiendo esta compacidad de la cant, y tipo de arcilla y de humus. Los principios p los q se rige la interaccin entre la fase slida y la sol del suelo son los siguientes: 1) La planta solamente toma del suelo aquellos elementos q estn a su disposicin; es decir, q estn disueltos en la sol del suelo 2) Los elementos q estn sit en el complejo de cambio, pueden pasar a la sol del suelo o tambin denom solucin externa; estos elementos pueden pasar tambin formas no cambiables como p ej el caso del K cuando ocupan los espacios interlaminales de las arcillas Tambin se puede dar un intercambio directo entre las races y el complejo de cambio, este hecho se ha descubierto hace poco, ya q se pensaba q la planta solo poda utilizar como nutrientes los q estaban en la sol interna; este intercambio, tiene sus ventajas y sus inconvenientes p q si el complejo de cambio es pobre en

unin, se podr extraer lo de la planta siempre q sea + rica q el; y lgicamente de esta manera, la planta no sale beneficiada. La sol ext e int permanece en equilibrio cte p el intercambio continuo q se produce entre ellas; si la planta toma un ion de la ext, para restablecer el equilibrio equivalente pasar a la sol ext. Si se aade un elemento, como abono, restos veg o animales; estos elementos aadidos, enriquecern la sol ext y pasaran iones a la sol int, para restablecer el equilibrio. Tanto la sol ext como la int, estn relacionadas con los minerales complejos no alterados; estos minerales no pueden aportar iones a la sol pero con el tiempo se alteraran y cedern cationes tanto a la sol ext como a la int. 2) INTERCAMBIO CATINICO Y ANINICO COMPLEJO CAMBIO CATINICO Est constituido p la arcilla y p el humus, q se unen en presencia de Ca y q tiene en superficie cargas negativas capaces de retener a los cationes de cambio Se denominan cationes de cambio pq pueden ser remplazados p otros cationes en det condiciones; los + imp son Ca , Mg , K , Na , H , Al . En los suelos bsicos predominan el Ca y Mg y en los suelos cidos los H y Al . COMPLEJO CAMBIO ANINICO Est constituido p un conj. de minerales insolubles dotados de cargas pos a los q se unen iones PO4 ,NO3 Y SO4 . La secuencia de absorcin de estos iones es la siguientes: Este complejo de cambio, tiene prop de cambio equivalentes al del compl de cambio catinico; el equilibrio de adsorcin-desorcin afectar a la nutricin de las plantas e influir en la evolucin del proceso de eutrofiacin (enriquecimiento de nutrientes en el medio acuoso p medio de una actv directa o indirecta del hombre). 3) PARMETROS Q DEF EL ESTADO DEL COMPL ... 1) Capacidad de intercambio de cationes o capacidad total de cambio: Es la capacidad total de intercambio catinico q tiene un suelo; es decir, el n mx de cationes q pueden ser retenidos p ese suelo; se mide en meq/100 gr de suelo. Los cationes q pueden formar parte de este complejo de cambio son Ca , Mg , K , Na , H , Al . La cant de cambio depende de la cantidad y del tipo de la arcilla y el humus 2) Bases retenidas en el complejo de cambio: Es la suma de los cationes alcalinos y alcalinoterreos y en concreto en el suelo; esto es equivalente al sumatorio de alcalinoterreos (Ca , Mg ) y alcalinos (K ,Na ). 3) Grado de saturacin en bases (V): Se expresa en % y hace referencia al % de cationes bsicos en relacin al total de los cationes q pueden ser retenidos p un suelo, y viene dado p la formula: TEMA 8 ACIDEZ DEL SUELO 1) CONCEPTO Y MEDIDA DEL pH El pH del suelo hace ref. al grado de acidez o basicidad de ese suelo, viene dado como pH = - log[H ]; protones q proceden de diferentes fuentes

a) Disociacin de H2O del suelo b) cidos llamados orgnicos aunque sean minerales p proceder de la mineralizacin de la MO o bien del humus; estos ac pueden el ntrico, sulfrico, etc. Dentro de estos se incluyen tambin los ac hmicos q son comp. del humus. c) cidos inorg q proceden de la actv de las races y de los microorg q desprenden CO2 para dar lugar al combinarse con agua van a producir protones. d) CO2 atmosfrico q provoca la misma reaccin e) Los abonos productores de la acidez como p ej el nitrato amnico y el sulfato amnico El pH influye en el desarrollo de los cultivos p influir en los procesos de mineralizacin y humidificacin, p influir en la absorcin y disponibilidad de los nutrientes y p influir en la existencia y en la actv de los microorg 2) INFLUENCIA DEL pH PROP DE LOS SUELOS CON pH ACIDO Los suelos con pH ac se caract p ser los + desfavorables para el desarrollo de los cultivos; presentan los siguientes problemas: 1) Son desfavorables para el desarrollo radicular y para la vida de los microorg. 2) Suelen ser pobres en bases de cambio. 3) El P no se asimila con facilidad pq precipita con el Fe y Al en concentraciones elevadas en los suelos ac y dando lugar a fosfatos de Fe y Al q son insolubles y p lo tanto - asimilables. 4) Los microelementos q la planta los necesita en concentraciones muy pequeas y q estn en concentraciones elevadas son txicas; estn muy disponibles, todos menos el Mb. PROP DE LOS SUELOS BSICOS Se caract p: 1) Tienen un alto cont en bases de cambio (nutrientes) 2) Pueden presentar problemas de asimilacin de algunos nutrientes p la presencia en cant alta de los carbonatos clcicos, q van provocando la aparicin de antagonismos con otros elementos; estos elementos suelen ser ricos en Ca y Mg (el Ca es antagonista del Fe y el Mg del K) pudiendo aparecer las clorosis correspondientes. 3) Si el pH esta p encima de 8.5, el Na estar en concentraciones altas y dar lugar a la aparicin de problemas fcos como p ej la impermeabilidad del suelo, la compactacin, etc; y p tanto, aparecer un medio poco adecuado para la nutricin de las plantas. 4) En estos suelos, la asimilacin del P es difcil pq precipita con el Ca, dando lugar a fosfatos de calcio, insolubles y no asimilables. PROP DE LOS SUELOS NEUTROS

El pH neutro es el ptimo para el desarrollo de la > parte de los cultivos y para la asimilacin de la mayora de nutrientes. Hay q distinguir entre el pH ptimo para un cultivo y el pH para la asimilacin de cada nutriente; hay cultivos q prefieren un pH ac (maz); la mayora prefiere bsicos (cebada y centeno) o pH neutro. En cuanto a la asimilacin de los nutrientes, los macronutrientes se absorben mejor a pH bsico y los micronutrientes a pH ac. En las tablas, aparecen pH idneos pero fuera de ese pH, tambin pueden vivir los cultivos pq en el entorno de sus races emitiendo ac o bases, las plantas crean un ambiente, un microclima lo + favorable para ellas; a este fen se denom factor de aclimatacin de las plantas; aunque nunca los pH extremos son aconsejables p aparecer problemas de bloqueos (bsicos) y toxicidad (ac). CORRECCIN DE SUELOS ACIDOS Los pH ac del suelo se corrigen gen aadiendo CaCO3 pero es + aconsejable aadir Dolomita (CaCO3 + MgCO3) pq en los suelos p su pH ac falta Ca, es frecuente q falte tambin Mg; no es recomendable aumentar el pH en + de 1 un/ao con estas enmiendas calizas; si fuese necesario elevar el pH en + de 1 un se recomienda hacer aplicaciones fraccionadas de manera q la correccin se haga en 2-3 aos; de esta manera se hace posible q la flora microbiana q esta adaptada a un pH no sea eliminada y q se pueda ir adaptando poco a poco, a los cambios de acidez; las causas + imp son: 1) Tener textura muy suelta q lave el Ca. 2) Tener una roca madre q no sea caliza (granito, cuarzo). 3) Uso de det pesticidas o de abonos q tengan un residuo ac. 4) Evolucin del propio suelo pq aunque la roca madre siendo considerada como un factor edificativo y ; p otra parte tambin se considera un origen de la acidez, un lavado excesivo de cationes como consecuencia de lluvias intensas. CORRECCIN DE SUELOS BASICOS Al igual q en el caso de los suelos ac, no se puede decir q haya una sol de fondo y duradera; solamente se pueden llevar a cabo, practicas agrcolas q corrijan los efectos perjudiciales: aportes de azufre, residuo ac q son el tipo de abono a utilizar en estos suelos; la correccin de estos suelos p no ser duradera hay q repetirla cada 34 aos. CAPACIDAD TAMPN El equilibrio q hay en el suelo entre protones absorbidos y libres, implica q el suelo va a tener una capacidad tampn frente a las variaciones de pH q ese suelo pueda sufrir; el responsable de esa capacidad tampn es el complejo de intercambio catinico, q va a provocar variaciones muy lentas del pH tras aadir al suelo ac o bases q facilita la vida de las plantas y los microorg; el poder tampn de un suelo aumenta con el cont en arcilla y MO. Esta capacidad del suelo hace q pueda amortiguar los efectos del abonado y q el suelo acte como un depurador nat q capte y retenga residuos org, iones presentes en el suelo y de esta manera se evita la contaminacin de las aguas subterrneas. Arcilla - Ca + 2HCl = arcilla - H + CaCl2 3) POTENCIAL REDOX

Se puede def como el pot elctrico q presenta un suelo como consecuencia del transporte de electrones entre un dador y un aceptor; la reaccione es de ox-reduccin y el equilibrio de Fe !Fe nos manifiesta varios campos entre el pot elctrico entre 450-850 milivoltios; un 2 entre 450-0 mv y un 3 entre 0-(-300) mv. Se caract p: a) Campo 1 (450-850 mv) El O2 ( ) est en cant suf en el suelo tanto en estado gaseoso como disuelto; en este campo, predominan las reacciones de ox y es muy rpida la biodegradacin de la MO (son condiciones apropiadas para la vida del suelo) b) Campo2 (450-0 mv) No existe en cond despreciables el O (gaseoso o disuelto); el aporte de O2 para plantas y microog es a partir de los dadores de O2; la biodegradacin de la Mo es lenta y es un campo en el q predominan las reacciones de reduccin. c) Campo 3 (0-(-300)) Es un medio muy reductor, dndose en la vida a los org anaerobios estrictos; la MO se descomp mediante fermentaciones anaerobias. En un principio la respiracin de las races y los microorg se lleva acabo de O2 gaseoso; cuando este es insuficiente, la > parte de las especies veg utilizan sin > problema el O2 disuelto; esto suele ocurrir cuando en el suelo est encharcado y todos los poros estn llenos de agua, en este caso, para q la respiracin sea adecuada, las aguas deben ser aguas fras y de fcil renovacin; hay algunas especies veg q estn adaptadas a utilizar el O2 disuelto (lamo); en cambio cuando las condiciones cambian y el oxgeno no est disponible para las raices, entran en funcionamiento, los dadores de O2. En condiciones de anaerobiosis estricta, hay pocas especies q puedan vivir o crecer (p ej el sauce) PARTE V FERTILIDAD TEMA 9 EL SUELO Y LA PRODUCCIN VEGETAL 1) FERTILIDAD MINERAL DE UN SUELO Las plantas para su desarrollo, toman del medio q les rodea (atmsfera, agua y suelo), todos aquellos elementos q son necesarios para su crec y desarrollo; de la atmsfera toman C y O en forma de CO2 y azufre en forma de SO2; el agua les proporciona H y O ademas de ser el vehculo de transporte de nutrientes y el medio en el q se desarrollan todas sus reacciones qcas; del el suelo toman el P, N, K, Ca, Mg, etc, en las cant q les sean necesarias. La planta consigue incorporar a sus tejidos, 16 elementos q se consideran indispensables para ellas, 9 macroelementos q son los q constituyen mayoritariamente sus tejidos, y 7 microelementos, q en una pequea parte formaron los tejidos catalizando reacciones qcas. La > parte de las necesidades de los cultivos, habitualmente se satisfacen a traves de la adsorcin radicular, aunque algunos elementos puedan ser absorbidos directamente en diferentes cantidades a traves de las hojas; estos elementos nutritivos son en su mayora, sales minerales disueltas q se encuentran disociadas en sus iones correspondientes; la absorcin tiene q ser en forma de inica y estando esos iones en forma de agua; es un proceso muy selectivo q sigue reglas bien def y q tiene p objeto, cubrir las necesidades de las plantas y sus momentos crticos de mx crec de manera q pueda obtener en el cultivo, la cant y la calidad, q le corresponde.

La absorcin comprende 2 fases fundamentales: 1) Translado de iones: a traves de la sol del suelo hasta entrar en contacto con las races de las plantas; este traslado se lleva a cabo a traves de los procesos de difusin inica al flujo de iones q se producen en el suelo desde un absorcin + concentrada a otra + diluida hasta q alcance el equilibrio; es un proceso q se lleva a cabo a favor de gradiente. El transporte se puede def como lo opuesto, un flujo de iones se va a dar en contra de gradiente. Este transporte se lleva a cabo, a traves de las bases lquidas del suelo y afecta solo al K, traducindose en una llegada a nivel radicular de una cant de iones superior a la q llegara p difusin. Estos 2 procesos dependen de la presencia de agua en el suelo, ya q si la cant de esta molcula no es suf, el mov de los iones se vera muy lim, pudiendo llegar a ser nulo. b) Absorcin radicular: es una fase muy activa, una vez q los iones entran en contacto con las races de las plantas, sern captadas p transportadores qcos q son molculas q les ayuden a pasar a traves de la epidermis radicular, hasta alcanzar el int de la cel veg, momento en el q sern trasladados a otras partes de la planta. Del paso del ext al int de la planta, trae consigo un consumo energtico de la planta y necesita O2; p ese motivo, suelos encharcados o muy compactos, se caract p tener una alimentacin mineral incompleta. Estos 2 factores, van a estar muy influenciados p los siguientes: 1) El equilibrio entre el agua y aire q haya en la porosidad del suelo. 2) Acidez de ese suelo, ya q p debajo de 5.5 hay elementos q no van a estar asimilables y p tanto no podrn ser absorbidos p la planta 3) T: Al ! la t, ! la vel de los procesos qcos y p ese motivo, los suelos fros condicionan la absorcin y lim su vel. 4) Competencia suelo-planta: Las plantas q forman parte del suelo p ser en gen electroneg, tienen capacidad de retener iones en el ext o int de sus part como consecuencia de una atraccin electrosttica; al mismo tiempo, las races atraen esos iones, establecindose una competencia entre el suelo y la planta en el medio acuoso donde estn los iones. Si el nivel de nutrientes del suelo, es alto, este hecho no tendr consecuencias neg, pero si es escaso, influir neg en el desarrollo de la planta. En esta competencia (suelo-planta) va a tener mucha imp el tipo de suelo; Cuanto + arenoso sea, < ser la necesidad de tener una reserva elevada en elementos nutritivos pq los q existen en el suelo estarn libres o dbilmente retenidos, estando de esta forma a disposicin de la planta con mucha facilidad; p el contrario, si el suelo es arcilloso, tendr q tener una buena reserva de nutrientes pq estos van a ser retenidos con fuerza p las plantas con una > dificultad. Los elementos minerales q deben de estar presentes en el suelo para ser asimilados p las plantas son: cationes (Ca, Na, Mg, K, protones) y aniones (pq se unen al complejo arcillo-hmico a traves del Ca y de los hidrxidos de Fe y Al cargados pos, B y S retenidos p el suelo pero con una < fuerza q el P y los cloruros q son retenidos p el suelo muy dbilmente. El abono supone ayudar a las plantas a mantener un buen estado fisiolgico y veg; elevar en el suelo el cont de aquellos nutrientes q p su nat puedan escasear (N); Supone tambin, ayudar a las plantas a superar sus momentos crticos de mx crec; de esta forma, se asegura en el suelo, un nivel de fertilidad medio. Con reservas de nutrientes suf como para asegurar buenas producciones tanto en cantidad como en calidad. 2) CLASIFICACIN DE LOS NUTRIENTES Los nutrientes se clasif segn este criterio en:

A) Nutrientes fundamentales o macronutrientes: son absorbidos p las plantas en cant elevadas q habitualmente no se encuentran en el suelo y necesitan p ese motivo ser aportados mediante la fertilizacin alguno de ellos; dentro de este grupo se distinguen 2 subgrupos: 1) Principales (N, P, K): siempre se aaden mediante la fertilizacin 2) Secundarios (Ca, Mg, S): se necesitan en cant elevadas, pero q suelen estar en el suelo, procedentes de la roca madre en esas cantidades. B) Elementos traza o micronutientes o oligoelementos: Los + imp son el Cu, Zn, Fe, Mn, B y Mo; se necesitan en cant pequeas pero indispensables, para la buena fisiologa de la planta. Un elemento es deficiente cuanto no tiene la cantidad necesaria para la planta. Los oligoelementos en cant excesivas, reducen el crec vegetal de la planta y provocan acumulaciones excesivas en sus tejidos; la mayora de los microelementos, se fijan y se acumulan irreversiblemente en el suelo, p este motivo, los excesos pueden provocar la contaminacin de suelos, pudiendo llegar a dar suelos improductivos o q tengan cosechas q no sean aceptables. Tanto estos elementos, se consideran indispensables para el desarrollo de la planta; tambin podemos encontrar otros elementos innecesarios q puedan ejercer una accin negativa o txica para la planta (Al en suelos ac y todos los q procedan de vertidos industriales como Cr y Hg). Fertilidad mnima de un suelo: Es la capacidad q tiene ese suelo para suministrar a al planta, todos y cada uno de los elementos q necesite, en la forma y cant q los necesite y en el momento y la manera q ella los necesite. Todos los elem q la planta necesite, no estn p igual en suelo; segn la disponibilidad de estos elem, se pueden agrupar en: 1) Elem disueltos en la sol del suelo: son los q proceden de las sales solubles y q estn a disposicin de la planta. 2) Elem absorbidos en forma cambiable: constituyen la reserva del suelo; estn formados p un conj de cationes y aniones unidos a los caloides electropos y neg, localizados en el compl de cambio. Estos elem disponibles en la medida en q pasen a la sol del suelo, aunque en algunos casos la planta puede tomarlos directamente tambin del compl de cambio. 3) Elem fijados en forma no cambiable: son elementos (cationes o aniones) q estn unidos a los coloides electropos o neg p uniones fuertes, de manera q se suele decir q estn fijadas energticamente; se encuentran gen en pequeas can y difcilmente y solo en det condiciones, pueden pasar a estar disponibles. 4) Reservas no disponibles: pueden ser reservas de nat mineral u orgnica; las reservas mnimas estn formadas p min no alterados o en vas de alteracin pero son elem solubles, es decir, no absorbibles (cuarzo, feldespato, mica). 5) Reservas orgnicas: estn constituidas p aquellos comp orgnicos q necesitan un proceso previo de mineralizacin 1 o sec para ser utilizados. 3) INTERACCIONES ENTRE ELEM NUTRITIVOS Los + imp son:

A) Antagonismo: se denom al fen q se da en el suelo, cuando la existencia de un ion perjudica la absorcin de un 2 aun cuando el 2 este en cant suf; para q no existan problemas de este tipo, el orden q debe haber en el compl de cambio, y el % en el q deben de estar cationes es el siguiente: [Ca ] > [Mg ] > [K ] > [Na ] 60-80% 10-20 % 6-10% 0-3% (Capacidad total de cambio) Siempre q esto debe de dar q la relacin K /Mg B) Sinergismo: es el 2 tipo de interaccin q se produce en el suelo; cuando la interaccin entre los elem es pos y la presencia de un ion, facilita la absorcin de otro; cuando se da este fenmeno como la existencia de esos elem, se va a dar una absorcin superior, a la q cabra esperar de cada uno p separado; actualmente se ha demostrado la existencia de esa interaccin pos entre N y P, N y K, N y riego y N y tratamiento con herbicidas. 4) CICLO DEL N El N se encuentra en el suelo en forma de N org o inorg; el N org, procede de la MO q aparece en el suelo, como consecuencia del aporte de restos veg y animales; este N constituye prcticamente la totalidad del N del suelo y se caract p no poder ser utilizado p las plantas hasta q no se transforma en N inorg mediante procesos bioqcos. El N inorg se puede encontrar en las siguientes formas (NH4 ,NO3 ,NO2 ,N2 ,NO2 ,NO ). El ion amonio se encuentra en adherido a los coloides del suelo y una peq parte de l se encuentra soluble en el agua del suelo; los iones nitrato y nitrito, tambin forman parte de la sol del suelo; el N unido a los coloides del suelo, solo alcanza un 2 % del N total del suelo y este hecho es imp pq las plantas solamente pueden absorber el N en estas formas; el resto de las formas de N inorg (N2 ,NO2 ,NO ) son N gaseoso y p lo tanto, no asimilable. VIA DE ENTRADA DEL N Todo el N q existe en el suelo, procede del N atmosfrico, pq no existe roca q en comp contenga N; este N atmosfrico constituye un 79 % de la comp de la atmsfera terrestre, p lo tanto una molcula muy estable y requiere gran cant de energa para romper su molcula; p ese motivo, solo algunos org pueden fijarlo. Hay testigos de fijacin de N: 1) Fijacin atmosfrica: Una peq parte del N atmosfrico es fijado mediante descargas electricas o mediante radiacin ultravioleta; de esta manera, se considera q p trmino medio se fija un 0.5 % del total fijado; estos procesos fijan el N atmosfrico pq aportan una gran cant de energa q hace posible q el N2 reaccione con el O2 o con el H2 del agua. 2) Industrial: consiste en fijar el N2 para sintetizar amoniaco q es un producto intermedio bsico para la produccin de abonos nitrogenados; de esta manera se llega a fijar un 5% del total fijado. 3) Biolgica: es la q llevan cabo algunas bacterias, los hongos ascomicetes y algunas algas verde-azuladas (cianobacterias); estos microorg pueden fijar el N en forma libre o en simbiosis y son capaces de fijarlo p tener un enzima, la nitrogenasa q fija el N en forma de amoniaco; el mecanismo de accin de este enzima, es poco conocido pero se sabe q requiere una gran cant de energa muy p encima de las necesidades energticas de otras reacciones + conocidas; mediante este tipo de fijacin, se fija la > parte de del N de la nat. TRANSFORMACIN DEL N EN EL SUELO

El N de la MO sufre transformaciones bioqcas mediante las cuales molculas complejas nitrogenadas se transforman en otras + sencillas; estas degradaciones las llevan a cabo unos microorg q obtienen de esas reacciones la energa necesaria y el N q necesitan para su desarrollo y para la sntesis de protenas; este proceso degradativo tiene 3 etapas: A) AMIDIFICACIN: es un proceso en donde las protenas se transforman en aminoac o en aminas. B) AMONIFICACIN: las aminas y los aminoac se transf en componentes amoniacales. C) NITRIFICACIN: El amonio se oxida en nitrato. PRDIDAS DE N EN EL SUELO A) DESNITRIFICACIN: microorg anaerobios pueden reducir los N a N molecular y a otras formas de nat gaseosa q se perder en la atmsfera. B) VOLATILIZACIN DEL AMONIACO: una parte del N amoniacal, se puede perder cuando pasa amoniaco en det condiciones: 1)Temperaturas elevadas 2)Suelos alcalinos y mal aireados. C) LIXIVIACIN LAVADO DE NITRATOS D) EXTRACCIN P LAS COSECHAS E) FIJACIN DEL AMONIO EN LAS ARCILLAS: ese N queda inaccesible para las plantas durante perodos largos de tiempo.[Author ID1: at Sat Jun 3 11:57:00 2000 ] PARTE VI EDAFOGSIS Y EROSIN TEMA 10 EROSIN 1) CONCEPTO La roca madre a traves de una serie de factores formadores q son el clima, la topografa, los org vivos y el tiempo y a traves de una serie de procesos (migraciones, translocaciones, lavando, etc), va a dar lugar a la aparicin de una serie de suelos q se puede catalogar entre s y q son susceptible de una ordenacin o de una clasif. La formacin de un suelo se considera un largo proceso nat en el q se suele distinguir una serie de pasos q realmente son inseparables pq se dan simultneamente; los 3 pasos imp son: 1) ALTERACIN DE LA ROCA MADRE: Todos las rocas q existen en la nat, sufren cambios fcos y qcos q alteran y dan lugar a la fraccin mineral del suelo; a este conjunto de procesos se le llama meteorizacin y resultan de la actuacin de los agentes meteorolgicos sobre las rocas.

La meteorizacin fca o conj de procesos fcos q alteran la roca da lugar a la desintegracin de esos mat; los procesos imp son: a)Calentamiento y enfriamiento de las rocas. b)Congelacin. c)Alternancia de perodos de humedad y de sequedad. d)La accin de algunos org vivos. La meteorizacin qca o conj de procesos qcos q alteran las rocas y q tiene p finalidad la descomp y transformacin qca de los mat mediante procesos q van a cambiar la estructura interna, la solubilidad de los minerales; los procesos imp son la disolucin, hidrlisis, hidratacin, carbonatacin y oxidacin-reduccin. Los agentes q llevan a cabo la meteorizacin qca son: agua, 02 y CO2 ; y hay q considerar la accin de algunos org vivos (raices de plantas o microorg) q al liberar ac dbiles, facilitan la descomposicin de esos componentes. 2) INCORPORACIN Y TRANSFORMACIN DEL MAT ORGNICO Las pequeas fracturas q han aparecido en la roca, con el paso del tiempo se irn llenando de la arena arrastrada p el viento, as como esporas o pequeas semillas q darn lugar a las primeras plantas q vivirn ese medio y q posteriormente, al morir dejaran sus restos vegetales en superficie, apareciendo en primer lugar una pequea capa de MO superpuesta al comp mineral y con el paso del tiempo y con la ayuda de los procesos edafognticos se ir incorporando al comp mineral. 3) LAS MIGRACIONES: Con ese nombre se denomina a los procesos de transporte de materiales q se dan a lo largo del perfil del suelo; mat q puede ser transportados en disolucin o en suspensin a traves del espacio poroso del suelo; todos estos procesos van a dar lugar a suelos cada vez + maduros y profundos y en los q se encuentran + claramente diferenciados los horiz. TEMA 11 DEGRADACIN DEL SUELO 1) INTRODUCCIN La FAO en 1980 publico una clasificacin de todos procesos degradativos q podra sufrir un suelo: 1)Degradacin fca: compactacin. 2)Degradacin qca: acidificacin y toxicidad p metales pesados. 3)Salinizacin y solidificacin del suelo. 4)Degradacin biolgica. 5)Erosin hdrica. 6)Erosin elica.

2) EROSIN HDRICA Se def como la prdida gradual del material q constituye el suelo al ir siendo disgregada, arrancadas y transportadas sus partculas en la medida q van quedando en sup. El estudio de la erosin se puede abocar desde dif ptos de vista: a) Segn el agente erosivo q la produzca: -Erosin hdrica si es el agua. -Erosin elica si es el viento. -Mov en masa si es la fuerza de la gravedad. -Erosin glaciar si es hielo. -Erosin antropognica si es el hombre + agua Todos estos procesos erosivos tiene lugar de forma espontnea en la nat, variando su intensidad de unos escenarios a otros; se caract p ser procesos relativamente lentos, intermitentes, recurrentes con los aos, progresivos e irreversibles. A nivel mundial tienen imp la erosin hdrica y elica, siendo la 1 de ellas la q tiene > transcendencia en Espaa tanto en terrenos cultivados como en no cultivados. b) Segn la intensidad con la q se lleva a cabo: -Erosin nat: se lleva a cabo de forma espontnea en la nat sin la intervencin directa o indirecta del hombre y se caract p formar parte del equilibrio permanente q existe entre la nat de formacin y destruccin del suelo. -Erosin acelerada. Son fuerzas q contribuyen a la formacin del suelo y a su dist a lo largo del planeta; con la intervencin del hombre, se rompe el equilibrio, se acelera la degradacin y p el carcter protagonista del hombre en este proceso, se le llama erosin antropognica. La erosin del suelo es un fen universal; no se lim a zonas ridas o semiridas; si no q tambin a zonas tropicales hmedas. FORMAS DE EROSIN HDRICA 1) EROSIN POR SALPICADURA: Se origina cuando las gotas de lluvia chocan contra los agregados del suelo disgregndolos y produciendo una liberalizacin de partculas finas q al ser movidas van a llenar los poros del suelo o obstruyndolos y facilitando la aparicin de una costra en superficie q da lugar a suelos compactados. 2) EROSIN LAMINAL Cuando la intensidad de la precipitacin es sup a la vel de infiltracin del agua de lluvia, se forma una delgada pelcula de agua sobre la sup del suelo q cuando adquiere el suficiente grosor como para cubrir, comenzar a desplazarse p la sup de la pendiente, manteniendo en suspensin o arrastrando a los elem disgregados. Este tipo de erosin es imp desde el, pto de vista agronmico pq produce un empobrecimiento de los terrenos en arcilla, limo, MO y elem nutritivos.

3) EROSIN EN SURCOS O REGEROS El agua en forma de lmina delgada no suele recorrer largas distancias, lo gen es q se acumule en las pequeas depresiones del suelo formando acollos. En los terrenos de cultivo o en las huellas dejadas p la maq agrcola. Solo suelen penetrar en el horiz A y desaparecen con las operaciones comunes de la labranza. 4) EROSIN EN CARCABAS Y BARRANCOS Las carcabas son fuertes incisiones en el terreno; q aparecen cuando existe una fuerte copulacin en escorrenta en una zona det; los barrancos son carcabas con det dimensiones y formas. Cuando las carcabas se producen sobre ''bad-lands'' o tierras malas, dan lugar a zonas encrespadas, carcajadas sin suelo ni veg, terrenos improductivos. Este tipo de erosin se originan sobre rocas malas. Arroyo, carcabas y barrancos, se pueden considerar 3 etapas de un mismo proceso sin q exista un lim establecido entre ellas aunque gen los arroyos son de tamao centimtrico, las carcaba de mtricas a decamtricas y los barrancos de decenas de metros. El cultivo en tierras simples va a suponer un > riesgo erosivo q depende del grado de cambio de la cubierta, de las precipitaciones q se dan en la cubierta baja y de la intensidad de esas precipitaciones. En las zonas de secano, como los marcos de plantacin han de ser amplios p las exigencias de humedad del cultivo, la proteccin q el cultivo da al suelo ser inferior, la > parte de la sup del cultivo queda expuesta a la accin erosiva de la lluvia y p lo tanto, la intensidad de la erosin ser sup q en los terrenos de regado donde al haber una > biomasa, el suelo esta + protegido. TCNICAS DE MEDIDA DE LA EROSIN HDICA Las tcnicas + utilizadas son muy diversas y de dif escalas de medida, desde det puntuales de erosin, hasta prdidas q afectan a una cuenca fluvial; es aconsejable siempre utilizar + de una tcnica pq la informacin q se obtiene no es siempre equivalente, pero son complementarias; las tcnicas + utilizadas son: 1)Estacas o clavos de erosin 2)Parcelas de escorrenta 3)Simuladores de lluvia 4)Fotointerpretacin y teledeteccin Modelos de deteccin: como resultado de la crec comprensin del proceso erosivo y de los factores q influyen en l, se han ido desarrollando dif modelos para predecir la prdida de suelo; los + imp son: A) Con carcter emprico: -USLE -RUSLE (USLE modificado) B) Modelos matemticos:

-WEPP -Modelo Europeo. APARATOS DE MEDIDA 1) PLUVIMETRO: Aparato de medida de las precipitaciones 2) TERMMETRO: Aparato de mediada de las temperaturas; existen 3 tipos Mximas: es de mercurio con un estrechamiento cerca del depsito; al subir la t, el mercurio se dilata y vence la resistencia; al bajar la t, se contrae y la columna se rompe en el estrechamiento y queda en el extremo marcada la mx t. Mnimas: es de alcohol y tiene un ndice de hierro con esmalte p encima q va sumergido en alcohol; al descender, arrastra el ndice pero al dilatarse no lo mueve; la t min quedar indicada en el extremo del ndice. Infrarrojos: son sensores q mide la mx long de onda emitida p un objeto; se utiliza para saber la t de la parte area de las plantas y las cubiertas vegetales. 3) PSICMETRO: mide la HR del aire; es un conj de 2 termmetros denom seco y hmedo (su depsito est envuelto en una gasa humedecida con agua); la t del termmetro hmedo descender a medida q aumente la evaporacin. 4) BARGRAFO: da un registro continuo de la presin atmosfrica. 5) TERMOHIDRGRAFO: proporciona un registro continuo de la HR y la t del aire. El sensor es un haz de cabellos rubios. 6) PLUVIGRAFO: proporciona un registro de las precipitaciones ocurridas. Tiene un flotador con altura prop a la precipitacin cada y una plumilla q indica la hora de inicio y fin y el grado de intensidad. 7) ANEMMETRO: mide la vel del viento; l + usual es q tiene 4 semiesferas con la concavidad en el mismo sentido en los extremos de 2 varillas cruzadas en un plano horiz; todo esto va montado sobre un eje giratorio. 8) ANEMOCINEMGRAFO: es la unin de la veleta y el anemmetro, mide la vel media, la direccin del viento y racha de mx y min. 9) BARMETRO: mide la presin atmosfrica. Se utiliza el barmetro metlico formado p recintos de paredes metlicas en donde se ha hecho el vaco 10) HELIGRAFO: det el n de horas de sol; consiste en una esfera de vidrio orientada al S e inclinada segn la latitud; la esfera concentra los rayos solares sobre una cartulina en la q se marcan las horas de sol al ir quemndose la cartulina. 11) EVAPORMETRO: det la evaporacin del agua; consiste en un tubo cerrado en la parte sup y abierto en la inferior, lleno de agua y se cierra el extr abierto con un papel secante y con un alambre. El agua empapa el papel y se evaporar; el tubo esta graduado y da la medida en mm. 12) VELETA: seala la direccin del viento.

13) TERMOPLUVIO-HUMECTGRAFO 14) TERMGRAFO: mide el registro continuo de la t del aire. Se basa en las contracciones o dilataciones de una lmina bimetlica. 15) PIRANMETRO o RADIMETRO: mide la radiacin solar global q incide sobre una superficie; mide la directa y la difusa. 16) PIRHELIMETRO: mide la radiacin directa. 17) PIRRADIMETRO o RADIOMETRO NETO: mide el balance neto de la radiacin (de onda corta y larga) en un punto. 18) HELIGRAFO: mide el n de horas de sol. 19) ACTINGRAFO mide la radiacin global. PRACTICAS DE ANALISIS DE SUELOS INDICE Prctica 1: Preparacin de la muestra y determinacin del porcentaje de elementos finos. Prctica 2: Determinacin de pH en suelos. Prctica 3: Materia orgnica en suelos. Prctica 4: Calcimetra. (Mtodo de Bernard). Prctica 5: Caliza activa en suelos. (Mtodo de Drouineau). Prctica 6: Determinacin de Nitrgeno total en suelos. Prctica 7: Determinacin de cloruros. Volumetra de precipitacin. Prctica 8: Pasta saturada del suelo y separacin del extracto. Prctica 9: Determinacin de Ca en suelos. Prctica 10: Determinacin de Mg en suelos. Prctica 11: Determinacin de la conductividad elctrica de suelos. Prctica 12: Determinacin de P en suelos. (Ohlsen). Prctica 13: Determinacin de Na y K en suelos. PRACTICA 1. PREPARACION DE LA MUESTRA Y DETERMINACION DEL PORCENTAJE DE ELEMENTOS FINOS

FUNDAMENTO: Se denominan "elementos gruesos" a las particulas de tierra que no pueden pasar a traves de un tamiz de agujeros redondos de de diametro. La mayor parte de las determinaciones se hacen sobre las particulas que pasan, cuyo conjunto se denomina "tierra fina". METODO: -La muestra de tierra se deseca al aire, extendiendola sobre una bandeja en capa de poco espesor y de vez en cuando se revuelve con una espatula, a fin de que paulatinamente toda ella quede en la parte superior de la masa. -Cuando se haya perdido el apelmazamiento, si las muestras se toman estando muy humedas las tierras se desmenuzan los agregados a mano y con un rulo de madera o rodando una botella, para facilitar la separacion de llos "elementos finos". -Bien gomogeneizada la muestra se pesan unos 500gr de la misma y se tamizan con una criba de 2mm de luz, recogiendo la fraccion fina que pasa por el tamiz y pesandola. -La tierra fina se guarda en un frasco de boca ancha bien tapado. CALCULOS:

- F = peso de tierra fina P = peso total. -Cogemos 500gr de suelo A4. -Pesamos el tamiz 515,09gr. -Tamizamos la muestra. -Pesamos el tamiz con las particulas gruesas 793,61. -Tierra gruesa = 793,61-515,09 = 278,52gr, -Tierra fina = 500 - 278,52 = 221,48gr.

-% de tierra fina = -% de tierra gruesa = 100 - 44,3 = 55,7% -500gr de suelo B4 . -Pesamos el tamiz 515,09gr.

-Tamizamos la muestra. -Pesamos el tamiz con las particulas gruesas 734,10gr. -Tierra gruesa = 734,10 - 515,09 = 219,01gr. -Tierra fina = 500 - 219,01 = 280,99gr.

-% tierra fina = -% tierra gruesa = 100 - 56,2 = 43,8% PRACTICA 2. DETERMINACION DEL pH EN SUELOS. FUNDAMENTO: Dispersion del suelo en agua o solucion salina acuosa y medida del pH con un pHmetro. METODO: -Agua + muestra de suelo. -10gr de muestra de suelo + 25ml de agua destilada. -Agitamos durante 10 minutos en el agitador magnetico. -En el pHmetro: Ponemos una solucion 7,02 pH y luego otra 4 pH. -Ponemos nuestra muestra de suelo. -La muestra C60 nos da un pH 8,25 a un t de 24C. -La muestra C30 nos da un pH 8,16 a una t de 37C. ( Nuestro aparato nos da ya corregido el pH a diferentes t, va de puta madre). PRACTICA 3. MATERIA ORGANICA EN SUELOS. FUNDAMENTO: Se basa en la oxidacion de la materia organica vediante un agente oxidante aadido en exceso (dicromato potasico), y posteriormente el dicromato que no ha reaccionado se valora con la sal de Mohr. METODO: -Pesamos 2gr de tierra tamizada de las dos muestras que hicimos. -Realizamos otra muestra en un matraz a la que llamaremos BLANCO. - Se introduce la muestra pesada en el matraz, y se agregan 10ml de la sol. de dicromato.

-Agitar suavemente hasta que todo el suelo se haya empapado en esta solucion. -Agregar 20ml de H2SO4, agitando suavemente durante 30", dejar reposar durante 30min. -Agregar 200ml de agua destilada, dejar enfriar hasta t ambiente. -Agregar 10ml de PO4H3, seguidos por 1ml de la sol. de difenilamina, nuevamente se deja enfriar. -Valorar mediante la sol. de sal de Mohr 0,5N. PRACTICA 4. CALCIMETRIA (Metodo de BERNARD). FUNDAMENTO: Se comparan los volumenes de CO2 desprendidos por pesos conocidos de la tierra que se analiza y de carbonato calcico, en las mismas condiciones de T y P. METODO: -Pesamos 1gr de tierra fina en un matraz erlenmeyer de 100ml -Introducimos en el erlenmeyer el tubito de vidrio lleno de HCl 1:1. -Tapar el matraz con el tapon de goma conectado al calcimetro. -Agitar el matrzaz para que el HCl se ponga en contacto con la tierra. -Descolgar la ampolla del calcimetro siguiendo con su nivel el que se produce por la P de CO2 en la columna. -Agitar el matraz hasta que se logre el cese de la reaccion por agotamiento de los carbonatos (el nivel de agua del tubo permanece estacionario). -Igualar a la misma altura los meniscos y leer en la columna el volumen de CO2 desprendido (V). -Repetir la prueba con 0,2gr de CO3Ca, y leer el volumen (V"). Para que el resultado sea correcto, V y V" deben ser del mismo order de magnitud. CALCULOS:

% de CO3Ca en la tierra = P = peso de la muestra P" = peso de CO3Ca puro. V = volumen de CO2 desprendido por la muestra. V" = volumen de CO2 desprendiso por CO3Ca patron. P = 1,0002gr

P" = 0,2010gr 0,2010gr.......34,7ml V = 21,2ml x ........21,2ml X= 0,1228gr de V" = 34,7ml CO3Ca en la tierra

% de CO3Ca de la tierra = PRACTICA 5. CALIZA ACTIVA EN SUELOS (Metodo de Drouineau). METODO: -Colocar en una botella de 1l. 10gr de suelo A4 y agregar 150cc de agua. -Aadir 100cc de la solucion de oxalato amonico 0,5n. -Agitar 2h en agitador de volteo. -Filtrar, despreciando las primeras porciones. -Tomar 20cc de filtrado claro, agregar 150cc de agua destilada y 10cc de H2SO4 concentrado. - Calentar sin llegar a ebullicion y valorar con sol. de MnO4K. -Llevar en cada serie de determinaciones una prueba en blanco 8cc de la sol. de oxalato amonico 0,5n, y aadiendo 150cc de agua destilada y 10cc ded H2SO4. Calentar sin llegar a ebullicion y vvalorar con MnO4K 0,1n. CALCULOS: gr de CO3Ca activo /100gr suelo = (V-V") x 0,625 V = cc de MnO4K consumidos por el blanco. . V" = cc de MnO4K en valorar 20cc de extracto. gr de CO3Ca activo/100gr suelo = (41,5 - 31) x 0,625= 6,56gr PRACTICA 6. DETERMINACION DE NITROGENO TOTAL EN SUELOS. METODO: DIGESTION. -Poner 5gr de suelo en un matraz Kjeldahl, arrastrar la muestra con 20ml de agua destilada. -Aadir 20ml de H2SO4 2 pastillas de catalizador Kjeldahl y unas bolitas de veedrio (para evitar que la ebullicion sea violenta), para proceder al ataque de la muestra. -Calcular hasta que la disolucion quede blanca, el nitrogeno se transforman en sulfato amonico.

DESTILACION: -Enfriar la disolucion y aadir 25ml de agua destilada , y unas gotas de fenolftaleina. -Agregar solucion concentrada de Na OH hasta que el contenido del matraz tome color rosa persistente, es decir, hasta que se neutralice, con cuidado de que no haya perdidas de amonio por evaporacion. -Destilar, recogiendo los gases desprendidos, sobre un erlenmeyer de 500ml que contenga 15cc de HCl 0,1n y 5 gotas de indicador shiro-tashiro, hasta obtener unos 300ml de disolucion. -Valorar por retroceso la disolucion obtenida, con NaOH 0,1n exactamente valorada, hasta viraje del indicador de violetta a verde, anotando los ml. gastados (V). CALCULOS: % N2 total = (V"-V) x 0,028 V = ml de NaOH gastados por la muestra. V" = " " " " " el blanco % N2 total = (14,5 - 13) x 0,028 = 0,042% PRACTICA 7. DETERMINACION DE CLORUROS (Mohr). VOLUMETRIA DE PRECIPITACION. FUNDAMENTO: La determinacion de cloruros por este metodo se basa en las distintas solubilidades del AgCl y el Ag2CrO4. METODO: PREPARACION DE LA MUESTRA: -Se toma una muestra de tierra B4 de 10gr pesada exactamente en balanza analitica. -Se trata con agua fria, previamente hervida, en la cual se disolveran los cloruros. -Se filtra y se lava repetidas veces levando la disolucion de un volumen de 200ml. METODO DE ANALISIS -Se toma con pipeta una muestra de 50ml. de la disolucion de los cloruros, se pone en un matraz erlenmeyer de 250ml. -Se ajusta el pH entre 6 y 10,3 con CaCO3 CH3COOH, segun convenga. -Aadir 5 6 gotas de indicador (cromato potasico), y valorar con la disolucion de NO3Ag 0,001n hasta la aparicion de precipitado rojo. El punto final se observa mejor con luz difusa. CALCULOS:

Cl en ppm = V x n x 35,5 x siendo V y n, el volumen en ml. de NO3Ag consumido en la valoracion y la concentracion del mismo, respectivamente.

Cl en ppm = 0,1 x 0,5 x 35,5 x PRACTICA 8. PASTA SATURADA DEL SUELO Y SEPARACION DEL EXTRACTO. FUNDAMENTO: Se prepara la pasta saturada aadiendo agua destilada a la muestra de suelo y agitando con una espatula hasta alcanzar un punto de humedad caracteristico. El extracto saturado se separa por filtracion al vacio. METODO: Preparacion de la pasta saturada: -Colocar en el recipiente de 500ml una cantidad de suelo A4 de 200gr. -Aadir agua destilada a la muestra hasta alcanzar la saturacion. -Cuando la pasta brilla, fluye ligeramente si se inclina el recipiente y se desliza facilmente la espatula se considera saturada.Ahora se anotan los ml.de agua destilada utilizados. -Se deja la muestra en reposo durante una hora y se comprueba el estado de saturacion,que debe corresponder con el que tenia antes del reposo. Separacion del extracto: -La pasta saturada del suelo se transfiere a un embudo Buchner con papel de filtro y se aplica vacio.El extracto se recoge en el recipiente adecuado colocando dentro el Kitasato. -El filtrado debe salir casi incoloro. -Se debe agregar una gota de solucion de hexametafosfato sodico por cada 25 ml. de extracto,asi evitamos precipitados de Carbonato calcico. PRACTICA 9. DETERMINACION DE CALCIO EN SUELO FUNDAMENTO: Extraccion del calcio y determinacion por espectrofotometria de absorcion atomica. METODO: EXTRACCION :

-Pesar 5 gr de suelo,introducirlo en un matraz de 250 ml. agregar 50 ml. de solucion de CH3COONH4. -Agitar 30 minutos y filtrar seguidamente. CURVA PATRON: -Tomar 5 ml. de cada una de las disoluciones preparadas y llevarlas a25 ml. de Lantano. -Como Blanco utilizar 5 ml. de solucion extractora enrasada a 25 ml. con la solucion de Lantano. Prepatrones: 20 ppm.............................5 ml 50 ppm............................12,5 ml 100 ppm.............................25 ml 200 ppm...............................50 ml Eso lo llevamos a matraces aforados de 50 ml. y echaremos Acetato amonico hasta enrasar.A partir de esto prepararemos : 4 ppm...............................5 ml de 20 ppm . 10 ppm.................................5 ml de 50 ppm 20 ppm.................................5 ml de 100 ppm 40 ppm................................5 ml de 200 ppm Blanco.................................5 ml de Acetato amonico Todo ello lo llevaremos a 25 ml. en un matraz con la solucion de Lantano. PRACTICA 10. DETERMINACION DE MAGNESIO EN SUELOS. FUNDAMENTO: Extraccion del Magnesio y determinacion por Espectrofotometria de absorcion atomica. METODO: EXTRACCION : -Pesar 5,08 gr de suelo B4, e introducirlos en un matraz de 250 ml. Agregar 50 ml.de CH3COONH4. -Agitar durante 30 minutos y filtrar. CURVA PATRON: -Preparar las soluciones necesarias a partir de la solucion patron de Magnesio de 1000 ppm.,mediante diluciones realizadas con la solucion extractora.

-Tomar 5 ml. de cada una de ellas y llevarlas a 25 ml. con la solucion de Lantano. -Como Blanco utilizar 5 ml. de solucion extractora y enrasar a 25 ml. con la solucion de Lantano. RESULTADO: -Lectura directa de la Absorbancia que nos da 4 ppm. PRACTICA 11. DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA DE SUELOS. METODO: -Conectar los cables del electrodo al conductivimetro y encender este. -Medir la temperatura de la solucion problema con un termometro y poner esa temperatura en la escala del aparato. -Poner la escala de unidades de conductividad en la prevista para la muestra(mmhos). -Colocar la solucion a determinar en un vaso de precipitados e introducir en ella el electrodo. CALCULOS:

Por medio de la tabla siguiente calcular la conductividad electrica de la solucion a 25 C de acuerdo con la formula.

t= temperatura de la muestra.

= factor de correccion de t encontrado en la tabla DETERMINACION DE C.E. en el extracto de saturacion : Se coloca el extracto de saturacion en un vaso de precipitados de 50 ml. y se mide directamente la conductividad.

= 202 x 1,020(24C)= 206 PRACTICA 12. DETERMINACION DE FOSFORO EN SUELOS (Olsen). METODO: -Patrn de 120 ppm. de P: diluir 6 ml. de la solucin anterior a 50 ml. usando CO3HNa 0,5n. -Patrn de 12 ppm de P: diluir la solucin anterior 10 veces usando CO3HNa. -Los patrones contienen 0,15, 0,30, 0,45, 0,6 ppm. de P.

-Tomar 5 ml. de filtrado, colocarlos en un erlenmeyer de 50 ml. Aadir 15 ml. de reactivo (Molibdato antimnico). Agitar para expulsar el CO2. -Leer al cabo de 15 min. en Espectrofotmetro visible a 880 nm. CALCULOS: V x C = V' x C' 100 x 12 = 120 x V' V' = 10 ml. 0...................0 0,15..............0,109 0,30..............0,277 0,45...............0,327 0,6.................0,494 A1................0,647 PRACTICA 13. DETERMINACION DE Na Y K EN SUELOS. FUNDAMENTO: Extraccin de Na y K y determinacin por espectrofotometra de absorcin atmica. METODO: EXTRACCION: -Pesar 5 gr. de suelo B4 e introducirlos en un matraz de 250 ml. Agregar 50 ml. de solucin de CH3-COONH4. -Agitar la mezcla durante 30 min. y filtrar o centrifugar seguidamente. DETERMINACION: Efectuar la lectura directamente en la absorbancia.

ndex 1.-Preparaci de la mostra 3 2.-Assaig de camp 3 _ Salinitat 3

_ Presencia de carbonats 4 _ Colors 4 _ Textura 5 3.- Assajos al laboratori 6 _ Carbonat Clcic 6 _ Salinitat 6 _ Phmetre 7 _ Matria Orgnica 8 _ Humitat 9 _ Extracte de Pasta Saturada 9 _ Calci i Magnesi Soluble 10 _ Potassi assimilable 11 4.- Anlisi granulometria 13 _Destrucci de Matria Orgnica 13 _ Dispersi 13 _ Separaci de Fraccions 13 1.-Preparaci de la mostra:

Ordenar les bosses de camp. Registrar les mostres. Eixugar a l'aire. Esmicolar els agregats. Tamisat a 2 mm. Percentatge i caracteritzaci de les E. G. Polvoritzat de la part fina de la terra. Conservaci de les mostres.

2.-Assaig de camp:

Salinitat

Mirarem si les mostres tenen presencia de clorurs (Cl- ) solubles o b presencia de sulfats (SO4-2) solubles, l'assaig consisteix en filtrar aigua amb la sorra a analitzar, i repartir aquest filtrat en tubs d'assaig. _ En el cas de veure si t Clorurs (Cl- ) posarem unes gotes de Nitrat de plata (AgNO3) i si apareix:

Un precipitat de color blanc es que n'hi ha molt (ho marcarem amb XX). Presenta terbolesa es que la quantitat s mitja (ho marcarem amb X). No apareix cap precipitat, s que queda igual, s que no hi ha (posarem un 0).

_ En el cas de veure si t Sulfats (SO4-2) posarem unes gotes de Clorur de bari (BaCl2) i si apareix:

Un precipitat de color blanc s que n'hi ha molt (ho marcarem amb XX). Presenta terbolesa s que la quantitat s mitja (ho marcarem amb X). No apareix cap precipitat, s que queda igual, s que no hi ha (posarem un 0).

_ Resultats: Les mostres a analitzar sn les segents: 400/04 580/04 541/04 Presencia de Clorurs 400/04 580/04 541/04

Presencia de Nitrats X X XX

0 X XX Presencia de Carbonats

Amb una cullera agafarem sorra i li posarem unes gotes de cid Clorhdric de concentraci del 11%, si t:

Reacci molt forta es que hi ha un alt contingut de carbonats, CO4-2 (ho marcarem amb XX). Reacci normal es que t presencia de carbonats, CO4-2 (ho marcarem amb X). No t reacci llavors es que no ha presencia de carbonats, CO4-2 (ho marcarem amb 0). Presencia de carbonats

400/04 580/04 541/04

XX 0 XX

Colors

Amb l'ajuda del codi Munsell, podrem trobar el color de les nostres mostres, tenint en compte:

Matis: Longitud d'ona dominant en la radiaci reflexada pel terra). Brillo: Proporci de llum reflexada (0 negre o 10 blanca). Chroma: Puresa relativa del color.

- Realitzaci: Sn cinc colors principals amb cinc colors intermitjos, amb una escala intermitja d'intensitat. Ens ho donen per nombres i lletres, i va classificat com: Matis, brillo / chroma Ho farem amb les tres mostres per en sec i mullat. _ Resultats: Sec 400/04 580/04 541/04

Moll 10YR4/3 10R4/6 2'5YR3/3

10YR6/4 10R6/6 7'5YR4/6 Textura

Aqu el que farem ser agafar una porci de sl i la mullarem fins fer una pasta. I seguirem el segent esquema:

_ Resultats:

Marcarem ama una X si es pot i amb un 0 si no es pot. 3 mm 400/04 580/04 541/04 X X X 1 mm X X 0 Anell 3 mm X X 0 Anell 1 mm 0 0 0 Resultat Predomini Llim Predomini Llim Arena 80%

3-.Assajos al laboratori

Carbonat Clcic:

Mirarem el percentatge que t de carbonat clcic de la nostra terra, aix ho farem amb l'ajuda del Calcmetre de Bernard. L'anlisi es fa amb l'ajuda del cid clorhdric. El que fem es posar en un erlenmeyer de 0,5 a 1,0 grams de mostra (400/04), llavors introdum un tub ple de cid Clorhdric sense tocar al sl. Una vegada el tenim collocat al Calcmetre deixem caure el tub a l'cid i llavors el Calcmetre de Bernard mesurar quan carbonat clcic es desprn. Pes mostra 400/04: 0,5037 grams Carbonat Clcic Pesada 1 Pesada 2 Pesada 3 _ Clculs: % CaCO3 eq = P g CaCO3 x L cc CO2 muestra x 100 g suelo L cc CaCO3 P g muestra 100 g suelo % CaCO3 eq = 0,2008 g CaCO3 x 51,80 cc CO2 mostra x 100 g sl 53,8 cc CO2 0,5037 g CaCO3 mostra 100 g sl % CaCO3 equivalent: 38,38 %

Lectura 42,0 cc 53,8 cc 77,2 cc

0,1482 g 0,2008 g 0,3033 g

Salinitat

Detectar si una de les causes de possibles problemes en els cultius s l'excs de sals solubles en el sl. Ja que el contingut de sals fa augmentar la pressi osmtica. Ho analitzarem amb el conductmetre elctric (C.E), si el resultat s negatiu vols dir que no hi ha salinitat, i que podem conrear tranquillament i si surt que t sals llavors tindrem problemes amb el cultiu. Conductivitat electrica CE= I/P R= L/A 1/ = 1/R I/A

Unitats CE _ Realitzaci: Extracte 1 : 5: Pes de la mostra 10 grams Aigua desmineralitzada Agitaci durant 20 minuts Repos Filtrat Lectura de CE1:5

-1/cm = mho/cm a 25 C

_ Calibraci del conductimetre: Temperatura de la soluci de guix Clcul de CEt CE25c = CEt Ft Lectura i ajust de l'aparell _ Resultats: Pes mostra 400/04: 10 grams Aigua: 50 millilitre _ Calibrat: CE25C = CE24,8C Ft 2,2 dS/m = CE24,8C 1,004 CE24'8C = 2,199 dS/m _ Mostra: C.E. = 254 mho x 100 cm x 1 dc mho x dS = 0,254 dS /m cm 1 m 105 mho dc mho 0,254 dS /m > 0,2 dS/m El nostre terra supera el la quantitat mxima de salinitat d'un terra.

pHmetre

Ho farem amb l'ajuda del phmetre. Primer el calibrarem amb les dos mostres de solucions de ph=4 i ph=8 a 20C de temperatura. _ Procediment: Prepararem una soluci en suspensi de 1:2,5, ho aconseguirem pesant 10 grams de mostra i 25 cc d'aigua, ho agitarem durant 30 minuts amb l'ajuda del agitador electrnic. Desprs el posem a reposar duran uns altres 30 minuts i desprs mesurarem el ph. _ Resultats: Per a la mostra 400/04 ens dona un ph de 8,42 aix voldr dir que s un sl moderament cid.

Matria orgnica

Informaci de les propietats fsiques del sl, tamb ens dona els aspectes relacionats amb la nutrici de les plantes, segons els criteris taxonmics i correcci de clculs d'anlisi granulometre. Relaci entre el carboni i nitrogen (controla la mineralitzaci orgnica). Aquesta prova es pot fer per dues vies, la via seca i la via humida, nosaltres farem la via humida, que consisteix amb la reducci del Cr+6 a Cr+3, l'oxidaci del carbini orgnic i la valoraci de l'excs de l'oxidant amb una sal ferrosa (Fe2+ a Fe+3). _ Procediment: Pesem la mostra de 1,0 a 3,0 grams, atacarem el carboni orgnic amb Cr2O7K2 (1 N) 5 cc i 10 cc d'aigua durant uns 20 minuts. Desprs hi afegim aigua desminaralitzada i unes 7 o 8 gotes d'Ortofenantrolina (que s un indicador) i valorem el carboni amb sal de Mhor, l'excs d'oxidant (si la soluci es de color verd es que te molta materia orgnica i si es de color taronja es que te poca matria orgnica). Farem un assaig en blanc farem el mateix que em dit abans per sense mostra i tindr que ser de color taronja. % C. O = (Vb -Vm)ml x NFe meq x 12 mg C x 1 x 100 g sl x 1 g C x F 4 meq C p g sl 100 g sl 1000 mg C Pes mostra: 0,5046 g VB : volumen gastado de sal de Mohr en la valoracin del blanco. Vm : volumen de sal de Mohr gastado para la valoracin de la muestra. NFe = 0,5 meq/ml Factor (f ) = 1,29 Per calcular la matria orgnica que cont ho farem: M.O = % C.O 1,72 (1,72 es el suposat que en 100 grams de matria orgnica hi ha 58 grams de carboni orgnic).

_ Resultats: Pes mostra: 0,5046 g VB = 10,75 ml Vm = 7,5 ml NFe = 0,5 meq/ml Factor (f ) = 1,29 % C. O = (10,75 -7,5)ml x 0,5 meq x 12 mg C x 1 x 100 g sl x 1 g C x 4 meq C 0,5046 g 100 g sl 1000 mg C x 1,29 = 1,24 % M.O = 1,24 1,72 % M.O = 2,14 %

Humitat

Per a calcular la humitat que t la nostra mostra, ho farem agafant un determinat volum de la mostra i la posarem a eixugar a l'estufa a 105 C de temperatura, ho deixarem fins al dia segent. Ho traurem amb conte perqu crema i ho deixarem al desecador durant uns 30 minuts (per a que s'atemperi la mostra) i ho pesarem i veurem la diferencia de pes. _ Resultat: Pes del pot: 108,29 g Pes de la mostra 5,94 g Pes del conjunt humit: 114,23 g Pes de conjunt desprs de l'estufa: 114,17 g Humitat = Pes humit - Pes sec Humitat = 114,23 - 114,17 Humitat = 0,06 g

Extracte de pasta saturada

Saturaci: inclinaci de la terra lluenta per no i cor aigua. _ Procediment:

Agafem 100 grams de mostra i posem aigua fins el punt de saturaci i ho tanquem, esperem una hora. Verificarem la saturaci i desprs fem un estracte pel sistema de buit i mesurem CE a una determinada temperatura. Sobretot controlarem el aigua gastada en el procs. Calibrarem el conductimetre. Hs = V (cc) H2O utilitzada x 100 P g Sl Hs = 41,60 (cc) H2O utilitzada x 100 = 41,58 % 100,03 g Sl Ens pot donar els segents resultats: Categoria sls Sols argilosos Sols Llimosos Sls Francs Sls Arenosos Sls guixosos Tenim un sl de tipus llims. No vam acabar la practica per falta de temps.

Hs 60 - 100 30 - 50 30 - 40 10 - 15 30 - 35

Calci i Magnesi solubles Determinaci del calci:

Agafarem 10 cc de l'extracte i afegirem 100 cc d'aigua desminaralitzada amb 2 cc de Sosa i una punta de esptula. La soluci aquesta ser de color rosa, la valorem amb EDTA i ens donar un color blau. Faren el mateix per un blanc, o sigui sense mostra, per amb 5 cc de Ca Cl2 .

Detrminaci de calci amb magnesi:

Agafarem 10 cc de l'extracte i afegirem 100 cc d'aigua desmineralitzada amb 5 cc de soluci amortiguadora i una mica de NET. La soluci aquesta ser de color violeta, la valorem amb EDTA i ens donar un color blau. Farem el mateix per un blanc per sols amb 5 cc de soluci amortiguadora i sense mostra per sols 10 cc d'aigua. _ Resultats: Substrat (23/04): 5,30 cc

CaCl2 = 8,20 cc VCaCl2 cc NCaCl2 eq/l = VEDTA NEDTA F 5 cc (1/0,025) eq/l = 8,20 cc (1/0,05) eq/l F F = 1,22 Vext cc Cext meq/l = VEDTA cc NEDTA meq/l F 10 cc N ext = 5,30 cc 1/50 meq/l 1,22 Next = 0,013 meq/l VCaCl2 cc NCaCl2 eq/l = VEDTA NEDTA F 5 cc (1/0,025) eq/l = 10 (1/0,05) F F=1 Vext cc Cext meq/l = VEDTA cc NEDTA meq/l F 10 cc N ext = 8,45 cc (1/0,05) 1 Next = 0,017 meq/l

Potassi assimilable

Determinar una quantitat de potassi directament proporcional al potassi disponible per a les plantes. Sl_K+ + Ac. NH4+ Sl_NH+4 + Extracte _ Preparaci de la columna de percolaci: Primer tancarem la clau de la columna, desprs posarem la llana de vidre prensada i afegirem 5 grams de sora de mar i 5 grams de sl (p). Prepararem un assaig amb blanc. Afegirem acetat amonic fins plenar-la del tot i collocar un matrau aforat davall de la columna. Ho deixarem perclorn durant 2 o 3 dies. _ Preparaci per a Potassi: Agafarem una alicuota de 20 cc de A i la posarem en un matrau de 100 cc i afegirem 1 cc de LiCl 2,5 N i aigua fins emplenar a 100 cc, ser B per analitzar. _ Preparaci de patrons ( 0,5;1,0;2,0;5,0;10,0) a partir de la soluci mare de 1000 ppm Potassi. Patrons 0 0,5 1 2 5 Volum final 100 100 100 100 100 LiCl cc 1 1 1 1 1 Ac. NH+4 20 20 20 20 20 Patr 10 ppm 0 5 10 20 50 Patr 100 ppm 0 0,5 1 2 5 Patr 1000 ppm 0 0'05 0'1 0'2 0'5

10

100

20

100

10

Ara ho analitzarem amb l'espectrofotometre, per no ho vam poder fer. Els resultats hipottics sn els segents: Patrons 0 0,5 1 2 5 10 Lectura 0 0,080 0,170 0,350 0,790 1,214

La mostra dona una senyal de: 0,580 (B) ara trobarem la concentraci de Potassi a partir dels clculs i la recta de calibraci. Clculs: C (B) mg de k x 100 ml (B) x 100 ml (A) x 1000 g t 1000 ml (B) 20 ml (A) 5 g t 1 Kg t 4-.Anlisi granulomtric Percentatge en pes es diferents fraccions granulomtriques (sorra, llim i argila), refereits a la fracci mineral de la terra dina (seca a 105 C).

Destrucci de la matria orgnica:

Primer destruirem la matria orgnica present en la nostra mostra on tenim terra, llim i argila. El procediment ser: Pesar entre 10 a 30 grams de sl en un vas de 900 cc de forma alta, i afegir 20 cc de perxid d'hidrogen al 30 % i 300 cc d'aigua desminarilitzada. I farem un atac en fre i un en calent. Mostra 440/04: 20'18 grams i posarem els 20 cc de perxid d'hidrogen i els 300 d'aigua desmineralitzada. Tapat amb un vidre de rellotge i ho deixem a la campana de gasos.

Dispersi

Ara el que farem ser individualitzar les molcules. Farem anar un agent dispersant com es el hexametafosfat sdic. Passarem el contingut del got (el que em fet el atac amb fred) a una botella, netejant perfectament el got amb aigua desminalitzada (no perdre mostra). Desprs posarem 10 cc de metafosfat. Llavors el portarem al agitador magntic durant dues hores.

Establim criteris de fracci:

_ Segons la ISSS

Argila 0 - 2 m _ Segons la USDA Argila 0 - 2 m

Llim 2 - 20 m

Sorra Fina 20 - 200 m

Sorra Grossa 200 - 2000 m

Llim 2 - 50 m

Sorra Fina 50 - 500 m

Sorra Grossa 500 - 2000 m

Separaci de fraccions:

Per sedimentaci separarem la part ms fina (argila i llim) i amb el tamizat separarem la part grossa (sorra). _ La fracci fina (argila i llim) per sedimentaci: Passarem el interior de la botella anterior a una proveta de sedimentaci, ens ajudarem d'un embut, passarem moltes vegades aigua desminalitzada tant per la botella com per l'embut. Ho enrasarem a 1000 cc. Agafarem dos cristalitzadors nets (un per al llim l'altre per al llim + l'argila) i els tararem (amb quatre xifres significatives). Per agafar el llim + argila sacsejarem la mostra i esperarem 4 minuts amb 48 segons, ho farem agafant una pipeta especial i pipetejarem 20 cc per davall de la marca de 10 cm i ho introdum al cristalitzador del llim + argila, i el introdum a l'estufa a 105 C i ho deixem eixugar. Per al llim agafarem i barrejarem la mostra i mirant la taula i una determinada temperatura sabrem l'estona d'espera i l'altura en que ho em d'agafar. En el nostre cas tindrem la mostra a 26 c i vam tenir que esperar 4 hores i deu minuts, a una altura de 7,69 cm. Una vegada pipetejat 20 cc amb la pipeta especial o posem al cristalitzador que em tarat per al llim i ho introdum a l'estufa a 105 C fins a estar sec. _ Fracci grossa (arena) el que farem ser tamizar la soluci interior de la proveta de sedimentaci, d'aquesta forma eliminarem la fracci fina i ens quedar al tamizador la fracci grossa (ms gran de 50 m). Un cop tamizat posarem la fracci en un cristalitzador i ho posarem a eixugar a l'estufa a 105 C. _ Resultats: Pes cristalitzador Argila + Llim Llim Arena Clculs: % Argila + Llim = g Llim + Argila x V ml proveta x 100 g frac. Min. x 100 v ml pipeta p g fr. min. 100 g frac. Min. % Argila + Llim = 0,2140 g x 1000 ml proveta x 100 g frac. Min. x 100 20 ml pipeta 20,10 g fr. min. 100 g frac. Min. 20,8869 21,1996 25,0584 Pes sec + cristalit. 21,1009 21,3005 32,1036 Pes mostra 0,2140 0,1009 7,0452

% Argila + Llim = 53,23 % % Argila = g Argila x V ml proveta x 100 g frac. Min. x 100 v ml pipeta p g fr. min. 100 g frac. Min. % Argila = 0,1009 g x 1000 ml proveta x 100 g frac. Min. x 100 20 ml pipeta 20,10 g fr. min. 100 g frac. Min. % Argila = 25,10 % % Arena = g arena x 100 g frac. min. x 100 p g fr.min. 100 g frac min % Arena = 7,0452 g arena x 100 g frac. min x 100 20,10 g fr.min. 100 g frac min % Arena = 35,05 %