RESPOSTAS 1- Replicao: a replicao faz parte do ciclo celular e uma caracterstica marcante em todos os seres vivos, ela tem

m como objetivo partilhar igualmente o material gentico entre as clulas filhas atravs da mitose. Sendo que essa distribuio do material gentico possvel porque durante toda replicao, sua quantidade duplicada. Expresso: a expresso e basicamente o fluxo de informao que ocorre no interior das clulas. O que da incio a esse fluxo a transcrio do DNA, onde so sintetizados os mRNA, tRNA e rRNA. Assim com uso os mRNA so traduzidos em protenas. Armazenamento: esse armazenamento exige da molcula que ela guarde informaes genticas que podem ser expressas ou no pela clula em que ela se encontra. Mutao: mutao toda alterao qumica que ocorre no DNA, essa mutao pode afetar a transcrio e traduo do DNA, podendo interferir nas protenas que futuramente sero sintetizadas. Se uma mutao ocorrer num gameta, essa mutao poder ser transmitida para outra gerao. Essas mutaes tambm podem ser estruturais, que altera o numero de cromossomos e dos rearranjos inter e intracromossmicos. 2- A regio ShineDalgarno responsvel por regular o inicio da traduo apenas em procariotos. Essa regio constituda de 4 a 9 nucleotdeos e se encontra antes do cdon de ligao, AUG ou o GUG, ela possibilita a unio do ribossomo a regio 5 do RNAm, o que facilita o reconhecimento do cdon no incio da sntese de protenas. Quando ocorre a delao dessa regio, o RNAm pode no se ligar ao ribossomo comprometendo assim a sntese proteica. 3- Como cada aminocido tm trs nucleotdeos, para saber a quantidade exata do quantos nucleotdeos so necessrios s multiplicar o nmero de aminocidos por trs. 3 x 141 = 423 4- a) Acreditava-se que a estrutura que carregava o material gentico era as protenas, que tem uma estrutura muito mais complexa que a estrutura do DNA. Com o experimento de Avery, MacLeod e MacCarty deu o ponta p inicial para a aceitao do DNA como o responsvel pelo material gentico, esses experimento se resume pelo uso de vrias linhagens diferentes de bactrias, sendo elas virulentas ou avirulentas, essas bactrias foram introduzidas em camundongos para que pudesse observar o desenvolvimento da doena, era sabido que as avirulentas no afetarim os animais, enquanto os camundongos que tiveram as bactrias virulentas introduzidas apresentavam os sintomas da doena e morriam, foi introduzidos tambm bactrias mortas pelo calor, onde foi observado o desenvolvimento da doena. Para se ter certeza de que o DNA era quem carregava o material gentico os cientistas tiraram das bactrias as protenas por extrao com clorofrmio, e os polissacardeos foram eliminados com uso de enzimas. Podendo ter certeza de que o responsvel pelas caractersticas da doena era o DNA. b) Watson e Crick propuseram essa estrutura de dupla hlice para o DNA a partir de estudos da analise da composio de bases de amostra hidrolisadas de DNA, e estudos do DNA por difrao de raio X. Essa difrao de raio X uma tcnica onde as molculas do DNA so bombardeadas por raios X, e esses raios se difundem que depende da estrutura atmica da molcula que esta sujeita ai bombardeio, no casso do experimento, o DNA. Essa difrao e

capturada como manchas num filme. Somente em 1953 com ajuda de Astbury, que sugeriu que o DNA possua uma espcie de hlice, que Watson e Crick puderam afirmar sua tese. c) Watson e Crick afirmaram que G pareia com C e A pareia com T, a partir dos dados obtidos por Chargaff, que afirmava que a quantidade de G era igual ao de C, e a quantidade de A era igual ao de T. Sendo assim essa para que as quantidades sejam as mesmas elas deveriam estar ligadas uma com as outras, e esse pareamento ocorre por causa das ligaes de hidrognio, onde A e T so ligados por duas pontes de hidrognio, e C e G so ligados por trs pontes de hidrognio. d) A descoberta do DNA repetitivo foi um dos principais indcios de que grane parte do DNA dos eucariotos no estavam contidas nos genes que codificam as protenas. Essas repeties esto diretamente ligadas com a organizao das informaes dos cromossomos. 5- As trs principais diferenas entre o DNA e o RNA so a estrutura, a acar que cada um possui e as bases nitrogenadas que os compem. O DNA possui uma cadeia dupla, enquanto o RNA possui cadeia simples, tanto o DNA como o RNA possui conformao helicoidal. Outra caracterstica na composio qumica, enquanto no DNA a acar encontrado a desoxirribose, no RNA encontramos a acar ribose que diferentemente possui o grupo OH no lugar do H no carbono dois. E por ltimo temos uma diferena nas bases nitrogenadas, o DNA possui C (citosina), G (guanina), A (adenina) e T (timina), j o RNA tem como base nitrogenada possui C (citosina), G (guanina), A (adenina) e U (uracila) essa diferena da timina e da uracila se da pela presena do grupo metil (CH3). 6- DNA polimerase I: insere nucleotdeos ao grupo OH-3 livre da cadeia do DNA parental, retira os nucleotdeos de DNA que possam estar errados. importante para os mecanismos de reparo do DNA, retira os nucleotdeos que fazem parte dos primers de RNA DNA polimerase III: responsvel por no deixar o molde antes de ter sido concludo o processo. Topoisomerase: atuam no enrolamento do duplex de DNA e aliviam o estress topolgico causado pela ao das helicases. SSB: mantm as fitas do DNA separadas, impedindo que as ligaes de hidrognio sejam reestabelecidas. Helicase: A helicase quebra as ligaes de hidrognio entre as bases nitrogenadas, fazendo com que estas se separem. Ligase: une os fragmentos de Okazaki, aps a retirada dos iniciadores pela enzima primase. Primases: Sintetizam a pequena poro de RNA que servir como primer para incio da replicao.