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CONTENIDOS
PRIMER BIMESTRE
FSICA ESTADISTICA CLSICA
Conceptos Generales
o Interpretacin cintico molecular de la materia: estados de
agregacin
o Sistemas termodinmicos
o El equilibrio estadstico y sus propiedades
Teora Cintica del Gas ideal
o Presin
o Temperatura
o Volumen
Ecuacin de estado del Gas ideal
o Casos particulares
Distribucin de Maxwell-Boltzman
o Los gases bajo fuerzas externas: Frmula baromtrica
o Distribucin de las molculas en funcin de las velocidades
o Atmosfera de los planetas
Primera Ley de la Termodinmica
o La conservacin de la energa de un sistema de partculas
o La energa interna
o El calor
o La capacidad especfica y el calor especfico
o La primera ley de la termodinmica
o El trabajo del calor
o Los procesos termodinmicos
Segunda Ley de la Termodinmica
o Procesos reversibles e irreversibles
o Procesos cclicos
o El Ciclo de Carnot
o Mquina refrigeradora
o La segunda ley de la termodinmica
o La energa libre
o La entropa
o Clculo de la entropa
o La entropa y la segunda ley de la termodinmica
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SEGUNDO BIMESTRE
Campo Electrosttico
o La carga elctrica y sus propiedades
o La ley de Coulomb
o El campo elctrico
o El flujo elctrico
o La ley de Gauss
o El potencial elctrico o voltaje
o La energa potencial elctrica
o Capacitancia elctrica: condensadores o capacitores
o Polarizacin de la materia
Corriente Elctrica y la Resistencia Elctrica
o La corriente elctrica y la densidad de corriente elctrica
o Fuentes de energa, fuerza elctrica, tensin elctrica
o La ley de Ohm
o La resistencia elctrica
o Circuitos elctricos bsicos de corriente continua
o La energa y potencia de circuitos elctricos
o Leyes de Kirchhoff
Campo Magntico Constante
o Introduccin: magnetita, imanes
o Vector densidad de campo magntico
o Fuerza magntica sobre cargas puntuales en movimiento
o El flujo magntico y la ley de Gauss
o Fuerza magntica sobre una corriente elctrica
o Torque o momento de los polos magnticos
o La ley de Biot y Savart
o La ley de Ampere
El Electromagnetismo
o Campo magntico variable en el tiempo
o La induccin magntica: la ley de Faraday
o La ley de Lenz
o Introduccin a las leyes de Maxwell
3
BIBLIOGRAFA
Serway R; Jewett J; Fsica para ciencias e ingeniera, sexta edicin; volumen I y II,
editorial Thomson, Mxico, 2005.
Alonso M; Finn E.J; Fsica, Editorial Addison Wesley, USA, 1995.
Sears Zemansky; Young; Fsica Universitaria, volumen I y I, 1998.
Benson H; Fsica Universitaria, editorial continental, 1996.
Termodinmica
Kikoin L, Kikion A; Fsica Molecular, editorial Mir, Mosa, 1985.
Kirillin V,A; Termodinmica Trmica, editorial Mir, Mosa 1986
Resnick R; Halliday D; Fsica, editorial Continental, sexta edicin, Mxico, 1983.
Problemas
Ganda Gonar V, Problemas de mecnica y termologa, Editorial Artes grficas,
Grijalva, Barcelona 1980.
Volkenshtein V, S; Problemas de Fsica General, segunda edicin, editorial Mir,
Mosc, 1987.
Gulln de Senespleda E; Lpez R, M, Problemas de Fsica Electricidad y Magnetismo,
Madrid 1982.
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FSICA TRMICA
Transferencias de energa interacciones => => Estado macroscpico
SOLIDO ESPACIOS VACIOS PARMETROS DE ESTADO
()m,P,T,v, polaridad )
OBJETIVO:
Resolver problemas del estado macroscpico de los cuerpos, en condiciones nuevas, en el
modelo clsico en base de la teora cintico molecular de la materia, las leyes de la mecnica
clsica, las leyes de la mecnica esttica y clsica, y las leyes de la termodinmica.
Utilizando el clculo diferencial e integral de funciones esclarares y vectoriales.
FSICA ESTADSTICA CLSICA (TEORA CINTICA DEL GAS)
Slido
CUERPOS lquidos
Gaseoso Gas ideal
Plasma
OBJETIVO.
Resolver problemas del estado microscopio de los gases ideales en condiciones nuevas. En el
modelo clsico, en base de la teora cintica molecular. la mecnica clsica y la mecnica
estadstica, clsica utilizando el clculo diferenciar e integral de funciones escalares y
vectoriales.
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INTERPRETACIN CINTICA.- MOLECULAR DE LA MATERIA
MATERIA. Todo lo que existe en al naturaleza
MATERIA LOCALIZADA. Cuando tiene una superficie biolgica que la define Ej. Cuerpos
y partculas.
Ejem. Cuerpos o partculas
Masa o sustancia.
MATERIA NO LOCALIZADA.- Aquella que no tienen una superficie que la define
Gravitacional
CAMPOS electromagntica la fuerza herramientas
Fuerzas moleculares fuertes interacciones matemtica no es
Fuerzas moleculares dbiles concepto fsicas
CAMPO GRAVITACIONAL Cuando m 0
Albert Einsten (1905)
La relatividad especial. el campo debe ser
Como algo que existe en la naturaleza y a la
misma categora
tomos
MATERIA.- Est formada por partculas molculas protones
Partculas subatmicas nudeones neutrones
Electrones
CUERPOS Gaseosos
Lquidos los estados de agregacin de la materia
Slidos
Plasma
Sol
6
90 forma natural
NATURALEZA: 109 Elementos qumicos 19 laboratorio
Fuerza herramientas matemticas
No es como fsico.
SLIDOS.
Debido a la capacidad de observacin del ojo humano.
En la naturaleza la materia no es compacta ni continua.
INTERACCIONES MOLECULARES.
Atraccin: > molcula
Repulsin : < molem => :
LIQUIDOS.
Molculas de Desplazamiento.
1 g(agua) = 3,3 x 10
23
(partculas)
GASES.
7
Mov, trmica, totalmente, desordenado, aleatorio.
MOV. TRMICO. Tiene la misma probabilidad de moverse en cualquier direccin pero con
diferentes velocidades.
CONDICIONES NORMALES P= 1 atm
T = 0C
1 (cm
3
) 2.7 x 10
9
(partculas)
PLASMA
Ncleos sin electrones. Ejem:
Electrones libres. Agua
T 0 C Slido: en forma de hielo.
8
INTERPRETACIN CINTICO MOLECULAR DE LA MATERIA.
Es la naturaleza los cuerpos (slidos, lquidos, gas, plasma) estn formados por un nmero
excesivamente grandes de partculas, las cuales nunca estn tapndose directamente, entre s,
siempre estn en movimiento.
En las partculas, tomos, etc, b energa vara en forma cuatizada.
[C El grado Celsius = grado centigrado] Si se caliente se aumenta (r) aumenta y
el volumen aumenta
SISTEMAS TERMODINMICOS.
Es necesario establecer en forma clara.
DEFINICIN.
El sistema termodinmica es un conjunto de objetos (cuerpos, campos) que pueden
intercambiar energa en forma de calor o de trabajo tanto entre s como con los objetos de su
medio externo.
S=Trabajo
Q = calor o cantidad de calor.
9
Para definir el S. Termodinmico utilizamos una superfice cerrada.
SUPERFICIE CERRADA.
Aquella que divide el espacio en dos regiones una regin interior y otra exterior.
SUPERFICIE ABIERTA.- No divide espacios en dos regiones.
Los problemas de la mecnica se resuelven asumiendo algunos principios generales como el
principio de conservacin de la energa. La cantidad de movimiento o angula o el momentun.
Los sistemas termodinmicos estn formados por un nmero excesivamente grande de
partculas no se puede aplicar directamente las leyes de la mecnica para resolver dichos
problemas. En estos casos se recurre a las leyes de la fsica molecular.
FSICA MOLECULAR.
La ciencia que estudia las propiedades macroscpicas y los estados de agregacin de los
cuerpos. Considerando su estructura molecular. Las interacciones entre las partculas que
forman dichos sistemas y el carcter de movimiento trmico de dichas partculas.
Para esto utiliza dos mtodos que se complementan entre si.
MTODO TERMODINMICO Y EL MTODO ESTADISTICO.
10
SISTEMA AISLADO.
Cuando no existe ningn intercambio de energa con el medio.


0
0
0
L
Q
E
Sistema es un sistema aislado trmicamente o adeabticamente cuando no existe intercambio
de energa en forma de calor.
Pero puede intercambiar energa mecnicamente.


0
0
0
L
Q
E
El sistema es un sistema aislado mecnicamente cuando no intercambia energa en forma de
trabajo. Pero si intercambia energa en forma de calor.


0
0
0
L
Q
E
El sistema es homogneo cuando no existe una superficie que separe a sus fases o
componente. Ej. Disoluciones slidas o lquidas. Sustancias puras.
El sistema es heterogneo cuando se cumple la condicin anterior.
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Ej. Vapor hmedo. Liquido en ebullicin
Vapor saturado seco.
Una fase.
Es un conjunto de elementos que en ausencia de cualquier accin exterior son fsicamente.
Equilibrio estadstico. Mecnica estadstica.
Cuerpos
Sistema termodinmico. O campos # excesivamente grande de partculas
MTODO ESTADSTICO
Parte de la estructura molecular de los sistemas considerando la regularidad del movimiento
trmico. De las partculas en base con la matemtica estadstica se determina.
MTODO TERMODINMICO.
No considera la estructura molecular del sistema. Considera al sistema en su conjunto y en
base a las relaciones que determina la transferencia de energa, determina las propiedades
macroscpicas.
EQUILIBRIO ESTADSTICO.
Debemos establecer como se encuentran distribuidos en las partculas del sistema.
En el campo de la Mecnica. Estadstica clsica. Se considera a las partculas como idnticas
y distinguibles.
Partculas son idnticas tienen la misma estructura y composicin
Partculas son distinguibles es posible distinguir a una partcula de otra partcula en base a una
caractersticas por ejm. Su velocidad energa, etc.
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Mec. Estadsticas cunticas: partculas idnticas.
Partculas en mov. Se encuentra colisionando entre s.
Dos o ms cuerpos chocan cuando intercambian energa y cantidad de movimiento (lineal.
Angular) en un determinado intervalo de tiempo finito.
COLISIN. Intercambian energa o cantid mov. Lineal - Angular. En un determinado
instante.
PARTCULAS.
Colisiones se dan siempre en un nmero muy grande por ejem. En la atmsfera terrestre las
molculas de nitrgeno realizan ad millones de millones de colisiones por segundo.-
Entre si
COLISIONES con molculas del recipiente
Con ambas molculas de la superficie de
Cualquier cuerpo que estn en contacto con el gas.
esto hace que continuamente la energa de las partculas cambia.
esta energa puede variar en forma cuantizada o uniforme
Cuantizada movimientos rotacin
o vibracin
Vibracin : Ec 0 o o + > > v
mv
;
2
2
Vara uniformemente.
Para un determinado instante t. establecemos la distribucin de las partculas en funcin de su
energa.
N
1
= 10
4
(Partculas) => E
1
= 7.5 [J]
N N
2
= 10
2
(Partculas) => E
2
= 10 [J]
N
3
= 10
5
(Partculas) => E
3
= 12.5 [J]
N
4
= 10
3
(Partculas) => E
4
= 15 [J]
N
5
= 10
6
(Partculas) => E
5
= 16.5 [J]
N
6
= 10 (Partculas) => E
6
= 18 [J]
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Las interacciones con el medio ambiente pueden cambiar la energa de las partculas.
La energa para l i-sima partcula va a ser igual a su Ec. Ms la energa de interaccin del
medio externo.
Ei = Eci + Eint + Eexti.
N = N
1
+ N
2
+ N
3
+ N
4
+ .. + = N
i
Energia total
Del sistema E = E
1
N
1
+ E
2
N
2
+E
3
N
3
+ .. = E
i
Ni
i
N
1
+ N
2
+ N
3
+ N
4
=> Continuamente cambian
Si las fuerzas externas son conservativas Eexti => EP
ext.
.
Energa potencial
Depende de la posicin
Si las fuerzas internas son conservativas => Ep
int i
.
Ei = Eci + Ep int i + E pext i
Campo autocompartible: los trminos de energa pueden asumir valores semejantes, que se
pueden expresar en funcin de trminos de la Energa potencial.
La energa total del sistema.
E = Ec + EPinnt + EPext.
Si se considera en un sistema aislado.
Ep Ext. = 0
E = Ec + EPint = U Energa Propia
U => constante => U = 0 => Esto quiere decir que los grupos N
1
+ N
2
+ N
3
.
De particin de partculas tambin pertenezcan
constante.
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Es razonable pensar que para cualquier estado macroscopico del sistema existe una particin
de sus partculas que es la ms probable. Del nmero muy grande de particiones. Por las
cuales va pasando el sistema aislado.
De otra forma se puede decir que dada la estructura del sistema, dada su energa total y la
estructura de sus partculas, existe una particin o distribucin de sus partculas que es la ms
probable de todas las particiones que se da en el sistema.
Cuando el sistema alcanza la particin ms probable se dice que se encuentra en el
EQUILIBRIO ESTADISTICO.
Todo sistema aislado que se encuentre en Eq. Estadstico no cambiar la particin de sus
partculas, salvo pequeas fluctuaciones, la nica forma del sacar al sistema. Del equilibrio
estadstico. Es mediante la accin de un agente externos o permitiendo que el sistema actu
con su medio cuando el sistema se encuentra en equilibrio estadstico. No cesa el movimiento
de sus partculas, por tanto las colisiones continan dndose, lo que hace que los grupos de
particin N
1
+ N
2
+ N
3
+ N
4
, tengan variaciones muy pequeas en relacin a los
valores de la particin ms probable.
Estas fluctuaciones en ningn caso pueden cambiar el estado macroscpico este es el papel
fundamental de la Mecnica Esttica clsica. Es decir, establecer la particin a la ley de la
distribucin de las partculas. Luego de lo cual se puede ensayar algunos mtodos para
determinar. Las propiedades macroscpicas del sistema. Se pueden ensayar varias hiptesis
hasta alcanzar que los resultados obtenidos coincidan con los resultaos experimentales. En
base a las hiptesis. Que se utilicen se establecen 3 leyes de distribucin
En la Mecnica Esttica Clsica.- se tiene la Ley de Distribucin de Maxwell boltzman. Que
determina la distribucin de las partculas en base a las coordenadas de posicin, velocidades
a las energa en un campo potencial.
En la mecnica Esttica Cuntica se tiene dos leyes. La de Borl Pintan Fermi Dirak.
PROPIEDADES EQUILIBRIO ESTADSTICO.
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a) El macroestado de equilibrio del sistema es independiente del tiempo o sea los valores
medios de sus propiedades macroscpicas permanecen constantes.
b) El estado microscpico de equilibrio de un sistema se puede definir totalmente en
funcin de pocos parmetros, los parmetros fundamentales.- Presin Volumen,
temperatura. Esto se debe a que los parmetros de estado del sistema estn relacionada
directamente entre si.
c) El macroestado de equilibrio del sistema es el ms desordenado o aleatorio grcias a lo
cual. Alcanzan la particin ms probable.
TEORA CINTICA DEL GAS IDEAL
SISTEMA TERMODINMICO.
Formado por un nmero excesivamente grande de partculas.
No es posible aplicar. Directamente las leyes de la Mecnica de Newton
No es conveniente en este sistema analizar el movimiento de sus partculas. Lo ms
conveniente es analizar el promedio las caractersticas del mar de todas las partculas que
forman el sistema.
Para esto vamos a considerar el mtodo estadstico.
En la naturaleza el estado de agregacin de la materia es el estado gaseoso. Por tanto en base a
los aspectos metodolgicos de la fsica. Vamos a utilizar este estado ms simple de la materia
para definir las propiedades macroscpicas del sistema.
GAS IDEAL.
Se basa en las siguientes hiptesis.
El volumen de las molculas del gas, es despreciable en comparacin en el volumen del
recipiente que ocupa en un sistema vaco formado por partculas puntuales. Por tanto si las
molculas. Del gas no ocupan ningn espacio dentro del recipiente. El volumen del gas es
igual al volumen del recipiente vgas = vrecip.
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La masa de las molculas no varia a pesar de que pueden alcanzar velocidades muy
altas sea no consideramos los efectos relativos. Que sus molculas no reaccionan
qumicamente que durante las colisiones su masa no varia.
Estn formadas por un nmero grande de partculas las molculas pueden moverse en
cualquier direccin y en diferentes velocidades sea realizan un movimiento trmico
El gas junto con su recipiente no se mueve con respecto al sistema inercial de
referencia, su centro de masa est en reposo. Su velocidad es cero y la cantidad de
movimiento lineal. Del gas es = 0
Las molculas del gas estan colisionando entre s, con las molculas de las paredes del
recipiente y con las molculas de la superficie de cualquier cuerpo que est en
contacto con el gas.
Las colisiones que realizan las molculas del gas se dan en un numero excesivo, etc. Grande
son perfectamente elsticas. La energa cintica total de sus molculas permanece cte.
Las molculas del gas estn separadas entre si grandes distancias en comparacin con sus
dimensiones. Para las presiones normales y atm. Fsicas esa distancia es mayor a 2000 veces
la dimensin de las molculas. Por tanto las fuerza de interaccin molecular son muy
pequeas que se las puede despreciar.
Entre colisiones las molculas del gas se mueven libremente con verdades que permanece de
describiendo trayectorias rectilneas, en calidad la velocidad de las molculas entre colisiones
puede variar debido a la presencia de un cuerpo externo como el campo gravitacional.
La variacin de la velocidad de las molculas del gas cuando estas suben o bajan en el campo
externo. Es son muy pequeas comparadas con las velocidades de las molculas. Por tanto
dichas variaciones se las puede despreciar.
En base a la anterior, el modelo para las molculas del gas ideal es el siguiente:
se considera como pequeas esferas duras y elsticas
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PRESIN DEL GAS.
Siempre las molculas del gas colisionan entre si continan entre y con las molculas del
recipiente.
Difusin
Entre si Fenmenos de transporte Conductividad trmica
Viscosidad.
Con las molculas de la superficie de cualquier otro cuerpo = Presin
En base a la mecnica de Newton durante las colisiones existe una transferencia de energa y
de C. M.
Existe una variacin de c.m. durante el intervalo de tiempo que dura la colisin.
2. Ley de newton. =>
t
p
F

La fuerza depende del AL que se est considerando, por lo tanto para no establecer la
interaccin del gas con la pared del recipiente en base a ese elemento casual el REA se
recurre al concepto de presin definida como la razn entre la fuerza media y el rea t adicta
fuerza media.

2
m
N
AL
F
P
Con la cual la presin del gas establece en promedio. La interaccin de sus molculas con las
paredes del recipiente.
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CALCULO DE LA PRESIN DEL GAS.
Sistema en equilibrio estadstico.
N = nmero total de partculas.
P => colisiones de las molculas del gas contra las paredes del recipiente si el sistema est
formado por un numero excesivamente grande de partculas y el nmero de colisiones que
realizan tambin es un nmero muy grande es imposible y no necesario cada uno de las
partculas por separado. De una manera simple en base a las leyes de Newton y considerando
la velocidad de las partculas y las colisiones que realizan son elsticas se puede determinar la
fuerza media que las molculas del gas ejercer sobre la pared del recipiente.
El cambio de direccin de movimiento de la partcula se debe a una variacin de la c.m.l. para
su energa permanece constante porque es una colisin perfecta elstica.
La variacin del C.M.L. en la direccion X.
ax M mVex Pax Pox Px
En la dir del eje Y.
0 Py
En la dir del eje 2.
0 Pz
19
[ Vx Vax Vox VA Vo
Vaz Voz
Vav Vo

mVx Px 2
Densidad molecular del gas = n
cte
m
molecular
V
N
n
3
Si en primera aproximacin si consideramos todas las molculas en la direccin del eje. Que
es al Al (o la cara abad del recipiente tienen la misma velocidad VX)
Todas las molculas que ingresan a la capa x colisionan en la pared abad.
Definimos la capa de espesor Vxt para considerar que las molculas que estn en dicha capa
pueden chocar con la pared abad.
' . ' v n N
t Vx AL V . . '
t Vx AL n N . . . '
Como una buena aproximacin asumimos que la mitad del numero de molculas N
ingresan a la capa x y la otra mitad se alejan de la capa x esto se debe al mav. Trmico de
las molculas.
La variacin de la cantidad de movimiento lineal del nmero de molculas. AN1/2 que
colisionan con la pared abad es igual.
Pxt = Px.
2
' AN
APxt = - 2mVx . RAl. Vx t.
Apxt = - nm Vx
2
. Al. t.
t
En base 2 ley de newton.
20
t
P
F

F =
t
Pxt

= - nm Vx
2
AL.
En base 3. ley de newton.
La fuerza que la pared del recipiente que ejerce sobre las molculas del gas.
F = nm Vx
2
AL.
Por tanto.
2
.
nmVx
AL
F
P

Para corregir esta ecuacin considerando que las molculas se mueven con diferentes
velocidades o sea que Vx no es la misma para todos las molculas. Podemos hacer el
siguiente anlisis.
Es posible separar el sistema el elemento de volumen V que contienen un numero de
molculas N y que lo representamos por separado en un sistema de referencia.
Densidad molcula del gas => n.
N = N/V molculas / m
3
= cte.
Si en primera aproximacin si consideramos todas las molculas en la direccin del eje X que
es al AL. A la cara abad. Del recipiente tienen la misma velocidad Vx.
Definimos la capa de espesor. Vx t para considerar que las molculas que estan en dicha
capa pueden chocar con la pared abad. Es igual.
Pxt = Px.
2
' AN
APxt = - 2mVx . RAl. Vx t.
Apxt = - nm Vx
2
. Al. t.
t
En base 2 ley de newton.
21
t
P
F

F =
t
Pxt

= - nm Vx
2
AL.
En la base 3 de ley de newton.
La fuerza que la pared del recipiente que ejerce sobre las molculas del gas.
F = nm Vx
2
AL.
Por tanto.
2
.
nmVx
AL
F
P

para corregir esta ecuacin considerando que las molculas se mueven con diferentes
velocidades o asea que Vx no es la misma para todos las molculas podemos hacer el
siguiente anlisis.
Es posible separa el sistema el elemento de volumen AV que contienen un numero de
molculas AN y que lo representamos por separado en un sistema de referencia.
Las velocidades de las molculas son diferentes y es posible dosificar a las molculas en
funcin de sus velocidades.
F = nm Vx
2
AL.
Por tanto.
2
.
nmVx
AL
F
P

En base al resultado anterior la presin sobre la superficie ALx.


Px = nimVx
2
+ n
2
mVxz
2
+n
3
mVxz
3
+ n
4
mVx
4
. = m
2
1
niVxi
m
i

Sobre A Ly
Py = nimVy
2
+ n
2
mVxy
2
+n
3
mVyz
3
+ n
4
mVy
4
. = m
2
1
niVyi
m
i

Sobre A Lz
Pz = nimVz
2
+ n
2
mVz
2
+n
3
mVz3
3
+ n
4
mVz
4
. = m
2
1
niVzi
m
i

22
Presion total
Px + py + pz = m ) (
2 2 2
Vzi Vyi Vxi ni
i
+ +

Para la i-esima molcula


2 2 2 2
Vzi Vyi Vxi Vi k Vzi j Vy i Vxi Vi + + > + +
Px + Py + Pz = m
2
Vi ni
i

La presin de los fluidos, gases o lquidos no depende de la direccin


= Px = Py = Pz = P
3P = m
2
Vi ni
i

2
Vi ni
i

=> no se puede determina.


El sumatorio del cuadrado de las velocidades de las molculas en la unidad de volumen.
Definimos entonces el valor medio del cuadrado de la velocidad de las molculas => V
2
.
Matemtica estadstica
2
V = Sumatoria de las cuadrados en la unidad de volumen
Nmero total de molculas en la unidad de volumen
2
V =
2 2
2 2
V n niVi
n
niVi
ni
niVi
i
i
i
i
>

3P = n.m.
2
V
P =
2
3
1
V nm
P =
2
3
1
V nm x
2 3
2
3
2
2
V m
n
La energa cintica media de las molculas del gas.
2
2
V m
Ec
P = Ec n.
3
2
=> La presin es igual a 2/3 de la Ec de las molculas en la unidad de volumen.
Estas ecuaciones no son vlidas para los sistemas formados por un nmero muy pequeo de
partculas, son vlidas para los sistemas formados.
23
Por su numero excesivamente grande de partculas.
Densidad de la masa del gas.- Mg => masa del gas. S =
V
mg
Al considerar que toda las molculas tienen la misma masa m.
Mg = n.N.
S = . .m n
V
N
m
Se define => la velocidad media cuadrtica => (V)
2
v v
No hay que confundir el
2
v con el cuadrado del valor medio (
2
v )
2
.
2
v (v )
2
.
P = ) (
3
1
2
v S
UNIDADES DE LA PRESIN
P =
AL
F

F = INTERACCIN MEDIA.
Si => P = 1 ] [ 1
2
Pa
m
N

C.G.S. => P = 1 ] [ 1
dim
2
bara
cm

1[Pa] = 10

2
cm
din
Otras unidades de presin que se usa en los campos cientficos y tecnolgicos son las
siguientes.
Atmsfera tcnica a |at| = 1
2
cm
kgf
24
G = 9.80665
2
s
m
1 |at| = 980665
2
dim
cm
= 98066.5 [Pa]
La atmsfera fsicas => atm.
Se define en funcin de la altura de una columna de mercurio que se equilibra con las
condiciones del medio. Si se considera que la densidad del mercurio =>
3
/ 9 595 . 13 cm hg o
T = 60 [F] = 20 |C| Condiciones estandars.
P= 14.696 [Pai] =

2
lg
1
p
bf
3
/ 9 595 . 13 cm hg o
T = 60 [F] = 20 |C| Condiciones estandars.
P= 14.696 [Pai] =

2
lg
1
p
bf
Para los bajas presiones.
| mmHgl = | | 32 . 133
760
| | 10 01324 . 1
760
| | 1
5
Pal
Pal x atml

1 |mmHgl|= 1|Torr|
1 |u| = 10
-6
|m Hgl| = 10
-3
|mmHgl|.
PROBLEMAS
1.- A. Condiciones normales calcular la velocidad media cuadrtica de las molculas de
hidrgeno en estado gaseoso.
METODO.
25
Interpretacin del identificar variables.
Problema conocidos, desconocidos.
GRFICO.
Una hiptesis.
Operar
Datos
Discusin de los resultados.
En un recipiente de forma cbica regular. De 0.5m de crista se tiene un gas nitrgeno. Cuyas
molculas tienen una energa cintica. Promedio = 10
-14
[Erg] y en dicha recipiente existe N
= 10
28
[moleal]
Calcular la presin de ese gas.
A = 0.5 |ml|
N
2
=> Ec = 10
-14
[erg]
N = 10
28
|Mdec|
P = ?
HIPTESIS. LEYES DEL GAS IDEAL.
OPERACIN: P = Ec N.
3
2
DATOS:
Ec = 10
-14
[Erg] = 10
-21
[j]
N = 10
28
|molec|
V = a
3
= (0.5|m|)
3
.
N =
3
28
) 5 . 0 (
10

V
N
P =
26
La presin sera mayor ya que es mayor que en condiciones normales.
TEMAS DEL TRABAJO.
Tcnicas para medir presiones
Tcnicas para medir temperaturas.
- t < 1 |k|
- t |k| < t 10
3
|k|
- T > 10
3
|k|
3.- la atmsfera terrestre.
El viento solar
Lluvia cida.
Sistemas biodigestores.
PRESIN ABSOLUTA (P).
Es el valor absoluto de la fuerza que por unidad de rea ejerce el fluido (gas o lquido) sobre
las paredes del recipiente. Todas las ecuaciones anteriores da la presin absoluta.
PRESIN MANOMTRICA.
Es igual a la diferencia entre la presin absoluta y la presin atmosfrica loca.
Pa => Presin atmosferica local
Pq = P Pa => P = Pg + Pa
LA PRESIN DE LOS SISTEMAS ENRARECIDOS O ESTADOS DE VACO.
Es igual al valor con el cual excede la presin atmosfrica local o la presin absoluta.
La presin absoluta no puede ser negativa.
La presin del vaci no puede ser mayor que la presin atmosfrica local.
Los gases se dividen en
27
Gases Enrarecidos o en estado del vaco. => P 1 atm
Gases densos. => P 1 |atm|
U manmetro.
Toda una teora para medir estos gases.
10
-12
|mm Hg| 4 x 10
5
|atm|
TEMPERATURA.
Gas ideal => P = Ec n
3
2
N y Ec => son totalmente independientes
te Cons EC
ia n N
tan
var

> >
N =
V
N
Ec
V = cte.
N = cte
N = cte
Calor: Ec se incrementa => P se incrementa.
Otra caractersticas macroscpicas que se incrementa es su temperatura
La temperatura est relacionada directamente con la Ec
T = Ec n
3
2
28
T=

,
_

2 3
2
2
mv
La temperatura debe medirse en unidades de energa => [j]
Por ejemplo.
1 |k| => Ec 2 x 10-
23
|j|
10
5
|k| => explosin de la banda atmica => Ec 2 x 10
-15
[J]
T = estara definida por valores demasiado pequeos.
Mucho antes de que se establezca la interpretacin cintica molcular de la materia. La
temperatura se utilizaba con sus unidades expresadas en grados de temperatura.
En base a esto se establece en las ecuaciones anteriores se debe considerar una constante de
proporcionalidad que relaciones las unidades de temperatura los grados con las unidades de
energa (j)
B => constante de Bolzman.
Bt = Ec
3
2
T =
b
Ec
3
2
bt Ec
2
3

T. es la medida de la Ec de las molculas del sistema


SI = B = 1.38 x 10
-23
(j/k)
La temperatura no se deben confundir con el calor.
EQUILIBRIO TRMICO Y LEY CERO DE LA TERMODINMICA.
Desde el punto de vista cualitativo para determina la temperatura de los cuerpos utilizamos el
sentido del tacto humano.
29
Topando a los cuerpos
A = Est mas caliente que el cuerpo b
B = Est mas caliente que el cuerpo c
C = Est mas caliente que el cuerpo d
D = Est mas caliente que el cuerpo b
esto nos puede llevar
TA = TB
mano derecha mano izquierda
apr.- de la temperatura
son diferentes
en el campo fsico la definicin cualitativa de los conceptos no tiene mucha importancia. Los
ms convenientes para los intereses de la ciencia es definir a los conceptos. Desde un punto de
vista cualitativa o numrico.
LEY CERO DE LA TERMODINMICA.
Si los cuerpos A y B estn en equilibrio trmico con el cuerpo C. termmetros, tambine est
en equilibrio trmico.
A
B
TB
C
TC
D
TD
30
T(x) = 273.16 ] [x
Xtr
X
Termmetro de gas.
a) A volumen de
X =P
T(P) = 273.16 ] [k
Ptr
P
V = cte
P T
b) Presin constante
P = cte => V T
X = V
T(V) = 273.16 ] [k
Vtr
V
Termmetro de resistencia elctrica.
X = Relect.
T (Relect) = 273.16 ] [
Re
Re
k
lec
lect
Todos estos termmetros indicarn en el punto triple del agua la misma. Temperatura. Pero
para diferentes valores de temperatura ser diferentes, an en el caso de los termmetros de la
misma. Clase, que use diferentes sustancias termomtricas.
En el caso de los termmetros de vidrio lquido
H
2
O
Hg
Alcohol
Aceite
31
TERMMETROS DE GAS V = De O
2
.
H
2
He
H
2
.
Desde el punto de vista experimental, las termmetros de gas son las que indican menores
variaciones de la temperatura.
En base a esta el termmetro de gas o volumen de, es el termmetro patrn.
TERMMETRO DE GAS A VOLUMEN CTE. Y SU ESCALA DE TEMPERATURA
EXTRA PALADAS
Toda la termometra actual se basa en el termmetro de gas o volumen cte.
En una forma simplificada podemos representar este termmetro de la siguiente forma.
El sistema es mucho ms complejo por que toca hacer variaciones.
Las variaciones del volumen con la temperatura.
La masa de gas que esta en el tubo de conexin y por tanto no estara en contacto con el
medio o sustancia La temperatura se quiere medir.
LA PRESIN DEL GAS.
P = Phg + Pa = Hg h.g. + Pa
mGr =
Mgr
2
< mG
1
.
mG
3
< mG
2
32
T (peb) = 273.16 ] [
| | 90
1
k
hg cm
Peb

T (peb
2
) = 273.16 ] [
| | 60
2
k
hg cm
Peb

T (peb
3
) = 273.16
| | 90
3
hg cm
Peb

Con este proceso se puede obtener las pts. Necesarios para representarlos grficamente,
utilizando cualquier gas.
El termmetro del gas a volumen de 50 considera como termmetro patrn
ESCALA EXTRAPOLADO.
T (P) = 273.16 LIM P/PTR [K]
La escala del termmetro del gas a V = de es similar a la escala termodinmica absoluta de
temperaturas o escala. KELVIN dentro de su rango de validez
La escala termodinmica absoluta de temperaturas, es una escala que es independiente de la
sustancias termodimtrica.
Funcionamiento de una mquina trmica.
La escala del termmetro de gas a volumen de si bien no depende de la clase de gas que se
utilice pero si depende de las leyes de los gases.
1 |k| =
16 . 273
1
de la temp. Del punto triple del agua.
OTRAS ESCALAS DE TEMPERATURA
En los campos cientficos y tecnolgicos las escalas que se utiliza comnmente son: la escala
Celsius.
33
En el congreso del ao 1948 C.I.P.M. recomienda que la escala centrifugado. Que fue
determinada por el cientfico CELSIUS en el ao 1742, debe ser conocido como la escala
CELSIUS.
La unidad de temperatura en la escala CELSIUS es de grado Celsius [C] esta unidad es
numricamente igual a el Kelvin.
1 |C| =
16 . 273
1
de la temperatura triple del agua.
Utiliza como puntos fijos, el punto de fusin del hielo. Que tambin se conoce como el punto
de hielo y agua saturada de aire se encuentran en equilibrio
Por definicin => 0.01 [C]
Exp => 0.00 [C]
Punto de ebullicin de agua.
El punto es que el vapor de agua y el punto de ebullicin se encuentra en equilibrio a la
presin de |atm|
100.00 [C]
Grfico
LA ESCALA FAHRENHEIT => TF
La unidad de temperatura es el grado Fahrenheit => 1[F]
34
Punto de fusin del hielo => 3200 [F]
Punto de ebullicin del agua => 212.00 [F]
|F| = ] [
9
5
c
180
32
100

TF Tc
Si se tiene una temperatura en grados Celsius y se quiere pasar a grados Fahrenheit.
32
100
180
TF
To
32
5
9
+ Tc tf
Si se quiere pasar de los grados Fahrenheit a Celsius.
32
9
5
Tc Tc
La escala absoluta de la escala Celsius es la escala Kelvin.
1|k| = 11Cl =
16 . 273
1
de la temperatura del punto triple del agua.
T => escala kelvin.
T = (273.15 + TC) |k|
Tc = (T 273.15 |C|
La escala absoluta de la escala Fahrenheit es la escala Ramkim lo representamos => TR la
unidad de temperatura es el grado Klabin Rankin [R]
Punto de fusin del hielo => 491.671 |R|
Ebullicin del agua => 671.671 |R|
T|K| Tc|C| TF|F| Tr|R|
35
373.16 100.00 210.00 671.67
273.16 0.01 32.00
Estas dos escalas absolutas se han establecidos considerando que tienen la menor diferencia
con la escala termodinmica absoluta.
Tr =
S
9
T
Si en estas escalas absolutas se toman dos valores de temperatura, relacionadas con las
mismas estados de la materia el creciente entre esos estados es NUMRICAMENTE IGUAL
Kelvin
TR
TR
kelvin
T
T

,
_

,
_

1
2
1
2
ESCALA PRCTICA INTERNACIONAL DE TEMPERATURA.
Esta escala resume todos los aspectos considerados anteriormente
Utiliza como punto fijo patrn el punto triple del agua. Con su temperatura de 273.16 |k|
Esta escala utiliza como termmetro patrn el termmetro de gas o volumen cte.
T(P) = 273.16 lim /ptr -0 P/Pt |k|
Utilizando ese termmetro patrn define otras puntos fijos primarios
En el congreso de 1927 se estableci como escala. Patrn. La escala prctica. Internacional
de temperaturas. La cual fue revisado en los congresos. De 1948 y de 1968, para disponer
que una escala de temperaturas, que de una manera simple permita calibrar los instrumentos
de uso. Cientfico. Y tecnolgico. Esta escala. Establece una serie de reglas. Que determinan
la menor. Desviacin con la escala. Kelvin. Adopta una serie de puntos. Patrones. Fijos.
Primarios y secundarios. Establece una serie de instrumentos para tener una aproximacin
36
conveniente a la escala. Kelvin la escala. De 1948 es diferente de la escala. Kelvin para esas
diferencias son muy pequeas que se las puedes despreciar.
La escala 1968 fue establecida como escala patrn mundial
VOLUMEN
Gas ideal. => Molcula no tienen dimensiones puntos materiales
O masas puntuales
CM => se puede colocar en cualquier punto dentro del recipiente.
Todo el volumen libre del recipiente est disponible para el mov. De las molculas
Vgas. = Vrecip.
Formas para determinar el volumen libre del recipiente.
a) Geomtricamente: leyes de la geometra.
b) Si las dimensiones del recipiente no son conocidas.
Si el recipiente no tienen un tamao muy grande.
Utilizando un lquido de densidad conocida. Se llena el recipiente con ese. Y se
determina su masa con una balanza. => m
2
, luego se determina la masa del recipiente
vaco => m
1
.
V =
Sl
m m
1 2

2.- si el recipiente tiene un tamao muy grande, se recurre a la tcnica del volumtro.
Vx= quire conocer
V = vol conocido
37
Con las llaves A y B abiertas. Se extrae con la bomba de vaco el aire en lo que sea
posible y se cierra las llaves A,
Luego se permite que ingrese aire al recipiente de volumen conocido V y se mide la
presin P
1
luego se cierra la llave B.
A continuacin se abre la lave A y se mide la presin P
2
del sistema con el manmetro P
2
< P
1
.
Si se considera que durante este proceso no vara la temperatura del sistema
PV = cte.
P
1
V = P
2
= P2(V + Vx)
P
2
V + P
2
Vx
Vx=
2
2 1
) (
P
P P V
Un termmetro de resistencia elctrica de platino o condiciones del punto triple del agua.
Tienen una resistencia. = 90,35 [] si el termmetro se coloca en un medio que se quiere
medir si su resistencia es 250 []
Relect = 90.35[]
Relec = 250 []
Relect = T
X = Relect
Hip => T => Relect
Oper. T(Relet) = 273.16 | |
] [ 35 . 90
] [ 250
* 16 . 273
Re
Re
k
r lect
lect

+
Conclusiones TRelect es mayor que la Tpr agua. Ya que la resistencia del conductor se
incrementado.
38
En una observacin el hecho que los objetos calientes se enfra y los fros se calientan,
hasta alcanzar la temperatura de sus medios ambientes es aproximadamente proporcional
a la diferencia de temperatura. Entre el objeto y su medio ambiente. Esto se conoce como
la ley de newton de Enfriamiento. Si para instante inicial le =OS la diferencia de
temperatura Ti. Cul es la diferencia de temperaturas para cualquier instante T posterior.
Medio ambiente
Ta = 20C T = T Ta = 80 |C|
T = 60C
T
2
= 40C
T Ta puede calentarse
Puede enfriarse equilibrio termico
T = Ta => E = 0 Equilibrio trmico
T
dt
T d

o
Para el proceso de enfriamiento
T
dt
T d

o
C = cte de proporcionalidad
>

T C
dt
T d
cdt
t
T d

dt c
T
T d
T
Ti

+

0
t

ct
ti
t
T m
ct
Ti
t
n

ct
c
ti
t

T = Ti e
-ct
.
39
Calcular la Ec del movimiento de traslacin de una molcula de He si la presin del
sistema es 10
5
[Pa], la densidad de helio gaseoso. = 0.12 [Kg/m
3
] tambin calcular la
energa de cada molcula de helio para cada grado de libertad.
Mov = de traslacin espacial
P = Ec n
3
2
n
P
Ec
2
3

m
n
m n
o
o

. .
Ec T
bt Ec
Ec
3
2
3
2

Grado de libertad es toda direccin independiente, que le permite a la molcula realizar un


movimiento para grabar energa.
Movimiento de traslacin espacial hay 3 grados de libertad.
bT Ec
2
3

Por C / grado libertad => bT


2
1
ECUACIN DE ESTADO DEL GAS IDEAL.
Para definir el estado macroscpicos de los sistemas se establecen una serie de
propiedades macroscpicas. O parmetros de estado. En el caso de las sustancias puras.
40
Se definen en funcin de parmetros fundamentales. Como ejemplo. La presin Pa la cual
se encuentra el gas. Su temperatura T y el volumen que ocupan V.
Estos parmetros estn relacionados entre si.
La ecuacin de estado es aquella ecuacin que relaciona a los parmetros del sistema.
UN PROCESO CUALISIESTTICO.- Es un proceso que se cta de una forma muy
lenta que se permiten al sistema ir pasando por estados de equilibrio de tal manera que en
cada estado intermedio sus parmetros de estado sean conocidos.
Sucesin continua de estado sean conocidos.
Son estos procesos cuiasiestticos se pueden representar en los diagramas trmicos.
Considerando que los parmetros de estado estn relacionados entre si se puede determina
la presin en funcin de la V y T y el volumen en funcin (P,T) a la temperatura en
funcin (V, P)
P= f(V,T)
V = f(P,T)
T = f (P,V)
En las clases anteriores.
P = nbT
N =
V
N
P = . lg as de Ecdeestado
V
Nbt
>
Consdierando que es mucho ms simple deterina la msa del gas Mg. Convierte establecer
la ecuacin anterior en funcin de la masa del gas. En lugar del nmero total de partculas
N.
Opara esto se define el concepto de la molcula gramo. O mol.
41
Una molcula gramo o mol se llama a tal cantidad de sustancia. Igual a la masa molecular
o relativa de la sustancia o a un peso atmico.
1 mol de cualquier sustancia existe el mismo nmero de partculas => Avogado.
1|mol| = 6.02 x 10
29
|partculas|
Na = 0.022 x 10
23
|partculas| / mol = 6.02 x 10
26
Particular / kmol
Nmero de moles de cualquier sistema.
Nm =
Na
N
mm
mo

Nm =
Na
N
mm
mg

N =
mm
NA G M . .
P = c
Na b => de universal de laos gases => R
Na b = R 6.022 x 10
23
moles x
ma
molec
/ 5 10 38 . 1 *
23
R = 8.31
k mo
J
/
CGS
R = 8.31 X 10
7
k mol
erg
/
R = 0.08206

k mol
l atm
/
.
P =
mmV
RT mG.
P =
mm
RT o
Si la masa del gas permanece de estas ecuaciones
42
Mg = cte
te cons
T
PV
tan
Cualquier sistema que pasa por los estados de equilibrio.
1 -> 2 -> 3 ->, etc-
(P
1
, T
1
, V
1
) (P
2
, T
2
, T
2
) (P
3
, V
3
, T
3
) P
4
, V
4
, T
4
.
cte
T
PV
T
V P
T
V P
T
V P
T
V P
.......
4
4 4
3
3 3
2
2 2
1
1 1
OTRAS LEYES DE LOS GASES IDEALES.
Las leyes que caracterizan a los gases ideales fueron establecidos mucho antes de que
aparezca la teora cintica de los gases por ejemplo. La ley de Boyle Mariote que fue
establecida en el siglo XVII, todos las leyes se puede establecer como casos particulares
de la ecuacin de estado del Gas ideal.
- Proceso Termodinmico a Temperatura Constante.
- Su caracterstica general es que la temperatura permanece de; dT = o
A estos procesos se les conoce como los procesos isotrmicos.
PV = MnRT.
Si tambin la masa del gas permanece cte. El Numero de moles tambin permanece.
Constante.
PV = Constante (Ley de los procesos isotrmicos o ley de Boyle Mariete)
P
1
V
1
= P
2
V
2
= P
3
V
3
= PV = Constante
43
Los procesos isotrmicos se dan de tal manera que el producto de la P y el V en cualquier
estado de equilibrio permanece constante.
Si el proceso es causiesttica se lo puede representar en su diagrama trmico de la presin y el
volumen (p-V)
Tg= Ts> T4 Z T3.
LA COMPRENSAIBLIDAD DEL GAS. EL COEFICIENTE ISOTERMICO DE
COMPRENSIBILIDAD. DEL GAS.
Para cualquier gas o para cualquier cuerpo si la temperatura permanece constante, cuando su
presin se incrementa el volumen disminuye, esto se conoce como el Fenmeno de la
Compresibilidad.
El proceso de comprensibilidad se caracteriza mediante el coeficiente isotrmico. De
comprensibilidad cuando la T = constante.
Def. Zc =
Zc = se entiende como el cambio relativo del volumen cuando la precio vara en una (i)
unidad y la T = constante.
T = constante V = volumen inicial.
Dp => Dv
La razn de cambio del volumen en funcin de la presin =>
dp
dV
P
Zc
1

El volumen disminuye si la P se incrementa.
A medida que la presin se incrementa el coeficiente de compresibilidad disminuye la que
determina que las posibilidades de seguir comprimiendo al gas disminuye.
PROCESO TERMODINMICO A PRESIN CONSTANTE.
44
Su caractersticas general es de que la Presin siempre es cte y no vara. A estos proceso de
los conoce como los proceso ISOBRICOS. Si adems de la P, la m = cte, el nmero tambin
va a ser constante.
.
.
cte
P
R Nm
t
V

te Cons
T
V
tan ley de los procesos isobricos. =>
(Ley de Gay Luzca Charles )
V = Constante T => Ec. De la recta.
Cuando la presin permanente cte. Cualquier variacin de la temperatura determina
variaciones de volumen.- o tambin en estos procesos la temperatura y el V varan de tlq
forma que su cociente siempre permanece constante.
La Ley de Gay Luzca Charles
( )
Tco Tc Tc
VI V

+ Tc Bv I
( ) vTc l Vo V
Vo VI K C Si
+
15 . 273 o co T
v = Se entiende como coeficiente de dilatacin volumtrica o presin constante.
45
GAS IDEAL: 15 , 273
1
v
te cons
T
V
T
V
T
V
Tl
Vl
To
Vo
T
V
to
VoT
V
Tc
Vo Tc Vo V
tan
3
3
2
2
15 . 273
15 . 273
273,15
1
1

,
_

+

,
_

+
Si el proceso Isobarico es cuasiesttico se lo puede representar en un dialogo trmico.
Coeficiente de dilatacin volumtrica a presin constante (Tv)
Es una propiedad de todos los cuerpos de que si la presia = de cualquier variacin de su
temperatura determinada variaciones de su volumen.
Tc: es igual al cambio relativo del V cuando la temperatura varia en una unidad y la
presin permanece constante.
r
dr
dv
V
c
,
_


1
Diferenciado la ley de los isobaras:
46
( )
( )
v T dr
d
Td
vdT Td
T
vdT Td
T
v
d
1
0
0
Tdv
dT
- 1
1
0
0
constante d
2

,
_


,
_

v 0
v
0
0
T
v
1

PROCESO TERMODINAMICO A VOLUMEN CONSTANTE
Caractersticas generales es de que V= conste dv=0
Proceso irnico o isomtrico
M6= constante
conste
v
mR
T
f

> te Cons
T
P
tan de los procesos isricos ley de Gay luzca.
P = Po (1 + Ba Tc)
Gas ideal Bp =
15 . 273
1
47
P = Po
,
_

+

,
_

+
15 . 273
15 . 273
15 . 273
1
1
Tc
Po Tc
P = ///
To
Po
T
P
To
PoT

te cons
T
P
T
P
T
P
T
P
tan
3
3
2
2
1
1

P = (Constante) T.
Proceso isotico es un proceso cuasiesttico. => representamos en un diagrama trmico (p
T )
Si para los gases B y C los parmetros fundamentales tienen el mismo valor, tambin el
numero de partculas que forman cada uno de esos gases es el mismo.
Esto es que se lo conoce como la ley de abogado.
De aqu es de donde se establece que el mol de cualquier gas contiene el mismo nmero
de partculas.
kmol
part
x
mol
part
x NA
26 23
10 02 . 6 10 02 . 6
Tambin se puede establecer que si la presin y temperatura es la misma la mol del gas
ocupa el mismo volumen.
POR EJEMPLO.
Determinar el volumen de cualquier gas a condiciones normales.
CONDICION NORMAL. P = 1atm
48
T = 0C = 273.15K
PV = nmrt
PoVo = Nm RTo
Vo =
atm
k
molk
atml
mol
Po
NmRTo
1
15 . 273 08206 . 0 . | | 1

VO = 22.42|l| = 22120 |cm


3
|.
Nm =
Vo
V
NA
N
Mm
Mg

Para una mezcla de gases.
Estos gases son gases ideales no reaccionan qumicamente.
Las molculas no tienen dimensiones.
Cada uno de estos gases ocupan todo el volumen libre del recipiente
PRESIONES P = bT
V
N
N = N
1
+ N
2
+ N
3
+ N
4
+ .
P = bT
V
N N N N .....) (
4 3 2 1
+ + + +
N
1
=>P
1
=
v
bT N
1
N
2
=> P
2
=
v
bT N
2
N
3
=> P
3
=
v
bT N
3
LA LEY DE DALTON PARDALES.
Es la presin que ejercen cada uno de los componentes o fases de la mezcla, sobre las
paredes del recipiente al ocupar todo el volumen disponible.
49
P = P
1
+ P
2
+ P
3
+ P
4
+ .
Todo gas que cumpla con la ecuacin de estado y con sus casos particulares se los
considera como un gas ideal.
EJERCICIOS
Un depsito contienen 30 kg de oxgenos a la presin de 20 atm y a la temperatura de
30C se produce una fuga por donde se escapa algo de oxigeno que al cabo de cierto
tiempo tapado esa fuga la presin y temperatura resultan ser 8(atm) y 15 |C|
Calcular la cantidad de oxigeno que se ha escapado.
D
2
=> GAS IDEAL
Estado 1 => P
1
V =
1
1
RT
mm
mG
ESTADO 2= P
2
V =
2
2
RT
mm
mG
Dividiendo entre si.
.
1
2
2
1
2
1
RT
mm
mg
RT
mm
mg
V P
V P

Mg
2
=
| | 28815 . | | 20
| | 8 | | 15 . 303 | | 30
2 1
2 1 1
k atm
atm x K x Kg
T P
P T MG

MG
2
=
Mg = mG
1
mG
2
mG =
Una botella de 50 mol se pesa vacia y tiene una masa de 52.09423Kgl. llena con CO
2
=>
su masa es igual a 53.4838 |kgl|, la botella lleva un manmetro que marca una presin de
88[Psi], calcular la temperatura de |F|. a la que se encuentra el gas en esa botella.
88[Psi]= 6 atm.
50
mCO
2
= (53.4838 52.9423Kg)
mCO
2
= 0.5415 Kg = 541.5g.
P = 6atm + 1 atm
P = 7 atm
PV = nRT
T =
) 3068 . 12 (
1
082 . 0
) 50 ( 7
mol
kmol
atm
l atm
T = 346.5703 |k|
TC = 73.42 |C => TF = 1G4.16 |F|,
Cierta masa de aire que la temperatura de 30 |C| y la presin de 6 |atm| es un V = 300 |l|
se someta a un proceso de calentamiento Calcular la temperatura si el calentamiento fue:
T = ? a.- isocrico -> con la particularidad presin aumento P = 4atm|
b.- isobrico con la particularidad volumen del gas crecia hasta 800ml.
c.- calcular la masa del aire.
a).- V = constante
te cons
T
P
tan
1
2 1
2
2
2
1
1
P
P T
T
T
P
T
P
>
P2 = 10|atm| T2 = 303.15 (atm)
b.- P = constante
te cons
T
V
tan
51
L V
V
V T
T
T
V
T
v
800 2
1
2 1
2
2
2 1

C.- Estado 1| o del estado 2 me da la misma.
p1 v1 = 1 RT
Mm
mG
mG =
se dispone de un baln cerrado del 30 l de volumen, lleno de aire seco a la presin de
3|atm| y T = 32|C|. en dicho baln ha introducida una pequea ampolla de vidrio que
contienen un me de lquido cuya masa molecular se desea calcular en base a la misma
determinar que sustancia contiene.
Para ello. Mediante un dispositivo elctrico se rompe la ampolla y todo el lquido se
vaporiza. Una vez reestablecido el equilibrio, la presin y temperatura son 260 |mgl| y
30|C|, se supone qu durante este experimento el V = cte y la masa del liquido = 13.2 |g|
ESTADO 1.
V = 30|L|
T1= 305.15 |K|
P1 = 3atm
ESTADO 2.
V = 30 l
T2 = 303.15 |k|
= 0.3421 atm = 260 |mhg|
Ml = 13.2 |g|
260 |cm hgl| = Paire + P vapor
Pvapor = 260|cm hgl| - Paire
PRESION DEL AIRE:
52
Proceso V = constante.
atm
cmhgl
k
k atm
P
T
T P
p
T
P
T
P
1
| | 76
*
| | 15 . 245
| | 15 . 303 | | 3
2
1
2 1
2
2
2
1
1
>
VAPOR GAS IDEAL.
P2V = oXIGENO mol g
V P
mlRT
mm RT
mm
ml
> > | | 3 . 32
2
2
2
para obligar a emerger a un submarino, los tanques de lastre de este. llenos de agua. se
barren con aire comprimido. el barrido se efecta a una profundidad. de 50m. con la
particularidad. que el aire adquiere la temperatura del agua. circundante que es igual =
6[c] que volumen puede expulsar de los tanques de lastre.
Impulsando en ellos el aire de una botella de 4x 10
4
cm
3
de capacidad si la presin en ella
a 18C es igual a 7.5 x 10
7
|Pa| y la densidad del agua de mar es de 1030Kg/m
3
.
cte
T
PV

1 2
2 1 1
2
2
2 2
1
1 1
T P
T P V
V
T
T P
T
V P
>
P
2
= PATM + Prsion Hidrosttica.
P2 = Pa + H
2
O g.h.
VOLUMEN DESALOJADO
VH
2
O= V
2
4X 10
4
(CM
3
) //
53
En la parte central de un tubo capilar en el que se ha hecho el vaco y luego sus extremos
se han soldado. Hay una columnita de Hg de 30cm de longitud. Si el tuvo se pone el
posicin vertical la columnita se desplaza una distancia de 40cm. Hasta que presin se
hizo el vaco en el tubo. La longitud del tubo capilar es de 2m.
(P
1
V
1
) = (P
1
V
1
) = cte
T = Constante.
P
1
V
1
= P
2
V
2
=> P
2
=
2
2 2
V
V P
P
I
V
I
= P
1
V
1

P
1
=P
2
+ hG GH. 1
P
I
V
I
= P
1
V
1
= (P
2
+hg h)V
1
=
1
2
. . V H hgG
V
V P
I I
+
V
I
= r
2
0.0.85|m|
LOS GASES BAJO EL EFECTO DE FUERZAS INTERNAS
En las clases anteriores hemos observado que el sistema no acta el mov. Trmico. De sus
molculas. Las lleva al estado de equilibrio estadstico.
Si el sistema est interactuando con su medio se trata de un sistema NO AISLADO.
Sistema trmico
Mov trmico
Estado de equilibrio
estadistico
54
Una distribucin particular y definitiva de sus partculas atomos, molculas
POR EJEMPLO:
La atmsfera terrestre.
Si existe el campo gravitacional Terrestre y las molculas no tienen movimiento.
No existe el campo Gravitacional terrestre
No existe el campo Grav. Terrestre g = 0
Mov.
Si existe el campo gravitacional terrestre.
Las molculas si tienen movimiento.
Es un sistema no aislado
A alcanzado una distribucin particular de sus molculas. Su estructura est dada en
forma de capas.
Sistema termodinmico
Mov termico
No alcanza el equilibrio
estadistico
E E
55
Para explicar la distribucin particular de las molculas del sistema no aislado podemos
establecer ecuaciones en base a los siguientes anlisis.
En la atmsfera terrestre.
Es un ejemplo de un gas de efecto de fuerzas externas.
Establecemos desde el punto de vista terico o mentalmente que es posible separar una
columna de molculas de aire a travs de toda la atmsfera terrestre. Y que esa columna la
representamos en un sistema de referencia.
ALTURA PRESION
Y= om/sobre el nivel del mar Po = o.g.h
Y / m sobre nivel del mar P
1
= o.g.h.
Y + dy m/sobre el nivel del mar P
2
= g (h-y-dy)
La presin para la capa de altura dy.
Dp = P
2
P
1
= Eg (h-y-dy) g (h y)
Dp = -
bT
dy g Pm . .
dy
bT
mg
p
dp
.
Nos indica que la presin disminuye cuando la altura se incrementa.
La presin depende nicamente del peso de la capa gaseosa que queda sobre la unidad de
rea.
= n.m. =>
m
S
n
56
= n.m. =>
m
S
n
Ec mas general de la frmula baromtrica.
Para integrar esta Sec. Diferencial. Se pueden establecer algunas condiciones.
Particulares.
1).- El campo gravitacional terrestre es homogeneo g = de.
La temperatura del aire no varia con la altura integrado la ec. Anterior.
Integrando la ec. Anterior.


p
po
y
o
dy
bt
mg
p
dp
Ln p / = - o y
bt
ma
/
Ln y
bt
ma
po
p

P = Po e
mg/or
=> formula baromtrica
La presin disminuye en forma exponencial con la altura.
M =
NA
mm
P = Po E y
rt
s mm.
Y = o |m.g.n.m.l| => Po = nabt.
Y |m.s.n.m.l| => P = nbt
Nbt = nab.t.e
mmg/TR
Y
2.- Si el campo gravitacional no es uniforme g constante.
- t = constante
57
FG = G
2
r
MrMp
r = Rr + y
r
y Rr
gmrmp

2
) ( +
Intensidad del campo gravitacional.
Ur
y Rr
mr
g
mp
Fc
g
2
) ( +

) (r g g
Si Y= o |m|
En forma go =
ry
gmr
Y = g =
2
) ( y rt
gmt
+
En ecuacin x
2
.
2
) (
*
y rt
dv
bt
mgmT
p
dp
+


+

y
o
p
poo
y rt
dy
mt mgmt
p
dp
2
) (
/
Ln p/po = -
bt
mgmt
y
y rt
0
1

,
_

Ln
po
p
bt
mgmt

,
_

+

y tr rt
1 1
Remplace.

,
_

y rt rt bt
mgmt 1 1
P = Po e
P = Po e ) 1 (
y rt
rt
RT
mngoPt
+

58
Mr = 5.98 * 10
24
|kg|
G = 6.67 * 10
-11

2
2
kg
Nm
Y =
P= Po e 0
.

RT
Pt mm
La atmsfera terrestre se extiende hasta el infinito.
N = No
bT
mgy
e
m.g.y Ep
N = No. E
ep/t
La distribucin de las molculas adems de la Ep depende de la temperatura.
arte fraccionop seentiende
no
n

t
ep
e
no
n

Si la temperatura se incrementa.
La
>
no
n
disminuye
La atmsfera terrestre continuamente pierde partculas, pero esas partculas que pierde se
da en un Nmero muy pequeo, por lo que se considera, si la tierra mantiene los
parmetros actuales no perder su atmsfera sino en miles de millones de aos.
En base a estas ideas se pueden establecer porque algunos pruebas perdiera su atmsfera.
P 0 => resultado ilgico. }
EJERCICIOS.
59
A qu la densidad del aire ser igual al 40% de la que tiene a nivel del mar. Considerar
que la test de = 10C, y el campo gravitacional constante. Cul es la presin atmosfrica a
esa altura?
N = no
y
RT
mmg

= n.m => R =
m
o
y= 0 mn.m => o => No = o/m
y = |m| => = n=/m
y
RT
mmg
e
m
o
m
o o

V => = 0.4 o
0.4 = o
Lm 0.4= e y
RT
mmg
ln
Y = ] / [ 8 . 9
4 . 0 ln
s m g
mmg
RT

Y =
Y = 0 |m.n.m| => Po = 1 [atm]
P = Po
y
RT
mmg

Mm = 299/mol
Considerando campo Gravitacional terrestre es homogneo y que la temperatura de la
atmsfera. Terrestre. => T = E 300 (1-5x*10
-5
) |m/k| calcula la presin atmosfrica a una
altura de 10km.- la presin atmosfrica a nivel del mar es 1 [atm] g = constante.
dy
bt
mg
p
dp

T = constante
G = constante
) 10 * 5 1 ( 300
5
y
dy
bt
mg
p
dp


60
La distribucin de las molculas en funcin de sus velocidades o ley de Maxwell
bolztman.
N = numero muy grande de partculas
Sistema aislado => Equilibrio /Estadstico
Muy trmico de las partculas.
En general gracias al movimiento trmico. Y a las condiciones de las partculas, estas se
distribuyen de una manera tal, que junto a las partculas. Lentas se encuentran las
partculas rpidas, o sea a pesar del movimiento totalmente castica de las partculas. A
pesar de la casualidad de las condiciones y de la verracin de las velocidades de las
partculas. Generadas por dichas colisiones, la distribucin de las partculas. Generadas
por dichas colisiones. La distribucin de las partculas de las partculas no es casual. No es
arbitrario. Sino es una distribucin totalmente definida y nica en las cual no influyen la
casualidad. De las colisiones, ni los campos externos. Sino por el contrario, estas
determinan dicha distribucin.
Antes de establecer alguna ecuacin de la distribucin de las partculas de las velocidad.
Debemos entender cual es la tarea. De la distribucin de la partculas por velocidades.
La tarea de la dsitribucind e partculas por velocidad no es el de determinar el numero de
partculas que tienen un valor de velocidad matemticas. Igual a un valor de velocidad
dado. Porque ese nmero de partculas es igual a cero. Porque el nmero de valores de
velodiad que pueden asumir las partculas es infinito y.
El nmero de partculas (N) si bien es un numero grande pero es finito.
61
Nmeros partculas => 20.000 [m/s] Es igual a cero.
La tarea de la distribucin de partculas por velocidades desde el punto de vista
estadstica se lo plantea de la siguiente forma.
Cul es el nmero, fraccin o porcentaje de partculas del sistema que tiene valores de
velocidad dentro de un determinado intervalo de velocidades junto a un valor de velocidad
dado.?
Al hablar de la distribucin de la poblacin de una ciudad. O cualquier pas. En funcin de
sus edades.
LA FUNCIN DE DISTRIBUCIN |F(V)| DE LAS PARTCULAS EN FUNCIN
DE SUS VELOCIDADES.
En el anlisis de la distribucin de partculas por velocidades vamos a determinar las
partculas que tienen valores de velocidad. O valores de componentes de velocidad.
Dentro de un determinado intervalo de valores de velocidades de un intervalo de
componentes de velocidad, junto a un valor de velocidad dado. O un valor de componente
de velocidad dado.
El nmero de partculas por unidad de volumen dn depende del intervalo de velocidad y
de la densidad de partculas.
Dn (n.dv)
Para cambiar la relacin de proporcionalidad por una relacin de igualdad se defiene la cte
de proporcional.
Dn .n.dv
Dn => depende del valor de velocidad al igual de la que sucede con la distribucin de
personas por edades. Las grupos de pensamos entre (18-20) aos. Es diferentes al
grupo de personas entre (70-72) aos.
A = f(v)
Dn = n.f(v).dv.
F(v) es la funcin de distribucin de partculas por velocidades.
62
F(v) => no depende de ninguna direccin
El carcter fsico. Si dv = 1
Intervalo de velocidades
Unitario.
) (v f
n
dn

El concepto fsico de la funcin f(v) es numricamente igual a la fraccin a parte de


las partculas del sistema para un intervalo de velocidades unitarias.
Para establecer la distribucin F(v) existe diferentes formas:
-1859 => Maxwell => Teora de las probabilidades matemticas.
1877 => Boltzman => Colisiones entre las partculas.
En base a la frmula baromtrica determinaremos f(v)
DISTRIBUCIN DE LAS PARTCULAS EN FUNCIN DE LAS COMPONENTES DE
VELOCIDADES
F(v) => Frmula baromtrica
En base a las componentes de las velocidades de las partculas.
Estos movimientos de las partculas dependen de cmo se econtraba distribuidas un instante
antes de eliminar el recipiente.
63
La densidad molecular disminuye con la altura. Porque la molcula cuando la capa est en
N.R. no tienen la misma componentes de velocidad (Voy).
N = No e y
ht
me .
Dny = dy e
bt
No mg
y
bt
mg

.
El nmero de molculas dn
1
que en la unidad de tiempo alcanza la altura y, a l base inferior de
capa de altura dy es igual.
dN
1
= Ny . Voy A = Ny Voy.
Estas molculas deben tener la energa suficiente que les permita alcanzar la altura (y).
gy
Voy
gy m
Voy n
>
2
.
2
.
2 2
El numero de molculas dN
2
que en la unidad de tiempo alcanzan la altura y + dy, o la base
superior de la capa de la altura dy, es igual:
dN
2
= /ny +dny) Voy .
Estas molculas deben tener la energa suficiente que les permita alcanzar la altura (y + dy)
(m), su velocidad debe ser mayor en dvoy que la velocidad de las molculas que alcanzan en
la altura y.
) (
) (
2
dy y mg
z
dVoy Voy m
+
+
gdy gy
z
ov d
dvoy Voy
z
Voy
+ + +
2 2
) (
.
u
Voy . dvoy = gdy => 2
En la unidad de tiempo el nmero de molculas dN que se distribuyeran en la capa de altura
dy, es igual.
dN=dN
2
+ dN
1
= (ny dry) Voy Ny Voy
64
dN = - Voy . dny = mg. Novoy e y
ht
me .
dy 3
este resultado lo podemos obtener considerando que cuando la capa de molculas est en el
nivel de referencia. Existe un nmero de molculas Dn que tienen valores de componentes de
velocidad en el intervalo que va desde Voy Voy + dvoy y que en la unidad de tiempo, se
distribuyen en la capa de altura dy.
dN = voy dNo A = Voy dNo.
En clases anteriores. => v V + dV
Dn = bf(v)dv
dNo= n F
2
(voy) dvoy.
dN = No. Voy. F
2
(Voy) dVoy 4
las ecuaciones 3 y 4 nos dan la misma cantidad fsicas. Por tanto comparando estas
ecuaciones podemos obtener el siguiente resultado.
Voy No F
2
(vo) dvoy =
dy
bT
mgv
e
bt
NoVoy mg

.
F
2
(voy) =
bT
mvoy
e
bT
Voy m
2
2
.

Considerando de que no es posible. Las componentes en y de las velocidades de las
molculas de la capa, la ecuacin anterior. Se puede escribir en funcin de una constante =>
(B).
F
2
(voy) = B e
bT
mvy
2
2

vy 0 f
2
(vy) = B
Vy = f
2
(vy) = 0
La fraccin o parte molecular que en la direccion del eje x tienen valores de componentes
de velocidad con el intervalo. Vx Vx + dvx
65
dvx Be dvx vx f
n
dnx
bT
nvx
2
1
2
) (
Estas molculas pueden tener cualquier valor de componente de velocidad en la direccion de
los que y y z.
La parte de molculas que en direccion del que y tienen valor de componente de velocidad en
el intervalo que va desde vy vy +dVy
B dvy Vy f
n
dny
) (
2
La parte de molculas que en direccin del eje z, tienen componente de velocidad en el
intermedio que va desde Vz + dVz
dvz vz f
n
dn
) (
3
2
dvz e
bt
mvz
2

Para cualquier valor de componente de velocidad vx, vy


Para calcular la constante B.
Considerando el nmero de molculas por unidad de volumen que tienen valores de
componente de velocidad. En intervalo que va desde vx vx + dvx
dNx = nfi (vx) vyx = n B dvx e
b
mvx
2

vamos a integrar esta ecuacin desde - hasta +


- C Vx + C
C = velocidad de la luz = 3x 10
8
[m/s]
Vx = 850|m/s|
bT
mvx
e
2

=> del 1% del valor que tiende


Cuando Vx => 1

+

+

dvx nBe dnx


nT
mVx
2
2
Se toma en cuenta a todas las molculas inclusive a las que tienen velocidades iguales a 0.
66
N = nB

+

dvx nBe
nT
mVx
2
2
B =
1
2
2

+

,
_

dvx nBe
nT
mVx

dvx nBe
nT
mVx
2
2
hacemos un cambio de variable. U
2
=
m
bT
vx
bt
mvx 2
2
2
>
Dvx =
m
bT 2


d e
m
bT
m
bT
e .
2 2
.
2 2

+

dvx nBe
nT
mVx
2
2
=
m
bT t 2
De 5
B =
m
bT t 2
Por lo tanto
Nmero de molculas por unidad de volumen dnx, que tienen valores de componentes de
velocidad que va desde vx vx + dvx es igual:
Dnx= nfi(vx)dvx= dvx e
bT
m
n
bt
mvx
2
2 / 1
2
'
2

,
_

t
En las direcciones y ^z
Y => vy - vy + dvy
Z = vz vz +dvz
Dnx = dvx e
bT
m
n
bt
mvx
2
2 / 1
2
'
2

,
_

t
Para Z (xyz)
Dnz => vz vz + dvz
67
Dnz= nf
3
(vz) dvz = dvx e
bT
m
n
bt
mvx
2
2 / 1
2
'
2

,
_

t
DISTRIBUCIN DE LAS MOLCULAS EN FUNCIN DE SUS VELOCIDADES =>
ECUACIN MAXWELL BOLTZMAN.
1.- Vamos a determinar un numero de molculas por unidad de volumen. Dn
xyz
= dn que
simultneamente cumplen con las siguientes tres condiciones.
1.- que tenga valores de componente de velocidad es el intervalo que va desde Vz
vx + dvx para cualquier valor de campo de velocidad en las direccion de x,y,z.
2.- Que tenga valores de componentes de velocidad en el intervalo que va desde vy
vy + dvy para cualquier valor de compra de velocidad en las direccion del eje z x
3.- lo mismo para z.
En base a las dieas anteriores. Considerando el sistema de partculas. En equilibrio estadstico,
para cualquier unidad de volumen se puede establecer. Un numero de molculas. Dnx, que
tenga valores de componentes de velocidad en el intervalo que v desde vx vx - dvx
Dnx = n.B. dvx e
b
mvx
2

De este nmero de molculas por unidad de volumen dnx, consideremos que existen una parte
de esas molculas, que est dada por la ecuacin : B dvx e
b
mvx
2

, que tambin tienen


componentes de velocidad. En el intervalo que va desde vy vy + dvy.
Osea establecemos un nmero de molculas por unidad de volumen dnxy
Cuyos valores. De componentes de velocidad. Estn dentro del intervalo. Que va desde vx
vx + dvz y desde vy + dvy.
Dnxy= dnx *
n
dny
=
b
mvx
nBe
2
2

dvx *
b
mvx
Be
2
2

dvy
Dnxy = nB
2
bT
vy vx m
e
2
) (
2 2
+
Finalmente del grupo de molculas dnxy, co dad por la ecuacin
b
mvx
Be
2
2

dz
68
Que tambin tiene componentes de velocidad en el intervalo de velocidad que va desde vz
vz +dvz
O sea.
Dnxyz = dn = dnxyz
n
dnz
.
2
) (
2
2 2
dvxdvy e nB
bT
vy v m +
dvz Be
bT
vz v m
2
) (
2 2
+
Dn
xyz
= dn = .
2
) (
2
2 2 2
dvy dvx e nB
bT
vz vy vx m + +
dvz . vx vx dvy
Vy vy + dvz
Vz => vz +dvz
V
2
= vx
2
+ vy
2
+ vz
2
.
Dn
xyz
= dn =
2 / 3
2

,
_

bT
m
t
n. dvx e
bT
mv
2
2

dvy dvz = n f(v) dv


Vx vx + dvx
Vy vy + dvy v v + dv
Vz vz + dvz
Dn
xyz
= dn =
2 / 3
2

,
_

bT
m
t
n e
m(v2+vy2+vz2)
.
La densidad molecular dn en los elementos de volumen dv cambiamos la escala del S.R.
X vx
Y vy
Z vz
Dv = dvz dvy dvz
Dn =
' dv
dn
xyz
=
dvz dvy
2
2
) (
2 / 3
2 2 2
dvx
dVxDvyDvz ne
bT
m
bT
vz vy vx m + +

,
_

t
69
Dn =
bT
vz vy vx m
ne
bT
m
2
) ( 2 / 3
2 2 2
2
+ +

,
_

t
Dn =
bT
mv
ne
bT
m
2
2 / 3
2
2

,
_

t
Dn= es independiente de la direccin del vector v
El nmero total de molculas que estn distribuidor en la capa esfrica de radio igual a V y
de espesor igual al diferencial dv dv => es el volumen de capa esfrica.
Dv = 4 . V
2
DV
dn
xyz
= dndv =
2 / 3
2

,
_

bT
m
t
bT
mv
ne
2
2

+ 4 . V
2
dv
dn
xyz
=dn =
2 / 3
2
2
.
4

,
_

bT
m
v n
t
dv e
bT
mv
2
2

dv v +dv
es una forma independiente de cualquier direccin.
Dn = nf(v) dv
F(v) =
ndv
dv
En base al resultado anterior.
F(v) =
2
2 / 3
2
.
4
4
v
bt
m

,
_

bT
mv
e
2
2

la funcin de distribucin de Maxwell Boltzman


En el sistema el nmero de molculas que estn en el reposo o que tienen velocidades muy
grandes es igual a cero.
Vp = velocidad ms probable.
involucra a la mayor cantidad de molculas del sistema
para calcular al rea.
Cuadrculas
Densidad del papel.
Planmetro.
70
Procesos matemticos (integracin)
N = numero total del molculas del sistema
V = volumen del sistema = constante.
N . =
V
dN
dn
V
N
>
t
4

v
dN
2 / 3
2

,
_

bT
m
v
2
bT
mv
e
2
2

dv
Dv =
t
4

2 / 3
2

,
_

bT
m
v
2
bT
mv
e
2
2

dv => v = v + dv
INTEGRANDO ESTAS CONDICIONES.
N => n
N = >n
Cuando el intervalo de velocidades es grande en comparacin con la velocidad pero si el
intervalo de velocidades. Es pequeo en comparacin con la velocidad dada no es necesario
integrar las ecuaciones anteriores.
Dn = n dv => v se puede reemplazar.
dN = n
n =
t
4

2 / 3
2

,
_

bT
m
v
2
bT
mv
e
2
2

v => v = v + v
n =
t
4

2 / 3
2

,
_

bT
m
v
2
bT
mv
e
2
2

v
Estas ecuaciones conocidas como la distribucin de m b se aplican nicamente cuando el
sistema est en equilibrio estadstico.
Se dice que el movimiento de las molculas es catica. Aleativo o trmico. Cuando la
distribucin de sus molculas est dada por la ley de Maxwell Bultzmall. Dn, dN, f(v) est
71
presente la temperatura. Por todo se considera que la temperatura es el factor determinante de
la distribucin de las molculas por velocidad.
Con la temperatura se incrementa la energa de las molculas o su velocidad, se incrementa, la
cual determina que la distribucin de las molculas por velocidades se desplace hacia la
regin de mayor velocidad.
N = constante = A
1
= A
2
= A
3
.
VP
3
> VP
2
> VP
1
.
LAS VELOCIDADES DE LAS MOLCULAS.
Velocidad media aritmtica [ v ]
Velocidad media cuadrtica [ v ]
Velocidad mas probable [vp]
Las caractersticas de los sistemas no siempre se establece en funcin de la velocidad absoluta
(v) de sus partculas sino tambin se las puede establecer en funcin de las otras velocidades
de las molculas.
Con v v o vp.
VELOCIDAD MEDIA ARITMTICA.
En base a la matemtica estadstica.
V
1
, v
2
, v
3
, v
4
. Vo
V =
10
10 .... 4 3 2 1 v v v v v + + +
Para cualquier nmero de molculas.
datos
Vi
v
i
#

72
En el caso de los sistemas formados por un numero N muy grande del partculas.
v = Sumatorio de todas las velocidades de las molculas en la unidad de volumen
El nmero total de molculas en la unidad de volumen

+
>
dv v
v
dv v nf ) (
en el numero de molculas en la unidad de volumen

+
>
dv v
v
dv v nv ) (

>
' 0
) ( dv v nv
v =
n
dv v vf n
dv v nf
dv v nvf

>

>
>
0
0
0
) (
) (
) (
v =
n
dv v vf n

>
0
) (
v = dv e v
bt
m
v
bT
mv
2
2
2
3
0
2
2
4
.

,
_

t
v = dv e v
bt
m
v
bT
mv
2
2
2
3
0
2
2
4
.

,
_

t
= dw
mv
bT
V w
M
Bt
Bt
M
W

,
_

o
t
0
2 / 3
.
2
2
1
Cambio de variable w = w
m
bt
v
bT
mv
.
2
2
2
2
+
dw
m
bt
v .
2
2
2

73
dw
m
bt
dv .
2

v = dw we
m
bT
x
bt
m
v
w



,
_

,
_

0
2
2
3
0
2
2
4
.
t
=
1
0 0
+

w w w w
e e we dw we
U = u du = dw
e
-w
dw = dv; e
w
= v.
mm
RT
m
bT
V
t t
8 8

VELOCIDAD MEDIA CUADRTICA.
2
V V
ESTADSTICA.
2
V = Sumatoria de las molculas en la unidad de volumen
El nmero total del molculas. En la unidad de volumen.
dv v nf V

) (
2
0
el sumatorio de todos los cuadrados de las velocidades

2
v


0
2 0
2
0
2
) (
) (
) (
) (
dv v nf v
n
dv v f v n
dv v nf
dv v nf v
o

2
v dv e v
bT
m
zbt
mv

,
_

0
4
2 / 3
2
2
4
t
Integrando por partes.
t
2 / 3
0
4
3
8
2

,
_


m
bT
dv e v
zbt
mv

2
v
m
bT 3
74
mm
RT
m
bT
v
3 3

DISTRIBUCIN DE LAS MOLCULAS EN FUNCIN DE LA VELOCIDAD
RELATIVO.
Se puede establecer la distribucin de las molculas en funcin de la distribucin relativa.
Para la cual se puede tomar como unidad de velocidad a cualquiera de las velocidades
molculares.
Consideramos que la unidad de velocidad es la velocidad mas probable (vp).
Vr = vel relativa.
Vr = .
2
. Vr
m
bT
vr vp v
vp
v
>
Dv = Vr
m
bT 2
dv e v
bT
m
v N
dN
zbt
mv

,
_

0
2
2
2
4
t
dv = v v + dv
.
2 2
2
4
, 2
2 .
2
dvr
m
bt
e
m
bT
v
bT
m
v N
dN
btm
bt m

,
_

,
_

,
_

t
F(vr)=
2
2
4
vr
e vr
ndvr
dN

t
VR = 0
F(vr) = 0 VR = 0
Si el intervalo de velocidades es pequea comprado con la velocidad dada no es necesarios
integran la ecuacin anterior.
dN => N Vr=
vp
v
75
dVr => Vr
vr vr Vr vr e vr
N
N
vr
+ > >


2
2
4
t
DISTRIBUCIN DE LAS MOLCULAS EN FUNCIN DE SU ENERGA.
Para los gases ideales o gases perfectos => modelo molecular
Pequeas esferas duras y elsticas.
No tienen dimensiones.
Movimiento de traslacin
EC => traslacin.
Ec = >
2
2
mv
v
2
=
m
dEc
vdv i
m
Ec .
2 .
2
Dv =
. 2 2 mEc
dEc
m
Ec
dEc
mv
dEc
m

La fraccin o parte de molculas del sistema que tienen => Ec Ec + dEc.
mec
dEc
e
m
ec
bt
m
N
dN
btm
Ec m
2
2
2
4
2
2

,
_

,
_

t
.
2
2
2
dEc e
bt
Ec
N
dN
btm
Ec m

,
_

t
F(Ec) =
bT
e
bt
Ec
ndEc
dN
bT
ec

,
_

2 / 1
2
t
Porcentaje: N N
N
N
>

1
= % 100

N
N
76
1 =
N
Nup
n
No
up

LA ATMSFERA DE LOS PLANETAS.


Hemos visto que la atmsfera terrestre no es un sistema en equilibrio estadstico que debido a
la presencia del campo gravitacional terrestre, sus partcula han alcanzado. Una distribucin
que no corresponde a la distribucin ms probable.
Por tanto. Continuamente esta perdiendo partculas, pero e nmero de partculas que pierde
siempre es un numero pequeo => Frmula baromtrica por ejemplo. curso de mecnica
sabemos que para que los cuerpos o partculas salgan del campo gravitacional terrestre, deben
ser lanzados. Con una velocidad igual a 2 velocidad cosmica o velocidad de escape.
Ve = 11200 [m/s]
Si consideramos que la temperatura del aire T = 20 [|C]
Vp = s m
mol k kg
k
ks mol
kgm
x
mm
RT
/ 8 . 409
. / | | 29
] [ 15 . 293 .
.
5310 2
2
2
2

Vp = 409.81 [m/s]
vR =
] / [ 8 . 409
] / [ 11200
s m
s m
LA PRIMERA LEY DE TERMODINMICA
hasta aqu hemos trabajado con sistemas aislados.
En la naturaleza.
Sistemas no aislados.
77
Los sistema interactan con su medio.
Las partculas del sistemas interactan entre si.
Termodinamica
Mecnica estadstica propiedades microscpicas.
TERMODINMICA.- Es una parte de la ciencia fsicas que tubo su desarrollo en los siglos
xviii y xix.
1850 culmina el desarrollo de la termodinmica, con los trabajos de Joule, CArnot y otros.
OBJETIVO.
Resolver problemas sobre la transferencia de energa entre los sistemas termodinmicos y su
media ambiente y de los diferentes procesos en. En condiciones nuevas. En el modelo clsica.
En base de las leyes de la mecnica clsica. Mecnica estadstica clsica y la termodinmica
utilizando el clculo diferencial e integral de funciones escalares o vectoriales.
LA CONSERVACIN DE ENERGA DE UN SISTEMA DE PARTCULAS.
Las interacciones con el medio externos y las partculas del sistema, permiten establecer.
..... 3 , 2 , 1 f f f Fexr
Las interacciones de las partculas que forman el sistema.
F
int
= ,.... , , ,
31 21 19 12
F F F F
Trabajo =>
Lt = ec = Ec Eci
Ec = energa antica final
Ec energa antica inicial
78
Lt = Eext + Lint.
Lext + Lint = Ecf + Eci
Si als fuerzas internas ,.... , , ,
31 21 19 12
F F F F etc, son fuerzas conservativas.
Lint = Ep.
Lint = Epint +Epint
Lext = + Eprint +Eprint = Ecp + Eci.
Lext = (Ecf + Eprint) = (Eci + Eprint)=
N => Energia Propia
V = Ec + Eprint.
Si el sistema est formado por su nmero N cualesquiera de partculas
EC = Sumatoria de la Ec de todas las N partculas que forman el sistema
......
3
1
2
1
2
1
2
1
3 3 2 2
2 2
1 1
+ + +

,
_




v m v m mivi mivi Eci Ec
N
i
N
i
Eprint = sumatoria de
la Ep debida a la interaccin d entre dos partculas cualesquiera del sistema
Un trmino por cada par de partculas del sistema.
Ec es funcin de la velocidad y la velocidad depende del S.R.
Eprint => depende de la distancia que separa a las dos partculas que interactan, y esta
distancia es independiente del S.R.
Lexit = Uf Vi = => Principios de conservacin de la energa del sistema
Por ejemplo
El sistema es un sistema aislado
0 Fext si no existe ninguna interaccion con
Debido a la simetra del espacio => sistema no aislado.
Lext = 0
79
= 0 => Uf = Ui => Para todo sistema aislado la energa propia siempre permanece
constante.
Si no es aislado.
> 0 0 Lext Fext
Actan nicamente fuerzas conservativas como el caso del campo gravitacional terrestre.
. ativas sonconserv Fext >
Lext = Epext = Epext
i
- Epext
f
.
Epext
i
- Epext
f
. = Uf - Ui
Epext
i
+ Ui = Epext
f
. + Uf
La energa total o energa mecnica
E = U + Epext = Ec + Eprint + Epext
Cuando sobre el sistema actan nicamente fuerzas conservativas.
Ei = Ef = Constante ///
Ec = Ec
1
+ Ec
2
=
2
1
m
1
v1
2
+
2
1
m
2
v
2
2.
.
Eprint =
2
1
KX
2
.
U = Ec + Epint =
2
1
m
1
v1
2
+
2
1
m
2
v
2
2.
.+
2
1
kx
2
.
E = U + Epext =
2
1
m
1
v1
2
+
2
1
m
2
v
2
2.
.+
2
1
kx
2
. + m
1
gy
1
+ m
2
gy
2
= constante //
Si sobre el sistema actan fuerzas conservativas y no conservativas
(fr)
Lext = Lcos + Lno cons => L no cons = E = EF EI
LA ENERGA INTERNA [Uint U]
O energa propia interna
El movimiento general del sistema de partculas Slido, liquido, gaseoso, plasma
80
= movimiento de traslacin + Movimiento del Rotacin
De su CM con respecto al CM.
E = Ecm + Erot
Ec = Ec
cm
+ Erot
cm
.
Ec + Epint = Ec
cm
+ Epint + Erot
cm
.
Uint = U
U = Uint + Erot
cm
.
Uint energa propia interna
Energa interna = Ec con respecto al cm + Epint
Por ejemplo
PARA SISTEMA GASEOSO.
Sistema es su conjunto junto con su recipiente no se traslada, ni rota.
U = Uint = Ec
cm
+ Epint.
Se incluyen la energa de las diferentes movimientos que puede,
U => Realizar las partculas, o los elementos que formulan dichas partculas
N = molculas Traslacin
Rotacin
Vibracin
tomos
Partculas subatmicas
Se excluye la energa cintica de traslacin del gas en su conjunto y energa potencial del gas.
ext = Uint = U.
81
ext = Uf + Ui
Para variar la U del sistema es necesario permitir que el sistema realice trabajo o realizar u
trabajo sobre el sistema
Cuando sobre el sistema su medio ambiente realiza su trabajo (+) la u del sistema se
incrementa.
Uf > Ui.
Cuando el sistema realiza un trabajo sobre su medio ambiente el L (-) su enero+la propia
disminuye
Uf < Ui
A partir de laec.
SISTEMA AISLADO
Uf = Ui => U. = 0
SISTEMA NO AISLADO
ext =
> Fext fuerzas conservativas.
Ef + Eci.
E = U + Epext = const
> Fext Conservativos
No conservativos
no cont = E
U = Ec
Movimiento de traslacin
Ec movimiento de rotacin
Movimiento de vibracin
82
Ec = particula c para bt /
2
3
>
T = Ec => U
U = N Ec = Nbt
2
3
N
m
=
mm
NA ng
N
NA
N
mm
mg .
>
Considerando nciamente el movimiento de traslacin
U =
2
* 3 *
2
* 3 *
2
3 RT
nm
Rt
mm
mg

Movimiento traslacin - espacial


Los grados de libertad = 3
U =
2
* 3 *
2
* 3 *
RT
nm
Rt
mm
mg

Considerando los dems movimientos que pueden realizar las partculas


I = nmero de grados de libertad.
U = nm.i

,
_

2
RT
EL TRABAJO
N = Numero muy grande de partculas
Interactuando con su medio ambiente.
Sistema interacta con su medio. Cantidad de movimiento => F
Energa => Trabajo.
83
P = PA F
A
F
>
d = dr F.
j F F .
j dr j dr dr | |
d = j dr j F . .
= F.dr. j j.
d = F.dr = F.dy
dr = dy
=

dL = dy PA Fdy
VF
VI
VF
VI
.


Dv = A.Dy
= dv P
VF
VI
.

Trabajo que el sistema realize sobr el medio => Lsist


Trabajo que el medio ambiente hace sobre el sistema Lamb
amb = - sist.
Maquinas => la ms importante es determinar. El trabajo que el sistema hace sobre el medio
ambiente Lsist = l
amb = . Pdv
VF
VI

Estas ecuaciones nos dan el trabajo pero sin considerar la temperatura.


Mecnico
Elctrico
Fuerza origen Magnticos
Elsticos
84
Reaccin qumica
= Establecemos transferencia de energa en una forma totalmente independiente de la
temperatura.
Para resolver la ecuacin A se debe conocer la relacin ente la presin y las dv.
Responde a las condiciones bajo la cual se da el cambio de estado.
Por ejemplo. Si la expansin del gas se da a P = cte.
= >

dv
VF
VI
= P (Vf- VI) => P * V.
P = 5[atm] Vi = 30l expresa P en [n/m]
Vf = 50[l] volumen en [m
3
]
Vi = 0.03 (m
3
) el trabajo nos da en [J]
Vf = 0.05 (m
3
)
EL CALOR [Q]
El calor a la cantidad de calor => Q
En base a la ecuacin A el intercambio de energa entre el sistema y su medio ambiente. En
funcin del desplazamiento de la pared mvil o embolo del recipiente.
Pero ahora veamos que es lo que sucede durante las interacciones entre las molculas del
GAS y las paredes fijas del recipiente.
Durante las colisiones ente las molculas del Gas y la molcula de la pared del recipiente, se
genera en cada punto de colisin y un desplazamiento muy pequeo de las molculas.
85
Si desde el punto de vista Estadstico se puede establecer una fuerza media f , sobre dicha
pared, pero aun se podra establecer el desplazamiento medio de dicha pared. Por tanto no se
podra establecer el intercambio de energa. Entre la pared mencionada y el sistema en base a
las ecuaciones del Trabajo. Es en estos casos. Que para establecer la transferencia. De
energa. Se define el concepto de Calor. El valor del trabajo medio externos o de la energa
intercambia ente el sistema y su medio ambiente. Como consecuencias de los intercambios.
De energa individuales. Entre las molculas del sistema y del medio ambiente, se llama el
CALOR, siempre que no se puede establecer como el producto de una Fuerza, por la
distancia. O sea el calor. En el trabajo realizado por las partculas. Cuando ese trabajo no se
puede calcular como el producto de la fuerza por el desplazamiento
Q = tambin tiene un origen mecnico.
Q y son energa.
Q y son formas diferentes en que se manifiesta la energa.
A ms de la p durante las colisiones existe en intercambio de energa. Las partculas de
mayor energa entregan parte de su energa a las partculas de menor energa.
El calor es una transferencia de energa que se da en funcin de una diferencia de
temperaturas.
El calor es una funcin de la temperatura.
Q = Q (T)
Debido a la costumbres bien el calor y el trabajo son energa se debera expresar en las
mismas unidades, pero como el calor fue establecido. Mucho antes que se establezca b que
representa, las unidades del calor son la calora [cal], kilocalora [kcal], y la unidad trmica
britnica [Btu]
DEFINICIN
Una calora es igual a la cantidad de calor que se debe entregar a 1[g] de agua, para
que incremente su temperatura desde 14.5 [
0
c] hasta 15.5 [
0
c]
Un kilocalora= a la cantidad de calor que se debe entregar a 1[kg] de agua, para
que incremente su temperatura desde 14.5[
0
c]
86
Una [Btu]= A la cantidad de calor que se debe entregar a un litro de agua, para
que incremente su temperatura desde 63 [
0
F] hasta 64[
0
F]
Siempre que se hace una trabajo sobre el sistema, calor es positivo y cuando el sistema
realiza un trabajo, el calor es negativo, en el primer caso ingresa calor al sistema por eso
es positivo, en el segundo caso sale calor del sistema por eso es negativo.
1 [kcal]=10
3
[cal]= 3.968 [B+u]
Q y = No son propiedades del sistema
Q y = Son energa que se transfiere entre los cuerpos que interactan
Si dependen de los procesos (Isobarico, isotrmico, isofnico )
CAPACIDAD CALORFICA Y CALOR ESPECFICO
Desde el punto de vista experimental, comprueba que para producir su incremento T de
temperatura,en diferentes cuerpos que tienen la misma MASA, es necesario entregar
diferentes cantidades de calor a cada una de ellas,.
T = Q
1
+Q
2
Q
3
.
CAPACIDAD CALORFICA O CALRICA [ C]
Para cualquier cuerpo la [C], es igual al creciente entre la cantidad de calor y la variacin
de temperatura.

CK
Cal
T
Q
C
0
La capacidad calorfica NUNCA determina la mxima cantidad de calor que puede
tener un cuerpo, lo NICO que determina es la cantidad de calor que hay que
entregar al cuerpo para que vari su temperatura en u determinado intervalo
87
CALOR ESPECFICO [C]
Es igual a la razn entre la capacidad calorfica y la masa del cuerpo m g kg
T Mc
Q
Cm
C
Cm


. k kg
Kcal

c g
cal
.
0
Mc Nm
CmCalor especfico molar
T Mm
Q
Cm

.

]

molk
cal
En el caso de determinar la energa de los alimentos 1[cal]= 1[kcal]
Las ecuaciones anteriores nos dan valores medios para los intervalos de temperatura
establecidos; si se quiere obtener valores C o de C para esas ecuaciones deben escribirse
en e l lmite diferencial, cuando el O T


mcdr dQ Q
cdr m dQ
mdT
dQ
C
.
o Depende del intervalo de temperaturas
o Depende de los procesos mediante los cuales se da la transferencia de calor
C o presin constante
p
dr
dQ
mc
Cp

,
_

1
C a volumen constante
v
dT
dQ
mc
Cv

,
_

1
C o c Se deben observar todas las formas posibles mediante las cuales las molculas
pueden ganar energa, en base al principio de equi particin de energa
EQUIVALENTES MECNICO DEL CALOR [J]
Antiguamente se consideraba que el calor y el trabajo eran conceptos totalmente
diferentes.
1798RunfordQ y tienen un mismo origen mecnico
Q
88
Esta relacin se define en base al principio de la conservacin de la energa.
1850Joule por primera vez establece las unidades de trabajo que son necesarios apara
obtener una unidad trmica britnica de calor
Grafico
T O Ch o Mh Q
2 2
.
777.9 [lb-pie] 1[B+u]
L=JQ
777.9 [lb-pie] 1[B+u]=252[cal]=1054.87 } [J
Q
L
J 1 [cal]= 4.1868 [J]

kcal
J
J 8 . 186 . 4 J=106.87

+u B
m Kg.

kcal
J
J 8 . 186 . 4 J= 1,163 x 10
-6

cal
kwh
La relacin inversa:
J
L
Q
J
J L J Q
1
1 1

CALOR Y TRABAJO
J
1
equivalente trmico
L y Q no son propiedades del sistema
L y Q Es algo que se transfiere del sistema al medio ambiente o viceversa
89
L y Q dependen de los procesos
Interaccin entre el sistema y el medio
Para resolver cualquier problema se debe identificar claramente al sistema trmico.
Medio
SISTEMA TERMODINMICO
Estado de Equilibrio
1
Lmite del sistema
Interacta con el medio
Ejemplo:
1) Sistema termodinmico: Recipiente + agua +resist.+generador elctrico
Medio: masas y campo gravitacional terrestre
No existe ninguna diferencia de temperatura Q = O
L 0
2) Sistema termodinmico: recipiente + agua Existe una diferencia de temp.Q O
Medio: Recip + G. Dect + masas + c.g. terrestre L= 0
90
PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA
Sistemas termodinmicos formados por Nnmero excesivamente grande de partculas.

Lext carcter estadstico


Q
En base al principio de conservacin de la energa:
ext = U = U
F
U
I
ext = +Q
U
F
U
I
= +Q
La variacin de la energa interna del sistema U
F
- U
I
, es igual al trabajo que se hace
sobre sistemas ms la cantidad de calor que recibe.
En el caso de las mquinas trmicas o en general de las mquinas (electricas), lo ms
importante es establecer el trabajo qure hacer las mquinas sobre el medio ambiente.
sist= -
U
F
- U
I
=Q- Q= U
F
- U
I +

La cantidad de calor (Q) que recibe el sistema sirve para variar la energa interna del
mismo, desde U
F
- U
I;
y tambin para que realice un trabajo (L) sobre el medio ambiente.
Las conclusiones anteriores se consideran como el anunciado de la primera ley
termodinmica, o sea la Ley de la termodinmica no es ms que la ley de conservacin
de la energa.
La energa interna (u) depende de la estructura molecular del sistema:
GAS IDEAL U= U(T)
U = Nm .i

,
_

2
RT
i = nmero de grados de libertad de las partculas
El funcionamiento de las mquinas es siempre en forma cclica.
Estado estado
91
Inicial final
0 U
Q = punto de vista terica
En las mquinas reales Q
En general:
Proceso o transformacin muy pequeo en el orden de los diferenciales.
Q = dU +
Q y No son parmetros de estado, se considera que el diferencial del trabajo y del
calor No son diferenciales exactos.
dU= si es un diferencial exacto, porque U si es un parmetro de estado.
dU=Q -L
Tambin se puede establecer la 1
0
ley:
En los sistemas termodinmicos existe una propiedad macroscopica llamada energa
interna (u) haya variacin se puede establecer en base a la ecuacin anterior.
PROCESOS TERMODINMICOS
EL TRABAJO DE UN GAS

VF
VI
Pdv L
Debemos conocer la relacin entre la P y las dV
92
Clase de transformacin del sistema
U
F
U
I
= Q- L
U
F
U
I
= Q

VF
VI
Pdv
Q= U
F
U
I +

VF
VI
Pdv
LyQ dependen del proceso
U no depende de los procesos
U depende de los estados de equilibrio por los que pasa el sistema
Si los procesos se dan de una forma muy lenta proceso cuasiesttico, se los puede
representar grficamente en los diagramas trmicos.
L
I-F
= L
I+
L
A+
F = L
I +
b + L
b+
F
dA = Pdv = dL
A=

dA= L Pdv
Vf
VI

PROCESO SILCICO: Parte del estado inicial I llega al estado final F y regresa al
mismo estado inicial. I
L
I
FI = L0
L
I
FI = L
I
F L
F b I =
A - A
bIVFVI
0
A=

Vf
VI
Pdv
A
bIVFVI
= P
F
(V
I
-V
F
)
PROCESO POLI TRPICO
Q=0
Son procesos que no se cumplen en la naturaleza
T = de
En el proceso poli trpico:
93
La capacidad calorfica del cuerpo permanece constante
Si se da una transferencia de calor
Q 0 , Q 0
El exponente de la poli trpico p= constante y asume cualquier valor
00 + p o
Este proceso involucra a todos los dems procesos, cualquier proceso trmico es
un caso particular del proceso poli trpico
LA ECUACIN DEL PROCESO POLI TRPICO
p Q = dV + Pdv
dQ = Crp. dT
dV= Cm v. dT+ Pdv
(Crp- Cmv)Dt Pdv = 0
Para establecer la relacin entre la presin y el volumen tenemos que eliminar T de la ec.
Anterior.
CmV Cmp
vdP Pdv
dT

( Crp -Cmv) +

,
_

+
Cmv Cmp
VdP Pdv
Pdv = 0

,
_

1
Cmv Cmp
Cmv Crp
Pdv +

,
_

Cmv Cmp
Cmv Crp
vdP- Pdv= 0
0

,
_

,
_

+
Vdp
Cmv Cmp
Cmv Crp
Pdv
Cmv Cmp
Cmv Cmp Cmv Crp
+

,
_

Pdv
Cmv Cmp
Cmv Crp
0

,
_

Vdp
Cmv Cmp
Cmv Crp
vP Cmv Crp
Cmv Cmp 1
.

0 . +

P
dP
V
dV
Cmv Crp
Cmv Cmp
Cmv Crp
Cmp Crp
p

Exponente Politrpica
0 +
P
dP
V
dV
p Ecuacin diferencial de la poli trpica
94
Integrando


+ 0 .
p
dp
v
dv
p
conste p v p + ln ln . es vlida cualquier sustancia
PV
rp
= constante
ECUACIN POLI TRPICA
Para el caso de los gases gas ideal
TV
rp-1
= constante
0
1

rp
rp
TP =
constante
EL TRABAJO: la ecuacin de la poli trpica es similar a la ec. De las ada batas.

,
_

,
_

1
2
1
1
1
rp
Rp
rp
V
V
rp
PiVi
L
1
2
1
1
2 2
1
2
1
T
T
V
V
V T V T
rp
rp vp
I I

,
_

,
_

1
2 1 1
1
1 T
T
rp
V P
S
rp
( )
2 1
1
T T
rp
R N
S
m
rp

p
p
p
p
p
p
P
P
T
T
P T P T
8
8 1
2
1
1
2
8
8 1
2 2
8
8 1
1 1

,
_

,
_

,
_

p
p
rp
P
P
rp
V P
S
8
8 1
2
1 1 1
1
1
95
LA CLASE DE LA POLI TRPICA T=
1
1
rp
CAPACIDAD CALORFICA EN EL PROCESO POLI TRPICO
) (
1
) ( Qrp
2 1 1 2
T T
rp
R
T T S U
rp

+ +
) (
1
) (
1
) ( p Q
2 1 2 1 1 2
T T Cmv
rp
R
T T
rp
R
T T Cmv

,
_

+
) (
1
) (
1
.
p Q
2 1 2 1
T T
rp
rp
Cmv
Cmp
Cmv T T
rp
Cmv Cmv Cmvcrp Cmp

+

( )
2 1 2 1 2 1
1
) (
1
) (
1
p Q T T
p
p
cmv
cmp
Cmv T T
rp
r rp
Cmv T T
rp
rp r
Cmv

) (
1
) (
1
p Q
2 1 2 1
T T
p
p
Cmv T T
p
p
Cmv

) ( p Q
2 1
T T p C


Comparando 1 y 2
) (
1
) p( C
2 1 2 1
T T
p
p
Cmv T T

1
p C

p
p
Cmv

1
p C

p
p
Cv

cmv
cmp

Si p = 0 => Cp = Cmv = cmp => P = cte.
= => Cp = cmv
p
p

1
1
cp = cte. => V = cte ///
96
Si p = 1 C p = cmv cte T do
o
v c

;
r1
1
C =
Q
dQ
dr
do
0
1

>


cmv p c p
PRINCIPIO DE EQUIPARTICIN DE LA ENERGA
1857.- Clausius -> Molculas de la teora cintica del gas se debe cambiar
Las molculas no siempre se las puede considerar como las pequeas esferas duras y elsticas.
Clausius.- Las molculas si tienen estructura interna y por lo tanto pueden realizar a
mas movimiento de traslacin espacial. Atrs movimiento de vibracin, rotacin, Ep
la molcula, etc.
Cuando se establece Co c de la sustancia, se debe considerar toda la energa de las
molculas. En base a la mecnica de Newton, en el movimiento de traslacin.
X y z
Mov traslacin bt Ec
2
3

2
2
1
mvx
2
2
1
mvy
2
2
1
mvz
Mov. Rotacion :
2
2
1
IWx
2
2
1
IWy
2
2
1
IWz
Eim.
2
2
1
mRV mR: masa reducida
Vibracion
2
2
1
kx
Todas estos trminos de energa tienen la misma estructura.
97
PRINCIPIO.
En base a la mec. Estadstica en los sistemas formados por su numero grande de partculas
en las cuales se puede aplicar las leyes de Newton, todos los terminos de energa tienen las
mismas estructuras y en promedio. Tienen el mismo valor y este valor medio depende
nicamente de la temperatura.
La energa de los sistemas depende de la temperatura y se distribuye uniformente para todos
los grados de libertad.
El valor medio => bt
2
1
Cmv =
dT
dQ
Nm dT
dv
Nm
v
1 1

,
_

GASES MONOATMICOS.
Tienen forma de esferas duras y elsticas => Movimiento de traslacin espacial.
i = 3
U = Nm. I
2
. 3
2
RT
Nm U
RT
>
1 |mol| de sustancia.
R Cmv
2
3
;

molk
cal
r 2

molk
cal
Cmv 3
R Cmv Cmp +
Cmp =
k mol
cal
R
.
5
2
5

// 67 . 1
3
5

cmv
cmp

GASES DINMICOS.
98
Mov. Traslacin . espacial. : i = 3
Movimiento de rotacin
U= 5nm
2
RT
Cmv =
k mol
cla
R
.
5
2
5

Cmv =
k mol
cla
R
.
7
2
7

GAS GOLIATMICO
Mov. Traslacin . espacial. : i = 3
Movimiento de rotacin I = 3
U= Gnm
2
RT
Cmv =
k mol
cla
G R
.
3
Cmv =
k mol
cla
R
.
8 4
P =
G
8
PROBLEMAS.
En un galn de agua que esta a 40F se echan 10 lb de hierro que esta a una temperatura de
180F.
El calor especficos del hierro = 0.109
F b
Btu
1
99
Despreciar las perdidas del calor?
Mr = masa de agua }
1/ galon = |4.54| |l|
1 |l| => 1 |kg|
M
1
= 4.54 Kg =
kg
lb
1
22
Tr = 40F
M
2
= masa de hierrio
M
2
= 10 [lb]
T
2
= 190|F|
El calor perdido por el hierro.
Qp = m
2
c
2
(T
2
- Tw) = 10 |lb| * 0.109
F lb
btu

(190F Te)
El calor ganado.
Qg = m
1
c
1
(Te T
1
)
agua 1 1 1 para
F lb
Btu
C g
kcal
C kg
kcal
>

Qg = 10 |lb| * 1 |btu/lbF| * Te T1.


Qp = Qg
Para determinar el equivalente en agua de un vaso termomtrico.
Con agitador y termmetro. Se han colocado en el mismo 50g de H
2
O
Se agita durante algn tiempo y se lee una temperatura de 15.2 [C]
Entonces introduce 250 g de agua que estan a la temperatura 22.62 [C] y se agita
nuevamente y se obtienen una temperatura de 20.5 [C]
100
Equivalente en agua o valor en agua => E
E => equivalente a agua
C = mci C
Mc
C
> nmeros gramos de H
2
O que tengan el mismo
C del cuerpo cuya valor c no se conoce.
Qp = m2. CH
2
O (T2- Te) = 250 |g| * 1
C g
cal

. (22 ,G2 (C) 20.5 C))


Qg = (m
1
+ E ) CH
2
O (Te T
1
)
Qg = Qp
E =
En el cilindro de la figura de 50 cm de longitud
El pistn y el embalo del platillo B. se considera de masa despreciable y sin razonamiento.
Este cilindro contiene en su interior aire seco a la temperatura de 32C que es la temperatura
del medio ambiente tambin a la presin de 71 cm Hg, se coloca sobre el platillo en masa de
40Kg.
Calcular.
1) La distancia en cm que desciende el platillo de una manera rpida
2) La temperatura del aire en ese instante.
3) El lugar en donde se estaciona el platillo al cabo de un largo tiempo.
Densidad mercurio Hg = 13.595 |g/cm
3
|.
101
1) Descenso rpido => Q =o
Proceso adiobtico.
Estado I Estado 2.
PV => constante v P
1
V
1
= P
2
V
2
.
Aire => (Q
2
y N
2
) => 99% => Gas diatmico
= 1.4
V = A. l
P
1
A

= P
2
A

L =
D = 50 |cm| - l
2).- T
1
V
i
-1
.
2) Q 0 => T
2
constante
Proceso isotrmico.
PV = cte.
P
2
V2 = P
2
V
2
.
P
2
A. P
2
= P
2
AL
2
.
Un calormetro cuyo equivalente en agua es 83g. contienen 18l. de agua, dentro de l.
Hay su sistema elctrico de calefaccin de 60 dias. De potencia. Antes del paso de la
corriente elctrica. La temperatura inicial es de 18C. despus de 10 min. La temperatura
es de 22C. la temperatura del medio ambiente es menor que 18C. con la que al cabo de
35min. La temperatura del calormetro. Es de 20C clcular el equivalente elctrico del
calor.
La masa del calormetro es 1800g.
L = J.Q
Je= Le/Q
Q = Qs +Qp.
102
Qs. Ms.C. T = 188 g
2
* 1
C g
cal

* 4 C = 7532 [cal]
35 min 3766 cal.
10 |min| x x = Qp
mol

| min | 35
| | 3768 * | min | 10
Q = Qs + Qp.
Le = N * Al.
Le = Go [j/s] * 600 [s]
LE = 35000 [J]
JE = ] [ 56000 j
Q
Le
= 4.18 [j/cal]
Un recipiente de equivalente en agua. 5[g] contienen 70.8 de agua a la temperatura de 14 |C|
se aaden trozos secos de hielo que estn a 0C. hasta que la temperatura del
recipiente y su contenido. Desciende a 0C, el aumento de masa fue de 13.26 g,
Calcular el calor latente de fusin del hielo?
Hielo => Agua liquida
0[C] 0{C]
Qg = mhielo Q = 43.26[g] Qf.
Qp = (m
h2o
+ E) Ch2o AT = 75.8[g] = [cal/C] 14C.
13.26 Qf. = 75.8 * 14 cla.
Qf = 80 cal.
1 litro de aire seco que est a la presin y temperatura de las condiciones normales se
expansiona hasta que su volumen sea igual a 3 litros.
a) Isotermicamente.
b).- Adiabaticamente.
Calcular en cada caso.
103
1.- La presin final
2.- La temperatura final
3.- El trabajo realizado en cada proceso.
P
1
V
1
= P
2
V
2
= > P
2

2
1 1
V
V P
] [ 333 . 0
] [ 3
] [ 1 * ] [ 1
atn
l
l atm

2
1
ln . .
1
2
ln . .
P
P
RT mn
V
V
RT nm r ,

,
_


n
l
l atm
V
V
V P r
1
3
ln * ] [ 1 ]. [ 1
1
2
ln . 1 1 ,
1 [atm] por [l] = 24.22 [cal]
PROCESO ADIABTICO. => Q= 0
PV

= Consntante
TV
-1
=) constante
=
v m c
p m c
. .
. .
aire mezcla
aire => gas diatmico.
Cmp. = r cmv r
2
5
;
2
7

= 1.4 valido Gas diatmico. De molculas rigidas


Cmv y cmp => Dependen de los grados de libertad de las molculas.
EL CAMPO ELECTROMAGNTICO.
Para cualquier sistema => interacciones
Entre el sistema y el medio ambiente
Entre las partculas que forman el sistema.
104
OBJETIVO.
Resolver problemas de los campos elctrico y magntico. En condiciones nuevas, en base de
las leyes de las mecnica. O los conceptos de la Fsica trmica y las teoras de las leyes de la
mecnica. O los conceptos de la Fsica trmica y las teoras del campo electromagntico.
Utilizando el campo diferencial e integral.
Interacciones entre los cuerpos y partculas que estn cargadas elctricamente
determinan todas las leyes del campo electromagntico.
Todos los cuerpos tienen carga elctrica. => interactan => leyes y teoras del campo
electromagntico.
Reposo = > campo electroesttico.
Movimientos => electrodinmico
LA ELECTROESTATICA, POTENCIAL ELCTRICO.
Las cargas elctricas estn en reposo.
OBJETIVO.
Resolver problemas sobre las interacciones de las cargas elctricas que estn en reposo y el
potencial elctrico e en el dominio clsico. En base de la leyes de la mecnica clsica y las
teoras del campo electrosttico. Utilizando el clculo diferencial e integral. De funciones
escalares y vectoriales.
LA CARGA ELCTRICA [q Q ]
TEORA CINTICA MOLECULAR MATERIA
MATERIA.
105
Esta formado por un nmero excesivamente grande de partculas, estas partculas no est+an
en reposo y no estn tapndose entre si.
Slido, liquido, gaseoso, plasma.
tomos
PARTICULAS Molculas
Partculas subatmicas
Protones
MATERIA => ATOMOS neutrones PARTCULAS CARGA
electrones ELCTRICA
PROTONES => q(+)
ELECTRONES => q(-)
|q
(+)
| = |q
(-)
|
Q= 0
EL CUERPO ES ELCTRICAMENTE NEUTRO.
# P # # e
El cuerpo o partculas se encuentra cargado elctricamente.
En base transferencia de electrones.
Pierde electrones : Q (+) => #p > #e; Q = Qp + Qe > 0
Gana electrones Q (-) => #p < #e; Q = Qp + Qe < 0
Q

,
_

+
funcin de un nmero entero de electrones
Varios procedimientos - Por frotamiento:
Plastico.
Calor. Debido al razonamiento.
106
Paquete energa o quanto. CN = 14.5 [ev]
NEUTRONES.
Partculas que no tiene carga elctrica.
Por calentamiento por colisiones => reacciones Qumicas. Q (-)
CARGA ELCTRICA
Es una propiedades intrnseca de los cuerpos o partculas.
PARTCULAS SMBOLO CARGA
ELCTRICA
MASA
PROTON
NEUTRON
ELECTRN
p
n
e
-
e
o
-e
1.6725 x 10
-27
[kg]
1.6748 x 10
-27
[kg]
9.11 x x 10
-31
[kg]
Por lo general se considera que la masa del tomo mayormente se encuentra en su ncleo.
DESARROLLO DEL CONOCIMIENTO CARGA ELECTRICO.
Siglo VI a.n.e. => Pueblo griego.
Cientfico tales de Mileto.
Siglo XVI cientifico W.Gilbert => mdico => reina Isabel de Inglaterra de n.e.
Al frotar los cuerpos entre si, algunos de ellos. Se comportan. O tales de limeta. Conductores.
107
Algunos no se comportan como tales de mileta. No conductores.
Conductor electrico.
Actualmente a los conductores de W. Gilbert se los conoce como Aislante
Introduce por primera vez la palabra Electricidad.
Siglo XVII de n.e. cientfico Dufray.
Existe dos clases de electricidades.
Entre electricidades similares existe una repulsin y entre electricidades diferentes existe una
atraccin.
1750.- Benjamn Franklin.
En forma arbitraria la carga de protones es positivo y la carga de los electrones es negativo;
pero estas cargas elctricas son numricamente iguales e iguales a la carga electrica
fundamental
Los cuerpos que pierden electrones se cargan positivamente con una carga elctrica
numricamente igual a la carga del nmero electrones perdidos.
Los cuerpos que gana electrones se cargan negativamente con un carga. Elctrica que
gana electrones se cargan negativamente con ganados.
Los cuerpos son elctricamente neutros si no ganan ni pierden electrones.
Interacciones entre las cargas elctricas => leyes campo electromagntico.
108
PROPIEDADES DE LA CARGA ELCTRICA.
PRINCIPIO CUANTIZACION CARGA ELCTRICA.
De acuerdo a la t. cintica molecular de la materia en la naturaleza la materia no es compacta
y continua.
Es un sistema discreto de partculas
Considerando que
Dimetro 10
10
|m|
Dimetro 10
15
|m|
La carga elctrica de cualquier cuerpo o partcula es igual a la carga elctrica de un nmero
entero de electrones que pierde o que gana dicho cuerpo o partcula.
Q nmero entero de electrones.
Qe = - e
Varia en una forma proporcional a los valores de la carga fundamental.
Esto nos permite establecer que la carga elctrica de los cuerpos o partculas esta cuantizada.
Si consideramos que N = nmero de electrones que se transfiere entre los cuerpos a las
partculas P.
Para cualquier cuerpo o partcula.
Q = t Ne
+ cuando pierden electrones
- cuando ganan electrones.
1961.- cientfico norteamericano Murria Gell Man.
109
Establece la existencia de partculas que tienen una carga elctrica fraccionaria con respecto al
valor de la carga fundamental. la carga de esas partculas. Es proporcional a t 1/3 e =>
QUARKS 1969 (gano el premio nobel de Fsica).
P =

d 1

n 1 u
Q = e
3
2
2d
Qp = Qu +Qd = e
3
2
+ 1 *

,
_

e e'
3
1
qn = qu + qd = e
3
2
+

,
_

e e'
3
1
Qd = - e
3
1
qn = 0
CONSERVACIN DE LA CARGA ELCTRICA
Q (-) Sumatoria de las cargas de los electrones que recibir
Q => propiedad aditiva
Q t => Cantidad aljebraica
Q = Qi = Q
1
+ Q
2
+Q
3
+ Q
4
+ Q
5
.
Sumatoria aljebraica
Observando el verdadero signo = Q
1
+ Q
2
+Q
3
+ Q
4
+ Q
5
.
De esas cantidades.
Para tdo sistema aislado:
Sistema aislada sistema aislado
110
Antes del frotamiento despues del frotamiento
Qv = 0 |Qv
1
| = |Q lana|
Qlana = 0 Q = 0
Q = Qv + Qlana = 0
PRINCIPIO
En todo sistema aislado la carga eklctrica establecido como el sumatorio alegebraico.
De la carga elctrica de sus componentes siempre permanece constante.
SISTEMA AISLADO.
No interactua su medida
0 F si el sistema interactua con elmedio
Para el caso de los sistemas elctricos. Cuando su masa no rebasa los lmites del sistema.
U
238
=> helio + Th
294
.
Z = 92 => 2 + 90
Sistema aislado
DENSDIAD CARGA ELECTRICA
111
En el campo de la fisica se establece entre una
volumen
fsicas cantidad
. = (densdiad )
Volumen => V
Densidad volumtrica de carga elctrica

3
m
c
V
Q
solo cuando la carga elctrica est dsitribuida uniformemente en todo el cuerpo.
Si el material es un aislante electrico.
Q(+)
No existe electrones d conduccin
densidad volumtricas de carga electrica
Si el material es un conductos elctrico (metales mercurio cuerpo humano) => buenos
conductos de electricidad.
Tienen o existe electrones de conduccin
Hablamos de densdiad superficial de carga elctrica
Si el campo no es fsicamente uniforme la carga elctrica no se distribuye uniformente.
La Ec. A nos da una densidad media de carga elctrica.
La densdiad de carga elctrica para qualquier punto dar cualquier unidad de volmen del
cuerpo se obtienen esribiendo la ecuacin anterior en el limite diferencial. Cuando la unidad
de volumen tiende a cero.
Se puiede asumir que la carga Q est distribuida uniformemente en dicha unidad de
volumen.
112
;
V
Q
si la llevamos al lmite diferencial cuando AV 0
dv dQ
V
Q
>
Q= dv dQ
v
v
.
2
1


=> Es vlida para cualquier distribucion de carga elctrica uniforme
o no uniforme
La relacion entre = V
Si = constante.
Q =

v dv . rectangular
V dV => se establece, simetra esfrica
Cilindrica
DISTRIBUCIN SUPERFICIAL DE CARGA ELECTRICA.
Es una forma aproximada se habla de cuerpos superficial.
Se considera al cuerpo como una placa o superficie cuando su espesor no se considera o es
despreciable.
Si la superficie esregular podemos asumir que Q (est distribuida unifromemente)
promedio" "
2
Valor
m
c q
s >


Si la carga no est distribuida uniformemente.
A => Q => s =

A
Q
escribiendo en el lmite diferencial A 0
113
s =
dA
dQ
A = dA
Q = PdQ dQ


DISTRIBUCION LINEAL CARGA ELCTRICA
Un cuerpo es lineal cuando su seccin transversal es despreciable.
A 0
Q = esta dsitribuida unifromemente.
La densidad lienal de carga electrica e
e =

m
c Q

valor promedio de l.
Q no esta dsitribuida uniformente.
=> =

escribiendo lmites diferencial 0


=
d
dQ Q
al

0
lim
Todas estas ecuaciones son vlidas desde el punto de vista macroscpico.
Desde el punto de vista macroscpico estas ecuaciones no son vlidas porque no se puede
despreciar el aspecto corpusalar de los electrones.
Teoras mecncia cuantica.
LOS CONDUCTORES AISLANTES SEMICONDUCTORES ELECTRICOS.
Conductores elctricos.
MATERIA no conductores electricos.
Semi conductores elctricos.
Cualquier esta de agregacin
114
CONDUCTORES ELECTRICOS.
Todos los cuerpos que pueden conducri o transportar una corriente elctrica. Se
llaman condcutores elctricos.
En general. La corriente elctrica es el movimiento de cargas elctricas.
PRIMERA CLASE.- Tienen electrones libre o electrones de conduccin, en su
structura molecular.
Si los tomos o molculas cuando se asocian para formar el cuerpo no
comparten todos sus electrones de valencia.
Todos los metales, mercurio, cuerpo humano
I = Corriente electrica.
No existe transporte de masa. I => Mov. De e
Este movimiento no indica el mov. Real.
SEGUNDA CLASE.
No existen electrones libre o electrones de conduccin pero existen iones.
En este caso si existe un transporte de masa
Mezclas o disoluciones. , agua contamianda, aire ionizado.
Si exiten reacciones qumicas.
115
NO CONDUCTORES ELECTRICOS.
Las aislantes o dielctrico.
No puede transprotar o conducir una corriente elctrica.
No deben existir electrones libre tampoco iones.
Durante los enlaces atmicos. No reacciona quimicamente con
Los atomos comparten todos sus otras sustancias
Electrones de valencia vidrio. Plstico (guardar subtabncias
cidas
en este grupo.
Vidrio.
Caucho
Plstico
Madera
Papel
Porcelana
Agua pura
Aceite mineral
Aire seco.
Estos materiales en presencia de un campo elctrico exterior.
Se pueden polarizar o se pueden ionizar.

116
LA POLARIZACIN DE LOS AISLANTES ELCTRICOS
Si la intensidad del campo elctrico exterior no es muy grande existe una redistribucin de las
cargas elctricas, pero
TOMO AISLADO E
elctricamente neutro # P = # e
-
, Q = 0 Pe = momento bipolar elctrico del tomo
elctricamente entre
# P = # e Pe = q. d
Q = O Pe = q . d
NO POLARIZADO: Cuando el centro de gravedad de las cargas positivas coinciden con el
centro de gravedad de las cargas negativas
POLARIZADO: Cuando el centro de las cargas (+) no coinciden con las cargas (-)
Para cualquier material aislante.
# pq(+)
# nq (-) e
-
e
-
# pq(+)
# nq (-) q
-
d
117
Cuando el material aislado se polariza sigue siendo material aislante.
LA IONIZACIN
La intensidad del campo elctrico es suficientemente grande para que los tomos o molculas
del material aislante se ionice, es decir exista una transferencia de e
-
.
Cuando esto sucede el material aislante se comporta como un conductor elctrico, en este se
dice que se produjo la direccin elctrica a la ruptura elctrica del material.
Material aislante
Para ionizar 1cm 30.000 v
(aire normal)
E
Distribucin
aparente de
cargas (-)
MATERIAL AISLANTE
E
I
I
Cortocircuito
La dilucin elctrica
600 v => 1000 v
118
SEMI CONDUCTORES ELCTRICOS
Estos materiales en estado normal se comportan como aislantes elctricos, pero bajo el efecto
de un campo externo o de la accin de un agente externo se comportan como conductores
elctricos.
Cuarzo
A cualquier valor de temp. Entra en resonancia construir termmetros
elctricos.
f T
A diferentes valores de potencial elctrico o voltaje entra en resonancia
Reloj digital
Germanio
Cuando se corta en la direccin perpendicular al eje de simetra.
se somete a un esfuerzo exterior hoy desplazamiento de e
-
.
I, V Balanzas digitales
Barmetros digitales
Silicio Celdas o paneles solares.
Efecto fotoelctrico.
luz
I
I
e
-
I I
119
FORMAS DE CARGAR ELCTRICAMENTE A LOS CUERPOS
Para que cualquier cuerpo o partcula se cargue elctricamente debe existir una transferencia
de electrones.
(+) pierde e
-
# e
-
que se transfiere Q 0
(-) gana e
-
Principalmente se tienen los siguientes procesos.
POR CONTACTO
POR INDUCCIN
POR CONDUCCIN
PNDULO ELCTRICO
ELECTROSCOPIO
LEY DE COULUMB
1767 Aiestly
Intenta establecer como ec. para calcular las interacciones.
120
1785 Coulumb
Como resultado de sus observaciones establece algunos aspectos, cualitativos y cuantitativos
sobre la ley para calcular la fuerza elctrica.
ASPECTOS CUALITATIVOS
Es vlida nicamente cuando se trata de CARGAS PUNTUALES.
Si las dimensiones del espacio en donde estn distribuidas las cargas elctricas es mucho
menor que la distancia que la separa se considera a dichas cargas como puntuales.
La presencia de las cargas elctricas se establece en base a la interaccin elctrica (Fuerza
elctrica), que ejercen sobre otras cargas que se encuentran a determinadas distancias de
las mencionadas cargas. Estas fuerzas elctricas alcanzan valores lo suficientemente altos,
de tal manera que siempre se las puede medir en el laboratorio.
Existen 2 clases de cargas elctricas; entre cargas elctricas del mismo signo existe una
fuerza de repulsin; la cual se dirige a lo largo de la recta que pasa por el centro de las
cargas, y se la considera como positivo.
Entre cargas elctricas de signo contrario, existe una fuerza elctrica de atraccin; que
tambin se dirige a lo largo de la recta que pasa por el centro de las cargas elctricas y se
la considera como negativa.
FUERZA REPULSIN (+)
121
La magnitud de la

Fe entre dos cargas es inversamente proporcional a el cuadrado de la


distancia que las separa.
2
1
r
Fe o
q
1
= q
2
Tienen mismo signo Condicin equilibrio

0 F
l
2
< l
1
1 2
u u >
2
1
r
Fe o
La magnitud de la

Fe entre dos cargas elctricas cualesquiera, es directamente


proporcional al producto entre las magnitudes de las dos cargas elctricas que se
consideran. q
1
y q
2
}
2 1
* q q Fe o Valor absoluto
Para los sistemas formados por ms de dos cargas elctricas, la fuerza elctrica entre dos
cargas cualesquiera del sistema es independiente de la presencia de las dems cargas del
sistema, la fuerza elctrica resultante sobre una de las cargas del sistema, es igual a la
122
sumatoria vectorial de las fuerzas elctricas que sobre la carga considerada ejercen las
dems cargas del sistema ste es el PRINCIPIO DE SUPERPOSICIN.
n i Fea Fea Fea Fea Fea Fea

+ + + + + 3 2 1
i Fea
i
Fea

Desde el punto de vista cualitativo la ley de Coulumb:


El sistema fsico ms simple es cuando las cargas se encuentran en un espacio vaco, de
permitividad elctrica Eo (Epsilon).


2
2
12
10 85 , 8
Nm
C
x Eo
La magnitud o mdulo de la

Fe
2
2 1
*
r
q q
Fe o
Para cambiar la relacin de proporcionalidad por una relacin de igualdad en la ecuacin
anterior se define una constante de proporcional Ko.

2
2
9
10 98742 , 8
4
1
C
Nm
x
Eo
Ko

2
2
9
10 9
C
Nm
x Ko
2
2 1
2
2 1
*
4
1 *
r
q q
Eo r
q q
Ko Fe


123
Considerando que la fuerza Fe es una cantidad vectorial, para definir su direccin y
sentido definimos el vector unitario

Ur .
r
r
Ur

establece la posicin de la carga elctrica sobre la cual se est determinando o


calculando la

Fe con respecto a la carga que genera dicha fuerza.




Ur Fe Fe

Ur
r
q q
Ko
2
2 1
*

r
r
q q
Ko Fe
2
2 1
*
Si las cargas elctricas se encuentran en un medio cualesquiera que no es el vaco, para
ese medio cualesquiera, se define su permitividad elctrica. Como el producto entre la
permitividad elctrica del vaco (Eo) y a permitividad elctrica relativa (Er) de dicho
medio.
E = Eo . Er Er TABLAS
Er
C
Nm
x
Er
Ko
Er Eo E
K

2
2
0
10 9
4
1
4
1
r
r
q q
K Ur
r
q q
K Fe



3
2 1
2
2 1
* *


Ur
r
q q
Er Eo
Fe
2
2 1
*
4
1
r
r
q q
Er Eo

3
2 1
*
4
1

Para un n cualquiera de cargas puntuales.


En un medio de Ej
1 a
r =
a
r -
1
r = (x
a
x
i
) i + (y
a
y
i
) j + (z
a
z
i
) k
i = 1
124
ai
r = (x
a
x
1
) i + (y
a
y
1
) j + (z
a
z
1
) k
i = 2
2 a
r = (x
a
x
2
) i + (y
a
y
2
) j + (z
a
z
2
) k
De acuerdo a la primera parte del principio de superposicin
El vector fuerza elctrica
1 a
E F =
2
1
.
4
1
a
q a
r a
r
q
E E
i
t
rai
U =
3
1
.
4
1
a
q a
r a
r
q
E E
i
t
.
ai
r
Proceso escalar Forma vectorial
i = 1
1 a
E F =
2
1
1 .
4
1
a
a
r a
r
q q
E E t
rai
U =
3
1
1 .
4
1
a
a
r a
r
q q
E E t
.
ai
r
i = n
an
E F =
2
1 .
4
1
an
a
r a
r
q q
E E t
ran
U =
3
.
4
1
an
n a
r a
r
q
E E
i
t
.
an
r
En base a la segunda parte del principio de superposicin
Ean
F =
1 Ea
F +
2 Ea
F +
3 Ea
F +
Eai
F +
Ean
F
Ea
F =

n
i
Eai
F
1
(A)
Ea
F =
r a
a
E E
q
t 4
-

n
i
ai
i
r
q
1 2
ran
U =
r a
a
E E
q
t 4

n
i
ai
i
r
q
1 3
ai
r
Para cualquier distribucin de carga elctrica
Si r no es mucho mayor que las dimensiones del cuerpo, la carga Q no es una carga
puntual.
125
Inicialmente la q
a
si es una carga puntual
En este caso no podemos aplicar la ley de Coulomb directamente.
d = tienen dimensiones muy pequeos orden infinitesimales las dimensiones de los
diferenciales de carga son siempre mucho menores que la distancia q
ai
r que lo separa de
la carga q
a
.
d q = cargas puntuales
Entonces podemos aplicar la ley de Coulomb
En base a la primera parte del principio de superposicin
d
1 Ea
F =
2
1
.
4
1
a
q a
r a
r
d q
E E t
rai
U
=
3
.
4
1
ai
q a
r a
r
d q
E E t
.
ai
r
En el lmite diferencial => 0
n =
Q => dq
=> d
=>
A partir de la ecuacin (A)
Ea
F =
r o
a
E E
q
. 4t

2
1
a
r
dq
.
rai
u =
r o
a
E E
q
. 4t

3
1
a
r
dq
.
rai
todo el cuerpo todo el cuerpo
ai
r => vara en magnitud y en direccin
Para una distribucin volumtrica de carga
l =
u d
dQ
=> d q = l . d
126
Ea
F =
r o
a
E E
q
. 4t

2
r
pdu
.
r
u =
r o
a
E E
q
. 4t

3
r
Pdu
.
r
todo el cuerpo todo el cuerpo
d => cubos perfectos (regulares)
d = d x . d y . d z
* Para una distribucin superficial de carga
d q = l s da
q
o
=> carga puntual
Q => no es carga puntual
rea
Ea
F =
r o
a
E E
q
. 4t

2
r
lsda
.
r
u =
r o
a
E E
q
. 4t

3
r
lsda
.
r
todo el cuerpo todo el cuerpo
* Para una distribucin lineal de carga elctrica
q
a
=> carga puntual
Q => No es carga puntual
r no es mayor que las dimensiones
No se puede aplicar la ley de Coulomb
q
o
=> carga puntual
Q => no es carga puntual
R no es mayor que las dimensiones
No se puede aplicar la ley de Coulomb
d q => cargas puntuales
En base a la simetra
de la carga elctrica
127
Base al principio de superposicin
Ea
F =
r o
a
E E
q
. 4t

2
r
lsda
.
r
u =
r o
a
E E
q
. 4t

3
r
lsda
.
r
todo el cuerpo todo el cuerpo
En el caso ms general se puede asumir => cargas no puntuales
Si r no es mucho mayor que las dimensiones de los cuerpos, no son cargos puntuales, no
se aplica la ley de Coulomb
2 Eq
F =
r o
a
E E
q
. 4t

2
2
r
dq dq
l
.
r
u
=
r o
E E . 4
1
t

3
2 1
r
dq dq
.
r
* Aplicaciones de la Ley de Coulomb
1) La Base de la Fsica Molecular
Al aplicar la ley de Couomb o la Mecnica Cuntica establece en una forma muy conveniente,
la fuerza elctrica que liga a los electrones con el ncleo del tomo. Establece la fuerza
elctrica que liga a los tomos para formar las molculas. Establece la fuerza elctrica que une
a los tomos y molculas para formar los cuerpos.
* La
E
F para los diferentes sistemas elctricos.
PROBLEMAS
128
Una esfera hecha de material aislante elctrico tiene un radio inferior B y tiene una cavidad
esfrica de radio a, considerando que la densidad de carga es igual a l =
3
r
B
en donde B es
una constante, calcular la carga elctrica de la esfera.

1 =
3
4
. b
3

2 =
3
4
. (b a)
3
Distribuciones volumtricas
Q = Pd d = 4 r
2
. dr l constante
Q =
3
r
B
. 4 r
2
dr
Q = B 4
r
dr
= 4 B . lnr/
b
a
= 4 B . l n
a
b
Mat. aislante => cargas deriva cuerpo y quieta
Conductor => cargas en la superficie
Calcular la carga Q que tendra una esfera de cobre si se consigue extraer de ellas los
electrones de conduccin, considerando que cada tomo de cobre tiene un electrn de
conduccin y la masa molecular del Cu = 64[9/ml] y la densidad es 8,9 [9/cm
3
].
+ pierde e
-
a
r
b
P
dr
Q
material aislante
129
Q = Ne
- gana e
-
N tomos Cu
e =
V S Mc
NA
N
Mm
Mc
Nm . ;
En el tomo de H la distancia media entre el electrn y el protn es igual a 0,453 x 10
-10
[m], considerando que se encuentra en el vaco determinar la relacin entre la fuerza elctrica
y la fuerza gravitacional entre esas dos partculas.
?
FG
FE
r = 0,45 x 10
-10
[m]
Eo = 8,85 x 10
-12

2
2
Nm
C

Nr
r
q q
Ko Fe
2
2 1
*
,
, m x
C x
C
Nm
x Fe
10
2
19
2
2
9
10 453 , 0
10 602 , 1
10 9

7
10 12 , 1

x Fe
2
r
Me mp G
FG

47
10 9 , 4

x FG
39
10 28 , 2 x
FG
Fe

130
Calcular aproximadamente la magnitud de la Fe entre dos personas que se encuentran a
una distancia de 20 m considerando, que cada molcula de agua de sus cuerpos tiene una
carga elctrica igual a la del electrn y si cada cuerpo de esas personas tiene 2000 moles de
agua.
Nm = 2000 moles H
2
O

NA
N
Nm N = Nm . NA
N = 2000 mol * 6,022 x 10
23

Nm
molculas
N = 12,04 x 10
26
= electrones de cada persona
Q = 12,04 x 10
26
. 1,602 x 10
-19
C
Q
1
= Q
2
= 192880,800
r > >
En base a la ley de Coulumb
Aire Er = 1
2
2 1
4
1
r
q q
Er Eo
Fe

t
( )
( )
2
2
2
2
9
20
192880800
10 9

]

Nm
C
x Fe
23
10 37 , 8 x Fe
El sistema de cargas puntuales que se indica en la figura: Calcular la fuerza elctrica sobre
debido a la interaccin de las dems cargas del sistema; considerando Er = 2,2.
131
q
0
= 5 x 10
-6
[C]
q
1
= 7 x 10
-6
[C]
q
2
= -8 x 10
-6
[C]
q
3
= 6 x 10
-6
[C]
q
4
= 12 x 10
-6
[C]
q
5
= -11 x 10
-6
[C]
q
6
= -9 x 10
-6
[C]
En base al principio de superposicin



n
i
an
a
Ur
ean
qn
EoEr
q
Fe
1
2
0
4t
=

n
i
a
Ran
ran
qn
EoEr
q
1
3
4t
PROCESO ESCALAR VECTORIAL
ESCALAR
( )
( ) ( )
( )
( )
( ) j sen i
ra
q q
EoEr
j sen i
ra
q q
EoEr rai EoEr
i q q
Fe
a
a
3 30 cos
3 4
1
60 60 cos
2 4
1
4
3
3 0
2
2 1
2
1
+ +

t t t
( )
( ) j i sen
ra
q q
EoEr
20 cos 20
4 4
1
4
4 0
+ +
t
VECTORIAL
, ( )
( ),
, ( )
, ( )
, ( ) j sen i m
m Er Eo
C x q
m i
m EoEr
q q
Fea
a
60 60 cos 10
10 . 4
10 8
9
9 4
.
3
6
3
1 0

t t
Se tiene una varilla larga y delgada de longitud L con una distribucin uniforme de carga
elctrica y que su carga total es Q positiva, calcular la fuerza elctrica que la carga de la
varilla ejerce sobre una carga q (+) que est colocada en la prolongacin de la varilla a una
distancia a.
132
ll = conste
Q (
1
)
Fe = ?
*) Si a >> L
q
Q
> cargas puntuales LEY COULUMB
i
Ea
Q q
Fe

2
4t

* Si a no es >> L Q no es carga puntual No se puede aplicar directamente


q es carga puntual la LEY DE COULUMB
dl esta orden infinitesimales
las dimensiones de los dq << a
dq CARGA PUNTUAL Se puede aplicar
q CARGA PUNTUAL LEY DE COULUMB

Ur
r
dq
Er Eo
q
Fe d
2
*
. 4t
i Ur

r = x
dr = dx = dl
SIMETRA
PROBLEMA
133
DISTRIBUCIN LINEAL CARGA
dq = ll dl = ll . dx

i
x
dx ll
Er Eo
q
Fe d
2
. 4t

+


1
2
. 4
a
a
x
dx
i
Er Eo
ll q
Fe d Fe

t

,
_

+

,
_

i a a Er Eo
ll q
x Er Eo
ll q
Fe
a
a
1 1
. 4
1
. 4
1
t t
L
Q
ll
( )

,
_

+
+

1
1
4 a a
a a
EoErL
qQ
Fe
t
( )
i
a a EoEr
Q q
Fe

,
_

1
1
4t
a > > L q y Q cargas puntuales
i
a EoEr
Q q
Fe
2
4t

*).- Un anillo muy delgado se encuentra en el plano YZ, su centro coincide con el origen de
coordenadas, est cargado uniformemente con una carga Q positiva. Sobre el eje del anillo y a
una distancia x de su centro se coloca una carga puntual q (+). Considerando que el sistema se
encuentra en un medio de permitividad elctrica E. Calcular:
1. La

Fe que la carga del anillo sobre q (+)


2. El punto sobre el eje del anillo en el cual la fuerza elctrica alcanza su mximo valor.
134

Ur
r
dq
Er Eo
q
Fe d
2
*
. 4t
En base simetra
dq =>
FE
d =
FEII
d +
FEa
d
E
F = d
E
F =
FEII
d +
FEa
d +
FEa
d
E
F =
FEII
d
2
*
. 4 r
dq
Er Eo
q
Fe d
t

FEII
d =
FE
d . Cos
VISTO LADO
cos =
r
x
=
2 2
R x
x
+
r =
2 2
R x +
FEII
d =
2 / 1 2 2 2 2
) (
*
) (
*
. 4 R x
x
R x
dq
Er Eo
q
+ + t
FEII
d = i
R x
xdq
Er Eo
q
2 / 3 2 2
) (
*
. 4 + t
FE =
2 / 3 2 2
) ( . 4 R x Er Eo
i qx
+ t
dq dq = ll.d.l
FE =
2 / 3 2 2
) ( . 4 R x Er Eo
i qx
+ t

t
t
2
2
o
Q
d ll =
R
Q
t 2
=> d q =
R
Q
t 2
Rd
FE =


+
t t
t u u
t t
2 2
2 / 3 2 2
2
2
1
.
) ( . 4
. . .
o o
d
R x Er Eo
i x Q q
d q -
t 2
Q
d
q
dq
r
x
R
R
135
FE = i
R x Er Eo
x Q q
2 / 3 2 2
) ( . 4
. .
+ t
x = 0 => FE = 0
SEGUNDA PARTE
Si x se incrementa la FE tambin se incrementa, no infinitamente, hasta cuando => FE mx
=> si x se incrementa FE disminuye => x - FE = 0
Clculo => para el max
2)
x
dFE
= 0
x
dFE
=
dx
d

,
_

+
2 / 3 2 2
) ( 4 R x E E
x Q q
r o
t
=0
dx
d

,
_

+
2 / 3 2 2
) ( R x
x
= 0
3 2 2
2 / 1 2 2 2 / 3 2 2
) (
2 ) ( 2 / 3 * ) .( 1
R x
x x R x x R x
+
+ +
= 0
(x
2
+ R
2
)
1/2
(x
2
+ R
2
3x
2
) = 0
(x
2
+ R
2
)
1/2
(R
2
2 x
2
) = 0
R
2
2 x
2
= 0
x =
2
R
=> FE MAX.
0
FE
FE MAX
x
x
x
dFE
= 0
136
EL CAMPO
1905 => A. Einstein => Teora de la Relatividad especial
Se deben considerar a los campos como algo que existe en la naturaleza con la misma
categora con la cual se establece la existencia de los cuerpos y de las partculas.
TEORA DE LOS CAMPOS
Gravitacional
Electromagntico
Nuclear dbil
Nuclear fuerte
La materia en la
naturaleza
Definida biolgicamente
No est definida
biolgicamente
Superficie que la
limite
No tiene una superficie
que la limite
masa o
sustancia
campo
CAMPO
Es toda la regin del espacio alrededor de los cuerpos o partculas, en cuyos puntos se puede
sentir su accin.
FG = W
mt
mp 0
interaccin
gravitacional
x
Pa
137
FG
Campo gravitacional
La intensidad del campo gravitacional terrestre aceleracin del campo gravitacional
terrestre ( g ) g =
mp
FG
FG = ur
y R
Mp Mt G
2
) (
.
+

g = ur
y R
Mt G
2
) ( +

El campo es una o varias funciones matemticas que definen propiedades fsicas alrededor de
los cuerpos o partculas.
Estas funciones matemticas escalar vectorial Densidad
Presin
escalar campos escolares Temperatura, etc.
Viscosidad
campo gravit. terrestre
vectorial campos vectoriales campo gravit. electromagntico
velocidad
aceleracin
v
Interaccin
elctrica
Q = 0
Q 0
138
CAMPO ELCTRICO
CAMPO ELCTRICO O INTENSIDAD DEL CAMPO ELCTRICO
Es un concepto muy importante en la teora del campo electromagntico ( E ).
El campo elctrico para cualquier punto del espacio de coordenadas xyz, es igual al cociente
entre la fuerza elctrica total E F (x, y, z) y la carga elctrica colocada en dicho punto.
E (x, y, z) =
q
z y x FE ) , , (
q 0

]

C
N
Las cargas puntuales generan un campo elctrico con simetra radial o esfrica
r = (x x
o
) i + (y y
o
) j + (z z
o
) k
E (x, y, z) =
,
2 / 3
2 2 2
) ( ) ( ) (
) ( ) ( ) (
*
. 4
o o o
o o o
z z y y x x
k z z j y y i x x
Er Eo
Q
+ +
+ +
t
E = Exi + Ey j + Ez k
i = E (x, y, z)
x
=
( )
( ) ( ) ( ) ,
2
3
2 2 2
4 Zo Z Yo Y Xo X EoEr
Xo X Q
+ +

t
j = E (x, y, z)
y
=
( )
( ) ( ) ( ) ,
2
3
2 2 2
4 Zo Z Yo Y Xo X EoEr
Yo Y Q
+ +

t
k = E (x, y, z)
z
=
( )
( ) ( ) ( ) ,
2
3
2 2 2
4 Zo Z Yo Y Xo X EoEr
Zo Z Q
+ +

t
Para un sistema de cargas puntuales.
139
PRINCIPIO DE SUPERPOSICIN
( )

+ + + + En E E E E z y x E 4 3 2 1 , ,
( )

i
Ei z y x E , ,
( ) ( ) ( )

+ + k Zi Z j Yi Y i Xi X ri r r '
( ) ( ) ( ) ,
2
1
2 2 2
Zi Z Yi Y Xi X r + +
Para la i sima carga

r
r EoEr
qi
Ur
r EoEr
qi
Ei
3 2
4 4 t t r
r
Ur

( )
( ) ( ) ( )

+ +

n
i
Zi Z Yi Y Xi X
Ur qi
EoEr
z y x E
1
2 2 2
4
1
, ,
t
( ) ( ) ( )
( ) ( ) ( ) ,


+ +

+ +

n
i
Zi Z Yi Y Xi X
k Zi Z j Yi Y i Xi X qi
EoEr
1
2
3
2
4
1
t
Para cargas distribuidas
qo carga puntual
r es mucho mayor que la dimensin de la Q
Q es una carga No puntual
No podemos aplicar las ecuaciones anteriores
140
Dividimos a la carga Q en partes muy pequeas dq
Si las dimensiones de los diferenciales de carga (dq) con mucho menores que r.
dq carga puntual
dq ( )

r
r
dq
EoEr
Ur
r
dq
EoEr
q
z y x E d
3 2
4
1
4
1
, ,
t t
Para toda la carga Q del cuerpo
( )


r
r
dq
EoEr
Ur
r
dq
EoEr
z y x E
3 2
4
1
4
1
, ,
t t
Para una distribucin de carga elctrica
dq = Pdv = Pdx dy dz
( )
EoEr
z y x E
t 4
1
, ,

LA LNEA DE

Fe O DE CAMPO ELCTRICO
Nos permiten representar grficamente al cuerpo elctrico. El origen (final) de lneas de
campo elctrico son las cargas elctricas. En cualquier punto del campo elctrico. El vector
campo elctrico tiene una direccin nica y un valor determinado.
Si en el campo elctrico se desplaza de un punto a otro, de tal manera que la direccin de los
vectores que establecen la intensidad de campo sean tangentes al recorrido, las lneas
trayectorias que se obtienen de esta manera se conocen como lneas de Fuerza Elctrica.
En general:
1. Las lneas de fuerza elctrica se originan en las cargas elctricas;
2. Salen de las cargas positivas y terminan en las cargas negativas (sumideros).
2
1
r
Fe o
141
o Fe r 0
3. Entre cargas elctricas la lnea de fuerza

Fe son lneas continuas a excepcin de puntos


que estn muy cerca de las caractersticas.
4. El nmero de lneas de fuerza elctrica es directamente proporcional al valor de las cargas
elctricas, o sea la carga que tiene altos valores generan ms lneas de

Fe que las cargas


que tienen valores bajos.
5. Las lneas de

Fe no se intersecan entre s porque de hacerlo no se podra establecer su


direccin en dicho punto de interseccin que siempre es nica.
6. En cualquier punto de la lnea de

Fe , el vector campo elctrico es tangente a la lnea en


dicho punto.
7. La intensidad del campo elctrico en cualquier punto es igual a la densidad de las lneas
de campo elctrico, la densidad de lneas de

E es igual al lneas que pasa a travs de la


unidad de rea, pero esta unidad de rea debe ser perpendicular a las lneas de

Fe .
Cargas Puntuales
Aisladas:
Cargas Distribuidas
Placa plana de dimensiones infinital Q (+)
142
CAMPO ELCTRICO UNIFORME
Campo elctrico uniforme utilizado
ESFERA
CAMPO ESFRICO
PROBLEMAS:
Una carga puntual Qr = 2 x10
-5
[c] est a una distancia de 1,2 [m] de una carga q2 = 5 x
10
-5
[c]. Calcular la posicin de los puntos en donde el

E = 0?.
LEY DE COULUMB
( )
2
2
2
1
2 , 1 4
1
4
1
x
q
EoEr x
q
EoEr

t t
1
2
2 , 1
q
q
x
x

,
_


1
2
1
2 , 1
q
q
x

1
2 , 1
1
2
+
q
q
x
1
2
1
2 , 1
q
q
x
+

143
, m x 465 , 0
DEBER q
1
= 2 x 10
-5
[c]
q
2
= -5 x 10
-5
[c] Calcular lo mismo
PROBLEMAS
Un conductor delgado, recto se entiende de -& hasta +& en la direccin del eje Z, se
encuentra en medio de permitividad E, est cargada uniformemente con carga Q(+), calcular
el campo elctrico generado por la carga del conductor en un punto P que se encuentra a una
distancia a del conductor.
a < < longitud d ela Q
Q NO PUNTUAL
qo carga puntual
Dividimos esa carga en cargas muy pequeas dq.
Aplicamos la ley de Coulumb: Principio de Superposicin
1. Parte del principio de superposicin
Para i-sima carga qi :

r
r
dq
EoEr
E d
3
4
1
t

r vector que define la posicin del punto en donde vamos a calcular el campo
elctrico con respecto a la carga que genera ese campo elctrico.
144

k Z j a r
2 2
z a r +
Distribucin lineal
ll = constante
dq = ll . dl = ll . dz
dz = dl
( )

,
_

+


k z j a
z a
dz ll
EoEr
E d
2
3
2 2
.
4
1
t
( ) ( )
2
3
2 2
2
3
2 2
4 4
.
z a
zdz
EoEr
k ll
z a
dz
EoEr
j a ll
Ez d Ey d E d
+
+
+
+


t t
2. Parte del principio de superposicin
( ) ( )

+

+

&
&
&
&
2
3
2 2
2
3
2 2
4
.
4
.
z a
zdz
EoEr
k ll
z a
dz
EoEr
j ll
dE E
t t
( )

&
&
2
3
2 2
4
.
z a
dz
EoEr
j a ll
E
t
Cambio de variable
Si z varia la magnitud y direccin del vector

r tambin vara
tambin vara
Z = &

r paralelo al eje z
145
=
2
t
En la figura tan = z/a Z = a . tan
dz = a . sec
2
d

( )

2
2
2
3
2 2 2
2
tan
sec
4
.
t
t
u
u u
t
a a
d a
EoEr
j a ll
E
( )

2
2
2
3
2
2
3
2
tan 1
sec
4
.
t
t
u
u u
t
d
a EoEr
j a ll
E
u u
2 2
sec tan 1 +

2
2
3
2
3
2
sec
sec
4
.
t
t
u
u
u
t
d
a EoEr
j a ll
E

+


2
2
2
2
4
.
cos
4
.
t
t
t
t
u
t
u u
t
sen
a EoEr
j ll
E d
a EoEr
j ll
E

j
a EoEr
ll
E
t 2 a
E
1

Es L al eje conductor
a = constante
a EoEr
ll
E
t 2
es constante
Un disco plano dp delgado de radio x se encuentra en el plano x z, su centro coincide
con el origen del sistema de coordenadas, est cargado uniformemente con una carga Q(+), se
146
encuentra en un medio de permitividad elctrico E, calcular el campo elctrico en los puntos P
coordenada (0, y, 0) [m] y P1 coordenadas (0, 0, z) [m].
1. Y > > R Q es carga puntual aplica ley Coulumb
2. Si Y < < R
Q No es carga puntual
Dividimos dq A da
da delgados anillos concntricos 0
Sectores circulares concntricos 0
A da = r dr d
dq

r
r
dq
EoEr
E d
3
.
4
1
t

+ j Y Ur r r '
2 2
' y r r +
dq = ls da = ls r dr d
ls = constante
( )

,
_

+
+


j Y Ur r
y r
d dr r ls
EoEr
E d ' '
'
' '
.
4
1
2 2
u
t
Para todas las cargas del sistema.
( ) ( )

+
+
+


2
3
2 2
2
3
2 2
2
'
' '
4
'
' '
4
y r
d dr r
Er Eo
j Y ls
Ur
y r
d dr r
Er Eo
ls
dE E
u
t
u
t
r y son independientes entre s
147
( )

+

t t
u
t
2 2
2
3
2 2
'
' '
4
o o y r
d dr r
Er Eo
j Y ls
E
=> U = U (x, y) => funcin continua
Der parciales
ax
au
,
ay
au
=> funciones continuas
ax
a
ax
au
=
ax
u a
2
ay
a
ax
au
=
ax ay
u a
2
U = 5 x
3
y
4
ax
au
= 15 x
2
y
4
ay
au
= 20 x
3
y
3
ax
u a
2
= 30 x y
4
ay
u a
2
= 60 x
3
y
2
ay ax
u a
2
= 60 x
2
y
3
Se integra con respecto a una de las variables, manteniendo constante las otras variables.
( )

+

t
u
t
2
2
3
2 2
'
' '
) (
4
o
R
o y r
dr r
Er Eo
j Y ls
E

R
o
Er Eo
j Y ls
E
t 4
u = r
2
+ y
2

+
2 / 3 2 2
) ' (
' '
y r
dr r
=
2 2
' '
1
y r r +

si la integracin es el
proceso inverso de la
derivacin, cuando se tiene
integrales mltiples.
148

,
_

2 2
1 1
4
y R
y Er Eo
j Y ls
E
t
j
y R
y
Er Eo
ls
E

,
_

2 2
1
2

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