Tesis Unsm Propagacion Vegetativa de Quinilla

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN MARTN-TARAPOTO FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS
DEPARTAMENTO ACADMICO AGROSILVO PASTORIL ESCUELA ACADMICA - PROFESIONAL DE AGRONOMA
PROPAGACION VEGETATIVA DE QUINILLA (Manilkara bidentata, A.DC.) MEDIANTE EL ENRAIZAMIENTO DE ESTAQUILLAS UTILIZANDO CAMARA DE SUBIRRIGACIN EN EL DISTRITO DE MORALES PROVINCIA DE SAN MARTIN TESIS
PARA OPTAR EL TITULO PROFESIONAL DE:
INGENIERO AGRNOMO
PRESENTADO POR EL BACHILLER:
DANNY DANIEL CERVANTES OWAKI
TARAPOTO PER 2 011

DEPARTAMENTO ACADMICO AGROSILVO PASTORIL ESCUELA ACADMICA - PROFESIONAL DE AGRONOMA
PARA OPTAR EL TITULO PROFESIONAL DE:
INGENIERO AGRNOMO
TARAPOTO PER 2 011

DEPARTAMENTO ACADMICO AGROSILVO PASTORIL ESCUELA ACADMICA PROFESIONAL DE AGRONOMA
REA DE SUELOS Y CULTIVOS
PARA OPTAR EL TTULO PROFESIONAL DE:
INGENIERO AGRNOMO
Ing. M.Sc. Gilberto Ros Olivares PRESIDENTE
Ing. Mara Emilia Ruz Snchez SECRETARIO
Ing. Jorge Luis Pelez Rivera MIEMBRO
Ing. Segundo Dario Maldonado Vsquez ASESOR
DEDICATORIA A DIOS por darme fuerza, buena salud y sabidura para enfrentar obstculos y seguir adelante an en los momentos ms difciles. A mis padres: DANIEL y EVA por apoyarme siempre en mi formacin personal guindome da a da por el camino del bien. Que a pesar de los obstculos se llega superar mediante el conocimiento y voluntad. Que todo se puede lograr en la vida cuando se lucha con el corazn y por ser ejemplo e inspiracin en mi vida. A mi hermana: KAREL EVA, con su fuerza de voluntad, paciencia, dedicacin y su lucha constante en la vida diaria. A mis sobrinas: KAORI KINUE, LAYEVSKA KAREL que me inspiran en todo momento. A mi abuelita AGUEDA SANDOVAL y la Seorita KINUE, que con su dedicacin y consejos me ayudarn ir por el buen camino. A mi abuelito CEYER OWAKI, que desde el cielo me acompaa, y que sus enseanzas fuern de bien en mi vida personal y profesional. A mis grandes amigos: HENRRY RUIZ, INES CHONG, GONZALO DIAZ, LUXSERMAN PINEDO, GREYS LAGOS, quienes me acompaaron y me brindaron su apoyo en todo momento.
AGRADECIMIENTO
A la Universidad Nacional de San Martin-T, en especial a los docentes de la Facultad de Ciencias Agrarias que contribuyeron a mi formacin profesional. Al Instituto de Investigaciones de la Amazona Peruana (IIAP-San Martn), con la Gerencia del Ing. M.Sc. Luis Arvalo Lpez por todo el apoyo brindado y facilitar las instalaciones para el desarrollo del presente trabajo de tesis. Al Ing. Danter Cachique Huansi, co-patrocinador de la presente tesis. Al Ing. Segundo Dario Maldonado Vsquez, asesor del presente trabajo, por su valiosa direccin y supervisin de la presente tesis. Al Ing. Henrry Ruiz Solsol, co-asesor del presente trabajo, por compartir sus conocimientos, tiempo, dedicacin y su valiosa direccin y supervisin de la presente tesis. A mis amigos y compaeros de trabajo (IIAP), Marco A. Garcia, Pedro Garca, Katty Ramrez, Jorge Ibrico, quienes me brindaron su apoyo en la realizacin de la tesis.
INDICE Pgina I. INTRODUCCIN II. OBJETIVOS III.REVISIN DE LITERATURA 3.1. Generalidades de la especie en estudio 3.1.1. Distribucin y habitad 3.1.2. Clasificacin botnica 3.1.3. Descripcin morfolgica 3.1.4. Usos 3.2. Sistemas de propagacin 3.2.1. Propagacin sexual 3.2.2. Propagacin asexual 3.3. Propagacin vegetativa a travs de estacas 3.3.1. Bases fisiolgicas de la propagacin vegetativa a travs de estacas 3.3.2. Factores abiticos que condicionan el enraizamiento de estacas 3.3.2.1. Efecto de la luz 3.3.2.2. Efecto de la temperatura ambiental 3.3.2.3. Efecto del medio de enraizamiento 3.3.2.4. Efecto de la humedad relativa 3.3.2.5. Efecto de reguladores de crecimiento 16 16 18 19 21 23 11 01 02 03 03 03 04 04 06 07 08 08 10
3.3.3. Factores biticos que condicionan el enraizamiento de estacas 3.3.3.1. Edad de la planta madre 3.3.3.2. Seccin de la planta madre para la obtencin de estacas 3.3.3.3. Superficie foliar de la estaca 3.4. Sistemas y estructuras para propagacin 3.4.1. Sistema con aspersin 3.4.2. Sistema sin aspersin IV. MATERIALES Y METODOS 4.1. Materiales 4.1.1. Ubicacin del campo experimental 4.1.2. Condiciones climticas 4.1.3. Cmara de enraizamiento 4.1.4. Caractersticas del rea de propagacin 4.2. Mtodos 4.2.1. Evaluacin del enraizamiento (%) 4.2.2. Evaluacin del nmero de races 4.2.3. Evaluacin de longitud de raz mayor (cm) 4.3. Componentes en estudio 4.3.1. Material vegetativo 4.3.2. Factores y niveles en estudio 4.3.3. Tratamientos en estudio 4.4. Diseo experimental
28
28
28 30 31 33 34 37 37 37 37 38 39 39 39 40 40 40 40 40 41 42
4.4.1. Modelo aditivo lineal 4.4.2. Anlisis de varianza 4.5. Caractersticas de las unidades experimentales 4.6. Procedimiento experimental 4.6.1. Construccin e implementacin de la infraestructura de propagacin 4.6.2. Construccin e implementacin del propagador de subirrigacin 4.6.3. Recoleccin y acondicionamiento del material vegetativo 4.6.4. Traslado y almacenamiento del material vegetativo 4.6.5. Preparacin de estacas 4.6.6. Tratamiento hormonal de estacas 4.6.7. Establecimiento de las estacas en el propagador, etiquetado 4.6.8. Instalacin de equipos de mediciones ambientales 4.6.9. Manejo de los propagadores de subirrigacin 4.6.10. Trasplante del material enraizado 4.6.11. Aclimatacin del medio V. RESULTADOS 5.1. Porcentaje de enraizamiento 5.2. Nmero de races 5.3. Longitud de raz mayor (cm) VI. DISCUSIONES DE RESULTADO
42 43 43 44
44
44
45 45 45 46
46 47 47 47 48 49 49 50 52 54
VII. CONCLUSIONES VIII. RECOMENDACIONES IX. BIBLIOGRAFIA RESUMEN SUMARY ANEXO
67 68 69
INDICE DE CUADROS
Cuadro Pgina
1.
Datos climticos de octubre a diciembre del 2010, correspondiente al periodo experimental 37
2.
Condiciones microclimticas dentro de la cmara de subirrigacin durante el desarrollo del experimento, IIAP, Tarapoto 38 41 43
3. 4. 5.
Descripcin de los tratamientos en estudio Esquema del anlisis de varianza Anlisis de variancia del porcentaje de enraizamiento evaluado a los 30 das. Datos transformados arcsen % 49
6.
Prueba de Tukey (=0.05) para el efecto principal tipos de sustrato (A) y dosis de cido indolbutrico (B) correspondiente al porcentaje de enraizamiento 49
evaluados a los 30 das 7. Prueba de Tukey (=0.05) para los efectos principales (A) y (B) en el porcentaje de enraizamiento evaluado a los 30 das 8. Anlisis de varianza del nmero de races por estacas evaluado a los 30 das. Datos transformados + 1
50
50 9. Prueba de Tukey (=0.05) para el efecto principal tipos de sustrato (A) y dosis de cido indolbutrico (B)
correspondiente al nmero de races por estaca
evaluado a los 30 das. 10. Prueba de Tukey (=0.05) para los efectos principales (A) y (B) en el nmero de races por estaca evaluado a los 30 das 11. Anlisis de variancia de longitud de races mayor por estacas evaluado a los 30 das 12. .
51
51
52
Prueba de Tukey (=0.05) para el efecto principal Tipos de sustrato (A) y Dosis de cido indolbutrico (B) correspondiente a longitud de races mayor (cm) evaluados a los 30 das 52
13.
Prueba de Tukey (=0.05) para los efectos principales (A) y (B) para longitud de raz mayor evaluado a los 30 das. 53
14.
Datos promedios de humedad relativa, intensidad lumnica, temperatura del aire y del sustrato dentro del propagador de subirrigacin durante 5 das de 79
establecido el ensayo de estacas de quinilla
INDICE DE FIGURAS Figura 1. Variaciones en la humedad relativa dentro del propagador de das 2. Variaciones en la irradiacin (intensidad lumnica) bajo una malla sombreadora de 20% traspaso de luz dentro del propagador de subirrigacin por un periodo de cinco das 3. Variaciones en la temperatura del aire y del sustrato bajo una malla sombreadora de 20% traspaso de luz dentro del propagador de subirrigacin por un periodo de cinco das 4. Propagador de subirrigacin sencillo y econmico que ha probado efectividad en el enraizamiento de estacas juveniles de especies tropicales 5. 6. 7. 8. Implementacin del propagador de subirrigacin Recoleccin y acondicionamiento del material vegetativo Preparacin de estacas juveniles y tratamiento hormonal Tratamiento hormonal en la base de estaquillas de quinilla de subirrigacin 9. 10. 11. 12 Establecimiento de las estaquillas de quinilla en el propagador de subirrigacion Manejo del propagador de subirrigacin (riego) Estaca enraizada de quinilla a los 20 das de establecidas
Estacas de quinilla a los 30 das de establecidas en el Propagador
Pgina
subirrigacin
por
un
periodo
de
cinco
80
80
81
81 82 82 83
83 84 84 85 85
I.
INTRODUCCIN
Quinilla (Manilkara bidentata) (A.DC.) especie nativa de la Amazona Peruana que se utiliza en la construccin de puentes, postes, pisos para parquets. En la actualidad se encuentra en peligro de extincin por causa de la erosin gentica y sobre todo por la agricultura migratoria que limitara la disponibilidad de semillas en cantidad y calidad necesaria para su produccin y reposicin a travs de programas de reforestacin. Adems es de un largo periodo fenolgico para la obtencin de semillas, el cual restringira la posibilidad de abastecimiento y futura reproduccin.
En tal sentido la propagacin vegetativa es una alternativa viable, que ofrece muchas ventajas si se emplea correctamente y no demanda gran inversin econmica. Una de las ventajas que ofrece esta tcnica es que evita la dependencia de semillas botnicas. En tal sentido considerando la importancia de la especie y el hecho que an no existen resultados de investigaciones en enraizamiento por estacas juveniles, planteamos definir la caracterstica de la estaca ms apropiada para su enraizamiento, haciendo uso del cido indolbutrico y de una tecnologa sencilla y econmica como es la utilizacin del propagador de subirrigacin.
La hiptesis del estudio es que al menos un sustrato y una dosis de cido indolbutrico tendrn un mejor efecto en el xito del enraizamiento de estacas juveniles de quinilla.
-1-
II.
OBJETIVOS
2.1. Determinar el efecto de tres sustratos sobre el enraizamiento de las estaquillas de quinilla Manilkara bidentata (A.DC.), utilizando propagadores de subirrigacin. 2.2. Determinar el efecto de cuatro dosis de AIB sobre el enraizamiento de las estaquillas de quinilla Manilkara bidentata (A.DC.) utilizando propagadores de subirrigacin. 2.3. Evaluar las condiciones ambientales en el propagador de subirrigacin durante el proceso de enraizamiento de quinilla Manilkara bidentata (A.DC.).
-2-
III.
REVISIN BIBLIOGRFICA
3.1. Generalidades sobre la especie en estudio
3.1.1. Distribucin y hbitat La quinilla es una especie nativa de Puerto Rico, con una distribucin extensa a travs de las Indias Occidentales y desde Mxico a travs de Panam hasta el norte de la Amrica del Sur, incluyendo las Guyanas y Venezuela, hasta Per y el norte de Brasil. (RICHTER y DALLWITZ. 2009)
La quinilla se encuentra desde cerca del nivel del mar hasta una altitud de 600 m. El rbol es una especie primaria y es altamente tolerante de la sombra.
La quinilla es una especie nativa a los suelos arcillosos-cidos, derivados in situ o depositados por los procesos aluviales o coluviales. Los censos en existencia indican que crece
principalmente en los suelos de los rdenes Inceptisoles y Oxisoles.
La quinilla prospera en una variedad de suelos que van desde arcillas hasta arenas, incluyendo los suelos rocosos, y en varias formaciones geolgicas diferentes. Fisiogrficamente, se le
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encuentra en pendientes y llanos y en valles abiertos. (RICHTER y DALLWITZ. 2009).
3.1.2. Clasificacin botnica La quinilla se clasifica de la siguiente manera segn (USDA, 2010).
Reino Subreino Superdivisin Divisin Clase Subclase Orden Familia Gnero
: Plantae : Tracheobionta : Spermatophyta : Magnoliophyta : Magnoliopsida : Dilleniidae : Ebenales : Sapotaceae : Manilkara
Especie : Manilkara bidentata
La especie Manilkara bidentata es conocida de acuerdo al lugar con los nombres de quinilla, balata, pamashto.
3.1.3. Descripcin morfolgica La quinilla llega alcanzar de 25 a 40 m de altura; la forma del tronco es circular; y se encuentran trozas de buena calidad de 15 a 25 m de longitud y de 50 a 85 cm de dimetro; los aletones son de variado
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desarrollo, que van de poco desarrollados hasta bien desarrollados, altos y extendidos. Con copa estratificada de color verde oscuro a verde claro. La corteza superficial del tronco es griscea, con apariencia spera, fisuras profundas; con una corteza muerta gruesa; y la corteza viva es de color rojo anaranjado. Tiene un ltex blanco, abundante y pegajoso. (RICHTER y DALLWITZ, 2009).
La Corteza externa, es de color marrn, algunas veces de apariencia rojiza, con ritidoma en placas. La Corteza interna, tiene una apariencia de color rosado a rojiza, ms oscura en troncos adultos. Exuda ltex blanco. Las Hojas, son simples, alternas y agrupadas en las ramas terminales con crecimiento rtmico; la Yema terminal prominente, obovadas, glabras y cartceas; con peciolos acanalados dispuestos en espiral en la rama terminal. Las Flores, son blancas y perfectas aparecen anualmente en un pednculo al comienzo de la temporada lluviosa, principalmente desde mayo hasta el final de agosto, con una florescencia ocasional al final del otoo. Las frutas se desarrollan a travs del otoo, con la cada principal de la fruta ocurriendo en el invierno y al inicio de la primavera. Los Frutos del Manilkara consisten de bayas globosas de alrededor de 2.5 cm de dimetro y por lo usual contienen una sola semilla negra y brillante, rodeada de una pulpa dulce y gomosa que es
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comestible. Ocasionalmente se pueden encontrar hasta dos semillas por fruta. (RICHTER y DALLWITZ. 2009).
3.1.4. Usos La madera es utilizada para pisos, postes, chapas decorativas, instrumentos musicales y construcciones pesadas. Algunas veces para extraer ltex. El duramen es de un color rojo claro cuando recin cortado y se vuelve pardo rojizo cuando seco. La albura es de blanquecina a parda clara. La madera es muy dura, fuerte, de textura fina y pesada. La madera se clasifica como excelente para el taladrado, moderada para el cepillado y pobre para el torneado. Es difcil de secar al aire y muestra un cuarteamiento y torcimiento severos si se seca con demasiada rapidez. (RICHTER Y DALLWITZ 2009).
La madera se acaba muy bien y se asemeja a la caoba. Es muy resistente a la termita de la madera seca, Cryptotermes brevis, altamente resistente a las termitas subterrneas, Coptotermes niger, Heterotermes convexinotatus, H. tennis y Nasutitermes corniger, pero susceptible a la polilla de mar. La madera es tambin muy resistente a los hongos de la pudricin blanca y parda, y es muy durable en contacto con el suelo. ( RICHTER Y DALLWITZ 2009).
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La quinilla es una de las maderas comerciales ms fuertes y atractivas en San Martin. Su fortaleza, su resistencia al uso continuo y su durabilidad hacen que la madera sea adecuada para usarse en la maquinaria textil y los molinos de pulpa. Sus excelentes propiedades para ser doblada a vapor la hacen adecuada para la armazn de botes y otros tipos de trabajo con madera doblada.
En algunas reas, los rboles han rendido ltex por ms de 25 aos. El ltex se coagula con el calor del fuego o se seca al sol, para despus usarse para fabricar recuerdos tursticos o artculos novedosos.
La savia de algunas de las especies de este gnero aparentemente puede ser usada como un substituto para la leche de vaca. El ltex tiene la consistencia y sabor de la crema, pero el consumo excesivo de la misma puede resultar en una severa constipacin.
3.2. Sistemas de propagacin La propagacin de las plantas se lleva a cabo mediante dos formas fundamentales: la reproduccin sexual y la multiplicacin va asexual o vegetativa, que presentan diversas modalidades de acuerdo a la aptitud y morfologa de cada especie (ROCHA, 1998).
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3.2.1. Propagacin sexual
La propagacin sexual o germinativa, se refiere a la propagacin por medio de semillas, en la cual existe una recombinacin gentica de los progenitores, logrando as la posibilidad de una variabilidad entre las nuevas plantas (HARTMANN y KESTER, 1996).
3.2.2. Propagacin asexual o vegetativa
La reproduccin asexual puede ser; a) por medio de partes vegetativas, como tubrculos, estacas, rizomas, estolones o bulbos; y b) por medio de semillas no fertilizadas o apomixia. Toda la progenie de una planta reproducida asexualmente es genticamente igual, y constituye un clon. Todas las plantas que forman un clon son genticamente iguales entre s y con la planta madre (SEVILLA y HOLLE, 2004). Ms especficamente, es posible porque cada clula que compone la planta contiene la informacin gentica necesaria para generar otro individuo de similares caractersticas al del original, denominado clon (KAINS y McQUESTEN et al., 1993). Es probable que en algunos casos no se aprecien las caractersticas fenotpicas del individuo original, debido a que el nuevo individuo puede ser influenciado por la
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variacin ambiental (ZOBEL y TALBERT, 1988), pero si es claro que el nuevo individuo es genticamente idntico al original.
La propagacin vegetativa comprende divisin celular mittica, vale decir que es aquella donde se produce una replicacin del material gentico (o del sistema cromosmico) y del citoplasma de la clula madre a las dos clulas hijas. Esta condicin origina, posteriormente, crecimiento y diferenciacin de tejidos somticos (HARTMANN y KESTER, 1996). Luego las plantas propagadas vegetativamente reproducen, por medio de la replicacin del ADN, toda la informacin gentica de la planta madre, por lo que las caractersticas de la planta individual se mantienen a travs del tiempo en la propagacin asexual o vegetativa (CABELLO, 2000).
Una de las caractersticas ms significativas de la clonacin se refiere a que todos los descendientes del clon tienen el mismo genotipo bsico, por lo cual la poblacin tiende a ser fenotpicamente muy uniforme. Por lo general, toda la progenie de un clon tiene el mismo aspecto, tamao, poca de floracin, poca de maduracin, etc., haciendo con ello posible la estandarizacin de la produccin y otros usos del cultivar (HARTMANN y KESTER, 1996).
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Para ZOBEL y TALBERT (1988), la propagacin vegetativa tiene ventajas desde el punto de vista investigativo, como lo son:
a. La valoracin gentica del material vegetal, incluyendo estudios de interaccin genotipo ambiente. b. Determinacin de la magnitud y control de los efectos ambientales comunes o efectos que prevalecen en algunas especies. c. Preservacin de genotipos y complejos genticos en bancos clonales y jardines de multiplicacin para fines especficos. d. Reduccin del ciclo reproductivo para acelerar los procesos y prueba de cruzamiento.
3.3. Propagacin vegetativa a travs de estacas
ROJAS et al., (2004) manifiesta que la propagacin por estacas consiste en cortar brotes, ramas o races de la planta, las cuales se colocan en una cama enraizadora, con el fin de lograr la emisin de races y brotacin en la parte area, hasta obtener una nueva planta. O bien como cualquier porcin de una planta (raz, tallo, hoja) que es separada de sta y que es inducida para que forme races (WELLS, 1979).
En la propagacin vegetativa a travs de estacas, se corta de la planta madre una porcin de tallo, raz u hoja, despus de lo cual esa porcin se - 10 -
coloca en condiciones ambientales favorables y se induce a que forme races y tallos, obtenindose con ello una planta nueva, independiente, que en la mayora de los casos es idntica a la planta madre (HARTMANN y KESTER, 1996). Las estacas se dividen en tres grandes grupos, atendiendo a su origen: estacas de raz, de tallo y de hojas. El mtodo de propagacin a travs de estacas de tallo es el ms importante (CUCULIZA, 1956; HARTMANN y KESTER, 1996).
La propagacin vegetativa a travs de estacas de tallo es el medio ms importante y ms utilizado en el mundo, en la propagacin de rboles de inters forestal y arbustos ornamentales, tanto de especies caducas como de hoja ancha y siempre verdes de hoja angosta (como las conferas, por ejemplo). Las estacas se usan, tambin, extensamente en la propagacin comercial en invernadero de muchos cultivos florales y su empleo es comn en la propagacin de diversas especies frutales (HARTMANN y KESTER, 1996).
3.3.1. Bases fisiolgicas de la propagacin vegetativa a travs de estacas
Segn BOTTI (1999), la formacin y el desarrollo de races a partir de estacas puede dividirse en cuatro etapas: induccin y diferenciacin de un grupo de clulas meristemticas (inicio de divisin celular); aumento de las divisiones celulares para formar - 11 -
los primordios iniciales (an no determinados); organizacin de estos grupos en primordios radiculares (cuando hay
aproximadamente 1500 clulas en cada primordio inicial) y crecimiento, diferenciacin y emergencia de las nuevas races, incluyendo la ruptura de tejidos superficiales para permitir su salida y la conexin vascular con los tejidos vasculares de la estaca.
Los tejidos de los tallos ms susceptibles a formar primordios radicales son: epidermis, parnquima cortical, parnquima radial, cambium vascular y parnquima floemtico (BOTTI, 1999).
Las races adventicias suelen originarse a partir de clulas que se dividen en la proximidad del floema de los vasos conductores, los cuales forman un callo del que se diferencian luego las races. Si se produce una herida en una planta herbcea, las clulas parenquimticas prximas a la herida se desdiferencian y vuelven a dividirse para formar un callo cicatricial, el cual corresponde a un conjunto de clulas parenquimticas en varios estados de lignificacin. En los vegetales leosos, el callo suele proceder del cambium, aunque tambin de la corteza y mdula. Ms tarde empiezan a aparecer en algunas clulas del callo diferenciaciones que conducen a un nuevo tejido: se forman, por ejemplo, puntos vegetativos caulinares o radicales y se establece la unin con los elementos conductores (STRASBURGER, 1994).
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El proceso de enraizamiento puede dividirse en cuatro fases: a) diferenciacin de las clulas cercanas al anillo del tejido vascular, frecuentemente en clulas del parnquima cercana al xilema y floema inmaduro o secundario; b) la formacin de clulas iniciales en las nuevas reas meristemticas; c) la organizacin de las clulas en los primordios radicales y d) crecimiento y emergencia. Los requerimientos para la iniciacin de las races estn afectados por factores genticos y estado fisiolgico de la planta, mientras que la elongacin de las races es ms sensible a factores ambientales (Leakey, 1985 citado por GUTIRREZ, 2003).
Una buena iniciacin del desarrollo radical adventicio, depende de la presencia en las estacas de cierto nmero de cofactores, que en combinacin con las auxinas permiten que las estacas formen races (WEAVER, 1976). Un cofactor se puede definir como una sustancia natural con accin cataltica y reguladora del
metabolismo, pero cuya accin no es suficiente por s misma para determinar fenmenos de desarrollo, sino que actan a manera de coenzimas (Rojas, 1972 citado por MANSILLA, 2004).
Para explicar el proceso de induccin de races, existe la teora de la rizocalina de Bouillene, la cual establece que un compuesto fenlico no especfico (posiblemente dihidroxifenol) acta como cofactor del enraizamiento. Este cofactor es producido en las hojas
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y yemas de la estaca y posteriormente translocado a la regin del enraizamiento, donde en presencia de un factor no especfico; que es translocado y que se encuentra en concentraciones bajas en los tejidos y de una enzima especfica, localizada en las clulas de ciertos tejidos (polifenol-oxidasa), completan el complejo rizocalina, el cual acta como estimulante de la rizognesis (HARTMANN y KESTER et al., 1996; y GUTIRREZ, 1997).
Es sabido que la presencia de hojas en las estacas ejerce una fuerte accin estimulante sobre la iniciacin de races. Es probable que el fuerte efecto promotor de induccin de races que ejercen las hojas y yemas, se deba a otros factores ms directos, dado que las yemas y hojas son poderosos productores de auxinas y los efectos se observan directamente debajo de ellas, ya que existe un transporte polar, del pice a la base (HARTMANN y KESTER, 1996).
Las auxinas se sintetizan en las hojas y meristemos apicales, a partir del aminocido triptfano y se mueven a travs de clulas parenquimticas, desde su lugar de formacin hacia los haces vasculares del tallo y; a diferencia de lo que ocurre con los azcares, iones y otros solutos, que se transportan a travs de los tubos cribosos del floema; este transporte, clula a clula, se caracteriza por ser ms lento 1cm/hora en races y tallos; adems,
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es un transporte polar, es decir, siempre basiptalo en el tallo (hacia la base) y en las races tambin es un transporte polar, pero en sentido acroptalo (hacia los pices) (STRASBURGER, 1994). Para el crecimiento de races, en general se requieren bajas concentraciones auxnicas (dependiendo de la especie y la edad de la planta), debido a que las clulas de los meristemos radicales contienen un nivel de auxinas, provenientes de la parte area, suficientes para una elongacin normal; no as para la formacin de races adventicias, en donde se requieren mayores
concentraciones (SALISBURY y ROSS, 2000). Las auxinas cumplen un rol primordial en la elongacin celular y este puede ser descrito en dos procesos: aumentan la plasticidad de la pared celular y participan en reacciones que permiten el depsito de celulosa dentro de las paredes. Estos dos fenmenos se producen debido a que las microfibrillas de celulosa, orientadas inicialmente en ngulo recto al eje longitudinal de crecimiento, van modificando su ngulo de posicin durante el crecimiento, para finalmente orientarlas casi paralelas a dicho eje, lo que produce un estiramiento de la pared celular y por consiguiente un alargamiento de la clula. Adems, las auxinas intervienen en el crecimiento del tallo, inhibicin de yemas laterales, abscisin de hojas y de frutos, activacin de las clulas del cambium y otras (SALISBURY y ROSS, 2000).
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3.3.2. Factores abiticos que condicionan el enraizamiento de estacas
3.3.2.1. Efecto de la luz
La irradiancia, el fotoperodo y la calidad de luz, cuyas necesidades son variables segn la especie, deben ser
adecuadas para mantener una tasa fotosinttica que garantice suficiente produccin de carbohidratos para la sobrevivencia de las estacas y la iniciacin radicular sin comprometer el vigor vegetativo de las estacas, las cuales son variables con las especies (Xavier, 2002 citado por TORRES, 2003). Entretanto se debe evitar que las estacas sean expuestas a incidencia directa de los rayos solares, a fin de evitar la quema de los tejidos ms tiernos (Ikemori, 1975; Valle, 1978 citados por TORRES, 2003).
Un incremento en la irradiacin ha sido asociado con una reduccin en el potencial osmtica producto de una alta acumulacin de solutos y la consecuente prdida de agua, causando la reduccin en el enraizamiento de las estacas. A su vez, un aumento en la irradiacin eleva la presin de vapor en la hoja, reduce la presin de vapor en el aire y causa un incremento en la prdida de agua por las estacas (Loach, 1988 citado por NUEZ, 1997). El enraizamiento de las estacas con radiacin
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solar por debajo del nivel ptimo est limitado por la carencia de carbohidratos y suministro de auxinas a la base de la estaca. Por encima del ptimo, es posible que exista demasiada
concentracin de carbohidratos, fotodestruccin de las auxinas, cambios en las relaciones de agua y concentracin de sustancias promotoras o inhibidoras del crecimiento (HARTMANN y
KESTER, 1996).
En todos los tipos de crecimiento y desarrollo de las plantas, la luz es de importancia primordial como fuente de energa para la fotosntesis. En el enraizamiento de estacas, los productos de la fotosntesis son importantes para la iniciacin y crecimiento de las races. Los efectos pueden deberse a la intensidad (radiancia), al fotoperodo (longitud del da) y a la calidad de luz. Estos efectos pueden ser ejercidos ya sea en las plantas madres de las que se toma el material o en las estacas mismas durante el proceso de enraizamiento (DIRR y HEUSER, 1987; HARTMANN y KESTER, 1996). La duracin y la intensidad de la luz son factores que deben ser considerados, ya que son fundamentales en la produccin de hormonas o auxinas y en la fotosntesis, bsicamente en la formacin de carbohidratos, y por lo tanto necesaria para la iniciacin y formacin de races y yemas en las estacas; (MACDONALD, 1986). En algunas especies el mayor
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porcentaje de enraizamiento se obtiene con fotoperodos largos y de iluminacin continua (HARTMANN y KESTER, 1996).
3.3.2.2. Efecto de la temperatura ambiental
Las temperaturas excesivas del aire tienden a estimular el desarrollo de las yemas con anticipacin al desarrollo de las races y a aumentar la prdida de agua por las hojas (HARTMANN y KESTER, 1996), hecho indeseable para la propagacin, ocurre tambin el aumento de la transpiracin, provocando necrosamiento (Fachinelo, 1986 citado por TORRES, 2003), aumentan la respiracin de los tejidos, provocando un agotamiento de las reservas nutricionales mientras que bajas temperaturas reducen el proceso fotosinttico (Carrera, 1977 citado por TORRES, 2003), y disminuyen el metabolismo de las estacas, llevando a un mayor tiempo para el enraizamiento o, incluso aun, proporcionando condiciones inadecuadas para que ocurra desarrollo y crecimiento radicular (Xavier, 2002 citado por TORRES, 2003). Debido a que las temperaturas dependen del nivel de irradiacin, el uso de sombra es una medida efectiva para prevenir un aumento en la temperatura del sustrato de enraizamiento y del aire que rodea las estacas (Leakey y Mesn, 1991 citado por NUEZ, 1997).
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La temperatura ambiental ptima para el enraizamiento vara segn la especie (HARTMANN y KESTER, 1996; BOTTI (1999), seala que la mayora de las especies requieren rangos diurnos de 20 a 27 C, mientras (HARTMANN y KESTER, 1996) restringen el rango de 21 a 27 C. La temperatura nocturna ideal debe estar alrededor de los 15 C (HARTMANN y KESTER, 1996; BOTTI, 1999).
3.3.2.3. Efecto del medio de enraizamiento
El factor ms importante asociado con el medio de enraizamiento es la aireacin (GUTIERREZ, 2003). Segn (Haissig, 1986 citado por NUEZ, 1997), la relacin entre aire y agua en el medio de enraizamiento juega un papel importante en el xito de la macropropagacin, al influir en la disponibilidad de oxgeno que pueda haber en la base de la estaca, donde las races son formadas. Una atmsfera de suelo saturada, particularmente cuando carece de oxgeno, favorece la pudricin; un riego deficiente, y una concentracin de oxgeno en el suelo muy alta conduce a la formacin de callo en la base de la estaca y, en general, el crecimiento radical lento. Por todo esto, es importante la seleccin correcta de los medios de enraizamiento (Evans, 1951 citado por LEAL et al., 1994).
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El medio de enraizamiento puede afectar el tipo de sistema radical que se originan de las estacas. Las estacas de algunas especies si se hacen enraizar en arena, producen races largas, no ramificadas, gruesas y quebradizas, pero cuando enrazan en una mezcla como arena y musgo turboso, o de perlita y musgo turboso, desarrollan races bien ramificadas, delgadas y flexibles, de un tipo ms apropiado para extraer y volver a plantar (HARTMANN y KESTER, 1996).
El sustrato de propagacin debe cumplir tres funciones muy importante para el xito del proceso: sujetar las estacas, mantener la humedad y permitir el intercambio de gases (HARTMANN y KESTER, 1996; BOTTI, 1999). Por lo tanto, cualquier material o mezcla de materiales que se utilice debe permitir una buena retencin de agua (sin acumularla excesivamente) y una aireacin que permita un contenido de oxgeno adecuado para la respiracin de los tejidos sometidos a la produccin de nuevas races (BOTTI, 1999). Tambin debe poseer un buen drenaje y estar libre de microorganismos (PEATE, 1989). Adems, debe contener un escaso contenido de materia orgnica (SANDOVAL, 1997), con una densidad aparente baja, para facilitar su mezcla, manipulacin, traslado y trasplante (JAMES, 1986). El sustrato tiene un efecto importante en el xito del
enraizamiento y debe ser considerado como parte integral de
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cualquier sistema de propagacin. Un buen sustrato combina una buena aireacin con alta capacidad de retencin de agua, buen drenaje y libre de agentes contaminantes.
MESN (1998), menciona que en estudios realizados en el CATIE, han empleado sustratos fciles de conseguir,
generalmente grava fina, arena, aserrn descompuesto y mezclas de estos materiales. La arena fina en general ha dado buenos resultados con la mayora de las especies.
3.3.2.4. Efecto de la humedad relativa
En la atmsfera seca, hay un aumento en la evapotranspiracin y las estacas pueden desecarse. Se precisa entonces una humedad relativa del aire alta en los comienzos del enraizado para reducir la evapotranspiracin y evitar el marchitamiento de los propgulos (DAZ, 1991) ya que las hojas son en extremo sensible a cualquier prdida de agua por evaporacin, prdida que no puede ser compensada con una absorcin de agua por la parte baja de la estaca aunque esta est sumergida en el agua: los vasos conductores estn, en efecto, parcialmente bloqueados por los muclagos y los productos de oxidacin que se forman en la superficie de corte (BRAUDEAU, 1981). La prdida de agua es una de las principales causas de muerte de estacas antes de la
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formacin de races, pues para que haya divisin celular, es necesario que las clulas del tejido de la estaca deban estar turgentes. Por tanto, el potencial de prdida de agua en una estaca es muy grande, sea a travs de las hojas o de las brotaciones en desarrollo, considerando que las races aun no estn formadas. Eso se ve agravado cuando se trabaja con especies que exigen largo tiempo para formar races y cuando se utilizan estacas con hojas y/o de consistencia herbcea (Norberto, 1999 citado por TORRES, 2003).
La humedad alrededor de las estacas tiene influencia en el estatus hdrico; la mayora de los sistemas de propagacin tienden a mantener un alto grado de saturacin en la atmsfera a travs del uso de coberturas de polietileno o a travs del
suministro de agua en minsculas gotas, o aun, a travs de la combinacin de ambos mtodos (Malavasi, 1994 citado por TORRES, 2003). El efecto ms inmediato que se atribuye al dficit hdrico sobre la capacidad para enraizar, es el cierre estomtico. Esto afecta la ganancia de carbohidratos por medio de la fotosntesis, al reducir la difusin de dixido de carbono a los cloroplastos. A su vez, relaciona el cierre estomtico causado por deficiencia de agua, con el aumento en el contenido del ABA (cido abscsico), el cual ha sido considerado un inhibidor del enraizamiento (Loach, 1988 citado por NUEZ, 1997).
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3.3.2.5. Efecto de reguladores de crecimiento
Existe cierto nmero de compuestos sintticos que cuando son introducidos en la planta con frecuencia producen resultados similares a aquellos causados por las hormonas que ocurren naturalmente. Estos compuestos han sido denominados
Reguladores de Crecimiento Vegetal o Fitorreguladores y no pueden ser llamadas hormonas (Barcell, 1992; citado por FANEGO, 2006).
Las auxinas, ha sido bien documentado el efecto que tienen las mismas en promover el desarrollo de races adventicias en la base de la estaca, por medio de la capacidad de promover la iniciacin de primordios radicales y de transportar carbohidratos y cofactores a la base de la estaca (Leakey et al., 1982 citados por NUEZ, 1997).
Existe un efecto directo de las auxinas en cuanto a la divisin celular y la elongacin, as como en un aumento en el transporte de carbohidratos y cofactores foliares a la base de la estaca, donde se llega a promover el desarrollo y formacin del primordio inicial (Haissig, 1974 citado por NUEZ, 1997).
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El transporte de las auxinas se realiza en forma polar, quiere decir que en el tallo se dar en direccin baspeta y en la raz en direccin acrpeta (FANEGO, 2006). El transporte polar ocurre por la diferencia del potencial hdrico del tallo, el cual es positivo en la base y negativo en el pice, como el IAA es un cido que resulta ser electronegativo, es repelido por las clulas apicales y atrado por las basales (Valds, 2001; citado por FANEGO, 2006). El movimiento ocurre normalmente en los tejidos como un todo a travs de las clulas, ms bien que usando conductos del xilema y del floema. Presumiblemente el proceso de transporte implique una interaccin entre el AIA y la membrana plasmtica de las clulas de las plantas (FANEGO, 2006).
La accin auxnica parece ser muy particular y se ejercera fundamentalmente en dos etapas: en la primera, el efecto es de estimulacin del crecimiento, pero la duracin del efecto estimulante se acorta progresivamente con el aumento de la concentracin. Ello termina por provocar una inhibicin que es la que caracteriza la segunda etapa. El agente responsable sera el etileno, cuya sntesis es estimulada cuando la concentracin de la auxina aumenta (Sivori, 1980 citado por MANSILLA, 2004).
HARTMANN y KESTER (1996) indican que el propsito de tratar las estacas con reguladores de crecimiento es aumentar el
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porcentaje de enraizamiento, reducir el tiempo de iniciacin de races y mejorar la calidad del sistema radical formado.
Las auxinas mejoran el transporte y la produccin de la sacarosa en las hojas, que es uno de los factores que ms ayudan al enraizamiento, por ser una fuente de carbono (JARVIS, 1986). Las auxinas pueden ser aplicadas de varias formas, pero en general, los mtodos ms utilizados son la aplicacin en mezclas con talco neutro, la inmersin rpida en soluciones concentradas (quick dip), remojo en soluciones acuosas diluidas y,
exclusivamente para fines experimentales, la aplicacin con microjeringas (MESN, 1998). La tcnica de inmersin rpida consiste en introducir la base de la estaca en una solucin concentrada de la auxina por pocos segundos e insertar inmediatamente la estaca en el medio de propagacin, si es en solucin de alcohol, hay que evaporarlo antes de introducirlo (MESN, 1998). El mtodo de tratamiento con solucin
concentrada tiene varias ventajas respecto a otros; elimina la necesidad de disponer de equipos para remojar las estacas y despus volverlas a manejar para insertarlas en el medio de enrace. Adems, es muy probable que se obtengan resultados ms uniformes debido a que las condiciones circundantes no influyen tanto en la absorcin de la sustancia por las estacas como en los otros dos mtodos (HARTMANN y KESTER, 1996).
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Otros autores recomiendan el uso de alcoholes diluidos al 50% para no causar daos en el tejido vegetal. Sin embargo, existe el problema de que los cidos no se disuelvan. Las soluciones deben ser ajustadas para cada especie, dependiendo del grado de lignificacin de la estaca y la duracin de la inmersin no debe ser prolongada (BLAZICH, 1988). El AIB es una auxina sinttica qumicamente similar al AIA que en la mayora de las especies ha demostrado ser ms efectiva que cualquier otra y es actualmente la de mayor uso como sustancia promotora de enraizamiento. Tiene la ventaja de que no es txica en un amplio rango de concentraciones, no es degradada fcilmente por la luz o microorganismos y al ser insoluble en agua, permanece por ms tiempo en el sitio de aplicacin donde puede ejercer un mayor efecto (MESEN, 1998).
La aplicacin de reguladores de crecimiento para el enraizamiento se torna necesaria cuando el balance citocinina/auxina se encuentra muy alto. Por lo tanto es necesario que haya un balance adecuado, especialmente auxinas, giberelinas y
citocininas, o sea, un equilibrio entre promotores e inhibidores del proceso de iniciacin radicular. La manera ms comn de promover ese equilibrio es a travs de la aplicacin exgena de reguladores indolactico), de crecimiento (cido sintticos, indolbutrico), como o AIA ANA (cido (cido
AIB
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naftalenactico), que pueden elevar el contenido de auxina en el tejido y proporcionar mayor porcentaje, velocidad, calidad y uniformidad de enraizamiento (Norberto, 1999; Wendling, et al., 2000 citado por TORRES, 2004).
Las plantas poseen varios mecanismos que reducen o anulan la efectividad del AIA, conjugndolos con otros compuestos o destruyndolo, lo cual no sucede con el AIB o el ANA (BLAZICH, 1988). Dentro del rango normal de concentracin de AIB utilizadas para la mayora de las especies (0.1 - 0.2%), las concentraciones mayores tambin tienen un efecto positivo al inhibir el crecimiento de las yemas en las estacas durante las primeras semanas en el propagador, al inducir el transporte de asimilados hacia la base de la estaca y permitir el desarrollo de races sin competencia con un brote en crecimiento. Una vez que se forman las races, la recuperacin del balance hdrico y las reacciones fotosintticas en la planta restauran el balance de crecimiento entre el brote y las races. Si no se aplican auxinas, el brote podra empezar a desarrollarse en la estaca antes de la formacin de las races. Esto crea un punto de atraccin de asimilados hacia los brotes, en competencia con la base de la estaca, lo cual reduce el enraizamiento (MESEN, 1993).
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3.3.3. Factores biticos que condicionan el enraizamiento de estacas
3.3.3.1. Edad de la planta madre
Las estacas obtenidas de plantas jvenes o de sectores ms juveniles tienen mayor capacidad para formar races (DIRR y HEUSER, 1987; BOTTI, 1999). Cualquier tratamiento previo que logre rejuvenecer a la planta o mantener la fase juvenil (podas drsticas, aplicaciones de giberelinas, injertos) ser efectivo para favorecer el enraizamiento de las estacas. Es posible que con la edad se acumulen inhibidores del enraizamiento, como por ejemplo algunos tipos de fenoles, o bien disminuyan otros fenoles que favorecen el proceso (BOTTI, 1999).
3.3.3.2. Seccin de la planta madre para la obtencin de estacas
Este efecto es de suma importancia. Las diferencias de enraizado segn la posicin de la estaca en el rbol, puede deberse a una distribucin desigual de hormonas vegetales y de reservas nutritivas en las diferentes partes de la planta (SANTELICES, 1998). El mejor enraizamiento de los extremos de las ramas y tallos (yema terminal) puede ser explicado por la posibilidad de contengan mayores concentraciones de sustancias endgenas promotoras del enraizamiento. Tambin en las estacas terminales
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existe menos diferenciacin, habiendo ms clulas que pueden volverse meristemticas (HARTMANN y KESTER, 1996).
Es necesario destacar que pueden existir diferencias en el enraizamiento y crecimiento entre las estacas obtenidas de los tallos y otras obtenidas de ramas, en la misma planta madre (MACDONALD, 1986; DIRR Y HEUSER, 1987; HARTMANN Y KESTER, 1996). En ciertas especies las estacas tomadas de ramas laterales con frecuencia tienen un porcentaje de
enraizamiento mayor que aquellas tomadas de ramas terminales fuertes y vigorosas (HARTMANN y KESTER, 1996). Sin embargo, en ciertas especies las plantas propagadas por estacas tomadas de ramas laterales pueden tener un hbito de crecimiento indeseable, denominado topfisis (MACDONALD, 1986; DIRR y HEUSER, 1987; HARTMANN y KESTER, 1996). La topfisis consiste en un cambio o variacin de fases de diferentes partes de la planta y cuyos meristemas perpetan esas fases en su descendencia vegetativa (MACDONALD, 1986; HARTMANN y KESTER, 1996). En la prctica la topfisis se manifiesta en que una estaca tomada del tallo (ortotrpico) de una planta madre tendr el mismo hbito de crecimiento vertical. En cambio, una estaca extrada de una rama de hbito plageotrpico se desarrollar y crecer horizontalmente, o sea perpetuar el
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habito plageotrpico (MACDONALD, 1986; DIRR y HEUSER, 1987; HARTMANN y KESTER, 1996).
3.3.3.3. Superficie foliar de la estaca
El efecto que tiene el rea foliar sobre la capacidad de enraizamiento, se encuentra relacionado con la produccin de carbohidratos derivados de la fotosntesis (Kamaluddin y Alt, 1996 citados por NEZ, 1997), produccin de promotores auxnicos, auxinas sinergistas (cofactores) o de nutrientes. Los promotores pueden, ser transportados a la zona de enraizamiento en la base de la estaca, puesto que las hojas maduras exportan
principalmente en una direccin basiptala (Wilson, 1994 citado por NEZ, 1997).
Es importante mantener un potencial hdrico relativamente alto en las hojas y as, disminuir la actividad oxidasa en la fotosntesis (produccin de perxido de hidrgeno, que es txico para las plantas) e incrementar la actividad de las auxinas producidas naturalmente (Loach, 1977 citado por GUTIRREZ, 2003). Si se retiene la hoja en una estaca, la fotosntesis puede continuar, pero el costo de fotosintetizar es transpirar. La respuesta de la planta es el cierre de estomas, limitando la adquisicin de CO2,
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para
realizar
la
fotosntesis
(Leakey,
1985
citado
por
GUTIRREZ, 2003). BRAUDEAU (1981), menciona que una estaca juvenil sin hojas no puede arraigar. Una estaca que pierde sus hojas en el transcurso del arraigue est igualmente condenada, pues aunque est empezando a emitir races, no podr desarrollarse. Es necesario una superficie foliar mnima para asegurar la fotosntesis precisada para satisfacer las necesidades correspondientes al desarrollo del sistema radical y a la vida de la estaca.
MESN (1998) dice que la estaquita juvenil debe conservar parte de la hoja, por ser esta fuente de asimilados, auxinas y otras sustancias, vitales para el enraizamiento. Sin embargo la hoja proporciona tambin una amplia superficie para la prdida de agua por transpiracin. Por estas razones las hojas deben recortarse a un tamao tal que se logre el mejor balance entre las desventajas de la transpiracin y la ventaja de la fotosntesis.
3.4. Sistemas y estructuras para propagacin.
Aun en invernadero, no siempre la humedad es suficiente para permitir un buen enraizamiento de ciertas clases de estacas con hojas. Para que enracen satisfactoriamente, es posible que se necesiten armazones cubiertos con vidrio o alguno de los materiales plsticos. Existe en la
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actualidad muchas variaciones de esas estructuras encerradas a las que se les denomina cajas wardian que tambin son tiles para colocar en ellas injertos terminados de material de vivero pequeo, ya que retienen una humedad elevada durante el proceso de cicatrizacin.
Tambin es posible colocar sobre un recipiente de estacas a enraizar una campana de vidrio (un frasco grande invertido). En esos dispositivos se puede conservar elevada la humedad, pero tan pronto como empieza el enrace es necesario proporcionar sombra y ventilacin; es posible colocar bolsas de polietileno sobre un simple armazn de alambre colocado en el recipiente de enraizamiento, para proporcionar as una cubierta barata y mantener una humedad relativa elevada al enraizar. Segn JINKS (1995), las funciones de propagacin son: las de mantener una atmsfera de baja evaporacin y minimizar la prdida de agua en las estacas, sin llegar a afectar la aireacin del medio de enraizamiento; asegurar temperaturas adecuadas para la formacin de races en la base de las estacas; y proveer niveles de luz para la fotosntesis.
El uso de sombra en los sistemas de propagacin tiende a reducir la temperatura en las hojas as como la presin de vapor dentro de estas. Con la llegada de los sistemas de propagacin mediante nebulizacin por aspersin, el efecto del enfriamiento del vapor permiti una reduccin en el uso de la sombra; adems, redujo el gradiente de presin de vapor foliar al incrementar la humedad (LOACH, 1977). - 32 -
3.4.1. Sistema con aspersin
Este es tal vez el mtodo ms comnmente utilizado para evitar el estrs hdrico. Est basado en la aspersin intermitente de las estacas con gotitas muy finas de agua. El tamao de la gota est determinado por la presin de la fuente de agua. Existen numerosos mecanismos de control para determinar la frecuencia y duracin de las aspersiones y pueden consistir en relojes, interruptores fotosensibles u hojas electrnicas. La hoja electrnica es activada por cambios en la resistencia elctrica entre dos
electrodos. En climas calientes y soleados, la resistencia de la gota de agua entre los electrodos aumenta rpidamente conforme ocurre la evaporacin. Esto activa los aspersores, los cuales son desconectados a su vez por la disminucin consecuente en la resistencia al humedecerse la hoja electrnica. En climas ms frescos y hmedos, la aspersin es por lo tanto menos frecuente al disminuir la tasa de evaporacin.
Por lo anterior es claro que el control de las aspersiones, y por lo tanto el xito en el enraizamiento, involucra equipo que requiere mantenimiento, lo mismo que suministros de electricidad y agua de caera. El mantenimiento e instalaciones inadecuadas resultarn en la ocurrencia de estrs hdrico. Por lo tanto es importante ajustar los mecanismos dependiendo del clima, teniendo en mente que el
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viento tambin puede alterar la distribucin
de las aspersiones
insensible a los cambios de temperatura y a las diferencias entre climas soleados y nublados dar como resultado estacas que sufrirn de dficit o exceso hdrico segn las condiciones imperantes. Este problema es particularmente importante al propagar especies de sabana y de zonas secas, las cuales han mostrado ser ms susceptibles a podrirse como resultado del exceso de aspersin. Las fallas en el suministro de electricidad o de agua obviamente resultarn en la muerte de las estacas, si no se emplean mtodos manuales alternativos (LEAKEY y MESN, 1991).
3.4.2. Sistema sin aspersin
En muchos pases tropicales, el elevado capital y los costos en el mantenimiento de los sistemas de nebulizacin y de otros sistemas de propagacin, los hacen inapropiados excepto para proyectos a gran escala comercial (NEWTON y JONES, 1993); es por ello que surgi la idea de crear un sistema ms simple y econmico capaz de funcionar en condiciones de ausencia de electricidad y de agua de caera, el cual es el propagador de polietileno (LEAKEY et al., 1990), tambin llamado el propagador de subirrigacin (MESN et al., 1992). Fue desarrollado en el Instituto de Ecologa Terrestre de Escocia (ITE) en un trabajo
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conjunto entre el CATIE y el ITE (LEAKEY et al., 1990). Consiste en un invernadero en miniatura, los cuales tienen funcin de proveer agua por capilaridad a los diferentes sustratos y evitar su evaporacin (MESN, 1998). Ha sido probada con xito en Centro Amrica y frica (LEAKEY et al., 1990); que probaron ser efectivos para la propagacin de gran cantidad de especies tropicales, con las ventajas adicionales de que son baratos y fciles de utilizar y no requieren de electricidad ni agua de caera, lo cual los hace apropiados para condiciones rurales y programas de capital (MESN, 1998); ya que propone el uso de materiales disponibles localmente y puede usarse a pequea o gran escala (LONGMAN, 1993).
El propagador de subirrigacin, es un sistema muy simple y de baja tecnologa que no requiere un suministro de agua de caera ni electricidad; segn LEAKEY et al. (1990), consiste bsicamente en un marco de madera o de metal rodeado por plstico transparente para hacerlo impermeable. Los primeros 25 cm se cubren con capas sucesivas de piedras grandes (6.0 a 10.0 cm de dimetro), piedras pequeas (3.0 a 6.0 cm) y grava, y los ltimos 5 cm. se cubren con un sustrato de enraizamiento (arena fina, aserrn, etc.). Los 20 cm basales se llenan con agua, de manera que el sustrato de enraizamiento siempre se mantendr hmedo por capilaridad. Para introducir el agua u observar su nivel, se
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utiliza una seccin de bamb o cualquier otro material insertado verticalmente a travs de las diferentes capas de material. Internamente se utilizan marcos de reglas que le dan apoyo a la estructura y a la vez proporcionan subdivisiones que permiten el uso de sustratos diferentes dentro del mismo propagador. La caja se cubre con una tapa que ajuste bien, tambin forrada de plstico, para mantener alta la humedad interna. El agua del propagador debe cambiarse al menos cada seis meses.
La efectividad del propagador de subirrigacin parece radicar en su capacidad de minimizar el estrs hdrico, protegiendo las estacas de las fuertes variaciones ambientales externas, capaz de mantener humedades relativas arriba del 90%, al igual que lo hace el propagador de nebulizacin por aspersin (NEWTON y JONES, 1993). Bajo condiciones tropicales, el propagador de subirrigacin tambin mantiene las temperaturas del aire y del sustrato dentro de los rangos normales para el enraizamiento de especies forestales (20-25 C y 18-30 C, respectivamente) (MESN et al., 1996).
- 36 -
IV. 4.1. Materiales
MATERIALES Y MTODOS
4.1.1.
Ubicacin del campo experimental
El presente trabajo de investigacin se llev a cabo en el vivero del Instituto de Investigaciones de la Amazona Peruana (IIAP) San Martn, ubicado en el distrito de Morales, Provincia y Departamento de San Martn; cuyas coordenadas UTM son: N 9283654 y E 0347742 a una altitud de 332 m.s.n.m.m.
4.1.2.
Condiciones climticas
Cuadro N 1. Datos
climticos
de
Octubre
Diciembre
del
2010,
correspondiente al periodo experimental.
Meses
Temperatura (C) Mnima Mxima Media
Humedad Relativa (%)
Horas Sol Da
Precipitacin (mm)
Octubre Noviembre Diciembre
23.00 23.20 22.30
27.90 28.20 27.80
25.85 25.80 25.10
70.61 73.46 78.43
7.80 9.01 6.01
117.10 168.50 244.40
FUENTE: INIA, Tarapoto (2010).
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Cuadro N 2. Condiciones
microclimticas
dentro
de
la
cmara
de
subirrigacin durante el desarrollo del experimento, IIAP, Tarapoto. Promedio Humedad relativa (%) Temperatura del aire (C) Temperatura del sustrato (C) Radiacin solar (lux)
FUENTE: Elaboracin propia.
Rango 66.20 - 89.14 23.26 - 29.96 24.00 - 31.56 0.80 - 157.00
78.87 27.12 28.21 75.09
En la primera semana de haber instalado el experimento y por el transcurso de cinco das al interior del ambiente de propagacin y bajo una malla sombreadora de 20% traspaso de luz (Cuadro 2 y Figura 1, 2 y 3, Anexo), se registr un rango de humedad relativa de 66.20% a 89.14%. El promedio de la radiacin solar (intensidad lumnica) fue de 75.09 lux. El promedio de la temperatura del aire fue de 27.12 C y la temperatura del sustrato de 28.21 C.
4.1.3.
Cmara de enraizamiento La cmara de subirrigacin es un propagador basado en el diseo HOWLAND (LEAKEY et al., 1990) (Figura 4, Anexo), su estructura es de listones de madera forrada con polietileno (mica traslcida) el cual crea su propio microclima; la base de la cmara est rellena con lecho de piedras menudas o guijarros sobre el cual se coloc el sustrato - 38 -
(arena media). Posteriormente se agreg agua hasta la base del sustrato, de manera que una vez cerrado el propagador, se crea un ambiente interior de alta humedad relativa. El sustrato fue previamente lavado, secado y luego desinfestado con hipoclorito de sodio (leja) al 5.25%.
4.1.4.
Caractersticas del rea de propagacin Fue instalado a 2.0 m de altura y cubierto por una malla sombreadora de 80% para regular el paso de la radiacin solar y la temperatura hacia las cmaras de subirrigacin adems present un piso con topografa plana para permitir la homogeneidad en la distribucin del agua al interior de la cmara.
4.2. Mtodos
4.2.1.
Evaluacin de enraizamiento (%) Se evalu al final del experimento, contndose el nmero de estacas enraizadas en base al total de unidades experimentales por tratamiento y repeticin. Se consider como estaca enraizada la que present al menos una raz de 2 mm de largo.
- 39 -
4.2.2.
Evaluacin del nmero de races por estaca Se evalu al final del experimento, contndose el nmero de races/estacas en base al total de unidades experimentales por tratamiento y repeticin.
4.2.3.
Evaluacin de longitud de raz mayor (cm) Se evalu al final del experimento, midiendo con vernier milimetrado la longitud de la raz ms larga, en base al total de unidades por tratamiento y repeticin.
4.3. Componentes en estudio
4.3.1.
Material vegetativo Se utilizaron estaquillas de plntulas de quinilla (Manilkara bidentata) del vivero forestal del Instituto de Investigaciones de la Amazona Peruana ubicado en el distrito de Morales, Provincia y Departamento de San Martn.
4.3.2.
Factores y niveles en estudio a) Tipos de sustrato (A) a1 = Arena gruesa a2 = Arena media a3 = Arena fina
- 40 -
b) Dosis de cido indolbutrico (B) b1 = 0.0 % b2 = 0.2 % b3 = 0.4 % b4 = 0.8 %
4.3.3. Tratamientos en estudio Cuadro N 3. Descripcin de los tratamientos en estudio. Tratamiento T1 T2 T3 T4 T5 T6 T7 T8 T9 T10 T11 T12 Clave a1b1 a1b2 a1b3 a1b4 a2b1 a2b2 a2b3 a2b4 a3b1 a3b2 a3b3 a3b4 Sustrato Arena gruesa Arena gruesa Arena gruesa Arena gruesa Arena media Arena media Arena media Arena media Arena fina Arena fina Arena fina Arena fina Dosis de AIB 0.0 % 0.2 % 0.4 % 0.8 % 0.0 % 0.2 % 0.4 % 0.8 % 0.0 % 0.2 % 0.4 % 0.8 %
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4.4. Diseo experimental En el presente trabajo de investigacin se utilizo el diseo completo al azar con parcelas divididas (DCA y PD) en donde las parcelas grandes correspondern a los sustratos y las parcelas pequeas a las dosis de AIB. Se probaron tres sustratos (arena gruesa, media y fina) influenciados por cuatro soluciones hormonales de cido Indol-3-Butrico AIB (0, 0.2, 0.4 y 0.8%), cuyas combinaciones hacen un total de 12 tratamientos, con 04 repeticiones que hacen un total de 48 unidades experimentales. Cada 06 estacas juveniles es una unidad experimental. Los resultados de enraizamiento (%), nmero de races, Longitud de raz mayor, fueron evaluados en el programa Microsoft Excel 2007 y sometidos a un anlisis de variancia y prueba de rangos mltiples de Tukey (p 0.01 y p 0.05) empleando el procedimiento GLM (Modelo general lineal) en el programa SAS V7.2 (SAS Institute Inc.), los datos de porcentaje fueron transformados convenientemente mediante la frmula arcsen % y datos de conteo transformados a + 1. (SNEDECOR y COCHRAN 1980).
4.4.1.
Modelo aditivo lineal Yijk = + i + ij + k + ()ik + ijk
Donde: Yijk = es el enraizamiento observado con el i-simo nivel del factor
sustrato, j-sima repeticin, y k-simo nivel del factor AIB. - 42 -
= Es el efecto de la media general
- 43 -
i = es el efecto del i-simo nivel del factor sustrato. ij = es el efecto del error experimental en parcelas k = es el efecto del k-simo nivel del factor AIB. ()ik = es el efecto de la interaccin en el i-simo nivel del factor sustrato y el k-simo nivel del factor AIB. ijk = es el efecto de la interaccin en el i-simo nivel del factor sustrato y el k-simo nivel del factor AIB. Para: i= 1,2,3 niveles del factor sustrato que va a nivel de parcela j= 1,2,3,4, repeticiones para los niveles del factor sustrato k= 1,2,3,4, niveles del factor AIB a nivel de subparcela
Cuadro N4. Anlisis de Variancia Fuente de variabilidad Repeticin Tipos de Sustratos (A) Error (a) Dosis de AIB (B) Interaccin (AB) Error (b) Total GL 3 2 6 3 6 27 47
4.5. Caracterstica de las unidades experimentales a) Cmara de propagacin Largo total de cmara Largo neto de cmara Ancho total de cmara : 2.40 m : 2.38 m : 0.80 m - 44 -
Ancho neto de cmara rea total de cmara rea neta de cmara b) Experimento Nmero total de repeticiones N de estacas / tratamiento N de estacas/ repeticin
: 0.78 m : 1.91 m : 1.76 m

2
:4 :6 : 24
N total de estacas del ensayo : 288 Distanciamiento entre estacas : 0.10 m
4.6. Procedimiento experimental 4.6.1. Construccin e implementacin de la infraestructura de
propagacin. Para la construccin de la infraestructura de propagacin se emple
madera aserrada de 2.70 m altura que fueron enterradas a 0.70 m de profundidad colocados cada 4.0 m; esta se implement colocando como cobertura y proteccin lateral una malla de sombra negra para lograr una sombra de 80%.
4.6.2.
Construccin e implementacin del propagador de subirrigacin.
El sustrato que se utiliz para el enraizamiento de estacas fue arena previamente lavado, desinfestado y solarizado. Los propagadores de subirrigacin se construyeron de listones de madera y fueron forrados con plstico transparente doble, se cubri con una tapa bien ajustada, tambin
- 45 -
forrada de plstico. Los primeros 25 cm se cubrieron con capas sucesivas de piedras grandes (6.0 10.0 cm de dimetro), piedras pequeas (3.0 6.0 cm) y grava, y los ltimos 5 cm se cubrieron con el sustrato de enraizamiento (arena media). Para introducir el agua u observar su nivel se utiliz una seccin de tubo de 4 de dimetro insertado verticalmente a travs de las diferentes capas de material permitiendo sobresalir 15 cm sobre la superficie del propagador. Luego por este medio se llen con agua los 20 cm basales de la cmara de propagacin para de esta manera mantener siempre hmedo por capilaridad al sustrato (Figura 4).
4.6.3.
Recoleccin y acondicionamiento del material vegetativo
La recoleccin se realiz de material vegetativo de plntulas sanas y vigorosas en horas de la maana 6.00 a 7.00 a.m., tomndose los brotes principales.
4.6.4.
Traslado y almacenamiento del material vegetativo la recoleccin del material vegetativo, se traslad en
Posteriormente
cubetas para evitar el estrs fisiolgico que podran sufrir en el periodo desde la corta hasta su establecimiento en el propagador.
4.6.5.
Preparacin de estacas
Se usaron estaquillas de porcin apical, es decir de 4.4 mm dimetro y 8.0 cm de largo. El proceso de instalacin de las estaquillas se realiz en un solo da. Cada estaquilla conserv parte de la hoja de acuerdo al - 46 -
estudio; stas se procesaron en
condiciones aspticas y adecuadas
evitando as la contaminacin y deshidratacin de material.
4.6.6.
Tratamiento hormonal de estacas
Para preparar una solucin de AIB al 0.2%, se disolvi 0.2 g de AIB enrazado a 100 ml de alcohol puro. El regulador de crecimiento cido indolbutrico fue disuelto en solvente utilizando el alcohol puro (96%), la solucin auxnica (AIB) fue en concentraciones de 0.2, 0.4, 0.8% aplicado a la base de la estaca utilizando para ello una microjeringa de 10 l, con evaporacin inmediata del alcohol con una corriente de aire puro, puesto que este permite un control exacto de la cantidad y la concentracin aplicada a todas las estacas, independientemente de las variaciones en el dimetro de las mismas, su pubescencia o el grado de transpiracin.
4.6.7.
Establecimiento de las estacas en el propagador, etiquetado el sustrato dentro del propagador se abrieron hoyos de
En
aproximadamente 2 cm de profundidad en el cual se colocaron las estacas con cuidado haciendo presin al sustrato firmemente alrededor de la estaca para lograr una buena superficie de contacto. El espaciamiento entre estacas fue de 10 x 10 cm. El etiquetado se coloc una vez instalado el ensayo indicando la combinacin de factores en estudio. Las estacas fueron distribuidas de acuerdo al diseo
experimental.
- 47 -
4.6.8.
Instalacin de equipos para mediciones ambientales Se registr la irradiacin solar con el equipo digital: luxmetro con resolucin de 1, 10 y 100 lux, y rangos de 2000, 20 000 y 50 000 lux. La humedad relativa y la temperatura del aire y del suelo se midieron usando los equipos digitales: termohigrmetro, geotermmetro. Todas estas evaluaciones por el transcurso de cinco das desde 6.00 a.m a 6.00 p.m en la segunda semana de haber establecido el ensayo.
4.6.9.
Manejo del propagador de subirrigacin Una vez que las estacas fueron establecidas en el propagador, se asperj bien las hojas de las estacas con agua mediante el uso de un aspersor manual. Se realizaron inspecciones interdiarias para detectar y corregir problemas patolgicos, eliminar hojas cadas o estacas con sntomas de necrosis que puedan ser foco de infeccin, para observar y mantener el nivel de la tabla de agua y para evaluar el avance en el proceso de enraizamiento. Siempre que se abri la tapa del propagador para inspecciones, se roci con agua las hojas de las estacas as ayudndolas a mantenerlas turgentes y favorecer el proceso de enraizamiento.
4.6.10. Trasplante del material enraizado Cuando las races tuvieron de 2.0 cm de longitud, se extrajern las estaquillas del propagador para ser repicados en bolsas almacigueras, que contena un sustrato conformado de: dos carretillas de suelo negro,
- 48 -
una carretilla de arena y una carretilla de humus de lombriz, cuya relacin tcnica es: 2:1:1. Se tuvo cuidado al realizar el trasplante, ya que las races recin formadas fueron delicadas y quebradizas.
4.6.11. Aclimatacin de las estaquillas logradas A los 30 das de instalado el experimento, las estaquillas logradas se trasladaron a un ambiente protegido de los rayos solares y se aplicarn riegos frecuentes durante los primeros das (plantas bajo una malla de sarn de 80 % de sombra y aplicacin de uno o dos riegos diarios) durante 1 mes bajo estas condiciones con los mismos cuidados que se le brinda a cualquier planta de vivero.
- 49 -
V. 5.1. Porcentaje de enraizamiento
RESULTADOS
Cuadro N 5. Anlisis de variancia del porcentaje de enraizamiento evaluado a los 30 das. Datos transformados arcsen (%) Fuente de Variacin Repeticin Tipos de sustrato (A) Error (a) Dosis de AIB (B) AxB Error (b) Total C.V = 36.49%
2
GL 3 2 6 3 6 27 47
Cuadrado Medio 0.14 2.29 ** 0.05 0.46 ** 0.07 n.s 0.09
R . = 76.0% = 50.7%
2
n.s= No significativo con p=0.05, **=Significativo con p<0.01, GL= grados de libertad, C.V.= Coeficiente de variacin, R = Coeficiente de determinacin
Cuadro N 6. Prueba de Tukey (=0.05) para el efecto principal tipo de sustrato (A) y dosis de cido indolbutrico (B) correspondiente al porcentaje de enraizamiento evaluados a los 30 das. Factores Tipos de sustrato (A) a2 Arena media a3 Arena fina a1 Arena gruesa Dosis de AIB (B) b4 0.8 % b2 0.2 % b3 0.4 % b1 0.0 %
(1/)
Enraizamiento (%) 67.71% 67.71% 16.67% 61.11% 61.11% 48.61% 31.94% (1.02) (1.01) (0.36) (0.95) (0.95) (0.77) (0.53)
1/
a a b a a ab b
Datos transformados arcsen %, Valores promedio en una misma columna seguida por diferente letra indican diferencias significativas (p<0.05) entre ellas.
- 50 -
Cuadro N 7. Prueba de Tukey (=0.05) para los efectos principales (A) y (B) en el porcentaje de enraizamiento evaluado a los 30 das. Trat. T8 T6 T10 T11 T7 T12 T9 T5 T4 T2 T1 T3
(1/)
Descripcin de tratamientos Arena media + 0.8% Arena media + 0.2% Arena fina + 0.2% Arena fina + 0.4% Arena media + 0.4% Arena fina + 0.8% Arena fina + 0.0% Arena media + 0.0% Arena gruesa + 0.8% Arena gruesa + 0.2% Arena gruesa+ 0.0% Arena gruesa + 0.4%
Enraizamiento (%) 83.33% 83.31% 79.17% 70.83% 70.82% 70.81% 50.00% 37.50% 29.17% 20.83% 8.33% 8.33% (1.27) (1.21) (1.17) (1.08) (1.03) (1.01) (0.80) (0.59) (0.56) (0.47) (0.21) (0.21)
1/
a ab ab ab ab abc abc abc bc c c
Datos transformados arcsen (%), Valores promedio en una misma columna seguida por diferente letra indican diferencias significativas (p<0.05) entre ellas.
5.2. Nmero de races Cuadro N 8. das. Anlisis de transformados variancia del nmero Datos a x + de 1. races evaluado a los 30 Fuente de Variacin Repeticin Tipos de sustrato (A) Error (a) Dosis de AIB (B) AxB Error (b) Total C.V = 16.4% R . = 71.0%
2
GL 3 2 6 3 6 27 47 = 2.4
Cuadrado Medio 0.20 0.31 n.s 0.18 0.69 ** 0.24 n.s 0.09
n.s= No significativo con p=0.05, *=Significativo con p<0.05, **=Significativo con p<0.01, GL= grados de 2 libertad, C.V.= Coeficiente de variacin, R = Coeficiente de determinacin
- 51 -
Cuadro N 9. Prueba de Tukey (=0.05) para el efecto principal tipo de sustrato (A) y dosis de cido indolbutrico (B) correspondiente al nmero de races evaluados a los 30 das. Factores Tipos de sustrato (A) a2 Arena media a3 Arena fina a1 Arena gruesa Dosis de AIB (B) b4 0.8 % b2 0.2 % b3 0.4 % b1 0.0 %
(1/)
Nmero de races 2.70 2.61 1.94 2.92 2.87 2.69 1.17 (1.88) (1.88) (1.64) (1.95) (1.94) (1.87) (1.44)
1/
a a a a a a
Datos transformados ( + 1 (1/)), Valores promedio en una misma columna seguida por diferente letra indican diferencias significativas (p<0.05) entre ellas.
Cuadro N 10. Prueba de Tukey (=0.05) para los efectos principales (A) y (B) en el nmero de races evaluado a los 30 das. Trat. T8 T7 T11 T2 T10 T12 T6 T4 T9 T5 T1 T3
(1/)
Descripcin de tratamientos Arena media + 0.8% Arena media + 0.4% Arena fina + 0.4% Arena gruesa + 0.2% Arena fina + 0.2% Arena fina + 0.8% Arena media + 0.2% Arena gruesa + 0.8% Arena fina + 0.0% Arena media + 0.0% Arena gruesa + 0.0% Arena gruesa + 0.4%
Nmero de races 1/ 3.77 (2.16) 3.59 (2.14) 3.40 (2.11) 3.48 (2.08) 2.88 (1.96) 2.75 (1.93) 2.23 (1.79) 2.25 (1.75) 1.33 (1.52) 1.19 (1.45) 1.00 (1.37) 1.00 (1.37)
a a ab ab ab ab ab ab ab ab b b
Datos transformados + 1, Valores promedio en una misma columna seguida por diferente letra indican diferencias significativas (p<0.05) entre ellas.
- 52 -
5.3. Longitud de raz mayor Cuadro N 11. Anlisis de variancia de longitud de raz mayor (cm) evaluado a los 30 das. Fuente de Variacin Repeticin Tipos de sustrato (A) Error (a) Dosis de AIB (B) AxB Error (b) Total C.V = 42.95% R . = 69%
2
GL 3 2 6 3 6 27 47 = 1.75
Cuadrado Medio 0.62 4.47 * 0.58 4.15 ** 1.27 ** 0.56
n.s= No significativo con p=0.05, *=Significativo con p<0.05, **=Significativo con p<0.01, GL= 2 grados de libertad, C.V.= Coeficiente de variacin, R = Coeficiente de determinacin
Cuadro N 12. Prueba de Tukey (=0.05) para el efecto principal tipo de sustrato (A) y dosis de cido indolbutrico (B) correspondiente a la longitud de raz mayor evaluados a los 30 das. Factores Tipos de sustrato (A) a2 Arena media a3 Arena fina a1 Arena gruesa Dosis de AIB (B) b4 0.8% b3 0.4% b2 0.2% b1 0.0%
Longitud de raz mayor (cm) 2.07 2.04 1.14 2.44 1.89 1.63 1.02 a ab bc c a
a b
Valores promedio en una misma columna seguida por diferente letra indican diferencias significativas (p<0.05) entre ellas.
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Cuadro N 13. Prueba de Tukey (=0.05) para los efectos principales (A) y (B) para longitud de raz mayor evaluado a los 30 das.
Trat. T8 T7 T6 T10 T11 T12 T4 T9 T2 T1 T5 T3
Descripcin de tratamientos
Longitud de raz mayor (cm) (2.94) (2.88) (2.50) (2.27) (2.10) (1.61) (1.57) (1.50) (1.49) (0.96) (0.61) (0.53) a
Arena media + 0.8% Arena media + 0.4% Arena media + 0.2% Arena fina + 0.2% Arena fina + 0.4% Arena fina+ 0.8% Arena gruesa + 0.8% Arena fina + 0.0% Arena gruesa + 0.2% Arena gruesa + 0.0% Arena media + 0.0% Arena gruesa + 0.4%
a ab abc abc abc abc abc abc bc bc c
Valores promedio en una misma columna seguida por diferente letra indican diferencias significativas (p<0.05) entre ellas.
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VI.
DISCUSIN DE RESULTADO
6.1. Porcentaje de enraizamiento En el Cuadro N 5 se observa el anlisis de varianza del porcentaje de enraizamiento, donde no existen diferencias estadsticas significativas, para la interaccin AxB (tipo de sustrato por dosis de cido indolbutrico), sin embargo en la fuente de variacin tipo de sustrato (A) y dosis de cido Indolbutrico (B) si presentaron diferencias altamente significativas.
En cuanto a la prueba de Tukey (Cuadro N 6) para el efecto principal tipo de sustrato (A), se puede indicar que no hubo diferencias significativas entre arena media y arena fina presentando una mayor y mejor respuesta de enraizamiento (67.71%), diferencindose estas de arena gruesa que present menor y bajo enraizamiento con 16.67% respectivamente. Estos resultados concuerdan con Mesn (1992), donde el mejor resultado de enraizado se d en arena media en la especie forestal de Gmelina arborea.
Tambin se menciona que la arena media como medio de enraizamiento a dado buenos resultados con la mayora de las especies, siendo ms conveniente en el ltimo caso, es posible que se deba al mejor balance entre aireacin y humedad de las partculas de arena media en comparacin arena gruesa (Mesn 1998).
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En el cuadro N 6, segn la prueba de Tukey (=0.05) para el factor principal dosis de AIB, se observa que el mayor porcentaje de enraizamiento se obtuvo con las dosis 0.8 y 0.2% con 61% en ambos tratamientos, diferencindose estadsticamente del tratamiento sin
aplicacin de AIB con 31.94%. Estas diferencias podran deberse a que las plantas poseen varios mecanismos que reducen o anulan la efectividad de la auxina natural cido indolactico (AIA), conjugndolo con otros compuestos o destruyndolo, lo cual no sucede con el cido indolbutrico (AIB) (BLAZICH, 1988). Al parecer, la mayor habilidad de enraizamiento en las estacas tratadas con AIB est relacionada con el incremento de la actividad cambial subsecuente aumento del tejido parenquimticas de mayor actividad metablica en las estacas, circunstancia que puede incidir favorablemente en la disponibilidad de carbohidratos solubles durante el proceso de enraizamiento, efecto conocido para las auxinas (VIEITEZ et al., 1980). haissig, 1974; leakey et al., 1982 citado por NEZ (1997) menciona sus efectos directos sobre la divisin celular asociados con un aumento en la tasa de transporte de carbohidratos y cofactores foliares a la base de las estacas donde promueven la iniciacin y desarrollo de las races.
Dichos efectos se pudieron observar en el mayor porcentaje de enraizamiento en las estacas de quinilla tratadas con AIB. Actualmente est bien establecido que los metabolitos y otros cofactores de crecimiento se translocan hacia las regiones tratadas con auxinas (PHILLIPS, 1975).
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Otro efecto de las auxinas a la base de la estaca asociado con la formacin de races, es su capacidad de estimular la sntesis de ADN en ciertas clulas (GASPAR y HOFINGER, 1988).
Esto se corrobora con los resultados obtenidos en el CATIE (Daz, 1991; Leakey, 1990; Mesn, 1992; Mesn, 1993; Mesn y Trejos, 1997; Nez, 1997), la concentracin de 0,2 de AIB, a dado los mejores resultados en A. acuminata; B. quinata; Cedrela odorata; E. deglupta; G. arborea y S. macrophylla; con Platymiscium pinnatum, las dosis de 0,2 % y 0,8 % de AIB fueron los mejores cuando se utiliz arena como sustrato, respectivamente.
Para la interaccin (tipos de sustrato por dosis de AIB) de acuerdo a la prueba de Tukey (=0.05) (Cuadro N 7, se observa que el tratamiento T8 (arena media al 0.8% de AIB) fue el que super y present el mejor comportamiento, alcanzando el mayor porcentaje de enraizamiento (83.33%), seguido del tratamiento T6 (arena media al 0.2% de AIB) con 83.31%. Este mayor porcentaje de enraizamiento en estaquillas de quinilla se debe posiblemente a una concentracin adecuada de hormona acelerando la formacin y el crecimiento inicial de las races adventicias, habiendo un equilibrio con el tipo de sustrato por sus diferentes caractersticas mencionadas anteriormente.
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Corroborando con Leakey, 1987 citado por GUTIRREZ 2003, un buen sistema de enraizamiento se considera cuando es superior al 70 %.
Los beneficios de la aplicacin de auxinas sobre la formacin de races en las estacas es bien reconocido (HARTMANN Y KESTER 1997). Adems de los efectos directos de la auxina sobre la divisin y el crecimiento celular, han sido asociados con un aumento en el transporte de carbohidratos y cofactores hacia la base de la estaca, donde promueven la iniciacin y el desarrollo de races (MESN, 1998).
Existen otros factores que afectan al enraizamiento, entre ellas la humedad relativa. La (Figura N 1, Anexo) ilustra las variaciones tpicas en humedad relativa (%) para un periodo de cinco das (20 al 24 de noviembre, 2010) bajo las condiciones de Tarapoto registrando un rango de 66 a 89% (Cuadro N 2). Esta alta humedad relativa tiene influencia directa sobre las estacas de quinilla, que logran mantener una condicin de turgencia a lo largo del periodo de enraizamiento.
El mantenimiento de la turgencia es crtico durante las primeras semanas, cuando las estacas an no han desarrollado races que puedan compensar grandes prdidas de agua por transpiracin. Las variaciones en humedad relativa estn asociadas a variaciones en irradiacin (intensidad lumnica) y su efecto sobre la temperatura; los aumentos en la
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irradiacin van seguidos de disminuciones en la humedad relativa estos resultados se pueden observar en la (Figura N 2 y Figura N 1, Anexo).
La efectividad del propagador de subirrigacin (Figura 4, Anexo) radica en su capacidad de mantener una alta humedad relativa y baja dficit de presin de vapor, manteniendo as la turgencia foliar de las estacas de quinilla. La condicin hdrica de las estacas es gobernada por el balance entre prdidas por evaporacin a travs de las hojas y la absorcin de agua por las estacas (GAY y LOACH, 1977; GRANGE y LOACH, 1983). Puesto que las estacas carecen de races al inicio, deben depender de la retencin de su turgencia y de la absorcin de agua a travs del corte en la base y/o a travs de la superficie de las hojas y el tallo (LOACH, 1988).
Otro factor es la temperatura; el rango de temperatura del aire y del sustrato dentro del propagador fue de 23-29 C y 24-31 C (Cuadro 2). LEAKEY y MESN (1991) indican que las temperaturas bajas son importantes por dos razones: i) las tasas de evaporacin son menores, y ii) la capacidad de retencin de agua del aire (humedad) es dependiente de la temperatura, por lo cual las temperaturas bajas ayudan a evitar el estrs hdrico al mantener la humedad relativa alta.
La temperatura ambiental ptima para el enraizamiento vara segn la especie (HARTMANN y KESTER, 1997). BOTTI (1999), seala que la mayora de las especies requieren rangos diurnos de 20 a 27 C, mientras
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(HARTMANN y KESTER, 1997) restringen el rango de 21 a 27 C. La temperatura nocturna ideal debe estar alrededor de los 15 C (HARTMANN Y KESTER, 1997; BOTTI, 1999).
Muchas especies logran mayores porcentajes de enraizamiento y en menor tiempo cuando la temperatura del sustrato se mantiene entre 25 y 28C en los primeros 15 a 20 das, para luego disminuirla a entre 18 y 20C. Esta condicin puede llegar a ser decisiva en el proceso de enraizamiento para algunas especies vegetales (BOTTI, 1999).
Experiencias con otras especies tropicales evidencian que la temperatura ptima del aire que favorecen al enraizamiento es de 20 a 25 C, aunque temperaturas hasta 30 C son aceptables siempre y cuando se mantenga una humedad relativa cercana al 95% (LEAKEY y MESN 1991).
Adicionalmente, el sustrato es otro factor importante que afecta el enraizamiento. LOACH (1988) indica que cada especie tiene sus requerimientos particulares en cuanto a sustrato de enraizamiento, aparentemente asociado al balance entre agua y aire del mismo. Para el enraizamiento de quinilla se utiliz arena como sustrato que ha mostrado un buen comportamiento, es posible que se deba al mejor balance entre aireacin y humedad de las partculas de arena al influir en la disponibilidad de oxigeno que pueda haber en la base de la estaca, donde las races son formadas (WRIGTH, 1964). Durante el enraizamiento, el oxgeno funciona como un receptor de electrones en la respiracin e
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influye en la bioqumica de la mitosis, la cual permite expansin celular y por ende, el crecimiento inicial de las races (HAISSIG, 1986). El agua es esencial para mantener la presin de turgencia, la cual permite la expansin celular y por ende, el crecimiento inicial de las races (LOACH, 1988). Adicionalmente, el exceso de agua alrededor de la base de la estaca funciona como una barrera para la difusin del oxgeno, causando en el peor de los casos, anoxia y muerte de los tejidos (LOACH, 1986), el agua llega a desplazar el aire de los poros no capilares del suelo y produce una deficiencia en oxgeno (KRAMER, 1983). Adems, una reduccin en el nivel de oxgeno en el medio provoca el cierre de los estomas (ERSTAD y GISLEROD, 1994) lo cual influye en el
enraizamiento al reducir la toma de CO2 limitando la fotosntesis.
6.2. Nmero de races El anlisis de varianza (Cuadro N 8) para el nmero de races, no encontr diferencias significativas para la fuente de variacin tipos de sustrato (A) ni para la interaccin AxB (tipos de sustrato por dosis de cido Indolbutrico). Para la fuente de variacin: dosis de cido indolbutrico (B) se encontraron diferencias altamente significativas. Tenindose consigo ndices
estadsticos como coeficiente de variacin de 16.4%, coeficiente de determinacin de 71% los cuales son aceptables segn (CALZADA, 1982).
En cuanto a la prueba de Tukey (Cuadro N 9) para el efecto principal tipos de sustrato (A), no existen diferencias estadsticas significativas entre ellas.
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Aunque numricamente, arena media fue la que present mayor nmero de races adventicias (2.70 races por estaca en promedio), seguida de arena fina y arena gruesa (2.61 y 1.94 races en promedio
respectivamente)
La prueba de Tukey (=0.05) para el factor dosis de AIB (Cuadro N 9), muestra que no existen diferencias estadsticas a las estacas que han sido tratadas con AIB al 0.8, 0.2 y 0.4% respectivamente. Aunque
numricamente la dosis 0.8% de AIB fue la que present en promedio el mayor nmero de races adventicias (2.92 races). El nmero promedio de races por estaca, mostr la tpica tendencia creciente al aumentar la dosis de AIB, como se ha observado en muchas otras especies tropicales (MESN, 1993; MESN et. al., 1996b) tales como en estacas de Cordia alliodora (MESN et. al., 1997b); Vochisia guatemalensis (MESN et. al., 1996b) y Khaya ivorensis (TCHOUNDJEU y LEAKEY, 1996). Esto indica que la aplicacin de AIB aceler la formacin y el crecimiento inicial de las races adventicias en las estacas de quinilla. Este incremento en el nmero de races puede estar relacionado con la funcin del cido indolbutrico de promover la movilizacin de carbohidratos de hojas y de tallo a la base de las estacas (HAISSIG, 1986). Segn VEIERSKOV et al., (1982), una de las funciones de los carbohidratos en algunas especies es la de producir un incremento en el nmero de races por estaca. En todos los casos las races emergieron de la parte lateral de las estacas. Esta tendencia posiblemente se relacione con la hiptesis de que cada una de las fases
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sucesivas
que
ocurren
durante
el
proceso
de
enraizamiento
es
fisiolgicamente diferente, como lo es tambin, la necesidad de auxina en cada fase (GASPAR y HOFINGER 1988). Se observ adems en las estacas de quinilla no tratadas con AIB, un nmero inferior de races emergidas indicando con ello que existi cierta liberacin y traslocacin de auxinas endgenas.
Generalmente, se acepta que los procesos de iniciacin y desarrollo de races son afectadas por un juego diferente de condiciones (LOVELL y WHITE 1986). Por su parte, el nmero de races producido por las estacas es altamente influenciado por la habilidad de la estaca a suplir carbohidratos, ya sea de reserva o producido mediante fotosntesis, al rea donde surgen las races (LOVELL y WHITE 1986, MOE y ANDERSEN 1988, VEIERSKOV y ANDERSEN 1982). Por lo tanto, una vez que la estaca enraza, las dosis crecientes de AIB, mediante sus reconocidos efectos sobre la divisin celular y el transporte de sustancias hacia la base de la estaca, permiten el desarrollo de un mayor nmero de races, como se present en el presente estudio.
La interaccin entre el tipo de sustrato y la dosis de cido indolbutrico Cuadro N 10 en el nmero de races, la prueba de Tukey (=0,05), demuestra que los tratamientos (T8, T7), no se diferencian
estadsticamente entre s, sin embargo resultan ser superiores a los dems tratamientos puesto que son los que logran obtener el mayor nmero de
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races; As mismo para este parmetro evaluado el comportamiento de la arena gruesa con bajas dosis de AIB no resulta ser ms influyente en la generacin de races.
Leakey, 1987, citado por GUTIRREZ (2003), menciona que es deseable que las estacas tengan muchas races, pero tres races bien ramificadas y distribuidas alrededor de las estacas son suficientes. En un estudio realizado en Crytomeria japonica, el nmero de races por estacas estuvo inversamente relacionado con el contenido volumtrico de agua en el medio, sugiriendo que el exceso de agua acta como barrera para la difusin del oxigeno (Loach, 1986, citado por NEZ, 1997).
El nmero de races producidos por las estacas es altamente influenciado por la habilidad de la estaca a suplir carbohidratos, ya sea de reserva o producido mediante fotosntesis, al rea donde surgen las races (LOVELL y WHITE 1986, MOE y ANDERSEN 1988, VEIRSKOV y ANDERSEN 1982). Por lo tanto, una vez que la estaca enraza, las dosis crecientes de AIB mediante sus reconocidos efectos sobre la divisin celular y el transporte de sustancias hacia la base de la estaca, permiten el desarrollo de un mayor nmero de races, como se presento en el siguiente estudio.
Otro factor que afecta el enraizamiento es la irradiacin; en el ambiente del propagador ha sido identificado como uno de los factores de mayor influencia en el enraizamiento de estacas con hoja (LOACH, 1977; LOACH
- 64 -
y WHALLEY, 1978; LOACH y GAY, 1979; FRENCH y LINN, 1984; GRANGE y LOACH, 1985). La irradiacin en el ambiente afecta primeramente la turgencia de las hojas y la produccin de carbohidratos requeridos para la iniciacin y crecimiento de las races (GRANDE y LOACH, 1985). La irradiacin no debera ser tan alta como para inhibir el enraizamiento a travs de sus efectos sobre la acumulacin de azcares y prdida de turgencia, pero debera ser suficiente para permitir la produccin fotosinttica de carbohidratos para la iniciacin y crecimiento de las races (GRANGE y LOACH, 1985; LOACH, 1988). Es por ello que para el experimento se utiliz una malla sombreadora al 20% de traspaso de luz, adems las hojas de las estacas de quinilla se podaron para reducir la transpiracin, pero permitir al mismo tiempo cierta actividad fotosinttica durante el periodo de enraizamiento de 30 das. El rango de la intensidad lumnica en el experimento durante cinco das fue de 0.80 a 157.0 lux (Cuadro 2).
Evidentemente la sombra excesiva tampoco es recomendable, puesto que tambin se requiere una adecuada radiacin solar para fotosintetizar y su influencia se refleja en la produccin de asimilados, en el metabolismo y la traslocacin de las auxinas y afecta el balance entre auxinas y carbohidratos, importante en el enraizamiento (HASEN et al., 1978). 6.3. Longitud de raz mayor El anlisis de varianza (Cuadro N 11) para longitud de raz mayor, encontr diferencias altamente significativas en la fuente de variacin dosis
- 65 -
de cido Indolbutrico (B) y en la interaccin AxB (tipos de sustrato por dosis de cido indolbutrico). Para la fuente de variacin: tipos de sustrato (A) se encontraron diferencias estadsticas significativas.
En cuanto a la prueba de Tukey (Cuadro N 12) para el efecto principal tipos de sustrato (A), no existen diferencias estadsticas significativas entre arena media y arena fina, pero s estas con arena gruesa; alcanzando en promedio mayor longitud de raz el sustrato arena media con 2.07 cm y menor longitud el sustrato arena gruesa con 1.14 cm. Esto se debe a que hay una mayor porosidad y por lo tanto una mayor aireacin que contribuye al alargamiento celular. Cabe destacar que el balance ptimo entre capacidad de retencin de agua y aireacin vara entre las especies, aunque la arena media (2 mm) en trminos generales siempre da resultados ms satisfactorios (LEAKEY y MESN 1991). Adicionalmente, el exceso de agua alrededor de la base de la estaca funciona como una barrera para la difusin del oxgeno, causando en el peor de los casos, anoxia y muerte de los tejidos (LOACH 1986). Adems, una reduccin en el nivel de oxgeno en el medio provoca el cierre de los estomas (ERSTAD y GISLEROD 1994) lo cual reduce el enraizamiento al limitar la fotosntesis.
La prueba de Tukey (=0.05) para el factor dosis de AIB (Cuadro N 12), muestra que existen diferencias estadsticas significativas en las estaquillas que fueron tratadas y no tratadas con AIB. La longitud de raz mostr la tpica tendencia creciente al aumentar la dosis de AIB, destacando la dosis
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0.8% con mayor longitud (2.44 cm). Esto indica que la aplicacin de AIB en mayor dosis aceler la formacin y el crecimiento inicial de las races adventicias en las estacas de quinilla. Este incremento en la longitud puede estar relacionado con la funcin del cido indolbutrico de promover la movilizacin de carbohidratos de hojas y de tallo a la base de las estacas (HAISSIG, 1986).
Para la interaccin (tipo de sustrato por dosis de AIB) de acuerdo a la prueba de Tukey (=0.05) (Cuadro N 13), se observa que no existen diferencias significativas entre los tratamientos T8, T7, T6, T10, T11, T12, T4, T9, y T2 pero s estas con el tratamientos T3.
El tratamiento T8 report numricamente mayor longitud de raz con 2.94 cm seguida del tratamiento T7 con 2.88 cm de raz y con menor nmero de races el tratamiento T3 con 0.53 cm.
- 67 -
VII.
CONCLUSIONES
7.1.
El sustrato para el enraizamiento de estacas de quinilla, ms propicio fue el de arena media, registrndose con mejor efectividad o capacidad para generar enraizamiento.
7.2.
Con la aplicacin de cido indolbutrico (AIB) a 0.8% se obtuvo en promedio el mayor porcentaje de enraizamiento, nmero de races y longitud de raz mayor y sin la aplicacin de cido indolbutrico (AIB) se obtuvo en promedio el menor porcentaje de enraizamiento, nmero de races y longitud de raz.
7.3.
La influencia de factores como humedad relativa en un rango (66 - 89 %), temperatura del ambiente (23 29 C), temperatura de sustrato (24 31 C) y la intensidad luminosa entre un rango de (0,80 157,0 lux) dentro del propagador de sub irrigacin, garantiza el
enraizamiento de estaquillas de quinilla.
- 68 -
VIII.
RECOMENDACIONES
8.1. Se sugiere utilizar arena media como sustrato y dosis de 0.8% de cido indolbutrico para el enraizamiento de estaquillas de quinilla. 8.2. Realizar nuevas investigaciones con quinilla evaluando longitud de estaquillas, niveles de rea foliar, edad y grado de lignificacin del brote, fases lunares.
8.3. Se recomienda la utilizacin de los propagadores de subirrigacin como cmaras para propiciar el enraizamiento de estaquillas de quinilla.
- 69 -
IX.
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- 75 -
RESUMEN
Especie que se utiliza en la construccin de puentes, postes, pisos para parquets, en lneas ferrovianas. En la actualidad se encuentra en peligro de extincin por causa de la erosin gentica y sobre todo por la agricultura migratoria que limitara la disponibilidad de semillas en cantidad y calidad necesaria para su produccin y reposicin a travs de programas de reforestacin.
En el presente trabajo se evalu los efectos de tres tipos de sustrato y cuatro dosis de cido-3-indolbutrico (AIB) sobre la capacidad de enraizamiento de quillas de quinilla (Manilkara bidentata), utilizando cmaras de subirrigacin. El ensayo se realiz en el vivero forestal del instituto de Investigaciones de la Amazona Peruana en San Martn (IIAP); empleando un diseo completamente al azar con parcelas divididas conformado por doce tratamientos, cuatro repeticiones y seis estaquillas por unidad experimental. Al trmino de 30 das se obtuvo un 83% de enraizamiento utilizando arena media como sustrato y 0.8% de AIB. Es necesario, la utilizacin de sombra sobre los propagadores para reducir la irradiacin, las temperaturas areas y del sustrato dentro de los propagadores, as como para mantener una alta humedad relativa. Palabras claves: Manilkara bidentata, propagacin vegetativa, estacas juveniles, enraizamiento, rea foliar, AIB, cmara de subirrigacin.
- 76 -
SUMMARY
Species used in the construction of bridges, poles, hardwood floors in ferrovianas lines. It is now in danger of extinction due to genetic erosion and particularly by shifting cultivation that would limit the availability of seeds in quantity and quality needed for production and replacement through reforestation programs.
This study evaluated the effects of three substrate types and four doses of acid-3-indole butyric (IBA) on rooting ability of keels quinilla (Manilkara bidentata), using cameras subirrigation. The trial was conducted in the forest nursery of the Institute of Peruvian Amazon Research in San Martn (IIAP), using a completely randomized design with split plot consisting of twelve treatments, four replications and six cuttings per experimental unit. At the end of 30 days was obtained 83% rooting medium sand as a substrate using 0.8% AIB. It is necessary, the use of shadow on the propagators to reduce radiation, air temperatures and substrate within the propagators, as well as to maintain high relative humidity.
Keywords:
Manilkara
bidentata,
vegetative
propagation,
juvenile
cuttings, rooting, leaf area, AIB, camera subirrigation.
- 77 -
ANEXO
- 78 -
Cuadro N 14. Datos promedios de humedad relativa, intensidad lumnica, temperatura del aire y del sustrato dentro del propagador de subirrigacin durante 5 das de establecido el ensayo de estacas de Manilkara bidentata.
Humedad HORAS relativa (%) 06:00 am 07:00 am 08:00 am 09:00 am 10:00 am 11:00 am 12:00 pm 01:00 pm 02:00 pm 03:00 pm 04:00 pm 05:00 pm 06:00 pm 88.08 88.50 87.40 85.00 79.60 72.60 66.20 71.60 74.60 72.80 72.40 80.80 85.20
Intensidad lumnica (lx) 1.80 25.60 38.80 108.80 111.60 157.00 142.60 117.60 138.60 68.60 50.80 13.60 0.80 Temperatura del aire (C) 23.28 23.94 24.33 25.38 26.92 28.40 29.68 29.96 29.40 29.68 29.04 27.22 25.60 Temperatura del sustrato (C) 21.88 22.62 24.12 25.94 27.34 29.26 31.04 30.96 29.98 31.56 30.84 29.38 27.60
- 79 -
95
Humedad Relativa (%)
90 85 80 75 70 65 60
Humedad rela tiva
Horas
Figura N 1. Variaciones en la humedad relativa dentro del propagador de subirrigacin por un periodo de cinco das.
180 160 140 120 100 80 60 40 20 0
Intensidad Lumnica (lux)
Intensidad Lumnica
Horas
Figura N 2. Variaciones en la irradiacin (intensidad lumnica) bajo una malla sombreadora de 20% traspaso de luz dentro del propagador de subirrigacin por un periodo de cinco das.
- 80 -
34
Temperatura del aire Temperatura del sustrato
Temperatura (C)
32 30 28 26 24 22
Horas
Figura N 3. Variaciones en la temperatura del aire y del sustrato bajo una malla sombreadora de 20% traspao de luz dentro del propagador de subirrigacin por un periodo de cinco das
240 cm
80 cm
Figura N 4. Propagador de subirrigacin sencillo y econmico que ha probado efectividad en el enraizamiento de estacas juveniles de especies tropicales (Leakey et al., 1990). - 81 -
Figura N 5. Implementacin del propagador de subirrigacin
Figura N 6. Recoleccin y acondicionamiento del material vegetativo
- 82 -
Figura N 7 Preparacin de estaquillas de quinilla
Figura N 8 Tratamiento hormonal en la base de estaquillas de quinilla
- 83 -
Figura N 9. Establecimiento de las estaquillas de quinilla en el propagador de subirrigacin.
Figura N 10. Manejo del propagador de subirrigacin
- 84 -
Figura N 11. Estaquillas enraizadas de quinilla a los 20 das de establecida en el propagador
Figura N 12. Estaquillas de quinilla a los 30 das de establecida en el propagador
- 85 -

Tesis Unsm Propagacion Vegetativa de Quinilla

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN MARTN-TARAPOTO FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

DEPARTAMENTO ACADMICO AGROSILVO PASTORIL ESCUELA ACADMICA - PROFESIONAL DE AGRONOMA

DANNY DANIEL CERVANTES OWAKI

TARAPOTO PER 2 011

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN MARTN-TARAPOTO FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

DANNY DANIEL CERVANTES OWAKI

TARAPOTO PER 2 011

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN MARTN-TARAPOTO FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

REA DE SUELOS Y CULTIVOS

DANNY DANIEL CERVANTES OWAKI

Ing. M.Sc. Gilberto Ros Olivares PRESIDENTE

Ing. Mara Emilia Ruz Snchez SECRETARIO

Ing. Jorge Luis Pelez Rivera MIEMBRO

Ing. Segundo Dario Maldonado Vsquez ASESOR

VII. CONCLUSIONES VIII. RECOMENDACIONES IX. BIBLIOGRAFIA RESUMEN SUMARY ANEXO

Datos climticos de octubre a diciembre del 2010, correspondiente al periodo experimental 37

correspondiente al nmero de races por estaca

establecido el ensayo de estacas de quinilla

3.1. Generalidades sobre la especie en estudio

principalmente en los suelos de los rdenes Inceptisoles y Oxisoles.

encuentra en pendientes y llanos y en valles abiertos. (RICHTER y DALLWITZ. 2009).

Reino Subreino Superdivisin Divisin Clase Subclase Orden Familia Gnero

: Plantae : Tracheobionta : Spermatophyta : Magnoliophyta : Magnoliopsida : Dilleniidae : Ebenales : Sapotaceae : Manilkara

Especie : Manilkara bidentata

3.2.1. Propagacin sexual

3.2.2. Propagacin asexual o vegetativa

3.3. Propagacin vegetativa a travs de estacas

3.3.1. Bases fisiolgicas de la propagacin vegetativa a travs de estacas

3.3.2. Factores abiticos que condicionan el enraizamiento de estacas

3.3.2.1. Efecto de la luz

3.3.2.2. Efecto de la temperatura ambiental

3.3.2.3. Efecto del medio de enraizamiento

enraizamiento y debe ser considerado como parte integral de

3.3.2.4. Efecto de la humedad relativa

3.3.2.5. Efecto de reguladores de crecimiento

3.3.3. Factores biticos que condicionan el enraizamiento de estacas

3.3.3.1. Edad de la planta madre

3.3.3.2. Seccin de la planta madre para la obtencin de estacas

3.3.3.3. Superficie foliar de la estaca

3.4. Sistemas y estructuras para propagacin.

3.4.1. Sistema con aspersin

viento tambin puede alterar la distribucin

3.4.2. Sistema sin aspersin

IV. 4.1. Materiales

Ubicacin del campo experimental

correspondiente al periodo experimental.

Temperatura (C) Mnima Mxima Media

Humedad Relativa (%)

Octubre Noviembre Diciembre

23.00 23.20 22.30

27.90 28.20 27.80

25.85 25.80 25.10

70.61 73.46 78.43

7.80 9.01 6.01

117.10 168.50 244.40

FUENTE: INIA, Tarapoto (2010).

Rango 66.20 - 89.14 23.26 - 29.96 24.00 - 31.56 0.80 - 157.00

78.87 27.12 28.21 75.09

4.3. Componentes en estudio

b) Dosis de cido indolbutrico (B) b1 = 0.0 % b2 = 0.2 % b3 = 0.4 % b4 = 0.8 %

Modelo aditivo lineal Yijk = + i + ij + k + ()ik + ijk

Donde: Yijk = es el enraizamiento observado con el i-simo nivel del factor

sustrato, j-sima repeticin, y k-simo nivel del factor AIB. - 42 -

= Es el efecto de la media general

Cuadrado Medio 0.14 2.29 0.05 0.46 0.07 n.s 0.09

Cuadrado Medio 0.62 4.47 * 0.58 4.15 1.27 0.56