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Timo (anatomia)
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Il timo un organo linfoepiteliale "transitorio", che diminuisce di dimensioni con l'avanzare dell'et in quanto subisce una inltrazione di tessuto adiposo, no a costituire il corpo adiposo retrosternale. Una quota di parenchima timico ad ogni modo rimane funzionale anche nell'adulto.
Indice 1 Descrizione 2 Anatomia microscopica 3 Funzione 3.1 Fasi di maturazione del timocita 4 Fisiologia 5 Patologia 6 Altri progetti

Timo di un soggetto giovane.

Descrizione
Si colloca nella parte antero-superiore del mediastino appoggiandosi sul pericardio ed impari e mediano, a struttura ghiandolare, presente in tutti i vertebrati. composto dall'accostamento di due lobi di forma piramidale che emanano delle sporgenze, i corni timici, che possono risalire per un certo tratto nel collo. Il timo formato da un cordone di sostanza centrale, detta zona midollare, alla quale sono attaccati tutta una serie di lobuli di sostanza corticale. I lobuli sono tenuti insieme da una capsula connettivale brosa posta all'esterno che pertanto conferisce al timo la sua forma denitiva. Durante lo sviluppo il timo viene inltrato da tessuto adiposo e pertanto assume un colorito pi giallastro e forma il corpo adiposo retrosternale, che separa il pericardio dalla faccia posteriore dello sterno.

Anatomia microscopica
Il parenchima timico si caratterizza per la presenza di una serie di cellule che favoriscono il differenziamento, la selezione e la clonazione dei linfociti T. Questi processi si svolgono in una direzione che va dalla zona corticale, pi esterna, alla midollare, pi interna. La capsula timica costituita da tessuto connettivo broso lasso in cui sono immersi broblasti in una matrice di collagene e bre reticolari. Dalla capsula si estendono setti che dividono ciascun lobo in numerosi lobuli di 0,5-2 mm di diametro, in cui conuiscono arterie, vene e nervi, non essendovi un ilo. Al di sotto della capsula presente un singolo strato continuo di cellule epiteliali che la isolano dalla corticale. La corticale del timo costituita da unimpalcatura di cellule epiteliali timiche (TEC) di tipologie e forma differenti. Tendono ad essere stellate e possiedono sottili e numerosi prolungamenti che vanno a costituire un reticolo nella corticale esterna dell'organo, poi, man mano che si scende verso la corticale interna si fanno sempre pi voluminose e con prolungamenti pi corti e spessi. Oltre a fungere da impalcatura per il parenchima, in sostituzione delle bre reticolari che qui sono scarse a differenza dei linfonodi, permettono lo sviluppo dei linfociti T immaturi, stipati attorno ai loro prolungamenti e per questo vengono denominate "nurse cells". Ciascuna nurse cell pu occuparsi di 40-50 linfociti T, rilasciando fattori paracrini e costituendo una nicchia emopoietica adatta per la loro maturazione. Una nurse cell possiede un nucleo ovale poco colorabile ed un citoplasma acidolo, proprio per questo (e per i numerosi linfociti) nei preparati di microscopia ottica non sono facilmente visibili. I linfociti T alloggiati nel reticolo delle nurse cells sono tondeggianti, con un nucleo tondo e intensamente basolo e costituiscono circa il 90% delle cellule presenti nel timo. Si possono distinguere anche diversi linfociti T apoptotici, derivanti dal processo di selezione operato dalle nurse cells, che, come nei linfonodi, ne eliminano il 95%. Inferiormente allo strato sottocapsulare di cellule epiteliali, sono presenti numerosi linfoblasti, progenitori dei linfociti T che si addentrano nella corticale per essere allevati dalle nurse cells. Spostandosi verso la corticale interna del timo si trovano linfociti T sempre pi differenziati, che hanno superato il processo di selezione positiva operato dalle nurse cells ed hanno quindi espresso MHC I o MHC II, divenendo o linfociti CD4+ (t-helper) o CD8+ (t-citotossici), i linfoblasti risultavano infatti cellule doppiamente positive (esprimono sia CD4 che CD8). Tutte le cellule doppiamente negative, che non esprimono quindi nessuno dei due, vengono distrutte. A livello della giunzione cortico-midollare sono presenti vene ad alto endotelio simili a quelle dei linfonodi, attraverso di esse i linfociti T maturi possono entrare nella circolazione sanguigna. Dalle arteriole afferenti, sempre presso la giunzione possono penetrare nel parenchima del timo dei monociti, che poi si differenzieranno in macrofagi, utili per fagocitare i resti apoptotici dei linfociti T. Assieme ad essi, presenti anche cellule dendritiche epiteliali (cellule di Langerhans). Analizzando al microscopio un timo dissezionato da un uomo adulto si noteranno numerose inltrazioni di adipociti nel parenchima corticale e in misura minore in quello midollare. Le inltrazioni avvengono infatti in direzione cortico-midollare. Malgrado la loro presenza il timo, in assenza di patologie, continua a produrre linfociti T per tutta la vita dellindividuo, anche se con minore efcacia.

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per la sua funzione come importante ghiandola endocrina che stimola il sistema immunita

L'abilit dei linfociti T di riconoscere antigeni mediata dal recettore TCR. Il recettore T in durante la maturazione del timocita, no a che ogni linfocita T presenta un TCR unico, spec MHC-peptide. La natura casuale del riarrangiamento genetico un requisito fondamentale rimuovere o inattivare quei linfociti T che presentano un TCR che riconosce peptidi self.

Fasi di maturazione del timocita

Lo sviluppo di linfociti T che esprimono distinti TCR avviene nel timo e pu essere concett

1. Una esigua popolazione di cellule precursori ematopoietiche entra nel timo dal circolo sa larga popolazione di timociti immaturi.

2. I timociti immaturi sviluppano ognuno un distinto recettore TCR secondo un processo di passibile di errori e alcuni timociti infatti non riescono a generare recettori funzionali o altr

3. I timociti immaturi subiscono un processo di selezione, basata sulla specicit dei loro T linfociti T che sono funzionali (selezione positiva) e l'eliminazione di linfociti T che invece

Fisiologia

Il timo svolge un ruolo importante nello sviluppo del sistema immunitario, essendo il sito p cellule-T. L'organo raggiunge il culmine del suo lavoro nelle ultime fasi della gestazione ed parte delle cellule-T formate dureranno per tutta la vita dell'individuo. Con il passare della p efcienza, quest'atroa dovuta alla circolazione degli ormoni sessuali, per questo in un ad ha un ingrossamento del timo.

Patologia
Pu essere sede di neoplasie, benigne e non.

Altri progetti
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Ultima modica per la pagina: 23:06, 18 nov 2011. Il testo disponibile secondo la licenza Creative Commons Attribuzione-Condividi all condizioni ulteriori. Vedi le condizioni d'uso per i dettagli. Wikipedia un marchio r

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