Ao de la Inversin para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria INFORME N 01 PRESENTADO POR: CLAUDIA GARCA FERNNDEZ

PARA: CHAVIL MOLTALVAN GRACIELA

ASUNTO: USO ADECUADO DEL MICROSCOPIO 1. INTRODUCCIN El estudio detallado de los componentes de clulas y tejidos animales o vegetales, por el tamao que poseen, requiere el uso de instrumentos que permitan ampliar muchas veces ms la imagen de las estructuras que los constituyen. El instrumento que fue empleado por los primeros bilogos para estudiar la clula y los tejidos, es el microscopio. El nombre deriva etimolgicamente de dos races griegas: mikrs, que significa pequeo y skopoo, que significa observar. Es decir el microscopio es un instrumento que sirve para observar objetos o estructuras pequeas. Desde los inicios de la microscopia, los investigadores vienen desarrollando mtodos cada vez ms sensibles, eficaces y con mejor resolucin. Al margen de estos avances, las bases del funcionamiento de los distintos tipos de microscopios pticos siguen siendo los mismos que se presentan en esta prctica. 2. OBJETIVOS Ser capaz de emplear y manejar correctamente el microscopio ptico Iluminarlo adecuadamente Aprender a enfocar con distintos aumentos. Reconocer las seales que presenta el papel milimetrado, apreciar sus dimensiones relativas.

3. CAPACIDADES Observaremos en el microscopio como se aprecia un papel milimetrado, con la finalidad de medir, de manera emprica, el campo visual que muestra cada objetivo: de menor, mediano y mayor aumento.

4. COMPETENCIA Aprender el manejo del microscopio siguiendo las instrucciones que hemos recibido y hemos investigado para su uso adecuado. Saber que: Primero se debe realizar la limpieza del ocular y objetivos Luego, colocar la muestra y realizar el enfoque con el objetivo de menor aumento. Cambiar al objetivo de mediano o mayor aumento y enfocar solo moviendo el micromtrico 5. MATERIALES Y MTODOS Papel milimetrado Microscopio Tijeras Libreta de apuntes lapicero

Metodologa: En un papel milimetrado colocar un punto entre las intersecciones de los cuadros que presenta dicho papel. Colocar el objetivo de menor aumento para enfocar el campo. Observar y contar los cuadros completos que se observan, de la misma manera con los que se observan incompletos. Realizar el mismo procedimiento para el objetivo de mediano y mayor aumento. 6. FUNDAMENTO PRCTICO IMAGEN N 1: AUMENTO: 60x (ocular 15x; objetivo 4x ) FUNDAMENTO: Con el ocular de 15x y el objetivo de menor aumento (4x) observamos 9 cuadros completos. El punto colocado en el papel milimetrado se observa claramente. De modo que, siempre observaremos una vista panormica de las muestras con este aumento. ILUSTRACIN

IMAGEN N 2: AUMENTO: 150x (ocular 15x; objetivo 10x ) FUNDAMENTO: Con el ocular de 15x y el objetivo de mediano aumento (10x) observamos slo un cuadro. El punto colocado en el papel milimetrado se observa ms grande y por ende ms claro. Es decir que con este aumento observaremos un campo que permite identificar lo que se observa con ms detalle. ILUSTRACIN

IMAGEN N 3: AUMENTO: 600x (ocular 15x; objetivo 40x ) FUNDAMENTO: Con el ocular de 15x y el objetivo de mayor aumento (40x) observamos la imagen muy ampliada y borrosa, no porque este mal enfocado el campo, sino que tanto el aumento como la resolucin es mayor con este objetivo y el punto se torna como una mancha. De modo que, siempre observaremos con este objetivo un campo visual ms pequeo pero con mayor claridad o resolucin de los detalles de la muestra, apuntando especficamente a un rea especfica del total de la muestra. ILUSTRACIN

7. DISCUCIONES En esta prctica pudimos tener una referencia del rea o campo visual que cada objetivo nos permite observar y para conocer cual tiene mayor aumento; ello con el fin de seleccionar la lente adecuada para un mejor anlisis de las muestras que en un futuro queramos observar.

8. CONCLUSIONES Con el objetivo de menor aumento podemos realizar las siguientes prcticas: realizar el primer enfoque, observar la muestra en pequeo aumento. Con el objetivo de mediano aumento podemos observar un campo visual ms reducido que con el de menor aumento pero la imagen es aumentada mucho ms y se observa con ms detalle la muestra. Adems tiene mas resolucin. Con el objetivo de mayor aumento observamos un campo visual an ms pequeo que con el de mediano aumento pero con la imagen aumentada an ms, es decir que se observa con ms claridad la muestra y con mayor resolucin. 9. RECOMENDACIONES Cuando se ingrese al laboratorio de histologa, debemos conservar el orden para escuchar las indicaciones. Asimismo, se debe usar in guardapolvo. Transportar el microscopio con cuidado y realizar su limpieza antes y despus de usarlo. Utilizar adecuadamente los objetivos y reconocer cuando se debe utilizar los objetivos en seco y el objetivo de inmersin. 10. ANEXOS Resultados de prcticas de otros alumnos

11. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS Pia Lopes, E,E. Salazar Nues, Y. Avila Garcia, B. Gua de Laboratorio de Biologa, Escuela de Ciencias Bsicas, Tecnologa e Ingeniera, Universidad Nacional Abierta y a Distancia Hernandez, M. manual de laboratorio, citologa e histologa. UAAAN Mxico,Editorial Chapingo,1990 BERNIS MATEU, J.: Atlas de la microscopa, Ediciones Jover, S.A., Barcelona,1978 LINKOGRAFA http://uni-biologia.blogspot.com/2011/01/practica-de-laboratorio-n-2microscopia.html http://es.scribd.com/doc/86663727/PRACTICA-DE-LABORATORION%C2%BA-1B http://html.rincondelvago.com/tamano-celular-y-diametro-del-campovisual.html

Es todo por lo cual puedo informar a usted, en honor a la verdad.

_________________________ CLAUDIA GARCA FERNNDEZ ESTUDIANTE DE MV

PREPARACIN DE LOS TEJIDOS Los pasos necesarios para la preparacin de tejidos para microscopia de luz incluyen a) fijacin, b) deshidratacin y aclaramiento, c) inclusin, d) corte y e) montaje y tincin de los cortes. Se han desarrollado diversas tcnicas para preparar los tejidos con el fin de estudiarlos, de tal manera que semejen cuanto ms su estado natural en vivo. Las etapas incluidas son fijacin, deshidratacin y aclaramiento, inclusin en un medio estable, seccin en cortes delgados para poderlos observar mediante transiluminacin, montaje en una superficie para facilitar su manipulacin y tincin para diferenciar los diversos componentes tisulares y celulares. Fijacin La fijacin se refiere al tratamiento del tejido con sustancias qumicas que no slo retardan las alteraciones tisulares subsecuentes a la muerte (o despus de su remocin del organismo) sino que tambin conservan su configuracin normal. Los agentes para fijacin usados ms a menudo en microscopia de luz son formalina amortiguada y fijador de Bouin. Estas dos sustancias permiten el entrecruzamiento de las protenas y por tanto conservan una imagen del tejido similar al vivo. Deshidratacin y aclaramiento Debido a que una gran parte del tejido est constituida por agua, se aplica una serie gradual de baos de alcohol iniciando con alcohol al 50% y alcanzando de manera paulatina el alcohol al 100% para eliminar el agua (deshidratacin). A continuacin, el tejido se trata con xileno, una sustancia qumica que es miscible con parafina fundida. Este proceso se conoce como aclaramiento, ya que el tejido se torna transparente en xileno. Inclusin Con objeto de distinguir entre s las clulas superpuestas en un tejido y la matriz extracelular, el histlogo debe incluir los tejidos en un medio apropiado y a continuacin seccionarlos en cortes delgados. Para la microscopia de luz, el medio habitual de inclusin es la parafina. Se coloca el tejido en un recipiente adecuado con parafina fundida hasta que se inflltra por completo. Una vez que se impregna el tejido con parafina, se coloca en un receptculo pequeo, recubierto con parafina fundida y se deja endurecer para formar un bloque de parafina que incluya al tejido. Seccin Una vez que se rebajan los bloques de tejido para eliminar el material de inclusin redundante, se montan para seccionarlos. Esta labor se lleva a cabo mediante un micrtomo, un aparato equipado con una hoja y un brazo que desciende en el bloque de tejido en incrementos especficos iguales. Para la microscopia de luz, el grosor de cada corte flucta entre 5 y 10 pm.

Tambin es posible efectuar los cortes en especmenes congelados, sea en nitrgeno lquido o en un portamuestras para congelacin rpida en un cristato. Estos cortes se montan con un medio para montaje de congelacin rpida y se seccionan a temperaturas inferiores a cero mediante una hoja de acero enfriada con anterioridad. Los cortes se colocan en portaobjetos de vidrio previamente enfriados, se permite que alcancen la temperatura ambiente y se tien despus con colorantes especficos (o se tratan para estudios histoqumicos o inmunocitoqumicos). Montaje y tincin Los cortes de parafina se montan (colocan) en portaobjetos de vidrio y a continuacin se tien mediante colorantes hidroso/ubles que permiten diferenciar los diversos componentes celulares. Los cortes para microscopia de luz convencional, seccionados mediante hojas de acero inoxidable, se montan en portaobjetos de vidrio recubiertos con un adhesivo. Debido a que muchos constituyentes de los tejidos tienen casi las mismas densidades ptimas, deben teirse para la microscopia de luz. La tincin para microscopia de luz se llev a cabo principalmente con colorantes hidrosolubles. En consecuencia, primero es necesario eliminar la parafina del corte, despus de lo cual se re hidrata y ti'ie el tejido. Una vez teido, se deshidrata el corte de nueva cuenta de tal manera que pueda fijarse de modo permanente el cubreobjetos con un medio adecuado para montaje. El cubreobjetos no slo protege el tejido de algn dao sino que tambin se requiere para observar el corte con el microscopio. Aunque existen varios tipos de colorantes para observar los mltiples componentes de clulas y tejidos, pueden agruparse en tres clases: Colorantes que diferencian los componentes cidos y bsicos de la clula Colorantes especializados que distinguen los componentes fibrosos de la matriz extracelular Sales metlicas que se precipitan en los tejidos y forman depsitos de metales en ellos Los colorantes empleados con ms frecuencia en histologa son hematoxilina y eosina (H y E). Tambin se usan muchos otros colorantes en la preparacin de especmenes para estudio histolgico (cuadro 1-1). Las molculas de algunos colorantes, como el azul de toluidina, se polimerizan entre s cuando se exponen a concentraciones altas de polianiones en el tejido. Estos agregados son de un color diferente al de sus molculas individuales. Por ejemplo, el azul de toluidina tie de azul los tejidos, excepto los que son ricos en palian iones (p. ej ., matriz de cartlago y grnulos de clulas cebadas), que se tien de color prpura. Se dice que un tejido o un componente celular que se tie de color prpura es metacromtico y que el azul de toluidina muestra metacromasia .

Ao de la Inversin para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria Ao de la Inversin para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria INFORME N 02

PRESENTADO POR: CLAUDIA GARCA FERNNDEZ

PARA: CHAVIL MOLTALVAN GRACIELA

ASUNTO: RECONOCIMIENTO DE TEJIDOS EPITELIALES

1. INTRODUCCIN Todos los epitelios poseen caractersticas que les son comunes, como encontrarse formados por clulas adheridas entre s y con escasa sustancia extracelular, formar capas celulares que revisten superficies separando compartimentos, formar agrupaciones de clulas que pueden secretar diferentes compuestos, y carecer de vasos sanguneos; por ello es que con la realizacin de estas prcticas reconoceremos las caractersticas que diferencian a uno de otro tejido epitelial, subrayando las diferencias en cuanto a forma y disposicin del ncleo, as como por el nmero de capas del epitelio. 2. OBJETIVOS Identificar cada tipo de tejido epitelial bajo un microscopio (y fotografa) y reconocer su localizacin y funcin en el cuerpo. Identificar las caractersticas especficas de cada tejido epitelial en un portaobjetos Investigar sobre algunas caractersticas propias de cada tejido con el objeto de relacionar la estructura con la funcin. Clasificar el tejido epitelial por sus caractersticas estructurales 3. CAPACIDADES En este Laboratorio conoceremos las caractersticas estructurales de los tejidos epiteliales que lo distinguen de los otros.

Utilizaremos preparaciones histolgicas teidas con el mtodo de Hematoxilina y Eosina, observadas con el microscopio compuesto, en tres aumentos (pequeo, mediano y gran aumento). Investigar sobre los tejidos vistos en el laboratorio para incluir toda informacin relevante que nos permita complementar nuestras observaciones realizadas en el laboratorio.

4. COMPETENCIA Saber cules son las propiedades del tejido epitelial identificables al microscopio ptico La ubicacin del tejido La relacin existente entre las clulas y la sustancia intercelular La forma de las clulas La polaridad celular Apoya sobre una membrana basal. Es avascular. 5. MATERIALES Y MTODOS Materiales: Bata blanca, lpiz, sacapuntas, cmara para tomar fotografas, colores. Microscopios Tejidos epiteliales diversos

Metodologa: Hacer una descripcin detallada de lo observado, teniendo en cuenta la determinacin del nombre de la muestra, la tincin, las caractersticas generales y especficas que nos orienten a identificar el rgano o tejido estudiado. Apoyar la descripcin con el dibujo de lo observado. 6. FUNDAMENTO PRCTICO IMAGEN N 1: T. E. Simple Plano RGANO: Rin (cpsula de Bowman) AUMENTO: 4x, 10x, 40x (ocular: 15x) TINCIN: Hematoxilina y Eosina FUNDAMENTO: Este epitelio se caracteriza por estar formado por una monocapa de clulas aplanadas apenas perceptibles. No obstante, se pueden distinguir claramente los ncleos de cada clula, as como los

lmites entre ellos. Justo debajo de las clulas se diferencia claramente la membrana basal, que es una estructura de apoyo de los epitelios. ILUSTRACIN:

IMAGEN N 2: T. E. Simple Cbico RGANO: Folculo tiroideo AUMENTO: 4x, 10x, 40x (ocular: 15x) TINCIN: Hematoxilina y Eosina FUNDAMENTO: observamos clulas, que encierran un contenido acelular, homogneo y eosinfilo que pertenecen a los folculos tiroideos. Centramos el borde celular que reviste estas formaciones, y lo estudiamos con el objetivo de 40X, donde distinguimos claramente que los folculos estn formados por una nica capa de clulas con citoplasma eosinfilo y un ncleo redondeado central; se deduce que se trata de un epitelio cbico simple.

ILUSTRACIN:

IMAGEN N 3: T. E. Simple Cilndrico RGANO: Intestino Delgado AUMENTO: 4x, 10x, 40x (ocular: 15x)

TINCIN: Hematoxilina y Eosina FUNDAMENTO: Con el objetivo de 5 aumentos observamos el corte transversal de una estructura tubular cuya luz no puede distinguirse bien pues en su interior hay numerosas formaciones irregulares y ms o menos grandes. Estas representan cortes en distintas incidencias de evaginaciones de la mucosa del rgano llamadas vellosidades intestinales, que no deben confundirse con las formaciones redondeadas, pequeas y basfilas ubicadas en la lmina propia de la mucosa intestinal que representan cortes transversales de glndulas. Con el objetivo de 10X, o de 20X, distinguimos que las vellosidades se encuentran formadas por dos tejidos muy distintos: uno dispuesto a forma de empalizada (en contacto con la luz), recubrindolas, con ncleos cilndricos y paralelos entre s que se disponen perpendiculares al contorno del rgano; y otro tejido situado en el centro de la vellosidad cuyos ncleos pequeos se disponen al azar. El tejido ms externo, descripto en primer trmino, es el epitelio. El uso del objetivo de 40X nos permite distinguir con claridad que el epitelio est formado por clulas cilndricas, con ncleos centrales y dispuestos en una sola capa. Concluimos que se trata de un epitelio cilndrico simple. Dada la dificultad para observar los lmites intercelulares con el microscopio de luz, es muy importante el correcto anlisis de los ncleos para realizar el diagnstico del epitelio. Con este mismo aumento, y micrometrando, observamos en el borde apical del epitelio una delgada lnea eosinfila conocida como chapa estriada e, intercaladas entre las clulas epiteliales cilndricas, otro tipo celular mucho ms claro, con ncleos basales y aplanados, llamadas clulas caliciformes.

ILUSTRACIN

IMAGEN N 4: T. E. Estratificado Plano Queratinizado RGANO: Piel (epidermis) AUMENTO: 4x, 10x, 40x (ocular: 15x) TINCIN: Hematoxilina y Eosina FUNDAMENTO: Al recorrer el preparado con el objetivo de 4X se distinguen dos zonas claramente diferentes: un borde formado por un tejido fuertemente teido, ms basfilo y con mayor densidad celular, es el EPITELIO. La otra zona, sobre la que se asienta este epitelio, acidfila y abundante es el TEJIDO CONECTIVO. Con el objetivo de 10X distinguimos los ncleos epiteliales que se disponen en varias capas, podemos concluir que se trata de un epitelio estratificado. Estos ncleos son diferentes entre s dependiendo de la profundidad a la que se encuentren dentro del epitelio: los ncleos de la capa basal son elongados y los superficiales planos, mientras que los de ubicacin intermedia son redondeados. Segn se desprende de la morfologa nuclear, las clulas basales son cilndricas, las de posicin intermedia son polidricas y las superficiales son planas: se trata de un epitelio plano estratificado. El citoplasma de las clulas basales es basfilo y se va tornando, segn avanzamos hacia la luz, gradualmente eosinfilo. Por ltimo, por fuera de la capa de ncleos ms externa, se observa una banda marcadamente eosinfila sin ncleos y de un espesor variable: es la capa de queratina.

ILUSTRACIN

IMAGEN N 5: T. E. Estratificado Plano No Queratinizado RGANO: Esfago AUMENTO: 4x, 10x, 40x (ocular: 15x) TINCIN: Hematoxilina y Eosina FUNDAMENTO: se lo tiende a confundir con el epitelio polimorfo, debido a los estratos celulares que presentan ambos. El correcto diagnstico se hace comparando a las clulas de la capa superficial con las clulas de la capa basal. Si por el contrario, son las clulas basales de mayor tamao que las apicales, nos encontramos en presencia de un epitelio plano estratificado no queratinizado. Si las clulas apicales son de tamao mayor que las basales, nos encontramos en presencia de epitelio polimorfo.

Epitelio de mltiples estratos, donde las clulas de la capa apical tienen un tamao menor que las basales. Ausencia de queratina. ILUSTRACIN

IMAGEN N 6: T. E. Pseudoestratificado Ciliado RGANO: Trquea AUMENTO: 4x, 10x, 40x (ocular: 15x) TINCIN: Hematoxilina y Eosina FUNDAMENTO: Con el objetivo de 4X comprobamos que se trata del corte transversal de un rgano hueco. Una estructura caracterstica que se observa en la pared de este rgano es un tejido teido, de forma ms o menos homognea, de color azul violeta: un tipo de cartlago. Con este mismo aumento ubicamos el tejido que tapiza la luz interna de esta estructura hueca en el centro del campo, a continuacin pasamos al objetivo de 10 aumentos. Constituido por ncleos cilndricos. Con el objetivo de 40X visualizamos ms claramente estos ncleos: aunque morfolgicamente son todos similares se disponen, alternadamente y paralelos entre s, en dos niveles (uno superficial y otro basal), sin llegar a formar dos capas. Este aspecto de estratificacin es solo aparente, pues todas las clulas estn en contacto con la membrana basal; por esto el nombre que recibe este epitelio es deseudoestratificado. Este mismo objetivo permite apreciar que del borde apical de estas clulas nacen, hacia la luz, delgadas estructuras que se agrupan en manojos. Se trata de cilias, por lo tanto estamos en presencia de un epitelio seudoestratificado ciliado. ILUSTRACIN

IMAGEN N 7: T. E. Mixto RGANO: Vejiga AUMENTO: 4x, 10x, 40x (ocular: 15x) TINCIN: Hematoxilina y Eosina FUNDAMENTO: Con el objetivo de menor aumento se observa que se trata del corte transversal de un rgano hueco, o bien de una porcin de esta pared, cuya mucosa se encuentra muy plegada (la luz puede estar totalmente ocupada por estos pliegues). A este aumento es posible distinguir el epitelio, en contacto directo con la luz interna del rgano. Con el objetivo de 10X se distinguen varias capas de ncleos, por lo que el aspecto general del epitelio es de mayor basofilia (a bajos aumentos) que el resto del rgano. Colocamos el tejido epitelial en el centro del campo y pasamos al objetivo de mayor aumento. Con el objetivo de mayor aumento se observa que las clulas ms superficiales son grandes con ncleos ms o menos aplanados, cuando se ubican en lo alto de un pliegue, y son clulas grandes con ncleos

redondeados y superficie luminal convexa, si se encuentran en la base de los pliegues. Muchas de las clulas superficiales son binucleadas. Los ncleos de las clulas basales son ovalados o redondeados, correspondiendo a clulas polidricas, cbicas o cilndricas. Se presenta un polimorfismo nuclear que evidencia un polimorfismo celular, este tejido es un epitelio polimorfo o de transicin. ILUSTRACIN

7. RECOMENDACIONES Presentarnos puntualmente para tener tiempo de analizar las muestras histolgicas, vistiendo el guardapolvo. Ingreso al laboratorio en orden y silencio Estar atentos para realizar la rotacin alrededor del mesn donde estn dispuestos los microscopios con otras muestras. 8. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS Hib, J. (2001). Texto Y Atlas: Histologia Di Fiori. Primera Edicin. Buenos Aires. Editorial El Ateneo Ortiz, M. Biologa. Per, Centro Pre Universitario Francisco Aguinaga Castro, 312 pp. LINKOGRAFA http://www.wesapiens.org/es/file/1424059/Epitelio+plano+simple++HE+1%2C5+um http://www.fmvuba.org.ar/grado/medicina/ciclo_biomedico/primer_a%F1o/histologiasp/ma_ teep/tejido_epitelial.asp?idinscripto=&idsesion=630716898 http://www.anatomohistologia.uns.edu.ar/plantilla.asp?zona=modepite Es todo por lo cual puedo informar a usted, en honor a la verdad.

_________________________ CLAUDIA GARCA FERNNDEZ ESTUDIANTE DE MV

Ao de la Inversin para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria INFORME N 03 PRESENTADO POR: CLAUDIA GARCA FERNNDEZ

PARA: CHAVIL MOLTALVAN GRACIELA

ASUNTO: RECONOCIMIENTO DE MUESTRAS HITOLOGICAS DE TEJIDO CONECTIVO 1. INTRODUCCIN El propsito de esta prctica de laboratorio es la de proporcionar informacin de los aspectos microscpicos de los tejidos conectivos que conforman a los organismos, ya que las observaciones al microscopio tienen como objetivo el comprobar y aplicar los conocimientos tericos y relacionarlos con lo observado en la realidad; que puede o no estar afectado con ciertas alteraciones. 2. OBJETIVOS Identificacin de los distintos elementos constitutivos del tejido conectivo bajo el microscopio ptico: clulas, fibras y sustancia amorfa. Localizacin de: fibroblastos, fibrocitos, histiocitos o macrfagos, plasmocitos, mastocitos o clulas cebadas, clulas adiposas o adipocitos, clulas emigrantes sanguneas. Identificar las Fibras: colgenas, reticulares y elsticas. Fibronectina. Caractersticas fsicas, qumicas, estructurales y tintoriales. Reconocer la Sustancia fundamental amorfa Clasificar al observar los distintos tipos de tejido conectivo en base a sus componentes celulares y extracelulares: caractersticas y ejemplos. Describir sus funciones especficas Reconocimiento de condrocitos y sustancia intercelular. Asimismo, reconocer el Pericondrio, los distintos tipos de cartlago, y su localizacin. Conocer la distribucin corporal de los diferentes tipos de cartlago estudiados. 3. CAPACIDADES En este Laboratorio conoceremos las caractersticas estructurales de los tejidos epiteliales que lo distinguen de los otros.

Utilizaremos preparaciones histolgicas teidas con el mtodo de Hematoxilina y Eosina, observadas con el microscopio compuesto, en tres aumentos (pequeo, mediano y gran aumento). Investigar sobre los tejidos vistos en el laboratorio para incluir toda informacin relevante que nos permita complementar nuestras observaciones realizadas en el laboratorio.

4. COMPETENCIA Saber cules son las propiedades del tejido conectivo identificables al microscopio ptico La ubicacin del tejido La relacin existente entre las clulas y la sustancia intercelular La forma de las clulas 5. MATERIALES Y MTODOS Materiales: Bata blanca, lpiz, sacapuntas, cmara para tomar fotografas, colores. Microscopios Tejidos conectivos diversos

Metodologa: Hacer una descripcin detallada de lo observado, teniendo en cuenta la determinacin del nombre de la muestra, la tincin, las caractersticas generales y especficas que nos orienten a identificar el rgano o tejido estudiado. Apoyar la descripcin con el dibujo de lo observado.

6. FUNDAMENTO PRCTICO IMAGEN N 1: TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO LAXO O AEREOLAR AUMENTO: 600x (ocular 15x; objetivo 40x ) FUNDAMENTO: esta muestra es de submucosa del intestino delgado; en ella se observa que el tejido contiene ms clulas que fibras de colgeno y que su matriz extracelular se compone de fibras dispersas desorganizadamente entre los fibroblastos; estas fibras son ms finas que las que posee el tejido conectivo denso. ILUSTRACIN

IMAGEN N 2: TEJIDO CONECTIVO PROPIAMENTE DICHO DENSO (IRREGULAR) AUMENTO: 600x (ocular 15x; objetivo 40x ) FUNDAMENTO: esta muestra pertenece a la capa reticular de la dermis; en ella se observa que el tejido contiene ms fibras de colgeno que clulas. Y que stas fibras se encuentran orientadas al azar. Asimismo se observa que posee grandes cantidades de fibras de colgeno agrupadas en haces gruesos que estn entramados formando una red tridimensional. Las fibras de colgeno son ms gruesas que en el tejido conectivo laxo. ILUSTRACIN

IMAGEN N 3: T. C. P. D. LAXO: CELULAS ADIPOSAS AUMENTO: 600x (ocular 15x; objetivo 40x ) FUNDAMENTO: la muestra se ha obtenido de la tnica fibrosa del intestino delgado. Las imgenes de microscopa muestran a los adipocitos como clulas huecas, con el citoplasma y el ncleo formando una banda estrecha en las proximidades de la membrana citoplasmtica. Posee muy poca matriz extracelular, asimismo posee en su citoplasma grandes gotas de grasa. Estas clulas se observan agrupadas estrechamente y en gran nmero. ILUSTRACIN

IMAGEN N 4: T. C. P. D. FIBRAS DE RETICULINA AUMENTO: 600x (ocular 15x; objetivo 40x ) FUNDAMENTO: reticulina es un trmino histolgico utilizado para describir el tipo de fibra del tejido conectivo compuesto por colgeno tipo III. La muestra histolgica ha sido obtenida de la capsula y trabculas del bazo. En ella se observa que el tejido contiene fibras reticulares que forman el estroma del rgano del sistema inmunolgico linfoide. Asimismo se observa como un delicado entramado que permite el paso de las clulas y los fluidos. ILUSTRACIN

IMAGEN N 5: T. C. P. D. FIBRAS ELASTICAS AUMENTO: 600x (ocular 15x; objetivo 40x ) FUNDAMENTO: La muestra histolgica ha sido obtenida de las paredes de arteria aorta; en ella se observan a las fibras elsticas dispuestas en hojas o lminas. ILUSTRACIN

IMAGEN N 6: T. C. ESPECIALIZADO CARTLAGO HIALINO

AUMENTO: 600x (ocular 15x; objetivo 40x ) FUNDAMENTO: La muestra histolgica ha sido obtenida de la tnica media de la trquea. Pudimos observar que este tejido esta conformado por una densa red de fibras de colgena y elsticas incluidas en condroitinsulfato; asimismo los condrocitos se encuentran dispuestos en lagunas y el cartlago est cubierto de pericondrio. ILUSTRACIN

IMAGEN N 7: T. C. ESPECIALIZADO CARTLAGO ELASTICO AUMENTO: 600x (ocular 15x; objetivo 40x ) FUNDAMENTO: La muestra histolgica ha sido obtenida del pabelln de la oreja. Observamos que el tejido contiene una gran cantidad de fibras elsticas, lo que le confiere la capacidad para estirarse. Se observa tambin que es un tejido avascular y que su matriz extracelular est formada fundamentalmente por colgeno, fibras elsticas y glucosaminoglicanos sulfatados (estos ltimos no se observan). Asimismo se observan, a sus condrocitos localizados en lagunas, diseminadas por el tejido cartilaginoso. ILUSTRACIN

7. RECOMENDACIONES Presentarnos puntualmente para tener tiempo de analizar las muestras histolgicas, vistiendo el guardapolvo. Ingreso al laboratorio en orden y silencio Estar atentos para realizar la rotacin alrededor del mesn donde estn dispuestos los microscopios con otras muestras.

8. ANEXOS

9. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS Hib, J. (2001). Texto Y Atlas: Histologia Di Fiori. Primera Edicin. Buenos Aires. Editorial El Ateneo Ortiz, M. Biologa. Per, Centro Pre Universitario Francisco Aguinaga Castro, 312 pp. LINKOGRAFA https://www.google.com.pe/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=6& cad=rja&ved=0CFQQFjAF&url=http%3A%2F%2Fwww.fmed.uba.ar%2Fdept o%2Fhisto3a%2FHistoPract13.doc&ei=KNV9UZOdAoH8ASrmIGgCA&usg=AFQjCNFiYzt7Du_bnXt60DLpRQuqUYMphQ&sig2=iRC 9v5rjQg7Lu4Jh3uWAmw&bvm=bv.45645796,d.eWU dea.unsj.edu.ar/biologia1/conectiv.pdf www.fmed.uba.ar/depto/histo3a/HistoPract13.doc www.wesapiens.org/es/.../Prctica.+Histologa+bsica.+Tejido+conectivo medicina.ens.uabc.mx/manuales_laboratorio/L4M-N3-001.pdf

Es todo por lo cual puedo informar a usted, en honor a la verdad.

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Ao de la Inversin para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria INFORME N 04 PRESENTADO POR: CLAUDIA GARCA FERNNDEZ

PARA: CHAVIL MOLTALVAN GRACIELA

ASUNTO: RECONOCIMIENTO DE MUESTRAS HISTOLOGICAS DE TEJIDO SEO Y SANGUNEO 1. INTRODUCCIN El propsito de esta prctica de laboratorio es la de proporcionar informacin de los aspectos microscpicos de los tejidos conectivos que conforman a los organismos, ya que las observaciones al microscopio tienen como objetivo el comprobar y aplicar los conocimientos tericos y relacionarlos con lo observado en la realidad. 2. OBJETIVOS Identificacin de los distintos elementos constitutivos del tejido seo y sanguneo, bajo el microscopio ptico: clulas, matriz sea y plasma, pericondio, trabculas, etc. Localizacin de: osteoblastos, osteocitos, osteoclastos; eritrocitos, leucocitos, plaquetas. Clasificar los distintos tipos de tejido seo en base a sus componentes celulares y extracelulares: caractersticas y ejemplos. Reconocer los distintos frotis sanguneos y clasificar a que especie pertenece: ave o mamfero. Conocer la distribucin corporal de los diferentes tipos de tejido seo estudiados. 3. CAPACIDADES En este Laboratorio conoceremos las caractersticas estructurales de los tejidos seo y sanguneo que lo distinguen de los otros tejidos conectivos. Utilizaremos preparaciones histolgicas teidas con el mtodo de Hematoxilina y Eosina, observadas con el microscopio compuesto, en tres aumentos (pequeo, mediano y gran aumento).

Investigar sobre los tejidos vistos en el laboratorio para incluir toda informacin relevante que nos permita complementar nuestras observaciones realizadas en el laboratorio.

4. COMPETENCIA Saber cules son las propiedades del tejido seo y sanguneo identificables al microscopio ptico La ubicacin del tejido La relacin existente entre las clulas y la sustancia intercelular La forma de las clulas 5. MATERIALES Y MTODOS Materiales: Bata blanca, lpiz, sacapuntas, cmara para tomar fotografas, colores. Microscopios Tejidos conectivos diversos

Metodologa: Hacer una descripcin detallada de lo observado, teniendo en cuenta la determinacin del nombre de la muestra, la tincin, las caractersticas generales y especficas que nos orienten a identificar el rgano o tejido estudiado. Apoyar la descripcin con el dibujo de lo observado. 6. FUNDAMENTO PRCTICO IMAGEN N 1: TEJIDO OSEO COMPACTO AUMENTO: 4x, 10x FUNDAMENTO: masa slida con osteocitos ubicados en lagunas rodeadas por el material intercelular calcificado, su matriz extracelular se ordena en laminillas seas, que junto con los vasos sanguneos y nervios, y los osteocitos, forman la osteona o sistema de Havers. Externamente se encuentra el periostio (capa externa de tejido conectivo fibroso). ILUSTRACIN

IMAGEN N 2: TEJIDO OSEO ESPONJOSO AUMENTO: FUNDAMENTO: posee lminas intersticiales de forma irregular que forman las trabculas (placas) que en su interior contienen cavidades con una estructura esponjosa. Dentro de las trabculas estn los osteocitos. ILUSTRACIN

IMAGEN N 3: TEJIDO OSEO ESPONJOSO CON MEDULA OSEA ROJA AUMENTO: 600x (ocular 15x; objetivo 40x ) FUNDAMENTO: las trabculas seas delimitan las cavidades dentro de las cuales se encuentra una estructura esponjosa con huecos llenos de la mdula sea roja (tejido hematopoytico) que se disponen concntricamente. Externamente est el periostio y el tejido conectivo ILUSTRACIN

IMAGEN N 4: TEJIDO OSEO ESPONJOSO CON MEDULA OSEA AMARILLA AUMENTO: 600x (ocular 15x; objetivo 40x ) FUNDAMENTO: las trabculas seas contienen a las cavidades seas, conformadas por tejido celular graso que ha reemplazado, en forma paulatina, a la mdula sea roja de las cavidades medulares de los huesos. ILUSTRACIN

IMAGEN N 5: FROTIS SANGUINEO DE AVE AUMENTO: 600x (ocular 15x; objetivo 40x ) FUNDAMENTO: la sangre de las aves contiene eritrocitos alargados y nucleados, tambin constituyen la mayor parte de las clulas sanguneas como en el caso de los mamiferos; sus leucocitos presentan ncleo: los neutrfilos (l. granulares) son los ms abundantes 60-70% (se les puede encontrar fcilmente en la muestra); con ncleo multilobulado; los eosinfilos (l. granulares) 2 al 5% (por eso no se les encuentra fcilmente en una muestra), su ncleo es bilobulado, presentan fuerte apetencia por colorantes cidos como la eosina. Los basfilos son los granulares menos abundantes y ms pequeos, 0.5% del total, de ncleo poco lobulado, sus grnulos se tien con colorantes bsicos como la hematoxilina. Los leucocitos agranulares carecen de granos especficos pero si tienen granos inespecficos aunque son escasos. Los linfocitos son tras los neutrfilos los leucocitos ms abundantes, 20 al 35 %; son pequeos; y los monocitos presentan tamao grande en los frotis y tienen un ncleo arrionado. ILUSTRACIN

IMAGEN N 6: FROTIS SANGUINEO DE MAMIFERO AUMENTO: 600x (ocular 15x; objetivo 40x ) FUNDAMENTO: la sangre de los mamferos contiene eritrocitos que no poseen ncleo. Tienen una forma circular bicncava y por constituir el 45 % del volumen sanguneo pueden observarse; los leucocitos presentan ncleo: los neutrfilos con 60-70% de poblacin se les puede encontrar fcilmente y su ncleo es multilobulado; los eosinfilos del 2 al 5% no se les encuentra fcilmente en una muestra, su ncleo es bilobulado, presentan fuerte apetencia por colorantes cidos como la eosina; los basfilos son los menos abundantes y ms pequeos, 0.5% del total, de ncleo poco lobulado, sus grnulos se tien con colorantes bsicos como la hematoxilina. Los leucocitos agranulares como los linfocitos son tambin abundantes, del 20 al 35 %; son clulas pequeas; y los monocitos presentan tamao grande en los frotis y tienen un ncleo arrionado. ILUSTRACIN

7. DISCUCIONES Los eritrocitos de los mamferos, incluyendo al hombre, pierden su ncleo para adquirir la biconcavidad caracterstica que aumente su superficie de

intercambio gaseoso (de oxgeno y bixido de carbono) y debido a que no requiere sintetizar protenas, ni realizar otras funciones ya que su citoplasma est formado casi exclusivamente por hemoglobina, su rango de vida va de 100 a 120 das. El eritrocito de las aves, anfibios, reptiles y peces no pierde su ncleo, tienen manchas basfilas en su citoplasma, por lo que se piensa que realizan alguna funcin de sntesis, no son bicncavos y son alargados, su rango de vida va de 40 a 60 das. Hematologa En Aves Y Reptiles

8. CONCLUSIONES El tejido seo compacto claramente se pueden diferenciar del esponjoso, ya que posee las laminillas seas conformada por los osteocitos que se encuentran dispuestos de manera concntrica alrededor de los conductos de Havers; en cambio en el tejido esponjoso, hay cavidades formadas por las trabculas seas contienen a los osteocitos y dentro de estas cavidades se encuentra ya sea medula sea roja o tejido adiposo que ha desplazado a el tejido hematopoytico. En cuanto a los frotis sanguneos; fcilmente se puede encontrar clulas como los eritrocitos, neutrfilos, linfocitos y monocitos. En cuanto a los eritrocitos, claramente ayudan a diferenciar si se trata de un frotis sanguneo de mamfero o de ave. 9. RECOMENDACIONES Presentarnos puntualmente para tener tiempo de analizar las muestras histolgicas, vistiendo el guardapolvo. Ingreso al laboratorio en orden y silencio Estar atentos para realizar la rotacin alrededor del mesn donde estn dispuestos los microscopios con otras muestras y observar bien para reconocer las diferencias entre uno y otro tejido.

10. ANEXOS

11. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS Hib, J. (2001). Texto Y Atlas: Histologia Di Fiori. Primera Edicin. Buenos Aires. Editorial El Ateneo Ortiz, M. Biologa. Per, Centro Pre Universitario Francisco Aguinaga Castro, 312 pp. LINKOGRAFA http://lasculisueltas.blogspot.com/2010/09/por-que-los-globulos-rojospierden-su.html http://vetlab.blogspot.com/2012/11/hematologiaen-vertebradosmenores.html http://webs.uvigo.es/mmegias/guiada_a_oseo.php http://aprendeenlinea.udea.edu.co/lms/ova/mod/resource/view.php?in popup=true&id=465 http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/segundo/histologia/histologi aweb/paginas/co26107.html

Es todo por lo cual puedo informar a usted, en honor a la verdad.

_________________________ CLAUDIA GARCA FERNNDEZ ESTUDIANTE DE MV

Ao de la Inversin para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria INFORME N 04 PRESENTADO POR: CLAUDIA GARCA FERNNDEZ

PARA: CHAVIL MOLTALVAN GRACIELA ELSA

ASUNTO: RECONOCIMIENTO DE MUESTRAS HISTOLOGICAS DE TEJIDO MUSCULAR Y NERVIOSO 1. INTRODUCCIN El propsito de esta prctica de laboratorio es la de proporcionar informacin de los aspectos microscpicos de los tejidos muscular y nervioso que conforman a los organismos, ya que las observaciones al microscopio tienen como objetivo el comprobar y aplicar los conocimientos tericos y relacionarlos con lo observado en la realidad. 2. OBJETIVOS Identificacin de los distintos elementos constitutivos del muscular y nervioso, bajo el microscopio ptico: clulas, fibrillas, epimisio, perimisio, endomisio, epineuro, perineuro, endoneuro, etc. Localizacin de: fibras esquelticas, cardiacas y lisas; neuronas y neuroglias. Clasificar los distintos tipos de tejido muscular y nervioso en base a sus componentes celulares y extracelulares: caractersticas y ejemplos. Conocer la distribucin corporal de los diferentes tipos de tejido muscular y nervioso estudiados. 3. CAPACIDADES En este Laboratorio conoceremos las caractersticas estructurales de los muscular y nervioso que lo distinguen de los otros tejidos. Utilizaremos preparaciones histolgicas teidas con el mtodo de Hematoxilina y Eosina y el mtodo de tincin del Ro Hortega, observadas con el microscopio compuesto, en tres aumentos (pequeo, mediano y gran aumento).

Investigar sobre los tejidos vistos en el laboratorio para incluir toda informacin relevante que nos permita complementar nuestras observaciones realizadas en el laboratorio.

4. COMPETENCIA Saber cules son las propiedades del tejido muscular y nervioso identificables al microscopio ptico La ubicacin del tejido La relacin existente entre las clulas y la sustancia intercelular La forma de las clulas 5. MATERIALES Y MTODOS Materiales: Bata blanca, lpiz, sacapuntas, cmara para tomar fotografas, colores. Microscopios Tejidos conectivos diversos

Metodologa: Hacer una descripcin detallada de lo observado, teniendo en cuenta la determinacin del nombre de la muestra, la tincin, las caractersticas generales y especficas que nos orienten a identificar el rgano o tejido estudiado. Apoyar la descripcin con el dibujo de lo observado. 6. FUNDAMENTO PRCTICO IMAGEN N 1: TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO ESQUELTICO AUMENTO: 400X FUNDAMENTO: Se observan las fibras musculares estriadas dispuestas paralelamente una al lado de la otra, formando agregados longitudinales (fascculos) Adems, en toda su longitud hay bandas transversales oscuras alternadas can bandas claras. Las clulas musculares que componen las fibras son multinucleadas y todos los ncleos se localizan por debajo de la membrana plasmtica, que est rodeada por la lmina externa. ILUSTRACIN

IMAGEN N 2: TEJIDO MUSCULAR LISO AUMENTO: 400x FUNDAMENTO: se observan clulas fusiformes, mas anchas en la parte central, con un ncleo central alargado, no presentan las bandas claras ni oscuras. Sus fibras son alargadas aunque vara segn el rgano que conforman. ILUSTRACIN

IMAGEN N 3: TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO CARDIACO AUMENTO: 400x FUNDAMENTO: las fibras presentan bandas transversales oscuras alternadas can bandas claras, pero se diferencia del tejido estriado esqueltico porque las clulas poseen un ncleo central alargado, en lugar de muchos ncleos perifricos. Adems las clulas cardiacas se unen con las clulas vecinas a partir de su eje central. Se observan tambin unas bandas oscuras transversales discos intercalares que revelan los lugares donde las clulas se unen. Sus clulas estn separadas par tabiques muy delgados de tejido conectivo laxo, por los que transcurren capilares sanguneos y fibras nerviosas. ILUSTRACIN

IMAGEN N 4: NEURONA AUMENTO: 400x FUNDAMENTO: se observan neuronas de la medula espinal conformadas por un axn y varias dendritas. En su interior se observa un citoplasma con sustancia tigroide por la presencia de grnulos cromticos de Nissl, un nuclolo oscuro y un ncleo claro. Alrededor se observan capilares sanguneos, ncleos de clulas microglias, oligodendrocitos y astrocitos protoplasmticos. ILUSTRACIN

IMAGEN N 5: FIBRA NERVIOSA - NERVIO CITICO AUMENTO: 400 x (tincin Mtodo del Rio Hortega) FUNDAMENTO: se observa al nervio rodeado por una membrana denominada epineuro y subconjuntos de fascculo nerviosos rodeadas por otra membrana perineuro; entre cada perineuro se puede observar zonas transparentes sin teir que corresponden a tejido conectivo interfascicular. ILUSTRACIN

IMAGEN N 6: NEUROGLIA- MICROGLIA AUMENTO: 400x FUNDAMENTO: se observa a la clula muy pequea con un ncleo muy oscuro
pero con su citoplasma casi imperceptible, muy claro, con mltiples prolongaciones y con espinas en ellas. Las espinas espculas cubren tanto al cuerpo celular como a las prolongaciones y provienen de su membrana plasmtica. Se las encuentra dispersas entre los dems componentes del sistema nervioso.

ILUSTRACIN

IMAGEN N 7: NEUROGLIA ASTROCITO FIBROSO AUMENTO: 400x FUNDAMENTO: Por ser fibroso se encuentra en la sustancia blanca de SNC; son clulas muy grandes, poseen prolongaciones citoplasmticas que le dan aspecto estrellado, son largas, lisas, finas y poco ramificadas. Su ncleo es oval, relativamente grande. Se los encuentra realizando un entramado que sostiene a los cuerpos de Ias neuronas, a los axones, a los capilares sanguneos, etc. Adems, estas prolongaciones se ensanchan y forman una expansin ms o menos amplia llamada pie terminal o chupador que se relaciona con las distintas estructuras. ILUSTRACIN:

IMAGEN N 8: CLULAS DE PURKINJE AUMENTO: 400x FUNDAMENTO: son clulas grandes, ILUSTRACIN

de cuerpo grueso piriforme (pera) con prolongaciones citoplasmticas dirigidas hacia la periferia y el cilindroeje. Se localizan entre los estratos molecular y granuloso del cerebro.

7. RECOMENDACIONES Presentarnos puntualmente en orden y silencio, para tener tiempo de analizar las muestras histolgicas, vistiendo el guardapolvo. Estar atentos para realizar la rotacin alrededor del mesn donde estn dispuestos los microscopios con otras muestras y observar bien para reconocer las diferencias entre uno y otro tejido. 8. ANEXOS

9. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS Hib, J. (2001). Texto Y Atlas: Histologia Di Fiori. Primera Edicin. Buenos Aires. Editorial El Ateneo Ortiz, M. Biologa. Per, Centro Pre Universitario Francisco Aguinaga Castro, 312 pp. LINKOGRAFA Clulas de Purkinje. Recuperado en: http://cdigital.dgb.uanl.mx/la/1080022545/1080022545_49.pdf clula de Purkinje - Diccionario Acadmico de la Medicina Recuperado en: www. dic.idiomamedico.net Prctica de Histologa bsica. Tejido nervioso. Recuperado en: http://www.wesapiens.org/es/class/2880009/Pr%C3%A1ctica.+Histolog%C3 %ADa+b%C3%A1sica.+Tejido+nervioso Es todo por lo cual puedo informar a usted, en honor a la verdad.

_________________________ CLAUDIA GARCA FERNNDEZ ESTUDIANTE DE MV